durchfall medikament

Das Präparat ist ein Arzneimittel mit 250mg Trockenhefe aus Sacharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926 (im med. Sprachgebrauch auch als Saccharomyces boulardii bezeichnet) als Pulver zur Einnahme. Es wird angewendet zur: Zur Behandlung der Beschwerden bei akuten Durchfallerkrankungen, auch bei Reisedurchfall und Durchfall unter Sondenernährung. Zur Vorbeugung von Reisedurchfall Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Perenterol Junior 250 mg Pulver. Wirkstoff: Saccharomyces-cerevisiae-Trockenhefe. Anwendungsgebiete: zur Behandlung der Beschwerden bei akuten Durchfallerkrankungen, Vorbeugung und Behandlung der Beschwerden von Reisedurchfällen sowie Durchfällen unter Sondenernährung und zur begleitenden Behandlung bei länger bestehenden Formen der Akne. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Perenterol Junior 250 mg Pulver für Kinder ab 2 Jahren und Erwachsene Wirkstoff: Saccharomyces-cerevisiae-Trockenhefe Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach zwei Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST PERENTEROL JUNIOR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PERENTEROL JUNIOR BEACHTEN? WIE IST PERENTEROL JUNIOR EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST PERENTEROL JUNIOR AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST PERENTEROL JUNIOR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Perenterol Junior ist ein Arzneimittel mit 250 mg Trockenhefe als Pulver zur Einnahme bei Durchfall und bei Akne. Perenterol Junior wird angewendet zur Behandlung der Beschwerden bei akuten Durchfallerkrankungen, Vorbeugung und Behandlung der Beschwerden von Reisedurchfällen sowie Durchfällen unter Sondenernährung und zur begleitenden Behandlung bei länger bestehenden Formen der Akne. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PERENTEROL JUNIOR BEACHTEN? Perenterol Junior darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Hefe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn Sie an einer lebensbedrohlichen Erkrankung (z.B. komplizierte intensivmedizinische Krankheitsverläufe) oder einer geschwächten Immunabwehr leiden (z.B. durch HIV-Infektionen, Organtransplantation, Leukämie, bösartige Tumore, Bestrahlung, Chemotherapie, langzeitig hochdosierte Kortisonbehandlung) und/oder wenn Sie einen Zentralvenenkatheter haben. In diesen Fällen kann das Risiko einer Besiedelung des ganzen Körpers (generalisierte Besiedelung) mit Saccharomyces boulardii bisher nicht eingeschätzt werden. Säuglinge und Kleinkinder unter 2 Jahren sind In jedem Fall von einer Selbstmedikation auszuschließen, da Durchfälle bei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren die Rücksprache mit dem Arzt erfordern. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Perenterol Junior einnehmen, wenn Sie an schweren Grundkrankheiten, insbesondere im Bereich des Magen-Darm-Traktes, leiden. Saccharomyces boulardii ist ein lebender Mikroorganismus, der unter ungünstigen Bedingungen, wie sie bei abwehrgeschwächten Patienten auftreten, durch eine Wanderung aus dem Magen-Darm-Trakt in den Blutkreislauf oder durch äußere Verunreinigung von

Die weiße Zaunrübe (Bryonia alba) gehört zur Familie der Kürbisgewächse. Sie ist eine, in Europa verbreitete Kletterpflanze, die an Hecken, Zäunen und Gebüschen nach oben klettert und mehrere Meter hoch wachsen kann. Bryonia alba besitzt hellgrüne Blätter und bildet schwarze Beeren aus. Alle Teile der Pflanze sind für den Menschen giftig. Bei Berührung reizen sie die Haut und es können sich Blasen bilden. Verzehrt man die Beeren, die Wurzel oder andere Teile der Pflanze, kommt es zu Erbrechen, Koliken und blutigen Durchfällen. Für das homöopathische Mittel nutzt man den Saft der frischen Wurzel. Das homöopathische Einzelmittel wendet man klassisch in Form von kleinen Streukügelchen (Bryonia-Globuli) an.

NORTASE setzt an der Ursache der Beschwerden an - ersetzt fehlende Verdauungsenzyme der Bauchspeicheldrüse und sorgt so für eine effektive Symptomreduktion bei exokriner Pankreasinsuffizienz (Bauchspeicheldrüsenschwäche) Die hochaktiven, säurestabilen Rizoenzyme beginnen bereits im Magen zu wirken - dort, wo fettreiche Speisen oft lange verweilen – und ergänzen anschließend die Hauptverdauung im Darm NORTASE ist das einzige Arzneimittel mit vegetarischen und säurestabilen Rizoenzymen zur Enzymersatztherapie bei Bauchspeicheldrüsenschwäche - gewonnen aus dem japanischen Reispilz, nicht aus Schweine-Pankreas Die Einnahme erfolgt einfach nach Kapseln - kein aufwendiges Berechnen von Enzymeinheiten notwendig; geeignet für Schwangere, Stillende und Kinder Unterstützt bei Beschwerden wie Blähungen, Durchfall, Völlegefühl und (Ober-)Bauchschmerzen nach fettigen und deftigen Mahlzeiten - für entspannteren Genuss und mehr Wohlbefinden im Alltag

Myrrhinil-Intest bei wiederkehrenden Magen-Darm-Störungen Myrrhinil-Intest ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das bei MagenDarm-Störungen mit unspezifischem Durchfall, begleitet von leichten Krämpfen und Blähungen eingesetzt wird, insbesondere, wenn diese wiederkehrend auftreten. Die 3- fach Wirkung mit heilender Myrrhe, beruhigender Kamille und regulierender Kaffeekohle ist durch zahlreiche wissenschaftliche Untersuchungen belegt. Myrrhinil-Intest wirkt sowohl symptomlindernd, als auch nachhaltig für die Darmgesundheit mit der antientzündlichen und stabilisierenden Wirkung an den Darmwandzellen der Darmschleimhaut. Wirkt stabilisierend und antientzündlich auf die Darmwand Gut verträglich, auch zur Langzeitanwendung geeignet Made in Germany - geprüfte Qualität Lebensfreude beginnt im Darm: Ein gesunder Darm ist die Grundlage für unser Wohlbefinden. Er kümmert sich nicht nur um die Verdauung, sondern beeinflusst auch Immunsystem, Energie, Haut und Stimmung. Im Darm leben Milliarden nützlicher Mikroorganismen - die sogenannte Mikrobiota. Ist das Gleichgewicht der Mikrobiota gestört, können Müdigkeit, Blähungen, Hautprobleme oder ein schwaches Immunsystem die Folge sein. Die Darmbarriere ist wie ein natürlicher Schutzschild. Wird sie geschwächt, können unerwünschte Stoffe leichter in den Körper gelangen. Typische Ursachen sind: Ungesunde Ernährung mit viel Zucker, Alkohol, Zusatzstoffen oder stark verarbeiteten Lebensmitteln Anhaltender Stress, der die Darmdurchlässigkeit erhöhen kann Antibiotika und bestimmte Medikamente, die das Mikrobiom aus dem Gleichgewicht bringen Zu wenig Ballaststoffe, die den Darmbakterien wichtige Nährstoffe entziehen Infektionen oder chronische Entzündungen im Darm Eine stabile Darmbarriere schützt vor Beschwerden und unterstützt die Abwehrkräfte. Genau hier setzt Myrrhinil-Intest an: Das traditionelle pflanzliche Arzneimittel wirkt bei wiederkehrenden Beschwerden auftretenden Entzündungen entgegen und stabilisiert die Darmbarriere an den Darmwandzellen. So kann die Regeneration der Darmschleimhaut wieder von unten nach oben aufbauend unterstützt werden. Wertvolle pflanzliche Wirkstoffe für die nachhaltige Darmgesundheit: Heilende Myrrhe Beruhigende Kamille Regulierende Kaffeekohle Pflichtangaben: Myrrhinil-Intest Anwendungsgebiete: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur unterstützenden Behandlung bei Magen-Darm-Störungen mit unspezifischem Durchfall, begleitet von leichten Krämpfen und Blähungen ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung. Enthält 27 mg Glucose und 99,5 mg Saccharose (Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand 10/24. Häufige Fragen & Antworten: Wie viele Tabletten Myrrhinil-Intest dürfen eingenommen werden? Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3mal täglich 4 überzogene Tabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit vor den Mahlzeiten ein. Kann ich Myrrhinil-Intest wegen der Kaffeekohle (Koffein) auch am Abend einnehmen? Eine Tablette Myrrhinil-Intest enthält ungefähr genau so viel Koffein wie 2,5 ml Kaffee. Eine aufputschende Wirkung ist daher nicht zu erwarten. Kann ich Myrrhinil-Intest zu einem Probiotikum anwenden und was ist zu beachten? Myrrhinil-Intest kann bei Magen-Darm-Störungen mit Durchfällen auch zu einem Probiotikum eingesetzt werden. Sie können Myrrhinil-Intest zu den handelsüblichen Probiotika einnehmen. Wir empfehlen eine anfängliche Therapie zur Stabilisierung der Darmbarriere/ -schleimhaut mit Myrrhinil-Intest für ca. zwei bis drei Wochen vor der Probiotikaeinnahme, falls Ihre Darmschleimhaut entzündet sein sollte. Wie lange kann ich Myrrhinil-Intest einnehmen? Myrrhinil-Intest ist nachgewiesen sicher und gut verträglich. Es kann auch über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. Dies ist insbesondere bei langanhaltenden und wiederkehrenden Durchfällen mit Bauchkrämpfen und Blähungen von Vorteil, da der gereizte Darm eine gewisse Zeit b

- Fruktose-Unverträglichkeits-Test für zu Hause - Erkennung von Beschwerden wie Blähungen, Durchfall, Bauchschmerzen - Probeentnahme durch Atemgasanalyse - Testergebnis mit individuellen Handlungsempfehlungen - Über 150.000 verkaufte Selbsttests jährlich - Bestimmung der Wasserstoff- und Methan-Konzentration - Wichtig: Vor Probenentnahme mindestens 420 ml Apfelsaft trinken

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Quarz D12, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoff: Quarz aquos. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Abgrenzungsstörungen gegenüber äußeren Einwirkungen, wie akute und chronische Entzündungen der Sinnesorgane, der Haut und Schleimhaut, z.B. Begleitbehandlung bei Mittelohrentzündung (Otitis media), Furunkulose, Ekzeme, Fistelbildung Verdauungsschwäche, Darmparasiten, Begleitbehandlung bei chronisch entzündlichen Dickdarmerkrankungen, Durchfall (Sommerdiarrhoe), Störungen der integrativen Organregulation wie Migräne cerebraler Altersabbau, Fibrosierungen, Arthrosen, chronisch-rheumatische Prozesse Entwicklungsstörungen bei Kindern. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Quarz D12, Flüssige Verdünnung zur Injektion Wirkstoff: Quarz aquos. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Quarz Dil. D12 aquos. 1 ml. D8: Enthält Milchprotein (aus Lactose). Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Abgrenzungsstörungen gegenüber äußeren Einwirkungen, wie akute und chronische Entzündungen der Sinnesorgane, der Haut und Schleimhaut, z.B. Begleitbehandlung bei Mittelohrentzündung (Otitis media), Furunkulose, Ekzeme, Fistelbildung Verdauungsschwäche, Darmparasiten, Begleitbehandlung bei chronisch entzündlichen Dickdarmerkrankungen, Durchfall (Sommerdiarrhoe), Störungen der integrativen Organregulation wie Migräne cerebraler Altersabbau, Fibrosierungen, Arthrosen, chronisch-rheumatische Prozesse Entwicklungsstörungen bei Kindern. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 bis 5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Inhalt: 10 x 1 ml Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 05/2019

Magnesiocard Forte 10 mmol Orange Pulver Wirkstoff: Magnesiumaspartat-hydrochlorid Anwendungsgebiete: Nachgewiesener Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Hinweis: Enthält Sorbitol Anwendung & IndikationBehandlung von therapiebedürftigen Magnesiummangelzuständen Neuromuskuläre Störungen durch Magnesiummangel AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Bereiten Sie das Arzneimittel zu und nehmen Sie es ein. Dazu verrühren Sie es in einem halben Glas Wasser, Tee oder Fruchtsaft.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt.Überdosierung?Bei einer Überdosierung kann es zu Durchfällen kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungDa die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden. Lassen Sie sich zu der Dosierung von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten. Allgemeine Dosierungsempfehlung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Jugendliche ab 15 Jahren und Erwachsene1 Beutel1-2-mal täglichvor der Mahlzeit Allgemeine Dosierungsempfehlung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Jugendliche ab 15 Jahren und Erwachsene1 Beutel1-2-mal täglichvor der Mahlzeit WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 4 g Pulver = 1 Beutel HilfsstoffMagnesiumaspartat hydrochlorid-3-Wasser2458,99 mgHilfsstoffMaltodextrin+HilfsstoffArabisches Gummi+HilfsstoffTriglyceride, mittelkettige+HilfsstoffSorbitolhöchstens 4,5 mgHilfsstoffAscorbinsäure+HilfsstoffDL-?-Tocopherol+HilfsstoffApfelsinen-Aroma+HilfsstoffAromastoffe, natürlich, naturidentisch+HilfsstoffMaltodextrin (Mais)+HilfsstoffMaisstärke, modifiziert+entsprichtMagnesium-Ion243,05 mgHilfsstoffButylhydroxyanisol+entsprichtMagnesium-Ion10 mmolHilfsstoffCitronensäure+HilfsstoffMacrogol 6000+HilfsstoffNatrium cyclamat+HilfsstoffSaccharin natrium+HilfsstoffSiliciumdioxid, hochdisperses+HilfsstoffBetacaroten+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeSchwer eingeschränkte NierenfunktionWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder unter 15 Jahren: Das Arzneimittel sollte in der Regel in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Weicher StuhlDurchfallBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Zitro

Magnesiocard Forte 10 mmol Orange Pulver Wirkstoff: Magnesiumaspartat-hydrochlorid Anwendungsgebiete: Nachgewiesener Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Hinweis: Enthält Sorbitol Anwendung & IndikationBehandlung von therapiebedürftigen Magnesiummangelzuständen Neuromuskuläre Störungen durch Magnesiummangel AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Bereiten Sie das Arzneimittel zu und nehmen Sie es ein. Dazu verrühren Sie es in einem halben Glas Wasser, Tee oder Fruchtsaft.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt.Überdosierung?Bei einer Überdosierung kann es zu Durchfällen kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungDa die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden. Lassen Sie sich zu der Dosierung von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten. Allgemeine Dosierungsempfehlung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Jugendliche ab 15 Jahren und Erwachsene1 Beutel1-2-mal täglichvor der Mahlzeit Allgemeine Dosierungsempfehlung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Jugendliche ab 15 Jahren und Erwachsene1 Beutel1-2-mal täglichvor der Mahlzeit WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 4 g Pulver = 1 Beutel HilfsstoffMagnesiumaspartat hydrochlorid-3-Wasser2458,99 mgHilfsstoffMaltodextrin+HilfsstoffArabisches Gummi+HilfsstoffTriglyceride, mittelkettige+HilfsstoffSorbitolhöchstens 4,5 mgHilfsstoffAscorbinsäure+HilfsstoffDL-?-Tocopherol+HilfsstoffApfelsinen-Aroma+HilfsstoffAromastoffe, natürlich, naturidentisch+HilfsstoffMaltodextrin (Mais)+HilfsstoffMaisstärke, modifiziert+entsprichtMagnesium-Ion243,05 mgHilfsstoffButylhydroxyanisol+entsprichtMagnesium-Ion10 mmolHilfsstoffCitronensäure+HilfsstoffMacrogol 6000+HilfsstoffNatrium cyclamat+HilfsstoffSaccharin natrium+HilfsstoffSiliciumdioxid, hochdisperses+HilfsstoffBetacaroten+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeSchwer eingeschränkte NierenfunktionWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder unter 15 Jahren: Das Arzneimittel sollte in der Regel in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Weicher StuhlDurchfallBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Zitro

✔️ WELTWEIT EINZIGARTIG: Mit dem weltweit einzigartigen, patentierten Bakterienstamm B. bifidum HI-MIMBb75. ✔️ EINFACHE ANWENDUNG: Nur 2 Kapseln täglich unabhängig von den Mahlzeiten. Um optimale Ergebnisse zu erzielen, sollte Kijimea Reizdarm PRO für mindestens 8, besser 12 Wochen eingenommen werden. ✔️ LINDERUNG: Eine erste Linderung der Beschwerden ist häufig schon ab einer Woche regelmäßiger Einnahme erkennbar. Im Vergleich zu typischen symptomatischen Präparaten wirkt Kijimea Reizdarm PRO nachweislich bei allen 4 Reizdarm-Symptomen. *In der Amazon-Kategorie ""Medikamente bei Verdauungsstörungen und Übelkeit" **Andresen V, Gschossmann J, Layer P. Heat-inactivated Bifidobacterium bifidum MIMBb75 (SYN-HI-001) in the treatment of irritable bowel syndrome: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled clinical trial. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2020 Jul;5(7):658-666. doi: 10.1016/S2468-1253(20)30056-X. Epub 2020 Apr 8. PMID: 32277872 ¹Gemäß Test im Fachmagazin Apotheke, zu finden unter: fachmagazin-apotheke.net/vergleich-produkte-reizdarm/

✔️ SIGNIFIKANTE WIRKSAMKEIT: Klinisch belegte Wirkung bei allen 4 Leitsymptomen des Reizdarmsyndroms – als Mittel gegen Blähungen, Durchfall, Bauchschmerzen & Verstopfung¹ ✔️ WELTWEIT EINZIGARTIG: Mit dem weltweit einzigartigen, patentierten Bakterienstamm B. bifidum HI-MIMBb75. ✔️ WISSENSCHAFTLICH ERFORSCHT: Die signifikante Wirksamkeit von HI-MIMBb75 konnte in der weltweit größten OTC-Goldstandardstudie zum Reizdarm-Syndrom eindrucksvoll belegt werden. ✔️ ZERTIFIZIERTE QUALITÄT: Unsere Reizdarm Bifidobakterien Kapseln werden auf GMP-zertifizierten Anlagen produziert (Arzneimittelstandard). Sie sind vegan, laktosefrei, frei von Titandioxid und gut verträglich. ✔️ EINFACHE ANWENDUNG: Nur 2 Kapseln täglich unabhängig von den Mahlzeiten. Um optimale Ergebnisse zu erzielen, sollte Kijimea Reizdarm PRO für mindestens 8, besser 12 Wochen eingenommen werden. ✔️ LINDERUNG: Eine erste Linderung der Beschwerden ist häufig schon ab einer Woche regelmäßiger Einnahme erkennbar. Im Vergleich zu typischen symptomatischen Präparaten wirkt Kijimea Reizdarm PRO nachweislich bei allen 4 Reizdarm-Symptomen. *In der Amazon-Kategorie ""Medikamente bei Verdauungsstörungen und Übelkeit" **Andresen V, Gschossmann J, Layer P. Heat-inactivated Bifidobacterium bifidum MIMBb75 (SYN-HI-001) in the treatment of irritable bowel syndrome: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled clinical trial. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2020 Jul;5(7):658-666. doi: 10.1016/S2468-1253(20)30056-X. Epub 2020 Apr 8. PMID: 32277872 ¹Gemäß Test im Fachmagazin Apotheke, zu finden unter: fachmagazin-apotheke.net/vergleich-produkte-reizdarm/

Magnesiocard Forte 10 mmol Orange Pulver Wirkstoff: Magnesiumaspartat-hydrochlorid Anwendungsgebiete: Nachgewiesener Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Hinweis: Enthält Sorbitol Anwendung & IndikationBehandlung von therapiebedürftigen Magnesiummangelzuständen Neuromuskuläre Störungen durch Magnesiummangel AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Bereiten Sie das Arzneimittel zu und nehmen Sie es ein. Dazu verrühren Sie es in einem halben Glas Wasser, Tee oder Fruchtsaft.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt.Überdosierung?Bei einer Überdosierung kann es zu Durchfällen kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungDa die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden. Lassen Sie sich zu der Dosierung von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten. Allgemeine Dosierungsempfehlung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Jugendliche ab 15 Jahren und Erwachsene1 Beutel1-2-mal täglichvor der Mahlzeit Allgemeine Dosierungsempfehlung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Jugendliche ab 15 Jahren und Erwachsene1 Beutel1-2-mal täglichvor der Mahlzeit WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 4 g Pulver = 1 Beutel HilfsstoffMagnesiumaspartat hydrochlorid-3-Wasser2458,99 mgHilfsstoffMaltodextrin+HilfsstoffArabisches Gummi+HilfsstoffTriglyceride, mittelkettige+HilfsstoffSorbitolhöchstens 4,5 mgHilfsstoffAscorbinsäure+HilfsstoffDL-?-Tocopherol+HilfsstoffApfelsinen-Aroma+HilfsstoffAromastoffe, natürlich, naturidentisch+HilfsstoffMaltodextrin (Mais)+HilfsstoffMaisstärke, modifiziert+entsprichtMagnesium-Ion243,05 mgHilfsstoffButylhydroxyanisol+entsprichtMagnesium-Ion10 mmolHilfsstoffCitronensäure+HilfsstoffMacrogol 6000+HilfsstoffNatrium cyclamat+HilfsstoffSaccharin natrium+HilfsstoffSiliciumdioxid, hochdisperses+HilfsstoffBetacaroten+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeSchwer eingeschränkte NierenfunktionWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder unter 15 Jahren: Das Arzneimittel sollte in der Regel in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Weicher StuhlDurchfallBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Zitro

Sanaglu Laves Kapseln Die Zöliakie (Gluten-Intoleranz) ist eine Erkrankung, die gerade in den letzten Jahren zugenommen hat. Viele Betroffene ahnen nichts von ihrer Krankheit. Sie fühlen sich gesund, abgesehen davon, dass ihnen manchmal unwohl ist. Nur selten wird das mit dem Genuss von Getreide in Verbindung gebracht. Die Dünndarmschleimhaut reagiert bei diesen Menschen überempfindlich auf das Gluten. Folge: Bauchschmerzen, Blähungen, Durchfall und Übelkeit bis hin zu Erbrechen. Die gereizte Schleimhaut kann sich auf Dauer entzünden. Durch die ständige Entzündung können Nährstoffe, Mineralien und Vitamine nicht mehr richtig aufgenommen werden. Als wirksame Therapie gegen Zöliakie ist ein lebenslanger Verzicht auf glutenhaltige Getreidesorten (Weizen, Dinkel, Roggen, Hafer, Gerste und Grünkern) nötig. Sanaglu ist ein Nahrungsergänzungsmittel mit einer Kombination aus verschiedenen glutenabbauenden Enzymen . Die aus natürlich vorkommenden Mikroorganismen (Aspergillus niger, Bacillus subtilis) gewonnenen Enzyme sind bereits im Magen aktiv. Nehmen Sie die Kapseln vor der Aufnahme von glutenhaltigen Nahrungsmitteln ein, damit die Enzyme rechtzeitig aktiv werden können.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Quarz D20, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoff: Quarz aquos. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Abgrenzungsstörungen gegenüber äußeren Einwirkungen, wie akute und chronische Entzündungen der Sinnesorgane, der Haut und Schleimhaut, z.B. Begleitbehandlung bei Mittelohrentzündung (Otitis media), Furunkulose, Ekzeme, Fistelbildung Verdauungsschwäche, Darmparasiten, Begleitbehandlung bei chronisch entzündlichen Dickdarmerkrankungen, Durchfall (Sommerdiarrhoe), Störungen der integrativen Organregulation wie Migräne cerebraler Altersabbau, Fibrosierungen, Arthrosen, chronisch-rheumatische Prozesse Entwicklungsstörungen bei Kindern. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Quarz D20, Flüssige Verdünnung zur Injektion Wirkstoff: Quarz aquos. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Quarz Dil. D20 aquos. 1 ml. D8: Enthält Milchprotein (aus Lactose). Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Abgrenzungsstörungen gegenüber äußeren Einwirkungen, wie akute und chronische Entzündungen der Sinnesorgane, der Haut und Schleimhaut, z.B. Begleitbehandlung bei Mittelohrentzündung (Otitis media), Furunkulose, Ekzeme, Fistelbildung Verdauungsschwäche, Darmparasiten, Begleitbehandlung bei chronisch entzündlichen Dickdarmerkrankungen, Durchfall (Sommerdiarrhoe), Störungen der integrativen Organregulation wie Migräne cerebraler Altersabbau, Fibrosierungen, Arthrosen, chronisch-rheumatische Prozesse Entwicklungsstörungen bei Kindern. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 bis 5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Inhalt: 10 x 1 ml Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 05/2019

✔️ SIGNIFIKANTE WIRKSAMKEIT: Klinisch belegte Wirkung bei allen 4 Leitsymptomen des Reizdarmsyndroms – als Mittel gegen Blähungen, Durchfall, Bauchschmerzen & Verstopfung¹ ✔️ WELTWEIT EINZIGARTIG: Mit dem weltweit einzigartigen, patentierten Bakterienstamm B. bifidum HI-MIMBb75. ✔️ WISSENSCHAFTLICH ERFORSCHT: Die signifikante Wirksamkeit von HI-MIMBb75 konnte in der weltweit größten OTC-Goldstandardstudie zum Reizdarm-Syndrom eindrucksvoll belegt werden. ✔️ ZERTIFIZIERTE QUALITÄT: Unsere Reizdarm Bifidobakterien Kapseln werden auf GMP-zertifizierten Anlagen produziert (Arzneimittelstandard). Sie sind vegan, laktosefrei, frei von Titandioxid und gut verträglich. ✔️ EINFACHE ANWENDUNG: Nur 2 Kapseln täglich unabhängig von den Mahlzeiten. Um optimale Ergebnisse zu erzielen, sollte Kijimea Reizdarm PRO für mindestens 8, besser 12 Wochen eingenommen werden. ✔️ LINDERUNG: Eine erste Linderung der Beschwerden ist häufig schon ab einer Woche regelmäßiger Einnahme erkennbar. Im Vergleich zu typischen symptomatischen Präparaten wirkt Kijimea Reizdarm PRO nachweislich bei allen 4 Reizdarm-Symptomen. *In der Amazon-Kategorie ""Medikamente bei Verdauungsstörungen und Übelkeit" **Andresen V, Gschossmann J, Layer P. Heat-inactivated Bifidobacterium bifidum MIMBb75 (SYN-HI-001) in the treatment of irritable bowel syndrome: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled clinical trial. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2020 Jul;5(7):658-666. doi: 10.1016/S2468-1253(20)30056-X. Epub 2020 Apr 8. PMID: 32277872 ¹Gemäß Test im Fachmagazin Apotheke, zu finden unter: fachmagazin-apotheke.net/vergleich-produkte-reizdarm/

Magnesiocard Forte 10 mmol Orange Pulver Wirkstoff: Magnesiumaspartat-hydrochlorid Anwendungsgebiete: Nachgewiesener Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Hinweis: Enthält Sorbitol Anwendung & IndikationBehandlung von therapiebedürftigen Magnesiummangelzuständen Neuromuskuläre Störungen durch Magnesiummangel AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Bereiten Sie das Arzneimittel zu und nehmen Sie es ein. Dazu verrühren Sie es in einem halben Glas Wasser, Tee oder Fruchtsaft.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt.Überdosierung?Bei einer Überdosierung kann es zu Durchfällen kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungDa die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden. Lassen Sie sich zu der Dosierung von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten. Allgemeine Dosierungsempfehlung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Jugendliche ab 15 Jahren und Erwachsene1 Beutel1-2-mal täglichvor der Mahlzeit Allgemeine Dosierungsempfehlung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Jugendliche ab 15 Jahren und Erwachsene1 Beutel1-2-mal täglichvor der Mahlzeit WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 4 g Pulver = 1 Beutel HilfsstoffMagnesiumaspartat hydrochlorid-3-Wasser2458,99 mgHilfsstoffMaltodextrin+HilfsstoffArabisches Gummi+HilfsstoffTriglyceride, mittelkettige+HilfsstoffSorbitolhöchstens 4,5 mgHilfsstoffAscorbinsäure+HilfsstoffDL-?-Tocopherol+HilfsstoffApfelsinen-Aroma+HilfsstoffAromastoffe, natürlich, naturidentisch+HilfsstoffMaltodextrin (Mais)+HilfsstoffMaisstärke, modifiziert+entsprichtMagnesium-Ion243,05 mgHilfsstoffButylhydroxyanisol+entsprichtMagnesium-Ion10 mmolHilfsstoffCitronensäure+HilfsstoffMacrogol 6000+HilfsstoffNatrium cyclamat+HilfsstoffSaccharin natrium+HilfsstoffSiliciumdioxid, hochdisperses+HilfsstoffBetacaroten+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeSchwer eingeschränkte NierenfunktionWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder unter 15 Jahren: Das Arzneimittel sollte in der Regel in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Weicher StuhlDurchfallBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Zitro

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Salix/Rhus comp., Globuli velati. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der rhythmisch ausgleichenden Prozesse bei Störungen von Sekretion und Motilität im Verdauungstrakt, z.B. Durchfälle, Verdauungsstörungen, Infekte des Magen-Darm-Traktes (gastrointestinale Infekte). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Salix/Rhus comp., Globuli velati Zusammensetzung: In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Aconitum napellus e tubere ferm 33c Dil. D4 0,01 g (HAB, Vs. 33c), Atropa belladonna e fructibus ferm 33a Dil. D4 0,01 g (HAB, Vs. 33a), Bryonia cretica ferm 33b Dil. D3 0,01 g, Dryopteris filix-mas e radice ferm 33c Dil. D1 0,01 g (HAB, Vs. 33c), Phyllitis scolopendrium e foliis ferm 34h Dil. D1 0,01 g (HAB, Vs. 34h), Pteridium aquilinum e foliis ferm 34c Dil. D1 0,01 g (HAB, Vs. 34c), Salix alba ssp. vitellina e cortice et foliis ferm 33d Dil. D1 0,0033 g (HAB, Vs. 33d), Salix purpurea e cortice et foliis ferm 33d Dil. D1 0,0033 g (HAB, Vs. 33d), Salix viminalis e cortice et foliis ferm 33d Dil. D1 0,0033 g (HAB, Vs. 33d), Stibium metallicum Dil. D6 0,01 g, Strychnos nux-vomica e semine ferm 35b Dil. D4 0,01 g (HAB, Vs. 35b), Toxicodendron quercifolium e foliis ferm 33d Dil. D4 0,01 g (HAB, Vs. 33d). Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der rhythmisch ausgleichenden Prozesse bei Störungen von Sekretion und Motilität im Verdauungstrakt, z.B. Durchfälle, Verdauungsstörungen, Infekte des Magen-Darm-Traktes (gastrointestinale Infekte). Gegenanzeigen: Nicht anwenden: bei Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse. bei Kindern unter 4 Jahren. in Schwangerschaft und Stillzeit. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern von 4 bis 12 Jahren nicht angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Salix/Rhus comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3- bis 5-mal täglich 5 - 10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 - 3 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Inhalt: 20 g Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 05/2019

Das Arzneimittel ist ein Abführmittel. Es wird angewendet bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung erfordern. Wie andere Abführmittel sollte das Arzneimittel ohne ärztliche Abklärung der Verstopfungsursache nicht täglich oder über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Regulax Picosulfat Tropfen. Wirkstoff: Natriumpicosulfat. Anwendungsgebiete: bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung erfordern. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2013. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2018 Die Tropfen werden am besten abends eingenommen. Die Einnahme kann mit und ohne Flüssigkeit erfolgen. Die abführende Wirkung tritt normalerweise nach 10 bis 12 Stunden ein. Beachten Sie bitte die Dauer bis zum Wirkeintritt und versuchen Sie nicht, durch starkes Pressen einen Stuhlgang zu erzwingen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis für Erwachsene und ältere Kinder: 14 - 27 Tropfen (entsprechend 5 - 10 mg Natriumpicosulfat). Kinder ab 4 Jahren nehmen, soweit vom Arzt verordnet, eine Einzeldosis von 7 - 14 Tropfen (entsprechend 2,5 - 5 mg Natriumpicosulfat) ein. Dauer der Anwendung: Das Arzneimittel sollte ohne vorherige ärztliche Abklärung nicht ununterbrochen täglich oder über längere Zeiträume eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Akute Überdosierung kann zu Durchfall, Beschwerden im Bauchraum, Verlust von Flüssigkeit, Kalium und anderen Mineralien führen. Die Gegenmaßnahmen richten sich nach den Symptomen. Innerhalb kurzer Zeit nach Einnahme kann durch induziertes Erbrechen oder Magenspülung die Wirkung des Arzneimittels vermindert oder verhindert werden. Bei starken Wasser- und Mineralverlusten sind diese nach Anleitung des Arztes auszugleichen. Die Gabe von krampflösenden Mitteln kann unter Umständen sinnvoll sein. Des Weiteren wurde von Einzelfällen verminderter bzw. unterbrochener Durchblutung der Dickdarmschleimhaut berichtet, bei denen die Dosierung von Natriumpicosulfat beträchtlich höher lag als die zur Behandlung einer Verstopfung empfohlene Dosierung. Hinweis: Allgemein ist von diesem Arzneimittel wie auch von anderen Abführmitteln bekannt, dass sie bei chronischer Überdosierung zu chronischem Durchfall, Bauchschmerzen, erniedrigten Kaliumwerten, übermäßiger Sekretion von Aldosteron und Nierensteinen führen. In Verbindung mit chronischem Abführmittel-Missbrauch wurde ebenfalls über Schädigungen des Nierengewebes, stoffwechselbedingte Erhöhung von Basenkonzentrationen im Blut sowie über durch erniedrigte Kaliumwerte bedingte Muskelschwäche berichtet. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Natriumpicosulfat, verwandte Wirkstoffe aus der Gruppe der Triarylmethane oder einen der sonstigen Bestandteile sind bei Darmverengung mit verschlechterter Darmpassage, bei Darmverschluss, bei akuten Bauchbeschwerden wie Blinddarmentzündung, bei starken Bauchschmerzen verbunden mit Übelkeit und Erbrechen bei akut entzündlichen Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes bei erheblichem Flüssigkeitsmangel des Körpers. Kinder unter 4 Jahren dürfen das Arzneimittel nicht einnehmen. Verstopfung, verbunden mit anderen Beschwerden wie Bauchschmerzen, Erbrechen und Fieber kann Anzeichen einer ernsten Erkrankung (Darmverschluss, akute Entzündung im Bauchbereich) sein. Bei solchen Beschwerden dürfen Sie das Präparat oder andere Arzneimittel nicht einnehmen und

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Quarz D8, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoff: Quarz aquos. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Abgrenzungsstörungen gegenüber äußeren Einwirkungen, wie akute und chronische Entzündungen der Sinnesorgane, der Haut und Schleimhaut, z.B. Begleitbehandlung bei Mittelohrentzündung (Otitis media), Furunkulose, Ekzeme, Fistelbildung Verdauungsschwäche, Darmparasiten, Begleitbehandlung bei chronisch entzündlichen Dickdarmerkrankungen, Durchfall (Sommerdiarrhoe), Störungen der integrativen Organregulation wie Migräne cerebraler Altersabbau, Fibrosierungen, Arthrosen, chronisch-rheumatische Prozesse Entwicklungsstörungen bei Kindern. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Quarz D8, Flüssige Verdünnung zur Injektion Wirkstoff: Quarz aquos. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Quarz Dil. D8 aquos. 1 ml. D8: Enthält Milchprotein (aus Lactose). Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Abgrenzungsstörungen gegenüber äußeren Einwirkungen, wie akute und chronische Entzündungen der Sinnesorgane, der Haut und Schleimhaut, z.B. Begleitbehandlung bei Mittelohrentzündung (Otitis media), Furunkulose, Ekzeme, Fistelbildung Verdauungsschwäche, Darmparasiten, Begleitbehandlung bei chronisch entzündlichen Dickdarmerkrankungen, Durchfall (Sommerdiarrhoe), Störungen der integrativen Organregulation wie Migräne cerebraler Altersabbau, Fibrosierungen, Arthrosen, chronisch-rheumatische Prozesse Entwicklungsstörungen bei Kindern. Gegenanzeigen: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sind. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 bis 5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen. Inhalt: 10 x 1 ml Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 05/2019

Kalium Verla Kalium - der häufig unterschätzte Mineralstoff Arzneimittel mit Zitronengeschmack Kaliumcitrat ist ein gut verträglicher Wirkstoff Glutenfrei und ohne Lactose Rezeptfrei in der Apotheke erhältlich Kalium ist ein lebensnotwendiger Mineralstoff, der im Körper eine Vielzahl von Aufgaben erfüllt. Kalium wird u.a. für die Funktion von Nerven- und Muskelzellen, für die Herztätigkeit und für die Bereitstellung von Energie benötigt. Ein Mangel an Kalium kann sich z. B. in Form von Müdigkeit, Muskelschwäche, Verstopfung, Kribbeln und Taubheitsgefühl in Armen und Beinen, Muskelkrämpfen und Störungen der Herz- und Nierentätigkeit äußern. Die häufigsten Ursachen für einen Kaliummangel sind erhöhte Kaliumverluste (z.B. durch Einnahme von Entwässerungstabletten und Abführmitteln, Erbrechen, Durchfall). Eine unzureichende Kaliumzufuhr mit der Nahrung kann ebenfalls zu Kaliummangel führen. Zur Beseitigung von Kaliummangel steht Ihnen als Kaliumpräparat Kalium Verla zur Verfügung. Pflichtangaben: Kalium Verla Granulat. Wirkstoff: Kaliumcitrat. Anwendungsgebiete: Kaliumersatz bei ausgeprägter Kaliumverarmung (Hypokaliämie) (Serumkalium unter 3,2 mmol/l), insbesondere bei gleichzeitig bestehender stoffwechselbedingter Übersäuerung (metabolische Azidose), bei neuromuskulären Störungen oder Herzrhythmusstörungen bei Kaliumverarmung, bei Kaliumverarmung bei gleichzeitiger Behandlung mit Digitalis. Vorbeugung einer Kaliumverarmung des Körpers (Hypokaliämie) (Serumkalium unter 3,5 mmol/l) bei stoffwechselbedingter Übersäuerung durch Ketonkörper (Ketoazidose). Hinweise: enthält Sucrose (Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Aquilinum comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Verdauungsschwäche mit Störungen von Motilität und Sekretion im Magen-Darm-Trakt, z.B. Blähungen (Meteorismus), Durchfälle, Verstopfung (Obstipation), Dysbakterie, Neigung zu Wurmbefall Ekzeme. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Aquilinum comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Chelidonium majus e floribus ferm 34b Dil. D4 0,1 g (HAB, Vs. 34b), Dryopteris filix-mas e radice ferm 33c Dil. D4 0,1 g (HAB, Vs. 33c), Phyllitis scolopendrium e foliis ferm 34h Dil. D4 0,1 g (HAB, Vs. 34h), Pteridium aquilinum e foliis ferm 34c Dil. D4 0,1 g (HAB, Vs. 34c), Solidago virgaurea ex herba ferm 33c Dil. D4 0,1 g (HAB, Vs. 33c), Taraxacum officinale e planta tota ferm 34c Dil. D4 0,1 g (HAB, Vs. 34c). Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Verdauungsschwäche mit Störungen von Motilität und Sekretion im Magen-Darm-Trakt, z.B. Blähungen (Meteorismus), Durchfälle, Verstopfung (Obstipation), Dysbakterie, Neigung zu Wurmbefall Ekzeme. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Allergie gegen einen der Bestandteile. Bei bestehenden Lebererkrankungen in der Vorgeschichte und/oder gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe soll Aquilinum comp. nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Nicht anwenden in Schwangerschaft und Stillzeit. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 1 - 2 Tagen keine Besserung ein, so ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung chronischer Erkrankungen erfordert eine Rücksprache mit dem Arzt. Bei Anwendung über mehr als 4 Wochen sollten die Leberfunktionswerte (Transaminasen) kontrolliert werden. Nebenwirkungen: Bei Anwendung des Arzneimittels sind sehr selten, während der Behandlung mit Präparaten die Alkaloide von Chelidonium (Schöllkraut) enthalten, Anstiege der Leberfunktionswerte (Transaminasen) und des Bilirubins, bis hin zu arzneimittelbedingter Gelbsucht (medikamentös-toxische Hepatitis), beobachtet worden. In diesen Fällen ist das Arzneimittel abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Inhalt: 10 x 1 ml Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 03/2019

Die nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR) gehören zu den erfolgreichsten Medikamenten der Welt und werden aufgrund ihrer entzündungshemmenden, schmerzstillenden und fiebersenkenden Wirkung von einer großen Zahl von Patienten verwendet. Diese NSAR sind jedoch mit verschiedenen Nebenwirkungen wie Erbrechen, Durchfall, Kopfschmerzen, Nierenversagen, Leberversagen, Geschwüren usw. verbunden. Die Molekülstruktureigenschaften wurden mit Hilfe der Dichtefunktionaltheorie (DFT) über B3LYP/6-31G (d,p) mit dem Programm Gaussian 09 untersucht. Hier stellen wir ProTox-II vor, das molekulare Ähnlichkeit, Pharmakophoren, Fragment-Neigung und maschinelle Lernmodelle für die Vorhersage verschiedener Toxizitäts-Endpunkte wie akute Toxizität, Hepatotoxizität, Zytotoxizität, Kanzerogenität, Mutagenität, Immuntoxizität, Pathways mit unerwünschten Wirkungen (Tox21) und Toxizitätsziele umfasst. In Anbetracht der oben genannten festgestellten Tatsachen und in Fortführung unseres Interesses Bewertungen chemischer Bestandteile und In-silico-Vorhersage der chemischen Toxizität für einige nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente.

Die nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR) gehören zu den erfolgreichsten Medikamenten der Welt und werden aufgrund ihrer entzündungshemmenden, schmerzstillenden und fiebersenkenden Wirkung von einer großen Zahl von Patienten verwendet. Diese NSAR sind jedoch mit verschiedenen Nebenwirkungen wie Erbrechen, Durchfall, Kopfschmerzen, Nierenversagen, Leberversagen, Geschwüren usw. verbunden. Die Molekülstruktureigenschaften wurden mit Hilfe der Dichtefunktionaltheorie (DFT) über B3LYP/6-31G (d,p) mit dem Programm Gaussian 09 untersucht. Hier stellen wir ProTox-II vor, das molekulare Ähnlichkeit, Pharmakophoren, Fragment-Neigung und maschinelle Lernmodelle für die Vorhersage verschiedener Toxizitäts-Endpunkte wie akute Toxizität, Hepatotoxizität, Zytotoxizität, Kanzerogenität, Mutagenität, Immuntoxizität, Pathways mit unerwünschten Wirkungen (Tox21) und Toxizitätsziele umfasst. In Anbetracht der oben genannten festgestellten Tatsachen und in Fortführung unseres Interesses Bewertungen chemischer Bestandteile und In-silico-Vorhersage der chemischen Toxizität für einige nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente.

Diese Tabletten sind ein Magen-Darm-Mittel / Antidiarrhoikum. Anwendungsgebiete Unterstützende Behandlung akuter unspezifischer Durchfallerkrankungen, wie z. B. Sommer- und Reisedurchfälle. Wenn Sie sich nach 3 - 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Tannalbin Tabletten 500 mg. Wirkstoff: Tannin-Eiweiß. Anwendungsgebiete: Unterstützende Behandlung bei akuten unspezifischen Durchfallerkrankungen, wie z. B. Sommer- und Reisedurchfälle. Für Erwachsene und Kinder ab 5 Jahren. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Tannalbin Tabletten 500 mg Tannin-Eiweiß Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 5 Jahren. Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie oder Ihr Kind mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. . Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. . Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. . Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder bei Erwachsenen nach 3- 4 Tagen, bei Kindern nach 1 Tag keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. . Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. WAS SIND TANNALBIN TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON TANNALBIN TABLETTEN BEACHTEN? 3. WIE SIND TANNALBIN TABLETTEN EINZUNEHMEN? 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? 5. WIE SIND TANNALBIN TABLETTEN AUFZUBEWAHREN? 6. WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS SIND TANNALBIN TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Tannalbin Tabletten sind ein Magen-Darm-Mittel, Antidiarrhoikum. Anwendungsgebiete Unterstützende Behandlung akuter unspezifischer Durchfallerkrankungen, wie z.B. Sommer- und Reisedurchfälle. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON TANNALBIN TABLETTEN BEACHTEN? Tannalbin Tabletten dürfen nicht eingenommen werden - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Tannin-Eiweiß oder einen der sonstigen Bestandteile von Tannalbin Tabletten sind. - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Hühnereiweiß sind. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Tannalbin Tabletten ist erforderlich: Bei Kindern und älteren Menschen können Durchfälle, insbesondere in Kombination mit Erbrechen, in kürzester Zeit zu einem gefährlichen Wasser- und Elektrolytverlust führen. Deshalb muss besonders auf ausreichenden Ersatz von Wasser und Elektrolyten geachtet werden. Bei schwer verlaufenden Durchfällen, besonders wenn sie mit Fieber und/oder blutigen Stühlen einhergehen, ist ein Arzt zu konsultieren, da eine spezifische Behandlung erforderlich werden kann. Die Anwendung bei Kindern unter 5 Jahren sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt erfolgen. Einnahme von Tannalbin Tabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eisenhaltige Präparate sollten nicht gleichzeitig mit Tannalbin Tabletten eingenommen werden, sondern um mehrere Stunden versetzt, da ansonsten die Wirkung des Eisenpräparates vermindert werden kann. Einnahme von Tannalbin Tabletten zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Es sind bisher keine Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Sie sollen Tannalbin Tabletten in der Schwange

Kohle-Tabletten Kohle-Tabletten enthalten medizinische Kohle. Diese wird eingesetzt, um Giftstoffe aus Magen und Darm zu entfernen und hilft deshalb bei Durchfall und Vergiftungen durch Schwermetalle, Nahrungsmittel und Arzneimittel. Pflichtangaben: Kohle-Tabletten Wirkstoff: medizinische Kohle. Anwendungsgebiete: Durchfall, Vergiftungen durch Nahrungsmittel, Schwermetalle und Arzneimittel. Warnhinweise: Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Cheplapharm Arzneimittel GmbH

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Traumakatt Tabletten. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Beschwerden bei Weichteilrheumatismus. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Traumakatt Tabletten Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Beschwerden bei Weichteilrheumatismus. Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Gegenanzeigen: Traumakatt darf nicht eingenommen werden: bei Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse oder gegen Arnika und andere Korbblütler, von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflußt werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Bestandteiles Giftsumach können durch die örtliche Reizwirkung bei empfindlichen Personen Übelkeit, Erbrechen, Reizungen der Magen- und Darmschleimhaut mit krampfartigen Bauchschmerzen und blutigen Durchfällen auftreten. In seltenen Fallen kann es zu Blasen- und Pustelbildung an Gesicht, Hals und Armen kommen. Bei Auftreten dieser Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fur Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Nicht über 25°C lagern. Zusammensetzung: 1 Tablette enthalt: Wirkstoffe: Arnica montana Trit. D3 100,0 mg Bryonia Trit. D3 75,0 mg Rhus toxicodendron Trit. D4 75,0 mg. Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat. Darreichungsform und Inhalt: 50, 100, 200 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Kattwiga Arzneimittel GmbH Postfach 2567 48514 Nordhorn Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2014. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 02/2016

Nystatin acis® Filmtabletten Die typischen Symptome einer Pilzinfektion im Verdauungstrakt sind Blähungen, eine stark wechselnde Stuhlqualität sowie wiederholt auftretende Durchfälle, häufig im Wechsel mit Verstopfung. Die Darmcandidose hat die gleichen Risikofaktoren wie andere Pilzerkrankungen, insbesondere jedoch die Therapie mit Breitbandantibiotika, die orale Einnahme von Glucocorticoiden und die Therapie mit Zytostatika. Bei Einnahme solcher Medikamente ist daher eine zeitgleiche Behandlung mit Nystatin sinnvoll. Wegen seiner Molekülgröße wird Nystatin aus dem Magen-Darm-Trakt kaum resorbiert. Daher wird auch mit peroralen Darreichungsformen eine lokale und keine systemische Behandlung durchgeführt. Nystatin acis® Filmtablette ist zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilzinfektionen des Magen-Darm-Traktes, insbesondere als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika oder Corticoiden. insbesondere für Kunden, die eine möglichst unkomplizierte Darreichungsform wünschen auch für unterwegs geeignet Wirkstoff: Nystatin, 500.000 I.E. Anwendungsgebiete: Zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilzinfektionen des Magen-Darm-Traktes, insbesondere als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika oder Corticoiden. Warnhinweise: Enthält Lactose, Ponceau 4R Aluminiumsalz, Azorubin Aluminiumsalz.

Zusammensetzung 1 Kautbl. enth.: 2500mg Calciumcarbonat entspr. 1000mg Calcium, 8mg Colecalciferol-Tr.-Konzentrat entspr. 800 I.e. Colecalciferol. Sonst. Bestandteile: Sorbitol (E420), Povidon K 30, Isomalt, Zitronenaroma, Aspartam, Magnesiumstearat, all-rac-alpha-Tocopherol, hydriertes Sojaöl, Sucrose, Gelatine, Maisstärke. Zusätzl. f. 500mg/400 I.e.: Glycerol-(mono,di)-alkanoat(C18). Mono- u. Diglyceride v. Fettsäuren. Anwendung Vorbeugung u. Behandl. v. Vit. D- u. Calcium-Mangelzuständen bei älteren Menschen. Als Vit. D- u. Calciumergänzung zur Unterstützung einer spezifischen Therapie, zur Prävention u. Behandlung der Osteoporose. Gegenanzeigen Überempfindlichkeit gegenüber Soja, Erdnuss. Krankheitszustände, die Hypercalcämie od. Hypercalcurie zur Folge haben, Nierensteine, Hypervitaminose D. Nebenwirkungen Gelegentich.: Hypercalcämie und Hypercalcurie mögl. Selten: Verstopfung, Blähungen, Übelkeit, Abdominalschmerzen, Durchfall. Sehr selten: Juckreiz, Hautausschlag, Nesselsucht, allergische Reaktionen. Wechselwirkungen Beeinträchtigung der Resorption von oralen Tetracyclinen, Bisphosphonat- od. Natriumfluorid-Präparaten bei gleichzeitiger Einnahme. Zwischen der Einnahme von Calcimagon-D3 und der Einnahme solcher Präparate sollte ein Abstand von 3 Std. eingehalten werden. Erhöhung der Toxizität von Herzglykosiden möglich. Daher Überwachung mit EKG und des Ca-Spiegels. Beeinträchtigung der Calcium-Resorption durch Corticosteroide, Oxalsäure (enthalten in Spinat u. Rhababer) und Phytinsäure (enthalten in Vollkornprodukten). Beeinträchtigung der Resorption von Vit. D durch Ionenaustauscherharze oder Laxantien. Erhöhtes Hypercalcämierisiko bei gleichzeitiger Einnahme von Thiazid-Diuretika. Furosemid u. andere Schleifendiuretika erhöhen die renale Exkretion von Calcium. Hinweise Enthält Aspartam, nicht einnehmen bei Phenylketonurie, bei Langzeittherapie Ca-Serumspiegel u. Nierenfunktion kontrollieren, zusätzliche Vitamin-D-Gaben nur unter Überwachung, Verordnung bei Sarkoidose-Patienten nur unter Vorsicht. Dosierung 1x tgl. 1 Kautbl. Die Tbl. kann zerkaut oder gelutscht werden.

Wie wirkt Osanit? Osanit ist ein homöopathisches Kombinationspräparat, das Ihr Baby bei Zahnungsbeschwerden beruhigt und seine Selbstheilungskräfte aktiviert. Osanit Streukügelchen sind speziell auf die Beschwerden in der Zahnungszeit abgestimmt. Die Inhaltsstoffe wirken sinnvoll zusammen und können bei Schmerzen, bei gerötetem Zahnfleisch, Reizbarkeit, Unruhe und Schlaflosigkeit eingesetzt werden, wenn diese im Zusammenhang mit der Zahnung auftreten. Was müssen Sie vor der Anwendung von Osanit Streukügelchen beachten? Osanit Streukügelchen dürfen nicht angewendet werden, wenn Ihr Kind überempfindlich (allergisch) gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile ist. Bei hohem Fieber oder starkem Durchfall sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Wie oft kann ich Osanit verabreichen? Falls vom Arzt nicht anders verordnet, gibt man Kindern im Zahnungsalter halbstündlich, bei starken Schmerzen auch viertelstündlich, eine Gabe von etwa 8 Osanit Streukügelchen. Osanit höchstens 6-mal täglich verabreichen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Lesen Sie bitte die Packungsbeilage. Wie sollte ich Osanit verabreichen? Osanit Streukügelchen sollten zum Zergehenlassen auf der Zunge des Kindes verabreicht werden. Vor und nach der Einnahme sollte Ihr Kind 15 bis 20 Minuten möglichst nichts zu essen noch zu trinken bekommen. Bitte Osanit Streukügelchen nicht in Wasser auflösen. Hat Osanit Nebenwirkungen? Nein, bisher wurden keine beobachtet. Die Homöopathie ist eine sanfte Medizin, vorhandene Beschwerden können sich jedoch vorübergehend verschlimmern (so genannte Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn es zu einer Erstverschlimmerung kommt, ist dies ein gutes Zeichen, denn es kann bedeuten, dass der Organismus auf das Mittel anspricht.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Aquilinum comp., Globuli velati. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung des Zusammenwirkens von Ich- und Empfindungsorganisation bei akut entzündlichen, schmerzhaften Erkrankungen im Nerven-Sinnes-System sowie im Stoffwechsel-Bewegungssystem, z.B. Nervenentzündungen (Neuritiden), Nerven-schmerzen (Neuralgien), Muskelschmerzen (Myalgien), Mittelohrentzündung (Otitis media). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Aquilinum comp., Globuli velati Zusammensetzung: In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Chelidonium majus e floribus ferm 34b Dil. D2 0,1 g (HAB, Vs. 34b), Dryopteris filix-mas e radice ferm 33c Dil. D2 0,1 g (HAB, Vs. 33c), Phyllitis scolopendrium e foliis ferm 34h Dil. D2 0,1 g (HAB, Vs. 34h), Pteridium aquilinum e foliis ferm 34c Dil. D2 0,1 g (HAB, Vs. 34c), Solidago virgaurea ex herba ferm 33c Dil. D2 0,1 g (HAB, Vs. 33c), Taraxacum officinale e planta tota ferm 34c Dil. D2 0,1 g (HAB, Vs. 34c). Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker). Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Verdauungsschwäche mit Störungen von Motilität und Sekretion im Magen-Darm-Trakt, z.B. Blähungen (Meteorismus), Durchfälle, Verstopfung (Obstipation), Dysbakterie, Neigung zu Wurmbefall Ekzeme. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Allergie gegen einen der Bestandteile. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Das Arzneimittel soll in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Aquilinum comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Kinder unter 6 Jahren 3- bis 5-mal täglich 3 - 5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 3- bis 5-mal täglich 5 - 7 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 3- bis 5-mal täglich 5 - 10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 1 - 2 Tagen keine Besserung ein, so ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung chronischer Erkrankungen erfordert eine Rücksprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Inhalt: 20 g Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 03/2019

Dieses Präparat enthält den Wirkstoff Loperamidhydrochlorid. Loperamidhydrochlorid ist ein Arzneimittel gegen Durchfall. Es wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren, sofern keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Loperamid darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Loperamid axicur 2 mg Tabletten. Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen, sofern keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht. Warnhinweis: Enthält Lactose. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022 Nehmen Sie die Tabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Wasser). Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene Erstdosis: 2 Tabletten (entsprechend 4 mg Loperamidhydrochlorid) Wiederholungsdosis: 1 Tablette (entsprechend 2 mg Loperamidhydrochlorid) Tageshöchstdosis: 6 Tabletten (entsprechend 12mg Loperamidhydrochlorid) Jugendliche ab 12 Jahren Erstdosis: 1 Tablette (entsprechend 2 mg Loperamidhydrochlorid) Wiederholungsdosis: 1 Tablette (entsprechend 2 mg Loperamidhydrochlorid) Tageshöchstdosis: 4 Tabletten (entsprechend 8 mg Loperamidhydrochlorid) Zu Beginn der Behandlung von akuten Durchfällen erfolgt die Einnahme der Erstdosis. Danach soll nach jedem ungeformten Stuhl die Wiederholungsdosis eingenommen werden. Die empfohlene Tageshöchstdosis darf nicht überschritten werden. Kinder unter 12 Jahren Das Präparat ist für Kinder unter 12 Jahren wegen des hohen Wirkstoffgehaltes nicht geeignet. Hierfür stehen nach ärztlicher Verordnung andere Darreichungsformen zur Verfügung Dauer der Anwendung: Nehmen Sie das Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht länger als 2 Tage ein. Wenn der Durchfall nach 2 Tagen Behandlung weiterhin besteht, muss das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Loperamid-haltigen Arzneimitteln darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie zu viel des Arzneimittels eingenommen haben, holen Sie bitte umgehend den Rat eines Arztes ein oder wenden Sie sich an ein Krankenhaus. Folgende Symptome können auftreten: Starrezustand des Körpers, Koordinationsstörungen, Schläfrigkeit, Pupillenverengung, Muskelsteifheit, schwache Atmung erhöhte Herzfrequenz, unregelmäßiger Herzschlag, Änderungen Ihres Herzschlags (diese Symptome können potentiell schwerwiegende, lebensbedrohliche Folgen haben) Verstopfung, Darmverschluss, Schwierigkeiten beim Wasserlassen Kinder reagieren stärker auf große Mengen von Loperamid als Erwachsene. Falls ein Kind zu viel einnimmt oder eines der oben genannten Symptome zeigt, rufen Sie sofort einen Arzt. Bei Auftreten von Überdosierungserscheinungen wird der Arzt entsprechende Gegenmaßnahmen einleiten. Die Behandlung richtet sich nach den Überdosierungserscheinungen und dem Krankheitsbild. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden wenn Sie allergisch gegen Loperamidhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. von Kindern unter 12 Jahren (siehe auch unter "Kinder"). wenn Sie an Zuständen, bei denen eine Verlangsamung der Darmtätigkeit zu vermeiden