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Antidiarrhoikum, Diätetikum Für Tiere: Kälber, Rinder, andere Wiederkäuer, Pferde, Hunde, Katzen kleine Heimtiere, Ziervögel und Zootiere. Zusammensetzung100 g Pulver enthalten als Wirkstoffe:Humocarb 90,0 gHuminsäurekonzentrat 5,0 gAluminium-Magnesium-Silikat 5,0 g AnwendungsgebieteMetaphylaktisch und therapeutisch gegen unspezifische Diarrhoe sowohl auf nichtbakterieller als auch infektiöser Grundlage bei Kalb und Jungrind, Pferd, Hund, Katze, kleinen Heimtieren, Ziervögeln sowie Zootieren (z. B. Beuteltiere, Tieraffen, Landraubtiere, Schwielensohler, Wiederkäuer, Elefanten, Pferdeartige), gegen Dyspepsie (Gärungs- und Fäulnisdyspepsie) und Stoffwechseldysregulationen, die durch Umstellung, Futterwechsel, Fehlfütterung oder verminderte Futteraufnahme bedingt sind und in deren Folge Wachstumsverzögerungen auftreten. Prophylaktisch führt Dysticum® zur Normalisierung der obligaten bakteriellen Magen-Darm-Flora und der davon abhängigen Regenerierung des Stoffwechsels. Des weiteren wirkt es gegen spezifische exogene und erst im Magen-Darm-Bereich gebildete toxische Verbindungen oder deren Metabolite entgiftend. Unter Dysticum® -Einwirkung wird die Körpermassezunahme stabilisiert. Dosierung und Dauer der AnwendungIntensivtherapieDie Durchführung einer Intensivtherapie ist bei folgenden Schwererkrankungsformen und bei verspätetem Behandlungsbeginn zu empfehlen: Infektiöse Enteritisformen (bes. Virusinfektionen) Tägl. 1 g / kg KM über 3 Tage danach Reduzierung auf die Normbehandlung Dyspepsie mit der Gefahr der Resorption von Toxinen aus dem Magen-Darm-Trakt tägl. zweimal 500 mg / kg KM über 3 bis 5 Tage, danach Reduzierung auf die Normbehandlung akute Intoxikationen durch orale Giftaufnahme (Schwermetalle, Arzneimittel, Pestizide) am 1. und 2. Tag jeweils bis zu 2 g / kgKM mehrmals verteilt eingeben, danachReduzierung auf die Normbehandlung Bis zum Abklingen der Symptome genügt in der Regel eine dreitägige Behandlung. In schweren Fällen und zur Vermeidung einer wiederholten Erkrankung wird eine fünftägige bzw. eine dem Krankheitsverlauf entsprechend längere Anwendung empfohlen. Normbehandlung TherapieRinder, Kälber, PFerde, Fohlen, Zootiere: 0,3 g Dysticum/kg KGWHunde, Katzen 0,5 g Dysticum/kg KGWKaninchen, Goldhamster, Meerschweinchen: 1 g Dysticum/kg KGWZiervögel: 1 g Dysticum in 10 ml Wasser einmischen und tropfenweise mehrmals täglich eingeben. Art der AnwendungDysticum® wird als Pulver oral verabreicht durch Einmischen in Futter zur täglichen Selbstaufnahme oder ist tierartgerecht als wässrige Aufschüttelung bzw. mit Milch, Leinsamen- und Haferschleim oder Eigelb, Geschabtem, gekochten Kartoffeln bzw. Apfelbrei einzugeben. Wenn das Tier nicht mehr frisst, kann Dysticum® mit einer dem Tier angepassten Flüssigkeitsmenge in einer Flasche gut geschüttelt eingegeben werden. Es empfiehlt sich, die Tagesdosis auf zwei Fütterungen aufzuteilen.

Antidiarrhoikum, Diätetikum Für Tiere: Kälber, Rinder, andere Wiederkäuer, Pferde, Hunde, Katzen kleine Heimtiere, Ziervögel und Zootiere. Zusammensetzung100 g Pulver enthalten als Wirkstoffe:Humocarb 90,0 gHuminsäurekonzentrat 5,0 gAluminium-Magnesium-Silikat 5,0 g AnwendungsgebieteMetaphylaktisch und therapeutisch gegen unspezifische Diarrhoe sowohl auf nichtbakterieller als auch infektiöser Grundlage bei Kalb und Jungrind, Pferd, Hund, Katze, kleinen Heimtieren, Ziervögeln sowie Zootieren (z. B. Beuteltiere, Tieraffen, Landraubtiere, Schwielensohler, Wiederkäuer, Elefanten, Pferdeartige), gegen Dyspepsie (Gärungs- und Fäulnisdyspepsie) und Stoffwechseldysregulationen, die durch Umstellung, Futterwechsel, Fehlfütterung oder verminderte Futteraufnahme bedingt sind und in deren Folge Wachstumsverzögerungen auftreten. Prophylaktisch führt Dysticum® zur Normalisierung der obligaten bakteriellen Magen-Darm-Flora und der davon abhängigen Regenerierung des Stoffwechsels. Des weiteren wirkt es gegen spezifische exogene und erst im Magen-Darm-Bereich gebildete toxische Verbindungen oder deren Metabolite entgiftend. Unter Dysticum® -Einwirkung wird die Körpermassezunahme stabilisiert. Dosierung und Dauer der AnwendungIntensivtherapieDie Durchführung einer Intensivtherapie ist bei folgenden Schwererkrankungsformen und bei verspätetem Behandlungsbeginn zu empfehlen: Infektiöse Enteritisformen (bes. Virusinfektionen) Tägl. 1 g / kg KM über 3 Tage danach Reduzierung auf die Normbehandlung Dyspepsie mit der Gefahr der Resorption von Toxinen aus dem Magen-Darm-Trakt tägl. zweimal 500 mg / kg KM über 3 bis 5 Tage, danach Reduzierung auf die Normbehandlung akute Intoxikationen durch orale Giftaufnahme (Schwermetalle, Arzneimittel, Pestizide) am 1. und 2. Tag jeweils bis zu 2 g / kgKM mehrmals verteilt eingeben, danachReduzierung auf die Normbehandlung Bis zum Abklingen der Symptome genügt in der Regel eine dreitägige Behandlung. In schweren Fällen und zur Vermeidung einer wiederholten Erkrankung wird eine fünftägige bzw. eine dem Krankheitsverlauf entsprechend längere Anwendung empfohlen. Normbehandlung TherapieRinder, Kälber, PFerde, Fohlen, Zootiere: 0,3 g Dysticum/kg KGWHunde, Katzen 0,5 g Dysticum/kg KGWKaninchen, Goldhamster, Meerschweinchen: 1 g Dysticum/kg KGWZiervögel: 1 g Dysticum in 10 ml Wasser einmischen und tropfenweise mehrmals täglich eingeben. Art der AnwendungDysticum® wird als Pulver oral verabreicht durch Einmischen in Futter zur täglichen Selbstaufnahme oder ist tierartgerecht als wässrige Aufschüttelung bzw. mit Milch, Leinsamen- und Haferschleim oder Eigelb, Geschabtem, gekochten Kartoffeln bzw. Apfelbrei einzugeben. Wenn das Tier nicht mehr frisst, kann Dysticum® mit einer dem Tier angepassten Flüssigkeitsmenge in einer Flasche gut geschüttelt eingegeben werden. Es empfiehlt sich, die Tagesdosis auf zwei Fütterungen aufzuteilen.

In der Behandlung der Herzinsuffizienz vollzieht sich in den letzten Jahren ein kontinuierlicher Wandel, der darauf abzielt, in möglichst ökonomischer Weise das Herzzeitvolumen zu steigern, ohne gleichzei tig den Sauerstoffverbrauch des Herzens zu erhöhen. Demzufolge gel ten positiv-inotrope Pharmaka nicht in allen Fällen des myokardialen Pumpversagens als Medikamente der ersten Wahl. Vielmehr hat sich eine Behandlung mit Erniedrigung von Nachlast-und Vorlastgrößen des Herzens durch Vasodilatantien und auch durch Diuretika als aus sichtsreich erwiesen, unter bestimmten Voraussetzungen das Herzzeit volumen zu erhöhen. Für die Akutbehandlung der Myokardinsuffizienz sind heute neue re Katecholamine wie z. B. Dopamin und Dobutamin oft unentbehrlich geworden. Auf dem Boden systematischer Unter suchungen des Herzzeitvolumens ist auch bei der chronischen oralen Applikation von Vasodilatantien und Katecholaminen ein Fortschritt zu erkennen. So zeichnen sich bereits therapeutische Empfehlungen allgemeiner Art ab. Im Einzelfall ist aber häufig die Frage nur schwer zu beantworten, wie differentialtherapeutisch verfahren werden muß. Angeregt durch ein gemeinsam durchgeführtes Symposium haben die in diesem Buch vereinten Autoren einzelne Beiträge verfaßt, die als Richtschnur für die Behandlung der Myokardinsuffizienz mit Kate cholaminen und/oder Vasodilatantien unter verschiedenen Krankheits bedingungen angesehen werden können. So gilt mein Dank allen Mit arbeitern an diesem Buch, daß sie sich dafür gewinnen ließen, den therapeutischen Nutzen von Katecholaminen und Vasodilatantien an hand eigener Erfahrungen und Messungen darzulegen. Mein Dank gilt ferner den Damen und Herren, insbesondere Herrn Dr. Wieczorek, vom Springer-Verlag. Sie haben alle Möglichkeiten genutzt, den Wün schen des Herausgebers hinsichtlich Ausstattung und Abbildungs gestaltung entgegenzukommen.

Anwendungsgebiet von Doppelherz Magen-Gel gegen Sodbrennen + bei RefluxDoppelherz Magen-Gel wird eingesetzt zur Behandlung von gastroösophagealem Reflux zur Linderung der damit verbundenen Symptome wie Sodbrennen, Sodbrennen in der Schwangerschaft, Refluxösophagitis, saures Aufstoßen, Verdauungsbeschwerden, nächtliche Refluxsymptome, Husten und Kehlkopf-Rachen-Entzündung.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenDoppelherz Magen-Gel gegen Sodbrennen + bei Reflux enthält: Gereinigtes Wasser, Natriumalginat, Natriumbicarbonat, Natriumcarbonat, Calziumcarbonat, Aroma, Polyacrylsäure, Natriumpropyl-p-hydroxybenzoat, Natriummethyl-p-hydroxybenzoat, NatriumsacharinGegenanzeigen Nicht bei schwerem Nierenversagen verwenden. Nicht bei schwerer Niereninsuffizienz einnehmen. Bei Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile ist die Verwendung des Produkts zu vermeiden. Wenn unerwünschte Nebenwirkungen auftreten, brechen Sie die Behandlung ab und fragen Sie Ihren Arzt. Das Produkt kann die Absorption oraler Medikamente beeinträchtigen. Bitte fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie solche Medikamente einnehmen. In jedem Fall sollte ein Zeitintervall von 2 Stunden zwischen der Einnahme von Doppelherz aktiv Magen-Gel gegen Sodbrennen + bei Reflux und der Verabreichung eines anderen Arzneimittels in Betracht gezogen werden. Der vorschriftsmäßige Gebrauch des Produkts kann die Wahrscheinlichkeit des Auftretens reduzieren. Dieses Produkt enthält eine Menge von ca. 100 mg Natrium (4,4 mmol) und ca. 36 mg Calcium (0,9 mmol) pro Beutel (10 ml). Bitte suchen Sie Ihren Arzt auf, wenn Sie einer salzreduzierten Ernährung bedürfen, d. h. wenn Sie unter einem Fall von Bluthochdruck, einer Herz-, Nieren- oder Leberinsuffizienz oder einer Hyperkalzämie, Nephrokalzinose oder wiederkehrenden kalziumhaltigen Nierensteinen leiden. DosierungVerzehrempfehlung von Doppelherz Magen-Gel gegen Sodbrennen + bei Reflux:

R. A. STEIN, der Wegbereiter der Erforschung des tibetischen Erzählkom­ plex von Geser Khan, hat jüngst in einem Vorwort zu einer geplanten Text­ ausgabe der tibetischen Geser-Texte die Bedeutung der mongolischen Ausfor­ mungen dieser überlieferung, der man immer mehr bereit ist, einen Platz un­ ter den großen Epen der Weltliteratur einzuräumen, betont, indem er sagte: "But it is in Mongolian that the story has been known for centuries in many versions, written and oral, as in translations or as adaptions, z'n classz'cal writ­ ten language or in various dialects, especz'ally Khalkha, Kalmuk and Burz'at" 1 ¿ Siebzig Jahre nachdem die ersten sieben Kapitel des mongolischen Geser­ Zyklus als "Buch"-Epos in der Fassung des Pekinger Blockdrucks von 1716 in der Ausgabe und übersetzung durch ISAAK JAKOB SCHMIDT 1836- 2 39 zugänglich und bekannt geworden waren, stellte BERTHOLD LAUFER 1908 die Forderung nach einer Untersuchung der einzelnen Bestandteile die­ ser Fassung von 1716, indem er die einheitliche Entstehung des Werkes zu­ rückwies und sagte: "Es zezgt sz'ch vielmehr deutlz'ch, daß das Buch aus ver­ schz'edenen, oft nur lose unterez'nander verbundenen Teilen zusammengesetzt z'st, dz'e auf verschz'edenen Uberlieferungen oder Handschriften zurückgehen ", Bedauernd fügt B, LAUFER dann die Bemerkung an: "Leider verfügen wir noch nicht über eine eingehende kritische Analyse dieser einzelnen Bestand­ tez'le"3 - die Quellenlage war zu Beginn unseres Jahrhunderts nicht ausrei­ chend. In den darauffolgenden Jahrzehnten wurden weitere Kapitel eines mongo­ lischen Erzählzyklus über Geser Khan bekannt.

Anwendungsgebiet von Pencivir Creme - Behandlung von LippenherpesPencivir Creme - Behandlung von Lippenherpes wird angewendet bei Lippenherpes: Zur lindernden Therapie von Schmerzen und Juckreiz sowie zur Beschleunigung der Krustenbildung beim natürlichen Heilungsverlauf von akuten Episoden leichter Formen wiederholt auftretender Lippenbläschen (rezidivierender Herpes labialis). Pencivir Creme - Behandlung von Lippenherpes kann für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren angewendet werden. Nur Pencivir Creme - Behandlung von Lippenherpes enthält den Wirkstoff Penciclovir. Bereits beim ersten Kribbeln aufgetragen, hemmt der Wirkstoff durch seine Dreifach-Wirkung die Vermehrung der Herpes-Viren, lindert den Schmerz und verkürzt die Heilungsdauer. Dabei wirkt Pencivir in allen Stadien der Herpesentwicklung: vom ersten Kribbeln, aber auch noch in der Bläschenphase. Die Creme lässt sich leicht auftragen und ist gut verträglich.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenPencivir Creme - Behandlung von Lippenherpes enthält:1 g Creme enthält: 10 mg Penciclovir. Sonstige Bestandteile: Propylenglycol; gereinigtes Wasser; weißes Vaselin; Cetylstearylalkohol; dickflüssiges Paraffin; Cetomacrogol 1000.GegenanzeigenPencivir Creme - Behandlung von Lippenherpes sollte nur auf Lippenbläschen an der Lippe und um den Mund herum angewendet werden. Eine Anwendung auf Schleimhäuten (z. B. in Augen, Mund, Nase oder den Genitalien) wird nicht empfohlen. Es sollte speziell darauf geachtet werden, eine Anwendung im Auge oder in der Nähe des Auges zu vermeiden.Immunsupprimierte Personen (z.B. AIDS-Patienten oder Knochenmarktransplantat-Empfänger) sollten einen Arzt aufsuchen, für den Fall, dass eine orale Therapie angezeigt ist.DosierungAnwendungsempfehlung von Pencivir Creme - Behandlung von Lippenherpes:Tragen Sie Pencivir bei Lippenherpes tagsüber in 2-stündigen Abständen (mindestens 6-mal täglich) dünn auf die infizierten Hautstellen auf.EinnahmeZum Auftragen auf die Haut.

Anwendungsgebiet von Pencivir Creme 1% bei LippenherpesPencivir Creme 1% bei Lippenherpes wird angewendet bei Lippenherpes: Zur lindernden Therapie von Schmerzen und Juckreiz sowie zur Beschleunigung der Krustenbildung beim natürlichen Heilungsverlauf von akuten Episoden leichter Formen wiederholt auftretender Lippenbläschen (rezidivierender Herpes labialis). Pencivir Creme 1% bei Lippenherpes kann für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren angewendet werden. Nur Pencivir Creme 1% bei Lippenherpes enthält den Wirkstoff Penciclovir. Bereits beim ersten Kribbeln aufgetragen, hemmt der Wirkstoff durch seine Dreifach-Wirkung die Vermehrung der Herpes-Viren, lindert den Schmerz und verkürzt die Heilungsdauer. Dabei wirkt Pencivir in allen Stadien der Herpesentwicklung: vom ersten Kribbeln, aber auch noch in der Bläschenphase. Die Creme lässt sich leicht auftragen und ist gut verträglich.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenPencivir Creme 1% bei Lippenherpes enthält:1 g Creme enthält: 10 mg Penciclovir. Sonstige Bestandteile: Propylenglycol; gereinigtes Wasser; weißes Vaselin; Cetylstearylalkohol; dickflüssiges Paraffin; Cetomacrogol 1000.GegenanzeigenPencivir Creme 1% bei Lippenherpes sollte nur auf Lippenbläschen an der Lippe und um den Mund herum angewendet werden. Eine Anwendung auf Schleimhäuten (z. B. in Augen, Mund, Nase oder den Genitalien) wird nicht empfohlen. Es sollte speziell darauf geachtet werden, eine Anwendung im Auge oder in der Nähe des Auges zu vermeiden.Immunsupprimierte Personen (z.B. AIDS-Patienten oder Knochenmarktransplantat-Empfänger) sollten einen Arzt aufsuchen, für den Fall, dass eine orale Therapie angezeigt ist.DosierungAnwendungsempfehlung von Pencivir Creme 1% bei Lippenherpes:Tragen Sie Pencivir bei Lippenherpes tagsüber in 2-stündigen Abständen (mindestens 6-mal täglich) dünn auf die infizierten Hautstellen auf.EinnahmeZum Auftragen auf die Haut.Dünn auf die infizierten Hautstellen mit einem sauberen Finger auftra

Indikation:Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Nystatin, der zur Behandlung von Pilzinfektionen (Antimykotikum) der Haut und Schleimhäute angezeigt ist.Das Arzneimittel wird angewendet zur lokalen Behandlung des Mundsoors und zur Sanierung des Darms bei Hefebefall.Besonders geeignet für Neugeborene, Kleinkinder und schluckbehinderte Patienten.Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Kontraindikation:Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werdenwenn Sie allergisch gegenüber Nystatin bzw. einem verwandten Wirkstoff (Amphotericin B, Natamycin) oder einem der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.zur Behandlung von systemischen (die inneren Organe betreffenden) Pilzinfektionen.Dosierung:Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt:Bei Kindern (>/= 2 Jahre) und Erwachsenen, abhängig vom Schweregrad der Erkrankung, 4mal täglich 0,5 - 1,5 ml Suspension nach den Mahlzeiten in den Mund tropfen.Neugeborene (0 bis 4 Wochen) und Kleinkinder (1 Monat bis 2 Jahre) erhalten 4mal täglich jeweils 0,5 - 1 ml Suspension.Vorbeugung:Bei Schwerkranken besteht durch die Behandlung mit Breitspektrum-Antibiotika, Kortikoiden oder Zytostatika die Gefahr einer Hefepilz-Infektion des Magen-Darm-Traktes. Bei diesen Patienten ist eine vorbeugende Behandlung in der gleichen Dosierung angezeigt, um das Wachstum von Hefepilzen im Darm zu verhindern.Dauer der AnwendungBei Mundsoor soll die Behandlung 2 - 3 Tage über das Verschwinden der sichtbaren Krankheitszeichen hinaus fortgesetzt werden.Bei Hefepilz-Infektionen des Magen-Darm-Traktes sollte die Behandlung im Allgemeinen 2 Wochen lang durchgeführt werden.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie solltenZur Überdosierung bei oraler Anwendung von Nystatin sind nur sehr wenige Informationen verfügbar. Da die Aufnahme aus dem Magen-Darm-Trakt in den Körper nach oraler Verabreichung, auch bei hohen Dosen, vernachlässigbar ist, sind Nebenwirkungen von Nystatin auf den Organismus auch bei Überdosierung nicht zu erwarten. Gegebenenfalls sind die üblichen Maßnahmen zur Entfernung von Medikamenten aus dem Magen-Darm-Trakt zu ergreifen.Wenn Sie die Einnahme vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.Wenn Sie die Einnahme abbrechenSie könnten den Behandlungserfolg gefährden.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor sie die Behandlung mit dem Arzneimittel abbrechen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Nebenwirkungen:Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig: Mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.Mögliche Nebenwirkungen:Häufig: Bei Einnahme von großen Mengen: Magen-Darm-Beschwerden, Übelkeit, Erbrechen und DurchfallGelegentlich: Hautausschläge, Nesselsucht (Urtikaria), ÜberempfindlichkeitsreaktionenSelten: Stevens-Johnson-Syndrom (Fieber und schmerzhafte Blasenbildung an Haut und Schleimhäuten)Besondere Hinweise:Bei Auftreten einer Überempfindlichkeitsreaktion soll das Arzneimittel abgesetzt und gegebenenfalls vom Arzt eine geeignete Behandlung durchgeführt werden.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt

Indikation:Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Nystatin, der zur Behandlung von Pilzinfektionen (Antimykotikum) der Haut und Schleimhäute angezeigt ist.Das Arzneimittel wird angewendet zur lokalen Behandlung des Mundsoors und zur Sanierung des Darms bei Hefebefall.Besonders geeignet für Neugeborene, Kleinkinder und schluckbehinderte Patienten.Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Kontraindikation:Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werdenwenn Sie allergisch gegenüber Nystatin bzw. einem verwandten Wirkstoff (Amphotericin B, Natamycin) oder einem der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.zur Behandlung von systemischen (die inneren Organe betreffenden) Pilzinfektionen.Dosierung:Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt:Bei Kindern (>/= 2 Jahre) und Erwachsenen, abhängig vom Schweregrad der Erkrankung, 4mal täglich 0,5 - 1,5 ml Suspension nach den Mahlzeiten in den Mund tropfen.Neugeborene (0 bis 4 Wochen) und Kleinkinder (1 Monat bis 2 Jahre) erhalten 4mal täglich jeweils 0,5 - 1 ml Suspension.Vorbeugung:Bei Schwerkranken besteht durch die Behandlung mit Breitspektrum-Antibiotika, Kortikoiden oder Zytostatika die Gefahr einer Hefepilz-Infektion des Magen-Darm-Traktes. Bei diesen Patienten ist eine vorbeugende Behandlung in der gleichen Dosierung angezeigt, um das Wachstum von Hefepilzen im Darm zu verhindern.Dauer der AnwendungBei Mundsoor soll die Behandlung 2 - 3 Tage über das Verschwinden der sichtbaren Krankheitszeichen hinaus fortgesetzt werden.Bei Hefepilz-Infektionen des Magen-Darm-Traktes sollte die Behandlung im Allgemeinen 2 Wochen lang durchgeführt werden.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie solltenZur Überdosierung bei oraler Anwendung von Nystatin sind nur sehr wenige Informationen verfügbar. Da die Aufnahme aus dem Magen-Darm-Trakt in den Körper nach oraler Verabreichung, auch bei hohen Dosen, vernachlässigbar ist, sind Nebenwirkungen von Nystatin auf den Organismus auch bei Überdosierung nicht zu erwarten. Gegebenenfalls sind die üblichen Maßnahmen zur Entfernung von Medikamenten aus dem Magen-Darm-Trakt zu ergreifen.Wenn Sie die Einnahme vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.Wenn Sie die Einnahme abbrechenSie könnten den Behandlungserfolg gefährden.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor sie die Behandlung mit dem Arzneimittel abbrechen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Nebenwirkungen:Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig: Mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.Mögliche Nebenwirkungen:Häufig: Bei Einnahme von großen Mengen: Magen-Darm-Beschwerden, Übelkeit, Erbrechen und DurchfallGelegentlich: Hautausschläge, Nesselsucht (Urtikaria), ÜberempfindlichkeitsreaktionenSelten: Stevens-Johnson-Syndrom (Fieber und schmerzhafte Blasenbildung an Haut und Schleimhäuten)Besondere Hinweise:Bei Auftreten einer Überempfindlichkeitsreaktion soll das Arzneimittel abgesetzt und gegebenenfalls vom Arzt eine geeignete Behandlung durchgeführt werden.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt

Allegra Allergietabletten + Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray Set bestehend aus: 1 x Allegra Allergietabletten 1 x Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray Allegra® Allergietabletten mit Bilastin – effektiv bei Heuschnupfen und ganzjährigen Allergien! Allegra® Allergie Tabletten helfen bei allergisch bedingten Symptomen an Nase, Augen und Haut. Das Antiallergikum Allegra® wirkt schnell bei bestimmungsgemäßer Anwendung – in der Regel innerhalb von 30-60 Minuten. Es kontrolliert Allergiesymptome für 24h mit nur 1 Tablette am Tag. Die Einnahme erfolgt idealerweise eine Stunde vor oder zwei Stunden nach dem Frühstück. Es ist wirksam bei Heuschnupfen (Pollenallergie), Hausstauballergie und Tierhaarallergie sowie Juckreiz durch Nesselsucht (Urtikaria). Die Vorteile von Allegra Allergietabletten Macht nicht müde (*A): Bilastin hat keinen Einfluss auf das Schlafzentrum, wo Müdigkeit entsteht. Keiner ist schneller (*B): Allegra® Allergie Tabletten sorgen bei bestimmungsgemäßer Anwendung für schnelle Linderung – in der Regel innerhalb von 30-60 Minuten. 24 h wirksam: Das Antihistaminikum muss nur 1x täglich eingenommen werden. Allegra® Allergietabletten –macht nicht müde (*A) und hilft bei vielen AllergieartenWarnhinweise Pflichttext: Allegra® Allergietabletten 20 mg Tabletten. Allegra® Allergietabletten 20 mg Schmelztabletten. Allegra® Allergietabletten Kinder 10 mg Schmelztabletten. Wirkstoff: Bilastin. Anwendungsgebiet: Antihistaminikum. Zur Linderung der Beschwerden allergischer Rhinokonjunktivitis und Urtikaria. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Hersteller: A. Nattermann & Cie. GmbH Brüningstraße 50 65929 Frankfurt am Main. Stand: Tabletten: Dezember 2022, Schmelztabletten: Juni 2024. Bestandteile Wirkstoff: Bilastin. Gebrauchsanweisung Bitte Dosierung im Beipackzettel beachten Haftungsausschluss *A: Nicht-sedierend. Müdigkeit & Schläfrigkeit in Studien mit vergleichbarer Häufigkeit wie unter Placebo [Leceta et al. 2021, Drugs Context, 10:2021-5-1] *B: Unter oralen Antihistaminika. Wirkt bei bestimmungsgemäßer Anwendung i.d.R. nach 30-60 Min., wie die meisten oralen Antihistaminika [Church et al. 2020, Curr. Med. Res. Opinion, 36:3, 445ff] *1 Conen et al. 2011, Journal of Psychopharmacology 25(11) 1517-1523. Bitte Dosierungsempfehlung in der Gebrauchsinformation beachten *2 Allergieinformationsdienst. Helmholtz Zentrum München. Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt (GmbH) (allergieinformationsdienst.de). Wie verbreitet ist Heuschnupfen? November 22, 2019. Letzter Abruf: Oktober 31, 2023. MAT-DE-2500882     Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray Erkältung und Heuschnupfen können das Wohlbefinden beeinträchtigen. Xylo 0,1 % Nasenspray von Redcare hilft bei verstopfter oder laufender Nase. Es enthält den Wirkstoff Xylometazolin, der gefäßverengend wirkt und so die Nasenschleimhäute abschwellen lässt. Das Nasensekret kann besser abfließen und die Atmung wird erleichtert. Anwendung Wenden Sie das Spray wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, wird bei Erwachsenen und Kindern ab sechs Jahren je nach Bedarf bis zu dreimal täglich je ein Sprühstoß in jede Nasenöffnung gegeben. Art der Anwendung Schutzkappe vom Sprühkopf entfernen. Vor der ersten Anwendung fünfmal pumpen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Für alle weiteren Anwendungen ist das Dosierspray sofort gebrauchsfertig. Wird das Produkt länger als fünf Tage nicht verwendet, vor der Anwendung zweimal pumpen. Sprühkopf möglichst senkrecht in die Nasenöffnungen einführen und jeweils einmal pumpen. Nach Gebrauch den Sprühkopf aus hygienischen Gründen abwischen und die Schutzkappe wieder aufsetzen. Dauer der Anwendung Nicht länger als sieben Tage anwenden. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer mehrtägigen Pause erfolgen. Der

Wirkstoff: Ibuprofen. Anwendungsgebiete: Leichte bis mäßig starke Schmerzen. Fieber. Falls eine Einnahme für mehr als 3 Tage bei Kindern und Jugendlichen bzw. mehr als 4 Tage bei Erwachsenen erforderlich ist, oder die Symptome sich verschlimmern, ärztlichen Rat einholen. Warnhinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Hinweis: Enthält Sorbitol und pinkfarbenen Anthocyanextrakt (E 163). Bei hereditärer Fructose-Intoleranz nicht einnehmen. Packungsbeilage beachten. Apothekenpflichtig. Winthrop Arzneimittel GmbH, 65927 Frankfurt am Main. Mitvertrieb: Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt am Main Was enthält Ibuflam 40 mg/ml Zentiva Kindersaft und wie wirkt er? Ibuflam 40 mg/ml Suspension enthält den bewährten Wirkstoff Ibuprofen. Dieser gehört zur Gruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) und wirkt schmerzlindernd, entzündungshemmend und fiebersenkend. Ibuflam wird bei leichten bis mäßig starken Schmerzen sowie bei Fieber eingesetzt ? sowohl bei Kindern ab einem Jahr (ab 10?kg Körpergewicht) als auch bei Jugendlichen und Erwachsenen. Die Suspension lässt sich dank der beigefügten Dosierpipette exakt dosieren und schmeckt angenehm nach Himbeere ? ideal für eine kindgerechte Anwendung. Wechselwirkungen Wenn du Ibuflam 40 mg/ml zusammen mit anderen Medikamenten einnimmst, kann es zu Wechselwirkungen kommen. Vor allem blutverdünnende Mittel (z.?B. Warfarin), bestimmte Blutdrucksenker (wie ACE-Hemmer oder Betablocker), Diuretika, Antidepressiva (SSRI), Methotrexat oder Ciclosporin können betroffen sein. Auch pflanzliche Präparate wie Ginkgo biloba erhöhen das Blutungsrisiko. Kläre die gleichzeitige Anwendung bitte vorher mit deinem Arzt oder Apotheker ab. Nebenwirkungen Wie bei allen NSAR können auch bei Ibuflam 40 mg/ml Nebenwirkungen auftreten. Häufige Beschwerden betreffen den Magen-Darm-Trakt wie Übelkeit, Bauchschmerzen oder Durchfall. Gelegentlich kann es zu zentralnervösen Symptomen wie Kopfschmerzen oder Schwindel kommen. In seltenen Fällen sind schwerwiegende Reaktionen wie allergische Hautreaktionen, Atemnot oder Magenblutungen möglich. Auch Nierenfunktionsstörungen oder Leberprobleme wurden sehr selten beobachtet. Treten unerwünschte Wirkungen auf, setze das Präparat ab und suche ärztlichen Rat. Wie wird Ibuflam 40 mg/ml Zentiva Kindersaft eingenommen? Die Suspension wird oral eingenommen und vor Gebrauch kräftig geschüttelt. Mithilfe der Dosierpipette misst du die für das Alter und Gewicht deines Kindes passende Menge ab. Die Einzeldosis richtet sich nach dem Körpergewicht (z.?B. 2,5 ml bei 10?15?kg). Erwachsene und Jugendliche ab 40?kg nehmen je nach Bedarf 5?10?ml ein ? bis zu dreimal täglich. Zwischen zwei Dosen sollten mindestens 6 Stunden liegen. Die Suspension kann mit oder nach dem Essen eingenommen werden, besonders bei empfindlichem Magen. Jetzt bequem online auf aliva.de bestellen!

Nystatin acis® Salbe Pilzinfektionen im Bereich der Genitalien und des Afters werden zwar oft als besonders unangenehm empfunden, aber dennoch häufig tabuisiert. Sie können auch bei Männern auftreten, allerdings sind Frauen deutlich häufiger betroffen, weshalb die Vaginalcandidose im Fokus der Genitalcandidosen steht. Risikofaktoren wie u.a. enge oder synthetische Kleidung, Intimsprays oder Scheidenspülungen, Schwangerschaft, Behandlung mit Antibiotika oder Immunsuppressiva, Anwendung hochdosierter oraler Kontrazeptiva, Diabetes mellitus und HIV begünstigen eine Infektion. Symptome sind intensiver Juckreiz oder Brennen der Vulva und Vagina, begleitet von „quarkähnlichem“ Ausfluss (Fluor genitalis), der aber auch fehlen kann. Betroffene wünschen sich schnelle Hilfe, empfehlenswert ist Nystatin acis® Salbe als halbfeste Zubereitung zur Behandlung der äußerlichen Vaginalmykose. Nystatin acis® Salbe enthält kein Wasser und ist daher lipophil. Dennoch ist sie leicht streichbar, sie haftet sehr gut und ist wegen des fehlenden Wasseranteils auch ohne Konservierungsstoffe lange haltbar. Nystatin acis® Salbe ist zur Linderung von Symptomen von Candida-Mykosen der Haut (z. B. Perianal- und Genitalmykose). gute Streichfähigkeit und ausreichend hohe Haftung auf der Haut kaum Resorption auch während der Schwangerschaft und Stillzeit gut verträglich Dosierung Die übliche Dosis ist: Nystatin acis Salbe ist ein- bis mehrmals täglich auf die befallenen Hautbezirke aufzutragen. Art der Anwendung Zur Anwendung auf der Haut. Dauer der Anwendung Die Behandlung soll bis zur vollständigen Abheilung fortgesetzt werden. Wenden Sie Nystatin acis Salbe ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Nystatin acis Salbe zu stark oder zu schwach ist. Zusammensetzung Der Wirkstoff ist: Nystatin. 1g Salbe enthält 100.000 I.E. (Internationale Einheiten) Nystatin. Die sonstigen Bestandteile sind: Polyethylen, dickflüssiges Paraffin (enthält all-rac-α-Tocopherol). Pflichttext: Nystatin acis® Salbe Wirkstoff: Nystatin. Anwendungsgebiete: Zur Linderung von Symptomen von Hefepilzinfektionen der Haut (Candida spp. und andere z. B. Perianal- und Genitalmykose). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 10/2020.

Uri oxal ( vormals astoral Uri oxal ) Das Diät Ergänzungsfuttermittel zur Verringerung der Oxalatsteinbildung bei Hunden • Kaliumcitrat gehört zu den effektivsten Stoffen, die nach oraler Aufnahme eine Harnalkalisierung bewirken. Es kann die Auflösung von Calcium- oxalatkristallen unterstützen und der Neubildung entgegen wirken.• Vitamin B 6 (Pyridoxin) kann die Ausscheidung von Oxalsäure reduzieren.• N-Acetyl-Glucosamin kann die Auskleidung der Blasenwand stärken und die Reizwirkung von Harnkristallen vermindern. Zusammensetzung: Trikaliumcitrat, Bananenpulver, Glucosamin (als N-Acetyl-Glucosamin), Milcherzeugnisse und daraus gewonnene Erzeugnisse, Kartoffelstärke, Magnesiumstearat. Zusatzstoffe pro kg: Vitamin B6 (3a831) 13 500 mg. Vitamin D 0 %.Pro Tablette (1500 mg): 600 mg Trikaliumcitrat, 20 mg Vitamin B6 (Pyridoxin), 225 mg Glucosamin (als N-Acetyl-Glucosamin)Analytische Bestandteile: Protein 9,7 %, Fettgehalt 4,0 %, Rohfaser 4,0 %, anorganische Stoffe 16,4 %, Calcium 0,1 %, Phosphor 0,1 %, Natrium < 0,1 %, Magnesium 0,1 %, Kalium 14,8 %, Chlorid < 0,1 %, Schwefel 0,0 %, Hydro-xyprolin 0 %.Wesentliche ernährungsphysiologische Merkmale: Niedriger Calciumgehalt (0,1 %), niedriger Vitamin-D-Gehalt (< 10 IE / kg), harnalkalisierende Stoffe (Trikaliumcitrat, Bananenpulver, Kartoffelstärke), SID-Kationenüberschuss:4,0 mmol / g.Fütterungshinweis:kleine Hunde (5 - 15kg): 1 - 2 Tablettenmittlere Hunde (15 - 25kg): 2 - 4 Tablettengroße Hunde (25 - 50kg): 3 - 6 TablettenTabletten verteilt auf 2 Mahlzeiten direkt ins Maul geben oder mit dem Futter zusammen verabreichen. Nach der ersten Fütterungswoche sollte der ph-Wert des Urins gemessen werden, um die Fütterungsmenge ggf. einem reduzierten Bedarf anzugleichen. Fütterungsdauer:bis zu 6 Monaten. Dieses Produkt wird klimafreundlich hergestellt.

Dieses Buch bietet ein umfassendes Themenspektrum, das in folgenden Ausbildungsgängen eingesetzt werden kann: in der Ausbildung zur Medizinischen Fachangestellten in Berufsfachschulen und Berufskollegs Gesundheit Basiswissen für die Ausbildung zur Medizinischen Technologin/zum Medizinischen Technologen für Laboratoriumsanalytik Auch Wiedereinsteigerinnen in den Beruf der Medizinischen Fachangestellten profitieren vom übersichtlichen, anschaulichen und handlungsorientierten Aufbau des Buches. Nach Bearbeitung der grundlegenden Themenbereiche (Kapitel 1-4) können die anderen Kapitel - lernfeldflexibel - in beliebiger Reihenfolge behandelt werden. Eine Liste "Lernfelder und Laboruntersuchungen" gibt Anregungen für die Unterrichtsgestaltung im Rahmen der Lernfelder. Inhaltlicher Aufbau des Buches Das erste Kapitel des Buches umfasst die Grundlagen zur Chemie, Physik und Physiologie. Es folgen Erläuterungen zur räumlichen und gerätetechnischen Ausstattung eines medizinischen Labors. Verhaltensanforderungen und Vorschriften bezüglich Hygiene, Desinfektion, Sterilisation und Arbeitssicherheit schließen sich mit der Aktualisierung der Instrumentenaufbereitung an. Die Laboruntersuchungen sind unterteilt in Harn- und Blutuntersuchungen sowie weitere Untersuchungen wie beispielsweise immunologische Schnelltests. Jedes Teilkapitel liefert: die klinische Bedeutung des Laborwerts Referenzwerte eine reich bebilderte Anleitung zur Testdurchführung eine tabellarische Auflistung der Fehlermöglichkeiten Maßgaben zur Bewertung der Untersuchungsergebnisse. Didaktische Struktur des Buches Jedes Kapitel wird durch praxisrelevante Fragen und handlungsorientierte Aufgaben, in Form von integrierten Arbeitsblättern, abgeschlossen. Im Kapitel "Fit für die Prüfung" können die Schülerinnen anhand praktischer Beispiele ihr Wissen testen. An die Liste "Lernfelder und Laboruntersuchungen" schließen sich eine Auflistung der Referenzwerte, Umrechnungstabellen für Maßeinheiten sowie ein ausführliches Sachwortverzeichnis an, das ein schnelles Nachschlagen ermöglicht. Neu in der 10. Auflage In allen Kapiteln des Buches wurden die aktuellen Vorschriften und wichtige Neuerungen berücksichtigt, so z. B. der Umgang mit einem Leistungsverzeichnis online, die Berücksichtigung der direkten oralen Antikoagulanzien (DOAK), die Durchführung des Ringversuchs beim Harnsediment sowie die Handhabung eines Geräts für Mehrfachbestimmungen.

Diese Creme ist ein pilztötendes Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut (Antimykotikum). Sie wird bei Pilzerkrankungen der Haut und Hautfalten, z. B. Fußpilz oder Kleienpilzflechte, angewendet. Bei Pilzerkrankungen, die bei einer Behandlung mit Antibiotika oder bestimmten entzündungshemmenden Substanzen (Steroide) auftreten, kann diese Creme ebenfalls eingesetzt werden. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Epi-Pevaryl 1% Creme. Wirkstoff: Econazolnitrat. Anwendungsgebiete: Zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Warnhinweis: Enthält Lactose. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022 Waschen Sie die erkrankten Hautflächen vor jeder Anwendung gründlich und trocknen Sie diese sorgfältig ab. Massieren Sie die Creme mit dem Finger so lange ein, bis sie eingezogen ist. Nach Anwendung der Creme sollten Sie sich gründlich die Hände waschen (Ausnahme: Behandlung der Hände). Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Tragen Sie 2-mal am Tag (möglichst morgens und abends) etwas Creme auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 bis 2 cm) auf. Dauer der Anwendung Die gesamte Behandlungszeit beträgt durchschnittlich 2 - 5 Wochen. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb von 5 Tagen nach Beginn der Behandlung deutlich zurück. Setzen Sie die Behandlung noch ca. 2 Wochen über das Verschwinden der Beschwerden hinaus fort, um ein Wiederauftreten zu vermeiden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Bei versehentlicher Einnahme der Creme kann es besonders bei Kindern zu Übelkeit, Erbrechen und Durchfall kommen. Falls es erforderlich ist, wird Ihr Arzt diese Beschwerden symptomatisch behandeln. Wenn Sie die Anwendung vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit dieser Creme zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Die Creme darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Econazolnitrat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Mögliche Nebenwirkungen: Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen): Juckreiz, Brennen der Haut Schmerzen Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen): Rötung der Haut Unbehagen, Schwellung Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) Schwellungen (Angioödem), Hautentzündungen, Hautausschlag, Nesselsucht, Blasenbildung, Schuppen der Haut Überempfindlichkeit Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Auf der Haut angewendetes Econazolnitrat wird nur in sehr geringem Ausmaß vom Körper aufgenommen. Trotzdem können klinisch relevante Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Patienten, die orale Blutgerinnungshemmer, z. B. Warfarin oder Acenocoumarol einnehmen, sollten die Creme erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Während und nach der Behandlung können Anpassungen der Dosierung von oralen Blutgerinnungshemmer

Das Präparat ist ein oraler Glucose-Toleranztest zur diagnostischen Bestätigung oder zum Ausschluss eines Verdachts auf Diabetes mellitus oder einer gestörten Glucosetoleranz. Die Lösung muss innerhalb von 5 Minuten getrunken werden. Vorbereitung des Patienten: vor dem Test sind für mindestens 3 Tage die üblichen Essensgewohnheiten einzuhalten (mindestens 150-200 g Kohlenhydrate) vor dem Test sind mindestens 3 Tage lang die verzichtbaren Medikamente abzusetzen, die die Glucosetoleranz stören können vor dem Test ist die normale körperliche Tätigkeit fortzusetzen auszuschließen sind Bettlägerigkeit oder übermäßige körperliche Aktivitäten der Abstand zur Menstruation sollte mindestens 3 Tage betragen nach zehn- bis sechzehnstündiger Nüchternperiode - ohne Essen, ohne Trinken (außer Wasser), ohne Rauchen, keine körperliche Anstrengung - sollte der Test bis 9.00 Uhr morgens durchgeführt werden. Wenn die Bedingungen zur Vorbereitung des Patienten nicht eingehalten werden, können die Ergebnisse des Tests verfälscht sein. Durchführung des Tests: Der Test soll am sitzenden Patienten wie folgt durchgeführt werden: Entnahme des Blutes zur Bestimmung des Nüchternblutzuckerspiegels Trinken der Testlösung innerhalb von 5 Minuten Blutentnahme 60, 120 und 180 Minuten nach der Einnahme während der Testdurchführung sollte nicht geraucht werden und keiner körperlichen Aktivität nachgegangen werden. Um eine Veränderung der so genannten normalen Nierenschwelle für Glucose zu erkennen, sollte nach der letzten Blutentnahme Glucose im Harn bestimmt werden. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene erhalten 300 ml Lösung mit 75 g wasserfreier Glucose, Schwangere 400 ml Lösung mit 100 g wasserfreier Glucose und Kinder ein Volumen, das 1,75 g wasserfreie Glucose/kg Körpermasse, maximal jedoch 75 g wasserfreie Glucose enthält (10 ml Lösung enthalten 2,5 g wasserfreie Glucose). Auswertung des Tests: Blutglucosegrenzwerte für den oralen Glucose-Toleranztest nach Belastung mit 75 g wasserfreier Glucose (Kinder: 1 ,75 g wasserfreier Glucose/kg Körpermasse) nach Empfehlung der WHO: Diabetes mellitus Vollblut venös kapillar Plasma venös kapillar Gestörte Glucosetoleranz Vollblut venös kapillar Plasma venös kapillar Grenzwerte für Schwangere: Diabetes mellitus Nüchternwert: Venöse Plasma-Glucose-Konzentration >/=105 mg/dl bzw. >/= 5,8 mmol/l 1-Std.-Wert Venöse Plasma-Glucose-Konzentration >/= 190 mg/dl bzw.>/= 10,5 mmol/l 2-Std.-Wert Venöse Plasma-Glucose-Konzentration >/= 165 mg/dl bzw. >/= 9,1 mmol/l 3-Std.-Wert Venöse Plasma-Glucose-Konzentration >/= 145 mg/dl bzw. >/= 8,0 mmol/l Hinweis: Die Glucosetoleranz kann durch folgende Störfaktoren beeinflusst werden: Medikamente Kaliummangel Magnesiummangel Hyperlipoproteinämie Leberzirrhose Schilddrüsenüberfunktion hochgradige Herzinsuffizienz metabolische Azidose (Urämie) Stresseinwirkungen (z. B. Herzinfarkt, Operationen, Traumen) Schwangerschaft lange Bettlägerigkeit Menstruation sowie drei Tage davor und danach. Ein pathologisches Ergebnis kann durch folgende Erkrankungen und Faktoren vorgetäuscht werden: Duodenalulkus Zustand nach Billroth-II-Operation Kaliummangel Magnesiummangel Leberfunktionsstörung Medikamente (wie z. B. Ovulationshemmer, Abführmittel, Sulfonamid-Derivate, Etacrynsäure) Hungerzustand. Ein negatives Ergebnis trotz diabetischer Stoffwechselläge kann vorgetäuscht werde

Diese Creme ist ein pilztötendes Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut (Antimykotikum). Sie wird bei Pilzerkrankungen der Haut und Hautfalten, z. B. Fußpilz oder Kleienpilzflechte, angewendet. Bei Pilzerkrankungen, die bei einer Behandlung mit Antibiotika oder bestimmten entzündungshemmenden Substanzen (Steroide) auftreten, kann diese Creme ebenfalls eingesetzt werden. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Epi-Pevaryl 1% Creme. Wirkstoff: Econazolnitrat. Anwendungsgebiete: Zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Warnhinweis: Enthält Lactose. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022 Waschen Sie die erkrankten Hautflächen vor jeder Anwendung gründlich und trocknen Sie diese sorgfältig ab. Massieren Sie die Creme mit dem Finger so lange ein, bis sie eingezogen ist. Nach Anwendung der Creme sollten Sie sich gründlich die Hände waschen (Ausnahme: Behandlung der Hände). Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Tragen Sie 2-mal am Tag (möglichst morgens und abends) etwas Creme auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 bis 2 cm) auf. Dauer der Anwendung Die gesamte Behandlungszeit beträgt durchschnittlich 2 - 5 Wochen. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb von 5 Tagen nach Beginn der Behandlung deutlich zurück. Setzen Sie die Behandlung noch ca. 2 Wochen über das Verschwinden der Beschwerden hinaus fort, um ein Wiederauftreten zu vermeiden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Bei versehentlicher Einnahme der Creme kann es besonders bei Kindern zu Übelkeit, Erbrechen und Durchfall kommen. Falls es erforderlich ist, wird Ihr Arzt diese Beschwerden symptomatisch behandeln. Wenn Sie die Anwendung vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit dieser Creme zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Die Creme darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Econazolnitrat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Mögliche Nebenwirkungen: Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen): Juckreiz, Brennen der Haut Schmerzen Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen): Rötung der Haut Unbehagen, Schwellung Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) Schwellungen (Angioödem), Hautentzündungen, Hautausschlag, Nesselsucht, Blasenbildung, Schuppen der Haut Überempfindlichkeit Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Auf der Haut angewendetes Econazolnitrat wird nur in sehr geringem Ausmaß vom Körper aufgenommen. Trotzdem können klinisch relevante Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Patienten, die orale Blutgerinnungshemmer, z. B. Warfarin oder Acenocoumarol einnehmen, sollten die Creme erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Während und nach der Behandlung können Anpassungen der Dosierung von oralen Blutgerinnungshemmer

Set enthält2x ReVet® RV 8 Globuli für Tiere 42 gReVet® RV 8 Globuli für Tiere Globuli zum Eingeben Hinweis: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Dosierung: Soweit nicht anders verordnet und in Abhängigkeit vom Körpergewicht erhalten: Heimtiere (Mäuse, Ratten, Meerschweinchen, Marderartige), Ziervögel ca. 1 bis 3 Globuli Kaninchen, Tauben ca. 1 bis 3 Globuli Welpen, Katzen ca. 2 bis 5 Globuli Hunde ca. 5 bis 10 Globuli Schafe, Ziegen ca. 10 Globuli Kälber, Schweine ca. 10 bis 20 Globuli Pferde, Rinder ca. 30 bis 50 Globuli Bei den Tierarten, bei denen keine individuelle Dosierung möglich ist, z. B. bei Heimtieren (Mäuse, Ratten, Meerschweinchen, Marderartige), Kaninchen, Geflügel (Hühner, Puten, Gänse, Enten), Fischen (Karpfen, Forellen), Ziervögeln, Amphibien und Reptilien kann eine Auflösung von ca. 20 Globuli pro Liter im Trink-, Badewasser oder Tauchbad angewendet werden. ReVet® RV 8 – oral – (Globuli) wird in etwas Wasser aufgelöst eingegeben. Die Globuli dürfen auch aufgelöst mit etwas Nahrung oder Tränke verabreicht werden. Die Häufigkeit und Dauer der Anwendung richtet sich in erster Linie nach den Grundsätzen der Homöopathie, wonach bei beginnender Besserung seltener dosiert wird und nach Erreichen des Normalzustandes zunächst keine weitere Anwendung erforderlich ist. In akuten Fällen: Soweit nicht anders verordnet, 2-mal täglich eine Dosis, über einige Tage; bei zunehmender Besserung seltener. In chronischen Fällen: Soweit nicht anders verordnet, täglich eine Dosis, über einige Wochen; bei zunehmender Besserung seltener. Für die Behandlung von größeren Tierbeständen siehe Packungsbeilage. Bitte beachten Sie, dass die Häufigkeit der Anwendung von ReVet®-Präparat zu ReVet®-Präparat unterschiedlich ist und sich außerdem danach richtet, ob die Erkrankung des Tieres akut oder chronisch ist. Die verabreichte Menge pro Gabe ist dagegen für jede Tierart und -größe und bei allen ReVet®-Präparaten gleich. Inhaltsstoffe: In 42 g Streukügelchen sind verarbeitet: Wirkstoffe: Apis Dil. C6, Graphites Dil. C9, Mezereum Dil. C6, Rhus toxicodendron Dil. C6, Silicea Dil. C9, je 84 mg. Wirkstoffe 1 bis 5 gemeinsam potenziert über die letzte Stufe (HAB, Vorschrift 40a).

Uri oxal ( vormals astoral Uri oxal ) Das Diät Ergänzungsfuttermittel zur Verringerung der Oxalatsteinbildung bei Hunden • Kaliumcitrat gehört zu den effektivsten Stoffen, die nach oraler Aufnahme eine Harnalkalisierung bewirken. Es kann die Auflösung von Calcium- oxalatkristallen unterstützen und der Neubildung entgegen wirken.• Vitamin B 6 (Pyridoxin) kann die Ausscheidung von Oxalsäure reduzieren.• N-Acetyl-Glucosamin kann die Auskleidung der Blasenwand stärken und die Reizwirkung von Harnkristallen vermindern. Zusammensetzung: Trikaliumcitrat, Bananenpulver, Glucosamin (als N-Acetyl-Glucosamin), Milcherzeugnisse und daraus gewonnene Erzeugnisse, Kartoffelstärke, Magnesiumstearat. Zusatzstoffe pro kg: Vitamin B6 (3a831) 13 500 mg. Vitamin D 0 %.Pro Tablette (1500 mg): 600 mg Trikaliumcitrat, 20 mg Vitamin B6 (Pyridoxin), 225 mg Glucosamin (als N-Acetyl-Glucosamin)Analytische Bestandteile: Protein 9,7 %, Fettgehalt 4,0 %, Rohfaser 4,0 %, anorganische Stoffe 16,4 %, Calcium 0,1 %, Phosphor 0,1 %, Natrium < 0,1 %, Magnesium 0,1 %, Kalium 14,8 %, Chlorid < 0,1 %, Schwefel 0,0 %, Hydro-xyprolin 0 %.Wesentliche ernährungsphysiologische Merkmale: Niedriger Calciumgehalt (0,1 %), niedriger Vitamin-D-Gehalt (< 10 IE / kg), harnalkalisierende Stoffe (Trikaliumcitrat, Bananenpulver, Kartoffelstärke), SID-Kationenüberschuss:4,0 mmol / g.Fütterungshinweis:kleine Hunde (5 - 15kg): 1 - 2 Tablettenmittlere Hunde (15 - 25kg): 2 - 4 Tablettengroße Hunde (25 - 50kg): 3 - 6 TablettenTabletten verteilt auf 2 Mahlzeiten direkt ins Maul geben oder mit dem Futter zusammen verabreichen. Nach der ersten Fütterungswoche sollte der ph-Wert des Urins gemessen werden, um die Fütterungsmenge ggf. einem reduzierten Bedarf anzugleichen. Fütterungsdauer:bis zu 6 Monaten. Dieses Produkt wird klimafreundlich hergestellt.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Epi-Pevaryl 1% Creme. Wirkstoff: Econazolnitrat. Anwendungsgebiete: Zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Warnhinweis: Enthält Lactose. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022 Diese Creme ist ein pilztötendes Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut (Antimykotikum). Sie wird bei Pilzerkrankungen der Haut und Hautfalten, z. B. Fußpilz oder Kleienpilzflechte, angewendet. Bei Pilzerkrankungen, die bei einer Behandlung mit Antibiotika oder bestimmten entzündungshemmenden Substanzen (Steroide) auftreten, kann diese Creme ebenfalls eingesetzt werden. Waschen Sie die erkrankten Hautflächen vor jeder Anwendung gründlich und trocknen Sie diese sorgfältig ab. Massieren Sie die Creme mit dem Finger so lange ein, bis sie eingezogen ist. Nach Anwendung der Creme sollten Sie sich gründlich die Hände waschen (Ausnahme: Behandlung der Hände). Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Tragen Sie 2-mal am Tag (möglichst morgens und abends) etwas Creme auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 bis 2 cm) auf. Dauer der Anwendung Die gesamte Behandlungszeit beträgt durchschnittlich 2 - 5 Wochen. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb von 5 Tagen nach Beginn der Behandlung deutlich zurück. Setzen Sie die Behandlung noch ca. 2 Wochen über das Verschwinden der Beschwerden hinaus fort, um ein Wiederauftreten zu vermeiden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Bei versehentlicher Einnahme der Creme kann es besonders bei Kindern zu Übelkeit, Erbrechen und Durchfall kommen. Falls es erforderlich ist, wird Ihr Arzt diese Beschwerden symptomatisch behandeln. Wenn Sie die Anwendung vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit dieser Creme zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Die Creme darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Econazolnitrat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Mögliche Nebenwirkungen: Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen): Juckreiz, Brennen der Haut Schmerzen Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen): Rötung der Haut Unbehagen, Schwellung Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) Schwellungen (Angioödem), Hautentzündungen, Hautausschlag, Nesselsucht, Blasenbildung, Schuppen der Haut Überempfindlichkeit Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Auf der Haut angewendetes Econazolnitrat wird nur in sehr geringem Ausmaß vom Körper aufgenommen. Trotzdem können klinisch relevante Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Patienten, die orale Blutgerinnungshemmer, z. B. Warfarin oder Acenocoumarol einnehmen, sollten die Creme erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Während und nach der Behandlung können Anpassungen der Dosierung von oralen Blutgerinnungshemmer

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Epi-Pevaryl 1% Creme. Wirkstoff: Econazolnitrat. Anwendungsgebiete: Zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Warnhinweis: Enthält Lactose. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022 Diese Creme ist ein pilztötendes Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut (Antimykotikum). Sie wird bei Pilzerkrankungen der Haut und Hautfalten, z. B. Fußpilz oder Kleienpilzflechte, angewendet. Bei Pilzerkrankungen, die bei einer Behandlung mit Antibiotika oder bestimmten entzündungshemmenden Substanzen (Steroide) auftreten, kann diese Creme ebenfalls eingesetzt werden. Waschen Sie die erkrankten Hautflächen vor jeder Anwendung gründlich und trocknen Sie diese sorgfältig ab. Massieren Sie die Creme mit dem Finger so lange ein, bis sie eingezogen ist. Nach Anwendung der Creme sollten Sie sich gründlich die Hände waschen (Ausnahme: Behandlung der Hände). Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Tragen Sie 2-mal am Tag (möglichst morgens und abends) etwas Creme auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 bis 2 cm) auf. Dauer der Anwendung Die gesamte Behandlungszeit beträgt durchschnittlich 2 - 5 Wochen. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb von 5 Tagen nach Beginn der Behandlung deutlich zurück. Setzen Sie die Behandlung noch ca. 2 Wochen über das Verschwinden der Beschwerden hinaus fort, um ein Wiederauftreten zu vermeiden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Bei versehentlicher Einnahme der Creme kann es besonders bei Kindern zu Übelkeit, Erbrechen und Durchfall kommen. Falls es erforderlich ist, wird Ihr Arzt diese Beschwerden symptomatisch behandeln. Wenn Sie die Anwendung vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit dieser Creme zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Die Creme darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Econazolnitrat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Mögliche Nebenwirkungen: Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen): Juckreiz, Brennen der Haut Schmerzen Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen): Rötung der Haut Unbehagen, Schwellung Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) Schwellungen (Angioödem), Hautentzündungen, Hautausschlag, Nesselsucht, Blasenbildung, Schuppen der Haut Überempfindlichkeit Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Auf der Haut angewendetes Econazolnitrat wird nur in sehr geringem Ausmaß vom Körper aufgenommen. Trotzdem können klinisch relevante Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Patienten, die orale Blutgerinnungshemmer, z. B. Warfarin oder Acenocoumarol einnehmen, sollten die Creme erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Während und nach der Behandlung können Anpassungen der Dosierung von oralen Blutgerinnungshemmer

ReVet® RV 8 Globuli für Tiere Globuli zum Eingeben Hinweis: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Dosierung: Soweit nicht anders verordnet und in Abhängigkeit vom Körpergewicht erhalten: Heimtiere (Mäuse, Ratten, Meerschweinchen, Marderartige), Ziervögel ca. 1 bis 3 Globuli Kaninchen, Tauben ca. 1 bis 3 Globuli Welpen, Katzen ca. 2 bis 5 Globuli Hunde ca. 5 bis 10 Globuli Schafe, Ziegen ca. 10 Globuli Kälber, Schweine ca. 10 bis 20 Globuli Pferde, Rinder ca. 30 bis 50 Globuli Bei den Tierarten, bei denen keine individuelle Dosierung möglich ist, z. B. bei Heimtieren (Mäuse, Ratten, Meerschweinchen, Marderartige), Kaninchen, Geflügel (Hühner, Puten, Gänse, Enten), Fischen (Karpfen, Forellen), Ziervögeln, Amphibien und Reptilien kann eine Auflösung von ca. 20 Globuli pro Liter im Trink-, Badewasser oder Tauchbad angewendet werden. ReVet® RV 8 – oral – (Globuli) wird in etwas Wasser aufgelöst eingegeben. Die Globuli dürfen auch aufgelöst mit etwas Nahrung oder Tränke verabreicht werden. Die Häufigkeit und Dauer der Anwendung richtet sich in erster Linie nach den Grundsätzen der Homöopathie, wonach bei beginnender Besserung seltener dosiert wird und nach Erreichen des Normalzustandes zunächst keine weitere Anwendung erforderlich ist. In akuten Fällen: Soweit nicht anders verordnet, 2-mal täglich eine Dosis, über einige Tage; bei zunehmender Besserung seltener. In chronischen Fällen: Soweit nicht anders verordnet, täglich eine Dosis, über einige Wochen; bei zunehmender Besserung seltener. Für die Behandlung von größeren Tierbeständen siehe Packungsbeilage. Bitte beachten Sie, dass die Häufigkeit der Anwendung von ReVet®-Präparat zu ReVet®-Präparat unterschiedlich ist und sich außerdem danach richtet, ob die Erkrankung des Tieres akut oder chronisch ist. Die verabreichte Menge pro Gabe ist dagegen für jede Tierart und -größe und bei allen ReVet®-Präparaten gleich. Inhaltsstoffe: In 42 g Streukügelchen sind verarbeitet: Wirkstoffe: Apis Dil. C6, Graphites Dil. C9, Mezereum Dil. C6, Rhus toxicodendron Dil. C6, Silicea Dil. C9, je 84 mg. Wirkstoffe 1 bis 5 gemeinsam potenziert über die letzte Stufe (HAB, Vorschrift 40a).

Set enthält2x Nystatin acis® Salbe 20 gNystatin acis® Salbe Pilzinfektionen im Bereich der Genitalien und des Afters werden zwar oft als besonders unangenehm empfunden, aber dennoch häufig tabuisiert. Sie können auch bei Männern auftreten, allerdings sind Frauen deutlich häufiger betroffen, weshalb die Vaginalcandidose im Fokus der Genitalcandidosen steht. Risikofaktoren wie u.a. enge oder synthetische Kleidung, Intimsprays oder Scheidenspülungen, Schwangerschaft, Behandlung mit Antibiotika oder Immunsuppressiva, Anwendung hochdosierter oraler Kontrazeptiva, Diabetes mellitus und HIV begünstigen eine Infektion. Symptome sind intensiver Juckreiz oder Brennen der Vulva und Vagina, begleitet von „quarkähnlichem“ Ausfluss (Fluor genitalis), der aber auch fehlen kann. Betroffene wünschen sich schnelle Hilfe, empfehlenswert ist Nystatin acis® Salbe als halbfeste Zubereitung zur Behandlung der äußerlichen Vaginalmykose. Nystatin acis® Salbe enthält kein Wasser und ist daher lipophil. Dennoch ist sie leicht streichbar, sie haftet sehr gut und ist wegen des fehlenden Wasseranteils auch ohne Konservierungsstoffe lange haltbar. Nystatin acis® Salbe ist zur Linderung von Symptomen von Candida-Mykosen der Haut (z. B. Perianal- und Genitalmykose). gute Streichfähigkeit und ausreichend hohe Haftung auf der Haut kaum Resorption auch während der Schwangerschaft und Stillzeit gut verträglich Dosierung Die übliche Dosis ist: Nystatin acis Salbe ist ein- bis mehrmals täglich auf die befallenen Hautbezirke aufzutragen. Art der Anwendung Zur Anwendung auf der Haut. Dauer der Anwendung Die Behandlung soll bis zur vollständigen Abheilung fortgesetzt werden. Wenden Sie Nystatin acis Salbe ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Nystatin acis Salbe zu stark oder zu schwach ist. Zusammensetzung Der Wirkstoff ist: Nystatin. 1g Salbe enthält 100.000 I.E. (Internationale Einheiten) Nystatin. Die sonstigen Bestandteile sind: Polyethylen, dickflüssiges Paraffin (enthält all-rac-α-Tocopherol). Pflichttext: Nystatin acis® Salbe Wirkstoff: Nystatin. Anwendungsgebiete: Zur Linderung von Symptomen von Hefepilzinfektionen der Haut (Candida spp. und andere z. B. Perianal- und Genitalmykose). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 10/2020.

Set enthält2x Pascorbin® Injektionslösung 60x50 mlPascorbin® bei klinischem Vitamin-C-Mangel, der über Ernährung oder Nahrungsergänzungsmittel nicht ausgeglichen werden kann. Vorteile einer Vitamin-C-Infusion: Pascorbin® ist das erste und einzige zugelassene Produkt mit 7,5 g Vitamin C gelangt direkt in die Blutbahn und versorgt umgehend mit Vitamin C deutlich schnellere und höhere Verfügbarkeit als mit Vitamin-C-Tabletten lagerfähig bei Raumtemperatur (bis 25 °C) sofortige 100%ige Bioverfügbarkeit ohne Konservierungsstoffe* und Stabilisatoren *Gemäß den Vorgaben von Ph. Eur. 10. Ausgabe, 5. Nachtrag, Seite 831 Vitamin-C-Infusionen für Ihre Gesundheit! Ein klinischer, also ausgeprägter Vitamin-C-Mangel kann in verschiedenen Lebenssituationen auftreten, zum Beispiel: bei akuten und chronischen Infektionen unausgewogener Ernährung chronisch-entzündlichen Erkrankungen nach Operationen. Auch Personen, die rauchen sowie diejenigen mit verminderter körperlicher Leistungsfähigkeit, chronischer Müdigkeit, erhöhter Erschöpfbarkeit und Reizbarkeit sowie verminderter Infekt-Resistenz können von einem Vitamin-C-Mangel betroffen sein. Infusionen sind ein möglicher Weg, um diesen Mangel auszugleichen: Normalerweise wird Vitamin C, welches wir über die Nahrung zu uns nehmen, in unserem Körper über spezielle Transportmoleküle im Dünndarm aufgenommen und anschließend in den Blutkreislauf weitergeleitet. Dieser Weg ist aber begrenzt, da es nur eine gewisse Anzahl dieser Transporter gibt. Deshalb kann es sein, dass nur ein Teil der Vitamin-C-Menge, die man oral aufnimmt, ins Blut gelangt. Eine mögliche Option, falls ein Mangel eben nicht über die Nahrung ausgeglichen werden kann, sind Infusionen. Hierbei wird das Vitamin C direkt ins Blut verabreicht und kann in vollständiger Menge aufgenommen werden – man spricht von einer 100%igen Bioverfügbarkeit. So können durch eine Infusion wesentlich höhere Blutspiegel im Körper erreicht werden, als es durch Nahrung oder Tabletten möglich wäre. Auf diese Weise könnte ein Vitamin-C-Mangel ausgeglichen werden. Anwendungshinweise: Führen Sie mit Injektionen keine Selbstbehandlung durch. Die Therapie muss von einem Fachkundigen (z. B. Arzt oder Heilpraktiker) durchgeführt werden. Die Ascorbinsäure in Pascorbin 7,5 g ist hochkonzentriert. Deshalb muss das Produkt mit einer geeigneten Trägerlösung verdünnt werden. Zur peripher-venösen Kurzinfusion sind 50 ml Pascorbin mit mind. 100 ml Trägerlösung zu verdünnen und langsam zu infundieren. Wissenswertes zu Vitamin C: Vitamin C ist ein wasserlösliches Vitamin und der Körper kann es daher nicht bzw. nur sehr begrenzt speichern (im Gegensatz zu fettlöslichen Vitaminen wie Vitamin E). Viele Tiere können Vitamin C selbst im Körper herstellen – wir Menschen haben diese Fähigkeit im Verlauf der Evolution verloren. Umso wichtiger ist es, Vitamin C regelmäßig von außen zuzuführen. Pascorbin® Wirkstoff: Ascorbinsäure 150 mg pro ml Injektionslösung. Zur Therapie von klinischen Vitamin-C-Mangelzuständen, die ernährungsmäßig nicht behoben oder oral substituiert werden können. Methämoglobinämie im Kindesalter. Enthält Natriumhydrogencarbonat. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Pascoe pharmazeutische Präparate GmbH, D-35383 Gießen

Pascorbin® Bei klinischem Vitamin-C-Mangel, der über Ernährung oder Nahrungsergänzungsmittel nicht ausgeglichen werden kann. Vorteile einer Vitamin-C-Infusion: Pascorbin® ist das erste und einzige zugelassene Produkt mit 7,5 g Vitamin C gelangt direkt in die Blutbahn und versorgt umgehend mit Vitamin C deutlich schnellere und höhere Verfügbarkeit als mit Vitamin-C-Tabletten lagerfähig bei Raumtemperatur (bis 25 °C) sofortige 100%ige Bioverfügbarkeit ohne Konservierungsstoffe* und Stabilisatoren   *Gemäß den Vorgaben von Ph. Eur. 10. Ausgabe, 5. Nachtrag, Seite 831 Vitamin-C-Infusionen für Ihre Gesundheit! Ein klinischer, also ausgeprägter Vitamin-C-Mangel kann in verschiedenen Lebenssituationen auftreten, zum Beispiel: bei akuten und chronischen Infektionen unausgewogener Ernährung chronisch-entzündlichen Erkrankungen nach Operationen.   Auch Personen, die rauchen sowie diejenigen mit verminderter körperlicher Leistungsfähigkeit, chronischer Müdigkeit, erhöhter Erschöpfbarkeit und Reizbarkeit sowie verminderter Infekt-Resistenz können von einem Vitamin-C-Mangel betroffen sein. Infusionen sind ein möglicher Weg, um diesen Mangel auszugleichen: Normalerweise wird Vitamin C, welches wir über die Nahrung zu uns nehmen, in unserem Körper über spezielle Transportmoleküle im Dünndarm aufgenommen und anschließend in den Blutkreislauf weitergeleitet. Dieser Weg ist aber begrenzt, da es nur eine gewisse Anzahl dieser Transporter gibt. Deshalb kann es sein, dass nur ein Teil der Vitamin-C-Menge, die man oral aufnimmt, ins Blut gelangt. Eine mögliche Option, falls ein Mangel eben nicht über die Nahrung ausgeglichen werden kann, sind Infusionen. Hierbei wird das Vitamin C direkt ins Blut verabreicht und kann in vollständiger Menge aufgenommen werden – man spricht von einer 100%igen Bioverfügbarkeit. So können durch eine Infusion wesentlich höhere Blutspiegel im Körper erreicht werden, als es durch Nahrung oder Tabletten möglich wäre. Auf diese Weise könnte ein Vitamin-C-Mangel ausgeglichen werden. Anwendungshinweise: Führen Sie mit Injektionen keine Selbstbehandlung durch. Die Therapie muss von einem Fachkundigen (z. B. Arzt oder Heilpraktiker) durchgeführt werden. Die Ascorbinsäure in Pascorbin 7,5 g ist hochkonzentriert. Deshalb muss das Produkt mit einer geeigneten Trägerlösung verdünnt werden. Zur peripher-venösen Kurzinfusion sind 50 ml Pascorbin mit mind. 100 ml Trägerlösung zu verdünnen und langsam zu infundieren. Wissenswertes zu Vitamin C: Vitamin C ist ein wasserlösliches Vitamin und der Körper kann es daher nicht bzw. nur sehr begrenzt speichern (im Gegensatz zu fettlöslichen Vitaminen wie Vitamin E). Viele Tiere können Vitamin C selbst im Körper herstellen – wir Menschen haben diese Fähigkeit im Verlauf der Evolution verloren. Umso wichtiger ist es, Vitamin C regelmäßig von außen zuzuführen. Pascorbin® Wirkstoff: Ascorbinsäure 150 mg pro ml Injektionslösung. Zur Therapie von klinischen Vitamin-C-Mangelzuständen, die ernährungsmäßig nicht behoben oder oral substituiert werden können. Methämoglobinämie im Kindesalter. Enthält Natriumhydrogencarbonat. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Pascoe pharmazeutische Präparate GmbH, D-35383 Gießen

Pascorbin® Bei klinischem Vitamin-C-Mangel, der über Ernährung oder Nahrungsergänzungsmittel nicht ausgeglichen werden kann. Vorteile einer Vitamin-C-Infusion: Pascorbin® ist das erste und einzige zugelassene Produkt mit 7,5 g Vitamin C gelangt direkt in die Blutbahn und versorgt umgehend mit Vitamin C deutlich schnellere und höhere Verfügbarkeit als mit Vitamin-C-Tabletten lagerfähig bei Raumtemperatur (bis 25 °C) sofortige 100%ige Bioverfügbarkeit ohne Konservierungsstoffe* und Stabilisatoren   *Gemäß den Vorgaben von Ph. Eur. 10. Ausgabe, 5. Nachtrag, Seite 831 Vitamin-C-Infusionen für Ihre Gesundheit! Ein klinischer, also ausgeprägter Vitamin-C-Mangel kann in verschiedenen Lebenssituationen auftreten, zum Beispiel: bei akuten und chronischen Infektionen unausgewogener Ernährung chronisch-entzündlichen Erkrankungen nach Operationen.   Auch Personen, die rauchen sowie diejenigen mit verminderter körperlicher Leistungsfähigkeit, chronischer Müdigkeit, erhöhter Erschöpfbarkeit und Reizbarkeit sowie verminderter Infekt-Resistenz können von einem Vitamin-C-Mangel betroffen sein. Infusionen sind ein möglicher Weg, um diesen Mangel auszugleichen: Normalerweise wird Vitamin C, welches wir über die Nahrung zu uns nehmen, in unserem Körper über spezielle Transportmoleküle im Dünndarm aufgenommen und anschließend in den Blutkreislauf weitergeleitet. Dieser Weg ist aber begrenzt, da es nur eine gewisse Anzahl dieser Transporter gibt. Deshalb kann es sein, dass nur ein Teil der Vitamin-C-Menge, die man oral aufnimmt, ins Blut gelangt. Eine mögliche Option, falls ein Mangel eben nicht über die Nahrung ausgeglichen werden kann, sind Infusionen. Hierbei wird das Vitamin C direkt ins Blut verabreicht und kann in vollständiger Menge aufgenommen werden – man spricht von einer 100%igen Bioverfügbarkeit. So können durch eine Infusion wesentlich höhere Blutspiegel im Körper erreicht werden, als es durch Nahrung oder Tabletten möglich wäre. Auf diese Weise könnte ein Vitamin-C-Mangel ausgeglichen werden. Anwendungshinweise: Führen Sie mit Injektionen keine Selbstbehandlung durch. Die Therapie muss von einem Fachkundigen (z. B. Arzt oder Heilpraktiker) durchgeführt werden. Die Ascorbinsäure in Pascorbin 7,5 g ist hochkonzentriert. Deshalb muss das Produkt mit einer geeigneten Trägerlösung verdünnt werden. Zur peripher-venösen Kurzinfusion sind 50 ml Pascorbin mit mind. 100 ml Trägerlösung zu verdünnen und langsam zu infundieren. Wissenswertes zu Vitamin C: Vitamin C ist ein wasserlösliches Vitamin und der Körper kann es daher nicht bzw. nur sehr begrenzt speichern (im Gegensatz zu fettlöslichen Vitaminen wie Vitamin E). Viele Tiere können Vitamin C selbst im Körper herstellen – wir Menschen haben diese Fähigkeit im Verlauf der Evolution verloren. Umso wichtiger ist es, Vitamin C regelmäßig von außen zuzuführen. Pascorbin® Wirkstoff: Ascorbinsäure 150 mg pro ml Injektionslösung. Zur Therapie von klinischen Vitamin-C-Mangelzuständen, die ernährungsmäßig nicht behoben oder oral substituiert werden können. Methämoglobinämie im Kindesalter. Enthält Natriumhydrogencarbonat. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Pascoe pharmazeutische Präparate GmbH, D-35383 Gießen

Pascorbin® Bei klinischem Vitamin-C-Mangel, der über Ernährung oder Nahrungsergänzungsmittel nicht ausgeglichen werden kann. Vorteile einer Vitamin-C-Infusion: Pascorbin® ist das erste und einzige zugelassene Produkt mit 7,5 g Vitamin C gelangt direkt in die Blutbahn und versorgt umgehend mit Vitamin C deutlich schnellere und höhere Verfügbarkeit als mit Vitamin-C-Tabletten lagerfähig bei Raumtemperatur (bis 25 °C) sofortige 100%ige Bioverfügbarkeit ohne Konservierungsstoffe* und Stabilisatoren   *Gemäß den Vorgaben von Ph. Eur. 10. Ausgabe, 5. Nachtrag, Seite 831 Vitamin-C-Infusionen für Ihre Gesundheit! Ein klinischer, also ausgeprägter Vitamin-C-Mangel kann in verschiedenen Lebenssituationen auftreten, zum Beispiel: bei akuten und chronischen Infektionen unausgewogener Ernährung chronisch-entzündlichen Erkrankungen nach Operationen.   Auch Personen, die rauchen sowie diejenigen mit verminderter körperlicher Leistungsfähigkeit, chronischer Müdigkeit, erhöhter Erschöpfbarkeit und Reizbarkeit sowie verminderter Infekt-Resistenz können von einem Vitamin-C-Mangel betroffen sein. Infusionen sind ein möglicher Weg, um diesen Mangel auszugleichen: Normalerweise wird Vitamin C, welches wir über die Nahrung zu uns nehmen, in unserem Körper über spezielle Transportmoleküle im Dünndarm aufgenommen und anschließend in den Blutkreislauf weitergeleitet. Dieser Weg ist aber begrenzt, da es nur eine gewisse Anzahl dieser Transporter gibt. Deshalb kann es sein, dass nur ein Teil der Vitamin-C-Menge, die man oral aufnimmt, ins Blut gelangt. Eine mögliche Option, falls ein Mangel eben nicht über die Nahrung ausgeglichen werden kann, sind Infusionen. Hierbei wird das Vitamin C direkt ins Blut verabreicht und kann in vollständiger Menge aufgenommen werden – man spricht von einer 100%igen Bioverfügbarkeit. So können durch eine Infusion wesentlich höhere Blutspiegel im Körper erreicht werden, als es durch Nahrung oder Tabletten möglich wäre. Auf diese Weise könnte ein Vitamin-C-Mangel ausgeglichen werden. Anwendungshinweise: Führen Sie mit Injektionen keine Selbstbehandlung durch. Die Therapie muss von einem Fachkundigen (z. B. Arzt oder Heilpraktiker) durchgeführt werden. Die Ascorbinsäure in Pascorbin 7,5 g ist hochkonzentriert. Deshalb muss das Produkt mit einer geeigneten Trägerlösung verdünnt werden. Zur peripher-venösen Kurzinfusion sind 50 ml Pascorbin mit mind. 100 ml Trägerlösung zu verdünnen und langsam zu infundieren. Wissenswertes zu Vitamin C: Vitamin C ist ein wasserlösliches Vitamin und der Körper kann es daher nicht bzw. nur sehr begrenzt speichern (im Gegensatz zu fettlöslichen Vitaminen wie Vitamin E). Viele Tiere können Vitamin C selbst im Körper herstellen – wir Menschen haben diese Fähigkeit im Verlauf der Evolution verloren. Umso wichtiger ist es, Vitamin C regelmäßig von außen zuzuführen. Pascorbin® Wirkstoff: Ascorbinsäure 150 mg pro ml Injektionslösung. Zur Therapie von klinischen Vitamin-C-Mangelzuständen, die ernährungsmäßig nicht behoben oder oral substituiert werden können. Methämoglobinämie im Kindesalter. Enthält Natriumhydrogencarbonat. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Pascoe pharmazeutische Präparate GmbH, D-35383 Gießen

Set enthält2x Pascorbin® Injektionslösung 20x50 mlPascorbin® bei klinischem Vitamin-C-Mangel, der über Ernährung oder Nahrungsergänzungsmittel nicht ausgeglichen werden kann. Vorteile einer Vitamin-C-Infusion: Pascorbin® ist das erste und einzige zugelassene Produkt mit 7,5 g Vitamin C gelangt direkt in die Blutbahn und versorgt umgehend mit Vitamin C deutlich schnellere und höhere Verfügbarkeit als mit Vitamin-C-Tabletten lagerfähig bei Raumtemperatur (bis 25 °C) sofortige 100%ige Bioverfügbarkeit ohne Konservierungsstoffe* und Stabilisatoren *Gemäß den Vorgaben von Ph. Eur. 10. Ausgabe, 5. Nachtrag, Seite 831 Vitamin-C-Infusionen für Ihre Gesundheit! Ein klinischer, also ausgeprägter Vitamin-C-Mangel kann in verschiedenen Lebenssituationen auftreten, zum Beispiel: bei akuten und chronischen Infektionen unausgewogener Ernährung chronisch-entzündlichen Erkrankungen nach Operationen. Auch Personen, die rauchen sowie diejenigen mit verminderter körperlicher Leistungsfähigkeit, chronischer Müdigkeit, erhöhter Erschöpfbarkeit und Reizbarkeit sowie verminderter Infekt-Resistenz können von einem Vitamin-C-Mangel betroffen sein. Infusionen sind ein möglicher Weg, um diesen Mangel auszugleichen: Normalerweise wird Vitamin C, welches wir über die Nahrung zu uns nehmen, in unserem Körper über spezielle Transportmoleküle im Dünndarm aufgenommen und anschließend in den Blutkreislauf weitergeleitet. Dieser Weg ist aber begrenzt, da es nur eine gewisse Anzahl dieser Transporter gibt. Deshalb kann es sein, dass nur ein Teil der Vitamin-C-Menge, die man oral aufnimmt, ins Blut gelangt. Eine mögliche Option, falls ein Mangel eben nicht über die Nahrung ausgeglichen werden kann, sind Infusionen. Hierbei wird das Vitamin C direkt ins Blut verabreicht und kann in vollständiger Menge aufgenommen werden – man spricht von einer 100%igen Bioverfügbarkeit. So können durch eine Infusion wesentlich höhere Blutspiegel im Körper erreicht werden, als es durch Nahrung oder Tabletten möglich wäre. Auf diese Weise könnte ein Vitamin-C-Mangel ausgeglichen werden. Anwendungshinweise: Führen Sie mit Injektionen keine Selbstbehandlung durch. Die Therapie muss von einem Fachkundigen (z. B. Arzt oder Heilpraktiker) durchgeführt werden. Die Ascorbinsäure in Pascorbin 7,5 g ist hochkonzentriert. Deshalb muss das Produkt mit einer geeigneten Trägerlösung verdünnt werden. Zur peripher-venösen Kurzinfusion sind 50 ml Pascorbin mit mind. 100 ml Trägerlösung zu verdünnen und langsam zu infundieren. Wissenswertes zu Vitamin C: Vitamin C ist ein wasserlösliches Vitamin und der Körper kann es daher nicht bzw. nur sehr begrenzt speichern (im Gegensatz zu fettlöslichen Vitaminen wie Vitamin E). Viele Tiere können Vitamin C selbst im Körper herstellen – wir Menschen haben diese Fähigkeit im Verlauf der Evolution verloren. Umso wichtiger ist es, Vitamin C regelmäßig von außen zuzuführen. Pascorbin® Wirkstoff: Ascorbinsäure 150 mg pro ml Injektionslösung. Zur Therapie von klinischen Vitamin-C-Mangelzuständen, die ernährungsmäßig nicht behoben oder oral substituiert werden können. Methämoglobinämie im Kindesalter. Enthält Natriumhydrogencarbonat. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Pascoe pharmazeutische Präparate GmbH, D-35383 Gießen

Pascorbin® bei klinischem Vitamin-C-Mangel, der über Ernährung oder Nahrungsergänzungsmittel nicht ausgeglichen werden kann. Vorteile einer Vitamin-C-Infusion: Pascorbin® ist das erste und einzige zugelassene Produkt mit 7,5 g Vitamin C gelangt direkt in die Blutbahn und versorgt umgehend mit Vitamin C deutlich schnellere und höhere Verfügbarkeit als mit Vitamin-C-Tabletten lagerfähig bei Raumtemperatur (bis 25 °C) sofortige 100%ige Bioverfügbarkeit ohne Konservierungsstoffe* und Stabilisatoren *Gemäß den Vorgaben von Ph. Eur. 10. Ausgabe, 5. Nachtrag, Seite 831 Vitamin-C-Infusionen für Ihre Gesundheit! Ein klinischer, also ausgeprägter Vitamin-C-Mangel kann in verschiedenen Lebenssituationen auftreten, zum Beispiel: bei akuten und chronischen Infektionen unausgewogener Ernährung chronisch-entzündlichen Erkrankungen nach Operationen. Auch Personen, die rauchen sowie diejenigen mit verminderter körperlicher Leistungsfähigkeit, chronischer Müdigkeit, erhöhter Erschöpfbarkeit und Reizbarkeit sowie verminderter Infekt-Resistenz können von einem Vitamin-C-Mangel betroffen sein. Infusionen sind ein möglicher Weg, um diesen Mangel auszugleichen: Normalerweise wird Vitamin C, welches wir über die Nahrung zu uns nehmen, in unserem Körper über spezielle Transportmoleküle im Dünndarm aufgenommen und anschließend in den Blutkreislauf weitergeleitet. Dieser Weg ist aber begrenzt, da es nur eine gewisse Anzahl dieser Transporter gibt. Deshalb kann es sein, dass nur ein Teil der Vitamin-C-Menge, die man oral aufnimmt, ins Blut gelangt. Eine mögliche Option, falls ein Mangel eben nicht über die Nahrung ausgeglichen werden kann, sind Infusionen. Hierbei wird das Vitamin C direkt ins Blut verabreicht und kann in vollständiger Menge aufgenommen werden – man spricht von einer 100%igen Bioverfügbarkeit. So können durch eine Infusion wesentlich höhere Blutspiegel im Körper erreicht werden, als es durch Nahrung oder Tabletten möglich wäre. Auf diese Weise könnte ein Vitamin-C-Mangel ausgeglichen werden. Anwendungshinweise: Führen Sie mit Injektionen keine Selbstbehandlung durch. Die Therapie muss von einem Fachkundigen (z. B. Arzt oder Heilpraktiker) durchgeführt werden. Die Ascorbinsäure in Pascorbin 7,5 g ist hochkonzentriert. Deshalb muss das Produkt mit einer geeigneten Trägerlösung verdünnt werden. Zur peripher-venösen Kurzinfusion sind 50 ml Pascorbin mit mind. 100 ml Trägerlösung zu verdünnen und langsam zu infundieren. Wissenswertes zu Vitamin C: Vitamin C ist ein wasserlösliches Vitamin und der Körper kann es daher nicht bzw. nur sehr begrenzt speichern (im Gegensatz zu fettlöslichen Vitaminen wie Vitamin E). Viele Tiere können Vitamin C selbst im Körper herstellen – wir Menschen haben diese Fähigkeit im Verlauf der Evolution verloren. Umso wichtiger ist es, Vitamin C regelmäßig von außen zuzuführen. Pascorbin® Wirkstoff: Ascorbinsäure 150 mg pro ml Injektionslösung. Zur Therapie von klinischen Vitamin-C-Mangelzuständen, die ernährungsmäßig nicht behoben oder oral substituiert werden können. Methämoglobinämie im Kindesalter. Enthält Natriumhydrogencarbonat. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Pascoe pharmazeutische Präparate GmbH, D-35383 Gießen

Equistro Elytaan für Pferde Diät-Ergänzungsfuttermittel für Pferde zum Ausgleich von Elektrolytverlusten bei übermäßigem Schwitzen. Hohe körperliche Belastungen des Pferdes wie Training und Wettkampf, die mit starkem Schwitzen verbunden sind, führen zu Verlusten von Mineralsalzen (Elektrolyten), Vitaminen und anderen leistungsnotwendigen Nährstoffen wie Aminosäuren. Equistro Elytaan enthält diese Nährstoffe in der neuen Equistro Bio-Efficient Formulierung, die deren hohe Bioverfügbarkeit, damit eine schnelle Versorgung des Pferdes sowie beste Akzeptanz des Produktes sicherstellt. Damit wird eine schnelle Regeneration und Stabilisierung des Leistungspotentials gewährleistet. Equistro Elytaan kann zur täglichen Zusatzversorgung mit Mineralstoffen und stoffwechselfördernden, aufbauenden Vitaminen und essentiellen Aminosäuren eingesetzt werden. Nach Erkrankungen, in Wettkampfpausen, nach Wettkämpfen, als Erstversorgung bei Stuten nach einer Geburt oder auch kurz vor Transporten und anderen körperlichen Anstrengungen kann Equistro Elytaan helfen, die Erholungsphase zu verkürzen, das Leistungspotenzial zu regenerieren oder bei hohem Bedarf direkt verfügbare Reserven zu haben. Produktvorteile von Equistro Elytaan für Pferde: reich an Elektrolyten, hoch verfügbaren Spurenelementen (Ipaligo), B-Vitaminen und essentiellen Aminosäuren. hilft den Elektrolytverlust durch starkes Schwitzen als Folge intensiver körperlicher Anstrengung während Training und Wettkampf auszugleichen und unterstützt die anschließende wichtige Erholungsphase. Equistro Elytaan ist in seinem Mineralgehalt zwar den über Schweiß verlorengehenden Elektrolyten angepasst, kann diese jedoch nicht voll ersetzen. Dieses gilt für Na und Cl im Besonderen. Wegen seiner flüssigen Form und dem relativ kleinen Rationsvolumen von 10 - 40 ml / Tier jedoch eignet sich Equistro Elytaan sowohl zur Verabreichung über Futter und Trinkwasser als auch zur direkten Eingabe über eine Maulspritze. Mit Equistro Elytaan können Tiere als erste Maßnahme direkt oral versorgt werden, die zunächst nicht trinken wollen (z. B. wegen einer isoosmotischen Dehydratation) oder die noch keine großen Flüssigkeitsmengen aufnehmen sollen, weil ein weiterer Wettkampf bevorsteht. Eine weitere, vollständige Versorgung kann, falls nötig, im Anschluss an diese Erstversorgung folgen. Bei jeder Verabreichung von Equistro Elytaan, insbesondere aber bei regelmäßiger Zugabe zur Ration, bewirken die neben den Mengenelementen enthaltenen Nährstoffe durch ihre Enzymunterstützung und ihren Einfluss auf den Energiestoffwechsel (Pantothensäure, Nicotinsäure, Mn) und / oder den Eiweißstoffwechsel (Pantothensäure, Nicotinsäure, Lysin, Methionin, Mn) eine Stabilisierung der Leistungsfähigkeit des Pferdes. Fütterungsempfehlung von Equistro Elytaan für Pferde: Pferde (500 kg): 20 - 40 ml/Tag Fohlen und Ponys: 10 - 20 ml/Tag Fütterungsdauer: über 1 - 3 Tage Mit dem Futter, Trinkwasser oder per Maulspritze geben. Es wird empfohlen vor dem Gebrauch oder einer längeren Gabe den Rat eines Tierarztes einzuholen. Aufgrund der gesetzlich festgelegten Höchstmengen an Spurenelementen darf dieses Ergänzungsfuttermittel nicht über 800 ml/g/Pferd (500 kg KGW)/Tag verabreicht werden. Vétoquinol spricht sich für die Einhaltung lokaler und internationaler Vorschriften zur Teilnahme an Wettbewerben und Pferderennen aus. Wenden sie sich im Zweifelsfall bitte an den Hersteller oder Ihre/n Tierärztin/Tierarzt.