silikon wundauflage

Produkteigenschaften: Mepilex Border Ag Selbsthaftender, antimikrobieller sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Ag ist ein Schaumverband aus weichem Silikon, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Border Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Border Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Border Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, einer absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern, einem Vliesstoff und einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. In vitro wurde nachgewiesen, dass Mepilex Border Ag bis zu sieben Tage lang wundbedingte Krankheitserreger inaktiviert. Schnelle (ab 30 min, in vitro), anhaltende (bis zu 7 Tage, in vitro) und umfassende antimikrobielle Wirkung (in vitro). Effizientes Exsudatmanagement durch Minimierung von Leckagen und hohe Absorption, Retention und MVTR. Dies könnte dazu beitragen, die Anzahl der Verbandwechsel zu reduzieren. Anwendungsbereich: Mepilex Border Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass die absorbierende Wundauflage das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Jeder Mepilex Border Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Anfänglich kann es erforderlich sein, Mepilex Border Ag häufiger zu wechseln. Dies ist auf eine Änderung des Behandlungsschemas zurückzuführen, die oft zu einer anfänglichen Zunahme der Exsudation führen kann. Mepilex Border Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Border Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Border Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Border Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Vorsichtsmaßnahmen: Mepilex Border Ag sollte trocken bei unter 25°C/77°F gelagert und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: DURAMAX S Superabsorber mit Silikon-Wundkontaktschicht. Produktbeschreibung: DURAMAX S ist ein nicht-okklusiver, atmungsaktiver Wundverband der die Wunde optimal feucht hält und kann helfen die Wundumgebung und den Wundrand vor Wundexsudat und Feuchtigkeit zu schützen. Insbesondere für bspw. Ulcus cruris venosum ist DURAMAX S sehr gut geeignet. Ein Ulcus cruris venosum ist eine chronische Wunde im Bereich des Unterschenkels als Folge einer chronisch venösen Insuffizienz. DURAMAX S kann hohe Mengen an Exsudat aufnehmen und kann auf Grund der Silikonkontaktschicht atraumatisch entfernt werden. Ebenso kann es unter Kompression angewendet werden, was gerade bei dieser Indikation von Vorteil ist, da hier häufig ein phlebologischer Kompressionsverband zur Unterstützung des venösen Rückflusses angewendet wird. Für die Therapie chronischer und stark riechenden Wunden: DURAMAX S Wundauflagen sind auch für andere stark riechende Wunden mit sehr starker Exsudation indiziert. Dies umfasst das diabetische Fußsyndrom, welches meist chronisch ist und ständiger Behandlung bedarf, sowie alle Formen arterieller Geschwüre, welche eine Folge von unzureichender Blutversorgung sind. Ebenfalls können Verbrennungen zweiten Grades, welche mit Blasenbildung und starken Schmerzen einhergehen, mit DURAMAX S optimal feucht gehalten werden und schmerzfrei behandelt werden, da diese Wundauflage nicht mit dem Wundbett verklebt. Auch postoperative und traumatische Wunden profitieren vom 6-lagigen Design, welches viskoses Exsudat absorbiert und einschließt, atmungsaktiv ist und dabei über eine wasserdampfdurchlässige Deckfolie verfügt. Optimaler Schutz: DURAMAX S ist ein nicht-okklusiver, atmungsaktiver Wundverband der die Wunde optimal feucht hält und kann helfen die Wundumgebung und den Wundrand vor Wundexsudat und Feuchtigkeit zu schützen. Optimales Exsudatmanagement: Hervorragende Absorption und Rückhaltekapazität von viskosem Exsudat, auch unter Kompression. Leicht zu applizieren und zu entfernen: Die vernetzte Silikon-Wundkontaktschicht biete eine sanfte Haftung und verklebt dabei nicht mit dem Wundbett. DURAMAX S Wundauflagen können repositioniert werden, was die Wundkontrolle erleichtern kann. Hoher Tragekomfort: Dank der hohen Flexibilität des Verbands besteht ein hoher Tragekomfort für den Patienten. Quelle: www.smith-nephew.com Stand: 02/2024

Die Sichtbarkeit von Narben ist hauptsächlich ein psychologisches Problem. Die Patienten achten darauf, - mehr als man denkt. Mit den heutigen Nahttechniken, die auf traditionellen Fäden beruhen, aber mit modernen Technologien, lassen sich nahezu unsichtbare Narben erzielen. Aber die Zahl der geeigneten Chirurgen ist begrenzt, sie sind nicht immer verfügbar und teuer. In jüngster Zeit wurden Nahttechniken entwickelt, die auf der Hautverklebung von Wundauflagen beruhen und einfacher zu handhaben sind. In der vorliegenden Arbeit wird ein Vergleich zwischen diesen Techniken und den Fadennähten angestellt. Der Schwerpunkt liegt auf der Beschreibung und den Merkmalen der beiden neuesten, auf Silikon-Synthetik-Materialien basierenden Techniken "Embrace" und "Magnestrip". Das vorliegende Werk richtet sich sowohl an Fachleute als auch an Patienten.

Produkteigenschaften: Mepilex Border Ag Selbsthaftender, antimikrobieller sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Ag ist ein Schaumverband aus weichem Silikon, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Border Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Border Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Border Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, einer absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern, einem Vliesstoff und einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. In vitro wurde nachgewiesen, dass Mepilex Border Ag bis zu sieben Tage lang wundbedingte Krankheitserreger inaktiviert. Schnelle (ab 30 min, in vitro), anhaltende (bis zu 7 Tage, in vitro) und umfassende antimikrobielle Wirkung (in vitro). Effizientes Exsudatmanagement durch Minimierung von Leckagen und hohe Absorption, Retention und MVTR. Dies könnte dazu beitragen, die Anzahl der Verbandwechsel zu reduzieren. Anwendungsbereich: Mepilex Border Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass die absorbierende Wundauflage das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Jeder Mepilex Border Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Anfänglich kann es erforderlich sein, Mepilex Border Ag häufiger zu wechseln. Dies ist auf eine Änderung des Behandlungsschemas zurückzuführen, die oft zu einer anfänglichen Zunahme der Exsudation führen kann. Mepilex Border Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Border Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Border Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Border Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Vorsichtsmaßnahmen: Mepilex Border Ag sollte trocken bei unter 25°C/77°F gelagert und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Zetuvit Plus Silicone, 10 Stück Produkteigenschaften Zetuvit Plus Silicone ist eine sterile, saugfähige Wundauflage, die mit einer Silikon-Wundkontaktschicht ausgestattet ist Diese perforierte Silikonschicht sorgt für ein erleichtertes Anlegen und verhindert ein Anhaften der Auflage an der Wunde Das Produkt lässt sich hierdurch nahezu schmerzfrei, atraumatisch entfernen Über der Silikonschicht liegt eine Lage aus weißem, hydrophilem Vlies, welches aus Viskose und Polypropylen besteht Das Saugkissen, hergestellt aus Zellulose und superabsorbierendem Polyacrylat (SAP), nimmt Exsudat auf und bindet es Umhüllt von hydrophilem Zellulosegewebe, wird das Exsudat verteilt Auf der Rückseite der Auflage ist ein grünes Polypropylen-Vlies, welches die wundabgewandte Seite kennzeichnet Dieses ist hydrophob, gewährleistet gleichzeitig die Luftzirkulation und den Gasaustausch Das Produkt wurde für die Behandlung von folgenden Wunden entwickelt Mittelstark bis stark exsudierend Akut Chronisch

Produkteigenschaften: Mepilex Border Ag Selbsthaftender, antimikrobieller sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Ag ist ein Schaumverband aus weichem Silikon, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Border Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Border Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Border Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, einer absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern, einem Vliesstoff und einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. In vitro wurde nachgewiesen, dass Mepilex Border Ag bis zu sieben Tage lang wundbedingte Krankheitserreger inaktiviert. Schnelle (ab 30 min, in vitro), anhaltende (bis zu 7 Tage, in vitro) und umfassende antimikrobielle Wirkung (in vitro). Effizientes Exsudatmanagement durch Minimierung von Leckagen und hohe Absorption, Retention und MVTR. Dies könnte dazu beitragen, die Anzahl der Verbandwechsel zu reduzieren. Anwendungsbereich: Mepilex Border Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass die absorbierende Wundauflage das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Jeder Mepilex Border Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Anfänglich kann es erforderlich sein, Mepilex Border Ag häufiger zu wechseln. Dies ist auf eine Änderung des Behandlungsschemas zurückzuführen, die oft zu einer anfänglichen Zunahme der Exsudation führen kann. Mepilex Border Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Border Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Border Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Border Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Vorsichtsmaßnahmen: Mepilex Border Ag sollte trocken bei unter 25°C/77°F gelagert und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Border Sacrum Ag Selbsthaftender, antimikrobieller sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Sacrum Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, einer absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum, die Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern, einem Vliesstoff und einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, geschützte Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. Mepilex Border Sacrum Ag ist ein Schaumverband aus weichem Silikon, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Border Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbezogener Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, wie in vitro nachgewiesen. Durch die Verringerung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Border Ag auch die Geruchsbildung reduzieren. Mepilex Border Sacrum Ag inaktiviert in vitro nachweislich bis zu 7 Tage lang wundbezogene Krankheitserreger. Anwendungsbereich: Mepilex Border Sacrum Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass die absorbierende Wundauflage das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Jeder Mepilex Border Sacrum Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Anfänglich kann es erforderlich sein, Mepilex Border Ag häufiger zu wechseln. Dies ist auf eine Änderung des Behandlungsschemas zurückzuführen, die oft zu einer anfänglichen Zunahme der Exsudation führen kann. Mepilex Border Sacrum Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Border Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Border Sacrum Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Border Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Vorsichtsmaßnahmen: Mepilex Border Ag sollte trocken bei unter 25°C/77°F gelagert und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 04/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Border Ag Selbsthaftender, antimikrobieller sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Ag ist ein Schaumverband aus weichem Silikon, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Border Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Border Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Border Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, einer absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern, einem Vliesstoff und einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. In vitro wurde nachgewiesen, dass Mepilex Border Ag bis zu sieben Tage lang wundbedingte Krankheitserreger inaktiviert. Schnelle (ab 30 min, in vitro), anhaltende (bis zu 7 Tage, in vitro) und umfassende antimikrobielle Wirkung (in vitro). Effizientes Exsudatmanagement durch Minimierung von Leckagen und hohe Absorption, Retention und MVTR. Dies könnte dazu beitragen, die Anzahl der Verbandwechsel zu reduzieren. Anwendungsbereich: Mepilex Border Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass die absorbierende Wundauflage das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Jeder Mepilex Border Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Anfänglich kann es erforderlich sein, Mepilex Border Ag häufiger zu wechseln. Dies ist auf eine Änderung des Behandlungsschemas zurückzuführen, die oft zu einer anfänglichen Zunahme der Exsudation führen kann. Mepilex Border Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Border Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Border Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Border Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Vorsichtsmaßnahmen: Mepilex Border Ag sollte trocken bei unter 25°C/77°F gelagert und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Border Sacrum Ag Selbsthaftender, antimikrobieller sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Sacrum Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, einer absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum, die Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern, einem Vliesstoff und einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, geschützte Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. Mepilex Border Sacrum Ag ist ein Schaumverband aus weichem Silikon, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Border Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbezogener Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, wie in vitro nachgewiesen. Durch die Verringerung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Border Ag auch die Geruchsbildung reduzieren. Mepilex Border Sacrum Ag inaktiviert in vitro nachweislich bis zu 7 Tage lang wundbezogene Krankheitserreger. Anwendungsbereich: Mepilex Border Sacrum Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass die absorbierende Wundauflage das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Jeder Mepilex Border Sacrum Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Anfänglich kann es erforderlich sein, Mepilex Border Ag häufiger zu wechseln. Dies ist auf eine Änderung des Behandlungsschemas zurückzuführen, die oft zu einer anfänglichen Zunahme der Exsudation führen kann. Mepilex Border Sacrum Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Border Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Border Sacrum Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Border Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Vorsichtsmaßnahmen: Mepilex Border Ag sollte trocken bei unter 25°C/77°F gelagert und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 04/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Border Ag Selbsthaftender, antimikrobieller sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Ag ist ein Schaumverband aus weichem Silikon, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Border Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Border Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Border Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, einer absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern, einem Vliesstoff und einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. In vitro wurde nachgewiesen, dass Mepilex Border Ag bis zu sieben Tage lang wundbedingte Krankheitserreger inaktiviert. Schnelle (ab 30 min, in vitro), anhaltende (bis zu 7 Tage, in vitro) und umfassende antimikrobielle Wirkung (in vitro). Effizientes Exsudatmanagement durch Minimierung von Leckagen und hohe Absorption, Retention und MVTR. Dies könnte dazu beitragen, die Anzahl der Verbandwechsel zu reduzieren. Anwendungsbereich: Mepilex Border Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass die absorbierende Wundauflage das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Jeder Mepilex Border Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Anfänglich kann es erforderlich sein, Mepilex Border Ag häufiger zu wechseln. Dies ist auf eine Änderung des Behandlungsschemas zurückzuführen, die oft zu einer anfänglichen Zunahme der Exsudation führen kann. Mepilex Border Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Border Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Border Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Border Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Vorsichtsmaßnahmen: Mepilex Border Ag sollte trocken bei unter 25°C/77°F gelagert und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Border Ag Selbsthaftender, antimikrobieller sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Ag ist ein Schaumverband aus weichem Silikon, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Border Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Border Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Border Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, einer absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern, einem Vliesstoff und einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. In vitro wurde nachgewiesen, dass Mepilex Border Ag bis zu sieben Tage lang wundbedingte Krankheitserreger inaktiviert. Schnelle (ab 30 min, in vitro), anhaltende (bis zu 7 Tage, in vitro) und umfassende antimikrobielle Wirkung (in vitro). Effizientes Exsudatmanagement durch Minimierung von Leckagen und hohe Absorption, Retention und MVTR. Dies könnte dazu beitragen, die Anzahl der Verbandwechsel zu reduzieren. Anwendungsbereich: Mepilex Border Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass die absorbierende Wundauflage das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Jeder Mepilex Border Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Anfänglich kann es erforderlich sein, Mepilex Border Ag häufiger zu wechseln. Dies ist auf eine Änderung des Behandlungsschemas zurückzuführen, die oft zu einer anfänglichen Zunahme der Exsudation führen kann. Mepilex Border Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Border Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Border Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Border Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Vorsichtsmaßnahmen: Mepilex Border Ag sollte trocken bei unter 25°C/77°F gelagert und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

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Suprasorb P SensiFlex flexibler Silikonschaumverband, steril, einzeln eingesiegelt Sanft zur Haut und effizient im Exsudatmanagement. Ein Allrounder unter Wundauflagen. Produkteigenschaften Der Suprasorb P SensiFlex ist ein flexibler Silikonschaumverband mit mehrschichtigem Aufbau und WaveCut-Technologie Das benutzerfreundliche Produkt schmiegt sich auch an schwierigen Stellen an Es eignet sich für hochbewegliche Bereiche und anatomische Formen Der weiche, anpassungsfähige Verband ist auch für empfindliche Haut geeignet Durch die WaveCuts in den Vliesstoffkomponenten wird die Beweglichkeit in alle Richtungen unterstützt Der Zug am Kleberand kann ebenfalls reduziert werden* und das Risiko einer frühzeitigen Ablösung kann sinken* Gleichzeitig schützt das effiziente Exsudatmanagement die Wundumgebungshaut und reduziert zudem Mazerationen Die OptiSil Silikon-Wundkontaktschicht hilft, Wundverklebungen zu vermeiden und ermöglicht eine atraumatische Entfernung Die Trägerschicht ist wasserdicht und bakterienabweisend Komfort und Polstereffekt werden dank des saugfähigen Polyurethan-Schaums (PU) ermöglicht * Basierend auf Computermodellldaten

Suprasorb P SensiFlex flexibler Silikonschaumverband, steril, einzeln eingesiegelt Sanft zur Haut und effizient im Exsudatmanagement. Ein Allrounder unter Wundauflagen. Produkteigenschaften Der Suprasorb P SensiFlex ist ein flexibler Silikonschaumverband mit mehrschichtigem Aufbau und WaveCut-Technologie Das benutzerfreundliche Produkt schmiegt sich auch an schwierigen Stellen an Es eignet sich für hochbewegliche Bereiche und anatomische Formen Der weiche, anpassungsfähige Verband ist auch für empfindliche Haut geeignet Durch die WaveCuts in den Vliesstoffkomponenten wird die Beweglichkeit in alle Richtungen unterstützt Der Zug am Kleberand kann ebenfalls reduziert werden* und das Risiko einer frühzeitigen Ablösung kann sinken* Gleichzeitig schützt das effiziente Exsudatmanagement die Wundumgebungshaut und reduziert zudem Mazerationen Die OptiSil Silikon-Wundkontaktschicht hilft, Wundverklebungen zu vermeiden und ermöglicht eine atraumatische Entfernung Die Trägerschicht ist wasserdicht und bakterienabweisend Komfort und Polstereffekt werden dank des saugfähigen Polyurethan-Schaums (PU) ermöglicht * Basierend auf Computermodellldaten

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Cutimed® Siltec® Sorbact® B 17,5 cm x 17,5 cm Cutimed Siltec Sorbact B ist ein Silikon-Schaumverband, der das effektive Exsudatmanagement von Cutimed Siltec mit der pilz- und bakterienbindenden Wirkung von Cutimed Sorbact kombiniert. Er besteht aus einer mit Sorbact DACC™ beschichteten Wundkontaktschicht, superabsorbierendem, offenporigen Polyurethanschaum und einem hautfreundlichen Silikon-Haftrand. Behandelt und verhindert Wundinfektionen Bindet Bakterien, Pilze und Endotoxine Hemmt das Wachstum häufiger Pathogene Verwendungszweck Cutimed Siltec Sorbact B ist indiziert für die Behandlung von sauberen, kolonisierten, kontaminierten oder infizierten, exsudierenden Wunden wie z. B.: Venöse und arterielle Ulcera Druckgeschwür Diabetische Gangräne Operationswunde Hauttransplantationen und Entnahmestellen Schnitt-/ Platzwunden oder Abschürfungen Cutimed Siltec Sorbact B wird empfohlen für Wunden mit mäßiger bis starker Exsudation. Vorgesehen für die Anwendung bei oberflächlichen Wunden. Die Wundauflage kann max. 7 Tage auf der Wunde verbleiben, abhängig von Wundzustand und Exsudation. Produktvorteile: Behandelt und verhindert Wundinfektionen Sorbact Technology-Wundauflagen reduzieren die Keimbelastung, und unterstützen eine effektive Wundheilung, ohne bekannte Kontraindikationen und mit geringem Allergierisiko 1, 2, 3, 4, 5, 6. Bindet Bakterien, Pilze und Endotoxine Wundauflagen mit Sorbact Technology binden Bakterien irreversibel, ohne dabei zusätzliche Endotoxine freizusetzen 5. Ohne bekannte Mechanismen zur Resistenzbildung. Hemmt das Wachstum häufiger Pathogene In-vitro-Tests haben gezeigt, dass Wundauflagen mit Sorbact Technology das Wachstum der laut Angaben der WHO 5 häufigsten Pathogene hemmen. 7 Hautfreundlicher und sanfter Silikon-Haftrand Durch den Silikonhaftrand wird ein atraumatischer und schmerzreduzierter Verbandwechsel gewährleistet.8 Wasserdichter, atmungsaktiver Schutzfilm Der Schutzfilm bietet Schutz vor Verunreinigung und überschüssige Feuchtigkeit verdunstet. Anwendung: Die Wunde und die Haut der Wundumgebung gemäß der gebotenen klinischen Praxis vorbereiten. Vergewissern, dass die Haut der Wundumgebung sauber und trocken ist. Den Verband in Größe und Form so wählen, dass er für die jeweilige Körperstelle geeignet ist und die Wunde abdeckt. Die Wundauflage sollte über die Wundränder hinausgehen. (A) Den Verband nicht zuschneiden. Den Verband aus dem Beutel entnehmen und auf eine sterile Entnahmetechnik achten. Den Schutzfilm vom Verband entfernen (B) und auf der Wunde anbringen. Darauf achten, dass die Sorbact-Wundkontaktfläche direkten Kontakt mit der kompletten Wundfläche hat, damit Mikroorganismen am Verband anhaften können.(C) Den Verband nicht dehnen. Die Häufigkeit des Verbandswechsels hängt vom Exsudatlevel und vom Gesamtzustand der Wunde sowie der Haut der Wundumgebung ab. Sofern der klinische Zustand es erlaubt, kann der Verband bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Entfernen Cutimed Siltec Sorbact vorsichtig von der Wunde entfernen und den Verband entsorgen. 1 Bua N et al. Dialkylcarbamoyl Chloride Dressings in the Prevention of Surgical Site Infections after Nonimplant Vascular Surgery. Ann Vasc Surg. 2017;44:387-392. 2 Stanirowski P et al. Randomized controlled trial evaluating dialkylcarbamoyl chloride impregnated dressings for the prevention of surgical site infections in adult women undergoing cesarean section. Surg Infect (Larchmt). 2016;17:427-435. 3 Kammerlander G et al. An investigation of Cutimed Sorbact as an antimicrobial alternative in wound management. Wounds UK. 2008;4:10-18. 4 Mosti G et al. Comparative study of two antimicrobial dressings in infected leg ulcers: a pilot study. J Wound Care. 2015;24:121-122, 124-127. 5 Husmark J et al. Antimicrobial effects of bacterial binding to a dialkylcarbamoyl chloride-coated wound dressing: an in vitro study. J Wound Care. 2022;31:560-570. 6 Gentili V et al. Panbacterial real-time PCR to evaluate bacterial burden in chronic wounds treated wi

Suprasorb P SensiFlex flexibler Silikonschaumverband, steril, einzeln eingesiegelt Sanft zur Haut und effizient im Exsudatmanagement. Ein Allrounder unter Wundauflagen. Produkteigenschaften Der Suprasorb P SensiFlex ist ein flexibler Silikonschaumverband mit mehrschichtigem Aufbau und WaveCut-Technologie Das benutzerfreundliche Produkt schmiegt sich auch an schwierigen Stellen an Es eignet sich für hochbewegliche Bereiche und anatomische Formen Der weiche, anpassungsfähige Verband ist auch für empfindliche Haut geeignet Durch die WaveCuts in den Vliesstoffkomponenten wird die Beweglichkeit in alle Richtungen unterstützt Der Zug am Kleberand kann ebenfalls reduziert werden* und das Risiko einer frühzeitigen Ablösung kann sinken* Gleichzeitig schützt das effiziente Exsudatmanagement die Wundumgebungshaut und reduziert zudem Mazerationen Die OptiSil Silikon-Wundkontaktschicht hilft, Wundverklebungen zu vermeiden und ermöglicht eine atraumatische Entfernung Die Trägerschicht ist wasserdicht und bakterienabweisend Komfort und Polstereffekt werden dank des saugfähigen Polyurethan-Schaums (PU) ermöglicht * Basierend auf Computermodellldaten

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Suprasorb P SensiFlex flexibler Silikonschaumverband, steril, einzeln eingesiegelt Sanft zur Haut und effizient im Exsudatmanagement. Ein Allrounder unter Wundauflagen. Produkteigenschaften Der Suprasorb P SensiFlex ist ein flexibler Silikonschaumverband mit mehrschichtigem Aufbau und WaveCut-Technologie Das benutzerfreundliche Produkt schmiegt sich auch an schwierigen Stellen an Es eignet sich für hochbewegliche Bereiche und anatomische Formen Der weiche, anpassungsfähige Verband ist auch für empfindliche Haut geeignet Durch die WaveCuts in den Vliesstoffkomponenten wird die Beweglichkeit in alle Richtungen unterstützt Der Zug am Kleberand kann ebenfalls reduziert werden* und das Risiko einer frühzeitigen Ablösung kann sinken* Gleichzeitig schützt das effiziente Exsudatmanagement die Wundumgebungshaut und reduziert zudem Mazerationen Die OptiSil Silikon-Wundkontaktschicht hilft, Wundverklebungen zu vermeiden und ermöglicht eine atraumatische Entfernung Die Trägerschicht ist wasserdicht und bakterienabweisend Komfort und Polstereffekt werden dank des saugfähigen Polyurethan-Schaums (PU) ermöglicht * Basierend auf Computermodellldaten

Suprasorb P SensiFlex flexibler Silikonschaumverband, steril, einzeln eingesiegelt Sanft zur Haut und effizient im Exsudatmanagement. Ein Allrounder unter Wundauflagen. Produkteigenschaften Der Suprasorb P SensiFlex ist ein flexibler Silikonschaumverband mit mehrschichtigem Aufbau und WaveCut-Technologie Das benutzerfreundliche Produkt schmiegt sich auch an schwierigen Stellen an Es eignet sich für hochbewegliche Bereiche und anatomische Formen Der weiche, anpassungsfähige Verband ist auch für empfindliche Haut geeignet Durch die WaveCuts in den Vliesstoffkomponenten wird die Beweglichkeit in alle Richtungen unterstützt Der Zug am Kleberand kann ebenfalls reduziert werden* und das Risiko einer frühzeitigen Ablösung kann sinken* Gleichzeitig schützt das effiziente Exsudatmanagement die Wundumgebungshaut und reduziert zudem Mazerationen Die OptiSil Silikon-Wundkontaktschicht hilft, Wundverklebungen zu vermeiden und ermöglicht eine atraumatische Entfernung Die Trägerschicht ist wasserdicht und bakterienabweisend Komfort und Polstereffekt werden dank des saugfähigen Polyurethan-Schaums (PU) ermöglicht * Basierend auf Computermodellldaten

Cutimed® Siltec® 20 x 20 cm Cutimed Siltec ist ein hochabsorbierender, sanft-haftender Schaumverband zur effektiven Behandlung chronischer Wunden mit schwachen bis mäßig starken Exsudatmengen. Seine spezielle Schaumstruktur ermöglicht die vertikale Absorption von Wundexsudat unterschiedlicher Viskositäten und Mengen, bei gleichzeitig hoher Wasserdampfdurchlässigkeit. Auf diese Weise kann ein optimal feuchtes Wundmilieu gewährleistet werden. Das leistungsstarke Exsudatmanagement wird durch seine Superabsorber Technologie unterstützt, sodass Exsudat auch unter Kompression sicher im Produktinneren eingeschlossen wird. Der hautfreundlichen Silikonfilm auf der Wundkontaktseite bietet eine maximale Schonung der Wundumgebungshaut und dem Patienten einen atraumatischen Verbandwechsel. Sanft zum Wundbett Leistungsstarkes, vertikales Exsudatmanagment Wasserabweisende und atmungsaktive Rückseite Verwendungszweck Indikationen: Cutimed Siltec ist indiziert für die Behandlung schwach bis stark exsudierender Wunden wie z.B. venöse und arterielle Ulcera, Druckgeschwüre, diabetische Gangräne, Operationswunden, Hauttransplantationen und -entnahmestellen, Schnitt-/ Platzwunden oder Abschürfungen. Tragedauer: Cutimed Siltec kann bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben – in Abhängigkeit vom Wundzustand und der Exsudation. Sanft zum Wundbett Vollflächige, perforierter Silikon-Wundkontaktschicht schützt neu gebildetes, epithelisiertes Gewebe sowie die Wundumgebungshaut und sorgt für atraumatische und schmerzreduzierte Verbandwechsel.1, 2, 3, 4 Leistungsstarkes, vertikales Exsudatmanagment Intelligenter, offenporiger Schaum absorbiert vertikal, auch unterschiedliche Exsudatarten und hilft, vor Mazeration zu schützen. Einzigartige Superabsorber-Technologie schließt Exsudat sicher ein, auch unter Kompression.1, 5 Wasserabweisende und atmungsaktive Rückseite Die Außenfolie ist bakteriendicht, wasserabweisend und gewährleistet eine ausreichende Verdunstung der Flüssigkeit bei wechselnden Sättigungsgraden. Zuschneidbar Zuschneidbar für individuelle oder schwierige Versorgungssituationen zur Erhöhung des Patientenkomforts. Hautfreundlich Besonders Hautverträglich durch geringes Hautreizungs- und Allergiepotential.1 Anwendung Die Wunde und die Hände nach guter klinischer Praxis reinigen. Bei Unsicherheiten bezüglich der Wundreinigung bitte Rücksprache mit dem*der behandelnden Ärzt*in halten. Sicherstellen, dass die Wundumgebung trocken ist. Eine geeignete Größe der Wundauflage wählen, die die Wunde bedeckt und die Wundränder überlappt. (A) Den Beutel öffnen und den Wundverband entnehmen. Dabei vergewissern, dass der Beutel nicht bereits geöffnet oder beschädigt ist. Schutzfolie (B) entfernen und die haftende Seite auf die Wunde applizieren. (C) Den Verband nicht dehnen. Den Verband zusätzlich fixieren, um ihn sicher anzubringen. Cutimed Siltec kann unter ärztlicher Aufsicht bei infizierten Wunden ergänzend zu einer antimikrobiellen Therapie eingesetzt werden. Falls es die Wunde erfordert kann Cutimed Siltec mit anderen Wundauflagen kombiniert werden, z. B. Cutimed Sorbact (bei infizierten Wunden) oder Cutimed Gel (bei trockenen, nekrotischen Wunden). Cutimed Siltec kann bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben – je nach Wundzustand und Exsudation unter der Wundauflage. Anfangs sollte die Wundauflage alle 24 Stunden gewechselt werden, um dann zu längeren Verbandwechselinterwallen überzuleiten. Entfernung Zusätzliche Verbandfixierung entfernen und Cutimed Siltec sanft vom Wundbett abnehmen und entsorgen. Falls erforderlich, die Wunde reinigen, bevor ein neue Wundauflage aufgebracht wird. Referenzen 1 Seckam A., A multicentre, observational evaluation of the product characteristics of two absorbent foam dressings. Br J Nurs. Jun 27, 2019;28(12):S10-S17. 2 King B., A clinical evaluation of 20 patients when using a new absorbent silicone foam wound dressing: Cutimed Siltec B. Wounds UK. 2018; Vol 14. No 3. 3 Zimmermann S., In-vitro exudate management performance of

Suprasorb P SensiFlex flexibler Silikonschaumverband, steril, einzeln eingesiegelt Sanft zur Haut und effizient im Exsudatmanagement. Ein Allrounder unter Wundauflagen. Produkteigenschaften Der Suprasorb P SensiFlex ist ein flexibler Silikonschaumverband mit mehrschichtigem Aufbau und WaveCut-Technologie Das benutzerfreundliche Produkt schmiegt sich auch an schwierigen Stellen an Es eignet sich für hochbewegliche Bereiche und anatomische Formen Der weiche, anpassungsfähige Verband ist auch für empfindliche Haut geeignet Durch die WaveCuts in den Vliesstoffkomponenten wird die Beweglichkeit in alle Richtungen unterstützt Der Zug am Kleberand kann ebenfalls reduziert werden* und das Risiko einer frühzeitigen Ablösung kann sinken* Gleichzeitig schützt das effiziente Exsudatmanagement die Wundumgebungshaut und reduziert zudem Mazerationen Die OptiSil Silikon-Wundkontaktschicht hilft, Wundverklebungen zu vermeiden und ermöglicht eine atraumatische Entfernung Die Trägerschicht ist wasserdicht und bakterienabweisend Komfort und Polstereffekt werden dank des saugfähigen Polyurethan-Schaums (PU) ermöglicht * Basierend auf Computermodellldaten

Produkteigenschaften: Mepilex XT Schaumverband aus weichem Silikon Mepilex XT ist ein hochgradig anpassbarer Verband mit integrierten Exsudatkanälen, der sowohl niedrig- als auch hochviskoses Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und das Mazerationsrisiko minimiert. Der Verband verfügt über eine Safetac Wundkontaktschicht, eine einzigartige Hafttechnologie. Es minimiert Schmerzen beim Patienten und Trauma an Wunden und der wundumgebenden Haut beim Entfernen des Verbands. Mepilex XT besteht aus: einer Wundkontaktschicht aus weichem Silikon (Safetac) einer flexiblen absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum einer äußeren Polyurethanfolie, die atmungsaktiv, aber wasserdicht ist. Mepilex XT ist ein Verband für eine Vielzahl von exsudierenden akuten und chronischen Wunden in allen Heilungsstadien, wie Bein- und Fußgeschwüre, Druckgeschwüre und traumatische Wunden, z.B. Skin Tears und sekundäre heilende Wunden. Anwendungsbereich: Mepilex XT kann unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal auch von Laien verwendet werden. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie eine geeignete Verbandgröße. Der Verband sollte die trockene wundumgebende Haut bei kleinen Größen (bis zu 12,5 × 12,5 cm) um mindestens 1 - 2 cm und bei großen Größen um 3 - 5 cm bedecken. Bei Bedarf kann der Verband an verschiedene Wundformen und -stellen angepasst werden. Entfernen Sie die erste Schutzfolie und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Entfernen Sie die restliche Schutzfolie und streichen Sie den Verband auf der Haut glatt. Den Verband nicht dehnen. Fixieren Sie den Verband bei Bedarf mit einer Bandage oder einer anderen Fixierung. Das Verbandwechselintervall kann mehrere Tage betragen. Wechseln Sie den Verband, bevor er vollständig gesättigt ist, bei Anzeichen von Leckagen oder gemäß klinischer Praxis. Mepilex XT kann unter Kompressionsverbänden und in Kombination mit Gelen verwendet werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Vorsichtsmaßnahmen Nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Verband oder seinen Materialien verwenden. Nicht zusammen mit Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen oder Wasserstoffperoxid verwenden. Wenn Sie Anzeichen einer klinischen Infektion sehen, z.B. Fieber oder wenn die Wunde oder die wundumgebende Haut rot, warm oder geschwollen wird, wenden Sie sich eine medizinische Fachkraft, um eine angemessene Behandlung zu erhalten. Bitte seien Sie besonders vorsichtig, wenn Sie die Anwendung auf sehr empfindlicher Haut/sehr empfindlichem Gewebe in Betracht ziehen, z.B. bei Patienten mit diagnostizierter Epidermolysis Bullosa. Die einzigartige Oberfläche der Wundauflage kann das Wundbett und die wundumgebende Haut zusätzlich belasten. Bitte ziehen Sie die Verwendung eines anderen Safetac-Produkts in Erwägung. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Warnungen: Der im Produkt verwendete Polyurethanschaum kann sich gelblich verfärben, wenn er Licht, Luft und/oder Hitze ausgesetzt wird. Die Farbänderung hat keinen Einfluss auf die Produkteigenschaften, wenn das Produkt vor Ablauf des Verfallsdatums verwendet wird. Falls ein schwerwiegender Vorfall im Zusammenhang mit Mepilex XT aufgetreten ist, melden Sie dies an Mölnlycke Health Care und an Ihre zuständige Behörde vor Ort. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 04/2026

Produkteigenschaften: Mepilex XT Schaumverband aus weichem Silikon Mepilex XT ist ein hochgradig anpassbarer Verband mit integrierten Exsudatkanälen, der sowohl niedrig- als auch hochviskoses Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und das Mazerationsrisiko minimiert. Der Verband verfügt über eine Safetac Wundkontaktschicht, eine einzigartige Hafttechnologie. Es minimiert Schmerzen beim Patienten und Trauma an Wunden und der wundumgebenden Haut beim Entfernen des Verbands. Mepilex XT besteht aus: einer Wundkontaktschicht aus weichem Silikon (Safetac) einer flexiblen absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum einer äußeren Polyurethanfolie, die atmungsaktiv, aber wasserdicht ist. Mepilex XT ist ein Verband für eine Vielzahl von exsudierenden akuten und chronischen Wunden in allen Heilungsstadien, wie Bein- und Fußgeschwüre, Druckgeschwüre und traumatische Wunden, z.B. Skin Tears und sekundäre heilende Wunden. Anwendungsbereich: Mepilex XT kann unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal auch von Laien verwendet werden. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie eine geeignete Verbandgröße. Der Verband sollte die trockene wundumgebende Haut bei kleinen Größen (bis zu 12,5 × 12,5 cm) um mindestens 1 - 2 cm und bei großen Größen um 3 - 5 cm bedecken. Bei Bedarf kann der Verband an verschiedene Wundformen und -stellen angepasst werden. Entfernen Sie die erste Schutzfolie und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Entfernen Sie die restliche Schutzfolie und streichen Sie den Verband auf der Haut glatt. Den Verband nicht dehnen. Fixieren Sie den Verband bei Bedarf mit einer Bandage oder einer anderen Fixierung. Das Verbandwechselintervall kann mehrere Tage betragen. Wechseln Sie den Verband, bevor er vollständig gesättigt ist, bei Anzeichen von Leckagen oder gemäß klinischer Praxis. Mepilex XT kann unter Kompressionsverbänden und in Kombination mit Gelen verwendet werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Vorsichtsmaßnahmen Nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Verband oder seinen Materialien verwenden. Nicht zusammen mit Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen oder Wasserstoffperoxid verwenden. Wenn Sie Anzeichen einer klinischen Infektion sehen, z.B. Fieber oder wenn die Wunde oder die wundumgebende Haut rot, warm oder geschwollen wird, wenden Sie sich eine medizinische Fachkraft, um eine angemessene Behandlung zu erhalten. Bitte seien Sie besonders vorsichtig, wenn Sie die Anwendung auf sehr empfindlicher Haut/sehr empfindlichem Gewebe in Betracht ziehen, z.B. bei Patienten mit diagnostizierter Epidermolysis Bullosa. Die einzigartige Oberfläche der Wundauflage kann das Wundbett und die wundumgebende Haut zusätzlich belasten. Bitte ziehen Sie die Verwendung eines anderen Safetac-Produkts in Erwägung. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Warnungen: Der im Produkt verwendete Polyurethanschaum kann sich gelblich verfärben, wenn er Licht, Luft und/oder Hitze ausgesetzt wird. Die Farbänderung hat keinen Einfluss auf die Produkteigenschaften, wenn das Produkt vor Ablauf des Verfallsdatums verwendet wird. Falls ein schwerwiegender Vorfall im Zusammenhang mit Mepilex XT aufgetreten ist, melden Sie dies an Mölnlycke Health Care und an Ihre zuständige Behörde vor Ort. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 04/2026

Produkteigenschaften: Mepilex XT Schaumverband aus weichem Silikon Mepilex XT ist ein hochgradig anpassbarer Verband mit integrierten Exsudatkanälen, der sowohl niedrig- als auch hochviskoses Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und das Mazerationsrisiko minimiert. Der Verband verfügt über eine Safetac Wundkontaktschicht, eine einzigartige Hafttechnologie. Es minimiert Schmerzen beim Patienten und Trauma an Wunden und der wundumgebenden Haut beim Entfernen des Verbands. Mepilex XT besteht aus: einer Wundkontaktschicht aus weichem Silikon (Safetac) einer flexiblen absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum einer äußeren Polyurethanfolie, die atmungsaktiv, aber wasserdicht ist. Mepilex XT ist ein Verband für eine Vielzahl von exsudierenden akuten und chronischen Wunden in allen Heilungsstadien, wie Bein- und Fußgeschwüre, Druckgeschwüre und traumatische Wunden, z.B. Skin Tears und sekundäre heilende Wunden. Anwendungsbereich: Mepilex XT kann unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal auch von Laien verwendet werden. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie eine geeignete Verbandgröße. Der Verband sollte die trockene wundumgebende Haut bei kleinen Größen (bis zu 12,5 × 12,5 cm) um mindestens 1 - 2 cm und bei großen Größen um 3 - 5 cm bedecken. Bei Bedarf kann der Verband an verschiedene Wundformen und -stellen angepasst werden. Entfernen Sie die erste Schutzfolie und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Entfernen Sie die restliche Schutzfolie und streichen Sie den Verband auf der Haut glatt. Den Verband nicht dehnen. Fixieren Sie den Verband bei Bedarf mit einer Bandage oder einer anderen Fixierung. Das Verbandwechselintervall kann mehrere Tage betragen. Wechseln Sie den Verband, bevor er vollständig gesättigt ist, bei Anzeichen von Leckagen oder gemäß klinischer Praxis. Mepilex XT kann unter Kompressionsverbänden und in Kombination mit Gelen verwendet werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Vorsichtsmaßnahmen Nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Verband oder seinen Materialien verwenden. Nicht zusammen mit Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen oder Wasserstoffperoxid verwenden. Wenn Sie Anzeichen einer klinischen Infektion sehen, z.B. Fieber oder wenn die Wunde oder die wundumgebende Haut rot, warm oder geschwollen wird, wenden Sie sich eine medizinische Fachkraft, um eine angemessene Behandlung zu erhalten. Bitte seien Sie besonders vorsichtig, wenn Sie die Anwendung auf sehr empfindlicher Haut/sehr empfindlichem Gewebe in Betracht ziehen, z.B. bei Patienten mit diagnostizierter Epidermolysis Bullosa. Die einzigartige Oberfläche der Wundauflage kann das Wundbett und die wundumgebende Haut zusätzlich belasten. Bitte ziehen Sie die Verwendung eines anderen Safetac-Produkts in Erwägung. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Warnungen: Der im Produkt verwendete Polyurethanschaum kann sich gelblich verfärben, wenn er Licht, Luft und/oder Hitze ausgesetzt wird. Die Farbänderung hat keinen Einfluss auf die Produkteigenschaften, wenn das Produkt vor Ablauf des Verfallsdatums verwendet wird. Falls ein schwerwiegender Vorfall im Zusammenhang mit Mepilex XT aufgetreten ist, melden Sie dies an Mölnlycke Health Care und an Ihre zuständige Behörde vor Ort. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 04/2026

Cutimed® Siltec® B ist ein selbsthaftender, hochabsorbierender Schaumverband zur effektiven Behandlung chronischer Wunden – speziell für schwache bis mäßig starke Exsudatmengen. Der Silikon-Haftrand von Cutimed® Siltec® B sorgt für eine schonende und dennoch sichere Haftung der Wundauflage. Durch den Verzicht einer Sekundärfixierung ist ein einfaches Anlegen und sicheres Applizieren möglich, wodurch eine Kosten- und Zeitersparnis generiert werden kann. Kombiniert mit der speziellen Cutimed® Siltec®-Schaumstruktur mit Superabsorber Technologie zeichnet sich Cutimed® Siltec® Plus durch ein schnelles und zuverlässiges Exsudatmanagement aus. Mit seinem Silikonfilm auf der Wundkontaktseite bietet Cutimed® Siltec® B eine maximale Schonung der Wundumgebungshaut und bietet dem Patienten einen atraumatischen Verbandwechsel. Für die patientenindividuelle Versorgung ist Cutimed® Siltec® B zuschneidbar und zum Duschen geeignet. Vorteile - zuverlässiger Halt auch bei stärkeren Bewegungen - sicherer Exsudateinschluss, auch unter Kompression - Zeit- und Kostenersparnis durch einfaches, repositionierbares Anlegen - bei Strahlentherapie einseztbar - duschfest Cutimed® Siltec® B besteht aus einem Polyurethanschaum mit einem Silikonfilm inkl. Haftrand. Cutimed® Siltec® B ist auch bei Strahlentherapie einsetzbar. Latexfreie Rezeptur Nicht mit Naturkautschuklatex hergestellt