steriles wasser

Produkteigenschaften: Zetuvit Plus Silicone Border Zetuvit Plus Silicone Border ist eine selbstklebende Superabsorber-Wundauflage mit Silikonwundkontaktschicht zur Behandlung von mäßig bis stark exsudierenden chronischen oder akuten Wunden Selbstklebende sterile superabsorbierende Einmal-Wundauflage mit Silikon-Kontaktfläche zur Langzeitbehandlung akuter und chronischer, mäßig bis stark sezernierender Hautverletzungen bei Erwachsenen durch medizinisches Fachpersonal in der stationären oder häuslichen Versorgung, kombinierbar mit lokalen Antiseptika und Sekundärverbänden. Zetuvit Plus Silicone Border nimmt Exsudat auf und bindet es in der Saugkompresse. Dank der mikroadhäsiven Silikonwundkontaktschicht und den mikroadhäsiven Rändern sind keine zusätzlichen Befestigungsmaterialien erforderlich. Die Trägerfolie hält Bakterien und Wasser ab. Der Verbandwechsel erfolgt atraumatisch und schmerzlos. Eine zusätzliche Fixierung ist nicht erforderlich. Anwendung: Selbstklebende sterile superabsorbierende Einmal-Wundauflage mit Silikon-Kontaktfläche zur Langzeitbehandlung akuter und chronischer, mäßig bis stark sezernierender Wunden bei Erwachsenen durch medizinisches Fachpersonal in der stationären oder häuslichen Versorgung, kombinierbar mit lokalen Antiseptika und Sekundärverbänden. Quelle: www.hartmann.info Stand: 05/2020

Produkteigenschaften: Zetuvit Plus Silicone Border Zetuvit Plus Silicone Border ist eine selbstklebende Superabsorber-Wundauflage mit Silikonwundkontaktschicht zur Behandlung von mäßig bis stark exsudierenden chronischen oder akuten Wunden Selbstklebende sterile superabsorbierende Einmal-Wundauflage mit Silikon-Kontaktfläche zur Langzeitbehandlung akuter und chronischer, mäßig bis stark sezernierender Hautverletzungen bei Erwachsenen durch medizinisches Fachpersonal in der stationären oder häuslichen Versorgung, kombinierbar mit lokalen Antiseptika und Sekundärverbänden. Zetuvit Plus Silicone Border nimmt Exsudat auf und bindet es in der Saugkompresse. Dank der mikroadhäsiven Silikonwundkontaktschicht und den mikroadhäsiven Rändern sind keine zusätzlichen Befestigungsmaterialien erforderlich. Die Trägerfolie hält Bakterien und Wasser ab. Der Verbandwechsel erfolgt atraumatisch und schmerzlos. Eine zusätzliche Fixierung ist nicht erforderlich. Anwendung: Selbstklebende sterile superabsorbierende Einmal-Wundauflage mit Silikon-Kontaktfläche zur Langzeitbehandlung akuter und chronischer, mäßig bis stark sezernierender Wunden bei Erwachsenen durch medizinisches Fachpersonal in der stationären oder häuslichen Versorgung, kombinierbar mit lokalen Antiseptika und Sekundärverbänden. Quelle: www.hartmann.info Stand: 05/2020

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Produkteigenschaften: Leukomed T plus skin sensitive Die Anwendung von Post-OP Wundverbänden auf empfindlicher und geschädigter Haut ist besonders anspruchsvoll. Leukomed T plus skin sensitive ist steril und schützt postoperative Wunden, die noch sezernieren, vor dem Eindringen von Bakterien, Viren oder Wasser. Dank Leukomed T plus skin sensitive können oberflächliche Schnitt- und Risswunden sowie leichte Verbrennungen sicher bedeckt und geschützt werden, selbst wenn die Umgebungshaut sehr empfindlich oder geschädigt ist. Der Folienverband Leukomed T plus skin sensitive mit seinem saugfähigen Wundpad ermöglicht es nun auch Patienten mit sensibler Haut, ihre gewohnten Alltagsaktivitäten frühzeitig wieder aufzunehmen. Die hohe Wasserdampfdurchlässigkeit der Folie verhindert Feuchtigkeitsansammlungen und reduziert das Risiko von Mazerationen. Außerdem bietet die hochflexible Folie einen sehr hohen Tragekomfort und sitzt auch an Gelenken und Extremitäten wie eine zweite Haut. Das intuitive Applikationssystem mit dem roten Streifen gewährleistet eine unkomplizierte und schnelle Anwendung des Wundverbands, auch mit Handschuhen. Leukomed T skin sensitive besteht aus einer transparenten und extradünnen Polyurethanfolie, beschichtet mit einem Silikonauftrag. Das Wundpad besteht aus einem Viskosevlies, beschichtet mit Polypropylen. Latexfreie Rezeptur. Nicht mit Naturkautschuklatex hergestellt. Anwendung: zur wasser- und keimdichten Versorgung nach chirurgischen Eingriffen und Unfallverletzungen zum Schutz der Wunde, zum Beispiel beim Duschen Anwendungsdauer: Bis zu 7 Tagen. Quelle: www.medical.essity.de Stand: 06/2024

Produkteigenschaften: Mepilex Ag Antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon Mepilex Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht, einer flexiblen, absorbierenden Wundauflage aus grauem Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, sowie einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. Mepilex Ag ist ein hochgradig anpassbarer Verband, der Exsudat absorbiert und ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält. Mepilex Transfer Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Ag wird in vitro angewendet und reduziert nachweislich bis zu 7 Tage lang wundbedingte Krankheitserreger. Mepilex Ag ist ein antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon, der für die Behandlung von schwach bis mäßig exsudierenden Bein- und Fußgeschwüren, Druckgeschwüren und Verbrennungen zweiten Grades entwickelt wurde. Mepilex Ag kann bei infizierten Wunden als Teil eines Behandlungsschemas unter der Aufsicht von qualifiziertem medizinischen Fachpersonal angewendet werden. Mepilex Ag kann unter Kompressionsverbänden verwendet werden. Anwendungsbereich: Mepilex Ag sollte von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal verwendet werden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde mit Kochsalzlösung oder Wasser gemäß der üblichen klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut gründlich. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse sicherstellen, dass das Produkt das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Auf die entsprechende Größe zuschneiden (falls erforderlich). Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Fixieren Sie Mepilex Ag bei Bedarf mit einem Verband oder einer anderen Fixierung. Jeder Mepilex Ag Verband kann je nach Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß anerkannter klinischer Praxis 7 Tage lang auf der Wunde verbleiben. Eine Änderung des Verbandregimes kann zu einem anfänglich erhöhten Exsudatniveau führen, was vorübergehend eine erhöhte Häufigkeit des Verbandwechsels erfordern kann. Mepilex Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Bei langfristiger Anwendung wird eine klinische Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen angemessenen Infektionsbehandlung. Bitte beachten Sie, dass Farbabweichungen bei Mepilex Ag keine Auswirkungen auf die Leistung oder Sicherheit des Produkts haben. Vorsichtsmaßnahmen: Verwenden Sie Mepilex Ag nicht bei Patienten und/oder Anwendern mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber den Materialien/Bestandteilen des Produkts. Ärzte/medizinisches Fachpersonal sollten sich bewusst sein, dass es nur sehr begrenzte Daten über die längere und wiederholte Verwendung von silberhaltigen Verbänden gibt, insbesondere bei Kindern und Neugeborenen. Eine häufige oder längere Verwendung dieses Produkts kann zu vorübergehenden oder dauerhaften Hautverfärbungen führen. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Ag Antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon Mepilex Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht, einer flexiblen, absorbierenden Wundauflage aus grauem Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, sowie einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. Mepilex Ag ist ein hochgradig anpassbarer Verband, der Exsudat absorbiert und ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält. Mepilex Transfer Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Ag wird in vitro angewendet und reduziert nachweislich bis zu 7 Tage lang wundbedingte Krankheitserreger. Mepilex Ag ist ein antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon, der für die Behandlung von schwach bis mäßig exsudierenden Bein- und Fußgeschwüren, Druckgeschwüren und Verbrennungen zweiten Grades entwickelt wurde. Mepilex Ag kann bei infizierten Wunden als Teil eines Behandlungsschemas unter der Aufsicht von qualifiziertem medizinischen Fachpersonal angewendet werden. Mepilex Ag kann unter Kompressionsverbänden verwendet werden. Anwendungsbereich: Mepilex Ag sollte von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal verwendet werden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde mit Kochsalzlösung oder Wasser gemäß der üblichen klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut gründlich. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse sicherstellen, dass das Produkt das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Auf die entsprechende Größe zuschneiden (falls erforderlich). Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Fixieren Sie Mepilex Ag bei Bedarf mit einem Verband oder einer anderen Fixierung. Jeder Mepilex Ag Verband kann je nach Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß anerkannter klinischer Praxis 7 Tage lang auf der Wunde verbleiben. Eine Änderung des Verbandregimes kann zu einem anfänglich erhöhten Exsudatniveau führen, was vorübergehend eine erhöhte Häufigkeit des Verbandwechsels erfordern kann. Mepilex Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Bei langfristiger Anwendung wird eine klinische Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen angemessenen Infektionsbehandlung. Bitte beachten Sie, dass Farbabweichungen bei Mepilex Ag keine Auswirkungen auf die Leistung oder Sicherheit des Produkts haben. Vorsichtsmaßnahmen: Verwenden Sie Mepilex Ag nicht bei Patienten und/oder Anwendern mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber den Materialien/Bestandteilen des Produkts. Ärzte/medizinisches Fachpersonal sollten sich bewusst sein, dass es nur sehr begrenzte Daten über die längere und wiederholte Verwendung von silberhaltigen Verbänden gibt, insbesondere bei Kindern und Neugeborenen. Eine häufige oder längere Verwendung dieses Produkts kann zu vorübergehenden oder dauerhaften Hautverfärbungen führen. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Border Ag Selbsthaftender, antimikrobieller sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Ag ist ein Schaumverband aus weichem Silikon, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Border Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Border Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Border Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, einer absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern, einem Vliesstoff und einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. In vitro wurde nachgewiesen, dass Mepilex Border Ag bis zu sieben Tage lang wundbedingte Krankheitserreger inaktiviert. Schnelle (ab 30 min, in vitro), anhaltende (bis zu 7 Tage, in vitro) und umfassende antimikrobielle Wirkung (in vitro). Effizientes Exsudatmanagement durch Minimierung von Leckagen und hohe Absorption, Retention und MVTR. Dies könnte dazu beitragen, die Anzahl der Verbandwechsel zu reduzieren. Anwendungsbereich: Mepilex Border Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass die absorbierende Wundauflage das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Jeder Mepilex Border Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Anfänglich kann es erforderlich sein, Mepilex Border Ag häufiger zu wechseln. Dies ist auf eine Änderung des Behandlungsschemas zurückzuführen, die oft zu einer anfänglichen Zunahme der Exsudation führen kann. Mepilex Border Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Border Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Border Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Border Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Vorsichtsmaßnahmen: Mepilex Border Ag sollte trocken bei unter 25°C/77°F gelagert und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Ag Antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon Mepilex Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht, einer flexiblen, absorbierenden Wundauflage aus grauem Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, sowie einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. Mepilex Ag ist ein hochgradig anpassbarer Verband, der Exsudat absorbiert und ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält. Mepilex Transfer Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Ag wird in vitro angewendet und reduziert nachweislich bis zu 7 Tage lang wundbedingte Krankheitserreger. Mepilex Ag ist ein antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon, der für die Behandlung von schwach bis mäßig exsudierenden Bein- und Fußgeschwüren, Druckgeschwüren und Verbrennungen zweiten Grades entwickelt wurde. Mepilex Ag kann bei infizierten Wunden als Teil eines Behandlungsschemas unter der Aufsicht von qualifiziertem medizinischen Fachpersonal angewendet werden. Mepilex Ag kann unter Kompressionsverbänden verwendet werden. Anwendungsbereich: Mepilex Ag sollte von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal verwendet werden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde mit Kochsalzlösung oder Wasser gemäß der üblichen klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut gründlich. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse sicherstellen, dass das Produkt das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Auf die entsprechende Größe zuschneiden (falls erforderlich). Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Fixieren Sie Mepilex Ag bei Bedarf mit einem Verband oder einer anderen Fixierung. Jeder Mepilex Ag Verband kann je nach Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß anerkannter klinischer Praxis 7 Tage lang auf der Wunde verbleiben. Eine Änderung des Verbandregimes kann zu einem anfänglich erhöhten Exsudatniveau führen, was vorübergehend eine erhöhte Häufigkeit des Verbandwechsels erfordern kann. Mepilex Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Bei langfristiger Anwendung wird eine klinische Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen angemessenen Infektionsbehandlung. Bitte beachten Sie, dass Farbabweichungen bei Mepilex Ag keine Auswirkungen auf die Leistung oder Sicherheit des Produkts haben. Vorsichtsmaßnahmen: Verwenden Sie Mepilex Ag nicht bei Patienten und/oder Anwendern mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber den Materialien/Bestandteilen des Produkts. Ärzte/medizinisches Fachpersonal sollten sich bewusst sein, dass es nur sehr begrenzte Daten über die längere und wiederholte Verwendung von silberhaltigen Verbänden gibt, insbesondere bei Kindern und Neugeborenen. Eine häufige oder längere Verwendung dieses Produkts kann zu vorübergehenden oder dauerhaften Hautverfärbungen führen. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

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Produkteigenschaften: Mepilex Ag Antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon Mepilex Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht, einer flexiblen, absorbierenden Wundauflage aus grauem Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, sowie einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. Mepilex Ag ist ein hochgradig anpassbarer Verband, der Exsudat absorbiert und ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält. Mepilex Transfer Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Ag wird in vitro angewendet und reduziert nachweislich bis zu 7 Tage lang wundbedingte Krankheitserreger. Mepilex Ag ist ein antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon, der für die Behandlung von schwach bis mäßig exsudierenden Bein- und Fußgeschwüren, Druckgeschwüren und Verbrennungen zweiten Grades entwickelt wurde. Mepilex Ag kann bei infizierten Wunden als Teil eines Behandlungsschemas unter der Aufsicht von qualifiziertem medizinischen Fachpersonal angewendet werden. Mepilex Ag kann unter Kompressionsverbänden verwendet werden. Anwendungsbereich: Mepilex Ag sollte von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal verwendet werden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde mit Kochsalzlösung oder Wasser gemäß der üblichen klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut gründlich. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse sicherstellen, dass das Produkt das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Auf die entsprechende Größe zuschneiden (falls erforderlich). Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Fixieren Sie Mepilex Ag bei Bedarf mit einem Verband oder einer anderen Fixierung. Jeder Mepilex Ag Verband kann je nach Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß anerkannter klinischer Praxis 7 Tage lang auf der Wunde verbleiben. Eine Änderung des Verbandregimes kann zu einem anfänglich erhöhten Exsudatniveau führen, was vorübergehend eine erhöhte Häufigkeit des Verbandwechsels erfordern kann. Mepilex Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Bei langfristiger Anwendung wird eine klinische Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen angemessenen Infektionsbehandlung. Bitte beachten Sie, dass Farbabweichungen bei Mepilex Ag keine Auswirkungen auf die Leistung oder Sicherheit des Produkts haben. Vorsichtsmaßnahmen: Verwenden Sie Mepilex Ag nicht bei Patienten und/oder Anwendern mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber den Materialien/Bestandteilen des Produkts. Ärzte/medizinisches Fachpersonal sollten sich bewusst sein, dass es nur sehr begrenzte Daten über die längere und wiederholte Verwendung von silberhaltigen Verbänden gibt, insbesondere bei Kindern und Neugeborenen. Eine häufige oder längere Verwendung dieses Produkts kann zu vorübergehenden oder dauerhaften Hautverfärbungen führen. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Border Ag Selbsthaftender, antimikrobieller sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Ag ist ein Schaumverband aus weichem Silikon, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Border Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Border Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Border Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, einer absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern, einem Vliesstoff und einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. In vitro wurde nachgewiesen, dass Mepilex Border Ag bis zu sieben Tage lang wundbedingte Krankheitserreger inaktiviert. Schnelle (ab 30 min, in vitro), anhaltende (bis zu 7 Tage, in vitro) und umfassende antimikrobielle Wirkung (in vitro). Effizientes Exsudatmanagement durch Minimierung von Leckagen und hohe Absorption, Retention und MVTR. Dies könnte dazu beitragen, die Anzahl der Verbandwechsel zu reduzieren. Anwendungsbereich: Mepilex Border Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass die absorbierende Wundauflage das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Jeder Mepilex Border Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Anfänglich kann es erforderlich sein, Mepilex Border Ag häufiger zu wechseln. Dies ist auf eine Änderung des Behandlungsschemas zurückzuführen, die oft zu einer anfänglichen Zunahme der Exsudation führen kann. Mepilex Border Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Border Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Border Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Border Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Vorsichtsmaßnahmen: Mepilex Border Ag sollte trocken bei unter 25°C/77°F gelagert und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Border Ag Selbsthaftender, antimikrobieller sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Ag ist ein Schaumverband aus weichem Silikon, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Border Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Border Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Border Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, einer absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern, einem Vliesstoff und einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. In vitro wurde nachgewiesen, dass Mepilex Border Ag bis zu sieben Tage lang wundbedingte Krankheitserreger inaktiviert. Schnelle (ab 30 min, in vitro), anhaltende (bis zu 7 Tage, in vitro) und umfassende antimikrobielle Wirkung (in vitro). Effizientes Exsudatmanagement durch Minimierung von Leckagen und hohe Absorption, Retention und MVTR. Dies könnte dazu beitragen, die Anzahl der Verbandwechsel zu reduzieren. Anwendungsbereich: Mepilex Border Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass die absorbierende Wundauflage das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Jeder Mepilex Border Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Anfänglich kann es erforderlich sein, Mepilex Border Ag häufiger zu wechseln. Dies ist auf eine Änderung des Behandlungsschemas zurückzuführen, die oft zu einer anfänglichen Zunahme der Exsudation führen kann. Mepilex Border Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Border Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Border Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Border Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Vorsichtsmaßnahmen: Mepilex Border Ag sollte trocken bei unter 25°C/77°F gelagert und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Border Ag Selbsthaftender, antimikrobieller sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Ag ist ein Schaumverband aus weichem Silikon, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Border Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Border Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Border Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, einer absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern, einem Vliesstoff und einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. In vitro wurde nachgewiesen, dass Mepilex Border Ag bis zu sieben Tage lang wundbedingte Krankheitserreger inaktiviert. Schnelle (ab 30 min, in vitro), anhaltende (bis zu 7 Tage, in vitro) und umfassende antimikrobielle Wirkung (in vitro). Effizientes Exsudatmanagement durch Minimierung von Leckagen und hohe Absorption, Retention und MVTR. Dies könnte dazu beitragen, die Anzahl der Verbandwechsel zu reduzieren. Anwendungsbereich: Mepilex Border Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass die absorbierende Wundauflage das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Jeder Mepilex Border Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Anfänglich kann es erforderlich sein, Mepilex Border Ag häufiger zu wechseln. Dies ist auf eine Änderung des Behandlungsschemas zurückzuführen, die oft zu einer anfänglichen Zunahme der Exsudation führen kann. Mepilex Border Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Border Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Border Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Border Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Vorsichtsmaßnahmen: Mepilex Border Ag sollte trocken bei unter 25°C/77°F gelagert und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Ag Antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon Mepilex Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht, einer flexiblen, absorbierenden Wundauflage aus grauem Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, sowie einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. Mepilex Ag ist ein hochgradig anpassbarer Verband, der Exsudat absorbiert und ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält. Mepilex Transfer Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Ag wird in vitro angewendet und reduziert nachweislich bis zu 7 Tage lang wundbedingte Krankheitserreger. Mepilex Ag ist ein antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon, der für die Behandlung von schwach bis mäßig exsudierenden Bein- und Fußgeschwüren, Druckgeschwüren und Verbrennungen zweiten Grades entwickelt wurde. Mepilex Ag kann bei infizierten Wunden als Teil eines Behandlungsschemas unter der Aufsicht von qualifiziertem medizinischen Fachpersonal angewendet werden. Mepilex Ag kann unter Kompressionsverbänden verwendet werden. Anwendungsbereich: Mepilex Ag sollte von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal verwendet werden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde mit Kochsalzlösung oder Wasser gemäß der üblichen klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut gründlich. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse sicherstellen, dass das Produkt das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Auf die entsprechende Größe zuschneiden (falls erforderlich). Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Fixieren Sie Mepilex Ag bei Bedarf mit einem Verband oder einer anderen Fixierung. Jeder Mepilex Ag Verband kann je nach Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß anerkannter klinischer Praxis 7 Tage lang auf der Wunde verbleiben. Eine Änderung des Verbandregimes kann zu einem anfänglich erhöhten Exsudatniveau führen, was vorübergehend eine erhöhte Häufigkeit des Verbandwechsels erfordern kann. Mepilex Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Bei langfristiger Anwendung wird eine klinische Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen angemessenen Infektionsbehandlung. Bitte beachten Sie, dass Farbabweichungen bei Mepilex Ag keine Auswirkungen auf die Leistung oder Sicherheit des Produkts haben. Vorsichtsmaßnahmen: Verwenden Sie Mepilex Ag nicht bei Patienten und/oder Anwendern mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber den Materialien/Bestandteilen des Produkts. Ärzte/medizinisches Fachpersonal sollten sich bewusst sein, dass es nur sehr begrenzte Daten über die längere und wiederholte Verwendung von silberhaltigen Verbänden gibt, insbesondere bei Kindern und Neugeborenen. Eine häufige oder längere Verwendung dieses Produkts kann zu vorübergehenden oder dauerhaften Hautverfärbungen führen. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Ag Antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon Mepilex Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht, einer flexiblen, absorbierenden Wundauflage aus grauem Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, sowie einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. Mepilex Ag ist ein hochgradig anpassbarer Verband, der Exsudat absorbiert und ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält. Mepilex Transfer Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Ag wird in vitro angewendet und reduziert nachweislich bis zu 7 Tage lang wundbedingte Krankheitserreger. Mepilex Ag ist ein antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon, der für die Behandlung von schwach bis mäßig exsudierenden Bein- und Fußgeschwüren, Druckgeschwüren und Verbrennungen zweiten Grades entwickelt wurde. Mepilex Ag kann bei infizierten Wunden als Teil eines Behandlungsschemas unter der Aufsicht von qualifiziertem medizinischen Fachpersonal angewendet werden. Mepilex Ag kann unter Kompressionsverbänden verwendet werden. Anwendungsbereich: Mepilex Ag sollte von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal verwendet werden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde mit Kochsalzlösung oder Wasser gemäß der üblichen klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut gründlich. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse sicherstellen, dass das Produkt das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Auf die entsprechende Größe zuschneiden (falls erforderlich). Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Fixieren Sie Mepilex Ag bei Bedarf mit einem Verband oder einer anderen Fixierung. Jeder Mepilex Ag Verband kann je nach Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß anerkannter klinischer Praxis 7 Tage lang auf der Wunde verbleiben. Eine Änderung des Verbandregimes kann zu einem anfänglich erhöhten Exsudatniveau führen, was vorübergehend eine erhöhte Häufigkeit des Verbandwechsels erfordern kann. Mepilex Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Bei langfristiger Anwendung wird eine klinische Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen angemessenen Infektionsbehandlung. Bitte beachten Sie, dass Farbabweichungen bei Mepilex Ag keine Auswirkungen auf die Leistung oder Sicherheit des Produkts haben. Vorsichtsmaßnahmen: Verwenden Sie Mepilex Ag nicht bei Patienten und/oder Anwendern mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber den Materialien/Bestandteilen des Produkts. Ärzte/medizinisches Fachpersonal sollten sich bewusst sein, dass es nur sehr begrenzte Daten über die längere und wiederholte Verwendung von silberhaltigen Verbänden gibt, insbesondere bei Kindern und Neugeborenen. Eine häufige oder längere Verwendung dieses Produkts kann zu vorübergehenden oder dauerhaften Hautverfärbungen führen. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Das Duschpflaster 10x12 cm ist ein transparenter, steriler Verband, der speziell für den Einsatz in feuchten Umgebungen entwickelt wurde. Es bietet eine zuverlässige Abdeckung und Schutz für verschiedene Hautpartien. Anwendungsbereiche Schutz von Wunden und Verletzungen während des Duschens Abdeckung von postoperativen Wunden Verwendung bei kleineren Hautverletzungen Vorteile Wasserabweisend und atmungsaktiv Transparente Optik für unauffälliges Tragen Einfache Anwendung und sicherer Halt Anwendungshinweise Vor der Anwendung die Haut gründlich reinigen und trocknen. Das Pflaster vorsichtig von der Schutzfolie abziehen und auf die betroffene Stelle aufbringen. Sicherstellen, dass die Ränder gut haften, um das Eindringen von Wasser zu verhindern. Lieferumfang 50 sterile Duschpflaster in der Größe 10x12 cm Wichtiger Hinweis Gebrauchsanweisung beachten. Für Kinder unzugänglich aufbewahren.

NOBADERM® Transparentverband 10 x 15 cm Der NOBADERM® Transparentverband ist ein steriler, transparenter Wundverband zur zuverlässigen Abdeckung und Fixierung oberflächlicher, nicht nässender Wunden. Durch seine semipermeable Folienstruktur bietet er einen sicheren Schutz vor Wasser, Bakterien und äußeren Einflüssen, während er gleichzeitig die Haut atmen lässt. Die Wunde bleibt sichtbar, was eine unkomplizierte Kontrolle ermöglicht. Maße: 10 x 15 cm Inhalt: 50 Stück Transparentes, flexibles Material für einfache Sichtkontrolle der Wunde Wasser- und bakterienabweisend Atmungsaktiv und hautfreundlich Hypoallergener Kleber – sanft zur Haut Steril und einzeln verpackt Zur professionellen Wundversorgung geeignet Anwendung: Geeignet zur Abdeckung postoperativer oder oberflächlicher Wunden, die nicht nässen. Nur auf sauberer, trockener Haut anwenden. Verband mittig auf die Wunde legen, leicht andrücken und Ränder sorgfältig fixieren. Auch zur Anwendung unter der Dusche geeignet. Einmalprodukt – nicht wiederverwenden. Hersteller: NOBAMED Paul Danz AG Höltkenstraße 1–5 D-58300 Wetter Deutschland

Produkteigenschaften: Zetuvit Plus Silicone Border Zetuvit Plus Silicone Border ist eine selbstklebende Superabsorber-Wundauflage mit Silikonwundkontaktschicht zur Behandlung von mäßig bis stark exsudierenden chronischen oder akuten Wunden Selbstklebende sterile superabsorbierende Einmal-Wundauflage mit Silikon-Kontaktfläche zur Langzeitbehandlung akuter und chronischer, mäßig bis stark sezernierender Hautverletzungen bei Erwachsenen durch medizinisches Fachpersonal in der stationären oder häuslichen Versorgung, kombinierbar mit lokalen Antiseptika und Sekundärverbänden. Zetuvit Plus Silicone Border nimmt Exsudat auf und bindet es in der Saugkompresse. Dank der mikroadhäsiven Silikonwundkontaktschicht und den mikroadhäsiven Rändern sind keine zusätzlichen Befestigungsmaterialien erforderlich. Die Trägerfolie hält Bakterien und Wasser ab. Der Verbandwechsel erfolgt atraumatisch und schmerzlos. Eine zusätzliche Fixierung ist nicht erforderlich. Anwendung: Selbstklebende sterile superabsorbierende Einmal-Wundauflage mit Silikon-Kontaktfläche zur Langzeitbehandlung akuter und chronischer, mäßig bis stark sezernierender Wunden bei Erwachsenen durch medizinisches Fachpersonal in der stationären oder häuslichen Versorgung, kombinierbar mit lokalen Antiseptika und Sekundärverbänden. Quelle: www.hartmann.info Stand: 05/2020

Produkteigenschaften: Leukomed T plus Leukomed T plus bietet nicht nur dem Anwender eine Vielzahl an Möglichkeiten, auch der Patient profitiert von den wasser- und keimdichten Eigenschaften des sterilen Wundverbandes. Dieser postoperative Folienverband mit seiner stark saugfähigen Wundauflage ermöglicht es dem Patienten, seine gewohnten Alltagsaktivitäten frühzeitig wieder aufzunehmen. Durch die hohe Wasserdampfdurchlässigkeit der Folie werden Feuchtigkeitsansammlungen verhindert und das Risiko von Mazerationen reduziert. Die hochflexible, wasserdichte Folie bietet einen sehr hohen Tragekomfort und sitzt auch an Gelenken und Extremitäten wie eine zweite Haut. Leukomed T plus ist steril und bietet einen zuverlässigen Schutz gegen Bakterien und Keime. Die abgerundeten Ecken gewährleisten eine sichere Fixierung und verhindern ungewolltes Aufrollen. Das intuitive Applikationssystem mit dem roten Streifen ermöglicht eine unkomplizierte, schnelle Anwendung, auch wenn Handschuhe getragen werden. Leukomed T plus besteht aus einer extradünnen Polyurethanfolie, vollflächig beschichtet mit einem Polyacrylatkleber. Die Wundauflage besteht aus einem Viskosevlies, beschichtet mit Polypropylen. Latexfreie Rezeptur. Nicht mit Naturkautschuklatex hergestellt. Anwendung: nach chirurgischen Eingriffen nach Unfallverletzungen zum Schutz der Wunde, zum Beispiel beim Duschen oder bei der Hydrotherapie Quelle: www.medical.essity.de Stand: 06/2024

Produkteigenschaften: Leukomed T Ein Wundverband, zwei Anwendungen: Leukomed T fixiert einerseits Katheter, Kanülen, Wundauflagen sowie medizinische Hilfsmittel wasser- und keimdicht. Andererseits werden nicht mehr sezernierende Wunden vor Reibung und Scherkräften geschützt. Hierdurch können auch dekubitusgefährdete Hautstellen entlastet werden. Durch die hohe Wasserdampfdurchlässigkeit der Folie werden Feuchtigkeitsansammlungen verhindert und das Risiko von Mazerationen reduziert. Die hochflexible, wasserdichte Folie bietet einen sehr hohen Tragekomfort und sitzt auch an Gelenken und Extremitäten wie eine zweite Haut. Leukomed T ist steril und stellt einen zuverlässigen Schutz gegen Bakterien und Viren dar. Die abgerundeten Ecken gewährleisten eine sichere Fixierung. Die Transparenz ermöglicht eine kontinuierliche Inspektion der Wunde oder Fixierung. Das intuitive Applikationssystem mit dem roten Streifen gewährleistet eine unkomplizierte, schnelle Anwendung, auch mit Handschuhen. Leukomed T besteht aus einer transparenten und extradünnen Polyurethanfolie, vollflächig beschichtet mit Polyacrylatkleber. Latexfreie Rezeptur. Nicht mit Naturkautschuklatex hergestellt. Anwendung: zur wasserdichten Fixierung, z.B. von intravenösen Kathetern (peripher oder zentral) zum Schutz von nicht sezernierenden Wunden Sekundärverband bei schwach sezernierenden Wunden zur unterstützenden Prophylaxe von Dekubitusgefährdeten Hautstellen Anwendungsdauer: Bis zu 7 Tage. Quelle: www.medical.essity.de Stand: 06/2024

Delabie Filter für Dusche verschraubbar BIOFIL 4M non-steril (10 Stück) BIOFIL Filter-Handbrause Anti-Legionellen und Anti-Keime. Material des Produkts: ABS. Membranart: rohrförmige Mikrofiltration. Material der Membran: Polyethylen. Rückhalterate: 0,1 µm nominal und 0,2 µm absolut, Sterilmembran. Geprüfte Durchflussmenge pro Nutzungsdauer: 12.000 Liter. Filterdurchflussleistung: 6,5 l/min bei 1 bar, 11,8 l/min bei 3 bar und 14,2 l/min bei 5 bar (ohne Berücksichtigung des Druckverlustes in der Armatur). Maximaler Betriebsdruck vor dem Filter: 5 bar. Maximale Standzeit: 4 Monate nach der Anbringung. Temperaturbeständigkeit: 70 °C für 30 Minuten. Beständigkeit gegenüber chemischen Desinfektionen: 100 ppm aktives Chlor für 4 Stunden kumuliert. Non-sterile Einzelverpackung. Medizinprodukt CE Klasse I. Gewicht: Leerer Filter 133 g / mit Wasser gefüllter Filter 259 g. Einzel-Artikelnummer. Bestellmengen in 10er-Schritten. Verpackungseinheit 10 Stück. Anti-Legionellen und Anti-Keime Sehr geringer Platzbedarf Standzeit: bis zu 4 Monate nach der Anbringung Rasche Anbringung ohne Werkzeug

Produkteigenschaften: Zetuvit Plus Silicone Border Zetuvit Plus Silicone Border ist eine selbstklebende Superabsorber-Wundauflage mit Silikonwundkontaktschicht zur Behandlung von mäßig bis stark exsudierenden chronischen oder akuten Wunden Selbstklebende sterile superabsorbierende Einmal-Wundauflage mit Silikon-Kontaktfläche zur Langzeitbehandlung akuter und chronischer, mäßig bis stark sezernierender Hautverletzungen bei Erwachsenen durch medizinisches Fachpersonal in der stationären oder häuslichen Versorgung, kombinierbar mit lokalen Antiseptika und Sekundärverbänden. Zetuvit Plus Silicone Border nimmt Exsudat auf und bindet es in der Saugkompresse. Dank der mikroadhäsiven Silikonwundkontaktschicht und den mikroadhäsiven Rändern sind keine zusätzlichen Befestigungsmaterialien erforderlich. Die Trägerfolie hält Bakterien und Wasser ab. Der Verbandwechsel erfolgt atraumatisch und schmerzlos. Eine zusätzliche Fixierung ist nicht erforderlich. Anwendung: Selbstklebende sterile superabsorbierende Einmal-Wundauflage mit Silikon-Kontaktfläche zur Langzeitbehandlung akuter und chronischer, mäßig bis stark sezernierender Wunden bei Erwachsenen durch medizinisches Fachpersonal in der stationären oder häuslichen Versorgung, kombinierbar mit lokalen Antiseptika und Sekundärverbänden. Quelle: www.hartmann.info Stand: 05/2020

Produkteigenschaften: Zetuvit Plus Silicone Border Zetuvit Plus Silicone Border ist eine selbstklebende Superabsorber-Wundauflage mit Silikonwundkontaktschicht zur Behandlung von mäßig bis stark exsudierenden chronischen oder akuten Wunden Selbstklebende sterile superabsorbierende Einmal-Wundauflage mit Silikon-Kontaktfläche zur Langzeitbehandlung akuter und chronischer, mäßig bis stark sezernierender Hautverletzungen bei Erwachsenen durch medizinisches Fachpersonal in der stationären oder häuslichen Versorgung, kombinierbar mit lokalen Antiseptika und Sekundärverbänden. Zetuvit Plus Silicone Border nimmt Exsudat auf und bindet es in der Saugkompresse. Dank der mikroadhäsiven Silikonwundkontaktschicht und den mikroadhäsiven Rändern sind keine zusätzlichen Befestigungsmaterialien erforderlich. Die Trägerfolie hält Bakterien und Wasser ab. Der Verbandwechsel erfolgt atraumatisch und schmerzlos. Eine zusätzliche Fixierung ist nicht erforderlich. Anwendung: Selbstklebende sterile superabsorbierende Einmal-Wundauflage mit Silikon-Kontaktfläche zur Langzeitbehandlung akuter und chronischer, mäßig bis stark sezernierender Wunden bei Erwachsenen durch medizinisches Fachpersonal in der stationären oder häuslichen Versorgung, kombinierbar mit lokalen Antiseptika und Sekundärverbänden. Quelle: www.hartmann.info Stand: 05/2020

Produkteigenschaften: Leukomed T Ein Wundverband, zwei Anwendungen: Leukomed T fixiert einerseits Katheter, Kanülen, Wundauflagen sowie medizinische Hilfsmittel wasser- und keimdicht. Andererseits werden nicht mehr sezernierende Wunden vor Reibung und Scherkräften geschützt. Hierdurch können auch dekubitusgefährdete Hautstellen entlastet werden. Durch die hohe Wasserdampfdurchlässigkeit der Folie werden Feuchtigkeitsansammlungen verhindert und das Risiko von Mazerationen reduziert. Die hochflexible, wasserdichte Folie bietet einen sehr hohen Tragekomfort und sitzt auch an Gelenken und Extremitäten wie eine zweite Haut. Leukomed T ist steril und stellt einen zuverlässigen Schutz gegen Bakterien und Viren dar. Die abgerundeten Ecken gewährleisten eine sichere Fixierung. Die Transparenz ermöglicht eine kontinuierliche Inspektion der Wunde oder Fixierung. Das intuitive Applikationssystem mit dem roten Streifen gewährleistet eine unkomplizierte, schnelle Anwendung, auch mit Handschuhen. Leukomed T besteht aus einer transparenten und extradünnen Polyurethanfolie, vollflächig beschichtet mit Polyacrylatkleber. Latexfreie Rezeptur. Nicht mit Naturkautschuklatex hergestellt. Anwendung: zur wasserdichten Fixierung, z.B. von intravenösen Kathetern (peripher oder zentral) zum Schutz von nicht sezernierenden Wunden Sekundärverband bei schwach sezernierenden Wunden zur unterstützenden Prophylaxe von Dekubitusgefährdeten Hautstellen Anwendungsdauer: Bis zu 7 Tage. Quelle: www.medical.essity.de Stand: 06/2024

Produkteigenschaften: Leukomed T Ein Wundverband, zwei Anwendungen: Leukomed T fixiert einerseits Katheter, Kanülen, Wundauflagen sowie medizinische Hilfsmittel wasser- und keimdicht. Andererseits werden nicht mehr sezernierende Wunden vor Reibung und Scherkräften geschützt. Hierdurch können auch dekubitusgefährdete Hautstellen entlastet werden. Durch die hohe Wasserdampfdurchlässigkeit der Folie werden Feuchtigkeitsansammlungen verhindert und das Risiko von Mazerationen reduziert. Die hochflexible, wasserdichte Folie bietet einen sehr hohen Tragekomfort und sitzt auch an Gelenken und Extremitäten wie eine zweite Haut. Leukomed T ist steril und stellt einen zuverlässigen Schutz gegen Bakterien und Viren dar. Die abgerundeten Ecken gewährleisten eine sichere Fixierung. Die Transparenz ermöglicht eine kontinuierliche Inspektion der Wunde oder Fixierung. Das intuitive Applikationssystem mit dem roten Streifen gewährleistet eine unkomplizierte, schnelle Anwendung, auch mit Handschuhen. Leukomed T besteht aus einer transparenten und extradünnen Polyurethanfolie, vollflächig beschichtet mit Polyacrylatkleber. Latexfreie Rezeptur. Nicht mit Naturkautschuklatex hergestellt. Anwendung: zur wasserdichten Fixierung, z.B. von intravenösen Kathetern (peripher oder zentral) zum Schutz von nicht sezernierenden Wunden Sekundärverband bei schwach sezernierenden Wunden zur unterstützenden Prophylaxe von Dekubitusgefährdeten Hautstellen Anwendungsdauer: Bis zu 7 Tage. Quelle: www.medical.essity.de Stand: 06/2024

Delabie Filter für Dusche verschraubbar BIOFIL 4M non-steril (10 Stück)BIOFIL Filter-Handbrause Anti-Legionellen und Anti-Keime. Material des Produkts: ABS. Membranart: rohrförmige Mikrofiltration. Material der Membran: Polyethylen. Rückhalterate: 0,1 µm nominal und 0,2 µm absolut, Sterilmembran. Geprüfte Durchflussmenge pro Nutzungsdauer: 12.000 Liter. Filterdurchflussleistung: 6,5 l/min bei 1 bar, 11,8 l/min bei 3 bar und 14,2 l/min bei 5 bar (ohne Berücksichtigung des Druckverlustes in der Armatur). Maximaler Betriebsdruck vor dem Filter: 5 bar. Maximale Standzeit: 4 Monate nach der Anbringung. Temperaturbeständigkeit: 70 °C für 30 Minuten. Beständigkeit gegenüber chemischen Desinfektionen: 100 ppm aktives Chlor für 4 Stunden kumuliert. Non-sterile Einzelverpackung. MedizinproduktKlasse I. Gewicht: Leerer Filter 133 g / mit Wasser gefüllter Filter 259 g. Einzel-Artikelnummer. Bestellmengen in 10er-Schritten. Verpackungseinheit 10 Stück.Anti-Legionellen und Anti-KeimeSehr geringer PlatzbedarfStandzeit: bis zu 4 Monate nach d

Delabie Filter für Dusche verschraubbar BIOFIL 3M steril (10 Stück) BIOFIL Filter-Handbrause Anti-Legionellen und Anti-Keime. Material des Produkts: ABS. Membranart: rohrförmige Mikrofiltration. Material der Membran: Polyethylen. Rückhalterate: 0,1 µm nominal und 0,2 µm absolut, Sterilmembran. Geprüfte Durchflussmenge pro Nutzungsdauer: 9.000 Liter. Filterdurchflussleistung: 6,2 l/min bei 1 bar, 11,2 l/min bei 3 bar und 13,2 l/min bei 5 bar (ohne Berücksichtigung des Druckverlustes in der Armatur). Maximaler Betriebsdruck vor dem Filter: 5 bar. Maximale Standzeit: 3 Monate nach der Anbringung. Temperaturbeständigkeit: 70 °C für 30 Minuten. Beständigkeit gegenüber chemischen Desinfektionen: 100 ppm aktives Chlor für 3 Stunden kumuliert. Sterile Einzelverpackung. Medizinprodukt CE Klasse Is. Gewicht: Leerer Filter 133 g / mit Wasser gefüllter Filter 259 g. Einzel-Artikelnummer. Bestellmengen in 10er-Schritten. Verpackungseinheit 10 Stück. Anti-Legionellen und Anti-Keime Sehr geringer Platzbedarf Standzeit: bis zu 3 Monate nach der Anbringung Rasche Anbringung ohne Werkzeug

Ohrreinigungsspray für die sanfte und schonende Methode zur sicheren Reinigung der Ohren als auch zur Entfernung und Vorbeugung van Ohrenschmalz. ?Steriles Meerwasser (mit gereinigtem Wasser bis zu einer physiologischen Konzentration van (0,9% NaCl) verdünnt) ?Für Kinder ab dem 30 Monat geeignet