Helixor A SERIENPACKG III: 1 Amp. 1 mg, 2 Amp. 5 m

Helixor A (Tanne = Abies) Für die Initialtherapie - während Chemo-/Strahlentherapie - bei reduziertem Allgemeinzustand - bei Allergien/Atopien - bei Überempfindlichkeit auf andere Mistelprodukte - bei zusätzlichen Autoimmunerkrankungen (nicht floride!) Bei folgenden Primärtumoren: - Tumoren im Bereich Kopf/Hals - Bronchialkarzinom - Prostatakarzinom Registrierung und Zulassung Helixor wurde nach mehrjähriger klinischer Erprobung 1976 in der Bundesrepublik Deutschland registriert und im Februar 1982 als erstes Mistelprodukt nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) für die s.c.-Gabe in Deutschland zugelassen. SE III enthält: 1x 1 mg, 2x 5 mg, 3x 10 mg, 1x 20 mg