natriumchlorid injektionslösung

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Acidum cis-aconiticum-Injeel, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Acidum cis-aconiticum-Injeel, Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Dosierung und Art der Anwendung: Die Ampullen sollen nach dem Öffnen sofort verwendet werden. Angebrochene Ampullen dürfen nicht aufbewahrt und zu einem späteren Zeitpunkt verwendet werden, da die Sterilität der Injektionslösung nicht mehr gewährleistet ist. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann Acidum cis-aconiticum-Injeel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Acidum cis-aconiticum Dil. D10 [HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)] 0,367 g, Acidum cis-aconiticum Dil. D30 [HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)] 0,367 g, Acidum cis-aconiticum Dil. D200 [HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)] 0,367 g. Gemeinsame Potenzierung über die drittletzte Stufe mit Ethanol 43 % (m/m) und über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 05/2017

Sascupreel ad us. vet. Ampullen Allgemeines Sascupreel ad us. vet. Ampullen ist ein homöopathisches Arzneimittel für Tiere. Es handelt sich um eine flüssige Verdünnung zur Injektion für Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze und kleine Heimtiere. Das Arzneimittel ist registriert und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Besonderheit Sascupreel ad us. vet. enthält eine Kombination verschiedener homöopathischer Wirkstoffe. Die Injektionslösung ist klar und farblos und wird subkutan angewendet. Die Dosierung richtet sich nach Tierart und Körpergewicht. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Anwendung Sascupreel ad us. vet. wird zur subkutanen Injektion angewendet. Die Tagesdosis beträgt entsprechend der Tierart: Pferd, Rind über 500 kg: 1 mal täglich 10 ml. Pferd, Rind bis 500 kg: 1 mal täglich 5 ml. Schwein: 1 mal täglich 3-5 ml. Schaf, Ziege: 1 mal täglich 3-4 ml. Großer Hund über 25 kg: 1 mal täglich 3-4 ml. Mittelgroßer Hund 15-25 kg: 1 mal täglich 2 ml. Kleiner Hund bis 15 kg, Katze: 1 mal täglich 1-2 ml. Kleine Heimtiere wie Kleinnager, Kaninchen und Ziervögel: 1 mal täglich 0,5 ml. Bei akuten Beschwerden kann die angegebene Einzeldosis anfangs nach 12 Stunden wiederholt werden; anschließend wird mit der Standarddosierung fortgefahren. Zur Langzeitbehandlung bei chronischen Erkrankungen wird die Einzeldosis jeweils in Abständen von 1 bis 4 Tagen verabreicht. Sascupreel ad us. vet. sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Infos Homöopathisches Arzneimittel für Tiere Registriertes Arzneimittel ohne therapeutische Indikation Flüssige Verdünnung zur Injektion Zur subkutanen Anwendung Für Pferd, Rind, Schwein, Schaf und Ziege Für Hund und Katze Für kleine Heimtiere wie Kleinnager, Kaninchen und Ziervögel Apothekenpflichtig Wartezeit für essbare Gewebe: null Tage Wartezeit für Milch: null Stunden Inhaltsstoffe/ Wirkstoff 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Aconitum napellus Dil. D6 10,00 mg, Amanita muscaria Dil. D4 2,50 mg, Ammonium bromatum Dil. D4 5,00 mg, Atropinum sulfuricum Dil. D6 5,00 mg, Citrullus colocynthis Dil. D4 5,00 mg, Cuprum sulfuricum Dil. D6 2,50 mg, Gelsemium sempervirens Dil. D6 5,00 mg, Matricaria recutita Dil. D4 2,50 mg, Passiflora incarnata Dil. D4 5,00 mg, Veratrum album Dil. D6 5,00 mg, Magnesium phosphoricum Dil. D6 aquos 5,00 mg. Die Wirkstoffe 1 bis 10 werden über die letzten zwei Stufen gemäß HAB, Vorschrift 11 in Kombination mit Vorschrift 40a mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Hinweise Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe. Bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler sollte Sascupreel ad us. vet. mit Vorsicht eingesetzt werden. Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern; in diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt und der Tierarzt befragt werden. Eine Injektion sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Während Trächtigkeit, Laktation oder Legeperiode nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt anwenden. Nach Anbruch sofort verbrauchen; angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. Pflichttext Sascupreel ad us. vet. Ampullen. Flüssige Verdünnung zur Injektion. Reg.-Nr.: 402473.00.00. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Für Tiere. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Tierärztin, Ihren Tierarzt oder in Ihrer Apotheke.