übelkeit medikament

Das Präparat sind weiße, runde Kautabletten, welche die für die Knochenbildung wichtigen Substanzen Calcium und Vitamin D3 enthalten. Es wird zur Vorbeugung und Behandlung von Calcium- und Vitamin-D-Mangelzuständen bei Erwachsenen mit einem bekannten Risiko von Calcium und Vitamin-D-Mangel sowie als Zusatzbehandlung zur Unterstützung einer spezifischen Osteoporosetherapie angewendet. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Calcimagon Extra D3, 500 mg/800 I.E., Kautabletten. Anwendungsgebiete: Vorbeugung und Behandlung von Vitamin D- und Calcium-Mangelzuständen bei älteren Menschen als Vitamin-D- und Calciumsupplement zur Unterstützung einer spezifischen Osteoporosetherapie bei Patienten, bei denen das Risiko eines Vitamin-D- und Calcium-Mangels besteht. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2018 Sie können die Tablette lutschen oder zerkauen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie hier beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: 1 Kautablette täglich. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Das Arzneimittel ist nicht für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen vorgesehen. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben als Sie sollten, sprechen Sie bitte unverzüglich mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, Wenn Sie allergisch gegen Calcium, Vitamin D oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wenn Sie eine schwere Beeinträchtigung der Nierenfunktion haben. Wenn Sie einen zu hohen Calciumspiegel im Blut oder Urin haben. Wenn Sie an Nierensteinen leiden. Wenn Sie einen zu hohen Vitamin-D-Spiegel im Blut haben. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Es sind Überempfindlichkeitsreaktionen mit unbekannter Häufigkeit aufgetreten (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Wenn Sie die folgenden Symptome wie Schwellungen im Gesicht, der Zunge, der Lippen (Angioödem) oder Schwellungen im Rachen (Kehlkopfödem) bei sich feststellen, sollten Sie umgehend Ihren Arzt aufsuchen. Mögliche Nebenwirkungen: Gelegentlich (betrifft bis 1 Behandelten von 100): Unter hohen Dosen können die Calciumspiegel im Blut (Hypercalcämie) oder Urin übermäßig (Hypercalcurie) übermäßig ansteigen. Selten (betrifft bis 1Behandelten von 1.000): Verstopfung, Verdauungsstörungen, Blähungen, Übelkeit, Bauchschmerzen, Durchfall. Sehr selten (betrifft bis 1 Behandelten von 10.000): Juckreiz, Hautausschlag, Nesselsucht. Milch-Alkali-Syndrom (auch Burnett-Syndrom) tritt üblicherweise nur nach übermäßiger Calcium-Einnahme auf. Die Symptome sind häufiger Harndrang, Kopfschmerzen, Appetitlosigkeit, Übelkeit oder Erbrechen, ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche, zusammen mit erhöhten Calciumwerten im Blut und einer Nierenfunktionsstörung. Wenn Sie eine eingeschränkte Nierenfunktion haben, können Sie ein Risiko für erhöhte Phosphatmengen im Blut, die Bildung von Nierensteinen und erhöhte Calciummengen in den Nieren haben. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzuneh

Redcare Reisetabletten Dimenhydrinat 50 mg + Redcare Ibuprofen 400 mg Im Set enthalteen: Redcare Reisetabletten Dimenhydrinat 50 mg Redcare Ibuprofen 400 mg Redcare Reisetabletten mit 50 mg Dimenhydrinat Die große Reise steht bevor, aber der Magen spielt nicht mit, begleitet von Übelkeit und Schwindel? Hier kommen die Reisetabletten von Redcare ins Spiel. Sie sind speziell entwickelt, um gegen Übelkeit, Schwindel und Erbrechen vorzugehen – allesamt typische Symptome der Reisekrankheit. Doch nicht nur bei diesen Beschwerden können die Redcare Tabletten helfen. Sie sind auch geeignet zur Behandlung von allgemeiner Übelkeit und Erbrechen. Vertraue auf Redcare für eine angenehme Reise und mehr Wohlbefinden unterwegs! Pflichtangaben Art & Dauer der Anwendung: Zur Vorbeugung der Reisekrankheit sollte die erstmalige Gabe eine halbe bis eine Stunde vor Reisebeginn erfolgen. Bei Erbrechen und Übelkeit wird die Einnahme über den Tag verteilt. Die Tabletten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit einnehmen. Die Reisetabletten sollten nur kurzzeitig angewendet werden, wenn nichts anderes vom Arzt verordnet wurde. Bei anhaltenden Beschwerden oder spätestens nach zwei Wochen bitte einen Arzt aufsuchen. Dosierung: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren: 1- bis 4-mal täglich 1 bis 2 Tabletten (50-400 mg Dimenhydrinat) Kinder von 6 bis 14 Jahren: 1- bis 3-mal täglich eine Tablette (50-150 mg Dimenhydrinat) Die Dosierung richtet sich nach dem Körpergewicht. Tagesdosen von fünf Milligramm pro Kilogramm Körpergewicht dürfen nicht überschritten werden. Hinweise: Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau, wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Beachten Sie bitte auch mögliche Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten sowie Nebenwirkungen. Dimenhydrinat ist zur alleinigen Behandlung von Übelkeit und Erbrechen in Folge einer medikamentösen Krebsbehandlung (Chemotherapie) nicht geeignet. Fragen Sie gerne auch bei unserer pharmazeutischen Gesundheitsberatung nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Inhalt der Verpackung und weitere Informationen: Der Wirkstoff ist: Dimenhydrinat. 1 Tablette enthält 50 mg Dimenhydrinat. Sonstige Bestandteile sind: Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat (Ph. Eur.) Lactose-Monohydrat (Ph. Eur.) Mikrokristalline Cellulose (Ph. Eur.) Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.) Hochdisperses Siliciumdioxid (Ph. Eur.) Magnesiumstearat (Ph. Eur.) Aufbewahrung: Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht über 25 °C lagern. Die Blisterpackung in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Ibuprofen Redcare 400 mg gegen Schmerzen Verspannte Muskeln oder ein drückender Kopf mit lästigen Schmerzen werfen einen schnell aus der Bahn und sorgen für schlechte Laune. Doch es gibt Hilfe: Ibuprofen gehört zu den Klassikern unter den Schmerzmitteln. Der Wirkstoff gehört zur Gruppe der nicht-steroidalen Antiphlogistika. Das bedeutet, dass es sich um ein entzündungshemmendes Arzneimittel handelt, dieses aber kein Steroid (Kortison) ist. Die Tabletten von Redcare enthalten je 400 Milligramm Ibuprofen und bieten eine schnelle Hilfe bei Schmerzen, beispielsweise im Kopfbereich, bei Zahn- oder Regelschmerzen. Auch bei Fieber können Sie die Filmtabletten anwenden. Sie sind für Kinder ab 6 Jahren, Jugendliche und Erwachsene geeignet. Mit Ibuprofen Redcare bekommen Sie ein günstiges und rezeptfreies Mittel gegen ihre Schmerzen – für einen sorgenfreien Alltag. Die Tabletten sind in verschiedenen Packungsgrößen erhältlich. Anwendungsgebiete Ibuprofen RedCare 400 mg ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes und entzündungshemmendes Arzneimittel. Die Tabletten werden angewendet zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopf-, Zahn-, Regelschmerzen) und / oder Fieber. Einnahme Nehmen Sie Ibuprofen Redcare 400 unzerkaut mit reichlich Flüssigk

Dieses bewährte Standardwerk für medizinische und pflegerische Fachkräfte in der Hämatologie-Onkologie bietet einen umfassenden, interdisziplinären Überblick. Das Vademecum: - Beschreibt die Grundlagen der onkologischen Therapieziele, Behandlungsverfahren, Wirkmechanismen und Resistenzmechanismen von Tumortherapeutika sowie Wechselwirkungen. - Stellt die Durchführung der Chemotherapie mit der Vorbereitung und Anwendung von zytostatischen Medikamenten dar und zeigt, wie mit Extravasationen umgegangen wird. - Beschreibt tumorassoziierte Komplikationen in Bezug auf Elektrolytstörungen, Hirnmetastasen und paraneoplastische Erkrankungen sowie Ergüsse, Embolien, Frakturen und Lähmungen differenziert. - Beschreibt die Ursachen, Symptome und Diagnosen von Nebenwirkungen und Organ-Toxizitäten sowie therapeutische und pflegerische Massnahmen, z.B. bei Müdigkeit, Erbrechen und Übelkeit. - Erklärt das Schmerzmanagement hinsichtlich Beurteilung, therapeutischen und pflegerischen Massnahmen sowie Patientenberatung. - Zeigt Möglichkeiten der Ernährungstherapie und -beratung für Tumorpatienten auf. - Beschreibt die Prinzipien, Methoden, Techniken und Formen der Beratung sowie ethische Grundsätze. - Erklärt die Methoden und Unterstützungsangebote durch die Sozialarbeit und psychosoziale Onkologie. - Beschreibt Konzepte, Ziele und Strukturen der Palliativversorgung und der Hospizarbeit. - Zeigt, wie spirituelle Bedürfnisse erfasst, Belastungen erkannt und spirituelle Unterstützung angeboten werden kann. - Beschreibt den Umgang mit Verstorbenen und trauernden Angehörigen und benennt wichtige Schritte im Todesfall und für die Beisetzung.

Omacor 1000 mg WeichkapselnOmacor enthält hochgereinigte, mehrfach ungesättigte Omega-3-Fettsäuren und gehört zu den Cholesterin- und Triglycerid-senkenden Mitteln. Es wird zur Behandlung bestimmter Formen von erhöhten Blutfettwerten (endogene Hypertriglyceridämie) eingesetzt, wenn geeignete diätetische Maßnahmen allein nicht ausreichen. Das Arzneimittel ist nicht für Kinder vorgesehen und sollte in Schwangerschaft und Stillzeit nur eingenommen werden, wenn Ihre Ärztin oder Ihr Arzt dies für unbedingt notwendig hält. Omacor enthält Sojaöl und darf nicht angewendet werden, wenn eine Überempfindlichkeit gegen Soja oder Erdnuss besteht.Mögliche NebenwirkungenWie alle Arzneimittel kann auch Omacor Nebenwirkungen verursachen, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Häufig können Magen-Darm-Beschwerden wie Blähungen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Durchfall, Verdauungsstörungen, Aufstoßen, Sodbrennen, Übelkeit oder Erbrechen vorkommen. Gelegentlich wurden unter anderem erhöhte Blutzuckerwerte, Gicht, Schwindel, Kopfschmerzen, Blutdruckabfall, Nasenbluten, Blut im Stuhl, Hautausschlag oder Geschmacksstörungen beobachtet. Selten kann es zu allergischen Reaktionen, juckendem Hautausschlag oder Lebererkrankungen mit veränderten Blutwerten kommen; vereinzelt wurde Juckreiz berichtet. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihre Arztpraxis oder Ihre Apotheke.AufbewahrungBewahren Sie Omacor stets für Kinder unzugänglich auf. Das Arzneimittel darf nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr angewendet werden; das Datum bezieht sich auf den letzten Tag des genannten Monats. Lagern Sie Omacor nicht über 25 °C und frieren Sie das Arzneimittel nicht ein. Entsorgen Sie nicht mehr benötigte Kapseln nicht über das Abwasser, sondern fragen Sie in Ihrer Apotheke nach einer fachgerechten Entsorgung.

Schwedentrunk Elixier – Traditionelle Unterstützung der VerdauungSchwedentrunk Elixier ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das zur Unterstützung der Verdauungsfunktion angewendet wird. Die Anwendung beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung. Es ist nicht für Kinder unter 12 Jahren geeignet und sollte in Schwangerschaft und Stillzeit nicht verwendet werden. Personen mit der seltenen hereditären Fructoseintoleranz dürfen das Präparat aufgrund des Sorbitolgehalts nicht einnehmen.Mögliche NebenwirkungenBei empfindlichen Personen können Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Magenschmerzen und Blähungen sowie Kopfschmerzen auftreten. In diesen Fällen sollte das Präparat abgesetzt und eine Arztpraxis konsultiert werden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihre Arztpraxis oder Ihre Apotheke.AufbewahrungSchwedentrunk Elixier sollte nicht über 25°C gelagert und stets sorgfältig sowie für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden. Nach Anbruch der Flasche ist das Elixier drei Monate haltbar. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach Ablauf des auf Faltschachtel und Etikett angegebenen Verfallsdatums.

Omacor 1000 mg Weichkapseln zur Senkung erhöhter BlutfettwerteOmacor 1000 mg Weichkapseln enthalten hochgereinigte, mehrfach ungesättigte Omega-3-Fettsäuren und gehören zu den Cholesterin- und Triglycerid-senkenden Mitteln. Das Arzneimittel wird zur Behandlung bestimmter Formen von erhöhten Blutfettwerten (endogene Hypertriglyceridämie) eingesetzt, wenn eine geeignete Diät allein nicht ausreicht. Omacor ist für Erwachsene bestimmt und sollte bei Kindern nicht angewendet werden. In Schwangerschaft und Stillzeit darf Omacor nur nach ausdrücklicher ärztlicher Nutzen-Risiko-Abwägung eingenommen werden. Wenn Sie überempfindlich gegen Erdnuss, Soja oder die Wirkstoffe sind, dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen.Mögliche NebenwirkungenWie alle Arzneimittel kann auch Omacor Nebenwirkungen verursachen, die jedoch nicht bei jedem auftreten müssen. Häufig können Magen- und Verdauungsprobleme wie Blähungen im Oberbauch, Schmerzen, Verstopfung, Durchfall, Dyspepsie, Blähungen, Aufstoßen, Sodbrennen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Gelegentlich wurden unter anderem erhöhte Blutzuckerwerte, Gicht, Schwindel, Geschmacksstörungen, Kopfschmerzen, niedriger Blutdruck, Nasenbluten, Blut im Stuhl und Hautausschlag beobachtet. Selten kann es zu allergischen Reaktionen, juckendem Hautausschlag (z. B. Nesselsucht) sowie Lebererkrankungen mit veränderten Blutwerten kommen. Bei weiteren, nicht genannten Beschwerden oder wenn Nebenwirkungen Sie stark beeinträchtigen, wenden Sie sich an Ihre Arztpraxis oder Ihre Apotheke.AufbewahrungBewahren Sie Omacor stets für Kinder unzugänglich auf. Das Arzneimittel darf nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr angewendet werden; dieses bezieht sich auf den letzten Tag des genannten Monats. Lagern Sie Omacor nicht über 25 °C und frieren Sie das Arzneimittel nicht ein. Entsorgen Sie nicht verwendete oder abgelaufene Kapseln nicht über das Abwasser oder die Toilette, sondern fragen Sie in Ihrer Apotheke nach einer fachgerechten Entsorgung.

Paracetamol Schmerztabletten 500 mgParacetamol Schmerztabletten enthalten den Wirkstoff Paracetamol, ein schmerzstillendes und fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum). Sie werden zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen oder Regelschmerzen sowie bei Fieber eingesetzt. Das Arzneimittel ist zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren geeignet. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, sollten Sie ärztlichen Rat einholen.Wechselwirkungen und weitere VorsichtsmaßnahmenInformieren Sie Ihre Arztpraxis oder Ihre Apotheke, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder kürzlich eingenommen haben. Wechselwirkungen sind unter anderem mit bestimmten Arzneimitteln gegen Gicht (Probenecid), Epilepsie (Phenytoin, Carbamazepin), Schlafmitteln (Phenobarbital), Tuberkulosemitteln (Rifampicin), leberschädigenden Arzneimitteln, HIV-Arzneimitteln (Zidovudin), Mitteln zur Senkung erhöhter Blutfettwerte (Cholestyramin), bestimmten Antibiotika (Flucloxacillin, Chloramphenicol), Mitteln gegen Übelkeit (Metoclopramid, Domperidon), Arzneimitteln, die die Magenentleerung verlangsamen, sowie Salicylamiden möglich. Die längerfristige wiederholte Anwendung über mehr als eine Woche kann die Wirkung von Antikoagulantien (z.B. Warfarin) verstärken und sollte nur unter medizinischer Aufsicht erfolgen. Paracetamol Schmerztabletten dürfen nicht zusammen mit Alkohol eingenommen oder angewendet werden.Schwangerschaft, Stillzeit und VerkehrstüchtigkeitWährend der Schwangerschaft sollten Paracetamol Schmerztabletten nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung angewendet werden. Falls erforderlich, kann Paracetamol in der Schwangerschaft verwendet werden, jedoch in der geringstmöglichen wirksamen Dosis und für den kürzest möglichen Zeitraum. In der Stillzeit geht Paracetamol in die Muttermilch über, bisher sind jedoch keine nachteiligen Folgen für den Säugling bekannt, sodass ein Stillstopp in der Regel nicht erforderlich ist. Paracetamol Schmerztabletten haben keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen, dennoch ist nach der Einnahme eines Schmerzmittels stets Vorsicht geboten.Mögliche NebenwirkungenWie alle Arzneimittel können auch Paracetamol Schmerztabletten Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Sehr selten kann es zu schweren allergischen Reaktionen mit Hautausschlag, Nesselausschlag, Schwellungen im Gesicht, Atemnot, Schweißausbruch, Übelkeit, Blutdruckabfall bis hin zum Schock kommen; in diesen Fällen muss sofort ärztliche Hilfe in Anspruch genommen werden. Ebenfalls sehr selten wurden unter anderem Veränderungen des Blutbildes (z.B. Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose, Panzytopenie), schwere Hautreaktionen (z.B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, akutes generalisiertes pustulöses Exanthem), leichte Erhöhungen von Leberenzymen sowie bei empfindlichen Personen eine Verengung der Atemwege (Analgetika-Asthma) berichtet. Sehr selten kann es bei gleichzeitiger Anwendung von Flucloxacillin zu Blut- und Flüssigkeitsanomalien (metabolische Azidose mit hoher Anionenlücke) kommen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihre Arztpraxis oder Ihre Apotheke.AufbewahrungshinweiseBewahren Sie Paracetamol Schmerztabletten für Kinder unzugänglich auf. Das Arzneimittel darf nach dem auf Umkarton und Blister angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwendet werden; das Datum bezieht sich auf den letzten Tag des genannten Monats. Bewahren Sie die Tabletten in der Originalverpackung auf, um sie vor Licht zu schützen. Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser entsorgt werden; erfragen Sie in Ihrer Apotheke die geeignete Entsorgungsmöglichkeit. Schmerzstillendes und fiebersenkendes Arzneimittel mit 500 mg Paracetamol pro Tablette für Erwachsene und Kinder ab 4 Jahren Anwendung bei leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopf-, Zahn- und Regelschmerzen sowie bei Fieber Do

Herpes-Gastreu® R68 Tropfen sind eine Kombination aus 4 bewährten homöopathischen Wirkstoffen, die in ihren Arzneimittelbildern alle einen deutlichen Bezug zur Symptomatik einer Zoster-Erkrankung (Gürtelrose) bzw. Varizellen-Erkrankung (Windpocken) zeigen. Sie unterstützen die Abheilung der Haut und lindern den Juckreiz.AnwendungsgebieteDie Anwendungsgebiete entsprechen den homöopathischen Arzneimittelbildern der einzelnen Bestandteile. Dazu gehören:Krankhafte Hautveränderungen bei Windpocken oder Gürtelrose.Inhaltsstoffe10 ml enthalten: Wirkstoffe: Croton tiglium Dil. D6 2 ml, Mezereum Dil. D4 5 ml, Natrium chloratum Dil. D6 1 ml, Rhus toxicodendron Dil. D4 2 ml. Gemeinsam potenziert über die letzten beiden Stufen mit Ethanol 30 % (m/m) gemäß HAB, Vorschrift 40a.Enthält 36 Vol.-% Alkohol.DosierungSoweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen nehmen Erwachsene jeweils 5 Tropfen bis höchstens 6-mal täglich. Kinder ab 6 Jahren bis unter 12 Jahren sowie Jugendliche unter 18 Jahre erhalten zwei Drittel der Erwachsenendosis. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.Wenn Sie eine größere Menge von Herpes-Gastreu® R 68 angewendet haben, als Sie sollten:Bei Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels können sich die als Nebenwirkung bekannten Symptome wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Schwindelgefühl und Benommenheit verstärken. Bitte nehmen Sie Rücksprache mit Ihrem Arzt.GegenanzeigenDarf nicht angewendet werden: Bei Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse.Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise- bei Kindern: Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 6 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll daher bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden. Das Arzneimittel kann nach Rücksprache mit dem Arzt bei Kindern ab 6 Jahren angewendet werden.- in Schwangerschaft und Stillzeit: Das Arzneimittel sollte in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden.NebenwirkungenMögliche Nebenwirkungen: Bei empfindlichen Personen kann es zu Reizungen im Mund, Rachen und Magen-Darm-Kanal kommen, die mit Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Schwindelgefühl und Benommenheit einhergehen können. Aufgrund des Bestandteils Giftsumach können - auch einige Tage nach Einnahme des Arzneimittels - Magen-Darm-Beschwerden oder Hautreaktionen auftreten. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und einen Arzt aufsuchen.Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittelabsetzen und medizinischen Rat einholen.WechselwirkungenBisher keine bekannt.HinweisBei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.Bitte Packungsbeilage beachten.GlutenfreijaLaktosefreijaDr. Reckeweg & Co. GmbH"Wir von Dr. Reckeweg stehen seit über 75 Jahren für hochwertige homöopathische Arzneimittel, die nach strengsten Qualitätsstandards in Deutschland hergestellt werden - Made in Germany. Als erfahrenes Unternehmen in der Naturheilkunde verbinden wir bewährte Tradition mit moderner Forschung, um Ihnen gut verträgliche und qualitativ hochwertige Präparate anzubieten. Unsere Produkte genießen weltweit das Vertrauen von Therapeuten, Apothekern und Patienten – ein Vertrauen, das uns täglich antreibt. Qualität, Innovation und Ihre Zufriedenheit stehen bei uns im Mittelpunkt unseres Handelns. Lernen Sie Dr. Reckeweg als verlässlichen Partner für natürliche Gesundheit kennen."Reckeweg. Der natürliche Weg.

Sedonium überzogene Tabletten – pflanzliche Hilfe bei innerer Unruhe und SchlafstörungenNebenwirkungenBei der Einnahme von Arzneimitteln mit Baldrianwurzel können Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit oder Bauchkrämpfe auftreten. Zudem sind Überempfindlichkeitsreaktionen möglich. Wenn Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigen oder Sie Beschwerden bemerken, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, wenden Sie sich an Ihre Arztpraxis oder Ihre Apotheke.AufbewahrungBewahren Sie Sedonium für Kinder unzugänglich auf und lagern Sie das Arzneimittel nicht über 25 °C. Es darf nach Ablauf des auf Umkarton und Durchdrückpackung angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwendet werden.Die überzogenen Tabletten sind rund und weiß und eignen sich auch für Diabetiker; eine Tablette entspricht 0,03 BE.

Hochwertiges Material & Verstellbare Größe: Die Reisekrankheitsbänder bestehen aus lebensmittelechtem Silikon, sind weich und angenehm zu tragen.Stilvolles Verschlussdesign, leicht (17,6 g) und hautfreundlich. Dank des ergonomischen Designs passen die Reisekrankheitsbänder perfekt an Ihr Handgelenk.Wasserdicht und schweißfest.___SCHNELL WIRKSAM & TRAGBAR: Die Anti-Übelkeit-Armbänder sind eine sichere und sanfte alternative Therapie zur Linderung der Symptome vieler häufiger Beschwerden, die einfachste und bequemste Art, Übelkeit zu lindern. Keine Medikamente und keine Nebenwirkungen. Schnelle Wirkung innerhalb von 3 Minuten. Akupressurbänder stimulieren vier verschiedene Druckpunkte (H7/P7/LU9/P6) am Handgelenk. Wird mit einer Aufbewahrungstasche geliefert, ideal zum Mitnehmen.___Vielseitige Anwendung: Reisekrankheitsbänder sind klinisch erwiesen zur Linderung von Übelkeit, Reisekrankheit, Seekrankheit, Autokrankheit, Flugkrankheit und Morgenübelkeit, VR/3D-Schwindel, sowie postoperativer und chemotherapiebedingter Übelkeit.Zusätzlich stimuliert die Akupressurperle einen wichtigen Druckpunkt an der Innenseite des Handgelenks.___WERTPAKET: 1 Paar Armbänder zur Linderung von Morgenübelkeit. Packliste: 1 Paar Reisekrankheitsbänder mit 6 Akupressurperlen (4 weiße Silikon-Akupressurperlen und 2 Edelstahl-Akupressurperlen) + Verfahrensspezifikation. Zwei Arten von Druckpunkten können abwechselnd verwendet werden, um verschiedene Symptome zu lindern.___Warum sollten Sie MEIYYJ Armbänder wählen? Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Armbändern gegen Reisekrankheit in verschiedenen Stilen und Ausführungen. Einfache und effiziente Lösung gegen Reisekrankheitssymptome für alle Arten von Menschen, ohne Nebenwirkungen.Wir möchten mehr und bessere Produkte herstellen, um die Bedürfnisse zukünftiger Kunden zu erfüllen..,.

Anwendungsgebiet von Calcimagon-D3 500mg/400 I.E. KautablettenBei dem Arzneimittel handelt es sich um Kautabletten, die Calcium und Vitamin D3 enthalten - zwei wichtige Substanzen für den Knochenaufbau.Das Arzneimittel wird eingenommen:zur Vorbeugung und Behandlung eines Calcium- und Vitamin-D-Mangels bei älteren Menschenals Ergänzung zur Unterstützung einer spezifischen Osteoporosetherapie für Patienten, bei denen das Risiko eines Vitamin-D- und Calciummangels besteht.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1250 mg Calcium carbonat500 mg Calcium Ion749.45 mg Carbonat Ion4 mg Colecalciferol Trockenkonzentrat400 IE Colecalciferolalpha-Tocopherol Hilfstoff (+)Glycerol (mono/di) fettsäureester (C8-C10) Hilfstoff (+)Isomalt Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Maisstärke, modifiziert Hilfstoff (+)Natrium ascorbat Hilfstoff (+)Povidon Hilfstoff (+)Saccharose Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Sucralose Hilfstoff (+)Triglyceride, mittelkettig Hilfstoff (+)Xylitol Hilfstoff (+)Zitronen Aroma Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Calcium, Vitamin D oder einen der sonstigen Bestandteile sindwenn Sie einen zu hohen Calciumgehalt im Blut oder Urin habenwenn Sie calciumhaltige Nierensteine habenwenn die Funktion Ihrer Nieren gestört istwenn der Vitamin-D-Gehalt Ihres Blutes zu hoch ist.DosierungNehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Die übliche Dosis ist zweimal täglich eine Tablette. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie solltenWenn Sie möglicherweise eine größere Menge des Arzneimittels eingenommen haben als Sie sollten, sprechen Sie bitte unverzüglich mit Ihrem Arzt oder Apotheker.Zu den Symptomen einer Hyperkalzämie (erhöhter Calciumgehalt des Blutes) zählen Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Bauchschmerze

Eben erst von archäologischen Ausgrabungen aus dem Orient zurückgekehrt, muss Lord Harrington miterleben, wie sich auf seinem Anwesen plötzlich unheimliche Zwischenfälle ereignen, für die man keine logische Erklärung finden kann. Die Lage spitzt sich weiter zu, als die Tochter des Lords von einem unbekannten Übel niedergestreckt wird und tagelang zwischen Leben und Tod schwebt. Obwohl ans Krankenbett gefesselt, kann sie in diesem somnambulen Zustand Dinge hören und beobachten, die sich zur selben Zeit in einem anderen Bereich des Hauses zutragen. Im Schlaf sprechend, fleht Jane Harrington plötzlich um Hilfe. Denn nur ein bestimmter Mediziner scheint der Todgeweihten jetzt noch beistehen zu können: Dr. John H. Watson...

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Nestmann 86 Arsenicum sulfuricum F Komplex, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 52,3 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Nestmann 86 Arsenicum sulfuricum F Komplex, Mischung zum Einnehmen Homöopathisches Arzneimittel Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie die Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie 86 Arsenicum sulfuricum F Komplex nicht einnehmen? Wegen des Alkoholgehaltes soll 86 Arsenicum sulfuricum F Komplex bei Alkoholkranken nicht angewendet werden. 86 Arsenicum sulfuricum F Komplex ist bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler nicht anzuwenden. Aus grundsätzlichen Überlegungen nicht anzuwenden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie, Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose, Autoimmunerkrankungen, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion und anderen Viruskrankheiten. Wann dürfen Sie 86 Arsenicum sulfuricum F Komplex erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden? Wegen des Alkoholgehaltes soll 86 Arsenicum sulfuricum F Komplex bei Leberkranken, Epileptikern und Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält 52,3 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe nach der Dosierungsanleitung werden bis zu 0,32 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in da Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Besondere Hinweise zur Anwendung im Kindesalter: Zur Anwendung diesem Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, holen Sie medizinischen Rat ein. Art der Anwendung: Die Einnahme sollte ohne medizinischen Rat nicht länger als 1 Woche erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne medizinischen Rat eingenommen werden. Nebenwirkungen: In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. Bei der Anwendung des Arzneimittels können Schüttelfrost, kurzfristige Fieberreaktionen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. In diesen Fällen ist das Arzneimittel abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehen verschlimmern (

Indikation/AnwendungThioctsäure (Alpha-Liponsäure) ist eine bei höheren Lebewesen im körpereigenen Stoffwechsel gebildete Substanz, die bestimmte Stoffwechselleistungen des Körpers beeinflusst. Darüber hinaus besitzt Thioctsäure (antioxidative) Eigenschaften, die die Nervenzelle vor reaktiven Abbauprodukten schützen.Das Arzneimittel wird angewendet beiMissempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie).DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt:1 Filmtablette Thioctsäure (entsprechend 600 mg Thioctsäure) als Einmaldosis etwa 30 Minuten vor der ersten Mahlzeit. Dauer der AnwendungDa es sich bei der diabetischen Nervenschädigung um eine chronische Erkrankung handelt, kann es sein, dass Sie Thioctsäure dauerhaft einnehmen müssen.Im Einzelfall entscheidet Ihr behandelnder Arzt.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie solltenBei Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen und Kopfschmerzen auftreten.In Einzelfällen wurden bei Einnahme von mehr als 10 g Thioctsäure, insbesondere bei gleichzeitigem starkem Alkoholkonsum, schwere, z. T. lebensbedrohliche Vergiftungserscheinungen beobachtet (wie z. B. generalisierte Krampfanfälle, Entgleisung des Säure-Basen-Haushalts mit Lactatazidose, schwere Störungen der Blutgerinnung).Deshalb ist bei Verdacht auf eine erhebliche Überdosierung (z. B. mehr als 10 Tabletten zu 600 mg bei Erwachsenen und mehr als 50 mg/kg Körpergewicht bei Kindern) eine unverzügliche Klinikeinweisung und die Einleitung von Maßnahmen nach den allgemeinen Behandlungsgrundsätzen von Vergiftungsfällen erforderlich. Wenn Sie die Einnahme vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Art und WeiseDie Filmtabletten sollen unzerkaut und mit ausreichend Flüssigkeit auf nüchternen Magen eingenommen werden. Die gleichzeitige Aufnahme von Nahrung kann den Übergang von Thioctsäure in den Blutkreislauf behindern. Daher ist es insbesondere bei Patienten wichtig, die zusätzlich eine verlängerte Magenentleerungszeit aufweisen, dass die Einnahme eine halbe Stunde vor der Mahlzeit/dem Frühstück erfolgt.NebenwirkungenWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben,die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Sehr selten (weniger als 1 Behandelter von 10.000):Gastrointestinale Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen, Magen-, Darmschmerzen und DurchfallGeschmacksstörungenAllergische Reaktionen wie Hautausschlag, Nesselsucht (Urtikaria) und JuckreizAufgrund einer verbesserten Glukoseverwertung kann der Blutzuckerspiegel absinken. Dabei wurden Beschwerden wie bei einer Unterzuckerung mit Schwindel, Schwitzen, Kopfschmerzen und Sehstörungen beschrieben.GegenmaßnahmenSollten Sie die oben genannten Nebenwirkungen bei sich beobachten, sollen Thioctsäure nicht nochmals eingenommen werden. Benachrichtigen Sie Ihren Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls über erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden kann.Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion ist das Arzneimittel abzusetzen und sofort Kontakt mit einem Arzt aufzunehmen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.WechselwirkungenEinnahme zusammen mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Es ist nicht auszuschließen, dass die gleichzeitige

Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Herzerkrankungen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arz nei mittelbildern ab. Dazu gehören: Bei Erwachsenen: Altersherz, nervöse Herzstörungen, Druck- und Beklemmungsgefühl in der Herzgegend (Anginapectoris). Bei Jugendlichen ab 12 bis unter 18 Jahren: Nervöse Herzstörungen. Gegenanzeigen: Kinder und Jugendliche bis unter 18 Jahren: Nicht anwenden bei Altersherz und bei Druck- und Beklemmungsgefühl in der Herzgegend (Angina pectoris). Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopa thi sche Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung von Cralonin Tropfen bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 45 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene und Jugend liche ab 12 bis unter 18 Jahren: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde höchstens 12mal täglich 10 Tropfen einnehmen. Bei chronischen Verlaufsformen 3mal täglich 10 Tropfen einnehmen. Die Anwendung bei Jugendlichen bei nervösen Herzstörungen soll nur nach Rücksprache mit dem Arzt erfolgen. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen:In Einzelfällen kann es im Sinne einer homöopathischen Erstverschlimmerung zu einer vorübergehenden Hautrötung im Gesicht (Flush), zu Herzjagen und Pulsfrequenzerhöhung, zu Ödembildung oder auch zu Schwindel, Übelkeit und leichten Magenbeschwerden kommen.Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff gehört zu einer Gruppe von Stoffen, die sowohl gegen Schmerzen, als auch gegen Entzündungen wirken und Fieber senken können. Alle drei Wirkungen beruhen vor allem auf der Hemmung eines körpereigenen Stoffes, genannt Prostaglandin. Dieser Stoff muss als Botenstoff vorhanden sein, damit Schmerz empfunden, Entzündungsreaktionen gestartet oder die Körpertemperatur angehoben werden kann.Was ist im Arzneimittel enthalten?Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 TabletteWirkstoffIbuprofen400 mgHilfsstoffMacrogol 400+HilfsstoffMacrogol 6000+HilfsstoffMagnesium stearat+HilfsstoffMaisstärke+HilfsstoffHypromellose+HilfsstoffCarboxymethylstärke, Natrium Typ A+Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?- Magen-Darm-Beschwerden, wie: - Übelkeit - Sodbrennen - Bauchschmerzen- Kopfschmerzen- Überempfindlichkeitsreaktionen, allgemein, wie: - Hautausschlag - Hautjucken - Anfälle von Atemnot, eventuell mit BlutdruckabfallBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wie wird das Arzneimittel dosiert?Wer?EinzeldosisGesamtdosisWann?Jugendliche ab 15 Jahren und Erwachsene1 Filmtablette3 Filmtabletten pro Tagverteilt über den Tag

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Nux vomica comp., Mischung. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: akute Gastroenteritis, Reizmagen, Übelkeit und Erbrechen. Warnhinweis: Enthält 50 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Nux vomica comp., Mischung Liebe Patientin, lieber Patient, bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und sollte deshalb nicht an Dritte weitergegeben werden. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Die Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST NUX VOMICA COMP. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON NUX VOMICA COMP. BEACHTEN? WIE IST NUX VOMICA COMP. EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WAS IST SONST NOCH WICHTIG? 1. WAS IST NUX VOMICA COMP. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Nux vomica comp. ist ein anthroposophisches Arzneimittel. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungs-gebieten: akute Gastroenteritis, Reizmagen, Übelkeit und Erbrechen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON NUX VOMICA COMP. BEACHTEN? Gegenanzeigen: Während der Schwangerschaft soll das Arzneimittel nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei Schwarzfärbung des Stuhls, anhaltenden oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Kinder: Zur Anwendung von Nux vomica comp. bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollte Nux vomica comp. in der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Nux vomica comp.: Dieses Arzneimittel enthält 50 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST NUX VOMICA COMP. EINZUNEHMEN? Nehmen Sie Nux vomica comp. immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 3 - 5 mal täglich 10 - 15 Tropfen mit Wasser verdünnt einnehmen. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 1 Woche abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Wenn Sie die Einnahme von Nux vomica comp. vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung g

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Digestodoron Tabletten. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten Störungen der Absonderungs- und Bewegungstätigkeit sowie des Milieus im Verdauungstrakt, auch auf chronisch-entzündlicher Grundlage, z.B. Sodbrennen, Übelkeit, Blähungen, Durchfälle, Verstopfung, entzündliche Erkrankungen von Dünn- und Dickdarm (Enteritis granulomatosa, Colitis ulcerosa). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Digestodoron Tabletten Liebe Patientin, lieber Patient, bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und sollte deshalb nicht an Dritte weitergegeben werden. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Die Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST DIGESTODORON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON DIGESTODORON BEACHTEN? WIE IST DIGESTODORON EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WAS IST SONST NOCH WICHTIG? 1. WAS IST DIGESTODORON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Digestodoron ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten Störungen der Absonderungs- und Bewegungstätigkeit sowie des Milieus im Verdauungstrakt, auch auf chronisch-entzündlicher Grundlage, z.B. Sodbrennen, Übelkeit, Blähungen, Durchfälle, Verstopfung, entzündliche Erkrankungen von Dünn- und Dickdarm (Enteritis granulomatosa, Colitis ulcerosa). 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON DIGESTODORON BEACHTEN? Digestodoron darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) sind gegenüber einem der wirksamen Bestandteile, Weizenstärke oder Salicylaten. Aufgrund des Gehaltes an Salicylaten darf Digestodoron in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei Beschwerden, die länger als eine Woche andauern oder periodisch wiederkehren, bei Schwarzfärbung des Stuhls, bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Bei entzündlichen Erkrankungen von Dünn- und Dickdarm (Enteritis granulomatosa, Colitis ulcerosa) sowie bei Magen- und Zwölffingerdarm-Geschwüren ist das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt anzuwenden und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Medikamente. Da Digestodoron die Gerinnungsfähigkeit des Blutes herabsetzen kann, muss es vor einer Operation abgesetzt werden. Informieren Sie bitte rechtzeitig Ihren Arzt, der über das weitere Vorgehen entscheidet. Schwangerschaft und Stillzeit: Die Anwendung von Digestodoron während des ersten und zweiten Drittels der Schwangerschaft und in der Stillzeit wird aufgrund des im Arzneimittel enthaltenen Bestandteils Weidenblätter [ethanol. Digestio (1:3,1) aus Salix alba / purpurea / viminalis, Folium rec.] nicht empfohlen. In Weidenblättern enthaltenen Substanzen (Salicylate) können in den Blutkreislauf des ungeborenen Kindes gelangen und gehen in die Muttermilch über. Siehe auch unter Gegenanzeigen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Digestodoron: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem A

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Digestodoron Tabletten. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten Störungen der Absonderungs- und Bewegungstätigkeit sowie des Milieus im Verdauungstrakt, auch auf chronisch-entzündlicher Grundlage, z.B. Sodbrennen, Übelkeit, Blähungen, Durchfälle, Verstopfung, entzündliche Erkrankungen von Dünn- und Dickdarm (Enteritis granulomatosa, Colitis ulcerosa). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Digestodoron Tabletten Liebe Patientin, lieber Patient, bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und sollte deshalb nicht an Dritte weitergegeben werden. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Die Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST DIGESTODORON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON DIGESTODORON BEACHTEN? WIE IST DIGESTODORON EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WAS IST SONST NOCH WICHTIG? 1. WAS IST DIGESTODORON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Digestodoron ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten Störungen der Absonderungs- und Bewegungstätigkeit sowie des Milieus im Verdauungstrakt, auch auf chronisch-entzündlicher Grundlage, z.B. Sodbrennen, Übelkeit, Blähungen, Durchfälle, Verstopfung, entzündliche Erkrankungen von Dünn- und Dickdarm (Enteritis granulomatosa, Colitis ulcerosa). 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON DIGESTODORON BEACHTEN? Digestodoron darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) sind gegenüber einem der wirksamen Bestandteile, Weizenstärke oder Salicylaten. Aufgrund des Gehaltes an Salicylaten darf Digestodoron in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei Beschwerden, die länger als eine Woche andauern oder periodisch wiederkehren, bei Schwarzfärbung des Stuhls, bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Bei entzündlichen Erkrankungen von Dünn- und Dickdarm (Enteritis granulomatosa, Colitis ulcerosa) sowie bei Magen- und Zwölffingerdarm-Geschwüren ist das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt anzuwenden und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Medikamente. Da Digestodoron die Gerinnungsfähigkeit des Blutes herabsetzen kann, muss es vor einer Operation abgesetzt werden. Informieren Sie bitte rechtzeitig Ihren Arzt, der über das weitere Vorgehen entscheidet. Schwangerschaft und Stillzeit: Die Anwendung von Digestodoron während des ersten und zweiten Drittels der Schwangerschaft und in der Stillzeit wird aufgrund des im Arzneimittel enthaltenen Bestandteils Weidenblätter [ethanol. Digestio (1:3,1) aus Salix alba / purpurea / viminalis, Folium rec.] nicht empfohlen. In Weidenblättern enthaltenen Substanzen (Salicylate) können in den Blutkreislauf des ungeborenen Kindes gelangen und gehen in die Muttermilch über. Siehe auch unter Gegenanzeigen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Digestodoron: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem A

Anwendungsgebiet von Dulcolax 10 Mg ZäpfchenDas Arzneimittel ist ein Abführmittel.Das Präparat wird angewendet bei Verstopfung, bei Erkrankungen, die eine erleichterte Darmentleerung erfordern, sowie zur Darmentleerung bei Behandlungsmaßnahmen und Maßnahmen zum Erkennen von Krankheiten (therapeutische und diagnostische Eingriffe) am Darm.Wie andere Abführmittel sollte dieses Arzneimittel ohne ärztliche Abklärung der Verstopfungsursache nicht täglich oder über einen längeren Zeitraum angewendet werden.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten10 mg BisacodylHartfett Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht angewendet werden,wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.bei Beschwerden wie z. B. Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen oder Fieber. Dies können Anzeichen einer ernsten Erkrankung (Darmverengung mit verschlechterter Darmpassage, Darmverschluss, akute Entzündung im Bauchbereich, akute, operativ zu behandelnde Bauchschmerzen wie z. B. Blinddarmentzündung) sein. Bei solchen Beschwerden sollten Sie unverzüglich ärztlichen Rat suchen.bei Kindern unter 10 Jahren.Bei Erkrankungen, die mit Störungen des Wasser- und Mineralsalzhaushaltes (z. B. erheblicher Flüssigkeitsmangel des Körpers) einhergehen, sollten Sie die Zäpfchen nicht anwenden.DosierungWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:für Erwachsene und Kinder über 10 Jahre:einmal 1 Zäpfchen (entspricht 10 mg Bisacodyl)Die Tageshöchstdosis von 1 Zäpfchen (für Erwachsene und Kinder ab 10 Jahren) sollte nicht überschritten werden.Die Zäpfchen werden in den Enddarm eingeführt. Der Wirkungseintritt erfolgt ca. 15 - 30 Minuten nach Einführen des Zäpfchens.Zur Darmentleerung bei Behandlungsmaß

Indikation/Anwendung Das Arzneimittel sind weiße, runde Kautabletten, welche die für die Knochenbildung wichtigen Substanzen Calcium und Vitamin D3 enthalten. Das Arzneimittel wird zur Vorbeugung und Behandlung von Calcium- und Vitamin-D-Mangelzuständen bei älteren Menschen sowie als Zusatzbehandlung zur Unterstützung einer spezifischen Osteoporosetherapie angewendet. Dosierung Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung: Die empfohlene Dosis beträgt: 1 Kautablette täglich. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Die Kautabletten sind nicht für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen vorgesehen. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten, sprechen Sie bitte unverzüglich mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Art und Weise Sie können die Tablette lutschen oder zerkauen. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Es sind Überempfindlichkeitsreaktionen mit unbekannter Häufigkeit aufgetreten (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Wenn Sie die folgenden Symptome wie Schwellungen im Gesicht, der Zunge, der Lippen (Angioödem) oder Schwellungen im Rachen (Kehlkopfödem) bei sich feststellen, sollten Sie umgehend Ihren Arzt aufsuchen. Mögliche Nebenwirkungen: Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen) Unter hohen Dosen können die Calciumspiegel im Blut (Hypercalcämie) oder Urin (Hypercalcurie) übermäßig stark ansteigen. Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen) Verstopfung, Verdauungsstörungen, Blähungen, Übelkeit, Bauchschmerzen, Durchfall. Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen) Juckreiz, Hautausschlag. Nesselsucht. Milch-Alkali-Syndrom (auch Burnett-Syndrom) tritt üblicherweise nur nach übermäßiger Calcium-Einnahme auf. Die Symptome sind häufiger Harndrang, Kopfschmerzen, Appetitlosigkeit, Übelkeit oder Erbrechen, ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche, zusammen mit erhöhten Calciumwerten im Blut und einer Nierenfunktionsstörung. Wenn Sie eine eingeschränkte Nierenfunktion haben, können Sie ein Risiko für erhöhte Phosphatmengen im Blut, die Bildung von Nierensteinen und erhöhte Calciummengen in den Nieren haben. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Wechselwirkungen Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Die Aufnahme von Tetrazyklinpräparaten (Antibiotika) kann durch die gleichzeitige Einnahme von Calciumcarbonat beeinflusst werden. Aus diesem Grund sollten tetrazyklinhaltige Arzneimittel mindestens 2 Stunden vor bzw. 4 bis 6 Stunden nach der Einnahme eingenommen werden. Bisphosphonat-Präparate (zur Behandlung von Osteoporose) sollten mindestens 1 Stunde vor den Kautabletten eingenommen werden. Calcium kann die Wirkung von Levothyroxinen (verabreicht zur Behandlung von Schilddrüsenhormonmangel) vermindern. Daher nehmen Sie bitte Levothyroxin mindestens 4 Stunden vor bzw. 4 Stunden nach den Kautabletten ein. Die Wirkung von Chinolon-Antibiotika kann bei gleichzeitiger Verabreichung von Calcium verringert werden. Nehmen Sie bitte Chinolon-Antibiotika 2 Stunden vor bzw. 6 Stunden nach den Kautabletten ein. Calcium kann die Aufnahme von Eisen, Zink und Strontiumranelat verringern. Nehmen Sie daher bitte Arzneimittel,

Hepar-SL 320 mg Befreit schnell von Verdauungsbeschwerden Hepar-SL enthält den pflanzlichen Arzneiextrakt Königsartischocke. Es werden die Blätter für die Herstellung des Extraktes für medizinische Zwecke genutzt. Hepar-SL 320 mg wird bei Verdauungsstörungen (dyspeptische Beschwerden), besonders bei funktionellen Störungen des ableitenden Gallensystems angewendet. Bei akuten dyspeptischen Beschwerden: Befreit schnell von Verdauungsbeschwerden wie Völlegefühl, Blähungen, Schmerzen im Oberbauch, Übelkeit und Erbrechen Fördert die Fettverdauung Pflichtangaben: Hepar-SL 320 mg. Wirkstoff: Artischockenblätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Verdauungsstörungen (dyspeptische Beschwerden), besonders bei funktionellen Störungen des ableitenden Gallensystems. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Hepar-SL 320 mg Befreit schnell von Verdauungsbeschwerden Hepar-SL enthält den pflanzlichen Arzneiextrakt Königsartischocke. Es werden die Blätter für die Herstellung des Extraktes für medizinische Zwecke genutzt. Hepar-SL 320 mg wird bei Verdauungsstörungen (dyspeptische Beschwerden), besonders bei funktionellen Störungen des ableitenden Gallensystems angewendet. Bei akuten dyspeptischen Beschwerden: Befreit schnell von Verdauungsbeschwerden wie Völlegefühl, Blähungen, Schmerzen im Oberbauch, Übelkeit und Erbrechen Fördert die Fettverdauung Pflichtangaben: Hepar-SL 320 mg. Wirkstoff: Artischockenblätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Verdauungsstörungen (dyspeptische Beschwerden), besonders bei funktionellen Störungen des ableitenden Gallensystems. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Johanniskraut, Arzneitee. Anwendungsgebiete: wird zur Unterstützung der Behandlung von nervöser Unruhe und Schlafstörungen angewendet. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Johanniskraut, Arzneitee zum Einnehmen nach Bereitung eines Teeaufgusses Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss dieses Arzneimittel jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST DIESES ARZNEIMITTEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEACHTEN? WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST DIESES ARZNEIMITTEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Johanniskraut ist ein pflanzliches Beruhigungsmittel. Dieser Arzneitee wird zur Unterstützung der Behandlung von nervöser Unruhe und Schlafstörungen angewendet. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEACHTEN? Dieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Johanniskraut sind, bei bekannter Lichtüberempfindlichkeit. Beachten Sie bitte die Angaben zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln. Besondere Vorsicht bei der Anwendung dieses Arzneimittels ist erforderlich: wenn die unter Kapitel 1 beschriebenen Beschwerden verstärkt auftreten. Fragen Sie in diesem Fall Ihren Arzt oder Apotheker. wenn Sie sich häufig direkter Sonneneinstrahlung aussetzen, denn Hypericin (ein Bestandteil von Johanniskraut) gehört zu den photosensibilisierend wirksamen Naturstoffen. Nach oraler Aufnahme wird die Empfindlichkeit gegenüber Licht, besonders gegen UV-Licht, merklich erhöht. Teeaufgüsse sollen grundsätzlich mit kochendem Wasser zubereitet werden. Eine Zubereitung von Tee mit warmem Wasser ist nicht ausreichend. Bei Anwendung dieses Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei der Einnahme von Johanniskrautpräparaten wurden in Einzelfällen Wirkungsabschwächung anderer Arzneimittel beobachtet. Sollte Ihnen die Einnahme anderer Arzneimittel verordnet worden sein, fragen Sie bitte Ihren Arzt, ob die Einnahme dieses Johanniskraut-Arzneimittels möglich ist. Dazu gehören folgende Arzneistoffe: Arzneimittel zur Unterdrückung von Abstoßungsreaktionen gegenüber Transplantaten, wie Ciclosporin, Tacrolimus zur innerlichen Anwendung oder Sirolimus Arzneimittel zur Behandlung von HIV-Infektionen oder AIDS, z.B. Proteinase-Hemmer wie Indinavir, Non-Nucleosid-Reverse-Transcriptase-Hemmer wie Nevirapin Zytostatika wie Imatinib oder Irinotecan (mit Ausnahme von monoklonalen Antikörpern) Arzneimittel zur Hemmung der Blutgerinnung wie Phenprocoumon oder Warfarin Theophyllin Digoxin Verapamil Simvastatin Midazolam Hormonelle Empfängnisverhütungsmittel andersartige Mittel gegen Depression wie Amitriptylin und Nortriptylin. Wirkungsverstärkung wurde beobachtet bei andersartigen Mitteln gegen Depression wie Paroxetin, Sertralin und Trazodon. Das Auftreten eines Serotoninsyndroms mit Übelkeit, Erbrechen,

Zuverlässige Hilfe bei Migräne Aspirin Migräne hilft schnell und zuverlässig bei migränebedingten Kopfschmerzen mit und ohne Aura. Auch Begleitsymptome wie Übelkeit, Licht- und Lärmempfindlichkeit werden durch die Einnahme deutlich gebessert. In neuen Untersuchungen erwies sich Aspirin Migräne bei mittelstarken bis starken Kopfschmerzen als vergleichbar wirksam aber besser verträglich als Sumatriptan, ein Wirkstoff aus der Substanzklasse der so genannten “Triptane”. Gut verträglich Aspirin Migräne enthält den Wirkstoff Acetylsalicylsäure, Pufferstoffe wie Natriumcitrat und Zitronensäure sowie Brausesalze. Das Puffersystem sorgt für eine schnelle Auflösung der Tablette und die rasche Aufnahme in den Körper. Dadurch ist Aspirin Migräne schnell wirksam und gut verträglich. Da die Deutsche Migräne- und Kopfschmerzgesellschaft eine Dosierung von 1000 mg des Wirkstoffs Acetylsalicylsäure empfiehlt, sollten Sie immer 2 Aspirin Migräne Brausetabletten gleichzeitig und rechtzeitig, also bei Einsetzen der ersten Beschwerden, einnehmen. Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden. Art der Anwendung? Nehmen Sie die Brausetablette nach Auflösen in einem Glas Wasser während oder nach einer Mahlzeit ein. Dauer der Anwendung? Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 3 Tage anwenden. Überdosierung? Schwindel und Ohrenklingen können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Zeichen einer ernsthaften Vergiftung sein. Weitere Überdosierungserscheinungen sind beschleunigte Atmung, Übelkeit, Erbrechen, Seh- und Hörstörung, Kopfschmerzen und Verwirrtheitszustände. Wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt. Einnahme vergessen? Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort. Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen. Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden. Was sollten Sie beachten? Vorsicht: Patienten mit Nasenpolypen, chronischen Atemwegsinfektionen, Asthma oder mit Neigung zu allergischen Reaktionen wie z.B. Heuschnupfen: Bei Ihnen kann das Arzneimittel einen Asthmaanfall oder eine starke allergische Hautreaktion auslösen. Fragen Sie daher vor der Anwendung Ihren Arzt. Bei dauerhafter Anwendung von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die durch das Schmerzmittel erzeugt werden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um zu verhindern, dass Ihre Kopfschmerzen chronisch werden. Geben Sie vor einer Operation - dazu zählen auch kleinere Eingriffe wie z.B. das Ziehen eines Zahnes - die Einnahme des Arzneimittels an, da die Blutungszeit verlängert sein kann. Vorsicht bei Allergie gegen Schmerzmittel! Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt. Alkohol soll während einer Dauerbehandlung möglichst vermieden werden. Gelegentlicher Alkoholkonsum in kleinen Mengen ist erlaubt, aber nicht zusammen mit dem Medikament. Inhaltstoffe Aspirin Migräne Brausetabletten: Acetylsalicylsäure - 500 mg Anwendung: Bei Kopfschmerzen, bei Migräneanfällen mit und ohne Aura Dosierung: Erwachsene: Bei Bedarf 2 Brausetabletten einnehmen Höchstens 3mal täglich im Abstand von 4 bis 8 Stunden einnehmen Art und Weise: Beide Brausetabletten in etwas Flüssigkeit auflösen. Nicht auf nüchternen Magen einnehmen Kontraanwendung: Gegen alle Arzneimittel können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, dann müsse

Medi-Inn CLASSIC Auffangbeutel Plus mit Mundstück - 25 Stück Die Medi-Inn CLASSIC Auffangbeutel Plus sind praktische Brechbeutel, Spuckbeutel und umgangssprachlich auch "Kotztüten" für den Einsatz bei Übelkeit und Erbrechen. Sie schützen Anwender und Umgebung zuverlässig vor Verunreinigungen durch Erbrochenes und bewahren den Inhalt bis zur Entsorgung sicher auf. Dank des stabilen Kunststoffrings mit großem Mundstück lässt sich der Auffangbeutel schnell öffnen und kontrolliert verwenden - auch in hektischen Situationen. Die Beutel bestehen aus robustem Polyethylen, sind weiß, platzsparend verpackt und für den medizinischen sowie privaten Gebrauch geeignet. Auffangbeutel zum Einmalgebrauch bei Erbrechen und Übelkeit Großer Abschlussring für eine einfache und kontrollierte Anwendung Hygienisch verschließbar nach der Benutzung Robustes Polyethylen (PE) - reißfest und alltagstauglich Frei von Latex, DEHP und PVC Platzsparend verpackt - ideal für unterwegs, Auto, Praxis und Pflege Farbe: Weiß Verpackungseinheit: 25 Stück Hygienische Hilfe bei Übelkeit und Erbrechen Ob in der Pflege, im Krankenhaus, in Arztpraxen, im Rettungsdienst oder im privaten Umfeld: Die Medi-Inn Brechbeutel bieten eine saubere und diskrete Lösung, wenn es schnell gehen muss. Sie helfen dabei, Verunreinigungen von Kleidung, Möbeln, Fahrzeugen oder Hygienebereichen zu vermeiden. Ideal für unterwegs Durch die kompakte Verpackung lassen sich die Spuckbeutel platzsparend aufbewahren - zum Beispiel im Auto, Handschuhfach, Rucksack, in der Handtasche, im Pflegewagen oder in der Schublade. Damit sind sie schnell griffbereit bei Reiseübelkeit, Schwangerschaftsübelkeit, Magen-Darm-Beschwerden oder allgemeinem Unwohlsein. Einfaches Verschließen nach Gebrauch Nach der Verwendung kann der Auffangbeutel hygienisch verschlossen werden. Dazu wird der Beutel unterhalb des Mundstücks eingedreht und am integrierten Abschlussring fixiert. So bleibt der Inhalt bis zur Entsorgung sicher im Beutel. Robustes Material - frei von Latex, DEHP und PVC Die Medi-Inn CLASSIC Auffangbeutel Plus bestehen aus widerstandsfähigem Polyethylen (PE). Das Material ist frei von Latex, DEHP und PVC und eignet sich für vielfältige Einsatzbereiche im medizinischen und privaten Alltag. Anwendungsbereiche Krankenhaus, Pflegeheim und Arztpraxis Rettungsdienst, Krankentransport und Notfallausstattung Auto, Bus, Bahn, Flugzeug und Schiff Reiseübelkeit, Schwangerschaftsübelkeit und allgemeine Übelkeit Privathaushalt, Pflege zu Hause und mobile Betreuung Technische Daten Produkt Medi-Inn CLASSIC Auffangbeutel Plus Artikelnummer N10345 Material Polyethylen (PE), frei von Latex, DEHP und PVC Farbe Weiß Volumen ca. 1,5 Liter Kapazität ca. 4 Liter Breite 16,5 ± 1 cm Länge 38,5 ± 1 cm Abschlussring Ø 12,5 ± 0,5 cm Verpackung Hygienisch im Polybeutel verpackt Verpackungseinheit 25 Stück Haltbarkeit 5 Jahre Lagerung Trocken bei 5 °C bis 40 °C lagern und direkte Sonneneinstrahlung vermeiden

Das Arzneimittel ist ein Calcium-Vitamin-D 3 -Präparat. Es wird angewendet zur Prophylaxe und Behandlung von Calcium- und Vitamin-D-Mangelzuständen bei älteren Menschen als Calcium- und Vitamin D-Ergänzung zusätzlich zu einer spezifischen Behandlung der Osteoporose (Knochenschwund) von Patienten, bei denen ein Risiko für einen kombinierten Vitamin D- und Calcium-Mangel besteht Das Granulat sollte direkt auf die Zunge gegeben werden. Das Granulat löst sich im Mund durch den Speichel und kann geschluckt werden. Es kann unabhängig von den Mahlzeiten zu jeder Tageszeit eingenommen werden. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis: Erwachsene und ältere Menschen nehmen täglich 1 Beutel ein (entsprechend 500 mg Calcium und 1000 I.E. (Internationale Einheiten) Vitamin D 3 ). Dauer der Behandlung Das Präparat sollte als Langzeitbehandlung genommen werden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wie lange Sie es einnehmen sollen. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Eine Überdosierung kann zu Symptomen führen wie z. B. Übelkeit, Erbrechen, Durstgefühl oder übermäßiger Durst, vermehrter Harndrang, Austrocknung oder Verstopfung. Bei Verdacht auf eine Überdosierung suchen Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker auf. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie es ein sobald Sie sich daran erinnern. Nehmen Sie jedoch nicht die doppelte Dosis ein, um einen vergessenen Beutel nachzuholen. Wenn Sie die Einnahme abbrechen Wenn Sie die Behandlung unterbrechen oder vorzeitig beenden möchten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden wenn Sie allergisch gegen Calcium, Vitamin D 3 oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind bei erhöhten Calciumblutspiegeln (Hyperkalzämie) bei vermehrter Calciumausscheidung im Harn (Hyperkalzurie) wenn Sie an einer Überfunktion der Nebenschilddrüse leiden (Hyperparathyreoidismus) bei Knochenmarkskrebs (Myelom) wenn Sie an Krebs leiden, der auf Ihre Knochen ausstrahlt (Knochenmetastasen) bei längerer Ruhigstellung der Gliedmaßen (verlängerte Immobilisierung) begleitet von Hyperkalzämie und/oder Hyperkalzurie bei Nierensteinen (Nephrolithiasis) bei Calciumablagerungen in den Nieren (Nephrokalzinose) bei Vitamin-D-Überdosierung (Hypervitaminose D) bei schweren Nierenproblemen das Präparat darf bei Kindern und Jugendlichen nicht angewendet werden. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nehmen Sie dieses Präparat nicht weiter ein und suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn eine der nachfolgenden allergischen Reaktionen auftritt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen mit plötzlicher Atemnot und schwerwiegendem Hautausschlag Andere mögliche Nebenwirkungen: Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen): Hohe Calciumspiegel im Blut (Hyperkalzämie) oder Urin (Hyperkalzurie) Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen): Übelkeit, Durchfall, Bauchschmerzen, Verstopfung, Blähungen, Völlegefühl Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Einnahme mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit Digitalis-Glykosiden (Herzglykoside aus dem Fingerhut) kann es zu Herzrhythmusstörungen kommen. Eine strenge ärztliche

Das Präparat ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Schleimlösung bei Husten mit Auswurf. Zum Einnehmen. Für weitere Information s. Gebrauchsinformation. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Jugendliche ab 12 Jahren, Erwachsene und ältere Menschen: 5 ml Sirup 3-mal täglich (105 mg Efeublätter-Trockenextrakt pro Tag). Kinder von 6 - 11 Jahren: 5 ml Sirup 2-mal täglich (70 mg Efeublätter-Trockenextrakt pro Tag). Kinder von 2 - 5 Jahren: 2,5 ml Sirup 2-mal täglich (35 mg Efeublätter-Trockenextrakt pro Tag). Kinder unter 2 Jahren: Dieses Arzneimittel darf Kindern unter 2 Jahren nicht verabreicht werden. Patienten mit Nieren- oder Lebererkrankungen Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- / Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Dauer der Anwendung Halten die Beschwerden länger als eine Woche während der Anwendung des Arzneimittels an, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie versehentlich einmal eine oder zwei Einzeldosen mehr als vorgesehen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Die Einnahme von deutlich darüber hinausgehenden Mengen könnte jedoch Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und innere Unruhe hervorrufen. In diesem Fall sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Es wurde ein Fall von einem 4-jährigen Kind berichtet, das aggressives Verhalten und Durchfall nach der versehentlichen Einnahme eines Efeuextraktes entsprechend 1,8 getrocknete Efeublätter, entsprechend der Menge von ca. 43 ml dieses Arzneimittels entwickelte. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Efeublätter, Pflanzen aus der Familie der Araliengewächse oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, von Kindern unter 2 Jahren, da im Allgemeinen in dieser Altersgruppe das Risiko einer Verschlimmerung der Atemwegsbeschwerden besteht. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Mögliche Nebenwirkungen: Häufigkeit nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Magen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall). Häufigkeit nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Allergische Reaktionen z. B. Nesselsucht, Hautausschlag, Atemnot (Dyspnoe), anaphylaktische Reaktion. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen / anzuwenden. Es sind keine Wechselwirkungen von dem Hustensirup mit anderen Arzneimitteln bekannt. Es sind keine Interaktionsstudien durchgeführt worden. Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol Es sind keine Besonderheiten zu beachten. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Wenn Atemnot (Dyspnoe), Fieber oder eitriger Auswurf auftreten, sollten Sie einen Arzt oder Apotheker aufsuchen. Vorsicht ist geboten, wenn Sie an Magenproblemen wie einer Gastritis (Magenschleimhautentzündung) oder einem Magengeschwür leiden. Kinder Wenn Ihr Kind im Alter von 2 bis 4 Jahren hartnäckigen oder wiederkehrenden Husten hat, wenden Sie sich

Omacor 1000 mg WeichkapselnOmacor enthält hochgereinigte, mehrfach ungesättigte Omega-3-Fettsäuren und gehört zu den Cholesterin- und Triglycerid-senkenden Mitteln. Es wird zur Behandlung bestimmter Formen von erhöhten Blutfettwerten (endogene Hypertriglyceridämie) eingesetzt, wenn geeignete diätetische Maßnahmen allein nicht ausreichen. Das Arzneimittel ist nicht für Kinder vorgesehen und sollte in Schwangerschaft und Stillzeit nur eingenommen werden, wenn Ihre Ärztin oder Ihr Arzt dies für unbedingt notwendig hält. Omacor enthält Sojaöl und darf nicht angewendet werden, wenn eine Überempfindlichkeit gegen Soja oder Erdnuss besteht.Mögliche NebenwirkungenWie alle Arzneimittel kann auch Omacor Nebenwirkungen verursachen, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Häufig können Magen-Darm-Beschwerden wie Blähungen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Durchfall, Verdauungsstörungen, Aufstoßen, Sodbrennen, Übelkeit oder Erbrechen vorkommen. Gelegentlich wurden unter anderem erhöhte Blutzuckerwerte, Gicht, Schwindel, Kopfschmerzen, Blutdruckabfall, Nasenbluten, Blut im Stuhl, Hautausschlag oder Geschmacksstörungen beobachtet. Selten kann es zu allergischen Reaktionen, juckendem Hautausschlag oder Lebererkrankungen mit veränderten Blutwerten kommen; vereinzelt wurde Juckreiz berichtet. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihre Arztpraxis oder Ihre Apotheke.AufbewahrungBewahren Sie Omacor stets für Kinder unzugänglich auf. Das Arzneimittel darf nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr angewendet werden; das Datum bezieht sich auf den letzten Tag des genannten Monats. Lagern Sie Omacor nicht über 25 °C und frieren Sie das Arzneimittel nicht ein. Entsorgen Sie nicht mehr benötigte Kapseln nicht über das Abwasser, sondern fragen Sie in Ihrer Apotheke nach einer fachgerechten Entsorgung.

Hepar-SL 320 mg Befreit schnell von Verdauungsbeschwerden Hepar-SL enthält den pflanzlichen Arzneiextrakt Königsartischocke. Es werden die Blätter für die Herstellung des Extraktes für medizinische Zwecke genutzt. Hepar-SL 320 mg wird bei Verdauungsstörungen (dyspeptische Beschwerden), besonders bei funktionellen Störungen des ableitenden Gallensystems angewendet. Bei akuten dyspeptischen Beschwerden: Befreit schnell von Verdauungsbeschwerden wie Völlegefühl, Blähungen, Schmerzen im Oberbauch, Übelkeit und Erbrechen Fördert die Fettverdauung Pflichtangaben: Hepar-SL 320 mg. Wirkstoff: Artischockenblätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Verdauungsstörungen (dyspeptische Beschwerden), besonders bei funktionellen Störungen des ableitenden Gallensystems. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.