macrogol 100

Das Arzneimittel wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Erwachsenen und Kindern ab 8 Jahren. Es soll zusammen mit entsprechenden Änderungen der Lebensführung und einer entsprechenden Ernährungsumstellung angewendet werden. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dieses Arzneimittel enthält Macrogol (PEG = Polyethylenglycol). Im Fall von Verstopfung bei Kindern sollte die Behandlungsdauer höchstens 3 Monate betragen. Zum Einnehmen. Der Inhalt eines jeden Beutels ist unmittelbar vor der Einnahme in einem Glas Wasser (mindestens 125 ml) aufzulösen und anschließend zu trinken. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie hier beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: 1 bis 2 Beutel pro Tag, die vorzugsweise als eine Dosis morgens eingenommen werden. Es wird empfohlen, nach jeder Dosis 125 ml Flüssigkeit (z. B. Wasser) zu trinken. Die Wirkung tritt 24 bis 48 Stunden nach der Einnahme ein. Die nach Einnahme erreichte Verbesserung der Stuhlgangshäufigkeit kann durch eine gesunde Lebensführung und Ernährung aufrechterhalten werden. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Bei Kindern sollte die Behandlungsdauer 3 Monate nicht überschreiten, da keine klinischen Daten über eine länger als 3 Monate dauernde Behandlung vorliegen. Die Behandlung sollte schrittweise beendet und bei Wiederauftreten der Verstopfung wieder aufgenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Sie können Durchfall, Bauchschmerzen und Erbrechen bekommen. Diese Beschwerden klingen ab, wenn die Behandlung vorübergehend unterbrochen oder die Dosis reduziert wird. Wenn es bei Ihnen zu schweren Durchfällen oder Erbrechen kommt, sollten Sie sich so bald wie möglich an einen Arzt wenden, da Sie infolge des Flüssigkeitsverlusts gegebenenfalls eine Behandlung zur Verhinderung von Verlusten von Salzen (Elektrolyten) benötigen. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Macrogol (PEG = Polyethylenglycol) oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind. wenn Sie an einer Darm- bzw. Dickdarmerkrankung (wie z. B. Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) leiden. wenn Sie an Bauchschmerzen ungeklärter Ursache leiden. wenn Sie eine Perforation (ein Loch oder einen Riss) in der Wand des Magen-Darm-Traktes haben oder dies vermutet wird. wenn Sie einen Darmverschluss haben oder ein solcher vermutet wird. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Als schwerwiegendste Nebenwirkungen gelten die allergischen Reaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen). Dazu gehören Pruritus (juckender Ausschlag), Hautausschlag, Gesichtsödem (Anschwellen des Gesichts), Quincke-Ödem (rasches Anschwellen der unteren Hautschichten), Urtikaria (Nesselsucht) und anaphylaktischer Schock. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen wurde bei Erwachsenen als sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen) und bei Kindern und Jugendlichen als nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) angegeben. Wenn Sie eine der oben angegebenen Reaktionen bemerken, setzen Sie dieses Arzneimittel bitte sofort ab und wenden sich unverzüglich an einen Arzt. Erwachsene Im Allgemeinen waren die Nebenwirkungen geringfügig und vorübergehend und betrafen hauptsächlich den Magen-Darm-Trakt. Zu diesen Nebenwirkungen gehören: Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen) Bauchschmerzen Blähbauch Durchfall Übelkeit Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen) Erbrechen Stuhldrang Unfreiwilliger Stuhlabgang (Stuhlinkontinenz) Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten n

Anwendungsgebiet von Pantoprazol Eris 20 mg magensaftresistent TablettenDas Arzneimittel enthält den Wirkstoff Pantoprazol, der eine Art Pumpe, welche die Magensäure herstellt, blockiert. Das hat zur Folge, dass die Säuremenge im Magen reduziert wird.Es wird angewendet zur kurzzeitigen Behandlung von Reflux-Symptomen (z. B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Reflux ist der Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre, die sich schmerzhaft entzünden kann. Dies kann Symptome wie ein schmerzhaftes, zur Kehle aufsteigendes Brennen im Brustbereich (Sodbrennen) sowie einen sauren Geschmack im Mund (Säurerückfluss) verursachen.Bereits nach einem Behandlungstag mit dem Arzneimittel können Ihre Symptome von Rückfluss und Sodbrennen gelindert werden, dieses Arzneimittel muss aber keine sofortige Erleichterung bringen. Zur Linderung der Symptome kann es nötig sein, die Tabletten an 2 - 3 aufeinander folgenden Tagen einzunehmen.Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten22.6 mg Pantoprazol Natrium 1,5-Wasser20 mg PantoprazolCalcium stearat Hilfstoff (+)Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A Hilfstoff (+)Eudragit L 100 - 55 Hilfstoff (+)Kollicoat MAE 30 DP, gelb Hilfstoff (+)Propylenglycol Hilfstoff (+)Eisen (III) hydroxid oxid x-Wasser Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Wasser, gereinigt Hilfstoff (+)Eudragit L 30 D-55 Hilfstoff (+)Mannitol Hilfstoff (+)Natrium carbonat Hilfstoff (+)Opadry OY-D-7233, white Hilfstoff (+)Hypromellose Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)Macrogol 400 Hilfstoff (+)Natrium dodecylsulfat Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)23 mg Gesamt Natrium Ion Hilfstoff (+)Gesamt Natrium Ion Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie allergisch gegen Pantoprazol oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.wenn Sie HIV-Proteasehemmer wie Atazanavir oder Nelfinavir (zu

Anwendungsgebiet von Natucor 600mg forteDas Präparat ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Herzerkrankungen.Es wird angewendet bei nachlassender Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten600 mg Weißdornblätter, -blüten Trockenextrakt, (4-7:1), Auszugsmittel: Ethanol 45% (V/V)Cellulose Pulver Hilfstoff (+)Croscarmellose, Natriumsalz Hilfstoff (+)Eisen (III) oxid Hilfstoff (+)Eudragit E 100 Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Macrogol 6000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Maltodextrin Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)1 mmol Gesamt Natrium Ion Hilfstoff (+)Gesamt Natrium Ion Hilfstoff (+)GegenanzeigenSie dürfen das Arzneimittel nicht einnehmenwenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile sind.DosierungBitte halten Sie sich an die Dosierungsanleitung, da das Arzneimittel sonst nicht richtig wirken kann. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Dosierung:Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre:3mal täglich 1/2 Filmtablette.Die Anwendung ist bei Kindern unter 12 Jahren nicht vorgesehen. Dauer der Anwendung:Es wird empfohlen, das Präparat mindestens 6 Wochen und höchstens 6 Monate einzunehmen. Danach sollte der behandelnde Arzt die weitere Anwendungsdauer festlegen. Beachten Sie bitte auch die Hinweise in Kategorie "Patientenhiweis".Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine wesentlich größere Menge eingenommen haben als Sie sollten:Wenn Sie versehentlich einmal die doppelte oder dreifache Einfachdosis eingenommen haben (entsprechend 1 - 1,5 Filmtabletten dieses Arzneimittels), so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzten Sie in diesem Fall die Ein

Anwendungsgebiet von Salvysat FluessigkeitDas Präparat ist ein pflanzliches Arzneimittel, das bei übermäßiger Schweißabsonderung und zur Spülung bei Entzündungen im Mund- und Rachenraum angewendet wird.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten80 g Salbeiblätter Extrakt, (1:2,9-3,1), Auszugsmittel: Wasser100 mg SalbeiölEthanol 96% (V/V) Hilfstoff (+)Macrogol glycerolhydroxystearat Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Salbei oder einen der sonstigen Bestandteile sind.bei Alkoholkrankenbei Leberkranken erst nach Rücksprache mit dem ArztDosierungWenden Sie das Arzneimittel immer genau nach Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt:Zur innerlichen Anwendung:3 mal täglich 2 - 3 ml Flüssigkeit einnehmen.Aufgrund des Thujongehaltes sollten alkoholische Zubereitungen aus Salbeiblättern nicht länger als 14 Tage eingenommen werden.Zur äußeren Anwendung:Zum Gurgeln und zum Spülen des Mund- und Rachenraumes:5 - 10 ml Flüssigkeit auf ein halbes Glas Wasser (ca. 100 ml) mehrmals täglich gurgeln oder den Mund- und Rachenraum spülen.Anwendung bei Kindern:Kinder unter 12 Jahren dürfen das Präparat aufgrund des Alkohlogehaltes und des Thujongehaltes nicht einnehmen. Wenn Sie eine größere Menge Flüssigkeit eingenommen haben, als Sie solltenDie Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels kann, insbesondere bei Kindern, zu einer Alkoholvergiftung führen. In diesem Fall besteht Lebensgefahr, weshalb unverzüglich ein Arzt aufzusuchen ist.  Wenn Sie die Einnahme vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme abbrechenIhre Beschwerden können wieder auftreten. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.EinnahmeZur innerlichen Anwendung:3 mal täglich

Produkteigenschaften: Bezeichnung: Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät) zur Unterstützung der Augengesundheit Verwendung/Anwendung/Verzehrempfehlung: Täglich 1 Tablette unzerkaut mit Flüssigkeit zu einer Mahlzeit einnehmen. Nährwertdeklaration: Nährwerte pro 1 Tablette Energie 5,27 kJ / 1,26 kcal Eiweiß 10,2 mg Fett, davon: 42,3 mg o gesättigte Fettsäuren 0,0 mg Kohlenhydrate, davon: 115,1 mg o Zucker 0,0 mg Ballaststoffe 469,8 mg Nährstoffe pro 1 Tablette %NRV* Astaxanthin*** 5,0 mg ** Lutein**** 9,0 mg ** Zeaxanthin**** 0,7 mg ** Curcumin C3 Komplex***** 11,0 mg ** Flavonglykoside****** 11,0 mg ** Terpenlaktone****** 2,8 mg ** Resveratrol 25,0 mg ** Vitamin C (L-Ascorbinsäure) 100,0 mg 125% Vitamin E (L-alpha-Tocopherylacetat) 20,0 mg 167% Zink (Zinkgluconat) 8,9 mg 89% Kupfer (Kupfer-II-citrat) 0,5 mg 50% Natrium 0,5 mg ** * Referenzmenge für die tägliche Zufuhr gemäß EU-Verordnung 1169/2011. ** Keine Angaben vorhanden. ***Blutregenalge (H. Pluvialis) ****Gelbwurz (C.Longa) *****Studentenblume (T.erecta) ******Ginkgobaum (G biloba) Zutaten: Füllstoff Cellulose (E460), Wasser, Stabilisator Inulin, Vitamin C, Farbstoffe Eisenoxid (E172) und Karmin (E120), Trennmittel Siliziumdioxid (E551), Trägerstoff Natrium-Carboxymethylcellulose (E466), Füllstoff Croscarmellose-Natrium (E468), Curcumin, Ginkgolide, Flavonoide, Terpene (aus Ginkgo biloba), Lutein, Zeaxanthin, Zinkgluconat, Vitamin E, Astaxanthin, Bindemittel Polyvinylpyrrolidon (E1201), Kupfercitrat, Resveratrol, Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Lösungsvermittler Macrogol. Allergene: keine Nettofüllmenge: 60 Tabletten = 60 g Aufbewahrungsbedingungen: Kühl und trocken aufbewahren. Die auf der Packung angegebene Haltbarkeit gilt nur für das unbeschädigte und vorschriftsmäßig gelagerte Produkt. Ursprungsland des Lebensmittels: Schweden Anschrift des Herstellers: Wohldorff GmbH Neuer Wall 72 20354 Hamburg Telefon: 040-608 41 75 Telefax: 040-492 192 94 www.wohldorff.com info@wohldorff.com Deutschland Weitere Hinweise: Zentogon Pro nur unter ärztlicher Aufsicht verwenden. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und gesunde Lebensweise. Für kleine Kinder unzugänglich aufbewahren. Quelle: https://shop16.wohldorff.de und Angaben der Verpackung Stand: 01/2024

Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise. Zentogon® Pro Zentogon® Pro ist ein fortschrittliches biologisches Nahrungsergänzungsmittel zur Unterstützung der Augengesundheit. Zentogon® Pro enthält pflanzliche Extrakte, Vitamine, Mineralstoffe und Coenzym Q10 zur Unterstützung der Sehfunktion und zum Schutz und zur Versorgung des Auges mit wichtigen Nährstoffen. Die rein biologischen Inhaltsstoffe neutralisieren Sauerstoffradikale und wirken so gegen oxidativen Stress. Sie schützen die Lichtsinnes- und Nervenzellen und fördern die Durchblutung in den Geweben des Auges, die die Netzhaut mit Nährstoffen versorgen. Eine gute Durchblutung sorgt auch für den effizienten Abtransport von Stoffwechselabfällen, die die Netzhaut schädigen. Die Inhaltsstoffe wirken auch hemmend auf mikroskopisch kleine Entzündungsherde in der Netzhaut und auf krankhafte Gefäßneubildung, die das Sehvermögen einschränken. Zentogon® Pro unterstützt auch im Wege einer ärztlichen Behandlung AMD- und Glaukom-Patienten, die einen medizinisch bedingten erhöhten Nähstoffbedarf haben. Zutaten: Füllstoff Cellulose (E460), Wasser, Stabilisator Inulin, VitaminC (L-Ascorbinsäure), Farbstoffe Eisenoxid (E172) und Karmin (E120), Trennmittel Siliziumdioxid (E551), Trägerstoff Natrium-Carboxymethylcellulose (E466), Füllstoff Croscarmellose-Natrium (E468), Curcumin (aus Curcuma longa, E100), Ginkgolide, Flavonoide, Terpene (aus Ginkgo biloba), Lutein, Zeaxanthin (aus Tagetes erecta, E161b, E161h), Zinkgluconat, Vitamin E (L-α-Tocopherylacetat), Astaxanthin (aus Haematoccus pluvialis, E161j), Bindemittel Polyvinylpyrrolidon (E1201), Kupfercitrat, Lösungsvermittler Macrogol. Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: proTablette: pro 100 g: Carotinoide     Astaxanthin 5 mg 500 mg Lutein 9 mg 900 mg Zeaxanthin 0,7 mg 72 mg sekundäre Pflanzenstoffe     Curcumin 11 mg 1,1 g Flavonglycoside 11 mg 1,1 g Terpenlactone 2,8 mg 275 mg Vitamine/Provitamine     Ascorbinsäure 100 mg 10 g a-Tocopherylacetat 20 mg 2 g Coenzyme     Ubichinon-10 25 mg 2,5 g Zink 8,9 mg 890,1 mg Kupfer 0,5 mg 50,2 mg weitere Mineralstoffe     Natrium 0,5 mg 46,3 mg Kalium 0,2 mg 23 mg Silizium 9,5 mg 950 mg Calcium 1,4 mg 135 mg Magnesium 0,04 mg 3,5 mg Eisen 0,01 mg 1 mg Mangan 0,007 mg 0,7 mg Chrom 0,0004 mg 0,0044 mg Phosphor 0,2 mg 24 mg Verzehrempfehlung: Nehmen Sie 1x täglich eine Tablette ein. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 60 Tabletten Hersteller: Wohldorff GmbH Neuer Wall 72 20354 Hamburg Deutschland

Voltaren Schmerzgel forte & Voltaren Dolo 25 mg im SparsetDas Sparset enthält:Voltaren Schmerzgel forte 2,32 mg/gVoltaren Dolo 25 mg TablettenVoltaren Schmerzgel forte 2,32 mg/g zur lokalen SchmerzlinderungVoltaren Schmerzgel forte 2,32 mg/g unterstützt dabei, akute Rückenschmerzen und Gelenkschmerzen langanhaltend zu lindern. Das Gel ist doppelt konzentriert* und bietet bis zu 12 Stunden gezielte Linderung von akuten Rückenschmerzen und Gelenkschmerzen**.Nach dem Auftragen auf die schmerzenden Stellen dringt der Wirkstoff Diclofenac nachweislich tief in das Gelenk ein. Im Unterschied zu Tabletten wirkt Voltaren Schmerzgel forte direkt dort, wo der Schmerz entsteht, und beschleunigt die Heilung. Der entzündungshemmende Wirkstoff reichert sich im entzündeten Gewebe an, die geringe systemische Aufnahme bedeutet ein geringeres Risiko für systemische Nebenwirkungen.Das Gel hat zudem einen beruhigenden, kühlenden Effekt für ein angenehmes Gefühl auf der Haut. Eine 100 g Tube reicht für bis zu 20 Anwendungstage*** gezielter Linderung von akuten Rücken- und Gelenkschmerzen**.Voltaren Schmerzgel forte ist nicht fettend formuliert und verfügt über einen exklusiven Klickverschluss. Für die Anwendung wird eine dünne Schicht auf die betroffene Stelle aufgetragen und sanft einmassiert. Nach dem Einziehen sollten die Hände (außer bei Behandlung dieser Stelle) mit einem Papiertuch abgewischt, dieses im Restmüll entsorgt und anschließend die Hände gewaschen werden. Für eine gezielte Linderung für bis zu 12 Stunden von akuten Rücken- und Gelenkschmerzen kann das Gel morgens und abends verwendet werden. Verwenden und entsorgen Sie Arzneimittel verantwortungsbewusst. Weitere Informationen finden sich in der Packungsbeilage.*verglichen mit Voltaren Schmerzgel 1,16 mg/g**infolge stumpfer Traumata***hypothetische Berechnung der Anwendungstage basieren auf einer durchschnittlichen Anwendungsmenge von 5 g pro Anwendungstag verteiltZusammensetzung von Voltaren Schmerzgel forte 23,2 mg/gDiclofenac diethylamin, Diclofenac, Wasser, gereinigtes, Isopropanol, Propylenglycol, Cocoylcaprylocaprat, Paraffin, dickflüssiges, Ceteareth, Carbomer, Diethylamin, Oleylalkohol, Parfümöl Eucalyptus, Benzylalkohol, Citronellol, Cumarin, D-Limonen, Eugenol, Geraniol, Linalool, Butylhydroxytoluol, Enterococcus faecalis, Lactose-1-Wasser, Lactose, L-Cystin, Natriumcarbonat-10-Wasser, Natriumchlorid, Magnesiumsulfat-7-Wasser, Kaliumchlorid, Calciumchlorid-2-Wasser, Magnesiumchlorid-6-Wasser, Wasser, gereinigtes, Nährbouillon, Protein-Hydrolysat (Milch), Hefe-Trockenextrakt, Natriumchlorid, Glucose-1-Wasser, Glucose, Wasser, gereinigtesVoltaren Dolo 25 mg Tabletten bei SchmerzenVoltaren Dolo 25 mg Tabletten ermöglichen es, den Alltag trotz Schmerzen wieder aktiv zu gestalten. Der Wirkstoff Diclofenac lindert spürbar Schmerzen und bekämpft gleichzeitig eine ihrer häufigsten Ursachen – die Entzündung.Voltaren Dolo sind Schmerztabletten bei Muskelschmerzen, Nackenschmerzen, Gelenkschmerzen, Schulterschmerzen und Rückenschmerzen. So kann der Alltag wieder aktiv und selbstbewusst gestaltet werden.Die kleinen, leicht zu schluckenden Tabletten eignen sich besonders für den hektischen Alltag oder unterwegs. Die maximale Tagesdosis von drei Tabletten darf nicht überschritten werden. Verwenden und entsorgen Sie Arzneimittel verantwortungsbewusst. Weitere Informationen finden sich in der Packungsbeilage.Zusammensetzung von Voltaren Dolo 25 mg TablettenDiclofenac kalium, Diclofenac, Tricalciumphosphat, Carboxymethylstärke, Natrium Typ A, Cellulose, mikrokristalline, Eisen(III)-oxid, Macrogol 8000, Magnesium stearat, Maisstärke, Povidon K30, Saccharose, Siliciumdioxid, hochdisperses, Talkum

Salus® Protecor® Herz-Kreislauf Tabletten zur Funktionsunterstützung Für Herz und Kreislauf: einzigartige 3-fach Wirkstoffkombination aus Weißdorn, Kalium und Magnesium Protecor Herz-Kreislauf Tabletten zur Funktionsunterstützung mit der einzigartigen 3-fach Wirkstoffkombination aus Weißdorn, Kalium und Magnesium. Weißdorn unterstützt die Herzarbeit und entlastet gleichzeitig Herz und Gefäße, Kalium unterstützt den Herzrhythmus, Magnesium unterstützt Blutgefäße und Herzmuskulatur. Bekömmlicher durch mehrmals tägliche Einnahme. Protecor Herz-Kreislauf Tabletten zur Funktionsunterstützung sind ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, angewendet zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion sowie zur Unterstützung bei Badekuren und klimatischen Belastungen. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. Wirkstoffe: 1 überzogene Tablette enthält als Wirkstoffe: 40 mg Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten (4-7:1), Auszugsmittel: Methanol 70 % (V/V), 10,1 mg Magnesium als Magnesiumbis(hydrogen-DL-aspartat) 4 H2O, 32,5 mg Kalium als Kaliumhydrogen-DL-aspartat 0,5 H2O. Zusammensetzung: Maltodextrin, hochdisperses Siliciumdioxid, mikrokristalline Cellulose, Crospovidon (Typ A), Copovidon, Talkum, Macrogol 6000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) (pflanzlich), Sucrose (Saccharose), Calciumcarbonat E 170, Titandioxid E 171, Eisen(III)-oxid E 172, Hypromellose, Povidon (K-Wert 25), Povidon (K-Wert 90), Macrogol 35000, Basisches Butylmethacrylat-Copolymer (Ph. Eur.) (Eudragit E 100), Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:1) (Ph. Eur.) (Eudragit L 12,5 %), Carnaubawachs, gebleichtes Wachs, Schellack (gebleicht, wachsfrei). Enthält Saccharose. Wirkstoffe pro überzogener Tablette: 40 mg Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten (4 – 7:1), Auszugsmittel Methanol 70 % (V/V) Magnesium 10,1 mg Kalium 32,5 mg Pflichtangaben: Die Wirkstoffkombination aus Weißdorn, Kalium und Magnesium kann den Kreislauf gezielt unterstützen und den Elektrolythaushalt der beiden Mineralstoffe für einen stabilen Herzrhythmus ausgleichen. Um den Kreislauf stabil aufrecht zu erhalten, muss das Herz kräftig und regelmäßig pumpen. Weißdorn unterstützt das Herz dabei und entlastet gleichzeitig Herz und Gefäße. Kalium und Magnesium ergänzen diese Wirkung, indem sie den Rhythmus stabilisieren und am Herzmuskel eng für dessen Pumpleistung zusammenarbeiten. Die Protecor Herz—Kreislauf Tabletten zur Funktionsunterstützung bieten genau diesen 3-fach Wirkstoffkomplex aus Weißdorn, Kalium und Magnesium in einer Tablette und unterstützen so das Herz-Kreislaufsystem in idealer Weise. Die mehrmals tägliche Dosierung sorgt zusätzlich für eine gut verträgliche Aufnahme der Wirkstoffe, da der Körper Weißdorn, Kalium und Magnesium in regelmäßigen kleineren Dosierungen am besten verwerten kann. Art der Anwendung: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel angewendet zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion sowie zur Unterstützung bei Badekuren und klimatischen Belastungen; ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung. Geg.: Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber den Wirkstoffen oder einem der sonstigen Bestandteile, schwere Störungen der Nierenfunktion, erhöhter Kalium- und/oder Magnesiumblutspiegel (Hyperkaliämie bzw. Hypermagnesiämie), Störungen der Erregungsleitung im Herzen (AV-Block). Nebenwirkungen: Selten Magen-Darm-Beschwerden oder Hautausschlag. Dosierung: Falls nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 3-mal täglich 1–2 überzogene Tabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) ein. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen ist aufgrund der Indikation nicht angezeigt. Zum Einnehmen. Wichtiger Hinweis: Das Auszugsmittel Methanol 70% (V/V)“ wird ausschließlich zur Herstellung der Weißdornblätter mit Blüten-Trockenextraktes verwendet und ist im Endprodukt nicht mehr enthalten. Nettofüllmenge: 50 Tabletten Herstellerangaben: Salus H

Was ist Baldrian-Dispert 45 mg und wofür wird es angewendet? Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei leichten Unruhezuständen und Schlafstörungen. Wie ist Baldrian-Dispert 45 mg einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt für Heranwachsende über 12 Jahre und Erwachsene: zur Behandlung von leichten Unruhezuständen 1 bis 3x täglich 10 bis 12 überzogene Tabletten (entsprechend jeweils ca. 2 g Baldrianwurzel) zur Behandlung von Schlafstörungen 10 bis 12 überzogene Tabletten (entsprechend ca. 2 g Baldrianwurzel) ½ bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen. Falls notwendig, können Sie zusätzlich 10 bis 12 überzogene Tabletten (entsprechend ca. 2 g Baldrianwurzel) bereits früher im Verlauf des Abends einnehmen. Maximale Tagesdosis: 48 überzogene Tabletten. Art der Anwendung: Schlucken Sie die überzogenen Tabletten unzerkaut nach den Mahlzeiten mit reichlich Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser). Nehmen Sie Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten nicht im Liegen ein. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Anwendung ist prinzipiell nicht begrenzt. Aufgrund der allmählich einsetzenden Wirkung ist Baldrianwurzel nicht zur akuten Behandlung von leichten Unruhezuständen und Schlafstörungen geeignet. Um einen optimalen Behandlungserfolg zu erzielen, wird empfohlen, eine kontinuierliche Behandlung über 2 – 4 Wochen einzuhalten. Wenn die Symptome nach zweiwöchiger kontinuierlicher Anwendung des Arzneimittels andauern oder sich verschlimmern, sollte ein Arzt oder Apotheker aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie versehentlich einmal das Doppelte oder Dreifache der vorgesehenen Dosierung eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme so fort, wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist oder von ihrem Arzt verordnet wurde. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Die Einnahme von Baldrianwurzel in einer Dosierung über 20 g (entspricht etwa 100 überzogenen Tabletten) verursachte folgende Beschwerden: Müdigkeit, Bauchkrämpfe, Engegefühl in der Brust, Leeregefühl im Kopf, Zittern der Hände und Erweiterung der Pupillen, welche nach 24 h wieder verschwanden. Falls Symptome auftreten, sollte eine entsprechende Behandlung erfolgen. Wenn Sie die Einnahme von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten abbrechen Die Einnahme von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten kann jederzeit unterbrochen bzw. beendet werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten enthält: Der Wirkstoff ist: Baldrianwurzel-Trockenextrakt. Eine überzogene Tablette enthält 45 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel (3 - 6 : 1) Auszugsmittel: Ethanol 70 % (V/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Arabisches Gummi, Carmellose-Natrium, Carnaubawachs, Dextrin, Gebleichtes Wachs, Hypromellose, Lactose-Monohydrat, hochdisperses Siliciumdioxid, Leichtes Magnesiumoxid, Macrogol 4000, Macrogol 6000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Mikrokristalline Cellulose, Povidon K 25, Sucrose, Schellack, Talkum, Titandioxid (E 171). Kohlenhydrate: Eine überzogene Tablette enthält weniger als 0,1 BE.

DoppelherzPharma Ginkgo 240 mg Ginkgo DoppelherzPharma 240 mg enthält einen Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern und stellt ein pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz dar. Pflanzliches Arzneimittel Zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung Zur Verbesserung der Lebensqualität bei leichter Demenz Zusammensetzung: 1 Filmtbl. enth. 240 mg quantifizierten, raffinierten Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (35 – 67:1), Auszugsm.: Aceton 60 % (m/m). Der Extrakt ist quantifiziert auf 52,8 mg – 64,8 mg Flavonoide, berechnet als Flavonolglykoside, 6,72 mg – 8,16 mg Ginkgolide A, B und C, 6,24 mg – 7,68 mg Bilobalid und enth. höchstens 5 ppm Ginkgolsäuren. Sonst. Bestandt.: Croscarmellose-Natrium, hochdisp. Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], mikrokrist. Cellulose, sprühgetrockneter Glucose-Sirup (Ph. Eur.), Macrogol 3350, Poly(vinylalkohol), Talkum, Titandioxid (E171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172). Gegenanzeige: Überempfindlichkeit gegen Inhaltsstoffe, Schwangerschaft. Nebenwirkungen: Sehr häufig Kopfschmerzen. Häufig Schwindel, Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen. Häufigkeit nicht bekannt Blutung an einzelnen Organen (Augen, Nase, Hirn- und gastrointestinale Blutungen), Herzrhythmusstörungen, Palpitationen (Gefühl von schnelleren oder stärkeren oder unregelmäßigen Herzschlägen), Überempfindlichkeitsreaktionen (allergischer Schock), allergische Hautreaktionen (Hautrötung, Ödem, Jucken und Ausschlag). Pflichttext: Doppelherz Ginkgo 240 mg Filmtabletten. Für Erwachsene. Wirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz. Warnhinweise: Enthält Lactose und Glucose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand 12/2022 Apothekenpflichtig. Queisser Pharma GmbH & Co. KG, Schleswiger Straße 74, D-24941 Flensburg. Stand 12/2022

DUOVAL® 500 mg/150 mg Filmtabletten – Kombination aus Paracetamol und Ibuprofen DUOVAL® enthält die Wirkstoffe Paracetamol und Ibuprofen. Paracetamol hemmt die Weiterleitung von Schmerzsignalen im Gehirn, während Ibuprofen, ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR), Schmerzen und Entzündungen lindert. DUOVAL® wird zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen angewendet, insbesondere wenn die alleinige Anwendung von Paracetamol oder Ibuprofen nicht ausreichend ist. Es ist für Erwachsene ab 18 Jahren bestimmt. Anwendung: Erwachsene nehmen nach Bedarf 1 bis 2 Tabletten (500 mg Paracetamol und 150 mg Ibuprofen bzw. 1000 mg Paracetamol und 300 mg Ibuprofen) alle 6 Stunden ein. Die maximale Tagesdosis beträgt 6 Tabletten (3000 mg Paracetamol und 900 mg Ibuprofen). Die Tabletten sollten mit einem vollen Glas Wasser eingenommen werden. DUOVAL® ist nicht für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren vorgesehen. Inhaltsstoffe: Wirkstoffe: 500 mg Paracetamol und 150 mg Ibuprofen pro Tablette. Sonstige Bestandteile: Maisstärke, vorverkleisterte Stärke (Mais), mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (pflanzlich), Talkum, Hypromellose (E464), Lactose-Monohydrat, Titandioxid (E171), Macrogol 4000, Natriumcitrat (E331). Aufbewahrungshinweise: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nicht über 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit und Licht zu schützen. Nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums nicht mehr verwenden. Nebenwirkungen: Häufig: Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen, Blähungen. Gelegentlich: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Nervosität, Hautausschläge. Selten: Allergische Reaktionen (z. B. Hautausschlag, Atemnot, Schwellungen), schwere Hautreaktionen (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom), Leber- und Nierenfunktionsstörungen, Blutbildveränderungen, aseptische Meningitis. Hersteller: HEUMANN PHARMA GmbH & Co. Generica KG Südwestpark 50 90449 Nürnberg

HEUMANN PHARMA GmbH & Co. Generica KG – Duoval® 500 mg/150 mg Filmtabletten Duoval® 500 mg/150 mg Filmtabletten enthalten eine Kombination aus Paracetamol und Ibuprofen. Paracetamol wirkt schmerzlindernd, während Ibuprofen zusätzlich entzündungshemmende Eigenschaften besitzt. Diese Kombination eignet sich besonders für Erwachsene, bei denen eine alleinige Anwendung eines der beiden Wirkstoffe nicht ausreichend ist. Indikation: Zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen bei Erwachsenen, insbesondere wenn eine alleinige Anwendung von Paracetamol oder Ibuprofen nicht ausreichend ist. Anwendung: Erwachsene nehmen 1 bis 2 Tabletten (entsprechend 500–1000 mg Paracetamol und 150–300 mg Ibuprofen) alle 6 Stunden nach Bedarf ein. Die maximale Tagesdosis beträgt 6 Tabletten (3000 mg Paracetamol und 900 mg Ibuprofen). Die Einnahme sollte mit einem vollen Glas Wasser erfolgen. Die Anwendung ist auf maximal 3 Tage beschränkt. Nebenwirkungen: Mögliche Nebenwirkungen können Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen, Blähungen und Verstopfung sein. In seltenen Fällen können allergische Reaktionen, Hautausschläge, Leberfunktionsstörungen oder Blutbildveränderungen auftreten. Bei Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion sollte die Einnahme sofort beendet und ein Arzt konsultiert werden. Wirkstoffe: Paracetamol, Ibuprofen Zusammensetzung: Paracetamol, Ibuprofen, Maisstärke, vorverkleisterte Stärke (Mais), mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (pflanzlich), Talkum, Opadry weiß OY-LS-58900 (enthält Hypromellose, Lactose-Monohydrat, Titandioxid, Macrogol 4000) Aufbewahrungshinweise: Nicht über 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Verwendungshinweise: Nicht länger als 3 Tage ohne ärztlichen Rat anwenden. Nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren anwenden. Während der letzten drei Monate der Schwangerschaft kontraindiziert. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder andere Bestandteile des Arzneimittels nicht einnehmen. Hersteller: HEUMANN PHARMA GmbH & Co. Generica KG Südwestpark 50 90449 Nürnberg

DoppelherzPharma Ginkgo 120 mg Ginkgo DoppelherzPharma 120 mg enthält einen Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern und stellt ein pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz dar. Pflanzliches Arzneimittel Zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung Zur Verbesserung der Lebensqualität bei leichter Demenz Zusammensetzung: 1 Filmtbl. enth. 120 mg quantifizierten, raffinierten Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (35 – 67:1), Auszugsm.: Aceton 60 % (m/m). Der Extrakt ist quantifiziert auf 26,4 mg – 32,4 mg Flavonoide, berechnet als Flavonolglykoside, 3,36 mg – 4,08 mg Ginkgolide A, B und C, 3,12 mg – 3,84 mg Bilobalid und enth. höchstens 5 ppm Ginkgolsäuren. Sonst. Bestandt.: Croscarmellose-Natrium, hochdisp. Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], mikrokrist. Cellulose, sprühgetrockneter Glucose-Sirup (Ph. Eur.), Macrogol 3350, Poly(vinylalkohol), Talkum, Titandioxid (E171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172). Gegenanzeige: Überempfindlichkeit gegen Inhaltsstoffe, Schwangerschaft. Nebenwirkungen: Sehr häufig Kopfschmerzen. Häufig Schwindel, Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen. Häufigkeit nicht bekannt Blutung an einzelnen Organen (Augen, Nase, Hirn- und gastrointestinale Blutungen), Herzrhythmusstörungen, Palpitationen (Gefühl von schnelleren oder stärkeren oder unregelmäßigen Herzschlägen), Überempfindlichkeitsreaktionen (allergischer Schock), allergische Hautreaktionen (Hautrötung, Ödem, Jucken und Ausschlag). Pflichttext: Doppelherz Ginkgo 120 mg Filmtabletten. Für Erwachsene. Wirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz. Warnhinweise: Enthält Lactose und Glucose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand 12/2022 Apothekenpflichtig. Queisser Pharma GmbH & Co. KG, Schleswiger Straße 74, D-24941 Flensburg. Stand 12/2022

Vitamin B Komplex forte Hevert Filmtabletten Allgemeines Vitamin B Komplex forte Hevert ist ein apothekenpflichtiges Arzneimittel zur Therapie nachgewiesener Mangelzustände der Vitamine B1, B6 und B12. Die Filmtabletten enthalten die hochdosierte Kombination aus Vitamin B1, Vitamin B6 und Vitamin B12. Besonderheit Vitamin B Komplex forte Hevert enthält Vitamin B1 als Thiaminnitrat, Vitamin B6 als Pyridoxinhydrochlorid und Vitamin B12 als Cyanocobalamin. Die Vitamine B1, B6 und B12 sind für den normalen Ablauf verschiedener Stoffwechselprozesse, insbesondere im Nervensystem, wichtig. Das Arzneimittel wird bei nachgewiesenen Mangelzuständen dieser Vitamine angewendet. Anwendung Die Dosierung richtet sich nach der Art des Mangelzustandes und den Angaben der Gebrauchsinformation beziehungsweise der ärztlichen Empfehlung. Akut, bis zu 4 Wochen: Erwachsene nehmen 1 bis 2 Filmtabletten täglich ein. Chronisch: Erwachsene nehmen 1 Filmtablette täglich ein. Die Filmtabletten mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Die angegebene Dosierung nicht ohne Rücksprache mit einer Ärztin, einem Arzt oder in der Apotheke überschreiten. Bei unklaren Beschwerden oder länger anhaltenden Symptomen ärztlichen Rat einholen. Infos Filmtabletten mit Vitamin B1, Vitamin B6 und Vitamin B12 Zur Therapie nachgewiesener Mangelzustände der Vitamine B1, B6 und B12 Mit hochdosiertem Vitamin B1 Mit hochdosiertem Vitamin B6 Mit hochdosiertem Vitamin B12 1 Filmtablette enthält 100 mg Vitamin B1 als Thiaminnitrat 1 Filmtablette enthält 50 mg Vitamin B6 als Pyridoxinhydrochlorid 1 Filmtablette enthält 500 µg Vitamin B12 als Cyanocobalamin Bei nachgewiesenem Vitamin-B-Mangel Bei nachgewiesenem Vitamin-B1-Mangel Bei nachgewiesenem Vitamin-B6-Mangel Bei nachgewiesenem Vitamin-B12-Mangel Bei Mangelzuständen mit Bezug zum Nervensystem Bei Vitamin-B-Mangel mit Symptomen wie Kribbeln, Brennen, Taubheitsgefühlen oder Schmerzen in Händen und Füßen Kann bei nachgewiesenem Mangel zur Versorgung mit Vitamin B1, B6 und B12 beitragen Inhaltsstoffe/ Wirkstoff Wirkstoffe pro Filmtablette: Vitamin B1 100 mg als Thiaminnitrat, Vitamin B6 50 mg als Pyridoxinhydrochlorid und Vitamin B12 500 µg als Cyanocobalamin. Sonstige Bestandteile: Calciumhydrogenphosphat, mikrokristalline Cellulose, Citronensäure, Hypromellose, Macrogol, Maisstärke, Magnesiumstearat, Maltodextrin, hochdisperses Siliciumdioxid und Trinatriumcitrat. Die vollständige Zusammensetzung und weitere Angaben sind der Gebrauchsinformation und der jeweiligen Verpackung zu entnehmen. Hinweise Vitamin B Komplex forte Hevert wird zur Therapie nachgewiesener Mangelzustände der Vitamine B1, B6 und B12 angewendet. Die Anwendung sollte sich an der Gebrauchsinformation und gegebenenfalls an der ärztlichen Empfehlung orientieren. Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Thiaminnitrat, Pyridoxinhydrochlorid, Cyanocobalamin oder einen der sonstigen Bestandteile. In Schwangerschaft und Stillzeit ist Vitamin B Komplex forte Hevert aufgrund seiner Wirkstoffmenge nur zur Behandlung eines nachgewiesenen Vitamin-B1- und Vitamin-B6-Mangels sinnvoll und nur anzuwenden, wenn eine Ärztin oder ein Arzt dies für unbedingt erforderlich hält. Die Sicherheit einer Anwendung in der vorliegenden Dosierung ist bislang nicht belegt. Vitamin B1, B6 und B12 gehen in die Muttermilch über. Hohe Dosen von Vitamin B6 können die Milchproduktion hemmen. Zur initialen Therapie einer perniziösen Anämie ist die orale Gabe von Vitamin B12 nur bedingt geeignet. Für die Initialtherapie werden parenterale Zubereitungen empfohlen. Mögliche Nebenwirkungen können in Einzelfällen Schweißausbrüche, Tachykardie sowie Hautreaktionen mit Juckreiz und Urticaria sein. Bei langfristiger Einnahme von Tagesdosen über 50 mg Vitamin B6 sowie bei kurzfristiger Einnahme sehr hoher Dosen wurden periphere sensorische Neuropathien beobachtet. Bei sehr hohen Tagesdosen wurde Photosensitivität beschrieben. Bei höheren Einnahmemengen wurden gastrointestinale Störungen beschrieben. Vitamin B

WENN ES DEM NERVENGEWEBE AN VITAMIN B1 UND B6 MANGELT Der individuelle Vitamin-B-Bedarf hängt unter anderem vom Ernährungsverhalten, aber auch von der jeweiligen körperlichen Beanspruchung und der Stoffwechselaktivität des einzelnen Menschen ab. Ein Mangel an Vitamin B1 und Vitamin B6 kann zu Mangelerscheinungen führen. Neuro STADA® kann das Nervengewebe bei Vitamin-B-Mangel durch ausreichende Versorgung von Vitamin B1 und B6 stärken. Anwendungsempfehlung: Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Für Erwachsene, soweit nicht anders verordnet, 1 Filmtablette mit ausreichend Flüssigkeit 1- bis 3-mal täglich (entsprechend 100–300 mg Vitamin B1/Vitamin B6 pro Tag). Art der Anwendung Die Filmtabletten werden unzerkaut zu oder nach den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) eingenommen. Dauer der Anwendung Nach 4-wöchiger Therapie sollte der Arzt entscheiden, ob die Gabe von Vitamin B1 und B6 in der hohen Dosierung weiter erforderlich ist (siehe Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Neuro STADA zu stark oder zu schwach ist. Zusammensetzung: Die Wirkstoffe sind: Thiamin (Vitamin B1) und Pyridoxin (Vitamin B6). 1 Filmtablette enthält 100 mg Thiaminchloridhydrochlorid (Ph. Eur.) (Vitamin B1) und 100 mg Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6). Die sonstigen Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose, Gelatine, Hypromellose, Macrogol 6000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), vorverkleisterte Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Titandioxid (E171). Wie Neuro STADA® 100 mg/100 mg aussehen und Inhalt der Packung Weiße bis leicht gelbliche, runde, bikonvexe Filmtablette. Neuro STADA® ist in Packungen mit 20, 50 und 100 Filmtabletten erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Neuro STADA® 100 mg/100 mg die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen vonMaschinen sind bisher nicht bekannt geworden. Darf Neuro STADA® 100 mg/100 mg zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol eingenommen werden? Alkohol und schwarzer Tee vermindern die Aufnahme von Vitamin B1. Vitamin B1 kann bei gleichzeitigem Genuss sulfithaltiger Getränke, wie z. B. Wein, abgebaut und damit unwirksam werden. Dürfen schwangere oder stillende Frauen Neuro STADA® 100 mg/100 mg einnehmen? Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Schwangerschaft In der Schwangerschaft und Stillzeit beträgt die empfohlene tägliche Zufuhr für Vitamin B1 1, 4–1,6 mg und für Vitamin B6 2,4–2,6 mg. In der Schwangerschaft dürfen diese Dosierungen nur überschritten werden, wenn bei der Patientin ein nachgewiesener Vitamin-B1- und -B6-Mangel besteht, da die Sicherheit einer Anwendung höherer als der täglich empfohlenen Dosen bislang nicht belegt ist. Stillzeit Vitamin B1 und B6 gehen in die Muttermilch über. Hohe Dosen von Vitamin B6 können die Milchproduktion hemmen. Inwieweit dieses Präparat während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden darf, sollte der behandelnde Arzt entscheiden. Pflichttext: Neuro STADA® 100 mg/ 100 mg Filmtabletten Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoffe: Thiamin (Vitamin B1), Pyridoxin (Vitamin B6). Zur Behandlung von neurologischen Systemerkrankungen durch nachgewiesenen Mangel der Vitamine B1 und B6. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt und Apotheker. Zulassungsinhaber: STADAPHARM GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Vertrieb: STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–8, 61118 Bad Vilbel St

Ibu-Lysin Redcare - schnelle Hilfe bei Kopfschmerzen und Migräne Kopfschmerzen oder Migräne können den Alltag zur Qual machen – Ibu-Lysin sorgt für rasche Linderung. Als Ibuprofen-DL-Lysin kann der bewährte Wirkstoff Ibuprofen noch zügiger seine schmerzstillende Wirkung entfalten. Vertrauen Sie auf die effektiv abgestimmte Wirkstoffkombination, wenn es darum geht, Kopfschmerzen und Migräne gezielt und zuverlässig zu behandeln. Ibu-Lysin – für einen klaren Kopf, wenn es darauf ankommt. Ibu-Lysin Redcare 400 mg eignet sich zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit einem Körpergewicht ab 40 kg. Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Nebenwirkungen Bitte lesen Sie sich hierzu den Beipackzettel durch. Dort finden Sie alle wichtigen Informationen. Einnahme Nehmen Sie nach Bedarf bis zu dreimal täglich eine Tablette mit Wasser ein. Der Abstand zwischen den Einnahmen sollte mindestens sechs Stunden betragen. Falls die Anwendung dieses Arzneimittels länger als drei Tage erforderlich ist oder sich die Symptome verschlimmern, sollten Sie ärztlichen Rat einholen. Inhalt der Verpackung und weitere Informationen Der Wirkstoff ist Ibuprofen Jede Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen als Ibuprofen-DL-Lysin (1:1). Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: mikrokristalline Cellulose, Siliciumdioxid-beschichtet, Copovidon, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Filmüberzug: Poly(vinylalkohol) teilhydrolysiert, Titandioxid (E171), Talkum, Macrogol 4000, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Ph. Eur.), Natriumhydrogencarbonat Aufbewahrung Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 30 °C lagern. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nicht verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. Nettofüllmenge 20 Filmtabletten Herstellerdaten Alkaloid-INT d.o.o. Slandrova ulica 4 1231 Ljubljana – Crnuce Slowenien

Set enthält2x DoppelherzPharma Ginkgo 240 mg 120 StDoppelherzPharma Ginkgo 240 mg Ginkgo DoppelherzPharma 240 mg enthält einen Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern und stellt ein pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz dar. Pflanzliches Arzneimittel Zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung Zur Verbesserung der Lebensqualität bei leichter Demenz Zusammensetzung: 1 Filmtbl. enth. 240 mg quantifizierten, raffinierten Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (35 – 67:1), Auszugsm.: Aceton 60 % (m/m). Der Extrakt ist quantifiziert auf 52,8 mg – 64,8 mg Flavonoide, berechnet als Flavonolglykoside, 6,72 mg – 8,16 mg Ginkgolide A, B und C, 6,24 mg – 7,68 mg Bilobalid und enth. höchstens 5 ppm Ginkgolsäuren. Sonst. Bestandt.: Croscarmellose-Natrium, hochdisp. Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], mikrokrist. Cellulose, sprühgetrockneter Glucose-Sirup (Ph. Eur.), Macrogol 3350, Poly(vinylalkohol), Talkum, Titandioxid (E171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172). Gegenanzeige: Überempfindlichkeit gegen Inhaltsstoffe, Schwangerschaft. Nebenwirkungen: Sehr häufig Kopfschmerzen. Häufig Schwindel, Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen. Häufigkeit nicht bekannt Blutung an einzelnen Organen (Augen, Nase, Hirn- und gastrointestinale Blutungen), Herzrhythmusstörungen, Palpitationen (Gefühl von schnelleren oder stärkeren oder unregelmäßigen Herzschlägen), Überempfindlichkeitsreaktionen (allergischer Schock), allergische Hautreaktionen (Hautrötung, Ödem, Jucken und Ausschlag). Pflichttext: Doppelherz Ginkgo 240 mg Filmtabletten. Für Erwachsene. Wirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz. Warnhinweise: Enthält Lactose und Glucose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand 12/2022 Apothekenpflichtig. Queisser Pharma GmbH & Co. KG, Schleswiger Straße 74, D-24941 Flensburg. Stand 12/2022

Set enthält2x DoppelherzPharma Ginkgo 120 mg 120 StDoppelherzPharma Ginkgo 120 mg Ginkgo DoppelherzPharma 120 mg enthält einen Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern und stellt ein pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz dar. Pflanzliches Arzneimittel Zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung Zur Verbesserung der Lebensqualität bei leichter Demenz Zusammensetzung: 1 Filmtbl. enth. 120 mg quantifizierten, raffinierten Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (35 – 67:1), Auszugsm.: Aceton 60 % (m/m). Der Extrakt ist quantifiziert auf 26,4 mg – 32,4 mg Flavonoide, berechnet als Flavonolglykoside, 3,36 mg – 4,08 mg Ginkgolide A, B und C, 3,12 mg – 3,84 mg Bilobalid und enth. höchstens 5 ppm Ginkgolsäuren. Sonst. Bestandt.: Croscarmellose-Natrium, hochdisp. Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], mikrokrist. Cellulose, sprühgetrockneter Glucose-Sirup (Ph. Eur.), Macrogol 3350, Poly(vinylalkohol), Talkum, Titandioxid (E171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172). Gegenanzeige: Überempfindlichkeit gegen Inhaltsstoffe, Schwangerschaft. Nebenwirkungen: Sehr häufig Kopfschmerzen. Häufig Schwindel, Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen. Häufigkeit nicht bekannt Blutung an einzelnen Organen (Augen, Nase, Hirn- und gastrointestinale Blutungen), Herzrhythmusstörungen, Palpitationen (Gefühl von schnelleren oder stärkeren oder unregelmäßigen Herzschlägen), Überempfindlichkeitsreaktionen (allergischer Schock), allergische Hautreaktionen (Hautrötung, Ödem, Jucken und Ausschlag). Pflichttext: Doppelherz Ginkgo 120 mg Filmtabletten. Für Erwachsene. Wirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz. Warnhinweise: Enthält Lactose und Glucose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand 12/2022 Apothekenpflichtig. Queisser Pharma GmbH & Co. KG, Schleswiger Straße 74, D-24941 Flensburg. Stand 12/2022

Klimadynon® Tabletten Klimadynon ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Wechseljahresbeschwerden wie Hitzewallungen und übermäßigem Schwitzen. Anwendung: Die empfohlene Dosis beträgt: Die übliche Dosis für Frauen in den Wechseljahren beträgt 2mal täglich, morgens und abends, 1 Filmtablette (maximal 2 Filmtabletten täglich). Art der Anwendung: Zum Einnehmen. Die Filmtabletten werden mit etwas Flüssigkeit eingenommen und nicht gekaut oder gelutscht. Dauer der Behandlung: Falls die Symptome während der Anwendung des Arzneimittels bestehen bleiben, sollte ein Arzt aufgesucht oder ein Apotheker gefragt werden. Klimadynon sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 6 Monate eingenommen werden. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Der Einsatz von Klimadynon bei Kindern und Jugendlichen ist für die genannte therapeutische Indikation nicht vorgesehen. Spezielle Patientengruppen: Es liegen keine ausreichenden Daten für konkrete Dosierungsempfehlungen bei Patientinnen mit eingeschränkter Nieren-/Leberfunktion vor. Patientinnen mit vorgeschädigter Leber sollten Klimadynon nicht ohne ärztlichen Rat einnehmen. Nebenwirkungen: Die Häufigkeit der folgenden Nebenwirkungen ist nicht abschätzbar: Allergische Hautreaktionen (Nesselsucht, Hautjucken, Hautausschlag) Gewebeschwellung des Gesichts und der unteren Gliedmaßen (bekannt als Ödem) Magen-Darm-Beschwerden (z.B. dyspeptische Beschwerden, Durchfall) Bei der Anwendung von Cimicifuga-haltigen Arzneimitteln sind Fälle von Leberschädigungen (einschließlich Leberentzündung, Gelbsucht, Veränderungen bei den Leberwerten) aufgetreten. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen ist auf der Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Wirkstoffe: Der Wirkstoff ist: 2,8 mg Trockenextrakt aus Cimicifugawurzelstock (Cimicifuga racemosa (L.) Nutt., rhizoma) (5-10:1), Auszugsmittel: Ethanol 58 % (V/V) Zusammensetzung: Die sonstigen Bestandteile sind: Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat; Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ A) (Ph.Eur.); Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172); Eisen(III)-oxid (E 172); Lactose-Monohydrat; Macrogol 6000; Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich]; Kartoffelstärke; Talkum; Natriumhydroxid; Sorbinsäure (Ph.Eur.); Titandioxid (E 171). Aufbewahrungs- & Verwendungshinweis: Nicht über 30 °C lagern. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Packung nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Bewahren Sie die Blister im Umkarton auf.

Ibu-Lysin Redcare - schnelle Hilfe bei Kopfschmerzen und Migräne Kopfschmerzen oder Migräne können den Alltag zur Qual machen – Ibu-Lysin sorgt für rasche Linderung. Als Ibuprofen-DL-Lysin kann der bewährte Wirkstoff Ibuprofen noch zügiger seine schmerzstillende Wirkung entfalten. Vertrauen Sie auf die effektiv abgestimmte Wirkstoffkombination, wenn es darum geht, Kopfschmerzen und Migräne gezielt und zuverlässig zu behandeln. Ibu-Lysin – für einen klaren Kopf, wenn es darauf ankommt. Ibu-Lysin Redcare 400 mg eignet sich zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit einem Körpergewicht ab 40 kg. Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Nebenwirkungen Bitte lesen Sie sich hierzu den Beipackzettel durch. Dort finden Sie alle wichtigen Informationen. Einnahme Nehmen Sie nach Bedarf bis zu dreimal täglich eine Tablette mit Wasser ein. Der Abstand zwischen den Einnahmen sollte mindestens sechs Stunden betragen. Falls die Anwendung dieses Arzneimittels länger als drei Tage erforderlich ist oder sich die Symptome verschlimmern, sollten Sie ärztlichen Rat einholen. Inhalt der Verpackung und weitere Informationen Der Wirkstoff ist Ibuprofen Jede Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen als Ibuprofen-DL-Lysin (1:1). Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: mikrokristalline Cellulose, Siliciumdioxid-beschichtet, Copovidon, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Filmüberzug: Poly(vinylalkohol) teilhydrolysiert, Titandioxid (E171), Talkum, Macrogol 4000, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Ph. Eur.), Natriumhydrogencarbonat Aufbewahrung Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 30 °C lagern. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nicht verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. Nettofüllmenge 50 Filmtabletten Herstellerdaten Alkaloid-INT d.o.o. Slandrova ulica 4 1231 Ljubljana – Crnuce Slowenien

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Anfokali Mischung. Anwendungsgebiete: Gebrauchsfertiges Händedesinfektionsmittel. Wirksam gegen Bakterien (inkl. TB) und Pilze. Begrenzt viruzid (inkl. Rotaviren). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Spitacid Lösung zur Anwendung auf der Haut Wirkstoffe: 46,0 % Ethanol (96% MEK-vergällt), 27,0 % 2-Propanol (Ph.Eur.), 1,0 % Benzylalkohol. Indikationsgruppe: Händedesinfektionsmittel. Anwendungsgebiete: Hygienische und chirurgische Händedesinfektion. Gegenanzeigen: Nicht für die Antiseptik von Schleimhäuten geeignet. Nicht in unmittelbarer Nähe der Augen anwenden. Nicht zur Antiseptik großflächiger, offener Wunden geeignet. Überempfindlichkeit gegen Inhaltsstoffe. Die Anwendung von Arzneimitteln in der Schwangerschaft sollte grundsätzlich immer unter besonderer Vorsicht erfolgen. Bei sachgemäßer Anwendung kann Spitacid in der Stillzeit verwendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Leicht entzündlich nicht in Flammen sprühen, Flammpunkt (nach DIN 51755): 21°C vor Anwendung elektrischer Geräte Produkt antrocknen lassen. Vorsicht bei alkoholempfindlichen Oberflächen. Art der Anwendung und Sicherheitsregeln beachten. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Bisher keine bekannt. Dosieranleitung, Art und Dauer der Anwendung: Gebrauchsfertige Lösung Produkt unverdünnt anwenden. Hygienische Händedesinfektion: 3 ml 30 Sek. in den Händen verreiben. Chirurgische Händedesinfektion: Trockene Hände und Unterarme mit Spitacid einreiben und mindestens 1,5 Min. feucht halten. Bei Verdacht auf Tbc: 2 x 3 ml je 30 Sek. in den Händen verreiben. Bei Fragen zur Klärung der Anwendung bitte den Arzt oder Apotheker befragen. Nebenwirkungen: Kontaktreaktionen der Haut sind möglich. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonn Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise und Angaben zur Aufbewahrung des Arzneimittels: In Originalgebinden und nicht über ქ°C lagern. Arzneimittel nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwenden. Nach Anbruch 6 Monate haltbar. Arzneimittel sachgerecht entsorgen. Arzneimittel müssen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden. Zusammensetzung: 100 g Spitacid enthalten: Wirkstoffe: 46,0 g Ethanol (96% MEK-vergällt), 27,0 g 2-Propanol (Ph.Eur.), 1,0 g Benzylalkohol. Sonstige Bestandteile: Wasserstoffperoxid-Lösung 30%, Macrogol-6-glycerolcaprylocaprat (Ph.Eur.), Geruchsstoffe, gereinigtes Wasser. Darreichungsform und Inhalt: Lösung zur Anwendung auf der Haut. 100 ml, 500 ml, 1 L, 5 L bzw. 200 L Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Ecolab Deutschland GmbH Ecolab-Allee 1 40789 Monheim am Rhein www.ecolabhealthcare.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 04/2016

Was ist Ginkgo AbZ 240 mg Filmtabletten und wofür wird es angewendet? Ginkgo AbZ 240 mg Filmtabletten enthält einen Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern. Ginkgo AbZ 240 mg Filmtabletten ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz. Wie ist Ginkgo AbZ 240 mg Filmtabletten einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene ½ Ginkgo AbZ 240 mg Filmtablette zweimal täglich (entsprechend 240 mg Ginkgo-Trockenextrakt täglich). Die Tablette ist in gleiche Dosen teilbar. Die zweimal tägliche Einnahme sollte morgens und nachmittags erfolgen. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen: Es gibt keine entsprechende Indikation für Kinder und Jugendliche. Besondere Patientengruppen. Es existieren keine Daten zur Dosierung bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion. Art der Anwendung Ginkgo AbZ 240 mg Filmtabletten sollte oral genommen werden. Die Tabletten nicht auf dem Rücken liegend einnehmen. Die Tabletten sollten nicht zerkaut mit Flüssigkeit, am besten mit einem Glas Trinkwasser, geschluckt werden. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen.Anwendungsdauer. Die Behandlungsdauer soll mindestens 8 Wochen betragen. Wenn nach 3 Monaten keine Besserung der Symptome eingetreten ist oder sich die Krankheitssymptome verstärken, ist vom Arzt zu überprüfen, ob die Weiterführung der Behandlung noch gerechtfertigt ist. Was Ginkgo AbZ 240 mg Filmtabletten enthält: Jede Filmtablette enthält:Wirkstoff/e: 240 mg quantifizierter, raffinierter Trocken-extrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (35 – 67 : 1), Auszugsmittel: Aceton 60 % (m/m). Der Extrakt ist quantifiziert auf 22,0 – 27,0 % Flavonoide, berechnet als Flavonolglykoside, 2,8 – 3,4 % Ginkgolide A, B und C, 2,6 – 3,2 % Bilobalid und enthält höchstens 5 ppm Ginkgolsäuren. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], mikrokristalline Cellulose, sprühgetrockneter Glucose-Sirup Filmüberzug: Macrogol 3350, Poly(vinylalkohol), Talkum, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172).

Set enthält2x Flurbiprofen Dexcel® 8,75 mg, bei Halsschmerzen 24 StHalsschmerzen: Gut zu lindern Wenn jeder Schluck zu einer schmerzhaften Herausforderung wird, sind ein dicker Schal um den Hals und warmer Tee mit Honig wohltuend. Oder ein Arzneimittel, das gezielt gegen die Symptome von Halsschmerzen wirkt. Lutschtabletten mit dem Wirkstoff Flurbiprofen entfalten exakt dort ihre schmerzstillende und entzündungshemmende Wirkung, wo sie notwendig ist:Im Hals und im Rachen. Sollte nach einer kurzfristigen Behandlung von maximal drei Tagen mit dem nicht-steroidalen Antirheumatikum (NSAR) keine Linderung eintreten oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Flurbiprofen Dexcel®: Rasche Hilfe bei Halsentzündungen Halsschmerzen, Schwellungen, Schluckbeschwerden … die Symptome einer Halsentzündung haben viele Ausprägungen. Bei all diesen Beschwerden im Hals- und Rachenraum ist Flurbiprofen ein häufig eingesetzter Wirkstoff. Der schnelle Wirkeintritt, die entzündungshemmende Wirkung und die gute Verträglichkeit haben Flurbiprofen zu einem bewährten Mittel gegen Halsweh gemacht. Anwendungsgebiete: Flurbiprofen Dexcel® wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren zur kurzzeitigen, symptomatischen Behandlung von Halsentzündungen, wie Halsschmerzen, Schmerzen und Schwellungen sowie Schluckbeschwerden, angewendet. Anwendung: Bei Bedarf nehmen Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren alle 3-6 Stunden 1 Lutschtablette, die sie langsam im Mund zergehen lassen. Die maximale Tagesdosis beträgt 5 Lutschtabletten. Es wird empfohlen, Flurbiprofen Dexcel® nicht länger als 3 Tage ohne ärztlichen Rat anzuwenden. Zusammensetzung: Wirkstoff: 8,75 mg Flurbiprofen; Hilfsstoffe: Isomalt (Ph.Eur.), Maltitol (E965), Ponceau 4R (E124), Gelborange S (E110), Acesulfam-Kalium (E950), Macrogol 300, Orangen-Aroma, natürlich, [enthält Limonen (50,0% - 100%), Decanal (0,0% - 10%), Citral, Citronellol (0,1% - 1,0%)], Levomenthol. Pflichttext: Flurbiprofen Dexcel® 8,75 mg Lutschtabletten Wirkstoff: Flurbiprofen Anwendungsgebiete: Bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von Halsentzündungen wie Halsschmerzen, Schmerzen und Schwellungen sowie Schluckbeschwerden. Hinweis: Nicht länger als 3 Tage anwenden. Enthält Isomalt, Maltitol, Levomenthol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Dexcel® Pharma GmbH, 63755 Alzenau Stand: September 2020

Set enthält2x Klimadynon® Tabletten 90 StKlimadynon® Tabletten Klimadynon ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Wechseljahresbeschwerden wie Hitzewallungen und übermäßigem Schwitzen. Anwendung: Die empfohlene Dosis beträgt: Die übliche Dosis für Frauen in den Wechseljahren beträgt 2mal täglich, morgens und abends, 1 Filmtablette (maximal 2 Filmtabletten täglich). Art der Anwendung: Zum Einnehmen. Die Filmtabletten werden mit etwas Flüssigkeit eingenommen und nicht gekaut oder gelutscht. Dauer der Behandlung: Falls die Symptome während der Anwendung des Arzneimittels bestehen bleiben, sollte ein Arzt aufgesucht oder ein Apotheker gefragt werden. Klimadynon sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 6 Monate eingenommen werden. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Der Einsatz von Klimadynon bei Kindern und Jugendlichen ist für die genannte therapeutische Indikation nicht vorgesehen. Spezielle Patientengruppen: Es liegen keine ausreichenden Daten für konkrete Dosierungsempfehlungen bei Patientinnen mit eingeschränkter Nieren-/Leberfunktion vor. Patientinnen mit vorgeschädigter Leber sollten Klimadynon nicht ohne ärztlichen Rat einnehmen. Nebenwirkungen: Die Häufigkeit der folgenden Nebenwirkungen ist nicht abschätzbar: Allergische Hautreaktionen (Nesselsucht, Hautjucken, Hautausschlag) Gewebeschwellung des Gesichts und der unteren Gliedmaßen (bekannt als Ödem) Magen-Darm-Beschwerden (z.B. dyspeptische Beschwerden, Durchfall) Bei der Anwendung von Cimicifuga-haltigen Arzneimitteln sind Fälle von Leberschädigungen (einschließlich Leberentzündung, Gelbsucht, Veränderungen bei den Leberwerten) aufgetreten. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen ist auf der Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Wirkstoffe: Der Wirkstoff ist: 2,8 mg Trockenextrakt aus Cimicifugawurzelstock (Cimicifuga racemosa (L.) Nutt., rhizoma) (5-10:1), Auszugsmittel: Ethanol 58 % (V/V) Zusammensetzung: Die sonstigen Bestandteile sind: Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat; Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ A) (Ph.Eur.); Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172); Eisen(III)-oxid (E 172); Lactose-Monohydrat; Macrogol 6000; Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich]; Kartoffelstärke; Talkum; Natriumhydroxid; Sorbinsäure (Ph.Eur.); Titandioxid (E 171). Aufbewahrungs- & Verwendungshinweis: Nicht über 30 °C lagern. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Packung nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Bewahren Sie die Blister im Umkarton auf.

stozzon Chlorophyll Dragees: grünes Allroundtalent gegen strenge GerücheDer grüne Blattfarbstoff hat beachtliche desodorierende und damit geruchneutralisierende Qualitäten. Chlorophyll kann die Aktivität bestimmter eiweiß- spaltender Enzyme vermindern und auf diesem Wege die Bildung übler Gerüche hemmen. Es greift die geruchverursachenden Eiweißverbindungen entweder direkt an oder überführt den Zersetzungs- vorgang noch vor Entstehen riechender Verbindungen in andere Bahnen. stozzon Chlorophyll-Dragees können also unangenehme Gerüche verhindern, noch bevor sie entstehen. stozzon Chlorophyll-Dragees basieren dabei auf der besonders effektiven Verbindung Chlorophyllin-Kupfer. Das Präparat mit dem Wirkstoff aus dem Blattgrün ist frei von Nebenwirkungen und in Apotheken erhältlich. stozzon Chlorophyll Dragees gibt es in 3 Packungsgrößen à 40, 100 und 200 Stück. stozzon Chlorophyll-Dragees gegen Mundgeruch und Körpergeruch. Wirkstoff: Chlorophyllin-Kupfer-Komplex, Natriumsalz. Was sind stozzon® Chlorophyll-Dragees und wofür werden sie angewendet?stozzon Chlorophyll-Dragees gegen Mund- und Körpergeruch sind ein traditionelles Arzneimittel Anwendungsgebiete:Traditionell angewendet zur Vorbeugung gegen Mund- und Körpergeruch. Beim Auftreten von Krankheitszeichen sollte ein Arzt aufgesucht werden. Wie sind stozzon® Chlorophyll-Dragees einzunehmen? Nehmen Sie stozzon Chlorophyll-Dragees gegen Mund- und Körpergeruch immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Mehrmals täglich 1-3 Dragees mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen (nicht lutschen!), am besten zu den Mahlzeiten. Die Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt, beachten Sie jedoch die Angaben unter Anwendungsgebiete.Was stozzon Chlorophyll-Dragees gegen Mundgeruch und Körpergeruch enthalten: Der Wirkstoff ist: Chlorophyllin-Kupfer-Komplex, Natriumsalz 20 mgDie sonstigen Bestandteile sind: Cellulosepulver, Lactose-Monohydrat, Wasserfreie Lactose, Pfefferminzöl, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Schellack, Natives Rizinusöl, Talkum, Calciumcarbonat, Sucrose (Saccharose), Sprühgetrocknetes Arabisches Gummi, Macrogol 6000, Povidon, Gebleichtes Wachs, Carnaubawachs, Farbstoffe E 171, E 132 und E 104.Hinweis für Diabetiker: 1 überzogene Tablette entspricht 0,02 BE (Broteinheiten)Hersteller Queisser Pharma GmbH & Co. KGSchleswiger Str. 74D-24941 Flensburg

stozzon Chlorophyll Dragees: grünes Allroundtalent gegen strenge GerücheDer grüne Blattfarbstoff hat beachtliche desodorierende und damit geruchneutralisierende Qualitäten. Chlorophyll kann die Aktivität bestimmter eiweiß- spaltender Enzyme vermindern und auf diesem Wege die Bildung übler Gerüche hemmen. Es greift die geruchverursachenden Eiweißverbindungen entweder direkt an oder überführt den Zersetzungs- vorgang noch vor Entstehen riechender Verbindungen in andere Bahnen. stozzon Chlorophyll-Dragees können also unangenehme Gerüche verhindern, noch bevor sie entstehen. stozzon Chlorophyll-Dragees basieren dabei auf der besonders effektiven Verbindung Chlorophyllin-Kupfer. Das Präparat mit dem Wirkstoff aus dem Blattgrün ist frei von Nebenwirkungen und in Apotheken erhältlich. stozzon Chlorophyll Dragees gibt es in 3 Packungsgrößen à 40, 100 und 200 Stück. stozzon Chlorophyll-Dragees gegen Mundgeruch und Körpergeruch. Wirkstoff: Chlorophyllin-Kupfer-Komplex, Natriumsalz. Was sind stozzon® Chlorophyll-Dragees und wofür werden sie angewendet?stozzon Chlorophyll-Dragees gegen Mund- und Körpergeruch sind ein traditionelles Arzneimittel Anwendungsgebiete:Traditionell angewendet zur Vorbeugung gegen Mund- und Körpergeruch. Beim Auftreten von Krankheitszeichen sollte ein Arzt aufgesucht werden. Wie sind stozzon® Chlorophyll-Dragees einzunehmen? Nehmen Sie stozzon Chlorophyll-Dragees gegen Mund- und Körpergeruch immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Mehrmals täglich 1-3 Dragees mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen (nicht lutschen!), am besten zu den Mahlzeiten. Die Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt, beachten Sie jedoch die Angaben unter Anwendungsgebiete.Was stozzon Chlorophyll-Dragees gegen Mundgeruch und Körpergeruch enthalten: Der Wirkstoff ist: Chlorophyllin-Kupfer-Komplex, Natriumsalz 20 mgDie sonstigen Bestandteile sind: Cellulosepulver, Lactose-Monohydrat, Wasserfreie Lactose, Pfefferminzöl, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Schellack, Natives Rizinusöl, Talkum, Calciumcarbonat, Sucrose (Saccharose), Sprühgetrocknetes Arabisches Gummi, Macrogol 6000, Povidon, Gebleichtes Wachs, Carnaubawachs, Farbstoffe E 171, E 132 und E 104.Hinweis für Diabetiker: 1 überzogene Tablette entspricht 0,02 BE (Broteinheiten)Hersteller Queisser Pharma GmbH & Co. KGSchleswiger Str. 74D-24941 Flensburg

Produkteigenschaften: Dexeryl Creme Was Dexeryl Creme enthält: Glycerin, Vaseline, flüssiges Paraffin, Glycerolmonostearat, Stearinsäure, Polydimethylcyclosiloxan, Silikonöl, Macrogol 600, Trolamin, Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216), gereinigtes Wasser. Packungsgrößen: 50 g, 250 g und 500 g. Wofür Dexeryl Creme angewendet wird: Schützende Hautpflegecreme zur Behandlung der Anzeichen und Symptome von Hauttrockenheit (Xerosis), insbesondere bei verschiedenen Hauterkrankungen wie Neurodermitis oder Ichthyose. Wie Dexeryl Creme wirkt: Dexeryl Creme wurde für die Behandlung der Anzeichen und Symptome von trockener Haut (Xerosis) entwickelt. Filmbildende Wirkung: Vaseline und flüssiges Paraffin bilden einen Film, der den Verlust von Feuchtigkeit aus der Haut physikalisch hemmt und damit der Austrocknung vorbeugt und gegen äußere Einflüsse schützt. Feuchtigkeitsspendende Wirkung: Zusätzlich erhält Glycerin das Gleichgewicht der Feuchtigkeit in der Haut. Dank der speziellen Formulierung verringert Dexeryl Creme Hautreizungen und beugt Ihnen vor. Wie Dexeryl Creme anzuwenden ist: Tragen Sie die Creme ein- bis zweimal täglich dünn auf die betroffenen Hautpartien auf oder bei Bedarf auch häufiger, aber nicht mehr als sechsmal pro Tag. Verschließen Sie die Tube nach jedem Gebrauch sorgfältig. Nur zur äußerlichen Anwendung. Dexeryl Creme darf nicht angewendet werden: Bei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen einen der Bestandteile der Creme, insbesondere gegen Propyl-4-hydroxybenzoat - E 216. Dexeryl möglichst nicht gleichzeitig mit anderen äußerlich aufzutragenden Produkten anwenden, da hierzu keine Erfahrungen vorliegen. Wenn Sie sich nicht sicher sind, bitten Sie Ihren Arzt um Rat. Warnhinweise und besondere Hinweise für die Anwendung: Nicht auf Wunden auftragen. Nicht schlucken. Nicht in der Nähe der Augen anwenden. Dexeryl für Kinder unzugänglich aufbewahren. Mögliche Nebenwirkungen: In seltenen Fällen können ekzemartige allergische Hautreaktionen sowie vereinzelt Sofortreaktionen mit Nesselsucht (Urtikaria) auftreten, da die Creme Propyl-4-hydroxybenzoat enthält. Informieren Sie bitte Ihren Arzt, wenn Sie unerwünschte Wirkungen oder Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation aufgeführt sind. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung: Nicht über 30°C lagern. Sie dürfen Dexeryl nach dem auf der Tube angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2012. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 12/2017

Produkteigenschaften: Dexeryl Creme Was Dexeryl Creme enthält: Glycerin, Vaseline, flüssiges Paraffin, Glycerolmonostearat, Stearinsäure, Polydimethylcyclosiloxan, Silikonöl, Macrogol 600, Trolamin, Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216), gereinigtes Wasser. Packungsgrößen: 50 g, 250 g und 500 g. Wofür Dexeryl Creme angewendet wird: Schützende Hautpflegecreme zur Behandlung der Anzeichen und Symptome von Hauttrockenheit (Xerosis), insbesondere bei verschiedenen Hauterkrankungen wie Neurodermitis oder Ichthyose. Wie Dexeryl Creme wirkt: Dexeryl Creme wurde für die Behandlung der Anzeichen und Symptome von trockener Haut (Xerosis) entwickelt. Filmbildende Wirkung: Vaseline und flüssiges Paraffin bilden einen Film, der den Verlust von Feuchtigkeit aus der Haut physikalisch hemmt und damit der Austrocknung vorbeugt und gegen äußere Einflüsse schützt. Feuchtigkeitsspendende Wirkung: Zusätzlich erhält Glycerin das Gleichgewicht der Feuchtigkeit in der Haut. Dank der speziellen Formulierung verringert Dexeryl Creme Hautreizungen und beugt Ihnen vor. Wie Dexeryl Creme anzuwenden ist: Tragen Sie die Creme ein- bis zweimal täglich dünn auf die betroffenen Hautpartien auf oder bei Bedarf auch häufiger, aber nicht mehr als sechsmal pro Tag. Verschließen Sie die Tube nach jedem Gebrauch sorgfältig. Nur zur äußerlichen Anwendung. Dexeryl Creme darf nicht angewendet werden: Bei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen einen der Bestandteile der Creme, insbesondere gegen Propyl-4-hydroxybenzoat - E 216. Dexeryl möglichst nicht gleichzeitig mit anderen äußerlich aufzutragenden Produkten anwenden, da hierzu keine Erfahrungen vorliegen. Wenn Sie sich nicht sicher sind, bitten Sie Ihren Arzt um Rat. Warnhinweise und besondere Hinweise für die Anwendung: Nicht auf Wunden auftragen. Nicht schlucken. Nicht in der Nähe der Augen anwenden. Dexeryl für Kinder unzugänglich aufbewahren. Mögliche Nebenwirkungen: In seltenen Fällen können ekzemartige allergische Hautreaktionen sowie vereinzelt Sofortreaktionen mit Nesselsucht (Urtikaria) auftreten, da die Creme Propyl-4-hydroxybenzoat enthält. Informieren Sie bitte Ihren Arzt, wenn Sie unerwünschte Wirkungen oder Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation aufgeführt sind. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung: Nicht über 30°C lagern. Sie dürfen Dexeryl nach dem auf der Tube angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2012. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 12/2017

Gezielt gegen Eisenmangel: Eisentabletten-ratiopharm® N 50 mg Filmtabletten Fühlen Sie sich oft müde und abgeschlagen, können Sie sich nur schwer konzentrieren oder ist Ihr Immunsystem geschwächt? Wenn diese Anzeichen sich nicht mit Stress, allgemeiner Erschöpfung oder Schlafmangel erklären lassen, können sie Symptome eines Eisenmangels sein. Diesen können Sie mit Eisentabletten-ratiopharm® N 50 mg Filmtabletten ausgleichen. Eisen ist an vielen Prozessen im Körper beteiligt. Es spielt zum Beispiel eine wichtige Rolle bei der Blutbildung und beim Sauerstofftransport im Körper. Das kann die Antriebs- und Leistungsfähigkeit verbessern und die Konzentration und Belastbarkeit verbessern. Deshalb ist eine ausreichende Versorgung mit diesem Spurenelement wichtig. Vor allem bei Kindern sollten die Eisenwerte im Auge behalten werden, da Eisen zu einer gesunden geistigen und körperlichen Entwicklung sowie zu einem funktionierenden Immunsystem beiträgt. Mögliche Ursachen für einen Eisenmangel Ein Eisenmangel kann durch verschiedene Faktoren ausgelöst werden. Beispielsweise verlieren Frauen während der Menstruation viel Eisen und sind daher besonders anfällig für einen Eisenmangel. Auch Sport, einseitige Ernährung und Diäten sowie der Verzicht auf Fleisch können den Eisenbedarf erhöhen und später zu einem Mangel führen. Nach großen Blutverlusten, wie zum Beispiel nach Blutspenden oder Operationen, kann der Eisenbedarf des Körpers erhöht sein. Diesen können Sie mit Eisentabletten-ratiopharm® N 50 mg Filmtabletten ausgleichen. Erwachsene nehmen dazu täglich 1 bis 4 Filmtabletten und Kinder ab einem Körpergewicht von 25 kg 1 bis 3 Filmtabletten. Die Eisentabletten werden am besten 30 Minuten vor einer Mahlzeit mit einem Glas Orangensaft eingenommen – da Eisen am besten in Verbindung mit Vitamin C vom Körper aufgenommen wird. Es kann einige Wochen bis Monate dauern, bis die Eisendepots wieder aufgefüllt sind. Deshalb ist es wichtig, die Eisentabletten-ratiopharm® N 50 mg Filmtabletten kontinuierlich über einen Zeitraum von mindestens 8 Wochen einzunehmen. Zusätzlich sollten Sie täglich eisenhaltige Lebensmittel wie zum Beispiel Sesam, Soja, Hülsenfrüchte, Getreide, Nüsse, Fisch und Fleisch in Ihre Ernährung integrieren. MULTI-DE-04368 Inhaltsstoffe: Wirkstoffe: getrocknetes Eisen(II)-sulfat Jede Filmtablette enthält 151,118–154,553 mg getrocknetes Eisen(II)-sulfat, entsprechend 50 mg elementarem Eisen. Hilfsstoffe: Maltodextrin Calciumstearat (Ph.Eur.) Lactose-Monohydrat Copovidon Macrogol 4000 Talkum Calciumcarbonat (E 170) Kakaobutter Magnesiumstearat (Ph.Eur.) (pflanzlich) Schellack Titandioxid (E 171) Cellulosepulver Maisstärke Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.) Natriumdodecylsulfat Saccharose Povidon K25 Eisenoxide und -hydroxide (E 172)   Aufbewahrung: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 25 °C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Haltbarkeit: Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und den Blisterpackungen nach „Verwendbar bis“/“Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Endofalk Tropic Pulver zur Darmreinigung vor einer DarmspiegelungEndofalk Tropic ist ein weißes Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen mit abführender Wirkung. Es wird zur gründlichen Darmreinigung vor einer geplanten Darmspiegelung angewendet. Das Arzneimittel enthält unter anderem Natrium und Kalium und ist nur für Erwachsene vorgesehen, da für Kinder keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen. Wenn Sie schwanger sind, stillen oder unter schweren Herz-, Nieren- oder Lebererkrankungen leiden, darf Endofalk Tropic nur nach sorgfältiger ärztlicher Abwägung bzw. nicht angewendet werden.Anwendung und DosierungDie gebrauchsfertige Lösung wird frisch zubereitet, indem der Inhalt eines Beutels in einem halben Liter lauwarmem Wasser vollständig aufgelöst wird. Zur vollständigen Darmreinigung müssen insgesamt 3 bis maximal 4 Liter Endofalk Tropic-Lösung getrunken werden, wobei 1 Beutel jeweils ½ Liter fertiger Lösung entspricht. Trinken Sie die Lösung in Portionen von 200–300 ml alle 10 Minuten, bis der Stuhl klar ist. Die Einnahme erfolgt in der Regel über etwa 4 Stunden am Tag der Untersuchung; alternativ können Sie die benötigte Menge auf Vorabend und Untersuchungstag aufteilen.Zwischen 2–3 Stunden vor Beginn der Einnahme und bis nach der Untersuchung sollten Sie keine feste Nahrung zu sich nehmen. Die fertige Lösung kann zum besseren Geschmack im Kühlschrank gekühlt werden und ist bei 2–8 °C bis zu 48 Stunden haltbar, bei Raumtemperatur bis zu 3 Stunden.Wichtige WarnhinweiseEndofalk Tropic darf nicht angewendet werden, wenn bei Ihnen ein Darmverschluss oder der Verdacht darauf besteht, Verengungen oder Durchbrüche im Magen-Darm-Bereich vorliegen oder wenn Sie an schweren entzündlichen Darmerkrankungen mit toxischem Megakolon leiden. Ebenfalls kontraindiziert ist das Präparat bei gestörtem Schluck- und Würgereflex, allgemeiner Schwäche sowie bei bekannten Allergien gegen Macrogol 3350, Natriumhydrogencarbonat, Natriumchlorid, Kaliumchlorid oder andere Bestandteile. Patienten mit Bewusstseinsstörungen oder Neigung zum Verschlucken bzw. Einatmen von Flüssigkeiten sollten Endofalk Tropic nicht erhalten.Wenn während der Einnahme plötzliche Bauchschmerzen oder rektale Blutungen auftreten, begeben Sie sich unverzüglich in ärztliche Behandlung. Bei Nebenwirkungen wie Schwellungen, Kurzatmigkeit, Müdigkeit, starkem Durst, Mundtrockenheit, Schwäche oder Herzbeschwerden setzen Sie das Präparat sofort ab und suchen Sie ärztlichen Rat.Teilen Sie Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt alle gleichzeitig eingenommenen Arzneimittel mit, da bei manchen, z.B. Anti-Epileptika, die Wirksamkeit vermindert sein kann. Der fertigen Lösung dürfen keine weiteren Zusätze (z.B. Zucker oder andere Aromen) beigegeben werden, da dies die Elektrolytzusammensetzung im Blut verändern und zu unerwünschten Gasbildungen im Darm führen kann. Endofalk Tropic kann außerdem die Wirkung von Andickungsmitteln beeinträchtigen, was bei Schluckstörungen zu berücksichtigen ist.Bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf und verwenden Sie es nicht mehr nach Ablauf des angegebenen Verfalldatums.