macrogol 100

Tumarol N Balsam Zur Verbesserung des Befindens bei: Erkältungskrankheiten der Atemwege, wie: Schnupfen Heiserkeit Husten Zutaten: (bei 1 g Creme) Wirkstoff: Eucalyptusöl, D-Campher, Levomenthol, Wasser, gereinigtes, Macrogol glycerolhydroxystearat, Poloxamer 407, Octyldodecanol Anwendung: Inhalieren Sie das Arzneimittel. Übergießen Sie dafür die vorgesehene Menge des Arzneimittel mit heißem Wasser. Beugen Sie Ihren Kopf über das Gefäß, atmen Sie die Dämpfe durch Nase und Mund ein und decken Sie nach Möglichkeit Kopf und Gefäß mit einem Tuch ab. Vorsicht heiß! Um eine mögliche Reizung der Augenbindehaut zu vermeiden, empfiehlt es sich, die Augen zu schließen bzw. abzudecken. Oder: Reiben Sie das Arzneimittel auf Brust und Rücken ein. Die Anwendungsdauer ist nicht begrenzt. Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 3-5 Tage anwenden, wenn keine Besserung der Beschwerden nach dieser Zeit eingetreten ist. Hinweis: Suchen Sie Ihren Arzt auf, wenn zusätzlich Beschwerden wie Fieber oder Atemnot, Kopfschmerzen oder eitriger/blutiger Auswurf oder eitriges/blutiges Nasensekret auftreten. Säuglinge und Kleinkinder unter 2 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden. Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden. Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Vorsicht beim Inhalieren des Arzneimittels: Es besteht die Gefahr, dass Sie sich durch den heißen Wasserdampf verbrühen. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 50 g Hersteller: Robugen GmbH Alleenstraße 22 73730 Esslingen am Neckar Germany

Heumann Pharma – Mutterkraut HEUMANN 200 mg Filmtabletten Mutterkraut HEUMANN ist ein traditionell pflanzliches Arzneimittel, das zur Vorbeugung von migräneartigen Kopfschmerzen angewendet wird. Die Wirkung beruht ausschließlich auf langjähriger Anwendung in der Volksmedizin. Die Tabletten enthalten 200 mg Mutterkraut-Pulver pro Filmtablette und eignen sich zur Einnahme durch Erwachsene. Das Produkt ist gut verträglich, sofern keine Allergie auf Korbblütler besteht, und wird täglich angewendet, um Migräneattacken vorzubeugen. Indikation: Zur Vorbeugung von migräneartigen Kopfschmerzen bei Erwachsenen, nachdem schwerwiegende Ursachen ärztlich ausgeschlossen wurden. Anwendung: Einmal täglich 1 Filmtablette unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen, möglichst immer zur gleichen Tageszeit. Nebenwirkungen: Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Hautausschlag), Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder Blähungen. Sehr selten: Menstruationsstörungen oder Mundschleimhautreizungen. Bei Anzeichen einer allergischen Reaktion sofort ärztlichen Rat einholen. Wirkstoffe: Mutterkraut-Pulver Zusammensetzung: 200 mg Mutterkraut-Pulver, mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, Magnesiumstearat (pflanzlich), Hypromellose, Macrogol, Titandioxid (E171) Aufbewahrungshinweise: Nicht über 30 °C lagern. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden. Verwendungshinweise: Das Arzneimittel ist nicht zur Akutbehandlung von Migräneanfällen gedacht. Es sollte regelmäßig über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. Eine Rücksprache mit dem Arzt vor der Anwendung wird empfohlen, insbesondere bei chronischen Beschwerden oder gleichzeitiger Einnahme anderer Medikamente. Hersteller: Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG, Südwestpark 50, 90449 Nürnberg, Deutschland

Micro Labs® Cetirizin 10 mg Filmtabletten Antiallergikum zur Linderung von Symptomen bei allergischer Rhinitis und Nesselsucht. Anwendung: Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 1 Tablette (10 mg) einmal täglich. Kinder zwischen 6 und 12 Jahren: ½ Tablette (5 mg) zweimal täglich. Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Dosierungsanpassung erforderlich; bitte Rücksprache mit dem Arzt halten. Inhaltsstoffe: Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid (10 mg pro Tablette). Sonstige Bestandteile: Lactose-1-Wasser, Maisstärke, Maisstärke vorverkleistert, Talkum, Magnesiumstearat, Hypromellose, Macrogol 6000, Titandioxid. Nebenwirkungen: Häufig: Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Mundtrockenheit, Müdigkeit. Gelegentlich: Unruhe, Missempfindungen, Bauchschmerzen, Juckreiz, Hautausschlag, allgemeines Unwohlsein. Selten: Allergische Reaktionen, Depression, Halluzinationen, Aggression, Verwirrtheit, Schlaflosigkeit, Krampfanfälle, schneller Herzschlag, abnorme Leberfunktion, Nesselsucht, Ödeme, Gewichtszunahme. Sehr selten: Thrombozytopenie, anaphylaktischer Schock, Tics, veränderter Geschmackssinn, Bewusstseinsverlust, unwillkürliche Bewegungen, verschwommenes Sehen, Akkommodationsstörungen, unkontrollierbare Augenbewegungen, Quincke-Ödem, fixes Arzneimittelexanthem, Dysurie, Bettnässen. Nicht bekannt: Gesteigerter Appetit, Selbstmordgedanken, Albträume, Gedächtnisstörungen, Drehschwindel, Hepatitis, akut generalisiertes pustulöses Exanthem, Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, Harnverhalt. Aufbewahrung: Nicht über 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Hersteller: Micro Labs GmbH Liebigstraße 2–20 60323 Frankfurt am Main

Micro Labs® Cetirizin 10 mg Filmtabletten Antiallergikum zur Linderung von Symptomen bei allergischer Rhinitis und Nesselsucht. Anwendung: Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 1 Tablette (10 mg) einmal täglich. Kinder zwischen 6 und 12 Jahren: ½ Tablette (5 mg) zweimal täglich. Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Dosierungsanpassung erforderlich; bitte Rücksprache mit dem Arzt halten. Inhaltsstoffe: Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid (10 mg pro Tablette). Sonstige Bestandteile: Lactose-1-Wasser, Maisstärke, Maisstärke vorverkleistert, Talkum, Magnesiumstearat, Hypromellose, Macrogol 6000, Titandioxid. Nebenwirkungen: Häufig: Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Mundtrockenheit, Müdigkeit. Gelegentlich: Unruhe, Missempfindungen, Bauchschmerzen, Juckreiz, Hautausschlag, allgemeines Unwohlsein. Selten: Allergische Reaktionen, Depression, Halluzinationen, Aggression, Verwirrtheit, Schlaflosigkeit, Krampfanfälle, schneller Herzschlag, abnorme Leberfunktion, Nesselsucht, Ödeme, Gewichtszunahme. Sehr selten: Thrombozytopenie, anaphylaktischer Schock, Tics, veränderter Geschmackssinn, Bewusstseinsverlust, unwillkürliche Bewegungen, verschwommenes Sehen, Akkommodationsstörungen, unkontrollierbare Augenbewegungen, Quincke-Ödem, fixes Arzneimittelexanthem, Dysurie, Bettnässen. Nicht bekannt: Gesteigerter Appetit, Selbstmordgedanken, Albträume, Gedächtnisstörungen, Drehschwindel, Hepatitis, akut generalisiertes pustulöses Exanthem, Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, Harnverhalt. Aufbewahrung: Nicht über 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Hersteller: Micro Labs GmbH Liebigstraße 2–20 60323 Frankfurt am Main

Anwendungsgebiet von Abitima Clinic Dusch- und BadeölAbitima Clinic Dusch- und Badeöl ist ein ideales Geschenkset mit 6 wohltuenden Badekonzentraten. Verschenken Sie Wellness für zuhause. Wirkungsweise von Abitima Clinic Dusch- und BadeölAbitima Clinic Dusch- und Badeöl unterstützt mit natürlichen Ölen und Lipiden den Hautschutz und versorgt die Haut intensiv mit Feuchtigkeit. Die pflegenden Substanzen wirken gezielt beruhigend auf die angespannte und juckende Haut. Nach der Anwendung von Abitima Clinic Dusch- und Badeöl wird Ihre Haut wieder weich und geschmeidig. Abitima Clinic Dusch- und Badeöl kommt mit einem duftneutralen Öl und einen separat verpackten Duftkonzentrat aus Grapefruitduft an. Dazu wird das ganze Sachet in die duftneutrale 200 ml Flasche gefüllt. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenWirkstoffe von Abitima Clinic Dusch- und Badeöl: Jojobawachs, flüssiges Rizinusöl, natives (RS)-Octadecansäure-2-ethylhexylester Bisabolol DL-α-Tocopherol DL-α-Tocopherol acetat Inhaltsstoffe von Abitima Clinic Dusch- und Badeöl: N,N-Bis(2-hydroxyethyl)cocosfettsäureamid MIPA-Laureth sulfat Polyglycerol-3 caprylat Apfelsinen-Aroma Triglyceride, mittelkettige Wasser, gereinigtes Citronensäure Propylenglycol Macrogol-4-laurylether GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden. DosierungAbitima Clinic Dusch- und Badeöl kann täglich als Dusch- oder Badeöl angewendet werden.HinweiseAbitima Clinic Dusch- und Badeöl sollten außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Nicht über 25 °C aufbewahren. Vor Licht und Feuchtigkeit schützen. Abitima Clinic Dusch- und Badeöl können in Ihrer Versandapotheke apodiscounter erworben werden.

Anwendungsgebiet von Traumaplant SchmerzcremeTraumaplant Schmerzcreme ist eine pflanzliche Schmerzsalbe mit dem hochdosierten Wirkstoffextrakt des "Trauma-Beinwells", der nur für arzneiliche Zwecke angebaut wird. Das in Traumaplant Schmerzcreme enthaltene "Trauma-Beinwell" ist eine speziell gegen Schmerzen (infolge stumpfer Verletzungen) kultivierte Beinwell-Pflanze. "Trauma-Beinwell" ist bekannt für seine starke Wirkung bei Verletzungen, die durch stumpfe Einwirkungen hervorgerufen wurden. Hierzu gehören neben Prellungen und Verstauchungen auch schmerzhafte Verspannungen im Bereich von Rücken, Nacken und Schulter.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenTraumaplant Schmerzcreme enthält: Beinwellkraut-Zubereitung (2-3:1) entspricht Beinwellkraut-Presssaft (3-8:1) entspricht Beinwellkraut-Presssaftrückstandsextrakt (3-10:1); Auszugsmittel: Ethanol 30% (V/V) Macrogol-20-glycerolmonostearat, Glycerolmono/di(palmitat/stearat), Octyldodecanol, Isopropyl myristat, Propylenglycol, Dimeticon 100, Rosmarinöl, DL-[alpha]-Tocopherol acetat, wasserfreie Citronensäure, gereinigtes Wasser, Sorbinsäure, Hydroxyethylsalicylat.GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden. Vermeiden Sie den Kontakt mit Augen und Schleimhäuten. Sorbinsäure kann örtlich begrenzte Hautreizungen hervorrufen. DosierungAnwendungsempfehlung von Traumaplant Schmerzcreme: Tragen Sie Traumaplant Schmerzcreme mehrmals täglich auf die Haut über dem erkrankten Gewebe auf. Das Präparat ist für den Salbenverband besonders geeignetEinnahmeDas Arzneimittel entsprechend der Dosierungsempfehlung auf die Haut über dem erkrankten Gewebe auftragen.Das Präparat ist für den Salbenverband besonders geeignet.PatientenhinweiseWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie

Set enthält1x Voltaren Dolo Liquid 25 mg Weichkapseln, gegen Muskelschmerzen 20 St1x Voltaren Actigo Schmerzgel mit 1% Diclofenac, Schmerzlinderung 100 gVoltaren Dolo Liquid 25 mg Weichkapseln, gegen Muskelschmerzen 10 St. SCHNELLERE* SCHMERZLINDERUNG: Die Weichkapseln mit 25 mg Diclofenac-Kalium wirken schnell und effektiv bei der Behandlung von Schmerzen, z. B. im unteren Rücken *Im Vergleich zu Voltaren Dolo 25 mg Tabletten EINZIGARTIGE FORMULIERUNG: Voltaren Dolo Liquid Weichkapseln sind bereits innerhalb von 15 Minuten an der schmerzenden Stelle BEI RÜCKEN- UND MUSKELSCHMERZEN: Wirksame Linderung von Gelenkschmerzen, Schulterschmerzen, Nackenschmerzen und Rückenschmerzen z. B. im unteren Rücken sowie bei Muskelschmerzen BEKÄMPFT ENTZÜNDUNGEN: Der Wirkstoff Diclofenac lindert nicht nur Schmerzen, sondern bekämpft gleichzeitig eine ihrer häufigsten Ursachen – die Entzündung SCHNELL AUFLÖSEND: Voltaren Dolo Liquid Weichkapseln enthalten den Wirkstoff bereits in gelöster Form Die Voltaren-Weichkapsel bei leichten bis mäßig starken Schmerzen, - Fieber Bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber sind Voltaren Dolo Liquid 25 mg Weichkapseln die Alternative zum Schmerzgel – ideal auch für unterwegs. WIE PROFITIEREN SIE? Lassen Sie nicht zu, dass Sie wegen Ihrer Schmerzen das Wichtigste aus den Augen verlieren. Mit Voltaren Dolo Liquid, der wirksamen Weichkapsel gegen Schmerzen, können Sie Ihren Alltag wieder aktiv gestalten. Die Weichkapseln mit schmerzlindernder Formulierung enthalten den Wirkstoff bereits in gelöster Form und werden schnell vom Körper aufgenommen. Sie wirken schnell und effektiv gegen Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen, Nackenschmerzen, Schulterschmerzen, Gelenkscherzen und Rückenschmerzen. So können Sie Ihren Schmerzen den Kampf ansagen. Voltaren Dolo Liquid ist bereits innerhalb von 15 Minuten da, wo es weh tut, sodass Sie wieder selbstbewusst Freude an der Bewegung haben können. Der Wirkstoff Diclofenac lindert nicht nur spürbar Schmerzen, sondern bekämpft gleichzeitig eine ihrer häufigsten Ursachen – die Entzündung. WIE WIRD ES ANGEWENDET? Voltaren Dolo Liquid sind schnell auflösende Weichkapseln, die ideal für den hektischen Alltag oder für unterwegs sind. Die maximale Tagesdosis von drei Weichkapseln darf nicht überschritten werden. Verwenden und entsorgen Sie Arzneimittel verantwortungsbewusst. Weitere Informationen finden Sie in der Packungsbeilage. Inhaltsstoffe: Der Wirkstoff ist: Diclofenac-Kalium 25 mg pro Weichkapsel. Die sonstigen Bestandteile sind: Macrogol 600; Gelatine; Glycerol 85 %; gereinigtes Wasser; Sorbitol flüssig; partiell dehydratisiert (enthält Sorbitan, Mannitol); Farbstoff (E 104) Wirkstoff: Diclofenac-Kalium Anwendungsgebiete: Voltaren Dolo Liquid 25mg wird eingenommen zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen, - Fieber. Die empfohlene Dosis beträgt: Für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren: Nehmen Sie zu Beginn 1 Weichkapsel ein, danach können Sie je nach Bedarf alle 4 bis 6 Stunden 1 Weichkapsel einnehmen. Nehmen Sie nicht mehr als 3 Weichkapseln innerhalb von 24 Stunden ein. Voltaren Dolo Liquid soll nur kurzfristig eingenommen werden. Die Weichkapseln sollen unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) eingenommen werden. Um die bestmögliche Wirksamkeit zu erzielen, sollten die Weichkapseln vor dem Essen eingenommen werden. Nehmen Sie Voltaren Dolo Liquid ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt nicht länger als 4 Tage bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und nicht länger als 3 Tage bei Fieber ein. Sollten die Symptome anhalten oder sich verschlechtern, informieren Sie ihren Arzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Voltaren Dolo Liquid zu stark oder zu schwach ist. Warnhinweis: Enthält Sorbitol. Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Apothekenpflichtig. Stand: 05/2019. Zu Risiken und Nebenwirkung

BRONCHOFORTON® SALBE – PFLANZLICHE HILFE FÜR BEFREITE ATEMWEGE Husten, Schnupfen, verstopfte Atemwege. Bei Erkältungskrankheiten zählt vor allem eins: schnell wieder durchatmen können. Bronchoforton® Salbe löst zähflüssigen Schleim und erleichtert das Abhusten – und das rein pflanzlich. BEFREIT DIE ATEMWEGE – REIN PFLANZLICH Schnelle Hilfe bei Erkältungssymptomen Befreit die Atemwege Löst zähflüssigen Schleim Rein pflanzlich mit ätherischen Ölen aus Eukalyptus, Fichtennadeln und Pfefferminze Für Erwachsene und Kinder ab 4 Jahren ÄTHERISCHE ÖLE EINATMEN – SCHNELL WIEDER DURCHATMEN ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Nach Bedarf 2- bis 4-mal täglich Inhalieren oder Einreiben. Zum Inhalieren Bronchoforton® Salbe mit Wasser übergießen und die aufsteigenden Dämpfe etwa 10 Minuten einatmen. Zum Einreiben Bronchoforton® Salbe auf Brust oder Rücken einmassieren. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Wie ist die Zusammensetzung von Bronchoforton® Salbe? 1g Bronchoforton® Salbe enthalten: 100 mg Eucalyptusöl 100 mg Fichtennadelöl 50 mg Pfefferminzöl Sonstige Bestandteile: Glycerolmonostearat 40-50%, Macrogol-20-glycerolmonostearat, Stearylalkohol, dickflüssiges Paraffin, Isopropyl(palmitat, stearat), Glycerol 85%, gereinigtes Wasser Welche Vorteile haben ätherische Öle bei der Behandlung von Erkältungskrankheiten der Atemwege? Bronchoforton® Salbe basiert auf den ätherischen Ölen Eukalyptusöl, Fichtennadelöl und Pfefferminzöl. Eukalyptusöl ist bekannt für seine schleimlösende, antiseptische Wirkung. Fichtennadel- und Pfefferminzöl befreien verstopfte Nasen und wirken ebenfalls antibakteriell. Wie wird Bronchoforton® Salbe angewendet? Zur Einreibung wird die Salbe auf Brust oder Rücken einmassiert. Zur Inhalation wird die empfohlene Salbendosis (siehe: Wie sollte Bronchoforton® Salbe dosiert werden?) mit 0,6 Litern heißem Wasser übergossen und die aufsteigenden Dämpfe werden etwa 10 Minuten durch Nase und Mund eingeatmet. Es empfiehlt sich die Verwendung eines Inhalators. Kinder sollten nicht ohne Aufsicht inhalieren. Für Kinder unter 6 Jahren wird die Anwendung als Inhalation nicht empfohlen. Bei Kindern von 30 Monaten bis 4 Jahren wird die Anwendung wegen unzureichender Erfahrungen nicht empfohlen. Bei Säuglingen und Kindern unter 30 Monaten ist die Anwendung kontraindiziert. Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Verlauf der Erkrankung und wird gegebenenfalls vom behandelnden Arzt bestimmt. Für weitere Informationen: siehe Gebrauchsinformation Wie sollte Bronchoforton® Salbe dosiert werden? Die Dosierung richtet sich nach Anwendungsart und Alter: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 2- bis 4-mal täglich 3 – 5 cm Bronchoforton® Salbe. Kinder von 6 – 12 Jahren: 2- bis 4-mal täglich 1 – 3 cm Bronchoforton® Salbe. Kinder von 4 – 6 Jahren: 2- bis 4-mal täglich 1 – 2 cm Bronchoforton® Salbe Zusammensetzung 100 g Salbe enthalten: Eukalyptusöl 10 g, Fichtennadelöl 10 g, Pfefferminzöl 5 g. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung 100 g Salbe enthält 8 g Stearylalkohol, Glycerolmonostearat 40 – 55 (E 471), Macrogol-1000-glycerolmonostearat, Stearylalkohol (Ph.Eur.), dickflüssiges Paraffin, Isopropyl(palmitat/stearat) (10 : 90), Glycerol 85% (E 422), Gereinigtes Wasser Pflichttext: Bronchoforton® Salbe  10%/10%/5%  Zur Anwendung bei Kindern ab 4 Jahren und Erwachsenen  Wirkstoffe: Eukalyptusöl, Fichtennadelöl, Pfefferminzöl  Zur Inhalation und äußerlichen Anwendung zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim. Enthält Stearylalkohol.  Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.  STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel  Stand: März 2022

Anwendungsgebiet von Linola Duo CremeLinola Duo Creme lindert Beschwerden welche bei nicht-infektiösen Entzündungsreaktionen der Haut, die bei Neurodermitis (atopische Dermatitis), akuten und chronischen Ekzemen sowie allergischen Hauterkrankungen auftreten können. Die in Linola Duo Creme enthaltene Wirkstoffkombination aus Levomenol (alpha-Bisabolol) und Heparin-Natrium wirkt entzündlichen und allergischen Prozessen in der Haut entgegen und lindert den damit verbundenen Juckreiz. Linola Duo Creme ist eine weiße, parfümfreie, nicht färbende und leicht aufzutragende Creme. Die Anwendung kann in akuten Fällen, als auch langfristig bei chronischen Beschwerden angewendet werden. Da die Creme ohne Cortison formuliert ist, verursacht sie auch in der Langzeittherapie keine Hautverdünnung (Haut-Atrophie). Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenLinola Duo Creme enthält: 100 g Linola Duo enthalten Levomenol 0,30 g, Heparin-Natrium (aus Schweinedarmmukosa) 20.000 I.E. Die sonstigen Bestandteile sind: Mandelöl, Mittelkettige Triglyceride, Tetradecan-1-ol, Citronensäure, Polypeptide aus Kollagen, all-rac-alpha-Tocopherolacetat, Dexpanthenol, gereinigtes Wasser, Gemisch aus Tetradecan-1-ol, Cetylalkohol (Ph. Eur.), Stearylalkohol (Ph. Eur.), Macrogolmyristylether (4 EO-Einheiten), Macrogol-cetylstearylether (Ph. Eur.) (15 EO-Einheiten) und Macrogolcetylstearylether (Ph. Eur.) (25 EO-Einheiten); Konservans: Sorbinsäure, Salicylsäure.GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Linola Duo Creme: Linola Duo Creme kann 2-3 mal täglich auf die erkrankten Hautpartien aufgetragen werden. Die Haut sollte dabei unverletzt sein (keine offenen Stellen). Linola Duo Creme kann auch an empfindlichen Körperstellen angewendet werden. Bei der Anwendung im Gesicht sollte darauf geachtet werden, dass die Creme be

Set enthält2x Cloderm® Liquid 1% 30 mlIndikation:Das Arzneimittel ist ein Mittel gegen Pilzerkrankungen der Haut.Anwendungsgebiete:Pilzinfektionen (Mykosen) der Haut durchDermatophytenHefen (z. B. Candida-Arten)Schimmelpilze und andere wie Malassezia furfur, z. B. Mykosen der Füße, Mykosen der Haut und HautfaltenKleienpilzflechte (Pityriasis versicolor)oberflächliche Hefepilzerkrankungen (Candidosen)Kontraindikation:Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,wenn Sie allergisch gegen Clotrimazol oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.Dosierung:Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt:Tragen Sie die Lösung zur Anwendung auf der Haut 2- bis 3-mal täglich auf die erkrankten Hautstellen dünn auf.Es genügen meistens wenige Tropfen für eine etwa handtellergroße Fläche.Dauer der AnwendungDie Dauer der Behandlung richtet sich nach der Erkrankungsart und ist unterschiedlich lang.Wichtig für einen Erfolg der Behandlung ist die regelmäßige und ausreichend lange Anwendung der Lösung zur Anwendung auf der Haut.Um eine vollständige Ausheilung zu erreichen, sollten Sie die Behandlung mindestens 4 Wochen lang durchführen, auch wenn Sie den Eindruck haben, dass die akute Entzündung vorbei ist und Ihre Beschwerden nachlassen.Eine Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor) heilt im Allgemeinen in 1-3 Wochen.Bei Pilzinfektionen der Füße sollten Sie die Lösung zur Anwendung auf der Haut noch ca. 2 Wochen lang anwenden, auch wenn Ihre Beschwerden schon nach wenigen Tagen nachlassen oder verschwunden sind.Wenn Sie eine größere Menge der Lösung angewendet haben, als Sie solltenEs wurden bisher keine Fälle von Überdosierung berichtet.Wenn Sie die Anwendung der Lösung vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.Wenn Sie die Anwendung der Lösung abbrechenBei nicht ausreichend langer Behandlung kann sich die Pilzerkrankung erneut ausbreiten oder wieder auftreten (Rückfall).Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Nebenwirkungen:Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 von 10 BehandeltenHäufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 BehandeltenGelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1.000 BehandeltenSelten: weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 BehandeltenSehr selten: weniger als 1 von 10.000 BehandeltenNicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarMögliche NebenwirkungenGelegentlich können Hautreizungen (z. B. vorübergehende Rötung, Brennen, Stechen) an den behandelten Stellen auftreten.Bei der Anwendung kann es zur Austrocknung der Haut kommen.Bei sehr seltener Überempfindlichkeit gegen Macrogol (Polyethylenglycol) und Propylenglycol sind allergische Reaktionen möglich.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.Patientenhinweise:Bitte sprechen Sie mit ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Macrogol (Polyethylenglycol) und Propylenglycol bzw. Empfindlichkeit gegen 2-Propanol (Isopropanol) empfiehlt es sich, anstelle der Lösung eine Darreichungsform (z. B. Creme) zu verwenden, in der die genannten Bestandteile nicht enthalten sind.Aufgrund des Gehaltes an Propylenglycol soll die Anwendung nicht auf Schleimhäute erfolgen, da eine lokale Reizung möglich ist.Die Lösung darf nicht in die Augen gelangen.Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenEs sind keine besonderen Vorsichtsm

Set enthält2x Crataegutt® 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten 60 StCrataegutt® 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten 1. Was sind Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten und wofür werden sie angewendet? Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. 2. Wie sind Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die empfohlene Dosis ist: 2-mal täglich 1 Filmtablette (entsprechend einer Tagesmenge von 900 mg Weißdornextrakt). Die Filmtabletten werden unzerkaut mit etwas Flüssigkeit eingenommen. Die Einnahme einer Filmtablette erfolgt morgens und abends. Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten können unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Wenn Beschwerden auftreten und länger als 2 Wochen anhalten oder sich verschlimmern sowie bei allen unklaren Beschwerden, wenden Sie sich bitte an einen Arzt. Patienten mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion Abweichende Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion lassen sich aus der jahrelangen Anwendung dieses Arzneimittels nicht ableiten. Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten werden nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren. Wenn Sie eine größere Menge von Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten: Überdosierungserscheinungen sind bisher nicht bekannt geworden. Wenn Sie versehentlich einmal die doppelte oder 3-fache Einzeldosis angewendet haben, so hat das in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme fort wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist. Wenn Sie eine wesentlich größere Menge von Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten angewendet haben, als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, sondern setzen Sie die Einnahme unverändert fort. Wenn Sie die Einnahme von Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten abbrechen: Eine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist in der Regel unbedenklich. 3. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten enthalten Der Wirkstoff ist: Weißdornblätter-mit-Blüten-Trockenextrakt 1 Filmtablette enthält: Wirkstoff: 450 mg Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten (4-6,6:1), Auszugsmittel: Ethanol 45 % (m/m). Die sonstigen Bestandteile sind: Citronensäure; Croscarmellose-Natrium; Hochdisperses Siliciumdioxid; Hypromellose; Macrogol 400; Macrogol 6000; Magnesiumstearat (Ph. Eur.)[pflanzlich]; Mikrokristalline Cellulose; Saccharin-Natrium; Talkum; Eisen(III)-oxid E 172. Wie Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten aussehen und Inhalt der Packung Crataegutt 450 mg Herz-Kreislauf-Tabletten sind rotbraune, ovale Filmtabletten. Es sind Packungen mit 60, 100 und 200 Filmtabletten erhältlich. Aufbewahrung: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton bzw. auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nicht über 30 °C aufbewahren! Hersteller Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG Willmar-Schwabe-Str. 4 76227 Karlsruhe Telefon: 0800 000 52 58

Indikation:Das Arzneimittel ist ein Mittel gegen Pilzerkrankungen der Haut.Anwendungsgebiete:Pilzinfektionen (Mykosen) der Haut durchDermatophytenHefen (z. B. Candida-Arten)Schimmelpilze und andere wie Malassezia furfur, z. B. Mykosen der Füße, Mykosen der Haut und HautfaltenKleienpilzflechte (Pityriasis versicolor)oberflächliche Hefepilzerkrankungen (Candidosen)Kontraindikation:Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,wenn Sie allergisch gegen Clotrimazol oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.Dosierung:Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt:Tragen Sie die Lösung zur Anwendung auf der Haut 2- bis 3-mal täglich auf die erkrankten Hautstellen dünn auf.Es genügen meistens wenige Tropfen für eine etwa handtellergroße Fläche.Dauer der AnwendungDie Dauer der Behandlung richtet sich nach der Erkrankungsart und ist unterschiedlich lang.Wichtig für einen Erfolg der Behandlung ist die regelmäßige und ausreichend lange Anwendung der Lösung zur Anwendung auf der Haut.Um eine vollständige Ausheilung zu erreichen, sollten Sie die Behandlung mindestens 4 Wochen lang durchführen, auch wenn Sie den Eindruck haben, dass die akute Entzündung vorbei ist und Ihre Beschwerden nachlassen.Eine Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor) heilt im Allgemeinen in 1-3 Wochen.Bei Pilzinfektionen der Füße sollten Sie die Lösung zur Anwendung auf der Haut noch ca. 2 Wochen lang anwenden, auch wenn Ihre Beschwerden schon nach wenigen Tagen nachlassen oder verschwunden sind.Wenn Sie eine größere Menge der Lösung angewendet haben, als Sie solltenEs wurden bisher keine Fälle von Überdosierung berichtet.Wenn Sie die Anwendung der Lösung vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.Wenn Sie die Anwendung der Lösung abbrechenBei nicht ausreichend langer Behandlung kann sich die Pilzerkrankung erneut ausbreiten oder wieder auftreten (Rückfall).Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Nebenwirkungen:Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 von 10 BehandeltenHäufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 BehandeltenGelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1.000 BehandeltenSelten: weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 BehandeltenSehr selten: weniger als 1 von 10.000 BehandeltenNicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarMögliche NebenwirkungenGelegentlich können Hautreizungen (z. B. vorübergehende Rötung, Brennen, Stechen) an den behandelten Stellen auftreten.Bei der Anwendung kann es zur Austrocknung der Haut kommen.Bei sehr seltener Überempfindlichkeit gegen Macrogol (Polyethylenglycol) und Propylenglycol sind allergische Reaktionen möglich.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.Patientenhinweise:Bitte sprechen Sie mit ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Macrogol (Polyethylenglycol) und Propylenglycol bzw. Empfindlichkeit gegen 2-Propanol (Isopropanol) empfiehlt es sich, anstelle der Lösung eine Darreichungsform (z. B. Creme) zu verwenden, in der die genannten Bestandteile nicht enthalten sind.Aufgrund des Gehaltes an Propylenglycol soll die Anwendung nicht auf Schleimhäute erfolgen, da eine lokale Reizung möglich ist.Die Lösung darf nicht in die Augen gelangen.Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Schwangerschaft:

Produkteigenschaften: Lactofem Milchsäure Vaginalzäpfchen Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Medizinprodukts beginnen, denn Sie enthält wichtige Informationen. Heben Sie die Gebrauchsinformation auf, vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Was sind Lactofem Milchsäure Vaginalzäpfchen und wie sind sie zusammengesetzt? Lactofem Milchsäure Vaginalzäpfchen sind weiße Zäpfchen zur Anwendung in der Scheide, die ein Milchsäure-Natrium-lactat-Gemisch enthalten. Die Vaginalzäpfchen können zur Erhaltung oder Regulierung des natürlichen pH-Wertes in der Scheide eingesetzt werden: bei erwachsenen Frauen. bei Mädchen nach Rücksprache mit einem Arzt. in der Schwangerschaft/Stillzeit nach Rücksprache mit einem Arzt. Bei Neigung zu Scheideninfektionen kann eine vorbeugende Langzeitbehandlung bedenkenlos erfolgen (siehe "Wie sollten Sie Lactofem Milchsäure Vaginalzäpfchen anwenden?"). Lactofem Milchsäure Vaginalzäpfchen enthalten (S)-Milchsäure, Natrium-(S)-lactat-Lösung, Macrogol 1500 und Macrogol 6000. 1 Vaginalzäpfchen enthält 167 mg Milchsäure und 100 mg Natriumlactatlösung, entspricht insgesamt 190 mg wasserfreier Milchsäure. Die Zäpfchen sind frei von Paraffin, Vaselin und anderen Fetten. Wofür werden Lactofem Milchsäure Vaginalzäpfchen angewendet? Lactofem Milchsäure Vaginalzäpfchen werden angewendet zur Erhaltung und Wiederherstellung eines natürlichen pH-Wertes in der Scheide. Die Erhaltung bzw. Ansäuerung des vaginalen Milieus mit Milchsäure unterstützt das Wachstum der Scheiden-typischen Bakterien (Milchsäureproduzierende Bakterien) und wirkt sich zugleich ungünstig auf das Wachstum von Krankheitserregern im Vaginalbereich aus. Lactofem Milchsäure Vaginalzäpfchen können deshalb vorbeugend bei Neigung zu Scheideninfektionen und in Ergänzung zu einer medikamentösen Behandlung von Scheideninfektionen angewendet werden. Wie wirken Lactofem Milchsäure Vaginalzäpfchen? Die Zellen in der Scheidenhaut enthalten Glycogen, das nach der normalen Abschilferung der Zellen über MilchsäureBakterien in der Scheide freigesetzt und nach Abbau zu Zuckern durch die Milchsäure-Bakterien zu Milchsäure vergoren wird. Ist die Milchsäure in ausreichender Menge vorhanden, herrscht in der Scheide ein natürlich saures Milieu mit einem = pH-Wert von 3,8 - 4,5. Für das Wachstum unerwünschter Bakterien sind dies ungünstige Bedingungen. Deshalb trägt ein saures Scheidenmilieu dazu bei, bakteriellen Infektionen vorzubeugen. Durch verschiedene äußere Einflussfaktoren kann das saure Scheidenmilieu gestört werden, so dass der pH-Wert auf über 4,5 ansteigt. Mögliche Einflussfaktoren sind Körpersekrete wie Periodenblut oder Samenflüssigkeit, eine Verminderung der Laktobazillen durch Antibiotika sowie hormonelle Schwankungen in der Schwangerschaft, der Stillzeit oder aufgrund der Anwendung von weiblichen Geschlechtshormonen. Unter solchen Bedingungen ist das Wachstum von unerwünschten Keimen in der Scheide begünstigt. Diese Keime können aus der Umgebung des Scheideneinganges (z.B. Afterregion) stammen und in die Scheide aufsteigen oder z.B. beim Intimverkehr übertragen werden. Die Folgen können eine Überwucherung der natürlichen Laktobazillen-Flora durch diese Keime und eine Scheideninfektion sein. Bei Frauen, die zu wiederholten Scheideninfektionen neigen, ist zur Unterstützung der Selbstregulation des sauren pH-Wertes die vaginale Anwendung von Milchsäure in vielen Fällen hilfreich. Was müssen sie bei der Anwendung von Lactofem Milchsäure Vaginalzäpfchen beachten? Lactofem Milchsäure Vaginalzäpfchen sind sehr gut verträglich. Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung zu beachten. Wenn Ihnen jedoch bekannt ist, dass Sie gegen einen der Inhaltsstoffe überempfindlich sind, dürfen Sie die Vaginalzäpfchen nicht anwenden. Bei Mädchen sollten Lactofem Milchsäure Vaginalzäpfchen nur

Anwendungsgebiet von Verdauungsset Velgastin + Carum Carvi Baby-KümmelzäpfchenAnwendungsgebiet von Velgastin: Velgastin Blähungen Suspension zum Einnehmen wird zur symptomatischen Behandlung gasbedingter Magen-Darm-Beschwerden eingesetzt. Dazu zählen zum Beispiel Blähungen (Meteorismus) und Völlegefühl. Velgastin kann auch zur symptomatischen Behandlung bei Säuglingskoliken (3-Monats-Kolik) angewendet werden. Auch wird Velgastin Blähungen Suspension zum Einnehmen zur Vorbereitung von Untersuchungen im Bauchbereich, wie z. B. Röntgen und Sonographie eingesetzt. Anwendungsgebiet von Carum Carvi Baby-Kümmelzäpfchen: Carum Carvi Baby-Kümmelzäpfchen sind ein homöopathisches Arzneimittel mit Auszügen aus natürlichem Kümmel. Wirkungsweise von Verdauungsset Velgastin + Carum Carvi Baby-KümmelzäpfchenWirkungsweise von Velgastin: Velgastin Blähungen Suspension zum Einnehmen ist mit seinem Wirkstoff Simeticon ein Entschäumer. Dieser Wirkstoff sorgt für das Zerplatzen von Gasblasen im Magen-Darm-Trakt. Diese Blasen sind letztendlich verantwortlich für Beschwerden wie Völlegefühl und/oder Blähungen. Hinweise zu Carum Carvi Baby-Kümmelzäpfchen: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Velgastin: Simeticon (Dimeticon und Siliciumdioxid im Verhältnis 97:3) 1 ml (= 22 Tropfen) enthält 41,2 mg Simeticon, Sorbinsäure (Ph. Eur.), Kaliumsorbat (Ph. Eur.), Macrogol 6000, AluminiumMagnesiumSilicat, Hyetellose, Natriumcyclamat, Poly(oxyethylen)25glyceroltrioleat, BananenAroma, Citronensäure, SaccharinNatrium, gereinigtes Wasser. Inhaltsstoffe von Carum Carvi Baby-Kümmelzäpfchen: Der Wirkstoff ist: Auszug aus Kümmel [Carum carvi, ethanol. Decoctum Ø (Urtinktur (=D 1))] 100 mg pro Zäpfchen. Der sonstige Bestandteil ist: Hartfett.GegenanzeigenBei bekannter Überempfi

Anwendungsgebiet von Reparil-dragees Madaus magensaftresistent TablettenDas Präparat wirkt abschwellend bei Verletzungen.Anwendungsgebiet:Das Präparat kann bei lokalisierten Schwellungen nach Verletzungen angewendet werden.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten20 mg AescinArabisches Gummi Hilfstoff (+)Carmellose, Natriumsalz Hilfstoff (+)Carnaubawachs Hilfstoff (+)Eudragit L 100 - 55 Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Macrogol 8000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Natrium hydroxid Hilfstoff (+)Povidon K29-32 Hilfstoff (+)Saccharose Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Simeticon Emulsion Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)Triethyl citrat Hilfstoff (+)Wachs, gebleicht Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie allergisch gegen Aescin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.bei Niereninsuffizienz oder Nierenerkrankungen,während Schwangerschaft und Stillzeit.DosierungWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren nehmen anfangs 3mal täglich 2 Tabletten, als Erhaltungsdosis und in leichteren Fällen 3mal täglich 1 Tablette ein.Anwendung bei Kindern und JugendlichenKinder im Alter von 7 bis 14 Jahren nehmen 2- bis 3mal täglich 1 Tablette ein. Dauer der Anwendung:Es besteht keine Begrenzung der Anwendungsdauer. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie solltenVergiftungen und Überdosierungserscheinungen sind nicht bekannt. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.EinnahmeNehmen Sie da Arzneimittel nach dem Essen unzerkaut mit Flüssigkeit ein.PatientenhinweiseWarnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBi

Anwendungsgebiet von Dobendan Direkt Lutschtabletten gegen HalsschmerzenDobendan Direkt Lutschtabletten gegen Halsschmerzen lindern nicht nur Ihre Halsschmerzen, sondern hemmen zugleich durch den enthaltenen Wirkstoff Flurbiprofen die zugrunde liegende Schleimhautentzündung. Zudem wirken Dobendan Direkt Lutschtabletten gegen Halsschmerzen der Schwellung entgegen und beseitigen so Ihre Schluckbeschwerden. Dabei wirken Dobendan Direkt Lutschtabletten gegen Halsschmerzen besonders schnell und lang – innerhalb von nur 15-30 Minuten und bis zu 3 Stunden. Der angenehme Geschmack nach Zitrone und Honig wirkt ebenfalls entspannend und lässt Sie Ihre Halsschmerzen vergessen.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1 Tablette von Dobendan Direkt Lutschtabletten gegen Halsschmerzen enthält: 8,75 mg Flurbiprofen Weitere Bestandteile von Dobendan Direkt Lutschtabletten gegen Halsschmerzen: Macrogol 300; Kaliumhydroxid; Zitronenaroma; Levomenthol; Honig; Glucose-Sirup; Sucrose-Wasser (67:33)GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden. Bei der regelmäßigen Einnahme von ASS 100 mg (Acetylsalicylsäure) oder einer Allergie gegen ASS sowie verwandte Schmerzmittel darf dieses Präparat nicht eingenommen werden. Bei einem bekannten oder akuten Nieren-, Herz- oder Leberversagen, bei einem vorliegenden Magengeschwür sowie Blutungen im Magen-Darmbereich, bei Gerinnungsstörungen des Blutes, bei der gleichzeitigen Einnahme anderer Schmerzmittel und in den ersten drei Monaten einer Schwangerschaft darf das Produkt nicht verwendet werden. Dieses Präparat ist nicht für Kinder unter 12 Jahren geeignet.DosierungAnwendungsempfehlung von Dobendan Direkt Lutschtabletten gegen Halsschmerzen: Sie können bei Bedarf ein Tablette von Dobendan Direkt Lutschtabletten gegen Halsschmerzen in den Mund nehmen und langsam zergehen lassen. Die Wirku

Anwendungsgebiet von GINKGOVITAL Heumann 240 mg FilmtablettenGINKGOVITAL Heumann 240 mg Filmtabletten enthält einen Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern. GINKGOVITAL Heumann 240 mg Filmtabletten ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz. Der Wirkstoff Ginkgo-biloba verbessert die Durchblutung und erhöht die Gehirnaktivität. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenGINKGOVITAL Heumann 240 mg Filmtabletten enthält: Der Wirkstoff ist: Ginkgo-biloba-Blätter Trockenextrakt.Eine Filmtablette enthält 240 mg quantifizierten, raffinierten Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (35 –67 : 1), Auszugsmittel: Aceton 60 % (m/m). Der Extrakt ist quantifiziert auf 22,0 –27,0 % Flavonoide, berechnet als Flavonolglykoside,2,8 –3,4 % Ginkgolide A, B und C,2,6 –3,2 % Bilobalid und enthält höchstens 5 ppm Ginkgolsäuren. sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], mikrokristalline Cellulose, sprühgetrockneter Glucose-Sirup; Tablettenfilm: Macrogol 3350, Polyvinylalkohol, Talkum, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172).GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von GINKGOVITAL Heumann 240 mg Filmtabletten: Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene und ältere Patienten ½ GINKGOVITAL Heumann 240 mg Filmtablette zweimal täglich. Die zweimal tägliche Einnahme sollte morgens und abends erfolgen. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. Die Behandlung soll mindestens 8 Wochen betragen. Wenn nach 3 Monaten keine Besserung der Symptome eingetreten ist oder sich die Krankheitssymptome verstärken, is

Anwendungsgebiet von GINKGOVITAL Heumann 120 mg FilmtablettenGINKGOVITAL Heumann 120 mg Filmtabletten enthält einen Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern. GINKGOVITAL Heumann 120 mg Filmtabletten ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz. Der Wirkstoff Ginkgo-biloba verbessert die Durchblutung und erhöht die Gehirnaktivität. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenGINKGOVITAL Heumann 120 mg Filmtabletten enthält: Der Wirkstoff ist: Ginkgo-biloba-Blätter Trockenextrakt. Eine Filmtablette enthält 120 mg quantifizierten, raffinierten Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (35 – 67 : 1), Auszugsmittel: Aceton 60 % (m/m). Der Extrakt ist quantifiziert auf 22,0 – 27,0 % Flavonoide, berechnet als Flavonolglykoside, 2,8 – 3,4 % Ginkgolide A, B und C, 2,6 – 3,2 % Bilobalid und enthält höchstens 5 ppm Ginkgolsäuren. sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], mikrokristalline Cellulose, sprühgetrockneter Glucose-Sirup; Tablettenfilm: Macrogol 3350, Polyvinylalkohol, Talkum, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172).GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von GINKGOVITAL Heumann 120 mg Filmtabletten: Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene und ältere Patienten eine GINKGOVITAL Heumann 120 mg Filmtablette zweimal täglich. Die zweimal tägliche Einnahme sollte morgens und abends erfolgen. Die Behandlung soll mindestens 8 Wochen betragen. Wenn nach 3 Monaten keine Besserung der Symptome eingetreten ist oder sich die Krankheitssymptome verstärken, ist vom Arzt zu überprüfen, ob die Weiterführung der Behandlung

Anwendungsgebiet von Binko Memo 120 mg FilmtablettenBinko Memo 120 mg Filmtabletten mit hochwertigen Spezialextrakt aus der bewährte Arzneipflanze bei Vergesslichkeit oder Unkonzentriertheit. Zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter DemenzWirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenBinko Memo 120 mg Filmtabletten enthält folgenden Wirkstoff: Ginko-biloba-Blätter-Trockenextrakt. Zusammensetz.: 1 Filmtablette enthält 120 mg quantifizierten, raffinierten Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (35–67:1), Auszugsmittel: Aceton 60 % (m/m). Der Extrakt ist quantifiziert auf 22,0–27,0 % Flavonoide, berechnet als Flavonolglykoside, 2,8–3,4 % Ginkgolide A, B u. C, 2,6–3,2 % Bilobalid u. enthält höchstens 5 ppm Ginkgolsäuren. Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Croscarmellose-Na, hochdisp. Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzl.], mikrokrist. Cellulose, sprühgetrockneter Glucose-Sirup. Befilmung: Macrogol 3350, Polyvinylalkohol, Talkum, Titandioxid (E171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172). GegenanzeigenBinko Memo 120 mg Filmtabletten sollte nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegenüber einem der enthaltenen Inhaltsstoffe. DosierungDosierungsempfehlung von Binko Memo 120 mg Filmtabletten: Erwachsene ab Jahre 18: 2x täglich 1 Filmtablette, morgens und abends eine Filmtablette als ganzes, unzerkaut mit Flüssigkeit einnehmen. EinnahmeDie Filmtabletten werden oral eingenommen. Die Tabletten nicht auf dem Rücken liegend einnehmen. Die Tabletten sollten als Ganzes (nicht zerkaut) mit Flüssigkeit, am Besten mit einem Glas Trinkwasser, geschluckt werden. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen.PatientenhinweiseWarnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen:wenn Sie eine krankhaft erhöhte Blutungsneigung haben

Anwendungsgebiet von Wobenzym Tabletten + Voltaren Schmerzgel forte 23,2 mg/g Gel Wobenzym magensaftresistente Tabletten werden bei oberflächlichen Venenentzündungen, aktivierten Arthrosen und stumpfen Traumen mit Ödembildung (Einlagerung von Flüssigkeit aus den Gefäßen), bei verletzungsbedingten Schmerzen, sowie bei alle Arten von Entzündungen zur unterstützenden Behandlung angewendet. Voltaren Schmerzgel forte 23,2 mg/g Gel mit Diclofenac – bei akuten Gelenkschmerzen und Rückenschmerzen Anwendungsgebiete bei Jugendlichen über 14 Jahren und Erwachsenen: Zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge eines stumpfen Traumas, z.B. Sport- und Unfallverletzungen. Bei Jugendlichen über 14 Jahren ist das Arzneimittel zur Kurzzeitbehandlung vorgesehen.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1 Tablette der Wobenzym magensaftresistente Tabletten enthält: als wirksame Bestandteile: Bromelain 67,5-76,5 mg eingestellt auf 450 F.I.P.-Einheiten Trypsin 32-48 mg eingestellt auf 24 µkat* Rutosid-Trihydrat 100 mg *(entspr. 1.440 F.I.P.-Einheiten) Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, vorverkleisterte Stärke (Mais), Magnesiumstearat [pflanzlich], Stearinsäure, gereinigtes Wasser, hochdisperses Siliciumdioxid, Maltodextrin, Talkum, Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:1), Titandioxid (E171), Macrogol 6000, Triethylcitrat, VanillinInhaltsstoffe von Voltaren Schmerzgel forte 23,2 mg/g Gel mit Diclofenac:Der Wirkstoff ist: Diclofenac-N-Ethylethanamin 23,2 mg in 1 g Gel (entsprechend 20 mg Diclofenac-Natrium).Die sonstigen Bestandteile sind: Gereinigtes Wasser; 2-Propanol; Propylenglycol; Cocoylcaprylocaprat (Ph.Eur.); Paraffin, Macrogolcetylstearylether; Carbomer; N-Ethylethanamin; Oleylalkohol; eukalyptushaltiges Parfum; ButylhydroxytoluolGegenanzeigenWobenzym darf nicht angewendet werden bei: Überempfindlichkeit gegen

Anwendungsgebiet von Laxans-ratiopharm 5 Mg Magensaftres.tablettenBei Verstopfung können Laxans-ratiopharm® 5 mg magensaftresistente Tabletten Abhilfe schaffen. Der Wirkstoff Bisacodyl fördert die natürliche Darmbewegung und erhöht den Flüssigkeitsgehalt im Darm. Die Tabletten werden am besten abends eingenommen. So können sie über Nacht wirken und planbar dafür sorgen, dass man erleichtert in den Tag starten kann. Das Arzneimittel ist ein Abführmittel.Laxans-ratiopharm 5 Mg Magensaftres.tabletten wird angewendet bei Verstopfung (Obstipation), bei Erkrankungen, die eine erleichterte Darmentleerung erfordern, sowie zur Darmentleerung bei Behandlungsmaßnahmen und Maßnahmen zum Erkennen von Krankheiten (therapeutische und diagnostische Eingriffe) am Darm.Wie andere Abführmittel sollte dieses ohne ärztliche Abklärung der Verstopfungsursache nicht täglich oder über einen längeren Zeitraum eingenommen werden.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten5 mg BisacodylCellulose Pulver Hilfstoff (+)Copovidon Hilfstoff (+)Eudragit L 100 - 55 Hilfstoff (+)Lactose Hilfstoff (+)Macrogol 8000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Triethyl citrat Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht angewendet werden,wenn Sie allergisch gegen Bisacodyl oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.bei Beschwerden wie z. B. Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen oder Fieber. Dies können Anzeichen einer ernsten Erkrankung (Darmverengung mit verschlechterter Darmpassage, Darmverschluss, akute Entzündung im Bauchbereich, akute, operativ zu behandelnde Bauchschmerzen wie z. B. Blinddarmentzündung) sein. Bei solchen Beschwerden sollten Sie unverzüglich ärztlichen Rat suchen.von Kindern unter 2 Jahren.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt ode

Anwendungsgebiet von GINKGOVITAL Heumann 240 mg FilmtablettenGINKGOVITAL Heumann 240 mg Filmtabletten enthält einen Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern. GINKGOVITAL Heumann 240 mg Filmtabletten ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz. Der Wirkstoff Ginkgo-biloba verbessert die Durchblutung und erhöht die Gehirnaktivität. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenGINKGOVITAL Heumann 240 mg Filmtabletten enthält: Der Wirkstoff ist: Ginkgo-biloba-Blätter Trockenextrakt.Eine Filmtablette enthält 240 mg quantifizierten, raffinierten Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (35 –67 : 1), Auszugsmittel: Aceton 60 % (m/m). Der Extrakt ist quantifiziert auf 22,0 –27,0 % Flavonoide, berechnet als Flavonolglykoside,2,8 –3,4 % Ginkgolide A, B und C,2,6 –3,2 % Bilobalid und enthält höchstens 5 ppm Ginkgolsäuren. sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], mikrokristalline Cellulose, sprühgetrockneter Glucose-Sirup; Tablettenfilm: Macrogol 3350, Polyvinylalkohol, Talkum, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172).GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von GINKGOVITAL Heumann 240 mg Filmtabletten: Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene und ältere Patienten ½ GINKGOVITAL Heumann 240 mg Filmtablette zweimal täglich. Die zweimal tägliche Einnahme sollte morgens und abends erfolgen. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. Die Behandlung soll mindestens 8 Wochen betragen. Wenn nach 3 Monaten keine Besserung der Symptome eingetreten ist oder sich die Krankheitssymptome verstärken, is

Anwendungsgebiet von Pvp Jod ratiopharm Salbe (Packungsgröße: 100 g)Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung als Antiseptikum bei geschädigter Haut, wie z.B. Decubitus (Druckgeschwür)Ulcus cruris (Unterschenkelgeschwür)oberflächlichen Wunden und Verbrennungeninfizierten und superinfizierten HauterkrankungenWirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten100 mg Povidon iod10 mg IodMacrogol 400 Hilfstoff (+)Macrogol 4000 Hilfstoff (+)Wasser, gereinigt Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht angewendet werden:bei einer Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) oder einer anderen bestehenden (manifesten) Schilddrüsenerkrankungbei der sehr seltenen chronischen Hautentzündung Dermatitis herpetiformis Duhringwährend und bis zum Abschluss einer Strahlentherapie mit Jod (Radio-Iod-Therapie) oder wenn bei Ihnen eine solche Behandlung geplant istwenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile sindDosierungNehmen Sie das Präparat immer genau nach der Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet wird die Salbe üblicherweise wie folgt angewendet:Tragen Sie die Salbe ein- bis mehrmals täglich auf die geschädigte Stelle gleichmäßig auf. Die Braunfärbung der Salbe ist eine Eigenschaft des Präparates und zeigt seine Wirksamkeit an. Eine zunehmende Entfärbung weist auf ein Nachlassen der Wirksamkeit des Präparates hin. Bei vollständiger Entfärbung ist keine Wirksamkeit mehr gegeben. Wenn Sie eine weitgehende Entfärbung der Salbe bemerken, sollten Sie das Präparat erneut auftragen. Dauer der AnwendungDie Anwendung der Salbe sollte so lange fortgeführt werden, wie noch Anzeichen einer Entzündung bestehen. Sollten sich nach einer mehrtägigen (2 bis 5 Tage), regelmäßigen Anwendung Ihre Beschwerden nicht gebessert haben, oder sollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, suchen Sie bitt

Anwendungsgebiet von Dobendan Direkt Flurbiprofen 8,75 mg LutschtablettenDobendan Direkt Flurbiprofen 8,75 mg Lutschtabletten lindern nicht nur Ihre Halsschmerzen, sondern hemmen zugleich durch den enthaltenen Wirkstoff Flurbiprofen die zugrunde liegende Schleimhautentzündung. Zudem wirken Dobendan Direkt Flurbiprofen 8,75 mg Lutschtabletten der Schwellung entgegen und beseitigen so Ihre Schluckbeschwerden. Dabei wirken Dobendan Direkt Flurbiprofen 8,75 mg Lutschtabletten besonders schnell und lang – innerhalb von nur 15-30 Minuten und bis zu 3 Stunden. Der angenehme Geschmack nach Zitrone und Honig wirkt ebenfalls entspannend und lässt Sie Ihre Halsschmerzen vergessen.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1 Tablette von Dobendan Direkt Flurbiprofen 8,75 mg Lutschtabletten enthält: 8,75 mg Flurbiprofen Weitere Bestandteile von Dobendan Direkt Flurbiprofen 8,75 mg Lutschtabletten: Macrogol 300; Kaliumhydroxid; Zitronenaroma; Levomenthol; Honig; Glucose-Sirup; Sucrose-Wasser (67:33)GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden. Bei der regelmäßigen Einnahme von ASS 100 mg (Acetylsalicylsäure) oder einer Allergie gegen ASS sowie verwandte Schmerzmittel darf dieses Präparat nicht eingenommen werden. Bei einem bekannten oder akuten Nieren-, Herz- oder Leberversagen, bei einem vorliegenden Magengeschwür sowie Blutungen im Magen-Darmbereich, bei Gerinnungsstörungen des Blutes, bei der gleichzeitigen Einnahme anderer Schmerzmittel und in den ersten drei Monaten einer Schwangerschaft darf das Produkt nicht verwendet werden. Dieses Präparat ist nicht für Kinder unter 12 Jahren geeignet.DosierungAnwendungsempfehlung von Dobendan Direkt Flurbiprofen 8,75 mg Lutschtabletten: Sie können bei Bedarf ein Tablette von Dobendan Direkt Flurbiprofen 8,75 mg Lutschtabletten in den Mund nehmen und langsam zergehen lassen. D

DoppelherzPharma Ginkgo 120 mg Ginkgo DoppelherzPharma 120 mg enthält einen Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern und stellt ein pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz dar. Pflanzliches Arzneimittel Zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung Zur Verbesserung der Lebensqualität bei leichter Demenz Zusammensetzung: 1 Filmtbl. enth. 120 mg quantifizierten, raffinierten Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (35 – 67:1), Auszugsm.: Aceton 60 % (m/m). Der Extrakt ist quantifiziert auf 26,4 mg – 32,4 mg Flavonoide, berechnet als Flavonolglykoside, 3,36 mg – 4,08 mg Ginkgolide A, B und C, 3,12 mg – 3,84 mg Bilobalid und enth. höchstens 5 ppm Ginkgolsäuren. Sonst. Bestandt.: Croscarmellose-Natrium, hochdisp. Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], mikrokrist. Cellulose, sprühgetrockneter Glucose-Sirup (Ph. Eur.), Macrogol 3350, Poly(vinylalkohol), Talkum, Titandioxid (E171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172). Gegenanzeige: Überempfindlichkeit gegen Inhaltsstoffe, Schwangerschaft. Nebenwirkungen: Sehr häufig Kopfschmerzen. Häufig Schwindel, Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen. Häufigkeit nicht bekannt Blutung an einzelnen Organen (Augen, Nase, Hirn- und gastrointestinale Blutungen), Herzrhythmusstörungen, Palpitationen (Gefühl von schnelleren oder stärkeren oder unregelmäßigen Herzschlägen), Überempfindlichkeitsreaktionen (allergischer Schock), allergische Hautreaktionen (Hautrötung, Ödem, Jucken und Ausschlag). Pflichttext: Doppelherz Ginkgo 120 mg Filmtabletten. Für Erwachsene. Wirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz. Warnhinweise: Enthält Lactose und Glucose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand 12/2022 Apothekenpflichtig. Queisser Pharma GmbH & Co. KG, Schleswiger Straße 74, D-24941 Flensburg. Stand 12/2022

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Widmer Remederm Creme. Wirkstoff: Gereinigtes Wasser, Harnstoff, Retinolpalmitat, all-rac-alpha-Tocopherolacetat (Ph. Eur.),Dexpanthenol, Dioctadecylhydrogencitrat, Pentaerythritoldicocosfettsäureester, Glycerolmonooleat, Aluminiumhydroxiddistearat, Propylenglycol, Sorbitansesquioleat, gebleichtes Wachs, Hartparaffin, weißes Vaselin, dünnflüssiges Paraffin, Macrogol (200), Glycerolmonostearat 40-55, Isopropylmyristat, Decyloleat, Dibutyladipat, 1,3 Butandiol, Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend) (Ph. Eur.), Milchsäure. Anwendungsgebiete: zur unterstützenden Therapie bei trockener, gereizter und/oder geröteter Haut, zur zeitweiligen Nachbehandlung von leichteren Formen von Neurodermitis und Ekzemen, zur Intervalltherapie bei notwendiger lokaler Corticosteroid-Behandlung, zur unterstützenden Begleitbehandlung der UV-Lichttherapie (SUP) bei Psoriasis vulgaris. Warnhinweis: Enthält Butylhydroxyanisol, Butylhydroxytoluol und Propylenglycol. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2022 Diese Creme ist ein Hautmedikament zur äußerlichen Anwendung. Sie wird angewendet zur a) unterstützenden Therapie bei trockener, gereizter und/oder geröteter Haut b) zeitweiligen Nachbehandlung von leichteren Formen von Neurodermitis und Ekzemen c) Intervalltherapie bei notwendiger lokaler Corticosteroid-Behandlung d) unterstützenden Begleitbehandlung der UV-Lichttherapie (SUP) bei Psoriasis vulgaris Zweimal täglich dünn auf die Haut auftragen und leicht einreiben. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt, falls vom Arzt nicht anders verordnet: Zweimal täglich dünn auf die Haut auftragen und leicht einreiben. Die Creme kann im Rahmen einer Intervallbehandlung eingesetzt werden (z.B. Behandlung mit dieser Creme an drei aufeinanderfolgenden Tagen, die restlichen Tage der Woche Behandlung mit einer Corticoidsalbe). Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieser Creme zu stark oder zu schwach ist. Dauer der Anwendung Die Behandlungsdauer beträgt bis zu 6 Monaten, soweit vom Arzt nicht anders verordnet. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Auch bei übermäßiger Anwendung bestehen keine Risiken. Wenn Sie die Anwendung vergessen haben Die Wirkung wird in diesem Fall nicht beeinträchtigt. Wenn Sie die Anwendung abbrechen Eine Unterbrechung oder ein Abbruch der Behandlung kann zu trockener Haut führen. Der ursprüngliche Hautzustand kann wieder eintreten. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Die Creme darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen gereinigtes Wasser, Harnstoff, Retinolpalmitat, all-rac-alphaTocopherolacetat (Ph. Eur.), Dexpanthenol, Dioctadecylhydrogencitrat, Pentaerythritoldicocosfettsäureester, Glycerolmonooleat, Aluminium-hydroxid-distearat, Propylenglycol, Sorbitansesquioleat, gebleichtes Wachs, Hartparaffin, weißes Vaselin, dünnflüssiges Paraffin, Macrogol (200), Glycerolmonostearat 40 - 55, Isopropylmyristat, Decyloleat, Dibutyladipat, 1,3 Butandiol, Sorbitol-Lösung 70 % (nicht kristallisierend) (Ph. Eur.), Milchsäure oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Die Creme soll nicht an den Augen oder den Schleimhäuten angewendet werden. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben. In seltenen Fällen (1 bis 10 Anwender von 10.000) können Hautreizungen wie Brennen oder Rötung auftreten. Gegebenenfalls ist das Präparat nach Rücksprache mit dem Arzt abzusetzen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker

Erkältungsset WICK MediNait + Cetebe ABWEHR plus Set enthält: WICK MediNait Erkältungssirup für die Nacht 180 ml Cetebe® ABWEHR plus 60 Kapseln WICK MediNait Erkältungssirup für die Nacht Genießen Sie Ihren Tag! WICK MediNait behandelt Ihre Erkältungsbeschwerden, während Sie schlafen, damit Sie sich am Morgen wie neu fühlen. WICK MediNait ist ein Erkältungssirup, der speziell entwickelt wurde, um Erkältungsbeschwerden über Nacht zu bekämpfen. Enthält Paracetamol, Dextromethorphan, Ephedrin, Doxylamin. Bitte Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von gemeinsam auftretenden Beschwerden Kopf-, Glieder- oder Halsschmerzen oder Fieber Schnupfen Reizhusten infolge einer Erkältung oder einem Grippalen Infekt. Inhaltsstoffe: Wirkstoffe in 30 ml Sirup: Paracetamol 600 mg (Schmerzmittel) Doxylaminsuccinat 7,5 mg (mindert Nasenlaufen) (-)-Ephedrinhemisulfat 8 mg (zur Abschwellung der Nasenschleimhaut) Dextromethorphanhydrobromid 15 mg (Hustenstiller) Sonstige Bestandteile: Gereinigtes Wasser, Sucrose, Ethanol 96%, Glycerol, Macrogol 6000, Natriumcitrat 2H2O, Citronensäure-Monohydrat, Natriumbenzoat, Anethol, Chinolingelb (E 104), Brillantblau FCF (E 133) Enthält 18 Vol.-% Alkohol, Sucrose (Zucker) und Natriumverbindungen. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. WICK Pharma, Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH, D-65823 Schwalbach   Cetebe® ABWEHR plus Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Zutaten: Vitamin C, Füllstoff Cellulose, Gelatine, Zinkgluconat, Überzugsmittel Schellack, Zucker, gehärtetes pflanzliches Fett (Kokos- und Palmkernfett), Vitamin D3, Überzugsmittel Speisefettsäuren und Talkum, Maisstärke, Farbstoff Riboflavin, Säureregulator Weinsäure. Nährstoffe pro Kapsel % der empf. Tageszufuhr pro Kapsel* Vitamin C 300 mg 375 % Zink 10 mg 100 % Vitamin D3 10 μg 200 % *gemäß Lebensmittelinformationsverordnung Verzehrsempfehlung: Zur Nahrungsergänzung täglich 1 Kapsel mit reichlich Flüssigkeit schlucken. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 39 g Hersteller: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG D- 77815 Bühl

Das Präparat ist ein Abführmittel. Es wird bei chronischer Verstopfung bei Erwachsenen angewendet. Die Behandlung mit dem Präparat ergänzt Ihre Bemühungen einer Verstopfung durch eine Änderung Ihrer Ernährungsgewohnheiten und Ihres Lebensstils entgegenzuwirken: Achten Sie z. B. auf einen hohen Faseranteil (Ballaststoffe) in Ihrer Nahrung und nehmen Sie viel Flüssigkeit zu sich (z. B. Mineralwasser, Fruchtsäfte). Sport und Bewegung unterstützen Ihre Verdauung ebenfalls. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Laxofalk 10g Pulver zur Herstellung einer Lösung. Wirkstoff: Macrogol 4000 (Polyethylenglykol 4000). Anwendungsgebiete: bei chronischer Verstopfung bei Erwachsenen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 06/2018 Lösen Sie den Inhalt eines Beutels in einem Glas Wasser (ca. 125 ml) auf und trinken Sie die Flüssigkeit möglichst umgehend. Bei Einnahme von anderen Arzneimitteln ist eine zeitversetzte Einnahme von mindestens 2 Stunden zu empfehlen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt 1- bis 2-mal täglich 1 Beutel. Anwendung bei Kindern Dieses Arzneimittel sollte Kindern nicht verabreicht werden, da diesbezüglich keine Erfahrungen vorliegen. Dauer der Anwendung Das Präparat sollte nicht länger als 4 Wochen eingenommen werden, es sei denn auf Anweisung Ihres Arztes. Sollte nach zweiwöchiger Einnahme noch keine Besserung eingetreten sein, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Präparates zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Bei Überdosierung kommt es zu Bauchschmerzen, Durchfällen und Erbrechen. Sie sollten in diesem Fall die Anwendung unterbrechen, reichlich Flüssigkeit zu sich nehmen und auf alle Fälle Ihren Arzt konsultieren. Falls Ihnen sehr große Mengen von Polyethylenglykol und Mineralien über eine Magensonde fehlerhaft verabreicht werden, kann es zum lebensbedrohlichen Eindringen von Flüssigkeit in die Atemwege kommen (Aspiration). Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme abbrechen Wenn Sie die Behandlung abbrechen oder beenden, kann die Verstopfung wieder auftreten. In diesem Fall sollten Sie das weitere Vorgehen mit Ihrem Arzt besprechen. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, bei schweren Darmentzündungen wie Colitis ulcerosa, Morbus Crohn oder bei schwerer, krankhafter Erweiterung des Dickdarms (toxisches Megacolon), in Verbindung mit einer Darmverengung. bei Magen-, Darmdurchbruch (Perforation) oder Gefahr eines Magen-, Darmdurchbruches. bei Darmverengung oder Verdacht auf Darmverschluss. bei Bauchschmerzen unklarer Ursache. wenn Sie allergisch gegen Macrogol, Schwefeldioxid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen Völlegefühl, Blähungen, Abgang von Darmgasen Bauchschmerzen, Übelkeit Durchfall Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen Erbrechen, Schmerzen im Oberbauch, Reizmagen Unfreiwilliger Abgang von Stuhl, schmerzhafter Stuhldrang Kopfschmerzen und Schwindel Sehr selten: kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen Überempfindlichkeitsreaktionen wie Verkrampfungen der Bronchialmuskeln, Schwellung im Gesicht (Gesichtsödem) Nicht bekannt: Häufigkeit auf

Anwendungsgebiet von Salvysat FluessigkeitDas Präparat ist ein pflanzliches Arzneimittel, das bei übermäßiger Schweißabsonderung und zur Spülung bei Entzündungen im Mund- und Rachenraum angewendet wird.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten80 g Salbeiblätter Extrakt, (1:2,9-3,1), Auszugsmittel: Wasser100 mg SalbeiölEthanol 96% (V/V) Hilfstoff (+)Macrogol glycerolhydroxystearat Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Salbei oder einen der sonstigen Bestandteile sind.bei Alkoholkrankenbei Leberkranken erst nach Rücksprache mit dem ArztDosierungWenden Sie das Arzneimittel immer genau nach Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt:Zur innerlichen Anwendung:3 mal täglich 2 - 3 ml Flüssigkeit einnehmen.Aufgrund des Thujongehaltes sollten alkoholische Zubereitungen aus Salbeiblättern nicht länger als 14 Tage eingenommen werden.Zur äußeren Anwendung:Zum Gurgeln und zum Spülen des Mund- und Rachenraumes:5 - 10 ml Flüssigkeit auf ein halbes Glas Wasser (ca. 100 ml) mehrmals täglich gurgeln oder den Mund- und Rachenraum spülen.Anwendung bei Kindern:Kinder unter 12 Jahren dürfen das Präparat aufgrund des Alkohlogehaltes und des Thujongehaltes nicht einnehmen. Wenn Sie eine größere Menge Flüssigkeit eingenommen haben, als Sie solltenDie Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels kann, insbesondere bei Kindern, zu einer Alkoholvergiftung führen. In diesem Fall besteht Lebensgefahr, weshalb unverzüglich ein Arzt aufzusuchen ist.  Wenn Sie die Einnahme vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme abbrechenIhre Beschwerden können wieder auftreten. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.EinnahmeZur innerlichen Anwendung:3 mal täglich

Das Arzneimittel wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Erwachsenen und Kindern ab 8 Jahren. Es soll zusammen mit entsprechenden Änderungen der Lebensführung und einer entsprechenden Ernährungsumstellung angewendet werden. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dieses Arzneimittel enthält Macrogol (PEG = Polyethylenglycol). Im Fall von Verstopfung bei Kindern sollte die Behandlungsdauer höchstens 3 Monate betragen. Zum Einnehmen. Der Inhalt eines jeden Beutels ist unmittelbar vor der Einnahme in einem Glas Wasser (mindestens 125 ml) aufzulösen und anschließend zu trinken. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie hier beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: 1 bis 2 Beutel pro Tag, die vorzugsweise als eine Dosis morgens eingenommen werden. Es wird empfohlen, nach jeder Dosis 125 ml Flüssigkeit (z. B. Wasser) zu trinken. Die Wirkung tritt 24 bis 48 Stunden nach der Einnahme ein. Die nach Einnahme erreichte Verbesserung der Stuhlgangshäufigkeit kann durch eine gesunde Lebensführung und Ernährung aufrechterhalten werden. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Bei Kindern sollte die Behandlungsdauer 3 Monate nicht überschreiten, da keine klinischen Daten über eine länger als 3 Monate dauernde Behandlung vorliegen. Die Behandlung sollte schrittweise beendet und bei Wiederauftreten der Verstopfung wieder aufgenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Sie können Durchfall, Bauchschmerzen und Erbrechen bekommen. Diese Beschwerden klingen ab, wenn die Behandlung vorübergehend unterbrochen oder die Dosis reduziert wird. Wenn es bei Ihnen zu schweren Durchfällen oder Erbrechen kommt, sollten Sie sich so bald wie möglich an einen Arzt wenden, da Sie infolge des Flüssigkeitsverlusts gegebenenfalls eine Behandlung zur Verhinderung von Verlusten von Salzen (Elektrolyten) benötigen. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Macrogol (PEG = Polyethylenglycol) oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind. wenn Sie an einer Darm- bzw. Dickdarmerkrankung (wie z. B. Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) leiden. wenn Sie an Bauchschmerzen ungeklärter Ursache leiden. wenn Sie eine Perforation (ein Loch oder einen Riss) in der Wand des Magen-Darm-Traktes haben oder dies vermutet wird. wenn Sie einen Darmverschluss haben oder ein solcher vermutet wird. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Als schwerwiegendste Nebenwirkungen gelten die allergischen Reaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen). Dazu gehören Pruritus (juckender Ausschlag), Hautausschlag, Gesichtsödem (Anschwellen des Gesichts), Quincke-Ödem (rasches Anschwellen der unteren Hautschichten), Urtikaria (Nesselsucht) und anaphylaktischer Schock. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen wurde bei Erwachsenen als sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen) und bei Kindern und Jugendlichen als nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) angegeben. Wenn Sie eine der oben angegebenen Reaktionen bemerken, setzen Sie dieses Arzneimittel bitte sofort ab und wenden sich unverzüglich an einen Arzt. Erwachsene Im Allgemeinen waren die Nebenwirkungen geringfügig und vorübergehend und betrafen hauptsächlich den Magen-Darm-Trakt. Zu diesen Nebenwirkungen gehören: Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen) Bauchschmerzen Blähbauch Durchfall Übelkeit Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen) Erbrechen Stuhldrang Unfreiwilliger Stuhlabgang (Stuhlinkontinenz) Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten n