urin teststreifen

Produkteigenschaften: Combi-Screen Plus Zur In-Vitro Diagnostik Teststreifen für die schnelle Bestimmung von Ascorbinsäure, Bilirubin, Blut, Glucose, Keton, Leukozyten, Nitrit, pH, Protein, spezifischem Gewicht und Urobilinogen aus Harn. Die Kombination der Parameter auf dem Streifen ist dem Packungsaufdruck zu entnehmen. Anwendung: Schnelltest zur Diagnostik und Früherkennung von Diabetes, Leber- und hämolytischen Erkrankungen, Stoffwechselstörungen und Erkrankungen des Urogenitaltraktes. Durchführung: Nur gut gemischten, unzentrifugierten Harn, der nicht länger als 4 Stunden gestanden hat, verwenden. Empfohlen wird der erste Morgenurin. Proben vor Licht schützen. Falls nicht sofort gemessen werden kann, Probe bei 2 - 4 °C aufbewahren vor Gebrauch auf Raumtemperatur (15°C - 25°C) erwärmen. Sammelgefäße müssen sauber und frei von Desinfektionsmitteln oder Detergenz-Rückständen sein. Keine Konservierungsmittel zusetzen. Reaktionszonen nicht berühren. Nur die erforderliche Anzahl von Teststreifen entnehmen und die Packung sofort wieder mit Originalstopfen fest verschließen. Teststreifen kurz (ca. 2 Sek.) in die Urinprobe eintauchen. Alle Testfelder benetzen. Überschüssigen Urin über die Kante des Streifens am Rand des Sammelgefäßes oder auf saugfähigem Papier abstreifen. Teststreifen während der Inkubationszeit waagerecht halten, um Interferenzen zwischen den Reaktionszonen zu vermeiden. Reaktionsfarben nach 60 Sek. (Leukozyten nach 60 - 120 Sek.) mit der Farbskala vergleichen. Verfärbungen, die nur am Rand der Testfelder oder nach mehr als 2 Minuten nach Testbeginn auftreten, sind ohne Bedeutung. Die visuelle Auswertung soll bei diffusem Tageslicht erfolgen. Klin. Bedeutung, Testprinzipien, Erwartungswerte, Grenzen: Ascorbinsäure: Zur Bestimmung von Ascorbinsäure (Vitamin C) in Harn. Der Nachweis beruht auf der Entfärbung von Tillmans-Reagens. Die Anwesenheit von Ascorbinsäure wird durch einen Umschlag von graublau nach orange angezeigt. Konzentrationen ab 5 - 10 mg/dl bzw. 0,6 - 1,1 mmol/l Ascorbinsäure werden angezeigt. Bilirubin: Zur Bestimmung von Bilirubin in Harn. Bestimmungen von Bilirubin im Harn dienen zur Diagnose von Leber- und Gallenerkrankungen. Durch Kupplung des Bilirubins mit einem Diazoniumsalz im sauren Milieu entsteht ein roter Azofarbstoff. Normalerweise ist Bilirubin im Urin nicht nachweisbar.Werte ab 0,5 mg/dl führen zu einer rötlich-orangen Pfirsichfarbe und weisen auf das Frühstadium einer Lebererkrankung hin. Die Reaktion ist pH-unabhängig. Falsch niedrige oder negative Resultate können durch hohe Konzentrationen an Vitamin C oder Nitrit auftreten und durch längeres Stehen am Licht. Erhöhte Urobilinogen-Konzentrationen können die Empfindlichkeit des Testfeldes verstärken. Versch. Harnbestandteile (z.B. Harnindikan) können zu atypischen Verfärbungen führen. Bzgl. Pharmakametaboliten siehe Urobilinogen. Die Farbfelder sind folgenden Konzentrationen zugeordnet: 0 (negativ), 1(+), 2(++), 4(+++) mg/dl bzw. 0 (negativ), 17(+), 35(++), 70(+++) pmol/l. Konzentrationen ab 0,5 - 1 mg/dl (8,5 - 17 pmol/l) Bilirubin werden angezeigt. Blut: Zur Bestimmung von okkultem Blut in Harn. Okkultes Blut im Harn weist auf Erkrankungen des Urogenitalbereichs und der Niere hin. Durch Mikrohämaturie wird die Farbe des Harns nicht beeinflusst, eine Bestimmung ist daher nur mit chemischen Tests oder mikroskopisch möglich. Die Pseudoperoxidase-Aktivität des Hämoglobins und Myoglobins führt in Anwesenheit organischer Hydroperoxide und eines Chromogens zu einem grünen Farbstoff. Intakte Erythrozyten werden durch punktförmige Verfärbungen des Testfeldes angezeigt, Hämoglobin bzw. Myoglobin durch eine homogene grüne Färbung. Der Ascorbinsäureeinfluss wurde weitestgehend beseitigt. Ab einer Konzentration von ca. 25 Ery/pl oder höher werden auch bei hohen Ascorbinsäurekonzentrationen normalerweise keine falsch negativen Ergebnisse beobachtet. Falsch positive Reaktionen können durch Reste peroxidhaltig

Das Präparat ist ein Alkalicitrat, Urolithiasismittel. Anwendungsgebiete: zur Auflösung von Harnsäuresteinen zur Metaphylaxe (Verhinderung einer erneuten Bildung) von Calcium- und Harnsäuresteinen, bzw. Mischsteinen aus Calciumoxalat/Harnsäure oder Calciumoxalat/Calciumphosphat. Hinweis: Die Anwendung des Präparates sollte nur im Rahmen eines Gesamtkonzepts der Metaphylaxe (z. B. Diät, vermehrte Flüssigkeitsaufnahme usw.) erfolgen. Das Granulat wird in einem Glas Wasser aufgelöst und getrunken. Messung des pH-Wertes im Urin: Unmittelbar vor jeder Einnahme wird ein Teststreifen eines Indikatorpapiers mit frischem Urin benetzt. Der Farbton des feuchten Teststreifens wird dann mit der Farbtafel verglichen und der entsprechende pH-Wert unter der übereinstimmenden Farbe abgelesen. Der so gefundene pH-Wert und die Zahl der jeweils eingenommenen Messlöffel Granulat sind in den Kontrollkalender einzutragen. Der Kontroll-Kalender ist zu jedem Arztbesuch mitzubringen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. a) Zur Auflösung und Verhinderung der Neubildung von Harnsäuresteinen Die empfohlene Dosis beträgt: Täglich 4 gestrichene Messlöffel (= 10 g Granulat) in 3 Einzelgaben nach den Mahlzeiten einnehmen. Morgens und mittags jeweils 1 gestrichenen Messlöffel und abends 2 gestrichene Messlöffel nach den Mahlzeiten. Der pH-Wert des frischen Harns sollte in folgendem pH-Bereich liegen: Harnsäuresteine : pH 6,2 - 6,8 Bei pH-Werten unterhalb des angegebenen Bereichs ist die Tagesdosis um einen halben gestrichenen Messlöffel abends zu erhöhen. Bei pH-Werten oberhalb des angegebenen Bereichs ist die Tagesdosis um einen halben gestrichenen Messlöffel abends zu verringern. Die richtige Dosis ist dann gefunden, wenn der pH-Wert des frischen Harns vor der Einnahme des Arzneimittels stets innerhalb des angegebenen Bereichs liegt. Zur Metaphylaxe von Harnsäuresteinen ist eine regelmäßige Kontrolle des Urin-pH-Wertes zu empfehlen. b) Zur Verhinderung der Neubildung von calciumhaltigen Nierensteinen Die empfohlene Dosis beträgt: Die Tagesdosis beträgt 2 - 3 gestrichene Messlöffel (= 5 - 7,5 g Granulat) und soll als einmalige abendliche Dosis eingenommen werden. Bei zu niedriger pH-Wert-Lage sind täglich 3 - 4,5 gestrichene Messlöffel (= 7,5 - 11,25 g Granulat) in 2 - 3 über den Tag verteilten Dosen nach den Mahlzeiten einzunehmen. Es sollte ein pH-Wert von 7,0 angestrebt werden. Der pH-Wert sollte 6,2 nicht unterschreiten und 7,4 nicht überschreiten. Die Citrat- und/oder Harn-pH-Werte sollten regelmäßig kontrolliert werden und die individuelle Dosis (siehe oben) entsprechend angepasst werden. Dauer der Anwendung Über die Dauer der Einnahme entscheidet der behandelnde Arzt. Sollten trotz der Einnahme des Präparates die Beschwerden fortbestehen, sollte der Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Eine unerwünschte Beeinflussung stoffwechselphysiologischer Parameter ist auch bei höherer als der empfohlenen Dosierung bei ausreichender Nierenfunktion nicht zu erwarten. Bei Überdosierung kann es zu Hyperkaliämie (Kalium-Plasmaspiegel >5 mmol/l) kommen, insbesondere bei gleichzeitiger Übersäuerung (Azidose) oder eingeschränkter Nierenfunktion. Eine eventuelle Überdosierung kann jederzeit durch Kontrolle des Urin-pH-Bereiches erkannt und durch Dosisverringerung korrigiert werden. Gegebenenfalls ist ärztlicher Rat einzuholen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Präparat soll nicht angewendet werden bei akutem oder chronischem Nierenversagen, vom Arzt angeordneter kochsalzarmer Diät, schweren Störungen des Säure-Basen-Haushalts (z. B. metabolische A

Anwendung & IndikationDas Präparat ist ein Alkalicitrat, Urolithiasismittel.Anwendungsgebiete:zur Auflösung von Harnsäuresteinenzur Metaphylaxe (Verhinderung einer erneuten Bildung) von Calcium- und Harnsäuresteinen, bzw. Mischsteinen aus Calciumoxalat/Harnsäure oder Calciumoxalat/Calciumphosphat.Hinweis:Die Anwendung des Präparates sollte nur im Rahmen eines Gesamtkonzepts der Metaphylaxe (z. B. Diät, vermehrte Flüssigkeitsaufnahme usw.) erfolgen.AnwendungshinweiseDas Granulat wird in einem Glas Wasser aufgelöst und getrunken.Messung des pH-Wertes im Urin:Unmittelbar vor jeder Einnahme wird ein Teststreifen eines Indikatorpapiers mit frischem Urin benetzt. Der Farbton des feuchten Teststreifens wird dann mit der Farbtafel verglichen und der entsprechende pH-Wert unter der übereinstimmenden Farbe abgelesen.Der so gefundene pH-Wert und die Zahl der jeweils eingenommenen Messlöffel Granulat sind in den Kontrollkalender einzutragen. Der Kontroll-Kalender ist zu jedem Arztbesuch mitzubringen.DosierungDie folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt das Arzneimittel nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da das Präparat sonst nicht richtig wirken kann!a) Zur Auflösung und Verhinderung der Neubildung von HarnsäuresteinenTäglich 4 Messlöffel (= 10 g Granulat) in 3 Einzelgaben nach den Mahlzeiten einnehmen.Morgens und mittags jeweils 1 Messlöffel und abends 2 Messlöffel nach den Mahlzeiten.Der pH-Wert des frischen Harns sollte in folgendem pH-Bereich liegen:Harnsäuresteine : pH 6,2 - 6,8Bei pH-Werten unterhalb des angegebenen Bereichs ist die Tagesdosis um einen halben Messlöffel abends zu erhöhen. Bei pH-Werten oberhalb des angegebenen Bereichs ist die Tagesdosis um einen halben Messlöffel abends zu verringern.Die richtige Dosis ist dann gefunden, wenn der pH-Wert des frischen Harns vor der Einnahme des Arzneimittels stets innerhalb des angegebenen Bereichs liegt.Zur Metaphylaxe von Harnsäuresteinen ist eine regelmäßige Kontrolle des Urin-pH-Wertes zu empfehlen.b) Zur Verhinderung der Neubildung von calciumhaltigen NierensteinenDie Tagesdosis beträgt 2 - 3 Messlöffel (= 5 - 7,5 g Granulat) und soll als einmalige abendliche Dosis eingenommen werden. Bei zu niedriger pH-Wert-Lage sind täglich 3 - 4,5 Messlöffel (= 7,5 - 11,25 g Granulat) in 2 - 3 über den Tag verteilten Dosen nach den Mahlzeiten einzunehmen.Es sollte ein pH-Wert von 7,0 angestrebt werden. Der pH-Wert sollte 6,2 nicht unterschreiten und 7,4 nicht überschreiten.Die Citrat- und/oder Harn-pH-Werte sollten regelmäßig kontrolliert werden und die individuelle Dosis (siehe oben) entsprechend angepasst werden. Dauer der AnwendungÜber die Dauer der Einnahme entscheidet der behandelnde Arzt. Sollten trotz der Einnahme des Präparates die Beschwerden fortbestehen, sollte der Arzt aufgesucht werden.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie solltenEine unerwünschte Beeinflussung stoffwechselphysiologischer Parameter ist auch bei höherer als der empfohlenen Dosierung bei ausreichender Nierenfunktion nicht zu erwarten.Eine eventuelle Überdosierung kann jederzeit durch Kontrolle des Urin-pH-Bereiches erkannt und durch Dosisverringerung korrigiert werden.Gegebenenfalls ist ärztlicher Rat einzuholen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.WirkstoffeCitronenölGelborange SKalium Natrium hydrogencitratGesamt Natrium IonGesamt Kalium IonGesamt Kalium IonGesamt Natrium IonGegenanzeigen SchwangerschaftEs liegen keine ausreichenden Daten über eine Anwendung an Schwangeren oder stillenden Frauen vor. Tierstudien erbrachten keinen Hinweis auf eine fruchtschädigende Wirkung.Wenn Sie schwanger sind oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme des Arzneimittels bitte Ihren behandelnden ArztDas Präparat soll nicht angewendet werden bei akutem ode

Der Schwangerschaftstest Frühtest Aristo ist ein einstufiges Schnelltestprodukt zur äußeren Anwendung, das für In-vitro-Selbsttests vorgesehen ist. Der Test erkennt das humane Choriongonadotropin (hCG), das sehr früh während einer Schwangerschaft im Urin nachweisbar ist. WIE FUNKTIONIERT DER TEST? Während der Schwangerschaft produziert die Frau das Hormon humanes Choriongonadotropin (hCG), das im Urin nachgewiesen werden kann. Der Schwangerschaftstest enthalt Antikörper die spezifisch mit diesem Hormon reagieren. Wenn eine Urinprobe auf den Teststreifen getropft wird, wird die Flüssigkeit mittels Kapillarkräften durch die Membran bewegt. Das in der Probe eventuell vorhandene hCG erzeugt dann eine farbige Linie, sobald der Testbereich (T) des Testfensters der Membran erreicht ist. Wird keine farbige Linie angezeigt, bedeutet dies ein negatives Ergebnis. Ein gültiger Test zeigt außerdem noch eine weitere farbige Linie im Kontrollbereich (C) des Testfensters, sofern der Test korrekt durchgeführt wurde. ? Eine Folienverpackung enthalt einen Test-Stick und ein Trockenmittel. Das Trockenmittel dient ausschließlich dazu, den Test-Stick trocken zu halten und spielt für die Durchführung des Tests keine Rolle. ? Die Schachtel enthalt eine Gebrauchsanweisung. Was benötigen Sie sonst noch? ? Wenn Sie den Test-Stick nicht direkt in Ihren Urinstrahl halten mochten, können Sie einen kleinen Plastik Behälter oder ein kleines Glas benutzen, um Urin aufzufangen. Stellen Sie sicher, dass der Behälter/das Glas sauber und trocken ist. ? Einen Zeitmesser (Uhr oder Wecker). Vorsichtsmaßnahmen ? Der Test-Stick ist nur zur äußeren Anwendung bestimmt. Nicht verschlucken. ? Entsorgen Sie den Test-Stick nach der Verwendung. Der Test darf nicht mehr als einmal verwendet werden. ? Benutzen Sie das Test-Kit nicht, wenn das Verfallsdatum überschritten ist. ? Benutzen Sie den Test-Stick nicht, wenn die Folienverpackung beschädigt oder nicht richtig verschlossen ist. ? Bewahren Sie den Test außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Lagerung und Haltbarkeit ? Bis zum Verfallsdatum bei 4 °C bis 30 °C in der versiegelten Folienverpackung aufbewahren. ? Vor direkter Sonneneinstrahlung, Feuchtigkeit und Hitze schützen. ? Nicht einfrieren. ? Die Folienverpackung erst unmittelbar vor der Durchführung des Tests öffnen. Leistungsmerkmale Spezifität: Die Spezifität des Schwangerschaftstests wurde mittels Kreuzreaktivitatsstudien mit bekannten Mengen an luteinisierendem Hormon (hLH), follikelstimulierendem Hormon (hFSH) und schilddrüsenstimulierendem Hormon (hTSH) bestimmt. Alle Tests mit 300 mIU/ml hLH, 300 mIU/ml hFSH und 1000 ?IU/ml hTSH lieferten negative Ergebnisse. GEBRAUCHSANWEISUNG Wann ist der Test durchzuführen? Jede Urinprobe ist zur Schwangerschaftstestung geeignet, jedoch ist eine Probe des ersten Morgenurins optimal geeignet, da dieser die höchste Konzentration an hCG enthalt. Wie ist der Test durchzuführen? 1. Öffnen Sie die versiegelte Folienverpackung, indem Sie sie an der Einkerbung aufreißen. Nehmen Sie den Test-Stick aus der Verpackung. 2. Halten Sie das runde Ende des Sticks mit einer Hand. Benutzen Sie Ihre andere Hand, um die Schutzkappe abzuziehen und so das saugfähige Ende freizulegen. 3. Halten Sie den Stick mit dem saugfähigen Ende nach unten. Halten Sie die saugfähige Testspitze mindestens 10 Sekunden lang bei Raumtemperatur in den Urinstrahl, bis sie ausreichend nass ist. Achten Sie darauf, dass der Urin nur auf die Testspitze unterhalb der Pfeilmarkierung gelangt. 4. Alternativ können Sie Ihren Urin in einer sauberen Tasse auffangen und die saugfähige Spitze des Sticks bis zur Hälfte für mindestens 3 Sekunden in den Urin tauchen. 5. Stecken Sie die Schutzkappe zurück auf den Stick und warten Sie, bis die farbigen Linien erscheinen. Legen oder halten Sie den Test-Stick waagerecht, wahrend Sie warten. Positive Ergebnisse können bereits nach 1 Minute beobachtet werden. Um jedoch negative Ergebnisse zu bestätigen, muss die gesamte Reaktionszeit

Anwendung & IndikationDas Präparat ist ein Alkalicitrat, Urolithiasismittel.Anwendungsgebiete:zur Auflösung von Harnsäuresteinenzur Metaphylaxe (Verhinderung einer erneuten Bildung) von Calcium- und Harnsäuresteinen, bzw. Mischsteinen aus Calciumoxalat/Harnsäure oder Calciumoxalat/Calciumphosphat.Hinweis:Die Anwendung des Präparates sollte nur im Rahmen eines Gesamtkonzepts der Metaphylaxe (z. B. Diät, vermehrte Flüssigkeitsaufnahme usw.) erfolgen.AnwendungshinweiseDas Granulat wird in einem Glas Wasser aufgelöst und getrunken.Messung des pH-Wertes im Urin:Unmittelbar vor jeder Einnahme wird ein Teststreifen eines Indikatorpapiers mit frischem Urin benetzt. Der Farbton des feuchten Teststreifens wird dann mit der Farbtafel verglichen und der entsprechende pH-Wert unter der übereinstimmenden Farbe abgelesen.Der so gefundene pH-Wert und die Zahl der jeweils eingenommenen Messlöffel Granulat sind in den Kontrollkalender einzutragen. Der Kontroll-Kalender ist zu jedem Arztbesuch mitzubringen.DosierungDie folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt das Arzneimittel nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da das Präparat sonst nicht richtig wirken kann!a) Zur Auflösung und Verhinderung der Neubildung von HarnsäuresteinenTäglich 4 Messlöffel (= 10 g Granulat) in 3 Einzelgaben nach den Mahlzeiten einnehmen.Morgens und mittags jeweils 1 Messlöffel und abends 2 Messlöffel nach den Mahlzeiten.Der pH-Wert des frischen Harns sollte in folgendem pH-Bereich liegen:Harnsäuresteine : pH 6,2 - 6,8Bei pH-Werten unterhalb des angegebenen Bereichs ist die Tagesdosis um einen halben Messlöffel abends zu erhöhen. Bei pH-Werten oberhalb des angegebenen Bereichs ist die Tagesdosis um einen halben Messlöffel abends zu verringern.Die richtige Dosis ist dann gefunden, wenn der pH-Wert des frischen Harns vor der Einnahme des Arzneimittels stets innerhalb des angegebenen Bereichs liegt.Zur Metaphylaxe von Harnsäuresteinen ist eine regelmäßige Kontrolle des Urin-pH-Wertes zu empfehlen.b) Zur Verhinderung der Neubildung von calciumhaltigen NierensteinenDie Tagesdosis beträgt 2 - 3 Messlöffel (= 5 - 7,5 g Granulat) und soll als einmalige abendliche Dosis eingenommen werden. Bei zu niedriger pH-Wert-Lage sind täglich 3 - 4,5 Messlöffel (= 7,5 - 11,25 g Granulat) in 2 - 3 über den Tag verteilten Dosen nach den Mahlzeiten einzunehmen.Es sollte ein pH-Wert von 7,0 angestrebt werden. Der pH-Wert sollte 6,2 nicht unterschreiten und 7,4 nicht überschreiten.Die Citrat- und/oder Harn-pH-Werte sollten regelmäßig kontrolliert werden und die individuelle Dosis (siehe oben) entsprechend angepasst werden. Dauer der AnwendungÜber die Dauer der Einnahme entscheidet der behandelnde Arzt. Sollten trotz der Einnahme des Präparates die Beschwerden fortbestehen, sollte der Arzt aufgesucht werden.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie solltenEine unerwünschte Beeinflussung stoffwechselphysiologischer Parameter ist auch bei höherer als der empfohlenen Dosierung bei ausreichender Nierenfunktion nicht zu erwarten.Eine eventuelle Überdosierung kann jederzeit durch Kontrolle des Urin-pH-Bereiches erkannt und durch Dosisverringerung korrigiert werden.Gegebenenfalls ist ärztlicher Rat einzuholen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.WirkstoffeCitronenölGelborange SKalium Natrium hydrogencitratGesamt Natrium IonGesamt Kalium IonGesamt Kalium IonGesamt Natrium IonGegenanzeigen SchwangerschaftEs liegen keine ausreichenden Daten über eine Anwendung an Schwangeren oder stillenden Frauen vor. Tierstudien erbrachten keinen Hinweis auf eine fruchtschädigende Wirkung.Wenn Sie schwanger sind oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme des Arzneimittels bitte Ihren behandelnden ArztDas Präparat soll nicht angewendet werden bei akutem ode

Der Schwangerschaftstest Frühtest Aristo ist ein einstufiges Schnelltestprodukt zur äußeren Anwendung, das für In-vitro-Selbsttests vorgesehen ist. Der Test erkennt das humane Choriongonadotropin (hCG), das sehr früh während einer Schwangerschaft im Urin nachweisbar ist. WIE FUNKTIONIERT DER TEST? Während der Schwangerschaft produziert die Frau das Hormon humanes Choriongonadotropin (hCG), das im Urin nachgewiesen werden kann. Der Schwangerschaftstest enthalt Antikörper die spezifisch mit diesem Hormon reagieren. Wenn eine Urinprobe auf den Teststreifen getropft wird, wird die Flüssigkeit mittels Kapillarkräften durch die Membran bewegt. Das in der Probe eventuell vorhandene hCG erzeugt dann eine farbige Linie, sobald der Testbereich (T) des Testfensters der Membran erreicht ist. Wird keine farbige Linie angezeigt, bedeutet dies ein negatives Ergebnis. Ein gültiger Test zeigt außerdem noch eine weitere farbige Linie im Kontrollbereich (C) des Testfensters, sofern der Test korrekt durchgeführt wurde. ? Eine Folienverpackung enthalt einen Test-Stick und ein Trockenmittel. Das Trockenmittel dient ausschließlich dazu, den Test-Stick trocken zu halten und spielt für die Durchführung des Tests keine Rolle. ? Die Schachtel enthalt eine Gebrauchsanweisung. Was benötigen Sie sonst noch? ? Wenn Sie den Test-Stick nicht direkt in Ihren Urinstrahl halten mochten, können Sie einen kleinen Plastik Behälter oder ein kleines Glas benutzen, um Urin aufzufangen. Stellen Sie sicher, dass der Behälter/das Glas sauber und trocken ist. ? Einen Zeitmesser (Uhr oder Wecker). Vorsichtsmaßnahmen ? Der Test-Stick ist nur zur äußeren Anwendung bestimmt. Nicht verschlucken. ? Entsorgen Sie den Test-Stick nach der Verwendung. Der Test darf nicht mehr als einmal verwendet werden. ? Benutzen Sie das Test-Kit nicht, wenn das Verfallsdatum überschritten ist. ? Benutzen Sie den Test-Stick nicht, wenn die Folienverpackung beschädigt oder nicht richtig verschlossen ist. ? Bewahren Sie den Test außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Lagerung und Haltbarkeit ? Bis zum Verfallsdatum bei 4 °C bis 30 °C in der versiegelten Folienverpackung aufbewahren. ? Vor direkter Sonneneinstrahlung, Feuchtigkeit und Hitze schützen. ? Nicht einfrieren. ? Die Folienverpackung erst unmittelbar vor der Durchführung des Tests öffnen. Leistungsmerkmale Spezifität: Die Spezifität des Schwangerschaftstests wurde mittels Kreuzreaktivitatsstudien mit bekannten Mengen an luteinisierendem Hormon (hLH), follikelstimulierendem Hormon (hFSH) und schilddrüsenstimulierendem Hormon (hTSH) bestimmt. Alle Tests mit 300 mIU/ml hLH, 300 mIU/ml hFSH und 1000 ?IU/ml hTSH lieferten negative Ergebnisse. GEBRAUCHSANWEISUNG Wann ist der Test durchzuführen? Jede Urinprobe ist zur Schwangerschaftstestung geeignet, jedoch ist eine Probe des ersten Morgenurins optimal geeignet, da dieser die höchste Konzentration an hCG enthalt. Wie ist der Test durchzuführen? 1. Öffnen Sie die versiegelte Folienverpackung, indem Sie sie an der Einkerbung aufreißen. Nehmen Sie den Test-Stick aus der Verpackung. 2. Halten Sie das runde Ende des Sticks mit einer Hand. Benutzen Sie Ihre andere Hand, um die Schutzkappe abzuziehen und so das saugfähige Ende freizulegen. 3. Halten Sie den Stick mit dem saugfähigen Ende nach unten. Halten Sie die saugfähige Testspitze mindestens 10 Sekunden lang bei Raumtemperatur in den Urinstrahl, bis sie ausreichend nass ist. Achten Sie darauf, dass der Urin nur auf die Testspitze unterhalb der Pfeilmarkierung gelangt. 4. Alternativ können Sie Ihren Urin in einer sauberen Tasse auffangen und die saugfähige Spitze des Sticks bis zur Hälfte für mindestens 3 Sekunden in den Urin tauchen. 5. Stecken Sie die Schutzkappe zurück auf den Stick und warten Sie, bis die farbigen Linien erscheinen. Legen oder halten Sie den Test-Stick waagerecht, wahrend Sie warten. Positive Ergebnisse können bereits nach 1 Minute beobachtet werden. Um jedoch negative Ergebnisse zu bestätigen, muss die gesamte Reaktionszeit

Produkteigenschaften: Combi-Screen Plus Zur In-Vitro Diagnostik: Teststreifen für die schnelle Bestimmung von Ascorbinsäure, Bilirubin, Blut, Glucose, Keton, Leukozyten, Nitrit, pH, Protein, spezifischem Gewicht und Urobilinogen aus Harn. Die Kombination der Parameter auf dem Streifen ist dem Packungsaufdruck zu entnehmen. Anwendung: Schnelltest zur Diagnostik und Früherkennung von Diabetes, Leber- und hämolytischen Erkrankungen, Stoffwechselstörungen und Erkrankungen des Urogenitaltraktes. Durchführung: Nur gut gemischten, unzentrifugierten Harn, der nicht länger als 4 Stunden gestanden hat, verwenden. Empfohlen wird der erste Morgenurin. Proben vor Licht schützen. Falls nicht sofort gemessen werden kann, Probe bei 2-4 °C aufbewahren vor Gebrauch auf Raumtemperatur (15-25 °C) erwärmen. Sammelgefäße müssen sauber und frei von Desinfektionsmitteln oder Detergenz-Rückständen sein. Keine Konservierungsmittel zusetzen. Reaktionszonen nicht berühren. Nur die erforderliche Anzahl von Teststreifen entnehmen und die Packung sofort wieder mit Originalstopfen fest verschließen. Teststreifen kurz (ca. 2 Sek.) in die Urinprobe eintauchen. Alle Testfelder benetzen. Überschüssigen Urin über die Kante des Streifens am Rand des Sammelgefäßes oder auf saugfähigem Papier abstreifen. Teststreifen während der Inkubationszeit waagerecht halten, um Interferenzen zwischen den Reaktionszonen zu vermeiden. Reaktionsfarben nach 60 Sek. (Leukozyten nach 60-120 Sek.) mit der Farbskala vergleichen. Verfärbungen, die nur am Rand der Testfelder oder nach mehr als 2 Minuten nach Testbeginn auftreten, sind ohne Bedeutung. Die visuelle Auswertung soll bei diffusem Tageslicht erfolgen. Klin. Bedeutung, Testprinzipien, Erwartungswerte, Grenzen: Ascorbinsäure: Zur Bestimmung von Ascorbinsäure (Vitamin C) in Harn. Der Nachweis beruht auf der Entfärbung von Tillmans-Reagens. Die Anwesenheit von Ascorbinsäure wird durch einen Umschlag von graublau nach orange angezeigt. Konzentrationen ab 5-10 mg/dl bzw. 0,6-1,1 mmol/l Ascorbinsäure werden angezeigt. Bilirubin: Zur Bestimmung von Bilirubin in Harn. Bestimmungen von Bilirubin im Harn dienen zur Diagnose von Leber- und Gallenerkrankungen. Durch Kupplung des Bilirubins mit einem Diazoniumsalz im sauren Milieu entsteht ein roter Azofarbstoff. Normalerweise ist Bilirubin im Urin nicht nachweisbar.Werte ab 0,5 mg/dl führen zu einer rötlich-orangen Pfirsichfarbe und weisen auf das Frühstadium einer Lebererkrankung hin. Die Reaktion ist pH-unabhängig. Falsch niedrige oder negative Resultate können durch hohe Konzentrationen an Vitamin C oder Nitrit auftreten und durch längeres Stehen am Licht. Erhöhte Urobilinogen-Konzentrationen können die Empfindlichkeit des Testfeldes verstärken. Versch. Harnbestandteile (z. B. Harnindikan) können zu atypischen Verfärbungen führen. Bzgl. Pharmakametaboliten siehe Urobilinogen. Die Farbfelder sind folgenden Konzentrationen zugeordnet: 0 (negativ), 1(+), 2(++), 4(+++) mg/dl bzw. 0 (negativ), 17(+), 35(++), 70(+++) pmol/l. Konzentrationen ab 0,5-1 mg/dl (8,5-17 pmol/l) Bilirubin werden angezeigt. Blut: Zur Bestimmung von okkultem Blut in Harn. Okkultes Blut im Harn weist auf Erkrankungen des Urogenitalbereichs und der Niere hin. Durch Mikrohämaturiejvird die Farbe desJHarns nicht beeinflusst, eine Bestimmung ist daher nur mit chemischen Tests oder mikroskopisch möglich. Die Pseudoperoxidase-Aktivität des Hämoglobins und Myoglobins führt in Anwesenheit organischer Hydroperoxide und eines Chromogens zu einem grünen Farbstoff. Intakte Erythrozyten werden durch punktförmige Verfärbungen des Testfeldes angezeigt, Hämoglobin bzw. Myoglobin durch eine homogene grüne Färbung. Der Ascorbinsäureeinfluss wurde weitestgehend beseitigt. Ab einer Konzentration von ca. 25 Ery/pl oder höher werden auch bei hohen Ascorbinsäurekonzentrationen normalerweise keine falsch negativen Ergebnisse beobachtet. Falsch positive Reaktionen können durch Reste peroxidhaltiger oder ander

Siemens Multistix 10 Visual – Urinteststreifen zur visuellen Auswertung (5 × 50 Stück) Die Siemens Multistix 10 Visual Urinteststreifen ermöglichen eine umfassende Urinanalyse mit zehn Parametern – vollständig ohne Analysegerät. Die Auswertung erfolgt rein visuell anhand der Farbskala auf der Runddose, was den Streifen besonders geeignet macht für den Einsatz in Pflegeeinrichtungen, beim Hausbesuch, in der hausärztlichen Praxis und überall dort, wo keine Clinitek-Infrastruktur verfügbar ist oder gewünscht wird. Die Ergebnisse der meisten Parameter stehen innerhalb von 60 Sekunden zur Verfügung, Leukozyten werden nach 120 Sekunden abgelesen. Die ascorbinsäurestabilisierten Reagenzfelder reduzieren den Einfluss erhöhter Vitamin-C-Spiegel im Urin und schützen insbesondere die empfindlichen Felder für Blut und Glukose vor Abschwächung – ohne dass ein Nachtesten erforderlich ist. Die kurze, flexible Trägerfolie erlaubt eine sichere Handhabung und zuverlässige Benetzung aller Testfelder auch bei geringen Probenvolumina. Das spezifische Gewicht wird gleichzeitig mit bestimmt und ermöglicht eine differenziertere Interpretation aller übrigen Messwerte im Kontext der Urinkonzentration. Multistix 10 Visual eignet sich für Screening-Untersuchungen und Verlaufskontrollen bei harnwegsbezogenen, renalen, hepatischen und metabolischen Fragestellungen. Die 5 × 50-Packung (250 Stück gesamt) ist auf den regelmäßigen Praxis- und Stationsbedarf ausgelegt und ermöglicht eine wirtschaftliche Bevorratung pro Quartal. Produktmerkmale auf einen Blick 10 Parameter auf einem Streifen: GLU, PRO, KET, BLD, LEU, UBG, pH, SG, NIT (qualitativ), BIL (qualitativ) Ausschließlich visuelle Auswertung – kein Analysegerät erforderlich Ascorbinsäure-Stabilisierung für zuverlässige Farbreaktionen Kurze, flexible Trägerfolie – geeignet auch für kleine Probenvolumina Ergebnisse nach 60 Sekunden (Leukozyten nach 120 Sekunden) Packungsformat: 5 Röhrchen à 50 Streifen (250 Stück gesamt) IVD-konform, CE-gekennzeichnet (CE 0123) Technische Daten Produktname Siemens Multistix 10 Visual Produkttyp Urinteststreifen (IVD), ausschließlich visuelle Auswertung Hersteller Siemens Healthineers AG Parameteranzahl 10 Parameter (semiquantitativ) Spezifisches Gewicht, pH, Protein, Glukose, Keton, Blut, Leukozyten, Urobilinogen Parameter (qualitativ) Nitrit, Bilirubin Reaktionszeit 60 Sekunden (Leukozyten: 120 Sekunden) Auswertung Visuell (nicht gerätelesbar) CE-Kennzeichnung CE 0123 MDR-Risikoklasse IVD – andere Sterilität Nicht steril, Einmalartikel Lagerung 15–30 °C, trocken, lichtgeschützt Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsgröße 5 × 50 Teststreifen (250 Stück) Anwendung Frischen Mittelstrahlurin gewinnen und möglichst innerhalb einer Stunde analysieren. Teststreifen vollständig in die Urinprobe eintauchen, sodass alle Reagenzfelder benetzt sind. Überschüssigen Urin am Gefäßrand seitlich abstreifen. Streifen auf eine saugfähige Unterlage legen. Nach 60 Sekunden alle Parameter außer Leukozyten ablesen. Nach 120 Sekunden Leukozyten ablesen. Farbfelder mit der Referenzskala auf der Dose vergleichen und Ergebnis dokumentieren. Nur zur In-vitro-Diagnostik. Testdurchführung bei 15–30 °C. Röhrchen nach jeder Streifenentnahme sofort verschließen. Reagenzfelder nicht mit den Fingern berühren. Häufige Fragen zu Multistix 10 Visual Was ist der Unterschied zwischen Multistix 10 Visual und Multistix 10 SG? Multistix 10 Visual ist ausschließlich für die manuelle, visuelle Auswertung vorgesehen und nicht mit Clinitek-Analysegeräten kompatibel. Multistix 10 SG hingegen kann sowohl visuell als auch instrumentell mit Clinitek-Geräten ausgewertet werden. Für Einrichtungen ohne Clinitek-Infrastruktur oder für mobile Einsätze (Hausbesuch, Pflegestation ohne Gerät) ist Multistix 10 Visual die wirtschaftlichere Wahl. Welche klinischen Fragestellungen unterstützen die 10 Parameter? Leukozyten und Nitrit liefern Hinweise auf bakterielle Harnwegsinfektionen. Protein und Blut deuten auf renale oder urologisch

😊99% Genauigkeit: Die LH-Level so niedrig wie 25miu/ml (FDA Standard) können mit 99% Genauigkeit innerhalb von 3-5 Minuten erkannt werden, um Ihnen ein zuverlässiges und präzises Ergebnis anbieten. 😊Schnelle Ergebnisse & Einfach abzulesen: Tauchen Sie den Streifen einfach in den Urin und nehmen ihn dann heraus um auf das Testergebnis zu warten. Schneller Ein-Schritt-Test zur Eisprung vorherzusagen. 😊Fortschrittliches Femometer-APP: Die Femometer-App erkennt, protokolliert und rechnet Ihre Testergebnisse und sagt Tage mit maximaler Fruchtbarkeit voraus und maximiert Ihre Chancen, schwanger zu werden. 😊Unsere Ovulations-Teststreifen sind im Breite 3.5 mm, was das Testergebnis einfach lesbar macht. 😊Speziell für Frauen mit Kinderwunsch designet: die auf natürlicher Weise schwanger werden zu wollen: Ovulationstest geben Frauen eine größere Chance die fruchtbaren Tage ihres Zyklus vorherzusagen, auch wenn die Zykluslänge variiert. Die Schwangerschaftstests können eine frühe Schwangerschaft erkennen noch bevor die Periode ausbleibt. 😊100 % Kundenzufriedenheit: Wir bieten 1 Jahr Garantie bezüglich qualitätsbezogener Probleme. Für Ferometer App ist Service auf Lebenszeit angeboten, um sicherzustellen, dass Ihr Problem gelöst wurde. Bei irgendwelchen Fragen kontaktieren Sie uns bitte jederzeit. 𝗔𝗣𝗣 𝗗𝗢𝗪𝗡𝗟𝗢𝗔𝗗 𝗛𝗜𝗡𝗪𝗘𝗜𝗦: Android-Nutzer müssen 𝗙𝗲𝗺𝗼𝗺𝗲𝘁𝗲𝗿 𝗖𝗼𝗻𝗻𝗲𝗰𝘁 in Google play suchen und herunterladen, IOS-Nutzer müssen 𝗳𝗲𝗺𝗼𝗺𝗲𝘁𝗲𝗿 in APP store suchen und herunterladen.

LH-Anstieg zuverlässig überwachen: Diese Ovulationstest-Streifen wurden speziell für Frauen mit Kinderwunsch entwickelt. Ein LH-Anstieg wird angezeigt, wenn die Testlinie genauso dunkel oder dunkler als die Kontrolllinie ist. Sie helfen dabei, das fruchtbare Fenster jeden Monat einzuschätzen und unterstützen das Tracking des Eisprungs. Besonders hilfreich für Frauen mit unregelmäßigen Zyklen oder zur Unterstützung bei der monatlichen Zyklusbeobachtung Unterstützt durch die kostenlose Premom-App: Scannen Sie Ihre LH-Teststreifen direkt in der Premom-App ein, um Ihren gemessenen LH-Wert einzusehen, Hormonverläufe zu verfolgen und Ihr fruchtbares Fenster besser einzuschätzen. Einfache Dokumentation und übersichtliche Überwachung – alles an einem Ort Eine einfache Routine, klare Ergebnisse: Tauchen Sie den Streifen senkrecht bis zur MAX-Markierung für 5–10 Sekunden in den Urin, legen Sie ihn flach ab und lesen Sie das Ergebnis innerhalb von 5 Minuten ab. Nach 5 Minuten ist das Ergebnis nicht mehr gültig. Wenn Sie glauben, kurz vor Ihrem LH-Anstieg zu stehen, empfiehlt sich eine zweimalige Testung pro Tag mit Ihrem Ovulationstest-Kit, um den Höhepunkt nicht zu verpassen 50 Urinbecher inklusive – kein zusätzlicher Kauf nötig: Dieses Ovulationstest-Set enthält 50 praktische Urinbecher, die vom ersten Tag an einsatzbereit sind. Sauber, einfach und eines weniger, worüber Sie auf Ihrem Weg zur Schwangerschaft nachdenken müssen Hilfreicher Kundenservice: Unser Kundenservice-Team steht Ihnen bei Fragen zur Produktnutzung und Anwendung gerne zur Verfügung

ProLine Drogentest Multidip 6 A – Urin-Tauchtest für 6 Substanzen (20 Stück) Der ProLine Drogentest Multidip 6 A ist ein qualitativer Urin-Schnelltest zum orientierenden Nachweis von sechs häufig geprüften Drogen und Psychopharmaka. Er arbeitet nach dem kompetitiven Immunoassay-Prinzip und liefert ein klares visuelles Ergebnis in wenigen Minuten – ohne Laborausstattung oder Analysegerät. Jeder Dipstick vereint sechs einzelne Teststreifen für die verschiedenen Substanzgruppen in einem stabilen Kunststoffhalter. Die sechs nachweisbaren Substanzen decken das in der Basisdiagnostik und bei betrieblichen Screenings am häufigsten geprüfte Spektrum ab: Amphetamin, Benzodiazepine, Kokain, Opiate (Morphin/Heroin), Methadon und Cannabis (THC). Das Auswertungsprinzip basiert auf dem Linienprinzip: Zwei sichtbare Banden zeigen ein negatives Ergebnis an, eine einzelne Kontrollbande ein positives. Eine fehlende Kontrolllinie macht den Test ungültig. Diese Packungsgröße mit 20 Tauchtests ist auf den regelmäßigen Bedarf in betrieblichen Gesundheitsdiensten, Arztpraxen, Beratungsstellen und sozialen Einrichtungen ausgelegt. Er ist als CE-gekennzeichnetes In-vitro-Diagnostikum ausschließlich für den professionellen Einsatz durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Positive Screening-Ergebnisse müssen durch ein quantitatives Bestätigungsverfahren (z. B. GC-MS oder LC-MS/MS) gesichert werden. Produktmerkmale auf einen Blick 6 Substanzen auf einem Dipstick: AMP, BZO, COC, OPI, MTD, THC Ergebnis in wenigen Minuten, rein visuelle Auswertung Kompetitiver Immunoassay – bewährtes, sensitives Testprinzip Klares Linienprinzip mit integrierter Prozesskontrolle 20 Tests, jeder einzeln hygienisch versiegelt Wirtschaftliche Packungsgröße für regelmäßigen Institutionsbedarf CE-gekennzeichnetes IVD – nur für professionellen Einsatz Technische Daten Produktname ProLine Drogentest Multidip 6 A Hersteller Promeditech GmbH Packungsgröße 20 Tauchtests Testprinzip Kompetitiver Immunoassay (Lateral Flow) Nachweisbare Substanzen AMP, BZO, COC, OPI, MTD, THC Probenmatrix Humaner Urin Ergebniszeit Wenige Minuten (siehe Packungsbeilage) Auswertung Visuell, kein Gerät erforderlich Lagerung 2–30 °C, trocken, lichtgeschützt Haltbarkeit Siehe Verpackung Sterilität Nicht steril, Einmalartikel CE-Kennzeichnung CE (IVD) Zweckbestimmung Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik Nachweisbare Substanzen Abkürzung Substanz / Substanzgruppe AMP Amphetamin BZO Benzodiazepine COC Kokain-Metabolit (Benzoylecgonin) OPI Opiate (Morphin, Heroin) MTD Methadon THC Cannabis-Metabolit (THC-COOH) Anwendung Urinprobe bei Raumtemperatur bereitstellen. Frische Probe bevorzugen. Versiegelten Beutel erst unmittelbar vor Verwendung öffnen. Schutzkappe entfernen und Dipstick bis zur Markierung in den Urin eintauchen. Dipstick entnehmen und auf eine flache, nicht saugende Unterlage legen. Ergebnis nach der in der Packungsbeilage angegebenen Zeit ablesen. Ergebnisinterpretation: 2 Banden (Test- und Kontrolllinie): Negativ – die Substanz wurde nicht oberhalb des Grenzwerts nachgewiesen. 1 Bande (nur Kontrolllinie): Positiv – die Substanz wurde oberhalb des Grenzwerts nachgewiesen. Keine Kontrolllinie: Ungültig – Test nicht auswertbar, Wiederholung erforderlich. Jede sichtbare Testlinie gilt als negatives Ergebnis, unabhängig von ihrer Intensität. Nur für den einmaligen Gebrauch. Positive Screening-Ergebnisse sind durch ein Bestätigungsverfahren (GC-MS / LC-MS/MS) zu verifizieren. Häufige Fragen zum Multidip 6 A Worin unterscheidet sich der Multidip 6 A vom Multidip 10 A? Der Multidip 6 A prüft sechs Substanzen (AMP, BZO, COC, OPI, MTD, THC) und deckt damit das Basisspektrum für betriebliche und ambulante Screenings ab. Der Multidip 10 A erweitert das Panel um Barbiturate, MDMA, Methamphetamin und trizyklische Antidepressiva (TCA) – sinnvoll bei breiterem Fragestellungsspektrum, z. B. in Suchteinrichtungen oder der Substitutionsambulanz. Ist ein positives Screening-Ergebnis rechtlich verwertbar? Nein.

ProLine Drogentest Multidip 6 A – Urin-Tauchtest für 6 Substanzen (5 Stück) Der ProLine Drogentest Multidip 6 A ist ein qualitativer Urin-Schnelltest zum orientierenden Nachweis von sechs häufig geprüften Drogen und Psychopharmaka. Er arbeitet nach dem kompetitiven Immunoassay-Prinzip und liefert ein klares visuelles Ergebnis in wenigen Minuten – ohne Laborausstattung oder Analysegerät. Jeder Dipstick vereint sechs einzelne Teststreifen für die verschiedenen Substanzgruppen in einem stabilen Kunststoffhalter. Die sechs nachweisbaren Substanzen decken das in der Basisdiagnostik und bei betrieblichen Screenings am häufigsten geprüfte Spektrum ab: Amphetamin, Benzodiazepine, Kokain, Opiate (Morphin/Heroin), Methadon und Cannabis (THC). Das Auswertungsprinzip basiert auf dem Linienprinzip: Zwei sichtbare Banden zeigen ein negatives Ergebnis an, eine einzelne Kontrollbande ein positives. Eine fehlende Kontrolllinie macht den Test ungültig. Diese Kleinpackung mit 5 Tauchtests eignet sich für Arztpraxen, Beratungsstellen und Einrichtungen mit geringerem Testvolumen sowie für die Erstausstattung. Er ist als CE-gekennzeichnetes In-vitro-Diagnostikum ausschließlich für den professionellen Einsatz durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Positive Screening-Ergebnisse müssen durch ein quantitatives Bestätigungsverfahren (z. B. GC-MS oder LC-MS/MS) gesichert werden. Produktmerkmale auf einen Blick 6 Substanzen auf einem Dipstick: AMP, BZO, COC, OPI, MTD, THC Ergebnis in wenigen Minuten, rein visuelle Auswertung Kompetitiver Immunoassay – bewährtes, sensitives Testprinzip Klares Linienprinzip mit integrierter Prozesskontrolle 5 Tests, jeder einzeln hygienisch versiegelt Kompakte Packungsgröße für geringen Bedarf und Erstausstattung CE-gekennzeichnetes IVD – nur für professionellen Einsatz Technische Daten Produktname ProLine Drogentest Multidip 6 A Hersteller Promeditech GmbH Packungsgröße 5 Tauchtests Testprinzip Kompetitiver Immunoassay (Lateral Flow) Nachweisbare Substanzen AMP, BZO, COC, OPI, MTD, THC Probenmatrix Humaner Urin Ergebniszeit Wenige Minuten (siehe Packungsbeilage) Auswertung Visuell, kein Gerät erforderlich Lagerung 2–30 °C, trocken, lichtgeschützt Haltbarkeit Siehe Verpackung Sterilität Nicht steril, Einmalartikel CE-Kennzeichnung CE (IVD) Zweckbestimmung Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik Nachweisbare Substanzen Abkürzung Substanz / Substanzgruppe AMP Amphetamin BZO Benzodiazepine COC Kokain-Metabolit (Benzoylecgonin) OPI Opiate (Morphin, Heroin) MTD Methadon THC Cannabis-Metabolit (THC-COOH) Anwendung Urinprobe bei Raumtemperatur bereitstellen. Frische Probe bevorzugen. Versiegelten Beutel erst unmittelbar vor Verwendung öffnen. Schutzkappe entfernen und Dipstick bis zur Markierung in den Urin eintauchen. Dipstick entnehmen und auf eine flache, nicht saugende Unterlage legen. Ergebnis nach der in der Packungsbeilage angegebenen Zeit ablesen. Ergebnisinterpretation: 2 Banden (Test- und Kontrolllinie): Negativ – die Substanz wurde nicht oberhalb des Grenzwerts nachgewiesen. 1 Bande (nur Kontrolllinie): Positiv – die Substanz wurde oberhalb des Grenzwerts nachgewiesen. Keine Kontrolllinie: Ungültig – Test nicht auswertbar, Wiederholung erforderlich. Jede sichtbare Testlinie gilt als negatives Ergebnis, unabhängig von ihrer Intensität. Nur für den einmaligen Gebrauch. Positive Screening-Ergebnisse sind durch ein Bestätigungsverfahren (GC-MS / LC-MS/MS) zu verifizieren. Häufige Fragen zum Multidip 6 A Worin unterscheidet sich der Multidip 6 A vom Multidip 10 A? Der Multidip 6 A prüft sechs Substanzen (AMP, BZO, COC, OPI, MTD, THC) und deckt damit das Basisspektrum für betriebliche und ambulante Screenings ab. Der Multidip 10 A erweitert das Panel um Barbiturate, MDMA, Methamphetamin und trizyklische Antidepressiva (TCA) – sinnvoll bei breiterem Fragestellungsspektrum, z. B. in Suchteinrichtungen oder der Substitutionsambulanz. Ist ein positives Screening-Ergebnis rechtlich verwertbar? Nein. Der Multidip 6 A ist ei

LH-Anstieg zuverlässig überwachen: Diese Ovulationstest-Streifen wurden speziell für Frauen mit Kinderwunsch entwickelt. Ein LH-Anstieg wird angezeigt, wenn die Testlinie genauso dunkel oder dunkler als die Kontrolllinie ist. Sie helfen dabei, das fruchtbare Fenster jeden Monat einzuschätzen und unterstützen das Tracking des Eisprungs. Besonders hilfreich für Frauen mit unregelmäßigen Zyklen oder zur Unterstützung bei der monatlichen Zyklusbeobachtung Unterstützt durch die kostenlose Premom-App: Scannen Sie Ihre LH-Teststreifen direkt in der Premom-App ein, um Ihren gemessenen LH-Wert einzusehen, Hormonverläufe zu verfolgen und Ihr fruchtbares Fenster besser einzuschätzen. Einfache Dokumentation und übersichtliche Überwachung – alles an einem Ort Eine einfache Routine, klare Ergebnisse: Tauchen Sie den Streifen senkrecht bis zur MAX-Markierung für 5–10 Sekunden in den Urin, legen Sie ihn flach ab und lesen Sie das Ergebnis innerhalb von 5 Minuten ab. Nach 5 Minuten ist das Ergebnis nicht mehr gültig. Wenn Sie glauben, kurz vor Ihrem LH-Anstieg zu stehen, empfiehlt sich eine zweimalige Testung pro Tag mit Ihrem Ovulationstest-Kit, um den Höhepunkt nicht zu verpassen 30 Urinbecher inklusive – kein zusätzlicher Kauf nötig: Dieses Ovulationstest-Set enthält 30 praktische Urinbecher, die vom ersten Tag an einsatzbereit sind. Sauber, einfach und eines weniger, worüber Sie auf Ihrem Weg zur Schwangerschaft nachdenken müssen Hilfreicher Kundenservice: Unser Kundenservice-Team steht Ihnen bei Fragen zur Produktnutzung und Anwendung gerne zur Verfügung

ProLine Drogentest Multidip 10 A – Urin-Tauchtest für 10 Substanzen (20 Stück) Der ProLine Drogentest Multidip 10 A ist ein qualitativer Urin-Schnelltest zum orientierenden Nachweis von zehn Drogen und Psychopharmaka. Er arbeitet nach dem kompetitiven Immunoassay-Prinzip und liefert ein klares visuelles Ergebnis in 3–5 Minuten – ohne Laborausstattung oder Analysegerät. Jeder Dipstick vereint zehn einzelne Teststreifen für die verschiedenen Substanzgruppen in einem kompakten Kunststoffhalter. Die nachweisbaren Substanzen decken das in der Praxis relevante Spektrum ab: Amphetamin, Barbiturate, Benzodiazepine, Kokain, Ecstasy (MDMA), Methamphetamin, Opiate (Morphin/Heroin), Methadon, trizyklische Antidepressiva (TCA) und Cannabis (THC). Das Auswertungsprinzip basiert auf dem Linienprinzip: Zwei sichtbare Banden zeigen ein negatives Ergebnis an, eine einzelne Kontrollbande ein positives. Eine fehlende Kontrolllinie macht den Test ungültig. Diese Packungsgröße mit 20 Tauchtests ist auf den regelmäßigen Bedarf in Sucht- und Beratungseinrichtungen, Substitutionsambulanzen, betrieblichen Gesundheitsdiensten und klinischen Einrichtungen ausgelegt. Er ist als CE-gekennzeichnetes In-vitro-Diagnostikum ausschließlich für den professionellen Einsatz durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Positive Screening-Ergebnisse müssen durch ein quantitatives Bestätigungsverfahren (z. B. GC-MS oder LC-MS/MS) gesichert werden. Produktmerkmale auf einen Blick 10 Substanzen auf einem Dipstick: AMP, BAR, BZO, COC, MDMA, MET, OPI, MTD, TCA, THC Ergebnis in 3–5 Minuten, rein visuelle Auswertung Kompetitiver Immunoassay – bewährtes, sensitives Testprinzip Klares Linienprinzip mit integrierter Prozesskontrolle 20 Tests, jeder einzeln hygienisch versiegelt Wirtschaftliche Packungsgröße für regelmäßigen Institutionsbedarf CE-gekennzeichnetes IVD – nur für professionellen Einsatz Technische Daten Produktname ProLine Drogentest Multidip 10 A Hersteller Promeditech GmbH Packungsgröße 20 Tauchtests Testprinzip Kompetitiver Immunoassay (Lateral Flow) Nachweisbare Substanzen AMP, BAR, BZO, COC, MDMA, MET, OPI, MTD, TCA, THC Probenmatrix Humaner Urin Ergebniszeit 3–5 Minuten Auswertung Visuell, kein Gerät erforderlich Lagerung 2–30 °C, trocken, lichtgeschützt Haltbarkeit Siehe Verpackung Sterilität Nicht steril, Einmalartikel CE-Kennzeichnung CE (IVD) Zweckbestimmung Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik Nachweisbare Substanzen Abkürzung Substanz / Substanzgruppe AMP Amphetamin BAR Barbiturate BZO Benzodiazepine COC Kokain-Metabolit (Benzoylecgonin) MDMA Ecstasy (3,4-Methylendioxymethamphetamin) MET Methamphetamin (Crystal Meth) OPI Opiate (Morphin, Heroin) MTD Methadon TCA Trizyklische Antidepressiva THC Cannabis-Metabolit (THC-COOH) Orientierungsrahmen Nachweiszeiträume Substanz Typischer Nachweiszeitraum im Urin Amphetamin / Methamphetamin 1–3 Tage Barbiturate bis 7 Tage (langwirksame Barbiturate länger) Benzodiazepine 2–7 Tage (langwirksame Vertreter länger) Kokain 1–3 Tage MDMA (Ecstasy) 1–3 Tage Opiate (Morphin/Heroin) 1–3 Tage Methadon 2–3 Tage THC (gelegentlicher Konsum) 1–3 Tage THC (chronischer Konsum) bis über 30 Tage Trizyklische Antidepressiva 2–7 Tage Richtwerte. Individuelle Abweichungen durch Stoffwechsel, Dosis, Hydratation und Substanzvariation möglich. Anwendung Urinprobe bei Raumtemperatur bereitstellen. Frische Probe bevorzugen. Versiegelten Beutel erst unmittelbar vor Verwendung öffnen. Schutzkappe entfernen und Dipstick 10–15 Sekunden bis zur Markierung in den Urin eintauchen. Dipstick entnehmen und auf eine flache, nicht saugende Unterlage legen. Ergebnis nach 3 Minuten ablesen, spätestens nach 5 Minuten bewerten. Ergebnisinterpretation: 2 Banden (Test- und Kontrolllinie): Negativ – die Substanz wurde nicht oberhalb des Grenzwerts nachgewiesen. 1 Bande (nur Kontrolllinie): Positiv – die Substanz wurde oberhalb des Grenzwerts nachgewiesen. Keine Kontrolllinie: Ungültig – Test nicht auswertbar, Wiederholung erforderlich. Jede sichtbare

ProLine Drogentest Multidip 10 A – Urin-Tauchtest für 10 Substanzen (5 Stück) Der ProLine Drogentest Multidip 10 A ist ein qualitativer Urin-Schnelltest zum orientierenden Nachweis von zehn Drogen und Psychopharmaka. Er arbeitet nach dem kompetitiven Immunoassay-Prinzip und liefert ein klares visuelles Ergebnis in 3–5 Minuten – ohne Laborausstattung oder Analysegerät. Jeder Dipstick vereint zehn einzelne Teststreifen für die verschiedenen Substanzgruppen in einem kompakten Kunststoffhalter. Die nachweisbaren Substanzen decken das in der Praxis relevante Spektrum ab: Amphetamin, Barbiturate, Benzodiazepine, Kokain, Ecstasy (MDMA), Methamphetamin, Opiate (Morphin/Heroin), Methadon, trizyklische Antidepressiva (TCA) und Cannabis (THC). Das Auswertungsprinzip basiert auf dem Linienprinzip: Zwei sichtbare Banden zeigen ein negatives Ergebnis an, eine einzelne Kontrollbande ein positives. Eine fehlende Kontrolllinie macht den Test ungültig. Diese Kleinpackung mit 5 Tauchtests eignet sich für Arztpraxen, Beratungsstellen und Einrichtungen mit geringerem Testvolumen sowie für die Erstausstattung. Er ist als CE-gekennzeichnetes In-vitro-Diagnostikum ausschließlich für den professionellen Einsatz durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Positive Screening-Ergebnisse müssen durch ein quantitatives Bestätigungsverfahren (z. B. GC-MS oder LC-MS/MS) gesichert werden. Produktmerkmale auf einen Blick 10 Substanzen auf einem Dipstick: AMP, BAR, BZO, COC, MDMA, MET, OPI, MTD, TCA, THC Ergebnis in 3–5 Minuten, rein visuelle Auswertung Kompetitiver Immunoassay – bewährtes, sensitives Testprinzip Klares Linienprinzip mit integrierter Prozesskontrolle 5 Tests, jeder einzeln hygienisch versiegelt Kompakte Packungsgröße für geringen Bedarf und Erstausstattung CE-gekennzeichnetes IVD – nur für professionellen Einsatz Technische Daten Produktname ProLine Drogentest Multidip 10 A Hersteller Promeditech GmbH Packungsgröße 5 Tauchtests Testprinzip Kompetitiver Immunoassay (Lateral Flow) Nachweisbare Substanzen AMP, BAR, BZO, COC, MDMA, MET, OPI, MTD, TCA, THC Probenmatrix Humaner Urin Ergebniszeit 3–5 Minuten Auswertung Visuell, kein Gerät erforderlich Lagerung 2–30 °C, trocken, lichtgeschützt Haltbarkeit Siehe Verpackung Sterilität Nicht steril, Einmalartikel CE-Kennzeichnung CE (IVD) Zweckbestimmung Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik Nachweisbare Substanzen Abkürzung Substanz / Substanzgruppe AMP Amphetamin BAR Barbiturate BZO Benzodiazepine COC Kokain-Metabolit (Benzoylecgonin) MDMA Ecstasy (3,4-Methylendioxymethamphetamin) MET Methamphetamin (Crystal Meth) OPI Opiate (Morphin, Heroin) MTD Methadon TCA Trizyklische Antidepressiva THC Cannabis-Metabolit (THC-COOH) Orientierungsrahmen Nachweiszeiträume Substanz Typischer Nachweiszeitraum im Urin Amphetamin / Methamphetamin 1–3 Tage Barbiturate bis 7 Tage (langwirksame Barbiturate länger) Benzodiazepine 2–7 Tage (langwirksame Vertreter länger) Kokain 1–3 Tage MDMA (Ecstasy) 1–3 Tage Opiate (Morphin/Heroin) 1–3 Tage Methadon 2–3 Tage THC (gelegentlicher Konsum) 1–3 Tage THC (chronischer Konsum) bis über 30 Tage Trizyklische Antidepressiva 2–7 Tage Richtwerte. Individuelle Abweichungen durch Stoffwechsel, Dosis, Hydratation und Substanzvariation möglich. Anwendung Urinprobe bei Raumtemperatur bereitstellen. Frische Probe bevorzugen. Versiegelten Beutel erst unmittelbar vor Verwendung öffnen. Schutzkappe entfernen und Dipstick 10–15 Sekunden bis zur Markierung in den Urin eintauchen. Dipstick entnehmen und auf eine flache, nicht saugende Unterlage legen. Ergebnis nach 3 Minuten ablesen, spätestens nach 5 Minuten bewerten. Ergebnisinterpretation: 2 Banden (Test- und Kontrolllinie): Negativ – die Substanz wurde nicht oberhalb des Grenzwerts nachgewiesen. 1 Bande (nur Kontrolllinie): Positiv – die Substanz wurde oberhalb des Grenzwerts nachgewiesen. Keine Kontrolllinie: Ungültig – Test nicht auswertbar, Wiederholung erforderlich. Jede sichtbare Testlinie gilt als negatives Ergebnis, unabhängig von ih

Produkteigenschaften: Loop - Ovulationstest zur Bestimmung des Eisprungs Allgemeines: Als Ovulation bezeichnet man die Freisetzung des Eies aus den Eierstöcken. Um die Zeit des Eisprungs (Ovulation) ist die Chance, schwanger zu werden, am höchsten. Einen Tag vor dem Eisprung und am Tag des Eisprungs ist die Wahrscheinlichkeit besonders groß. Deshalb sollten Sie wissen, wann Ihr Körper eine Eizelle freisetzt. Der Loop Ovulationstest hilft Ihnen, den Zeitpunkt des Eisprungs genau zu bestimmen und präzise vorauszusagen. Anwendung: Verantwortlich für die Freisetzung der Eizelle ist der kurzzeitige Anstieg des luteinisierenden Hormons (LH). Dieser erfolgt etwa in der Mitte des monatlichen Zyklus. In den folgenden 14 bis 48 Stunden löst sich das Ei aus den Eierstöcken, und die Chance, schwanger zu werden, erhöht sich. Eine geringe Menge des Hormons kann permanent im Urin nachgewiesen werden. Der Loop Ovulationstest ermöglicht es, den Anstieg des luteinisierenden Hormons im Urin abzulesen und damit die fruchtbarsten Tage genau zu bestimmen. Folgende Punkte sollten Sie unbedingt beachten: Bitte die Gebrauchsanweisung sorgfältig lesen, bevor Sie mit dem Test beginnen! Der Loop Ovulationstest ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt! Der Loop Ovulationstest ist kein Schwangerschaftstest! Der Loop Ovulationstest eignet sich nicht zur Empfängnisverhütung! Der Loop Ovulationstest ist nur zum einmaligen Gebrauch bestimmt. Nach Durchführung des Tests und Ablesen des Ergebnisses, entsorgen Sie bitte den Teststreifen! Benutzen Sie den Test nicht, wenn die Folienhülle beschädigt oder geöffnet ist! Die Testspitze bitte nicht berühren! Nach Öffnung der Folienhülle muss der Test umgehend durchgeführt werden! Alkohol kann das Testergebnis verfälschen, deshalb sollte der Test nie nach direktem Alkoholgenuss durchgeführt werden! Der Test ist haltbar bis zu dem auf der Folienhülle gedruckten Datum. Nach Ablauf des Verfallsdatums sollten Sie den Test nicht mehr verwenden! Der Loop Ovulationstest sollte bei einer Raumtemperatur zwischen 4 und 30 °C gelagert werden. Direkte Sonneneinstrahlung oder Hitze kann den Test beschädigen! Frauen, bei denen ein PCO (Polyzystisches Ovarialsyndrom) festgestellt worden ist, können generell erhöhte LH-Werte aufweisen. In diesem Fall ist das Ergebnis ungültig, da verfälscht positiv. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2017

LEBERTEST: Erkennt erhöhte Transaminase-Werte (sowohl ALT als auch AST) in einer Vollblutprobe aus der Fingerkuppe. Leber Selbsttest zur Früherkennung. Packung mit 2 Tests. Ergebnis in 10 Minuten. SO FUNKTIONIERT DER TEST: Bei Leberschäden setzt die Leber Transaminasen (ALT und/oder AST) ins Blut frei. Der Adeste Lebertest erkennt diese Enzyme, wenn ihre Konzentration über 80 IU/L liegt – ein zuverlässiger Leberfunktionstest. WARUM DIE ÜBERPRÜFUNG DER LEBERFUNKTION WICHTIG IST: Die Leber ist ein lebenswichtiges Organ mit zentraler Bedeutung für die Gesundheit des Körpers. Wenn deine Leber gesund ist, profitiert dein ganzer Körper davon. Ein einfacher Lebertest zuhause macht Vorsorge zugänglich. ZWEI LANZETTEN UND PIPETTE: Für eine Wiederholung, falls der erste Versuch fehlschlägt. Kleine Anwendungsfehler passieren – die doppelten Komponenten verhindern, dass du ein neues Testkit kaufen musst. Leber Test für zuhause ohne Aufwand. EINFACH UND PRAKTISCH: Jedes Kit enthält alles Nötige, inklusive Pflaster und Desinfektionstuch, um den Test bequem zu Hause oder unterwegs durchzuführen. Die Lanzette ist besonders fein und verursacht kaum Schmerzen. Selbsttest Leberwerte ganz ohne Arztbesuch. HÄUFIGE SYMPTOME: Appetitlosigkeit, gelbliche Augen oder Haut, Schwäche, Müdigkeit, dunkler Urin, heller Stuhl, aufgeblähter Bauch – ein Lebergesundheit Test kann Hinweise liefern. KLARE ANLEITUNG AUF DEUTSCH: Die Anleitung des Adeste Lebertests wurde von medizinischem Fachpersonal geprüft, um dir eine einfache Anwendung zu ermöglichen – mit unterstützenden Abbildungen zu jedem Schritt. Ideal als schneller Leberwerte Test für zuhause. WIR SCHÜTZEN DEINE PRIVATSPHÄRE: Der Versand von Leber Teststreifen erfolgt in neutraler Verpackung ohne Hinweis auf den Inhalt. 95,8 % GENAUIGKEIT: Das Adeste Lebertest-Kit ist konform mit der IVD-Richtlinie 98/79/EG, und im italienischen Medizinprodukte-Register unter der Nummer 2376301 eingetragen – ein anerkannter Leberfunktionstest home. POSITIVES ODER NEGATIVES ERGEBNIS? Selbsttests sind Vorsorgeinstrumente der Ersten Stufe. Sie helfen, Zeit und Geld zu sparen und machen Prävention für alle zugänglich. Sie dürfen jedoch nicht als alleinige Grundlage für eine Diagnose betrachtet werden.

Anwendungsgebiet von Clearblue Schwangerschaftstest 6 Tage Vorher 2 Hormone Clearblue Schwangerschaftstest 6 Tage Vorher 2 Hormone - mit Dualsense-Technologie: kann der 2 Hormone (hCG + FSH) erfassenAlle Clearblue Schwangerschaftstests sind ÜBER 99 % ZUVERLÄSSIG in der Erkennung einer Schwangerschaft ab dem Fälligkeitstag Ihrer Periode, für ein eindeutiges und zuverlässiges Ergebnis, wenn Sie es am dringendsten benötigen. DUALSENSE-TECHNOLOGIE:  Dieser Schwangerschaftstest zur Früherkennung ist der erste und einzige Schwangerschaftstest, der 2 Hormone (hCG + FSH) erfassen kann, was falsch-positive Ergebnisse bei einer sehr kleinen Anzahl von nicht schwangeren Frauen, die niedrige hCG-Werte in ihrem Urin aufweisen, verhindern kann. ERGEBNISSE 6 TAGE VOR DEM AUSBLEIBEN DER PERIODE:  Wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, möchten Sie möglichst schnell Klarheit.Clearblue Schwangerschaftstest Ultra Frühtest FORTSCHRITTLICH ist so empfindlich, dass er bis zu 6 Tage vor Ausbleiben der Periode (5 Tage vor Fälligkeit der Periode) GERINGE KONZENTRATIONEN DES SCHWANGERSCHAFTSHORMONS ERKENNT.* EINFACH IN DER ANWENDUNG: Dieser Schwangerschafts-Frühtest ist dank seiner besonders breiten, sich färbenden Testspitze und dem ergonomisch geformten Griff zur einfachen Probeaufnahme BESONDERS EINFACH IN DER ANWENDUNG. Außerdem hilft unsere Clearblue Floodguard(TM)-Technologie dabei, die häufigste Ursache für gemeldete Benutzerfehler – zu starke Befeuchtung des Teststreifens – um über 70 % zu reduzieren. Die Ergebnisse sind EINDEUTIG UND EINFACH ABZULESEN: 2 Linien, wenn Sie schwanger sind, 1 Linie, wenn nicht.NR. 1 WELTWEIT MEISTVERKAUFTE MARKE: Clearblue ist die Nr. 1 weltweit meistverkaufte Marke*, mit mehr als 40 Jahren Wissenschaft.*Bei Schwangerschafts und Fruchtbarkeitstests zur Heimanwendung. Unabhängige Marktforschungsdaten; internationale Verkäufe.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenClearblue Schwangerschaftstest 6 Tage

Anwendungsgebiet von Clearblue Schwangerschaftstest 6 Tage Vorher 2 Hormone Clearblue Schwangerschaftstest 6 Tage Vorher 2 Hormone - mit Dualsense-Technologie: kann der 2 Hormone (hCG + FSH) erfassenAlle Clearblue Schwangerschaftstests sind ÜBER 99 % ZUVERLÄSSIG in der Erkennung einer Schwangerschaft ab dem Fälligkeitstag Ihrer Periode, für ein eindeutiges und zuverlässiges Ergebnis, wenn Sie es am dringendsten benötigen. DUALSENSE-TECHNOLOGIE:  Dieser Schwangerschaftstest zur Früherkennung ist der erste und einzige Schwangerschaftstest, der 2 Hormone (hCG + FSH) erfassen kann, was falsch-positive Ergebnisse bei einer sehr kleinen Anzahl von nicht schwangeren Frauen, die niedrige hCG-Werte in ihrem Urin aufweisen, verhindern kann. ERGEBNISSE 6 TAGE VOR DEM AUSBLEIBEN DER PERIODE:  Wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, möchten Sie möglichst schnell Klarheit.Clearblue Schwangerschaftstest Ultra Frühtest FORTSCHRITTLICH ist so empfindlich, dass er bis zu 6 Tage vor Ausbleiben der Periode (5 Tage vor Fälligkeit der Periode) GERINGE KONZENTRATIONEN DES SCHWANGERSCHAFTSHORMONS ERKENNT.* EINFACH IN DER ANWENDUNG: Dieser Schwangerschafts-Frühtest ist dank seiner besonders breiten, sich färbenden Testspitze und dem ergonomisch geformten Griff zur einfachen Probeaufnahme BESONDERS EINFACH IN DER ANWENDUNG. Außerdem hilft unsere Clearblue Floodguard(TM)-Technologie dabei, die häufigste Ursache für gemeldete Benutzerfehler – zu starke Befeuchtung des Teststreifens – um über 70 % zu reduzieren. Die Ergebnisse sind EINDEUTIG UND EINFACH ABZULESEN: 2 Linien, wenn Sie schwanger sind, 1 Linie, wenn nicht.NR. 1 WELTWEIT MEISTVERKAUFTE MARKE: Clearblue ist die Nr. 1 weltweit meistverkaufte Marke*, mit mehr als 40 Jahren Wissenschaft.*Bei Schwangerschafts und Fruchtbarkeitstests zur Heimanwendung. Unabhängige Marktforschungsdaten; internationale Verkäufe.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenClearblue Schwangerschaftstest 6 Tage

LEBERTEST: Erkennt erhöhte Transaminase-Werte (sowohl ALT als auch AST). Packung mit 1 Test. Ergebnis in 10 Minuten. SO FUNKTIONIERT DER TEST: Bei Leberschäden setzt die Leber Transaminasen (ALT und/oder AST) ins Blut frei. Der Adeste Lebertest erkennt diese Enzyme, wenn ihre Konzentration über 80 IU/L liegt – ein zuverlässiger Leberfunktionstest. WARUM DIE ÜBERPRÜFUNG DER LEBERFUNKTION WICHTIG IST: Die Leber ist ein lebenswichtiges Organ mit zentraler Bedeutung für die Gesundheit des Körpers. Wenn deine Leber gesund ist, profitiert dein ganzer Körper davon. Ein einfacher Lebertest zuhause macht Vorsorge zugänglich. ZWEI LANZETTEN UND PIPETTE: Für eine Wiederholung, falls der erste Versuch fehlschlägt. Kleine Anwendungsfehler passieren – die doppelten Komponenten verhindern, dass du ein neues Testkit kaufen musst. Leber Test für zuhause ohne Aufwand. EINFACH UND PRAKTISCH: Jedes Kit enthält alles Nötige, inklusive Pflaster und Desinfektionstuch, um den Test bequem zu Hause oder unterwegs durchzuführen. Die Lanzette ist besonders fein und verursacht kaum Schmerzen. Selbsttest Leberwerte ganz ohne Arztbesuch. HÄUFIGE SYMPTOME: Appetitlosigkeit, gelbliche Augen oder Haut, Schwäche, Müdigkeit, dunkler Urin, heller Stuhl, aufgeblähter Bauch – ein Lebergesundheit Test kann Hinweise liefern. KLARE ANLEITUNG AUF DEUTSCH: Die Anleitung des Adeste Lebertests wurde von medizinischem Fachpersonal geprüft, um dir eine einfache Anwendung zu ermöglichen – mit unterstützenden Abbildungen zu jedem Schritt. Ideal als schneller Leberwerte Test für zuhause. WIR SCHÜTZEN DEINE PRIVATSPHÄRE: Der Versand von Leber Teststreifen erfolgt in neutraler Verpackung ohne Hinweis auf den Inhalt. 95,8 % GENAUIGKEIT: Das Adeste Lebertest-Kit ist konform mit der IVD-Richtlinie 98/79/EG, und im italienischen Medizinprodukte-Register unter der Nummer 2376301 eingetragen – ein anerkannter Leberfunktionstest home. POSITIVES ODER NEGATIVES ERGEBNIS? Selbsttests sind Vorsorgeinstrumente der Ersten Stufe. Sie helfen, Zeit und Geld zu sparen und machen Prävention für alle zugänglich. Sie dürfen jedoch nicht als alleinige Grundlage für eine Diagnose betrachtet werden.

LEBERTEST: Erkennt erhöhte Transaminase-Werte (sowohl ALT als auch AST) in einer Vollblutprobe aus der Fingerkuppe. Leber Selbsttest zur Früherkennung. Packung mit 2 Tests. Ergebnis in 10 Minuten. SO FUNKTIONIERT DER TEST: Bei Leberschäden setzt die Leber Transaminasen (ALT und/oder AST) ins Blut frei. Der Adeste Lebertest erkennt diese Enzyme, wenn ihre Konzentration über 80 IU/L liegt – ein zuverlässiger Leberfunktionstest. WARUM DIE ÜBERPRÜFUNG DER LEBERFUNKTION WICHTIG IST: Die Leber ist ein lebenswichtiges Organ mit zentraler Bedeutung für die Gesundheit des Körpers. Wenn deine Leber gesund ist, profitiert dein ganzer Körper davon. Ein einfacher Lebertest zuhause macht Vorsorge zugänglich. ZWEI LANZETTEN UND PIPETTE: Für eine Wiederholung, falls der erste Versuch fehlschlägt. Kleine Anwendungsfehler passieren – die doppelten Komponenten verhindern, dass du ein neues Testkit kaufen musst. Leber Test für zuhause ohne Aufwand. EINFACH UND PRAKTISCH: Jedes Kit enthält alles Nötige, inklusive Pflaster und Desinfektionstuch, um den Test bequem zu Hause oder unterwegs durchzuführen. Die Lanzette ist besonders fein und verursacht kaum Schmerzen. Selbsttest Leberwerte ganz ohne Arztbesuch. HÄUFIGE SYMPTOME: Appetitlosigkeit, gelbliche Augen oder Haut, Schwäche, Müdigkeit, dunkler Urin, heller Stuhl, aufgeblähter Bauch – ein Lebergesundheit Test kann Hinweise liefern. KLARE ANLEITUNG AUF DEUTSCH: Die Anleitung des Adeste Lebertests wurde von medizinischem Fachpersonal geprüft, um dir eine einfache Anwendung zu ermöglichen – mit unterstützenden Abbildungen zu jedem Schritt. Ideal als schneller Leberwerte Test für zuhause. WIR SCHÜTZEN DEINE PRIVATSPHÄRE: Der Versand von Leber Teststreifen erfolgt in neutraler Verpackung ohne Hinweis auf den Inhalt. 95,8 % GENAUIGKEIT: Das Adeste Lebertest-Kit ist konform mit der IVD-Richtlinie 98/79/EG, und im italienischen Medizinprodukte-Register unter der Nummer 2376301 eingetragen – ein anerkannter Leberfunktionstest home. POSITIVES ODER NEGATIVES ERGEBNIS? Selbsttests sind Vorsorgeinstrumente der Ersten Stufe. Sie helfen, Zeit und Geld zu sparen und machen Prävention für alle zugänglich. Sie dürfen jedoch nicht als alleinige Grundlage für eine Diagnose betrachtet werden.

Clearblue Kinderwunsch Ovulationstest Digital - Fruchtbarkeitstest für Eisprung, 20 TestsKinderwunsch? Dieses einfache Ovulationskit für die Heimanwendung erkennt in jedem Zyklus präzise die 2 besten Tage, um schwanger zu werden. Das Ovulationsteststäbchen zeigt einen eindeutigen, lächelnden Smiley auf dem digitalen Display an, wenn Ihr LH-Anstieg erkannt wurde, damit Sie wissen, dass Sie in den nächsten 48 Stunden die besten Chancen haben, schwanger zu werden. Zur Schwangerschaftsvorbereitung ist die Verwendung von spermienfreundlichen, fruchtbarkeitsfördernden Gleitmitteln und die Einnahme von Folsäure oder von Vitaminpräparaten ratsam. Was aber wirklich zählt, wenn Sie versuchen, schwanger zu werden, ist, dass Sie zum richtigen Zeitpunkt in Ihrem Zyklus Geschlechtsverkehr haben. Die wenigen Tage vor dem Eisprung und der Tag des Eisprungs sind die einzigen Tage in jedem Zyklus, an denen eine Frau schwanger werden kann. Anders als bei der Auswertung der Basaltemperatur können Eisprung-Vorhersage-Kits den Anstieg des luteinisierenden Hormons messen (LH-Test) – ein wichtiges Fruchtbarkeitshormon, das vor dem Eisprung ansteigt – und somit präzise die Tage vor dem Eisprung erkennen, und nicht die Tage danach.Ovulationsteststreifen sind zwar weitverbreitet, jedoch gaben 7 von 10 Frauen in einer in Großbritannien durchgeführten Studie an, dass Streifentests nicht einfach abzulesen seien (in der Studie verwendeten 111 Frauen unterschiedliche Testtypen und lasen die Ergebnisse ab).Der Clearblue Ovulationstest wurde durch Ultraschall bestätigt. In einer Studie mit 40 Frauen stimmten die durch Ultraschall ermittelten Ergebnisse zu 96 % mit den Ergebnissen des Ovulationstests überein. Daten in den Akten.Weitere Informationen zu diesem Produkt oder Antworten auf Ihre Fragen erhalten Sie von unserem Beratungsservice von 08:00 bis 16:00 Uhr. Die Rufnummer finden Sie auf der Clearblue Homepage.Produkteigenschaften:- Urintest für die Heimanwendung, der Ihre 2 fruchtbarsten Tage erkennt. 20 Teststäbchen erhöhen Ihre Chance, Ihre fruchtbarsten Tage zu erkennen, wenn Ihre Zykluslänge unterschiedlich ist oder Sie Ihre Zykluslänge nicht kennen- Über 99% zuverlässig in der Erkennung des LH-Anstiegs. Hormone können den Eisprung zuverlässiger vorhersagen als eine gemessene Basaltemperatur, die erst nach dem Eisprung steigt- Einfach abzulesen: die einzige Marke, die einen eindeutigen, digitalen, lächelnden Smiley anzeigt, wenn in Ihrem Urin der LH-Anstieg vor dem Eisprung erkannt wurde- Wenn Sie in den 48 Stunden nach der Erkennung Ihres LH-Anstiegs Geschlechtsverkehr haben, maximieren Sie Ihre Chancen, schwanger zu werden- Nr.1 - die von Gynäkologen meistempfohlene Marke in Deutschland- 1 Digitale Testhalterung und 20 Clearblue Digital Ovulationsteststäbchen enthalten- Im Vergleich zu Teststreifen einfach abzulesen – In einer in Großbritannien durchgeführten Studie gaben 7 von 10 Frauen an, dass „Streifen“ nicht „einfach abzulesen“ seien (111 Frauen verwendeten unterschiedliche Testtypen und lasen die Ergebnisse ab)

Chlamydien-Schnelltest ProLine – Antigen-Nachweis, 20 Testkassetten Der ProLine Chlamydia Schnelltest ermöglicht den qualitativen Nachweis von Chlamydia trachomatis-Antigenen direkt in der Praxis – aus Zervikalabstrich, Urethralabstrich oder männlicher Urinprobe, in nur 10 Minuten, ohne Laborgerät. Chlamydia trachomatis ist der häufigste sexuell übertragbare Erreger im urogenitalen Bereich: Schätzungsweise 4 % der Frauen in Deutschland sind infiziert, bis zu 80 % davon ohne jegliche Symptome. Der Test eignet sich als schnelle Orientierungshilfe in gynäkologischen Praxen, urologischen Praxen, STI-Sprechstunden und Ambulanzen , wenn eine sofortige Einschätzung vor Ort erforderlich ist. Leistungsmerkmale auf einen Blick Schnelles Ergebnis: Qualitative Auswertung in 10 Minuten direkt vor Ort Flexibles Probenmaterial: Validiert für Zervikalabstrich, Urethralabstrich und männliche Urinprobe Vollständiges Kit: 20 Testkassetten inkl. Tupfer, Röhrchen und Extraktionslösung Kein Gerät erforderlich: Visuell ablesbar, kein Analysegerät nötig Einfache Lagerung: Raumtemperatur 2–30 °C, keine Kühlkette erforderlich Lange Haltbarkeit: Bis zu 24 Monate ab Produktion Anwendung & Testablauf Die Probe wird mit dem mitgelieferten Tupfer entnommen – bei Frauen als Zervikalabstrich, bei Männern als Urethralabstrich oder als Urinprobe. Der Tupfer wird in die Extraktionslösung überführt, die gewonnene Flüssigkeit auf die Testkassette aufgetragen. Nach exakt 10 Minuten erfolgt die visuelle Auswertung: Zwei Streifen zeigen ein positives Ergebnis an, ein Streifen ein negatives. Das Ergebnis darf nicht nach mehr als 20 Minuten abgelesen werden. Alle Komponenten auf Raumtemperatur bringen Abstrich oder Urinprobe nach Anleitung entnehmen Probe in Extraktionslösung überführen und aufbereiten Aufbereitete Probe auf Testkassette auftragen Ergebnis nach exakt 10 Minuten ablesen (nicht nach 20 Minuten) Befund im klinischen Kontext dokumentieren und einordnen ⚠️ Hinweis zur Einordnung: Antigen-Schnelltests weisen eine geringere Sensitivität auf als Nukleinsäureamplifikationstests (NAT/PCR), die gemäß Leitlinien den Goldstandard in der Chlamydiendiagnostik darstellen. Ein negatives Schnelltest-Ergebnis schließt eine Infektion nicht sicher aus. Bei klinischem Verdacht oder gesetzlich vorgesehenem Screening (Frauen unter 25 Jahren, Schwangerschaftsvorsorge) sollte eine laborbasierte NAT-Untersuchung erfolgen. Das Testergebnis ist stets im klinischen Gesamtkontext zu bewerten. Technische Daten Marke ProLine Nachweis Chlamydia trachomatis-Antigen Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay Auswertung Qualitativ (positiv / negativ) Auswertezeit 10 Minuten (Ablesen bis max. 20 Minuten) Probenmaterial Zervikalabstrich, Urethralabstrich, Urin (männlich) Packungsinhalt 20 Testkassetten, Tupfer, Röhrchen, Extraktionslösung Lagerung 2–30 °C, Raumtemperatur Haltbarkeit Bis zu 24 Monate ab Produktion Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum (IVD), CE-zertifiziert Art.-Nr. 12015 Häufige Fragen zum ProLine Chlamydia Schnelltest Was weist der Test nach – und wie funktioniert das Prinzip? Der Test weist Antigene von Chlamydia trachomatis im Probenmaterial nach. Spezifische Antikörper im Teststreifen binden an die Erregeroberflächenproteine und erzeugen ein sichtbares Signal. Das Ergebnis ist qualitativ: Ein zweiter Streifen im Testfenster zeigt eine reaktive Probe an. Wie zuverlässig ist ein Antigen-Schnelltest im Vergleich zur PCR-Diagnostik? Antigen-Schnelltests sind einfacher und schneller anwendbar, weisen jedoch eine geringere Sensitivität auf als Nukleinsäureamplifikationstests (NAT/PCR). Ein negatives Schnelltest-Ergebnis schließt eine Infektion nicht sicher aus, insbesondere bei geringer Erregerkonzentration. Für das gesetzlich vorgesehene Chlamydien-Screening (Frauen unter 25 Jahren, Schwangerschaftsvorsorge) empfehlen die Leitlinien ausdrücklich laborbasierte NAT-Verfahren. Wann kann ein Antigen-Schnelltest dennoch sinnvoll sein? In Situationen, in denen eine schnelle Orientierung