regulator zubehör

Tauchen Oktopus-Halter: Das Tauchen Mundstück Abdeckung ist aus Lebensmittelqualität Silikon-Material, das langlebig ist, hell gefärbt und hat ein nettes Aussehen. Es ist sowohl schützend und schön beim Tauchen, und Sie können leicht Ihren Atemregler zu finden. Eine Größe passt für die meisten Mundstücke Einfach zu benutzen: Die Tauchermundstückabdeckung verwendet ein spezielles Design, um das gesamte Mundstück des Atemreglers zu sichern, um das Eindringen von Schmutz oder Sand zu verhindern und den Atemregler während des Gebrauchs vor Stößen zu schützen. Es ist bequem zu installieren und zu entfernen, so dass Sie ein angenehmes Gefühl der Nutzung Leicht und tragbar: Tauchermundstück aus Silikon mit einem Schnappclip, kann an Ihrer Tasche befestigt werden. Einfach zu tragen und zu benutzen, kann mit dem Clip an Ihrer Tasche befestigt werden. Clip zum Befestigen an Ihrer Ausrüstungstasche oder BCD usw. Mit einem einfachen Zug kann das Mundstück vom Atemregler/Schnorchel entfernt werden Ideales Tauchen Zubehör: Mundstück Innendurchmesser: 35mm/1.4 Zoll, Größe: 71 x 58mm/2.8 x 2.3 Zoll. Ein unentbehrliches Werkzeug für Tauchamateure, um Niederdruck- oder Hochdruckschläuche, Atemregler, Taucheruhren und Messgeräte zu reparieren. Silikon-Schnorchel-Skum-Ball-Regulator-Mundstück-Kappe passt auf die meisten Mundstücke Stabilitätserhaltung: Professionelle Herstellung, exquisite Verarbeitung, nicht leicht zu beschädigen. Oktopushalter Nützlich, um die Schläuche der Tauchausrüstung stabil zu halten, die Ausrüstung vor dem Verrutschen zu bewahren, sie dort zu speichern, wo Sie sie brauchen, und die Sicherheit Ihrer Tauchaktivitäten zu gewährleisten. Es ist auch ein ideales Geschenk für Tauchbegeisterte

Der DrayTek Vigor AP905 ist ein leistungsstarker WLAN-Access-Point für Innenräume mit Wi-Fi 6 Technologie (802.11ax) für verbesserte Netzwerkeffizienz und Zuverlässigkeit. Dieses Gerät unterstützt Mesh-Netzwerke zur nahtlosen Erweiterung der WLAN-Abdeckung in grösseren Innenbereichen. Integriert ist ein 5-Port Gigabit Ethernet Switch für kabelgebundene Verbindungsmöglichkeiten. Der Access Point arbeitet dualband mit 2,4 GHz und 5 GHz Frequenzbändern und erreicht maximale theoretische WLAN-Geschwindigkeiten bis 1800 Mbps. Durch MU-MIMO Technologie verwaltet das Gerät mehrere gleichzeitige Verbindungen effizient ohne Leistungseinbussen. Das kompakte Gehäuse mit Massen von etwa 180 mm x 180 mm x 35 mm eignet sich für unauffällige Decken- oder Wandmontage in Büroumgebungen, Bildungseinrichtungen oder Wohnanwendungen. Erweiterte Sicherheitsfunktionen umfassen WPA3-Verschlüsselung und Mehrfach-SSID-Unterstützung für Netzwerksegmentierung. Power over Ethernet (PoE) ermöglicht vereinfachte Installation und zentrale Stromversorgung. Verwaltungsoptionen beinhalten webbasierte Konfiguration und Kompatibilität mit DrayTeks zentralen Managementsystemen für Unternehmenseinsätze. Das robuste Metallgehäuse gewährleistet Langlebigkeit und effektive Wärmeableitung bei Dauerbetrieb. Dieses Modell ist speziell für die Märkte Deutschland, Österreich und Schweiz konfiguriert mit entsprechender regulatorischer Konformität.

Bachelorarbeit aus dem Jahr 2017 im Fachbereich BWL - Bank, Börse, Versicherung, Note: 1,3, Universität Bayreuth (Lehrstuhl für Betriebswirtschaftslehre I), Veranstaltung: Bachelorarbeit Finanzwirtschaft und Bankbetriebslehre, Sprache: Deutsch, Abstract: Ziel dieser Arbeit ist es, eine mögliche Beziehung oder Wechselwirkung zwischen dem Liquiditäts- und Kreditrisiko in Kreditinstituten zu beleuchten. Dafür wird zunächst das Liquiditätsmodell für Banken von Diamond und Dybvig vorgestellt, was die hauptsächliche Eigenleistung darstellt. Das grundsätzliche Vorgehen versucht zwischen der theoretischen Fundierung mit dem Modell und dessen Erweiterungen zur überprüfbaren Realität eine Brücke zu schlagen. In der Arbeit werden im zweiten Kapitel zunächst Grundbegriffe, die zum weiteren Verständnis dienlich sind, erläutert. Darauffolgend schafft das dritte Kapitel die theoretische Fundierung mittels des Modells von Diamond und Dybvig aus der Banktheorie, in der sich die Liquidität wiederfindet. Zusätzlich werden Modellerweiterungen vorgestellt, die für die Forschungsfrage dieser Arbeit wichtig sind. Anschließend werden im vierten Kapitel mehrere empirische Untersuchungen zu diesem Thema vorgestellt, um die Forschungsfrage beantworten zu können. Abschließend fasst das fünfte Kapitel die Arbeit zusammen und präsentiert die Ergebnisse. Die Finanzkrise von 2007 wird mit der Immobilienblase in den USA und den Kreditverbriefungen des Subprime Sektors in Verbindung gebracht. Allerdings war aber auch die nicht adäquate Beachtung des Liquiditätsrisikos ein Grund für diese Krise. Vor allem wird die Finanzkrise an vielen Stellen mitunter auch als Liquiditätskrise bezeichnet. Berichte der Federal Deposit Insurance Corporation (FDIC) und des Office of the Comptroller of the Currency (OCC) in den USA gaben als einen der Gründe für die Ausfälle der Banken während der weltweiten Wirtschafts- und Finanzkrise sowohl das Liquiditätsrisiko als auch das Kreditrisiko im Zusammenspiel an. Auch Deutschland wurde spürbar von der Krise getroffen, sodass die Bundesregierung im Jahre 2008 vor breitem Publikum verkündete, dass sie für die Sichteinlagen deutscher Sparer garantiert, um mögliche Bank Runs zu verhindern. Der Vertrauensverlust in das Bankensystem hat, von sowohl privaten Anlegern als auch Finanzinstituten im Interbankenhandel, den Zahlungsverkehr beeinträchtigt, der durch Illiquidität den Bankrott des Geldinstituts bedeutet. Die regulatorischen Veränderungen durch Basel III mit der Einführung der Kennzahlen des Liquidity Coverage Ratio (LCR) und des Net Stable Funding Ratio (NSF) legen nahe, dass das Liquiditätsrisiko stetig mehr Berücksichtigung in der Praxis findet.

HF-Kugelektrode 4,0 mm drm., 4 mm Anschluss, monopolar HF-Kugelektrode von Reger Medizintechnik , monopolar, mit 4,0 mm Kugeldurchmesser und 4-mm-Anschluss . Die Elektrode ist für passende HF-Elektrodenhandgriffe vorgesehen. Die 4,0-mm-Ausführung bietet eine mittlere Kugelkontaktfläche für definierte monopolare Koagulationsanwendungen. Vor der Verwendung ist die Kompatibilität von Elektrode, Handgriff, Anschlusskabel und HF-Generator zu prüfen. Als wiederverwendbares HF-Zubehör unterliegt die Elektrode einem technisch bedingten Verschleiß. Vor jeder Anwendung sind Kugel, Schaft, Isolation und Sitz im HF-Handgriff auf sichtbare Beschädigungen und Funktionsbeeinträchtigungen zu kontrollieren. Wichtige Merkmale Monopolare HF-Kugelektrode von Reger Medizintechnik Kugeldurchmesser: 4,0 mm 4-mm-Anschluss für passende HF-Elektrodenhandgriffe Für definierte monopolare Koagulationsanwendungen Wiederverwendbares HF-Zubehör für den professionellen Einsatz Maximale Zubehörbemessungsspannung: 4,3 kVp Dampfsterilisierbar Technische Daten Merkmal Angabe Produkt HF-Kugelektrode Hersteller-Artikelnummer 214-2 HF-Anwendung Monopolare HF-Chirurgie Ausführung Kugel Kugeldurchmesser 4,0 mm Anschluss 4 mm Maximale Zubehörbemessungsspannung 4,3 kVp Kompatibilität HF-Elektrodenhandgriffe mit passender 4-mm-Aufnahme Maschinelle Desinfektion Thermische Desinfektion nach DIN EN ISO 15883, AO-Wert > 3000, 5 Minuten bei 92 °C ± 2 °C Sterilisation Dampfsterilisation in Sattdampf, mindestens 134 °C bis maximal 137 °C Sterilisationsparameter Haltezeit 5 bis 20 Minuten, Trocknung im Vakuum mindestens 10 Minuten Sterilisator Klasse B gemäß geltenden nationalen Normen und Vorschriften, z. B. DIN EN 13060 oder DIN EN 285 Nicht zulässige Sterilisationsverfahren Keine Sterilisation mit Heißluft, EO-Gas, Gammastrahlung oder Plasma Regulatorischer Status Medizinprodukt gemäß MDR (EU) 2017/745 CE-Kennzeichnung CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt Hersteller Reger Medizintechnik GmbH Hinweis zur Anwendung: Bei monopolarer HF-Anwendung muss eine passende HF-Neutralelektrode korrekt am Patienten angelegt und mit dem HF-Generator verbunden sein. Die Gebrauchsanweisungen von Elektrode, HF-Handgriff, Anschlusskabel und HF-Generator sind zu beachten. Häufige Fragen In welche HF-Handgriffe passt die Elektrode? Die Elektrode ist für HF-Elektrodenhandgriffe mit passender 4-mm-Aufnahme vorgesehen. Ist die Elektrode für bipolare Anwendungen vorgesehen? Nein. Diese Ausführung ist eine monopolare HF-Elektrode. Wie oft kann die Elektrode aufbereitet werden? Reger gibt kein festes maximales Limit für Wiederaufbereitungszyklen an. Entscheidend sind Verschleiß, Handhabung, Anwendung und die Sicht- und Funktionsprüfung vor jeder Verwendung.

HF-Kugelektrode 6,0 mm drm., 4 mm Anschluss, monopolar HF-Kugelektrode von Reger Medizintechnik , monopolar, mit 6,0 mm Kugeldurchmesser und 4-mm-Anschluss . Die Elektrode ist für passende HF-Elektrodenhandgriffe vorgesehen. Die 6,0-mm-Ausführung bietet die größte Kugelkontaktfläche dieser Serie für definierte monopolare Koagulationsanwendungen. Vor der Verwendung ist die Kompatibilität von Elektrode, Handgriff, Anschlusskabel und HF-Generator zu prüfen. Als wiederverwendbares HF-Zubehör unterliegt die Elektrode einem technisch bedingten Verschleiß. Vor jeder Anwendung sind Kugel, Schaft, Isolation und Sitz im HF-Handgriff auf sichtbare Beschädigungen und Funktionsbeeinträchtigungen zu kontrollieren. Wichtige Merkmale Monopolare HF-Kugelektrode von Reger Medizintechnik Kugeldurchmesser: 6,0 mm 4-mm-Anschluss für passende HF-Elektrodenhandgriffe Für definierte monopolare Koagulationsanwendungen Wiederverwendbares HF-Zubehör für den professionellen Einsatz Maximale Zubehörbemessungsspannung: 4,3 kVp Dampfsterilisierbar Technische Daten Merkmal Angabe Produkt HF-Kugelektrode Hersteller-Artikelnummer 214-3 HF-Anwendung Monopolare HF-Chirurgie Ausführung Kugel Kugeldurchmesser 6,0 mm Anschluss 4 mm Maximale Zubehörbemessungsspannung 4,3 kVp Kompatibilität HF-Elektrodenhandgriffe mit passender 4-mm-Aufnahme Maschinelle Desinfektion Thermische Desinfektion nach DIN EN ISO 15883, AO-Wert > 3000, 5 Minuten bei 92 °C ± 2 °C Sterilisation Dampfsterilisation in Sattdampf, mindestens 134 °C bis maximal 137 °C Sterilisationsparameter Haltezeit 5 bis 20 Minuten, Trocknung im Vakuum mindestens 10 Minuten Sterilisator Klasse B gemäß geltenden nationalen Normen und Vorschriften, z. B. DIN EN 13060 oder DIN EN 285 Nicht zulässige Sterilisationsverfahren Keine Sterilisation mit Heißluft, EO-Gas, Gammastrahlung oder Plasma Regulatorischer Status Medizinprodukt gemäß MDR (EU) 2017/745 CE-Kennzeichnung CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt Hersteller Reger Medizintechnik GmbH Hinweis zur Anwendung: Bei monopolarer HF-Anwendung muss eine passende HF-Neutralelektrode korrekt am Patienten angelegt und mit dem HF-Generator verbunden sein. Die Gebrauchsanweisungen von Elektrode, HF-Handgriff, Anschlusskabel und HF-Generator sind zu beachten. Häufige Fragen In welche HF-Handgriffe passt die Elektrode? Die Elektrode ist für HF-Elektrodenhandgriffe mit passender 4-mm-Aufnahme vorgesehen. Ist die Elektrode für bipolare Anwendungen vorgesehen? Nein. Diese Ausführung ist eine monopolare HF-Elektrode. Wie oft kann die Elektrode aufbereitet werden? Reger gibt kein festes maximales Limit für Wiederaufbereitungszyklen an. Entscheidend sind Verschleiß, Handhabung, Anwendung und die Sicht- und Funktionsprüfung vor jeder Verwendung.

HF-Kugelektrode 2,0 mm drm., 4 mm Anschluss, monopolar HF-Kugelektrode von Reger Medizintechnik , monopolar, mit 2,0 mm Kugeldurchmesser und 4-mm-Anschluss . Die Elektrode ist für passende HF-Elektrodenhandgriffe vorgesehen. Die 2,0-mm-Ausführung bietet eine kleine Kugelkontaktfläche für definierte monopolare Koagulationsanwendungen. Vor der Verwendung ist die Kompatibilität von Elektrode, Handgriff, Anschlusskabel und HF-Generator zu prüfen. Als wiederverwendbares HF-Zubehör unterliegt die Elektrode einem technisch bedingten Verschleiß. Vor jeder Anwendung sind Kugel, Schaft, Isolation und Sitz im HF-Handgriff auf sichtbare Beschädigungen und Funktionsbeeinträchtigungen zu kontrollieren. Wichtige Merkmale Monopolare HF-Kugelektrode von Reger Medizintechnik Kugeldurchmesser: 2,0 mm 4-mm-Anschluss für passende HF-Elektrodenhandgriffe Für definierte monopolare Koagulationsanwendungen Wiederverwendbares HF-Zubehör für den professionellen Einsatz Maximale Zubehörbemessungsspannung: 4,3 kVp Dampfsterilisierbar Technische Daten Merkmal Angabe Produkt HF-Kugelektrode Hersteller-Artikelnummer 214-1 HF-Anwendung Monopolare HF-Chirurgie Ausführung Kugel Kugeldurchmesser 2,0 mm Anschluss 4 mm Maximale Zubehörbemessungsspannung 4,3 kVp Kompatibilität HF-Elektrodenhandgriffe mit passender 4-mm-Aufnahme Maschinelle Desinfektion Thermische Desinfektion nach DIN EN ISO 15883, AO-Wert > 3000, 5 Minuten bei 92 °C ± 2 °C Sterilisation Dampfsterilisation in Sattdampf, mindestens 134 °C bis maximal 137 °C Sterilisationsparameter Haltezeit 5 bis 20 Minuten, Trocknung im Vakuum mindestens 10 Minuten Sterilisator Klasse B gemäß geltenden nationalen Normen und Vorschriften, z. B. DIN EN 13060 oder DIN EN 285 Nicht zulässige Sterilisationsverfahren Keine Sterilisation mit Heißluft, EO-Gas, Gammastrahlung oder Plasma Regulatorischer Status Medizinprodukt gemäß MDR (EU) 2017/745 CE-Kennzeichnung CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt Hersteller Reger Medizintechnik GmbH Hinweis zur Anwendung: Bei monopolarer HF-Anwendung muss eine passende HF-Neutralelektrode korrekt am Patienten angelegt und mit dem HF-Generator verbunden sein. Die Gebrauchsanweisungen von Elektrode, HF-Handgriff, Anschlusskabel und HF-Generator sind zu beachten. Häufige Fragen In welche HF-Handgriffe passt die Elektrode? Die Elektrode ist für HF-Elektrodenhandgriffe mit passender 4-mm-Aufnahme vorgesehen. Ist die Elektrode für bipolare Anwendungen vorgesehen? Nein. Diese Ausführung ist eine monopolare HF-Elektrode. Wie oft kann die Elektrode aufbereitet werden? Reger gibt kein festes maximales Limit für Wiederaufbereitungszyklen an. Entscheidend sind Verschleiß, Handhabung, Anwendung und die Sicht- und Funktionsprüfung vor jeder Verwendung.

Regulatorische Aufgaben der autonomen Innervation des Herzens und der extrakardia len Anteile dieses Systems sind durch physiologische, biochemische und klinische Untersuchungen bekannt. Für die klinisch therapeutische Anwendung kamen bislang bei bradykarden Herzrhythmusstörungenjedoch fast ausschließlich passagere medika mentöse Maßnahmen in Betracht weil Nebenwirkungen bzw. Wirkungsdauer der VCf fligbaren Medikamente diese Möglichkeiten limitierten. Mit der Erweiterung dieser medikamentösen Behandlung gewinnen auch die theorethischen Grundlagen unter neuen Aspekten klinisches Interesse. Im Rahmen einer Arbeitstagung im Dezember 1981 in Münster wurden wichtige Zusammenhänge dieses Fragenkomplexes im Hin blick auf die Möglichkeiten einer medikamentösen Therapie bradykarder Rhythmus störungen behandelt. In dem vorliegenden Buch sind die Referate der Tagungsbeiträge zusammenget~Ißt. Die Thematik gliedert sich in die Beiträge der Grundlagenforschung zur Beeint1ussung des Herzrhythmus durch die autonome nervale Innervation und klinische Beiträge zur Anwendung des Vagolytikums Ipratropiumbromid. Im 1. Teil des Buches kommen pathologisch-anatomische und pharmakologische Grundlagen der normalen und ge störten autonomen kardialen Innervation zur Darstellung sowie Pharmakokinetik und extrakardiale Pharmakodynamik des Vagolytikums Ipratropiumbromid. Die anschlie ßenden physiologischen und klinischen Übersichtsreferate behandeln zentralnervale und ret1ektorische Mechanismen der Herzfrequenzregulation sowie die Pathophysiolo gie und Klinik des Sick-Sinus-Syndroms. Arbeiten über medikamentöse, nicht invasive und invasive Maßnahmen zur Diagnostik der gestörten autonomen Innervation und therapiept1ichtiger bradykarder Herzrhythmusstörungen befassen sich mit der klini schen Anwendung dieser theoretischen Grundlagen. Pharmakodynamik und klinische Anwendung des Vagolytikums Ipratropiumbromid werden in Hinblick auf die akute und chronische Behandlung bradykarder Herzrhyth musstörungen ausflihrlich dargestellt. Elektrophysiologische und biochemische Befun de und klinisch-therapeutische Anwendungen beleuchten wichtige Gesichtspunkte therapeutischer Möglichkeiten sowie die Grenzen der medikamentösen Therapie.

ERBE Anschlusskabel für HF-Einmal-Neutralelektroden, 5,0 m Dieses Original ERBE Zubehör ist ein Anschlusskabel für HF-Einmal-Neutralelektroden mit 5,0 m Kabellänge . Es verbindet geeignete Neutralelektroden, insbesondere ERBE Nessy Einmal-HF-Neutralelektroden , mit kompatiblen ERBE ICC-, ACC- und VIO-Gerätesystemen. Die 5,0-m-Ausführung ist die längere Variante dieser Kabelserie; alternativ ist eine 4,0-m-Ausführung erhältlich. Wichtige Merkmale Original ERBE Zubehör für HF-Einmal-Neutralelektroden Kabellänge: 5,0 m Kompatibel mit ERBE Nessy Einmal-HF-Neutralelektroden Für kompatible ERBE ICC-, ACC- und VIO-Gerätesysteme Wiederverwendbares Anschlusskabel für den professionellen Einsatz Aufbereitung und Sterilisation nach Herstellerangaben Technische Daten Merkmal Angabe Produkt Anschlusskabel für HF-Einmal-Neutralelektroden Originalzubehör Original ERBE Zubehör Hersteller-Artikelnummer 20194-078 Anwendung Anschluss von HF-Einmal-Neutralelektroden an kompatible HF-Gerätesysteme Kompatible Neutralelektroden ERBE Nessy Einmal-HF-Neutralelektroden und geeignete kompatible HF-Neutralelektroden Kompatibilität ERBE ICC-, ACC- und VIO-Gerätesysteme HF-Anwendung Monopolare HF-Chirurgie Kabellänge 5,0 m Verwendung Wiederverwendbares HF-Zubehör Begrenzung der Aufbereitung Bei sichtbaren Beschädigungen oder Funktionsbeeinträchtigungen nicht mehr verwenden Aufbereitung Aufbereitung gemäß Herstellerangaben und validiertem Verfahren Sterilisation Dampfsterilisation mit fraktioniertem Vakuumverfahren, 3 bis 18 Minuten bei 132 bis 134 °C Normbezug Sterilisation Sterilisator nach DIN EN 13060 oder DIN EN 285; Sterilisationsprozess validiert nach DIN EN ISO 17665 Regulatorischer Status Medizinprodukt gemäß MDR (EU) 2017/745 CE-Kennzeichnung CE-gekennzeichnetes Originalzubehör Hersteller ERBE Elektromedizin GmbH Häufige Fragen Mit welchen Neutralelektroden ist das Kabel kompatibel? Das Anschlusskabel ist insbesondere für ERBE Nessy Einmal-HF-Neutralelektroden sowie geeignete kompatible HF-Neutralelektroden vorgesehen. Die konkrete Verwendung richtet sich nach Geräteanschluss, Elektrode und Herstellerangaben. Welche ERBE Geräteserien sind kompatibel? Das Kabel ist für kompatible ERBE ICC-, ACC- und VIO-Gerätesysteme vorgesehen. Gibt es dieses Anschlusskabel auch in einer anderen Länge? Ja. Diese Variante hat eine Kabellänge von 5,0 m; alternativ steht eine 4,0-m-Ausführung zur Auswahl. Kann das Kabel wiederaufbereitet und sterilisiert werden? Ja. Das Anschlusskabel ist wiederverwendbares Original ERBE Zubehör. Aufbereitung und Sterilisation erfolgen nach Herstellerangaben und validiertem Verfahren. Produktspezifischer Hinweis zur Sterilisation Für wiederverwendbare Medizinprodukte, die für diese Temperaturbereiche freigegeben sind, erfolgt die Dampfsterilisation mit fraktioniertem Vakuumverfahren und ausreichender Produkttrocknung. Die Haltezeit beträgt 3 bis 18 Minuten bei 132 bis 134 °C. Nur gereinigte und desinfizierte Produkte sterilisieren.

Der Haufe ESRS-Kommentar steht für: profundes Expertenwissen mit hoher Praxisausrichtung, starken Umsetzungsfokus und eine verständliche Darstellung. Der Praxiskommentar bietet fundiertes Know-how von anerkannten Expertinnen und Experten aus der Unternehmenspraxis, der Beratung, Prüfung und Wissenschaft. Diese bringen Beispiele aktueller Geschäftsberichte, praxiserprobte Einsichten und Umsetzungsempfehlungen auch aus ihren Implementierungserfahrungen ein. Ein Kreis renommierter Praxisvertreterinnen und -vertreter bringt als Sparringspartner regelmäßig ergänzende Praxiseinblicke ein. Leistungsmerkmale und Neuerungen der 3. Auflage: Umsetzungsfokussierte Kommentierung Praxistaugliche, verständliche Kommentierung der European Sustainability Reporting Standards (ESRS) Detaillierte Auseinandersetzung mit den übergeordneten Standards (ESRS 1 und ESRS 2) und den sektorübergreifenden Standards zu Environment (E), Social (S) und Governance (G) Mit Praxisbeispielen aktueller Geschäftsberichte und Umsetzungsempfehlungen Berücksichtigung regulatorischer Entwicklungen rund um den Omnibus-Vorschlag Berücksichtigung der Implementation Guidances (Materiality Assessment, Value Chain, ESRS Data Points) Berücksichtigung der Erkenntnisse aus den bei der EFRAG eingereichten Q&A Einschl. Kommentierung zur Prüfung von Nachhaltigkeitsinformationen und zu ESEF für die elektronische Nachhaltigkeitsberichterstattung Erweiterung der Kommentierung des ESRS VSME NEU: Strategieanbindung der CSRD; Berichtsgrenzen u.a. Vergleichende Ausführungen zu den IFRS Sustainability Disclosure Standards Inklusive aktueller Online-Version Kompletter Buchinhalt Mind. 3 neue Online-Seminare jährlich zu den European Sustainability Reporting Standards (ESRS) und zahlreiche Aufzeichnungen im Abo enthalten (Nutzung durch 1 Person) ESRS in der deutschen Übersetzung nach Veröffentlichung im Amtsblatt der EU Intelligente Verlinkung von den Kommentierungen und den Standards Komfortable Funktionen wie Suche, drucken oder Dokumente als Favorit speichern Drei gute Gründe, sich für diesen Praxiskommentar zu entscheiden Sie sind auf der sicheren Seite mit der topaktuellen Kommentierung der European Sustainability Reporting Standards (ESRS). Sie sparen Zeit mit der einmaligen verständlichen Darstellung, den Praxisbeispielen und Umsetzungsempfehlungen. Sie sind up-to-date durch die regelmäßige Aktualisierung und Erweiterung des Haufe ESRS-Kommentars. Der ESRS-Kommentar ist DER einzigartige, passgenaue Kommentar auf dem deutschen und österreichischen Markt, der bei der Umsetzung der ESRS verlässliche Unterstützung bietet. Update-Informationen: Neuauflage zum Abopreis von 278,50 € zzgl. MwSt. (298,00 € inkl. MwSt.). Die zugehörige Online-Version wird regelmäßig aktualisiert. Die Nutzung der Online-Version und aller Inklusiv-Leistungen ist auf einen User mit personalisierter Mailadresse begrenzt. Einmalbezieher:innen erhalten den Zugriff bis zum Erscheinen der Neuauflage, Abonnent:innen für die Dauer ihres Fortsetzungsbezugs. Sie erhalten eine Begrüßungskommunikation per E-Mail mit wichtigen Informationen zur Produktnutzung.

Regulatorische Aufgaben der autonomen Innervation des Herzens und der extrakardia len Anteile dieses Systems sind durch physiologische, biochemische und klinische Untersuchungen bekannt. Für die klinisch therapeutische Anwendung kamen bislang bei bradykarden Herzrhythmusstörungenjedoch fast ausschließlich passagere medika mentöse Maßnahmen in Betracht weil Nebenwirkungen bzw. Wirkungsdauer der VCf fligbaren Medikamente diese Möglichkeiten limitierten. Mit der Erweiterung dieser medikamentösen Behandlung gewinnen auch die theorethischen Grundlagen unter neuen Aspekten klinisches Interesse. Im Rahmen einer Arbeitstagung im Dezember 1981 in Münster wurden wichtige Zusammenhänge dieses Fragenkomplexes im Hin blick auf die Möglichkeiten einer medikamentösen Therapie bradykarder Rhythmus störungen behandelt. In dem vorliegenden Buch sind die Referate der Tagungsbeiträge zusammenget~Ißt. Die Thematik gliedert sich in die Beiträge der Grundlagenforschung zur Beeint1ussung des Herzrhythmus durch die autonome nervale Innervation und klinische Beiträge zur Anwendung des Vagolytikums Ipratropiumbromid. Im 1. Teil des Buches kommen pathologisch-anatomische und pharmakologische Grundlagen der normalen und ge störten autonomen kardialen Innervation zur Darstellung sowie Pharmakokinetik und extrakardiale Pharmakodynamik des Vagolytikums Ipratropiumbromid. Die anschlie ßenden physiologischen und klinischen Übersichtsreferate behandeln zentralnervale und ret1ektorische Mechanismen der Herzfrequenzregulation sowie die Pathophysiolo gie und Klinik des Sick-Sinus-Syndroms. Arbeiten über medikamentöse, nicht invasive und invasive Maßnahmen zur Diagnostik der gestörten autonomen Innervation und therapiept1ichtiger bradykarder Herzrhythmusstörungen befassen sich mit der klini schen Anwendung dieser theoretischen Grundlagen. Pharmakodynamik und klinische Anwendung des Vagolytikums Ipratropiumbromid werden in Hinblick auf die akute und chronische Behandlung bradykarder Herzrhyth musstörungen ausflihrlich dargestellt. Elektrophysiologische und biochemische Befun de und klinisch-therapeutische Anwendungen beleuchten wichtige Gesichtspunkte therapeutischer Möglichkeiten sowie die Grenzen der medikamentösen Therapie.

Bachelorarbeit aus dem Jahr 2017 im Fachbereich BWL - Bank, Börse, Versicherung, Note: 1,3, Universität Bayreuth (Lehrstuhl für Betriebswirtschaftslehre I), Veranstaltung: Bachelorarbeit Finanzwirtschaft und Bankbetriebslehre, Sprache: Deutsch, Abstract: Ziel dieser Arbeit ist es, eine mögliche Beziehung oder Wechselwirkung zwischen dem Liquiditäts- und Kreditrisiko in Kreditinstituten zu beleuchten. Dafür wird zunächst das Liquiditätsmodell für Banken von Diamond und Dybvig vorgestellt, was die hauptsächliche Eigenleistung darstellt. Das grundsätzliche Vorgehen versucht zwischen der theoretischen Fundierung mit dem Modell und dessen Erweiterungen zur überprüfbaren Realität eine Brücke zu schlagen. In der Arbeit werden im zweiten Kapitel zunächst Grundbegriffe, die zum weiteren Verständnis dienlich sind, erläutert. Darauffolgend schafft das dritte Kapitel die theoretische Fundierung mittels des Modells von Diamond und Dybvig aus der Banktheorie, in der sich die Liquidität wiederfindet. Zusätzlich werden Modellerweiterungen vorgestellt, die für die Forschungsfrage dieser Arbeit wichtig sind. Anschließend werden im vierten Kapitel mehrere empirische Untersuchungen zu diesem Thema vorgestellt, um die Forschungsfrage beantworten zu können. Abschließend fasst das fünfte Kapitel die Arbeit zusammen und präsentiert die Ergebnisse. Die Finanzkrise von 2007 wird mit der Immobilienblase in den USA und den Kreditverbriefungen des Subprime Sektors in Verbindung gebracht. Allerdings war aber auch die nicht adäquate Beachtung des Liquiditätsrisikos ein Grund für diese Krise. Vor allem wird die Finanzkrise an vielen Stellen mitunter auch als Liquiditätskrise bezeichnet. Berichte der Federal Deposit Insurance Corporation (FDIC) und des Office of the Comptroller of the Currency (OCC) in den USA gaben als einen der Gründe für die Ausfälle der Banken während der weltweiten Wirtschafts- und Finanzkrise sowohl das Liquiditätsrisiko als auch das Kreditrisiko im Zusammenspiel an. Auch Deutschland wurde spürbar von der Krise getroffen, sodass die Bundesregierung im Jahre 2008 vor breitem Publikum verkündete, dass sie für die Sichteinlagen deutscher Sparer garantiert, um mögliche Bank Runs zu verhindern. Der Vertrauensverlust in das Bankensystem hat, von sowohl privaten Anlegern als auch Finanzinstituten im Interbankenhandel, den Zahlungsverkehr beeinträchtigt, der durch Illiquidität den Bankrott des Geldinstituts bedeutet. Die regulatorischen Veränderungen durch Basel III mit der Einführung der Kennzahlen des Liquidity Coverage Ratio (LCR) und des Net Stable Funding Ratio (NSF) legen nahe, dass das Liquiditätsrisiko stetig mehr Berücksichtigung in der Praxis findet.

ERBE HF-Elektrodengriff, 2 Tasten, 4-mm-Elektrodenaufnahme, ohne Kabel Der ERBE HF-Elektrodengriff ist ein wiederverwendbarer 2-Tasten-Handgriff für die monopolare HF-Chirurgie. Er nimmt monopolare HF-Elektroden mit 4-mm-Schaft auf und ermöglicht die Bedienung von Schneid- und Koagulationsfunktion direkt am Handgriff. Der Elektrodengriff wird ohne Anschlusskabel geliefert. Der Anschluss an den HF-Generator erfolgt über ein separat erhältliches Anschlusskabel; neben Original ERBE Kabeln sind konforme Anschlusskabel weiterer Hersteller möglich. Der Griff ist für ERBE ACC-, ICC- und VIO-Gerätesysteme vorgesehen. Aufbereitung und Sterilisation erfolgen nach ERBE Gebrauchsanweisung und validiertem Verfahren. Wichtige Merkmale Original ERBE HF-Elektrodengriff für monopolare HF-Chirurgie 2-Tasten-Bedienung für Schneiden und Koagulieren Aufnahme für HF-Elektroden mit 4-mm-Schaft Für ERBE ACC-, ICC- und VIO-Gerätesysteme Lieferung ohne Anschlusskabel Anschluss über separat erhältliches Anschlusskabel Wiederverwendbarer Elektrodengriff für den professionellen Einsatz Technische Daten Merkmal Angabe Produkt HF-Elektrodengriff Originalzubehör Original ERBE Zubehör Hersteller-Artikelnummer 20190-045 Bedienung 2 Tasten HF-Anwendung Monopolare HF-Chirurgie Elektrodenaufnahme 4-mm-Schaft Kompatibilität ERBE ACC-, ICC- und VIO-Gerätesysteme Anschlusskabel Separat erhältlich Kompatibilität Anschlusskabel Original ERBE Anschlusskabel oder konforme Anschlusskabel weiterer Hersteller Verwendung Wiederverwendbares HF-Zubehör Begrenzung der Aufbereitung Bei sichtbaren Beschädigungen oder Funktionsbeeinträchtigungen nicht mehr verwenden Aufbereitung Aufbereitung gemäß ERBE Gebrauchsanweisung und validiertem Verfahren Sterilisation Dampfsterilisation mit fraktioniertem Vakuumverfahren, 3 bis 18 Minuten bei 132 bis 134 °C Normbezug Sterilisation Sterilisator nach DIN EN 13060 oder DIN EN 285; Sterilisationsprozess validiert nach DIN EN ISO 17665 Regulatorischer Status Medizinprodukt gemäß MDR (EU) 2017/745 CE-Kennzeichnung CE-gekennzeichnetes Originalzubehör Hersteller ERBE Elektromedizin GmbH Häufige Fragen Wofür wird der ERBE HF-Elektrodengriff verwendet? Der Griff dient zur Aufnahme monopolarer HF-Elektroden mit 4-mm-Schaft und zur Bedienung von Schneid- und Koagulationsfunktion in der HF-Chirurgie. Ist ein Anschlusskabel enthalten? Nein. Der Elektrodengriff wird ohne Anschlusskabel geliefert. Das Anschlusskabel ist separat erhältlich. Welche Anschlusskabel können verwendet werden? Neben Original ERBE Anschlusskabeln sind konforme Anschlusskabel weiterer Hersteller möglich. Welche Geräteserien sind vorgesehen? Der Elektrodengriff ist für ERBE ACC-, ICC- und VIO-Gerätesysteme vorgesehen. Kann der Griff wiederaufbereitet und sterilisiert werden? Ja. Der Elektrodengriff ist wiederverwendbares ERBE Zubehör. Aufbereitung und Sterilisation erfolgen nach ERBE Gebrauchsanweisung und validiertem Verfahren.

ERBE Anschlusskabel für HF-Einmal-Neutralelektroden, 4,0 m Dieses Original ERBE Zubehör ist ein Anschlusskabel für HF-Einmal-Neutralelektroden mit 4,0 m Kabellänge . Es verbindet geeignete Neutralelektroden, insbesondere ERBE Nessy Einmal-HF-Neutralelektroden , mit kompatiblen ERBE ICC-, ACC- und VIO-Gerätesystemen. Die 4,0-m-Ausführung ist die kürzere Variante dieser Kabelserie; alternativ ist eine 5,0-m-Ausführung erhältlich. Wichtige Merkmale Original ERBE Zubehör für HF-Einmal-Neutralelektroden Kabellänge: 4,0 m Kompatibel mit ERBE Nessy Einmal-HF-Neutralelektroden Für kompatible ERBE ICC-, ACC- und VIO-Gerätesysteme Wiederverwendbares Anschlusskabel für den professionellen Einsatz Aufbereitung und Sterilisation nach Herstellerangaben Technische Daten Merkmal Angabe Produkt Anschlusskabel für HF-Einmal-Neutralelektroden Originalzubehör Original ERBE Zubehör Hersteller-Artikelnummer 20194-077 Anwendung Anschluss von HF-Einmal-Neutralelektroden an kompatible HF-Gerätesysteme Kompatible Neutralelektroden ERBE Nessy Einmal-HF-Neutralelektroden und geeignete kompatible HF-Neutralelektroden Kompatibilität ERBE ICC-, ACC- und VIO-Gerätesysteme HF-Anwendung Monopolare HF-Chirurgie Kabellänge 4,0 m Verwendung Wiederverwendbares HF-Zubehör Begrenzung der Aufbereitung Bei sichtbaren Beschädigungen oder Funktionsbeeinträchtigungen nicht mehr verwenden Aufbereitung Aufbereitung gemäß Herstellerangaben und validiertem Verfahren Sterilisation Dampfsterilisation mit fraktioniertem Vakuumverfahren, 3 bis 18 Minuten bei 132 bis 134 °C Normbezug Sterilisation Sterilisator nach DIN EN 13060 oder DIN EN 285; Sterilisationsprozess validiert nach DIN EN ISO 17665 Regulatorischer Status Medizinprodukt gemäß MDR (EU) 2017/745 CE-Kennzeichnung CE-gekennzeichnetes Originalzubehör Hersteller ERBE Elektromedizin GmbH Häufige Fragen Mit welchen Neutralelektroden ist das Kabel kompatibel? Das Anschlusskabel ist insbesondere für ERBE Nessy Einmal-HF-Neutralelektroden sowie geeignete kompatible HF-Neutralelektroden vorgesehen. Die konkrete Verwendung richtet sich nach Geräteanschluss, Elektrode und Herstellerangaben. Welche ERBE Geräteserien sind kompatibel? Das Kabel ist für kompatible ERBE ICC-, ACC- und VIO-Gerätesysteme vorgesehen. Gibt es dieses Anschlusskabel auch in einer anderen Länge? Ja. Diese Variante hat eine Kabellänge von 4,0 m; alternativ steht eine 5,0-m-Ausführung zur Auswahl. Kann das Kabel wiederaufbereitet und sterilisiert werden? Ja. Das Anschlusskabel ist wiederverwendbares Original ERBE Zubehör. Aufbereitung und Sterilisation erfolgen nach Herstellerangaben und validiertem Verfahren. Produktspezifischer Hinweis zur Sterilisation Für wiederverwendbare Medizinprodukte, die für diese Temperaturbereiche freigegeben sind, erfolgt die Dampfsterilisation mit fraktioniertem Vakuumverfahren und ausreichender Produkttrocknung. Die Haltezeit beträgt 3 bis 18 Minuten bei 132 bis 134 °C. Nur gereinigte und desinfizierte Produkte sterilisieren.

HF-Bipolar-Pinzettenanschlusskabel KLS Martin, abgewinkelt, 4,0 m Dieses Original KLS Martin HF-Bipolar-Pinzettenanschlusskabel ist ein abgewinkeltes Anschlusskabel für bipolare HF-Pinzetten. Es dient zur Verbindung geeigneter Bipolarpinzetten mit KLS Martin HF-Gerätesystemen. Das Kabel besitzt eine Kabellänge von 4,0 m und ist für den professionellen Einsatz in der bipolaren HF-Chirurgie vorgesehen. Die abgewinkelte Ausführung unterstützt eine geordnete Kabelführung am Geräte- oder Instrumentenanschluss. HF-Kabel unterliegen bei bestimmungsgemäßem Gebrauch einem technisch bedingten Verschleiß. Vor jeder Anwendung sind Kabel, Stecker und Isolierung auf sichtbare Beschädigungen und Funktionsbeeinträchtigungen zu prüfen. Wichtige Merkmale Original KLS Martin HF-Bipolar-Pinzettenanschlusskabel Abgewinkelte Ausführung Kabellänge: 4,0 m Für geeignete bipolare HF-Pinzetten Zur Verbindung mit kompatiblen KLS Martin HF-Gerätesystemen Wiederverwendbares HF-Zubehör für den professionellen Einsatz Dampfsterilisierbar nach Herstellerangaben Technische Daten Merkmal Angabe Produkt HF-Bipolar-Pinzettenanschlusskabel Originalzubehör Original KLS Martin Zubehör Hersteller-Artikelnummer 80-291-40-04 Ausführung Abgewinkelt Kabellänge 4,0 m Anwendung Anschluss bipolarer HF-Pinzetten an kompatible HF-Gerätesysteme Kompatibilität Geeignete bipolare HF-Pinzetten und kompatible KLS Martin HF-Gerätesysteme HF-Anwendung Bipolare HF-Chirurgie Verwendung Wiederverwendbares HF-Zubehör Sterilisation Dampfsterilisation mit fraktioniertem Vakuumverfahren, 3 bis 18 Minuten bei 132 bis 134 °C Normbezug Sterilisation Sterilisator nach DIN EN 13060 oder DIN EN 285; Sterilisationsprozess validiert nach DIN EN ISO 17665 Regulatorischer Status Medizinprodukt gemäß MDR (EU) 2017/745 CE-Kennzeichnung CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt Hersteller KLS Martin SE & Co. KG Häufige Fragen Was bedeutet abgewinkelte Ausführung? Die abgewinkelte Ausführung betrifft die Anschlussgeometrie und kann die Kabelführung am Geräte- oder Instrumentenanschluss unterstützen. Was ist vor der Anwendung zu prüfen? Vor jeder Anwendung sind Kabel, Stecker und Isolierung auf sichtbare Beschädigungen oder Funktionsbeeinträchtigungen zu kontrollieren. Kann das Kabel wiederaufbereitet und sterilisiert werden? Ja. Das Kabel ist wiederverwendbares HF-Zubehör. Aufbereitung und Dampfsterilisation erfolgen nach Herstellerangaben und validiertem Verfahren. Produktspezifischer Hinweis zur Sterilisation Die Dampfsterilisation erfolgt mit fraktioniertem Vakuumverfahren und ausreichender Produkttrocknung. Die Haltezeit beträgt 3 bis 18 Minuten bei 132 bis 134 °C. Sterilisator nach DIN EN 13060 oder DIN EN 285; Sterilisationsprozess validiert nach DIN EN ISO 17665. Nur gereinigte und desinfizierte Produkte sterilisieren. Die jeweilige Hersteller-Gebrauchsanweisung ist zu beachten.

KLS Martin Twin Pad II Neutralelektroden-Anschlusskabel, 4,0 m Dieses Original KLS Martin Twin Pad II Neutralelektroden-Anschlusskabel dient zum Anschluss geeigneter Twin Pad II Neutralelektroden an kompatible KLS Martin HF-Gerätesysteme. Es wird in der monopolaren HF-Chirurgie zur Verbindung von Neutralelektrode und HF-Generator eingesetzt. Das Anschlusskabel besitzt eine Kabellänge von 4,0 m und ist für KLS Martin Geräte vorgesehen. Steckverbindungen sind nur mit kompatiblen Artikeln herzustellen und vollständig einzustecken. HF-Kabel unterliegen bei bestimmungsgemäßem Gebrauch einem technisch bedingten Verschleiß. Vor jeder Anwendung sind Kabel, Stecker und Isolierung auf sichtbare Beschädigungen und Funktionsbeeinträchtigungen zu prüfen. Wichtige Merkmale Original KLS Martin Twin Pad II Neutralelektroden-Anschlusskabel Für geeignete Twin Pad II Neutralelektroden Zur Verbindung mit kompatiblen KLS Martin HF-Gerätesystemen Kabellänge: 4,0 m Für die monopolare HF-Chirurgie Wiederverwendbares HF-Zubehör für den professionellen Einsatz Dampfsterilisierbar nach Herstellerangaben Technische Daten Merkmal Angabe Produkt Neutralelektroden-Anschlusskabel Originalzubehör Original KLS Martin Zubehör Hersteller-Artikelnummer 80-294-40-04 Anwendung Anschluss geeigneter Twin Pad II Neutralelektroden an kompatible HF-Gerätesysteme Kompatible Elektroden Twin Pad II Neutralelektroden Kompatibilität Kompatible KLS Martin HF-Gerätesysteme HF-Anwendung Monopolare HF-Chirurgie Kabellänge 4,0 m Verwendung Wiederverwendbares HF-Zubehör Sicht- und Funktionsprüfung Vor jeder Anwendung Kabel, Stecker und Isolierung auf Beschädigungen oder Funktionsbeeinträchtigungen prüfen Aufbereitung Aufbereitung gemäß Herstellerangaben und validiertem Verfahren Sterilisation Dampfsterilisation mit fraktioniertem Vakuumverfahren, 3 bis 18 Minuten bei 132 bis 134 °C Normbezug Sterilisation Sterilisator nach DIN EN 13060 oder DIN EN 285; Sterilisationsprozess validiert nach DIN EN ISO 17665 Regulatorischer Status Medizinprodukt gemäß MDR (EU) 2017/745 CE-Kennzeichnung CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt Hersteller KLS Martin SE & Co. KG Häufige Fragen Für welche Neutralelektroden ist das Kabel vorgesehen? Das Anschlusskabel ist für geeignete KLS Martin Twin Pad II Neutralelektroden vorgesehen. Welche Kabellänge hat das Anschlusskabel? Das Anschlusskabel hat eine Kabellänge von 4,0 m. Kann das Kabel wiederaufbereitet werden? Ja. Das Kabel ist wiederverwendbar und wird nach Herstellerangaben aufbereitet und sterilisiert. Hinweis zur Sterilisation: Die Dampfsterilisation erfolgt mit fraktioniertem Vakuumverfahren und ausreichender Produkttrocknung. Die Haltezeit beträgt 3 bis 18 Minuten bei 132 bis 134 °C. Die jeweilige Hersteller-Gebrauchsanweisung ist zu beachten.

HF-Einmal Neutralelektroden-Anschlusskabel 3,0 m für Martin / Berchtold / BOWA HF-Einmal Neutralelektroden-Anschlusskabel von Reger Medizintechnik , 3,0 m , für Einmal-HF-Neutralelektroden, einfach oder geteilt, mit elektrodenseitigem Flachstecker 26 x 24 mm und geräteseitigem 6,3-mm-Stecker . Das Kabel ist für Martin, Berchtold und BOWA Geräte vorgesehen. Versilberte Litzen unterstützen den Korrosionsschutz im wiederverwendbaren HF-Zubehör. HF-Kabel unterliegen bei bestimmungsgemäßem Gebrauch einem technisch bedingten Verschleiß. Vor jeder Anwendung sind Kabel, Stecker und Isolierung auf sichtbare Beschädigungen und Funktionsbeeinträchtigungen zu prüfen. Wichtige Merkmale HF-Einmal Neutralelektroden-Anschlusskabel von Reger Medizintechnik Für Einmal-HF-Neutralelektroden, einfach oder geteilt Elektrodenseitig mit Flachstecker 26 x 24 mm Geräteseitig mit 6,3-mm-Stecker Für Martin, Berchtold und BOWA Geräte Kabellänge: 3,0 m Versilberte Litzen für verbesserten Korrosionsschutz Dampfsterilisierbar nach Reger Gebrauchsanweisung Technische Daten Merkmal Angabe Hersteller-Artikelnummer 92078 Kabeltyp Anschlußkabel für Einmal-HF-Neutralelektroden, einfach oder geteilt Elektrodenanschluss Flachstecker 26 x 24 mm Geräteanschluss 6,3-mm-Stecker Kompatibilität Martin, Berchtold und BOWA Geräte HF-Anwendung Monopolare HF-Chirurgie Kabellänge 3,0 m Material / Ausführung Versilberte Litzen für verbesserten Korrosionsschutz Verwendung Wiederverwendbares HF-Zubehör Sicht- und Funktionsprüfung Vor jeder Anwendung Kabel, Stecker und Isolierung auf Beschädigungen oder Funktionsbeeinträchtigungen prüfen Sterilisation Dampfsterilisation im Autoklav mit fraktioniertem Vorvakuum und ausreichender Produkttrocknung Sterilisationsparameter Mindestens 134 °C bis maximal 137 °C in Sattdampf; Haltezeit 5 bis 20 Minuten Normbezug Sterilisation Sterilisationsprozess validiert nach DIN EN ISO 17665 Regulatorischer Status Medizinprodukt gemäß MDR (EU) 2017/745 CE-Kennzeichnung CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt Hersteller Reger Medizintechnik GmbH Hinweis zur Sterilisation: Die Sterilisation erfolgt nach Reger Gebrauchsanweisung ausschließlich mittels Dampfsterilisation im Autoklav. Nur gereinigte und desinfizierte Produkte sterilisieren. Häufige Fragen Für welche Neutralelektroden ist das Kabel vorgesehen? Das Kabel ist für Einmal-HF-Neutralelektroden, einfach oder geteilt, mit Flachstecker 26 x 24 mm vorgesehen. Für welche Geräte ist das Kabel vorgesehen? Das Kabel ist für Martin, Berchtold und BOWA Geräte vorgesehen. Welche Kabellänge hat diese Variante? Diese Variante hat eine Kabellänge von 3,0 m. Kann das Kabel wiederaufbereitet werden? Ja. Das Kabel ist wiederverwendbar und wird nach Reger Gebrauchsanweisung sterilisiert.

Der Haufe ESRS-Kommentar steht für: profundes Expertenwissen mit hoher Praxisausrichtung, starken Umsetzungsfokus und eine verständliche Darstellung. Der Praxiskommentar bietet fundiertes Know-how von anerkannten Expertinnen und Experten aus der Unternehmenspraxis, der Beratung, Prüfung und Wissenschaft. Diese bringen Beispiele aktueller Geschäftsberichte, praxiserprobte Einsichten und Umsetzungsempfehlungen auch aus ihren Implementierungserfahrungen ein. Ein Kreis renommierter Praxisvertreterinnen und -vertreter bringt als Sparringspartner regelmäßig ergänzende Praxiseinblicke ein. Leistungsmerkmale und Neuerungen der 3. Auflage: Umsetzungsfokussierte Kommentierung Praxistaugliche, verständliche Kommentierung der European Sustainability Reporting Standards (ESRS) Detaillierte Auseinandersetzung mit den übergeordneten Standards (ESRS 1 und ESRS 2) und den sektorübergreifenden Standards zu Environment (E), Social (S) und Governance (G) Mit Praxisbeispielen aktueller Geschäftsberichte und Umsetzungsempfehlungen Berücksichtigung regulatorischer Entwicklungen rund um den Omnibus-Vorschlag Berücksichtigung der Implementation Guidances (Materiality Assessment, Value Chain, ESRS Data Points) Berücksichtigung der Erkenntnisse aus den bei der EFRAG eingereichten Q&A Einschl. Kommentierung zur Prüfung von Nachhaltigkeitsinformationen und zu ESEF für die elektronische Nachhaltigkeitsberichterstattung Erweiterung der Kommentierung des ESRS VSME NEU: Strategieanbindung der CSRD; Berichtsgrenzen u.a. Vergleichende Ausführungen zu den IFRS Sustainability Disclosure Standards Inklusive aktueller Online-Version Kompletter Buchinhalt Mind. 3 neue Online-Seminare jährlich zu den European Sustainability Reporting Standards (ESRS) und zahlreiche Aufzeichnungen im Abo enthalten (Nutzung durch 1 Person) ESRS in der deutschen Übersetzung nach Veröffentlichung im Amtsblatt der EU Intelligente Verlinkung von den Kommentierungen und den Standards Komfortable Funktionen wie Suche, drucken oder Dokumente als Favorit speichern Drei gute Gründe, sich für diesen Praxiskommentar zu entscheiden Sie sind auf der sicheren Seite mit der topaktuellen Kommentierung der European Sustainability Reporting Standards (ESRS). Sie sparen Zeit mit der einmaligen verständlichen Darstellung, den Praxisbeispielen und Umsetzungsempfehlungen. Sie sind up-to-date durch die regelmäßige Aktualisierung und Erweiterung des Haufe ESRS-Kommentars. Der ESRS-Kommentar ist DER einzigartige, passgenaue Kommentar auf dem deutschen und österreichischen Markt, der bei der Umsetzung der ESRS verlässliche Unterstützung bietet. Update-Informationen: Neuauflage zum Abopreis von 278,50 € zzgl. MwSt. (298,00 € inkl. MwSt.). Die zugehörige Online-Version wird regelmäßig aktualisiert. Die Nutzung der Online-Version und aller Inklusiv-Leistungen ist auf einen User mit personalisierter Mailadresse begrenzt. Einmalbezieher:innen erhalten den Zugriff bis zum Erscheinen der Neuauflage, Abonnent:innen für die Dauer ihres Fortsetzungsbezugs. Sie erhalten eine Begrüßungskommunikation per E-Mail mit wichtigen Informationen zur Produktnutzung.

BD Plastipak™ Wund- und Blasenspritze 50/60 ml mit Katheteransatz 60 St. Die BD Plastipak™ Wund- und Blasenspritze 50/60 ml mit Katheteransatz ist eine sterile, dreiteilige Einmalspritze für professionelle Anwendungen in Klinik, Praxis, Pflege und weiteren medizinischen Arbeitsbereichen. Sie ist für Anwendungen vorgesehen, bei denen größere Flüssigkeitsmengen kontrolliert aufgenommen oder abgegeben werden sollen. Der zentrische Katheteransatz ist das zentrale Anschlussmerkmal dieser Variante. Er eignet sich für Anwendungen, bei denen ein Katheteransatz benötigt wird und kein Luer-Lock-Anschluss vorgesehen ist. Die 1-ml-Skalierung unterstützt die Volumenorientierung bei der Vorbereitung und Anwendung. Die Spritze verfügt über einen Spritzenzylinder und eine Kolbenstange aus Polypropylen. Der doppelte Dichtungsring unterstützt eine hohe Dichtigkeit und ein gleichmäßiges Gleiten des Spritzenkolbens. Die Spritzen sind steril, für den Einmalgebrauch bestimmt und werden in einer Packung mit 60 Stück geliefert. Einmal-Spritzen Wund- und Blasenspritze mit 50/60 ml Volumen Zentrischer Katheteransatz 3-teilige Spritze 1-ml-Skalierung Doppelter Dichtungsring für kontrollierte Kolbenführung Steril und für den Einmalgebrauch 60 Stück pro Packung Fachlicher Nutzen und Einsatzbereiche Der fachliche Nutzen der BD Plastipak™ Wund- und Blasenspritze liegt in der Kombination aus großem Volumen, Katheteransatz und kontrollierbarer Kolbenführung. Sie ist für Fachanwender geeignet, die eine sterile Einmalspritze für Anwendungen mit größerem Flüssigkeitsbedarf benötigen. Der Katheteransatz ist besonders relevant, wenn die Spritze mit entsprechend kompatiblen Anschlüssen oder Zubehör verwendet werden soll. Für Anwendungen mit Luer- oder Luer-Lock-Zubehör ist diese Variante nicht die erste Wahl; hier sollte eine passende Luer-Ausführung verwendet werden. Typische Einsatzbereiche liegen in professionellen medizinischen und pflegerischen Arbeitsumgebungen. Die konkrete Anwendung richtet sich nach fachlicher Anweisung, Einrichtungsvorgaben und der Kompatibilität des verwendeten Zubehörs. Anwendungshinweise für Fachpersonal Einzelverpackung vor Gebrauch auf Unversehrtheit prüfen. Spritze erst unmittelbar vor der Anwendung aus der sterilen Verpackung entnehmen. Katheteransatz und verwendetes Zubehör auf Kompatibilität prüfen. Flüssigkeit kontrolliert aufziehen und Luftblasen entfernen. Volumen anhand der 1-ml-Skalierung kontrollieren. Nach Gebrauch als Einmalprodukt fachgerecht gemäß den geltenden Vorgaben entsorgen. Hinweis: Diese Spritze besitzt einen Katheteransatz. Für Luer-kompatible Anwendungen sollte eine entsprechende Luer- oder Luer-Lock-Spritze gewählt werden. Technische Daten Produkt BD Plastipak™ Wund- und Blasenspritze Volumen 50/60 ml Skalierung 1-ml-Skalierung Ansatz Zentrischer Katheteransatz Design 3-teilig Zylinder Polypropylen Kolbenstange Polypropylen Dichtung Doppelter Dichtungsring Kolbengleitmittel Silikonöl Sterilisation EO-sterilisiert Sterilität Steril, einzeln verpackt Frei von Latex, PVC CE-Kennzeichnung CE 0318 Normen / regulatorische Angaben laut BD-Datenblatt EN 556-1, EN ISO 11135-1, EN ISO 10993-Serie, EN ISO 11607-1/-2, EN ISO 13485, EN ISO 14971, ISO 7886-1 Haltbarkeit laut Herstellerangabe 5 Jahre Verpackungseinheit 60 Stück Verwendung Einmalgebrauch Hersteller BD, Becton Dickinson GmbH Auswahlhilfe: Wann ist diese BD Plastipak™ Wund- und Blasenspritze passend? Diese Variante ist passend, wenn eine sterile Wund- und Blasenspritze mit 50/60 ml Volumen und Katheteransatz benötigt wird. Sie eignet sich für professionelle Arbeitsbereiche, in denen größere Flüssigkeitsmengen kontrolliert gehandhabt werden sollen. Im Vergleich zu kleineren Standardspritzen bietet diese Spritze deutlich mehr Volumen. Gegenüber Luer- oder Luer-Lock-Spritzen unterscheidet sie sich durch den Katheteransatz. Deshalb sollte vor der Verwendung geprüft werden, ob der Anschluss zur geplanten Anwendung und zum vorhandenen Zubehör passt. Passend für prof

【Einfache Installation】Deutsche Montageanleitung, deutlich gekennzeichnete Zubehörmodelle, einfache und schnelle Montage. Es wird kein zusätzliches Werkzeug oder scharfes Zubehör wie Nägel benötigt, das Ihre Hände effektiv schützen kann. Auch wenn Sie keine Erfahrung im Heimwerken haben, können Sie die Montage in einer halben Stunde abschließen. 【Stabil und Dauerhaft】Lyncohome Aufbewahrungsschrank verwenden präzise Bohrtechnologie und hochwertige Materialien, um die gesamte Struktur des Schranks dauerhaft und stabiler zu machen, was die Lebensdauer länger macht als andere ähnliche Produkte. Lyncohome Aufbewahrungsschrank hat auch eine bessere Tragfähigkeit. Die gesamte Tragfähigkeit beträgt 20 kg, die große Schublade ist 8 kg, die kleine Schublade ist 4 kg, Sie können sie sogar als TV-Schrank verwenden. Große Größe, großer Platz: Schrank mit Schublade, Gesamtgröße ist 98 x 29,8 x 106 cm, große Schubladengröße ist 46 x 28 x 21,5 cm, kleine Schubladengröße ist 30 x 28 x 21,5 cm. Großer Platz kann eine Vielzahl von Artikeln speichern, wie Kleidung, Spielzeug, Werkzeuge, Bücher, andere usw. Vergleichen Sie mit Holzmöbeln, dass Kommode leichter ist. So müssen Sie sich nicht um einen Umzug kümmern. 【Verpackung und Pflege】Um Transportschäden zu vermeiden, fügen wir zu unserer Verpackung stoßfestes Material hinzu, das unsere regulatorischen Möbel besser in einem Stück liefern können. Gleichzeitig trocknen wir den Stoff nach der Produktion und lassen ihn lange stehen, um chemische Gerüche effektiv zu reduzieren, so dass Sie ihn auch ohne Sorgen im Schlafzimmer und Kinderzimmer verwenden können. Zur Reinigung empfehlen wir, den Stoff nicht zu waschen, sondern direkt abzuwischen. Gut aussehend und praktisch: Auf der Grundlage der Funktionalität haben wir eine Vielzahl von Farben und Stilen hinzugefügt, um Lyncohome TV-Kommode perfekt für eine Vielzahl von Dekorationen und verschiedenen Szenen zu machen, egal ob Schlafzimmer, Büro, Kinderzimmer, Schlafzimmer, Wohnzimmer oder Flur, alles wird es ordentlicher und ordentlicher machen. Artikeltiefe Breite Höhe 29,8 cm Pflegehinweis: Mit trockenem Tuch abwischen Oberfläche: poliert Anzahl Schubladen 9,0 Möbeloberfläche: grau

Reger HF Anschlusskabel für Elektroden-Handgriffe, 4,0 m, Martin / Berchtold / Aesculap Dieses HF-Anschlusskabel von Reger Medizintechnik dient zur Verbindung geeigneter Elektroden-Handgriffe mit kompatiblen HF-Gerätesystemen. Gemäß Artikelangabe ist es für Martin, Berchtold und Aesculap HF-Geräte vorgesehen. Das Kabel hat eine Kabellänge von 4,0 m und wird im Umfeld der monopolaren HF-Chirurgie eingesetzt. Steckverbindungen sind nur mit passenden Anschlüssen herzustellen und vollständig einzustecken. HF-Kabel unterliegen bei bestimmungsgemäßem Gebrauch einem technisch bedingten Verschleiß. Vor jeder Anwendung sind Kabel, Stecker und Isolierung auf sichtbare Beschädigungen und Funktionsbeeinträchtigungen zu prüfen. Wichtige Merkmale Anschlusskabel von Reger Medizintechnik für Elektroden-Handgriffe Gemäß Artikelangabe für Martin, Berchtold und Aesculap HF-Geräte Kabellänge: 4,0 m Für geeignete Elektroden-Handgriffe Wiederverwendbares HF-Zubehör für den professionellen Einsatz Dampfsterilisierbar nach Reger Gebrauchsanweisung Technische Daten Merkmal Angabe Produkt Anschlusskabel für Elektroden-Handgriffe Hersteller-Artikelnummer 92041 Anwendung Anschluss geeigneter Elektroden-Handgriffe an kompatible HF-Gerätesysteme Kompatibilität Martin, Berchtold und Aesculap HF-Geräte gemäß Artikelangabe HF-Anwendung Monopolare HF-Chirurgie Kabellänge 4,0 m Verwendung Wiederverwendbares HF-Zubehör Sicht- und Funktionsprüfung Vor jeder Anwendung Kabel, Stecker und Isolierung auf Beschädigungen oder Funktionsbeeinträchtigungen prüfen Sterilisation Dampfsterilisation im Autoklav mit fraktioniertem Vorvakuum und ausreichender Produkttrocknung Sterilisationsparameter Mindestens 134 °C bis maximal 137 °C in Sattdampf; Haltezeit 5 bis 20 Minuten Normbezug Sterilisation Sterilisationsprozess validiert nach DIN EN ISO 17665 Nicht geeignete Sterilisationsverfahren Keine Heißluft-, EO-Gas-, Strahlen- oder Plasmasterilisation verwenden Regulatorischer Status Medizinprodukt gemäß MDR (EU) 2017/745 CE-Kennzeichnung CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt Hersteller Reger Medizintechnik GmbH Hinweis zur Sterilisation: Die Sterilisation erfolgt nach Reger Gebrauchsanweisung ausschließlich mittels Dampfsterilisation im Autoklav. Nur gereinigte und desinfizierte Produkte sterilisieren. Häufige Fragen Für welche Geräte ist das Anschlusskabel vorgesehen? Gemäß Artikelangabe ist das Kabel für Martin, Berchtold und Aesculap HF-Geräte vorgesehen. Welche Kabellänge hat das Anschlusskabel? Das Anschlusskabel hat eine Kabellänge von 4,0 m. Kann das Kabel wiederaufbereitet werden? Ja. Das Kabel ist wiederverwendbar und wird nach Reger Gebrauchsanweisung aufbereitet und sterilisiert.

KLS Martin smartPen Dental HF-Elektroden-Handgriff, 1 Taste, 1,6 mm, 4,0 m Der KLS Martin smartPen Dental HF-Elektroden-Handgriff ist ein monopolarer Dentalhandgriff für HF-Elektroden mit 1,6-mm-Schaft . Diese Ausführung besitzt 1 Taste zur Aktivierung am Handgriff und ist mit einem fest angeschlossenen 4,0-m-Anschlusskabel ausgestattet. Der Handgriff ist gemäß KLS Martin smartPen Übersicht mit KLS Martin Gerätestecker ausgeführt und für kompatible KLS Martin HF-Gerätesysteme vorgesehen. Wichtige Merkmale KLS Martin smartPen Dental HF-Elektroden-Handgriff Für monopolare Dental-HF-Anwendungen Elektrodenaufnahme für 1,6-mm-Elektroden Aktivierung über 1 Taste am Handgriff Fest angeschlossenes Anschlusskabel, 4,0 m KLS Martin Gerätestecker gemäß Herstellerübersicht Wiederverwendbares HF-Zubehör für den professionellen Einsatz Technische Daten Merkmal Angabe Produkt Dental HF-Elektroden-Handgriff Hersteller-Artikelnummer 80-214-13-04 Modell smartPen HF-Anwendung Monopolare Dental-HF-Chirurgie Elektrodenaufnahme 1,6-mm-Schaft Aktivierung 1 Taste Kabelausführung Fest angeschlossenes Anschlusskabel Kabellänge 4,0 m Gerätestecker KLS Martin Kompatibilität Kompatible KLS Martin HF-Gerätesysteme Verwendung Wiederverwendbares HF-Zubehör Begrenzung der Aufbereitung Bei sichtbaren Beschädigungen oder Funktionsbeeinträchtigungen nicht mehr verwenden Aufbereitung Aufbereitung gemäß Herstellerangaben und validiertem Verfahren Sterilisation Dampfsterilisation mit fraktioniertem Vakuumverfahren, 3 bis 18 Minuten bei 132 bis 134 °C Normbezug Sterilisation Sterilisator nach DIN EN 13060 oder DIN EN 285; Sterilisationsprozess validiert nach DIN EN ISO 17665 Regulatorischer Status Medizinprodukt gemäß MDR (EU) 2017/745 CE-Kennzeichnung CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt Hersteller Gebrüder Martin GmbH & Co. KG Häufige Fragen Wofür wird der KLS Martin smartPen Dentalhandgriff verwendet? Der smartPen Dentalhandgriff dient zur Aufnahme geeigneter monopolarer Dental-HF-Elektroden mit 1,6-mm-Schaft. Wie wird diese Variante aktiviert? Diese Ausführung besitzt 1 Taste zur Aktivierung direkt am Handgriff. Welche Kabellänge hat der Handgriff? Der Handgriff besitzt ein fest angeschlossenes Anschlusskabel mit 4,0 m Kabellänge. Mit welchen Geräten ist der Handgriff kompatibel? Diese Variante ist gemäß KLS Martin smartPen Übersicht mit KLS Martin Gerätestecker ausgeführt und für kompatible KLS Martin HF-Gerätesysteme vorgesehen. Kann der Handgriff wiederaufbereitet und sterilisiert werden? Ja. Der Handgriff ist wiederverwendbares HF-Zubehör. Aufbereitung und Sterilisation erfolgen nach Herstellerangaben und validiertem Verfahren. Produktspezifischer Hinweis zur Sterilisation Die Dampfsterilisation erfolgt mit fraktioniertem Vakuumverfahren und ausreichender Produkttrocknung. Die Haltezeit beträgt 3 bis 18 Minuten bei 132 bis 134 °C. Sterilisator nach DIN EN 13060 oder DIN EN 285; Sterilisationsprozess validiert nach DIN EN ISO 17665. Nur gereinigte und desinfizierte Produkte sterilisieren. Die jeweilige Hersteller-Gebrauchsanweisung ist zu beachten.

HF-Einmal Neutralelektroden-Anschlusskabel 5,0 m für Martin / Berchtold / BOWA HF-Einmal Neutralelektroden-Anschlusskabel von Reger Medizintechnik , 5,0 m , für Einmal-HF-Neutralelektroden, einfach oder geteilt, mit elektrodenseitigem Flachstecker 26 x 24 mm und geräteseitigem 6,3-mm-Stecker . Das Kabel ist für Martin, Berchtold und BOWA Geräte vorgesehen. Versilberte Litzen unterstützen den Korrosionsschutz im wiederverwendbaren HF-Zubehör. HF-Kabel unterliegen bei bestimmungsgemäßem Gebrauch einem technisch bedingten Verschleiß. Vor jeder Anwendung sind Kabel, Stecker und Isolierung auf sichtbare Beschädigungen und Funktionsbeeinträchtigungen zu prüfen. Wichtige Merkmale HF-Einmal Neutralelektroden-Anschlusskabel von Reger Medizintechnik Für Einmal-HF-Neutralelektroden, einfach oder geteilt Elektrodenseitig mit Flachstecker 26 x 24 mm Geräteseitig mit 6,3-mm-Stecker Für Martin, Berchtold und BOWA Geräte Kabellänge: 5,0 m Versilberte Litzen für verbesserten Korrosionsschutz Dampfsterilisierbar nach Reger Gebrauchsanweisung Technische Daten Merkmal Angabe Hersteller-Artikelnummer 92039 Kabeltyp Anschlußkabel für Einmal-HF-Neutralelektroden, einfach oder geteilt Elektrodenanschluss Flachstecker 26 x 24 mm Geräteanschluss 6,3-mm-Stecker Kompatibilität Martin, Berchtold und BOWA Geräte HF-Anwendung Monopolare HF-Chirurgie Kabellänge 5,0 m Material / Ausführung Versilberte Litzen für verbesserten Korrosionsschutz Verwendung Wiederverwendbares HF-Zubehör Sicht- und Funktionsprüfung Vor jeder Anwendung Kabel, Stecker und Isolierung auf Beschädigungen oder Funktionsbeeinträchtigungen prüfen Sterilisation Dampfsterilisation im Autoklav mit fraktioniertem Vorvakuum und ausreichender Produkttrocknung Sterilisationsparameter Mindestens 134 °C bis maximal 137 °C in Sattdampf; Haltezeit 5 bis 20 Minuten Normbezug Sterilisation Sterilisationsprozess validiert nach DIN EN ISO 17665 Regulatorischer Status Medizinprodukt gemäß MDR (EU) 2017/745 CE-Kennzeichnung CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt Hersteller Reger Medizintechnik GmbH Hinweis zur Sterilisation: Die Sterilisation erfolgt nach Reger Gebrauchsanweisung ausschließlich mittels Dampfsterilisation im Autoklav. Nur gereinigte und desinfizierte Produkte sterilisieren. Häufige Fragen Für welche Neutralelektroden ist das Kabel vorgesehen? Das Kabel ist für Einmal-HF-Neutralelektroden, einfach oder geteilt, mit Flachstecker 26 x 24 mm vorgesehen. Für welche Geräte ist das Kabel vorgesehen? Das Kabel ist für Martin, Berchtold und BOWA Geräte vorgesehen. Welche Kabellänge hat diese Variante? Diese Variante hat eine Kabellänge von 5,0 m. Kann das Kabel wiederaufbereitet werden? Ja. Das Kabel ist wiederverwendbar und wird nach Reger Gebrauchsanweisung sterilisiert. Kurzbeschreibung Slug -martin-berchtold-bowa Meta-Title Keywords Description

Besondere Bedingungen und Risikobeschreibungen (BBR) 1. Einleitung 2. Rechtsstatus der BBR 1. Bedeutung der Versicherungsbedingungen nach Zivilrecht 1. Ursprung 2. Inhalt und Anwendung 3. Gültigkeit, Vereinbarung und Rangfolge 4. Auslegung und Lückenfüllung 5. Überprüfbarkeit 2. Regulatorische Bedeutung der Versicherungsbedingungen 1. Entstehungsprozess 2. Genehmigungsverfahren 3. Änderungsmöglichkeiten 4. Anhang 3. Wirtschaftliche und soziale Bedeutung der privaten Haftpflichtversicherung und ihre Stellung innerhalb der allgemeinen Haftpflichtversicherung 4. Versicherte Risiken 1. Gesetzliche Haftung des Versicherungsnehmers 2. Positiver Vertragsbruch 3. Culpa in contrahendo 4. Zusammenfassung der gesetzlichen Haftungsansprüche 5. Versicherungsnehmer als Privatperson im Falle alltäglicher Gefahren 1. Abgrenzung von Geschäft und Beruf 2. Dienstleistung 3. Amt/Ehrenamt 4. Verantwortliche Tätigkeit in Vereinen 6. Ungewöhnliche und gefährliche Beschäftigungen 7. Selbstbauaktivitäten 8. Illegale Beschäftigung 9. Besondere Haftungsrisiken 1. Wohnungseigentümer/Mieter 2. Sondervermögen 3. Bauherrenrisiko 4. Radfahrer 5. Ausübung von Sport 6. Waffenbesitz 7. Reiter 8. Haustierhaltung 5. Versicherte Personen 1. Versicherungsnehmer 2. Ehepartner 3. Kinder 4. Hausangestellte 6. Erweiterung des Versicherungsschutzes im Vergleich zu den AHB 1. Abwasserschäden 2. Schäden im Ausland 3. Schäden an Mietobjekten 4. Vermögensschäden 5. Wasserschäden 7. Nicht versicherte Risiken 1. Benzinklausel 1. Modellflugzeuge/-boote 2. Modellfahrzeuge 2. Unsachgemässer Umgang mit brennbaren oder explosiven Stoffen 3. Baumfällung 8. Tabellarische Übersicht 9. Literatur 10. Index.

Instrusol AF+ - Instrumentendesinfektion - 18 x 500 ml umfassend wirksames, aldehyd- und phenolfreies Instrumentendesinfektionsmittel zur manuellen Aufbereitung im Einlegeverfahren und im Ultraschallreinigungsgerät - Aldehyd- und phenolfrei - Umfassend wirksam - Wirkt bakterizid, levurozid, tuberkulozid (inkl- M.-terrae) - Viruzid wirksam gegen alle behüllten Viren: BVDV / Vaccinia (inkl. HCV / HBV / HIV) - Viruzid wirksam gegen unbehüllte Viren: Rota, Adeno, Polyoma / SV 40, Noro - Wirtschaftlich - Gute Materialverträglichkeit - Angenehm im Geruch, keine zu überwachenden Emissionen (Arbeitsplatzwerte) - Biologisch gut abbaubar - Geprüft nach den Standardmethoden der DGHM und den RKI-Empfehlungen - VAH-gelistet, IHO-gelistet - VE: 18 Flaschen a 500 ml, 6 Flaschen a 2 Liter oder 2 Kanister a 5 Liter Instrusol AF + eignet sich zur Aufbereitung von sämtlichem thermostabilem und thermolabilem Instrumentarium wie Anästhesiezubehör und starren Endoskopen. Eine innovative Formulierung gewährleistet eine schnelle, umfassende und materialschonende Instrumentenaufbereitung mit niedrigen Anwendungskonzentrationen. Für alle Anwendungsbereiche, in denen ärztliches Instrumentarium im Einlegeverfahren und im Ultraschallreinigungsgerät aufbereitet wird. Die Gebrauchshinweise und Aufbereitungsrichtlinien der Instrumentenhersteller sind unbedingt zu beachten; insbesondere die Hinweise zu den vorbereitenden Maßnahmen, zu der Reinigung und Desinfektion, dem Spülen, Trocknen und der Lagerung. Zusammensetzung In 100 g sind enthalten: 5 g Alkyldimethylethylammoniumethylsulfat 1 g Polyhexamethylenbiguanidhydrochlorid 1,8 g Cocospropylenguanidiniumdiacetat Weitere Bestandteile: Tenside, Korrosionsschutzmittel, Stell- und Hilfsmittel sowie pH-Wert-Regulatoren. Einlegeverfahren Instrumente sofort nach Gebrauch einlegen. Sämtliche Oberflächen und Hohlräume müssen bedeckt bzw. gefüllt sein. Die Anwendungskonzentration und Einwirkzeiten bitte beachten. Instrumente entnehmen, gründlich mit Wasser abspülen und trocknen Präparatewechsel Instrusol AF+ ist mit aldehydhaltigen Desinfektionsmittel nicht kompatibel. Beim Ersteinsatz und Präparatewechsel sind die Instrumente und das Zubehör, die Wannen und Aufbereitungsgeräte sowie die Applikationshilfen gründlich zu reinigen und zu spülen. Instrusol AF+ Gebrauchslösung ist eiweißbelastbar und kann ggf. mehrfach benutzt werden. Die Gebrauchslösung ist beim Einlegen gut vorgereinigter Instrumente bis zu 7 Tage verwendbar. Bei Eintrübungen oder sichtbaren Verschmutzungen wird empfohlen, die Gebrauchslösung vorzeitig zu erneuern Allgemeine Hinweise Die Empfehlungen zu unseren Präparaten beruhen auf wissenschaftlichen Prüfungen und werden nach bestem Wissen gegeben. Weitergehende Empfehlungen, z. B. in Hinsicht auf Materialverträglichkeit, sind nur gesondert möglich. Unsere Empfehlungen befreien unsere Kunden nicht von der eigenen Prüfung unserer Präparate auf ihre Eignung für die beabsichtigten Zwecke und Verfahren. Insoweit können wir keine Haftung übernehmen Wichtiger Hinweis Biozidprodukte vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen.

KLS Martin smartPen HF-Elektroden-Handgriff, 2 Tasten, 4,0 mm, 4,0 m Der KLS Martin smartPen HF-Elektroden-Handgriff ist ein wiederverwendbarer monopolarer Elektrodenhandgriff für den professionellen OP-Einsatz. Er ist für HF-Elektroden mit 4,0-mm-Schaft vorgesehen und ermöglicht die Aktivierung von Schneiden und Koagulieren direkt über zwei Tasten am Handgriff. Diese Ausführung ist mit einem fest angeschlossenen 4,0-m-Anschlusskabel und KLS Martin Gerätestecker ausgestattet. Der ergonomisch taillierte Handgriff, der Knickschutz am Kabelübergang und die hochwertige Materialausführung unterstützen eine sichere Handhabung bei monopolaren HF-Anwendungen. Die Verwendung erfolgt mit geeigneten monopolaren HF-Elektroden mit 4,0-mm-Schaft und kompatiblen KLS Martin HF-Gerätesystemen. Aufbereitung und Sterilisation erfolgen nach Herstellerangaben und validiertem Verfahren. Wichtige Merkmale KLS Martin smartPen HF-Elektroden-Handgriff für monopolare HF-Chirurgie 2-Tasten-Bedienung für Schneiden und Koagulieren Elektrodenaufnahme für 4,0-mm-HF-Elektroden Fest angeschlossenes Anschlusskabel, 4,0 m KLS Martin Gerätestecker gemäß Herstellerübersicht Ergonomisch taillierter Handgriff mit Knickschutz am Kabelübergang Wiederverwendbares HF-Zubehör für den professionellen Einsatz Technische Daten Merkmal Angabe Produkt HF-Elektroden-Handgriff Hersteller-Artikelnummer 80-217-13-04 Modell smartPen HF-Anwendung Monopolare HF-Chirurgie Bedienung 2 Tasten Elektrodenaufnahme 4,0-mm-Schaft Kabelausführung Fest angeschlossenes Anschlusskabel Kabellänge 4,0 m Gerätestecker KLS Martin Kompatibilität Kompatible KLS Martin HF-Gerätesysteme Verwendung Wiederverwendbares HF-Zubehör Begrenzung der Aufbereitung Bei sichtbaren Beschädigungen oder Funktionsbeeinträchtigungen nicht mehr verwenden Aufbereitung Aufbereitung gemäß Herstellerangaben und validiertem Verfahren Sterilisation Dampfsterilisation mit fraktioniertem Vakuumverfahren, 3 bis 18 Minuten bei 132 bis 134 °C Normbezug Sterilisation Sterilisator nach DIN EN 13060 oder DIN EN 285; Sterilisationsprozess validiert nach DIN EN ISO 17665 Regulatorischer Status Medizinprodukt gemäß MDR (EU) 2017/745 CE-Kennzeichnung CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt Hersteller KLS Martin SE & Co. KG Häufige Fragen Wofür wird der KLS Martin smartPen HF-Elektroden-Handgriff verwendet? Der Handgriff dient zur Aufnahme geeigneter monopolarer HF-Elektroden mit 4,0-mm-Schaft und zur Aktivierung von Schneid- und Koagulationsfunktion. Wie wird diese Variante aktiviert? Diese Ausführung besitzt 2 Tasten am Handgriff zur Bedienung von Schneiden und Koagulieren. Welche Kabellänge hat der Handgriff? Der Handgriff besitzt ein fest angeschlossenes Anschlusskabel mit 4,0 m Kabellänge. Mit welchen Geräten ist der Handgriff kompatibel? Diese Variante ist gemäß KLS Martin smartPen Übersicht mit KLS Martin Gerätestecker ausgeführt und für kompatible KLS Martin HF-Gerätesysteme vorgesehen. Kann der Handgriff wiederaufbereitet und sterilisiert werden? Ja. Der Handgriff ist wiederverwendbares HF-Zubehör. Aufbereitung und Sterilisation erfolgen nach Herstellerangaben und validiertem Verfahren. Produktspezifischer Hinweis zur Sterilisation Die Dampfsterilisation erfolgt mit fraktioniertem Vakuumverfahren und ausreichender Produkttrocknung. Die Haltezeit beträgt 3 bis 18 Minuten bei 132 bis 134 °C. Sterilisator nach DIN EN 13060 oder DIN EN 285; Sterilisationsprozess validiert nach DIN EN ISO 17665. Nur gereinigte und desinfizierte Produkte sterilisieren. Die jeweilige Hersteller-Gebrauchsanweisung ist zu beachten. Kurzbeschreibung Slug Meta-Title Keywords Description

KLS Martin smartPen Dental HF-Elektroden-Handgriff, ohne Taster, 1,6 mm, 4,0 m Der KLS Martin smartPen Dental HF-Elektroden-Handgriff ist ein monopolarer Dentalhandgriff für HF-Elektroden mit 1,6-mm-Schaft . Diese Ausführung besitzt keinen Taster am Handgriff und ist für die Aktivierung über Fußschalter vorgesehen. Der Handgriff ist mit einem fest angeschlossenen 4,0-m-Anschlusskabel ausgestattet. Gemäß KLS Martin smartPen Übersicht ist diese Variante mit KLS Martin Gerätestecker ausgeführt und für kompatible KLS Martin HF-Gerätesysteme vorgesehen. Wichtige Merkmale KLS Martin smartPen Dental HF-Elektroden-Handgriff Für monopolare Dental-HF-Anwendungen Elektrodenaufnahme für 1,6-mm-Elektroden Ohne Taster, Aktivierung über Fußschalter Fest angeschlossenes Anschlusskabel, 4,0 m KLS Martin Gerätestecker gemäß Herstellerübersicht Wiederverwendbares HF-Zubehör für den professionellen Einsatz Technische Daten Merkmal Angabe Produkt Dental HF-Elektroden-Handgriff Hersteller-Artikelnummer 80-214-12-04 Modell smartPen HF-Anwendung Monopolare Dental-HF-Chirurgie Elektrodenaufnahme 1,6-mm-Schaft Aktivierung Ohne Taster, über Fußschalter Kabelausführung Fest angeschlossenes Anschlusskabel Kabellänge 4,0 m Gerätestecker KLS Martin Kompatibilität Kompatible KLS Martin HF-Gerätesysteme Verwendung Wiederverwendbares HF-Zubehör Begrenzung der Aufbereitung Bei sichtbaren Beschädigungen oder Funktionsbeeinträchtigungen nicht mehr verwenden Aufbereitung Aufbereitung gemäß Herstellerangaben und validiertem Verfahren Sterilisation Dampfsterilisation mit fraktioniertem Vakuumverfahren, 3 bis 18 Minuten bei 132 bis 134 °C Normbezug Sterilisation Sterilisator nach DIN EN 13060 oder DIN EN 285; Sterilisationsprozess validiert nach DIN EN ISO 17665 Regulatorischer Status Medizinprodukt gemäß MDR (EU) 2017/745 CE-Kennzeichnung CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt Hersteller Gebrüder Martin GmbH & Co. KG Häufige Fragen Wofür wird der KLS Martin smartPen Dentalhandgriff verwendet? Der smartPen Dentalhandgriff dient zur Aufnahme geeigneter monopolarer Dental-HF-Elektroden mit 1,6-mm-Schaft. Wie wird diese Variante aktiviert? Diese Ausführung besitzt keinen Taster am Handgriff. Die Aktivierung erfolgt über Fußschalter. Welche Kabellänge hat der Handgriff? Der Handgriff besitzt ein fest angeschlossenes Anschlusskabel mit 4,0 m Kabellänge. Mit welchen Geräten ist der Handgriff kompatibel? Diese Variante ist gemäß KLS Martin smartPen Übersicht mit KLS Martin Gerätestecker ausgeführt und für kompatible KLS Martin HF-Gerätesysteme vorgesehen. Kann der Handgriff wiederaufbereitet und sterilisiert werden? Ja. Der Handgriff ist wiederverwendbares HF-Zubehör. Aufbereitung und Sterilisation erfolgen nach Herstellerangaben und validiertem Verfahren. Produktspezifischer Hinweis zur Sterilisation Die Dampfsterilisation erfolgt mit fraktioniertem Vakuumverfahren und ausreichender Produkttrocknung. Die Haltezeit beträgt 3 bis 18 Minuten bei 132 bis 134 °C. Sterilisator nach DIN EN 13060 oder DIN EN 285; Sterilisationsprozess validiert nach DIN EN ISO 17665. Nur gereinigte und desinfizierte Produkte sterilisieren. Die jeweilige Hersteller-Gebrauchsanweisung ist zu beachten.

HF-Neutralelektroden Anschlusskabel Reger, 3,0 m, für Silikon-Neutralelektroden Dieses HF-Neutralelektroden Anschlusskabel von Reger Medizintechnik ist für den Anschluss wiederverwendbarer Silikon-Neutralelektroden an kompatible HF-Gerätesysteme vorgesehen. Gemäß Artikelangabe ist es für BOWA, Martin sowie ERBE ICC-, ACC- und VIO-Gerätesysteme geeignet. Das Anschlusskabel hat eine Kabellänge von 3,0 m und wird in der monopolaren HF-Chirurgie zur Verbindung von Neutralelektrode und HF-Generator eingesetzt. Die Steckverbindung ist mit kompatiblen Artikeln herzustellen; der 6,3-mm-Stecker ist vollständig einzustecken. Das Kabel ist wiederverwendbares HF-Zubehör. Vor jeder Anwendung sind Sicht- und Funktionsprüfung durchzuführen. Aufbereitung und Sterilisation erfolgen nach Reger Gebrauchsanweisung und validiertem Verfahren. Wichtige Merkmale HF-Neutralelektroden Anschlusskabel von Reger Medizintechnik Für wiederverwendbare Silikon-Neutralelektroden Passend für BOWA, Martin und ERBE ICC / ACC / VIO gemäß Artikelangabe Kabellänge: 3,0 m 6,3-mm-Stecker für kompatible Anschlüsse Wiederverwendbares HF-Zubehör für den professionellen Einsatz Dampfsterilisierbar nach Reger Gebrauchsanweisung Technische Daten Merkmal Angabe Produkt HF-Neutralelektroden Anschlusskabel Hersteller-Artikelnummer 92077 Anwendung Anschluss von Silikon-Neutralelektroden an kompatible HF-Gerätesysteme Kompatible Elektroden Wiederverwendbare Silikon-Neutralelektroden Kompatibilität BOWA, Martin sowie ERBE ICC-, ACC- und VIO-Gerätesysteme gemäß Artikelangabe HF-Anwendung Monopolare HF-Chirurgie Kabellänge 3,0 m Stecker 6,3 mm Maximale Bemessungsspannung 4,3 kVp für Neutralelektrodenkabel Verwendung Wiederverwendbares HF-Zubehör Begrenzung der Wiederverwendung Vor jeder Wiederverwendung Sicht- und Funktionsprüfung durchführen; bei Beschädigungen oder Funktionsbeeinträchtigungen nicht mehr verwenden Aufbereitung Reinigung und Desinfektion nach Reger Gebrauchsanweisung und validiertem Verfahren Sterilisation Dampfsterilisation im Autoklav mit fraktioniertem Vorvakuum und ausreichender Produkttrocknung Sterilisationsparameter Mindestens 134 °C bis maximal 137 °C in Sattdampf; Haltezeit 5 bis 20 Minuten Normbezug Sterilisation Sterilisationsprozess validiert nach DIN EN ISO 17665 Nicht geeignete Sterilisationsverfahren Keine Heißluft-, EO-Gas-, Strahlen- oder Plasmasterilisation verwenden Regulatorischer Status Medizinprodukt gemäß MDR (EU) 2017/745 CE-Kennzeichnung CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt Hersteller Reger Medizintechnik GmbH Häufige Fragen Wofür wird dieses HF-Neutralelektroden Anschlusskabel verwendet? Das Kabel verbindet wiederverwendbare Silikon-Neutralelektroden mit kompatiblen HF-Gerätesystemen und wird in der monopolaren HF-Chirurgie eingesetzt. Mit welchen Geräten ist das Kabel kompatibel? Gemäß Artikelangabe ist das Kabel für BOWA, Martin sowie ERBE ICC-, ACC- und VIO-Gerätesysteme vorgesehen. Die konkrete Verwendung richtet sich nach Geräteanschluss, Neutralelektrode und Herstellerangaben. Welche Neutralelektroden werden verwendet? Das Anschlusskabel ist für wiederverwendbare Silikon-Neutralelektroden vorgesehen. Was ist beim Anschluss zu beachten? Steckverbindungen sind nur mit kompatiblen Artikeln herzustellen. Der 6,3-mm-Stecker muss vollständig eingesteckt werden. Kann das Kabel wiederaufbereitet und sterilisiert werden? Ja. Das Kabel ist wiederverwendbar. Reinigung, Desinfektion und Sterilisation erfolgen nach Reger Gebrauchsanweisung und validiertem Verfahren. Produktspezifischer Hinweis zur Sterilisation Gemäß Reger Gebrauchsanweisung darf das Produkt ausschließlich mittels Dampfsterilisation im Autoklav sterilisiert werden. Vorgesehen ist ein fraktioniertes Vorvakuum mit ausreichender Produkttrocknung. Die Sterilisationsparameter betragen mindestens 134 °C bis maximal 137 °C in Sattdampf bei einer Haltezeit von mindestens 5 Minuten bis maximal 20 Minuten. Nur gereinigte und desinfizierte Produkte sterilisieren.

HF-Neutralelektroden Anschlusskabel Reger, 3,0 m, für Silikon-Neutralelektroden Dieses HF-Neutralelektroden Anschlusskabel von Reger Medizintechnik ist für den Anschluss wiederverwendbarer Silikon-Neutralelektroden an kompatible HF-Gerätesysteme vorgesehen. Es eignet sich gemäß Artikelangabe für Martin Geräte und ERBE T-Modell Geräte. Das Anschlusskabel hat eine Kabellänge von 3,0 m und wird in der monopolaren HF-Chirurgie zur Verbindung von Neutralelektrode und HF-Generator eingesetzt. Die Verwendung erfolgt mit geeigneten Silikon-Neutralelektroden und kompatiblen Geräteanschlüssen. Das Kabel ist wiederverwendbar und wird nach Herstellerangaben gereinigt, desinfiziert und sterilisiert. Die Dampfsterilisation erfolgt im Autoklav mit fraktioniertem Vorvakuum und ausreichender Produkttrocknung. Wichtige Merkmale HF-Neutralelektroden Anschlusskabel von Reger Medizintechnik Für wiederverwendbare Silikon-Neutralelektroden Passend für Martin und ERBE T-Modell Geräte gemäß Artikelangabe Kabellänge: 3,0 m Für die monopolare HF-Chirurgie mit geeigneten Neutralelektroden Wiederverwendbares HF-Zubehör für den professionellen Einsatz Dampfsterilisierbar nach Herstellerangaben Technische Daten Merkmal Angabe Produkt HF-Neutralelektroden Anschlusskabel Hersteller-Artikelnummer 92077 Anwendung Anschluss von Silikon-Neutralelektroden an kompatible HF-Gerätesysteme Kompatible Elektroden Wiederverwendbare Silikon-Neutralelektroden Kompatibilität Martin und ERBE T-Modell Geräte gemäß Artikelangabe HF-Anwendung Monopolare HF-Chirurgie Kabellänge 3,0 m Maximale Bemessungsspannung 4,3 kVp für Neutralelektrodenkabel Verwendung Wiederverwendbares HF-Zubehör Begrenzung der Aufbereitung Bei sichtbaren Beschädigungen oder Funktionsbeeinträchtigungen nicht mehr verwenden Aufbereitung Reinigung und Desinfektion nach Herstellerangaben und validiertem Verfahren Sterilisation Dampfsterilisation im Autoklav mit fraktioniertem Vorvakuum und ausreichender Produkttrocknung Sterilisationsparameter Mindestens 134 °C bis maximal 137 °C in Sattdampf; Haltezeit 5 bis 20 Minuten Normbezug Sterilisation Sterilisationsprozess validiert nach DIN EN ISO 17665 Nicht geeignete Sterilisationsverfahren Keine Heißluft-, EO-Gas-, Strahlen- oder Plasmasterilisation verwenden Regulatorischer Status Medizinprodukt gemäß MDR (EU) 2017/745 CE-Kennzeichnung CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt Hersteller Reger Medizintechnik GmbH Häufige Fragen Wofür wird dieses HF-Neutralelektroden Anschlusskabel verwendet? Das Kabel verbindet wiederverwendbare Silikon-Neutralelektroden mit kompatiblen HF-Gerätesystemen und wird in der monopolaren HF-Chirurgie eingesetzt. Mit welchen Geräten ist das Kabel kompatibel? Gemäß Artikelangabe ist das Kabel für Martin und ERBE T-Modell Geräte vorgesehen. Die konkrete Verwendung richtet sich nach Geräteanschluss, Neutralelektrode und Herstellerangaben. Welche Neutralelektroden werden verwendet? Das Anschlusskabel ist für wiederverwendbare Silikon-Neutralelektroden vorgesehen. Kann das Kabel wiederaufbereitet und sterilisiert werden? Ja. Das Kabel ist wiederverwendbar. Reinigung, Desinfektion und Sterilisation erfolgen nach Herstellerangaben und validiertem Verfahren. Produktspezifischer Hinweis zur Sterilisation Gemäß Reger Gebrauchsanweisung darf das Produkt ausschließlich mittels Dampfsterilisation im Autoklav sterilisiert werden. Vorgesehen ist ein fraktioniertes Vorvakuum mit ausreichender Produkttrocknung. Die Sterilisationsparameter betragen mindestens 134 °C bis maximal 137 °C in Sattdampf bei einer Haltezeit von mindestens 5 Minuten bis maximal 20 Minuten. Nur gereinigte und desinfizierte Produkte sterilisieren.

KLS Martin smartPen HF-Elektroden-Handgriff, ohne Taster, 4,0-mm-Elektrodenaufnahme, 4,0 m Der KLS Martin smartPen HF-Elektroden-Handgriff ist ein wiederverwendbarer monopolarer Elektrodenhandgriff für den professionellen OP-Einsatz. Er ist für HF-Elektroden mit 4,0-mm-Schaft vorgesehen und wird bei dieser Ausführung ohne Taster über einen Fußschalter aktiviert. Diese Variante ist mit einem fest angeschlossenen 4,0-m-Anschlusskabel und KLS Martin Gerätestecker ausgestattet. Der ergonomisch taillierte Handgriff, der Knickschutz am Kabelübergang und die hochwertige Materialausführung unterstützen eine sichere Handhabung bei monopolaren HF-Anwendungen. Die Verwendung erfolgt mit geeigneten monopolaren HF-Elektroden mit 4,0-mm-Schaft und kompatiblen KLS Martin HF-Gerätesystemen. Aufbereitung und Sterilisation erfolgen nach Herstellerangaben und validiertem Verfahren. Wichtige Merkmale KLS Martin smartPen HF-Elektroden-Handgriff für monopolare HF-Chirurgie Ohne Taster, Aktivierung über Fußschalter Elektrodenaufnahme für 4,0-mm-HF-Elektroden Fest angeschlossenes Anschlusskabel, 4,0 m KLS Martin Gerätestecker gemäß Herstellerübersicht Ergonomisch taillierter Handgriff mit Knickschutz am Kabelübergang Wiederverwendbares HF-Zubehör für den professionellen Einsatz Technische Daten Merkmal Angabe Produkt HF-Elektroden-Handgriff Hersteller-Artikelnummer 80-220-02-04 Modell smartPen HF-Anwendung Monopolare HF-Chirurgie Bedienung Ohne Taster, Aktivierung über Fußschalter Elektrodenaufnahme 4,0-mm-Schaft Kabelausführung Fest angeschlossenes Anschlusskabel Kabellänge 4,0 m Gerätestecker KLS Martin Kompatibilität Kompatible KLS Martin HF-Gerätesysteme Verwendung Wiederverwendbares HF-Zubehör Begrenzung der Aufbereitung Bei sichtbaren Beschädigungen oder Funktionsbeeinträchtigungen nicht mehr verwenden Aufbereitung Aufbereitung gemäß Herstellerangaben und validiertem Verfahren Sterilisation Dampfsterilisation mit fraktioniertem Vakuumverfahren, 3 bis 18 Minuten bei 132 bis 134 °C Normbezug Sterilisation Sterilisator nach DIN EN 13060 oder DIN EN 285; Sterilisationsprozess validiert nach DIN EN ISO 17665 Regulatorischer Status Medizinprodukt gemäß MDR (EU) 2017/745 CE-Kennzeichnung CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt Hersteller KLS Martin SE & Co. KG Häufige Fragen Wofür wird der KLS Martin smartPen HF-Elektroden-Handgriff verwendet? Der Handgriff dient zur Aufnahme geeigneter monopolarer HF-Elektroden mit 4,0-mm-Schaft und wird in der monopolaren HF-Chirurgie eingesetzt. Wie wird diese Variante aktiviert? Diese Ausführung besitzt keinen Taster am Handgriff. Die Aktivierung erfolgt über Fußschalter. Welche Kabellänge hat der Handgriff? Der Handgriff besitzt ein fest angeschlossenes Anschlusskabel mit 4,0 m Kabellänge. Mit welchen Geräten ist der Handgriff kompatibel? Diese Variante ist gemäß KLS Martin smartPen Übersicht mit KLS Martin Gerätestecker ausgeführt und für kompatible KLS Martin HF-Gerätesysteme vorgesehen. Kann der Handgriff wiederaufbereitet und sterilisiert werden? Ja. Der Handgriff ist wiederverwendbares HF-Zubehör. Aufbereitung und Sterilisation erfolgen nach Herstellerangaben und validiertem Verfahren. Produktspezifischer Hinweis zur Sterilisation Die Dampfsterilisation erfolgt mit fraktioniertem Vakuumverfahren und ausreichender Produkttrocknung. Die Haltezeit beträgt 3 bis 18 Minuten bei 132 bis 134 °C. Sterilisator nach DIN EN 13060 oder DIN EN 285; Sterilisationsprozess validiert nach DIN EN ISO 17665. Nur gereinigte und desinfizierte Produkte sterilisieren. Die jeweilige Hersteller-Gebrauchsanweisung ist zu beachten.

HF-Drahtschlingen-Elektrode, monopolar, 4 mm Anschluss, Schlinge 10,0 mm HF-Drahtschlingen-Elektrode von Reger Medizintechnik , monopolar, mit 4-mm-Anschluss und 10,0 mm Schlingendurchmesser . Die Drahtschlinge ist für passende HF-Elektrodenhandgriffe vorgesehen. Die 10,0-mm-Ausführung bietet eine mittlere Schlingengröße für definierte monopolare Schnitt- und Koagulationsanwendungen. Vor der Verwendung ist die Kompatibilität von Elektrode, Handgriff, Anschlusskabel und HF-Generator zu prüfen. Als wiederverwendbares HF-Zubehör unterliegt die Elektrode einem technisch bedingten Verschleiß. Vor jeder Anwendung sind Schlinge, Schaft, Isolation und Sitz im HF-Handgriff auf sichtbare Beschädigungen und Funktionsbeeinträchtigungen zu kontrollieren. Wichtige Merkmale Monopolare HF-Drahtschlingen-Elektrode von Reger Medizintechnik Schlingendurchmesser: 10,0 mm 4-mm-Anschluss für passende HF-Elektrodenhandgriffe Drahtschlinge für definierte monopolare Anwendungen Wiederverwendbares HF-Zubehör für den professionellen Einsatz Maximale Zubehörbemessungsspannung: 4,3 kVp Dampfsterilisierbar Technische Daten Merkmal Angabe Produkt HF-Drahtschlingen-Elektrode Hersteller-Artikelnummer 212-2 HF-Anwendung Monopolare HF-Chirurgie Ausführung Drahtschlinge Schlingendurchmesser 10,0 mm Anschluss 4 mm Maximale Zubehörbemessungsspannung 4,3 kVp Kompatibilität HF-Elektrodenhandgriffe mit passender 4-mm-Aufnahme Maschinelle Desinfektion Thermische Desinfektion nach DIN EN ISO 15883, AO-Wert > 3000, 5 Minuten bei 92 °C ± 2 °C Sterilisation Dampfsterilisation in Sattdampf, mindestens 134 °C bis maximal 137 °C Sterilisationsparameter Haltezeit 5 bis 20 Minuten, Trocknung im Vakuum mindestens 10 Minuten Sterilisator Klasse B gemäß geltenden nationalen Normen und Vorschriften, z. B. DIN EN 13060 oder DIN EN 285 Nicht zulässige Sterilisationsverfahren Keine Sterilisation mit Heißluft, EO-Gas, Gammastrahlung oder Plasma Regulatorischer Status Medizinprodukt gemäß MDR (EU) 2017/745 CE-Kennzeichnung CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt Hersteller Reger Medizintechnik GmbH Hinweis zur Anwendung: Bei monopolarer HF-Anwendung muss eine passende HF-Neutralelektrode korrekt am Patienten angelegt und mit dem HF-Generator verbunden sein. Die Gebrauchsanweisungen von Elektrode, HF-Handgriff, Anschlusskabel und HF-Generator sind zu beachten. Häufige Fragen Worin unterscheidet sich eine Drahtschlinge von einer Bandschlinge? Eine Drahtschlinge besteht aus rundem Draht und bietet eine feinere Arbeitskontur. Eine Bandschlinge ist flacher und breiter ausgeführt und hat dadurch eine andere Kontakt- und Arbeitsfläche. In welche HF-Handgriffe passt die Elektrode? Die Elektrode ist für HF-Elektrodenhandgriffe mit passender 4-mm-Aufnahme vorgesehen. Ist die Elektrode für bipolare Anwendungen vorgesehen? Nein. Diese Ausführung ist eine monopolare HF-Elektrode.