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Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger Pflügerplex Hekla 312 H 100 ST
Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger Pflügerplex Hekla 312 H 100 ST
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Pflügerplex Hekla 312 H. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Begleittherapie bei schmerzhaften Knochenerkrankungen wie Entzündungen von Knochen und Knochenhaut. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Pflügerplex Hekla 312 H, homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates, Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren Wirkstoffe: Calcium fluoratum, Hekla lava, Stillingia sylvatica Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch und heben Sie sie auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Ihr Therapeut, Arzt oder Apotheker hilft Ihnen gerne weiter, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. 1. WAS IST PFLÜGERPLEX HEKLA 312 H UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Pflügerplex Hekla 312 H ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates. Das Anwendungsgebiet leitet sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Begleittherapie bei schmerzhaften Knochenerkrankungen wie Entzündungen von Knochen und Knochenhaut. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON PFLÜGERPLEX HEKLA 312 H BEACHTEN? Es sind keine Gegenanzeigen bekannt. Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht die vom Arzt verordneten Arzneimittel. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit berücksichtigen? Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Anwendung von Pflügerplex Hekla 312 H zusammen mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie bitte Ihren Arzt. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile und Arzneiträger von Pflügerplex Hekla 312 H: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Therapeuten ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST PFLÜGERPLEX HEKLA 312 H EINZUNEHMEN? Die folgenden Angaben gelten, soweit das Arzneimittel nicht anders verordnet wurde: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 1 - 3 x täglich je 1 Tablette ein. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkunge
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Distanz Verlag Lava, Glass, Manila Rope, Linen, Rubber, Salt, Bronze, Slate, Mud, Copper, Silver, Icelandite, Seashell, Turf. A1081530296
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„Die Geschichte steckt in den Materialien.“ – Ragna Róbertsdóttir Als Ausgangspunkt für ihre Werkserien nutzt Ragna Róbertsdóttir (geb. 1945 in Reykjavík, Island; lebt und arbeitet in Reykjavík und Berlin) besondere Materialien, die den isländischen Landschaften innewohnen und ihr Erscheinungsbild prägen. Das Sammeln, Reinigen und Archivieren von Materialien sind auch zentral für Róbertsdóttirs künstlerische Auseinandersetzung mit der Natur und deren Materialität. So sind ihre minimalistischen Installationen beispielsweise aus Salz aus Reykjanes, Lavastein aus Hekla oder aus rotem Schlamm aus Krýsuvík gefertigt. Diese Materialien werden zu architektonischen Formen angeordnet oder zu Kompositionen zusammengesetzt, die auf die gebaute Umwelt verweisen und die isländische Landschaft in den Ausstellungsraum bringen. Dabei verwiesen sie zugleich auf die natürliche und architektonische Geschichte Islands. Lava, Glass, Manila Rope, Linen, Rubber, Salt, Bronze, Slate, Mud, Copper, Silver, Icelandite, Seashell, Turf. verortet jüngere Arbeiten in Ragna Róbertsdóttirs Œuvre. Mit einem Essay von Berin Golonu und einem Gespräch zwischen der Künstlerin und Geneva Viralam. “The story is in the materials”— Ragna Róbertsdóttir Ragna Róbertsdóttir (born 1945 in Reykjavík, Iceland; lives and works in Reykjavík and Berlin) relies on unique materials that are inherent to the Icelandic landscape and inform its appearance as the starting point for her series of works. The collection, cleaning, and archiving of materials are also central to Róbertsdóttir’s creative engagement with nature and its materiality. Her minimalist installations are made of, say, salt from Reykjanes, lava rock from Hekla, or red mud from Krýsuvík. These materials are arranged in architectural forms or assembled in compositions that gesture toward the built environment and bring the Icelandic landscape into the exhibition space. In doing so, they also reference Iceland’s natural and architectural history. Lava, Glass, Manila Rope, Linen, Rubber, Salt, Bronze, Slate, Mud, Copper, Silver, Icelandite, Seashell, Turf. situates recent works within Ragna Róbertsdóttir’s oeuvre. With an essay by Berin Golonu and a conversation between the artist and Geneva Viralam.
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Dr. Reckeweg Calcium-Gastreu R34 Mischung 50 ml 04163176
Dr. Reckeweg Calcium-Gastreu R34 Mischung 50 ml 04163176
Was ist Calcium-Gastreu® R 34 und wofür wird es angewendet? Calcium-Gastreu® R 34 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Wie ist Calcium-Gastreu® R 34 anzuwenden? Nehmen Sie Calcium-Gastreu® R 34 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre gilt: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendungen sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Wie lang sollte Calcium-Gastreu® R 34 angewendet werden? Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung 10 g (entsprechend 10,5 ml) enthalten: Wirkstoffe: Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D8 1g, Calcium fluoratum Dil. D12 1g, Calcium phosphoricum Dil. D6 1g, Hekla Lava Dil. D12 ( Vorschrift 6 HAB) 1g, Silicea Dil. D6 1g. Die Wirkstoffe 2 und 4 werden über die letzten beiden Stufen gemeinsam potentiert. Sonstiger Bestandteil: Ethanol 30% (m/m).
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Biologische Heilmittel Heel Ost.heel 50 ST
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ost.heel, Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ost.heel, Tabletten Homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Wenden Sie dieses Arzneimittel bei Kindern unter 18 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dauer der Behandlung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Nach Anwendung kann Speichelfluss auftreten das Mittel ist dann abzusetzen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Hekla lava Trit. D6 (HAB, Vs. 6) 30 mg, Kalium iodatum Trit. D4 30 mg, Asa foetida Trit. D4 30 mg, Stillingia sylvatica Trit. D4 (HAB, Vs. 4a, Ø mit Ethanol 62% (m/m)) 30 mg, Araneus diadematus Trit. D6 (HAB, Vs. 4b, Ø mit Ethanol 86% (m/m)) 30 mg, Natrium sulfuricum Trit. D4 30 mg, Hydrargyrum oxydatum rubrum Trit. D9 (HAB, Vs. 6) 60 mg, Calcium phosphoricum Trit. D6 60 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen als Verreibung. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat (Ph.Eur.). Packungsgrößen: 50, 250 Tabletten. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2008. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016
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Dr.RECKEWEG Calcium-Gastreu R34 50 ML
Dr.RECKEWEG Calcium-Gastreu R34 50 ML
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Calcium-Gastreu R 34, Mischung zum Einnehmen. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 36 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Calcium-Gastreu R 34, Mischung zum Einnehmen, registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation zur Anwendung bei Kindern über 12 Jahren und Erwachsenen. Wirkstoffe: Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D8 1 g, Calcium fluoratum Dil. D12 1 g, Calcium phosphoricum Dil. D6 1 g, Hekla lava e lava Dil. D12 1 g, Silicea Dil. D6 1 g. Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Calcium-Gastreu R 34 jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, suchen Sie bitte einen Arzt auf. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST CALCIUM-GASTREU R 34 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CALCIUM-GASTREU R 34 BEACHTEN? WIE IST CALCIUM-GASTREU R 34 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST CALCIUM-GASTREU R 34 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST CALCIUM-GASTREU R 34 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Calcium-Gastreu R 34 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CALCIUM-GASTREU R 34 BEACHTEN? Bisher sind keine Gegenanzeigen bekannt. Bei Fragen zur Dosierung wenden Sie sich an Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten oder Apotheker. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Calcium-Gastreu R 34 ist erforderlich: bei Kindern: Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. in Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Bei Anwendung von Calcium-Gastreu R 34 mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher keine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei Anwendung von Calcium-Gastreu R 34 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Warnhinweise über bestimmte sonstige Bestandteile von Calcium-Gastreu R 34: Dieses Arzneimittel enthält 17 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 Tropfen (36 Vol.-%). Die Menge in 1 ml (17 Tropfen) dieses Arzneimittels entspricht weniger als 8 ml Bier oder 3 ml Wein. Aufgrund des Alkoholgehaltes sollten Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren pro Einnahme nicht mehr als 5 Tropfen erhalten. Bei Einhaltung dieser Höchstmenge hat die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel keine wahrnehmbaren Auswirkungen. 3. WIE IST CALCIUM-GASTREU R 34 ANZUWENDEN? Zum Einnehmen. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimitt
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Biologische Heilmittel Heel Ost.heel 250 ST
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ost.heel, Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ost.heel, Tabletten Homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Wenden Sie dieses Arzneimittel bei Kindern unter 18 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dauer der Behandlung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Nach Anwendung kann Speichelfluss auftreten das Mittel ist dann abzusetzen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Hekla lava Trit. D6 (HAB, Vs. 6) 30 mg, Kalium iodatum Trit. D4 30 mg, Asa foetida Trit. D4 30 mg, Stillingia sylvatica Trit. D4 (HAB, Vs. 4a, Ø mit Ethanol 62% (m/m)) 30 mg, Araneus diadematus Trit. D6 (HAB, Vs. 4b, Ø mit Ethanol 86% (m/m)) 30 mg, Natrium sulfuricum Trit. D4 30 mg, Hydrargyrum oxydatum rubrum Trit. D9 (HAB, Vs. 6) 60 mg, Calcium phosphoricum Trit. D6 60 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen als Verreibung. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat (Ph.Eur.). Packungsgrößen: 50, 250 Tabletten. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2008. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016
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When single mother Maríanna disappears from her home, leaving an apologetic note on the kitchen table, everyone assumes that she's taken her own life . . . until her body is found in the Grábrók lava fields seven months later, clearly the victim of murder. Her neglected 15-year-old daughter Hekla has been placed in foster care, but is her perfect new life hiding something sinister? Fifteen years earlier, a desperate new mother lies in a maternity ward, unable to look at her own child, the start of an odd and broken relationship that leads to a shocking tragedy. Police officer Elma and her colleagues take on the case, which becomes increasingly complex, as the number of suspects grows and new light is shed on Maríanna's past - and the childhood of a girl who never was like the others . . .
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