wirkstoff macrogol

Anwendungsgebiet von Ibuprofen Heumann Schmerztabletten 400 mgDas Präparat ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum/Analgetikum).AnwendungsgebieteDas Arzneimittel wird angewendet beileichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen;Fieber.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1 Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen. Sonstige Bestandteile: hochdisperses Siliciumdioxid, mikrokristalline Cellulose, vorverkleisterte Stärke, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Talkum, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Hypromellose, Titandioxid (E 171), LactoseMonohydrat, Macrogol 4000, Natriumcitrat. GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen/angewendet werdenbei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Ibuprofen oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels;wenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen oder Hautreaktionen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern reagiert haben;bei ungeklärten Blutbildungsstörungen;bei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüren (peptischen Ulzera) oder Blutungen (mindestens 2 unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen);bei Magen-Darm-Blutung oder -Durchbruch (Perforation) in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nicht-steroidalen Antirheumatika/Antiphlogistika (NSAR);bei Hirnblutungen (zerebrovaskulären Blutungen) oder anderen aktiven Blutungen;bei schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungen;bei schwerer Herzschwäche (Herzinsuffizienz);im letzten Drittel der Schwangerschaft;bei Kindern unter 20 kg (6 Jahren), da diese Dosisstärke aufgrund des Wirkstoffgehaltes in der Regel nicht geeignet ist.DosierungFalls vom Arzt nicht anders verordnet, gelten die folgenden DosierungsrichtlinienNehmen Sie das Präparat immer genau nac

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Laxofalk 10g Pulver zur Herstellung einer Lösung. Wirkstoff: Macrogol 4000 (Polyethylenglykol 4000). Anwendungsgebiete: bei chronischer Verstopfung bei Erwachsenen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 06/2018 Das Präparat ist ein Abführmittel. Es wird bei chronischer Verstopfung bei Erwachsenen angewendet. Die Behandlung mit dem Präparat ergänzt Ihre Bemühungen einer Verstopfung durch eine Änderung Ihrer Ernährungsgewohnheiten und Ihres Lebensstils entgegenzuwirken: Achten Sie z. B. auf einen hohen Faseranteil (Ballaststoffe) in Ihrer Nahrung und nehmen Sie viel Flüssigkeit zu sich (z. B. Mineralwasser, Fruchtsäfte). Sport und Bewegung unterstützen Ihre Verdauung ebenfalls. Lösen Sie den Inhalt eines Beutels in einem Glas Wasser (ca. 125 ml) auf und trinken Sie die Flüssigkeit möglichst umgehend. Bei Einnahme von anderen Arzneimitteln ist eine zeitversetzte Einnahme von mindestens 2 Stunden zu empfehlen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt 1- bis 2-mal täglich 1 Beutel. Anwendung bei Kindern Dieses Arzneimittel sollte Kindern nicht verabreicht werden, da diesbezüglich keine Erfahrungen vorliegen. Dauer der Anwendung Das Präparat sollte nicht länger als 4 Wochen eingenommen werden, es sei denn auf Anweisung Ihres Arztes. Sollte nach zweiwöchiger Einnahme noch keine Besserung eingetreten sein, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Präparates zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Bei Überdosierung kommt es zu Bauchschmerzen, Durchfällen und Erbrechen. Sie sollten in diesem Fall die Anwendung unterbrechen, reichlich Flüssigkeit zu sich nehmen und auf alle Fälle Ihren Arzt konsultieren. Falls Ihnen sehr große Mengen von Polyethylenglykol und Mineralien über eine Magensonde fehlerhaft verabreicht werden, kann es zum lebensbedrohlichen Eindringen von Flüssigkeit in die Atemwege kommen (Aspiration). Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme abbrechen Wenn Sie die Behandlung abbrechen oder beenden, kann die Verstopfung wieder auftreten. In diesem Fall sollten Sie das weitere Vorgehen mit Ihrem Arzt besprechen. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, bei schweren Darmentzündungen wie Colitis ulcerosa, Morbus Crohn oder bei schwerer, krankhafter Erweiterung des Dickdarms (toxisches Megacolon), in Verbindung mit einer Darmverengung. bei Magen-, Darmdurchbruch (Perforation) oder Gefahr eines Magen-, Darmdurchbruches. bei Darmverengung oder Verdacht auf Darmverschluss. bei Bauchschmerzen unklarer Ursache. wenn Sie allergisch gegen Macrogol, Schwefeldioxid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen Völlegefühl, Blähungen, Abgang von Darmgasen Bauchschmerzen, Übelkeit Durchfall Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen Erbrechen, Schmerzen im Oberbauch, Reizmagen Unfreiwilliger Abgang von Stuhl, schmerzhafter Stuhldrang Kopfschmerzen und Schwindel Sehr selten: kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen Überempfindlichkeitsreaktionen wie Verkrampfungen der Bronchialmuskeln, Schwellung im Gesicht (Gesichtsödem) Nicht bekannt: Häufigkeit auf

Was ist PANTOPRAZOL ERIS 20 mg und wofür wird es angewendet? Pantoprazol Eris 20 mg enthält den Wirkstoff Pantoprazol, der eine Art Pumpe, welche die Magensäure herstellt, blockiert. Das hat zur Folge, dass die Säuremenge im Magen reduziert wird. Pantoprazol Eris 20 mg wird angewendet zur kurzzeitigen Behandlung von Reflux-Symptomen (z. B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Reflux ist der Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre, die sich schmerzhaft entzünden kann. Dies kann Symptome verursachen wie ein schmerzhaftes, zur Kehle aufsteigendes Brennen im Brustbereich (Sodbrennen) sowie einen sauren Geschmack im Mund (Säurerückfluss). Bereits nach einem Behandlungstag mit Pantoprazol Eris 20 mg können Ihre Symptome von Rückfluss und Sodbrennen gelindert werden, dieses Arzneimittel muss aber keine sofortige Erleichterung bringen. Zur Linderung der Symptome kann es nötig sein, die Tabletten an 2 – 3 aufeinanderfolgenden Tagen einzunehmen. Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist PANTOPRAZOL ERIS 20 mg einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt eine Tablette täglich. Überschreiten Sie diese empfohlene Tagesdosis von 20 mg Pantoprazol nicht. Nehmen Sie dieses Arzneimittel über mindestens 2 – 3 aufeinander folgende Tage ein. Beenden Sie die Einnahme von Pantoprazol Eris 20 mg, wenn Sie vollständig beschwerdefrei sind. Bereits nach einem Behandlungstag mit Pantoprazol Eris 20 mg können Ihre Symptome von saurem Aufstoßen und Sodbrennen gelindert werden, dieses Arzneimittel muss aber keine sofortige Erleichterung bringen. Wenn Sie nach 2 Wochen dauerhafter Anwendung dieses Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden feststellen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Nehmen Sie Pantoprazol Eris 20 mg nicht länger als 4 Wochen, ohne Ihren Arzt aufzusuchen. Nehmen Sie die Tablette täglich zur gleichen Zeit vor einer Mahlzeit ein. Schlucken Sie die Tablette unzerkaut mit etwas Wasser herunter. Zerbeißen oder zerbrechen Sie die Tablette nicht. Wenn Sie eine größere Menge von Pantoprazol Eris 20 mg eingenommen haben, als Sie sollten Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie größere Mengen als die empfohlene Dosierung eingenommen haben. Wenn möglich, nehmen Sie das Arzneimittel und diese Gebrauchsinformation mit. Wenn Sie die Einnahme von Pantoprazol Eris 20 mg vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Nehmen Sie einfach zum nächsten Einnahmezeitpunkt Ihre normale Dosis ein. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informtionen Was Pantoprazol Eris 20 mg enthält Der Wirkstoff ist Pantoprazol. Eine Tablette enthält 20 mg Pantoprazol (als Natrium 1,5 H2O). Die sonstigen Bestandteile sind: - Tablettenkern, bestehend aus: Mannitol (Ph. Eur.), Natriumcarbonat, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Methacrylsäure- Ethylacrylat-Copolymer, Calciumstearat (Ph. Eur.). - Tablettenüberzug Opadry White OY-D-7233, bestehend aus: Hypromellose, Titandioxid (E171), Talkum, Macrogol 400, Natriumdodecylsulfat. - Magensaftresistenter Überzug, Kollicoat MAE 30 DP gelb, bestehend aus: Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer-Dispersion 30 %, Propylenglycol, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172), Titandioxid (E171), Talkum, Gereinigtes Wasser.

Das Präparat ist ein Breitspektrum-Antimykotikum. Es wird angewendet bei Pilzinfektionen der Haut durch Dermatophyten, Hefen (z. B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere wie Malassezia furfur sowie Infektionen durch Corynebakterium minutissimum. Diese können sich äußern als Mykosen der Füße, Mykosen der Haut und der Hautfalten, Pityriasis versicolor, Erythrasma, oberflächliche Candidosen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Cloderm liquid 1%. Wirkstoff: Clotrimazol. Anwendungsgebiete: Behandlung von seborrhoischer Dermatitis (bei Mitbeteiligung der nachfolgend genannten Erreger) Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor) Pilzinfektionen der Haut durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere Erreger, wie Malassezia furfur Hautinfektion durch Corynebakterium minutissimum. Warnhinweise: Nicht in die Augen bringen! Kann Hautreizungen hervorrufen. Der Inhalt ist entflammbar. Vor Feuer, Flammen, Hitze und direkter Sonnenbestrahlung schützen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Cloderm liquid 1%, Lösung zur Anwendung auf der Haut. Wirkstoff: Clotrimazol Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST CLODERM LIQUID 1% UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CLODERM LIQUID 1% BEACHTEN? WIE IST CLODERM LIQUID 1% ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST CLODERM LIQUID 1% AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST CLODERM LIQUID 1% UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Cloderm liquid 1% ist ein Breitspektrum-Antimykotikum. Cloderm liquid 1% wird angewendet bei Pilzinfektionen der Haut durch Dermatophyten, Hefen (z.B. CandidaArten), Schimmelpilze und andere wie Malassezia furfur sowie Infektionen durch Corynebakterium minutissimum. Diese können sich äußern als Mykosen der Füße, Mykosen der Haut und der Hautfalten, Pityriasis versicolor, Erythrasma und oberflächliche Candidosen. 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Cloderm liquid 1% beachten? Cloderm liquid 1% darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Clotrimazol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Bei Überempfindlichkeit gegen Propylenglycol, Macrogol (Polyethylenglycol) bzw. Empfindlichkeit gegen 2-Propanol (Isopropylalkohol) empfiehlt es sich, anstelle der Lösung eine von den o.g. Substanzen freie Darreichungsform (z.B. eine Creme) zu verwenden. Nicht zur Anwendung im Gehörgang geeignet. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Cloderm liquid 1% anwenden. Kinder und Jugendliche: Es liegen keine Daten vor. Aufgrund der Entflammbarkeit von Cloderm liquid 1% sollten Sie während und unmittelbar nach der Anwendung offene Flammen und Hitze (einschließlich des Gebrauchs von Haartrockner) meiden und nicht rauchen. Anwendung von Cloderm liquid 1% zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/ anzuwenden. Clotrimazol vermindert die Wirksamkeit von Amphotericin und ander

 STOZZON Chlorophyll überzogene Tabletten, 100 St 07474020 stozzon Chlorophyll Dragees desodorieren auf natürlichem Weg den Atem und machen ihn geruchsneutral. Durch das enthaltene Chlorophyll in den Dragees werden eiweiß-spaltende Enzyme im Magen vermindert und somit die Bildung von Mund- und Körpergeruch, der Magenbedingt ist, gehemmt. Die Dragees sind frei von Nebenwirkungen. Anwendung mehrmals täglich 1-3 Dragees mit ausreichend Flüssigkeit ein. Schlucken Sie die Tabletten herunter (nicht lutschen!), am besten zu den Mahlzeiten. Zusammensetzung Wirkstoffe Chlorophyllin-Kupfer-Komplex, Natriumsalz Hilfsstoffe Magnesium stearat, Rizinusöl, raffiniertes, Chinolingelb, Carnaubawachs, Siliciumdioxid, hochdisperses, Cellulosepulver, Pfefferminzöl, Saccharose, Lactose, Lactose-1-Wasser, Macrogol 6000, Povidon, Schellack, Titandioxid, Arabisches Gummi, sprühgetrocknet, Indigocarmin, Calciumcarbonat, Talkum Vor Gebrauch die Packungsbeilage beachten

DulcoSoft® Lösung sorgt für schonende Erleichterung bei Verstopfung, ohne plötzlichen Drang. Der Inhaltsstoff Macrogol 4000 wirkt auf schonende Weise: Er bindet Wassermoleküle im Darm, der Stuhl wird aufgeweicht, das Stuhlvolumen nimmt zu und die natürliche Darmtätigkeit wird unterstützt. Der Stuhlgang normalisiert sich. Die aromafreie Lösung kann verdünnt mit jedem Getränk eingenommen werden und wirkt innerhalb von 24 bis 72 Stunden. DulcoSoft® Lösung ist geeignet für Erwachsene und Säuglinge ab 6 Monaten. Für die Anwendung bei Kindern unter 8 Jahren wird eine ärztliche Beratung empfohlen. Da sie zucker- und glutenfrei ist, kann sie auch bei Diabetes und Zöliakie sowie nach ärztlicher Absprache während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.DulcoSoft® Lösung sorgt für schonende Erleichterung bei Verstopfung, ohne plötzlichen Drang.Der Inhaltsstoff Macrogol 4000 wirkt auf schonende Weise: Er bindet Wassermoleküle im Darm, der Stuhl wird aufgeweicht, das Stuhlvolumen nimmt zu und die natürliche Darmtätigkeit wird unterstützt. Der Stuhlgang normalisiert sich. Die aromafreie Lösung kann verdünnt mit jedem Getränk eingenommen werden und wirkt innerhalb von 24 bis 72 Stunden. DulcoSoft® Lösung ist geeignet für Erwachsene und Säuglinge ab 6 Monaten. Für die Anwendung bei Kindern unter 8 Jahren wird eine ärztliche Beratung empfohlen. Da sie zucker- und glutenfrei ist, kann sie auch bei Diabetes und Zöliakie sowie nach ärztlicher Absprache während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. DulcoSoft® bietet eine schonende Erleichterung bei hartem, unregelmäßigem Stuhlgang und Verstopfung.Der aktive Inhaltsstoff Macrogol 4000 bindet Wasser im Darm, wodurch der Stuhl aufweicht und die Ausscheidung erleichtert wird. Dies führt zu einer sanften Unterstützung des natürlichen Stuhldrangs und trägt zu einer angenehmeren und regelmäßigeren Verdauung bei. Da Macrogol vom Körper nicht aufgenommen wird, bleibt der Körper unbelastet und der Wirkstoff wird unverändert ausgeschieden. DulcoSoft® ist salz-, gluten-, laktose- und zuckerfrei und somit auch für Menschen mit entsprechenden Unverträglichkeiten eine geeignete Wahl. Die Wirkung tritt nach ca. 24-72 Stunden ein, was eine flexible Planung der Einnahme ermöglicht und den Alltag nicht beeinträchtigt. Verabschiede dich von unangenehmen Verstopfungsbeschwerden und starte mit DulcoSoft® befreit in den Tag!Anwendung: DulcoSoft® Lösung sollte mit einem Glas Wasser oder deinem Lieblingsgetränk gemischt werden (150 ml). Die morgendliche Einnahme wird empfohlen. Erwachsene und Kinder ab 8 Jahren: Falls von deiner ärztin oder deinem Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 20 bis 40 ml Lösung (entspricht 10 bis 20 g Macrogol 4000) pro Tag. Kinder im Alter von 4 bis 7 Jahren: Falls von der ärztin oder dem Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 16 bis 32 ml Lösung (entspricht 8 bis 16 g Macrogol 4000) pro Tag. Kinder im Alter von 2 bis 3 Jahren: Falls von der ärztin oder dem Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 8 bis 16 ml Lösung (entspricht 4 bis 8 g Macrogol 4000) pro Tag. Kinder im Alter von 6 Monaten bis 1 Jahr: Falls von der ärztin oder dem Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 8 ml Lösung (entspricht 4 g Macrogol 4000) pro Tag.Für dieses Medizinprodukt ist kein Pflichttext erforderlich.Häufig gestellte Fragen:1. Was ist der Unterschied zwischen DulcoLax® und DulcoSoft®?Antwort: DulcoLax® regt die Darmmuskulatur an, um dem Körper einen kleinen Anschub zu geben. DulcoLax® wirkt planbar über Nacht für Erleichterung am nächsten Morgen (nach ca. 6-12 Stunden). Zäpfchen wirken schnell, nach ca. 15-30 Minuten. Eine einmalige Anwendung ist in der Regel ausreichend, um die Verstopfung zu lösen. DulcoSoft® hingegen bindet Wasser im Darm, fast wie ein Schwamm. Dadurch wird der Wassergehalt im Stuhl erhöht und die Konsistenz weicher. Außerdem erhöht sich dadurch das Stuhlvolumen, die Darmwand wird gedehnt und die natürliche Eigenbewegun

Set enthält2x Mucoangin Waldbeere 20 mg | Lutschtabletten gegen Halsschmerzen, 3h Schmerzlinderung 18 StWas ist Mucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere und wofür wird es angewendet? Mucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere enthält den Wirkstoff Ambroxolhydrochlorid. Durch diesen Wirkstoff wird der therapeutische Effekt der Lutschtablette erzielt. Mucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere ist ein Lokalanästhetikum gegen akute Halsschmerzen. Mucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere dient zur Schmerzlinderung bei akuten Halsschmerzen.Wie sind Mucoangin einzunehmen?Wenden Sie dieses Arzneimittel bei Ihrem Kind immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene und Kinder über 12 Jahren sollten 1 Lutschtablette zur Schmerzlinderung lutschen. Die Anzahl von 6 Lutschtabletten pro Tag sollte nicht überschritten werden. Erfahrungsgemäß setzt der schmerzlindernde Effekt von Mucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere innerhalb von 20 Minuten ein. Die Wirkdauer beträgt mindestens 3 Stunden.Was Mucoangin enthält: Der Wirkstoff ist Ambroxolhydrochlorid.Eine Lutschtablette enthält 20 mg Ambroxolhydrochlorid.Die sonstigen Bestandteile sind:Sorbitol 1,38 g (entspr. ca. 0,12 BE), Macrogol 6000, Sucralose, Talkum, Aromastoffe.Pflichttext:Mucoangin® gegen Halsschmerzen Waldbeere. Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anwendungsgebiet: Zur Schmerzlinderung bei akuten Halsschmerzen. Warnhinweis: Enthält Sorbitol. Apothekenpflichtig.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Frankfurt am Main. Stand: Januar 2020

Anwendungsgebiet von Nurofen Ibuprofen 400mgPFLICHTTEXT: Nurofen Ibuprofen 400mg überzogene Tabletten Wirkstoff: Ibuprofen Anwendungsgebiete: Kurzzeit. symptomat. Behandlung leichter bis mäßig starker Schmerzen, Fieber. Warnhinweise: Nurofen Ibuprofen: enthält Sucrose und Natrium. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Anwendungsgebiet von Nurofen Ibuprofen 400mg (Packungsgröße: 24 stk): Nurofen Ibuprofen 400mg (Packungsgröße: 24 stk) werden während der akuten Kopfschmerzphase bei Migräne (mit und ohne Aura), bei Spannungskopfschmerzen und bei leichten bis mäßig starken Schmerzen (z.B. Zahn-, Regelschmerzen) sowie bei Fieber im Zusammenhang mit Erkältungskrankheiten bzw. grippalen Infekten angewendet. Nurofen Ibuprofen 400mg (Packungsgröße: 24 stk) sind für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren mit einem Körpergewicht von mehr als 40 kg geeignet.Wirkungsweise von Nurofen Ibuprofen 400mgWirkungsweise von Nurofen Ibuprofen 400mg (Packungsgröße: 24 stk): Nurofen Ibuprofen 400mg (Packungsgröße: 24 stk) enthalten den bewährten Wirkstoff Ibuprofen. Dieser gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die u.a. die Produktion körpereigener Entzündungsmediatoren hemmen. Dadurch wird die Vermittlung von Entzündungsreaktionen, Schmerz und Fieber entscheidend beeinflusst. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1 Tablette der Nurofen Ibuprofen 400mg (Packungsgröße: 24 stk) enthält: 400 mg Ibuprofen Sonstige Bestandteile der Nurofen Ibuprofen 400mg (Packungsgröße: 24 stk): Croscarmellose-Natrium, Natriumdodecylsulfat, Natriumcitrat, Stearinsäure, Hochdisperes Siliciumdioxid, Carmellose-Natrium, Talkum, Arabisches Gummi, Sucrose, Titandioxid, Macrogol (6000)GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe, bei ungeklärten Blutungsstörungen, bei bestehenden ode

Anwendungsgebiet von Cetirizin ADGC bei AllergienCetirizin ADGC bei Allergien ist bei Erwachsenen und Kindern ab einem Alter von 6 Jahren zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis (Heuschnupfen) sowie zur Linderung von chronischer Nesselsucht (chronischer idiopathischer Urtikaria). Wirkungsweise von Cetirizin ADGC bei AllergienCetirizin ist ein sogenanntes Antihistaminikum der zweiten Generation. Der Wirkstoff ist ein H1-Antihistaminikum, das die Andockstellen für den körpereigenen Botenstoff Histamin blockiert und lindert somit die Symptome einer allergischen Reaktion. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Cetirizin ADGC bei Allergien:Der Wirkstoff ist Cetirizindihydrochlorid. Jede Filmtablette enthält 10 mg Cetirizindihydrochlorid.Die sonstigen Bestandteile sind Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Povidon 30, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Hypromellose, Macrogol 6000, Talkum, Titandioxid (E171), Simeticon Emulsion SE 4.GegenanzeigenCetirizin ADGC bei Allergien darf nicht eingenommen werden,wenn Sie eine schwere Nierenkrankheit haben Dialyse benötigen;wenn Sie allergisch gegen Cetirizindihydrochlorid, einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels, gegen Hydroxyzin oder andere Piperazin-Derivate (eng verwandte Wirkstoffe anderer Arzneimittel) sind.DosierungAnwendungsempfehlung von Cetirizin ADGC bei Allergien:Die Tabletten sollen unzerkaut mit einem Glas Flüssigkeit eingenommen werden. Die Tablette kann in zwei gleiche Dosen geteilt werden. Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 10 mg einmal täglich als 1 Tablette. Kinder zwischen 6 und 12 Jahren: 5 mg zweimal täglich als eine halbe Tablette Patienten mit Nierenschwäche: Patienten mit mittelschwerer Nierenschwäche wird die Einnahme von 5 mg einmal täglich empfohlen.Wenn Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker, der Ihre Dosis entspre

Anwendungsgebiet von Verdauungsset Velgastin + Carum Carvi Baby-KümmelzäpfchenAnwendungsgebiet von Velgastin: Velgastin Blähungen Suspension zum Einnehmen wird zur symptomatischen Behandlung gasbedingter Magen-Darm-Beschwerden eingesetzt. Dazu zählen zum Beispiel Blähungen (Meteorismus) und Völlegefühl. Velgastin kann auch zur symptomatischen Behandlung bei Säuglingskoliken (3-Monats-Kolik) angewendet werden. Auch wird Velgastin Blähungen Suspension zum Einnehmen zur Vorbereitung von Untersuchungen im Bauchbereich, wie z. B. Röntgen und Sonographie eingesetzt. Anwendungsgebiet von Carum Carvi Baby-Kümmelzäpfchen: Carum Carvi Baby-Kümmelzäpfchen sind ein homöopathisches Arzneimittel mit Auszügen aus natürlichem Kümmel. Wirkungsweise von Verdauungsset Velgastin + Carum Carvi Baby-KümmelzäpfchenWirkungsweise von Velgastin: Velgastin Blähungen Suspension zum Einnehmen ist mit seinem Wirkstoff Simeticon ein Entschäumer. Dieser Wirkstoff sorgt für das Zerplatzen von Gasblasen im Magen-Darm-Trakt. Diese Blasen sind letztendlich verantwortlich für Beschwerden wie Völlegefühl und/oder Blähungen. Hinweise zu Carum Carvi Baby-Kümmelzäpfchen: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Velgastin: Simeticon (Dimeticon und Siliciumdioxid im Verhältnis 97:3) 1 ml (= 22 Tropfen) enthält 41,2 mg Simeticon, Sorbinsäure (Ph. Eur.), Kaliumsorbat (Ph. Eur.), Macrogol 6000, AluminiumMagnesiumSilicat, Hyetellose, Natriumcyclamat, Poly(oxyethylen)25glyceroltrioleat, BananenAroma, Citronensäure, SaccharinNatrium, gereinigtes Wasser. Inhaltsstoffe von Carum Carvi Baby-Kümmelzäpfchen: Der Wirkstoff ist: Auszug aus Kümmel [Carum carvi, ethanol. Decoctum Ø (Urtinktur (=D 1))] 100 mg pro Zäpfchen. Der sonstige Bestandteil ist: Hartfett.GegenanzeigenBei bekannter Überempfi

 LEGASED Natur Lösung, 5 ml 04406325 Legased Natur Lösung wird bei entzündeter Schleimhaut oder auch aphthöser Stomatitis empfohlen. Die spezielle Naturharz-Lösung ist ein "Mundwundverband-Effekt" und kann vor chemischen Reizungen und mechanischem Druck schützen. Die filmbildende Flüssigkeit reduziert das Eindringen von Bakterien und Lebensmittelresten. Die natürlichen Inhaltsstoffe erzeugen bei den Patienten eine hohe Akzeptanz. Anwendung: Die zu behandelnde Stelle zur besseren Haftung des Schutzfilms möglichst vorher trocken tupfen (z. B. mit einem Papiertaschentuch). Anschließend die Lösung rasch mit einem Wattestäbchen oder gegebenenfalls der sauberen Fingerkuppe großzügig auftragen (nicht einmassieren). Zur schnelleren Filmbildung kann der Mund kurz mit Wasser ausgespült werden. Die Auftragung kann mehrmals täglich, besonders nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafen gehen erfolgen. Zusammensetzung Wirkstoffe Harz Hilfsstoffe Ethanol Cellulose-Derivate Macrogol Vor Gebrauch die Packungsbeilage beachten

proff® Diclo Schmerzgel 10 mg/g Zur Anwendung bei Jugendlichen ab 14 Jahren und Erwachsenen proff® Diclo Schmerzgel enthält den bewährten Wirkstoff Diclofenac-Natrium. Es wird äußerlich angewendet zur lokalen Behandlung von Schmerzen, Entzündungen und Schwellungen bei verschiedenen Erkrankungen des Bewegungsapparates wie Sport- und Unfallverletzungen, Prellungen, Zerrungen, Verstauchungen, Rücken- oder Gelenkschmerzen. Wirkt schmerzlindernd, entzündungshemmend und abschwellend Zur äußerlichen Anwendung auf der Haut Geeignet für Jugendliche ab 14 Jahren und Erwachsene Leichte Anwendung durch Gel-Formulierung 100 g Gel entsprechen 1 g Diclofenac-Natrium (10 mg/g) Anwendung: Das Gel wird 3- bis 4-mal täglich dünn auf die betroffenen Körperstellen aufgetragen und leicht eingerieben. Die maximale Tagesdosis sollte 16 g Gel nicht überschreiten. Die Behandlungsdauer richtet sich nach den Symptomen und sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage erfolgen. Wirkstoff: Diclofenac-Natrium (10 mg/g Gel) Sonstige Bestandteile: Isopropylalkohol, Macrogol 7‑glycerol‑cocoat, Propylenglycol, Carbomer, Duftstoff, gereinigtes Wasser, Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung Pflichttext: proff® Diclo Schmerzgel 10 mg/g Gel. Wirkstoff: Diclofenac-Natrium. Zur symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge eines stumpfen Traumas. Für Jugendliche ab 14 Jahren und Erwachsene. Apothekenpflichtig. Stand: 07/2020. Hersteller: Dolorgiet GmbH & Co. KG Otto-von-Guericke-Straße 1 53757 Sankt Augustin Deutschland

Anwendungsgebiet von Ibuprofen 400 mg Schmerztabletten von apodiscounterIbuprofen 400 mg Schmerztabletten von apodiscounter sind ein schmerzstillendes und entzündungshemmendes Arzneimittel, das bei leichten bis mäßigen Schmerzen und Fieber eingenommen werden kann. Der Wirkstoff der Schmerztabletten ist in diesen Fällen eines der bekanntesten freiverkäuflichen Mittel. Ibuprofen wird zum Beispiel bei Muskelschmerzen und Gelenkbeschwerden, Migräne sowie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Regelschmerzen eingesetzt. Auch bei Erkältungen und grippalen Infekten wird er als Einzelpräparat oder in Kombination mit anderen Wirkstoffen angewendet.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1 Tablette von Ibuprofen 400 mg Schmerztabletten von apodiscounter enthält: Wirkstoff: 400 mg Ibuprofen Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Hochdisperses Siliciumdioxid (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose (Ph. Eur.), vorverkleisterte Stärke [Mais] (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Talkum (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) Filmüberzug: Hypromellose (Ph. Eur.), Titandioxid (E 171) (Ph. Eur.), Lactosemonohydrat (Ph. Eur.), Macrogol 4000 (Ph. Eur.), Natriumcitrat (Ph. Eur). GegenanzeigenIbuprofen 400 mg Schmerztabletten von apodiscounter dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Ibuprofen oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind wenn Sie in der Vergangenheit mit Bronchospasmus, Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen, Hautreaktionen oder plötzlichen Schwellungen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern reagiert haben bei ungeklärten Blutbildungsstörungen bei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen- / Zwölffingerdarm-Geschwüren (peptischen Ulzera) oder Blutungen (mindestens 2 unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder

Anwendungsgebiet von Ibuprofen 400 mg Schmerztabletten von apodiscounterIbuprofen 400 mg Schmerztabletten von apodiscounter sind ein schmerzstillendes und entzündungshemmendes Arzneimittel, das bei leichten bis mäßigen Schmerzen und Fieber eingenommen werden kann. Der Wirkstoff der Schmerztabletten ist in diesen Fällen eines der bekanntesten freiverkäuflichen Mittel. Ibuprofen wird zum Beispiel bei Muskelschmerzen und Gelenkbeschwerden, Migräne sowie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Regelschmerzen eingesetzt. Auch bei Erkältungen und grippalen Infekten wird er als Einzelpräparat oder in Kombination mit anderen Wirkstoffen angewendet.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1 Tablette von Ibuprofen 400 mg Schmerztabletten von apodiscounter enthält: Wirkstoff: 400 mg Ibuprofen Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Hochdisperses Siliciumdioxid (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose (Ph. Eur.), vorverkleisterte Stärke [Mais] (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Talkum (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) Filmüberzug: Hypromellose (Ph. Eur.), Titandioxid (E 171) (Ph. Eur.), Lacto¬semonohydrat (Ph. Eur.), Macrogol 4000 (Ph. Eur.), Natrium¬citrat (Ph. Eur). GegenanzeigenIbuprofen 400 mg Schmerztabletten von apodiscounter dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Ibuprofen oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind wenn Sie in der Vergangenheit mit Bronchospasmus, Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen, Hautreaktionen oder plötzlichen Schwellungen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern reagiert haben bei ungeklärten Blutbildungsstörungen bei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen- / Zwölffingerdarm-Geschwüren (peptischen Ulzera) oder Blutungen (mindestens 2 unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre

 LEGASED Natur Lösung, 20 ml 00033726 Legased Natur Lösung wird bei entzündeter Schleimhaut oder auch aphthöser Stomatitis verwendet. Die spezielle Naturharz-Lösung ist ein "Mundwundverband-Effekt" und schützt vor chemischen Reizungen und mechanischem Druck. Die filmbildende Flüssigkeit reduziert das Eindringen von Bakterien und Lebensmittelresten. Die natürlichen Inhaltsstoffe erzeugen bei den Patienten eine hohe Akzeptanz. Anwendung: Die zu behandelnde Stelle zur besseren Haftung des Schutzfilms möglichst vorher trocken tupfen (z. B. mit einem Papiertaschentuch). Anschließend die Lösung rasch mit einem Wattestäbchen oder gegebenenfalls der sauberen Fingerkuppe großzügig auftragen (nicht einmassieren). Zur schnelleren Filmbildung kann der Mund kurz mit Wasser ausgespült werden. Die Auftragung kann mehrmals täglich, besonders nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafen gehen erfolgen. Zusammensetzung Wirkstoffe Harz Hilfsstoffe Ethanol Cellulose-Derivate Macrogol   Vor Gebrauch die Packungsbeilage beachten

1 überzogene Tablette enthält: Der Wirkstoff ist 400 mg Trockenextrakt aus Hirtentäschelkraut (Capsella bursa-pastoris (L.) Medikus, herba) (5-9:1) Auszugsmittel Ethanol 25% (V/V) Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, Maisstärke, Crospovidon Typ A (Ph. Eur.), Cellulose-Pulver, hochdisperses Siliciumdioxid, Povidon K 25, Lactose-Monohydrat, Siliciumdioxid-Hydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], mittelkettige Triglyceride, Macrogol 6000, Hypromellose, Titandioxid (E171), Talkum, mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure (Ph.Eur.) [pflanzlich] Wie Styptysat® 400 mg aussieht und Inhalt der Packung: Styptysat® 400 mg ist eine weiße, ovale überzogene Tablette. Originalpackung mit 20, 30, 50, 60, 90, 100 überzogenen Tabletten in PVC/PVDC-Aluminium-Blistern. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Biochemie 5 Kalium phosphoricum D 6 CremeBiochemie 5 Kalium phosphoricum D 6 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Anwendung:Soweit nicht anders verordnet, wird Biochemie 5 Kalium phosphoricum D 6 1- bis 2-mal täglich auf die betroffenen Hautbereiche dünn aufgetragen.Mögliche Nebenwirkungen:Zu Beginn der Behandlung kann es in sehr seltenen Fällen zu Hautirritationen (Juckreiz, Brennen) kommen. Bei Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile können allergische Hautreaktionen auftreten. Die im Arzneimittel enthaltenen Bestandteile Cetylalkohol und Propylenglycol können Hautreizungen hervorrufen.Hinweis: 1 g Creme enthält den Wirkstoff: 10 mg Kalium phosphoricum Trit. D 6. Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerolmonostearat 60, Cetylalkohol, Macrogol-20-glycerolmonostearat, Mittelkettige Triglyceride, Propylenglycol, weißes Vaselin, Wasser, gereinigt.

Anwendungsgebiet von Bekunis Dragees Bisacodyl 5mgBekunis Dragees Bisacodyl 5mg dienen zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfungen, bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern, sowie zur Darmentleerung vor diagnostischen und therapeutischen Eingriffen. Hinweise: Laxantien sollten bei Obstipation immer nur kurzfristig angewendet werden. Bei Kindern und bei einer chronischen Verstopfung sollte vor der Anwendung von Laxantien immer eine Abklärung der Ursachen der Obstipation erfolgen. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1 magensaftresistente Tablette Bekunis Dragees Bisacodyl 5mg enthält: Wirkstoff: 5 mg Bisacodyl Hilfsstoffe: Magnesiumstearat Talkum mikrokristalline Cellulose Macrogol 6000 Lactose-Monohydrat Poly(ethylacrylat-co-methacrylsäure)(1:1) höherkettige Partialglyceride Sucrose (Saccharose) sprühgetrocknetes Arabisches Gummi Calciumcarbonat Polysorbat 80 Titandioxid Stearinsäure Dextrin GegenanzeigenBekunis Dragees Bisacodyl 5mg dürfen nicht angewendet werden bei: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Ileus Darmobstruktion akuten Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes Bauchschmerzen im Zusammenhang mit Übelkeit oder Erbrechen Kindern unter 2 Jahren Störungen des Wasser- und Elektrolyt-Haushaltes Schwangerschaft/Stillzeit: Studien zur Anwendung von Bekunis Dragees Bisacodyl 5mg während der Schwangerschaft und Stillzeit wurden nicht durchgeführt. Fallberichte über unerwünschte Nebenwirkungen liegen allerdings nicht vor. Eine Anwendung von Bekunis Dragees Bisacodyl 5mg in dieser Zeit sollte immer nur auf ärztlichen Rat erfolgen. Bekunis Dragees Bisacodyl 5mg dürfen in der Schwangerschaft nicht in hohen Dosen und über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Ausreichende Informatio

Anwendungsgebiet von Eisen Verla 35mgEisen Verla 35mg wird angewendet zur Behandlung von nachgewiesenem Eisenmangelzuständen. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Eisen Verla 35mg : Wirkstoff: Eisen 1 überzogene Tablette enthält 296,6 mg Eisen(II)-gluconat, entspricht 35 mg Fe2+. Sonstige Bestandteile: Maisstärke Cellulosepulver Hochdisperses Siliciumdioxid Calciumcarbonat Kakaobutter Povidon (K90) Saccharose Macrogol 4000 Magnesiumstearat (Ph.Eur.) (pflanzlich) Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.) Stearinsäure (Ph.Eur.) (pflanzlich) Talkum Schellack Titandioxid (E171) Eisen(III)-oxid (E172) GegenanzeigenEisen Verla 35mg darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei Blutarmut, verursacht durch Infektionen oder Tumore, sofern nicht gleichzeitig ein Eisenmangel besteht. bei Eisenüberladung des Körpers (z. B. Hämochromatosen, chronische Hämolysen). bei Eisenverwertungsstörungen (sideroachrestische Änämien, Bleianämien, Thalassämien). DosierungAnwendungsempfehlung von Eisen Verla 35mg: Die Dosierung ist abhängig vom Ausmaß des Eisenmangels und liegt im Ermessen des Arztes. Die übliche Dosierung für Erwachsene über 50 kg beträgt 2- bis 3-mal täglich 1-2 überzogene Tabletten. Die überzogenen Tabletten werden unzerkaut mit Flüssigkeit mit zeitlichem Abstand vor den Mahlzeiten (ca. 0,5 Stunde) eingenommen.EinnahmeNehmen Sie die überzogenen Tabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Wasser oder Mineralwasser ein. Die Einnahme eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten ist zu empfehlen.PatientenhinweiseWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Präparat einnehmen.Um das Risiko einer möglichen Eisenüberdosierung zu vermeiden, ist besondere Vor

Anwendungsgebiet von Bekunis Dragees Bisacodyl 5mgBekunis Dragees Bisacodyl 5mg dienen zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfungen, bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern, sowie zur Darmentleerung vor diagnostischen und therapeutischen Eingriffen. Hinweise: Laxantien sollten bei Obstipation immer nur kurzfristig angewendet werden. Bei Kindern und bei einer chronischen Verstopfung sollte vor der Anwendung von Laxantien immer eine Abklärung der Ursachen der Obstipation erfolgen. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1 magensaftresistente Tablette Bekunis Dragees Bisacodyl 5mg enthält: Wirkstoff: 5 mg Bisacodyl Hilfsstoffe: Magnesiumstearat Talkum mikrokristalline Cellulose Macrogol 6000 Lactose-Monohydrat Poly(ethylacrylat-co-methacrylsäure)(1:1) höherkettige Partialglyceride Sucrose (Saccharose) sprühgetrocknetes Arabisches Gummi Calciumcarbonat Polysorbat 80 Titandioxid Stearinsäure Dextrin GegenanzeigenBekunis Dragees Bisacodyl 5mg dürfen nicht angewendet werden bei: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Ileus Darmobstruktion akuten Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes Bauchschmerzen im Zusammenhang mit Übelkeit oder Erbrechen Kindern unter 2 Jahren Störungen des Wasser- und Elektrolyt-Haushaltes Schwangerschaft/Stillzeit: Studien zur Anwendung von Bekunis Dragees Bisacodyl 5mg während der Schwangerschaft und Stillzeit wurden nicht durchgeführt. Fallberichte über unerwünschte Nebenwirkungen liegen allerdings nicht vor. Eine Anwendung von Bekunis Dragees Bisacodyl 5mg in dieser Zeit sollte immer nur auf ärztlichen Rat erfolgen. Bekunis Dragees Bisacodyl 5mg dürfen in der Schwangerschaft nicht in hohen Dosen und über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Ausreichende Informatio

Biochemie 6 Kalium sulfuricum D 6 CremeBiochemie 6 Kalium sulfuricum D 6 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Anwendung:Soweit nicht anders verordnet, wird Biochemie 6 Kalium sulfuricum D 6 1- bis 2-mal täglich auf die betroffenen Hautbereiche dünn aufgetragen.Mögliche Nebenwirkungen:Zu Beginn der Behandlung kann es in sehr seltenen Fällen zu Hautirritationen (Juckreiz, Brennen) kommen. Bei Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile können allergische Hautreaktionen auftreten. Die im Arzneimittel enthaltenen Bestandteile Cetylalkohol und Propylenglycol können Hautreizungen hervorrufen.Hinweis: 1 g Creme enthält den Wirkstoff: 10 mg Kalium sulfuricum Trit. D 6. Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerolmonostearat 60, Cetylalkohol, Macrogol-20-glycerolmonostearat, Mittelkettige Triglyceride, Propylenglycol, weißes Vaselin, Wasser, gereinigt.

Anwendungsgebiet von Tyrosur WundheilpuderTyrosur Wundheilpuder basiert auf einer wasserlöslichen Milchzuckerbasis und eignet sich besonders zur Wundbehandlung von wenig nässenden Wunden. Wirkungsweise von Tyrosur WundheilpuderDer Wirkstoff Tyrothricin in Tyrosur Wundheilpuder bekämpft die häufigsten Erreger von Wundinfektionen. Tyrosur Wundheilpuder verklumpt nicht, sondern löst sich im Wundsekret auf, wodurch die Anwendung vereinfacht wird. Da Tyrosur Wundheilpuder nur auf der Haut angewendet wird, kann es auch bei einer Laktoseintoleranz angewendet werden.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1g Puder von Tyrosur Wundheilpuder enthält: 1mg Tyrothricin sonstige Bestandteile: Lactose-1-Wasser, Macrogol 6000, Siliciumdioxid, hochdisperses GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Tyrosur Wundheilpuder: Tyrosur Wundheilpuder morgens (und abends) in dünner Schicht auf die zu behandelnden Hautpartien aufgestreuen und gegebenenfalls mit Verbandstoff abgedecken.EinnahmePulver zur Anwendung auf der Haut.Das Pulver wird morgens (und abends) in dünner Schicht auf die zu behandelnden Hautpartien aufgestreut und gegebenenfalls mit Verbandstoff abgedeckt.PatientenhinweiseVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.SchwangerschaftSchwangerschaft:Es liegen keine Daten zur Sicherheit einer Anwendung des Arzneimittels bei Schwangeren vor. Da nicht bekannt ist, in welchem Ausmaß Tyrothricin, der Wirkstoff des Präparates, durch die Haut in den Blutkreislauf aufgenommen wird, sollten Sie, wenn Sie schwanger sind, das Arzneimittel nur kurzfristig und kleinflächig und nur auf ausdrückliche Anweisung Ihres Arztes anwenden.Stillzeit:Es ist nicht bekannt, ob Tyrothricin, der Wirkstoff des Präparates, in die Muttermilch übergeht. Wenn Sie stillen, dürfen Sie d

Anwendungsgebiet von Deslora - 1 A Pharma® 5 mg FilmtablettenDeslora - 1 A Pharma® 5 mg Filmtabletten lindert die typischen Beschwerden von allergischem Schnupfen und Nesselsucht (Urtikaria). Zu den typischen Allergiesymptomen zählen häufiges Niesen, eine laufende und verstopfte Nase oder gerötete, tränende Augen. Eine Nesselsucht kann sich durch Juckreiz und Quaddeln äußern. Deslora - 1 A Pharma® 5 mg Filmtabletten ist ein modernes Antihistaminikum der 3. Generation und macht im Vergleich zu herkömmlichen Wirkstoffen nicht schläfrig*. * Häufigkeit Schläfrigkeit auf Placeboniveau. Häufigkeit Müdigkeit 1,2 %Wirkungsweise von Deslora - 1 A Pharma® 5 mg FilmtablettenDeslora - 1 A Pharma® 5 mg Filmtabletten enthält den Wirkstoff Desloratadin, ein modernes Antihistaminikum der 3. Generation. Histamin ist ein Gewebshormon, welches durch Bindung an die H1-Rezeptoren des Körpers allergische Reaktionen hervorrufen kann. Durch den Wirkstoff Desloratadin werden diese Rezeptoren besetzt, wodurch die Effekte von Histamin und somit die Symptome der allergischen Reaktion unterbunden werden.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Deslora - 1 A Pharma® 5 mg Filmtabletten: Desloratadin. Jede Filmtablette enthält 5 mg Desloratadin. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, hochdisperses Siliciumdioxid, hydriertes Pfl anzenöl (Typ 1) Filmüberzug: Hypromellose, Titandioxid, Macrogol 400, Indigocarmin-AluminiumsalzGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Deslora - 1 A Pharma® 5 mg Filmtabletten: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 1 x täglich 1 Filmtablette mit Wasser ein. EinnahmeDie empfohlene Dosierung beträgt eine Tablette einmal täglich m

Anwendungsgebiet von Esomeprazol TAD 20mg bei SodbrennenDas Arzneimittel enthält den Wirkstoff Esomeprazol. Es gehört zur Gruppe der so genannten „Protonenpumpenhemmer". Diese wirken, indem sie die Säuremenge, die Ihr Magen produziert, verringern.Dieses Arzneimittel wird zur Kurzzeitbehandlung von Refluxsymptomen (z. B. Sodbrennen und saurem Aufstoßen) bei Erwachsenen angewendet.Reflux ist der Rückfluss von Säure aus dem Magen in die Speiseröhre (die Verbindung zwischen Rachen und Magen), wodurch es zu Entzündungen und Schmerzen kommen kann. Dies kann Symptome, wie z. B. ein schmerzhaftes Gefühl im Brustkorb, welches in die Kehle aufsteigt (Sodbrennen) und einen sauren Geschmack im Mund (saures Aufstoßen), verursachen.Esomeprazol ist nicht zur sofortigen Linderung bestimmt. Es kann erforderlich sein, die Tabletten an 2 bis 3 aufeinander folgenden Tagen einzunehmen, bevor Sie sich besser fühlen. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten43.38 mg Esomeprazol Hemimagnesium 1-Wasser20 mg EsomeprazolEisen (III) oxid Hilfstoff (+)Eudragit L 30 D-55 Hilfstoff (+)Gelatine Hilfstoff (+)Macrogol 3000 Hilfstoff (+)Macrogol 6000 Hilfstoff (+)Magnesium carbonat, schwer, basisch Hilfstoff (+)Natrium dodecylsulfat Hilfstoff (+)Poly(vinylalkohol) Hilfstoff (+)Polysorbat 80 Hilfstoff (+)Povidon K30 Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)Zucker-Stärke-Pellets Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Saccharose Hilfstoff (+)23 mg Gesamt Natrium Ion Hilfstoff (+)Gesamt Natrium Ion Hilfstoff (+)GegenanzeigenEsomeprazol darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Esomeprazol oder einem der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.wenn Sie allergisch gegenüber Arzneimitteln sind, die andere Protonenpumpenhemmern enthalten (z. B. Pantoprazol, Lansoprazol, Rabeprazol oder Omeprazol).wenn Sie ein Arzneimittel einnehmen, das Nelfinavir enthält (zu

Anwendungsgebiet von Levocetirizin ADGC 5 mg FilmtablettenLevocetirizin ADGC 5 mg Filmtabletten dient zur Behandlung von Allergien.Zur Behandlung von Krankheitszeichen (Symptomen) bei:allergischem Schnupfen (einschließlich persistierendem allergischen Schnupfen);Nesselsucht (Urtikaria).Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Levocetirizin ADGC 5 mg Filmtabletten : 5 mg Levocetirizin dihydrochlorid4.21 mg LevocetirizinCellulose, mikrokristallin Hilfstoff (+)Crospovidon Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)60.3 mg Lactose Hilfstoff (+)Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hilfstoff (+)Opadry 03 B 180001, weiß Hilfstoff (+)Hypromellose Hilfstoff (+)Macrogol 400 Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)GegenanzeigenLevocetirizin ADGC 5 mg Filmtabletten darf nicht eingenommen werden,wenn Sie allergisch gegen Levocetirizindihydrochlorid, Cetirizin, Hydroxyzin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.wenn Ihre Nierenfunktion stark eingeschränkt ist (schwere Niereninsuffizienz mit einer Kreatinin Clearance unter 10 ml/min).DosierungAnwendungsempfehlung von Levocetirizin ADGC 5 mg Filmtabletten: Die empfohlene Dosis beträgt beiErwachsenen und Kindern ab 6 Jahren 1 Filmtablette täglich.Die Filmtabletten sollten unzerkaut mit Wasser eingenommen werden. Die Einnahme kann zu oder unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen.EinnahmeSie sollten die Filmtablette unzerkaut mit Wasser oder einer anderen Flüssigkeit einnehmen.PatientenhinweiseWarnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Präparat einnehmen.Wenn Sie möglicherweise Ihre Blase nicht vollständig entleeren können (wie z. B. bei einer Rückenmarksverletzung oder einer vergrößerten Prostata), fragen Sie bitte Ihren Arzt um Rat.Wenn Sie Epilepsiepatient sind oder bei Ihnen ein Krampfrisiko besteht, fragen Sie bitte Ihren Arzt um Rat, da die Anwendung dieses Arzneimittels

Anwendungsgebiet von Dobendan Direkt Flurbiprofen 8,75 mg LutschtablettenDobendan Direkt Flurbiprofen 8,75 mg Lutschtabletten lindern nicht nur Ihre Halsschmerzen, sondern hemmen zugleich durch den enthaltenen Wirkstoff Flurbiprofen die zugrunde liegende Schleimhautentzündung. Zudem wirken Dobendan Direkt Flurbiprofen 8,75 mg Lutschtabletten der Schwellung entgegen und beseitigen so Ihre Schluckbeschwerden. Dabei wirken Dobendan Direkt Flurbiprofen 8,75 mg Lutschtabletten besonders schnell und lang – innerhalb von nur 15-30 Minuten und bis zu 3 Stunden. Der angenehme Geschmack nach Zitrone und Honig wirkt ebenfalls entspannend und lässt Sie Ihre Halsschmerzen vergessen.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1 Tablette von Dobendan Direkt Flurbiprofen 8,75 mg Lutschtabletten enthält: 8,75 mg Flurbiprofen Weitere Bestandteile von Dobendan Direkt Flurbiprofen 8,75 mg Lutschtabletten: Macrogol 300; Kaliumhydroxid; Zitronenaroma; Levomenthol; Honig; Glucose-Sirup; Sucrose-Wasser (67:33)GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden. Bei der regelmäßigen Einnahme von ASS 100 mg (Acetylsalicylsäure) oder einer Allergie gegen ASS sowie verwandte Schmerzmittel darf dieses Präparat nicht eingenommen werden. Bei einem bekannten oder akuten Nieren-, Herz- oder Leberversagen, bei einem vorliegenden Magengeschwür sowie Blutungen im Magen-Darmbereich, bei Gerinnungsstörungen des Blutes, bei der gleichzeitigen Einnahme anderer Schmerzmittel und in den ersten drei Monaten einer Schwangerschaft darf das Produkt nicht verwendet werden. Dieses Präparat ist nicht für Kinder unter 12 Jahren geeignet.DosierungAnwendungsempfehlung von Dobendan Direkt Flurbiprofen 8,75 mg Lutschtabletten: Sie können bei Bedarf ein Tablette von Dobendan Direkt Flurbiprofen 8,75 mg Lutschtabletten in den Mund nehmen und langsam zergehen lassen. D

Anwendungsgebiet von Omeprazol Heumann 20mg bei SodbrennenOmeprazol Heumann 20mg bei Sodbrennen wird zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxbeschwerden, wie Sodbrennen oder Säurerückfluss bei Erwachsenen angewendet. Als Reflux wird der Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre bezeichnet. Diese kann sich entzünden und Schmerzen verursachen. Daraus können sich Krankheitsanzeichen wie einem bis zum Rachen aufsteigenden brennenden Schmerz in der Brust (Sodbrennen) und einem sauren Geschmack im Mund (Säurerückfluss) entwickeln. Es kann notwendig sein, die Hartkapseln an 2 - 3 aufeinander folgenden Tagen einzunehmen, um eine Besserung der Beschwerden zu erreichen.Wirkungsweise von Omeprazol Heumann 20mg bei SodbrennenOmeprazol Heumann 20mg bei Sodbrennen zählt zur Gruppe der "Protonenpumpenhemmer" unter den Arzneimitteln. Diese haben die Wirkung, die Säuremenge, die im Magen produziert wird zu verringern.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenOmeprazol Heumann 20mg bei Sodbrennen enthält: Der Wirkstoff ist: Omeprazol. Eine magensaftresistente Hartkapsel enthält 20 mg Omeprazol. Die sonstigen Bestandteile sind: Kapselinhalt: Zucker-Pellets (bestehend aus Maisstärke und Sucrose), Magnesiumhydroxid, Natrium-dodecylsulfat, Natriummonohydrogenphosphat, Mannitol (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Hypromellose, Macrogol 6000, Talkum, Polysorbat 80, Titandioxid (E 171), Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer-(1:1)-Dispersion 30% (Ph. Eur.). Kapselhülle: Indigocarmin (E 132), Titandioxid (E 171) und Gelatine.GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewndet werden. Das Produkt sollte außerdem nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegenüber Arzneimitteln sind, die andere Protonenpumpenhemmer enthalten (z. B. Pantoprazol, Lansoprazol, Rabeprazol, Esomeprazol), wenn Sie ein Arzneimittel einnehmen, das Nelfinavir enthält (angewendet

Anwendungsgebiet von Diclofenac PURENDies ist ein schmerzstillendes Arzneimittel mit dem Wirkstoff Diclofenac aus der Gruppe der nichtsteroidalen Antiphlogistika/Analgetika (entzündungshemmendes Schmerzmittel).Zur äußerlichen unterstützenden symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen im Bereich der Extremitäten infolge stumpfer Traumen, z. B. Sportverletzungen.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten10 mg Diclofenac, Natriumsalz9.3 mg DiclofenacHypromellose Hilfstoff (+)Isopropylalkohol Hilfstoff (+)Macrogol 7 glycerolcocoat Hilfstoff (+)250 mg Propylenglycol Hilfstoff (+)Wasser, gereinigt Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht angewendet werden:wenn Sie allergisch gegen Diclofenac oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.wenn Sie in der Vergangenheit mit Atemproblemen (Asthma, Bronchospasmus), Hautreaktionen (Nesselsucht), laufender Nase oder Schwellungen von Gesicht oder Zunge nach der Einnahme/Anwendung von Acetylsalicylsäure oder einem anderen nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimittel (z. B. Ibuprofen) reagiert haben. Wenn Sie sich nicht sicher sind, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.auf offenen Verletzungen, Entzündungen oder Infektionen der Haut, sowie auf Ekzemen oder Schleimhäuten.bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren.wenn Sie in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft sind.DosierungWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt:Alter: Erwachsene und Jugendliche ab 14 JahrenEinzeldosis: Je nach Größe der zu behandelnden schmerzhaften Stelle ist eine kirsch- bis walnussgroße Menge, entsprechend 1 - 4 g Gel (10 - 40 mg Diclofenac-Natrium), erforderlichTagesgesamtdosis: Die maximale Tagesgesamtdosis beträgt 12 g Gel, entsprechend 120 mg Di

Anwendungsgebiet von Diclofenac PUREN GelDies ist ein schmerzstillendes Arzneimittel mit dem Wirkstoff Diclofenac aus der Gruppe der nichtsteroidalen Antiphlogistika/Analgetika (entzündungshemmendes Schmerzmittel).Zur äußerlichen unterstützenden symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen im Bereich der Extremitäten infolge stumpfer Traumen, z. B. Sportverletzungen.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten10 mg Diclofenac, Natriumsalz9.3 mg DiclofenacHypromellose Hilfstoff (+)Isopropylalkohol Hilfstoff (+)Macrogol 7 glycerolcocoat Hilfstoff (+)250 mg Propylenglycol Hilfstoff (+)Wasser, gereinigt Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht angewendet werden:wenn Sie allergisch gegen Diclofenac oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.wenn Sie in der Vergangenheit mit Atemproblemen (Asthma, Bronchospasmus), Hautreaktionen (Nesselsucht), laufender Nase oder Schwellungen von Gesicht oder Zunge nach der Einnahme/Anwendung von Acetylsalicylsäure oder einem anderen nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimittel (z. B. Ibuprofen) reagiert haben. Wenn Sie sich nicht sicher sind, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.auf offenen Verletzungen, Entzündungen oder Infektionen der Haut, sowie auf Ekzemen oder Schleimhäuten.bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren.wenn Sie in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft sind.DosierungWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt:Alter: Erwachsene und Jugendliche ab 14 JahrenEinzeldosis: Je nach Größe der zu behandelnden schmerzhaften Stelle ist eine kirsch- bis walnussgroße Menge, entsprechend 1 - 4 g Gel (10 - 40 mg Diclofenac-Natrium), erforderlichTagesgesamtdosis: Die maximale Tagesgesamtdosis beträgt 12 g Gel, entsprechend 120 m

Anwendungsgebiet von Diclofenac PUREN GelDies ist ein schmerzstillendes Arzneimittel mit dem Wirkstoff Diclofenac aus der Gruppe der nichtsteroidalen Antiphlogistika/Analgetika (entzündungshemmendes Schmerzmittel).Zur äußerlichen unterstützenden symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen im Bereich der Extremitäten infolge stumpfer Traumen, z. B. Sportverletzungen.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten10 mg Diclofenac, Natriumsalz9.3 mg DiclofenacHypromellose Hilfstoff (+)Isopropylalkohol Hilfstoff (+)Macrogol 7 glycerolcocoat Hilfstoff (+)250 mg Propylenglycol Hilfstoff (+)Wasser, gereinigt Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht angewendet werden:wenn Sie allergisch gegen Diclofenac oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.wenn Sie in der Vergangenheit mit Atemproblemen (Asthma, Bronchospasmus), Hautreaktionen (Nesselsucht), laufender Nase oder Schwellungen von Gesicht oder Zunge nach der Einnahme/Anwendung von Acetylsalicylsäure oder einem anderen nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimittel (z. B. Ibuprofen) reagiert haben. Wenn Sie sich nicht sicher sind, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.auf offenen Verletzungen, Entzündungen oder Infektionen der Haut, sowie auf Ekzemen oder Schleimhäuten.bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren.wenn Sie in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft sind.DosierungWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt:Alter: Erwachsene und Jugendliche ab 14 JahrenEinzeldosis: Je nach Größe der zu behandelnden schmerzhaften Stelle ist eine kirsch- bis walnussgroße Menge, entsprechend 1 - 4 g Gel (10 - 40 mg Diclofenac-Natrium), erforderlichTagesgesamtdosis: Die maximale Tagesgesamtdosis beträgt 12 g Gel, entsprechend 120 m