Helixor A 0.01MG, 8 Amp. (N1) 0,01 mg 1 ml

Helixor A (Tanne = Abies) Für die Initialtherapie - während Chemo-/Strahlentherapie - bei reduziertem Allgemeinzustand - bei Allergien/Atopien - bei Überempfindlichkeit auf andere Mistelprodukte - bei zusätzlichen Autoimmunerkrankungen (nicht floride!) Bei folgenden Primärtumoren: - Tumoren im Bereich Kopf/Hals - Bronchialkarzinom - Prostatakarzinom Registrierung und Zulassung Helixor wurde nach mehrjähriger klinischer Erprobung 1976 in der Bundesrepublik Deutschland registriert und im Februar 1982 als erstes Mistelprodukt nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) für die s.c.-Gabe in Deutschland zugelassen.

Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören (bei Erwachsenen): ? bösartige und gutartige Geschwulsterkrankungen ? bösartige Erkrankungen der blutbildenden Organe ? definierte Präkanzerosen ? Rezidivprophylaxe nach Geschwulstoperationen Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: wässrigen Auszug (1:20) aus frischem Tannenmistelkraut, entsprechend 0,01 mg Frischpflanze. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke. Indikation: Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Bei Erwachsenen: Anregung von Form- und Integrationskräften zur Auflösung und Wiedereingliederung verselbständigter Wachstumsprozesse, z. B.: ? bei bösartigen Geschwulstkrankheiten auch mit begleitenden Störungen der blutbildenden Organe ? bei gutartigen Geschwulstkrankheiten ? bei definierten Präkanzerosen ? zur Rezidivprophylaxe nach Geschwulstoperationen Wirkstoff: Auszug aus frischem Tannenmistelkraut-Extrakt (1:20) Viscum album ssp. abietis; Auszugsmittel: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid (99,91:0,09) Quelle: Helixor Heilmittel GmbH Kühllagerung 2-8°C

Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören (bei Erwachsenen): ? bösartige und gutartige Geschwulsterkrankungen ? bösartige Erkrankungen der blutbildenden Organe ? definierte Präkanzerosen ? Rezidivprophylaxe nach Geschwulstoperationen Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: wässrigen Auszug (1:20) aus frischem Tannenmistelkraut, entsprechend 0,01 mg Frischpflanze. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke. Indikation: Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Bei Erwachsenen: Anregung von Form- und Integrationskräften zur Auflösung und Wiedereingliederung verselbständigter Wachstumsprozesse, z. B.: ? bei bösartigen Geschwulstkrankheiten auch mit begleitenden Störungen der blutbildenden Organe ? bei gutartigen Geschwulstkrankheiten ? bei definierten Präkanzerosen ? zur Rezidivprophylaxe nach Geschwulstoperationen Wirkstoff: Auszug aus frischem Tannenmistelkraut-Extrakt (1:20) Viscum album ssp. abietis; Auszugsmittel: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid (99,91:0,09) Quelle: Helixor Heilmittel GmbH Kühllagerung 2-8°C