propylenglykol 1 2

Muni 0,5% HC Creme Wirkstoff: Zusammensetzung: 1 g Creme enthält 5 mg Hydrocortison. Sonstige Bestandteile: Stearinsäure, Propylenglykol, Sorbitanstearat, Polysorbat, Octyldodecanol, Hartfett, Gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Muni 0,5% HC ist eine Creme zur Anwendung auf der Haut bei entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen. Muni 0,5% HC wird angewendet bei entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen mit geringer Symptomausprägung, die auf eine äußerliche Therapie mit schwach wirksamen Kortikosteroiden ansprechen (max. 2 Wochen). Gegenanzeigen: Muni 0,5% HC darf nicht angewendet werden, wenn Sie: - überempfindlich (allergisch) gegenüber Hydrocortison oder einem der sonstigen Bestandteile von Muni 0,5% HC sind, - bei Windpocken und Impfreaktionen, - bei syphilitischen oder tuberkulösen Hauterkrankungen, - bei einer gleichzeitigen Hautinfektion durch Bakterien oder Pilze, diese muss gesondert behandelt werden, - bestimmten, mit Rötung und/oder Knötchenbildung einhergehenden Hautentzündungen im Bereich des Mundes (periorale Dermatitis) bzw. des Gesichtes (Rosacea), - während des ersten Drittels der Schwangerschaft. Außerdem darf Muni 0,5% HC nicht am oder im Auge angewendet werden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Muni 0,5% HC ist erforderlich bei Kindern. Kinder bis zum vollendeten 6. Lebensjahr dürfen nur nach ärztlicher Verordnung behandelt werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Während des ersten Drittels der Schwangerschaft darf Muni 0,5% HC nicht angewendet werden. In späteren Stadien der Schwangerschaft darf Muni 0,5% HC nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abschätzung durch den behandelnden Arzt angewendet werden. Insbesondere eine großflächige oder langfristige Anwendung und okklusive Verbände sind während der Schwangerschaft zu vermeiden. Der in Muni 0,5% HC enthaltene Wirkstoff tritt in die Muttermilch über. Bei einer großflächigen oder längerfristigen Anwendung sollten Sie abstillen. Ein Kontakt des Säuglings mit den behandelten Hautpartien ist zu vermeiden. Nebenwirkungen: Brennen, Jucken, Spannungsgefühl bei Überempfindlichkeit gegen Hydrocortison oder einen der sonstigen Inhaltsstoffe können auftreten. Bei vom Arzt verordneter länger dauernder Anwendung (mehr als 2 Wochen) ist darauf zu achten, ob ein Dünnerwerden der Haut (Hautatrophien) auftritt, ob winzige Blutungen (Teleangiektasien) oder Hautstreifen durch Schädigung der elastischen Fasern (Striae) oder ob akneähnliche rscheinungen (Steroidakne) auftreten. Informieren Sie in diesem Fall Ihren Arzt. Warnhinweise: Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen. Dosierung, Anwendung: Zur kurzzeitigen Anwendung auf der Haut (maximal zwei Wochen) bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren. Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Therapieerfolg. Eine Behandlungsdauer über zwei Wochen darf nur mit ärztlicher Kontrolle stattfinden. Soweit nicht anders verordnet, wird Muni 0,5% HC 2 ? 3 mal täglich dünn auf die erkrankten Stellen aufgetragen und schonend eingerieben. Nach eingetretener Besserung braucht Muni 0,5% HC meist nur 1 mal täglich oder jeden 2. oder 3. Tag verwendet zu werden. Auch nach Abklingen des Krankheitsbildes sollte Muni 0,5% HC noch einige Tage angewendet werden, um ein Wiederaufflammen der Erkrankung zu vermeiden. Bei der Anwendung im Gesicht ist darauf zu achten, dass Muni 0,5% HC nicht ins Auge gelangt.

Vitality's for Man Colour Light Natural 3er Pack 50ml  Vitality's For Man Hair & Beard Color kaschiert auf natürliche Weise graues oder weißes Haar, um die natürliche Farbe für bis zu 24 Haarwäschen wiederherzustellen. Seine ammoniakfreie Zusammensetzung enthält mehrere Wirkstoffe, die nähren, Feuchtigkeit spenden, schützen und den Alterungsprozess verlangsamen. Eigenschaften der Vitality's for Man Colour Goji-Beeren sind Antioxidantien. Es verbessert die Farbbeständigkeit und schützt die Haarfaser vor dem Verblassen der Farbe. Sie spenden Feuchtigkeit und machen das Haar weich. Der Guarana-Extrakt verleiht den Haarwurzeln des Haares einen Energieschub und Frische. Es nährt, stärkt und schützt die Kopfhaut. Baobab-Samenextrakt spendet Feuchtigkeit und beruhigt durch Salz, Chlor und Umweltverschmutzung geschwächtes Haar. Es erweicht die Haarfaser und macht die Längen und den Bart weicher. Sein Passionsfruchtduft hinterlässt einen dezenten, erfrischenden und leicht spritzigen Duft auf dem Haar. Anwendung der Vitality's for Man Colour Wählen Sie den Farbton, der Ihrer natürlichen Haarfarbe am nächsten kommt. Ziehen Sie Handschuhe an und schützen Sie Ihre Kleidung. Mischen Sie die Farbe in einem nicht metallischen Volumen mit Vitality's for Man 4% Oxidant. Verwenden Sie ein Verhältnis von 1:1 und rühren Sie, bis es glatt ist. Anwendung im Haar Tragen Sie die Mischung mit einem Pinsel auf, beginnend an der Stelle, an der die grauen Haare am sichtbarsten sind. Bedecken Sie nach und nach alle Haare. 5 Minuten einwirken lassen und dann gründlich ausspülen (bis das Wasser klar ist). Die Einwirkzeit kann für mehr Deckkraft auf bis zu 10 Minuten verlängert werden. Waschen Sie die Haare mit dem speziellen Shampoo für gefärbtes Haar von Vitality. Anwendung im Baarthaar Stellen Sie sicher, dass der Bart trocken, sauber und frei von Produkten wie Ölen oder Balsamen ist, die das Eindringen der Farbe verhindern. Um die Haut rund um den Bart zu schützen und Flecken im Gesicht zu vermeiden, kann rund um den Bart eine Schutzcreme aufgetragen werden. Mit einem feinen Pinsel auftragen und mit Bewegungen von unten nach oben und von oben nach unten alle zu färbenden Bereiche abdecken, beginnend mit den weißeren Partien. Achten Sie darauf, die Borsten über die gesamte Länge zu bedecken, und vermeiden Sie nach Möglichkeit den Kontakt mit der Haut. Lassen Sie das Produkt für eine bessere Abdeckung 5 Minuten oder maximal 10 Minuten einwirken. Mit viel Wasser ausspülen, bis die Mischung vollständig aus dem Bart entfernt ist, dann ein spezielles Vitality's Shampoo für gefärbtes Haar herstellen Inhalt der Verpackung: 3 x 50ml Inhaltstoffe: LAURETH-3 AQUA (WASSER) PROPYLENGLYKOL ÖLSÄURE ETHANOLAMIN COCAMID DEA TOLUEN-2,5-DIAMINSULFAT ISOPROPYLALKOHOL NATRIUMLAURETHSULFAT COCO-BETAINE ALLANTOIN PAULLINIA CUPANA-SAMENEXTRAKT ADANSONIA DIGITATA-ZELLSTOFFEXTRAKT LYCIUM BARBARUM FRUCHTEXTRAKT TETRASODIUM EDTA NATRIUMBISULFIT ERYTHORBINSÄURE GLYCERIN 2,4-DIAMINOPHENOXYETHANOL HCl RESORCINOL m-AMINOPHENOL p-AMINOPHENOL N,N-BIS (2-HYDROXYETHYL)-p-PHENYLENEDIAMINSULFAT CITRONELLOL GERANIOL LIMONENE LINALOOL PARFÜM (Duftstoffe)

Filmtabletten Wirkstoff: Zink-D-gluconat (140 mg Zink-D-gluconat entsprechend 20 mg Zink) Anwendungsgebiete: Nachgewiesener Zinkmangel; Therapie mit Penicillamin und anderen Komplexbildnern. Anwendung & IndikationZinkmangel Vorbeugung gegen Zinkmangel bei Einnahme bestimmter Arzneimitteln (z.B. Penicillamin) Das Arzneimittel sollte nur dann eingesetzt werden, wenn der Zinkmangel durch Ernährungsumstellung nicht zu beheben ist. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Fragen Sie dazu im Zweifelsfalle Ihren Arzt oder Apotheker.Überdosierung?Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu Kopfschmerzen und metallischem Geschmack kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Einnahme vergessen?Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Erwachsene1 Tablette1-mal täglichvor der Mahlzeit (ca. 1 Stunde) WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Tablette WirkstoffD-Gluconsäure, Zinksalz (2:1)139,34 mgentsprichtZink-Ion20 mgHilfsstoffCellulose, mikrokristalline+HilfsstoffCroscarmellose natrium+HilfsstoffSiliciumdioxid, hochdisperses+HilfsstoffMagnesium stearat+HilfsstoffHypromellose+HilfsstoffEthylcellulose+HilfsstoffTriethylcitrat+AufbewahrungGegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Für diese Altersgruppe liegen keine Dosierungsangaben vor.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind derzeit keine Nebenwirkungen bekannt.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Zink!Vorsicht bei Allergie gegen Bindemittel (z.B. Carboxymethylcellulose mit der E-Nummer E 466)!Vorsicht bei Allergie gegen Propylenglykol und ähnliche Stoffe!Vorsicht bei Allergie gegen Zitronensäure und ähnliche Stoffe!Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.Wirkungsweise

NATURTINT ist die ammoniakfreie Permanentfarbe, die von Verbrauchern auf der ganzen Welt ausgewählt wird, die Weichheit, Glanz, Feuchtigkeit und maximalen Komfort der Kopfhaut suchen. Seine innovative und exklusive Gel-Formel, die mit natürlichen Inhaltsstoffen angereichert ist, respektiert die Gesundheit des Haares so weit wie möglich. Darüber hinaus beinhaltet es die exklusive Behandlung der multicuidisierten Quinoa-Maske, die den Färbeprozess verbessert und die Farbfixierung um 20% erhöht. Vorteile 100%ige Hydratisierung. Ultra-weiches und glänzendes Haar. Intensive, natürliche und gesunde Farben. Optimaler Komfort der Kopfhaut. Mit 100% biobotanischen Ölen, Ölsäure aus Oliven und Limnanthus-Samen. Schnelle und einfache Anwendung. Tipps zur Verwendung Die Formulierungen von Naturtint sind extrem einfach anzuwenden. Die dicke, cremige Textur lässt sich leicht verteilen und haftet am Haar, wodurch ein einheitliches Farbergebnis gewährleistet wird. In nur 40 Minuten können Sie in der Behaglichkeit Ihres Zuhauses eine natürlich aussehende, strahlende Farbe mit 100%iger Grauabdeckung erzielen. Für eine vollständige Anleitung zur Anwendung lesen Sie bitte die Anweisungen auf der Verpackung. Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung Enthält Phenylendiamine und Wasserstoffperoxid. Ein Hauttest sollte immer 48 Stunden vor der Verwendung eines Haarfärbemittels durchgeführt werden, auch wenn Sie dieses bereits verwendet haben. Wenn es eine Reaktion auf diesen Test gibt, sollten Sie das Produkt nicht verwenden. Wir empfehlen Ihnen dringend, gleichzeitig einen Strangtest durchzuführen, um den gewählten Farbton zu beurteilen und festzustellen, wie lange sich die Farbe entwickeln sollte, um beispielsweise Grau erfolgreich abzudecken. Tipps zur Durchführung eines Hautempfindlichkeitstests und eines Farbtests finden Sie auf unserer Seite Allergie- und Sicherheitstipps. Zusammensetzung Färben: PEG-2-OLEAMIN, AQUA (GEREINIGTES WASSER), PEG-4-RAPSAMID, ALKOHOL-DENAT, PROPYLENGLYKOL, ÖLSÄURE, ETHANOLAMIN, HYDROLYSIERTES HAFERPROTEIN, HYDROLYSIERTES MAISPROTEIN, HYDROLYSIERTES SOJAPROTEIN, HYDROLYSIERTES WEIZENPROTEIN, LIMNANTHES ALBA-SAMENÖL, TETRASODIUM-Glutamat-DIACETAT, METABISULFIT-SODIUM, ERYTHORBAT-SODIUM, p-PHENYLENEDIAMIN, 4-CHLORESORCINOL, 2-AMINO-4-HYDROXYETHYLAMINOANISOL-SULFAT, N,N-BIS (2-HYDROXYETHYL)-p-PHENYLENEDIAMIN-SULFAT, m-AMINOPHENOL, 4-AMINO-2-HYDROXYTOLUEN. Farbentwickler AQUA PURIFICATA (GEREINIGTES WASSER)*. WASSERSTOFFPEROXID. CETYLALKOHOL**. CETEARYLALKOHOL*. LAURETH-3. CETEARETH-20. OXYCHINOLINSULFAT. PHOSPHORSÄURE Farbfixierendes Shampoo AQUA PURIFICATA (GEREINIGTES WASSER)*. NATRIUM-COCOAMPHOACETAT. GLYCERIN. LAURYLGLUCOSID. NATRIUMKOKOSGLUTAMAT. NATRIUMLAURYLGLUCOSECARBOXYLAT**. KOKAMIDOPROPYLBETAIN**. PEG-4-RAPSAMID. DECYLGLUCOSID**. LINUM USITATISSIMUM (LEINSAMENEXTRAKT)***. POLYGLYCERYL-4-DIISOSTEARAT/POLYHYDROXYSTEARAT/SEBACAT**. EUKALYPTUS-GLOBULUS (EUKALYPTUS-GLOBULUS-ÖL)***. ROSMARINUS OFFICINALIS (ROSMARINÖL)***. NATRIUMBENZOAT. KALIUMSORBAT. ZITRISCHE SÄURE**. Schutzkonditionierer AQUA PURIFICATA (GEREINIGTES WASSER)*. CETEARYLALKOHOL**. BEHENTRIMONIUMMETHOSULFAT. GLYCERIN**. HYDROLYSIERTES WEIZENPROTEIN**. HELIANTHUS ANNUUS (SONNENBLUMENBLÜTENEXTRAKT)***. LINUM USITATISSIMUM (LEINSAMENEXTRAKT)***. CITRUS MEDICA LIMONUM (ZITRONENFRUCHTWASSER)***. CETEARETH-20. CETYL ALCOHOL. GLYCERIN-STEARAT. CETETETH-20. STEARETH-20. NATRIUMBENZOAT. KALIUMSORBAT. PERFUM (FRANKREICH)*. d-LIMONENE. ZITRISCHE SÄURE**. Anti-Ageing CC-Creme AQUA PURIFICATA (GEREINIGTES WASSER)*. QUATERNIUM-80. BEHENTRIMONIUMMETHOSULFAT. CETEARYLALKOHOL*. HYDROLYSIERTES WEIZENPROTEIN**. HYDROLYSIERTES ADANSONIA DIGITATA-SAMENPROTEIN**. HYDROLYSIERTES ERBSENPROTEIN*. CERAMIDE NG. KARTOFFELSTÄRKE MODIFIZIERT*. NATRIUMBENZOAT. KALIUMSORBAT. PARFÜM (DUFTSTOFF)*. LIMONENE. LINALOOL. LEMONELLOL. ZITRISCHE SÄURE**. *** ZERTIFIZIERTER BIOLOGISCHER **ANERKANNTER NATÜRLICHER URSPRUNG *NATÜRLICHER URSPRUNG Verpackung 1 Naturton-Farbmittel (60ml) 1Naturtint Fa

Muni 0,5% HC CremeWirkstoff: Zusammensetzung: 1 g Creme enthält 5 mg Hydrocortison. Sonstige Bestandteile: Stearinsäure, Propylenglykol, Sorbitanstearat, Polysorbat, Octyldodecanol, Hartfett, Gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Muni 0,5% HC ist eine Creme zur Anwendung auf der Haut bei entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen. Muni 0,5% HC wird angewendet bei entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen mit geringer Symptomausprägung, die auf eine äußerliche Therapie mit schwach wirksamen Kortikosteroiden ansprechen (max. 2 Wochen).Gegenanzeigen: Muni 0,5% HC darf nicht angewendet werden, wenn Sie: - überempfindlich (allergisch) gegenüber Hydrocortison oder einem der sonstigen Bestandteile von Muni 0,5% HC  sind, - bei Windpocken und Impfreaktionen, - bei syphilitischen oder tuberkulösen Hauterkrankungen, - bei einer gleichzeitigen Hautinfektion durch Bakterien oder Pilze, diese muss gesondert behandelt werden, - bestimmten, mit Rötung und/oder Knötchenbildung einhergehenden Hautentzündungen im Bereich des Mundes (periorale Dermatitis) bzw. des Gesichtes (Rosacea), - während des ersten Drittels der Schwangerschaft. Außerdem darf Muni 0,5% HC nicht am oder im Auge angewendet werden.Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Muni 0,5% HC  ist erforderlich bei Kindern. Kinder bis zum vollendeten 6. Lebensjahr dürfen nur nach ärztlicher Verordnung behandelt werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Während des ersten Drittels der Schwangerschaft darf Muni 0,5% HC nicht angewendet werden. In späteren Stadien der Schwangerschaft darf Muni 0,5% HC nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abschätzung durch den behandelnden Arzt angewendet werden. Insbesondere eine großflächige oder langfristige Anwendung und okklusive Verbände sind während der Schwangerschaft zu vermeiden. Der in Muni 0,5% HC  enthaltene Wirkstoff tritt in die Muttermilch über. Bei einer großflächigen oder längerfristigen Anwendung sollten Sie abstillen. Ein Kontakt des Säuglings mit den behandelten Hautpartien ist zu vermeiden.Nebenwirkungen: Brennen, Jucken, Spannungsgefühl bei überempfindlichkeit gegen Hydrocortison oder einen der sonstigen Inhaltsstoffe können auftreten. Bei vom Arzt verordneter länger dauernder Anwendung (mehr als 2 Wochen) ist darauf zu achten, ob ein Dünnerwerden der Haut (Hautatrophien) auftritt, ob winzige Blutungen (Teleangiektasien) oder Hautstreifen durch Schädigung der elastischen Fasern (Striae) oder ob akneähnliche  rscheinungen (Steroidakne) auftreten. Informieren Sie in diesem Fall Ihren Arzt.Warnhinweise: Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.Dosierung, Anwendung: Zur kurzzeitigen Anwendung auf der Haut (maximal zwei Wochen) bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren. Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Therapieerfolg. Eine Behandlungsdauer über zwei Wochen darf nur mit ärztlicher Kontrolle stattfinden. Soweit nicht anders verordnet, wird Muni 0,5% HC 2 ? 3 mal täglich dünn auf die erkrankten Stellen aufgetragen und schonend eingerieben. Nach eingetretener Besserung braucht Muni 0,5% HC meist nur 1 mal täglich oder jeden 2. oder 3. Tag verwendet zu werden. Auch nach Abklingen des Krankheitsbildes sollte Muni 0,5% HC  noch einige Tage angewendet werden, um ein Wiederaufflammen der Erkrankung zu vermeiden. Bei der Anwendung im Gesicht ist darauf zu achten, dass Muni 0,5% HC  nicht ins Auge gelangt. Anwendung & IndikationHautentzündung, leichte Formen, z.B bei: Allergische Hauterkrankung AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Waschen Sie nach der Anwendung gründlich die Hände. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit Schleimhäuten, Augen und offenen Hautstellen.Dauer der Anwendung?Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 2 Wochen anwenden. Bei länger anhaltenden oder regelmäßig wiederkehrenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt

Vitality's for Man Colour Medium Natural 3er Pack 50ml  Vitality's For Man Hair & Beard Color kaschiert auf natürliche Weise graues oder weißes Haar, um die natürliche Farbe für bis zu 24 Haarwäschen wiederherzustellen. Seine ammoniakfreie Zusammensetzung enthält mehrere Wirkstoffe, die nähren, Feuchtigkeit spenden, schützen und den Alterungsprozess verlangsamen. Eigenschaften der Vitality's for Man Colour Goji-Beeren sind Antioxidantien. Es verbessert die Farbbeständigkeit und schützt die Haarfaser vor dem Verblassen der Farbe. Sie spenden Feuchtigkeit und machen das Haar weich. Der Guarana-Extrakt verleiht den Haarwurzeln des Haares einen Energieschub und Frische. Es nährt, stärkt und schützt die Kopfhaut. Baobab-Samenextrakt spendet Feuchtigkeit und beruhigt durch Salz, Chlor und Umweltverschmutzung geschwächtes Haar. Es erweicht die Haarfaser und macht die Längen und den Bart weicher. Sein Passionsfruchtduft hinterlässt einen dezenten, erfrischenden und leicht spritzigen Duft auf dem Haar. Anwendung der Vitality's for Man Colour Wählen Sie den Farbton, der Ihrer natürlichen Haarfarbe am nächsten kommt. Ziehen Sie Handschuhe an und schützen Sie Ihre Kleidung. Mischen Sie die Farbe in einem nicht metallischen Volumen mit Vitality's for Man 4% Oxidant. Verwenden Sie ein Verhältnis von 1:1 und rühren Sie, bis es glatt ist. Anwendung im Haar Tragen Sie die Mischung mit einem Pinsel auf, beginnend an der Stelle, an der die grauen Haare am sichtbarsten sind. Bedecken Sie nach und nach alle Haare. 5 Minuten einwirken lassen und dann gründlich ausspülen (bis das Wasser klar ist). Die Einwirkzeit kann für mehr Deckkraft auf bis zu 10 Minuten verlängert werden. Waschen Sie die Haare mit dem speziellen Shampoo für gefärbtes Haar von Vitality. Anwendung im Baarthaar Stellen Sie sicher, dass der Bart trocken, sauber und frei von Produkten wie Ölen oder Balsamen ist, die das Eindringen der Farbe verhindern. Um die Haut rund um den Bart zu schützen und Flecken im Gesicht zu vermeiden, kann rund um den Bart eine Schutzcreme aufgetragen werden. Mit einem feinen Pinsel auftragen und mit Bewegungen von unten nach oben und von oben nach unten alle zu färbenden Bereiche abdecken, beginnend mit den weißeren Partien. Achten Sie darauf, die Borsten über die gesamte Länge zu bedecken, und vermeiden Sie nach Möglichkeit den Kontakt mit der Haut. Lassen Sie das Produkt für eine bessere Abdeckung 5 Minuten oder maximal 10 Minuten einwirken. Mit viel Wasser ausspülen, bis die Mischung vollständig aus dem Bart entfernt ist, dann ein spezielles Vitality's Shampoo für gefärbtes Haar herstellen Inhalt der Verpackung: 3 x 50ml Inhaltstoffe: LAURETH-3 AQUA (WASSER) PROPYLENGLYKOL ÖLSÄURE ETHANOLAMIN COCAMID DEA TOLUEN-2,5-DIAMINSULFAT ISOPROPYLALKOHOL NATRIUMLAURETHSULFAT COCO-BETAINE ALLANTOIN PAULLINIA CUPANA-SAMENEXTRAKT ADANSONIA DIGITATA-ZELLSTOFFEXTRAKT LYCIUM BARBARUM FRUCHTEXTRAKT TETRASODIUM EDTA NATRIUMBISULFIT ERYTHORBINSÄURE GLYCERIN 2,4-DIAMINOPHENOXYETHANOL HCl RESORCINOL m-AMINOPHENOL p-AMINOPHENOL N,N-BIS (2-HYDROXYETHYL)-p-PHENYLENEDIAMINSULFAT CITRONELLOL GERANIOL LIMONENE LINALOOL PARFÜM (Duftstoffe)

Produkteigenschaften: Aspecton Hustenstiller Isländisch Moos Für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 1 Jahr Liebe Patientin, lieber Patient, bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Medizinproduktes beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Was ist in Aspecton Hustenstiller enthalten? 100 ml Flüssigkeit enthalten 11,12 g Flüssigextrakt aus Lichen islandicus (1:1). Sonstige Bestandteile: Kaliumsorbat, Maltitol-Lösung, Citronensäure wasserfrei, Hydroxyethylcellulose, Macrogolglycerolhydroxystearat, Propylenglykol, Sucralose, Honigaroma, gereinigtes Wasser. Alkoholfrei, zuckerfrei, glutenfrei und lactosefrei. Wann wird Aspecton Hustenstiller angewendet? Aspecton Hustenstiller ist ein Sirup zur Anwendung bei Schleimhautreizungen im Mund und Rachenraum und damit verbundenem trockenen Reizhusten. Die Inhaltsstoffe des Isländisch Moos (Lichen islandicus) legen sich schützend über die Mund- und Rachenschleimhaut. Die beanspruchte Schleimhaut wird dadurch vor äußeren Reizen geschützt, und der Entstehung des Hustens wird vorgebeugt. Die reizlindernde Wirkung wird durch den hohen Anteil an Schleimstoffen im Isländisch Moos-Extrakt erzielt. Diese verhindern ein Austrocknen der Schleimhäute durch Binden von Wasser an der Oberfläche. Wann ist bei der Anwendung von Aspecton Hustenstiller Vorsicht geboten? Bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe darf Aspecton Hustenstiller nicht angewendet werden. Aspecton Hustenstiller ist nicht geeignet für Kinder unter 1 Jahr. Dieses Medizinprodukt enthält Maltitol-Lösung: Bitte nehmen Sie Aspecton Hustenstiller erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 10 ml enthalten 3,43 g Maltitol entsprechend ca. 0,29 Broteinheiten. Wenn Sie eine DiabetesDiät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen. Der Kalorienwert beträgt 2,3 kcal/g Maltitol. Maltitol kann eine leicht abführende Wirkung haben. Macrogolglycerolhydroxystearat kann Magenverstimmung und Durchfall hervorrufen. Schwangerschaft und Stillzeit: Zur Anwendung dieses Medizinproduktes in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Daher sollte die Anwendung von Aspecton Hustenstiller in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt erfolgen. Wie wird Aspecton Hustenstiller angewendet? Erwachsene und Jugendliche ab 11 Jahren nehmen 3- bis 4-mal täglich 10 ml, Kinder von 5 - 10 Jahren 2-mal täglich 10 ml und Kinder von 1 - 4 Jahren 1- bis 2-mal täglich 5 ml ein. Der Packung liegt ein Messbecher zur genauen Dosierung bei. Hinweis für Diabetiker: 10 ml entsprechen 0,29 BE. Unmittelbar nach der Einnahme von Aspecton Hustenstiller sollten Sie nicht essen oder trinken, weil das Produkt sonst eventuell wieder zu schnell von der Mund- und Rachenschleimhaut entfernt wird. Wie lange dürfen Sie Aspecton Hustenstiller anwenden? Falls die Beschwerden länger als 3 Tage ohne Besserung bestehen, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Welche Hinweise zur Haltbarkeit und Lagerung sind zu beachten? Das Verfalldatum der ungeöffneten Flasche ist auf der Faltschachtel und dem Etikett aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Nach Anbruch der Flasche ist das Produkt 6 Monate verwendbar. Nicht über 25°C lagern. In welchen Packungsgrößen ist Aspecton Hustenstiller erhältlich? Aspecton Hustenstiller ist in Flaschen mit 200 ml erhältlich. Der Packung ist jeweils ein Messbecher beigelegt (Kennzeichnung des Medizinproduktes CE 0123). Hersteller: Krewel Meuselbach GmbH Krewelstraße 2 53783 Eitorf Telefon: 02243 / 87-0 Telefax: 02243 / 87-175 E-Mail: info@krewelmeuselbach.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2016. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 04/2018

Color & Soin®, eine dauerhafte Haarfärbung mit Pflanzenextrakten, wurde mit leistungsstarken natürlichen Wirkstoffen entwickelt, die die Gesundheit des Haares bewahren. Dank seiner ammoniakfreien Formel - ohne Resorcin - ohne Silikon und dermatologisch getestet, ist er perfekt auf die empfindlichsten Kopfhaut abgestimmt! Neben der Färbung ist es auch ein Pflegeprodukt: Sein Oleoprotein-Komplex wurde speziell entwickelt, um die natürliche Struktur des Haares während des Färbeprozesses zu schützen und so für Feuchtigkeit, Geschmeidigkeit und Glanz zu sorgen! Color & Soin® verwendet die reinsten und hellsten Pigmente, um die Kunst der Reflexion zu beherrschen und diesem unbeschreiblichen Erscheinungsbild von Farbe in Bewegung zu verleihen, während 100% des grauen Haares perfekt abgedeckt werden. Vorteile Gesundes, strahlendes Haar und eine Farbe, die Woche für Woche frisch und glänzend bleibt. Color & Soin®, Ihr wahrer Verbündeter für Gesundheit & Schönheit! Entdecken Sie eine breite Palette von 28 reichen, tiefen und lebendigen Farbtönen! Von Ebenholz schwarz bis hellblond, von den natürlichsten bis zu den intensivsten Reflexionen, Sie werden bestimmt den passenden Farbton finden! Anwendungstipps Führen Sie den 48H Empfindlichkeitstest vor jeder Anwendung durch. Reinigen Sie einen kleinen Hautbereich hinter dem Ohr mit Seife und Wasser. Tragen Sie eine kleine Menge eines gebrauchsfertigen Haarfärbemittels auf. Warten Sie 48 Stunden. Wenn Sie abnormale Reaktionen bemerken, wie z.B.: Irritationen, Entzündungen, färben Sie sich nicht. Ansonsten wird allgemein davon ausgegangen, dass es keine Überempfindlichkeit gegenüber dem Farbstoff gibt. Lesen Sie vor Gebrauch die Gebrauchsanweisung (siehe Anleitung im Karton). Bringen Sie ein Handtuch zum Schutz Ihrer Kleidung und eine Uhr zur Überprüfung der Einwirkzeit mit. Legen Sie das Handtuch auf die Schultern und ziehen Sie die Handschuhe an. Gießen Sie den Inhalt der Flasche mit Pflanzenextraktfarbstoff in die Flasche des Farbfixiermittels. Schrauben Sie den Verschluss vorsichtig wieder auf die Applikatorflasche und schütteln Sie ihn kräftig, bis eine homogene Mischung entsteht. Schrauben Sie die Spitze des Verschlusses von der Applikatorflasche ab und beginnen Sie sofort mit der Anwendung. DIE ANWENDUNG ERFOLGT NUR AUF TROCKENEM HAAR. Anwendung auf dem gesamten Haar Um die Mischung gleichmäßig zu verteilen, teilen Sie das Haar mit einem Kamm in vier Bereiche ab und tragen Sie die Mischung vorsichtig auf den Ansatz auf. Dann verteilen Sie die Mischung über die gesamte Länge des Haares. Stellen Sie sicher, dass Sie die gesamte Mischung für das beste Ergebniss verwenden. Massieren Sie die Farbe gründlich ein, damit alle Haare gefärbt werden. Lassen Sie die Farbe 20 Minuten einwirken (35 bis 40 Minuten bei grauem, schwer abzudeckendem Haar) Anwendung am Haaransatz Für eine pflegende Färbung tragen Sie die Mischung auf den Ansatz auf und lassen Sie sie 25 Minuten einwirken. Dann verteilen Sie es in den Längen und lassen es noch 10 weitere Minuten einwirken. Bevor Sie die Farbe ausspülen, emulgieren Sie die Farbe indem Sie sie mit etwas warmen Wasser und kreisenden Bewegungen einmassieren. Tragen Sie nachdem Sie die Haare gründlich ausgewaschen haben (bis das Wasser klar ist) den Haarbalsam auf, um Ihre Farbe zu schützen und Ihre Haar zu pflegen. Massieren Sie den Haarbalsam 2 Minuten lang sanft und spülen Ihn danach gründlich aus. Zusammensetzung Peg-2 Oleamin. aqua purificata (gereinigtes Wasser). Cocamid dea. Alkohol Denat (Alkohol). Propylenglykol. Ethanolamin. Ethanolamin. Ölsäure. Natriumsulfit. Tetrasodium edta. hydrolysiertes pflanzliches Protein (Triticum vulgare, Soja, Mais, Avena sativa). Natriumerythorbat. p-Phenylendiamin. 2-Methylresorcinol. 4-Chlororesorcinol. 2-Amino-4-hydroxyethylaminoanisol-Sulfat. m-Aminophenol. Inhalt 1 Farbset

Bei den ersten Zahnungsanzeichen gilt es, die Signale deines Babys aufmerksam zu beobachten, um frühzeitig in der Zahnungszeit unterstützen zu können. Denn wenn die ersten Zähnchen durchbrechen und Beschwerden verursachen, ist schnelle und verlässliche Hilfe gefragt. Dentinox Gel med Zahnungshilfe wurde speziell für die Bedürfnisse von Babys entwickelt. Die entzündungshemmende Kamillentinktur und die schmerzstillenden Wirkstoffe in babygerechter Dosierung bieten schnelle und zugleich gezielte Linderung während des Zahnens. Das gut haftende Zahnungsgel wirkt lokal genau dort, wo das durchbrechende Zähnchen Probleme bereitet und bietet schmerzlindernde Hilfe genau dann, wenn sie beim Zahnen gebraucht wird. Das Zahnungsgel für Babys kann bei Bedarf bis zum Durchtritt aller Milchzähne, einschließlich der Backenzähne, angewendet werden. Dentinox Gel med Zahnungshilfe ist ein traditionelles Arzneimittel mit Lidocain, das sich seit über 40 Jahren millionenfach bewährt hat - für zufriedene Eltern und entspanntere Babys. Das Gel ist frei von Zucker, Laktose und Gluten sowie Farb- und Konservierungsstoffen. Bitte die Gebrauchsinformation beachten. Tinktur aus Kamillenblüten 150,0 mg/g Lidocainhydrochlorid 1 H2O 3,4 mg/g Lauromacrogol 400 3,2 mg/g Sonstige Bestandteile: Sorbitol-Lösung 70 % (nicht kristallisierend) (Ph.Eur.), Xylitol, Propylenglykol, Carbomer 974 P, Natriumhydroxid-Lösung (10 %), Polysorbat 20, Natriumedetat (Ph.Eur.), Saccharin-Natrium, gereinigtes Wasser Traditionell angewendet als mild wirkendes Arzneimittel zur kurzzeitigen Linderung der Beschwerden bei der ersten Zahnung. Warnhinweise: Enthält Propylenglycol und Sorbitol. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Treten stärkere Zahnfleischrötungen und -schwellungen oder ausgeprägte Begleitbeschwerden auf, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Die empfohlene Dosis beträgt: Bei Zahnungsbeschwerden wird ein erbsengroßes Stück Gel auf die betroffene Stelle des Zahnfleischs aufgetragen und leicht einmassiert. Die Anwendung sollte 2- bis 3-mal täglich wiederholt werden. Art der Anwendung: Tragen Sie Dentinox Gel med Zahnungshilfe mit einem sauberen Finger oder einem sauberen Wattestäbchen auf die betroffene Stelle des Zahnfleischs auf und massieren Sie es leicht ein, insbesondere nach den Mahlzeiten und vor dem Einschlafen.

Riopan Magentabletten Mint Wirkstoff: Magaldrat Anwendungsgebiete: Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden, symptomatische Behandlung von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren. Hinweis: Riopan Magen Tabletten Mint enthalten Sorbitol und Menthol Anwendung & IndikationSodbrennen Säurebedingte Magenbeschwerden Magengeschwür Zwölffingerdarmgeschwüre AnwendungshinweiseArt der Anwendung?Kauen Sie das Arzneimittel gut.Oder: Lutschen Sie das Arzneimittel langsam oder lassen Sie es im Mund zergehen.Trinken Sie etwas Flüssigkeit nach.Dauer der Anwendung?Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 2 Wochen anwenden. Bei länger anhaltenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.Überdosierung?Bei einer Überdosierung kann es insbesondere bei Patienten mit einer chronischen schweren Nierenfunktionsstörung unter anderem zu Krampfanfälle und Demenz kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungAllgemeine Dosierungsempfehlung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene1-2 Kautablettemehrmals täglichbei Auftreten von Beschwerden Höchstdosis: Eine Dosis von 8 Kautabletten pro Tag sollte nicht überschritten werden. Die Einnahme sollte in 2-stündigem Abstand zu anderen Arzneimitteln erfolgen. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Tablette HilfsstoffMagaldrat800 mgHilfsstoffArabisches Gummi+HilfsstoffPropylenglycol+entsprichtMagaldratHCl-Neutralisationskapazität: 22,6 mvalHilfsstoffSorbitol774 mgHilfsstoffMacrogol 4000+HilfsstoffCalciumstearat (pflanzlich)+HilfsstoffMaltol+HilfsstoffSpearmint-Aroma+HilfsstoffMenthol-Aroma+HilfsstoffMaltodextrin+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Eingeschränkte Nierenfunktion (nur bei regelmäßiger Kontrolle der Aluminium- und Magnesiumspiegel)DialyseAlzheimer-DemenzDemenz, andere FormenPatienten mit einer Phosphat-DiätStörung im Ab- und Aufbau der KnochenWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel sollte in der Regel in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Weiche StühleBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Polyethylenglykol(PEG)-haltige Stoffe!Vorsicht bei Allergie gegen Monoterpene (z.B. Menthol)!Vorsicht bei Allergie gegen Propylenglykol und ähnliche Stoffe!Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Fructose (Fruchtzucker). Wenn Sie ein

WAS SIND TANNALBIN® TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?Tannalbin® Tabletten sind ein Magen-Darm-Mittel, Antidiarrhoikum. AnwendungsgebieteUnterstützende Behandlung akuter unspezifischer Durchfallerkrankungen, wie z.B. Sommer- und Reisedurchfälle. WIE SIND TANNALBIN® TABLETTEN EINZUNEHMEN?Nehmen Sie Tannalbin® Tabletten immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Alter Einzeldosis Tagesgesamtdosis Kinder 5-12 Jahre 1 Tablette 4-6 mal täglich1 Tablette Kinder ab 12 Jahrenund Erwachsene 1-2 Tabletten 4-6 mal täglich1-2 TablettenDie Dosis und die Häufigkeit richten sich nach dem Schweregrad der Durchfallerkrankung. Art der AnwendungDie Tabletten werden vor oder zu den Mahlzeiten mit genügend Flüssigkeit eingenommen. Bei Bedarf können Sie die Tabletten auch zerkleinern und mit Speisen oder Getränken vermischen. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, wenn Sie Schwierigkeiten haben, diese im Ganzen zu schlucken. Die Wirkung von Tannalbin® Tabletten wird durch Diät unterstützt. Neben der bereits genannten Sicherstellung einer ausreichenden Flüssigkeitszufuhr, sollte insbesondere schlackenreiche und stark gewürzte Kost vermieden werden. Dauer der AnwendungTannalbin® Tabletten sollten bis zum Abklingen des Durchfalls regelmäßig eingenommen werden. Hinweis:Bei Durchfällen bei Kindern, die länger als 24 Stunden anhalten oder mit Erbrechen einhergehen, sollte unbedingt ein Arzt aufgesucht werden. Sollten die Durchfälle trotz Einnahme von Tannalbin® Tabletten nicht nach 3 – 4 Tagen aufhören sowie mit Fieber und/oder blutigem Stuhl einhergehen, ist ein Arzt aufzusuchen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Tannalbin® Tabletten zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Tannalbin® Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten:Tannalbin® Tabletten führen auch bei Überdosierung nicht zu Verstopfungen. Schwerwiegende Gesundheitsstörungen als Folge von Überdosierung sind bisher nicht bekannt. Wenn Sie die Einnahme von Tannalbin® Tabletten vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, sondern führen Sie die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort. Wenn Sie die Einnahme von Tannalbin® Tabletten abbrechenEs sind keine negativen Auswirkungen bekannt.Pflichttext Soventol HydroCort 0,5% 5 mg/g Creme. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von allen Hauterkrankungen, die auf eine Behandlung mit Corticoiden ansprechen, wie z. B. entzündliche, allergische oder juckende Dermatosen (Hautentzündungen, Ekzeme). Warnhinweise: Enthält unter anderem Sorbinsäure, Kaliumsorbat, Cetylstearylalkohol, Natriumdodecylsulfat und Propylenglykol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand 07/2022. MEDICE Arzneimittel, 58638 Iserlohn

WAS IST PANTOPRAZOL HEUMANN 20 MG BEI SODBRENNEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Pantoprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen enthält den Wirkstoff Pantoprazol, der eine Art Pumpe, welche die Magensäure herstellt, blockiert. Das hat zur Folge, dass die Säuremenge im Magen reduziert wird.Pantoprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen wird angewendet zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxsymptomen (z. B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Reflux ist der Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre, die sich schmerzhaft entzünden kann. Dies kann Symptome verursachen wie ein schmerzhaftes, zur Kehle aufsteigendes Brennen im Brustbereich (Sodbrennen) sowie einen sauren Geschmack im Mund (Säurerückfluss).Bereits nach einem Behandlungstag mit Pantoprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen können Ihre Symptome von Rückfluss und Sodbrennen gelindert werden, dieses Arzneimittel muss aber keine sofortige Erleichterung bringen. Zur Linderung der Symptome kann es nötig sein, die Tabletten an 2 - 3 aufeinanderfolgenden Tagen einzunehmen.Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren ArztWIE IST PANTOPRAZOL HEUMANN 20 MG BEI SODBRENNEN EINZUNEHMEN?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt eine Tablette täglich. Überschreiten Sie diese empfohlene Tagesdosis von 20 mg Pantoprazol nicht.Nehmen Sie dieses Arzneimittel über mindestens 2 - 3 aufeinander folgende Tage ein. Beenden Sie die Einnahme von Pantoprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen, wenn Sie vollständig beschwerdefrei sind. Bereits nach einem Behandlungstag mit Pantoprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen können Ihre Symptome von saurem Aufstoßen und Sodbrennen gelindert werden. Dieses Arzneimittel muss aber keine sofortige Erleichterung bringen.Wenn Sie nach 2 Wochen dauerhafter Anwendung dieses Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden feststellen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Nehmen Sie Pantoprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen nicht länger als 4 Wochen ein, ohne Ihren Arzt aufzusuchen.Nehmen Sie die Tablette täglich zur gleichen Zeit vor einer Mahlzeit ein. Schlucken Sie die Tablette unzerkaut mit etwas Wasser herunter. Zerbeißen oder zerbrechen Sie die Tablette nicht.Anwendung bei Kindern und JugendlichenPantoprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen sollte nicht von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren eingenommen werden.Wenn Sie eine größere Menge von Pantoprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen eingenommen haben, als Sie solltenInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie größere Mengen als die empfohlene Dosierung eingenommen haben. Wenn möglich, nehmen Sie das Arzneimittel und diese Gebrauchsinformation mit.Wenn Sie die Einnahme von Pantoprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Nehmen Sie einfach zum nächsten Einnahmezeitpunkt Ihre normale Dosis ein.Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONENWas Pantoprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen enthältDer Wirkstoff ist: Pantoprazol.Eine magensaftresistente Tablette enthält 20 mg Pantoprazol (als Natrium 1,5 H2O).Die sonstigen Bestandteile sind:Mannitol (Ph. Eur.), Crospovidon (Typ B), Natriumcarbonat, Hyprolose, Calciumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Hypromellose, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172), Propylenglykol, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer-(1:1)-Dispersion 30 % (Ph. Eur.) (enthält Polysorbat 80, Natriumdodecylsulfat), Triethylcitrat, Talkum. Pflichttext: Pantoprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen magensaftresistente Tabletten (Wirkstoff: Pantoprazol) Anw.: Zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxsymptomen (z. B. Sodbrennen, saures A

Produkteigenschaften: Systane Balance Benetzungstropfen für die Augen Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation sorgfältig durch und bewahren Sie sie auf, um sie später noch einmal nachlesen zu können. Beschreibung: Systane Balance Benetzungstropfen für die Augen sind Lipid-haltige Tropfen zur Therapie Trockener Augen. Systane Balance Benetzungstropfen befeuchten die Augenoberfläche, stabilisieren und ergänzen die Lipidschicht des Tränenfilms und vermindern eine exzessive Verdunstung der Tränenflüssigkeit. Systane Balance Benetzungstropfen für die Augen bieten lang anhaltende Linderung der Symptome Trockener Augen wie Brennen und Irritationen. Bei Systane Balance handelt es sich um eine sterile Lösung mit folgenden Inhaltsstoffen: Propylenglykol, Hydroxypropyl-Guar, dünnflüssiges Paraffin, Dimyristoylphosphatidylglycerol, Polyoxyethylen-40-stearat, Sorbitantristearat, Borsäure, Sorbitol, Dinatriumedetat und dem Konservierungsmittel Polyquad (Polydroniumchlorid) 0,001%. Anwendungsgebiete: Systane Balance sind Benetzungstropfen zur Therapie Trockener Augen. Systane Balance lindert die Symptome des Trockenen Auges wie Brennen und Irritationen. Gegenanzeigen (Gründe gegen eine Anwendung): Wenn Sie allergisch gegen einen der Inhaltsstoffe von Systane Balance sind, sollten Sie dieses Produkt nicht verwenden. Anwendungshinweise: Systane Balance kann täglich nach Bedarf angewendet werden. Waschen Sie Ihre Hände vor der Anwendung von Augentropfen. Öffnen Sie die Flasche, ohne die Tropferspitze zu berühren. Halten Sie die Flasche zwischen Daumen und Finger mit der Öffnung nach unten. Kopf leicht nach hinten neigen, Blick nach oben richten und mit dem Zeigefinger Unterlid wegziehen. Durch leichten Druck auf den Flaschenboden der Drop-Tainer-Flasche 1 Tropfen von oben in den Bindehautsack eintropfen, ohne dass die Flaschenspitze mit dem Auge oder Lidrand in Berührung kommt. Geben Sie 1 Tropfen ins Auge und blinzeln Sie. Systane Balance ist auch zur Behandlung trockener Augen, die im Zusammenhang mit dem Tragen von Kontaktlinsen auftreten, geeignet. Anwendung: Vor dem Einsetzen und nach dem Herausnehmen der Kontaktlinsen ins Auge tropfen. Warnhinweise: Es ist wichtig, dass Sie die Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers und die Packungshinweise zur korrekten Anwendung des Produktes beachten. Wenn es zu anhaltenden Augenbeschwerden, übermäßigem Tränenfluss, Sehveränderungen oder Augenrötung kommt, suchen Sie Ihren Arzt oder Apotheker auf, da sich diese Beschwerden verschlimmern könnten. Vorsichtsmaßnahmen: Vermeiden Sie jede Berührung der Tropferspitze der Flasche oder deren Kontakt mit Gegenständen, um Verunreinigungen zu verhindern. Nach Gebrauch wieder schließen. Bei Raumtemperatur aufbewahren. Flasche bei Nichtgebrauch stets verschlossen halten. Vor dem auf Packung und Flasche angegebenen Verfalldatum verwenden. 2 Verwerfen Sie Restmengen der Augentropfen sechs Monate nach Anbruch der Flasche. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Packungsgrößen: Systane Balance Benetzungstropfen für die Augen werden durch eine Kombination aus Dampfsterilisation und Sterilfiltration sterilisiert und sind in Plastikflaschen zu 10 ml und 3 x 10 ml erhältlich. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2018

ATELIER REBUL® Istanbul PERFUMED SHAMPOO Dieses parfümierte Istanbul-Shampoo ist mit wertvollen Ölen und Extrakten formuliert und mit dem charakteristischen Duft von Istanbul parfümiert, für ein sensationelles Badeerlebnis. Dieses Shampoo ist mit dem wunderbaren und heilenden Sandelholzöl vom Gewürzbasar angereichert und mit Kokosnussöl, Avocadoöl und 17 verschiedenen Pflanzenextrakten formuliert, um Ihr Haar weicher, glatter und krausfrei zu machen. Sandelholzöl ist ein uralter, traditioneller Inhaltsstoff, der vor Kurzem aufgrund seiner zahlreichen Vorteile wiederentdeckt wurde. Es hat antioxidative, entzündungshemmende, schadstoffmindernde und hautaufhellende Eigenschaften. Die Antioxidantien tragen dazu bei, durch freie Radikale verursachte Schäden zu reduzieren, trockene Haut zu nähren und mit Feuchtigkeit zu versorgen. Das parfümierte Shampoo Istanbul reinigt Ihr Haar sanft und hilft dabei, den Feuchtigkeitshaushalt Ihres Haares und Ihrer Kopfhaut wiederherzustellen, was zu einem krausfreien, gesünderen Aussehen führt. Das Shampoo enthält den charakteristischen Duft von Istanbul und verleiht Ihrem Haar einen bezaubernden Duft. Der Inhalt der Flasche beträgt 250 ml und dieses Shampoo ist für den täglichen Gebrauch geeignet. Der Duft ist holzig und würzig und die Formel ist sowohl für Männer als auch für Frauen geeignet. Anwendung: Schritt 1: Machen Sie Ihr Haar unter der Dusche oder im Bad nass und tragen Sie eine kleine Menge des duftenden Shampoos auf Ihre Handfläche oder direkt auf Ihre Kopfhaut auf. Schritt 2: Schäumen Sie das Shampoo in Ihr Haar ein. Massieren Sie es einige Minuten lang sanft in Ihr Haar und Ihre Kopfhaut ein. Schritt 3: Spülen Sie Ihr Haar gründlich mit Wasser aus, um alle Shampoo-Rückstände zu entfernen. Inhaltsstoffe: Aqua (Wasser), Sodium Laureth Sulfate, Coco-Glucoside, Polysorbat 20, Parfum (Duft), Sodium Lauroyl Sarcosinate, Trideceth-9, PEG-40 hydriertes Rizinusöl, Laureth-2, PEG/PPG-120/10 Trimethylolpropantrioleat, Hydriertes Ethylhexylolivat, Panthenol, Polyquaternium-7, Natriumbenzoat, Zitronensäure, Kaliumsorbat, Cocos Nucifera (Kokosnuss)-Öl, Persea Gratissima (Avocado)-Öl, Propylenglykol, Linalool, hydrolysiertes Maisprotein, Tetranatrium-EDTA, hydrolysiertes Weizenprotein, Limonen , Alkohol denat., hydrolysiertes Sojaprotein, hydriertes Olivenöl, unverseifbar, Brokkolisprossen-Extrakt (Brokkoli), Eugenol, Aesculus Hippocastanum (Rosskastanie)-Samenextrakt, Betula Alba (Birke)-Blattextrakt, Camellia Sinensis (Tee)-Blattextrakt, Centella Asiatica (Hydrocotyl)-Extrakt, Equisetum Arvense (Schachtelhalm)-Extrakt, Ilex Paraguariensis (Mate)-Blattextrakt, Nigella Sativa (Schwarzkümmel)-Samenextrakt, Panicum Miliaceum (Hirse)-Samenextrakt, Urtica Dioica (Brennnessel)-Blattextrakt, Santalum Album (Sandelholz) Öl, Benzylalkohol, Astragalus Membranaceus-Wurzelextrakt, Capsicum Frutescens (Cayennepfeffer)-Fruchtextrakt, Cucurbita Pepo (Kürbis)-Samenextrakt, Curcuma Longa (Kurkuma)-Wurzelextrakt, Ginkgo Biloba-Blattextrakt, Leuconostoc/Rettichwurzel-Fermentfiltrat, Linum Usitatissimum ( Leinsamenextrakt, Panax-Ginseng-Wurzelextrakt, Saccharomyces/Kupfer-Ferment, Saccharomyces/Eisen-Ferment, Saccharomyces/Magnesium-Ferment, Saccharomyces/Silizium-Ferment, Saccharomyces/Zink-Ferment, Schizandra-Nigra-Fruchtextrakt, Ascorbinsäure, Biotin, Cyanocobalamin, Folsäure, Niacinamid.

Muni 0,5% HC CremeWirkstoff: Zusammensetzung: 1 g Creme enthält 5 mg Hydrocortison. Sonstige Bestandteile: Stearinsäure, Propylenglykol, Sorbitanstearat, Polysorbat, Octyldodecanol, Hartfett, Gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Muni 0,5% HC ist eine Creme zur Anwendung auf der Haut bei entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen. Muni 0,5% HC wird angewendet bei entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen mit geringer Symptomausprägung, die auf eine äußerliche Therapie mit schwach wirksamen Kortikosteroiden ansprechen (max. 2 Wochen).Gegenanzeigen: Muni 0,5% HC darf nicht angewendet werden, wenn Sie: - überempfindlich (allergisch) gegenüber Hydrocortison oder einem der sonstigen Bestandteile von Muni 0,5% HC  sind, - bei Windpocken und Impfreaktionen, - bei syphilitischen oder tuberkulösen Hauterkrankungen, - bei einer gleichzeitigen Hautinfektion durch Bakterien oder Pilze, diese muss gesondert behandelt werden, - bestimmten, mit Rötung und/oder Knötchenbildung einhergehenden Hautentzündungen im Bereich des Mundes (periorale Dermatitis) bzw. des Gesichtes (Rosacea), - während des ersten Drittels der Schwangerschaft. Außerdem darf Muni 0,5% HC nicht am oder im Auge angewendet werden.Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Muni 0,5% HC  ist erforderlich bei Kindern. Kinder bis zum vollendeten 6. Lebensjahr dürfen nur nach ärztlicher Verordnung behandelt werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Während des ersten Drittels der Schwangerschaft darf Muni 0,5% HC nicht angewendet werden. In späteren Stadien der Schwangerschaft darf Muni 0,5% HC nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abschätzung durch den behandelnden Arzt angewendet werden. Insbesondere eine großflächige oder langfristige Anwendung und okklusive Verbände sind während der Schwangerschaft zu vermeiden. Der in Muni 0,5% HC  enthaltene Wirkstoff tritt in die Muttermilch über. Bei einer großflächigen oder längerfristigen Anwendung sollten Sie abstillen. Ein Kontakt des Säuglings mit den behandelten Hautpartien ist zu vermeiden.Nebenwirkungen: Brennen, Jucken, Spannungsgefühl bei überempfindlichkeit gegen Hydrocortison oder einen der sonstigen Inhaltsstoffe können auftreten. Bei vom Arzt verordneter länger dauernder Anwendung (mehr als 2 Wochen) ist darauf zu achten, ob ein Dünnerwerden der Haut (Hautatrophien) auftritt, ob winzige Blutungen (Teleangiektasien) oder Hautstreifen durch Schädigung der elastischen Fasern (Striae) oder ob akneähnliche  rscheinungen (Steroidakne) auftreten. Informieren Sie in diesem Fall Ihren Arzt.Warnhinweise: Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.Dosierung, Anwendung: Zur kurzzeitigen Anwendung auf der Haut (maximal zwei Wochen) bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren. Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Therapieerfolg. Eine Behandlungsdauer über zwei Wochen darf nur mit ärztlicher Kontrolle stattfinden. Soweit nicht anders verordnet, wird Muni 0,5% HC 2 ? 3 mal täglich dünn auf die erkrankten Stellen aufgetragen und schonend eingerieben. Nach eingetretener Besserung braucht Muni 0,5% HC meist nur 1 mal täglich oder jeden 2. oder 3. Tag verwendet zu werden. Auch nach Abklingen des Krankheitsbildes sollte Muni 0,5% HC  noch einige Tage angewendet werden, um ein Wiederaufflammen der Erkrankung zu vermeiden. Bei der Anwendung im Gesicht ist darauf zu achten, dass Muni 0,5% HC  nicht ins Auge gelangt. Anwendung & IndikationHautentzündung, leichte Formen, z.B bei: Allergische Hauterkrankung AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Waschen Sie nach der Anwendung gründlich die Hände. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit Schleimhäuten, Augen und offenen Hautstellen.Dauer der Anwendung?Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 2 Wochen anwenden. Bei länger anhaltenden oder regelmäßig wiederkehrenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt

Filmtabletten Wirkstoff: Zink-D-gluconat (140 mg Zink-D-gluconat entsprechend 20 mg Zink) Anwendungsgebiete: Nachgewiesener Zinkmangel; Therapie mit Penicillamin und anderen Komplexbildnern. Anwendung & IndikationZinkmangel Vorbeugung gegen Zinkmangel bei Einnahme bestimmter Arzneimitteln (z.B. Penicillamin) Das Arzneimittel sollte nur dann eingesetzt werden, wenn der Zinkmangel durch Ernährungsumstellung nicht zu beheben ist. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Fragen Sie dazu im Zweifelsfalle Ihren Arzt oder Apotheker.Überdosierung?Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu Kopfschmerzen und metallischem Geschmack kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Einnahme vergessen?Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Erwachsene1 Tablette1-mal täglichvor der Mahlzeit (ca. 1 Stunde) WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Tablette WirkstoffD-Gluconsäure, Zinksalz (2:1)139,34 mgentsprichtZink-Ion20 mgHilfsstoffCellulose, mikrokristalline+HilfsstoffCroscarmellose natrium+HilfsstoffSiliciumdioxid, hochdisperses+HilfsstoffMagnesium stearat+HilfsstoffHypromellose+HilfsstoffEthylcellulose+HilfsstoffTriethylcitrat+AufbewahrungGegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Für diese Altersgruppe liegen keine Dosierungsangaben vor.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind derzeit keine Nebenwirkungen bekannt.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Zink!Vorsicht bei Allergie gegen Bindemittel (z.B. Carboxymethylcellulose mit der E-Nummer E 466)!Vorsicht bei Allergie gegen Propylenglykol und ähnliche Stoffe!Vorsicht bei Allergie gegen Zitronensäure und ähnliche Stoffe!Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.Wirkungsweise

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Instillagel 6 ml steril. Anwendungsgebiete: als Gel zur Schleimhautdesinfektion und zur Lokalanästhesie z.B. bei Katheterisierungen, Sondierungen, auch intraoperativ, alle Formen von Endoskopien, Wechsel von Fistelkathetern, Intubationen, auch bei Beatmung, zur Verhütung von iatrogenen Verletzungen an Rektum und Colon. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Instillagel 6 ml steril Wirkstoffe: Lidocainhydrochlorid 1 H20, Chlorhexidindigluconat, Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxy- benzoat. Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST INSTILLAGEL 6 ML UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON INSTILLAGEL 6 ML BEACHTEN? WIE IST INSTILLAGEL 6 ML ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST INSTILLAGEL 6 ML AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST INSTILLAGEL 6 ML UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Steriles Gel mit lokalanästhetischer und desinfizierender Wirkung. Zur Instillation. Als Gel zur Schleimhautdesinfektion und zur Lokalanästhesie z.B. bei Katheterisierungen, Sondierungen, auch intraoperativ, alle Formen von Endoskopien, Wechsel von Fistelkathetern, Intubationen, auch bei Beatmung, zur Verhütung von iatrogenen Verletzungen an Rektum und Colon. Instillagel 6 ml ist geeignet für die Anwendung bei Erwachsenen und Kindern im Alter von 2 Jahren und älter. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON INSTILLAGEL 6 ML BEACHTEN? Instillagel 6 ml darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Lidocainhydrochlorid 1H20, Chlorhexidindigluconat, Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Lidocain und anderen Lokalanästhetika vom Amidtyp, bei Patienten mit erheblichen Störungen des Reizleitungssystems, bei Kindern unter 2 Jahren. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Instillagel 6 ml anwenden. Anwendung von Instillagel 6 ml zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Im Tierversuch (Maus) ist eine dosisabhängige Toxizitätssteigerung von Lidocain zu beobachten bei gleichzeitiger Verabreichung von Pethidin. Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit: Die Anwendung von Lidocain in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft sollte nur erfolgen, wenn eine unbedingte Notwendigkeit besteht. Es ist nicht bekannt, ob Lidocain in die Muttermilch übergeht, bis zu ca. 12 Stunden nach der Verabreichung sollte daher nicht gestillt werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Bei operativer oder großflächiger Anwendung dieses Arzneimittels muss der Arzt im Einzelfall entscheiden, ob Sie aktiv am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen dürfen. Instillagel 6 ml enthält Methyl-und Propyl-4- hydroxybenzoat und Propylenglykol: Methyl- und Propyl-4-hydroxybenzoat kann Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen hervor- rufen. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen. 3. WIE I

Muni® 0,5 % HC Creme Muni ® 0,5% HC, Creme enthält das Nebennierenrindenhormon Hydrocortison, das an der Haut entzündungshemmend und antiallergisch wirkt. Insbesondere bei leichten entzündlichen Hauterkrankungen, die aber gleichwohl sehr belastend sein können, ist es sinnvoll, ein möglichst niedrig dosiertes Hydrocortisonpräparat in einer geeigneten Cremegrundlage zu verwenden. Die Cremegrundlage ist so ausgewählt, dass trotz der niedrigen Konzentration an Hydrocortison die Wirksamkeit gewährleistet ist. mit dem Wirkstoff Hydrocortison in geringer 0,5 % Dosierung in fettarmer Grundlage bei Entzündungen und Ekzemen mit geringer Symptomausprägung z.B. bei Neurodermitis, Windeldermatitis, Sonnenbrand oder Insektenstichen für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren nicht länger als 6 Wochen anwenden, längerfristige Anwendung nur unter ärztlicher Kontrolle   Muni ® 0,5% HC wird angewendet bei entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen mit geringer Symptomausprägung, die auf eine äußerliche Therapie mit schwach wirksamen Kortikosteroiden ansprechen (max. 2 Wochen). Anwendung: Zur kurzzeitigen Anwendung auf der Haut (maximal zwei Wochen) bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren. Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Therapieerfolg. Eine Behandlungsdauer über zwei Wochen darf nur mit ärztlicher Kontrolle stattfinden. Soweit nicht anders verordnet, wird Muni ® 0,5% HC 2 – 3 mal täglich dünn auf die erkrankten Stellen aufgetragen und schonend eingerieben. Nach eingetretener Besserung braucht Muni ® 0,5% HC meist nur 1 mal täglich oder jeden 2. oder 3. Tag verwendet zu werden. Auch nach Abklingen des Krankheitsbildes sollte Muni ® 0,5% HC noch einige Tage angewendet werden, um ein Wiederaufflammen der Erkrankung zu vermeiden. Bei der Anwendung im Gesicht ist darauf zu achten, dass Muni ® 0,5% HC nicht ins Auge gelangt. Hinweis: Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Muni ® 0,5% HC ist erforderlich bei Kindern. Kinder bis zum vollendeten 6. Lebensjahr dürfen nur nach ärztlicher Verordnung behandelt werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Während des ersten Drittels der Schwangerschaft darf Muni ® 0,5% HC nicht angewendet werden. In späteren Stadien der Schwangerschaft darf Muni ® 0,5% HC nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abschätzung durch den behandelnden Arzt angewendet werden. Insbesondere eine großflächige oder langfristige Anwendung und okklusive Verbände sind während der Schwangerschaft zu vermeiden. Der in Muni ® 0,5% HC enthaltene Wirkstoff tritt in die Muttermilch über. Bei einer großflächigen oder längerfristigen Anwendung sollten Sie abstillen. Ein Kontakt des Säuglings mit den behandelten Hautpartien ist zu vermeiden. Zusammensetzung: Wirkstoff: Zusammensetzung: 1 g Creme enthält 5 mg Hydrocortison. Die sonstigen Bestandteile sind: Stearinsäure, Propylenglykol, Sorbitanstearat, Polysorbat, Octyldodecanol, Hartfett, Gereinigtes Wasser.

Behrend Homecareå Hämorrhoiden Gel BEHREND HOMECARE® Hämorrhoiden-Gel basiert auf Hyaluronsäure, die in großer Menge in der extrazellulären Matrix vorhanden ist und die daher in der Lage ist, ein optimales Mikromilieu zu erzeugen, um die Wiederherstellung von Gewebe zu unterstützen. Die leichte, frische und ausgesuchte Zusammensetzung des Gels, basierend auf natürlichen Inhaltsstoffen, verschafft Ihnen dank ihrer ausgezeichneten Schmierwirkung sofortige Linderung. Das Medizinprodukt ist reich an Trehalose, die die Wiederherstellung des optimalen Feuchtigkeitsgehalts der Haut und der physiologischen Elastizität der Analschleimhaut unterstützt. BEHREND HOMECARE® Hämorrhoiden-Gell verringert das Anhaften von Stuhl, schützt vor Irritationen und perianaler Überlastung und ermöglicht eine schnelle Linderung bei Beschwerden. BEHREND HOMECARE® Hämorrhoiden-Gel verringert und lindert Schmerzen, Juckreiz und Brennen. Es wird angewendet bei anorektalen Erkrankungen wie zum Beispiel: inneren und äußeren Hämorrhoiden, Analfissuren, Proktitis und analem Juckreiz. BEHREND HOMECARE® Hämorrhoiden-Gel ist ideal als Langzeitbehandlung bei chronischen Symptomen und bei: Gewebevorfall Verstopfung Rezidivneigung Anwendung Zur perianalen und/oder endorektalen Anwendung. Die betroffenen Bereiche sollten vor der Anwendung sorgfältig gereinigt werden. BEHREND HOMECARE® Hämorrhoiden-Gel wird zwei bis drei Mal am Tag nach jeder Darmentleerung angewendet. Die Behandlung sollte 1 bis 2 Wochen lang bis zum Abklingen der Symptome fortgeführt werden. Nach einer Anwendung ist es ratsam, mindestens 20 – 30 Minuten bis zur nächsten Darmentleerung zu warten, um eine vorzeitige Entfernung des Produkts zu vermeiden. Schrauben Sie die Kappe der Tube ab, durchstechen Sie den Sicherheitsverschluss mit der Rückseite der Kappe und schrauben Sie die endorektale Kanüle auf die Tube. Entfernen Sie die Kappe der Kanüle und drücken Sie die Tube, bis die Kanüle mit Gel gefüllt ist. Achten Sie darauf, zunächst eine geringe Menge des Produkts herauszudrücken, um die Kanüle zu schmieren, um auf diese Weise die Anwendung zu erleichtern. Führen Sie die Kanüle in den Enddarm ein. Drücken Sie erneut auf die Tube, bis eine ausreichende Menge des Produkts eingeführt ist. Verteilen Sie das Produkt auch auf dem äußeren Bereich. Reinigen Sie die Kanüle nach der Verwendung sorgfältig mit Wasser, lassen Sie sie trocken und setzen Sie die Kappe wieder auf. Stellen Sie sicher, dass die Tube ordnungsgemäß verschlossen ist. Zusammensetzung Hyaluronsäure, Trehalose, Methylsulfonylmethan, Glycerin, Hydrolyethylzellulose, Bisabolol, Wasser, Sorbit, Pentylenglykol, Propylenglykol, Dinatrium-EDTA, Natrium-/Calcium-Copolymer, Triclosan, Symdiol, Tropolon, Caprylylglycol, Natriumhydroxid.

Vitality's for Man Colour Silver 3er Pack 50ml  Vitality's For Man Hair & Beard Color kaschiert auf natürliche Weise graues oder weißes Haar, um die natürliche Farbe für bis zu 24 Haarwäschen wiederherzustellen. Seine ammoniakfreie Zusammensetzung enthält mehrere Wirkstoffe, die nähren, Feuchtigkeit spenden, schützen und den Alterungsprozess verlangsamen. Eigenschaften der Vitality's for Man Colour Goji-Beeren sind Antioxidantien. Es verbessert die Farbbeständigkeit und schützt die Haarfaser vor dem Verblassen der Farbe. Sie spenden Feuchtigkeit und machen das Haar weich. Der Guarana-Extrakt verleiht den Haarwurzeln des Haares einen Energieschub und Frische. Es nährt, stärkt und schützt die Kopfhaut. Baobab-Samenextrakt spendet Feuchtigkeit und beruhigt durch Salz, Chlor und Umweltverschmutzung geschwächtes Haar. Es erweicht die Haarfaser und macht die Längen und den Bart weicher. Sein Passionsfruchtduft hinterlässt einen dezenten, erfrischenden und leicht spritzigen Duft auf dem Haar. Anwendung der Vitality's for Man Colour Wählen Sie den Farbton, der Ihrer natürlichen Haarfarbe am nächsten kommt. Ziehen Sie Handschuhe an und schützen Sie Ihre Kleidung. Mischen Sie die Farbe in einem nicht metallischen Volumen mit Vitality's for Man 4% Oxidant. Verwenden Sie ein Verhältnis von 1:1 und rühren Sie, bis es glatt ist. Anwendung im Haar Tragen Sie die Mischung mit einem Pinsel auf, beginnend an der Stelle, an der die grauen Haare am sichtbarsten sind. Bedecken Sie nach und nach alle Haare. 5 Minuten einwirken lassen und dann gründlich ausspülen (bis das Wasser klar ist). Die Einwirkzeit kann für mehr Deckkraft auf bis zu 10 Minuten verlängert werden. Waschen Sie die Haare mit dem speziellen Shampoo für gefärbtes Haar von Vitality. Anwendung im Baarthaar Stellen Sie sicher, dass der Bart trocken, sauber und frei von Produkten wie Ölen oder Balsamen ist, die das Eindringen der Farbe verhindern. Um die Haut rund um den Bart zu schützen und Flecken im Gesicht zu vermeiden, kann rund um den Bart eine Schutzcreme aufgetragen werden. Mit einem feinen Pinsel auftragen und mit Bewegungen von unten nach oben und von oben nach unten alle zu färbenden Bereiche abdecken, beginnend mit den weißeren Partien. Achten Sie darauf, die Borsten über die gesamte Länge zu bedecken, und vermeiden Sie nach Möglichkeit den Kontakt mit der Haut. Lassen Sie das Produkt für eine bessere Abdeckung 5 Minuten oder maximal 10 Minuten einwirken. Mit viel Wasser ausspülen, bis die Mischung vollständig aus dem Bart entfernt ist, dann ein spezielles Vitality's Shampoo für gefärbtes Haar herstellen Inhalt der Verpackung: 3 x 50ml Inhaltstoffe: LAURETH-3 AQUA (WASSER) PROPYLENGLYKOL ÖLSÄURE ETHANOLAMIN COCAMID DEA TOLUEN-2,5-DIAMINSULFAT ISOPROPYLALKOHOL NATRIUMLAURETHSULFAT COCO-BETAINE ALLANTOIN PAULLINIA CUPANA-SAMENEXTRAKT ADANSONIA DIGITATA-ZELLSTOFFEXTRAKT LYCIUM BARBARUM FRUCHTEXTRAKT TETRASODIUM EDTA NATRIUMBISULFIT ERYTHORBINSÄURE GLYCERIN 2,4-DIAMINOPHENOXYETHANOL HCl RESORCINOL m-AMINOPHENOL p-AMINOPHENOL N,N-BIS (2-HYDROXYETHYL)-p-PHENYLENEDIAMINSULFAT CITRONELLOL GERANIOL LIMONENE LINALOOL PARFÜM (Duftstoffe)

Produkteigenschaften: Aspecton Junior Hustenstiller Isländisch Moos für Kinder ab 1 Jahr Liebe Patientin, lieber Patient, bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Medizinproduktes beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Was ist in Aspecton Junior Hustenstiller enthalten? 100 ml Flüssigkeit enthalten 11,12 g Flüssigextrakt aus Lichen islandicus (1:1). Sonstige Bestandteile: Kaliumsorbat, Maltitol-Lösung, Citronensäure wasserfrei, Hydroxyethylcellulose, Macrogolglycerolhydroxystearat, Propylenglykol, Sucralose, Honigaroma, gereinigtes Wasser. Alkohol-, zucker-, gluten- und lactosefrei. Wann wird Aspecton Junior Hustenstiller angewendet? Aspecton Junior Hustenstiller ist ein Sirup zur Anwendung bei Schleimhautreizungen im Mund und Rachenraum und damit verbundenem trockenen Reizhusten. Die Inhaltsstoffe des Isländisch Moos (Lichen islandicus) legen sich schützend über die Mund- und Rachenschleimhaut. Die beanspruchte Schleimhaut wird dadurch vor äußeren Reizen geschützt, und der Entstehung des Hustens wird vorgebeugt. Die reizlindernde Wirkung wird durch den hohen Anteil an Schleimstoffen im Isländisch Moos-Extrakt erzielt. Diese verhindern ein Austrocknen der Schleimhäute durch Binden von Wasser an der Oberfläche. Wann ist bei der Anwendung von Aspecton Junior Hustenstiller Vorsicht geboten? Bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe darf Aspecton Junior Hustenstiller nicht angewendet werden. Aspecton Junior Hustenstiller ist nicht geeignet für Kinder unter 1 Jahr. Dieses Medizinprodukt enthält Maltitol-Lösung: Bitte nehmen Sie Aspecton Junior Hustenstiller erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 10 ml enthalten 3,43 g Maltitol entsprechend ca. 0,29 Broteinheiten. Wenn Sie eine DiabetesDiät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen. Der Kalorienwert beträgt 2,3 kcal/g Maltitol. Maltitol kann eine leicht abführende Wirkung haben. Macrogolglycerolhydroxystearat kann Magenverstimmung und Durchfall hervorrufen. Zur Anwendung dieses Medizinproduktes in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Daher sollte die Anwendung von Aspecton Junior Hustenstiller in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt erfolgen. Wie wird Aspecton Junior Hustenstiller angewendet? Kinder von 1 - 4 Jahren nehmen 1- bis 2-mal täglich 5 ml, Kinder von 5 - 10 Jahren 2-mal täglich 10 ml und Kinder und Jugendliche von 11 - 16 Jahren 3- bis 4-mal täglich 10 ml ein. Der Packung liegt eine Dosierspritze zur genauen Dosierung bei. Hinweise zur Anwendung der Dosierspritze: Stecken Sie die Dosierspritze in die geöffnete Flasche, und drücken Sie sie nach unten, bis sie fest sitzt. Der Spritzenkolben soll dabei bis zum Anschlag in der Spritze stecken. Drehen Sie die Flasche vorsichtig auf den Kopf, und ziehen Sie mit der Dosierspritze langsam die Flüssigkeit auf, indem Sie den Spritzenkolben bis zur gewünschten Markierung herausziehen. Drehen Sie die Flasche wieder herum, und ziehen Sie die Spritze durch behutsames Drehen aus dem Flaschenhals. Verschließen Sie die Flasche wieder nach Entnahme. Verabreichen Sie den Sirup entweder direkt mit der Spritze, indem Sie die Spritze langsam gegen die Innenseite der Wange entleeren oder auf einem Löffel. Ziehen Sie nach der Anwendung den Kolben aus dem Spritzenzylinder, reinigen die Teile mit warmem Wasser und trocknen Sie die Spritze anschließend. Hinweis für Diabetiker: 10 ml entsprechen 0,29 BE. Unmittelbar nach der Einnahme von Aspecton Junior Hustenstiller sollten Sie nicht essen oder trinken, weil das Produkt sonst eventuell wieder zu schnell von der Mund- und Rachenschleimhaut entfernt wird. Wie lange dürfen Sie Aspecton Junior Hustenstiller anwenden? Falls die Beschwerden länger als 3 Tage ohne Besserung be

LA COULEUR ABSOLUE 4.00 KASTANIE Dauerhafte Haarfarbe mit pflanzlichen Extrakten La Couleur Absolue ist eine ammoniakfreie permanente Haarfarbe mit pflanzlichen Extrakten. Seine Konzentration an hochwertigen Pigmenten verleiht einen absoluten Ausdruck von Farbe und Glanz. Die vegane Formel ist mit Reismilch und Wiesenschaumkrautöl angereichert, um die Haarfaser vor, während und nach dem Färben zu schützen und zu nähren. Das Ergebnis: eine natürliche, strahlende und professionelle Farbe, die 100% der grauen Haare abdeckt. Wiesenschaumkrautsamenöl : Limanthes Albas (Wiesenschaumkrautsamenöl) Reismilch : Oryza sativa (Reis) Keimextrakt ABSOLUTE FÄRBEKRAFT: Die Coloring Cream ist direkt von den Farbverfahren im Salon inspiriert und enthält hochwertige Pigmente, die eine intensive, tiefe und satte Farbe mit einem natürlichen Ergebnis liefern. Jeder Farbton ist mit einem maßgeschneiderten, natürlich gewonnenen Inhaltsstoff angereichert, der für die Ausstrahlung der Farbe sorgt. La Couleur Absolue ist permanent und deckt Grauschleier zu 100 % ab der ersten Anwendung ab. SCHONEND FÜR DIE KOPFHAUT UND DIE HAARFASER: Die Professional Nutritive Coloring Cream ist garantiert frei von Ammoniak und PPD, um die Kopfhaut und die Haarfaser mit natürlich gewonnenen Inhaltsstoffen so gut wie möglich zu schonen. Angereichert mit Wiesenschaumkrautöl, das für seine feuchtigkeitsspendenden Eigenschaften bekannt ist, hilft sie, die Kopfhaut vor Reizungen und Juckreiz zu schützen, die durch Farbstoffe verursacht werden. Das Professional Pre-Coloring Protective Serum, angereichert mit Reismilch und Wiesenschaumkrautöl, schützt die Haarfaser während des Färbens, bereitet sie optimal auf die Farbe vor und maximiert den Nährwert. ABSOLUTE PFLEGE UND GLANZ: Die cremige, mineralölfreie Haarpflegeformel der Professional Nourishing Mask ist reich an Wiesenschaumkrautöl und Reismilch, um die Haarfaser intensiv zu nähren und mit Feuchtigkeit zu versorgen. Das Haar wird geschmeidig und unvergleichlich glänzend und bringt die satte Farbe perfekt zum Ausdruck. FREI VON AMMONIAK, PPD, RESORCIN, MINERALÖLEN UND SILIKON - VEGAN Bitte lesen und befolgen Sie sorgfältig die Anweisungen in der Packungsbeilage. Das Kit enthält zwischen 82% und 95% natürlich gewonnene Inhaltsstoffe. Seine vegane Formel ist frei von Ammoniak, Resorcin und Mineralölen. DIESES SET ENTHÄLT: 1 Tütchen Professional Pre-Color Protecting Serum 0,5 oz fl 1 Flasche Professional Developing Milk 2,4 oz fl 1 Tube Professional Nourishing Coloring Cream 1,6 oz fl 1 Päckchen Professional Nourishing Mask 0,7 oz fl 1 Satz Anleitungen - 1 Paar Handschuhe PROFESSIONELLE NÄHRENDE FÄRBECREME INHALTSSTOFFE: AQUA (WASSER), CETEARYL ALCOHOL, ETHANOLAMINE, LAURETH-3, TOLUENE-2,5-DIAMINE SULFATE, SODIUM LAURETH SULFATE, OLEYL PHOSPHATE, SODIUM LAURYL SULFATE, GLYCERYL STEARATE SE, OLETH-4 PHOSPHATE, 2-METHYLRESORCINOL, 4-CHLORORESORCINOL, LIMNANTHES ALBA (MEADOWFOAM) SEED OIL, SODIUM SULFITE, SUCROSE, CASTANEA SATIVA (CHESTNUT) SEED EXTRACT, ORYZA SATIVA (RICE) GERM EXTRACT, ERYTHORBIC ACID, EDTA, m-AMINOPHENOL, BISABOLOL, p-AMINOPHENOL, DEHYDROXANTHAN GUM, 2,4-DIAMINOPHENOXYETHANOL HCl, 2-AMINO-3-HYDROXYPYRIDIN, ZITRISCHE SÄURE, SODIUM BENZOAT, POTASSIUM SORBATE. PROFESSIONELLE ENTWICKLUNGSMILCH BESTANDTEILE: AQUA (WASSER), WASSERSTOFFPEROXID, CETEARYLALKOHOL, CETEARETH-20, DINATRIUMEDTA, NATRIUMSTANNAT, NATRIUMLAURETHSULFAT, DINATRIUMPYROPHOSPHAT, ETIDRONSÄURE, PEG-40-RIZINUSÖL, NATRIUMHYDROXID, C12-13-ALKYLLACTAT. PROFESSIONELLES VORFÄRBENDES SCHUTZSERUM : AQUA (WASSER), HYDROXYETHYLACRYLAT/NATRIUMACRYLOYLDIMETHYLTAURAT-COPOLYMER, GLYCERIN, POLYSORBAT 60, SQUALAN, PEG-40 HYDRIERTES RIZINUSÖL, NATRIUMBENZOAT, PARFUM (DUFTSTOFF), PROPYLENGLYKOL, LIMNANTHES ALBA (WIESENSCHAUMKRAUT) SAMENÖL, PEG-15 COCOPOLYAMIN, POLYQUATERNIUM-4, SACCHAROSE, ORYZA SATIVA (REIS) KEIM-EXTRAKT, MILCHSÄURE, DEHYDROXANTHAN-GUMMI, HYDROLYSIERTES REISPROTEIN, PHYTINSÄURE, ORYZA SATIVA (REIS) EXTRAKT, ZITRONENSÄURE PROFESSIONELLE NÄHRENDE MA

Produkteigenschaften: Systane Balance Benetzungstropfen für die Augen Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation sorgfältig durch und bewahren Sie sie auf, um sie später noch einmal nachlesen zu können. Beschreibung: Systane Balance Benetzungstropfen für die Augen sind Lipid-haltige Tropfen zur Therapie Trockener Augen. Systane Balance Benetzungstropfen befeuchten die Augenoberfläche, stabilisieren und ergänzen die Lipidschicht des Tränenfilms und vermindern eine exzessive Verdunstung der Tränenflüssigkeit. Systane Balance Benetzungstropfen für die Augen bieten lang anhaltende Linderung der Symptome Trockener Augen wie Brennen und Irritationen. Bei Systane Balance handelt es sich um eine sterile Lösung mit folgenden Inhaltsstoffen: Propylenglykol, Hydroxypropyl-Guar, dünnflüssiges Paraffin, Dimyristoylphosphatidylglycerol, Polyoxyethylen-40-stearat, Sorbitantristearat, Borsäure, Sorbitol, Dinatriumedetat und dem Konservierungsmittel Polyquad (Polydroniumchlorid) 0,001%. Anwendungsgebiete: Systane Balance sind Benetzungstropfen zur Therapie Trockener Augen. Systane Balance lindert die Symptome des Trockenen Auges wie Brennen und Irritationen. Gegenanzeigen (Gründe gegen eine Anwendung): Wenn Sie allergisch gegen einen der Inhaltsstoffe von Systane Balance sind, sollten Sie dieses Produkt nicht verwenden. Anwendungshinweise: Systane Balance kann täglich nach Bedarf angewendet werden. Waschen Sie Ihre Hände vor der Anwendung von Augentropfen. Öffnen Sie die Flasche, ohne die Tropferspitze zu berühren. Halten Sie die Flasche zwischen Daumen und Finger mit der Öffnung nach unten. Kopf leicht nach hinten neigen, Blick nach oben richten und mit dem Zeigefinger Unterlid wegziehen. Durch leichten Druck auf den Flaschenboden der Drop-Tainer-Flasche 1 Tropfen von oben in den Bindehautsack eintropfen, ohne dass die Flaschenspitze mit dem Auge oder Lidrand in Berührung kommt. Geben Sie 1 Tropfen ins Auge und blinzeln Sie. Systane Balance ist auch zur Behandlung trockener Augen, die im Zusammenhang mit dem Tragen von Kontaktlinsen auftreten, geeignet. Anwendung: Vor dem Einsetzen und nach dem Herausnehmen der Kontaktlinsen ins Auge tropfen. Warnhinweise: Es ist wichtig, dass Sie die Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers und die Packungshinweise zur korrekten Anwendung des Produktes beachten. Wenn es zu anhaltenden Augenbeschwerden, übermäßigem Tränenfluss, Sehveränderungen oder Augenrötung kommt, suchen Sie Ihren Arzt oder Apotheker auf, da sich diese Beschwerden verschlimmern könnten. Vorsichtsmaßnahmen: Vermeiden Sie jede Berührung der Tropferspitze der Flasche oder deren Kontakt mit Gegenständen, um Verunreinigungen zu verhindern. Nach Gebrauch wieder schließen. Bei Raumtemperatur aufbewahren. Flasche bei Nichtgebrauch stets verschlossen halten. Vor dem auf Packung und Flasche angegebenen Verfalldatum verwenden. 2 Verwerfen Sie Restmengen der Augentropfen sechs Monate nach Anbruch der Flasche. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Packungsgrößen: Systane Balance Benetzungstropfen für die Augen werden durch eine Kombination aus Dampfsterilisation und Sterilfiltration sterilisiert und sind in Plastikflaschen zu 10 ml und 3 x 10 ml erhältlich. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2018

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Instillagel 6 ml steril. Anwendungsgebiete: als Gel zur Schleimhautdesinfektion und zur Lokalanästhesie z.B. bei Katheterisierungen, Sondierungen, auch intraoperativ, alle Formen von Endoskopien, Wechsel von Fistelkathetern, Intubationen, auch bei Beatmung, zur Verhütung von iatrogenen Verletzungen an Rektum und Colon. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Instillagel 6 ml steril Wirkstoffe: Lidocainhydrochlorid 1 H20, Chlorhexidindigluconat, Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxy- benzoat. Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST INSTILLAGEL 6 ML UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON INSTILLAGEL 6 ML BEACHTEN? WIE IST INSTILLAGEL 6 ML ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST INSTILLAGEL 6 ML AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST INSTILLAGEL 6 ML UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Steriles Gel mit lokalanästhetischer und desinfizierender Wirkung. Zur Instillation. Als Gel zur Schleimhautdesinfektion und zur Lokalanästhesie z.B. bei Katheterisierungen, Sondierungen, auch intraoperativ, alle Formen von Endoskopien, Wechsel von Fistelkathetern, Intubationen, auch bei Beatmung, zur Verhütung von iatrogenen Verletzungen an Rektum und Colon. Instillagel 6 ml ist geeignet für die Anwendung bei Erwachsenen und Kindern im Alter von 2 Jahren und älter. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON INSTILLAGEL 6 ML BEACHTEN? Instillagel 6 ml darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Lidocainhydrochlorid 1H20, Chlorhexidindigluconat, Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Lidocain und anderen Lokalanästhetika vom Amidtyp, bei Patienten mit erheblichen Störungen des Reizleitungssystems, bei Kindern unter 2 Jahren. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Instillagel 6 ml anwenden. Anwendung von Instillagel 6 ml zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Im Tierversuch (Maus) ist eine dosisabhängige Toxizitätssteigerung von Lidocain zu beobachten bei gleichzeitiger Verabreichung von Pethidin. Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit: Die Anwendung von Lidocain in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft sollte nur erfolgen, wenn eine unbedingte Notwendigkeit besteht. Es ist nicht bekannt, ob Lidocain in die Muttermilch übergeht, bis zu ca. 12 Stunden nach der Verabreichung sollte daher nicht gestillt werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Bei operativer oder großflächiger Anwendung dieses Arzneimittels muss der Arzt im Einzelfall entscheiden, ob Sie aktiv am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen dürfen. Instillagel 6 ml enthält Methyl-und Propyl-4- hydroxybenzoat und Propylenglykol: Methyl- und Propyl-4-hydroxybenzoat kann Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen hervor- rufen. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen. 3. WIE I

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Adiclair Creme 100.000 I.E./g. Wirkstoff: Nystatin. Anwendungsgebiete: bei Hautinfektionen mit nystatinempfindlichen Hefepilzen. Enthält Methyl-4-hydroxybenzoat (Paraben), Cetylalkohol und Propylenglykol. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022 Das in diesem Präparat enthaltene Nystatin wirkt spezifisch gegen Infektionserkrankungen mit Candida albicans und anderen Pilzen. Dabei wird Nystatin an die Zellmembranen gebunden, hemmt das Wachstum und zerstört die Pilzzellen. Das Arzneimittel wird angewendet zur Behandlung von Hautinfektionen mit nystatinempfindlichen Hefepilzen, insbesondere zur Behandlung von Mykosen im Windelbereich (Windeldermatitis). Zum Auftragen auf die Haut. Das Arzneimittel auf die erkrankte Hautpartie auftragen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Die Salbe 2 - 3mal täglich anwenden, in schweren Fällen auch häufiger. Dauer der Anwendung Bei der Behandlung von Hefeinfektionen müssen sämtliche Infektionsherde auf der Haut und den Schleimhäuten vollständig beseitigt werden, um Rückfälle zu vermeiden. Nach Abklingen der Erkrankung sollte die Anwendung zur Sicherheit des Behandlungserfolges weitere 8 - 10 Tage fortgesetzt werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Wenn Sie versehentlich einmal das Arzneimittel häufiger als vorgesehen angewendet haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Anwendung so fort, wie es in der Dosierungseinleitung beschrieben ist oder von Ihrem Arzt verordent wurde. Wenn Sie die Anwendung vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern setzen Sie die Anwendung so fort, wie es angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Nystatin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen Selten: kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen Sehr selten: kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Mögliche Nebenwirkungen Das in diesem Arzneimittel enthaltene Nystatin wird bei äußerlicher Anwendung im Allgemeinen gut vertragen. In seltenen Fällen kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen kommen. Beim Auftreten von Nebenwirkungen setzen Sie das Arzneimittel bitte ab und sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Untersuchungen zum Wechselwirkungsrisiko liegen nicht vor. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Kinder Aufgrund der hohen Osmolarität von Nystatin wird von einer Anwe

Wirkstoff: Permethrin. Anwendungsgeniete:Zur Behandlung der Haare bei Befall mit Kopfläusen. Hinweise:Enthält ca. 39 Vol.-% Ethanol (Alkohol). Brennbar.Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen. Anwendung & IndikationKopfläuse AnwendungshinweiseArt der Anwendung?Spülen Sie mit dem Arzneimittel Kopfhaut bzw. die Haare. Lassen Sie das Arzneimittel 30-45 Minuten einwirken. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit Schleimhäuten, Augen und offenen Hautstellen. Es wird empfohlen, bei der Anwendung Einweghandschuhe zu tragen. Kämmen Sie nach dem Ausspülen mit dem beiliegenden Nissenkamm das Haar gründlich durch, um abgetötete Läuse und Nissen zu entfernen.Dauer der Anwendung?Das Arzneimittel sollte nur einmalig angewendet werden. Eine erneute Anwendung nach 7-10 Tagen ist möglich.Überdosierung?Wird das Arzneimittel wie beschrieben angewendet, sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungEinmalige Anwendung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Säuglinge ab 2 Monaten, Kinder und Erwachseneeine ausreichende Mengeeine ausreichende Mengeunabhängig von der Tageszeit Höchstdosis: Säuglinge ab 2 Monate bis 3 Jahre: Eine Dosis von 25 ml pro Anwendung sollte nicht überschritten werden. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 ml Lösung Alkohol: 39 Volumenprozent WirkstoffPermethrin4,3 mgHilfsstoffEthanol 96% (V/V)296 mgHilfsstoffIsopropanol+HilfsstoffPropylenglycol8,6 mgHilfsstoffNatriumdihydrogenphosphat-2-Wasser+HilfsstoffWasser, gereinigtes+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel mussvor Hitze geschütztvor Feuchtigkeit geschützt (z.B. im fest verschlossenen Behältnis)aufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeWelche Altersgruppe ist zu beachten?Säuglinge in den ersten 2 Lebensmonaten: Das Arzneimittel sollte in der Regel in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Pyrethroide (Permethrin und ähnliche Stoffe)!Vorsicht bei Allergie gegen Propylenglykol und ähnliche Stoffe!Lösungsmittel (z.B. Propylenglycol, E 477) können Hautreizungen hervorrufen.WirkungsweiseWie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff tötet Läuse und Krätzmilben ab, nachdem diese in Kontakt mit ihm gekommen sind oder den Wirkstoff gefressen haben. Vermutet werden auch schädigende Effekte auf die Eier und Larven dieser Parasiten. Die Wirkung beruht auf ei

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ureotop Creme 12%. Wirkstoff: Harnstoff. Anwendungsgebiete: Übermäßige Verhornung, leichtere Formen der Ichthyosis (Fischschuppenkrankheit), Rückfallprophylaxe und Dauerbehandlung bei Ichthyosis. Follikuläre Verhornungsstörungen, trockene, spröde, gerötete Haut. Warnhinweise: Enthält Propylenglykol, Erdnussöl, Butylhydroxytoluol und Cetylstearylalkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ureotop Creme 12%, zur Anwendung auf der Haut Wirkstoff: Harnstoff Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST UREOTOP CREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON UREOTOP CREME BEACHTEN? WIE IST UREOTOP CREME ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST UREOTOP CREME AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST UREOTOP CREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Ureotop Creme ist ein Dermatikum/Keratolytikum. Ureotop Creme wird angewendet bei übermäßiger Verhornung, leichteren Formen der Fischschuppenkrankheit (Ichthyosis), zur Rückfallprophylaxe und Dauerbehandlung bei Fischschuppenkrankheit, bei follikulären Verhornungsstörungen, trockener, spröder, geröteter Haut. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON UREOTOP CREME BEACHTEN? Ureotop Creme darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen Harnstoff, Erdnuss oder Soja oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind bei abgeschürfter Haut und akuten Hautentzündungen Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Ureotop Creme anwenden. Die Creme nicht mit Augen und Schleimhäuten in Berührung bringen. Bei Niereninsuffizienz soll die Anwendung nicht großflächig erfolgen. Bei einer Behandlung im Genital- oder Analbereich kann es wegen der Inhaltsstoffe Paraffin und Vaselin bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen. Kinder: Zur Anwendung von Ureotop Creme bei Kindern liegen keine gesicherten Erfahrungen vor. Berichte aus der Fachliteratur weisen darauf hin, dass die Anwendung höher konzentrierter harnstoffhaltiger Produkte bei Kindern zu einem meist kurzzeitigen Brennen auf der Haut führen kann. Anwendung von Ureotop Creme zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/ anzuwenden. Die Möglichkeit einer erhöhten Resorption anderer äußerlich angewendeter Stoffe (z.B. Kortikoide) ist bei einer mit Harnstoff behandelten Haut zu berücksichtigen. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Ureotop Creme kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Wenn Sie stillen, sollten Sie Ureotop Creme nicht im Brustbereich anwende

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ureotop Creme 12% .Wirkstoff: Harnstoff. Anwendungsgebiete: Übermäßige Verhornung, leichtere Formen der Ichthyosis (Fischschuppenkrankheit), Rückfallprophylaxe und Dauerbehandlung bei Ichthyosis. Follikuläre Verhornungsstörungen, trockene, spröde, gerötete Haut. Warnhinweise: Enthält Propylenglykol, Erdnussöl, Butylhydroxytoluol und Cetylstearylalkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ureotop Creme 12%, zur Anwendung auf der Haut Wirkstoff: Harnstoff Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST UREOTOP CREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON UREOTOP CREME BEACHTEN? WIE IST UREOTOP CREME ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST UREOTOP CREME AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST UREOTOP CREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Ureotop Creme ist ein Dermatikum/Keratolytikum. Ureotop Creme wird angewendet bei übermäßiger Verhornung, leichteren Formen der Fischschuppenkrankheit (Ichthyosis), zur Rückfallprophylaxe und Dauerbehandlung bei Fischschuppenkrankheit, bei follikulären Verhornungsstörungen, trockener, spröder, geröteter Haut. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON UREOTOP CREME BEACHTEN? Ureotop Creme darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen Harnstoff, Erdnuss oder Soja oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind bei abgeschürfter Haut und akuten Hautentzündungen Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Ureotop Creme anwenden. Die Creme nicht mit Augen und Schleimhäuten in Berührung bringen. Bei Niereninsuffizienz soll die Anwendung nicht großflächig erfolgen. Bei einer Behandlung im Genital- oder Analbereich kann es wegen der Inhaltsstoffe Paraffin und Vaselin bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen. Kinder: Zur Anwendung von Ureotop Creme bei Kindern liegen keine gesicherten Erfahrungen vor. Berichte aus der Fachliteratur weisen darauf hin, dass die Anwendung höher konzentrierter harnstoffhaltiger Produkte bei Kindern zu einem meist kurzzeitigen Brennen auf der Haut führen kann. Anwendung von Ureotop Creme zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/ anzuwenden. Die Möglichkeit einer erhöhten Resorption anderer äußerlich angewendeter Stoffe (z.B. Kortikoide) ist bei einer mit Harnstoff behandelten Haut zu berücksichtigen. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Ureotop Creme kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Wenn Sie stillen, sollten Sie Ureotop Creme nicht im Brustbereich anwende

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ureotop Salbe 12%. Wirkstoff: Harnstoff. Anwendungsgebiete: zur Behandlung trockener Haut, z.B. bei Neurodermitis oder Altershaut sowie zur unterstützenden Behandlung von Ichthyosen. Warnhinweise: Enthält Propylenglykol, Macrogolglycerolhydroxystearat. Nicht mit Augen und Schleimhäuten in Berührung bringen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ureotop Salbe 12%, zur Behandlung trockener Haut Wirkstoff: Harnstoff Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST UREOTOP SALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON UREOTOP SALBE BEACHTEN? WIE IST UREOTOP SALBE ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST UREOTOP SALBE AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST UREOTOP SALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Ureotop Salbe ist ein Dermatikum/Keratolytikum. Ureotop Salbe wird angewendet zur Behandlung trockener Haut, z.B. bei Neurodermitis oder Altershaut sowie zur unterstützenden Behandlung von Ichthyosen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON UREOTOP SALBE BEACHTEN? Ureotop Salbe darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen Harnstoff, Erdnuss oder Soja oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind bei abgeschürfter Haut und akuten Hautentzündungen Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Ureotop Salbe anwenden. Die Salbe nicht mit Augen und Schleimhäuten in Berührung bringen. Bei Niereninsuffizienz soll die Anwendung nicht großflächig erfolgen. Bei einer Behandlung im Genital- oder Analbereich kann es wegen des Inhaltsstoffs Vaselin bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen. Kinder Zur Anwendung von Ureotop Salbe bei Kindern liegen keine gesicherten Erfahrungen vor. Berichte aus der Fachliteratur weisen darauf hin, dass die Anwendung höher konzentrierter harnstoffhaltiger Produkte bei Kindern zu einem meist kurzzeitigen Brennen auf der Haut führen kann. Anwendung von Ureotop Salbe zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/ anzuwenden. Die Möglichkeit einer erhöhten Resorption anderer äußerlich angewendeter Stoffe (z.B. Kortikoide) ist bei einer mit Harnstoff behandelten Haut zu berücksichtigen. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Ureotop Salbe kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Wenn Sie stillen, sollten Sie Ureotop Salbe nicht im Brustbereich anwenden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ureotop Salbe 12%. Wirkstoff: Harnstoff. Anwendungsgebiete: zur Behandlung trockener Haut, z.B. bei Neurodermitis oder Altershaut sowie zur unterstützenden Behandlung von Ichthyosen. Warnhinweise: Enthält Propylenglykol, Macrogolglycerolhydroxystearat. Nicht mit Augen und Schleimhäuten in Berührung bringen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ureotop Salbe 12%, zur Behandlung trockener Haut Wirkstoff: Harnstoff Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST UREOTOP SALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON UREOTOP SALBE BEACHTEN? WIE IST UREOTOP SALBE ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST UREOTOP SALBE AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST UREOTOP SALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Ureotop Salbe ist ein Dermatikum/Keratolytikum. Ureotop Salbe wird angewendet zur Behandlung trockener Haut, z.B. bei Neurodermitis oder Altershaut sowie zur unterstützenden Behandlung von Ichthyosen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON UREOTOP SALBE BEACHTEN? Ureotop Salbe darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen Harnstoff, Erdnuss oder Soja oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind bei abgeschürfter Haut und akuten Hautentzündungen Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Ureotop Salbe anwenden. Die Salbe nicht mit Augen und Schleimhäuten in Berührung bringen. Bei Niereninsuffizienz soll die Anwendung nicht großflächig erfolgen. Bei einer Behandlung im Genital- oder Analbereich kann es wegen des Inhaltsstoffs Vaselin bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen. Kinder Zur Anwendung von Ureotop Salbe bei Kindern liegen keine gesicherten Erfahrungen vor. Berichte aus der Fachliteratur weisen darauf hin, dass die Anwendung höher konzentrierter harnstoffhaltiger Produkte bei Kindern zu einem meist kurzzeitigen Brennen auf der Haut führen kann. Anwendung von Ureotop Salbe zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/ anzuwenden. Die Möglichkeit einer erhöhten Resorption anderer äußerlich angewendeter Stoffe (z.B. Kortikoide) ist bei einer mit Harnstoff behandelten Haut zu berücksichtigen. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Ureotop Salbe kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Wenn Sie stillen, sollten Sie Ureotop Salbe nicht im Brustbereich anwenden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit