sulfur d6

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lymphaden Hevert Complex, Mischung. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Zur unterstützenden Behandlung bei chronischen, entzündlich bedingten Lymphknotenschwellungen. Warnhinweis: Enthält 48 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Lymphaden Hevert Complex, Mischung, homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Lymphsystems zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren Wirkstoffe: Arsenicum album Dil D6, Clematis Dil D2, Conium Dil D4, Lachesis Dil D6, Mercurius bijodatus Dil D8, Phytolacca Dil D4, Rhus toxicodendron Dil D4, Scrophularia nodosa Dil D3, Sulfur Dil D4 Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Zur unterstützenden Behandlung bei chronischen, entzündlich bedingten Lymphknotenschwellungen. Chronische Lymphknotenvergrößerungen können Zeichen unterschiedlicher Erkrankungen sein. Daher ist zur Abklärung der Grunderkrankung vor Anwendung des Arzneimittels sowie bei akuten Entzündungszeichen Röte, Hitze, Schwellung, Schmerz und Funktionsstörung) und Fieber oder einer Größenzunahme der Lymphknoten während der Behandlung ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Lymphaden Hevert Complex nicht einnehmen? Lymphaden Hevert Complex darf nicht eingenommen werden bei Kindern unter 1 Jahr, Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse sowie bei Schilddrüsenerkrankungen. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Kinder: Zur Anwendung bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Das Arzneimittel soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt unter Berücksichtigung der homöopathischen Arzneimittelbilder der Einzelbestandteile angewendet werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Lymphaden Hevert Complex in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Wie bei allen Arzneimitteln kann die Wirkung durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Dies gilt insbesondere für homöopathische Arzneimittel. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen,holen Sie medizinischen Rat ein. Wichtige Informationen zu bestimmten sonstigen Bestandteilen: Dieses Arzneimittel enthält 11 mg Alkohol Ethanol) pro 1 Tropfen 48 Vol.-%). Die Menge in 10 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 3 ml Bier oder 2 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene: 3 x täglich 5-10 Tropfen einnehmen Kinder ab 12 Jahren: 3 x täglich 5-10 Tropfen einnehmen Kinder ab 6 Jahren: höchstens 3 x täglich 5 Tropfen einnehmen Kinder ab 1 Jahr: höchstens 2 x täglich 3 Tropfen einnehmen. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Nach Anwendung kann erneut Speichelfluss auftreten, das Mittel ist dann abzusetzen. In sehr seltenen Fällen können, auch einige Tage nach Einnahme des Arzneimittels, Magen-Darm-Beschwerden oder Hautreaktionen auftreten. Wegen des Bestandteiles Mercurius Quecksilber) können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend v

Die homöopathischen Tropfen Colintest-Gastreu® CN R37 werden zur Linderung von Verdauungsstörungen mit krampfartigen Beschwerden eingesetzt. Sie können den Darm unterstützen und den natürlichen Heilungsverlauf beeinflussen. Unser Tipp für Ihre Reiseapotheke!AnwendungsgebieteDie Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören:Verdauungsstörungen mit krampfartigen Beschwerden.Inhaltsstoffe10 g (entsprechend 10,6 ml) enthalten: Wirkstoffe: Nux vomica Dil. D6 1 g, Sulfur Dil. D12 1 g, Lycopodium Dil. D4 1 g, Colocynthis Dil. D4 1 g. Die Wirkstoffe 1 bis 2 werden über die vorletzte Stufe gemeinsam potenziert. Die Wirkstoffe 1 bis 3 werden über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Ethanol 30% (m/m).Enthält 41 Vol.-% Alkohol.DosierungSoweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.GegenanzeigenBisher keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise- bei Kindern: Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.- in Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung bei Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. NebenwirkungenBisher keine bekannt.Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittelabsetzen und medizinischen Rat einholen.WechselwirkungenBisher keine bekannt.HinweisVor Behandlung sollten die Beschwerden diagnostisch abgeklärt werden. Bei anhaltenden, sich verschlimmernden oder unklaren Beschwerden ist ein Arzt zu konsultieren, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Behandlung bedürfen.Bitte Packungsbeilage beachten.GlutenfreijaLaktosefreijaDr. Reckeweg & Co. GmbH"Wir von Dr. Reckeweg stehen seit über 75 Jahren für hochwertige homöopathische Arzneimittel, die nach strengsten Qualitätsstandards in Deutschland hergestellt werden - Made in Germany. Als erfahrenes Unternehmen in der Naturheilkunde verbinden wir bewährte Tradition mit moderner Forschung, um Ihnen gut verträgliche und qualitativ hochwertige Präparate anzubieten. Unsere Produkte genießen weltweit das Vertrauen von Therapeuten, Apothekern und Patienten – ein Vertrauen, das uns täglich antreibt. Qualität, Innovation und Ihre Zufriedenheit stehen bei uns im Mittelpunkt unseres Handelns. Lernen Sie Dr. Reckeweg als verlässlichen Partner für natürliche Gesundheit kennen."Reckeweg. Der natürliche Weg.

Homöopatisches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Erkältungskrankheiten und grippale Infekte. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Engystol, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Erkältungskrankheiten und grippale Infekte. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Engystol, Flüssige Verdünnung zur Injektion Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Erkältungskrankheiten und grippale Infekte. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden und unklaren Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die eine ärztliche Abklärung und Behandlung erfordern. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Keine. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Selten kann es zu juckenden Hautausschlägen kommen. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und der behandelnde Arzt aufzusuchen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Vincetoxicum hirundinaria Dil. D6 6,6 mg, Vincetoxicum hirundinaria Dil. D10 6,6 mg, Vincetoxicum hirundinaria Dil. D30 6,6 mg, Sulfur Dil. D10 3,3 mg, Sulfur Dil. D4 3,3 mg. Die Wirkstoffe 1 bis 4 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt übera

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Valeriana comp., Globuli velati. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung des Aufbaustoffwechsels zur Entlastung des Sinnes-Nerven-Systems, z.B. bei Einschlafstörungen, Unruhezuständen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Valeriana comp., Globuli velati Zusammensetzung: In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Conchae Dil. D6 0,1 g, Phosphorus Dil. D24 0,1 g, Sulfur Dil. D24 aquos. 0,1 g, Valeriana officinalis e radice ferm 33c Dil. D2 0,1 g (HAB, Vs. 33c). Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung des Aufbaustoffwechsels zur Entlastung des Sinnes-Nerven-Systems, z.B. bei Einschlafstörungen, Unruhezuständen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Valeriana comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Kinder unter 6 Jahren 1-mal täglich, bei Einschlafstörungen am späten Nachmittag, spätestens 1/2 Stunde vor dem Schlafengehen 3 - 5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 1-mal täglich, bei Einschlafstörungen am späten Nachmittag, spätestens 1/2 Stunde vor dem Schlafengehen 5 - 7 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1-mal täglich, bei Einschlafstörungen am späten Nachmittag, spätestens 1/2 Stunde vor dem Schlafengehen 5 - 10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Inhalt: 20 g Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 05/2019

Homöopathisches ArzneimittelRegistriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe, gegen Korbblütler oder gegen Giftsumachgewächse. Aufgrund des Bestandteils Sanguinaria nicht anwenden in der Schwangerschaft und Stillzeit. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Echinacea compositum SN nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen. Bei bestehenden Lebererkrankungen, solchen in der Vorgeschichte, oder bei gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Keine bekannt.Wechselwirkungen:Keine bekannt.Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet 1 bis 3-mal wöchentlich 1 Ampulle i.m.,s.c. oder i.v. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.Dauer der Behandlung:Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Nebenwirkungen:Nach Anwendung von Echinacea compositum SN kann Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzu setzen. Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Hydrargyrum bichloratum können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. Bei auftretenden Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten; für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Echinacea wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. Bei Personen mit Überempfindlichkeit gegen Korbblütler (z.B. Arnica,Echinacea) sind in Einzelfällen Überempfindlichkeitsreaktionen (bis zur anaphylaktischen Reaktion) möglich. Es kann vorübergehend zu einer Rötung, Schwellung und Schmerzen an der Einstichstelle kommen. Sehr selten sind während der Behandlung mit Präparaten die Alkaloide von Chelidonium (Schöllkraut) enthalten Anstiege der Leber-Transaminasen und des Bilirubins bis hin zu arzneimittelbedingter Gelbsucht (medikamentös-toxischer Hepatitis) beobachtet worden. Derartige Alkaloide sind auch in Sanguinaria (canadischer Blutwurz) enthalten.Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erst - verschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.Zusammensetzung:1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Echinacea Dil. D3 22 mg Aconitum napellus Dil. D3 22 mg Sanguinaria canadensis Dil. D4 22 mg Sulfur Dil. D8 22 mg Baptisia (HAB 34) Dil. D4(HAB, Vorschrift 3a) 22 mg Lachesis Dil. D10 22 mg Bryonia Dil. D6 22 mg Eupatorium perfoliatum Dil. D6 22 mg Pulsatilla pratensis Dil. D8 22 mg Hydrargyrum bichloratum Dil. D8 22 mg Thuja occidentalis Dil. D8 22 mg Phosphorus Dil. D8 22 mg Cortisonace

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Vestabil spag. Peka, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 31 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Vestabil spag. Peka, Mischung Homöopathisches Arzneimittel Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Nebenwirkungen: Bei Einnahme von Vestabil spag. Peka können Völlegefühl und Übelkeit auftreten, wenn die Einnahme vor den Mahlzeiten erfolgt. Hinweis: Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett aufgedruckt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren. Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren! Zusammensetzung: 10 g (= 10,20 ml) enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Collinsonia canadensis Dil. D3 1,25 g, Cuprum aceticum Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,50 g, Lachesis mutus Dil. D6 1,75 g, Sulfur Dil. D7 1,45 g, Nicotiana tabacum Dil. D6 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] (= Tabacum) 1,65 g, Aesculus hippocastanum Ø 0,55 g, Clematis recta Dil. D12 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 0,55 g, Melilotus officinalis spag. Peka Dil. D12 (HAB, V. 47a) 1,30 g. 1 g entspricht 48 Tropfen. Enthält 31 Vol.-% Alkohol. 5 Tropfen = 0,029 g Alkohol. Darreichungsform und Packungsgröße: Originalpackung mit 50 ml und 100 ml Mischung. (unverkäufliches Muster mit 50 ml Mischung). Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmens und Herstellers: Pekana Naturheilmittel GmbH Raiffeisenstraße 15 D-88353 Kißlegg Telefon 0 75 63/9 11 60 Telefax 0 75 63/28 62 email: info@pekana.com www.pekana.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2006. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Cerebrum compositum NM, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Cerebrum compositum NM, Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Chinin. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Art der Anwendung: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: In Einzelfällen können Hautreaktionen auftreten das Mittel ist dann abzusetzen. Bei Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Korbblütler (Arnica) sind in Einzelfällen Überempfindlichkeitsreaktionen (bis zur anaphylaktischen Reaktion) möglich. Es kann vorübergehend zu einer Rötung, Schwellung und Schmerzen an der Einstichstelle kommen. In seltenen Fällen können nach Anwendung von chininhaltigen Arzneimitteln Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautallergien oder Fieber auftreten. In diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Eine Sensibilisierung gegen Chinin oder Chinidin ist möglich. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lager bedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Cerebrum suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Embryo suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Hepar suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Placenta suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Kalium phosphoricum Dil. D6 22 mg, Selenium Dil. D10 22 mg, Thuja occidentalis Dil. D6 22 mg, Strychnos ignatii Dil. D8 22 mg, Acidum phosphoricum Dil. D10 22 mg, Cinchona pubescens Dil. D4 22 mg, Sulfur Dil. D10 22 mg, Kalium bichromicum Dil. D8 22 mg, Gelsemium sempervirens Dil. D4 22 mg, Ruta graveolens Dil. D4 22 mg, Arnica montana Dil. D28 22 mg, Aesculus hippocastanum Dil. D4 22 mg, Manganum phosphoricum Dil. D8 aquos. (HAB

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Vestabil spag. Peka, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 31 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Vestabil spag. Peka, Mischung zum Einnehmen Homöopathisches Arzneimittel Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Zusammensetzung: 10g (៞,20ml) enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Collinsonia canadensis Dil. D3 1,25 g, Cuprum aceticum Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,50 g, Lachesis mutus Dil. D6 1,75 g, Sulfur Dil. D7 1,45 g, Nicotiana tabacum Dil. D6 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] (= Tabacum) 1,65 g, Aesculus hippocastanum Ø 0,55 g, Clematis recta Dil. D12 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 0,55 g, Melilotus officinalis spag. Peka Dil. D12 (HAB, V. 47a) 1,30 g. 1 g entspricht 48 Tropfen. Enthält 31 Vol.-% Alkohol. 5 Tropfen = 0,029g Alkohol. Darreichungsform und Packungsgröße: Originalpackung mit 50 ml und 100 ml Mischung zum Einnehmen. (unverkäufliches Muster mit 50 ml Mischung). Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Wie lange sollten Sie Vestabil spag. Peka einnehmen? Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Nebenwirkungen: Bei Einnahme von Vestabil spag. Peka können Völlegefühl und Übelkeit auftreten, wenn die Einnahme vor den Mahlzeiten erfolgt. Hinweis: Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett aufgedruckt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren. Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren! Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Pekana Naturheilmittel GmbH Raiffeisenstraße 15 D-88353 Kißlegg Telefon ჽ (0)75 63 9 11 60 Telefax ჽ (0)75 63 28 62 E-Mail info@pekana.com Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2006. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 05/2016

Homöopathisches ArzneimittelRegistriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe, gegen Korbblütler oder gegen Giftsumachgewächse. Aufgrund des Bestandteils Sanguinaria nicht anwenden in der Schwangerschaft und Stillzeit. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Echinacea compositum SN nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen. Bei bestehenden Lebererkrankungen, solchen in der Vorgeschichte, oder bei gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Keine bekannt.Wechselwirkungen:Keine bekannt.Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet 1 bis 3-mal wöchentlich 1 Ampulle i.m.,s.c. oder i.v. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.Dauer der Behandlung:Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Nebenwirkungen:Nach Anwendung von Echinacea compositum SN kann Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzu setzen. Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Hydrargyrum bichloratum können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. Bei auftretenden Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten; für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Echinacea wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. Bei Personen mit Überempfindlichkeit gegen Korbblütler (z.B. Arnica,Echinacea) sind in Einzelfällen Überempfindlichkeitsreaktionen (bis zur anaphylaktischen Reaktion) möglich. Es kann vorübergehend zu einer Rötung, Schwellung und Schmerzen an der Einstichstelle kommen. Sehr selten sind während der Behandlung mit Präparaten die Alkaloide von Chelidonium (Schöllkraut) enthalten Anstiege der Leber-Transaminasen und des Bilirubins bis hin zu arzneimittelbedingter Gelbsucht (medikamentös-toxischer Hepatitis) beobachtet worden. Derartige Alkaloide sind auch in Sanguinaria (canadischer Blutwurz) enthalten.Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erst - verschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.Zusammensetzung:1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Echinacea Dil. D3 22 mg Aconitum napellus Dil. D3 22 mg Sanguinaria canadensis Dil. D4 22 mg Sulfur Dil. D8 22 mg Baptisia (HAB 34) Dil. D4(HAB, Vorschrift 3a) 22 mg Lachesis Dil. D10 22 mg Bryonia Dil. D6 22 mg Eupatorium perfoliatum Dil. D6 22 mg Pulsatilla pratensis Dil. D8 22 mg Hydrargyrum bichloratum Dil. D8 22 mg Thuja occidentalis Dil. D8 22 mg Phosphorus Dil. D8 22 mg Cortisonace

Die homöopathischen Tropfen Colintest-Gastreu® CN R37 werden zur Linderung von Verdauungsstörungen mit krampfartigen Beschwerden eingesetzt. Sie können den Darm unterstützen und den natürlichen Heilungsverlauf beeinflussen. Unser Tipp für Ihre Reiseapotheke!AnwendungsgebieteDie Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören:Verdauungsstörungen mit krampfartigen Beschwerden.Inhaltsstoffe10 g (entsprechend 10,6 ml) enthalten: Wirkstoffe: Nux vomica Dil. D6 1 g, Sulfur Dil. D12 1 g, Lycopodium Dil. D4 1 g, Colocynthis Dil. D4 1 g. Die Wirkstoffe 1 bis 2 werden über die vorletzte Stufe gemeinsam potenziert. Die Wirkstoffe 1 bis 3 werden über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Ethanol 30% (m/m).Enthält 41 Vol.-% Alkohol.DosierungSoweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.GegenanzeigenBisher keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise- bei Kindern: Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.- in Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung bei Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. NebenwirkungenBisher keine bekannt.Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittelabsetzen und medizinischen Rat einholen.WechselwirkungenBisher keine bekannt.HinweisVor Behandlung sollten die Beschwerden diagnostisch abgeklärt werden. Bei anhaltenden, sich verschlimmernden oder unklaren Beschwerden ist ein Arzt zu konsultieren, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Behandlung bedürfen.Bitte Packungsbeilage beachten.GlutenfreijaLaktosefreijaDr. Reckeweg & Co. GmbH"Wir von Dr. Reckeweg stehen seit über 75 Jahren für hochwertige homöopathische Arzneimittel, die nach strengsten Qualitätsstandards in Deutschland hergestellt werden - Made in Germany. Als erfahrenes Unternehmen in der Naturheilkunde verbinden wir bewährte Tradition mit moderner Forschung, um Ihnen gut verträgliche und qualitativ hochwertige Präparate anzubieten. Unsere Produkte genießen weltweit das Vertrauen von Therapeuten, Apothekern und Patienten – ein Vertrauen, das uns täglich antreibt. Qualität, Innovation und Ihre Zufriedenheit stehen bei uns im Mittelpunkt unseres Handelns. Lernen Sie Dr. Reckeweg als verlässlichen Partner für natürliche Gesundheit kennen."Reckeweg. Der natürliche Weg.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Engystol ad us. vet., Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Engystol ad us. vet., Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Engystol ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen, die nicht In der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze Dosierung und Art der Anwendung: Engystol ad us. vet. kann subkutan injiziert werden. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis: Pferd, Rind, Schwein: 5 ml, Ferkel: 2 - 3 ml, Schaf, Ziege: 2 ml, großer Hund: 3 - 4 ml, mittlerer Hund: 2 ml, kleiner Hund, Katze: 1 - 2 ml, Welpen: 0,5 - 1 ml. Erforderlichenfalls kann je nach Schwere des Falles die angeführte Dosis 1 mal täglich an höchstens fünf aufeinanderfolgenden Tagen verabreicht werden. Dauer der Behandlung: Hinweis: Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: 0 Tage. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren Das Arzneimittel ist nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anzuwenden. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Lagerungshinweis: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Vincetoxicum hirundinaria Dil. D6 30,0 mg, Vincetoxicum hirundinaria Dil. D10 30,0 mg, Vincetoxicum hirundinaria Dil. D30 30,0 mg, Vincetoxicum e ciñere Dil. D30 (HAB, Vorschrift 8 a) 5,0 mg, Sulfur Dil. D10 15,0 mg, Sulfur Dil. D4 15,0 mg. Die Bestandteile 1 bis 5 werden über die letzten 2 Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40a gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion 5 und 50 Ampullen zu 5 ml. Zusätzliche Hinweise für den Anwender: Heel-Arzneimittel sind überwiegend homöopathische Kombinationspräparate (sog. Antihomotoxika) Sie enthalten Wirkstoffe u.a. aus dem Pflanzen- und Mineralreich. Diese Antihomotoxischen Arzneimittel sind aufbauend auf der Homöopathie Hahnemanns und den Erkenntnissen der Homotoxinlehre Dr. Recke

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): A. L. P.-Komplex KERN. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 50,6 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER A. L. P.-Komplex KERN Mischung flüssiger Verdünnungen Homöopathisches Arzneimittel Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie die folgende Gebrauchsinformation sorgfältig, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: A. L. P.-Komplex KERN ist bei Alkoholkranken nicht anzuwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 50,6 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe nach der Dosierungsanleitung werden bei der Akutdosierung bis zu 0,55 g Alkohol und bei der chronischen Dosierung bis zu 0,27 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Wegen des Alkoholgehaltes soll A. L. P.-Komplex KERN bei Leberkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen und aufgrund des Alkoholgehaltes sollte A. L. P.-Komplex KERN in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb und wegen des Alkoholgehaltes bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie ihren Arzt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Wichtig für eine korrekte Dosierung: Halten Sie die Flasche während des Tropfens in einem Winkel von 45 Grad nach unten. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Hinweise für den Fall der Überdosierung: Bei bestimmungsgemäßer Anwendung keine erforderlich. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum dieser Packung ist auf dem Flaschenetikett aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Dicht verschlossen und nicht über 25°C aufbewahren. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 10 ml enthalten: Wirkstoffe: Carduus marianus Dil. D6 1,25 ml Carduus marianus Dil. D12 1,25 ml Sulfur Dil. D8 1,25 ml Thallium aceticum Dil. D6 1,25 ml Thallium aceticum Dil. D12 1,25 ml Carbo vegetabilis Dil. D10 1,25 ml. Sonstige Bestandteile: Ethanol 43 % (m/m) Enthält 50,6 Vol.% Alkohol. Darreichungsform und Inhalt: Mischung flüssiger Verdünnungen, Inhalt 20 ml bzw. 50 ml. Pharmazeutischer Unternehmer: Meripharm GmbH Eckbergstraße 18 76534 Baden-Baden Tel.: 07221 / 73734 Fax

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Cerebrum compositum NM, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Cerebrum compositum NM, Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Chinin. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Art der Anwendung: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: In Einzelfällen können Hautreaktionen auftreten das Mittel ist dann abzusetzen. Bei Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Korbblütler (Arnica) sind in Einzelfällen Überempfindlichkeitsreaktionen (bis zur anaphylaktischen Reaktion) möglich. Es kann vorübergehend zu einer Rötung, Schwellung und Schmerzen an der Einstichstelle kommen. In seltenen Fällen können nach Anwendung von chininhaltigen Arzneimitteln Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautallergien oder Fieber auftreten. In diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Eine Sensibilisierung gegen Chinin oder Chinidin ist möglich. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lager bedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Cerebrum suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Embryo suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Hepar suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Placenta suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Kalium phosphoricum Dil. D6 22 mg, Selenium Dil. D10 22 mg, Thuja occidentalis Dil. D6 22 mg, Strychnos ignatii Dil. D8 22 mg, Acidum phosphoricum Dil. D10 22 mg, Cinchona pubescens Dil. D4 22 mg, Sulfur Dil. D10 22 mg, Kalium bichromicum Dil. D8 22 mg, Gelsemium sempervirens Dil. D4 22 mg, Ruta graveolens Dil. D4 22 mg, Arnica montana Dil. D28 22 mg, Aesculus hippocastanum Dil. D4 22 mg, Manganum phosphoricum Dil. D8 aquos. (HAB

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Sollten Krankheitssymptome während der Anwendung des Arzneimittels fortdauern, ist medizinischer Rat einzuholen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): metabiarex S, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoffe: Acidum formicicum Dil. D4, Echinacea purpurea Dil. D6, Medorrhinum-Nosode Dil. D30 (HAB, Vorschrift 44), Pyrogenium-Nosode Dil. D15 (HAB, Vorschrift 44), Sulfur Dil. D200, Tabacum Dil. D6, Tuberculinum-pristinum-Nosode Dil. D30 (HAB, Vorschrift 44), Vaccininum-Nosode Dil. D30 (HAB, Vorschrift 44), Vincetoxicum Dil. D4. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält als sonstigen Bestandteil isotonische Natriumchloridlösung. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2022Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt metabiarexS Flüssige Verdünnung zur Injektion nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da metabiarexS Flüssige Verdünnung zur Injektion sonst nicht richtig wirken kann. Soweit nicht anders verordnet, parenteral einmal 1-2 ml i.c., s.c., i.m. oder langsam i.v. injizieren. Die weitere Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen. Art der Anwendung Flüssige Verdünnung zur Injektion (i.c., s.c., i.m. oder langsam i.v.). Von der intravenösen Injektion wird im Rahmen der Selbstmedikation abgeraten. Dauer der Anwendung Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.metabiarexS Flüssige Verdünnung zur Injektion darf nicht angewendet werden: bei bekannter Allergie gegen Ameisensäure, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Wirkstoffe von metabiarexS Flüssige Verdünnung zur Injektion sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von metabiarexS Flüssige Verdünnung zur Injektion ist erforderlich: Kinder Geben Sie metabiarexS Flüssige Verdünnung zur Injektion Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen metabiarexS Flüssige Verdünnung zur Injektion hat bei Einhaltung der empfohlenen Dosierung keinen oder vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken Es sind keine nachteiligen Auswirkungen zu erwarten. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann jedoch durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reizund Genussmittel abgeschwächt werden. Wichtige Informationen über sonstige Bestandteile von metabiarexS Flüssige Verdünnung zur Injektion: metabiarexS Flüssige Verdünnung zur Injektion enthält als sonstigen Bestandteil isotonische Natriumchloridlösung.Aufgrund des Bestandteils Acidum formicicum (Ameisensäure) sind allergische Reaktionen möglich. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstreaktion). Das Arzneimittel ist dann abzusetzen. Nach Abklingen der Erstreaktion kann das Arzneimittel wieder angewendet werden. Bei erneuter Verstärkung der Beschwerden ist das Mittel abzusetzen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an lhren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebe

Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen:Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Bei bekannter Allergie auf Mistelzubereitungen, bei chronischen granulomatösen Erkrankungen und Autoimmunerkrankungen und bei Hyperthyreose mit nicht ausgeglichener Stoffwechsellage soll das Arzneimittel nicht angewendet werden.Akut entzündliche bzw. hochfieberhafte Erkrankungen: Die Behandlung sollte bis zum Abklingen der Entzündungszeichen unterbrochen werden.Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Arnika (Arnica montana), Artischocke (Cynara scolymus) oder andere Korbblütler. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen:Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis:Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet: 1-3 mal wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c. oder i.v. injizieren. Dauer der Behandlung:Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Nebenwirkungen:Geringe Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle der subkutanen Injektion sowie vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten sind unbedenklich. Gelegentlich können Venen mit entzündlichen Reizerscheinungen reagieren. Eine vorübergehende Therapiepause ist hier erforderlich. In seltenen Fällen können bei Unverträglichkeit gegen Mistel örtliche oder allgemeine allergische oder allergieähnliche Reaktionen wie: Generalisierter Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag, Schwellung im Gesichtsbereich (Quincke Ödem), Schüttelfrost, Atemnot, Blutdruckabfall, Schock auftreten, die ein Absetzen des Präparates und sofortige ärztliche Behandlung erforderlich machen. In seltenen Fällen kann es zur Aktivierung von Entzündungen kommen (z.B. chronische Sinusitis, Zahnwurzelgranulome). Hinweis:Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung:1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält:Wirkstoffe: Rauwolfia serpentina Dil. D3 22 mg Aurum iodatum Dil. D10 22 mg Kalmia latifolia Dil. D4 22 mg Melilotus officinalis Dil. D8 22 mg Sulfur Dil. D10 22 mg Atropa bella-donna Dil. D6 22 mg Arnica montana Dil. D4 22 mg Conium maculatum Dil. D3 22 mg Viscum album Dil. D3 22 mg Lycopodium clavatum Dil. D6 22 mg Cynara scolymus (HAB 34) Dil. D8 (HAB, Vorschrift 3a) 22 mg Ren suis Dil. D10(HAB, Vorschrift 42a) 22 mg Hepar suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mgGemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): REGENAPLEX Nr.50 c. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 50 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER REGENAPLEX Nr.50 c Mischung flüssiger Verdünnungen Zum Einnehmen Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss REGENAPLEX Nr.50 c jedoch vorschriftsmäßig eingenommen werden. Zusammensetzung: 10 ml enthalten je 1,25 ml: Acidum arsenicosum D20, Acidum benzoicum e resina D10, Acidum phosphoricum D30, Acidum silicicum D12, Kreosotum D6, Lytta vesicatoria D4, Strychnos nuxvomica D10, Sulfur D30. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Was müssen Sie vor der Einnahme von REGENAPLEX Nr.50 c beachten? Es sind keine Gegenanzeigen bekannt. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von REGENAPLEX Nr.50 c ist erforderlich: in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 50c auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: sind keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Wie ist REGENAPLEX Nr.50 c anzuwenden? Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Enthält 50 Vol.-% Alkohol. Vor Gebrauch schütteln. Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. In der Originalpackung dicht verschlossen aufbewahren. Pharmazeutischer Unternehmer: REGENAPLEX GmbH Hömöopathische Komplexmittel Robert-Bosch-Straße 3 78467 Konstanz Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2016. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 06/2016

Was ist PHÖNIX Cyclamen spag.? PHÖNIX Cyclamen spag. ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe eines therapeutischen Anwendungsgebietes.Wie ist PHÖNIX Cyclamen spag. anzuwenden? Wenden Sie PHÖNIX Cyclamen spag. immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an. Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene nehmen 3 bis 4mal täglich 20 bis 30 Tropfen in etwas Flüssigkeit ein. Zur korrekten Dosisentnahme empfiehlt es sich, die Flasche mit dem Tropfer aus der Waagrechten soweit in Schräghaltung zu bewegen, bis der Flascheninhalt gleichmäßig mit ca. 2 Tropfen je Sekunde zu tropfen beginnt. 39 Tropfen entsprechen ca. 1 ml Arzneimittel. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten angewendet werden. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bezüglich der Anwendung nicht ganz sicher sind. Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome fortdauern, müssen Sie medizinischen Rat einholen. Zusammensetzung 100 ml enthalten: 2 ml Argentum nitricum Dil. D5; 4 ml Arnica montana e floribus sicc. Glückselig Dil. D2 [HAB, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 8 ml Bolus alba spag. Glückselig Ø [HAB, SV. 54b; Ø mit ger. Wasser, Schwefelsäure 96% (99:1)]; 7 ml Calcium phosphoricum Dil. D8; 4 ml Camphora Dil. D3 [HAB, SV. 5a; Lsg. D3 mit ger. Wasser]; 6 ml Chelidonium majus ex herba rec. spag. Glückselig Dil. D7 [HAB, V. 54a; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 4 ml Cinchona pubescens Ø; 10 ml Cuprum sulfuricum Dil. D4; 2 ml Cyclamen purpurascens Dil. D4; 4 ml Hydrargyrum bichloratum spag. Glückselig Dil. D6 [HAB, V. 54b; Ø mit Ethanol 86% (m/m)]; 4 ml Hypericum perforatum ex herba Glückselig Ø [HAB, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 11 ml Kalium nitricum Dil. D3; 3 ml Plumbum aceticum spag. Glückselig Dil. D4 [HAB, V. 54b; Ø mit ger. Wasser, Essigsäure 99%, Ethanol 94% (m/m) (53,7:1:44,3)]; 8 ml Stibium sulfuratum nigrum Dil. D8; 2 ml Sulfur Dil. D7; 3 ml Tartarus depuratus spag. Glückselig Ø [HAB, SV. 54b; Ø mit Ethanol 20% (m/m)]; 2 ml Valeriana officinalis Glückselig Ø [HAB, V. 54c; Ø mit Ethanol 20% (m/m)]; 3 ml Zincum metallicum Dil. D8

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): REGENAPLEX Nr. 6. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 50 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Regenaplex Nr. 6 Homöopathisches Arzneimittel Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Zusammensetzung 10 ml enthalten je 1,25 ml: Aesculus hippocastanum D3, Bellis perennis D2, Ceanothus americanus D6, Echinacea D3, Mercurius solubilis Hahnemanni D30, Sulfur D20, Viscum album D20, Vitex agnus-castus D4. 1 ml entspricht 45 Tropfen. Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 6 beachten? Regenaplex Nr. 6 darf nicht eingenommen werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bellis perennis (Gänseblümchen), Echinacea (Sonnenhut) oder gegen andere Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf das Arzneimittel nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen oder anderen chronischen Viruserkrankungen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 6 ist erforderlich: in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 6 auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Wie ist Regenaplex Nr. 6 anzuwenden? Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Regenaplex Nr. 6 sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als acht Wochen eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Nach Anwendung von Mercurius (Quecksilber) kann verstärkt Speichelfluss auftreten. Das Mittel ist dann abzusetzen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Andere Warnhinweise: Enthält 50 Vol.-% Alkohol Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: REGENAPLEX GmbH Robert-Bosch-Str

Haemorrhoid-Gastreu® N R13 Tropfen sind eine Kombination aus 8 bewährten homöopathischen Wirkstoffen gegen die typischen Beschwerden bei Hämorrhoiden wie Brennen, Juckreiz und Schmerzen im Bereich des Afters. Wichtig ist die vorherige Abklärung der Beschwerden durch einen Arzt und ein möglichst frühzeitiger Behandlungsbeginn.Was sind Hämorrhoiden?Niemand spricht gerne darüber, aber jeder hat sie: Hämorrhoiden.Ja du hast richtig gelesen! Jeder hat Hämorrhoiden und das ist auch gut so. Denn sie haben eine wichtige Funktion im menschlichen Organismus. Es handelt sich bei Hämorrhoiden nicht um eine Krankheit, sondern um eine normale anatomische Struktur. Hämorrhoiden sind gut durchblutete Gefäßpolster im Enddarm, die gemeinsam mit dem Schließmuskel eine unkontrollierte Entleerung des Darms verhindern. Normalerweise sind die Gefäßpolster verborgen. Erst bei krankhaft vergrößerten Hämorrhoiden wird es unangenehm und typische Beschwerden, wie Juckreiz, Nässen oder ein Druckgefühl am After, entstehen. Hierbei handelt es sich dann um ein „Hämorrhoidalleiden“.Wie viele Menschen in der Bevölkerung von Hämorrhoidalleiden betroffen sind, ist schwer zu sagen. Viele Betroffene sprechen aus Scham nicht über ihre Beschwerden – nicht mal mit ihrem Arzt. Experten schätzen, dass rund 50 % aller über 30-Jährigen im Laufe ihres Lebens an vergrößerten Hämorrhoiden leiden.AnwendungsgebieteDie Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören:Besserung der Beschwerden bei Hämorrhoiden.Inhaltsstoffe10 ml enthalten: Wirkstoffe: Collinsonia canadensis Dil. D4 1 ml, Hamamelis Dil. D3 1 ml, Nux vomica Dil. D4 1 ml, Paeonia officinalis Dil. D3 1 ml, Acidum nitricum Dil. D6 1 ml, Aesculus Dil. D2 1 ml, Lycopodium Dil. D5 1 ml, Sulfur Dil. D5 1 ml. Die Wirkstoffe 1 bis 4 werden über die vorletzte Stufe gemeinsam potenziert. Die Wirkstoffe 1 bis 7 werden über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Ethanol 30% (m/m).Enthält 66 Vol.-% Alkohol.DosierungSoweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.GegenanzeigenBisher keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen und WarnhinweiseBei Schmerzen, Blutungen, sowie bei Blut- oder Schleimauflagerungen auf dem Stuhl sollte ein Arzt aufgesucht werden.- bei Kindern: Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.- in Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung bei Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. NebenwirkungenBisher keine bekannt.Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittelabsetzen und medizinischen Rat einholen.WechselwirkungenBisher keine bekannt.HinweisBei allen unklaren und plötzlich einsetzenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung und Behandlung bedürfen.Bitte Packungsbeilage beachten.GlutenfreijaLaktosefreijaDr. Reckeweg & Co. GmbH"Wir von Dr. Reckeweg stehen seit über 75 Jahren für hochwertige homöopathische Arzneimittel, die nach strengsten Qualitätsstandards in Deutschland hergestellt werden - Made in Germany. Als erfahrenes Unternehmen in der Naturheilkunde verbinden wir bewährte Tradition mit moderne

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Synergon Komplex Dolichos N Nr.12, Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 54 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Synergon Komplex Dolichos N Nr.12, Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen, Homöopathisches Arzneimittel zur Anwendung bei Kindern über 12 Jahren und Erwachsenen Wirkstoffe: siehe Zusammensetzung Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Silybum marianum (Mariendistel) oder andere Korbblütler. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: keine bekannt Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweis: Enthält 54 Vol.-% Alkohol Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder homöopathisch erfahrenen Therapeuten nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlenen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Nebenwirkungen: keine bekannt Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Nicht über 25°C lagern. Zusammensetzung: 10 g (10,8 ml) Mischung flüssiger Verdünnungen enthält: arzneilich wirksame Bestandteile: Silybum marianum Dil. D2 3,3 g Sulfur Dil. D30 0,1 g Thuja occidentalis Dil. D30 0,1 g Daphne Mezereum Dil. D9 1,0 g Acidum arsenicosum Dil. D5 1,0 g Mucuna pruriens Dil. D4 1,0 g Urtica urens Dil. D3 1,0 g Rumex crispus Dil. D1 0,5 g Chelidonium majus Dil. D6 1,0 g Ranunculus bulbosus Dil. D3 1,0 g 1 g (1,08 ml) entspricht 34 Tropfen Darreichungsform und Inhalt: 20 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einneh

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Synergon Komplex Anacardium N Nr.162, Mischung zum Einnehmen. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 67 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Synergon Komplex Anacardium N Nr.162, Mischung zum Einnehmen, Homöopathisches Arzneimittel zur Anwendung bei Kindern über 12 Jahren und Erwachsenen Wirkstoffe: siehe Zusammensetzung Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Arnica oder gegen andere Korbblütler. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: keine bekannt Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweis: Enthält 67 Vol.-% Alkohol Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder homöopathisch erfahrenen Therapeuten nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlenen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Nebenwirkungen: keine bekannt Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Nicht über 25°C lagern. Zusammensetzung: 10 g (11,2 ml) Mischung enthält: arzneilich wirksame Bestandteile: Carbo vegetabilis Dil. D11 0,9 g Stibium sulfuratum nigrum Dil. D9 0,9 g Natrium chloratum Dil. D4 0,1 g Strychnos nux-vomica Dil. D4 0,1 g Natrium phosphoricum Dil. D4 1,0 g Chelidonium majus Dil. D6 1,0 g Ocimum Basilicum ex herba Dil. D2 0,1 g Sulfur Dil. D5 0,9 g Lycopodium clavatum Dil. D3 1,0 g Semecarpus anacardium Dil. D3 1,0 g Arnica montana Dil. D2 1,0 g sonstiger Bestandteil: Ethanol 43% (m/m) 1 g (1,12 ml) entspricht 37 Tropfen Darreichungsform und Inhalt: 20, 50 ml Mischung zum

Haemorrhoid-Gastreu® N R13 Tropfen sind eine Kombination aus 8 bewährten homöopathischen Wirkstoffen gegen die typischen Beschwerden bei Hämorrhoiden wie Brennen, Juckreiz und Schmerzen im Bereich des Afters. Wichtig ist die vorherige Abklärung der Beschwerden durch einen Arzt und ein möglichst frühzeitiger Behandlungsbeginn.AnwendungsgebieteDie Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören:Besserung der Beschwerden bei Hämorrhoiden.Inhaltsstoffe10 ml enthalten: Wirkstoffe: Collinsonia canadensis Dil. D4 1 ml, Hamamelis Dil. D3 1 ml, Nux vomica Dil. D4 1 ml, Paeonia officinalis Dil. D3 1 ml, Acidum nitricum Dil. D6 1 ml, Aesculus Dil. D2 1 ml, Lycopodium Dil. D5 1 ml, Sulfur Dil. D5 1 ml. Die Wirkstoffe 1 bis 4 werden über die vorletzte Stufe gemeinsam potenziert. Die Wirkstoffe 1 bis 7 werden über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Ethanol 30% (m/m).Enthält 66 Vol.-% Alkohol.DosierungSoweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.GegenanzeigenBisher keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen und WarnhinweiseBei Schmerzen, Blutungen, sowie bei Blut- oder Schleimauflagerungen auf dem Stuhl sollte ein Arzt aufgesucht werden.- bei Kindern: Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.- in Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung bei Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. NebenwirkungenBisher keine bekannt.Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittelabsetzen und medizinischen Rat einholen.WechselwirkungenBisher keine bekannt.HinweisBei allen unklaren und plötzlich einsetzenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung und Behandlung bedürfen.Bitte Packungsbeilage beachten.GlutenfreijaLaktosefreijaDr. Reckeweg & Co. GmbH"Wir von Dr. Reckeweg stehen seit über 75 Jahren für hochwertige homöopathische Arzneimittel, die nach strengsten Qualitätsstandards in Deutschland hergestellt werden - Made in Germany. Als erfahrenes Unternehmen in der Naturheilkunde verbinden wir bewährte Tradition mit moderner Forschung, um Ihnen gut verträgliche und qualitativ hochwertige Präparate anzubieten. Unsere Produkte genießen weltweit das Vertrauen von Therapeuten, Apothekern und Patienten – ein Vertrauen, das uns täglich antreibt. Qualität, Innovation und Ihre Zufriedenheit stehen bei uns im Mittelpunkt unseres Handelns. Lernen Sie Dr. Reckeweg als verlässlichen Partner für natürliche Gesundheit kennen."Reckeweg. Der natürliche Weg.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): REGENAPLEX Nr. 6. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 50 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Regenaplex Nr. 6 Homöopathisches Arzneimittel Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Zusammensetzung 10 ml enthalten je 1,25 ml: Aesculus hippocastanum D3, Bellis perennis D2, Ceanothus americanus D6, Echinacea D3, Mercurius solubilis Hahnemanni D30, Sulfur D20, Viscum album D20, Vitex agnus-castus D4. 1 ml entspricht 45 Tropfen. Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 6 beachten? Regenaplex Nr. 6 darf nicht eingenommen werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bellis perennis (Gänseblümchen), Echinacea (Sonnenhut) oder gegen andere Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf das Arzneimittel nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen oder anderen chronischen Viruserkrankungen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 6 ist erforderlich: in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 6 auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Wie ist Regenaplex Nr. 6 anzuwenden? Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Regenaplex Nr. 6 sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als acht Wochen eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Nach Anwendung von Mercurius (Quecksilber) kann verstärkt Speichelfluss auftreten. Das Mittel ist dann abzusetzen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Andere Warnhinweise: Enthält 50 Vol.-% Alkohol Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: REGENAPLEX GmbH Robert-Bosch-Str

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Paeonia comp.-Heel Tabletten Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Entzündliche Hautveränderungen und Einrisse im Analbereich Hämorrhoiden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Paeonia comp.-Heel Tabletten Homöopathisches Arzneimittel Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Haut- und Gefäßerkrankungen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Entzündliche Hautveränderungen und Einrisse im Analbereich Hämorrhoiden. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Kindern unter 6 Jahren. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei Blut im Stuhl sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern von 6 bis 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Paeonia officinalis Trit. D3 120 mg, Graphites Trit. D6 60 mg, Strychnos nux-vomica Trit. D4 30 mg, Sulfur Trit. D4 30 mg, Acidum nitricum Trit. D8 30 mg, Hamamelis virginiana Trit. D3 30 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen als Verreibung. Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat. Packungsgrößen: 50 und 250 Tabletten. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-690 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2014. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 03/2016

Mit der Gastreu®-Serie von Dr. Reckeweg wird Ihnen eine gut verträgliche Behandlungsmethode auf der Grundlage homöopathischer Therapie geboten. Der Name Gastreu“ bedeutet magenfreundlich. Haemorrhoid-Gastreu® N R 13 ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Enddarms. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei Hämorrhoiden. Die Vorteile von Haemorrhoid-Gastreu® N R13 im Überblick: Einfache Anwendung – dank oraler Tropfeneinnahme Ideal für unterwegs und bei der Arbeit Wirkt aus dem Inneren heraus Gut verträglich mit natürlichen Wirkstoffen Rezeptfrei Was sind Hämorrhoiden? Niemand spricht gerne darüber, aber jeder hat sie: Hämorrhoiden. Ja du hast richtig gelesen! Jeder hat Hämorrhoiden und das ist auch gut so. Denn sie haben eine wichtige Funktion im menschlichen Organismus. Es handelt sich bei Hämorrhoiden nicht um eine Krankheit, sondern um eine normale anatomische Struktur. Hämorrhoiden sind gut durchblutete Gefäßpolster im Enddarm, die gemeinsam mit dem Schließmuskel eine unkontrollierte Entleerung des Darms verhindern. Normalerweise sind die Gefäßpolster verborgen. Erst bei krankhaft vergrößerten Hämorrhoiden wird es unangenehm und typische Beschwerden, wie Juckreiz, Nässen oder ein Druckgefühl am After, entstehen. Hierbei handelt es sich dann um ein Hämorrhoidalleiden“. Wie viele Menschen in der Bevölkerung von Hämorrhoidalleiden betroffen sind, ist schwer zu sagen. Viele Betroffene sprechen aus Scham nicht über ihre Beschwerden – nicht mal mit ihrem Arzt. Experten schätzen, dass rund 50 % aller über 30-Jährigen im Laufe ihres Lebens an vergrößerten Hämorrhoiden leiden. Welche Symptome treten bei Hämorrhoiden auf? Hämorrhoiden (genauer Hämorrhoidalleiden) gehen häufig mit folgenden Beschwerden einher: Jucken Brennen Nässen Fremdkörpergefühl, besonders beim Sitzen Schmerzen beim Stuhlgang Hellrotes Blut im Stuhl Hinweis: Bei Schmerzen, Blutungen, sowie bei Blut- oder Schleimauflagerungen auf dem Stuhl sollte unbedingt ein Arzt aufgesucht werden. Hämorrhoiden können begünstigt werden durch: Ballaststoffarme Ernährung Unzureichende Flüssigkeitszufuhr Zu wenig Bewegung, viel sitzende Tätigkeit Übergewicht Schwaches Bindegewebe Träge Darmtätigkeit und Verstopfung Starkes Pressen beim Stuhlgang Schwangerschaft (Druck im Bauch) Abführmittel Homöopathische Hilfe Natürlich gut verträglich: Haemorrhoid-Gastreu® N R 13 Die homöopathischen Tropfen sind nicht nur gut wirksam, sondern auch gut verträglich. Nebenwirkungen oder Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt. Somit können die Tropfen auch ergänzend zu Cremes, Salben und Zäpfchen für Hämorrhoiden angewendet werden. Haemorrhoid-Gastreu® N R13 Tropfen enthalten eine Kombination aus acht bewährten homöopathischen Wirkstoffen, die bei den typischen Beschwerden von Hämorrhoiden ihre Wirkung entfalten. Wichtig ist ein möglichst frühzeitiger Behandlungsbeginn Wirkstoffe: Collinsonia canadensis D4 (Grießwurzel) Darmregulierend – Linderung von Hämorrhoiden und Verstopfung. Hamamelis virginiana D3 (Virginische Zaubernuss) Reizmildernd – bei Hämorrhoiden sowie bei leichten Schleimhautverletzungen. Nux vomica D4 (Brechnuss) Beruhigend – bei empfindlichen Hämorrhoiden. Paeonia officinalis D3 (Bauern-Pfingstrose) Lindernd – bei Hämorrhoiden und anderen Aftererkrankungen. Acidum nitricum D6 (Salpetersäure) Entzündungshemmend – bei Rissen in Haut und Schleimhäuten. Aesculus hippocastanum D2 (Rosskastanie) Schmerzlindernd – bei Hämorrhoiden. Lycopodium clavatum D5 (Keulen-Bärlapp) Harmonisierend – bei wunden Hautstellen, nässenden Ekzemen und juckenden Hautpartien. Sulfur D5 (Schwefel) Stillend – bei Juckreiz und leichten Blutungen. Hinweis: Enthält 66 Vol.-% Alkohol. Bei allen unklaren und plötzlich einsetzenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung und Behandlung bedürfen. Bei Schmerzen, B

Was ist PHÖNIX Cyclamen spag.? PHÖNIX Cyclamen spag. ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe eines therapeutischen Anwendungsgebietes.Wie ist PHÖNIX Cyclamen spag. anzuwenden? Wenden Sie PHÖNIX Cyclamen spag. immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an. Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene nehmen 3 bis 4mal täglich 20 bis 30 Tropfen in etwas Flüssigkeit ein. Zur korrekten Dosisentnahme empfiehlt es sich, die Flasche mit dem Tropfer aus der Waagrechten soweit in Schräghaltung zu bewegen, bis der Flascheninhalt gleichmäßig mit ca. 2 Tropfen je Sekunde zu tropfen beginnt. 39 Tropfen entsprechen ca. 1 ml Arzneimittel. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht überlängere Zeit ohne Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten angewendet werden. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bezüglich der Anwendung nicht ganz sicher sind. Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome fortdauern, müssen Sie medizinischen Rat einholen. Zusammensetzung 100 ml enthalten: 2 ml Argentum nitricum Dil. D5; 4 ml Arnica montana e floribus sicc. Glückselig Dil. D2 [HAB, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 8 ml Bolus alba spag. Glückselig Ø [HAB, SV. 54b; Ø mit ger. Wasser, Schwefelsäure 96% (99:1)]; 7 ml Calcium phosphoricum Dil. D8; 4 ml Camphora Dil. D3 [HAB, SV. 5a; Lsg. D3 mit ger. Wasser]; 6 ml Chelidonium majus ex herba rec. spag. Glückselig Dil. D7 [HAB, V. 54a; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 4 ml Cinchona pubescens Ø; 10 ml Cuprum sulfuricum Dil. D4; 2 ml Cyclamen purpurascens Dil. D4; 4 ml Hydrargyrum bichloratum spag. Glückselig Dil. D6 [HAB, V. 54b; Ø mit Ethanol 86% (m/m)]; 4 ml Hypericum perforatum ex herba Glückselig Ø [HAB, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 11 ml Kalium nitricum Dil. D3; 3 ml Plumbum aceticum spag. Glückselig Dil. D4 [HAB, V. 54b; Ø mit ger. Wasser, Essigsäure 99%, Ethanol 94% (m/m) (53,7:1:44,3)]; 8 ml Stibium sulfuratum nigrum Dil. D8; 2 ml Sulfur Dil. D7; 3 ml Tartarus depuratus spag. Glückselig Ø [HAB, SV. 54b; Ø mit Ethanol 20% (m/m)]; 2 ml Valeriana officinalis Glückselig Ø [HAB, V. 54c; Ø mit Ethanol 20% (m/m)]; 3 ml Zincum metallicum Dil. D8

Mit der Gastreu®-Serie von Dr. Reckeweg wird Ihnen eine gut verträgliche Behandlungsmethode auf der Grundlage homöopathischer Therapie geboten. Der Name Gastreu“ bedeutet magenfreundlich. Haemorrhoid-Gastreu® N R 13 ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Enddarms. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei Hämorrhoiden. Die Vorteile von Haemorrhoid-Gastreu® N R13 im Überblick: Einfache Anwendung – dank oraler Tropfeneinnahme Ideal für unterwegs und bei der Arbeit Wirkt aus dem Inneren heraus Gut verträglich mit natürlichen Wirkstoffen Rezeptfrei Was sind Hämorrhoiden? Niemand spricht gerne darüber, aber jeder hat sie: Hämorrhoiden. Ja du hast richtig gelesen! Jeder hat Hämorrhoiden und das ist auch gut so. Denn sie haben eine wichtige Funktion im menschlichen Organismus. Es handelt sich bei Hämorrhoiden nicht um eine Krankheit, sondern um eine normale anatomische Struktur. Hämorrhoiden sind gut durchblutete Gefäßpolster im Enddarm, die gemeinsam mit dem Schließmuskel eine unkontrollierte Entleerung des Darms verhindern. Normalerweise sind die Gefäßpolster verborgen. Erst bei krankhaft vergrößerten Hämorrhoiden wird es unangenehm und typische Beschwerden, wie Juckreiz, Nässen oder ein Druckgefühl am After, entstehen. Hierbei handelt es sich dann um ein Hämorrhoidalleiden“. Wie viele Menschen in der Bevölkerung von Hämorrhoidalleiden betroffen sind, ist schwer zu sagen. Viele Betroffene sprechen aus Scham nicht über ihre Beschwerden – nicht mal mit ihrem Arzt. Experten schätzen, dass rund 50 % aller über 30-Jährigen im Laufe ihres Lebens an vergrößerten Hämorrhoiden leiden. Welche Symptome treten bei Hämorrhoiden auf? Hämorrhoiden (genauer Hämorrhoidalleiden) gehen häufig mit folgenden Beschwerden einher: Jucken Brennen Nässen Fremdkörpergefühl, besonders beim Sitzen Schmerzen beim Stuhlgang Hellrotes Blut im Stuhl Hinweis: Bei Schmerzen, Blutungen, sowie bei Blut- oder Schleimauflagerungen auf dem Stuhl sollte unbedingt ein Arzt aufgesucht werden. Hämorrhoiden können begünstigt werden durch: Ballaststoffarme Ernährung Unzureichende Flüssigkeitszufuhr Zu wenig Bewegung, viel sitzende Tätigkeit Übergewicht Schwaches Bindegewebe Träge Darmtätigkeit und Verstopfung Starkes Pressen beim Stuhlgang Schwangerschaft (Druck im Bauch) Abführmittel Homöopathische Hilfe Natürlich gut verträglich: Haemorrhoid-Gastreu® N R 13 Die homöopathischen Tropfen sind nicht nur gut wirksam, sondern auch gut verträglich. Nebenwirkungen oder Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt. Somit können die Tropfen auch ergänzend zu Cremes, Salben und Zäpfchen für Hämorrhoiden angewendet werden. Haemorrhoid-Gastreu® N R13 Tropfen enthalten eine Kombination aus acht bewährten homöopathischen Wirkstoffen, die bei den typischen Beschwerden von Hämorrhoiden ihre Wirkung entfalten. Wichtig ist ein möglichst frühzeitiger Behandlungsbeginn Wirkstoffe: Collinsonia canadensis D4 (Grießwurzel) Darmregulierend – Linderung von Hämorrhoiden und Verstopfung. Hamamelis virginiana D3 (Virginische Zaubernuss) Reizmildernd – bei Hämorrhoiden sowie bei leichten Schleimhautverletzungen. Nux vomica D4 (Brechnuss) Beruhigend – bei empfindlichen Hämorrhoiden. Paeonia officinalis D3 (Bauern-Pfingstrose) Lindernd – bei Hämorrhoiden und anderen Aftererkrankungen. Acidum nitricum D6 (Salpetersäure) Entzündungshemmend – bei Rissen in Haut und Schleimhäuten. Aesculus hippocastanum D2 (Rosskastanie) Schmerzlindernd – bei Hämorrhoiden. Lycopodium clavatum D5 (Keulen-Bärlapp) Harmonisierend – bei wunden Hautstellen, nässenden Ekzemen und juckenden Hautpartien. Sulfur D5 (Schwefel) Stillend – bei Juckreiz und leichten Blutungen. Hinweis: Enthält 66 Vol.-% Alkohol. Bei allen unklaren und plötzlich einsetzenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung und Behandlung bedürfen. Bei Schmerzen, B

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Paeonia comp.-Heel Tabletten. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Entzündliche Hautveränderungen und Einrisse im Analbereich Hämorrhoiden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Paeonia comp.-Heel Tabletten Homöopathisches Arzneimittel Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Haut- und Gefäßerkrankungen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Entzündliche Hautveränderungen und Einrisse im Analbereich Hämorrhoiden. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Kindern unter 6 Jahren. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei Blut im Stuhl sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern von 6 bis 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Paeonia officinalis Trit. D3 120 mg, Graphites Trit. D6 60 mg, Strychnos nux-vomica Trit. D4 30 mg, Sulfur Trit. D4 30 mg, Acidum nitricum Trit. D8 30 mg, Hamamelis virginiana Trit. D3 30 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen als Verreibung. Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat. Packungsgrößen: 50 und 250 Tabletten. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-690 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2014. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 11/2018

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Colintest-Gastreu CN R 37. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Verdauungsstörungen mit krampfartigen Beschwerden. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält 41 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Colintest-Gastreu CN R 37, Mischung zum Einnehmen zur Linderung von Verdauungsstörungen mit krampfartigen Beschwerden bei Kindern über 12 Jahren und Erwachsenen Wirkstoffe: Nux vomica Dil. D6 1 g, Sulfur Dil. D12 1 g, Lycopodium Dil. D4 1 g, Colocynthis Dil. D4 1 g. Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Colintest-Gastreu CN R 37 jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, suchen Sie bitte einen Arzt auf. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST COLINTEST-GASTREU CN R 37 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON COLINTEST-GASTREU CN R 37 BEACHTEN? WIE IST COLINTEST-GASTREU CN R 37 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST COLINTEST-GASTREU CN R 37 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST COLINTEST-GASTREU CN R 37 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Colintest-Gastreu CN R 37 ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Verdauungsstörungen mit krampfartigen Beschwerden. Hinweis: Vor Behandlung sollten die Beschwerden diagnostisch abgeklärt werden. Bei anhaltenden, sich verschlimmernden oder unklaren Beschwerden ist ein Arzt zu konsultieren, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Behandlung bedürfen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON COLINTEST-GASTREU CN R 37 BEACHTEN? Bisher sind keine Gegenanzeigen bekannt. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Colintest-Gastreu CN R 37 ist erforderlich: Bei Kindern: Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. In Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Bei Anwendung von Colintest-Gastreu CN R 37 mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher keine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei Anwendung von Colintest-Gastreu CN R 37 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Warnhinweise über bestimmte sonstige Bestandteile von Colintest-Gastreu CN R 37: Dieses Arzneimittel enthält 41 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST COLINTEST-GASTREU CN R 37 ANZUWENDEN? Nehmen Sie Colintest-Gastreu CN R 37 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 x täg

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Colintest-Gastreu CN R 37. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Verdauungsstörungen mit krampfartigen Beschwerden. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält 41 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Colintest-Gastreu CN R 37, Mischung zum Einnehmen zur Linderung von Verdauungsstörungen mit krampfartigen Beschwerden bei Kindern über 12 Jahren und Erwachsenen Wirkstoffe: Nux vomica Dil. D6 1 g, Sulfur Dil. D12 1 g, Lycopodium Dil. D4 1 g, Colocynthis Dil. D4 1 g. Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Colintest-Gastreu CN R 37 jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, suchen Sie bitte einen Arzt auf. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST COLINTEST-GASTREU CN R 37 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON COLINTEST-GASTREU CN R 37 BEACHTEN? WIE IST COLINTEST-GASTREU CN R 37 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST COLINTEST-GASTREU CN R 37 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST COLINTEST-GASTREU CN R 37 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Colintest-Gastreu CN R 37 ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Verdauungsstörungen mit krampfartigen Beschwerden. Hinweis: Vor Behandlung sollten die Beschwerden diagnostisch abgeklärt werden. Bei anhaltenden, sich verschlimmernden oder unklaren Beschwerden ist ein Arzt zu konsultieren, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Behandlung bedürfen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON COLINTEST-GASTREU CN R 37 BEACHTEN? Bisher sind keine Gegenanzeigen bekannt. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Colintest-Gastreu CN R 37 ist erforderlich: Bei Kindern: Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. In Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Bei Anwendung von Colintest-Gastreu CN R 37 mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher keine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei Anwendung von Colintest-Gastreu CN R 37 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Warnhinweise über bestimmte sonstige Bestandteile von Colintest-Gastreu CN R 37: Dieses Arzneimittel enthält 41 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST COLINTEST-GASTREU CN R 37 ANZUWENDEN? Nehmen Sie Colintest-Gastreu CN R 37 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 x täg