ekg elektroden

Produkteigenschaften: Mepilex Border Ag Selbsthaftender, antimikrobieller sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Ag ist ein Schaumverband aus weichem Silikon, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Border Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Border Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Border Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, einer absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern, einem Vliesstoff und einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. In vitro wurde nachgewiesen, dass Mepilex Border Ag bis zu sieben Tage lang wundbedingte Krankheitserreger inaktiviert. Schnelle (ab 30 min, in vitro), anhaltende (bis zu 7 Tage, in vitro) und umfassende antimikrobielle Wirkung (in vitro). Effizientes Exsudatmanagement durch Minimierung von Leckagen und hohe Absorption, Retention und MVTR. Dies könnte dazu beitragen, die Anzahl der Verbandwechsel zu reduzieren. Anwendungsbereich: Mepilex Border Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass die absorbierende Wundauflage das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Jeder Mepilex Border Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Anfänglich kann es erforderlich sein, Mepilex Border Ag häufiger zu wechseln. Dies ist auf eine Änderung des Behandlungsschemas zurückzuführen, die oft zu einer anfänglichen Zunahme der Exsudation führen kann. Mepilex Border Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Border Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Border Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Border Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Vorsichtsmaßnahmen: Mepilex Border Ag sollte trocken bei unter 25°C/77°F gelagert und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Border Ag Selbsthaftender, antimikrobieller sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Ag ist ein Schaumverband aus weichem Silikon, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Border Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Border Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Border Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, einer absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern, einem Vliesstoff und einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. In vitro wurde nachgewiesen, dass Mepilex Border Ag bis zu sieben Tage lang wundbedingte Krankheitserreger inaktiviert. Schnelle (ab 30 min, in vitro), anhaltende (bis zu 7 Tage, in vitro) und umfassende antimikrobielle Wirkung (in vitro). Effizientes Exsudatmanagement durch Minimierung von Leckagen und hohe Absorption, Retention und MVTR. Dies könnte dazu beitragen, die Anzahl der Verbandwechsel zu reduzieren. Anwendungsbereich: Mepilex Border Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass die absorbierende Wundauflage das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Jeder Mepilex Border Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Anfänglich kann es erforderlich sein, Mepilex Border Ag häufiger zu wechseln. Dies ist auf eine Änderung des Behandlungsschemas zurückzuführen, die oft zu einer anfänglichen Zunahme der Exsudation führen kann. Mepilex Border Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Border Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Border Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Border Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Vorsichtsmaßnahmen: Mepilex Border Ag sollte trocken bei unter 25°C/77°F gelagert und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: UrgoTül Ag/Silver UrgoTül Ag/Silver ist eine mit Silbersalz getränkte Lipidokolloid-Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. Diese Wundauflage basiert auf der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag=Silbersalz) aus einem Polyestergitter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz. UrgoTül Ag/Silver ist nicht haftend, nicht okklusiv und verklebt nicht mit der Wunde. Eigenschaften: In Kontakt mit den Wundexsudaten gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und bilden einen Lipidokolloid-Film in Kontakt mit der Wunde. Daraus resultieren folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, welches die Heilung begünstigt. Gelbildung in Kontakt mit der Wunde. Atraumatisches Ablösen zum Schutz des neu gebildeten Gewebes. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Schutz der Wundumgebung. Des Weiteren verleihen die in der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix enthaltenen Silberionen (Ag+) UrgoTül Ag/Silver eine antibakterielle Wirksamkeit, die in der Lage ist, die lokale bakterielle Besiedlung zu reduzieren. Silber zeichnet sich durch ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum aus, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien sowie bestimmter Pilze und Hefen. Es ist besonders wirksam gegen Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes und Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyaneus), welche am häufigsten verantwortlich sind für infizierte Wunden. In-vitro konnte die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage während einer Dauer von 7 Tagen nachgewiesen werden. Die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage trägt außerdem dazu bei, den Geruch zu reduzieren. Vorsichtsmaßnahmen: Die Behandlung mit UrgoTül Ag/Silver sollte ausschließlich unter medizinischer Aufsicht erfolgen. Die Anwendung der Wundauflage schließt die Notwendigkeit einer geeigneten systemischen antibakteriellen Behandlung von infizierten Wunden in Übereinstimmung mit lokalen Pflegeprotokollen nicht aus. UrgoTül Ag/Silver kann an chirurgischen Latexhandschuhen haften. Es wird daher empfohlen, diese mit physiologischer Kochsalzlösung anzufeuchten, um die Handhabung mit UrgoTül Ag/Silver zu erleichtern. Die kombinierte Anwendung mit anderen lokalen Behandlungen wird nicht empfohlen. Da keine spezifischen klinischen Daten vorliegen, wird die Anwendung von UrgoTül Ag/Silver während der Schwangerschaft, Stillzeit, bei Neugeborenen sowie Frühgeborenen nicht empfohlen. Das medizinische Fachpersonal muss berücksichtigen, dass Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung einer silberhaltigen Wundauflage, insbesondere bei Kindern oder Neugeborenen, nur sehr begrenzt vorliegen. Vermeiden Sie den Kontakt der Wundauflage mit Elektroden oder leitenden Gelen, während Untersuchungen mit elektronischen Geräten, EEG und EKG, etc. Nicht in einer Überdruckkammer anwenden. Sterile Einzelverpackung nur zum Einmalgebrauch bestimmt: Die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionsrisiken hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn die sterile Einzelverpackung beschädigt ist. Nicht erneut sterilisieren. Anwendungshinweise: Die Wunde mit physiologischer Kochsalzlösung reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung spülen. UrgoTül Ag/Silver kann mit sterilem Material zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage der Wunde anzupassen. Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen. UrgoTül Ag/Silver direkt auf die Wunde auflegen. Bedecken Sie UrgoTül Ag/Silver mit einem Sekundärverband (sterile Kompresse, welche für die Aufnahme von Exsudat geeignet ist und mit einer Fixierbinde an Ort und Stelle gehalten wird). Einen Kompressionsverband anlegen, sofern dieser verordnet wurde. UrgoTül Ag/Silver sollte alle 1 bis 3 Tage, in Abhäng

Produkteigenschaften: Mepilex Transfer Ag Antimikrobieller drainagefähiger Exsudatverband aus weichem Silikon Mepilex Transfer Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht und einem komprimierten Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. Mepilex Transfer Ag ist eine Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, die Exsudat absorbiert und transferiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Transfer Ag ist weich und anpassungsfähig, sodass der Verband auch in schwierigen oder unebenen Bereichen leicht mit der Wundoberfläche und der wundumgebenden Haut in Kontakt bleibt. Mepilex Transfer Ag sorgt in Kombination mit einem geeigneten Sekundärverband für ein feuchtes Wundmilieu. Mepilex Transfer Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Transfer Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Transfer Ag ist für eine Vielzahl von schwach bis stark exsudierenden Bein- und Fußgeschwüren, Dekubitus, malignen Wunden, Verbrennungen zweiten Grades und Entnahmestellen geeignet, bei denen ein Infektionsrisiko besteht. Mepilex Transfer Ag kann bei infizierten Wunden als Teil eines Behandlungsschemas unter der Aufsicht von qualifiziertem medizinischen Fachpersonal angewendet werden. Mepilex Transfer Ag kann unter Kompressionsverbänden verwendet werden. Anwendungsbereich: Mepilex Transfer Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass das Produkt das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Wenn mehr als ein Stück Mepilex Transfer Ag benötigt wird, müssen die Ränder sich überlappen. Auf die entsprechende Größe zuschneiden (falls erforderlich). Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Einen Sekundärverband anlegen. Wählen Sie einen Sekundärverband, der für die Exsudatmenge geeignet ist. Der Sekundärverband sollte über die Ränder von Mepilex Transfer Ag hinaus reichen. Fixieren Sie den Verband, um einen engen Kontakt mit der Wunde zu gewährleisten. Jeder Mepilex Transfer Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 14 Tage auf der Wunde verbleiben. Mepilex Transfer Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Transfer Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Transfer Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Transfer Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Bitte beachten Sie, dass Farbabweichungen bei Mepilex Transfer Ag keine Auswirkungen auf die Leistung oder Sicherheit des Produkts haben. Vorsichtsmaßnahmen: Verwenden Sie Mepilex Transfer Ag nicht bei Patienten und/oder Anwendern mit einer bekannten Überempf

Produkteigenschaften: UrgoTül Ag/Silver UrgoTül Ag/Silver ist eine mit Silbersalz getränkte Lipidokolloid-Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. Diese Wundauflage basiert auf der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag=Silbersalz) aus einem Polyestergitter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz. UrgoTül Ag/Silver ist nicht haftend, nicht okklusiv und verklebt nicht mit der Wunde. Eigenschaften: In Kontakt mit den Wundexsudaten gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und bilden einen Lipidokolloid-Film in Kontakt mit der Wunde. Daraus resultieren folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, welches die Heilung begünstigt. Gelbildung in Kontakt mit der Wunde. Atraumatisches Ablösen zum Schutz des neu gebildeten Gewebes. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Schutz der Wundumgebung. Des Weiteren verleihen die in der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix enthaltenen Silberionen (Ag+) UrgoTül Ag/Silver eine antibakterielle Wirksamkeit, die in der Lage ist, die lokale bakterielle Besiedlung zu reduzieren. Silber zeichnet sich durch ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum aus, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien sowie bestimmter Pilze und Hefen. Es ist besonders wirksam gegen Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes und Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyaneus), welche am häufigsten verantwortlich sind für infizierte Wunden. In-vitro konnte die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage während einer Dauer von 7 Tagen nachgewiesen werden. Die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage trägt außerdem dazu bei, den Geruch zu reduzieren. Vorsichtsmaßnahmen: Die Behandlung mit UrgoTül Ag/Silver sollte ausschließlich unter medizinischer Aufsicht erfolgen. Die Anwendung der Wundauflage schließt die Notwendigkeit einer geeigneten systemischen antibakteriellen Behandlung von infizierten Wunden in Übereinstimmung mit lokalen Pflegeprotokollen nicht aus. UrgoTül Ag/Silver kann an chirurgischen Latexhandschuhen haften. Es wird daher empfohlen, diese mit physiologischer Kochsalzlösung anzufeuchten, um die Handhabung mit UrgoTül Ag/Silver zu erleichtern. Die kombinierte Anwendung mit anderen lokalen Behandlungen wird nicht empfohlen. Da keine spezifischen klinischen Daten vorliegen, wird die Anwendung von UrgoTül Ag/Silver während der Schwangerschaft, Stillzeit, bei Neugeborenen sowie Frühgeborenen nicht empfohlen. Das medizinische Fachpersonal muss berücksichtigen, dass Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung einer silberhaltigen Wundauflage, insbesondere bei Kindern oder Neugeborenen, nur sehr begrenzt vorliegen. Vermeiden Sie den Kontakt der Wundauflage mit Elektroden oder leitenden Gelen, während Untersuchungen mit elektronischen Geräten, EEG und EKG, etc. Nicht in einer Überdruckkammer anwenden. Sterile Einzelverpackung nur zum Einmalgebrauch bestimmt: Die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionsrisiken hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn die sterile Einzelverpackung beschädigt ist. Nicht erneut sterilisieren. Anwendungshinweise: Die Wunde mit physiologischer Kochsalzlösung reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung spülen. UrgoTül Ag/Silver kann mit sterilem Material zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage der Wunde anzupassen. Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen. UrgoTül Ag/Silver direkt auf die Wunde auflegen. Bedecken Sie UrgoTül Ag/Silver mit einem Sekundärverband (sterile Kompresse, welche für die Aufnahme von Exsudat geeignet ist und mit einer Fixierbinde an Ort und Stelle gehalten wird). Einen Kompressionsverband anlegen, sofern dieser verordnet wurde. UrgoTül Ag/Silver sollte alle 1 bis 3 Tage, in Abhäng

Produkteigenschaften: UrgoTül Ag/Silver UrgoTül Ag/Silver ist eine mit Silbersalz getränkte Lipidokolloid-Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. Diese Wundauflage basiert auf der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag=Silbersalz) aus einem Polyestergitter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz. UrgoTül Ag/Silver ist nicht haftend, nicht okklusiv und verklebt nicht mit der Wunde. Eigenschaften: In Kontakt mit den Wundexsudaten gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und bilden einen Lipidokolloid-Film in Kontakt mit der Wunde. Daraus resultieren folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, welches die Heilung begünstigt. Gelbildung in Kontakt mit der Wunde. Atraumatisches Ablösen zum Schutz des neu gebildeten Gewebes. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Schutz der Wundumgebung. Des Weiteren verleihen die in der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix enthaltenen Silberionen (Ag+) UrgoTül Ag/Silver eine antibakterielle Wirksamkeit, die in der Lage ist, die lokale bakterielle Besiedlung zu reduzieren. Silber zeichnet sich durch ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum aus, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien sowie bestimmter Pilze und Hefen. Es ist besonders wirksam gegen Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes und Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyaneus), welche am häufigsten verantwortlich sind für infizierte Wunden. In-vitro konnte die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage während einer Dauer von 7 Tagen nachgewiesen werden. Die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage trägt außerdem dazu bei, den Geruch zu reduzieren. Vorsichtsmaßnahmen: Die Behandlung mit UrgoTül Ag/Silver sollte ausschließlich unter medizinischer Aufsicht erfolgen. Die Anwendung der Wundauflage schließt die Notwendigkeit einer geeigneten systemischen antibakteriellen Behandlung von infizierten Wunden in Übereinstimmung mit lokalen Pflegeprotokollen nicht aus. UrgoTül Ag/Silver kann an chirurgischen Latexhandschuhen haften. Es wird daher empfohlen, diese mit physiologischer Kochsalzlösung anzufeuchten, um die Handhabung mit UrgoTül Ag/Silver zu erleichtern. Die kombinierte Anwendung mit anderen lokalen Behandlungen wird nicht empfohlen. Da keine spezifischen klinischen Daten vorliegen, wird die Anwendung von UrgoTül Ag/Silver während der Schwangerschaft, Stillzeit, bei Neugeborenen sowie Frühgeborenen nicht empfohlen. Das medizinische Fachpersonal muss berücksichtigen, dass Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung einer silberhaltigen Wundauflage, insbesondere bei Kindern oder Neugeborenen, nur sehr begrenzt vorliegen. Vermeiden Sie den Kontakt der Wundauflage mit Elektroden oder leitenden Gelen, während Untersuchungen mit elektronischen Geräten, EEG und EKG, etc. Nicht in einer Überdruckkammer anwenden. Sterile Einzelverpackung nur zum Einmalgebrauch bestimmt: Die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionsrisiken hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn die sterile Einzelverpackung beschädigt ist. Nicht erneut sterilisieren. Anwendungshinweise: Die Wunde mit physiologischer Kochsalzlösung reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung spülen. UrgoTül Ag/Silver kann mit sterilem Material zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage der Wunde anzupassen. Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen. UrgoTül Ag/Silver direkt auf die Wunde auflegen. Bedecken Sie UrgoTül Ag/Silver mit einem Sekundärverband (sterile Kompresse, welche für die Aufnahme von Exsudat geeignet ist und mit einer Fixierbinde an Ort und Stelle gehalten wird). Einen Kompressionsverband anlegen, sofern dieser verordnet wurde. UrgoTül Ag/Silver sollte alle 1 bis 3 Tage, in Abhäng

Produkteigenschaften: Mepilex Border Sacrum Ag Selbsthaftender, antimikrobieller sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Sacrum Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, einer absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum, die Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern, einem Vliesstoff und einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, geschützte Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. Mepilex Border Sacrum Ag ist ein Schaumverband aus weichem Silikon, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Border Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbezogener Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, wie in vitro nachgewiesen. Durch die Verringerung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Border Ag auch die Geruchsbildung reduzieren. Mepilex Border Sacrum Ag inaktiviert in vitro nachweislich bis zu 7 Tage lang wundbezogene Krankheitserreger. Anwendungsbereich: Mepilex Border Sacrum Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass die absorbierende Wundauflage das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Jeder Mepilex Border Sacrum Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Anfänglich kann es erforderlich sein, Mepilex Border Ag häufiger zu wechseln. Dies ist auf eine Änderung des Behandlungsschemas zurückzuführen, die oft zu einer anfänglichen Zunahme der Exsudation führen kann. Mepilex Border Sacrum Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Border Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Border Sacrum Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Border Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Vorsichtsmaßnahmen: Mepilex Border Ag sollte trocken bei unter 25°C/77°F gelagert und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 04/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Border Ag Selbsthaftender, antimikrobieller sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Ag ist ein Schaumverband aus weichem Silikon, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Border Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Border Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Border Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, einer absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern, einem Vliesstoff und einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. In vitro wurde nachgewiesen, dass Mepilex Border Ag bis zu sieben Tage lang wundbedingte Krankheitserreger inaktiviert. Schnelle (ab 30 min, in vitro), anhaltende (bis zu 7 Tage, in vitro) und umfassende antimikrobielle Wirkung (in vitro). Effizientes Exsudatmanagement durch Minimierung von Leckagen und hohe Absorption, Retention und MVTR. Dies könnte dazu beitragen, die Anzahl der Verbandwechsel zu reduzieren. Anwendungsbereich: Mepilex Border Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass die absorbierende Wundauflage das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Jeder Mepilex Border Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Anfänglich kann es erforderlich sein, Mepilex Border Ag häufiger zu wechseln. Dies ist auf eine Änderung des Behandlungsschemas zurückzuführen, die oft zu einer anfänglichen Zunahme der Exsudation führen kann. Mepilex Border Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Border Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Border Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Border Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Vorsichtsmaßnahmen: Mepilex Border Ag sollte trocken bei unter 25°C/77°F gelagert und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: UrgoTül Ag/Silver UrgoTül Ag/Silver ist eine mit Silbersalz getränkte Lipidokolloid-Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. Diese Wundauflage basiert auf der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag=Silbersalz) aus einem Polyestergitter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz. UrgoTül Ag/Silver ist nicht haftend, nicht okklusiv und verklebt nicht mit der Wunde. Eigenschaften: In Kontakt mit den Wundexsudaten gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und bilden einen Lipidokolloid-Film in Kontakt mit der Wunde. Daraus resultieren folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, welches die Heilung begünstigt. Gelbildung in Kontakt mit der Wunde. Atraumatisches Ablösen zum Schutz des neu gebildeten Gewebes. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Schutz der Wundumgebung. Des Weiteren verleihen die in der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix enthaltenen Silberionen (Ag+) UrgoTül Ag/Silver eine antibakterielle Wirksamkeit, die in der Lage ist, die lokale bakterielle Besiedlung zu reduzieren. Silber zeichnet sich durch ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum aus, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien sowie bestimmter Pilze und Hefen. Es ist besonders wirksam gegen Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes und Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyaneus), welche am häufigsten verantwortlich sind für infizierte Wunden. In-vitro konnte die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage während einer Dauer von 7 Tagen nachgewiesen werden. Die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage trägt außerdem dazu bei, den Geruch zu reduzieren. Vorsichtsmaßnahmen: Die Behandlung mit UrgoTül Ag/Silver sollte ausschließlich unter medizinischer Aufsicht erfolgen. Die Anwendung der Wundauflage schließt die Notwendigkeit einer geeigneten systemischen antibakteriellen Behandlung von infizierten Wunden in Übereinstimmung mit lokalen Pflegeprotokollen nicht aus. UrgoTül Ag/Silver kann an chirurgischen Latexhandschuhen haften. Es wird daher empfohlen, diese mit physiologischer Kochsalzlösung anzufeuchten, um die Handhabung mit UrgoTül Ag/Silver zu erleichtern. Die kombinierte Anwendung mit anderen lokalen Behandlungen wird nicht empfohlen. Da keine spezifischen klinischen Daten vorliegen, wird die Anwendung von UrgoTül Ag/Silver während der Schwangerschaft, Stillzeit, bei Neugeborenen sowie Frühgeborenen nicht empfohlen. Das medizinische Fachpersonal muss berücksichtigen, dass Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung einer silberhaltigen Wundauflage, insbesondere bei Kindern oder Neugeborenen, nur sehr begrenzt vorliegen. Vermeiden Sie den Kontakt der Wundauflage mit Elektroden oder leitenden Gelen, während Untersuchungen mit elektronischen Geräten, EEG und EKG, etc. Nicht in einer Überdruckkammer anwenden. Sterile Einzelverpackung nur zum Einmalgebrauch bestimmt: Die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionsrisiken hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn die sterile Einzelverpackung beschädigt ist. Nicht erneut sterilisieren. Anwendungshinweise: Die Wunde mit physiologischer Kochsalzlösung reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung spülen. UrgoTül Ag/Silver kann mit sterilem Material zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage der Wunde anzupassen. Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen. UrgoTül Ag/Silver direkt auf die Wunde auflegen. Bedecken Sie UrgoTül Ag/Silver mit einem Sekundärverband (sterile Kompresse, welche für die Aufnahme von Exsudat geeignet ist und mit einer Fixierbinde an Ort und Stelle gehalten wird). Einen Kompressionsverband anlegen, sofern dieser verordnet wurde. UrgoTül Ag/Silver sollte alle 1 bis 3 Tage, in Abhäng

Produkteigenschaften: UrgoTül Ag/Silver UrgoTül Ag/Silver ist eine mit Silbersalz getränkte Lipidokolloid-Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. Diese Wundauflage basiert auf der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag=Silbersalz) aus einem Polyestergitter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz. UrgoTül Ag/Silver ist nicht haftend, nicht okklusiv und verklebt nicht mit der Wunde. Eigenschaften: In Kontakt mit den Wundexsudaten gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und bilden einen Lipidokolloid-Film in Kontakt mit der Wunde. Daraus resultieren folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, welches die Heilung begünstigt. Gelbildung in Kontakt mit der Wunde. Atraumatisches Ablösen zum Schutz des neu gebildeten Gewebes. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Schutz der Wundumgebung. Des Weiteren verleihen die in der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix enthaltenen Silberionen (Ag+) UrgoTül Ag/Silver eine antibakterielle Wirksamkeit, die in der Lage ist, die lokale bakterielle Besiedlung zu reduzieren. Silber zeichnet sich durch ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum aus, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien sowie bestimmter Pilze und Hefen. Es ist besonders wirksam gegen Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes und Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyaneus), welche am häufigsten verantwortlich sind für infizierte Wunden. In-vitro konnte die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage während einer Dauer von 7 Tagen nachgewiesen werden. Die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage trägt außerdem dazu bei, den Geruch zu reduzieren. Vorsichtsmaßnahmen: Die Behandlung mit UrgoTül Ag/Silver sollte ausschließlich unter medizinischer Aufsicht erfolgen. Die Anwendung der Wundauflage schließt die Notwendigkeit einer geeigneten systemischen antibakteriellen Behandlung von infizierten Wunden in Übereinstimmung mit lokalen Pflegeprotokollen nicht aus. UrgoTül Ag/Silver kann an chirurgischen Latexhandschuhen haften. Es wird daher empfohlen, diese mit physiologischer Kochsalzlösung anzufeuchten, um die Handhabung mit UrgoTül Ag/Silver zu erleichtern. Die kombinierte Anwendung mit anderen lokalen Behandlungen wird nicht empfohlen. Da keine spezifischen klinischen Daten vorliegen, wird die Anwendung von UrgoTül Ag/Silver während der Schwangerschaft, Stillzeit, bei Neugeborenen sowie Frühgeborenen nicht empfohlen. Das medizinische Fachpersonal muss berücksichtigen, dass Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung einer silberhaltigen Wundauflage, insbesondere bei Kindern oder Neugeborenen, nur sehr begrenzt vorliegen. Vermeiden Sie den Kontakt der Wundauflage mit Elektroden oder leitenden Gelen, während Untersuchungen mit elektronischen Geräten, EEG und EKG, etc. Nicht in einer Überdruckkammer anwenden. Sterile Einzelverpackung nur zum Einmalgebrauch bestimmt: Die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionsrisiken hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn die sterile Einzelverpackung beschädigt ist. Nicht erneut sterilisieren. Anwendungshinweise: Die Wunde mit physiologischer Kochsalzlösung reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung spülen. UrgoTül Ag/Silver kann mit sterilem Material zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage der Wunde anzupassen. Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen. UrgoTül Ag/Silver direkt auf die Wunde auflegen. Bedecken Sie UrgoTül Ag/Silver mit einem Sekundärverband (sterile Kompresse, welche für die Aufnahme von Exsudat geeignet ist und mit einer Fixierbinde an Ort und Stelle gehalten wird). Einen Kompressionsverband anlegen, sofern dieser verordnet wurde. UrgoTül Ag/Silver sollte alle 1 bis 3 Tage, in Abhäng

Produkteigenschaften: UrgoTül Ag/Silver UrgoTül Ag/Silver ist eine mit Silbersalz getränkte Lipidokolloid-Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. Diese Wundauflage basiert auf der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag=Silbersalz) aus einem Polyestergitter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz. UrgoTül Ag/Silver ist nicht haftend, nicht okklusiv und verklebt nicht mit der Wunde. Eigenschaften: In Kontakt mit den Wundexsudaten gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und bilden einen Lipidokolloid-Film in Kontakt mit der Wunde. Daraus resultieren folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, welches die Heilung begünstigt. Gelbildung in Kontakt mit der Wunde. Atraumatisches Ablösen zum Schutz des neu gebildeten Gewebes. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Schutz der Wundumgebung. Des Weiteren verleihen die in der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix enthaltenen Silberionen (Ag+) UrgoTül Ag/Silver eine antibakterielle Wirksamkeit, die in der Lage ist, die lokale bakterielle Besiedlung zu reduzieren. Silber zeichnet sich durch ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum aus, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien sowie bestimmter Pilze und Hefen. Es ist besonders wirksam gegen Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes und Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyaneus), welche am häufigsten verantwortlich sind für infizierte Wunden. In-vitro konnte die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage während einer Dauer von 7 Tagen nachgewiesen werden. Die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage trägt außerdem dazu bei, den Geruch zu reduzieren. Vorsichtsmaßnahmen: Die Behandlung mit UrgoTül Ag/Silver sollte ausschließlich unter medizinischer Aufsicht erfolgen. Die Anwendung der Wundauflage schließt die Notwendigkeit einer geeigneten systemischen antibakteriellen Behandlung von infizierten Wunden in Übereinstimmung mit lokalen Pflegeprotokollen nicht aus. UrgoTül Ag/Silver kann an chirurgischen Latexhandschuhen haften. Es wird daher empfohlen, diese mit physiologischer Kochsalzlösung anzufeuchten, um die Handhabung mit UrgoTül Ag/Silver zu erleichtern. Die kombinierte Anwendung mit anderen lokalen Behandlungen wird nicht empfohlen. Da keine spezifischen klinischen Daten vorliegen, wird die Anwendung von UrgoTül Ag/Silver während der Schwangerschaft, Stillzeit, bei Neugeborenen sowie Frühgeborenen nicht empfohlen. Das medizinische Fachpersonal muss berücksichtigen, dass Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung einer silberhaltigen Wundauflage, insbesondere bei Kindern oder Neugeborenen, nur sehr begrenzt vorliegen. Vermeiden Sie den Kontakt der Wundauflage mit Elektroden oder leitenden Gelen, während Untersuchungen mit elektronischen Geräten, EEG und EKG, etc. Nicht in einer Überdruckkammer anwenden. Sterile Einzelverpackung nur zum Einmalgebrauch bestimmt: Die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionsrisiken hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn die sterile Einzelverpackung beschädigt ist. Nicht erneut sterilisieren. Anwendungshinweise: Die Wunde mit physiologischer Kochsalzlösung reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung spülen. UrgoTül Ag/Silver kann mit sterilem Material zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage der Wunde anzupassen. Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen. UrgoTül Ag/Silver direkt auf die Wunde auflegen. Bedecken Sie UrgoTül Ag/Silver mit einem Sekundärverband (sterile Kompresse, welche für die Aufnahme von Exsudat geeignet ist und mit einer Fixierbinde an Ort und Stelle gehalten wird). Einen Kompressionsverband anlegen, sofern dieser verordnet wurde. UrgoTül Ag/Silver sollte alle 1 bis 3 Tage, in Abhäng

Produkteigenschaften: Mepilex Border Sacrum Ag Selbsthaftender, antimikrobieller sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Sacrum Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, einer absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum, die Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern, einem Vliesstoff und einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, geschützte Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. Mepilex Border Sacrum Ag ist ein Schaumverband aus weichem Silikon, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Border Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbezogener Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, wie in vitro nachgewiesen. Durch die Verringerung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Border Ag auch die Geruchsbildung reduzieren. Mepilex Border Sacrum Ag inaktiviert in vitro nachweislich bis zu 7 Tage lang wundbezogene Krankheitserreger. Anwendungsbereich: Mepilex Border Sacrum Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass die absorbierende Wundauflage das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Jeder Mepilex Border Sacrum Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Anfänglich kann es erforderlich sein, Mepilex Border Ag häufiger zu wechseln. Dies ist auf eine Änderung des Behandlungsschemas zurückzuführen, die oft zu einer anfänglichen Zunahme der Exsudation führen kann. Mepilex Border Sacrum Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Border Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Border Sacrum Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Border Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Vorsichtsmaßnahmen: Mepilex Border Ag sollte trocken bei unter 25°C/77°F gelagert und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 04/2026

Produkteigenschaften: UrgoTül Ag/Silver UrgoTül Ag/Silver ist eine mit Silbersalz getränkte Lipidokolloid-Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. Diese Wundauflage basiert auf der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag=Silbersalz) aus einem Polyestergitter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz. UrgoTül Ag/Silver ist nicht haftend, nicht okklusiv und verklebt nicht mit der Wunde. Eigenschaften: In Kontakt mit den Wundexsudaten gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und bilden einen Lipidokolloid-Film in Kontakt mit der Wunde. Daraus resultieren folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, welches die Heilung begünstigt. Gelbildung in Kontakt mit der Wunde. Atraumatisches Ablösen zum Schutz des neu gebildeten Gewebes. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Schutz der Wundumgebung. Des Weiteren verleihen die in der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix enthaltenen Silberionen (Ag+) UrgoTül Ag/Silver eine antibakterielle Wirksamkeit, die in der Lage ist, die lokale bakterielle Besiedlung zu reduzieren. Silber zeichnet sich durch ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum aus, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien sowie bestimmter Pilze und Hefen. Es ist besonders wirksam gegen Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes und Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyaneus), welche am häufigsten verantwortlich sind für infizierte Wunden. In-vitro konnte die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage während einer Dauer von 7 Tagen nachgewiesen werden. Die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage trägt außerdem dazu bei, den Geruch zu reduzieren. Vorsichtsmaßnahmen: Die Behandlung mit UrgoTül Ag/Silver sollte ausschließlich unter medizinischer Aufsicht erfolgen. Die Anwendung der Wundauflage schließt die Notwendigkeit einer geeigneten systemischen antibakteriellen Behandlung von infizierten Wunden in Übereinstimmung mit lokalen Pflegeprotokollen nicht aus. UrgoTül Ag/Silver kann an chirurgischen Latexhandschuhen haften. Es wird daher empfohlen, diese mit physiologischer Kochsalzlösung anzufeuchten, um die Handhabung mit UrgoTül Ag/Silver zu erleichtern. Die kombinierte Anwendung mit anderen lokalen Behandlungen wird nicht empfohlen. Da keine spezifischen klinischen Daten vorliegen, wird die Anwendung von UrgoTül Ag/Silver während der Schwangerschaft, Stillzeit, bei Neugeborenen sowie Frühgeborenen nicht empfohlen. Das medizinische Fachpersonal muss berücksichtigen, dass Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung einer silberhaltigen Wundauflage, insbesondere bei Kindern oder Neugeborenen, nur sehr begrenzt vorliegen. Vermeiden Sie den Kontakt der Wundauflage mit Elektroden oder leitenden Gelen, während Untersuchungen mit elektronischen Geräten, EEG und EKG, etc. Nicht in einer Überdruckkammer anwenden. Sterile Einzelverpackung nur zum Einmalgebrauch bestimmt: Die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionsrisiken hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn die sterile Einzelverpackung beschädigt ist. Nicht erneut sterilisieren. Anwendungshinweise: Die Wunde mit physiologischer Kochsalzlösung reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung spülen. UrgoTül Ag/Silver kann mit sterilem Material zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage der Wunde anzupassen. Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen. UrgoTül Ag/Silver direkt auf die Wunde auflegen. Bedecken Sie UrgoTül Ag/Silver mit einem Sekundärverband (sterile Kompresse, welche für die Aufnahme von Exsudat geeignet ist und mit einer Fixierbinde an Ort und Stelle gehalten wird). Einen Kompressionsverband anlegen, sofern dieser verordnet wurde. UrgoTül Ag/Silver sollte alle 1 bis 3 Tage, in Abhäng

Produkteigenschaften: Urgocell silver non Adhesive Verband 10 x 12 cm, 10 Stück Produkteigenschaften: UrgoCell Ag/Silver ist eine nicht-okklusive, semipermeable, absorbierende, mit Silbersalz getränkte Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. UrgoCell Ag/Silver setzt sich aus drei Schichten zusammen: Einer TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag=Silbersalz) aus einem Polyestergitter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz in Kontakt mit der Wunde. Einer zentralen, absorbierenden Kompresse aus Polyurethanschaumstoff. Einem schützenden Polyurethanträger. Bei dem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt. Bitte lesen Sie die Hinweise in der Packungsbeilage sorgfältig durch und machen sich vor der Nutzung ausreichend mit den Funktionen und der Verwendung des Produkts vertraut. Anwendungsgebiet: UrgoCell Ag/Silver ist für die lokale Behandlung exsudierender Wunden mit dem Risiko oder Anzeichen einer lokalen Infektion geeignet, chronische Wunden (Druckgeschwüre und Unterschenkelgeschwüre) und akute Wunden (Verbrennungen zweiten Grades, Hautabschürfungen, traumatische Wunden, chirurgische Wunden, etc.). Da die Wundauflage nicht haftet, ist UrgoCell Ag/Silver besonders für die Behandlung von Wunden mit empfindlicher Wundumgebung geeignet. Anwendungshinweise: Die Wunde mit physiologischer Kochsalzlösung reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde vor der Anwendung der Wundauflage sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung spülen. Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen. UrgoCell Ag/Silver direkt auf die Wunde auflegen. Die Wundauflage mit einem Sekundärverband fixieren. Einen Kompressionsverband anlegen sofern dieser verordnet wurde. Je nach klinischem Zustand der behandelten Wunde sollte UrgoCell Ag/Silver alle 1 bis 3 Tage gewechselt werden. Die maximale Behandlungsdauer mit UrgoCell Ag/Silver beträgt einen Monat. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Die Behandlung mit UrgoCell Ag/Silver sollte unter medizinischer Aufsicht erfolgen. Die Anwendung der Wundauflage schließt die Notwendigkeit einer geeigneten systemischen antibakteriellen Behandlung von infizierten Wunden in Übereinstimmung mit lokalen Richtlinien nicht aus. Die kombinierte Anwendung mit anderen lokalen Behandlungen wird nicht empfohlen. Vermeiden Sie den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen während Untersuchungen mit elektronischen Geräten, z.B. EEG und EKG. Nicht in einer Überdruckkammer anwenden. UrgoCell Ag/Silver haftet an chirurgischen Latexhandschuhen. Es wird daher empfohlen, diese mit physiologischer Kochsalzlösung anzufeuchten, um die Handhabung zu erleichtern. Das medizinische Fachpersonal muss berücksichtigen, dass Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung einer silberhaltigen Wundauflage, insbesondere bei Kindern oder Neugeborenen, nur sehr begrenzt vorliegen. Da keine spezifischen klinischen Daten vorliegen, wird die Anwendung bei schwangeren und stillenden Frauen, Neu- und Frühgeborenen nicht empfohlen. Einzelverpackung nur zum Einmalgebrauch bestimmt. Die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionsrisiken hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn die sterile Einzelverpackung beschädigt ist. Nicht erneut sterilisieren. Kontraindikationen: Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Silber und anderen Bestandteilen der Wundauflage. Nicht bei Patienten anwenden, die mit Magnetresonanztomographie (MRT) untersucht werden. Vertrieb in Deutschland: Urgo Medical GmbH Justus-von-Liebig-Straße 16 66280 Sulzbach Deutschland Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2020. Quelle: www.urgo.de und Angaben der Packungsbeilage Stand: 08/2023

Produkteigenschaften: Mepilex Border Ag Selbsthaftender, antimikrobieller sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Ag ist ein Schaumverband aus weichem Silikon, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Border Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Border Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Border Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, einer absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern, einem Vliesstoff und einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. In vitro wurde nachgewiesen, dass Mepilex Border Ag bis zu sieben Tage lang wundbedingte Krankheitserreger inaktiviert. Schnelle (ab 30 min, in vitro), anhaltende (bis zu 7 Tage, in vitro) und umfassende antimikrobielle Wirkung (in vitro). Effizientes Exsudatmanagement durch Minimierung von Leckagen und hohe Absorption, Retention und MVTR. Dies könnte dazu beitragen, die Anzahl der Verbandwechsel zu reduzieren. Anwendungsbereich: Mepilex Border Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass die absorbierende Wundauflage das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Jeder Mepilex Border Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Anfänglich kann es erforderlich sein, Mepilex Border Ag häufiger zu wechseln. Dies ist auf eine Änderung des Behandlungsschemas zurückzuführen, die oft zu einer anfänglichen Zunahme der Exsudation führen kann. Mepilex Border Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Border Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Border Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Border Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Vorsichtsmaßnahmen: Mepilex Border Ag sollte trocken bei unter 25°C/77°F gelagert und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Border Ag Selbsthaftender, antimikrobieller sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Ag ist ein Schaumverband aus weichem Silikon, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Border Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Border Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Border Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, einer absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern, einem Vliesstoff und einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. In vitro wurde nachgewiesen, dass Mepilex Border Ag bis zu sieben Tage lang wundbedingte Krankheitserreger inaktiviert. Schnelle (ab 30 min, in vitro), anhaltende (bis zu 7 Tage, in vitro) und umfassende antimikrobielle Wirkung (in vitro). Effizientes Exsudatmanagement durch Minimierung von Leckagen und hohe Absorption, Retention und MVTR. Dies könnte dazu beitragen, die Anzahl der Verbandwechsel zu reduzieren. Anwendungsbereich: Mepilex Border Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass die absorbierende Wundauflage das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Jeder Mepilex Border Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Anfänglich kann es erforderlich sein, Mepilex Border Ag häufiger zu wechseln. Dies ist auf eine Änderung des Behandlungsschemas zurückzuführen, die oft zu einer anfänglichen Zunahme der Exsudation führen kann. Mepilex Border Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Border Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Border Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Border Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Vorsichtsmaßnahmen: Mepilex Border Ag sollte trocken bei unter 25°C/77°F gelagert und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Transfer Ag Antimikrobieller drainagefähiger Exsudatverband aus weichem Silikon Mepilex Transfer Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht und einem komprimierten Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. Mepilex Transfer Ag ist eine Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, die Exsudat absorbiert und transferiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Transfer Ag ist weich und anpassungsfähig, sodass der Verband auch in schwierigen oder unebenen Bereichen leicht mit der Wundoberfläche und der wundumgebenden Haut in Kontakt bleibt. Mepilex Transfer Ag sorgt in Kombination mit einem geeigneten Sekundärverband für ein feuchtes Wundmilieu. Mepilex Transfer Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Transfer Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Transfer Ag ist für eine Vielzahl von schwach bis stark exsudierenden Bein- und Fußgeschwüren, Dekubitus, malignen Wunden, Verbrennungen zweiten Grades und Entnahmestellen geeignet, bei denen ein Infektionsrisiko besteht. Mepilex Transfer Ag kann bei infizierten Wunden als Teil eines Behandlungsschemas unter der Aufsicht von qualifiziertem medizinischen Fachpersonal angewendet werden. Mepilex Transfer Ag kann unter Kompressionsverbänden verwendet werden. Anwendungsbereich: Mepilex Transfer Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass das Produkt das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Wenn mehr als ein Stück Mepilex Transfer Ag benötigt wird, müssen die Ränder sich überlappen. Auf die entsprechende Größe zuschneiden (falls erforderlich). Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Einen Sekundärverband anlegen. Wählen Sie einen Sekundärverband, der für die Exsudatmenge geeignet ist. Der Sekundärverband sollte über die Ränder von Mepilex Transfer Ag hinaus reichen. Fixieren Sie den Verband, um einen engen Kontakt mit der Wunde zu gewährleisten. Jeder Mepilex Transfer Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 14 Tage auf der Wunde verbleiben. Mepilex Transfer Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Transfer Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Transfer Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Transfer Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Bitte beachten Sie, dass Farbabweichungen bei Mepilex Transfer Ag keine Auswirkungen auf die Leistung oder Sicherheit des Produkts haben. Vorsichtsmaßnahmen: Verwenden Sie Mepilex Transfer Ag nicht bei Patienten und/oder Anwendern mit einer bekannten Überempf

Produkteigenschaften: Mepilex Border Sacrum Ag Selbsthaftender, antimikrobieller sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Sacrum Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, einer absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum, die Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern, einem Vliesstoff und einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, geschützte Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. Mepilex Border Sacrum Ag ist ein Schaumverband aus weichem Silikon, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Border Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbezogener Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, wie in vitro nachgewiesen. Durch die Verringerung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Border Ag auch die Geruchsbildung reduzieren. Mepilex Border Sacrum Ag inaktiviert in vitro nachweislich bis zu 7 Tage lang wundbezogene Krankheitserreger. Anwendungsbereich: Mepilex Border Sacrum Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass die absorbierende Wundauflage das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Jeder Mepilex Border Sacrum Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Anfänglich kann es erforderlich sein, Mepilex Border Ag häufiger zu wechseln. Dies ist auf eine Änderung des Behandlungsschemas zurückzuführen, die oft zu einer anfänglichen Zunahme der Exsudation führen kann. Mepilex Border Sacrum Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Border Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Border Sacrum Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Border Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Vorsichtsmaßnahmen: Mepilex Border Ag sollte trocken bei unter 25°C/77°F gelagert und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 04/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Border Sacrum Ag Selbsthaftender, antimikrobieller sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Sacrum Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, einer absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum, die Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern, einem Vliesstoff und einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, geschützte Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. Mepilex Border Sacrum Ag ist ein Schaumverband aus weichem Silikon, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Border Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbezogener Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, wie in vitro nachgewiesen. Durch die Verringerung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Border Ag auch die Geruchsbildung reduzieren. Mepilex Border Sacrum Ag inaktiviert in vitro nachweislich bis zu 7 Tage lang wundbezogene Krankheitserreger. Anwendungsbereich: Mepilex Border Sacrum Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass die absorbierende Wundauflage das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Jeder Mepilex Border Sacrum Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Anfänglich kann es erforderlich sein, Mepilex Border Ag häufiger zu wechseln. Dies ist auf eine Änderung des Behandlungsschemas zurückzuführen, die oft zu einer anfänglichen Zunahme der Exsudation führen kann. Mepilex Border Sacrum Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Border Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Border Sacrum Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Border Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Vorsichtsmaßnahmen: Mepilex Border Ag sollte trocken bei unter 25°C/77°F gelagert und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 04/2026

Produkteigenschaften: UrgoTül Ag/Silver UrgoTül Ag/Silver ist eine mit Silbersalz getränkte Lipidokolloid-Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. Diese Wundauflage basiert auf der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag=Silbersalz) aus einem Polyestergitter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz. UrgoTül Ag/Silver ist nicht haftend, nicht okklusiv und verklebt nicht mit der Wunde. Eigenschaften: In Kontakt mit den Wundexsudaten gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und bilden einen Lipidokolloid-Film in Kontakt mit der Wunde. Daraus resultieren folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, welches die Heilung begünstigt. Gelbildung in Kontakt mit der Wunde. Atraumatisches Ablösen zum Schutz des neu gebildeten Gewebes. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Schutz der Wundumgebung. Des Weiteren verleihen die in der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix enthaltenen Silberionen (Ag+) UrgoTül Ag/Silver eine antibakterielle Wirksamkeit, die in der Lage ist, die lokale bakterielle Besiedlung zu reduzieren. Silber zeichnet sich durch ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum aus, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien sowie bestimmter Pilze und Hefen. Es ist besonders wirksam gegen Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes und Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyaneus), welche am häufigsten verantwortlich sind für infizierte Wunden. In-vitro konnte die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage während einer Dauer von 7 Tagen nachgewiesen werden. Die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage trägt außerdem dazu bei, den Geruch zu reduzieren. Vorsichtsmaßnahmen: Die Behandlung mit UrgoTül Ag/Silver sollte ausschließlich unter medizinischer Aufsicht erfolgen. Die Anwendung der Wundauflage schließt die Notwendigkeit einer geeigneten systemischen antibakteriellen Behandlung von infizierten Wunden in Übereinstimmung mit lokalen Pflegeprotokollen nicht aus. UrgoTül Ag/Silver kann an chirurgischen Latexhandschuhen haften. Es wird daher empfohlen, diese mit physiologischer Kochsalzlösung anzufeuchten, um die Handhabung mit UrgoTül Ag/Silver zu erleichtern. Die kombinierte Anwendung mit anderen lokalen Behandlungen wird nicht empfohlen. Da keine spezifischen klinischen Daten vorliegen, wird die Anwendung von UrgoTül Ag/Silver während der Schwangerschaft, Stillzeit, bei Neugeborenen sowie Frühgeborenen nicht empfohlen. Das medizinische Fachpersonal muss berücksichtigen, dass Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung einer silberhaltigen Wundauflage, insbesondere bei Kindern oder Neugeborenen, nur sehr begrenzt vorliegen. Vermeiden Sie den Kontakt der Wundauflage mit Elektroden oder leitenden Gelen, während Untersuchungen mit elektronischen Geräten, EEG und EKG, etc. Nicht in einer Überdruckkammer anwenden. Sterile Einzelverpackung nur zum Einmalgebrauch bestimmt: Die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionsrisiken hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn die sterile Einzelverpackung beschädigt ist. Nicht erneut sterilisieren. Anwendungshinweise: Die Wunde mit physiologischer Kochsalzlösung reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung spülen. UrgoTül Ag/Silver kann mit sterilem Material zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage der Wunde anzupassen. Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen. UrgoTül Ag/Silver direkt auf die Wunde auflegen. Bedecken Sie UrgoTül Ag/Silver mit einem Sekundärverband (sterile Kompresse, welche für die Aufnahme von Exsudat geeignet ist und mit einer Fixierbinde an Ort und Stelle gehalten wird). Einen Kompressionsverband anlegen, sofern dieser verordnet wurde. UrgoTül Ag/Silver sollte alle 1 bis 3 Tage, in Abhäng

Produkteigenschaften: UrgoTül Ag/Silver UrgoTül Ag/Silver ist eine mit Silbersalz getränkte Lipidokolloid-Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. Diese Wundauflage basiert auf der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag=Silbersalz) aus einem Polyestergitter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz. UrgoTül Ag/Silver ist nicht haftend, nicht okklusiv und verklebt nicht mit der Wunde. Eigenschaften: In Kontakt mit den Wundexsudaten gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und bilden einen Lipidokolloid-Film in Kontakt mit der Wunde. Daraus resultieren folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, welches die Heilung begünstigt. Gelbildung in Kontakt mit der Wunde. Atraumatisches Ablösen zum Schutz des neu gebildeten Gewebes. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Schutz der Wundumgebung. Des Weiteren verleihen die in der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix enthaltenen Silberionen (Ag+) UrgoTül Ag/Silver eine antibakterielle Wirksamkeit, die in der Lage ist, die lokale bakterielle Besiedlung zu reduzieren. Silber zeichnet sich durch ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum aus, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien sowie bestimmter Pilze und Hefen. Es ist besonders wirksam gegen Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes und Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyaneus), welche am häufigsten verantwortlich sind für infizierte Wunden. In-vitro konnte die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage während einer Dauer von 7 Tagen nachgewiesen werden. Die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage trägt außerdem dazu bei, den Geruch zu reduzieren. Vorsichtsmaßnahmen: Die Behandlung mit UrgoTül Ag/Silver sollte ausschließlich unter medizinischer Aufsicht erfolgen. Die Anwendung der Wundauflage schließt die Notwendigkeit einer geeigneten systemischen antibakteriellen Behandlung von infizierten Wunden in Übereinstimmung mit lokalen Pflegeprotokollen nicht aus. UrgoTül Ag/Silver kann an chirurgischen Latexhandschuhen haften. Es wird daher empfohlen, diese mit physiologischer Kochsalzlösung anzufeuchten, um die Handhabung mit UrgoTül Ag/Silver zu erleichtern. Die kombinierte Anwendung mit anderen lokalen Behandlungen wird nicht empfohlen. Da keine spezifischen klinischen Daten vorliegen, wird die Anwendung von UrgoTül Ag/Silver während der Schwangerschaft, Stillzeit, bei Neugeborenen sowie Frühgeborenen nicht empfohlen. Das medizinische Fachpersonal muss berücksichtigen, dass Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung einer silberhaltigen Wundauflage, insbesondere bei Kindern oder Neugeborenen, nur sehr begrenzt vorliegen. Vermeiden Sie den Kontakt der Wundauflage mit Elektroden oder leitenden Gelen, während Untersuchungen mit elektronischen Geräten, EEG und EKG, etc. Nicht in einer Überdruckkammer anwenden. Sterile Einzelverpackung nur zum Einmalgebrauch bestimmt: Die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionsrisiken hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn die sterile Einzelverpackung beschädigt ist. Nicht erneut sterilisieren. Anwendungshinweise: Die Wunde mit physiologischer Kochsalzlösung reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung spülen. UrgoTül Ag/Silver kann mit sterilem Material zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage der Wunde anzupassen. Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen. UrgoTül Ag/Silver direkt auf die Wunde auflegen. Bedecken Sie UrgoTül Ag/Silver mit einem Sekundärverband (sterile Kompresse, welche für die Aufnahme von Exsudat geeignet ist und mit einer Fixierbinde an Ort und Stelle gehalten wird). Einen Kompressionsverband anlegen, sofern dieser verordnet wurde. UrgoTül Ag/Silver sollte alle 1 bis 3 Tage, in Abhäng

Produkteigenschaften: UrgoTül Ag/Silver UrgoTül Ag/Silver ist eine mit Silbersalz getränkte Lipidokolloid-Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. Diese Wundauflage basiert auf der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag=Silbersalz) aus einem Polyestergitter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz. UrgoTül Ag/Silver ist nicht haftend, nicht okklusiv und verklebt nicht mit der Wunde. Eigenschaften: In Kontakt mit den Wundexsudaten gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und bilden einen Lipidokolloid-Film in Kontakt mit der Wunde. Daraus resultieren folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, welches die Heilung begünstigt. Gelbildung in Kontakt mit der Wunde. Atraumatisches Ablösen zum Schutz des neu gebildeten Gewebes. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Schutz der Wundumgebung. Des Weiteren verleihen die in der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix enthaltenen Silberionen (Ag+) UrgoTül Ag/Silver eine antibakterielle Wirksamkeit, die in der Lage ist, die lokale bakterielle Besiedlung zu reduzieren. Silber zeichnet sich durch ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum aus, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien sowie bestimmter Pilze und Hefen. Es ist besonders wirksam gegen Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes und Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyaneus), welche am häufigsten verantwortlich sind für infizierte Wunden. In-vitro konnte die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage während einer Dauer von 7 Tagen nachgewiesen werden. Die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage trägt außerdem dazu bei, den Geruch zu reduzieren. Vorsichtsmaßnahmen: Die Behandlung mit UrgoTül Ag/Silver sollte ausschließlich unter medizinischer Aufsicht erfolgen. Die Anwendung der Wundauflage schließt die Notwendigkeit einer geeigneten systemischen antibakteriellen Behandlung von infizierten Wunden in Übereinstimmung mit lokalen Pflegeprotokollen nicht aus. UrgoTül Ag/Silver kann an chirurgischen Latexhandschuhen haften. Es wird daher empfohlen, diese mit physiologischer Kochsalzlösung anzufeuchten, um die Handhabung mit UrgoTül Ag/Silver zu erleichtern. Die kombinierte Anwendung mit anderen lokalen Behandlungen wird nicht empfohlen. Da keine spezifischen klinischen Daten vorliegen, wird die Anwendung von UrgoTül Ag/Silver während der Schwangerschaft, Stillzeit, bei Neugeborenen sowie Frühgeborenen nicht empfohlen. Das medizinische Fachpersonal muss berücksichtigen, dass Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung einer silberhaltigen Wundauflage, insbesondere bei Kindern oder Neugeborenen, nur sehr begrenzt vorliegen. Vermeiden Sie den Kontakt der Wundauflage mit Elektroden oder leitenden Gelen, während Untersuchungen mit elektronischen Geräten, EEG und EKG, etc. Nicht in einer Überdruckkammer anwenden. Sterile Einzelverpackung nur zum Einmalgebrauch bestimmt: Die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionsrisiken hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn die sterile Einzelverpackung beschädigt ist. Nicht erneut sterilisieren. Anwendungshinweise: Die Wunde mit physiologischer Kochsalzlösung reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung spülen. UrgoTül Ag/Silver kann mit sterilem Material zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage der Wunde anzupassen. Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen. UrgoTül Ag/Silver direkt auf die Wunde auflegen. Bedecken Sie UrgoTül Ag/Silver mit einem Sekundärverband (sterile Kompresse, welche für die Aufnahme von Exsudat geeignet ist und mit einer Fixierbinde an Ort und Stelle gehalten wird). Einen Kompressionsverband anlegen, sofern dieser verordnet wurde. UrgoTül Ag/Silver sollte alle 1 bis 3 Tage, in Abhäng

Produkteigenschaften: Mepilex Transfer Ag Antimikrobieller drainagefähiger Exsudatverband aus weichem Silikon Mepilex Transfer Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht und einem komprimierten Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. Mepilex Transfer Ag ist eine Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, die Exsudat absorbiert und transferiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Transfer Ag ist weich und anpassungsfähig, sodass der Verband auch in schwierigen oder unebenen Bereichen leicht mit der Wundoberfläche und der wundumgebenden Haut in Kontakt bleibt. Mepilex Transfer Ag sorgt in Kombination mit einem geeigneten Sekundärverband für ein feuchtes Wundmilieu. Mepilex Transfer Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Transfer Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Transfer Ag ist für eine Vielzahl von schwach bis stark exsudierenden Bein- und Fußgeschwüren, Dekubitus, malignen Wunden, Verbrennungen zweiten Grades und Entnahmestellen geeignet, bei denen ein Infektionsrisiko besteht. Mepilex Transfer Ag kann bei infizierten Wunden als Teil eines Behandlungsschemas unter der Aufsicht von qualifiziertem medizinischen Fachpersonal angewendet werden. Mepilex Transfer Ag kann unter Kompressionsverbänden verwendet werden. Anwendungsbereich: Mepilex Transfer Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass das Produkt das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Wenn mehr als ein Stück Mepilex Transfer Ag benötigt wird, müssen die Ränder sich überlappen. Auf die entsprechende Größe zuschneiden (falls erforderlich). Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Einen Sekundärverband anlegen. Wählen Sie einen Sekundärverband, der für die Exsudatmenge geeignet ist. Der Sekundärverband sollte über die Ränder von Mepilex Transfer Ag hinaus reichen. Fixieren Sie den Verband, um einen engen Kontakt mit der Wunde zu gewährleisten. Jeder Mepilex Transfer Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 14 Tage auf der Wunde verbleiben. Mepilex Transfer Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Transfer Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Transfer Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Transfer Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Bitte beachten Sie, dass Farbabweichungen bei Mepilex Transfer Ag keine Auswirkungen auf die Leistung oder Sicherheit des Produkts haben. Vorsichtsmaßnahmen: Verwenden Sie Mepilex Transfer Ag nicht bei Patienten und/oder Anwendern mit einer bekannten Überempf

Produkteigenschaften: Mepilex Border Ag Selbsthaftender, antimikrobieller sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Ag ist ein Schaumverband aus weichem Silikon, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Border Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Border Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Border Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, einer absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern, einem Vliesstoff und einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. In vitro wurde nachgewiesen, dass Mepilex Border Ag bis zu sieben Tage lang wundbedingte Krankheitserreger inaktiviert. Schnelle (ab 30 min, in vitro), anhaltende (bis zu 7 Tage, in vitro) und umfassende antimikrobielle Wirkung (in vitro). Effizientes Exsudatmanagement durch Minimierung von Leckagen und hohe Absorption, Retention und MVTR. Dies könnte dazu beitragen, die Anzahl der Verbandwechsel zu reduzieren. Anwendungsbereich: Mepilex Border Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass die absorbierende Wundauflage das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Jeder Mepilex Border Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Anfänglich kann es erforderlich sein, Mepilex Border Ag häufiger zu wechseln. Dies ist auf eine Änderung des Behandlungsschemas zurückzuführen, die oft zu einer anfänglichen Zunahme der Exsudation führen kann. Mepilex Border Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Border Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Border Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Border Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Vorsichtsmaßnahmen: Mepilex Border Ag sollte trocken bei unter 25°C/77°F gelagert und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Border Ag Selbsthaftender, antimikrobieller sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Ag ist ein Schaumverband aus weichem Silikon, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Border Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Border Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Border Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, einer absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern, einem Vliesstoff und einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. In vitro wurde nachgewiesen, dass Mepilex Border Ag bis zu sieben Tage lang wundbedingte Krankheitserreger inaktiviert. Schnelle (ab 30 min, in vitro), anhaltende (bis zu 7 Tage, in vitro) und umfassende antimikrobielle Wirkung (in vitro). Effizientes Exsudatmanagement durch Minimierung von Leckagen und hohe Absorption, Retention und MVTR. Dies könnte dazu beitragen, die Anzahl der Verbandwechsel zu reduzieren. Anwendungsbereich: Mepilex Border Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass die absorbierende Wundauflage das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Jeder Mepilex Border Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Anfänglich kann es erforderlich sein, Mepilex Border Ag häufiger zu wechseln. Dies ist auf eine Änderung des Behandlungsschemas zurückzuführen, die oft zu einer anfänglichen Zunahme der Exsudation führen kann. Mepilex Border Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Border Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Border Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Border Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Vorsichtsmaßnahmen: Mepilex Border Ag sollte trocken bei unter 25°C/77°F gelagert und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Border Ag Selbsthaftender, antimikrobieller sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Ag ist ein Schaumverband aus weichem Silikon, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Border Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Border Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Border Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, einer absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern, einem Vliesstoff und einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. In vitro wurde nachgewiesen, dass Mepilex Border Ag bis zu sieben Tage lang wundbedingte Krankheitserreger inaktiviert. Schnelle (ab 30 min, in vitro), anhaltende (bis zu 7 Tage, in vitro) und umfassende antimikrobielle Wirkung (in vitro). Effizientes Exsudatmanagement durch Minimierung von Leckagen und hohe Absorption, Retention und MVTR. Dies könnte dazu beitragen, die Anzahl der Verbandwechsel zu reduzieren. Anwendungsbereich: Mepilex Border Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass die absorbierende Wundauflage das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Jeder Mepilex Border Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Anfänglich kann es erforderlich sein, Mepilex Border Ag häufiger zu wechseln. Dies ist auf eine Änderung des Behandlungsschemas zurückzuführen, die oft zu einer anfänglichen Zunahme der Exsudation führen kann. Mepilex Border Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Border Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Border Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Border Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Vorsichtsmaßnahmen: Mepilex Border Ag sollte trocken bei unter 25°C/77°F gelagert und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: UrgoTül Ag/Silver UrgoTül Ag/Silver ist eine mit Silbersalz getränkte Lipidokolloid-Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. Diese Wundauflage basiert auf der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag=Silbersalz) aus einem Polyestergitter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz. UrgoTül Ag/Silver ist nicht haftend, nicht okklusiv und verklebt nicht mit der Wunde. Eigenschaften: In Kontakt mit den Wundexsudaten gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und bilden einen Lipidokolloid-Film in Kontakt mit der Wunde. Daraus resultieren folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, welches die Heilung begünstigt. Gelbildung in Kontakt mit der Wunde. Atraumatisches Ablösen zum Schutz des neu gebildeten Gewebes. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Schutz der Wundumgebung. Des Weiteren verleihen die in der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix enthaltenen Silberionen (Ag+) UrgoTül Ag/Silver eine antibakterielle Wirksamkeit, die in der Lage ist, die lokale bakterielle Besiedlung zu reduzieren. Silber zeichnet sich durch ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum aus, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien sowie bestimmter Pilze und Hefen. Es ist besonders wirksam gegen Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes und Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyaneus), welche am häufigsten verantwortlich sind für infizierte Wunden. In-vitro konnte die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage während einer Dauer von 7 Tagen nachgewiesen werden. Die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage trägt außerdem dazu bei, den Geruch zu reduzieren. Vorsichtsmaßnahmen: Die Behandlung mit UrgoTül Ag/Silver sollte ausschließlich unter medizinischer Aufsicht erfolgen. Die Anwendung der Wundauflage schließt die Notwendigkeit einer geeigneten systemischen antibakteriellen Behandlung von infizierten Wunden in Übereinstimmung mit lokalen Pflegeprotokollen nicht aus. UrgoTül Ag/Silver kann an chirurgischen Latexhandschuhen haften. Es wird daher empfohlen, diese mit physiologischer Kochsalzlösung anzufeuchten, um die Handhabung mit UrgoTül Ag/Silver zu erleichtern. Die kombinierte Anwendung mit anderen lokalen Behandlungen wird nicht empfohlen. Da keine spezifischen klinischen Daten vorliegen, wird die Anwendung von UrgoTül Ag/Silver während der Schwangerschaft, Stillzeit, bei Neugeborenen sowie Frühgeborenen nicht empfohlen. Das medizinische Fachpersonal muss berücksichtigen, dass Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung einer silberhaltigen Wundauflage, insbesondere bei Kindern oder Neugeborenen, nur sehr begrenzt vorliegen. Vermeiden Sie den Kontakt der Wundauflage mit Elektroden oder leitenden Gelen, während Untersuchungen mit elektronischen Geräten, EEG und EKG, etc. Nicht in einer Überdruckkammer anwenden. Sterile Einzelverpackung nur zum Einmalgebrauch bestimmt: Die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionsrisiken hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn die sterile Einzelverpackung beschädigt ist. Nicht erneut sterilisieren. Anwendungshinweise: Die Wunde mit physiologischer Kochsalzlösung reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung spülen. UrgoTül Ag/Silver kann mit sterilem Material zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage der Wunde anzupassen. Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen. UrgoTül Ag/Silver direkt auf die Wunde auflegen. Bedecken Sie UrgoTül Ag/Silver mit einem Sekundärverband (sterile Kompresse, welche für die Aufnahme von Exsudat geeignet ist und mit einer Fixierbinde an Ort und Stelle gehalten wird). Einen Kompressionsverband anlegen, sofern dieser verordnet wurde. UrgoTül Ag/Silver sollte alle 1 bis 3 Tage, in Abhäng

Produkteigenschaften: Mepilex Border Ag Selbsthaftender, antimikrobieller sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Ag ist ein Schaumverband aus weichem Silikon, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Border Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Border Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Border Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, einer absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern, einem Vliesstoff und einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. In vitro wurde nachgewiesen, dass Mepilex Border Ag bis zu sieben Tage lang wundbedingte Krankheitserreger inaktiviert. Schnelle (ab 30 min, in vitro), anhaltende (bis zu 7 Tage, in vitro) und umfassende antimikrobielle Wirkung (in vitro). Effizientes Exsudatmanagement durch Minimierung von Leckagen und hohe Absorption, Retention und MVTR. Dies könnte dazu beitragen, die Anzahl der Verbandwechsel zu reduzieren. Anwendungsbereich: Mepilex Border Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass die absorbierende Wundauflage das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Jeder Mepilex Border Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Anfänglich kann es erforderlich sein, Mepilex Border Ag häufiger zu wechseln. Dies ist auf eine Änderung des Behandlungsschemas zurückzuführen, die oft zu einer anfänglichen Zunahme der Exsudation führen kann. Mepilex Border Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Border Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Border Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Border Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Vorsichtsmaßnahmen: Mepilex Border Ag sollte trocken bei unter 25°C/77°F gelagert und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026