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Moronal Suspension 30 ml 06180084
Moronal Suspension 30 ml 06180084
Indikation:Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Nystatin, der zur Behandlung von Pilzinfektionen (Antimykotikum) der Haut und Schleimhäute angezeigt ist.Das Arzneimittel wird angewendet zur lokalen Behandlung des Mundsoors und zur Sanierung des Darms bei Hefebefall.Besonders geeignet für Neugeborene, Kleinkinder und schluckbehinderte Patienten.Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Kontraindikation:Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werdenwenn Sie allergisch gegenüber Nystatin bzw. einem verwandten Wirkstoff (Amphotericin B, Natamycin) oder einem der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.zur Behandlung von systemischen (die inneren Organe betreffenden) Pilzinfektionen.Dosierung:Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt:Bei Kindern (>/= 2 Jahre) und Erwachsenen, abhängig vom Schweregrad der Erkrankung, 4mal täglich 0,5 - 1,5 ml Suspension nach den Mahlzeiten in den Mund tropfen.Neugeborene (0 bis 4 Wochen) und Kleinkinder (1 Monat bis 2 Jahre) erhalten 4mal täglich jeweils 0,5 - 1 ml Suspension.Vorbeugung:Bei Schwerkranken besteht durch die Behandlung mit Breitspektrum-Antibiotika, Kortikoiden oder Zytostatika die Gefahr einer Hefepilz-Infektion des Magen-Darm-Traktes. Bei diesen Patienten ist eine vorbeugende Behandlung in der gleichen Dosierung angezeigt, um das Wachstum von Hefepilzen im Darm zu verhindern.Dauer der AnwendungBei Mundsoor soll die Behandlung 2 - 3 Tage über das Verschwinden der sichtbaren Krankheitszeichen hinaus fortgesetzt werden.Bei Hefepilz-Infektionen des Magen-Darm-Traktes sollte die Behandlung im Allgemeinen 2 Wochen lang durchgeführt werden.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie solltenZur Überdosierung bei oraler Anwendung von Nystatin sind nur sehr wenige Informationen verfügbar. Da die Aufnahme aus dem Magen-Darm-Trakt in den Körper nach oraler Verabreichung, auch bei hohen Dosen, vernachlässigbar ist, sind Nebenwirkungen von Nystatin auf den Organismus auch bei Überdosierung nicht zu erwarten. Gegebenenfalls sind die üblichen Maßnahmen zur Entfernung von Medikamenten aus dem Magen-Darm-Trakt zu ergreifen.Wenn Sie die Einnahme vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.Wenn Sie die Einnahme abbrechenSie könnten den Behandlungserfolg gefährden.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor sie die Behandlung mit dem Arzneimittel abbrechen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Nebenwirkungen:Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig: Mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.Mögliche Nebenwirkungen:Häufig: Bei Einnahme von großen Mengen: Magen-Darm-Beschwerden, Übelkeit, Erbrechen und DurchfallGelegentlich: Hautausschläge, Nesselsucht (Urtikaria), ÜberempfindlichkeitsreaktionenSelten: Stevens-Johnson-Syndrom (Fieber und schmerzhafte Blasenbildung an Haut und Schleimhäuten)Besondere Hinweise:Bei Auftreten einer Überempfindlichkeitsreaktion soll das Arzneimittel abgesetzt und gegebenenfalls vom Arzt eine geeignete Behandlung durchgeführt werden.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt
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Cooper Consumer Health Prosta Urgenin Uno Madaus 200 ST
Cooper Consumer Health Prosta Urgenin Uno Madaus 200 ST
Das Präparat ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Besserung von Prostata-bedingten Harnbeschwerden. Es wird angewendet bei Beschwerden beim Wasserlassen bei einer gutartigen Vergrößerung der Prostata (Miktionsbeschwerden bei benigner Prostatahyperplasie im Stadium I bis II nach Alken bzw. II bis III nach Vahlensieck) Hinweis: Eine Behandlung mit diesem Präparat sollte nur nach gesicherter Diagnose unter ärztlicher Überwachung erfolgen. Dieses Medikament bessert nur die Beschwerden bei einer vergrößerten Prostata, ohne die Vergrößerung zu beheben. Insbesondere bei Blut im Urin, Harnwegsinfekt, Verschlimmerung der Beschwerden oder akuter Harnverhaltung ist umgehend eine Rücksprache mit dem Arzt erforderlich. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Prosta Urgenin Uno Madaus 320 mg, Weichkapseln. Wirkstoff: Sägepalmenfrüchte-Dickextrakt. Anwendungsgebiete: gegen Beschwerden beim Wasserlassen bei einer gutartigen Vergrößerung der Prostata (Miktionsbeschwerden bei benigner Prostatahyperplasie im Stadium I bis II nach Alken bzw. II bis III nach Vahlensieck). Warnhinweis: Enthält Sorbitol. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2022 Nehmen Sie die Weichkapsel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit zu den Mahlzeiten ein. Über die Dauer der Behandlung entscheidet der behandelnde Arzt. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, beträgt die empfohlene Dosis 1 x tägl. 1 Weichkapsel des Präparats. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Sofortmaßnahmen sind in der Regel nicht erforderlich. Informieren Sie jedoch in jedem Fall Ihren Arzt. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Die Anwendung sollte normal, d. h. ohne Dosisänderung, fortgeführt werden. Wenn Sie die Einnahme abbrechen Befragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Sägepalmenfrüchte oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen) Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen) Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen) Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen) Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen) Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) Schwerwiegende Nebenwirkungen Im Zusammenhang mit der gleichzeitigen Einnahme von anderen Arzneimitteln kann es zu Blutungen kommen. Allergische Reaktionen oder Überempfindlichkeitsreaktionen (Häufigkeit nicht bekannt). Andere Nebenwirkungen Gelegentlich treten Magen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Erbrechen, Magen- oder Bauchschmerzen oder Durchfall) auf. Gelegentlich kann es zur Erhöhung des Blutdrucks kommen. Gegenmaßnahmen Bei auftretenden Nebenwirkungen sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung dieses Präparats oder werden selbst durch dieses in ihrer Wirkung beeinflusst? Was müssen Sie gegebenenfalls beachten, wenn Sie zusätzlich andere Arzneimittel einnehmen? Wechselwirkungen wurden bisher nicht ausreichend u
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Kenvue (CHC) Visine Yxin 0.5 mg/ml Augentropfen 15 ML
Kenvue (CHC) Visine Yxin 0.5 mg/ml Augentropfen 15 ML
Das Präparat ist ein Arzneimittel zur Beeinflussung des Organnervensystems (vegetatives Nervensystem) aus der Arzneigruppe der alphaSympathomimetika. Diese Augentropfen werden angewendet bei: Augenreizungen, z. B. durch Rauch, Wind, gechlortes Wasser und Licht, allergischen Entzündungen des Auges, z. B. Heufieber und Blütenstaubüberempfindlichkeit. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Visine Yxin Augentropfen. Wirkstoff: Tetryzolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur Schleimhautabschwellung bei nicht infektiös bedingten Augenreizungen, z.B. durch Rauch, Wind, gechlortes Wasser, Licht und bei allergischen Entzündungen, wie z.B. Heuschnupfen mit Augenbeteiligung. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 08/2022 Zur Anwendung am Auge. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt, soweit von Ihrem Arzt nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal täglich 1 Tropfen pro Auge bei leicht zurückgelegtem Kopf in den Bindehautsack. Eine Anwendung über mehr als 5 Tage darf nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Zeichen einer Überdosierung am Auge sind weite Pupillen. Eventuell treten in milder Form Zeichen wie bei einem Verschlucken der Augentropfen auf (s. auch Kategorie "Nebenwirkungen"). Bei Verschlucken der Flüssigkeit können folgende Krankheitszeichen auftreten: Übelkeit, Zyanose (bläuliche Haut durch verminderten Sauerstoffgehalt des Blutes), Fieber, Krämpfe, erhöhter und unregelmäßiger Herzschlag, Herzstillstand, Bluthochdruck, Lungenödem (vermehrtes Gewebswasser in der Lunge), Atemstörungen und psychische Störungen, unter Umständen auch Hemmung zentralnervöser Funktionen mit Schläfrigkeit, Erniedrigung der Körpertemperatur, zu langsamer Herzschlag, schockähnlicher Blutdruckabfall, Atemstillstand und Koma (tiefe Bewusstlosigkeit). Bei Kleinkindern kann es zu zentralnervösen Störungen, Verminderung der Atmung und Kreislaufzusammenbruch kommen. Rufen Sie bei Auftreten dieser Krankheitszeichen den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe! Mögliche ärztliche Gegenmaßnahmen sind Gabe medizinischer Kohle, Magenspülung und Sauerstoffbeatmung. Vasopressoren (Arzneimittel zur Blutdrucksteigerung) dürfen nicht gegeben werden. Gegebenenfalls sind Fieber und Krämpfe zu behandeln. Bei Auftreten anticholinerger Symptome ist ein Gegenmittel, z. B. Physostigmin, zu verabreichen. Wenn Sie die Anwendung vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Holen Sie diese so schnell wie möglich gemäß der Dosierungsanleitung nach. Wenn Sie die Anwendung abbrechen Wenn Sie die Anwendung abbrechen, müssen Sie damit rechnen, dass Ihre Beschwerden wieder auftreten. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie bei Engwinkelglaukom, wenn Sie allergisch gegen Tetryzolinhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, bei Kindern unter 2 Jahren. Im Folgenden wird beschrieben, wann Sie die Augentropfen nur unter bestimmten Bedingungen und nur mit besonderer Vorsicht anwenden dürfen. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt. Dies gilt auch, wenn diese Angaben bei Ihnen früher einmal zutrafen. Sie dürfen die Augentropfen erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden bei: schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. koronarer Herzkrankheit, Bluthochdruck oder Phäochromozytom), Stoffwechselstörungen, z. B. Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose) oder Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus), Behandlung mit blutdrucksteigernden Medikamenten (z. B. MAO-Hemmern), trockener Nasenschleimhautentzündung (Rhinitis sicca), trockenen Augen (Keratokonjunktivitis sicca) sowie Grünem Star (Glaukom). Erklärungen Das Glaukom ist eine Erkr
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Pharmazeutische Fabrik Evers Eviprostat S Sabal Serrulat 320 Uno K 120 ST
Pharmazeutische Fabrik Evers Eviprostat S Sabal Serrulat 320 Uno K 120 ST
Das Präparat ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Besserung von Prostata-bedingten Harnbeschwerden. Es wird angewendet bei Beschwerden beim Wasserlassen bei einer gutartigen Vergrößerung der Prostata (Miktionsbeschwerden bei benigner Prostatahyperplasie im Stadium I bis II nach Alken bzw. II bis III nach Vahlensieck) Hinweis: Eine Behandlung mit diesem Präparat sollte nur nach gesicherter Diagnose unter ärztlicher Überwachung erfolgen. Dieses Medikament bessert nur die Beschwerden bei einer vergrößerten Prostata, ohne die Vergrößerung zu beheben. Insbesondere bei Blut im Urin, Harnwegsinfekt, Verschlimmerung der Beschwerden oder akuter Harnverhaltung ist umgehend eine Rücksprache mit dem Arzt erforderlich. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): eviprostat-S sabal serrulatum 320 mg UNO Weichkapseln. Wirkstoff: Sägepalmenfrüchte-Dickextrakt. Anwendungsgebiete: Pflanzliches Arzneimittel gegen Beschwerden beim Wasserlassen bei einer gutartigen Vergrößerung der Prostata (Miktionsbeschwerden bei benigner Prostatahyperplasie im Stadium I bis II nach Alken bzw. II bis III nach Vahlensieck). Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022 Nehmen Sie die Weichkapsel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit zu den Mahlzeiten ein. Über die Dauer der Behandlung entscheidet der behandelnde Arzt. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, beträgt die empfohlene Dosis 1 x tägl. 1 Weichkapsel des Präparats. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Sofortmaßnahmen sind in der Regel nicht erforderlich. Informieren Sie jedoch in jedem Fall Ihren Arzt. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Die Anwendung sollte normal, d. h. ohne Dosisänderung, fortgeführt werden. Wenn Sie die Einnahme abbrechen Befragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Sägepalmenfrüchte oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen) Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen) Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen) Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen) Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen) Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) Schwerwiegende Nebenwirkungen Im Zusammenhang mit der gleichzeitigen Einnahme von anderen Arzneimitteln kann es zu Blutungen kommen. Allergische Reaktionen oder Überempfindlichkeitsreaktionen (Häufigkeit nicht bekannt). Andere Nebenwirkungen Gelegentlich treten Magen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Erbrechen, Magen- oder Bauchschmerzen oder Durchfall) auf. Gelegentlich kann es zur Erhöhung des Blutdrucks kommen. Gegenmaßnahmen Bei auftretenden Nebenwirkungen sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung dieses Präparats oder werden selbst durch dieses in ihrer Wirkung beeinflusst? Was müssen Sie gegebenenfalls beachten, wenn Sie zusätzlich andere Arzneimittel einnehmen? Wechselwirkungen wurden bisher nicht ausreichend
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Neydil Nr.63 Revitorgan Dil.D 4 pro Ampullen vet. 2x 2x5x2 ml 08141463
Neydil Nr.63 Revitorgan Dil.D 4 pro Ampullen vet. 2x 2x5x2 ml 08141463
Set enthält2x NeyDil® 63 Revitorgan® Dilution 5x2 mlAnwendungsgebiete : Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne tierärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Tierarzt diesbezüglich verordnete Arzneimittel und Maßnahmen. Bei folgenden Anzeichen sollten Sie den Tierarzt aufsuchen, da es sich um eine Erkrankung handeln kann, die einer ärztlichen Diagnose bedarf : Fieber akute und starke Entzündungszeichen wie Röte, Hitze, Schwellung, Schmerz und Funktionsstörung schwere Beeinträchtigung des Allgemeinbefindens anhaltende, unklare, periodisch oder neu auftretende Beschwerden. Die Anwendung von NeyDIL® 63 Revitorgan®-Dilution Nr. 63 D4 pro vet. sollte unter Berücksichtigung des homöopathischen Simile-Prinzips“ erfolgen. Dazu ist die Konsultation eines Tierarztes zur Ermittlung des Krankheitsbildes ( homöopathische Anamnese ) anzuraten. Bei folgenden Erkrankungen darf NeyDIL® 63 Revitorgan®-Dilution Nr. 63 D4 pro vet. nur zur unterstützenden Behandlung angewendet werden : Mangelzustände infolge verminderter Aufnahme lebensnotwendiger Nährstoffe. Erkrankungen, die einer chirurgischen Behandlung bedürfen. Vor Behandlungsbeginn sollten die Ursachen der Beschwerden daher möglichst weitgehend abgeklärt sein. Gegenanzeigen : Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation : Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung : Aufgrund der Risiken einer parenteralen Applikation eines Arzneimittels ist die Gabe eines Arzneimittels mit gleicher Wirkungsweise, das für die orale oder rektale Applikation zugelassen ist, vorzuziehen. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder von Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Der subkutanen Applikation ist der Vorzug zu geben, intramuskuläre Injektionen sind aufgrund der damit verbundenen Risiken nur nach strenger Indikationsstellung durchzuführen. Nach der Applikation ist das Tier über einen angemessenen Zeitraum zu beobachten, um bei Anzeichen einer anaphylaktischen Reaktion sofort therapeutische Maßnahmen ergreifen zu können. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln : Die gleichzeitige Gabe eines unverträglichen Arzneimittels, welches die Wirkung von NeyDIL® 63 Revitorgan®-Dilution Nr. 63 D4 pro vet. aufheben könnte, ist zu vermeiden. Fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Dosierungsanleitung, Art der Anwendung und Dauer der Anwendung : Zur subkutanen und intramuskulären Injektion. Hunde : 2 ml s. c., i. m. Katzen : 2 ml s. c., i. m. Großpapageien : 0,5 – 1 ml i. m. Brieftauben : 0,5 – 1 ml i. m. NeyDIL® 63 Revitorgan®-Dilution Nr. 63 D4 pro vet. wird 2- bis 3-mal pro Woche verabreicht bei Hunden und Katzen. Bei großen Ziervögeln ( Großpapageien, Brieftauben ) 3-mal wöchentlich. Einer einwöchigen Behandlung mit Injektionen kann eine 8- bis 10-tägige Behandlungsphase mit oral anwendbaren Arzneimitteln folgen. Die Verabreichung des Medikaments sollte nicht länger erfolgen als bis zur vollständigen Heilung des Tieres. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne tierärztlichen Rat angewandt werden. Nebenwirkungen : Bei Beachtung der Dosierungsrichtlinien ist selten mit Nebenwirkungen zu rechnen. In Ausnahmefällen kann es bei allergisch disponierten oder vorsensibilisierten Patienten zu Übelkeit, Pulsbeschleunigung, Beklemmungsgefühl oder Exanthem kommen. Diese sind durch Antiallergika ( Antihistaminika ), gegebenenfalls Glukokortikoide, beherrschbar. In Einzelfällen sind anaphylaktische Reaktionen möglich. Bei lokalen Reizerscheinungen sind entzündungshemmende Externa anzuwenden. Hinweis : Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich di
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Dr. Reckeweg Lumbago-Gastreu S R11 50 ml 01686672
Dr. Reckeweg Lumbago-Gastreu S R11 50 ml 01686672
Die Homöopathie bietet gut wirksame und gleichzeitig nebenwirkungsarme Medikamente zur Linderung rheumatischer Beschwerden. Die homöopathischen Tropfen Lumbago-Gastreu® S R11 wirken schmerzlindernd bei rheumatischen Erkrankungen an Sehnen, Bändern und Gelenken sowie bei Rückenschmerzen infolge degenerativ-rheumatischer Veränderungen an Bandscheiben und Wirbelsäule. Sie enthalten eine Kombination aus 6 bewährten homöopathischen Wirkstoffen.AnwendungsgebieteDie Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören:Besserung rheumatischer Schmerzen.Inhaltsstoffe10 ml enthalten: Wirkstoffe: Berberis vulgaris Dil. D4 1 ml, Calcium phosphoricum Dil. D12 1 ml, Causticum Hahnemanni Dil. D6 1 ml, Dulcamara Dil. D4 1 ml, Rhododendron Dil. D4 1 ml, Rhus toxicodendron Dil. D4 1 ml. Die Wirkstoffe 2 bis 4 und 6 werden gemeinsam über die vorletzte Stufe und alle Wirkstoffe gemeinsam über die letzte Stufe potenziert. Sonstiger Bestandteil: Ethanol 30% (m/m).Enthält 38 Vol.-% Alkohol.DosierungSoweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Kinder über 12 Jahre bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen ein. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.Wenn Sie eine größere Menge von Lumbago-Gastreu® S R 11 angewendet haben, als Sie sollten: Bei Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels können sich Symptome wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Schwindelgefühl und/oder Benommenheit sowie Hautentzündungen zeigen. Bitte nehmen Sie unverzüglich Rücksprache mit einem Arzt.GegenanzeigenDarf nicht angewendet werden: Bei Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse.Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise- bei Kindern: Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.- in Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung bei Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. NebenwirkungenMögliche Nebenwirkungen: In sehr seltenen Fällen können - auch einige Tage nach Einnahme des Arzneimittels - Magen-Darm-Beschwerden oder Hautreaktionen auftreten. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinschen Rat einholen.Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittelabsetzen und medizinischen Rat einholen.WechselwirkungenBisher keine bekannt.HinweisBei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu aufgetretenen Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.Bitte Packungsbeilage beachten.GlutenfreijaLaktosefreineinDr. Reckeweg & Co. GmbH"Wir von Dr. Reckeweg stehen seit über 75 Jahren für hochwertige homöopathische Arzneimittel, die nach strengsten Qualitätsstandards in Deutschland hergestellt werden - Made in Germany. Als erfahrenes Unternehmen in der Naturheilkunde verbinden wir bewährte Tradition mit moderner Forschung, um Ihnen gut verträgliche und qualitativ hochwertige Präparate anzubieten. Unsere Produkte genießen weltweit das Vertrauen von Therapeuten, Apothekern und Patienten – ein Vertrauen, das uns täglich antreibt. Qualität, Innovation und Ihre Zufriedenheit stehen bei uns im Mittelpunkt unseres Handelns. Lernen Sie Dr. Reckeweg als verlässlichen Partner für natürliche Gesundheit kennen."Reckeweg. Der natürliche Weg.
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Calciumacetat 950 mg Filmtabletten 200 St 04103257
Calciumacetat 950 mg Filmtabletten 200 St 04103257
Calciumacetat 950 mg FilmtablettenCalciumacetat 950 mg Filmtabletten werden zur Senkung erhöhter Phosphatwerte im Blut eingesetzt und sind für Patientinnen und Patienten mit chronischer Nierenschwäche unter Dialysebehandlung bestimmt. Der Wirkstoff Calciumacetat bindet Phosphat aus der Nahrung im Darm, sodass es mit dem Stuhl ausgeschieden werden kann. So kann der Phosphatspiegel im Blut gezielt beeinflusst und gesenkt werden. Die weißen, ovalen Filmtabletten besitzen eine Bruchkerbe und werden unzerkaut mit etwas Flüssigkeit eingenommen. Wenn Sie sich nach acht Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, sollten Sie Ihre Arztpraxis informieren.Anwendung und DosierungNehmen Sie Calciumacetat 950 mg Filmtabletten immer genau nach Anweisung der Packungsbeilage oder nach Absprache mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt ein. Die Filmtabletten sollten zu Beginn, während oder unmittelbar nach einer Mahlzeit unzerkaut mit etwas Flüssigkeit geschluckt werden. Für Erwachsene gilt, sofern nicht anders verordnet: zum Frühstück ½–1 Filmtablette, zu einer Zwischenmahlzeit ½–1 Filmtablette, zur Hauptmahlzeit 1–3 Filmtabletten und zum Abendbrot 1–2 Filmtabletten. Die tatsächliche Anzahl der Tabletten richtet sich nach der Portionsgröße und damit nach dem Phosphatgehalt der Mahlzeit. Halten Sie die Anwendungsvorschriften ein, da das Arzneimittel sonst nicht wie erwartet wirken kann.Wichtige Hinweise vor der EinnahmeCalciumacetat 950 mg Filmtabletten dürfen unter anderem nicht eingenommen werden bei bereits erniedrigten Phosphatwerten im Blut, bei erhöhten Calciumwerten im Blut oder bei vermehrter Calciumausscheidung mit calciumhaltigen Nierensteinen. Ebenso ist die Einnahme kontraindiziert bei entkalkenden Geschwülsten und Metastasen im Knochengewebe, bei schwerem Nierenversagen ohne Dialyse, bei Verstopfung, bekannten Dickdarmverengungen sowie bei abnormer Knochenentkalkung infolge langen Bewegungsmangels (z. B. langes Liegen, Rollstuhl). Die Therapie erfordert eine häufige Kontrolle der Calcium- und Phosphatspiegel im Blut. Eine zusätzliche Calciumtherapie, z. B. als Nahrungsergänzung, sollte nur nach Rücksprache mit der behandelnden Arztpraxis erfolgen.Wechselwirkungen und besondere VorsichtZwischen der Einnahme von Calciumacetat 950 mg Filmtabletten und anderen Arzneimitteln sollte ein zeitlicher Abstand von ein bis zwei Stunden eingehalten werden, da die Aufnahme anderer Wirkstoffe im Körper beeinträchtigt werden kann. Betroffen sind zum Beispiel bestimmte Antibiotika (Tetracycline, Chinolone), Osteoporosemittel (Bisphosphonate), Fluoride, Anticholinergika sowie Vitamin-D-Präparate. Calciumacetat kann die Wirkung von Herzglykosiden verstärken und die von Calciumantagonisten abschwächen; zudem besteht bei Thiazid-Diuretika ein erhöhtes Risiko für erhöhte Calciumwerte im Blut. Wenn Sie andere Medikamente einnehmen oder kürzlich eingenommen haben, informieren Sie Ihre Arztpraxis oder Ihre Apotheke.Hinweise zu Schwangerschaft, Stillzeit und UnverträglichkeitenWenn Sie schwanger sind, stillen, eine Schwangerschaft vermuten oder planen, sollen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihre Arztpraxis oder Ihre Apotheke um Rat fragen. Calciumacetat 950 mg Filmtabletten enthalten Sucrose; nehmen Sie das Arzneimittel daher nur nach Rücksprache ein, wenn Ihnen eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern bekannt ist.Mögliche NebenwirkungenWie alle Arzneimittel kann auch dieses Produkt Nebenwirkungen haben, die jedoch nicht bei jedem auftreten müssen. Gelegentlich können Weichteilverkalkungen, beispielsweise im Unterhautfettgewebe, auftreten, meist nach langer Einnahme und häufig erhöhten Calciumwerten im Blut. Ebenfalls gelegentlich können erhöhte Calciumspiegel im Blut vorkommen, insbesondere nach Überdosierung. Selten wurden Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit und Verstopfung beobachtet, vor allem bei zu hoher Dosierung. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken oder sich erheblich beeinträchtigt fühlen, wenden Sie sich an Ihre Arztpraxis oder Ihre A
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Moronal Suspension 50 ml 06193968
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Indikation:Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Nystatin, der zur Behandlung von Pilzinfektionen (Antimykotikum) der Haut und Schleimhäute angezeigt ist.Das Arzneimittel wird angewendet zur lokalen Behandlung des Mundsoors und zur Sanierung des Darms bei Hefebefall.Besonders geeignet für Neugeborene, Kleinkinder und schluckbehinderte Patienten.Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Kontraindikation:Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werdenwenn Sie allergisch gegenüber Nystatin bzw. einem verwandten Wirkstoff (Amphotericin B, Natamycin) oder einem der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.zur Behandlung von systemischen (die inneren Organe betreffenden) Pilzinfektionen.Dosierung:Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt:Bei Kindern (>/= 2 Jahre) und Erwachsenen, abhängig vom Schweregrad der Erkrankung, 4mal täglich 0,5 - 1,5 ml Suspension nach den Mahlzeiten in den Mund tropfen.Neugeborene (0 bis 4 Wochen) und Kleinkinder (1 Monat bis 2 Jahre) erhalten 4mal täglich jeweils 0,5 - 1 ml Suspension.Vorbeugung:Bei Schwerkranken besteht durch die Behandlung mit Breitspektrum-Antibiotika, Kortikoiden oder Zytostatika die Gefahr einer Hefepilz-Infektion des Magen-Darm-Traktes. Bei diesen Patienten ist eine vorbeugende Behandlung in der gleichen Dosierung angezeigt, um das Wachstum von Hefepilzen im Darm zu verhindern.Dauer der AnwendungBei Mundsoor soll die Behandlung 2 - 3 Tage über das Verschwinden der sichtbaren Krankheitszeichen hinaus fortgesetzt werden.Bei Hefepilz-Infektionen des Magen-Darm-Traktes sollte die Behandlung im Allgemeinen 2 Wochen lang durchgeführt werden.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie solltenZur Überdosierung bei oraler Anwendung von Nystatin sind nur sehr wenige Informationen verfügbar. Da die Aufnahme aus dem Magen-Darm-Trakt in den Körper nach oraler Verabreichung, auch bei hohen Dosen, vernachlässigbar ist, sind Nebenwirkungen von Nystatin auf den Organismus auch bei Überdosierung nicht zu erwarten. Gegebenenfalls sind die üblichen Maßnahmen zur Entfernung von Medikamenten aus dem Magen-Darm-Trakt zu ergreifen.Wenn Sie die Einnahme vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.Wenn Sie die Einnahme abbrechenSie könnten den Behandlungserfolg gefährden.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor sie die Behandlung mit dem Arzneimittel abbrechen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Nebenwirkungen:Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig: Mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.Mögliche Nebenwirkungen:Häufig: Bei Einnahme von großen Mengen: Magen-Darm-Beschwerden, Übelkeit, Erbrechen und DurchfallGelegentlich: Hautausschläge, Nesselsucht (Urtikaria), ÜberempfindlichkeitsreaktionenSelten: Stevens-Johnson-Syndrom (Fieber und schmerzhafte Blasenbildung an Haut und Schleimhäuten)Besondere Hinweise:Bei Auftreten einer Überempfindlichkeitsreaktion soll das Arzneimittel abgesetzt und gegebenenfalls vom Arzt eine geeignete Behandlung durchgeführt werden.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt
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Ibuflam akut 400 mg Filmtabletten 20 St 04100218
Ibuflam akut 400 mg Filmtabletten 20 St 04100218
Ibuflam® akutOb Rücken-, Muskel- oder Zahnschmerzen – jeder Schmerz ist unangenehm und hindert uns daran, unbeschwert und leistungsfähig unserem Alltag nachzugehen. Um nicht plötzlich aus der Bahn geworfen zu werden und Schmerzen entgegenzuwirken, nehmen Sie Ibuflam® akut 400 – die Akuthilfe bei Schmerzen und Fieber.Ibuflam® akut 400 ist ein schmerzstillendes und entzündungshemmendes Arzneimittel. Es mindert die körpereigene Produktion von Prostaglandinen, so wird das Schmerzempfinden reduziert. Zusätzlich beeinflusst Ibuflam® akut 400 mg Ibuprofen die Temperaturregulierung des Körpers, so dass Fieber gesenkt werden kann. Damit ist Ibuflam® akut bei Schmerzen mit Kopf-, Glieder- und Halsschmerzen mit und ohne Fieber ein gut geeignetes Arzneimittel – für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren.Mit Ibuflam® gegen Schmerzen und Fieber können Sie sich wieder auf die schönen Dinge konzentrieren und auf die Menschen, die ihnen wichtig sind. bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber eine Tablette enthält 400 mg Ibuprofen schnelle und langanhaltende Schmerzlinderung: Ibuflam® akut mit dem Wirkstoff Ibuprofen kann Schmerzen mit nur einer Einnahme für bis zu 8 Stunden lindern. gut verträglich leicht teilbar für eine genaue Dosierung ab 6 Jahren Wie wirkt Ibuflam® akut? Bei der Entstehung von Schmerzen, beispielsweise durch eine Entzündung, setzt der Körper bestimmte Gewebshormone frei, sogenannte Prostaglandine. Sie reizen die Nervenenden und spielen somit eine große Rolle bei der übermittlung des Schmerzsignals an das Gehirn. Ibuflam® akut 400 verhindert die körpereigene Produktion von Prostaglandinen. Dadurch wirkt es schnell und langanhaltend bei Schmerzen, z.B. im Rücken, in Gelenken, im Zahn oder bei Periodenschmerzen.Darüber hinaus kommt Ibuflam® akut 400 mg auch bei Fieber zum Einsatz. Denn das Schmerzmittel beeinflusst den Teil des Gehirns, der für die Temperaturregulierung verantwortlich ist und kann so Fieber senken. Leiden Sie unter einem grippalen Infekt oder Erkältung, begleitet von Gliederschmerzen, Kopfschmerzen und Halsschmerzen, so ist Ibuflam® akut eine gute Wahl.Ibuflam® akut 400 mg Filmtabletten, 20 Stk. Wirkstoff: Ibuprofen. Anwendungsgebiet: Leichte bis mäßig starke Schmerzen, Fieber bei Erwachsenen und Kindern über 20 kg (6 Jahren). Warnhinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Enthält Lactose. Packungsbeilage beachten! Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. A. Nattermann & Cie. GmbH, Brüningstraße 50, 65929 Frankfurt am Main. Stand: August 2025.Häufig gestellte Fragen:1. Wie schnell wirkt Ibuflam® akut 400 mg bei Schmerzen?Antwort: Ibuflam® akut 400 mg wirkt in der Regel innerhalb von etwa 20 bis 30 Minuten und kann so schnell zur Linderung von Schmerzen beitragen.2. Wie lange hält die Wirkung von Ibuflam® akut 400 mg an?Antwort: Die Wirkung kann mehrere Stunden (ca. 4-6 Stunden)anhalten. Die genaue Dauer hängt von der Art und Intensität der Beschwerden ab3. Bei welchen Beschwerden kann Ibuflam® akut angewendet werden?Antwort: Ibuflam® akut ist geeignet zur kurzzeitigen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen, z. B. Kopf-, Zahn-, Regel-, Muskel- oder Gelenkschmerzen sowie bei Fieber.4. Kann Ibuflam® akut auch bei Fieber eingesetzt werden?Antwort: Ja, Ibuflam® akut kann zur Senkung von Fieber eingesetzt werden.5. Ist Ibuflam® akut für Kinder geeignet und ab welchem Alter?Antwort: Ibuflam® akut 400 mg ist für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren geeignet. Bitte beachten Sie die altersgerechte Dosierung.6. Welche Nebenwirkungen hat Ibuprofen?Antwort: Obwohl Schmerzmittel mit Ibuprofen zu den gut verträglichen Medikamenten gehören, können Nebenwirkungen auftreten. Diese betreffen in den meisten Fällen den Magen-Darm-Trakt und können sich als Durchfall, Übelkeit, Sodbrennen und Magenschmerzen äußern. Bei längerfristiger Anwendung
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Aristo Pharma ASS Aristo 100 mg magensaftresistente Tabletten 2x 2x100 St magensaftresistent 08141266
Aristo Pharma ASS Aristo 100 mg magensaftresistente Tabletten 2x 2x100 St magensaftresistent 08141266
Set enthält2x ASS Aristo® 100 mg magensaftresistente Tabletten 100 StASS Aristo® 100 mg magensaftresistente Tabletten ASS Aristo® 100 mg enthält Acetylsalicylsäure, die in geringer Dosierung zu einer Gruppe von Medikamenten gehört, die Thrombozytenaggregationshemmer genannt werden. Thrombozyten sind winzige Zellen im Blut, die das Blut zum Gerinnen bringen und zu Thrombosen führen können. Das Auftreten eines Blutgerinnsels in einer Arterie stoppt den Blutfluss und schneidet die Sauerstoffzufuhr ab. Wenn dies im Herzen passiert, kann es zu einem Herzinfarkt oder einer Angina pectoris kommen; im Gehirn kann es zu einem Schlaganfall führen. ASS Aristo® 100 mg wird angewendet, um das Risiko der Entstehung von Blutgerinnseln zu verringern und folgenden Erkrankungen vorzubeugen: Herzinfarkt Schlaganfall Störungen des Herz-Kreislauf-Systems bei Patienten mit stabiler oder instabiler Angina pectoris (Schmerzen im Brustbereich). ASS Aristo® 100 mg wird ebenfalls angewendet, um der Entstehung von Blutgerinnseln nach bestimmten Arten von herzchirurgischen Eingriffen zur Erweiterung oder zum Offenhalten der Blutgefäße vorzubeugen. Dieses Arzneimittel eignet sich nicht für Notfallsituationen. Es kann nur zur Vorbeugung eingenommen werden. Anwendung: Erwachsene Zur Vorbeugung eines Herzinfarkts: Empfohlene Dosis: 75–150 mg 1-mal täglich Zur Vorbeugung eines Schlaganfalls: Empfohlene Dosis: 75–300 mg 1-mal täglich Zur Vorbeugung von Störungen des Herz-Kreislauf-Systems bei Patienten mit stabiler oder instabiler Angina pectoris (Brustschmerzen); Empfohlene Dosis: 75–150 mg 1-mal täglich Zur Vorbeugung von Blutgerinnseln nach bestimmten herzchirurgischen Eingriffen: Empfohlene Dosis: 75–150 mg 1-mal täglich ASS Aristo® 100 mg magensaftresistente Tabletten dürfen ohne ärztlichen Rat nicht in höherer Dosierung angewendet werden. Die maximale Tagesdosis beträgt 300 mg. Ältere Patienten Anwendung wie bei Erwachsenen. Generell sollte Acetylsalicylsäure bei älteren Patienten, die für Nebenwirkungen anfälliger sind, mit Vorsicht angewendet werden. Die Behandlung sollte in regelmäßigen Abständen überprüft werden. Kinder und Jugendliche Kindern und Jugendlichen Acetylsalicylsäure darf bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren nicht ohne ärztliche Verschreibung angewendet werden. Art der Anwendung Zum Einnehmen. Nehmen Sie die Tablette im Ganzen mit ausreichend Flüssigkeit (1/2 Glas Wasser) ein. Wegen des magensaftresistenten Filmüberzugs sollten die Tabletten nicht zerdrückt, zerbrochen oder zerkaut werden, da dieser eine Reizung des Magens verhindert. Nebenwirkungen: Wenn bei Ihnen eine oder mehrere der folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen auftreten, stoppen Sie die Einnahme von ASS Aristo® 100 mg und suchen Sie umgehend einen Arzt auf: Plötzliches Keuchen, Anschwellen der Lippen, des Gesichts oder des Körpers, Hautausschlag, Ohnmacht oder Schluckbeschwerden (schwere allergische Reaktion). Hautrötungen mit Blasenbildung oder Abschälungen; möglicherweise in Verbindung mit hohem Fieber und Gelenkschmerzen. Hierbei könnte es sich um ein Erythema multiforme, das Stevens-Johnson-Syndrom oder das Lyell-Syndrom handeln. Ungewöhnliche Blutungen wie Bluthusten, Blut im Erbrochenen oder im Urin oder schwarzer Stuhl. Weitere Nebenwirkungen: Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen Übelkeit, Erbrechen, Durchfall. Verdauungsstörungen. Erhöhte Blutungsneigung. Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen Nesselsucht. Triefende Nase. Atembeschwerden. Selten: kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen Schwere Blutungen im Magen oder im Darm, Gehirnblutungen; Veränderungen in der Anzahl der Blutkörperchen. Krämpfe im Bereich der unteren Atemwege, Asthmaanfall. Entzündungen in den Blutgefäßen. Blutergüsse (Einblutungen in die Haut). Schwere Hautreaktionen wie Ausschläge, auch Erythema multiforme genannt, und dessen lebensbedrohliche Formen Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom. Überempfindlichkeitsreaktionen wie beispielsweise ein A
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Curcumin Hevert OptiSolv plus Boswellia und Ingwer 120 St 20222903
Curcumin Hevert OptiSolv plus Boswellia und Ingwer 120 St 20222903
3-fache Pflanzenpower: Curcumin, Boswellia und Ingwer innovativ kombiniertKurkuma (Curcuma longa), auch Gelbwurz genannt, gehört zur Familie der Ingwergewächse und ist in Indien sowie Südostasien beheimatet. Die leuchtend orange-gelbe Wurzelknolle wird seit Jahrhunderten in verschiedenen asiatischen Regionen traditionell verwendet und besitzt eine lange kulturelle Bedeutung. Seine natürliche Färbekraft sowie der typische Geschmack gehen vor allem auf die Curcuminoide zurück, eine Gruppe sekundärer Pflanzenstoffe, deren bekanntester Vertreter das Curcumin ist.Boswellia, besser bekannt als Weihrauch, hat eine jahrtausendealte Geschichte: Schon in der Antike wurde das kostbare Harz des indischen Weihrauchbaums (Boswellia serrata) in Asien und dem Orient verehrt. Durch vorsichtiges Einkerben des Stammes gewonnen, härtet es an der Luft zu harzartigen „Tränen“ aus und verströmt einen unverwechselbaren, intensiven Duft. Was dieses besondere Harz so wertvoll macht, sind die Boswelliasäuren – natürliche Pflanzenstoffe mit einer langen Tradition und einer botanischen Einzigartigkeit, die Boswellia bis heute zu einem der faszinierendsten pflanzlichen Rohstoffe der Welt macht.Ingwer (Zingiber officinale) ist eine Wurzelknolle, die ihren Ursprung in Südostasien hat und seit Jahrhunderten Bestandteil traditioneller indisch-asiatischer Lehren ist. Charakteristische Verbindungen wie Gingerole und Shogaole bestimmen das unverwechselbare, aromatisch-scharfe Geschmacksprofil und machen Ingwer zu einer botanisch besonders wertvollen Zutat. Durch seine sorgfältig erforschte Pflanzenqualität und seine lange kulturelle Bedeutung hat Ingwer weltweit eine hohe Wertschätzung in modernen Premium-Produkten gefunden. 2026 wurde die Ingwerwurzel als Pflanze des Jahres ausgezeichnet.Pflanzenpower trifft Innovation: OptiSolv®-Curcumin – Innovative Dual-Coating TechnologieDie Herausforderung: Curcumin kann vom Körper nur schwer aufgenommen werden. Da es sich schlecht in Wasser löst, wird ein Großteil des Curcumins in herkömmlichen Extrakten ungenutzt ausgeschieden.Die Lösung: Mit Hilfe von ?-Cyclodextrin aus Maisstärke wird Curcumin in eine besonders gut bioverfügbare Form gebracht. Das Curcumin wird zweifach umhüllt (Dual-Coating) und so in wasserfreundliche Partikel umgewandelt. Die Partikel kommen so besser mit der Darmwand in Kontakt und können ins Blut aufgenommen werden. Dieses Prinzip nutzt auch die Natur selbst: Ähnlich verarbeitet unser Körper fettlösliche Vitamine, um sie für den Stoffwechsel verfügbar zu machen.Das Ergebnis: Die OptiSolv®-Technologie steigert durch ?-Cyclodextrin die Löslichkeit von Curcumin erheblich – für eine sehr gute Aufnahme.Made in Germany: Entwickelt in Deutschland steht OptiSolv® für höchste Qualität und Funktionsweise.Verzicht auf Piperin (schwarzer Pfeffer): Piperin wird häufig eingesetzt, um die Bioverfügbarkeit von Curcumin zu erhöhen, hemmt aber wichtige Entgiftungsenzyme in Leber und Darm, was zu unerwünschten Wechselwirkungen mit Arzneimitteln führen kann. Die Verstoffwechselung (Metabolisierung) von bestimmten Medikamenten wird gehemmt und kann zu höheren Arzneistoff-Spiegeln führen. Zudem kann es Magen und Darm reizen und bei empfindlichen Personen zu Beschwerden wie Übelkeit, Sodbrennen oder Durchfall führen.Frei von Polysorbat: Polysorbate sind synthetische Emulgatoren. Sie werden in Bezug auf die Darmgesundheit und Allergien zunehmend kritisch betrachtet. Curcumin Hevert OptiSolv® plus Boswellia und Ingwer verzichtet deshalb bewusst auf Zusatzstoffe wie Piperin oder Polysorbat.Kombiniert mit Vitamin C und ZinkDas Präparat vereint hochwertige pflanzliche Extrakte aus Kurkuma, Weihrauch und Ingwer. Vitamin C und Zink tragen dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen und unterstützen eine normale Funktion des Immunsystems. Vitamin C trägt zusätzlich zu einer normalen Kollagenbildung für eine normale Knorpelfunktion bei.Die empfohlene Tagesdosis beträgt 2 Kapseln. Das Präparat ist vegan, laktose-, zucke
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Fresenius Kabi Freka-Clyss Einzeln Verpackt 120 ML
Fresenius Kabi Freka-Clyss Einzeln Verpackt 120 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Freka-Clyss, Gebrauchsfertiges Einmal-Klistier. Anwendungsgebiete: bei Verstopfung (Obstipation) zur raschen und nachhaltigen Entleerung des Enddarms vor Operationen zur Vorbereitung von urologischen, röntgenologischen und gynäkologischen Untersuchungen, Rektoskopie. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Freka-Clyss, Gebrauchsfertiges Einmal-Klistier WAS IST FREKA-CLYSS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Freka-Clyss ist ein gebrauchsfertiges Einmal-Klistier auf Salzbasis. Freka-Clyss wird angewendet bei Verstopfung (Obstipation). zur raschen und nachhaltigen Entleerung des Enddarms vor Operationen. zur Vorbereitung von urologischen, röntgenologischen und gynäkologischen Untersuchungen, Rektoskopie. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON FREKA-CLYSS BEACHTEN? Freka-Clyss darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Inhaltsstoffe von Freka-Clyss sind. wenn Sie unter eingeschränkter Funktionsfähigkeit der Niere {Niereninsuffizienz) leiden (insbesondere wenn Sie Dialysepatient sind). wenn Sie an Darmveränderungen leiden, die zu einer längeren Verweildauer des Mittels in Darm führen kennen, z.B. bei starker Erweiterung des Dickdarms (Kolondilatation), angeborener Dickdarmerweiterung (kongenitales Megacolon, Hirschsprung-Krankheit) oder bei Verschluss des unteren Teils des Mastdarms (Analkanal) durch eine Membran (Analatresie). wenn Sie an einer entzündlichen Darmerkrankung leiden wie z.B. akuter Blinddarmentzündung (akute Appendizitis), Divertikulitis, örtlich begrenzter Darmentzündung (regionale Enteritis), Dickdarmentzündung (Colitis), der chronisch entzündlichen Darmerkrankung Colitis ulcerosa. wenn ein Einriss in der Schleimhaut des Mastdarms vorliegt (Fissur im Rektum oder Analkanal). wenn Sie Hämorrhoiden haben. wenn eine Kotstauung im Dickdarm (Koprostase) besteht oder vermutet wird. wenn Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen bestehen, falls nicht ausdrücklich vom Arzt verordnet. bei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern. bei schwangeren und stillenden Frauen. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Freka-Clyss ist erforderlich: wenn bei Ihnen ein künstlicher Darmausgang angelegt wurde. wenn Sie Medikamente einnehmen, die die Harnausscheidung steigern (Diuretika). In diesen Fällen dürfen Sie Freka-Clyss nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Bitte teilen Sie Ihrem Arzt vor Anwendung des Klistiers ebenfalls mit: wenn Sie an Herzerkrankungen leiden. wenn Sie unter Störungen des Wasser- und Salzhaushaltes leiden. In diesen Fällen kann es im Blut zu einer Erhöhung des Phosphatspiegels, einer Verringerung der Calciumkonzentration, einer Erhöhung der Natriumkonzentration und zu einer Übersäuerung des Blutes (Acidose) kommen. Freka-Clyss sollte bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden, besonders bei Hypertonie, Diabetes Typ 2 und Darmmotilitätsstörungen. Brechen Sie die Anwendung von Freka-Clyss ab, wenn Sie einen Widerstand spüren. Eine Verabreichung des Klistiers gegen den Widerstand kann zu Verletzungen führen. Auf jeden Fall sollten Sie bei der Anwendung von Klistieren mit äußerster Vorsicht Vorgehen. Wenn bei Ihnen im After oder im Mastdarm Schleimhautschädigungen bekannt sind oder vermutet werden, sollten Sie Freka-Clyss nicht anwenden. Kinder: Freka-Clyss darf nicht bei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern unter 12 Jahren angewendet werden. Bei Anwendung von Freka-Clyss mit anderen Mitteln: Es sind keine Wechselwirkungen von Freka-Clyss mit anderen Mitteln bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Freka-Clyss darf nicht bei schwangeren oder stillenden Frauen angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. WIE IST FREKA-CLYSS ANZUWENDEN? Wenden Sie Freka-Clyss immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fr
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TAD Pharma Utk Uno Filmtabletten B 180 ST
TAD Pharma Utk Uno Filmtabletten B 180 ST
Das Präparat ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Besserung von Prostata-bedingten Harnbeschwerden. Es wird angewendet bei Das Arzneimittel ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Besserung von Prostata-bedingten Beschwerden beim Wasserlassen. Es wird von Männern angewendet gegen Beschwerden beim Wasserlassen bei einer gutartigen Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostata) im Stadium I bis II nach ALKEN bzw. II bis III nach VAHLENSIECK. Eine Behandlung mit mit diesem Präparat sollte nur nach ärztlicher Diagnose mit Ausschluss ernster Erkrankungen im Bereich der Harnwege erfolgen. Dieses Medikament behebt nicht die Vergrößerung der Prostata. Wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): utk uno Filmtabletten B. Wirkstoff: Brennnesselwurzel-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: pflanzliches Arzneimittel zur Besserung von Prostata-bedingten Harnbeschwerden. Warnhinweis: Enthält Lactose. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 12/2022 Das Arzneimittel sollte möglichst zur gleichen Tageszeit mit ausreichend Flüssigkeit nach einer Mahlzeit eingenommen werden. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Nehmen Sie einmal täglich 1 Filmtablette (entsprechend 4,8 g Droge) ein. Personen, die an einer Nieren- oder Lebererkrankung leiden: Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion/Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Die Anwendung ist für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren nicht vorgesehen. Bitte beachten Sie die Angaben unter Anwendungsgebiete und Vorsichtsmaßnahmen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wie lange sollten Sie das Präparat einnehmen Über die Dauer der Behandlung entscheidet der behandelnde Arzt. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Verlauf der Beschwerden. Gegen eine längerfristige Anwendung bestehen keine grundsätzlichen Bedenken. Bei Auftreten unklarer oder länger anhaltender Beschwerden sollte jedoch der behandelnde Arzt befragt werden. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Bei Überdosierung können die unter "Nebenwirkungen" genannten Magen-Darm-Beschwerden verstärkt auftreten. Das Arzneimittel sollte dann abgesetzt werden und ein Arzt aufgesucht werden. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme abbrechen Die medikamentöse Behandlung der gutartigen Prostatahyperplasie ist in der Regel eine Dauertherapie. Sie sollten daher auf keinen Fall die Einnahme ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt unterbrechen oder vorzeitig beenden. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden wenn Sie allergisch gegen Trockenextrakt aus Brennnesselwurzeln oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden üblicherweise folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1.000 Behandelten Selten: weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten Sehr selten: weniger als 1 von 10.000 Behandelten Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Nebenwirkungen (Häufigkeit nicht bekannt) Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Sodbrennen, Völlegefühl, Durchfall und Blähungen können
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ALIUD Pharma Ginkgo Al 120 mg Filmtabletten 30 ST
ALIUD Pharma Ginkgo Al 120 mg Filmtabletten 30 ST
Das Präparat enthält einen Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern. Es ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz. Ginkgo AL 120 mg Filmtabletten >Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt. Pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz. Hinweis: Enthält Lactose und Glucose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. ALIUD PHARMA GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen Stand: Juni 2020 Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ginkgo AL 120 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz. Enthält Lactose und Glucose. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022 Die Filmtabletten werden oral eingenommen. Die Tabletten nicht auf dem Rücken liegend einnehmen. Die Tabletten sollten als Ganzes (nicht zerkaut) mit Flüssigkeit, am Besten mit einem Glas Trinkwasser, geschluckt werden. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene und ältere Patienten 1 Filmtablette zweimal täglich. Die zweimal tägliche Einnahme sollte morgens und abends erfolgen. Kinder und Jugendliche Es gibt keine relevante Indikation für Kinder und Jugendlichen. Besondere Patientengruppen Es existieren keine Daten zur Dosierung im Falle eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion. Dauer der Anwendung Die Behandlung soll mindestens 8 Wochen betragen. Wenn nach 3 Monaten keine Besserung der Symptome eingetreten ist oder sich die Krankheitssymptome verstärken, ist vom Arzt zu überprüfen, ob die Weiterführung der Behandlung noch gerechtfertigt ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Es sind keine Fälle von Überdosierung bekannt. Sie könnten verstärkt Symptome wie in der Kategorie "Nebenwirkungen" beschrieben, erleiden. Wenn Sie eine Überdosis an Ginkgo genommen haben kontaktieren Sie Ihren Arzt oder suchen Sie medizinischen Rat, da Sie möglicherweise medizinische Behandlung benötigen. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden wenn Sie allergisch gegen Ginkgo biloba Extrakt oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, in der Schwangerschaft. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen): Kopfschmerzen. Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen): Schwindel, Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen. Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): Blutung an einzelnen Organen (Augen, Nase, Hirn- und gastrointestinale Blutungen), Überempfindlichkeitsreaktionen (allergischer Schock), allergische Hautreaktionen (Hautrötung, Ödem, Jucken und Ausschlag). Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Dies schließt auch Medikamente ein, die Sie ohne Verschreibung gekauft haben. Ginkg
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Paracetamol STADA 250mg Zäpfchen 10 St 03798435
Paracetamol STADA 250mg Zäpfchen 10 St 03798435
Schmerzlinderung und Fiebersenkung für Kinder als ZäpfchenParacetamol STADA 250 mg Zäpfchen sind ein schmerzstillendes und fiebersenkendes Präparat für Kinder mit einem Körpergewicht von 13 bis 25 kg, also etwa im Alter von 2 bis 8 Jahren. Der enthaltene Wirkstoff Paracetamol dient zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopf-, Zahn- oder Regelschmerzen sowie zur Senkung von Fieber. Die rektale Darreichungsform ist besonders hilfreich, wenn Kinder keine Arzneimittel schlucken können oder möchten.Wann das Präparat eingesetzt wirdDie Zäpfchen werden zur kurzfristigen Linderung von Schmerzen und Fieber eingesetzt. Sie sind speziell für Kinder im genannten Gewichtsbereich bestimmt; für kleinere Kinder und Säuglinge stehen andere Dosisstärken bzw. Darreichungsformen zur Verfügung.Gebrauch und Dosierung bei KindernDie Dosierung richtet sich nach Körpergewicht und Alter. Üblicherweise werden 10 bis 15 mg Paracetamol pro kg Körpergewicht als Einzeldosis verabreicht, bis maximal 60 mg pro kg Körpergewicht pro Tag. Kinder mit 13 bis 16 kg (ca. 2 bis 4 Jahre) erhalten 1 Zäpfchen pro Einzeldosis, höchstens 3 Zäpfchen täglich. Kinder mit 17 bis 25 kg (ca. 4 bis 8 Jahre) erhalten ebenfalls 1 Zäpfchen pro Einzeldosis, maximal 4 Zäpfchen pro Tag. Zwischen zwei Anwendungen müssen mindestens 6 Stunden liegen und die tägliche Höchstmenge innerhalb von 24 Stunden darf nicht überschritten werden.Das Zäpfchen wird möglichst nach dem Stuhlgang tief in den After eingeführt. Zur Erleichterung kann es kurz in der Hand angewärmt oder in warmes Wasser getaucht werden. Ohne Rücksprache mit der behandelnden Praxis oder Ihrer Apotheke sollte das Präparat nicht länger als 3 Tage hintereinander angewendet werden. Bessern sich die Beschwerden nicht oder verschlechtern sie sich, ist eine ärztliche Abklärung erforderlich.Besondere VorsichtsmaßnahmenDas Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn eine Allergie gegen Paracetamol oder einen der sonstigen Bestandteile besteht. Sprechen Sie vor der Anwendung mit der behandelnden Praxis oder Ihrer Apotheke, wenn Leberfunktionsstörungen (z.B. Leberentzündung, Gilbert-Syndrom), Nierenschäden oder chronischer Alkoholkonsum vorliegen. Bei schwerer Niereninsuffizienz ist ein Mindestabstand von 8 Stunden zwischen den Gaben erforderlich; generell kann bei Leber- oder Nierenerkrankungen eine Anpassung der Dosis oder eine Verlängerung der Anwendungsabstände notwendig sein.Achten Sie darauf, dass Ihr Kind nicht gleichzeitig andere Präparate mit Paracetamol erhält, um Überdosierungen zu vermeiden. Ein längerfristiger, hoch dosierter und nicht bestimmungsgemäßer Gebrauch von Schmerzmitteln kann zu Kopfschmerzen und Nierenschädigungen führen. Bei Verdacht auf Überdosierung, z.B. bei Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe oder Bauchschmerzen innerhalb von 24 Stunden, muss sofort ärztliche Hilfe gesucht werden.Paracetamol darf nicht zusammen mit Alkohol angewendet oder verabreicht werden. Informieren Sie die behandelnde Praxis oder Ihre Apotheke über weitere eingenommene Arzneimittel, insbesondere Mittel gegen Gicht (Probenecid), zur Senkung erhöhter Blutfettwerte (Colestyramin), bei HIV-Infektionen (Zidovudin), bestimmte Schlaf- oder Epilepsiemittel sowie Medikamente gegen Tuberkulose (z.B. Rifampicin), da hier Wechselwirkungen auftreten können.Während der Schwangerschaft kann Paracetamol bei Bedarf in der niedrigsten wirksamen Dosis und für den kürzest möglichen Zeitraum angewendet werden. In der Stillzeit geht Paracetamol in die Muttermilch über; bisher sind keine nachteiligen Effekte für den Säugling bekannt, sodass ein Abstillen in der Regel nicht erforderlich ist.Lagerung und EntsorgungBewahren Sie die Zäpfchen für Kinder unzugänglich auf und verwenden Sie sie nicht mehr nach dem angegebenen Verfallsdatum. Lagern Sie das Präparat nicht über 25°C und stets in der Originalverpackung zum Schutz vor Licht. Nicht mehr benötigte Zäpfchen sollten nicht über das Abwasser entsorgt werden; Ihre Apotheke ka
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Cooper Consumer Health Prosta Urgenin Uno Madaus 60 ST
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Das Präparat ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Besserung von Prostata-bedingten Harnbeschwerden. Es wird angewendet bei Beschwerden beim Wasserlassen bei einer gutartigen Vergrößerung der Prostata (Miktionsbeschwerden bei benigner Prostatahyperplasie im Stadium I bis II nach Alken bzw. II bis III nach Vahlensieck) Hinweis: Eine Behandlung mit diesem Präparat sollte nur nach gesicherter Diagnose unter ärztlicher Überwachung erfolgen. Dieses Medikament bessert nur die Beschwerden bei einer vergrößerten Prostata, ohne die Vergrößerung zu beheben. Insbesondere bei Blut im Urin, Harnwegsinfekt, Verschlimmerung der Beschwerden oder akuter Harnverhaltung ist umgehend eine Rücksprache mit dem Arzt erforderlich. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Prosta Urgenin Uno Madaus 320 mg, Weichkapseln. Wirkstoff: Sägepalmenfrüchte-Dickextrakt. Anwendungsgebiete: gegen Beschwerden beim Wasserlassen bei einer gutartigen Vergrößerung der Prostata (Miktionsbeschwerden bei benigner Prostatahyperplasie im Stadium I bis II nach Alken bzw. II bis III nach Vahlensieck). Warnhinweis: Enthält Sorbitol. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2022 Nehmen Sie die Weichkapsel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit zu den Mahlzeiten ein. Über die Dauer der Behandlung entscheidet der behandelnde Arzt. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, beträgt die empfohlene Dosis 1 x tägl. 1 Weichkapsel des Präparats. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Sofortmaßnahmen sind in der Regel nicht erforderlich. Informieren Sie jedoch in jedem Fall Ihren Arzt. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Die Anwendung sollte normal, d. h. ohne Dosisänderung, fortgeführt werden. Wenn Sie die Einnahme abbrechen Befragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Sägepalmenfrüchte oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen) Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen) Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen) Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen) Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen) Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) Schwerwiegende Nebenwirkungen Im Zusammenhang mit der gleichzeitigen Einnahme von anderen Arzneimitteln kann es zu Blutungen kommen. Allergische Reaktionen oder Überempfindlichkeitsreaktionen (Häufigkeit nicht bekannt). Andere Nebenwirkungen Gelegentlich treten Magen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Erbrechen, Magen- oder Bauchschmerzen oder Durchfall) auf. Gelegentlich kann es zur Erhöhung des Blutdrucks kommen. Gegenmaßnahmen Bei auftretenden Nebenwirkungen sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung dieses Präparats oder werden selbst durch dieses in ihrer Wirkung beeinflusst? Was müssen Sie gegebenenfalls beachten, wenn Sie zusätzlich andere Arzneimittel einnehmen? Wechselwirkungen wurden bisher nicht ausreichend u
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Cooper Consumer Health Prosta Urgenin Uno Madaus 120 ST
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Das Präparat ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Besserung von Prostata-bedingten Harnbeschwerden. Es wird angewendet bei Beschwerden beim Wasserlassen bei einer gutartigen Vergrößerung der Prostata (Miktionsbeschwerden bei benigner Prostatahyperplasie im Stadium I bis II nach Alken bzw. II bis III nach Vahlensieck) Hinweis: Eine Behandlung mit diesem Präparat sollte nur nach gesicherter Diagnose unter ärztlicher Überwachung erfolgen. Dieses Medikament bessert nur die Beschwerden bei einer vergrößerten Prostata, ohne die Vergrößerung zu beheben. Insbesondere bei Blut im Urin, Harnwegsinfekt, Verschlimmerung der Beschwerden oder akuter Harnverhaltung ist umgehend eine Rücksprache mit dem Arzt erforderlich. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Prosta Urgenin Uno Madaus 320 mg, Weichkapseln. Wirkstoff: Sägepalmenfrüchte-Dickextrakt. Anwendungsgebiete: gegen Beschwerden beim Wasserlassen bei einer gutartigen Vergrößerung der Prostata (Miktionsbeschwerden bei benigner Prostatahyperplasie im Stadium I bis II nach Alken bzw. II bis III nach Vahlensieck). Warnhinweis: Enthält Sorbitol. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2022 Nehmen Sie die Weichkapsel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit zu den Mahlzeiten ein. Über die Dauer der Behandlung entscheidet der behandelnde Arzt. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, beträgt die empfohlene Dosis 1 x tägl. 1 Weichkapsel des Präparats. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Sofortmaßnahmen sind in der Regel nicht erforderlich. Informieren Sie jedoch in jedem Fall Ihren Arzt. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Die Anwendung sollte normal, d. h. ohne Dosisänderung, fortgeführt werden. Wenn Sie die Einnahme abbrechen Befragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Sägepalmenfrüchte oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen) Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen) Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen) Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen) Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen) Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) Schwerwiegende Nebenwirkungen Im Zusammenhang mit der gleichzeitigen Einnahme von anderen Arzneimitteln kann es zu Blutungen kommen. Allergische Reaktionen oder Überempfindlichkeitsreaktionen (Häufigkeit nicht bekannt). Andere Nebenwirkungen Gelegentlich treten Magen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Erbrechen, Magen- oder Bauchschmerzen oder Durchfall) auf. Gelegentlich kann es zur Erhöhung des Blutdrucks kommen. Gegenmaßnahmen Bei auftretenden Nebenwirkungen sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung dieses Präparats oder werden selbst durch dieses in ihrer Wirkung beeinflusst? Was müssen Sie gegebenenfalls beachten, wenn Sie zusätzlich andere Arzneimittel einnehmen? Wechselwirkungen wurden bisher nicht ausreichend u
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Neydil Nr.64 Revitorgan Dil.D 4 pro Ampullen vet. 2x 2x5x2 ml 08141455
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Set enthält2x NeyDil® 64 Revitorgan® Dilution 5x2 mlAnwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Aufgrund der Risiken einer parenteralen Applikation eines Arzneimittels ist die Gabe eines Arzneimittels mit gleicher Wirkungsweise, das für die orale oder rektale Applikation zugelassen oder registriert ist, vorzuziehen. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder von Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Der subkutanen Applikation ist der Vorzug zu geben, intramuskuläre Injektionen sind aufgrund der damit verbundenen Risiken nur nach strenger Indikationsstellung durchzuführen. Nach der Applikation ist das Tier über einen angemessenen Zeitraum zu beobachten, um bei Anzeichen einer anaphylaktischen Reaktion sofort therapeutische Maßnahmen ergreifen zu können. Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne tierärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Tierarzt diesbezüglich verordnete Arzneimittel und Maßnahmen. Bei folgenden Anzeichen sollten Sie den Tierarzt aufsuchen, da es sich um eine Erkrankung handeln kann, die einer ärztlichen Diagnose bedarf : Fieber akute und starke Entzündungszeichen wie Röte, Hitze, Schwellung, Schmerz und Funktionsstörung schwere Beeinträchtigung des Allgemeinbefindens anhaltende, unklare, periodisch oder neu auftretende Beschwerden. Die Anwendung von NeyDIL® 64 Revitorgan®-Dilution Nr. 64 D4 pro vet. sollte unter Berücksichtigung des homöopathischen Simile-Prinzips“ erfolgen. Dazu ist die Konsultation eines Tierarztes zur Ermittlung des Krankheitsbildes ( homöopathische Anamnese ) anzuraten. Bei folgenden Erkrankungen darf NeyDIL® 64 Revitorgan®-Dilution Nr. 64 D4 pro vet. nur zur unterstützenden Behandlung angewendet werden : Mangelzustände infolge verminderter Aufnahme lebensnotwendiger Nährstoffe. Erkrankungen, die einer chirurgischen Behandlung bedürfen. Vor Behandlungsbeginn sollten die Ursachen der Beschwerden daher möglichst weitgehend abgeklärt sein. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln : Die gleichzeitige Gabe eines unverträglichen Arzneimittels, welches die Wirkung von NeyDIL® 64 Revitorgan®-Dilution Nr. 64 D4 pro vet. aufheben könnte, ist zu vermeiden. Fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Dosierungsanleitung, Art der Anwendung und Dauer der Anwendung : Zur subkutanen und intramuskulären Injektion. Pferd : 2 ml s. c. Rind : 2 ml s. c. Schwein : 2 ml s. c. Schaf : maximal 2 ml s. c. Ziege : maximal 2 ml s. c. Hund : 2 ml s. c., je nach Größe maximal 2 ml i. m. Katze : 2 ml s. c., maximal 1 ml i. m. NeyDIL® 64 Revitorgan®-Dilution Nr. 64 D4 pro vet. wird 2- bis 3-mal pro Woche verabreicht. Einer Behandlung mit Injektionen kann eine 8- bis 10-tägige Behandlungsphase mit oral anwendbaren Arzneimitteln folgen. Die Verabreichung des Medikaments sollte nicht länger erfolgen als bis zur vollständigen Heilung des Tieres. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne tierärztlichen Rat angewandt werden. Nebenwirkungen : Bei Beachtung der Dosierungsrichtlinien ist selten mit Nebenwirkungen zu rechnen. In Ausnahmefällen kann es bei allergisch disponierten oder vorsensibilisierten Patienten zu Übelkeit, Pulsbeschleunigung, Beklemmungsgefühl oder Exanthem kommen. Diese sind durch Antiallergika ( Antihistaminika ), gegebenenfalls Glukokortikoide, beherrschbar. In Einzelfällen sind anaphylaktische Reaktionen möglich. Bei lokalen Reizerscheinungen sind entzündungshemmende Externa anzuwenden. Hinweis : Bei der Beha
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TAD Pharma Utk Uno Filmtabletten B 90 ST
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Das Präparat ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Besserung von Prostata-bedingten Harnbeschwerden. Es wird angewendet bei Das Arzneimittel ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Besserung von Prostata-bedingten Beschwerden beim Wasserlassen. Es wird von Männern angewendet gegen Beschwerden beim Wasserlassen bei einer gutartigen Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostata) im Stadium I bis II nach ALKEN bzw. II bis III nach VAHLENSIECK. Eine Behandlung mit mit diesem Präparat sollte nur nach ärztlicher Diagnose mit Ausschluss ernster Erkrankungen im Bereich der Harnwege erfolgen. Dieses Medikament behebt nicht die Vergrößerung der Prostata. Wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): utk uno Filmtabletten B. Wirkstoff: Brennnesselwurzel-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: pflanzliches Arzneimittel zur Besserung von Prostata-bedingten Harnbeschwerden. Warnhinweis: Enthält Lactose. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 12/2022 Das Arzneimittel sollte möglichst zur gleichen Tageszeit mit ausreichend Flüssigkeit nach einer Mahlzeit eingenommen werden. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Nehmen Sie einmal täglich 1 Filmtablette (entsprechend 4,8 g Droge) ein. Personen, die an einer Nieren- oder Lebererkrankung leiden: Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion/Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Die Anwendung ist für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren nicht vorgesehen. Bitte beachten Sie die Angaben unter Anwendungsgebiete und Vorsichtsmaßnahmen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wie lange sollten Sie das Präparat einnehmen Über die Dauer der Behandlung entscheidet der behandelnde Arzt. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Verlauf der Beschwerden. Gegen eine längerfristige Anwendung bestehen keine grundsätzlichen Bedenken. Bei Auftreten unklarer oder länger anhaltender Beschwerden sollte jedoch der behandelnde Arzt befragt werden. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Bei Überdosierung können die unter "Nebenwirkungen" genannten Magen-Darm-Beschwerden verstärkt auftreten. Das Arzneimittel sollte dann abgesetzt werden und ein Arzt aufgesucht werden. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme abbrechen Die medikamentöse Behandlung der gutartigen Prostatahyperplasie ist in der Regel eine Dauertherapie. Sie sollten daher auf keinen Fall die Einnahme ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt unterbrechen oder vorzeitig beenden. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden wenn Sie allergisch gegen Trockenextrakt aus Brennnesselwurzeln oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden üblicherweise folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1.000 Behandelten Selten: weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten Sehr selten: weniger als 1 von 10.000 Behandelten Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Nebenwirkungen (Häufigkeit nicht bekannt) Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Sodbrennen, Völlegefühl, Durchfall und Blähungen können
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TAD Pharma Utk Uno Filmtabletten B 120 ST
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Das Präparat ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Besserung von Prostata-bedingten Harnbeschwerden. Es wird angewendet bei Das Arzneimittel ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Besserung von Prostata-bedingten Beschwerden beim Wasserlassen. Es wird von Männern angewendet gegen Beschwerden beim Wasserlassen bei einer gutartigen Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostata) im Stadium I bis II nach ALKEN bzw. II bis III nach VAHLENSIECK. Eine Behandlung mit mit diesem Präparat sollte nur nach ärztlicher Diagnose mit Ausschluss ernster Erkrankungen im Bereich der Harnwege erfolgen. Dieses Medikament behebt nicht die Vergrößerung der Prostata. Wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): utk uno Filmtabletten B. Wirkstoff: Brennnesselwurzel-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: pflanzliches Arzneimittel zur Besserung von Prostata-bedingten Harnbeschwerden. Warnhinweis: Enthält Lactose. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 12/2022 Das Arzneimittel sollte möglichst zur gleichen Tageszeit mit ausreichend Flüssigkeit nach einer Mahlzeit eingenommen werden. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Nehmen Sie einmal täglich 1 Filmtablette (entsprechend 4,8 g Droge) ein. Personen, die an einer Nieren- oder Lebererkrankung leiden: Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion/Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Die Anwendung ist für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren nicht vorgesehen. Bitte beachten Sie die Angaben unter Anwendungsgebiete und Vorsichtsmaßnahmen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wie lange sollten Sie das Präparat einnehmen Über die Dauer der Behandlung entscheidet der behandelnde Arzt. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Verlauf der Beschwerden. Gegen eine längerfristige Anwendung bestehen keine grundsätzlichen Bedenken. Bei Auftreten unklarer oder länger anhaltender Beschwerden sollte jedoch der behandelnde Arzt befragt werden. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Bei Überdosierung können die unter "Nebenwirkungen" genannten Magen-Darm-Beschwerden verstärkt auftreten. Das Arzneimittel sollte dann abgesetzt werden und ein Arzt aufgesucht werden. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme abbrechen Die medikamentöse Behandlung der gutartigen Prostatahyperplasie ist in der Regel eine Dauertherapie. Sie sollten daher auf keinen Fall die Einnahme ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt unterbrechen oder vorzeitig beenden. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden wenn Sie allergisch gegen Trockenextrakt aus Brennnesselwurzeln oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden üblicherweise folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1.000 Behandelten Selten: weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten Sehr selten: weniger als 1 von 10.000 Behandelten Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Nebenwirkungen (Häufigkeit nicht bekannt) Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Sodbrennen, Völlegefühl, Durchfall und Blähungen können
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Prostess uno, Weichkapseln. Wirkstoff: Sägepalmenfrüchte-Dickextrakt. Anwendungsgebiete: bei Beschwerden beim Wasserlassen bei einer gutartigen Vergrößerung der Prostata (Miktionsbeschwerden bei benigner Prostatahyperplasie Stadium I und II nach Alken bzw. II bis III nach Vahlensieck). Warnhinweis: Enthält Sorbitol. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 12/2022 Das ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Besserung von Prostata-bedingten Harnbeschwerden. Das Arzneimittel wird angewendet bei Beschwerden beim Wasserlassen bei einer gutartigen Vergrößerung der Prostata (Miktionsbeschwerden bei benigner Prostatahyperplasie Stadium I und II nach Alken bzw. II bis III nach Vahlensieck). Hinweis: Eine Behandlung sollte nur nach gesicherter Diagnose unter ärztlicher Überwachung erfolgen. Dieses Medikament bessert nur die Beschwerden bei einer vergrößerten Prostata, ohne die Vergrößerung zu beheben. Insbesondere bei Blut im Urin, Harnwegsinfekt, Verschlimmerung der Beschwerden oder akuter Harnverhaltung ist umgehend eine Rücksprache mit dem Arzt erforderlich. Wenn Sie sich nach mehreren Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Das Arzneimittel soll nach dem Essen mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) eingenommen werden. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Einmal täglich 1 Weichkapsel (1x 320 mg Sägepalmenfrüchte-Dickextrakt) einnehmen. Kinder und Jugendliche Die Anwendung ist für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren nicht vorgesehen. Dauer der Anwendung Über die Dauer der Behandlung entscheidet der behandelnde Arzt. Bitte beachten Sie die Angaben unter Anwendungsgebieten, Vorsichtsmaßnahmen und Wechselwirkungen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten können die unter Nebenwirkungen genannten Magen-Darm-Beschwerden verstärkt auftreten. Das Arzneimittel sollte dann abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben, sollten Sie beim nächsten Einnahmezeitpunkt nicht mehr als die verordnete Kapselmenge einnehmen. Wenn Sie die Einnahme abbrechen Die medikamentöse Behandlung der gutartigen Prostatahyperplasie ist in der Regel eine Dauertherapie. Sie sollten daher auf keinen Fall die Einnahme ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt unterbrechen oder vorzeitig beenden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Sägepalmenfrüchte-Dickextrakt oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen Selten: kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen Sehr selten: kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung auftreten? Gelegentlich treten Magen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Erbrechen, Magenoder Bauchschmerzen oder Durchfall) auf. Gelegentlich kann es zur Erhöhung des Blutdrucks kommen. Im Zusammenhang mit der gleichzeitigen Einnahme von anderen Arzneimitteln kann es zu Blutungen kommen (Vergleiche die Angaben zu Wechselwirkungen Häufigkeit nicht bekannt). Allergische Reaktionen oder Überempfindlichkeitsreaktio
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Das ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Besserung von Prostata-bedingten Harnbeschwerden. Das Arzneimittel wird angewendet bei Beschwerden beim Wasserlassen bei einer gutartigen Vergrößerung der Prostata (Miktionsbeschwerden bei benigner Prostatahyperplasie Stadium I und II nach Alken bzw. II bis III nach Vahlensieck). Hinweis: Eine Behandlung sollte nur nach gesicherter Diagnose unter ärztlicher Überwachung erfolgen. Dieses Medikament bessert nur die Beschwerden bei einer vergrößerten Prostata, ohne die Vergrößerung zu beheben. Insbesondere bei Blut im Urin, Harnwegsinfekt, Verschlimmerung der Beschwerden oder akuter Harnverhaltung ist umgehend eine Rücksprache mit dem Arzt erforderlich. Wenn Sie sich nach mehreren Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Prostess uno, Weichkapseln. Wirkstoff: Sägepalmenfrüchte-Dickextrakt. Anwendungsgebiete: bei Beschwerden beim Wasserlassen bei einer gutartigen Vergrößerung der Prostata (Miktionsbeschwerden bei benigner Prostatahyperplasie Stadium I und II nach Alken bzw. II bis III nach Vahlensieck). Warnhinweis: Enthält Sorbitol. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 12/2022 Das Arzneimittel soll nach dem Essen mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) eingenommen werden. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Einmal täglich 1 Weichkapsel (1x 320 mg Sägepalmenfrüchte-Dickextrakt) einnehmen. Kinder und Jugendliche Die Anwendung ist für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren nicht vorgesehen. Dauer der Anwendung Über die Dauer der Behandlung entscheidet der behandelnde Arzt. Bitte beachten Sie die Angaben unter Anwendungsgebieten, Vorsichtsmaßnahmen und Wechselwirkungen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten können die unter Nebenwirkungen genannten Magen-Darm-Beschwerden verstärkt auftreten. Das Arzneimittel sollte dann abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben, sollten Sie beim nächsten Einnahmezeitpunkt nicht mehr als die verordnete Kapselmenge einnehmen. Wenn Sie die Einnahme abbrechen Die medikamentöse Behandlung der gutartigen Prostatahyperplasie ist in der Regel eine Dauertherapie. Sie sollten daher auf keinen Fall die Einnahme ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt unterbrechen oder vorzeitig beenden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Sägepalmenfrüchte-Dickextrakt oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen Selten: kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen Sehr selten: kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung auftreten? Gelegentlich treten Magen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Erbrechen, Magenoder Bauchschmerzen oder Durchfall) auf. Gelegentlich kann es zur Erhöhung des Blutdrucks kommen. Im Zusammenhang mit der gleichzeitigen Einnahme von anderen Arzneimitteln kann es zu Blutungen kommen (Vergleiche die Angaben zu Wechselwirkungen Häufigkeit nicht bekannt). Allergische Reaktionen oder Überempfindlichkeitsreaktio
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ALIUD Pharma Ginkgo Al 120 mg Filmtabletten 60 ST
ALIUD Pharma Ginkgo Al 120 mg Filmtabletten 60 ST
Das Präparat enthält einen Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern. Es ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz. Ginkgo AL 120 mg Filmtabletten >Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt. Pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz. Hinweis: Enthält Lactose und Glucose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. ALIUD PHARMA GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen Stand: Juni 2020 Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ginkgo AL 120 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz. Enthält Lactose und Glucose. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022 Die Filmtabletten werden oral eingenommen. Die Tabletten nicht auf dem Rücken liegend einnehmen. Die Tabletten sollten als Ganzes (nicht zerkaut) mit Flüssigkeit, am Besten mit einem Glas Trinkwasser, geschluckt werden. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene und ältere Patienten 1 Filmtablette zweimal täglich. Die zweimal tägliche Einnahme sollte morgens und abends erfolgen. Kinder und Jugendliche Es gibt keine relevante Indikation für Kinder und Jugendlichen. Besondere Patientengruppen Es existieren keine Daten zur Dosierung im Falle eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion. Dauer der Anwendung Die Behandlung soll mindestens 8 Wochen betragen. Wenn nach 3 Monaten keine Besserung der Symptome eingetreten ist oder sich die Krankheitssymptome verstärken, ist vom Arzt zu überprüfen, ob die Weiterführung der Behandlung noch gerechtfertigt ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Es sind keine Fälle von Überdosierung bekannt. Sie könnten verstärkt Symptome wie in der Kategorie "Nebenwirkungen" beschrieben, erleiden. Wenn Sie eine Überdosis an Ginkgo genommen haben kontaktieren Sie Ihren Arzt oder suchen Sie medizinischen Rat, da Sie möglicherweise medizinische Behandlung benötigen. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden wenn Sie allergisch gegen Ginkgo biloba Extrakt oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, in der Schwangerschaft. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen): Kopfschmerzen. Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen): Schwindel, Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen. Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): Blutung an einzelnen Organen (Augen, Nase, Hirn- und gastrointestinale Blutungen), Überempfindlichkeitsreaktionen (allergischer Schock), allergische Hautreaktionen (Hautrötung, Ödem, Jucken und Ausschlag). Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Dies schließt auch Medikamente ein, die Sie ohne Verschreibung gekauft haben. Ginkg
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vitOrgan Arzneimittel Neydil Nr.96 Revitorgan Dil.D 4 pro Ampullen vet. Doppelpack 2x5x2 ml 08111107
vitOrgan Arzneimittel Neydil Nr.96 Revitorgan Dil.D 4 pro Ampullen vet. Doppelpack 2x5x2 ml 08111107
Anwendungsgebiete : Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne tierärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Tierarzt diesbezüglich verordnete Arzneimittel und Maßnahmen. Bei folgenden Anzeichen sollten Sie den Tierarzt aufsuchen, da es sich um eine Erkrankung handeln kann, die einer ärztlichen Diagnose bedarf : Fieber akute und starke Entzündungszeichen wie Röte, Hitze, Schwellung, Schmerz und Funktionsstörung schwere Beeinträchtigung des Allgemeinbefindens anhaltende, unklare, periodisch oder neu auftretende Beschwerden. Die Anwendung von NeyDIL® 96 Revitorgan®-Dilution Nr. 96 D4 pro vet. sollte unter Berücksichtigung des homöopathischen Simile-Prinzips“ erfolgen. Dazu ist die Konsultation eines Tierarztes zur Ermittlung des Krankheitsbildes ( homöopathische Anamnese ) anzuraten. Bei folgenden Erkrankungen darf NeyDIL® 96 Revitorgan®-Dilution Nr. 96 D4 pro vet. nur zur unterstützenden Behandlung angewendet werden : Mangelzustände infolge verminderter Aufnahme lebensnotwendiger Nährstoffe. Erkrankungen, die einer chirurgischen Behandlung bedürfen. Vor Behandlungsbeginn sollten die Ursachen der Beschwerden daher möglichst weitgehend abgeklärt sein. Gegenanzeigen : Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation : Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung : Aufgrund der Risiken einer parenteralen Applikation eines Arzneimittels ist die Gabe eines Arzneimittels mit gleicher Wirkungsweise, das für die orale oder rektale Applikation zugelassen ist, vorzuziehen. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder von Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Der subkutanen Applikation ist der Vorzug zu geben, intramuskuläre Injektionen sind aufgrund der damit verbundenen Risiken nur nach strenger Indikationsstellung durchzuführen. Nach der Applikation ist das Tier über einen angemessenen Zeitraum zu beobachten, um bei Anzeichen einer anaphylaktischen Reaktion sofort therapeutische Maßnahmen ergreifen zu können. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln : Die gleichzeitige Gabe eines unverträglichen Arzneimittels, welches die Wirkung von NeyDIL® 96 Revitorgan®-Dilution Nr. 96 D4 pro vet. aufheben könnte, ist zu vermeiden. Fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Dosierungsanleitung, Art der Anwendung und Dauer der Anwendung : Zur subkutanen und intramuskulären Injektion. Hunde : 2 ml s. c., i. m. Katzen : 2 ml s. c., i. m. Großpapageien : 0,5 – 1 ml i. m. Brieftauben : 0,5 – 1 ml i. m. NeyDIL® 96 Revitorgan®-Dilution Nr. 96 D4 pro vet. wird 2- bis 3-mal pro Woche verabreicht bei Hunden und Katzen. Bei großen Ziervögeln ( Großpapageien, Brieftauben ) 3-mal wöchentlich. Einer einwöchigen Behandlung mit Injektionen kann eine 8- bis 10-tägige Behandlungsphase mit oral anwendbaren Arzneimitteln folgen. Die Verabreichung des Medikaments sollte nicht länger erfolgen als bis zur vollständigen Heilung des Tieres. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne tierärztlichen Rat angewandt werden. Nebenwirkungen : Bei Beachtung der Dosierungsrichtlinien ist selten mit Nebenwirkungen zu rechnen. In Ausnahmefällen kann es bei allergisch disponierten oder vorsensibilisierten Patienten zu Übelkeit, Pulsbeschleunigung, Beklemmungsgefühl oder Exanthem kommen. Diese sind durch Antiallergika ( Antihistaminika ), gegebenenfalls Glukokortikoide, beherrschbar. In Einzelfällen sind anaphylaktische Reaktionen möglich. Bei lokalen Reizerscheinungen sind entzündungshemmende Externa anzuwenden. Hinweis : Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmer
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Neydil Nr.64 Revitorgan Dil.D 4 pro Ampullen vet. 5x2 ml 06487931
Neydil Nr.64 Revitorgan Dil.D 4 pro Ampullen vet. 5x2 ml 06487931
Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Aufgrund der Risiken einer parenteralen Applikation eines Arzneimittels ist die Gabe eines Arzneimittels mit gleicher Wirkungsweise, das für die orale oder rektale Applikation zugelassen oder registriert ist, vorzuziehen. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder von Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Der subkutanen Applikation ist der Vorzug zu geben, intramuskuläre Injektionen sind aufgrund der damit verbundenen Risiken nur nach strenger Indikationsstellung durchzuführen. Nach der Applikation ist das Tier über einen angemessenen Zeitraum zu beobachten, um bei Anzeichen einer anaphylaktischen Reaktion sofort therapeutische Maßnahmen ergreifen zu können. Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne tierärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Tierarzt diesbezüglich verordnete Arzneimittel und Maßnahmen. Bei folgenden Anzeichen sollten Sie den Tierarzt aufsuchen, da es sich um eine Erkrankung handeln kann, die einer ärztlichen Diagnose bedarf : Fieber akute und starke Entzündungszeichen wie Röte, Hitze, Schwellung, Schmerz und Funktionsstörung schwere Beeinträchtigung des Allgemeinbefindens anhaltende, unklare, periodisch oder neu auftretende Beschwerden. Die Anwendung von NeyDIL® 64 Revitorgan®-Dilution Nr. 64 D4 pro vet. sollte unter Berücksichtigung des homöopathischen Simile-Prinzips“ erfolgen. Dazu ist die Konsultation eines Tierarztes zur Ermittlung des Krankheitsbildes ( homöopathische Anamnese ) anzuraten. Bei folgenden Erkrankungen darf NeyDIL® 64 Revitorgan®-Dilution Nr. 64 D4 pro vet. nur zur unterstützenden Behandlung angewendet werden : Mangelzustände infolge verminderter Aufnahme lebensnotwendiger Nährstoffe. Erkrankungen, die einer chirurgischen Behandlung bedürfen. Vor Behandlungsbeginn sollten die Ursachen der Beschwerden daher möglichst weitgehend abgeklärt sein. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln : Die gleichzeitige Gabe eines unverträglichen Arzneimittels, welches die Wirkung von NeyDIL® 64 Revitorgan®-Dilution Nr. 64 D4 pro vet. aufheben könnte, ist zu vermeiden. Fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Dosierungsanleitung, Art der Anwendung und Dauer der Anwendung : Zur subkutanen und intramuskulären Injektion. Pferd : 2 ml s. c. Rind : 2 ml s. c. Schwein : 2 ml s. c. Schaf : maximal 2 ml s. c. Ziege : maximal 2 ml s. c. Hund : 2 ml s. c., je nach Größe maximal 2 ml i. m. Katze : 2 ml s. c., maximal 1 ml i. m. NeyDIL® 64 Revitorgan®-Dilution Nr. 64 D4 pro vet. wird 2- bis 3-mal pro Woche verabreicht. Einer Behandlung mit Injektionen kann eine 8- bis 10-tägige Behandlungsphase mit oral anwendbaren Arzneimitteln folgen. Die Verabreichung des Medikaments sollte nicht länger erfolgen als bis zur vollständigen Heilung des Tieres. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne tierärztlichen Rat angewandt werden. Nebenwirkungen : Bei Beachtung der Dosierungsrichtlinien ist selten mit Nebenwirkungen zu rechnen. In Ausnahmefällen kann es bei allergisch disponierten oder vorsensibilisierten Patienten zu Übelkeit, Pulsbeschleunigung, Beklemmungsgefühl oder Exanthem kommen. Diese sind durch Antiallergika ( Antihistaminika ), gegebenenfalls Glukokortikoide, beherrschbar. In Einzelfällen sind anaphylaktische Reaktionen möglich. Bei lokalen Reizerscheinungen sind entzündungshemmende Externa anzuwenden. Hinweis : Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können
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Neydil Nr.63 Revitorgan Dil.D 4 pro Ampullen vet. 5x2 ml 06487919
Neydil Nr.63 Revitorgan Dil.D 4 pro Ampullen vet. 5x2 ml 06487919
Anwendungsgebiete : Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne tierärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Tierarzt diesbezüglich verordnete Arzneimittel und Maßnahmen. Bei folgenden Anzeichen sollten Sie den Tierarzt aufsuchen, da es sich um eine Erkrankung handeln kann, die einer ärztlichen Diagnose bedarf : Fieber akute und starke Entzündungszeichen wie Röte, Hitze, Schwellung, Schmerz und Funktionsstörung schwere Beeinträchtigung des Allgemeinbefindens anhaltende, unklare, periodisch oder neu auftretende Beschwerden. Die Anwendung von NeyDIL® 63 Revitorgan®-Dilution Nr. 63 D4 pro vet. sollte unter Berücksichtigung des homöopathischen Simile-Prinzips“ erfolgen. Dazu ist die Konsultation eines Tierarztes zur Ermittlung des Krankheitsbildes ( homöopathische Anamnese ) anzuraten. Bei folgenden Erkrankungen darf NeyDIL® 63 Revitorgan®-Dilution Nr. 63 D4 pro vet. nur zur unterstützenden Behandlung angewendet werden : Mangelzustände infolge verminderter Aufnahme lebensnotwendiger Nährstoffe. Erkrankungen, die einer chirurgischen Behandlung bedürfen. Vor Behandlungsbeginn sollten die Ursachen der Beschwerden daher möglichst weitgehend abgeklärt sein. Gegenanzeigen : Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation : Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung : Aufgrund der Risiken einer parenteralen Applikation eines Arzneimittels ist die Gabe eines Arzneimittels mit gleicher Wirkungsweise, das für die orale oder rektale Applikation zugelassen ist, vorzuziehen. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder von Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Der subkutanen Applikation ist der Vorzug zu geben, intramuskuläre Injektionen sind aufgrund der damit verbundenen Risiken nur nach strenger Indikationsstellung durchzuführen. Nach der Applikation ist das Tier über einen angemessenen Zeitraum zu beobachten, um bei Anzeichen einer anaphylaktischen Reaktion sofort therapeutische Maßnahmen ergreifen zu können. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln : Die gleichzeitige Gabe eines unverträglichen Arzneimittels, welches die Wirkung von NeyDIL® 63 Revitorgan®-Dilution Nr. 63 D4 pro vet. aufheben könnte, ist zu vermeiden. Fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Dosierungsanleitung, Art der Anwendung und Dauer der Anwendung : Zur subkutanen und intramuskulären Injektion. Hunde : 2 ml s. c., i. m. Katzen : 2 ml s. c., i. m. Großpapageien : 0,5 – 1 ml i. m. Brieftauben : 0,5 – 1 ml i. m. NeyDIL® 63 Revitorgan®-Dilution Nr. 63 D4 pro vet. wird 2- bis 3-mal pro Woche verabreicht bei Hunden und Katzen. Bei großen Ziervögeln ( Großpapageien, Brieftauben ) 3-mal wöchentlich. Einer einwöchigen Behandlung mit Injektionen kann eine 8- bis 10-tägige Behandlungsphase mit oral anwendbaren Arzneimitteln folgen. Die Verabreichung des Medikaments sollte nicht länger erfolgen als bis zur vollständigen Heilung des Tieres. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne tierärztlichen Rat angewandt werden. Nebenwirkungen : Bei Beachtung der Dosierungsrichtlinien ist selten mit Nebenwirkungen zu rechnen. In Ausnahmefällen kann es bei allergisch disponierten oder vorsensibilisierten Patienten zu Übelkeit, Pulsbeschleunigung, Beklemmungsgefühl oder Exanthem kommen. Diese sind durch Antiallergika ( Antihistaminika ), gegebenenfalls Glukokortikoide, beherrschbar. In Einzelfällen sind anaphylaktische Reaktionen möglich. Bei lokalen Reizerscheinungen sind entzündungshemmende Externa anzuwenden. Hinweis : Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmer
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meta Fackler Arzneimittel Metasolitharis 100 ML
meta Fackler Arzneimittel Metasolitharis 100 ML
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Sollten Krankheitssymptome während der Anwendung des Arzneimittels fortdauern, ist medizinischer Rat einzuholen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): metasolitharis, Mischung zum Einnehmen. Wirkstoff: Anguilla anguilla e sero rec. Dil. D6 (HAB, V. 5a, Lsg. D2 mit Glycerol 85%), Lespedeza capitata ex herba rec. Dil. D4 (HAB, V. 3a), Lytta vesicatoria Dil. D6, Ononis spinosa Dil. D4, Solidago virgaurea Dil. D4. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 22,8 Vol.-% Alkohol! Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2022 Art der Anwendung metasolitharis gibt man am besten tropfenweise auf die Zunge (perlingual) oder nimmt es in etwas Flüssigkeit ein. Zur korrekten Dosierung ist die Flasche beim Tropfen schräg in einem Winkel von etwa 45° zu halten. Dauer der Anwendung Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. metasolitharis enthält Ethanol (Alkohol) Dieses Arzneimittel enthält 6 mg Alkohol (Ethanol) pro Tropfen. Die Menge in 1 ml (32 Tropfen) dieses Arzneimittels entspricht weniger als 5 ml Bier oder 2 ml Wein. Es ist unwahrscheinlich, dass die Alkoholmenge in diesem Arzneimittel Auswirkungen auf Erwachsene und Jugendliche hat oder dass bei Kindern Auswirkungen wahrnehmbar sind. Bei kleinen Kindern können Auswirkungen möglich sein, z.B. Schläfrigkeit. Die Alkoholmenge in diesem Arzneimittel kann die Wirkungen anderer Arzneimittel verändern. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Wenn Sie alkoholabhängig sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen. metasolitharis darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen tierisches Eiweiß, einen der Wirkstoffe oder sonstigen Bestandteile von metasolitharis sind und bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Solidago virgaurea (Goldrute) oder andere Korbblütler. Kindern und Jugendliche Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Arzt. Aus Gründen der Arzneimittelsicherheit darf eine Tagesdosis von 30 Tropfen bei Kindern im ersten Lebensjahr nicht überschritten werden. Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen metasolitharis hat keinen oder vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.Bei einer Überempfindlichkeit gegenüber Korbblütlern wie dem Bestandteil Solidago virgaurea können z.B. Juckreiz, Hautausschlag, Schwellung der Schleimhäute im Mund- und Rachenraum oder Magen-Darm-Beschwerden (wie z.B. Schmerzen, Krämpfe oder Übelkeit) auftreten. Hinweis: Bei der Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstreaktion). Das Arzneimittel ist dann abzusetzen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an lhren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Ar
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Curcumin Hevert OptiSolv plus Boswellia und Ingwer 60 St 20222820
Curcumin Hevert OptiSolv plus Boswellia und Ingwer 60 St 20222820
3-fache Pflanzenpower: Curcumin, Boswellia und Ingwer innovativ kombiniertKurkuma (Curcuma longa), auch Gelbwurz genannt, gehört zur Familie der Ingwergewächse und ist in Indien sowie Südostasien beheimatet. Die leuchtend orange-gelbe Wurzelknolle wird seit Jahrhunderten in verschiedenen asiatischen Regionen traditionell verwendet und besitzt eine lange kulturelle Bedeutung. Seine natürliche Färbekraft sowie der typische Geschmack gehen vor allem auf die Curcuminoide zurück, eine Gruppe sekundärer Pflanzenstoffe, deren bekanntester Vertreter das Curcumin ist.Boswellia, besser bekannt als Weihrauch, hat eine jahrtausendealte Geschichte: Schon in der Antike wurde das kostbare Harz des indischen Weihrauchbaums (Boswellia serrata) in Asien und dem Orient verehrt. Durch vorsichtiges Einkerben des Stammes gewonnen, härtet es an der Luft zu harzartigen „Tränen“ aus und verströmt einen unverwechselbaren, intensiven Duft. Was dieses besondere Harz so wertvoll macht, sind die Boswelliasäuren – natürliche Pflanzenstoffe mit einer langen Tradition und einer botanischen Einzigartigkeit, die Boswellia bis heute zu einem der faszinierendsten pflanzlichen Rohstoffe der Welt macht.Ingwer (Zingiber officinale) ist eine Wurzelknolle, die ihren Ursprung in Südostasien hat und seit Jahrhunderten Bestandteil traditioneller indisch-asiatischer Lehren ist. Charakteristische Verbindungen wie Gingerole und Shogaole bestimmen das unverwechselbare, aromatisch-scharfe Geschmacksprofil und machen Ingwer zu einer botanisch besonders wertvollen Zutat. Durch seine sorgfältig erforschte Pflanzenqualität und seine lange kulturelle Bedeutung hat Ingwer weltweit eine hohe Wertschätzung in modernen Premium-Produkten gefunden. 2026 wurde die Ingwerwurzel als Pflanze des Jahres ausgezeichnet.Pflanzenpower trifft Innovation: OptiSolv®-Curcumin – Innovative Dual-Coating TechnologieDie Herausforderung: Curcumin kann vom Körper nur schwer aufgenommen werden. Da es sich schlecht in Wasser löst, wird ein Großteil des Curcumins in herkömmlichen Extrakten ungenutzt ausgeschieden.Die Lösung: Mit Hilfe von ?-Cyclodextrin aus Maisstärke wird Curcumin in eine besonders gut bioverfügbare Form gebracht. Das Curcumin wird zweifach umhüllt (Dual-Coating) und so in wasserfreundliche Partikel umgewandelt. Die Partikel kommen so besser mit der Darmwand in Kontakt und können ins Blut aufgenommen werden. Dieses Prinzip nutzt auch die Natur selbst: Ähnlich verarbeitet unser Körper fettlösliche Vitamine, um sie für den Stoffwechsel verfügbar zu machen.Das Ergebnis: Die OptiSolv®-Technologie steigert durch ?-Cyclodextrin die Löslichkeit von Curcumin erheblich – für eine sehr gute Aufnahme.Made in Germany: Entwickelt in Deutschland steht OptiSolv® für höchste Qualität und Funktionsweise.Verzicht auf Piperin (schwarzer Pfeffer): Piperin wird häufig eingesetzt, um die Bioverfügbarkeit von Curcumin zu erhöhen, hemmt aber wichtige Entgiftungsenzyme in Leber und Darm, was zu unerwünschten Wechselwirkungen mit Arzneimitteln führen kann. Die Verstoffwechselung (Metabolisierung) von bestimmten Medikamenten wird gehemmt und kann zu höheren Arzneistoff-Spiegeln führen. Zudem kann es Magen und Darm reizen und bei empfindlichen Personen zu Beschwerden wie Übelkeit, Sodbrennen oder Durchfall führen.Frei von Polysorbat: Polysorbate sind synthetische Emulgatoren. Sie werden in Bezug auf die Darmgesundheit und Allergien zunehmend kritisch betrachtet. Curcumin Hevert OptiSolv® plus Boswellia und Ingwer verzichtet deshalb bewusst auf Zusatzstoffe wie Piperin oder Polysorbat.Kombiniert mit Vitamin C und ZinkDas Präparat vereint hochwertige pflanzliche Extrakte aus Kurkuma, Weihrauch und Ingwer. Vitamin C und Zink tragen dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen und unterstützen eine normale Funktion des Immunsystems. Vitamin C trägt zusätzlich zu einer normalen Kollagenbildung für eine normale Knorpelfunktion bei.Die empfohlene Tagesdosis beträgt 2 Kapseln. Das Präparat ist vegan, laktose-, zucke
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Calciumacetat 950 mg Filmtabletten 100 St 01586976
Calciumacetat 950 mg Filmtabletten 100 St 01586976
Calciumacetat 950 mg FilmtablettenCalciumacetat 950 mg Filmtabletten werden zur Senkung erhöhter Phosphatwerte im Blut eingesetzt und sind für Patientinnen und Patienten mit chronischer Nierenschwäche unter Dialysebehandlung bestimmt. Der Wirkstoff Calciumacetat bindet Phosphat aus der Nahrung im Darm, sodass es mit dem Stuhl ausgeschieden werden kann. So kann der Phosphatspiegel im Blut gezielt beeinflusst und gesenkt werden. Die weißen, ovalen Filmtabletten besitzen eine Bruchkerbe und werden unzerkaut mit etwas Flüssigkeit eingenommen. Wenn Sie sich nach acht Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, sollten Sie Ihre Arztpraxis informieren.Anwendung und DosierungNehmen Sie Calciumacetat 950 mg Filmtabletten immer genau nach Anweisung der Packungsbeilage oder nach Absprache mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt ein. Die Filmtabletten sollten zu Beginn, während oder unmittelbar nach einer Mahlzeit unzerkaut mit etwas Flüssigkeit geschluckt werden. Für Erwachsene gilt, sofern nicht anders verordnet: zum Frühstück ½–1 Filmtablette, zu einer Zwischenmahlzeit ½–1 Filmtablette, zur Hauptmahlzeit 1–3 Filmtabletten und zum Abendbrot 1–2 Filmtabletten. Die tatsächliche Anzahl der Tabletten richtet sich nach der Portionsgröße und damit nach dem Phosphatgehalt der Mahlzeit. Halten Sie die Anwendungsvorschriften ein, da das Arzneimittel sonst nicht wie erwartet wirken kann.Wichtige Hinweise vor der EinnahmeCalciumacetat 950 mg Filmtabletten dürfen unter anderem nicht eingenommen werden bei bereits erniedrigten Phosphatwerten im Blut, bei erhöhten Calciumwerten im Blut oder bei vermehrter Calciumausscheidung mit calciumhaltigen Nierensteinen. Ebenso ist die Einnahme kontraindiziert bei entkalkenden Geschwülsten und Metastasen im Knochengewebe, bei schwerem Nierenversagen ohne Dialyse, bei Verstopfung, bekannten Dickdarmverengungen sowie bei abnormer Knochenentkalkung infolge langen Bewegungsmangels (z. B. langes Liegen, Rollstuhl). Die Therapie erfordert eine häufige Kontrolle der Calcium- und Phosphatspiegel im Blut. Eine zusätzliche Calciumtherapie, z. B. als Nahrungsergänzung, sollte nur nach Rücksprache mit der behandelnden Arztpraxis erfolgen.Wechselwirkungen und besondere VorsichtZwischen der Einnahme von Calciumacetat 950 mg Filmtabletten und anderen Arzneimitteln sollte ein zeitlicher Abstand von ein bis zwei Stunden eingehalten werden, da die Aufnahme anderer Wirkstoffe im Körper beeinträchtigt werden kann. Betroffen sind zum Beispiel bestimmte Antibiotika (Tetracycline, Chinolone), Osteoporosemittel (Bisphosphonate), Fluoride, Anticholinergika sowie Vitamin-D-Präparate. Calciumacetat kann die Wirkung von Herzglykosiden verstärken und die von Calciumantagonisten abschwächen; zudem besteht bei Thiazid-Diuretika ein erhöhtes Risiko für erhöhte Calciumwerte im Blut. Wenn Sie andere Medikamente einnehmen oder kürzlich eingenommen haben, informieren Sie Ihre Arztpraxis oder Ihre Apotheke.Hinweise zu Schwangerschaft, Stillzeit und UnverträglichkeitenWenn Sie schwanger sind, stillen, eine Schwangerschaft vermuten oder planen, sollen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihre Arztpraxis oder Ihre Apotheke um Rat fragen. Calciumacetat 950 mg Filmtabletten enthalten Sucrose; nehmen Sie das Arzneimittel daher nur nach Rücksprache ein, wenn Ihnen eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern bekannt ist.Mögliche NebenwirkungenWie alle Arzneimittel kann auch dieses Produkt Nebenwirkungen haben, die jedoch nicht bei jedem auftreten müssen. Gelegentlich können Weichteilverkalkungen, beispielsweise im Unterhautfettgewebe, auftreten, meist nach langer Einnahme und häufig erhöhten Calciumwerten im Blut. Ebenfalls gelegentlich können erhöhte Calciumspiegel im Blut vorkommen, insbesondere nach Überdosierung. Selten wurden Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit und Verstopfung beobachtet, vor allem bei zu hoher Dosierung. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken oder sich erheblich beeinträchtigt fühlen, wenden Sie sich an Ihre Arztpraxis oder Ihre A
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Heilpflanzenwohl Refigura Fucus Tropfen 50 ML
Heilpflanzenwohl Refigura Fucus Tropfen 50 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Refigura Fucus Tropfen. Wirkstoff: Fucus vesiculosus e thallo Dil. D2. Anwendungsgebiete: Refigura Fucus Tropfen wird angewendet entsprechend dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehört: Übergewicht. Warnhinweis: Enthält 90 Vol.-% Alkohol! Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022 Die Tropfen sind ein homöopathisches Arzneimittel. Sie werden angewendet entsprechend dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehört: Übergewicht Hinweis: Eine krankheitsbedingte Ursache der Fettleibigkeit ist vor Einnahme des Arzneimittels abzuklären. Die Anwendung des Arzneimittels bei Übergewicht ersetzt nicht andere vom Arzt diesbezüglich verordnete Maßnahmen, z. B. eine Diät oder körperliche Betätigung. Tropfen Sie die Tropfen in ein Glas Wasser oder Tee und trinken dann das Glas vollständig aus. Nehmen Sie die Tropfen immer zu gleichen Tageszeiten (morgens, mittags, abends) ein. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt: 3-mal täglich 5 Tropfen. Dauer der Anwendung Homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung der Tropfen zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Die Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels kann, insbesondere bei Kindern, zu einer Alkoholvergiftung führen in diesem Fall besteht Lebensgefahr, weshalb unverzüglich ein Arzt aufzusuchen ist. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Fucus vesiculosus e thallo oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, wenn Sie überempfindlich sind gegenüber Jod, wenn Sie alkoholkrank sind. bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 Behandelten einschließlich Einzelfälle): Übelkeit, Magen-Darm-Beschwerden, Schwindel, Blutdruckerhöhung oder Schwankungen des Blutzuckerspiegels Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): Verstärkung einer Schilddrüsenüberfunktion Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen oder angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen oder anzuwenden. Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie die Tropfen einnehmen. Bei Schilddrüsenerkrankungen sollten Sie die Tropfen erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden. Kinder und Jugendliche Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre dürfen das Arzneimittel nicht einnehmen Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Bei vorschriftsmäßiger Einnahme der Tropfen empfohlenen Dosen sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten. Dieses Arzneimittel darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden
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