oral b 10

Das Präparat enthält einen Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern. Es ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Binko Memo 120 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz. Warnhinweis: Enthält Lactose und Glucose. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2022 Die Filmtabletten werden oral eingenommen. Die Tabletten nicht auf dem Rücken liegend einnehmen. Die Tabletten sollten als Ganzes (nicht zerkaut) mit Flüssigkeit, am Besten mit einem Glas Trinkwasser, geschluckt werden. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene und ältere Patienten 1 Filmtablette zweimal täglich. Die zweimal tägliche Einnahme sollte morgens und abends erfolgen. Kinder und Jugendliche Es gibt keine relevante Indikation für Kinder und Jugendlichen. Besondere Patientengruppen Es existieren keine Daten zur Dosierung im Falle eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion. Dauer der Anwendung Die Behandlung soll mindestens 8 Wochen betragen. Wenn nach 3 Monaten keine Besserung der Symptome eingetreten ist oder sich die Krankheitssymptome verstärken, ist vom Arzt zu überprüfen, ob die Weiterführung der Behandlung noch gerechtfertigt ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Es sind keine Fälle von Überdosierung bekannt. Sie könnten verstärkt Symptome wie in der Kategorie "Nebenwirkungen" beschrieben, erleiden. Wenn Sie eine Überdosis an Ginkgo genommen haben kontaktieren Sie Ihren Arzt oder suchen Sie medizinischen Rat, da Sie möglicherweise medizinische Behandlung benötigen. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden wenn Sie allergisch gegen Ginkgo biloba Extrakt oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, in der Schwangerschaft. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen): Kopfschmerzen. Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen): Schwindel, Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen. Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): Blutung an einzelnen Organen (Augen, Nase, Hirn- und gastrointestinale Blutungen), Überempfindlichkeitsreaktionen (allergischer Schock), allergische Hautreaktionen (Hautrötung, Ödem, Jucken und Ausschlag). Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Dies schließt auch Medikamente ein, die Sie ohne Verschreibung gekauft haben. Ginkgo kann die Wirkungsweise anderer Medikamente beeinflussen. Nehmen Sie dieses Medikament daher nicht ein, bevor Sie Ihren Arzt konsultiert haben: wenn Sie blutgerinnungshemmende Arzneimittel (z. B. Phenprocoumon und Warfarin) oder Thrombozytenaggregationshemmer (z. B. Clopidogrel, Acetylsalicylsäure und andere nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente) nehmen, wenn Sie Dabigatran nehmen, wenn Sie Nifedipin nehmen. Die gleichzeitige Einnahme von Ginkgo bi

Das Präparat enthält einen Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern. Es ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Binko Memo 120 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz. Warnhinweis: Enthält Lactose und Glucose. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2022 Die Filmtabletten werden oral eingenommen. Die Tabletten nicht auf dem Rücken liegend einnehmen. Die Tabletten sollten als Ganzes (nicht zerkaut) mit Flüssigkeit, am Besten mit einem Glas Trinkwasser, geschluckt werden. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene und ältere Patienten 1 Filmtablette zweimal täglich. Die zweimal tägliche Einnahme sollte morgens und abends erfolgen. Kinder und Jugendliche Es gibt keine relevante Indikation für Kinder und Jugendlichen. Besondere Patientengruppen Es existieren keine Daten zur Dosierung im Falle eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion. Dauer der Anwendung Die Behandlung soll mindestens 8 Wochen betragen. Wenn nach 3 Monaten keine Besserung der Symptome eingetreten ist oder sich die Krankheitssymptome verstärken, ist vom Arzt zu überprüfen, ob die Weiterführung der Behandlung noch gerechtfertigt ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Es sind keine Fälle von Überdosierung bekannt. Sie könnten verstärkt Symptome wie in der Kategorie "Nebenwirkungen" beschrieben, erleiden. Wenn Sie eine Überdosis an Ginkgo genommen haben kontaktieren Sie Ihren Arzt oder suchen Sie medizinischen Rat, da Sie möglicherweise medizinische Behandlung benötigen. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden wenn Sie allergisch gegen Ginkgo biloba Extrakt oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, in der Schwangerschaft. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen): Kopfschmerzen. Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen): Schwindel, Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen. Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): Blutung an einzelnen Organen (Augen, Nase, Hirn- und gastrointestinale Blutungen), Überempfindlichkeitsreaktionen (allergischer Schock), allergische Hautreaktionen (Hautrötung, Ödem, Jucken und Ausschlag). Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Dies schließt auch Medikamente ein, die Sie ohne Verschreibung gekauft haben. Ginkgo kann die Wirkungsweise anderer Medikamente beeinflussen. Nehmen Sie dieses Medikament daher nicht ein, bevor Sie Ihren Arzt konsultiert haben: wenn Sie blutgerinnungshemmende Arzneimittel (z. B. Phenprocoumon und Warfarin) oder Thrombozytenaggregationshemmer (z. B. Clopidogrel, Acetylsalicylsäure und andere nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente) nehmen, wenn Sie Dabigatran nehmen, wenn Sie Nifedipin nehmen. Die gleichzeitige Einnahme von Ginkgo bi

Was ist Glucosetest oGTT InfectoPharm und wofür wird es angewendet? Glucosetest oGTT InfectoPharm ist ein oraler Glucose-Toleranztest zur diagnostischen Bestätigung oder zum Ausschluss eines Verdachts auf Diabetes mellitus oder einer gestörten Glucosetoleranz. Wie ist Glucosetest oGTT InfectoPharm einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene erhalten 300 ml Lösung mit 75 g wasserfreier Glucose, Schwangere 400 ml Lösung mit 100 g wasserfreier Glucose und Kinder ein Volumen, das 1,75 g wasserfreie Glucose/kg Körpermasse, maximal jedoch 75 g wasserfreieGlucose enthält (10 ml Lösung enthalten 2,5 g wasserfreie Glucose). Die Lösung muss innerhalb von 5 Minuten getrunken werden. Vorbereitung des Patienten: vor dem Test sind für mindestens 3 Tage die üblichen Essensgewohnheiten einzuhalten (mindestens 150-200 g Kohlenhydrate) vor dem Test sind mindestens 3 Tage lang die verzichtbaren Medikamente abzusetzen, die die Glucosetoleranz stören können vor dem Test ist die normale körperliche Tätigkeit fortzusetzen; auszuschließen sind Bettlägerigkeit oder übermäßige körperliche Aktivitäten der Abstand zur Menstruation sollte mindestens 3 Tage betragen nach zehn- bis sechzehnstündiger Nüchternperiode – ohne Essen, ohne Trinken (außer Wasser), ohne Rauchen, keine körperliche Anstrengung - sollte der Test bis 9.00 Uhr morgens durchgeführt werden. Wenn die Bedingungen zur Vorbereitung des Patienten nicht eingehalten werden, können die Ergebnisse des Tests verfälscht sein. Durchführung des Tests: Der Test soll am sitzenden Patienten wie folgt durchgeführt werden: Entnahme des Blutes zur Bestimmung des Nüchternblutzuckerspiegels Trinken der Testlösung innerhalb von 5 Minuten Blutentnahme 60, 120 und 180 Minuten nach der Einnahme während der Testdurchführung sollte nicht geraucht werden und keiner körperlichen Aktivität nachgegangen werden. Um eine Veränderung der so genannten normalen Nierenschwelle für Glucose zu erkennen, sollte nach der letzten Blutentnahme Glucose im Harn bestimmt werden. Auswertung des Tests: Blutglucosegrenzwerte für den oralen Glucose-Toleranztest nach Belastung mit 75 g wasserfreier Glucose (Kinder: 1 ,75 g wasserfreier Glucose/kg Körpermasse) nach Empfehlung der WHO:   Vollblut Vollblut Vollblut Vollblut   venös kapillar venös kapillar Diabetes mellitus         Nüchternwert: mg/dl ≥120 ≥120 ≥140 ≥140 mmol/l ≥6,7 ≥6,7 ≥7,8 ≥7,8 2-Std.-Wert: mg/dl ≥180 ≥200 ≥200 ≥200 mmol/l ≥10,0 ≥11,1 ≥11,1 ≥12,2 Gestörte Glucosetoleranz         Nüchternwert: mg/dl ≥120 ≥120 ≥140 ≥140 mmol/l ≥6,7 ≥6,7 ≥7,8 ≥7,8 2-Std.-Wert: mg/dl 120-180 140-200 140-200 160-220 mmol/l 6,7-10,0 7,8-11,1 7,8-11,1 8,9-12,2 Grenzwerte für Schwangere: Diabetes mellitus Venöse Plasma-Glucose-Konzentration Venöse Plasma-Glucose-Konzentration Nüchternwert: ≥105 mg/dl ≥5,8 mmol/l 1-Std.-Wert ≥190 mg/dl ≥10,5 mmol/l 2-Std.-Wert ≥165 mg/dl ≥9,1 mmol/l 3-Std.-Wert ≥145 mg/dl ≥8,0 mmol/l Hinweis: Die Glucosetoleranz kann durch folgende Störfaktoren beeinflusst werden: Medikamente (siehe Abschnitt Einnahme von Glucosetest oGTT InfectoPharm zusammen mit anderen Arzneimitteln“) Kaliummangel Magnesiummangel Hyperlipoproteinämie Leberzirrhose Schilddrüsenüberfunktion hochgradige Herzinsuffizienz metabolische Azidose (Urämie) Stresseinwirkungen (z. B. Herzinfarkt, Operationen, Traumen) Schwangerschaft lange Bettlägerigkeit Menstruation sowie drei Tage davor und danach Ein pathologisches Ergebnis kann durch folgende Erkrankungen und Faktoren vorgetäuscht werden: Duodenalulkus Zustand nach Billroth-II-Operation Kaliummangel Magnesiummangel Leberfunktionsstörung Medikamente (wie z. B. Ovulationshemmer, Abführmittel, Sulfonamid-Derivate, Etacrynsäure) Hungerzustand. Ein negatives Ergebnis trotz diabetischer Stoffwechselläge kann vorgetäuscht werden durch folgende Erkrankungen o

Was ist Glucosetest oGTT InfectoPharm und wofür wird es angewendet? Glucosetest oGTT InfectoPharm ist ein oraler Glucose-Toleranztest zur diagnostischen Bestätigung oder zum Ausschluss eines Verdachts auf Diabetes mellitus oder einer gestörten Glucosetoleranz. Wie ist Glucosetest oGTT InfectoPharm einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene erhalten 300 ml Lösung mit 75 g wasserfreier Glucose, Schwangere 400 ml Lösung mit 100 g wasserfreier Glucose und Kinder ein Volumen, das 1,75 g wasserfreie Glucose/kg Körpermasse, maximal jedoch 75 g wasserfreieGlucose enthält (10 ml Lösung enthalten 2,5 g wasserfreie Glucose). Die Lösung muss innerhalb von 5 Minuten getrunken werden. Vorbereitung des Patienten: vor dem Test sind für mindestens 3 Tage die üblichen Essensgewohnheiten einzuhalten (mindestens 150-200 g Kohlenhydrate) vor dem Test sind mindestens 3 Tage lang die verzichtbaren Medikamente abzusetzen, die die Glucosetoleranz stören können vor dem Test ist die normale körperliche Tätigkeit fortzusetzen; auszuschließen sind Bettlägerigkeit oder übermäßige körperliche Aktivitäten der Abstand zur Menstruation sollte mindestens 3 Tage betragen nach zehn- bis sechzehnstündiger Nüchternperiode – ohne Essen, ohne Trinken (außer Wasser), ohne Rauchen, keine körperliche Anstrengung - sollte der Test bis 9.00 Uhr morgens durchgeführt werden. Wenn die Bedingungen zur Vorbereitung des Patienten nicht eingehalten werden, können die Ergebnisse des Tests verfälscht sein. Durchführung des Tests: Der Test soll am sitzenden Patienten wie folgt durchgeführt werden: Entnahme des Blutes zur Bestimmung des Nüchternblutzuckerspiegels Trinken der Testlösung innerhalb von 5 Minuten Blutentnahme 60, 120 und 180 Minuten nach der Einnahme während der Testdurchführung sollte nicht geraucht werden und keiner körperlichen Aktivität nachgegangen werden. Um eine Veränderung der so genannten normalen Nierenschwelle für Glucose zu erkennen, sollte nach der letzten Blutentnahme Glucose im Harn bestimmt werden. Auswertung des Tests: Blutglucosegrenzwerte für den oralen Glucose-Toleranztest nach Belastung mit 75 g wasserfreier Glucose (Kinder: 1 ,75 g wasserfreier Glucose/kg Körpermasse) nach Empfehlung der WHO:   Vollblut Vollblut Vollblut Vollblut   venös kapillar venös kapillar Diabetes mellitus         Nüchternwert: mg/dl ≥120 ≥120 ≥140 ≥140 mmol/l ≥6,7 ≥6,7 ≥7,8 ≥7,8 2-Std.-Wert: mg/dl ≥180 ≥200 ≥200 ≥200 mmol/l ≥10,0 ≥11,1 ≥11,1 ≥12,2 Gestörte Glucosetoleranz         Nüchternwert: mg/dl ≥120 ≥120 ≥140 ≥140 mmol/l ≥6,7 ≥6,7 ≥7,8 ≥7,8 2-Std.-Wert: mg/dl 120-180 140-200 140-200 160-220 mmol/l 6,7-10,0 7,8-11,1 7,8-11,1 8,9-12,2 Grenzwerte für Schwangere: Diabetes mellitus Venöse Plasma-Glucose-Konzentration Venöse Plasma-Glucose-Konzentration Nüchternwert: ≥105 mg/dl ≥5,8 mmol/l 1-Std.-Wert ≥190 mg/dl ≥10,5 mmol/l 2-Std.-Wert ≥165 mg/dl ≥9,1 mmol/l 3-Std.-Wert ≥145 mg/dl ≥8,0 mmol/l Hinweis: Die Glucosetoleranz kann durch folgende Störfaktoren beeinflusst werden: Medikamente (siehe Abschnitt Einnahme von Glucosetest oGTT InfectoPharm zusammen mit anderen Arzneimitteln“) Kaliummangel Magnesiummangel Hyperlipoproteinämie Leberzirrhose Schilddrüsenüberfunktion hochgradige Herzinsuffizienz metabolische Azidose (Urämie) Stresseinwirkungen (z. B. Herzinfarkt, Operationen, Traumen) Schwangerschaft lange Bettlägerigkeit Menstruation sowie drei Tage davor und danach Ein pathologisches Ergebnis kann durch folgende Erkrankungen und Faktoren vorgetäuscht werden: Duodenalulkus Zustand nach Billroth-II-Operation Kaliummangel Magnesiummangel Leberfunktionsstörung Medikamente (wie z. B. Ovulationshemmer, Abführmittel, Sulfonamid-Derivate, Etacrynsäure) Hungerzustand. Ein negatives Ergebnis trotz diabetischer Stoffwechselläge kann vorgetäuscht werden durch folgende Erkrankungen o

Artikelzustand: Neu Medi-Inn Fieberthermometer digital MT-101 Das digitale Fieberthermometer von Medi-Inn ist durch sein robustes Kunstoffgehäuse sowohl für Praxen als auch für den Gebrauch zu Hause geeignet. Die digitale Anzeige macht das Ablesen und die Bedienung auch für Laien einfach, weshalb kein großer Zeitaufwand für eine Messung benötigt wird. Um die Fieberkurve besser im Auge zu behalten, speichert das Thermometer automatisch den letzten Wert, den es gemessen hat. Ein automatischer Signalton am Ende der Messung macht die Person auf das Ende der Messung aufmerksam. Der dann gemessene Wert wird bis auf eine Nachkommastelle genau angegeben. Das automatische Abschalten bei einem Nicht-Gebrauch erhöht die Lebensdauer der Batterie. Sollte diese jedoch einmal leer sein, werden Sie darauf über die Batteriewechselanzeige auf dem Display aufmerksam gemacht. digital einzeln verpackt starre Spitze Orale, rektale und axillare Messung der Körpertemperatur Erstmessung mit Signalton nach ca. 15 Sekunden Speicherung des letzten Messwertes Wasserabweisend (IP 22) Technische Daten Typ Digitales Thermometer mit starrer Spitze Skala 32,0°C - 42,9°C (90,0°F - 109,9°F) (°C/°F vom Hersteller gewählt) Genauigkeit ± 0,1°C (± 0,2°F) bei 35,5°C ~ 42,0°C (95,9°F ~ 107,6°F) bei 18°C ~ 28°C (64,4°F ~ 82,4°F) Umgebungstemperatur ± 0,2°C (± 0,4°F) für andere Mess- und Umgebungsbereiche Betriebsart Direktmodus Display LCD - Flüssigkristall Display 3 ½ digits Speicher zum Speichern des letzten Messwertes Batterielebensdauer ca. 200 Stunden Dauerbetrieb oder 1 Jahr mit 3 Messungen pro Tag Abmessungen 12,3 cm x 1,8 cm x 0,9 cm (L x B x H) Gewicht ca. 10 Gramm inklusive Batterie Benutzungsumfeld Temperatur: 5°C ~ 40°C (41°F ~ 104°F); relative Luftfeuchtigkeit: 15% ~ 95% RL; atmosphärischer Druck: 700 hPa ~ 1060 hPa Lagerungs- und Transportbedingungen Temperatur: -20°C ~ 55°C (-4°F ~ 131°F); relative Luftfeuchtigkeit: 15% ~ 95% RL; atmosphärischer Druck: 700 hPa ~ 1060 hPa Schutzart IP 22 Klassifizierung Typ BF PZN 13966773 WEEE-Reg.-Nr. DE 28574145

Entdecken Sie die CB12 Sensitive Mundspülung – Täglicher Schutz für schmerzemp-findliche Zähne und 12 Stunden angenehmen Atem CB12 Sensitive kombiniert die bewährte CB12-Formel für 12 Stunden angenehmen Atem mit der effektiven Schutzfunktion von Arginin – wissenschaftlich bestätigt. - PATENTIERTE CB12-FORMEL Chlorhexidin und Zinkacetat neutralisieren aktiv Mundgeruch für 12 Stunden1 - ARGININ schützt die Zähne vor äußeren Einflüssen und reduziert die Schmerzemp-findlichkeit2,3 - FLUORID stärkt die Zähne und schützt vor Karies4,5 Wie wirkt CB12 Sensitive? Arginin – täglicher Schutz für schmerzempfindliche Zähne*: Arginin legt sich wie ein Schutzschild um den Zahn und reduziert so nachweislich die Schmerzemp¬findlichkeit gegen äußere Reize. Arginin verschließt die freiliegenden Reizleiterkanälchen. So wird die Weiterleitung von Schmerzreizen an den Nerv verhindert. *bei 2-mal täglicher Anwendung nach dem Zähneputzen Die einzigartige patentierte CB12-Formel – Bekämpft Mundgeruch aktiv mit niedrig dosiertem Chlorhexidin und Zinkacetat. Die für den Mundgeruch verantwortlichen flüchtigen, schwefelhaltigen Verbindungen werden neutralisiert und die Neuentstehung vermindert. Das Ergebnis ist ein angenehmer Atem für 12 Stunden1. Die effektive und langanhaltende Wirkung von CB12 Mundspülung ist durch klinische Studien bestätigt. Was ist die Ursache für schmerzempfindliche Zähne? Freiliegende Zahnhälse oder Schäden am Zahnschmelz sind die Hauptursachen für schmerzemp-findliche Zähne. Die kleinen Reizleiterkanälchen, die zu den Zahnnerven führen, werden freigelegt und die Zähne reagieren überempfindlich auf äußere Reize. Was sind schmerzauslösende Faktoren? Wärme, Kälte, Zugluft, Süßes oder Saures – Kommen schmerzemp¬findliche Zähne mit diesen Faktoren in Berührung, werden die Reize über die freiliegenden Dentinkanälchen direkt an die Nerven geleitet. Dies kann heftige ziehende oder stechende Schmerzen verursachen und die Lebensqualität der Betroffenen stark beeinträchtigen - 1- bis 2-mal täglich nach dem Zähneputzen mit 10 ml unverdünnt etwa 30 bis 60 Sekunden spülen, dann gurgeln und ausspucken. Nicht schlucken. Nicht nachspülen. - Anwendung morgens und abends nach dem Zähneputzen empfohlen. - frei von Alkohol 1 Seemann et al. J Breath Res. 2016 Jun 22;10(3):036002, doi:10.1088/1752-7155/10/036002 2 Miglani S., Aggarwal V., Ahuja B.; Dentin hypersensitivity: Recent trends in management, J. Conserv. Dent. 2010 Oct-Dec; 13(4): 218–224. 3 Shannon N.; Arginine: New study exposes additional oral health bene¬fits, Dentistry IQ. September 2, 2015 4 Storehagen S., Ose N., Midha S.; Dentifrices and mouthwashes Ingredients and their use. Semesteroppgave 10. semester Kull V99 Seksjon for odontologisk farmakologi og farmakoterapi, Institutt for klinisk odontologi, Det odontologiske fakultet, Universitetet i Oslo (2003) 5 Vrani E., La-Evi A., Mehmedagi A., Uzunovi A.; Formulation Ingredients for toothpastes and mouthwashes. Bosnian Journal of Basic Medical Sciences 2004; 4(4):51-58

Entdecken Sie die CB12 Sensitive Mundspülung ? Täglicher Schutz für schmerzemp-findliche Zähne und 12 Stunden angenehmen Atem CB12 Sensitive kombiniert die bewährte CB12-Formel für 12 Stunden angenehmen Atem mit der effektiven Schutzfunktion von Arginin ? wissenschaftlich bestätigt. - PATENTIERTE CB12-FORMEL Chlorhexidin und Zinkacetat neutralisieren aktiv Mundgeruch für 12 Stunden1 - ARGININ schützt die Zähne vor äußeren Einflüssen und reduziert die Schmerzemp-findlichkeit2,3 - FLUORID stärkt die Zähne und schützt vor Karies4,5 Wie wirkt CB12 Sensitive? Arginin ? täglicher Schutz für schmerzempfindliche Zähne*: Arginin legt sich wie ein Schutzschild um den Zahn und reduziert so nachweislich die Schmerzemp¬findlichkeit gegen äußere Reize. Arginin verschließt die freiliegenden Reizleiterkanälchen. So wird die Weiterleitung von Schmerzreizen an den Nerv verhindert. *bei 2-mal täglicher Anwendung nach dem Zähneputzen Die einzigartige patentierte CB12-Formel ? Bekämpft Mundgeruch aktiv mit niedrig dosiertem Chlorhexidin und Zinkacetat. Die für den Mundgeruch verantwortlichen flüchtigen, schwefelhaltigen Verbindungen werden neutralisiert und die Neuentstehung vermindert. Das Ergebnis ist ein angenehmer Atem für 12 Stunden1. Die effektive und langanhaltende Wirkung von CB12 Mundspülung ist durch klinische Studien bestätigt. Was ist die Ursache für schmerzempfindliche Zähne? Freiliegende Zahnhälse oder Schäden am Zahnschmelz sind die Hauptursachen für schmerzemp-findliche Zähne. Die kleinen Reizleiterkanälchen, die zu den Zahnnerven führen, werden freigelegt und die Zähne reagieren überempfindlich auf äußere Reize. Was sind schmerzauslösende Faktoren? Wärme, Kälte, Zugluft, Süßes oder Saures ? Kommen schmerzemp¬findliche Zähne mit diesen Faktoren in Berührung, werden die Reize über die freiliegenden Dentinkanälchen direkt an die Nerven geleitet. Dies kann heftige ziehende oder stechende Schmerzen verursachen und die Lebensqualität der Betroffenen stark beeinträchtigen - 1- bis 2-mal täglich nach dem Zähneputzen mit 10 ml unverdünnt etwa 30 bis 60 Sekunden spülen, dann gurgeln und ausspucken. Nicht schlucken. Nicht nachspülen. - Anwendung morgens und abends nach dem Zähneputzen empfohlen. - frei von Alkohol 1 Seemann et al. J Breath Res. 2016 Jun 22;10(3):036002, doi:10.1088/1752-7155/10/036002 2 Miglani S., Aggarwal V., Ahuja B.; Dentin hypersensitivity: Recent trends in management, J. Conserv. Dent. 2010 Oct-Dec; 13(4): 218?224. 3 Shannon N.; Arginine: New study exposes additional oral health bene¬fits, Dentistry IQ. September 2, 2015 4 Storehagen S., Ose N., Midha S.; Dentifrices and mouthwashes Ingredients and their use. Semesteroppgave 10. semester Kull V99 Seksjon for odontologisk farmakologi og farmakoterapi, Institutt for klinisk odontologi, Det odontologiske fakultet, Universitetet i Oslo (2003) 5 Vrani E., La-Evi A., Mehmedagi A., Uzunovi A.; Formulation Ingredients for toothpastes and mouthwashes. Bosnian Journal of Basic Medical Sciences 2004; 4(4):51-58

Artikelzustand: Neu Medi-Inn Fieberthermometer digital MT-101 Das digitale Fieberthermometer von Medi-Inn ist durch sein robustes Kunstoffgehäuse sowohl für Praxen als auch für den Gebrauch zu Hause geeignet. Die digitale Anzeige macht das Ablesen und die Bedienung auch für Laien einfach, weshalb kein großer Zeitaufwand für eine Messung benötigt wird. Um die Fieberkurve besser im Auge zu behalten, speichert das Thermometer automatisch den letzten Wert, den es gemessen hat. Ein automatischer Signalton am Ende der Messung macht die Person auf das Ende der Messung aufmerksam. Der dann gemessene Wert wird bis auf eine Nachkommastelle genau angegeben. Das automatische Abschalten bei einem Nicht-Gebrauch erhöht die Lebensdauer der Batterie. Sollte diese jedoch einmal leer sein, werden Sie darauf über die Batteriewechselanzeige auf dem Display aufmerksam gemacht. digital einzeln verpackt starre Spitze Orale, rektale und axillare Messung der Körpertemperatur Erstmessung mit Signalton nach ca. 15 Sekunden Speicherung des letzten Messwertes Wasserabweisend (IP 22) Technische Daten Typ Digitales Thermometer mit starrer Spitze Skala 32,0°C - 42,9°C (90,0°F - 109,9°F) (°C/°F vom Hersteller gewählt) Genauigkeit ± 0,1°C (± 0,2°F) bei 35,5°C ~ 42,0°C (95,9°F ~ 107,6°F) bei 18°C ~ 28°C (64,4°F ~ 82,4°F) Umgebungstemperatur ± 0,2°C (± 0,4°F) für andere Mess- und Umgebungsbereiche Betriebsart Direktmodus Display LCD - Flüssigkristall Display 3 ½ digits Speicher zum Speichern des letzten Messwertes Batterielebensdauer ca. 200 Stunden Dauerbetrieb oder 1 Jahr mit 3 Messungen pro Tag Abmessungen 12,3 cm x 1,8 cm x 0,9 cm (L x B x H) Gewicht ca. 10 Gramm inklusive Batterie Benutzungsumfeld Temperatur: 5°C ~ 40°C (41°F ~ 104°F); relative Luftfeuchtigkeit: 15% ~ 95% RL; atmosphärischer Druck: 700 hPa ~ 1060 hPa Lagerungs- und Transportbedingungen Temperatur: -20°C ~ 55°C (-4°F ~ 131°F); relative Luftfeuchtigkeit: 15% ~ 95% RL; atmosphärischer Druck: 700 hPa ~ 1060 hPa Schutzart IP 22 Klassifizierung Typ BF PZN 13966773 WEEE-Reg.-Nr. DE 28574145

DESEO ® PZN 04884881 50 ml Tropfen DESEO ® ist ein zugelassenes rezeptfreies Arzneimittel bei sexueller Schwäche bei Männern und Frauen, wie z. B. sexuelle Unlust, sexuelle Erschöpfung, oder Erektionsstörungen.   Bekämpft Störungen der Sexualfunktion Wirkt unabhängig vom Einnahmezeitpunkt Gut verträglich und ohne bekannte Neben- oder Wechselwirkungen Einfach dosierbar in Tropfenform   DESEO ® verdankt seine Wirkung der Heilpflanze Damiana, und dem aus ihr gewonnenen Wirkstoff, Turnera diffusa. Der Damiana Pflanze wird eine aphrodisierende Wirkung nachgesagt die speziell bei Menschen mit sexueller Schwäche helfen soll. Libidoverlust (sexuelle Unlust) ist bei Männern als auch bei Frauen die häufigste Form der sexuellen Schwäche. Man spricht von einer sexuellen Schwäche, wenn die individuellen Ansprüche an einer erfüllten  Sexualität  nicht erreichbar sind und die betroffene Person unter Leidensdruck steht. Sexuelle Unlust ist eine Störung der sexuellen Funktion, und kann durch Stress, Leistungsdruck oder Versagensängste ausgelöst werden. DESEO ® unterstützt sowohl Männer als auch Frauen bei sexueller Schwäche. Dank des natürlichen Wirkstoffes ist DESEO® gut verträglich, Neben- oder Wechselwirkungen sind nicht bekannt. Der unabhängige Einnahmezeitraum von DESEO® ermöglicht weiterhin Spontanität im Sexualleben. Die Arzneitropfen werden einfach oral eingenommen und können individuell dosiert werden.   Wirkstoff: Turnera diffusa Dil. D4. 10 ml DESEO ® enthalten: 10 ml Turnera diffusa Dil. D4. 1 g entspricht 28 Tropfen. Enthält 52 Vol.-% Alkohol.   Anwendungsgebiete: DESEO ® ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der weiblichen und männlichen Geschlechtsorgane. DESEO ® wird angewendet entsprechend dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehört: sexuelle Schwäche.   Anwendungshinweise: Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich je 5 Tropfen. Eine über 1 Woche hinausgehende Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.   Die Tropfen werden unabhängig von den Mahlzeiten und unverdünnt eingenommen.   Nebenwirkungen / Wechselwirkungen: Nebenwirkungen oder Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bei DESEO ® bisher keine bekannt.   Wichtige Hinweise: DESEO ® ist apothekenpflichtig. DESEO ® wird angewendet bei Erwachsenen ab 18 Jahren. DESEO ® darf nicht eingenommen werden, wenn Sie alkoholkrank oder allergisch gegen Turnera diffusa oder einen der in Beipackzettel genannten sonstigen Bestandteile sind. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.      DESEO. Wirkstoff: Turnera diffusa Dil. D4. DESEO wird angewendet entsprechend dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehört: Sexuelle Schwäche. www.deseo.net • Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. • PharmaSGP GmbH, 82166 Gräfelfing

Wirkstoff: Turnera diffusa Dil. D4. 10 ml DESEO enthalten: 10 ml Turnera diffusa Dil. D4. 1 g entspricht 28 Tropfen. Enthält 52 Vol.-% Alkohol.Anwendungsgebiete: DESEO ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der männlichen Geschlechtsorgane. DESEO wird angewendet entsprechend dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehört: sexuelle Schwäche. DESEO Anwendungshinweise Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt: ? Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich je 5 Tropfen. Eine über 1 Woche hinausgehende Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Therapeuten erfolgen. ? Bei chronischen Verlaufsformen 1-bis 3-mal täglich je 5 Tropfen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Die Tropfen werden unabhängig von den Mahlzeiten und unverdünnt eingenommen. Wichtige Hinweise DESEO ist apothekenpflichtig. DESEO wird angewendet bei Erwachsenen ab 18 Jahren. DESEO darf nicht eingenommen werden, wenn Sie alkoholkrank oder allergisch gegen Turnera diffusa oder einen der in Beipackzettel genannten sonstigen Bestandteile sind. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. DESEO ist ein rezeptfreies Arzneimittel bei sexueller Schwäche wie z. B. Erektionsproblemen ? speziell für Männer. ? Bekämpft Störungen der Sexualfunktion, wie z. B. Erektionsstörungen ? Wirkt unabhängig vom Einnahmezeitpunkt ? Individuell dosierbar in Tropfenform ? Gut verträglich und ohne bekannte Neben- oder Wechselwirkungen ? Rezeptfrei erhältlich Die Erektion kommt später, hält kürzer, bleibt manchmal ganz aus. Viele Männer kennen das ? doch sexuelle Schwäche wie z. B. Erektionsstörungen muss man nicht hinnehmen. Man(n) kann sie aktiv angehen. Sexuelle Schwäche kann durch verschiedene Faktoren begünstigt werden: Stress, dauerhafte Belastung, Leistungsdruck oder Versagensängste. DESEO setzt hier gezielt an und unterstützt Männer dabei, ihre sexuelle Schwäche aktiv zu bekämpfen. DESEO ist ein Arzneimittel, zugelassen zur Behandlung von sexueller Schwäche. Es enthält den Wirkstoff Turnera diffusa, der aus der Heilpflanze Damiana gewonnen wird. Der Damiana-Pflanze wird eine aphrodisierende Wirkung nachgesagt, die insbesondere bei sexueller Schwäche helfen soll. Laut Arzneimittelbild setzt Turnera diffusa im Urogenitalsystem an. Neben-oder Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bislang nicht bekannt. Die Arzneitropfen werden einfach oral eingenommen und können individuell dosiert werden ? angepasst an Befinden und Situation. Die Einnahme ist nicht an den Geschlechtsakt gebunden und kann unabhängig vom konkreten Zeitpunkt erfolgen. Dies ermöglicht weiterhin Spontaneität im Sexualleben. DESEO ist diskret und rezeptfrei in der Apotheke erhältlich. Was enthält Deseo und wie wirkt es? Deseo ist ein homöopathisches Arzneimittel, das bei Erkrankungen der weiblichen und männlichen Geschlechtsorgane eingesetzt werden kann. Deseo wird angewendet entsprechend dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehört: sexuelle Schwäche. Bei anhaltenden oder schwerwiegenden Beschwerden solltest du jedoch einen Arzt aufsuchen, um mögliche andere Ursachen abzuklären. Deseo sollte nicht ohne ärztlichen Rat verwendet werden, insbesondere wenn du bereits Medikamente gegen sexuelle Schwäche einnimmst. Wechselwirkungen Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Beachte jedoch, dass die Wirkung homöopathischer Mittel durch bestimmte Lebensgewohnheiten wie Rauchen oder Alkoholkonsum beeinträchtigt werden kann. Besprich die Einnahme von Deseo mit deinem Arzt, insbesondere wenn du andere Medikamente einnimmst. Nebenwirkungen Es sind keine bekannten Nebenwirkungen bei der Einnahme von Deseo bekannt. Wie bei vielen homöopathischen Mitteln kann es jedoch zu einer sogenannten Erstverschlimmerung kommen. In diesem Fall setze das Arzneimittel ab und konsultiere deinen Arzt. Wie wird Deseo eingenommen? Nimm Deseo Tropfen unverdünnt und unabhängig von den Ma

DESEO ® PZN 04786657 20 ml Tropfen DESEO ® ist ein zugelassenes rezeptfreies Arzneimittel bei sexueller Schwäche bei Männern und Frauen, wie z. B. sexuelle Unlust, sexuelle Erschöpfung, oder Erektionsstörungen.   Bekämpft Störungen der Sexualfunktion Wirkt unabhängig vom Einnahmezeitpunkt Gut verträglich und ohne bekannte Neben- oder Wechselwirkungen Einfach dosierbar in Tropfenform   DESEO ® verdankt seine Wirkung der Heilpflanze Damiana, und dem aus ihr gewonnenen Wirkstoff, Turnera diffusa. Der Damiana Pflanze wird eine aphrodisierende Wirkung nachgesagt die speziell bei Menschen mit sexueller Schwäche helfen soll. Libidoverlust (sexuelle Unlust) ist bei Männern als auch bei Frauen die häufigste Form der sexuellen Schwäche. Man spricht von einer sexuellen Schwäche, wenn die individuellen Ansprüche an einer erfüllten  Sexualität  nicht erreichbar sind und die betroffene Person unter Leidensdruck steht. Sexuelle Unlust ist eine Störung der sexuellen Funktion, und kann durch Stress, Leistungsdruck oder Versagensängste ausgelöst werden. DESEO ® unterstützt sowohl Männer als auch Frauen bei sexueller Schwäche. Dank des natürlichen Wirkstoffes ist DESEO® gut verträglich, Neben- oder Wechselwirkungen sind nicht bekannt. Der unabhängige Einnahmezeitraum von DESEO® ermöglicht weiterhin Spontanität im Sexualleben. Die Arzneitropfen werden einfach oral eingenommen und können individuell dosiert werden.   Wirkstoff: Turnera diffusa Dil. D4. 10 ml DESEO ® enthalten: 10 ml Turnera diffusa Dil. D4. 1 g entspricht 28 Tropfen. Enthält 52 Vol.-% Alkohol.   Anwendungsgebiete: DESEO ® ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der weiblichen und männlichen Geschlechtsorgane. DESEO ® wird angewendet entsprechend dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehört: sexuelle Schwäche.   Anwendungshinweise: Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich je 5 Tropfen. Eine über 1 Woche hinausgehende Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.   Die Tropfen werden unabhängig von den Mahlzeiten und unverdünnt eingenommen.   Nebenwirkungen / Wechselwirkungen: Nebenwirkungen oder Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bei DESEO ® bisher keine bekannt.   Wichtige Hinweise: DESEO ® ist apothekenpflichtig. DESEO ® wird angewendet bei Erwachsenen ab 18 Jahren. DESEO ® darf nicht eingenommen werden, wenn Sie alkoholkrank oder allergisch gegen Turnera diffusa oder einen der in Beipackzettel genannten sonstigen Bestandteile sind. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.      DESEO. Wirkstoff: Turnera diffusa Dil. D4. DESEO wird angewendet entsprechend dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehört: Sexuelle Schwäche. www.deseo.net • Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. • PharmaSGP GmbH, 82166 Gräfelfing

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Gingobeta 80 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz. Enthält Lactose und Glucose. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022 Das Präparat enthält einen Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern. Es ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz. Die Filmtabletten werden oral eingenommen. Die Tabletten nicht auf dem Rücken liegend einnehmen. Die Tabletten sollten als Ganzes (nicht zerkaut) mit Flüssigkeit, am Besten mit einem Glas Trinkwasser, geschluckt werden. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene und ältere Patienten 1 und 1/2 Filmtablette zweimal täglich. Die zweimal tägliche Einnahme sollte morgens und abends erfolgen. Kinder und Jugendliche Es gibt keine relevante Indikation für Kinder und Jugendlichen. Besondere Patientengruppen Es existieren keine Daten zur Dosierung im Falle eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion. Dauer der Anwendung Die Behandlung soll mindestens 8 Wochen betragen. Wenn nach 3 Monaten keine Besserung der Symptome eingetreten ist oder sich die Krankheitssymptome verstärken, ist vom Arzt zu überprüfen, ob die Weiterführung der Behandlung noch gerechtfertigt ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Es sind keine Fälle von Überdosierung bekannt. Sie könnten verstärkt Symptome wie in der Kategorie "Nebenwirkungen" beschrieben, erleiden. Wenn Sie eine Überdosis an Ginkgo genommen haben kontaktieren Sie Ihren Arzt oder suchen Sie medizinischen Rat, da Sie möglicherweise medizinische Behandlung benötigen. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden wenn Sie allergisch gegen Ginkgo biloba Extrakt oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, in der Schwangerschaft. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen): Kopfschmerzen. Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen): Schwindel, Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen. Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): Blutung an einzelnen Organen (Augen, Nase, Hirn- und gastrointestinale Blutungen), Überempfindlichkeitsreaktionen (allergischer Schock), allergische Hautreaktionen (Hautrötung, Ödem, Jucken und Ausschlag). Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Dies schließt auch Medikamente ein, die Sie ohne Verschreibung gekauft haben. Ginkgo kann die Wirkungsweise anderer Medikamente beeinflussen. Nehmen Sie dieses Medikament daher nicht ein, bevor Sie Ihren Arzt konsultiert haben: wenn Sie blutgerinnungshemmende Arzneimittel (z. B. Phenprocoumon und Warfarin) oder Thrombozytenaggregationshemmer (z. B. Clopidogrel, Acetylsalicylsäure und andere nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente) nehmen, wenn Sie Dabigatran nehmen, wenn Sie Nifedipin nehmen. Die gleichzeitige Einnahme von Ginkgo biloba Präparaten und Efavirenz wir

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Gingobeta 40 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz. Enthält Lactose und Glucose. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022 Es ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz. Das Arzneimittel sollte oral eingenommen werden. Die Tabletten nicht auf dem Rücken liegend einnehmen. Die Tabletten sollten als Ganzes (nicht zerkaut) mit Flüssigkeit, am besten mit einem Glas Trinkwasser, geschluckt werden. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene und ältere Patienten 3 Filmtabletten zweimal täglich. Die zweimal tägliche Einnahme sollte morgens und abends erfolgen. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Es gibt keine relevante Indikation für Kinder und Jugendliche. Besondere Patientengruppen Es existieren keine Daten zur Dosierung im Falle eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion. Anwendungsdauer Die Behandlung soll mindestens 8 Wochen betragen. Wenn nach 3 Monaten keine Besserung der Symptome eingetreten ist oder sich die Krankheitssymptome verstärken, ist vom Arzt zu überprüfen, ob die Weiterführung der Behandlung noch gerechtfertigt ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Es sind keine Fälle von Überdosierung bekannt. Sie könnten verstärkt Symptome wie in der Kategorie "Nebenwirkungen" beschrieben, erleiden. Wenn Sie eine Überdosis eingenommen haben, kontaktieren Sie Ihren Arzt oder suchen Sie medizinischen Rat, da Sie möglichweise medizinische Behandlung benötigen. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Ginkgo-biloba-Extrakt oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. in der Schwangerschaft. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen): Kopfschmerzen Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen): Schwindel, Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): Blutung an einzelnen Organen (Augen, Nase, Hirn- und gastrointestinale Blutungen), Überempfindlichkeitsreaktionen (allergischer Schock), allergische Hautreaktionen (Hautrötung, Ödem, Jucken und Ausschlag) Herzrhythmusstörungen Palpitationen (ein als zu schnell oder stark bzw. unregelmäßig empfundener Herzschlag) Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Dies schließt auch Medikamente ein, die Sie ohne Verschreibung gekauft haben. Ginkgo kann die Wirkungsweise anderer Medikamente beeinflussen. Nehmen Sie dieses Medikament daher nicht ein, bevor Sie Ihren Arzt konsultiert haben, wenn Sie blutgerinnungshemmende Arzneimittel (z. B. Phenprocoumon und Warfarin) oder Thrombozytenaggregationshemmer (z. B. Clopidogrel, Acetylsalicylsäure und andere nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente) einnehmen. Sie Dabigatran einnehmen. Sie Nifedipin einnehmen. Die gleichzeitige Einnahme von Ginkgo-biloba-Präparaten und Efavirenz wird nicht empfohlen Plasmakonzentrationen von Efavirenz können verringert sein. Warnhinweise und Vorsi

Das Arzneimittel enthält einen Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern. Das Präparat ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz. Das Präparat sollte oral genommen werden. Die Tabletten nicht auf dem Rücken liegend einnehmen. Die Tabletten sollten als Ganzes (nicht zerkaut) mit Flüssigkeit, am besten mit einem Glas Trinkwasser, geschluckt werden. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene ½ Filmtablette zweimal täglich (entsprechend 240 mg Ginkgo-Trockenextrakt täglich). Die zweimal tägliche Einnahme sollte morgens und abends erfolgen. Kinder und Jugendliche Es gibt keine relevante Indikation für Kinder und Jugendliche. Besondere Patientengruppen Es existieren keine Daten zur Dosierung bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion. Dauer der Anwendung Die Behandlungsdauer soll mindestens 8 Wochen betragen. Wenn nach 3 Monaten keine Besserung der Symptome eingetreten ist oder sich die Krankheitssymptome verstärken, ist vom Arzt zu überprüfen, ob die Weiterführung der Behandlung noch gerechtfertigt ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Es sind keine Fälle von Überdosierung bekannt. Sie könnten verstärkt Symptome wie unter der Kategorie "Nebenwirkungen" erleiden. Wenn Sie eine hohe Überdosis eingenommen haben, kontaktieren Sie Ihren Arzt oder suchen Sie medizinischen Rat, da Sie möglichweise medizinische Behandlung benötigen. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Präparat darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Ginkgo-biloba-Extrakt oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. in der Schwangerschaft. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen): Kopfschmerzen Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen): Schwindel, Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage verfügbarer Daten nicht abschätzbar): Blutung an einzelnen Organen (Augen, Nase, Hirn- und gastrointestinale Blutungen), Überempfindlichkeitsreaktionen (allergischer Schock), allergische Hautreaktionen (Hautrötung, Ödem, Jucken und Ausschlag) Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Dies schließt auch Medikamente ein, die Sie ohne Verschreibung gekauft haben. Ginkgo kann die Wirkungsweise anderer Medikamente beeinflussen. Nehmen Sie dieses Medikament daher nicht ein, bevor Sie Ihren Arzt konsultiert haben: wenn Sie blutgerinnungshemmende Arzneimittel (z. B. Phenprocoumon und Warfarin) oder Thrombozytenaggregationshemmer (z. B. Clopidogrel, Acetylsalicylsäure und andere nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente) nehmen. wenn Sie Dabigatran nehmen. wenn Sie Nifedipin nehmen. Die gleichzeitige Einnahme von Ginkgo-biloba-Präparaten und Efavirenz wird nicht empfohlen Plasmakonzentrationen von Efavirenz können verringert sein. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie die Filmtabletten einnehmen: wenn Sie eine krankhaft erhöhte Blutungsneigung haben (hämorrhagische Diathese) sowie bei gleichzeitiger Beha

Das Arzneimittel enthält einen Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern. Das Präparat ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz. Das Präparat sollte oral genommen werden. Die Tabletten nicht auf dem Rücken liegend einnehmen. Die Tabletten sollten als Ganzes (nicht zerkaut) mit Flüssigkeit, am besten mit einem Glas Trinkwasser, geschluckt werden. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene ½ Filmtablette zweimal täglich (entsprechend 240 mg Ginkgo-Trockenextrakt täglich). Die zweimal tägliche Einnahme sollte morgens und abends erfolgen. Kinder und Jugendliche Es gibt keine relevante Indikation für Kinder und Jugendliche. Besondere Patientengruppen Es existieren keine Daten zur Dosierung bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion. Dauer der Anwendung Die Behandlungsdauer soll mindestens 8 Wochen betragen. Wenn nach 3 Monaten keine Besserung der Symptome eingetreten ist oder sich die Krankheitssymptome verstärken, ist vom Arzt zu überprüfen, ob die Weiterführung der Behandlung noch gerechtfertigt ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Es sind keine Fälle von Überdosierung bekannt. Sie könnten verstärkt Symptome wie unter der Kategorie "Nebenwirkungen" erleiden. Wenn Sie eine hohe Überdosis eingenommen haben, kontaktieren Sie Ihren Arzt oder suchen Sie medizinischen Rat, da Sie möglichweise medizinische Behandlung benötigen. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Präparat darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Ginkgo-biloba-Extrakt oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. in der Schwangerschaft. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen): Kopfschmerzen Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen): Schwindel, Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage verfügbarer Daten nicht abschätzbar): Blutung an einzelnen Organen (Augen, Nase, Hirn- und gastrointestinale Blutungen), Überempfindlichkeitsreaktionen (allergischer Schock), allergische Hautreaktionen (Hautrötung, Ödem, Jucken und Ausschlag) Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Dies schließt auch Medikamente ein, die Sie ohne Verschreibung gekauft haben. Ginkgo kann die Wirkungsweise anderer Medikamente beeinflussen. Nehmen Sie dieses Medikament daher nicht ein, bevor Sie Ihren Arzt konsultiert haben: wenn Sie blutgerinnungshemmende Arzneimittel (z. B. Phenprocoumon und Warfarin) oder Thrombozytenaggregationshemmer (z. B. Clopidogrel, Acetylsalicylsäure und andere nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente) nehmen. wenn Sie Dabigatran nehmen. wenn Sie Nifedipin nehmen. Die gleichzeitige Einnahme von Ginkgo-biloba-Präparaten und Efavirenz wird nicht empfohlen Plasmakonzentrationen von Efavirenz können verringert sein. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie die Filmtabletten einnehmen: wenn Sie eine krankhaft erhöhte Blutungsneigung haben (hämorrhagische Diathese) sowie bei gleichzeitiger Beha

Was Frau wirklich braucht ? Speziell für Frauen entwickelt ? Einfache und hygienische Anwendung: Einfach trinken! ? Kein zusätzlicher Ausfluss und während der Periode anwendbar ? Frei von Hormonen, tierischem Eiweiß, Gluten, Hefe und Lactose Für wen ist OMNi-BiOTiC WOMAN geeignet? Die Vaginalflora wird von Milliarden unterschiedlicher nützlicher Lactobazillen ? auch Milchsäurebakterien genannt ? gebildet. Diese sorgen für einen bestimmten pH-Wert in der Scheide, in dem sich unerwünschte Keime und Pilze nicht vermehren können. Der Aufbau der Vaginalflora erfolgt bereits ab der Geburt durch die orale Aufnahme von nützlichen Bakterien. Der natürliche Weg führt die Lactobazillen also über den Mund und den Darm in den Vaginalbereich. Das natürliche Gleichgewicht der Scheidenflora kann jedoch ins Wanken geraten. Grund dafür können beispielsweise Medikamente (z. B. Antibiotika) oder hormonelle Veränderungen (u. a. durch hormonelle Verhütungsmittel wie die ?Pille?, in der Schwangerschaft oder in der Menopause) sein. Dadurch werden die wichtigen Lactobazillen in der Scheide in Anzahl und Vielfalt verändert. In Folge können sich Keime und Pilze leicht vermehren ? ein mikrobielles Ungleichgewicht entsteht. Wie funktioniert OMNi-BiOTiC WOMAN? OMNi-BiOTiC WOMAN ergänzt die Bakterienflora mit vier natürlich im menschlichen Körper vorkommenden, vermehrungsfähigen Bakterienkulturen. Die Lebens- und Vermehrungsfähigkeit der speziell aufeinander abgestimmten Bakterien wird bis zum Mindesthaltbarkeitsdatum garantiert. Wie wird OMNi-BiOTiC WOMAN angewendet? 1-2 x täglich 1 Beutel OMNi-BiOTiC WOMAN (= 2 g) in ca. 1/8 l Wasser einrühren, mindestens 1 Minute Aktivierungszeit abwarten, nochmals umrühren und dann trinken. Empfehlenswert ist die Einnahme auf möglichst leeren Magen. Wenn Sie OMNi-BiOTiC WOMAN 2 x täglich einnehmen, empfiehlt sich die Anwendung vor dem Frühstück und vor dem Abendessen. OMNi-BiOTiC WOMAN kann auch während Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden. Wenn eine Fructoseunverträglichkeit bekannt ist, sollten Sie die Aktivierungszeit von OMNi-BiOTiC WOMAN auf 30 Minuten verlängern. In dieser Zeit verstoffwechseln die Bakterien ihre Nahrung (= Fructo-Oligosaccharide etc.) fast vollständig, sodass höchstens noch einzelne Moleküle dieser Stoffe in den Darm gelangen. Inhaltsstoffe Maltodextrin, Fructooligosaccharide (FOS), Bakterienstämme* *4 humane Bakterienstämme mit mindestens 5 Milliarden Keimen pro 1 Portion (= 2 g) und 10 Milliarden Keimen pro 2 Portionen (= 4 g): ? Lactobacillus crispatus LBV88 ? Lactobacillus rhamnosus LBV96 ? Lactobacillus gasseri LBV150N ? Lactobacillus jensenii LBV116 Frei von Hormonen, tierischem Eiweiß, Gluten, Hefe und Lactose. Geeignet für Diabetiker, Milchallergiker, Kinder, Schwangerschaft / Stillzeit. In einer Monatspackung (28 Stk.) OMNi-BiOTiC WOMAN sind insgesamt 140 Milliarden lebens- und vermehrungsfähige Bakterien enthalten.Verzehrempfehlung 1 ? 2 x täglich 1 Beutel OMNi-BiOTiC WOMAN (= 2 g) in ca. 1/8 l Wasser oder auch (verdünnten) Fruchtsaft, Milch, Tee (bis max. 40° C), Joghurt o. Ä. einrühren, mindestens 1 Minute Aktivierungszeit abwarten, nochmals umrühren und dann verzehren. Empfehlenswert ist die Einnahme auf möglichst leeren Magen, z.?B. morgens vor dem Frühstück und/oder abends vor dem Abendessen oder vor dem Zubettgehen. Empfohlen wird, OMNi-BiOTiC WOMAN für eine längere Zeit anzuwenden. Dies ist erprobt und sinnvoll. Anwendungshinweise Bitte beachten Sie generell: Die Flüssigkeit, in der Sie OMNi-BiOTiC auflösen, darf nicht heißer sein als 40° C (Bakterien vertragen genau dieselben Temperaturen wie der menschliche Körper). Sie sollte kein Kaffee, Alkohol oder anderes Produkt mit sehr saurem pH-Wert sein (z.?B. Cola, Grapefruitsaft, Essig). Möglichst keine Kohlensäure enthalten. OMNi-BiOTiC-Produkte enthalten in kleinen Mengen unterschiedliche Ballaststoffe, die den Bakterien als spezifische Nahrung dienen, z.?B. Fructooligosaccharide (FOS). Wenn eine Fructoseunverträglichk

Was ist Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg und wofür wird es angewendet? Vorbeugendes Arzneimittel gegen Karies und Rachitis. Kombinierte, vorbeugende Behandlung von Karies und Rachitis bei Säuglingen und Kindern bis zu einem Alter von 18 Monaten, wenn die Fluoridkonzentration im Trink-/Mineralwasser unter 0,3 mg/l liegt und kein weiteres Fluorid eingenommen wird (z. B. Verwendung von fluoridhaltiger Zahnpasta, Fluoridsalz, Fluoridtabletten). Erklärungen: Karies: Karies ist eine häufige Erkrankung der Zahnhartsubstanz (Zahnschmelz, Dentin). Rachitis: Aufgrund eines Vitamin-D-Mangels sind die Patienten nicht in der Lage ausreichend feste Knochen auszubilden. Wie ist Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg einzunehmen? Verabreichen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Die Dosierung ist abhängig vom Alter des Kindes und sollte vom Arzt unter Berücksichtigung der Fluoridkonzentration im Trink-/Mineralwasser festgelegt werden. Zusätzliche Fluorid-Gaben sind zu vermeiden. Die folgenden Dosierungsempfehlungen gelten, wenn der Fluoridgehalt im Trink-/Mineralwasser weniger als 0,3 mg/l beträgt wenn keine andere Fluoridzufuhr erfolgt (z. B. Verwendung von fluoridhaltiger Zahnpasta, Fluoridsalz, Fluoridtabletten). Säuglinge und Kleinkinder bis zu einem Alter von 18 Monaten erhalten täglich 1 Tablette Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg (entsprechend 0,0125 mg oder 500 I.E. Vitamin D3 und 0,25 mg Fluorid) als vorbeugende Behandlung. Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg ist nicht für früh- oder mangelgeborene Säuglinge (Körpergewicht von weniger als 3000 g) und Kinder über 18 Monaten bestimmt. Art der Anwendung Die Tablette auf einem Teelöffel oder in einem kleinen durchsichtigen Gefäß (z. B. ein kleines Glas) in ca. 5-10 ml Wasser zerfallen lassen. Der Zerfall dauert 1-2 Minuten. Durch leichtes Bewegen des Teelöffels lässt sich der Zerfall beschleunigen. Um unerwünschte Komplikationen, wie z. B. ein versehentliches Eindringen der Tablette in die Luftwege (Verschlucken”), zu vermeiden, darf die Tablette Säuglingen und Kleinkindern niemals unaufgelöst verabreicht werden. Die aufgelöste Tablette danach zur besseren Ausnutzung der lokalen Fluorid-Wirkungen einige Zeit im Mund einwirken lassen (sofern möglich). Der beste Anwendungszeitpunkt ist abends nach dem Zähneputzen, da dann die hohen Fluoridkonzentrationen an den Zähnen länger erhalten bleiben. Wenn eine fluoridhaltige Zahnpasta verwendet wird, muss die Behandlung mit Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg beendet werden. Falls eine weitere Behandlung mit Vitamin D3 erforderlich ist, sollte der Arzt um Rat gefragt werden. Bei Zusatz der zerfallenen Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg-Tabletten zu einer Flaschen- oder Breimahlzeit stellen Sie sicher, dass die gesamte Portion verbraucht wird, da andernfalls nicht die gesamte Wirkstoffmenge zugeführt wird. Kochen/Erwärmen Sie die Nahrung erst und lassen Sie sie abkühlen, bevor Sie die Tablette zugeben. Dauer der Anwendung Die Anwendung von Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg ist auf die ersten 18 Lebensmonate begrenzt (d. h. bis zum zweiten Frühsommer nach der Geburt). Sie sollen die Verabreichung abbrechen, sobald Sie andere Fluoridierungsmaßnahmen anwenden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Ihr Kind mehr Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg eingenommen hat, als es sollte, wenden Sie sich sofort an einen Arzt. Eine akute Überdosierung muss auf jeden Fall vermieden werden (Vergiftungsgefahr). Eine kurzfristige hohe orale Fluorid-Aufnahme kann Magen-Darm-Störungen wie Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall, aber auch Schläfrigkeit, Kopfs

Was Frau wirklich braucht? Speziell für Frauen entwickelt? Einfache und hygienische Anwendung: Einfach trinken!? Kein zusätzlicher Ausfluss und während der Periode anwendbar? Frei von Hormonen, tierischem Eiweiß, Gluten, Hefe und LactoseFür wen ist OMNi-BiOTiC WOMAN geeignet?Die Vaginalflora wird von Milliarden unterschiedlicher nützlicher Lactobazillen ? auch Milchsäurebakterien genannt ? gebildet. Diese sorgen für einen bestimmten pH-Wert in der Scheide, in dem sich unerwünschte Keime und Pilze nicht vermehren können.Der Aufbau der Vaginalflora erfolgt bereits ab der Geburt durch die orale Aufnahme von nützlichen Bakterien. Der natürliche Weg führt die Lactobazillen also über den Mund und den Darm in den Vaginalbereich.Das natürliche Gleichgewicht der Scheidenflora kann jedoch ins Wanken geraten. Grund dafür können beispielsweise Medikamente (z. B. Antibiotika) oder hormonelle Veränderungen (u. a. durch hormonelle Verhütungsmittel wie die ?Pille?, in der Schwangerschaft oder in der Menopause) sein. Dadurch werden die wichtigen Lactobazillen in der Scheide in Anzahl und Vielfalt verändert.In Folge können sich Keime und Pilze leicht vermehren ? ein mikrobielles Ungleichgewicht entsteht.Wie funktioniert OMNi-BiOTiC WOMAN?OMNi-BiOTiC WOMAN ergänzt die Bakterienflora mit vier natürlich im menschlichen Körper vorkommenden, vermehrungsfähigen Bakterienkulturen.Die Lebens- und Vermehrungsfähigkeit der speziell aufeinander abgestimmten Bakterien wird bis zum Mindesthaltbarkeitsdatum garantiert.Wie wird OMNi-BiOTiC WOMAN angewendet?1-2 x täglich 1 Beutel OMNi-BiOTiC WOMAN (= 2 g) in ca. 1/8 l Wasser einrühren, mindestens 1 Minute Aktivierungszeit abwarten, nochmals umrühren und dann trinken. Empfehlenswert ist die Einnahme auf möglichst leeren Magen.Wenn Sie OMNi-BiOTiC WOMAN 2 x täglich einnehmen, empfiehlt sich die Anwendung vor dem Frühstück und vor dem Abendessen.OMNi-BiOTiC WOMAN kann auch während Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden.Wenn eine Fructoseunverträglichkeit bekannt ist, sollten Sie die Aktivierungszeit von OMNi-BiOTiC WOMAN auf 30 Minuten verlängern. In dieser Zeit verstoffwechseln die Bakterien ihre Nahrung (= Fructo-Oligosaccharide etc.) fast vollständig, sodass höchstens noch einzelne Moleküle dieser Stoffe in den Darm gelangen.InhaltsstoffeMaltodextrin, Fructooligosaccharide (FOS), Bakterienstämme**4 humane Bakterienstämme mit mindestens 5 Milliarden Keimen pro 1 Portion (= 2 g) und 10 Milliarden Keimen pro 2 Portionen (= 4 g):? Lactobacillus crispatus LBV88? Lactobacillus rhamnosus LBV96? Lactobacillus gasseri LBV150N? Lactobacillus jensenii LBV116Frei von Hormonen, tierischem Eiweiß, Gluten, Hefe und Lactose.Geeignet für Diabetiker, Milchallergiker, Kinder, Schwangerschaft / Stillzeit.In einer Monatspackung (28 Stk.) OMNi-BiOTiC WOMAN sind insgesamt 140 Milliarden lebens- und vermehrungsfähige Bakterien enthalten.Verzehrempfehlung1 ? 2 x täglich 1 Beutel OMNi-BiOTiC WOMAN (= 2 g) in ca. 1/8 l Wasser oder auch (verdünnten) Fruchtsaft, Milch, Tee (bis max. 40° C), Joghurt o. Ä. einrühren, mindestens 1 Minute Aktivierungszeit abwarten, nochmals umrühren und dann verzehren. Empfehlenswert ist die Einnahme auf möglichst leeren Magen, z.?B. morgens vor dem Frühstück und/oder abends vor dem Abendessen oder vor dem Zubettgehen. Empfohlen wird, OMNi-BiOTiC WOMAN für eine längere Zeit anzuwenden. Dies ist erprobt und sinnvoll.AnwendungshinweiseBitte beachten Sie generell: Die Flüssigkeit, in der Sie OMNi-BiOTiC auflösen, darf nicht heißer sein als 40° C (Bakterien vertragen genau dieselben Temperaturen wie der menschliche Körper). Sie sollte kein Kaffee, Alkohol oder anderes Produkt mit sehr saurem pH-Wert sein (z.?B. Cola, Grapefruitsaft, Essig). Möglichst keine Kohlensäure enthalten. OMNi-BiOTiC-Produkte enthalten in kleinen Mengen unterschiedliche Ballaststoffe, die den Bakterien als spezifische Nahrung dienen, z.?B. Fructooligosaccharide (FOS). Wenn eine Fructoseunverträglichkeit bekannt ist, sollte die Ak

Was Frau wirklich braucht? Speziell für Frauen entwickelt? Einfache und hygienische Anwendung: Einfach trinken!? Kein zusätzlicher Ausfluss und während der Periode anwendbar? Frei von Hormonen, tierischem Eiweiß, Gluten, Hefe und LactoseFür wen ist OMNi-BiOTiC WOMAN geeignet?Die Vaginalflora wird von Milliarden unterschiedlicher nützlicher Lactobazillen ? auch Milchsäurebakterien genannt ? gebildet. Diese sorgen für einen bestimmten pH-Wert in der Scheide, in dem sich unerwünschte Keime und Pilze nicht vermehren können.Der Aufbau der Vaginalflora erfolgt bereits ab der Geburt durch die orale Aufnahme von nützlichen Bakterien. Der natürliche Weg führt die Lactobazillen also über den Mund und den Darm in den Vaginalbereich.Das natürliche Gleichgewicht der Scheidenflora kann jedoch ins Wanken geraten. Grund dafür können beispielsweise Medikamente (z. B. Antibiotika) oder hormonelle Veränderungen (u. a. durch hormonelle Verhütungsmittel wie die ?Pille?, in der Schwangerschaft oder in der Menopause) sein. Dadurch werden die wichtigen Lactobazillen in der Scheide in Anzahl und Vielfalt verändert.In Folge können sich Keime und Pilze leicht vermehren ? ein mikrobielles Ungleichgewicht entsteht.Wie funktioniert OMNi-BiOTiC WOMAN?OMNi-BiOTiC WOMAN ergänzt die Bakterienflora mit vier natürlich im menschlichen Körper vorkommenden, vermehrungsfähigen Bakterienkulturen.Die Lebens- und Vermehrungsfähigkeit der speziell aufeinander abgestimmten Bakterien wird bis zum Mindesthaltbarkeitsdatum garantiert.Wie wird OMNi-BiOTiC WOMAN angewendet?1-2 x täglich 1 Beutel OMNi-BiOTiC WOMAN (= 2 g) in ca. 1/8 l Wasser einrühren, mindestens 1 Minute Aktivierungszeit abwarten, nochmals umrühren und dann trinken. Empfehlenswert ist die Einnahme auf möglichst leeren Magen.Wenn Sie OMNi-BiOTiC WOMAN 2 x täglich einnehmen, empfiehlt sich die Anwendung vor dem Frühstück und vor dem Abendessen.OMNi-BiOTiC WOMAN kann auch während Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden.Wenn eine Fructoseunverträglichkeit bekannt ist, sollten Sie die Aktivierungszeit von OMNi-BiOTiC WOMAN auf 30 Minuten verlängern. In dieser Zeit verstoffwechseln die Bakterien ihre Nahrung (= Fructo-Oligosaccharide etc.) fast vollständig, sodass höchstens noch einzelne Moleküle dieser Stoffe in den Darm gelangen.InhaltsstoffeMaltodextrin, Fructooligosaccharide (FOS), Bakterienstämme**4 humane Bakterienstämme mit mindestens 5 Milliarden Keimen pro 1 Portion (= 2 g) und 10 Milliarden Keimen pro 2 Portionen (= 4 g):? Lactobacillus crispatus LBV88? Lactobacillus rhamnosus LBV96? Lactobacillus gasseri LBV150N? Lactobacillus jensenii LBV116Frei von Hormonen, tierischem Eiweiß, Gluten, Hefe und Lactose.Geeignet für Diabetiker, Milchallergiker, Kinder, Schwangerschaft / Stillzeit.In einer Monatspackung (28 Stk.) OMNi-BiOTiC WOMAN sind insgesamt 140 Milliarden lebens- und vermehrungsfähige Bakterien enthalten.Verzehrempfehlung1 ? 2 x täglich 1 Beutel OMNi-BiOTiC WOMAN (= 2 g) in ca. 1/8 l Wasser oder auch (verdünnten) Fruchtsaft, Milch, Tee (bis max. 40° C), Joghurt o. Ä. einrühren, mindestens 1 Minute Aktivierungszeit abwarten, nochmals umrühren und dann verzehren. Empfehlenswert ist die Einnahme auf möglichst leeren Magen, z.?B. morgens vor dem Frühstück und/oder abends vor dem Abendessen oder vor dem Zubettgehen. Empfohlen wird, OMNi-BiOTiC WOMAN für eine längere Zeit anzuwenden. Dies ist erprobt und sinnvoll.AnwendungshinweiseBitte beachten Sie generell: Die Flüssigkeit, in der Sie OMNi-BiOTiC auflösen, darf nicht heißer sein als 40° C (Bakterien vertragen genau dieselben Temperaturen wie der menschliche Körper). Sie sollte kein Kaffee, Alkohol oder anderes Produkt mit sehr saurem pH-Wert sein (z.?B. Cola, Grapefruitsaft, Essig). Möglichst keine Kohlensäure enthalten. OMNi-BiOTiC-Produkte enthalten in kleinen Mengen unterschiedliche Ballaststoffe, die den Bakterien als spezifische Nahrung dienen, z.?B. Fructooligosaccharide (FOS). Wenn eine Fructoseunverträglichkeit bekannt ist, sollte die Ak

Was Frau wirklich braucht ? Speziell für Frauen entwickelt ? Einfache und hygienische Anwendung: Einfach trinken! ? Kein zusätzlicher Ausfluss und während der Periode anwendbar ? Frei von Hormonen, tierischem Eiweiß, Gluten, Hefe und Lactose Für wen ist OMNi-BiOTiC WOMAN geeignet? Die Vaginalflora wird von Milliarden unterschiedlicher nützlicher Lactobazillen ? auch Milchsäurebakterien genannt ? gebildet. Diese sorgen für einen bestimmten pH-Wert in der Scheide, in dem sich unerwünschte Keime und Pilze nicht vermehren können. Der Aufbau der Vaginalflora erfolgt bereits ab der Geburt durch die orale Aufnahme von nützlichen Bakterien. Der natürliche Weg führt die Lactobazillen also über den Mund und den Darm in den Vaginalbereich. Das natürliche Gleichgewicht der Scheidenflora kann jedoch ins Wanken geraten. Grund dafür können beispielsweise Medikamente (z. B. Antibiotika) oder hormonelle Veränderungen (u. a. durch hormonelle Verhütungsmittel wie die ?Pille?, in der Schwangerschaft oder in der Menopause) sein. Dadurch werden die wichtigen Lactobazillen in der Scheide in Anzahl und Vielfalt verändert. In Folge können sich Keime und Pilze leicht vermehren ? ein mikrobielles Ungleichgewicht entsteht. Wie funktioniert OMNi-BiOTiC WOMAN? OMNi-BiOTiC WOMAN ergänzt die Bakterienflora mit vier natürlich im menschlichen Körper vorkommenden, vermehrungsfähigen Bakterienkulturen. Die Lebens- und Vermehrungsfähigkeit der speziell aufeinander abgestimmten Bakterien wird bis zum Mindesthaltbarkeitsdatum garantiert. Wie wird OMNi-BiOTiC WOMAN angewendet? 1-2 x täglich 1 Beutel OMNi-BiOTiC WOMAN (= 2 g) in ca. 1/8 l Wasser einrühren, mindestens 1 Minute Aktivierungszeit abwarten, nochmals umrühren und dann trinken. Empfehlenswert ist die Einnahme auf möglichst leeren Magen. Wenn Sie OMNi-BiOTiC WOMAN 2 x täglich einnehmen, empfiehlt sich die Anwendung vor dem Frühstück und vor dem Abendessen. OMNi-BiOTiC WOMAN kann auch während Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden. Wenn eine Fructoseunverträglichkeit bekannt ist, sollten Sie die Aktivierungszeit von OMNi-BiOTiC WOMAN auf 30 Minuten verlängern. In dieser Zeit verstoffwechseln die Bakterien ihre Nahrung (= Fructo-Oligosaccharide etc.) fast vollständig, sodass höchstens noch einzelne Moleküle dieser Stoffe in den Darm gelangen. Inhaltsstoffe Maltodextrin, Fructooligosaccharide (FOS), Bakterienstämme* *4 humane Bakterienstämme mit mindestens 5 Milliarden Keimen pro 1 Portion (= 2 g) und 10 Milliarden Keimen pro 2 Portionen (= 4 g): ? Lactobacillus crispatus LBV88 ? Lactobacillus rhamnosus LBV96 ? Lactobacillus gasseri LBV150N ? Lactobacillus jensenii LBV116 Frei von Hormonen, tierischem Eiweiß, Gluten, Hefe und Lactose. Geeignet für Diabetiker, Milchallergiker, Kinder, Schwangerschaft / Stillzeit. In einer Monatspackung (28 Stk.) OMNi-BiOTiC WOMAN sind insgesamt 140 Milliarden lebens- und vermehrungsfähige Bakterien enthalten.Verzehrempfehlung 1 ? 2 x täglich 1 Beutel OMNi-BiOTiC WOMAN (= 2 g) in ca. 1/8 l Wasser oder auch (verdünnten) Fruchtsaft, Milch, Tee (bis max. 40° C), Joghurt o. Ä. einrühren, mindestens 1 Minute Aktivierungszeit abwarten, nochmals umrühren und dann verzehren. Empfehlenswert ist die Einnahme auf möglichst leeren Magen, z.?B. morgens vor dem Frühstück und/oder abends vor dem Abendessen oder vor dem Zubettgehen. Empfohlen wird, OMNi-BiOTiC WOMAN für eine längere Zeit anzuwenden. Dies ist erprobt und sinnvoll. Anwendungshinweise Bitte beachten Sie generell: Die Flüssigkeit, in der Sie OMNi-BiOTiC auflösen, darf nicht heißer sein als 40° C (Bakterien vertragen genau dieselben Temperaturen wie der menschliche Körper). Sie sollte kein Kaffee, Alkohol oder anderes Produkt mit sehr saurem pH-Wert sein (z.?B. Cola, Grapefruitsaft, Essig). Möglichst keine Kohlensäure enthalten. OMNi-BiOTiC-Produkte enthalten in kleinen Mengen unterschiedliche Ballaststoffe, die den Bakterien als spezifische Nahrung dienen, z.?B. Fructooligosaccharide (FOS). Wenn eine Fructoseunverträglichk

Produkteigenschaften: HepatoSan 700/1600 Diät-Ergänzungsfuttermittel für Hunde und Katzen zur Unterstützung der Leberfunktion bei chronischer Leberinsuffizienz Mariendistelsamen, Artischockenblätter und Curcuma ergänzen die Nahrung mit wertvollen sekundären Pflanzenstoffen. Mannanoligosaccharide (Hefeerzeugnis Bio-Mos 16%) stärken das Immunsystem. b-Glucane (Hefeerzeugnis MS-ExtraTM A+ 10,8%) ermöglichen eine schnelle und effektive Toxinbindung. Cholin dient als Ausgangsstoff für die Synthese von Phosphatidylcholin. Lecithin emulgiert Fette und erleichtert dadurch die Verdauung. Das Präbiotikum Zichorien-Inulin unterstützt die positive Darmflora. Vitamin B2, B12 und Biotin sind an zahlreichen Stoffwechselprozessen in der Leber beteiligt. Vitamin C, Vitamin E und Selen werden für den Abbau von freien Radikalen benötigt. Zusätzlich enthält HepatoSan 700/1600 Bentonit. HepatoSan 700/1600 liefert der Leber wichtige Nährstoffe wie Vitamine, Mineralstoffe, Lecithin und Cholin, die für die Aufrechterhaltung des Leberstoffwechsels und der Entgiftungsfunktion der Leber in ausreichender Menge aufgenommen werden müssen. Darüber hinaus enthält Hepato-San 700/1600 Mariendistel, Artischocke und Curcuma. Wesentliche ernährungsphysiologische Merkmale: Hochwertiges Protein, mittlerer Proteingehalt, hoher Gehalt an essentiellen Fettsäuren und hoher Gehalt an leichtverdaulichen Kohlenhydraten. Enthält Hefeerzeugnis und Geflügelleber als Proteinquelle. Zusammensetzung: Hefeerzeugnis 26,8%, Mariendistelsamen 11,2%, verarbeitetes tierisches Protein (Geflügelleber), Zichorien-Inulin 5%, Monocalciumphosphat, Artischockenblätter 1,6%, Curcuma 0,8%, Maiskleberfutter, Trockenalgen (Chlorella vulgaris), Magnesiumstearat, Natriumchlorid, Magnesiumoxid. Analytische Bestandteile: Rohprotein 17,2%, Rohfett 11,3%, Rohfaser 10,1%, Rohasche 9,7%, Natrium 0,2%, Kupfer 0%, essentielle Fettsäuren 2,2%, leicht verdauliche Kohlenhydrate (Stärke, Zucker) 19,9%. Zusatzstoffe pro kg: Ernährungsphysiologische Zusatzstoffe: Vitamin E 2.400 mg, Vitamin C 4.000 mg, Vitamin B2/Riboflavin 280 mg, Vitamin B12/Cyanocobalamin 160 pg, Biotin 8 mg, Cholinchlorid 9.600 mg, Selen als Natriumselenit 8 mg. Technologische Zusatzstoffe: Bentonit 28000 mg, Lecithine 72000 mg, Kieselgur 16000 mg. Fütterungsempfehlung: HepatoSan 700 (für Katzen und kleine Hunde): bis 5 kg Körpergewicht 1 Tablette täglich und >5 kg - 10 kg Körpergewicht 2 Tabletten täglich. HepatoSan 1600 (für Hunde): je 10 kg Körpergewicht 1 Tablette täglich. In den ersten 1 - 2 Wochen kann die Gabe bei Bedarf verdoppelt werden. Empfohlene Fütterungsdauer: Zunächst bis zu 6 Monate. Bei Bedarf kann die Fütterungsdauer unbedenklich verlängert werden. Wasser zur freien Aufnahme anbieten. Es wird empfohlen, vor der Verfütterung oder Verlängerung der Fütterungsdauer den Rat eines Tierarztes einzuholen. Dieses Ergänzungsfuttermittel darf wegen des gegenüber Alleinfuttermitteln höheren Gehaltes an Selen nur an Tiere bis zu 5% der Tagesration verfüttert werden. Hinweise: Die gleichzeitige orale Verabreichung von Makroliden ist zu vermeiden. Nicht über 25°C lagern. Haltbarkeit: 36 Monate. Handelsform: HepatoSan 700 21 g (30 Tabletten a 700 mg). HepatoSan 1600 51,2 g (32 Tabletten a 1600 mg) und 192 g (120 Tabletten a 1600 mg). Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Produkteigenschaften: HepatoSan 700/1600 Diät-Ergänzungsfuttermittel für Hunde und Katzen zur Unterstützung der Leberfunktion bei chronischer Leberinsuffizienz Mariendistelsamen, Artischockenblätter und Curcuma ergänzen die Nahrung mit wertvollen sekundären Pflanzenstoffen. Mannanoligosaccharide (Hefeerzeugnis Bio-Mos 16%) stärken das Immunsystem. b-Glucane (Hefeerzeugnis MS-ExtraTM A+ 10,8%) ermöglichen eine schnelle und effektive Toxinbindung. Cholin dient als Ausgangsstoff für die Synthese von Phosphatidylcholin. Lecithin emulgiert Fette und erleichtert dadurch die Verdauung. Das Präbiotikum Zichorien-Inulin unterstützt die positive Darmflora. Vitamin B2, B12 und Biotin sind an zahlreichen Stoffwechselprozessen in der Leber beteiligt. Vitamin C, Vitamin E und Selen werden für den Abbau von freien Radikalen benötigt. Zusätzlich enthält HepatoSan 700/1600 Bentonit. HepatoSan 700/1600 liefert der Leber wichtige Nährstoffe wie Vitamine, Mineralstoffe, Lecithin und Cholin, die für die Aufrechterhaltung des Leberstoffwechsels und der Entgiftungsfunktion der Leber in ausreichender Menge aufgenommen werden müssen. Darüber hinaus enthält Hepato-San 700/1600 Mariendistel, Artischocke und Curcuma. Wesentliche ernährungsphysiologische Merkmale: Hochwertiges Protein, mittlerer Proteingehalt, hoher Gehalt an essentiellen Fettsäuren und hoher Gehalt an leichtverdaulichen Kohlenhydraten. Enthält Hefeerzeugnis und Geflügelleber als Proteinquelle. Zusammensetzung: Hefeerzeugnis 26,8%, Mariendistelsamen 11,2%, verarbeitetes tierisches Protein (Geflügelleber), Zichorien-Inulin 5%, Monocalciumphosphat, Artischockenblätter 1,6%, Curcuma 0,8%, Maiskleberfutter, Trockenalgen (Chlorella vulgaris), Magnesiumstearat, Natriumchlorid, Magnesiumoxid. Analytische Bestandteile: Rohprotein 17,2%, Rohfett 11,3%, Rohfaser 10,1%, Rohasche 9,7%, Natrium 0,2%, Kupfer 0%, essentielle Fettsäuren 2,2%, leicht verdauliche Kohlenhydrate (Stärke, Zucker) 19,9%. Zusatzstoffe pro kg: Ernährungsphysiologische Zusatzstoffe: Vitamin E 2.400 mg, Vitamin C 4.000 mg, Vitamin B2/Riboflavin 280 mg, Vitamin B12/Cyanocobalamin 160 pg, Biotin 8 mg, Cholinchlorid 9.600 mg, Selen als Natriumselenit 8 mg. Technologische Zusatzstoffe: Bentonit 28000 mg, Lecithine 72000 mg, Kieselgur 16000 mg. Fütterungsempfehlung: HepatoSan 700 (für Katzen und kleine Hunde): bis 5 kg Körpergewicht 1 Tablette täglich und >5 kg - 10 kg Körpergewicht 2 Tabletten täglich. HepatoSan 1600 (für Hunde): je 10 kg Körpergewicht 1 Tablette täglich. In den ersten 1 - 2 Wochen kann die Gabe bei Bedarf verdoppelt werden. Empfohlene Fütterungsdauer: Zunächst bis zu 6 Monate. Bei Bedarf kann die Fütterungsdauer unbedenklich verlängert werden. Wasser zur freien Aufnahme anbieten. Es wird empfohlen, vor der Verfütterung oder Verlängerung der Fütterungsdauer den Rat eines Tierarztes einzuholen. Dieses Ergänzungsfuttermittel darf wegen des gegenüber Alleinfuttermitteln höheren Gehaltes an Selen nur an Tiere bis zu 5% der Tagesration verfüttert werden. Hinweise: Die gleichzeitige orale Verabreichung von Makroliden ist zu vermeiden. Nicht über 25°C lagern. Haltbarkeit: 36 Monate. Handelsform: HepatoSan 700 21 g (30 Tabletten a 700 mg). HepatoSan 1600 51,2 g (32 Tabletten a 1600 mg) und 192 g (120 Tabletten a 1600 mg). Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Produkteigenschaften: HepatoSan 700/1600 Diät-Ergänzungsfuttermittel für Hunde und Katzen zur Unterstützung der Leberfunktion bei chronischer Leberinsuffizienz Mariendistelsamen, Artischockenblätter und Curcuma ergänzen die Nahrung mit wertvollen sekundären Pflanzenstoffen. Mannanoligosaccharide (Hefeerzeugnis Bio-Mos 16%) stärken das Immunsystem. b-Glucane (Hefeerzeugnis MS-ExtraTM A+ 10,8%) ermöglichen eine schnelle und effektive Toxinbindung. Cholin dient als Ausgangsstoff für die Synthese von Phosphatidylcholin. Lecithin emulgiert Fette und erleichtert dadurch die Verdauung. Das Präbiotikum Zichorien-Inulin unterstützt die positive Darmflora. Vitamin B2, B12 und Biotin sind an zahlreichen Stoffwechselprozessen in der Leber beteiligt. Vitamin C, Vitamin E und Selen werden für den Abbau von freien Radikalen benötigt. Zusätzlich enthält HepatoSan 700/1600 Bentonit. HepatoSan 700/1600 liefert der Leber wichtige Nährstoffe wie Vitamine, Mineralstoffe, Lecithin und Cholin, die für die Aufrechterhaltung des Leberstoffwechsels und der Entgiftungsfunktion der Leber in ausreichender Menge aufgenommen werden müssen. Darüber hinaus enthält Hepato-San 700/1600 Mariendistel, Artischocke und Curcuma. Wesentliche ernährungsphysiologische Merkmale: Hochwertiges Protein, mittlerer Proteingehalt, hoher Gehalt an essentiellen Fettsäuren und hoher Gehalt an leichtverdaulichen Kohlenhydraten. Enthält Hefeerzeugnis und Geflügelleber als Proteinquelle. Zusammensetzung: Hefeerzeugnis 26,8%, Mariendistelsamen 11,2%, verarbeitetes tierisches Protein (Geflügelleber), Zichorien-Inulin 5%, Monocalciumphosphat, Artischockenblätter 1,6%, Curcuma 0,8%, Maiskleberfutter, Trockenalgen (Chlorella vulgaris), Magnesiumstearat, Natriumchlorid, Magnesiumoxid. Analytische Bestandteile: Rohprotein 17,2%, Rohfett 11,3%, Rohfaser 10,1%, Rohasche 9,7%, Natrium 0,2%, Kupfer 0%, essentielle Fettsäuren 2,2%, leicht verdauliche Kohlenhydrate (Stärke, Zucker) 19,9%. Zusatzstoffe pro kg: Ernährungsphysiologische Zusatzstoffe: Vitamin E 2.400 mg, Vitamin C 4.000 mg, Vitamin B2/Riboflavin 280 mg, Vitamin B12/Cyanocobalamin 160 pg, Biotin 8 mg, Cholinchlorid 9.600 mg, Selen als Natriumselenit 8 mg. Technologische Zusatzstoffe: Bentonit 28000 mg, Lecithine 72000 mg, Kieselgur 16000 mg. Fütterungsempfehlung: HepatoSan 700 (für Katzen und kleine Hunde): bis 5 kg Körpergewicht 1 Tablette täglich und >5 kg - 10 kg Körpergewicht 2 Tabletten täglich. HepatoSan 1600 (für Hunde): je 10 kg Körpergewicht 1 Tablette täglich. In den ersten 1 - 2 Wochen kann die Gabe bei Bedarf verdoppelt werden. Empfohlene Fütterungsdauer: Zunächst bis zu 6 Monate. Bei Bedarf kann die Fütterungsdauer unbedenklich verlängert werden. Wasser zur freien Aufnahme anbieten. Es wird empfohlen, vor der Verfütterung oder Verlängerung der Fütterungsdauer den Rat eines Tierarztes einzuholen. Dieses Ergänzungsfuttermittel darf wegen des gegenüber Alleinfuttermitteln höheren Gehaltes an Selen nur an Tiere bis zu 5% der Tagesration verfüttert werden. Hinweise: Die gleichzeitige orale Verabreichung von Makroliden ist zu vermeiden. Nicht über 25°C lagern. Haltbarkeit: 36 Monate. Handelsform: HepatoSan 700 21 g (30 Tabletten a 700 mg). HepatoSan 1600 51,2 g (32 Tabletten a 1600 mg) und 192 g (120 Tabletten a 1600 mg). Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schoenenberger naturreiner Heilpflanzensaft Johanniskraut. Anwendungsgebiete: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Linderung vorübergehender geistiger Erschöpfung ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schoenenberger Naturreiner Heilpflanzensaft Johanniskraut, zur Anwendung für Erwachsene zur Linderung vorübergehender geistiger Erschöpfung Wirkstoff: Johanniskraut-Presssaft Stoff-/Indikationsgruppe: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel. Anwendungsgebiete: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Linderung vorübergehender geistiger Erschöpfung. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie das Arzneimittel nicht einnehmen? Nicht einzunehmen bei Allergie (Überempfindlichkeit) gegen Johanniskraut. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Welche Vorsichtsmaßnahmen sind zu beachten? Für die Dauer der Anwendung sollte auf intensive UV-Bestrahlung (Solarium, längere Sonnenbäder) verzichtet werden. Der Anwender sollte bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultieren. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Untersuchungen zur Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit Maschinen zu bedienen wurden nicht durchgeführt. Schwangerschaft und Stillzeit: Zur Anwendung von Naturreiner Heilpflanzensaft Johanniskraut in Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Die Anwendung des Arzneimittels wird daher nicht empfohlen. Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Wegen nicht ausreichender Untersuchungen soll das Arzneimittel bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Bei der Einnahme von JohanniskrautExtraktpräparaten wurde in Einzelfällen eine Wirkungsabschwächung anderer Arzneimittel beobachtet. Sollte Ihnen die Einnahme anderer Arzneimittel (z. B. gerinnungshemmende Arzneimittel vom Cumarintyp, Ciclosporin, orale Kontrazeptiva ["Pille"]) verordnet worden sein, fragen Sie bitte Ihren Arzt, ob die Einnahme dieses JohanniskrautArzneimittels möglich ist. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Dosierung und Art der Anwendung: Erwachsene nehmen 2 x täglich vor den Mahlzeiten 10 ml Presssaft unverdünnt oder mit etwas Flüssigkeit ein. Die Anwendung bei Kindern und Heranwachsenden unter 18 Jahren ist nicht vorgesehen. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren oder Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Bitte verwenden Sie den beiliegenden Dosierbecher. Flasche vor Gebrauch schütteln. Dauer der Anwendung: Wenn Sie sich schlechter fühlen oder wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Beachten Sie bitte auch die Angaben unter "Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise". Anwendungsfehler und Überdosierung: Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten: Wenn Sie versehentlich einmal 1 oder 2 Einzeldosen (entsprechend 10 ml oder 20 ml Presssaft) mehr als vorgesehen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme so fort, wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt nehmen. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Nebenwirkungen: Welche Ne

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schoenenberger naturreiner Heilpflanzensaft Johanniskraut. Anwendungsgebiete: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Linderung vorübergehender geistiger Erschöpfung ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schoenenberger Naturreiner Heilpflanzensaft Johanniskraut, zur Anwendung für Erwachsene zur Linderung vorübergehender geistiger Erschöpfung Wirkstoff: Johanniskraut-Presssaft Stoff-/Indikationsgruppe: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel. Anwendungsgebiete: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Linderung vorübergehender geistiger Erschöpfung. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie das Arzneimittel nicht einnehmen? Nicht einzunehmen bei Allergie (Überempfindlichkeit) gegen Johanniskraut. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Welche Vorsichtsmaßnahmen sind zu beachten? Für die Dauer der Anwendung sollte auf intensive UV-Bestrahlung (Solarium, längere Sonnenbäder) verzichtet werden. Der Anwender sollte bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultieren. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Untersuchungen zur Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit Maschinen zu bedienen wurden nicht durchgeführt. Schwangerschaft und Stillzeit: Zur Anwendung von Naturreiner Heilpflanzensaft Johanniskraut in Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Die Anwendung des Arzneimittels wird daher nicht empfohlen. Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Wegen nicht ausreichender Untersuchungen soll das Arzneimittel bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Bei der Einnahme von JohanniskrautExtraktpräparaten wurde in Einzelfällen eine Wirkungsabschwächung anderer Arzneimittel beobachtet. Sollte Ihnen die Einnahme anderer Arzneimittel (z. B. gerinnungshemmende Arzneimittel vom Cumarintyp, Ciclosporin, orale Kontrazeptiva ["Pille"]) verordnet worden sein, fragen Sie bitte Ihren Arzt, ob die Einnahme dieses JohanniskrautArzneimittels möglich ist. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Dosierung und Art der Anwendung: Erwachsene nehmen 2 x täglich vor den Mahlzeiten 10 ml Presssaft unverdünnt oder mit etwas Flüssigkeit ein. Die Anwendung bei Kindern und Heranwachsenden unter 18 Jahren ist nicht vorgesehen. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren oder Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Bitte verwenden Sie den beiliegenden Dosierbecher. Flasche vor Gebrauch schütteln. Dauer der Anwendung: Wenn Sie sich schlechter fühlen oder wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Beachten Sie bitte auch die Angaben unter "Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise". Anwendungsfehler und Überdosierung: Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten: Wenn Sie versehentlich einmal 1 oder 2 Einzeldosen (entsprechend 10 ml oder 20 ml Presssaft) mehr als vorgesehen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme so fort, wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt nehmen. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Nebenwirkungen: Welche Ne

PflichttextWirkstoff: Leichtes Magnesiumoxid, entspr. 243 mg (10 mmol) Magnesium-Ionen pro BrausetabletteWas sind MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten und wofür werden sie angewendet?MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten ist ein Mineralstoffpräparat. MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten werden angewendet bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist.Was müssen Sie vor der Einnahme von MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten beachten?MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten dürfen nicht eingenommen werdenWenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der sonstigen Bestandteile von MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten sind. Bei Nierenfunktionsstörungen und bei Störungen der Erregungsleitung am Herzen (AV-Block höheren Grades), die zu langsamem Herzschlag (Bradykardie) führen, sollten MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten nicht eingenommen werden. Es sollte auch überprüft werden, ob sich aus der Lage des Mineralhaushalts, wie z. B. Magnesiumüberschuss (Hypermagnesiämie) oder Kaliumüberschuss (Hyperkaliämie), eine Gegenanzeige ergibt. MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten sind bei Myasthenia gravis (einer seltenen Muskelerkrankung), bei starkem Wasserverlust und bei bestimmten Harnsteinleiden (Calcium-Magnesium-Ammoniumphosphat-Steinen) nicht angezeigt.Bei Einnahme von MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei gleichzeitiger Eisen-, Natriumfluorid- oder Tetracyclin- Behandlung kann die Aufnahme von Eisen, Natriumfluorid, Tetracyclinen und Magnesium gestört sein. In diesen Fällen sollte zwischen der Einnahme von MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten und der Einnahme von Eisenpräparaten, Natriumfluorid oder oral eingenommenen Tetracyclinen ein Abstand von 3 – 4 Stunden eingehalten werden.Bei gleichzeitiger Einnahme von Aluminium-haltigen Präparaten(z. B. Mittel gegen Magenübersäuerung) kann die Aluminiumresorption erhöht sein.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Gegen die Einnahme von MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten in der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten1 Brausetablette enthält 7,4 mmol (169 mg) Natrium. Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen. 1 Brausetablette enthält 3,5 mmol (136 mg) Kalium. Wenn Sie an eingeschränkter Nierenfunktion leiden oder eine Kalium-kontrollierte Diät (Diät mit niedrigem Kaliumgehalt) einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.Wie sind MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten einzunehmen?Nehmen Sie MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die Dosierung von MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten ist abhängig vom Grad des Magnesiummangels.Die mittlere Tagesdosis beträgt 1 – 2 Brausetabletten (243 – 486 mg Magnesium-Ionen bzw. 10 – 20 mmol = 20 – 40 mval Magnesium-Ionen). Für MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten gelten folgende Dosierungsempfehlungen:Kinder ab 6 Jahren: 1-mal täglich 1 BrausetabletteJugendliche und Erwachsene: 1- bis 2-mal täglich 1 BrausetabletteBei schweren Magnesiummangelzuständen können höhere Dosen MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten unter ärztlicher Kontrolle und Überwachung des Elektrolythaushalts angezeigt sein.Art der AnwendungLösen Sie bitte 1 Brausetablette in einem Glas Wasser auf und trinken Sie das Glas vollständig aus.Dauer der AnwendungDie Dauer der Behandlung ist von der Ausprägung des zugrundeliegenden Magnesiummangels abhängig. Eine langfristige hochdosierte Magnesiumzu

Set enthält2x Dekristol® Fluor 500 I.E./0,25 mg 90 StWas ist Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg und wofür wird es angewendet? Vorbeugendes Arzneimittel gegen Karies und Rachitis. Kombinierte, vorbeugende Behandlung von Karies und Rachitis bei Säuglingen und Kindern bis zu einem Alter von 18 Monaten, wenn die Fluoridkonzentration im Trink-/Mineralwasser unter 0,3 mg/l liegt und kein weiteres Fluorid eingenommen wird (z. B. Verwendung von fluoridhaltiger Zahnpasta, Fluoridsalz, Fluoridtabletten). Erklärungen: Karies: Karies ist eine häufige Erkrankung der Zahnhartsubstanz (Zahnschmelz, Dentin). Rachitis: Aufgrund eines Vitamin-D-Mangels sind die Patienten nicht in der Lage ausreichend feste Knochen auszubilden. Wie ist Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg einzunehmen? Verabreichen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Die Dosierung ist abhängig vom Alter des Kindes und sollte vom Arzt unter Berücksichtigung der Fluoridkonzentration im Trink-/Mineralwasser festgelegt werden. Zusätzliche Fluorid-Gaben sind zu vermeiden. Die folgenden Dosierungsempfehlungen gelten, wenn der Fluoridgehalt im Trink-/Mineralwasser weniger als 0,3 mg/l beträgt wenn keine andere Fluoridzufuhr erfolgt (z. B. Verwendung von fluoridhaltiger Zahnpasta, Fluoridsalz, Fluoridtabletten). Säuglinge und Kleinkinder bis zu einem Alter von 18 Monaten erhalten täglich 1 Tablette Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg (entsprechend 0,0125 mg oder 500 I.E. Vitamin D3 und 0,25 mg Fluorid) als vorbeugende Behandlung. Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg ist nicht für früh- oder mangelgeborene Säuglinge (Körpergewicht von weniger als 3000 g) und Kinder über 18 Monaten bestimmt. Art der Anwendung Die Tablette auf einem Teelöffel oder in einem kleinen durchsichtigen Gefäß (z. B. ein kleines Glas) in ca. 5-10 ml Wasser zerfallen lassen. Der Zerfall dauert 1-2 Minuten. Durch leichtes Bewegen des Teelöffels lässt sich der Zerfall beschleunigen. Um unerwünschte Komplikationen, wie z. B. ein versehentliches Eindringen der Tablette in die Luftwege (Verschlucken”), zu vermeiden, darf die Tablette Säuglingen und Kleinkindern niemals unaufgelöst verabreicht werden. Die aufgelöste Tablette danach zur besseren Ausnutzung der lokalen Fluorid-Wirkungen einige Zeit im Mund einwirken lassen (sofern möglich). Der beste Anwendungszeitpunkt ist abends nach dem Zähneputzen, da dann die hohen Fluoridkonzentrationen an den Zähnen länger erhalten bleiben. Wenn eine fluoridhaltige Zahnpasta verwendet wird, muss die Behandlung mit Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg beendet werden. Falls eine weitere Behandlung mit Vitamin D3 erforderlich ist, sollte der Arzt um Rat gefragt werden. Bei Zusatz der zerfallenen Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg-Tabletten zu einer Flaschen- oder Breimahlzeit stellen Sie sicher, dass die gesamte Portion verbraucht wird, da andernfalls nicht die gesamte Wirkstoffmenge zugeführt wird. Kochen/Erwärmen Sie die Nahrung erst und lassen Sie sie abkühlen, bevor Sie die Tablette zugeben. Dauer der Anwendung Die Anwendung von Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg ist auf die ersten 18 Lebensmonate begrenzt (d. h. bis zum zweiten Frühsommer nach der Geburt). Sie sollen die Verabreichung abbrechen, sobald Sie andere Fluoridierungsmaßnahmen anwenden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Ihr Kind mehr Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg eingenommen hat, als es sollte, wenden Sie sich sofort an einen Arzt. Eine akute Überdosierung muss auf jeden Fall vermieden werden (Vergiftungsgefahr). Eine kurzfristige hohe orale Fluorid-Aufnahme kann Magen-Darm-Störungen wie Übelkeit, Erbrechen, Bauc

PflichttextWirkstoff: Leichtes Magnesiumoxid, entspr. 243 mg (10 mmol) Magnesium-Ionen pro BrausetabletteWas sind MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten und wofür werden sie angewendet?MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten ist ein Mineralstoffpräparat. MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten werden angewendet bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist.Was müssen Sie vor der Einnahme von MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten beachten?MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten dürfen nicht eingenommen werdenWenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der sonstigen Bestandteile von MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten sind. Bei Nierenfunktionsstörungen und bei Störungen der Erregungsleitung am Herzen (AV-Block höheren Grades), die zu langsamem Herzschlag (Bradykardie) führen, sollten MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten nicht eingenommen werden. Es sollte auch überprüft werden, ob sich aus der Lage des Mineralhaushalts, wie z. B. Magnesiumüberschuss (Hypermagnesiämie) oder Kaliumüberschuss (Hyperkaliämie), eine Gegenanzeige ergibt. MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten sind bei Myasthenia gravis (einer seltenen Muskelerkrankung), bei starkem Wasserverlust und bei bestimmten Harnsteinleiden (Calcium-Magnesium-Ammoniumphosphat-Steinen) nicht angezeigt.Bei Einnahme von MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei gleichzeitiger Eisen-, Natriumfluorid- oder Tetracyclin- Behandlung kann die Aufnahme von Eisen, Natriumfluorid, Tetracyclinen und Magnesium gestört sein. In diesen Fällen sollte zwischen der Einnahme von MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten und der Einnahme von Eisenpräparaten, Natriumfluorid oder oral eingenommenen Tetracyclinen ein Abstand von 3 – 4 Stunden eingehalten werden.Bei gleichzeitiger Einnahme von Aluminium-haltigen Präparaten(z. B. Mittel gegen Magenübersäuerung) kann die Aluminiumresorption erhöht sein.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Gegen die Einnahme von MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten in der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten1 Brausetablette enthält 7,4 mmol (169 mg) Natrium. Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen. 1 Brausetablette enthält 3,5 mmol (136 mg) Kalium. Wenn Sie an eingeschränkter Nierenfunktion leiden oder eine Kalium-kontrollierte Diät (Diät mit niedrigem Kaliumgehalt) einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.Wie sind MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten einzunehmen?Nehmen Sie MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die Dosierung von MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten ist abhängig vom Grad des Magnesiummangels.Die mittlere Tagesdosis beträgt 1 – 2 Brausetabletten (243 – 486 mg Magnesium-Ionen bzw. 10 – 20 mmol = 20 – 40 mval Magnesium-Ionen). Für MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten gelten folgende Dosierungsempfehlungen:Kinder ab 6 Jahren: 1-mal täglich 1 BrausetabletteJugendliche und Erwachsene: 1- bis 2-mal täglich 1 BrausetabletteBei schweren Magnesiummangelzuständen können höhere Dosen MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten unter ärztlicher Kontrolle und Überwachung des Elektrolythaushalts angezeigt sein.Art der AnwendungLösen Sie bitte 1 Brausetablette in einem Glas Wasser auf und trinken Sie das Glas vollständig aus.Dauer der AnwendungDie Dauer der Behandlung ist von der Ausprägung des zugrundeliegenden Magnesiummangels abhängig. Eine langfristige hochdosierte Magnesiumzu

Diese Tabletten enthalten den Wirkstoff Bilastin, ein Antihistaminikum. Sie werden angewendet, um die Beschwerden von allergischer Rhinokonjunktivitis (Niesen, juckende, laufende, verstopfte Nase und rote und tränende Augen) bei saisonalen Formen (z. B. Heuschnupfen) sowie bei ganzjährigen Formen (z. B. Hausstaubmilbenallergie) zu lindern. Sie können auch angewendet werden, um juckende Hautausschläge (Nesselsucht oder Urtikaria) zu behandeln. Die Tablette ist zum Einnehmen. Die Tablette muss eine Stunde vor oder zwei Stunden nach dem Essen oder dem Trinken von Fruchtsaft eingenommen werden. Schlucken Sie Ihre Tablette mit einem Glas Wasser herunter. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt täglich 1 Tablette (20 mg Bilastin) für Erwachsene einschließlich älterer Menschen und für Jugendliche ab 12 Jahren. Anwendung bei Kindern Die Tabletten sind für Kinder unter 12 Jahren nicht geeignet, da der Wirkstoffgehalt für diese Altersgruppe zu hoch ist. Dauer der Anwendung Die Einnahmedauer ist abhängig von der Art Ihrer Allergie (saisonale oder ganzjährige Form). Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie, oder eine andere Person, zu viel eingenommen haben, benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt oder Apotheker oder begeben sich zur Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses. Denken Sie bitte daran, die Arzneimittelpackung mitzunehmen. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie vergessen haben, Ihre Dosis rechtzeitig einzunehmen, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein, und kehren Sie dann zu Ihrem üblichen Zeitplan für Ihre Tabletteneinnahme zurück. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Bilastin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. In klinischen Studien war die Häufigkeit von Nebenwirkungen ungefähr gleich wie bei Einnahme eines Placebos (Scheinmedikament). Am häufigsten wurde über Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schwindel und Müdigkeit berichtet, die mit gleicher Häufigkeit bei Patienten auftraten, die Placebo erhielten. Wenn bei Ihnen Symptome einer allergischen Reaktion auftreten, welche Atembeschwerden, Drehschwindel, Schwächeanfall bis hin zur Bewusstlosigkeit, Schwellung des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder des Rachens und/oder Schwellung und Rötung der Haut umfassen können, müssen Sie die Einnahme des Arzneimittels beenden und umgehend einen Arzt aufsuchen. Andere Nebenwirkungen, die bei Erwachsenen und Jugendlichen auftreten können, sind: Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen Kopfschmerzen Schläfrigkeit Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen anormale EKG-Veränderungen Abweichungen der Leberfunktionswerte bei Blutuntersuchungen Schwindel Magenschmerzen Müdigkeit gesteigerter Appetit unregelmäßiger Herzschlag Gewichtszunahme Übelkeit Angst trockene oder sich unangenehm anfühlende Nase Bauchschmerzen Diarrhö (Durchfall) Gastritis (eine Entzündung der Magenwand) Vertigo (ein Schwindel- oder Drehgefühl) Schwächegefühl Durst Dyspnoe (Schwierigkeiten beim Atmen) trockener Mund Verdauungsstörungen Juckreiz Fieberbläschen (oraler Herpes) Fieber Tinnitus (klingelnde Ohrgeräusche) Schlafprobleme Abweichungen der Nierenfunktionswerte bei Blutuntersuchungen erhöhte Blutfette Häufigkeit nicht bekannt: auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Herzklopfen (Palpitationen) Herzrase

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): ferro sanol comp Hartkapseln. Anwendungsgebiete: bei Eisenmangelzuständen, Eisenmangelanämien und zur gleichzeitigen Verhütung eines Mangels an Vitamin B12 und Folsäure. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2018 Das Arzneimittel ist ein orales Eisen-/Folsäure-/Vitamin B 12 -Präparat. Anwendungsgebiete Eisenmangelzustände, Eisenmangelanämien und zur gleichzeitigen Verhütung eines Mangels an Vitamin B 12 und Folsäure. Nehmen Sie ferro sanol comp Hartkapseln unzerkaut mit ausreichend Wasser (vorzugsweise 1 Glas) ein. Die Einnahme sollte entweder morgens nüchtern (ca. 1 Stunde vor dem Frühstück) oder in ausreichendem Abstand von etwa 2 Stunden vor oder nach einer Mahlzeit erfolgen. Hinweis Falls Probleme beim Schlucken bestehen oder ein Verschlucken der Kapsel nicht gewünscht ist, kann der Inhalt der Kapsel auch ohne die Kapselhülle eingenommen werden. Hierzu ziehen Sie die Kapselhüllen vorsichtig über einem Löffel auseinander und sammeln den Kapselinhalt (Pellets und eine Minitablette) in dem Löffel. Nach der Einnahme der Pellets und der Minitablette sollten Sie genügend Wasser trinken. Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren (mit mindestens 20 kg Körpergewicht): 3-mal täglich 1 Hartkapsel Ältere Patienten Es liegen keine klinischen Daten, dass bei älteren Patienten eine Dosisanpassung erforderlich ist, vor. Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörungen Es liegen keine klinischen Daten, dass bei Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörungen eine Dosisanpassung erforderlich ist, vor. Kinder und Jugendliche Das Arzneimittel darf bei Kindern im Alter unter 6 Jahren (bei einem Körpergewicht von weniger als 20 kg) nicht angewendet werden. Dauer der Anwendung Die Dauer der Anwendung bestimmt der Arzt. Das Auffüllen der Körpereisenspeicher kann - abhängig vom Schweregrad der Blutarmut und den individuellen Gegebenheiten - zwischen 3 bis 6 Monate dauern. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie das Arzneimittel in zu großen Mengen eingenommen haben, sollten Sie umgehend einen Arzt informieren. Bei einer beabsichtigten oder versehentlichen Überdosierung treten die unter Nebenwirkung beschriebenen Symptome verstärkt in den Vordergrund. Sollte es zu einer Überdosierung mit klinischen Zeichen einer Vergiftung kommen, wenden Sie sich umgehend an einen Arzt. Eine Überdosierung kann vor allem bei Kindern Vergiftungen verursachen. Wenn Sie die Einnahme des Arzneimittel vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Sollten Sie die Einnahme versehentlich ein- oder mehrmals vergessen haben, so verlängert sich hierdurch die Gesamttherapiedauer. Wenn Sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen Wenn Sie die Einnahme abbrechen, ist der Therapieerfolg gefährdet. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind. Wenn Sie eine Speiseröhrenverengung haben. Wenn Sie unter einer erblichen Eisenspeicherkrankheit (Hämochromatose) leiden. Wenn Sie unter Eisenüberladung (chronische Hämolysen, Thalassämie, andere Hämoglobinopathien, chronische Transfusionsbedürftigkeit) leiden. Wenn Sie unter Eisenverwertungsstörungen (z.B. sideroachrest