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betapharm Arzneimittel GmbH Pantoprazol beta 20 mg acid magensaftresistent Tabletten 15785283
betapharm Arzneimittel GmbH Pantoprazol beta 20 mg acid magensaftresistent Tabletten 15785283
Anwendungsgebiet von Pantoprazol beta 20 mg acid magensaftresistent TablettenPantoprazol beta 20 mg acid magensaftresistent Tabletten können zur kurzzeitigen Behandlung von Reflux-Symptomen, wie zum Beispiel bei Sodbrennen oder saurem Aufstoßen bei Erwachsenen angewendet werden.Wirkungsweise von Pantoprazol beta 20 mg acid magensaftresistent TablettenDas Besondere an Pantoprazol beta 20 mg acid magensaftresistent Tabletten: Der enthaltene Wirkstoff Pantoprazol hemmt die sogenannten Protonenpumpen, welche in der Magenschleimhaut für die Ausschüttung der Magensäure verantwortlich sind. Er verringert die körpereigene Magensäureproduktion. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenPantoprazol beta 20 mg acid magensaftresistent Tabletten enthält: Der Wirkstoff ist Pantoprazol. 1 magensaftresistente Tablette enthält 20 mg Pantoprazol (als PantoprazolNatrium 1.5 H2O). Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose (E 460i), LactoseMonohydrat, Croscarmellose Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid (E 551), Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Poly(vinylalkohol), Titandioxid (E 171), Macrogol 3350, Eisen(III)hydroxidoxid x H2O (E 172), Chinolingelb (Aluminiumsalz) (E 104), MethacrylsäureEthylacrylatCopolymer (1:1) (Ph.Eur.) (MW: 250 000), Natriumdodecylsulfat, Polysorbat 80 [pflanzlich] (E 433), Triethylcitrat (E 1505), Talkum (E 553b) GegenanzeigenPantoprazol beta 20 mg acid magensaftresistent Tabletten enthalten Lactose. Wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Lactoseunverträglichkeit leiden, nehmen Sie die Tabletten erst nach ärztlicher Rücksprache ein. Pantoprazol beta 20 mg acid magensaftresistent Tabletten darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Pantoprazol oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind. wenn Sie HIVProteasehemmer wie Atazanavir oder Nelfinavir (zur Behandlung einer HIVInfektion) einnehmen. Wenn Sie sich
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Köhler Pharma GmbH Unizink 50 Magensaftresistente Tabletten 20 St. Pzn 00702162
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T & D Pharma GmbH Bisacodyl Aiwa 5 mg magensaftresistente Tabletten 14160345
T & D Pharma GmbH Bisacodyl Aiwa 5 mg magensaftresistente Tabletten 14160345
Anwendungsgebiet von Bisacodyl Aiwa 5 mg magensaftresistente TablettenDas Präparat ist ein Abführmittel.Die Dragees werden angewendet bei Verstopfung (Obstipation), bei Erkrankungen, die eine erleichterte Darmentleerung erfordern, sowie zur Darmentleerung bei Behandlungsmaßnahmen und Maßnahmen zum Erkennen von Krankheiten (therapeutische und diagnostische Eingriffe) am Darm.Wie andere Abführmittel sollte dieses ohne ärztliche Abklärung der Verstopfungsursache nicht täglich oder über einen längeren Zeitraum eingenommen werden.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten5 mg BisacodylArabisches Gummi Hilfstoff (+)Calcium carbonat Hilfstoff (+)Chinolingelb Hilfstoff (+)Eisen (III) oxid Hilfstoff (+)Eudragit L 100 - 55 Hilfstoff (+)Gelborange S Hilfstoff (+)Glucose Sirup Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Macrogol Hilfstoff (+)Macrogol glycerolhydroxystearat Hilfstoff (+)Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Montanglycolwachs Hilfstoff (+)Povidon K25 Hilfstoff (+)Rizinusöl, raffiniert Hilfstoff (+)Saccharose Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Stärke, modifiziert Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)Ton, weiß Hilfstoff (+)GegenanzeigenDie Dragees dürfen nicht eingenommen werden,wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.bei Beschwerden wie z. B. Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen oder Fieber. Dies können Anzeichen einer ernsten Erkrankung (Darmverengung mit verschlechterter Darmpassage, Darmverschluss, akute Entzündung im Bauchbereich, akute, operativ zu behandelnde Bauchschmerzen wie z. B. Blinddarmentzündung) sein. Bei solchen Beschwerden sollten Sie unverzüglich ärztlichen Rat suchen.von Kindern unter 2 Jahren.Bei Erkrankungen, die mit Störungen des Wasser- und Mineralsalzhaushaltes (z. B. erheblicher Flüssigkeitsmangel des Körpers) einhergehen, sollten Sie das Arzneimittel nicht einnehmen.DosierungNeh
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Ichthyol-Gesellschaft Cordes Hermanni & Co. (GmbH Ichthraletten 200 Mg Magensaftresistente Tabletten 17506956
Ichthyol-Gesellschaft Cordes Hermanni & Co. (GmbH Ichthraletten 200 Mg Magensaftresistente Tabletten 17506956
Anwendungsgebiet von Ichthraletten 200 Mg Magensaftresistente TablettenIchthraletten 200 Mg Magensaftresistente Tabletten enthalten Natriumbituminosulfonat, Trockensubstanz. Der Wirkstoff gehört zur Gruppe der dunklen sulfonierten Schieferöle. Ichthraletten 200 Mg Magensaftresistente Tabletten sind geeignet zur Behandlung von entzündlichen Formen der Akne vulgaris und krankhafter Talgdrüsenüberproduktion der Haut (Seborrhoe). Rosacea ist eine akneähnliche Hauterkrankung, welche im Gesicht auftritt. Durch eine Talgüberproduktion kommt es zu Entzündungen, was dazu führt, dass das Gesicht rot erscheint. Pickel, Papeln, Pusteln, schuppende Rötungen, Hautschuppen, rote Äderchen - das alles sind Begleiterscheinungen einer Rosacea.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenIchthraletten 200 Mg Magensaftresistente Tabletten enthalten: 1 magensaftresistente Tablette enthält: Wirkstoff: Natriumbituminosulfonat, Trockensubstanz (Ichthyol®-Natrium) 0,2 g.GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Ichthraletten 200 Mg Magensaftresistente Tabletten: In der ersten und zweiten Woche werden dreimal täglich 2 magensaftresistente Tabletten, ab der dritten Woche dreimal täglich 1 magensaftresistente Tablette eingenommen. Die Behandlung sollte nicht länger als 6 Wochen dauern, da zu einer längeren ununterbrochenen Anwendung noch keine ausreichenden Studiendaten vorliegen. Einnahme vor den Mahlzeiten mit etwas Wasser.EinnahmeZum Einnehmen.Das Präparat sollte vor den Mahlzeiten unzerkaut mit Flüssigkeit eingenommen werden.PatientenhinweiseWarnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.SchwangerschaftSchwangerschaftSie dürfen
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Ichthyol-Gesellschaft Cordes Hermanni & Co. (GmbH Ichthraletten 200 Mg Magensaftresistente Tabletten 17506962
Ichthyol-Gesellschaft Cordes Hermanni & Co. (GmbH Ichthraletten 200 Mg Magensaftresistente Tabletten 17506962
Anwendungsgebiet von Ichthraletten 200 Mg Magensaftresistente TablettenIchthraletten 200 Mg Magensaftresistente Tabletten enthalten Natriumbituminosulfonat, Trockensubstanz. Der Wirkstoff gehört zur Gruppe der dunklen sulfonierten Schieferöle. Ichthraletten 200 Mg Magensaftresistente Tabletten sind geeignet zur Behandlung von entzündlichen Formen der Akne vulgaris und krankhafter Talgdrüsenüberproduktion der Haut (Seborrhoe). Rosacea ist eine akneähnliche Hauterkrankung, welche im Gesicht auftritt. Durch eine Talgüberproduktion kommt es zu Entzündungen, was dazu führt, dass das Gesicht rot erscheint. Pickel, Papeln, Pusteln, schuppende Rötungen, Hautschuppen, rote Äderchen - das alles sind Begleiterscheinungen einer Rosacea.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenIchthraletten 200 Mg Magensaftresistente Tabletten enthalten: 1 magensaftresistente Tablette enthält: Wirkstoff: Natriumbituminosulfonat, Trockensubstanz (Ichthyol®-Natrium) 0,2 g.GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Ichthraletten 200 Mg Magensaftresistente Tabletten: In der ersten und zweiten Woche werden dreimal täglich 2 magensaftresistente Tabletten, ab der dritten Woche dreimal täglich 1 magensaftresistente Tablette eingenommen. Die Behandlung sollte nicht länger als 6 Wochen dauern, da zu einer längeren ununterbrochenen Anwendung noch keine ausreichenden Studiendaten vorliegen. Einnahme vor den Mahlzeiten mit etwas Wasser.EinnahmeZum Einnehmen.Das Präparat sollte vor den Mahlzeiten unzerkaut mit Flüssigkeit eingenommen werden.PatientenhinweiseWarnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.SchwangerschaftSchwangerschaftSie dürfen
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betapharm Arzneimittel Pantoprazol beta 20 mg acid magensaftresistent Tabletten 7 stk
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Haleon Germany GmbH NEXIUM Control 20 mg magensaftresistente Tabletten 14 St.
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vitOrgan Arzneimittel Neyvit Nummer 6 6 Zellkraft magensaftresistent Tabletten 60 stk
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Zentiva Pharma Bisacodyl Adgc Laxans 5 mg magensaftresistente Tabletten, 40 St
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Alliance Healthcare Deutschland GmbH Pantoprazol Eris 20 mg magensaftresistent Tabletten 14289464
Alliance Healthcare Deutschland GmbH Pantoprazol Eris 20 mg magensaftresistent Tabletten 14289464
Anwendungsgebiet von Pantoprazol Eris 20 mg magensaftresistent TablettenDas Arzneimittel enthält den Wirkstoff Pantoprazol, der eine Art Pumpe, welche die Magensäure herstellt, blockiert. Das hat zur Folge, dass die Säuremenge im Magen reduziert wird.Es wird angewendet zur kurzzeitigen Behandlung von Reflux-Symptomen (z. B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Reflux ist der Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre, die sich schmerzhaft entzünden kann. Dies kann Symptome wie ein schmerzhaftes, zur Kehle aufsteigendes Brennen im Brustbereich (Sodbrennen) sowie einen sauren Geschmack im Mund (Säurerückfluss) verursachen.Bereits nach einem Behandlungstag mit dem Arzneimittel können Ihre Symptome von Rückfluss und Sodbrennen gelindert werden, dieses Arzneimittel muss aber keine sofortige Erleichterung bringen. Zur Linderung der Symptome kann es nötig sein, die Tabletten an 2 - 3 aufeinander folgenden Tagen einzunehmen.Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten22.6 mg Pantoprazol Natrium 1,5-Wasser20 mg PantoprazolCalcium stearat Hilfstoff (+)Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A Hilfstoff (+)Eudragit L 100 - 55 Hilfstoff (+)Kollicoat MAE 30 DP, gelb Hilfstoff (+)Propylenglycol Hilfstoff (+)Eisen (III) hydroxid oxid x-Wasser Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Wasser, gereinigt Hilfstoff (+)Eudragit L 30 D-55 Hilfstoff (+)Mannitol Hilfstoff (+)Natrium carbonat Hilfstoff (+)Opadry OY-D-7233, white Hilfstoff (+)Hypromellose Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)Macrogol 400 Hilfstoff (+)Natrium dodecylsulfat Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)23 mg Gesamt Natrium Ion Hilfstoff (+)Gesamt Natrium Ion Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie allergisch gegen Pantoprazol oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.wenn Sie HIV-Proteasehemmer wie Atazanavir oder Nelfinavir (zu
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vitOrgan Arzneimittel GmbH NEYVIT Nr.29 Thymus magensaftresistente Tabletten 60 St 13421217
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Haleon Germany GmbH Nexium Control 20 mg magensaftresistente Tabletten 14 St 10251973_DBA
Haleon Germany GmbH Nexium Control 20 mg magensaftresistente Tabletten 14 St 10251973_DBA
Nexium Control, 14 St. Nexium Control - Zur Behandlung von Sodbrennen und saurem Aufstoßen Einmal täglich eine Tablette Wirkt für 24 Stunden Wirkstoffe 20 mg Esomeprazol Wirkstoffstärke 20 mg Esomeprazol Inhaltsstoffe Glycerolmonostearat 40-55, Hyprolose, Hypromellose, Eisen(III)-oxid (rot-braun) (E 172), Eisen(III)-oxid (gelb) (E 172), Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Methacrylsäure-Ethylacrylat- Copolymer (1:1)-Dispersion 30 % (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose, Hartparaf_x001D_n, Macrogol 6000, Polysorbat 80, Crospovidon (Typ A), Natriumstearylfumarat (Ph.Eur.), Zucker-Stärke-Pellets (Sucrose und Maisstärke), Talkum, Titandioxid (E 171), Triethylcitrat Pflichttext Wenn Sie eine der folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen bei sich bemerken, beenden Sie die Einnahme von Nexium Control und wenden Sie sich unverzüglich an einen Arzt: •Plötzlich auftretende pfeifende Atmung, Schwellung der Lippen, der Zunge und des Halses, Hautausschlag, Ohnmacht oder Schluckbeschwerden (schwere allergische Reaktion, diese wurde selten beobachtet). • Hautrötung mit Blasenbildung oder Ablösen der Haut. Es können auch schwerwiegende Blasenbildung und Blutungen an den Lippen, den Augen, dem Mund, der Nase und den Genitalien auftreten. Dies könnte auf ein „Stevens-Johnson- Syndrom“ oder eine „toxische epidermale Nekrolyse“ hinweisen. Diese wurden sehr selten beobachtet. • Gelbe Haut, dunkel gefärbter Urin und Müdigkeit können Anzeichen sein, die auf Leberprobleme hindeuten. Diese wurde selten beobachtet. Sprechen Sie schnellstmöglich mit Ihrem Arzt, wenn Sie eines der folgenden Zeichen einer Infektion bemerken: Dieses Arzneimittel kann in sehr seltenen Fällen die weißen Blutkörperchen beein_x001F_ussen und zu einer Immunschwäche führen. Falls Sie eine Infektion mit Beschwerden, wie Fieber mit einem stark reduzierten allgemeinem Gesundheitszustand oder Fieber mit Symptomen einer lokalen Infektion, wie Schmerzen im Nacken, Rachen oder Mund oder Schwierigkeiten beim Wasserlassen haben, müssen Sie Ihren Arzt so schnell wie möglich aufsuchen, so dass ein Fehlen weißer Blutkörperchen (Agranulozytose) durch eine Blutuntersuchung ausgeschlossen werden kann. Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt über die von Ihnen zurzeit eingenommenen Arzneimittel informieren. Weitere Nebenwirkungen sind: Häu_x001F_g (kann bis zu 1 von 10 Behandelten be treffen) • Kopfschmerzen. • Auswirkungen auf den Magen oder Darm: Durchfall, Bauchschmerzen, Verstopfung, Blähungen (Flatulenz). • Übelkeit oder Erbrechen. • Gutartige Wucherungen (Polypen) im Magen. Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen) • Schwellung der Füße und Fußknöchel. • Schlafstörungen (Schla_x001F_osigkeit), Müdigkeit. • Schwindel, Kribbeln wie “Ameisenlaufen”. • Drehschwindel (Vertigo). • Mundtrockenheit. • Veränderte Ergebnisse der Bluttests, mit denen die Leberfunktion geprüft wird. • Hautausschlag, quaddelartiger Ausschlag (Nesselsucht) und Juckreiz. Selten (kann bis zu 1 von 1.000_x001E_Behandelten betreffen) • Störungen im Blut, wie z. B. Verminderung der Gesamtzahl der weißen Blutkörperchen oder der Blutplättchen. Dies kann zu Schwäche und blauen Flecken führen oder das Auftreten von Infektionen erhöhen. • Niedrige Natriumkonzentrationen im Blut. Dies kann zu Schwäche, Übelkeit (Erbrechen) und Muskelkrämpfen führen. • Erregung, Verwirrtheitszustände, Depressionen. • Geschmacksveränderungen. • Sehstörungen wie unscharfes Sehen. • Plötzlich auftretende pfeifende Atmung oder Kurzatmigkeit (Bronchialkrampf). • Entzündung im Mundinnenraum. • Eine als „Soor“ bezeichnete Infektion, die den Magen-Darm-Trakt betreffen kann und von einem Pilz hervorgerufen wird. • Haarausfall (Alopezie). • Hautausschlag durch Sonneneinstrahlung. • Gelenkschmerzen (Arthralgie) oder Muskelschmerzen (Myalgie). • Generelles Unwohlsein und verminderter Antrieb. • Vermehrtes Schwitzen. Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000_x001E_Behandelten betreffen) • Geringe Zahl von roten und weißen Blutkörperchen sowie Blutplättchen (ei
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STADA Consumer Health Pantoprazol Stada Protect 20 mg Magensaftresistente Tablette, 14 St
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Haleon Germany GmbH NEXIUM Control 20 mg magensaftresistente Tabletten 14 St 10251973
Haleon Germany GmbH NEXIUM Control 20 mg magensaftresistente Tabletten 14 St 10251973
Nexium Control 20mg Tabletten magensaftresistent Wirkstoff: Esomeprazol Jede Tablette enthält 20 mg Esomeprazol (als Hemimagnesium 1,5 H2O). Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerolmonostearat 40-55, Hyprolose, Hypromellose, Eisen(III)-oxid (rot-braun) (E 172), Eisen(III)-oxid (gelb) (E 172), Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1)-Dispersion 30 % (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose, Hartparaffin, Macrogol 6000, Polysorbat 80, Crospovidon (Typ A), Natriumstearylfumarat (Ph.Eur.), Zucker-Stärke-Pellets (Sucrose und Maisstärke), Talkum, Titandioxid (E 171), Triethylcitrat. Anwendungsgebiete: Nexium Control 20 mg enthält den Wirkstoff Esomeprazol. Es gehört zur Gruppe der "Protonenpumpenhemmer". Diese wirken, indem sie die Säure-menge, die der Magen produziert, verringern. Das Arzneimittel wird zur Kurzzeitbehandlung von Reflux-symptomen (z. B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen angewendet. Reflux ist der Ru¨ckfluss von Säure aus dem Magen in die Speiseröhre, wodurch es zu Entzu¨ndungen und Schmerzen kommen kann. Dies kann Symptome, wie z. B. ein schmerzhaftes Gefu¨hl im Brustkorb, welches in die Kehle aufsteigt (Sodbrennen) und einen sauren Geschmack im Mund (saures Aufstoßen), verursachen. Dosierung/Art der Anwendung: Eine magensaftresistente Tablette täglich im Ganzen mit einem Glas Wasser einnehmen. Sie darf nicht zerkaut oder zerdru¨ckt werden. Die Behandlungsdauer beträgt bis zu 14 Tagen.
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