B.Braun GELAFUNDIN ISO 40 mg/ml Ecoflac plus Infusionslösung 5000 ml

Gelafundin ISO 40 mg/ml Ecoflac plus Infusionslösung Kolloidaler Plasmavolumenersatz in einer isotonischen, balancierten Vollelektrolytlösung. Gelafundin ISO ist ein sogenanntes Plasmavolumenersatzmittel. Das bedeutet, dass es aus dem Blutkreislauf verloren gegangene Flüssigkeit ersetzt. Pflichtangaben: Gelafundin ISO 40 mg /ml Infusionslösung Zusammensetzung: 1000 ml Lösung enthalten: Gelatinepolysuccinat 40,0 g (Molekulargewicht, Gewichtsmittel: 26.500 Dalton), Natriumchlorid 5,55 g, Natriumacetat-Trihydrat 3,27 g, Kaliumchlorid 0,30 g, Calciumchlorid-Dihydrat 0,15 g, Magnesiumchlorid-Hexahydrat 0,20 g, Elektrolytkonzentrationen: Natrium 151 mmol/l, Chlorid 103 mmol/l, Kalium 4 mmol/l, Calcium 1 mmol/l, Magnesium 1 mmol/l, Acetat 24 mmol/l. Anwendungsgebiete: Gelafundin ISO 40 mg /ml ist ein kolloidaler Plasmavolumenersatz in einer isotonischen, balancierten Vollelektrolytlösung zur Prophylaxe und Therapie von drohender oder manifester relativer oder absoluter Hypovolämie und Schock. Gegenanzeigen: Gelafundin ISO 40 mg /ml darf in folgenden Situationen nicht angewendet werden: Überempfindlichkeit gegen gelatinehaltige Lösungen oder einen der sonstigen Bestandteile von Gelafundin ISO 40 mg /ml, Überempfindlichkeit gegen Galactose-alpha-1,3-Galactose (alpha-Gal) oder bekannte Allergie gegen rotes Fleisch (Fleisch von Säugetieren) und Innereien, Hypervolämie, Hyperhydratation, Hyperkaliämie. Nebenwirkungen: Die einzigen potenziell schwerwiegenden Nebenwirkungen sind anaphylaktoide Reaktionen. Schwere Reaktionen sind jedoch sehr selten. Bei Auftreten einer anaphylaktoiden Reaktion muss die Infusion umgehend unterbrochen und die übliche Akuttherapie durchgeführt werden. Kinder: Keine Besonderheiten. Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen: Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzuzeigen. Stand der Informationen: 10.2017 Pharmazeutischer Unternehmer: B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Straße 1, 34212 Melsungen, Deutschland

Gelafundin ISO 40 mg/ml EP DE Infusionslösung 10x500 ml - von B. Braun Melsungen AG - Kategorie: B. Braun - versandkostenfrei

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Kolloidaler Plasmavolumenersatz in einer isotonischen, balancierten Vollelektrolytlösung Zur Prophylaxe und Therapie von drohender oder manifester relativer oder absoluter Hypovolämie und Schock Gelafundin ISO 40 mg/ml ist ein kolloidaler Plasmavolumenersatz in einer isotonischen, balancierten Vollelektrolytlösung Plasmaadaptierte Elektrolytkonzentrationen, inkl. Calcium Verfügbar im Ecoflac plus und Ecobag

Gelafundin® ISO 40 mg/ml Gelafundin ISO 40 mg/ml Ecoflac plus Infusionslösung wird zur Prophylaxe und Therapie von Hypovolämie und Schock eingesetzt. Diese Infusionslösung dient als kolloidaler Plasmavolumenersatz in einer isotonischen, balancierten Vollelektrolytlösung. Typische Anwendungsgebiete sind: Behandlung von Blutverlusten infolge von Operationen, Unfällen oder Verbrennungen Prophylaxe und Behandlung von Schockzuständen Anwendung Die Infusion von Gelafundin ISO 40 mg/ml erfolgt intravenös. Die Dosierung richtet sich nach dem Schweregrad des Volumenmangels und der individuellen klinischen Situation des Patienten. Es wird empfohlen, die Infusion langsam zu verabreichen, um das Risiko von Nebenwirkungen zu minimieren. Die genaue Dosierung und Dauer der Anwendung sollte vom behandelnden Arzt bestimmt werden. Zusammensetzung Gelafundin ISO 40 mg/ml enthält 40 g Gelatine Polysuccinat pro Liter als kolloidalen Wirkstoff. Weitere Bestandteile der Lösung sind: Natriumchlorid Natriumacetat-Trihydrat Kaliumchlorid Calciumchlorid-Dihydrat Magnesiumchlorid-Hexahydrat Wasser für Injektionszwecke