infusionslösungen

Polifleks 0,9% Isotonische Nacl-Infusionslösung TR

Isotonische Kochsalzlösung Fresenius freeflex +

Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% - Injektionsflaschen Klare Lösung ohne sichtbare Partikel. Natriumchlorid-Lösung 0,9 % Deltamedica ist nach Anbruch zum unmittelbaren Verbrauch bestimmt. In Abhängigkeit vom zugeführten Volumen und dem Zustand des Patienten können Kontrollen des Elektrolyt- und Flüssigkeitsstatus erforderlich sein. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die gelösten Arzneimittel sind zu beachten.

Isotonische NaCl 0,9% Eifelfango Inf.-Lsg.

STEROFUNDIN ISO Ecoflac Plus Infusionslösung 10000 ml von B. Braun Melsungen AG (PZN 01078961) günstig kaufen bei Fliegende-Pillen.de - seit über 10 Jahren Ihre Versandapotheke. Günstig, diskret, sicher.

GLUCOSTERIL 5% Glasflasche Infusionslösung 2000 ml von Fresenius Kabi Deutschland GmbH (PZN 16783240) günstig kaufen bei Fliegende-Pillen.de - seit über 10 Jahren Ihre Versandapotheke. Günstig, diskret, sicher.

Elektrolyt-Infusionslösung 148 mit Glucose 1 Päd 2500 ML

AMPUWA Careflex Beutel/Stopfen Infusionslösung 12000 ml von Fresenius Kabi Deutschland GmbH (PZN 00429447) günstig kaufen bei Fliegende-Pillen.de - seit über 10 Jahren Ihre Versandapotheke. Günstig, diskret, sicher.

Das Arzneimittel ist ein Neuropathiepräparat alpha-Liponsäure, der Wirkstoff des Arzneimittels, ist eine bei höheren Lebewesen im körpereigenen Stoffwechsel gebildete Substanz, die bestimmte Stoffwechselleistungen des Körpers beeinflusst. Darüber hinaus besitzt alpha-Liponsäure (antioxidative) Eigenschaften, die Nervenzellen vor reaktiven Abbauprodukten schützen. Das Präparat wird angewendet bei Missempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie) Die intravenöse Gabe soll langsam erfolgen, indem der Inhalt über mindestens 30 Minuten als Kurzinfusion verabreicht wird. Die Infusion erfolgt direkt aus der Flasche unter Verwendung eines Standardinfusionsbesteckes und des beiliegenden Lichtschutzaufhängebeutels. Wegen der Lichtempfindlichkeit des Wirkstoffs soll die Injektionsflasche erst kurz vor der Anwendung aus der Faltschachtel entnommen werden. Es ist sicherzustellen, dass die Mindest-Infusionsdauer von 30 Minuten eingehalten wird. Das Arzneimittel ist immer genau nach der Anweisung anzuwenden. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da das Präparat sonst nicht richtig wirken kann! Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Bei stark ausgeprägten Missempfinden einer diabetischen Polyneuropathie beträgt die tägliche Dosierung bei Erwachsenen 600 mg alpha-Liponsäure (entsprechend 1 Injektionsflasche) in der Anfangsphase. Die Injektionslösung wird über einen Zeitraum von 2 - 4 Wochen in der Anfangsphase der Behandlung angewendet. Um die Behandlung weiterzuführen, sollten 300 mg bis 600 mg alpha-Liponsäure täglich in Kapsel-, Tabletten- oder überzogene Tablettenform eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Bei Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen und Kopfschmerzen auftreten. In Einzelfällen wurden bei Einnahme von mehr als 10 g alpha-Liponsäure, insbesondere bei gleichzeitigem starkem Alkoholkonsum, schwere, z. T. lebensbedrohliche Vergiftungserscheinungen beobachtet (wie z. B. generalisierte Krampfanfälle, Entgleisung des Säure-Base-Haushalts mit Laktatazidose, schwere Störungen der Blutgerinnung). Deshalb sind bei Verdacht auf eine erhebliche Überdosierung eine unverzügliche Klinikeinweisung und die Einleitung von Maßnahmen nach den allgemeinen Behandlungsgrundsätzen von Vergiftungsfällen erforderlich. Wenn Sie die Anwendung vergessen haben Es sollte nicht die doppelte Dosis angewendet werden, wenn die vorherige Anwendung vergessen wurde. Wenn Sie die Anwendung abbrechen Die Anwendung sollte nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt abgebrochen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber alpha-Liponsäure oder einem der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, oder unbekannt Mögliche Nebenwirkungen: Reaktionen am Anwendungsort Sehr selten: Reaktionen an der Injektionsstelle Überempfindlichkeitsreaktionen Allergische Reaktionen wie Hautausschlag, Nesselsucht (Urtikaria) und Juckreiz sowie auch Überempfindlichkeitsreaktionen des ganzen Körpers bis hin zum Schock können auftreten. Nervensystem Sehr selten: Veränderung bzw. Störung des Geschmacksempfindens, Krampfanfälle sowie Doppelt

Isotonische Kochsalzlsg.0,9% Pe-Infusionslösung, 2500 ml

Isotonische Kochsalzlsg.0,9% Pe-Infusionslösung, 5000 ml

Natriumglycerophosphat Ampulle Infusionslösung Konzentrat, 200 ml

Mannitol-Infusionslösung 10Zusammensetzung: 1 l enthält: Wirkstoffe: Mannitol 100 g. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszweck.Anwendungsgebiete: Therapie und Prophylaxe eines akuten Nierenversagens infolge Trauma oder Schock nach vorangegangener Probeinfusion, Hirndrucksenkung bei intakter Blut-Hirn-Schranke, Osmotherapie zur Hirnödemprophylaxe und -therapie, Glaukom. Gegenanzeigen:O ligurie/Anurie nach Probeinfusion, kardiale Dekompensation, Dehydratationszustände, Hyperhydratation, Lungenödem, intrakranielle Blutungen, Abflusshindernis im Bereich der ableitendenHarnwege, erhöhte Serumosmolarität. Schwangerschaft: Es besteht das Risiko der Überdosierung nach Infusion großer Mengen Mannitol-Lösung infolge Überlastung der Nieren in der Spätschwangerschaft. Nebenwirkungen: Nach schneller Infusion können Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen, Kopfschmerzen, Verwirrtheitszustände, Krämpfe sowie Tachykardien auftreten. An der Injektionsstelle kann eine Thrombophlebitis entstehen. Vor Beginn einer Osmotherapie mit Mannitol ist ein Nierenversagen infolge Flüssigkeits- bzw. Volumenmangels auszuschließen. Störungen im Wasserhaushalt mit Dehydratation. Störungen im Elektrolythaushalt mit starken Elektrolytverlusten. Ausbildung eines Lungenödems bei eingeschränkter Nierenfunktion. Akutes Nierenversagen. Überempfindlichkeitsreaktionen bis hin zum anaphylaktischen Schock.

Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose oder Chloridverlusten; als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz; isotone Dehydratation; hypotone Dehydratation; als Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente. Dosierung, Art und Dauer der Anwendung:Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Bedarf an Flüssigkeit und Elektrolyten.Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Die maximale Infusionsgeschwindigkeit richtet sich nach dem klinischen Zustand des Patienten.Maximale Tagesdosis:Die maximale Tagesdosis ergibt sich aus dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf des Patienten. Eine Flüssigkeitszufuhr von 40 ml/kg Körpermasse und Tag sollte bei Erwachsenen nicht überschritten werden.Qualitative und quantitative Zusammensetzung:Wirkstoffe: 1000 ml Infusionslösung enthalten:Natriumchlorid - 8,6 gKaliumchlorid - 0,30 gCalciumchlorid 2 H2O - 0,33 gSonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke zu 1000 ml

Set enthält2x Jonosteril® Infusionslösung 20x500 mlJonosteril® InfusionslösungIsotone und isoione Elektrolytlösung zum primären Flüssigkeitsersatz. AnwendungsgebieteFlüssigkeits- und Elektrolytersatz bei ausgeglichenem Säuren-Basen-Haushalt und bei leichter Azidose Kurzfristiger, intravasaler Volumenersatz Isotone Dehydratation Hypotone Dehydratation

Glucosteril 5% Plastikflasche Infusionslösung, 5000 ml

Jonosteril Free Flex Infusionslösung, 10000 ml

AMPUWA Frekaflasche Injektions-/Infusionslösung 1000 ml

MANNITOL Infusionslösung 10 2500 ml

Set enthält2x Glucosteril 5 % 10x500 mlGlucosteril® 5 % Infusionslösung Glucose-Monohydrat (Ph.Eur.) Infusionslösung zur intravenösen Infusion und Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente sowie zur Zufuhr freien Wassers Zusammensetzung: 1.000 ml Infusionslösung enthalten: Glucose-Monohydrat (Ph.Eur.) 55,0 g entspricht wasserfreie Glucose 50,0 g, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 25 % (zur pH-Wert-Einstellung), Natriumhydroxid (zur pH-Wert-Einstellung). Gesamtenergie 840 kJ / 200 kcal/l pH-Wert 3,5 - 6,5 Titrationsacidität < 1 mmol NaOH/l theor. Osmolarität 277 mosm/l

Set enthält2x Fresenius Glucosteril 5 % Freeflex+ Infusionslösung 30x250 mlBitte achten Sie auf eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde LebensweiseFresenius Glucosteril 5 % Freeflex+ InfusionslösungGlucosteril 5 % Freeflex+ Infusionslösung ist eine sterile Glukoseinfusionslösung. Sie dient zur parenteralen Flüssigkeitszufuhr und Versorgung mit Glukose, insbesondere in medizinischen Situationen, in denen eine intravenöse Unterstützung des Energiehaushalts erforderlich ist.Nebenwirkungen:Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.Wirkstoffe:Glukose (5 %).Zusammensetzung:Sterile Glukoselösung (5 %).Anwendung:Nach ärztlicher Anweisung intravenös zu verabreichen. Die Dosierung richtet sich nach dem individuellen Bedarf des Patienten.Aufbewahrung:Kühl und vor Licht geschützt lagern. Nicht einfrieren. Nur verwenden, wenn die Lösung klar und die Verpackung unbeschädigt ist. Nach Anbruch sofort verwenden.

Jonosteril Free Flex Infusionslösung Jonosteril ist eine isotonische Elektrolytlösung (Vollelektrolytlösung). Pflichtangaben: Jonosteril Infusionslösung Zusammensetzung: Wirkstoffe: 1000 ml Infusionslösung enthalten: Natriumchlorid 6,430 g, Natriumacetat-Trihydrat 3,674 g, Kaliumacetat 0,393 g, Magnesiumacetat-Tetrahydrat 0,268 g, Calciumacetat 0,261 g; Natrium 137 mmol/l, Kalium 4 mmol/l, Calcium 1,65 mmol/l, Magnesium 1,25 mmol/l, Chlorid 110 mmol/l, Acetat 36,8 mmol/l. Sonstige Bestandteile: Salzsäure 25 %, Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytersatz bei ausgeglichenem Säuren-Basen-Haushalt und bei bestehender oder drohender Acidose, kurzfristiger, intravasaler Volumenersatz, isotone Dehydratation, hypotone Dehydratation. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile, Hyperhydratationszustände, Hyperkaliämie; zusätzlich bei subkutaner Anwendung: schwere Dehydratation, Notfallsituationen wie Kollaps, Schock, Sepsis, schwere Elektrolytstörungen, Hautinfektion oder allergische Hauterkrankungen am Injektionsort. Besondere Patientengruppen: Das Produkt sollte bei Kindern mit einer kongenitalen Lactatverwertungsstörung nur nach einer sorgfältigen Nutzen-Risiko-Abwägung verwendet werden. Die subkutane Anwendung von Jonosteril wird bei Kindern nicht empfohlen. Bei Eklampsie während der Schwangerschaft sollte Jonosteril nur nach individueller Nutzen/Risiko-Abschätzung angewendet werden. Bei der subkutanen Applikation von Elektrolytlösungen liegen keine klinischen Daten über exponierte Schwangere vor. Bei Patienten mit folgenden Erkrankungen sollte die Anwendung von Jonosteril nur mit Vorsicht und unter strikter Beachtung der generellen Vorsichtsmaßnahmen erfolgen - eine Behandlung mit Jonosteril sollte nur nach individueller Nutzen/Risiko-Abschätzung durchgeführt werden bei: Hypernatriämie, Hyperchlorämie, Hypercalcämie, Niereninsuffizienz (aufgrund des Natrium-, Kalium- und Calciumgehaltes der Infusionslösung), Herzerkrankungen (aufgrund des Natrium- und Kaliumgehaltes), Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten (wie generalisierte Ödeme, Lungenödem, Hypertonie, Eklampsie), Zuständen, die zu Hyperkaliämie führen können (wie Nebennierenrindeninsuffizienz, ausgedehnte Gewebezerstörungen wie z. B. bei schweren Verbrennungen), Erkrankungen, die mit einem erhöhten Vitamin-D-Spiegel einhergehen, wie z. B. Sarkoidose (aufgrund des Calciumgehaltes). Bei der subkutanen Anwendung ist Vorsicht geboten bei Patienten mit Gerinnungsstörungen oder bei einer therapeutischen Antikoagulation (z. B. Marcumar). Nebenwirkungen: Gelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen in Form von Urtikaria im Zusammenhang mit der intravenösen Gabe von Magnesiumsalzen. Selten: durch die Art der Anwendung verursachte Fieberreaktionen, Infektionen an der Injektionsstelle, lokale Schmerzen oder Reaktionen, Venenreizung, von der Injektionsstelle ausgehende venöse Thrombosen oder Entzündungen, Paravasation. Häufigkeit nicht bekannt: Bei der subkutanen Infusion können lokale Ödeme auftreten. Nebenwirkungen können als Symptome von Überdosierung auftreten. Warnhinweise: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Weitere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung entnehmen Sie bitte der Fach- bzw. Gebrauchsinformation. Apothekenpflichtig. Pharmazeutischer Unternehmer: Fresenius Kabi Deutschland GmbH, D-61346 Bad Homburg v.d.H. Stand der Information: Juli 2013.

Aqua Bidestillata Plastik Infusionslösung Inhalt: 6000 ml

Glucosteril 5% freeflex Infusionslösung Inhalt: 7500 ml

Glucosteril 5% Plastikflasche Infusionslösung Inhalt: 5000 ml

Glucosteril 5% Glasflasche Infusionslösung Inhalt: 5000 ml

Glucosteril 5% Plastikflasche Infusionslösung

Mannit 20% Serag Inf.Lsg. Glas

Elektrolyt Infusionslösung 153 PE-Flasche

Kochsalzloesung 0,9% Glas