macrogol pulver

Das Arzneimittel gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als osmotische Abführmittel bezeichnet werden. Osmotische Abführmittel bewirken eine Erhöhung des Wasseranteils im Stuhl und erleichtern so den Stuhlgang. Es ist angezeigt zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren. Es soll in Verbindung mit geeigneten Veränderungen der Lebensführung und Ernährung angewendet werden. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dieses Arzneimittel enthält Macrogol (PEG = Polyethylenglycol). Bei Verstopfung dürfen Kinder nicht länger als 3 Monate behandelt werden. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Laxbene junior 4 g Neutral, Pulver zur Herstellung einer Lösung. Wirkstoff: Macrogol 4000. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Laxbene junior 4 g Neutral, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, zur Anwendung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren Wirkstoff: Macrogol 4000 Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST LAXBENE JUNIOR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LAXBENE JUNIOR BEACHTEN? WIE IST LAXBENE JUNIOR EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LAXBENE JUNIOR AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST LAXBENE JUNIOR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der Name dieses Arzneimittels lautet Laxbene junior 4 g Neutral Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, für Kinder von 6 Monaten bis 8 Jahre. Laxbene junior gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als osmotische Abführmittel bezeichnet werden. Osmotische Abführmittel bewirken eine Erhöhung des Wasseranteils im Stuhl und erleichtern so den Stuhlgang. Laxbene junior ist angezeigt zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren. Es soll in Verbindung mit geeigneten Veränderungen der Lebensführung und Ernährung angewendet werden (siehe Abschnitt 2). Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dieses Arzneimittel enthält Macrogol (PEG = Polyethylenglycol). Bei Verstopfung dürfen Kinder nicht länger als 3 Monate behandelt werden. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LAXBENE JUNIOR BEACHTEN? Die Behandlung der Verstopfung mit einem Abführmittel sollte unterstützend zu einer gesunden Lebensführung und Ernährung sein. Laxbene junior darf nicht eingenommen werden: wenn Ihr Kind allergisch gegen Macrogol (PEG = Polyethylenglycol) ist. wenn Ihr Kind an einer Dünndarm- oder Dickdarmerkrankung leidet (wie Colitis ulcerosa, Morbus Crohn etc.). wenn Ihr Kind an Bauchschmerzen ungeklärter Ursache leidet. wenn bei Ihrem Kind eine Perforation (ein Loch oder Riss) im Magen-Darm-Trakt oder Hinweise auf eine solche Perforation vorliegen oder wenn hierfür ein Risiko besteht. wenn bei Ihrem Kind ein Darmverschluss vorliegt oder Hinweise darauf bestehen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:

Das Arzneimittel gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als osmotische Abführmittel bezeichnet werden. Osmotische Abführmittel bewirken eine Erhöhung des Wasseranteils im Stuhl und erleichtern so den Stuhlgang. Es ist angezeigt zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren. Es soll in Verbindung mit geeigneten Veränderungen der Lebensführung und Ernährung angewendet werden. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dieses Arzneimittel enthält Macrogol (PEG = Polyethylenglycol). Bei Verstopfung dürfen Kinder nicht länger als 3 Monate behandelt werden. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Laxbene junior 4 g Neutral, Pulver zur Herstellung einer Lösung. Wirkstoff: Macrogol 4000. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Laxbene junior 4 g Neutral, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, zur Anwendung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren Wirkstoff: Macrogol 4000 Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST LAXBENE JUNIOR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LAXBENE JUNIOR BEACHTEN? WIE IST LAXBENE JUNIOR EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LAXBENE JUNIOR AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST LAXBENE JUNIOR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der Name dieses Arzneimittels lautet Laxbene junior 4 g Neutral Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, für Kinder von 6 Monaten bis 8 Jahre. Laxbene junior gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als osmotische Abführmittel bezeichnet werden. Osmotische Abführmittel bewirken eine Erhöhung des Wasseranteils im Stuhl und erleichtern so den Stuhlgang. Laxbene junior ist angezeigt zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren. Es soll in Verbindung mit geeigneten Veränderungen der Lebensführung und Ernährung angewendet werden (siehe Abschnitt 2). Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dieses Arzneimittel enthält Macrogol (PEG = Polyethylenglycol). Bei Verstopfung dürfen Kinder nicht länger als 3 Monate behandelt werden. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LAXBENE JUNIOR BEACHTEN? Die Behandlung der Verstopfung mit einem Abführmittel sollte unterstützend zu einer gesunden Lebensführung und Ernährung sein. Laxbene junior darf nicht eingenommen werden: wenn Ihr Kind allergisch gegen Macrogol (PEG = Polyethylenglycol) ist. wenn Ihr Kind an einer Dünndarm- oder Dickdarmerkrankung leidet (wie Colitis ulcerosa, Morbus Crohn etc.). wenn Ihr Kind an Bauchschmerzen ungeklärter Ursache leidet. wenn bei Ihrem Kind eine Perforation (ein Loch oder Riss) im Magen-Darm-Trakt oder Hinweise auf eine solche Perforation vorliegen oder wenn hierfür ein Risiko besteht. wenn bei Ihrem Kind ein Darmverschluss vorliegt oder Hinweise darauf bestehen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:

Das Arzneimittel gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als osmotische Abführmittel bezeichnet werden. Osmotische Abführmittel bewirken eine Erhöhung des Wasseranteils im Stuhl und erleichtern so den Stuhlgang. Es ist angezeigt zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren. Es soll in Verbindung mit geeigneten Veränderungen der Lebensführung und Ernährung angewendet werden. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dieses Arzneimittel enthält Macrogol (PEG = Polyethylenglycol). Bei Verstopfung dürfen Kinder nicht länger als 3 Monate behandelt werden. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Laxbene junior 4 g Pulver zur Herstellung einer Lösung. Wirkstoff: Macrogol 4000. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Laxbene junior 4 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, in Beuteln, für Kinder von 6 Monaten bis 8 Jahre Wirkstoff: Macrogol 4000 Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST LAXBENE JUNIOR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LAXBENE JUNIOR BEACHTEN? WIE IST LAXBENE JUNIOR EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LAXBENE JUNIOR AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST LAXBENE JUNIOR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der Name dieses Arzneimittels lautet Laxbene junior 4 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, in Beuteln, für Kinder von 6 Monaten bis 8 Jahre. Laxbene junior gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als osmotische Abführmittel bezeichnet werden. Osmotische Abführmittel bewirken eine Erhöhung des Wasseranteils im Stuhl und erleichtern so den Stuhlgang. Laxbene junior ist angezeigt zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren. Es soll in Verbindung mit geeigneten Veränderungen der Lebensführung und Ernährung angewendet werden (siehe Abschnitt 2). Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dieses Arzneimittel enthält Macrogol (PEG = Polyethylenglycol). Bei Verstopfung dürfen Kinder nicht länger als 3 Monate behandelt werden. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LAXBENE JUNIOR BEACHTEN? Die Behandlung der Verstopfung mit einem Abführmittel sollte unterstützend zu einer gesunden Lebensführung und Ernährung sein. Laxbene junior darf nicht eingenommen werden: wenn Ihr Kind allergisch gegen Macrogol (PEG = Polyethylenglycol), Schwefeldioxid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels ist. wenn Ihr Kind an einer Dünndarm- oder Dickdarmerkrankung leidet (wie Colitis ulcerosa, Morbus Crohn etc.). wenn Ihr Kind an Bauchschmerzen ungeklärter Ursache leidet. wenn bei Ihrem Kind eine Perforation (ein Loch oder Riss) im Magen-DarmTrakt oder Hinweise auf eine solche Perforation vorliegen oder wenn hierfür ein Risiko besteht. wenn bei Ihrem Kind ein Darmverschluss vo

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Laxbene junior 4 g Pulver zur Herstellung einer Lösung. Wirkstoff: Macrogol 4000. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Laxbene junior 4 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, in Beuteln, für Kinder von 6 Monaten bis 8 Jahre Wirkstoff: Macrogol 4000 Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST LAXBENE JUNIOR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LAXBENE JUNIOR BEACHTEN? WIE IST LAXBENE JUNIOR EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LAXBENE JUNIOR AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST LAXBENE JUNIOR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der Name dieses Arzneimittels lautet Laxbene junior 4 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, in Beuteln, für Kinder von 6 Monaten bis 8 Jahre. Laxbene junior gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als osmotische Abführmittel bezeichnet werden. Osmotische Abführmittel bewirken eine Erhöhung des Wasseranteils im Stuhl und erleichtern so den Stuhlgang. Laxbene junior ist angezeigt zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren. Es soll in Verbindung mit geeigneten Veränderungen der Lebensführung und Ernährung angewendet werden (siehe Abschnitt 2). Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dieses Arzneimittel enthält Macrogol (PEG = Polyethylenglycol). Bei Verstopfung dürfen Kinder nicht länger als 3 Monate behandelt werden. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LAXBENE JUNIOR BEACHTEN? Die Behandlung der Verstopfung mit einem Abführmittel sollte unterstützend zu einer gesunden Lebensführung und Ernährung sein. Laxbene junior darf nicht eingenommen werden: wenn Ihr Kind allergisch gegen Macrogol (PEG = Polyethylenglycol), Schwefeldioxid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels ist. wenn Ihr Kind an einer Dünndarm- oder Dickdarmerkrankung leidet (wie Colitis ulcerosa, Morbus Crohn etc.). wenn Ihr Kind an Bauchschmerzen ungeklärter Ursache leidet. wenn bei Ihrem Kind eine Perforation (ein Loch oder Riss) im Magen-DarmTrakt oder Hinweise auf eine solche Perforation vorliegen oder wenn hierfür ein Risiko besteht. wenn bei Ihrem Kind ein Darmverschluss vorliegt oder Hinweise darauf bestehen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Laxbene junior einnehmen. Wenn nach einer Behandlung mit Laxbene junior Durchfall auftritt, kann es zu Elektrolytstörungen kommen (Abnahme bestimmter Salze im Blut). Dieses Risiko ist bei älteren Menschen und solchen mit Leber- oder Nierenerkrankungen sowie bei Einnahme von Diuretika (Entwässerungstabletten) erhöht. Wenn Sie zu einer dieser Personengruppen gehören und bei Ihnen Durchfall auftritt, müssen Sie Ihren Arzt aufsuchen, damit dieser über einen Bluttest den Elektrolytg

Produkteigenschaften: Kinderlax elektrolytfrei, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln, für Kinder von 6 Monaten bis 12 Jahren Wirkstoff: Macrogol 4000 (4 g) Kinderlax elektrolytfrei ist ein Medizinprodukt zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Kindern von 6 Monaten bis 12 Jahren. Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen, die Sie beachten sollten, bevor Sie Ihrem Kind Kinderlax elektrolytfrei verabreichen. Lassen Sie Ihr Kind immer von einem Kinderarzt untersuchen, bevor Sie dieses Produkt anwenden, um die Ursache der Verstopfung abklären zu lassen. Heben Sie die Gebrauchsanweisung auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Diese Gebrauchsanweisung beinhaltet: WAS IST KINDERLAX ELEKTROLYTFREI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON KINDERLAX ELEKTROLYTFREI BEACHTEN? WIE IST KINDERLAX ELEKTROLYTFREI EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST KINDERLAX ELEKTROLYTFREI AUFZUBEWAHREN UND WIE LANGE IST ES HALTBAR? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST KINDERLAX ELEKTROLYTFREI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Kinderlax elektrolytfrei (Medizinprodukt) ist ein Abführmittel für die symptomatische Behandlung von Verstopfung bei Kindern von 6 Monaten bis 12 Jahren. Der Inhaltsstoff von Kinderlax elektrolytfrei ist Macrogol (Polyethylenglykol) 4000. Macrogol 4000 hat eine hohe Wasserbindungskapazität und dient als Transportmittel für Flüssigkeiten (Wasser). Macrogol 4000 transportiert Wasser direkt in den Dickdarm, erweicht damit den Stuhl und erleichtert auf diese Weise den Stuhlgang. Macrogol 4000 wirkt rein physikalisch im Darm, wird vom Körper nicht resorbiert und wird unverändert ausgeschieden. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON KINDERLAX ELEKTROLYTFREI BEACHTEN? Bevor Sie Kinderlax elektrolytfrei bei Ihrem Kind anwenden, sollten Sie die Meinung Ihres Kinderarztes einholen. Kinderlax elektrolytfrei darf nicht eingenommen werden, wenn Ihr Kind: überempfindlich (allergisch) gegen Macrogol ist, - Bauchschmerzen unklarer Ursache hat. einen Darmverschluss (Ileus) hat oder der Verdacht auf Darmverschluss (intestinale Obstruktion) besteht. einen Darmdurchbruch (Perforation) hat oder die Gefahr eines Darmdurchbruchs besteht. unter einer schweren entzündlichen Darmerkrankung wie Morbus Crohn, Colitis ulcerosa oder unter einer Erweiterung des Dickdarms als Komplikation eines Darmgeschwüres (toxisches Megakolon) leidet. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Wie bei allen Abführmitteln sollte vor der Einnahme eine organische Ursache ausgeschlossen sein. Ohne eine Kenntnis der Ursache der Verstopfung sollte Kinderlax elektrolytfrei nicht täglich über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. Bei anhaltenden Bauchschmerzen mit unklarer Ursache sollte medizinischer Rat eingeholt werden. Wenn bei der Behandlung Durchfall auftritt, kann es zu Elektrolytstörungen kommen (z.B. bei Patienten mit Leber- und Nierenerkrankungen sowie bei der Einnahme von Diuretika). In diesem Fall muss über einen Bluttest der Elektrolytgehalt im Blut vom Arzt kontrolliert werden. Suchen Sie sofort den Arzt oder Kinderarzt auf, wenn diese genannten Symptome oder Anzeichen für Ihr Kind zutreffen bzw. bei Ihrem Kind auftreten. Diabetiker: Kinderlax elektrolytfrei ist zuckerfrei und kann von Diabetikern eingenommen werden. Bei Einnahme von Kinderlax elektrolytfrei mit anderen Mitteln: Kinderlax elektrolytfrei erhöht den osmotischen Druck im Darm. Daher besteht die Möglichkeit, dass die Aufnahme von gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln vorübergehend verringert wird. Wenn Sie Flüssigkeiten andicken müssen, damit Ihr Kind sie sicher schlucken kann, beachten Sie bitte, dass Kinderlax elektrolytfrei dem Verdickungseffekt entgegenwirken kann. 3. WIE IST KINDERLAX ELEKTROLYTFREI EINZUNEHMEN? Wenden Sie dieses Medizinprodukt bei Ihrem Kind immer genau nach Absprache mit dem behandelnden Arzt oder dem Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem

Heumann Pharma – Mutterkraut HEUMANN 200 mg Filmtabletten Mutterkraut HEUMANN ist ein traditionell pflanzliches Arzneimittel, das zur Vorbeugung von migräneartigen Kopfschmerzen angewendet wird. Die Wirkung beruht ausschließlich auf langjähriger Anwendung in der Volksmedizin. Die Tabletten enthalten 200 mg Mutterkraut-Pulver pro Filmtablette und eignen sich zur Einnahme durch Erwachsene. Das Produkt ist gut verträglich, sofern keine Allergie auf Korbblütler besteht, und wird täglich angewendet, um Migräneattacken vorzubeugen. Indikation: Zur Vorbeugung von migräneartigen Kopfschmerzen bei Erwachsenen, nachdem schwerwiegende Ursachen ärztlich ausgeschlossen wurden. Anwendung: Einmal täglich 1 Filmtablette unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen, möglichst immer zur gleichen Tageszeit. Nebenwirkungen: Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Hautausschlag), Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder Blähungen. Sehr selten: Menstruationsstörungen oder Mundschleimhautreizungen. Bei Anzeichen einer allergischen Reaktion sofort ärztlichen Rat einholen. Wirkstoffe: Mutterkraut-Pulver Zusammensetzung: 200 mg Mutterkraut-Pulver, mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, Magnesiumstearat (pflanzlich), Hypromellose, Macrogol, Titandioxid (E171) Aufbewahrungshinweise: Nicht über 30 °C lagern. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden. Verwendungshinweise: Das Arzneimittel ist nicht zur Akutbehandlung von Migräneanfällen gedacht. Es sollte regelmäßig über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. Eine Rücksprache mit dem Arzt vor der Anwendung wird empfohlen, insbesondere bei chronischen Beschwerden oder gleichzeitiger Einnahme anderer Medikamente. Hersteller: Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG, Südwestpark 50, 90449 Nürnberg, Deutschland

Heumann Pharma – Mutterkraut HEUMANN 200 mg Filmtabletten Mutterkraut HEUMANN ist ein traditionell pflanzliches Arzneimittel, das zur Vorbeugung von migräneartigen Kopfschmerzen angewendet wird. Die Wirkung beruht ausschließlich auf langjähriger Anwendung in der Volksmedizin. Die Tabletten enthalten 200 mg Mutterkraut-Pulver pro Filmtablette und eignen sich zur Einnahme durch Erwachsene. Das Produkt ist gut verträglich, sofern keine Allergie auf Korbblütler besteht, und wird täglich angewendet, um Migräneattacken vorzubeugen. Indikation: Zur Vorbeugung von migräneartigen Kopfschmerzen bei Erwachsenen, nachdem schwerwiegende Ursachen ärztlich ausgeschlossen wurden. Anwendung: Einmal täglich 1 Filmtablette unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen, möglichst immer zur gleichen Tageszeit. Nebenwirkungen: Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Hautausschlag), Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder Blähungen. Sehr selten: Menstruationsstörungen oder Mundschleimhautreizungen. Bei Anzeichen einer allergischen Reaktion sofort ärztlichen Rat einholen. Wirkstoffe: Mutterkraut-Pulver Zusammensetzung: 200 mg Mutterkraut-Pulver, mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, Magnesiumstearat (pflanzlich), Hypromellose, Macrogol, Titandioxid (E171) Aufbewahrungshinweise: Nicht über 30 °C lagern. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden. Verwendungshinweise: Das Arzneimittel ist nicht zur Akutbehandlung von Migräneanfällen gedacht. Es sollte regelmäßig über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. Eine Rücksprache mit dem Arzt vor der Anwendung wird empfohlen, insbesondere bei chronischen Beschwerden oder gleichzeitiger Einnahme anderer Medikamente. Hersteller: Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG, Südwestpark 50, 90449 Nürnberg, Deutschland

1 überzogene Tablette enthält: Der Wirkstoff ist 400 mg Trockenextrakt aus Hirtentäschelkraut (Capsella bursa-pastoris (L.) Medikus, herba) (5-9:1) Auszugsmittel Ethanol 25% (V/V) Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, Maisstärke, Crospovidon Typ A (Ph. Eur.), Cellulose-Pulver, hochdisperses Siliciumdioxid, Povidon K 25, Lactose-Monohydrat, Siliciumdioxid-Hydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], mittelkettige Triglyceride, Macrogol 6000, Hypromellose, Titandioxid (E171), Talkum, mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure (Ph.Eur.) [pflanzlich] Wie Styptysat® 400 mg aussieht und Inhalt der Packung: Styptysat® 400 mg ist eine weiße, ovale überzogene Tablette. Originalpackung mit 20, 30, 50, 60, 90, 100 überzogenen Tabletten in PVC/PVDC-Aluminium-Blistern. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Anwendungsgebiet von Plenvu Plv.z.herst.einer Lösung zum EinnehmenPlenvu Plv.z.herst.einer Lösung zum Einnehmen wird als Laxans zur Darmreinigung für eine bevorstehende Untersuchung angewendet, welche einen sauberen Darm erfordert. Wirkungsweise von Plenvu Plv.z.herst.einer Lösung zum EinnehmenPlenvu Plv.z.herst.einer Lösung zum Einnehmen ist ein Pulver zur Herstellung einer Darmspüllösung. Die erste Dosis besteht aus einem Beutel und schmeckt nach Mango. Die zweite Dosis besteht aus zwei Beuteln und schmeckt nach Frucht-Punsch. Wenn das Pulver in Wasser aufgelöst und getrunken wird, spült es den Darm sauber. Die erwünschte Wirkung von Plenvu Plv.z.herst.einer Lösung zum Einnehmen ist wässriger Stuhlgang. Dadurch wird eine effiziente Darmreinigung erzielt. Diese ist die beste Bedingung für eine erfolgreiche Darmspiegelung und eine sichere Diagnose.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenPlenvu Plv.z.herst.einer Lösung zum Einnehmen enthält: Dosis 1 Beutel: 100 g Macrogol 3350 9 g Natriumsulfat 2 g Natriumchlorid 1 g Kaliumchlorid Die 500 ml-Lösung der Dosis 1 weist folgende Elektrolytkonzentrationen auf: Natrium 160,9 mmol/500 ml Sulfat 63,4 mmol/500 ml Chlorid 47,6 mmol/500 ml Kalium 13,3 mmol/500 ml Dosis 1 enthält auch 0,79 g Sucralose (E955). Dosis 2 (Beutel A und B): Beutel A: 40 g Macrogol 3350 3,2 g Natriumchlorid 1,2 g Kaliumchlorid Beutel B: 48,11 g Natriumascorbat 7,54 g Ascorbinsäure Die 500 ml- Lösung der Dosis 2 (zubereitet aus Beutel A und B) weist folgende Elektrolytkonzentrationen auf: Natrium 297,6 mmol/500 ml Ascorbat 285,7 mmol/500 ml Chlorid 70,9 mmol/500 ml Kalium 16,1 mmol/500 ml Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung Dosis 2 (Beutel A) enthält auch 0,88 g Aspartam (E951). Die sonstigen Bestandteile sind: Eingekapselte Citr

Anwendungsgebiet von Ferro Aiwa 100 mg FilmtablettenDas Arzneimittel wird zur Behandlung von Eisenmangelzuständen eingesetzt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten305.671 mg Eisen (II) sulfat, getrocknet100 mg Eisen (II) IonCalcium carbonat Hilfstoff (+)Calcium stearat Hilfstoff (+)Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A Hilfstoff (+)Cellulose Pulver Hilfstoff (+)Copovidon Hilfstoff (+)Eisen hydroxide Hilfstoff (+)Eisen oxide Hilfstoff (+)Kakao Butter Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Macrogol 4000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Maltodextrin Hilfstoff (+)Natrium dodecylsulfat Hilfstoff (+)Povidon K25 Hilfstoff (+)Saccharose Hilfstoff (+)Schellack Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie allergisch gegen Eisensulfat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.wenn Sie unter Blutarmut leiden, die durch Infektionen oder Krebserkrankungen verursacht ist, sofern nicht gleichzeitig ein Eisenmangel besteht.wenn bei Ihnen eine Anhäufung von Eisen im Blut (erhöhte Eisenwerte) und Eisenverwertungsstörungen vorliegen.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Erwachsene nehmen 2 mal täglich 1 Filmtablette ein.Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehen.Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge hängt vom Stadium des Eisenmangels ab. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt.Für Personen, die an einer Nieren- oder Lebererkrankung leidenFür konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion/Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Dauer der AnwendungDie Dauer der Behandlung richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung. Grundsätzlich ist eine Eisentherapie, um einen Therapieerfolg zu

Anwendungsgebiet von Eisensulfat Lomapharm 50mgDas Arzneimittel wird zur Behandlung von Eisenmangelzuständen eingesetzt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten152.836 mg Eisen (II) sulfat 1-Wasser50 mg Eisen (II) IonCalcium (palmitat, stearat) Hilfstoff (+)Calcium carbonat Hilfstoff (+)Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A Hilfstoff (+)Cellulose Pulver Hilfstoff (+)Copovidon Hilfstoff (+)Eisen (II) oxid Hilfstoff (+)Kakao Butter Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Macrogol 4000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Maltodextrin Hilfstoff (+)Natrium dodecylsulfat Hilfstoff (+)Povidon K25 Hilfstoff (+)Saccharose Hilfstoff (+)Schellack Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Eisensulfat oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates sind.wenn Sie unter Blutarmut leiden, die durch Infektionen oder Krebserkrankungen verursacht ist, sofern nicht gleichzeitig ein Eisenmangel besteht.wenn bei Ihnen eine Anhäufung von Eisen im Blut (erhöhte Eisenwerte) und Eisenverwertungsstörungen vorliegen.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Erwachsene nehmen 4mal täglich 1 Filmtablette ein.Anwendung bei KindernKinder ab einem Körpergewicht von 25kg nehmen 3mal täglich eine Filmtablette ein.Die Anwendung bei Kindern mit einem Körpergewicht unter 25kg ist nicht vorgesehen.Für Personen, die an einer Nieren- oder Lebererkrankung leiden Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion/Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten.Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge hängt vom Stadium des Eisenmangels ab. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt. Dauer der Anwendung:Die D

Set enthält2x Kneipp Brennnessel Dragees 60 StKneipp Brennnessel Dragees Unterstützt die Ausscheidungsfunktion der Niere Wirkstoffe: Brennnesselblätter-Pulver, Brennnesselblätter-Trockenextrakt Für eine Anwendung über 2 - 4 Wochen geeignet 60 überzogene Tabletten Traditionelles pflanzliches Arzneimittel 1 überzogene Tablette enthält: Wirkstoffe: Brennnesselblätterpulver 185,0 mg, Trockenextrakt aus Brennnesselblättern (4-7:1) 35,0 mg, Auszugsmittel: Wasser. Sonstige Bestandteile: Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Maisstärke, Schellack (wachsfrei), Saccharose, Sprühgetrocknetes arabisches Gummi, Glucose-Sirup, Talkum, Calciumcarbonat, Macrogol 6000, Langkettige Partialglyceride. Anwendungsgebiete Kneipp® Brennnessel Dragees sind ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel angewendet zur Unterstützung der Ausscheidungsfunktion der Niere. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. Dosierung Erwachsene nehmen 1 bis 2 überzogene Tabletten dreimal täglich vor den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit, am besten mit einem Glas Wasser (250 ml) ein. Packungsbeilage beachten! Aufbewahrungshinweise Nicht über 25 °C aufbewahren!

Anwendungsgebiet von Natucor 600mg forteDas Präparat ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Herzerkrankungen.Es wird angewendet bei nachlassender Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten600 mg Weißdornblätter, -blüten Trockenextrakt, (4-7:1), Auszugsmittel: Ethanol 45% (V/V)Cellulose Pulver Hilfstoff (+)Croscarmellose, Natriumsalz Hilfstoff (+)Eisen (III) oxid Hilfstoff (+)Eudragit E 100 Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Macrogol 6000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Maltodextrin Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)1 mmol Gesamt Natrium Ion Hilfstoff (+)Gesamt Natrium Ion Hilfstoff (+)GegenanzeigenSie dürfen das Arzneimittel nicht einnehmenwenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile sind.DosierungBitte halten Sie sich an die Dosierungsanleitung, da das Arzneimittel sonst nicht richtig wirken kann. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Dosierung:Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre:3mal täglich 1/2 Filmtablette.Die Anwendung ist bei Kindern unter 12 Jahren nicht vorgesehen. Dauer der Anwendung:Es wird empfohlen, das Präparat mindestens 6 Wochen und höchstens 6 Monate einzunehmen. Danach sollte der behandelnde Arzt die weitere Anwendungsdauer festlegen. Beachten Sie bitte auch die Hinweise in Kategorie "Patientenhiweis".Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine wesentlich größere Menge eingenommen haben als Sie sollten:Wenn Sie versehentlich einmal die doppelte oder dreifache Einfachdosis eingenommen haben (entsprechend 1 - 1,5 Filmtabletten dieses Arzneimittels), so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzten Sie in diesem Fall die Ein

Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Wichtiger Hinweis: Es besteht die Möglichkeit, dass die Resorption und damit die Wirkung von anderen oral eingenommenen Arzneimitteln während der zeitgleichen Einnahme von MOVICOL® 13,8 g Pulver verringert wird. Daher sollten andere Arzneimittel vorsorglich eine Stunde vor, während und eine Stunde nach der Einnahme von MOVICOL® 13,8 g Pulver nicht oral eingenommen werden. Bitte konsultieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wirkstoffe: 13,8 g MOVICOL® zur Herstellung einer Lösung enthält folgende Bestandteile: - Macrogol 3350 13,125 g - Natriumchlorid 0,3507 g - Natriumhydrogencarbonat 0,1785 g - Kaliumchlorid 0,0466 g 13,8 g MOVICOL® zur Herstellung einer Lösung enthält außerdem die weiteren Inhaltsstoffe: Zitronen-/Limonenaroma sowie Acesulfam-Kalium als Süßungsmittel. Zitronen-/Limonenaroma enthält die folgenden Bestandteile: Arabisches Gummi, Maltodextrin, Limonenöl, Zitronenöl, Citral, Zitronensäure und Wasser. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von akuter und chronischer Verstopfung bei Erwachsenen, älteren Patienten und Jugendlichen ab 12 Jahren. Die vorhersehbare Lösung bei Verstopfungsproblemen – MOVICOL® Verstopfung ist ein Thema, das den Alltag und das Wohlbefinden vieler Menschen beeinträchtigt. Etwa jeder dritte Erwachsene leidet gelegentlich oder sogar chronisch unter Verstopfung. Die Häufigkeit nimmt generell mit dem Alter zu. Frauen sind etwa doppelt so oft betroffen wie Männer. Auslöser können z.B. ballaststoffarme Ernährung, Bewegungsmangel, Medikamente bzw. deren Nebenwirkungen sowie neurologische, endokrine und systemische Erkrankungen sein1. Leiden Sie unter Verstopfungsproblemen? Dann ist das MOVICOL®die vorhersehbare Lösung für Sie. MOVICOL® mit seinem Wirkstoff Macrogol verhilft rasch zu einer komfortablen Darmtätigkeit. Der Unterschied zu anderen bekannten Abführmitteln liegt in seinem physiologischen Wirkprinzip, das sich an den natürlichen Abläufen des Organismus orientiert. Verstopfungsprobleme werden so zuverlässig aber sanft gelöst. Aufgrund der gut steuerbaren Wirkung reiht sich MOVICOL® ideal in den gewohnten Tagesablauf ein. Bereits die regelmäßige Einnahme von 1-3 Beuteln pro Tag ermöglicht in der Regel einen weichen Stuhl. Die schonende und diskrete Wirkung ohne zusätzliche Belastung des Organismus erlaubt das Abführen in gewohnter Umgebung – z.B. zu Hause. Überschießender Durchfall nach Einnahme von MOVICOL® trinkfertig mit unvermittelt eintretendem unkontrollierbarem Stuhldrang tritt in der Regel nicht auf. Auch die Gefahr einer Gewöhnung bzw. einer Dosissteigerung besteht selbst nach langfristiger Einnahme nicht. 1021/019 – S2k- Leitlinie Chronische Obstipation, aktueller Stand 02/2013; http://www.awmf.org/uploads/tx_szleitlinien/021-019l_S2k_Chronische_Obstipation_2013-06_01.pdf am 06.Juli.2017 um 10:30h

EnteriVet colactiv für Hunde & Katzen Ergänzungsfuttermittel für Hunde und Katzen. Quellstoffe für geregelten Kotabsatz. Fütterungsempfehlung almapharm EnteriVet colactiv für Hunde & Katzen : Tiergewicht Messlöffel pro Tag kleine Hunde (5 - 15 kg) 2 x 1 - 2 mittelgroße Hunde (15 - 25 kg) 2 x 2 - 4 große Hunde (25 - 50 kg) 2 x 3 - 6 Katzen erhalten je nach Gewicht zweimal am Tag einen halben bis einen gehäuften Messlöffel. 1 gehäufter Messlöffel fasst ca. 2,5g. Pulver über das Futter streuen. Die bedarfsgerechte Flüssigkeitsaufnahme des Tieres muss sichergestellt werden. Fütterungsdauer entsprechend den tierärztlichen Empfehlungen Lagerungshinweis: Behältnis nach Entnahme sofort wieder verschließen. Trocknungsmittel (Silica-Pad) bis zum Aufbrauch in der Dose belassen. Unzugänglich für Kinder und Tiere aufbewahren. Zusammensetzung almapharm EnteriVet colactiv für Hunde & Katzen : Fermentierte Milcherzeugnisse (Joghurt) 61%, Lactulose 9%, Pektin 5%, Fructo-Oligo-saccharide 5%, Aloe vera 0,15% Zusatzstoffe je kg: Polyethylenglykol (Macrogol) (E496) 150 000 mg Analytische Bestandteile: Protein 21,4%, Fettgehalt 0,8%, Rohfaser 0%, anorganische Stoffe 2,0% almapharm produziert klimafreundlich

EnteriVet colactiv für Hunde & Katzen Ergänzungsfuttermittel für Hunde und Katzen. Quellstoffe für geregelten Kotabsatz. Fütterungsempfehlung almapharm EnteriVet colactiv für Hunde & Katzen : Tiergewicht Messlöffel pro Tag kleine Hunde (5 - 15 kg) 2 x 1 - 2 mittelgroße Hunde (15 - 25 kg) 2 x 2 - 4 große Hunde (25 - 50 kg) 2 x 3 - 6 Katzen erhalten je nach Gewicht zweimal am Tag einen halben bis einen gehäuften Messlöffel. 1 gehäufter Messlöffel fasst ca. 2,5g. Pulver über das Futter streuen. Die bedarfsgerechte Flüssigkeitsaufnahme des Tieres muss sichergestellt werden. Fütterungsdauer entsprechend den tierärztlichen Empfehlungen Lagerungshinweis: Behältnis nach Entnahme sofort wieder verschließen. Trocknungsmittel (Silica-Pad) bis zum Aufbrauch in der Dose belassen. Unzugänglich für Kinder und Tiere aufbewahren. Zusammensetzung almapharm EnteriVet colactiv für Hunde & Katzen : Fermentierte Milcherzeugnisse (Joghurt) 61%, Lactulose 9%, Pektin 5%, Fructo-Oligo-saccharide 5%, Aloe vera 0,15% Zusatzstoffe je kg: Polyethylenglykol (Macrogol) (E496) 150 000 mg Analytische Bestandteile: Protein 21,4%, Fettgehalt 0,8%, Rohfaser 0%, anorganische Stoffe 2,0% almapharm produziert klimafreundlich

Anwendungsgebiet von Tyrosur WundheilpuderTyrosur Wundheilpuder basiert auf einer wasserlöslichen Milchzuckerbasis und eignet sich besonders zur Wundbehandlung von wenig nässenden Wunden. Wirkungsweise von Tyrosur WundheilpuderDer Wirkstoff Tyrothricin in Tyrosur Wundheilpuder bekämpft die häufigsten Erreger von Wundinfektionen. Tyrosur Wundheilpuder verklumpt nicht, sondern löst sich im Wundsekret auf, wodurch die Anwendung vereinfacht wird. Da Tyrosur Wundheilpuder nur auf der Haut angewendet wird, kann es auch bei einer Laktoseintoleranz angewendet werden.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1g Puder von Tyrosur Wundheilpuder enthält: 1mg Tyrothricin sonstige Bestandteile: Lactose-1-Wasser, Macrogol 6000, Siliciumdioxid, hochdisperses GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Tyrosur Wundheilpuder: Tyrosur Wundheilpuder morgens (und abends) in dünner Schicht auf die zu behandelnden Hautpartien aufgestreuen und gegebenenfalls mit Verbandstoff abgedecken.EinnahmePulver zur Anwendung auf der Haut.Das Pulver wird morgens (und abends) in dünner Schicht auf die zu behandelnden Hautpartien aufgestreut und gegebenenfalls mit Verbandstoff abgedeckt.PatientenhinweiseVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.SchwangerschaftSchwangerschaft:Es liegen keine Daten zur Sicherheit einer Anwendung des Arzneimittels bei Schwangeren vor. Da nicht bekannt ist, in welchem Ausmaß Tyrothricin, der Wirkstoff des Präparates, durch die Haut in den Blutkreislauf aufgenommen wird, sollten Sie, wenn Sie schwanger sind, das Arzneimittel nur kurzfristig und kleinflächig und nur auf ausdrückliche Anweisung Ihres Arztes anwenden.Stillzeit:Es ist nicht bekannt, ob Tyrothricin, der Wirkstoff des Präparates, in die Muttermilch übergeht. Wenn Sie stillen, dürfen Sie d

Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Wirkstoffe: 13,8 g MOVICOL zur Herstellung einer Lösung enthält folgende Bestandteile: - Macrogol 3350 13,125 g - Natriumchlorid 0,3507 g - Natriumhydrogencarbonat 0,1785 g - Kaliumchlorid 0,0466 g 13,8 g MOVICOL zur Herstellung einer Lösung enthält außerdem die weiteren Inhaltsstoffe: Zitronen-/Limonenaroma sowie Acesulfam-Kalium als Süßungsmittel. Zitronen-/Limonenaroma enthält die folgenden Bestandteile: Arabisches Gummi, Maltodextrin, Limonenöl, Zitronenöl, Citral, Zitronensäure und Wasser. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von akuter und chronischer Verstopfung bei Erwachsenen, älteren Patienten und Jugendlichen ab 12 Jahren. Die vorhersehbare Lösung bei Verstopfungsproblemen – MOVICOL Verstopfung ist ein Thema, das den Alltag und das Wohlbefinden vieler Menschen beeinträchtigt. Etwa jeder dritte Erwachsene leidet gelegentlich oder sogar chronisch unter Verstopfung. Die Häufigkeit nimmt generell mit dem Alter zu. Frauen sind etwa doppelt so oft betroffen wie Männer. Auslöser können z.B. ballaststoffarme Ernährung, Bewegungsmangel, Medikamente bzw. deren Nebenwirkungen sowie neurologische, endokrine und systemische Erkrankungen sein1. Leiden Sie unter Verstopfungsproblemen? Dann ist das MOVICOLdie vorhersehbare Lösung für Sie. MOVICOL mit seinem Wirkstoff Macrogol verhilft rasch zu einer komfortablen Darmtätigkeit. Der Unterschied zu anderen bekannten Abführmitteln liegt in seinem physiologischen Wirkprinzip, das sich an den natürlichen Abläufen des Organismus orientiert. Verstopfungsprobleme werden so zuverlässig aber sanft gelöst. Aufgrund der gut steuerbaren Wirkung reiht sich MOVICOL ideal in den gewohnten Tagesablauf ein. Bereits die regelmäßige Einnahme von 1-3 Beuteln pro Tag ermöglicht in der Regel einen weichen Stuhl. Die schonende und diskrete Wirkung ohne zusätzliche Belastung des Organismus erlaubt das Abführen in gewohnter Umgebung – z.B. zu Hause. Überschießender Durchfall nach Einnahme von MOVICOL trinkfertig mit unvermittelt eintretendem unkontrollierbarem Stuhldrang tritt in der Regel nicht auf. Auch die Gefahr einer Gewöhnung bzw. einer Dosissteigerung besteht selbst nach langfristiger Einnahme nicht. 1021/019 – S2k- Leitlinie Chronische Obstipation, aktueller Stand 02/2013; http://www.awmf.org/uploads/tx_szleitlinien/021-019l_S2k_Chronische_Obstipation_2013-06_01.pdf am 06.Juli.2017 um 10:30h

Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Wirkstoffe: 13,8 g MOVICOL zur Herstellung einer Lösung enthält folgende Bestandteile: - Macrogol 3350 13,125 g - Natriumchlorid 0,3507 g - Natriumhydrogencarbonat 0,1785 g - Kaliumchlorid 0,0466 g 13,8 g MOVICOL zur Herstellung einer Lösung enthält außerdem die weiteren Inhaltsstoffe: Zitronen-/Limonenaroma sowie Acesulfam-Kalium als Süßungsmittel. Zitronen-/Limonenaroma enthält die folgenden Bestandteile: Arabisches Gummi, Maltodextrin, Limonenöl, Zitronenöl, Citral, Zitronensäure und Wasser. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von akuter und chronischer Verstopfung bei Erwachsenen, älteren Patienten und Jugendlichen ab 12 Jahren. Die vorhersehbare Lösung bei Verstopfungsproblemen – MOVICOL Verstopfung ist ein Thema, das den Alltag und das Wohlbefinden vieler Menschen beeinträchtigt. Etwa jeder dritte Erwachsene leidet gelegentlich oder sogar chronisch unter Verstopfung. Die Häufigkeit nimmt generell mit dem Alter zu. Frauen sind etwa doppelt so oft betroffen wie Männer. Auslöser können z.B. ballaststoffarme Ernährung, Bewegungsmangel, Medikamente bzw. deren Nebenwirkungen sowie neurologische, endokrine und systemische Erkrankungen sein1. Leiden Sie unter Verstopfungsproblemen? Dann ist das MOVICOLdie vorhersehbare Lösung für Sie. MOVICOL mit seinem Wirkstoff Macrogol verhilft rasch zu einer komfortablen Darmtätigkeit. Der Unterschied zu anderen bekannten Abführmitteln liegt in seinem physiologischen Wirkprinzip, das sich an den natürlichen Abläufen des Organismus orientiert. Verstopfungsprobleme werden so zuverlässig aber sanft gelöst. Aufgrund der gut steuerbaren Wirkung reiht sich MOVICOL ideal in den gewohnten Tagesablauf ein. Bereits die regelmäßige Einnahme von 1-3 Beuteln pro Tag ermöglicht in der Regel einen weichen Stuhl. Die schonende und diskrete Wirkung ohne zusätzliche Belastung des Organismus erlaubt das Abführen in gewohnter Umgebung – z.B. zu Hause. Überschießender Durchfall nach Einnahme von MOVICOL trinkfertig mit unvermittelt eintretendem unkontrollierbarem Stuhldrang tritt in der Regel nicht auf. Auch die Gefahr einer Gewöhnung bzw. einer Dosissteigerung besteht selbst nach langfristiger Einnahme nicht. 1021/019 – S2k- Leitlinie Chronische Obstipation, aktueller Stand 02/2013; http://www.awmf.org/uploads/tx_szleitlinien/021-019l_S2k_Chronische_Obstipation_2013-06_01.pdf am 06.Juli.2017 um 10:30h

Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Wirkstoffe: 13,8 g MOVICOL zur Herstellung einer Lösung enthält folgende Bestandteile: - Macrogol 3350 13,125 g - Natriumchlorid 0,3507 g - Natriumhydrogencarbonat 0,1785 g - Kaliumchlorid 0,0466 g 13,8 g MOVICOL zur Herstellung einer Lösung enthält außerdem die weiteren Inhaltsstoffe: Zitronen-/Limonenaroma sowie Acesulfam-Kalium als Süßungsmittel. Zitronen-/Limonenaroma enthält die folgenden Bestandteile: Arabisches Gummi, Maltodextrin, Limonenöl, Zitronenöl, Citral, Zitronensäure und Wasser. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von akuter und chronischer Verstopfung bei Erwachsenen, älteren Patienten und Jugendlichen ab 12 Jahren. Die vorhersehbare Lösung bei Verstopfungsproblemen – MOVICOL Verstopfung ist ein Thema, das den Alltag und das Wohlbefinden vieler Menschen beeinträchtigt. Etwa jeder dritte Erwachsene leidet gelegentlich oder sogar chronisch unter Verstopfung. Die Häufigkeit nimmt generell mit dem Alter zu. Frauen sind etwa doppelt so oft betroffen wie Männer. Auslöser können z.B. ballaststoffarme Ernährung, Bewegungsmangel, Medikamente bzw. deren Nebenwirkungen sowie neurologische, endokrine und systemische Erkrankungen sein1. Leiden Sie unter Verstopfungsproblemen? Dann ist das MOVICOLdie vorhersehbare Lösung für Sie. MOVICOL mit seinem Wirkstoff Macrogol verhilft rasch zu einer komfortablen Darmtätigkeit. Der Unterschied zu anderen bekannten Abführmitteln liegt in seinem physiologischen Wirkprinzip, das sich an den natürlichen Abläufen des Organismus orientiert. Verstopfungsprobleme werden so zuverlässig aber sanft gelöst. Aufgrund der gut steuerbaren Wirkung reiht sich MOVICOL ideal in den gewohnten Tagesablauf ein. Bereits die regelmäßige Einnahme von 1-3 Beuteln pro Tag ermöglicht in der Regel einen weichen Stuhl. Die schonende und diskrete Wirkung ohne zusätzliche Belastung des Organismus erlaubt das Abführen in gewohnter Umgebung – z.B. zu Hause. Überschießender Durchfall nach Einnahme von MOVICOL trinkfertig mit unvermittelt eintretendem unkontrollierbarem Stuhldrang tritt in der Regel nicht auf. Auch die Gefahr einer Gewöhnung bzw. einer Dosissteigerung besteht selbst nach langfristiger Einnahme nicht. 1021/019 – S2k- Leitlinie Chronische Obstipation, aktueller Stand 02/2013; http://www.awmf.org/uploads/tx_szleitlinien/021-019l_S2k_Chronische_Obstipation_2013-06_01.pdf am 06.Juli.2017 um 10:30h

Das Arzneimittel ist ein Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen mit abführender Wirkung. Es wird zur Darmreinigung zur Vorbereitung einer Darmspiegelung angewendet. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Endofalk Classic Pulver zur Herstellung einer Lösung. Anwendungsgebiete: zur Darmreinigung zur Vorbereitung einer Darmspiegelung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2014. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 06/2018 Trinken Sie die Lösung in Portionen von 200 - 300 ml pro 10 Minuten, bis Sie feststellen, dass der Ausfluss aus dem After klar ist. Die Einnahme erfolgt über einen Zeitraum von ca. 4 Stunden, im Allgemeinen am Tag der Untersuchung. Sie können die gesamte erforderliche Menge auch am Vorabend einnehmen, oder einen Teil am Vorabend und die restliche Menge am Morgen des Untersuchungstages trinken. Zubereitung der Lösung Bereiten Sie die Lösung vor Gebrauch bitte frisch zu. Der Inhalt eines Beutels wird in einem halben Liter lauwarmem Wasser aufgelöst. Stellen Sie auf diese Weise 3 - 4 Liter Lösung her. Da 1 Beutel der Lösung ½ Liter Lösung entspricht, benötigen Sie für die Herstellung von 3 - 4 Litern Lösung 6 bis 8 Beutel. Die gebrauchsfertige Lösung können Sie nach der Zubereitung zum Abkühlen in den Kühlschrank stellen. Die gekühlte Lösung ist angenehmer zu trinken. Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Zur vollständigen Darmreinigung müssen Sie 3 oder maximal 4 Liter des Arzneimittels einnehmen. 1 Beutel entspricht ½ Liter Lösung. Trinken Sie die Lösung in Portionen von 200 - 300 ml pro 10 Minuten, bis Sie feststellen, dass der Ausfluss aus dem After klar ist. Die Einnahme erfolgt über einen Zeitraum von ca. 4 Stunden, im Allgemeinen am Tag der Untersuchung. Sie können die gesamte erforderliche Menge auch am Vorabend einnehmen, oder einen Teil am Vorabend und die restliche Menge am Morgen des Untersuchungstages trinken. Dauer der Anwendung Das Arzneimittel ist zur Einmalanwendung vor einer geplanten Darmuntersuchung bestimmt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels eingenommen haben, als Sie sollten Durchfall bzw. wässriger Stuhlgang ist das Ziel einer Behandlung mit dem Präparat. Wenn Sie allerdings wesentlich mehr des Arzneimittels eingenommen haben, als Sie sollten, treten schwere Durchfallsymptome auf. Sie sollten in diesem Fall reichlich Flüssigkeit zu sich nehmen und auf alle Fälle Ihren Arzt um Rat fragen. Wenn Sie die Einnahme des Arzneimittels vergessen haben Wenn Sie die empfohlene Trinkmenge deutlich unterschreiten, wird Ihr Darm möglicherweise nicht gründlich entleert. Die Untersuchung kann dann nicht wie geplant durchgeführt werden. Halten Sie sich daher bitte an die Dosierungsempfehlung Ihres Arztes bzw. an die Empfehlung. Wenn Sie die Behandlung mit dem Arzneimittel abbrechen Wenn Sie die Einnahme des Präparates unterbrechen oder vorzeitig beenden, wird Ihr Darm möglicherweise nicht gründlich entleert. Die Untersuchung kann dann nicht wie geplant durchgeführt werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Macrogol 3350, Natriumhydrogencarbonat, Natriumchlorid, Kaliumchlorid, andere Macrogole oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn bei Ihnen ein Darmverschluss oder Verdacht auf Darmverschluss, Verengungen oder Durchbrüche im Magen-Darm-Bereich oder die Gefahr von Durchbrüchen im Magen-Darm-Bereich bestehen. wenn Sie an Entleerungsstörungen des Magens oder an einer schweren, hochentzündlichen Form einer Dickdarmentzündung sowie einer

Anwendungsgebiet von Tyrosur WundheilpuderTyrosur Wundheilpuder basiert auf einer wasserlöslichen Milchzuckerbasis und eignet sich besonders zur Wundbehandlung von wenig nässenden Wunden. Wirkungsweise von Tyrosur WundheilpuderDer Wirkstoff Tyrothricin in Tyrosur Wundheilpuder bekämpft die häufigsten Erreger von Wundinfektionen. Tyrosur Wundheilpuder verklumpt nicht, sondern löst sich im Wundsekret auf, wodurch die Anwendung vereinfacht wird. Da Tyrosur Wundheilpuder nur auf der Haut angewendet wird, kann es auch bei einer Laktoseintoleranz angewendet werden.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1g Puder von Tyrosur Wundheilpuder enthält: 1mg Tyrothricin sonstige Bestandteile: Lactose-1-Wasser, Macrogol 6000, Siliciumdioxid, hochdisperses GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Tyrosur Wundheilpuder: Tyrosur Wundheilpuder morgens (und abends) in dünner Schicht auf die zu behandelnden Hautpartien aufgestreuen und gegebenenfalls mit Verbandstoff abgedecken.EinnahmePulver zur Anwendung auf der Haut.Das Pulver wird morgens (und abends) in dünner Schicht auf die zu behandelnden Hautpartien aufgestreut und gegebenenfalls mit Verbandstoff abgedeckt.PatientenhinweiseVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.SchwangerschaftSchwangerschaft:Es liegen keine Daten zur Sicherheit einer Anwendung des Arzneimittels bei Schwangeren vor. Da nicht bekannt ist, in welchem Ausmaß Tyrothricin, der Wirkstoff des Präparates, durch die Haut in den Blutkreislauf aufgenommen wird, sollten Sie, wenn Sie schwanger sind, das Arzneimittel nur kurzfristig und kleinflächig und nur auf ausdrückliche Anweisung Ihres Arztes anwenden.Stillzeit:Es ist nicht bekannt, ob Tyrothricin, der Wirkstoff des Präparates, in die Muttermilch übergeht. Wenn Sie stillen, dürfen Sie d

Das Präparat ist ein Abführmittel. Es wird angewendet zur Behandlung von chronischer Verstopfung bei Kindern im Alter von 2 - 11 Jahren. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Juniorlax 6,9 g Pulver zur Herstellung einer Lösung. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von chronischer Verstopfung bei Kindern im Alter von 2 bis 11 Jahren. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Juniorlax 6,9 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Wirkstoffe: Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumchlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Ihr Kind mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnt, denn sie enthält wichtige Informationen. Stellen Sie sicher, dass Ihr Kind dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers einnimmt. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Ihr Kind oder Sie bei Ihrem Kind Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich die Beschwerden Ihres Kindes verschlimmern oder keine Besserung eintritt, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in der Packungsbeilage steht: WAS IST JUNIORLAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE / IHR KIND VOR DER EINNAHME VON JUNIORLAX BEACHTEN? WIE IST JUNIORLAX EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST JUNIORLAX AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST JUNIORLAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Juniorlax ist ein Abführmittel. Juniorlax wird angewendet zur Behandlung von chronischer Verstopfung bei Kindern im Alter von 2 bis 11 Jahren. 2. WAS SOLLTEN SIE/IHR KIND VOR DER EINNAHME VON JUNIORLAX BEACHTEN? Juniorlax darf nicht eingenommen werden: wenn Ihr Kind allergisch (überempfindlich) gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels ist. wenn eine Darmverengung oder ein Darmverschluss vorliegt. wenn die Gefahr eines Darmdurchbruchs besteht. wenn eine schwere entzündliche Darmerkrankung (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, Toxisches Megakolon) besteht. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Selten wurden bei Erwachsenen während der Einnahme von Macrogol-haltigen Arzneimitteln Symptome berichtet, die auf eine Verschiebung des Flüssigkeits-und Elektrolythaushaltes hinweisen, z.B. Ödeme, Atemnot, zunehmende Müdigkeit, Wassermangel (Dehydratation), Herzversagen. Falls eine dieser Nebenwirkungen auftritt, ist die Einnahme von Juniorlax sofort zu beenden und ein Arzt zu verständigen. Juniorlax enthält 0,3 mmol (12,2 mg) Kalium pro Beutel. Dies sollte berücksichtigt werden, wenn Ihr Kind mehr als einen Beutel täglich einnimmt und unter eingeschränkter Nierenfunktion leidet oder eine kontrollierte Kalium-Diät einhält. Juniorlax enthält 4,1 mmol (93,8 mg) Natrium pro Beutel. Wenn Ihr Kind eine kochsalzarme Diät einhalten muss, sollten Sie dies berücksichtigen. Schwangerschaft und Stillzeit: Juniorlax kann während der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden. Einnahme von Juniorlax zusammen mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Ihr Kind andere Arzneimittel einnimmt bzw. vor kurzem eingenommen hat, oder beabsichtigt, andere Arzneimittel einzunehmen. Die Wirksamkeit einiger Arzneimittel, wie beispielsweise Antiepileptika, kann während der Einnahme von Juniorlax verringert sein. Einnahme von Juniorlax zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Dieses Arzneimittel kann unabhängig von Nahrungsmitteln und Getränken eingenommen werden. Juniorlax enthält Sorbitol: Dieses Arzneimittel enthält 0,39 mg Sorbitol pro Beutel. Bitte wenden Sie J

Das Präparat ist ein Abführmittel. Es wird angewendet zur Behandlung von chronischer Verstopfung bei Kindern im Alter von 2 - 11 Jahren. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Juniorlax 6,9 g Pulver zur Herstellung einer Lösung. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von chronischer Verstopfung bei Kindern im Alter von 2 bis 11 Jahren. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Juniorlax 6,9 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Wirkstoffe: Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumchlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Ihr Kind mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnt, denn sie enthält wichtige Informationen. Stellen Sie sicher, dass Ihr Kind dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers einnimmt. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Ihr Kind oder Sie bei Ihrem Kind Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich die Beschwerden Ihres Kindes verschlimmern oder keine Besserung eintritt, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in der Packungsbeilage steht: WAS IST JUNIORLAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE / IHR KIND VOR DER EINNAHME VON JUNIORLAX BEACHTEN? WIE IST JUNIORLAX EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST JUNIORLAX AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST JUNIORLAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Juniorlax ist ein Abführmittel. Juniorlax wird angewendet zur Behandlung von chronischer Verstopfung bei Kindern im Alter von 2 bis 11 Jahren. 2. WAS SOLLTEN SIE/IHR KIND VOR DER EINNAHME VON JUNIORLAX BEACHTEN? Juniorlax darf nicht eingenommen werden: wenn Ihr Kind allergisch (überempfindlich) gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels ist. wenn eine Darmverengung oder ein Darmverschluss vorliegt. wenn die Gefahr eines Darmdurchbruchs besteht. wenn eine schwere entzündliche Darmerkrankung (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, Toxisches Megakolon) besteht. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Selten wurden bei Erwachsenen während der Einnahme von Macrogol-haltigen Arzneimitteln Symptome berichtet, die auf eine Verschiebung des Flüssigkeits-und Elektrolythaushaltes hinweisen, z.B. Ödeme, Atemnot, zunehmende Müdigkeit, Wassermangel (Dehydratation), Herzversagen. Falls eine dieser Nebenwirkungen auftritt, ist die Einnahme von Juniorlax sofort zu beenden und ein Arzt zu verständigen. Juniorlax enthält 0,3 mmol (12,2 mg) Kalium pro Beutel. Dies sollte berücksichtigt werden, wenn Ihr Kind mehr als einen Beutel täglich einnimmt und unter eingeschränkter Nierenfunktion leidet oder eine kontrollierte Kalium-Diät einhält. Juniorlax enthält 4,1 mmol (93,8 mg) Natrium pro Beutel. Wenn Ihr Kind eine kochsalzarme Diät einhalten muss, sollten Sie dies berücksichtigen. Schwangerschaft und Stillzeit: Juniorlax kann während der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden. Einnahme von Juniorlax zusammen mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Ihr Kind andere Arzneimittel einnimmt bzw. vor kurzem eingenommen hat, oder beabsichtigt, andere Arzneimittel einzunehmen. Die Wirksamkeit einiger Arzneimittel, wie beispielsweise Antiepileptika, kann während der Einnahme von Juniorlax verringert sein. Einnahme von Juniorlax zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Dieses Arzneimittel kann unabhängig von Nahrungsmitteln und Getränken eingenommen werden. Juniorlax enthält Sorbitol: Dieses Arzneimittel enthält 0,39 mg Sorbitol pro Beutel. Bitte wenden Sie J

Anwendungsgebiet von Eisensulfat Lomapharm 50mgDas Arzneimittel wird zur Behandlung von Eisenmangelzuständen eingesetzt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten152.836 mg Eisen (II) sulfat 1-Wasser50 mg Eisen (II) IonCalcium (palmitat, stearat) Hilfstoff (+)Calcium carbonat Hilfstoff (+)Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A Hilfstoff (+)Cellulose Pulver Hilfstoff (+)Copovidon Hilfstoff (+)Eisen (II) oxid Hilfstoff (+)Kakao Butter Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Macrogol 4000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Maltodextrin Hilfstoff (+)Natrium dodecylsulfat Hilfstoff (+)Povidon K25 Hilfstoff (+)Saccharose Hilfstoff (+)Schellack Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Eisensulfat oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates sind.wenn Sie unter Blutarmut leiden, die durch Infektionen oder Krebserkrankungen verursacht ist, sofern nicht gleichzeitig ein Eisenmangel besteht.wenn bei Ihnen eine Anhäufung von Eisen im Blut (erhöhte Eisenwerte) und Eisenverwertungsstörungen vorliegen.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Erwachsene nehmen 4mal täglich 1 Filmtablette ein.Anwendung bei KindernKinder ab einem Körpergewicht von 25kg nehmen 3mal täglich eine Filmtablette ein.Die Anwendung bei Kindern mit einem Körpergewicht unter 25kg ist nicht vorgesehen.Für Personen, die an einer Nieren- oder Lebererkrankung leiden Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion/Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten.Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge hängt vom Stadium des Eisenmangels ab. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt. Dauer der Anwendung:Die D

Anwendungsgebiet von Ferro Aiwa 100 mg FilmtablettenDas Arzneimittel wird zur Behandlung von Eisenmangelzuständen eingesetzt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten305.671 mg Eisen (II) sulfat, getrocknet100 mg Eisen (II) IonCalcium carbonat Hilfstoff (+)Calcium stearat Hilfstoff (+)Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A Hilfstoff (+)Cellulose Pulver Hilfstoff (+)Copovidon Hilfstoff (+)Eisen hydroxide Hilfstoff (+)Eisen oxide Hilfstoff (+)Kakao Butter Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Macrogol 4000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Maltodextrin Hilfstoff (+)Natrium dodecylsulfat Hilfstoff (+)Povidon K25 Hilfstoff (+)Saccharose Hilfstoff (+)Schellack Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie allergisch gegen Eisensulfat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.wenn Sie unter Blutarmut leiden, die durch Infektionen oder Krebserkrankungen verursacht ist, sofern nicht gleichzeitig ein Eisenmangel besteht.wenn bei Ihnen eine Anhäufung von Eisen im Blut (erhöhte Eisenwerte) und Eisenverwertungsstörungen vorliegen.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Erwachsene nehmen 2 mal täglich 1 Filmtablette ein.Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehen.Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge hängt vom Stadium des Eisenmangels ab. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt.Für Personen, die an einer Nieren- oder Lebererkrankung leidenFür konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion/Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Dauer der AnwendungDie Dauer der Behandlung richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung. Grundsätzlich ist eine Eisentherapie, um einen Therapieerfolg zu

Anwendungsgebiet von Styptysat 400 Mg überzogene TablettenDies ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Verminderung starker Menstruationsblutungen bei Frauen mit regelmäßigen Menstruationszyklen, nachdem ernsthafte Erkrankungen ärztlicherseits ausgeschlossen wurden.Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten400 mg Hirtentäschelkraut Trockenextrakt, (5-9:1), Auszugsmittel: Ethanol 25% (V/V)Cellulose Pulver Hilfstoff (+)Cellulose, mikrokristallin Hilfstoff (+)Crospovidon Hilfstoff (+)Hypromellose Hilfstoff (+)154.22 mg Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Macrogol 6000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Maltodextrin Hilfstoff (+)Povidon K25 Hilfstoff (+)Silicium dioxid 1-Wasser Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Stearinsäure Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)Triglyceride, mittelkettig Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie allergisch gegen Capsella bursa-pastoris (L.) Medikus, herba (Hirtentäschelkraut) oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosierung beträgt:3 mal täglich eine Tablette einnehmen Dauer der AnwendungDie Anwendung wird 3 -5 Tage vor der Menstruation begonnen, während der Menstruationsblutung fortgesetzt und mit dem letzten Tag der Blutung beendet. Nach einer Einnahmepause beginnt die Anwendung wieder 3 - 5 Tage vor der Menstruation.Wenn die Symptome während der Anwendung des Arzneimittels fortbestehen, oder sich verschlimmern, sollte ein Arzt oder medizinisches Fachpersonal um Rat gefragt werden.Hält die Menstr

Anwendungsgebiet von Unilipon 600mgThioctsäure (Alpha-Liponsäure) ist eine bei höheren Lebewesen im körpereigenen Stoffwechsel gebildete Substanz, die bestimmte Stoffwechselleistungen des Körpers beeinflusst. Darüber hinaus besitzt Thioctsäure (antioxidative) Eigenschaften, die die Nervenzelle vor reaktiven Abbauprodukten schützen.Das Arzneimittel wird angewendet beiMissempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie).Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten600 mg DL-alpha-LiponsäureCarboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A Hilfstoff (+)Cellulose Pulver Hilfstoff (+)Cellulose, mikrokristallin Hilfstoff (+)Eisen (III) hydroxid oxid x-Wasser Hilfstoff (+)Hypromellose Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)201 mg Lactose Hilfstoff (+)Macrogol 6000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Povidon K25 Hilfstoff (+)Silicium dioxid 1-Wasser Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Stearinsäure Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel nicht eingenommen werdenwenn Sie allergisch gegen Thioctsäure oder einen der sonstigen Bestandteile sind.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt:1 Filmtablette Thioctsäure (entsprechend 600 mg Thioctsäure) als Einmaldosis etwa 30 Minuten vor der ersten Mahlzeit. Dauer der AnwendungDa es sich bei der diabetischen Nervenschädigung um eine chronische Erkrankung handelt, kann es sein, dass Sie Thioctsäure dauerhaft einnehmen müssen.Im Einzelfall entscheidet Ihr behandelnder Arzt.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie solltenBei Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen und Kopfschmerzen auftreten.I

Cimicifuga Ysat 6,5 mg Filmtabletten Cimicifuga Ysat 6,5 mg ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Wechseljahresbeschwerden, wie Hitzewallungen und übermäßiges Schwitzen. Pflanzliches Arzneimittel Bei Wechseljahresbeschwerden Kann z. B. Hitzewallungen und übermäßiges Schwitzen lindern Filmtabletten zum Einnehmen Für Erwachsene Pflichtangaben: Cimicifuga Ysat 6,5 mg Filmtabletten zum Einnehmen. Wirkstoff: Trockenextrakt aus Cimicifugawurzelstock. Zusammensetzung: Wirkstoff: Trockenextrakt aus Cimicifugawurzelstock (4,5-8,5:1), Auszugsmittel: Ethanol 60 % (V/V). Sonstige Bestandteile: Cellulose-Pulver, hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Maisstärke, Mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Hypromellose 2910,5 mPa.s, Macrogol 4000, Titandioxid (Farbstoff E171). Anwendungsgebiet: Cimicifuga Ysat 6,5 mg ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Wechseljahresbeschwerden, wie Hitzewallungen und übermäßiges Schwitzen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile, Schwangerschaft, Stillzeit und Frauen im gebärfähigen Alter, die nicht verhüten, sowie Kinder/Jugendliche unter 18 Jahren. Anwendung bei vorgeschädigter Leber, gleichzeitiger Behandlung mit Östrogenen und bestehender oder früherer Behandlung wegen Brustkrebs oder anderer hormonabhängiger Tumore erst nach ärztlicher Rücksprache. Nebenwirkungen: Es sind Fälle von Leberschädigungen (einschließlich Leberentzündung, Gelbsucht, Störungen von Leberfunktionstests), allergischen Hautreaktionen (Nesselsucht, Hautjucken, Hautausschlag), Gewebeschwellungen des Gesichts und der unteren Gliedmaßen (bekannt als Ödem) sowie von Magen-Darm-Beschwerden (z.B. dyspeptische Beschwerden, Durchfall) aufgetreten. Die Häufigkeit des Auftretens ist nicht bekannt. Sie kann aus den vorliegenden Daten nicht abgeschätzt werden. Warnhinweis: Enthält Lactose. Apothekenpflichtig. Johannes Bürger Ysatfabrik GmbH, Herzog-Julius-Str. 83, 38667 Bad Harzburg. Stand der Information: Oktober 2025.

Anwendungsgebiet von Eisensulfat Lomapharm 100mgDas Arzneimittel wird zur Behandlung von Eisenmangelzuständen eingesetzt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten305.671 mg Eisen (II) sulfat 1-Wasser100 mg Eisen (II) IonCalcium (palmitat, stearat) Hilfstoff (+)Calcium carbonat Hilfstoff (+)Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A Hilfstoff (+)Cellulose Pulver Hilfstoff (+)Copovidon Hilfstoff (+)Eisen (II) oxid Hilfstoff (+)Kakao Butter Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Macrogol 4000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Maltodextrin Hilfstoff (+)Natrium dodecylsulfat Hilfstoff (+)Povidon K25 Hilfstoff (+)Saccharose Hilfstoff (+)Schellack Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Eisensulfat oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates sind.wenn Sie unter Blutarmut leiden, die durch Infektionen oder Krebserkrankungen verursacht ist, sofern nicht gleichzeitig ein Eisenmangel besteht.wenn bei Ihnen eine Anhäufung von Eisen im Blut (erhöhte Eisenwerte) und Eisenverwertungsstörungen vorliegen.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oderApotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Erwachsene nehmen 2mal täglich 1 Filmtablette ein.Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehen.Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge hängt vom Stadium des Eisenmangels ab. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt.Für Personen, die an einer Nieren- oder Lebererkrankung leiden Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion/Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Dauer der Anwendung:Die Dauer der Behandlung richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung. Grundsätzlich ist eine Eisentherapi