sulfur d6

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Zeel ad us. vet. Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Zeel ad us. vet. Tabletten Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Wechselwirkungen: Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Zeel ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze Dosierung und Art der Anwendung: Pferd, Rind: 2-3mal täglich 6-10 Tabletten Schwein: 2-3mal täglich 3 Tabletten Schaf, Ziege: 2-3mal täglich 2 Tabletten großer Hund: 2-3mal täglich 3 Tabletten mittlerer Hund: 2-3mal täglich 2 Tabletten kleiner Hund, Katze: 2-3mal täglich 1 Tablette Die Tabletten sind einzugeben. Dauer der Behandlung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel nicht ohne tierärztliche Rücksprache über einen längeren Zeitraum gegeben werden. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: 0 Tage. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Warnhinweise: Keine. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Lagerungshinweis: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Cartilago suis Trit. D6 (HAB, Vorschrift 42a) 15 mg, Funiculus umbilicalis suis Trit. D6 (HAB, Vorschrift 42a) 15 mg, Embryo totalis suis Trit. D6 (HAB, Vorschrift 42a) 15 mg, Placenta totalis suis Trit. D6 (HAB, Vorschrift 42a) 15 mg, Rhus toxicodendron Trit. D3 30 mg, Arnica montana Trit. D4 60 mg, Solanum dulcamara Trit. D3 20 mg, Symphytum officinale Trit. D8 20 mg, Sanguinaria canadensis Trit. D4 30 mg, Sulfur Trit. D6 40 mg, Nadidum Trit. D6 (HAB, Vorschrift 5a) 10 mg, Coenzym A Trit. D6 (HAB, Vorschrift 5a) 10 mg, Acidum thiocticum Trit. D6 (HAB, Vorschrift 6) 10 mg, Natrium diethyloxalaceticum Trit. D6 (HAB, Vorschrift 6) 10 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen als Verreibung. Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat. Packungsgrößen: 100, 500 Tabletten. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2014. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 12/2017

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Coenzyme compositum ad us. vet., Flüssige Verdünnung zur Injektion.. Wirkstoffe: Acidum ascorbicum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a) 0,05 g, Natrium riboflavinum phosphoricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a) 0,05 g, Thiaminum hydrochloricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a) 0,05 g, Pyridoxinum hydrochloricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a) 0,05 g, Nicotinamidum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a) 0,05 g, Acidum cis-aconiticum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a) 0,05 g, Acidum citricum Dil. D8 0,05 g, Acidum fumaricum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a) 0,05 g, Acidum alpha-ketoglutaricum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a) 0,05 g, Acidum DL-malicum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a) 0,05 g, Acidum succinicum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a) 0,05 g, Barium oxalsuccinicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 8a) 0,05 g, Natrium pyruvicum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a) 0,05 g, Cysteinum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a) 0,05 g, PuIsatiIla pratensis Dil. D6 0,05 g, Hepar sulfuris Dil. D10 0,05 g, Sulfur Dil. D10 0,05 g, Adenosinum triphosphoricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a) 0,05 g, Nadidum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a) 0,05 g, Coenzym A Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a) 0,05 g, Beta vulgaris ssp. vulgaris var. conditiva e radice Dil. D4 (HAB, Vorschrift 2a) 0,05 g, Natrium diethyloxalaceticum Dil. D6 aquos. (HAB, Vorschrift 8b) 0,05 g, Manganum phosphoricum Dil. D6 aquos. (HAB, Vorschrift 8b) 0,05 g, Magnesium oroti-cum Dil. D6 aquos. (HAB, Vorschrift 8b) 0,05 g, Cerium oxalicum Dil. D8 aquos. (HAB, Vorschrift 8b) 0,05 g, Acidum thiocticum Dil. D6 aquos. (HAB, Vorschrift 8b) 0,05 g. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Discus compositum LT ad us. vet.. Wirkstoffe: Acidum ascorbicum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a) 50 mg, Acidum picrinicum Dil. D6 50 mg, Aesculus hippocastanum Dil. D6 50 mg, Ammonium chloratum Dil. D8 50 mg, Argentum metallicum Dil. D10 50 mg, Berberis vulgaris Dil. D4 50 mg, Calcium phosphoricum Dil. D10 50 mg, Cartilago articularis suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 50 mg, Cimicifuga racemosa Dil. D4 50 mg, Cinchona pubescens Dil. D4 50 mg, Citrullus colocynthis Dil. D4 50 mg, Coenzym A Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a) 50 mg, Cuprum aceticum Dil. D6 50 mg, Discus intervertebralis suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 50 mg, Embryo totalis suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 50 mg, Funiculus umbilicalis suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 50 mg, Glandula suprarenalis suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 50 mg, Hydrargyrum oxydatum rubrum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 8a) 50 mg, Kalium carbonicum Dil. D6 50 mg, Ledum palustre Dil. D4 50 mg, Medulla ossium suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 50 mg, Nadidum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a) 50 mg, Natrium riboflavinum phosphoricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a) 50 mg, Nicotinamidum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a) 50 mg, Pulsatilla pratensis Dil. D6 50 mg, Pseudognaphalium obtusifolium ex herba recent. Dil. D4 (HAB, Vorschrift 3a) 50 mg, Pyridoxinum hydrochloricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a) 50 mg, Ranunculus bulbosus Dil. D4 50 mg, Secale cornutum Dil. D6 50 mg, Sepia officinalis Dil. D10 50 mg, Sulfur Dil. D12 50 mg, Thiaminum hydrochloricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a) 50 mg, Zincum metallicum Dil. D10 50 mg, Acidum thiocticum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 6) 50 mg, Acidum silicicum Dil. D6 50 mg, Natrium diethyloxalaceticum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 6) 50 mg. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Zeel ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Zieltierarten: Hund. Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet, Zeel ad us. vet. subkutan injizieren. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis pro Tag: Großer Hund: 3-4 ml Mittlerer Hund: 2 ml Kleiner Hund: 1-2 ml Bei chronischen Erkrankungen kann zur Langzeitbehandlung die Einzeldosis jeweils im Abstand von 4 Tagen wiederholt werden. Dauer der Behandlung: Hinweis: Das Präparat sollte ohne tier ärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:´ Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auf tretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler sollte Zeel ad us. vet. mit Vorsicht eingesetzt werden. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit demTierarzt angewendet werden. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Cartilago suis Dil. D6 (HAB, Vorschrift 42a) 5 mg, Funiculus umbilicalis suis Dil. D6 (HAB, Vorschrift 42a) 5 mg, Embryo totalis suis Dil. D6 (HAB, Vorschrift 42a) 5 mg, Placenta totalis suis Dil. D6 (HAB, Vorschrift 42a) 5 mg, Solanum dulcamara Dil. D3 25 mg, Symphytum officinale e radice Dil. D6 (HAB, Vorschrift 3a) 25 mg, Nadidum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a) 5 mg, Coenzym A Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a) 5 mg, Sanguinaria canadensis Dil. D4 7,5 mg, Arnica montana Dil. D3 50 mg, Sulfur Dil. D6 9 mg, Natrium diethyloxalaceticum Dil. D8 aquos. (HAB, Vorschrift 8b) 5 mg, Acidum alpha-liponicum Dil. D8 aquos. (HAB, Vorschrift 8b) 5 mg, Rhus toxicodendron Dil. D2 25 mg. Die Bestandteile 1 bis 11 werden über die letzten 2 Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40a gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile:Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Zeel ad us. vet., Flüssige Verdünnung zur Injektion, Reg.-Nr.: 17807.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wartezeit: Pferd: Essbare Gewebe: Null Tage. Milch: Null Stunden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie die Tierärztin, den Tierarzt oder in Ihrer Apotheke. Biologische Heilmittel Heel GmbH, 76532 Baden-Baden, Dezember 2023

Zusammensetzung:10 ml enthalten je 1,25 ml:Aesculus hippocastanum D3, Bellis perennis D2, Ceanothus americanus D6, Echinacea D3,Mercurius solubilis Hahnemanni D30, Sulfur D20, Viscum album D20, Vitex agnus-castus D4.ErgänzungsmittelOrganspezifischProduktbezogene HinweiseDosierung und Dauer der Anwendung -Inhaltsstoffe mit Verdünnungen ab D 24:So weit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur eine Gabe von 5 Tropfen eingenommen werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathischen Therapeuten zu wenden.

Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Palladium metallicum Trit. D6 Trit. (HAB, Vorschr. 6) 15,0 mg Platinum chloratum Trit. D6 15,0 mg Stibium sulfuratum nigrum Trit. D4 15,0 mg Aloe Trit. D3 15,0 mg Ferrum jodatum Trit. D6 (HAB, Vorschr. 6) 15,0 mg Natrium chloratum Trit. D4 15,0 mg Sepia Trit. D4 15,0 mg Stannum metallicum Trit. D4 15,0 mg Sulfur Trit. D4 15,0 mg Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Tabletten, Originalpackung mit 120 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Dosierungsanleitung, Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6mal täglich, je 1 Tablette vor bzw. zwischen den Mahlzeiten im Mund zergehen lassen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3mal täglich je 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Homöopathisches Arzneimittel Zusammensetzung: 1 Tablette zu 301,5 mg enthält: Wirkstoffe: Sulfur Trit. D4 36,0 mg, Sulfur Trit. D10 36,0 mg, Vincetoxicum e cinere Trit. D30 (HAB, Vorschrift 6) 12,0 mg, Vincetoxicum hirundinaria Trit. D6 72,0 mg, Vincetoxicum hirundinaria Trit. D10 72,0 mg, Vincetoxicum hirundinaria Trit. D30 72,0 mg. Die Bestandteile 1 bis 6 werden über die letzten zwei Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40c mit Lactose-Monohydrat als Verreibung gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat. Anwendungsgebiet(e):Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen:Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Nebenwirkungen:Keine bekannt. Hinweis:Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine schwerwiegende Nebenwirkung oder eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese bitte dem Tierarzt mit. Zieltierart(en):Hund, Katze Dosierung, Art und Dauer der Anwendung:Tabletten zum Eingeben

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schwef-Heel, Mischung. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Verschiedene, besonders chronische Hautkrankheiten, juckende Ekzeme und Hauteiterungen. Warnhinweis: Enthält 85 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schwef-Heel, Mischung Homöopathisches Arzneimittel bei Hauterkrankungen Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Hauterkrankungen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Verschiedene, besonders chronische Hautkrankheiten, juckende Ekzeme und Hauteiterungen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 85 Vol.-% Alkohol. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Nicht über 25°C lagern. Zusammensetzung: 10 g (= 11,8 ml 1 ml = 21 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Sulfur Dil. D4 2 g, Sulfur Dil. D6 2 g, Sulfur Dil. D12 2 g, Sulfur Dil. D30 2 g, Sulfur Dil. D200 2 g. Die Wirkstoffe 3 bis 5 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Packungsgrößen: 30 ml und 100 ml Mischung. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2014. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schwef-Heel, Mischung. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Verschiedene, besonders chronische Hautkrankheiten, juckende Ekzeme und Hauteiterungen. Warnhinweis: Enthält 85 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schwef-Heel, Mischung Homöopathisches Arzneimittel Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Hauterkrankungen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Verschiedene, besonders chronische Hautkrankheiten, juckende Ekzeme und Hauteiterungen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 85 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen. Bei akuten Beschwerden initial alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Nicht über 25°C lagern. Zusammensetzung: 10 g (= 11,8 ml 1 ml = 21 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Sulfur Dil. D4 2 g, Sulfur Dil. D6 2 g, Sulfur Dil. D12 2 g, Sulfur Dil. D30 2 g, Sulfur Dil. D200 2 g. Die Wirkstoffe 3 bis 5 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Packungsgrößen: 30 ml und 100 ml Mischung. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2014. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 05/2017

Engystol T ad us.vet.Tabletten     Homöopathisches Arzneimittel   Für Tiere: Hund, Katze Die Tabletten können Sie Ihrem Tier direkt ins Maul oder mit etwas Futter geben. Achten Sie je nach Art und Größe Ihres Tieres auf die geeignete Dosierung.    Zusammensetzung: 1 Tablette zu 301,5 mg enthält: Wirkstoffe: Sulfur Trit. D4 36,0 mg, Sulfur Trit. D10 36,0 mg, Vincetoxicum e cinere Trit. D30 (HAB, Vorschrift 6) 12,0 mg, Vince­ toxicum hirundinaria Trit. D6 72,0 mg, Vincetoxicum hirundinaria Trit. D10 72,0 mg, Vince­ toxicum hirundinaria Trit. D30 72,0 mg. Die Bestandteile 1 bis 6 werden über die letzten zwei Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40c mit Lactose­Monohydrat als Verreibung gemeinsam potenziert.   Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat.       Anwendungsgebiet(e): Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.   Dosierung, Art und Dauer der Anwendung: Tabletten zum Eingeben       Gegenanzeigen : Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Zusammensetzung:10 ml enthalten je 1,25 ml:Aesculus hippocastanum D3, Bellis perennis D2, Ceanothus americanus D6, Echinacea D3,Mercurius solubilis Hahnemanni D30, Sulfur D20, Viscum album D20, Vitex agnus-castus D4.ErgänzungsmittelOrganspezifischProduktbezogene HinweiseDosierung und Dauer der Anwendung -Inhaltsstoffe mit Verdünnungen ab D 24:So weit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur eine Gabe von 5 Tropfen eingenommen werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathischen Therapeuten zu wenden.

Homöopathisches ArzneimittelFür Tiere Zusammensetzung: 1 Tablette zu 301,5 mg enthält: Wirkstoffe: Sulfur Trit. D4 36,0 mg, Sulfur Trit. D10 36,0 mg, Vincetoxicum e cinere Trit. D30 (HAB, Vorschrift 6) 12,0 mg, Vincetoxicum hirundinaria Trit. D6 72,0 mg, Vincetoxicum hirundinaria Trit. D10 72,0 mg, Vincetoxicum hirundinaria Trit. D30 72,0 mg. Die Bestandteile 1 bis 6 werden über die letzten zwei Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40c mit Lactose-Monohydrat als Verreibung gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat. Anwendungsgebiet(e):Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen:Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Nebenwirkungen:Keine bekannt. Hinweis:Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine schwerwiegende Nebenwirkung oder eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese bitte dem Tierarzt mit. Zieltierart(en):Hund, Katze Dosierung, Art und Dauer der Anwendung:Tabletten zum Eingeben

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Zeel ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Zieltierarten: Hund. Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet, Zeel ad us. vet. subkutan injizieren. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis pro Tag: Großer Hund: 3-4 ml Mittlerer Hund: 2 ml Kleiner Hund: 1-2 ml Bei chronischen Erkrankungen kann zur Langzeitbehandlung die Einzeldosis jeweils im Abstand von 4 Tagen wiederholt werden. Dauer der Behandlung: Hinweis: Das Präparat sollte ohne tier ärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:´ Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auf tretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler sollte Zeel ad us. vet. mit Vorsicht eingesetzt werden. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit demTierarzt angewendet werden. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Cartilago suis Dil. D6 (HAB, Vorschrift 42a) 5 mg, Funiculus umbilicalis suis Dil. D6 (HAB, Vorschrift 42a) 5 mg, Embryo totalis suis Dil. D6 (HAB, Vorschrift 42a) 5 mg, Placenta totalis suis Dil. D6 (HAB, Vorschrift 42a) 5 mg, Solanum dulcamara Dil. D3 25 mg, Symphytum officinale e radice Dil. D6 (HAB, Vorschrift 3a) 25 mg, Nadidum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a) 5 mg, Coenzym A Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a) 5 mg, Sanguinaria canadensis Dil. D4 7,5 mg, Arnica montana Dil. D3 50 mg, Sulfur Dil. D6 9 mg, Natrium diethyloxalaceticum Dil. D8 aquos. (HAB, Vorschrift 8b) 5 mg, Acidum alpha-liponicum Dil. D8 aquos. (HAB, Vorschrift 8b) 5 mg, Rhus toxicodendron Dil. D2 25 mg. Die Bestandteile 1 bis 11 werden über die letzten 2 Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40a gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile:Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Zeel ad us. vet., Flüssige Verdünnung zur Injektion, Reg.-Nr.: 17807.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wartezeit: Pferd: Essbare Gewebe: Null Tage. Milch: Null Stunden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie die Tierärztin, den Tierarzt oder in Ihrer Apotheke. Biologische Heilmittel Heel GmbH, 76532 Baden-Baden, Dezember 2023

Engystol T ad us.vet.Tabletten     Homöopathisches Arzneimittel   Für Tiere: Hund, Katze Die Tabletten können Sie Ihrem Tier direkt ins Maul oder mit etwas Futter geben. Achten Sie je nach Art und Größe Ihres Tieres auf die geeignete Dosierung.     Zusammensetzung: 1 Tablette zu 301,5 mg enthält: Wirkstoffe: Sulfur Trit. D4 36,0 mg, Sulfur Trit. D10 36,0 mg, Vincetoxicum e cinere Trit. D30 (HAB, Vorschrift 6) 12,0 mg, Vince­ toxicum hirundinaria Trit. D6 72,0 mg, Vincetoxicum hirundinaria Trit. D10 72,0 mg, Vince­ toxicum hirundinaria Trit. D30 72,0 mg. Die Bestandteile 1 bis 6 werden über die letzten zwei Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40c mit Lactose­Monohydrat als Verreibung gemeinsam potenziert.   Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat.       Anwendungsgebiet(e): Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.   Dosierung, Art und Dauer der Anwendung: Tabletten zum Eingeben       Gegenanzeigen : Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Set enthält2x Platina F 49 Komplex Tabletten 120 StZusammensetzung: 1 Tablette enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Palladium metallicum Trit. D6 Trit. (HAB, Vorschr. 6) 15,0 mg Platinum chloratum Trit. D6 15,0 mg Stibium sulfuratum nigrum Trit. D4 15,0 mg Aloe Trit. D3 15,0 mg Ferrum jodatum Trit. D6 (HAB, Vorschr. 6) 15,0 mg Natrium chloratum Trit. D4 15,0 mg Sepia Trit. D4 15,0 mg Stannum metallicum Trit. D4 15,0 mg Sulfur Trit. D4 15,0 mg Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Tabletten, Originalpackung mit 120 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Dosierungsanleitung, Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6mal täglich, je 1 Tablette vor bzw. zwischen den Mahlzeiten im Mund zergehen lassen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3mal täglich je 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Infiderm® Tropfen Infiderm® Tropfen sind ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Haut. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollte man nicht ohne ärztlichen Rat über längere Zeit einnehmen. Überdosierung: Was müssen Sie beachten, wenn Sie zu wenig oder zu viel Infiderm® Tropfen eingenommen oder eine Anwendung vergessen haben? Setzen Sie bitte beim nächsten Mal die Einnahme von Infiderm® Tropfen wieder wie üblich fort. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Es liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft oder Stillzeit vor. Deshalb ist es ratsam das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt anzuwenden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es ist deshalb sinnvoll es bei Kindern unter 12 Jahren nicht anzuwenden. Dieses Arzneimittel enthält 52 Vol.-% Alkohol. Arzneimittel sorgfältig und für Kinder unzugänglich aufbewahren! Zusammensetzung: 100,0 ml enthalten (arzneilich wirksame Bestandteile): Acidum silicicum Dil. D8 15,0 ml Clematis recta Dil. D5 15,0 ml Graphites Dil. D8 15,0 ml Mahonia aquifolium Dil. D2 15,0 ml Sulfur Dil. D6 20,0 ml Viola tricolor Dil. D4 20,0 ml

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Infikausal, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 45 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Infikausal, Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen Homöopathisches Arzneimittel Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung: 100,0 ml Mischung flüssiger Verdünnungen enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Acidum silicicum Dil. D8 4,0 ml, Ammonium carbonicum Dil. D2 4,0 ml, Argentum nitricum Dil. D4 15,0 ml, Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D8 4,0 ml, China Dil. D2 15,0 ml, Conium maculatum Dil. D6 4,0 ml, Graphites Dil. D8 4,0 ml, Hepar sulfuris Dil. D8 4,0 ml, Kalium phosphoricum Dil. D6 10,0 ml, Lycopodium clavatum Dil. D6 10,0 ml, Phosphorus Dil. D6 4,0 ml, Podophyllum peltatum Dil. D12 10,0 ml, Sepia officinalis Dil. D8 4,0 ml, Sulfur Dil. D6 4,0 ml, Zincum isovalerianicum Dil. D6 4,0 ml. 1 ml entspricht 25 Tropfen Darreichungsform und Inhalt: Bei Infikausal handelt es sich um eine Mischung flüssiger Verdünnungen, die in Originalpackungen zu 50 und 100 ml erhältlich ist. Hersteller und pharmazeutischer Unternehmer: Infirmarius GmbH Daimlerstraße 19-21 73037 Göppingen Telefon 07161/60694-0 Fax 07161/60694-90 www.infirmarius.de Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Falls während der Einnahme des Arzneimittels die Krankheitssymptome fortdauern, sollten Sie medizinischen Rat einholen. Gegenanzeigen: Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte Arzneimittel nicht oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt angewendet werden dürfen. Infikausal darf nicht bei Überempfindlichkeit gegen Chinin eingenommen werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung undWarnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 45 Vol.-% Alkohol. Was müssen Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten angewendet werden. Wechselwirkungen: Für Infikausal sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Nebenwirkungen: Arzneimittel können neben den erwünschten Hauptwirkungen auch unerwünschte Wirkungen, sogenannte Nebenwirkungen, haben. Für Infikausal sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf dem Etikett und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Arzneimittel sorgfältig und für Kinder unzug

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ubichinon compositum ad us. vet., Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoffe: Acidum acetylosalicylicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 86% (m/m)), Acidum ascorbicum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 15% (m/m)), Acidum L(+)-lacticum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 15% (m/m)), Dinatrium-Adenosinum triphosphoricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser), Anthrachinonum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 6), Coenzym A Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit gereinigtem Wasser), Conium maculatum Dil. D4, Galium aparine Dil. D6, Histaminum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)), Hydrastis canadensis Dil. D4, Hydrochinonum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)), Magnesium gluconicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser), Nadidum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit gereinigtem Wasser), 1,4-Naphthochinonum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86% (m/m)), Natrium riboflavinum phosphoricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit gereinigtem Wasser), Nicotinamidum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)), para-Benzochinonum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 94% (m/m)), Podophyllum peltatum Dil. D4, Pyridoxinum hydrochloricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser), Sulfur Dil. D8, Thiaminum hydrochloricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser), Trichinoylum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 6), Ubidecarenonum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D3 mit absolutem Ethanol), Vaccinium myrtillus Dil. D4, Acidum thioc-ticum Dil. D8 aquos (HAB, Vorschrift 6), Manganum phosphoricum Dil. D8 aquos (HAB, Vorschrift 6), Natrium diethyloxalaceticum Dil. D8 aquos (HAB, Vorschrift 6). Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ubichinon compositum ad us. vet., Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoffe: Acidum acetylosalicylicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 86% (m/m)), Acidum ascorbicum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 15% (m/m)), Acidum L(+)-lacticum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 15% (m/m)), Dinatrium-Adenosinum triphosphoricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser), Anthrachinonum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 6), Coenzym A Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit gereinigtem Wasser), Conium maculatum Dil. D4, Galium aparine Dil. D6, Histaminum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)), Hydrastis canadensis Dil. D4, Hydrochinonum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)), Magnesium gluconicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser), Nadidum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit gereinigtem Wasser), 1,4-Naphthochinonum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86% (m/m)), Natrium riboflavinum phosphoricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit gereinigtem Wasser), Nicotinamidum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)), para-Benzochinonum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 94% (m/m)), Podophyllum peltatum Dil. D4, Pyridoxinum hydrochloricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser), Sulfur Dil. D8, Thiaminum hydrochloricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser), Trichinoylum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 6), Ubidecarenonum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D3 mit absolutem Ethanol), Vaccinium myrtillus Dil. D4, Acidum thioc-ticum Dil. D8 aquos (HAB, Vorschrift 6), Manganum phosphoricum Dil. D8 aquos (HAB, Vorschrift 6), Natrium diethyloxalaceticum Dil. D8 aquos (HAB, Vorschrift 6). Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Mucosa compositum ad us. vet., Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoffe: Mucosa nasalis suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa orissuis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa pulmonissuis Dil. D8 (HAB, Vorschrift42a), Mucosa oculi suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa vesicae felleae suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa pylori suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa duodeni suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa oesophagus suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa jejuni suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa ilei suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa coli suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa recti suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa ductus Choledochi suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Tunica mucosa vesicae urinariae suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Ventriculus suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Pancreas suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Argentum nitricum Dil. D6, Atropa bella-donna Dil. D10, Oxalis acetosella Dil. D6, Semecarpus anacardium Dil. D6, Phosphorus Dil. D8, Lachesis Dil. D10, Psychotria ipecacuanha Dil. D8, Strychnos nux-vomica DiI. D13, Veratrum album Dil. D4, Pulsatilla pratensis Dil. D6, Kreosotum Dil. D10, Sulfur Dil. D8, ColibaciIlin-Nosode Dil. D28 (HAB, Vorschrift 44), Marsdenia cundurango Dil. D6, Kalium bichromicum Dil. D8, Hydrastis canadensis Dil. D4, Mandragora e radice siccata Dil. D10, Momordica balsamina Dil. D6, Ceanothus americanus Dil. D4, Natrium diethyloxalaceticum Dil. D8 aquos. (HAB, Vorschrift 8b). Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Mucosa compositum ad us. vet., Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoffe: Mucosa nasalis suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa orissuis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa pulmonissuis Dil. D8 (HAB, Vorschrift42a), Mucosa oculi suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa vesicae felleae suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa pylori suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa duodeni suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa oesophagus suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa jejuni suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa ilei suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa coli suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa recti suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Mucosa ductus Choledochi suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Tunica mucosa vesicae urinariae suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Ventriculus suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a), Pancreas suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a), Argentum nitricum Dil. D6, Atropa bella-donna Dil. D10, Oxalis acetosella Dil. D6, Semecarpus anacardium Dil. D6, Phosphorus Dil. D8, Lachesis Dil. D10, Psychotria ipecacuanha Dil. D8, Strychnos nux-vomica DiI. D13, Veratrum album Dil. D4, Pulsatilla pratensis Dil. D6, Kreosotum Dil. D10, Sulfur Dil. D8, ColibaciIlin-Nosode Dil. D28 (HAB, Vorschrift 44), Marsdenia cundurango Dil. D6, Kalium bichromicum Dil. D8, Hydrastis canadensis Dil. D4, Mandragora e radice siccata Dil. D10, Momordica balsamina Dil. D6, Ceanothus americanus Dil. D4, Natrium diethyloxalaceticum Dil. D8 aquos. (HAB, Vorschrift 8b). Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022

Homöopatisches ArzneimittelRegistriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Arnikaüberempfindlichkeit. Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse und Bestandteile der Cremegrundlage. Das Arzneimittel darf nicht von Schwangeren und Stillenden angewendet werden. Das Arzneimittel darf nicht bei Kindern unter 12 Jahren angewendet werden.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Die Anwendung darf nur auf intakter Haut erfolgen. Der Kontakt der Creme mit Augen, Schleimhäuten sowie tiefen Wunden muss vermieden werden.Wechselwirkungen:Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet, morgens und abends auf die betroffenen Stellen auftragen, z.B. im Bereich des Kniegelenkes einen 4-5 cm langen Cremestrang einmassieren.Dauer der Behandlung:Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Nebenwirkungen:In seltenen Fällen können allergische Hautreaktionen auftreten.Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Um hüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch 12 Monate haltbar.Zusammensetzung:10 g Creme enthalten: Wirkstoffe: Rhus toxicodendron Dil. D2 0,027 g Arnica montana Dil. D2 0,03 g Solanum dulcamara Dil. D2 0,0075 g Sanguinaria canadensis Dil. D2 0,0225 g Sulfur Dil. D6 0,027 gSonstige Bestandteile: Ethanol 94% (m/m), gereinigtes Wasser, emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A), dickflüssiges Paraffin, weißes Vaselin.

Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Zieltierarten: Hund, Katze, Kleinnager, Ziervögel. Dosierung und Art der Anwendung: Zum Eingeben. Entsprechend der Tierart beträgt die Tagesdosis: Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, Echinacea compositum ad us. vet. subkutan injizieren. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis pro Tag: Großer Hund: 3-4 ml Mittlerer Hund: 2 ml Kleiner Hund, Katze: 1-2 ml Welpen: 0,5-1 ml Bei akuten Beschwerden kann die angeführte Dosis nach 24 Stunden wiederholt werden. Dauer der Behandlung: Hinweis: Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Wechselwirkungen: Wenn Echinacea compositum ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml (5 g) enthält: Wirkstoffe: Echinacea Dil. D3 0,5 g, Aconitum napellus Dil. D4 0,1 g, Sulfur Dil. D8 0,1 g, Lachesis Dil. D10 0,1 g, Bryonia Dil. D6 0,1 g, Hydrargyrum bichloratum Dil. D6 0,1 g, Phosphorus Dil. D8 0,1 g, Arnica montana Dil. D6 0,1 g. Gemeinsame Potenzierung der letzten zwei Stufen. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.

Zusammensetzung10 ml enthalten je 1,00 ml: Acidum lacticum D30, Acidum sulfuricum D30, Calcium fluoratum D30, Hydrastis canadensis D6, Kalium iodatum D6, Natrium tetrachloroauratum D6, Secale cornutum D30, Semecarpus anacardium D30, Sulfur D60, Teucrium scorodonia D6.Produktbezogene HinweiseWas müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 200a beachten?Wenden Sie Regenaplex Nr. 200a bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat an.Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 200a ist erforderlich in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 200a auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt.Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.Wie ist Regenaplex Nr. 200a anzuwenden?Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Soweit nicht anders verordnet, sollte im Rahmen der Selbstmedikation daher nur eine Gabe von 5 Tropfen eingenommen werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit.Andere Warnhinweise:Enthält 47 Vol.-% Alkohol

Coenzyme Compositum ad us. vet. – u.a. Bestandteil der SUC-Kombination, für Katzen, Hunde, Kleinnager und Ziervögel zur Unterstützung körpereigener Heilungsprozesse, 10/100 AmpullenNatürliches Tierarzneimittel für Katzen und HundeBestandteil der SUC-Kombination: Solidago compositum ad us. vet., Ubichinon compositum ad us. vet. und Coezyme compositum ad us. vetNatürliche InhaltsstoffeGut verträglich & nebenwirkungsarm - Keine bekannten Wechsel- oder NebenwirkungenMit anderen Arzneimitteln kombinierbarHergestellt in Deutschland2 HEEL VET TIERARZNEIMITTEL: EFFEKTIV UND VERTRÄGLICH Die Fähigkeiten des Körpers sind beeindruckend und hochkomplex. Die natürlichen Tierarzneimittel von Heel Vet helfen dabei, dieses Potenzial zu nutzen: Mit verschiedenen natürlichen Inhaltsstoffen (Multicomponent) aktivieren, regulieren und modulieren sie körpereigene Prozesse (Multitarget). So unterstützen sie effektiv die Heilung. Natürlich für dein Tier. Natürlich aus Deutschland.3 GESUNDHEIT UND LEBENSQUALITÄT BEI ALTEN TIEREN UNTERSTÜTZEN In den vergangenen Jahrzehnten ist die Lebenserwartung unserer Vierbeiner stetig gestiegen. Das bringt jedoch auch vermehrt altersbedingte Beschwerden mit sich. Besonders problematisch sind chronische Erkrankungen, da diese die Lebensqualität unserer Haustiere beschneiden können. Zwar lässt sich der Alterungsprozess nicht aufhalten, du als Halter kannst aber dennoch viel zur Gesunderhaltung deiner Katze / deines Hundes beitragen. Besonders wichtig sind regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen in deiner Tierarztpraxis. Denn chronische Erkrankungen werden oftmals erst spät bemerkt, weil sich Veränderungen nicht immer deutlich zeigen, sondern schleichend oder mit unspezifischen Symptomen beginnen können. Frühzeitig diagnostizieren. Natürlich behandeln!4 GUT ZU WISSEN Sieht man mir das nicht an? Chronische Erkrankungen werden oftmals spät bemerkt, weil sich Veränderungen schleichend oder mit unspezifischen Symptomen bemerkbar machen können. Zur Vorsorge bzw. Früherkennung sollten deshalb regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen erfolgen.--------------- Speziell für den Einsatz bei Tieren entwickelte Arzneimittel sind mit der Kennzeichnung „ad us. vet.“ (lat., Abkürzung für „ad usum veterinarium“ – „zum tierarzneilichen Gebrauch“) versehen. Dieser Zusatz zeigt die Registrierung oder Zulassung des Arzneimittels für die Anwendung beim Tier an. Die jeweiligen Dosierungshinweise für die verschiedenen Tierarten sind im Beipackzettel zu finden.5 HEELHeel produziert Arzneimittel – Made in GermanyHeel engagiert sich für Gesundheit – weltweitHeel forscht – nach höchsten wissenschaftlichen StandardsBestandteileCoenzyme Compositum ad us. vet. 1 Amp. zu 5 ml (= 5 g) enth.: Wirkstoffe: Acidum ascorbicum Dil. D6 (HAB, Vs. 5a), Natrium riboflavinum phosphoricum Dil. D6 (HAB, Vs. 5a), Thiaminum hydrochloricum Dil. D6 (HAB, Vs. 5a), Pyridoxinum hydrochloricum Dil. D6 (HAB, Vs. 5a), Nicotinamidum Dil. D6 (HAB, Vs. 5a), Acidum cis-aconiticum Dil. D8 (HAB, Vs. 5a), Acidum citricum Dil. D8, Acidum fumaricum Dil. D8 (HAB, Vs. 5a), Acidum alpha-ketoglutaricum Dil. D8 (HAB, Vs. 5a), Acidum DL-malicum Dil. D8 (HAB, Vs. 5a), Acidum succinicum Dil. D8 (HAB, Vs. 5a), Barium oxalsuccinicum Dil. D10 (HAB, Vs. 8a), Natrium pyruvicum Dil. D8 (HAB, Vs. 5a), Cysteinum Dil. D6 (HAB, Vs. 5a), Pulsatilla pratensis Dil. D6, Hepar sulfuris Dil. D10, Sulfur Dil. D10, Adenosinum triphosphoricum Dil. D10 (HAB, Vs. 5a), Nadidum Dil. D8 (HAB, Vs. 5a), Coenzym A Dil. D8 (HAB, Vs. 5a), Beta vulgaris ssp. vulgaris var. conditiva e radice Dil. D4 (HAB, Vs. 2a), Natrium diethyloxalaceticum Dil. D6 aquos. (HAB, Vs. 8b), Manganum phosphoricum Dil. D6 aquos. (HAB, Vs. 8b), Magnesium oroticum Dil. D6 aquos. (HAB, Vs. 8b), Cerium oxalicum Dil. D8 aquos. (HAB, Vs. 8b), Acidum thiocticum Dil. D6 aquos. (HAB, Vs. 8b) jew. 0,05 g. Die Wirkstoffe 1 bis 21 werden über die letzten 2 Stufen gemeins. potenziert. Sonst. Bestandt.: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.DosieranweisungCoen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Zellorgan spag. Peka, Salbe. Wirkstoffe: Arnica montana spag. Peka Dil. D8 (HAB, V. 47b), Ledum palustre Dil. D3 (= Ledum), Toxicodendron quercifolium Dil. D8 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] (= Rhus toxicodendron), Sulfur Dil. D15 [ab D7 mit Ethanol 15% (m/m)], Aesculus hippocastanum Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)], Betula pendula e foliis Dil. D8 (= Betula folium), Hedera helix spag. Peka Dil. D6 (HAB, V. 47a), Melilotus officinalis spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47a). Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält Cetylstearylalkohol. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2022

VESTABIL spag. Peka Tropfen – homöopathische Mischung zum EinnehmenVESTABIL spag. Peka ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel in Tropfenform, das als Mischung zum Einnehmen angewendet wird. Das Präparat enthält eine Kombination aus verschiedenen homöopathisch-spagyrischen Wirkstoffen pflanzlichen und mineralischen Ursprungs. Es ist apothekenpflichtig und wird von einem mittelständischen Familienunternehmen in Deutschland nach dem Standard der Good Manufacturing Practice hergestellt. Aufgrund der Registrierung als homöopathisches Arzneimittel erfolgt keine Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei fortdauernden oder unklaren Beschwerden sollte stets ärztlicher Rat eingeholt werden. Homöopathische Tropfen zum Einnehmen mit mehreren pflanzlichen und mineralischen Wirkstoffen 31 Vol.-% Alkohol, nicht für Kinder unter 12 Jahren geeignet Standarddosierung: 5 Tropfen, je nach Verlauf mehrmals täglich in Wasser In Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit der Arztpraxis anwenden Collinsonia canadensis Dil. D3 – 1,25 g Cuprum aceticum Dil. D4 (D4 mit Ethanol 15 % m/m) – 1,50 g Lachesis mutus Dil. D6 – 1,75 g Sulfur Dil. D7 – 1,45 g Nicotiana tabacum Dil. D6 (ab D4 mit Ethanol 15 % m/m, = Tabacum) – 1,65 g Aesculus hippocastanum fl – 0,55 g Clematis recta Dil. D12 (ab D4 mit Ethanol 15 % m/m) – 0,55 g Melilotus officinalis spag. Peka Dil. D12 (HAB, V. 47a) – 1,30 gVESTABIL spag. Peka enthält 31 Vol.-% Alkohol; 5 Tropfen entsprechen 0,029 g Alkohol.

Anwendungsgebiet(e): Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Dosierung, Art und Dauer der Anwendung: Standarddosierung: Die Tagesdosis beträgt entsprechend der Tierart: Großer Hund (über 25 kg): 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 3 Tabletten Mittelgroßer Hund (15-25 kg): 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 2 Tabletten Kleiner Hund (bis zu 15 kg), Katze: 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 1 Tablette Initial-/Akutdosierung: Bei akuten Beschwerden anfangs alle halbe bis ganze Stunde über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden die angegebene Einzeldosis verabreichen, dann mit der Standarddosierung fortfahren. Dosierung zur Langzeitbehandlung bei chronischen Erkrankungen: Zur Langzeitbehandlung bei chronischen Erkrankungen die Einzeldosis jeweils in Abständen von 1 bis 4 Tagen verabreichen. Hinweis: Adrisin ad us. vet. sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Zusammensetzung: 1 Tablette zu 301,5 mg enthält: Acidum arsenicosum Trit. D8 15,0 mg, Acidum formicicum Trit. D8 15,0 mg, Acidum sulfuricum Trit. D22 15,0 mg, Arctium Trit. D8 15,0 mg, Arnica montana Trit. D6 15,0 mg, Graphites Trit. D10 15,0 mg, Histaminum dihydrochloricum Trit. D8 15,0 mg, Histaminum dihydrochloricum Trit. D12 15,0 mg, Histaminum dihydrochloricum Trit. D22 15,0 mg, Ledum palustre Trit. D8 15,0 mg, Lycopodium clavatum Trit. D6 15,0 mg, Pix liquida (HAB 34) Trit. D10 [HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit Ethanol 86% (m/m)] 15,0 mg, Selenium Trit. D12 15,0 mg, Stibium sulfuratum nigrum Trit. D10 15,0 mg, Strychnos ignatii Trit. D6 15,0 mg, Sulfur Trit. D12 15,0 mg, Tellurium metallicum Trit. D10 (HAB, Vorschrift 6) 15,0 mg, Thuja occidentalis Trit. D6 15,0 mg. Die Bestandteile 1 bis 18 werden über die letzten 2 Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40c mit Lactose-Monohydrat als Verreibung gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat.

VESTABIL spag. Peka Tropfen – homöopathische Mischung zum EinnehmenVESTABIL spag. Peka ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel in Tropfenform, das als Mischung zum Einnehmen angewendet wird. Das Präparat enthält eine Kombination aus verschiedenen homöopathisch-spagyrischen Wirkstoffen pflanzlichen und mineralischen Ursprungs. Es ist apothekenpflichtig und wird von einem mittelständischen Familienunternehmen in Deutschland nach dem Standard der Good Manufacturing Practice hergestellt. Aufgrund der Registrierung als homöopathisches Arzneimittel erfolgt keine Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei fortdauernden oder unklaren Beschwerden sollte stets ärztlicher Rat eingeholt werden. Homöopathische Tropfen zum Einnehmen mit mehreren pflanzlichen und mineralischen Wirkstoffen 31 Vol.-% Alkohol, nicht für Kinder unter 12 Jahren geeignet Standarddosierung: 5 Tropfen, je nach Verlauf mehrmals täglich in Wasser In Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit der Arztpraxis anwenden Collinsonia canadensis Dil. D3 – 1,25 g Cuprum aceticum Dil. D4 (D4 mit Ethanol 15 % m/m) – 1,50 g Lachesis mutus Dil. D6 – 1,75 g Sulfur Dil. D7 – 1,45 g Nicotiana tabacum Dil. D6 (ab D4 mit Ethanol 15 % m/m, = Tabacum) – 1,65 g Aesculus hippocastanum fl – 0,55 g Clematis recta Dil. D12 (ab D4 mit Ethanol 15 % m/m) – 0,55 g Melilotus officinalis spag. Peka Dil. D12 (HAB, V. 47a) – 1,30 gVESTABIL spag. Peka enthält 31 Vol.-% Alkohol; 5 Tropfen entsprechen 0,029 g Alkohol.

Anwendungsgebiet(e): Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Dosierung, Art und Dauer der Anwendung: Standarddosierung: Die Tagesdosis beträgt entsprechend der Tierart: Großer Hund (über 25 kg): 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 3 Tabletten Mittelgroßer Hund (15-25 kg): 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 2 Tabletten Kleiner Hund (bis zu 15 kg), Katze: 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 1 Tablette Initial-/Akutdosierung: Bei akuten Beschwerden anfangs alle halbe bis ganze Stunde über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden die angegebene Einzeldosis verabreichen, dann mit der Standarddosierung fortfahren. Dosierung zur Langzeitbehandlung bei chronischen Erkrankungen: Zur Langzeitbehandlung bei chronischen Erkrankungen die Einzeldosis jeweils in Abständen von 1 bis 4 Tagen verabreichen. Hinweis: Adrisin ad us. vet. sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Zusammensetzung: 1 Tablette zu 301,5 mg enthält: Acidum arsenicosum Trit. D8 15,0 mg, Acidum formicicum Trit. D8 15,0 mg, Acidum sulfuricum Trit. D22 15,0 mg, Arctium Trit. D8 15,0 mg, Arnica montana Trit. D6 15,0 mg, Graphites Trit. D10 15,0 mg, Histaminum dihydrochloricum Trit. D8 15,0 mg, Histaminum dihydrochloricum Trit. D12 15,0 mg, Histaminum dihydrochloricum Trit. D22 15,0 mg, Ledum palustre Trit. D8 15,0 mg, Lycopodium clavatum Trit. D6 15,0 mg, Pix liquida (HAB 34) Trit. D10 [HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit Ethanol 86% (m/m)] 15,0 mg, Selenium Trit. D12 15,0 mg, Stibium sulfuratum nigrum Trit. D10 15,0 mg, Strychnos ignatii Trit. D6 15,0 mg, Sulfur Trit. D12 15,0 mg, Tellurium metallicum Trit. D10 (HAB, Vorschrift 6) 15,0 mg, Thuja occidentalis Trit. D6 15,0 mg. Die Bestandteile 1 bis 18 werden über die letzten 2 Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40c mit Lactose-Monohydrat als Verreibung gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat.