Verla-Pharm Arzneimittel FOLVERLAN, 20 Tbl. (N1) 5 mg

Wirkstoff: Folsäure Anwendungsgebiete:  Therapie von Folsäuremangelzuständen, die diätetisch nicht behoben werden können. Hinweis: Folverlan® 5 mg enthalten Lactose ( 97 mg pro Tbl.).

Wirkstoff: Folsäure Anwendungsgebiete: Therapie von Folsäuremangelzuständen, die diätetisch nicht behoben werden können. Hinweis: Folverlan 5 mg enthalten Lactose ( 97 mg pro Tbl.).

Anwendungsgebiet von Folverlan 5 mg TablettenFolverlan 5 mg Tabletten wird angewendet zur Behandlung von Folsäuremangelzuständen, die diätetisch nicht behoben werden können. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Folverlan 5 mg Tabletten : Wirkstoff: Folsäure-Hydrat 1 Tablette enthält 5 mg Folsäure. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat Cellulosepulver Talkum Hochdisperses Siliciumdioxid Magnesiumstearat (Ph.Eur.) GegenanzeigenFolverlan 5 mg Tabletten mg darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn eine Blutarmut vorliegt, die auf einem Vitamin-B12-Mangel beruht. Der durch Folsäuregabe hervorgerufene Anstieg der jungen roten Blutkörperchen (Retikulozyten) kann einen Vitamin-B12-Mangel überdecken. Wegen der Gefahr bleibender Schäden des Nervensystems ist vor Behandlungsbeginn einer Blutarmut infolge gestörter Entwicklung der roten Blutkörperchen (Megaloblasten-Anämie) sicherzustellen, dass diese nicht auf einem Vitamin-B12-Mangel beruht. Die Ursache einer Megaloblasten-Anämie muss vor Behandlungsbeginn abgeklärt werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Folverlan 5 mg Tabletten: Die Dosierung liegt im Ermessen des Arztes. Die übliche Dosierung für Erwachsene beträgt 1-3 Tabletten täglich. Die Tabletten werden unzerkaut zu den Mahlzeiten mit Flüssigkeit eingenommen.EinnahmeDie Tabletten werden unzerkaut zu den Mahlzeiten mit etwas Flüssigkeit eingenommen.PatientenhinweiseWarnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen.Auch bei lebensbedrohlicher Blutarmut infolge gestörter Entwicklung der roten Blutkörperchen (Megaloblastenanämie) muss wegen der Gefahr bleibender Schäden des Nervensystems vor Therapiebeginn ein eventueller Vitamin B12-Mangel ausgeschlossen werden (Sicherstellung v