steriles wasser

Produkteigenschaften: Zetuvit Plus Silicone Border Zetuvit Plus Silicone Border ist eine selbstklebende Superabsorber-Wundauflage mit Silikonwundkontaktschicht zur Behandlung von mäßig bis stark exsudierenden chronischen oder akuten Wunden Selbstklebende sterile superabsorbierende Einmal-Wundauflage mit Silikon-Kontaktfläche zur Langzeitbehandlung akuter und chronischer, mäßig bis stark sezernierender Hautverletzungen bei Erwachsenen durch medizinisches Fachpersonal in der stationären oder häuslichen Versorgung, kombinierbar mit lokalen Antiseptika und Sekundärverbänden. Zetuvit Plus Silicone Border nimmt Exsudat auf und bindet es in der Saugkompresse. Dank der mikroadhäsiven Silikonwundkontaktschicht und den mikroadhäsiven Rändern sind keine zusätzlichen Befestigungsmaterialien erforderlich. Die Trägerfolie hält Bakterien und Wasser ab. Der Verbandwechsel erfolgt atraumatisch und schmerzlos. Eine zusätzliche Fixierung ist nicht erforderlich. Anwendung: Selbstklebende sterile superabsorbierende Einmal-Wundauflage mit Silikon-Kontaktfläche zur Langzeitbehandlung akuter und chronischer, mäßig bis stark sezernierender Wunden bei Erwachsenen durch medizinisches Fachpersonal in der stationären oder häuslichen Versorgung, kombinierbar mit lokalen Antiseptika und Sekundärverbänden. Quelle: www.hartmann.info Stand: 05/2020

Produkteigenschaften: Mepilex Ag Antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon Mepilex Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht, einer flexiblen, absorbierenden Wundauflage aus grauem Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, sowie einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. Mepilex Ag ist ein hochgradig anpassbarer Verband, der Exsudat absorbiert und ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält. Mepilex Transfer Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Ag wird in vitro angewendet und reduziert nachweislich bis zu 7 Tage lang wundbedingte Krankheitserreger. Mepilex Ag ist ein antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon, der für die Behandlung von schwach bis mäßig exsudierenden Bein- und Fußgeschwüren, Druckgeschwüren und Verbrennungen zweiten Grades entwickelt wurde. Mepilex Ag kann bei infizierten Wunden als Teil eines Behandlungsschemas unter der Aufsicht von qualifiziertem medizinischen Fachpersonal angewendet werden. Mepilex Ag kann unter Kompressionsverbänden verwendet werden. Anwendungsbereich: Mepilex Ag sollte von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal verwendet werden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde mit Kochsalzlösung oder Wasser gemäß der üblichen klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut gründlich. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse sicherstellen, dass das Produkt das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Auf die entsprechende Größe zuschneiden (falls erforderlich). Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Fixieren Sie Mepilex Ag bei Bedarf mit einem Verband oder einer anderen Fixierung. Jeder Mepilex Ag Verband kann je nach Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß anerkannter klinischer Praxis 7 Tage lang auf der Wunde verbleiben. Eine Änderung des Verbandregimes kann zu einem anfänglich erhöhten Exsudatniveau führen, was vorübergehend eine erhöhte Häufigkeit des Verbandwechsels erfordern kann. Mepilex Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Bei langfristiger Anwendung wird eine klinische Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen angemessenen Infektionsbehandlung. Bitte beachten Sie, dass Farbabweichungen bei Mepilex Ag keine Auswirkungen auf die Leistung oder Sicherheit des Produkts haben. Vorsichtsmaßnahmen: Verwenden Sie Mepilex Ag nicht bei Patienten und/oder Anwendern mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber den Materialien/Bestandteilen des Produkts. Ärzte/medizinisches Fachpersonal sollten sich bewusst sein, dass es nur sehr begrenzte Daten über die längere und wiederholte Verwendung von silberhaltigen Verbänden gibt, insbesondere bei Kindern und Neugeborenen. Eine häufige oder längere Verwendung dieses Produkts kann zu vorübergehenden oder dauerhaften Hautverfärbungen führen. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Border Ag Selbsthaftender, antimikrobieller sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Ag ist ein Schaumverband aus weichem Silikon, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Border Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Border Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Border Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, einer absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern, einem Vliesstoff und einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. In vitro wurde nachgewiesen, dass Mepilex Border Ag bis zu sieben Tage lang wundbedingte Krankheitserreger inaktiviert. Schnelle (ab 30 min, in vitro), anhaltende (bis zu 7 Tage, in vitro) und umfassende antimikrobielle Wirkung (in vitro). Effizientes Exsudatmanagement durch Minimierung von Leckagen und hohe Absorption, Retention und MVTR. Dies könnte dazu beitragen, die Anzahl der Verbandwechsel zu reduzieren. Anwendungsbereich: Mepilex Border Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass die absorbierende Wundauflage das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Jeder Mepilex Border Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Anfänglich kann es erforderlich sein, Mepilex Border Ag häufiger zu wechseln. Dies ist auf eine Änderung des Behandlungsschemas zurückzuführen, die oft zu einer anfänglichen Zunahme der Exsudation führen kann. Mepilex Border Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Border Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Border Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Border Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Vorsichtsmaßnahmen: Mepilex Border Ag sollte trocken bei unter 25°C/77°F gelagert und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Ag Antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon Mepilex Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht, einer flexiblen, absorbierenden Wundauflage aus grauem Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, sowie einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. Mepilex Ag ist ein hochgradig anpassbarer Verband, der Exsudat absorbiert und ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält. Mepilex Transfer Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Ag wird in vitro angewendet und reduziert nachweislich bis zu 7 Tage lang wundbedingte Krankheitserreger. Mepilex Ag ist ein antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon, der für die Behandlung von schwach bis mäßig exsudierenden Bein- und Fußgeschwüren, Druckgeschwüren und Verbrennungen zweiten Grades entwickelt wurde. Mepilex Ag kann bei infizierten Wunden als Teil eines Behandlungsschemas unter der Aufsicht von qualifiziertem medizinischen Fachpersonal angewendet werden. Mepilex Ag kann unter Kompressionsverbänden verwendet werden. Anwendungsbereich: Mepilex Ag sollte von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal verwendet werden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde mit Kochsalzlösung oder Wasser gemäß der üblichen klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut gründlich. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse sicherstellen, dass das Produkt das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Auf die entsprechende Größe zuschneiden (falls erforderlich). Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Fixieren Sie Mepilex Ag bei Bedarf mit einem Verband oder einer anderen Fixierung. Jeder Mepilex Ag Verband kann je nach Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß anerkannter klinischer Praxis 7 Tage lang auf der Wunde verbleiben. Eine Änderung des Verbandregimes kann zu einem anfänglich erhöhten Exsudatniveau führen, was vorübergehend eine erhöhte Häufigkeit des Verbandwechsels erfordern kann. Mepilex Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Bei langfristiger Anwendung wird eine klinische Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen angemessenen Infektionsbehandlung. Bitte beachten Sie, dass Farbabweichungen bei Mepilex Ag keine Auswirkungen auf die Leistung oder Sicherheit des Produkts haben. Vorsichtsmaßnahmen: Verwenden Sie Mepilex Ag nicht bei Patienten und/oder Anwendern mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber den Materialien/Bestandteilen des Produkts. Ärzte/medizinisches Fachpersonal sollten sich bewusst sein, dass es nur sehr begrenzte Daten über die längere und wiederholte Verwendung von silberhaltigen Verbänden gibt, insbesondere bei Kindern und Neugeborenen. Eine häufige oder längere Verwendung dieses Produkts kann zu vorübergehenden oder dauerhaften Hautverfärbungen führen. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Ag Antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon Mepilex Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht, einer flexiblen, absorbierenden Wundauflage aus grauem Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, sowie einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. Mepilex Ag ist ein hochgradig anpassbarer Verband, der Exsudat absorbiert und ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält. Mepilex Transfer Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Ag wird in vitro angewendet und reduziert nachweislich bis zu 7 Tage lang wundbedingte Krankheitserreger. Mepilex Ag ist ein antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon, der für die Behandlung von schwach bis mäßig exsudierenden Bein- und Fußgeschwüren, Druckgeschwüren und Verbrennungen zweiten Grades entwickelt wurde. Mepilex Ag kann bei infizierten Wunden als Teil eines Behandlungsschemas unter der Aufsicht von qualifiziertem medizinischen Fachpersonal angewendet werden. Mepilex Ag kann unter Kompressionsverbänden verwendet werden. Anwendungsbereich: Mepilex Ag sollte von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal verwendet werden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde mit Kochsalzlösung oder Wasser gemäß der üblichen klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut gründlich. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse sicherstellen, dass das Produkt das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Auf die entsprechende Größe zuschneiden (falls erforderlich). Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Fixieren Sie Mepilex Ag bei Bedarf mit einem Verband oder einer anderen Fixierung. Jeder Mepilex Ag Verband kann je nach Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß anerkannter klinischer Praxis 7 Tage lang auf der Wunde verbleiben. Eine Änderung des Verbandregimes kann zu einem anfänglich erhöhten Exsudatniveau führen, was vorübergehend eine erhöhte Häufigkeit des Verbandwechsels erfordern kann. Mepilex Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Bei langfristiger Anwendung wird eine klinische Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen angemessenen Infektionsbehandlung. Bitte beachten Sie, dass Farbabweichungen bei Mepilex Ag keine Auswirkungen auf die Leistung oder Sicherheit des Produkts haben. Vorsichtsmaßnahmen: Verwenden Sie Mepilex Ag nicht bei Patienten und/oder Anwendern mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber den Materialien/Bestandteilen des Produkts. Ärzte/medizinisches Fachpersonal sollten sich bewusst sein, dass es nur sehr begrenzte Daten über die längere und wiederholte Verwendung von silberhaltigen Verbänden gibt, insbesondere bei Kindern und Neugeborenen. Eine häufige oder längere Verwendung dieses Produkts kann zu vorübergehenden oder dauerhaften Hautverfärbungen führen. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

pharmaLENS® ONE-DAY Kontaktlinsen +1.00 30 weiche Kontaktlinsen, steril und bläulich getönt (42% Vifilcon, 58% Wasser), in gepufferter Kochsalzlösung. Hinweis: Sie sollten täglich ein neues Paar Kontaktlinsen verwenden. So ist die Sicherheit beim Tragen der Kontaktlinsen gewährleistet. Bei Raumtemperatur lagern.

pharmaLENS® ONE-DAY Kontaktlinsen +2.75 30 weiche Kontaktlinsen, steril und bläulich getönt (42% Vifilcon, 58% Wasser), in gepufferter Kochsalzlösung. Hinweis: Sie sollten täglich ein neues Paar Kontaktlinsen verwenden. So ist die Sicherheit beim Tragen der Kontaktlinsen gewährleistet. Bei Raumtemperatur lagern.

pharmaLENS® ONE-DAY Kontaktlinsen +1.75 30 weiche Kontaktlinsen, steril und bläulich getönt (42% Vifilcon, 58% Wasser), in gepufferter Kochsalzlösung. Hinweis: Sie sollten täglich ein neues Paar Kontaktlinsen verwenden. So ist die Sicherheit beim Tragen der Kontaktlinsen gewährleistet. Bei Raumtemperatur lagern.

pharmaLENS® ONE-DAY Kontaktlinsen +3.25 30 weiche Kontaktlinsen, steril und bläulich getönt (42% Vifilcon, 58% Wasser), in gepufferter Kochsalzlösung. Hinweis: Sie sollten täglich ein neues Paar Kontaktlinsen verwenden. So ist die Sicherheit beim Tragen der Kontaktlinsen gewährleistet. Bei Raumtemperatur lagern.

pharmaLENS® ONE-DAY Kontaktlinsen +2.00 30 weiche Kontaktlinsen, steril und bläulich getönt (42% Vifilcon, 58% Wasser), in gepufferter Kochsalzlösung. Hinweis: Sie sollten täglich ein neues Paar Kontaktlinsen verwenden. So ist die Sicherheit beim Tragen der Kontaktlinsen gewährleistet. Bei Raumtemperatur lagern.

pharmaLENS® ONE-DAY Kontaktlinsen +2.25 30 weiche Kontaktlinsen, steril und bläulich getönt (42% Vifilcon, 58% Wasser), in gepufferter Kochsalzlösung. Hinweis: Sie sollten täglich ein neues Paar Kontaktlinsen verwenden. So ist die Sicherheit beim Tragen der Kontaktlinsen gewährleistet. Bei Raumtemperatur lagern.

pharmaLENS® ONE-DAY Kontaktlinsen -9,00 30 weiche Kontaktlinsen, steril und bläulich getönt (42% Vifilcon, 58% Wasser), in gepufferter Kochsalzlösung. Hinweis: Sie sollten täglich ein neues Paar Kontaktlinsen verwenden. So ist die Sicherheit beim Tragen der Kontaktlinsen gewährleistet. Bei Raumtemperatur lagern.

pharmaLENS® ONE-DAY Kontaktlinsen +3,50 30 weiche Kontaktlinsen, steril und bläulich getönt (42% Vifilcon, 58% Wasser), in gepufferter Kochsalzlösung. Hinweis: Sie sollten täglich ein neues Paar Kontaktlinsen verwenden. So ist die Sicherheit beim Tragen der Kontaktlinsen gewährleistet. Bei Raumtemperatur lagern.

Produkteigenschaften: Mepilex Ag Antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon Mepilex Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht, einer flexiblen, absorbierenden Wundauflage aus grauem Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, sowie einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. Mepilex Ag ist ein hochgradig anpassbarer Verband, der Exsudat absorbiert und ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält. Mepilex Transfer Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Ag wird in vitro angewendet und reduziert nachweislich bis zu 7 Tage lang wundbedingte Krankheitserreger. Mepilex Ag ist ein antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon, der für die Behandlung von schwach bis mäßig exsudierenden Bein- und Fußgeschwüren, Druckgeschwüren und Verbrennungen zweiten Grades entwickelt wurde. Mepilex Ag kann bei infizierten Wunden als Teil eines Behandlungsschemas unter der Aufsicht von qualifiziertem medizinischen Fachpersonal angewendet werden. Mepilex Ag kann unter Kompressionsverbänden verwendet werden. Anwendungsbereich: Mepilex Ag sollte von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal verwendet werden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde mit Kochsalzlösung oder Wasser gemäß der üblichen klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut gründlich. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse sicherstellen, dass das Produkt das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Auf die entsprechende Größe zuschneiden (falls erforderlich). Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Fixieren Sie Mepilex Ag bei Bedarf mit einem Verband oder einer anderen Fixierung. Jeder Mepilex Ag Verband kann je nach Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß anerkannter klinischer Praxis 7 Tage lang auf der Wunde verbleiben. Eine Änderung des Verbandregimes kann zu einem anfänglich erhöhten Exsudatniveau führen, was vorübergehend eine erhöhte Häufigkeit des Verbandwechsels erfordern kann. Mepilex Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Bei langfristiger Anwendung wird eine klinische Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen angemessenen Infektionsbehandlung. Bitte beachten Sie, dass Farbabweichungen bei Mepilex Ag keine Auswirkungen auf die Leistung oder Sicherheit des Produkts haben. Vorsichtsmaßnahmen: Verwenden Sie Mepilex Ag nicht bei Patienten und/oder Anwendern mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber den Materialien/Bestandteilen des Produkts. Ärzte/medizinisches Fachpersonal sollten sich bewusst sein, dass es nur sehr begrenzte Daten über die längere und wiederholte Verwendung von silberhaltigen Verbänden gibt, insbesondere bei Kindern und Neugeborenen. Eine häufige oder längere Verwendung dieses Produkts kann zu vorübergehenden oder dauerhaften Hautverfärbungen führen. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Ag Antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon Mepilex Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht, einer flexiblen, absorbierenden Wundauflage aus grauem Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, sowie einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. Mepilex Ag ist ein hochgradig anpassbarer Verband, der Exsudat absorbiert und ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält. Mepilex Transfer Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Ag wird in vitro angewendet und reduziert nachweislich bis zu 7 Tage lang wundbedingte Krankheitserreger. Mepilex Ag ist ein antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon, der für die Behandlung von schwach bis mäßig exsudierenden Bein- und Fußgeschwüren, Druckgeschwüren und Verbrennungen zweiten Grades entwickelt wurde. Mepilex Ag kann bei infizierten Wunden als Teil eines Behandlungsschemas unter der Aufsicht von qualifiziertem medizinischen Fachpersonal angewendet werden. Mepilex Ag kann unter Kompressionsverbänden verwendet werden. Anwendungsbereich: Mepilex Ag sollte von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal verwendet werden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde mit Kochsalzlösung oder Wasser gemäß der üblichen klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut gründlich. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse sicherstellen, dass das Produkt das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Auf die entsprechende Größe zuschneiden (falls erforderlich). Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Fixieren Sie Mepilex Ag bei Bedarf mit einem Verband oder einer anderen Fixierung. Jeder Mepilex Ag Verband kann je nach Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß anerkannter klinischer Praxis 7 Tage lang auf der Wunde verbleiben. Eine Änderung des Verbandregimes kann zu einem anfänglich erhöhten Exsudatniveau führen, was vorübergehend eine erhöhte Häufigkeit des Verbandwechsels erfordern kann. Mepilex Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Bei langfristiger Anwendung wird eine klinische Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen angemessenen Infektionsbehandlung. Bitte beachten Sie, dass Farbabweichungen bei Mepilex Ag keine Auswirkungen auf die Leistung oder Sicherheit des Produkts haben. Vorsichtsmaßnahmen: Verwenden Sie Mepilex Ag nicht bei Patienten und/oder Anwendern mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber den Materialien/Bestandteilen des Produkts. Ärzte/medizinisches Fachpersonal sollten sich bewusst sein, dass es nur sehr begrenzte Daten über die längere und wiederholte Verwendung von silberhaltigen Verbänden gibt, insbesondere bei Kindern und Neugeborenen. Eine häufige oder längere Verwendung dieses Produkts kann zu vorübergehenden oder dauerhaften Hautverfärbungen führen. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Ag Antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon Mepilex Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht, einer flexiblen, absorbierenden Wundauflage aus grauem Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, sowie einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. Mepilex Ag ist ein hochgradig anpassbarer Verband, der Exsudat absorbiert und ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält. Mepilex Transfer Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Ag wird in vitro angewendet und reduziert nachweislich bis zu 7 Tage lang wundbedingte Krankheitserreger. Mepilex Ag ist ein antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon, der für die Behandlung von schwach bis mäßig exsudierenden Bein- und Fußgeschwüren, Druckgeschwüren und Verbrennungen zweiten Grades entwickelt wurde. Mepilex Ag kann bei infizierten Wunden als Teil eines Behandlungsschemas unter der Aufsicht von qualifiziertem medizinischen Fachpersonal angewendet werden. Mepilex Ag kann unter Kompressionsverbänden verwendet werden. Anwendungsbereich: Mepilex Ag sollte von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal verwendet werden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde mit Kochsalzlösung oder Wasser gemäß der üblichen klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut gründlich. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse sicherstellen, dass das Produkt das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Auf die entsprechende Größe zuschneiden (falls erforderlich). Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Fixieren Sie Mepilex Ag bei Bedarf mit einem Verband oder einer anderen Fixierung. Jeder Mepilex Ag Verband kann je nach Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß anerkannter klinischer Praxis 7 Tage lang auf der Wunde verbleiben. Eine Änderung des Verbandregimes kann zu einem anfänglich erhöhten Exsudatniveau führen, was vorübergehend eine erhöhte Häufigkeit des Verbandwechsels erfordern kann. Mepilex Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Bei langfristiger Anwendung wird eine klinische Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen angemessenen Infektionsbehandlung. Bitte beachten Sie, dass Farbabweichungen bei Mepilex Ag keine Auswirkungen auf die Leistung oder Sicherheit des Produkts haben. Vorsichtsmaßnahmen: Verwenden Sie Mepilex Ag nicht bei Patienten und/oder Anwendern mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber den Materialien/Bestandteilen des Produkts. Ärzte/medizinisches Fachpersonal sollten sich bewusst sein, dass es nur sehr begrenzte Daten über die längere und wiederholte Verwendung von silberhaltigen Verbänden gibt, insbesondere bei Kindern und Neugeborenen. Eine häufige oder längere Verwendung dieses Produkts kann zu vorübergehenden oder dauerhaften Hautverfärbungen führen. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Ag Antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon Mepilex Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht, einer flexiblen, absorbierenden Wundauflage aus grauem Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, sowie einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. Mepilex Ag ist ein hochgradig anpassbarer Verband, der Exsudat absorbiert und ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält. Mepilex Transfer Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Ag wird in vitro angewendet und reduziert nachweislich bis zu 7 Tage lang wundbedingte Krankheitserreger. Mepilex Ag ist ein antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon, der für die Behandlung von schwach bis mäßig exsudierenden Bein- und Fußgeschwüren, Druckgeschwüren und Verbrennungen zweiten Grades entwickelt wurde. Mepilex Ag kann bei infizierten Wunden als Teil eines Behandlungsschemas unter der Aufsicht von qualifiziertem medizinischen Fachpersonal angewendet werden. Mepilex Ag kann unter Kompressionsverbänden verwendet werden. Anwendungsbereich: Mepilex Ag sollte von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal verwendet werden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde mit Kochsalzlösung oder Wasser gemäß der üblichen klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut gründlich. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse sicherstellen, dass das Produkt das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Auf die entsprechende Größe zuschneiden (falls erforderlich). Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Fixieren Sie Mepilex Ag bei Bedarf mit einem Verband oder einer anderen Fixierung. Jeder Mepilex Ag Verband kann je nach Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß anerkannter klinischer Praxis 7 Tage lang auf der Wunde verbleiben. Eine Änderung des Verbandregimes kann zu einem anfänglich erhöhten Exsudatniveau führen, was vorübergehend eine erhöhte Häufigkeit des Verbandwechsels erfordern kann. Mepilex Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Bei langfristiger Anwendung wird eine klinische Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen angemessenen Infektionsbehandlung. Bitte beachten Sie, dass Farbabweichungen bei Mepilex Ag keine Auswirkungen auf die Leistung oder Sicherheit des Produkts haben. Vorsichtsmaßnahmen: Verwenden Sie Mepilex Ag nicht bei Patienten und/oder Anwendern mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber den Materialien/Bestandteilen des Produkts. Ärzte/medizinisches Fachpersonal sollten sich bewusst sein, dass es nur sehr begrenzte Daten über die längere und wiederholte Verwendung von silberhaltigen Verbänden gibt, insbesondere bei Kindern und Neugeborenen. Eine häufige oder längere Verwendung dieses Produkts kann zu vorübergehenden oder dauerhaften Hautverfärbungen führen. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

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Produkteigenschaften: Mepilex Ag Antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon Mepilex Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht, einer flexiblen, absorbierenden Wundauflage aus grauem Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, sowie einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. Mepilex Ag ist ein hochgradig anpassbarer Verband, der Exsudat absorbiert und ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält. Mepilex Transfer Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Ag wird in vitro angewendet und reduziert nachweislich bis zu 7 Tage lang wundbedingte Krankheitserreger. Mepilex Ag ist ein antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon, der für die Behandlung von schwach bis mäßig exsudierenden Bein- und Fußgeschwüren, Druckgeschwüren und Verbrennungen zweiten Grades entwickelt wurde. Mepilex Ag kann bei infizierten Wunden als Teil eines Behandlungsschemas unter der Aufsicht von qualifiziertem medizinischen Fachpersonal angewendet werden. Mepilex Ag kann unter Kompressionsverbänden verwendet werden. Anwendungsbereich: Mepilex Ag sollte von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal verwendet werden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde mit Kochsalzlösung oder Wasser gemäß der üblichen klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut gründlich. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse sicherstellen, dass das Produkt das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Auf die entsprechende Größe zuschneiden (falls erforderlich). Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Fixieren Sie Mepilex Ag bei Bedarf mit einem Verband oder einer anderen Fixierung. Jeder Mepilex Ag Verband kann je nach Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß anerkannter klinischer Praxis 7 Tage lang auf der Wunde verbleiben. Eine Änderung des Verbandregimes kann zu einem anfänglich erhöhten Exsudatniveau führen, was vorübergehend eine erhöhte Häufigkeit des Verbandwechsels erfordern kann. Mepilex Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Bei langfristiger Anwendung wird eine klinische Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen angemessenen Infektionsbehandlung. Bitte beachten Sie, dass Farbabweichungen bei Mepilex Ag keine Auswirkungen auf die Leistung oder Sicherheit des Produkts haben. Vorsichtsmaßnahmen: Verwenden Sie Mepilex Ag nicht bei Patienten und/oder Anwendern mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber den Materialien/Bestandteilen des Produkts. Ärzte/medizinisches Fachpersonal sollten sich bewusst sein, dass es nur sehr begrenzte Daten über die längere und wiederholte Verwendung von silberhaltigen Verbänden gibt, insbesondere bei Kindern und Neugeborenen. Eine häufige oder längere Verwendung dieses Produkts kann zu vorübergehenden oder dauerhaften Hautverfärbungen führen. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Border Ag Selbsthaftender, antimikrobieller sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Ag ist ein Schaumverband aus weichem Silikon, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Border Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Border Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Border Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, einer absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern, einem Vliesstoff und einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. In vitro wurde nachgewiesen, dass Mepilex Border Ag bis zu sieben Tage lang wundbedingte Krankheitserreger inaktiviert. Schnelle (ab 30 min, in vitro), anhaltende (bis zu 7 Tage, in vitro) und umfassende antimikrobielle Wirkung (in vitro). Effizientes Exsudatmanagement durch Minimierung von Leckagen und hohe Absorption, Retention und MVTR. Dies könnte dazu beitragen, die Anzahl der Verbandwechsel zu reduzieren. Anwendungsbereich: Mepilex Border Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass die absorbierende Wundauflage das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Jeder Mepilex Border Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Anfänglich kann es erforderlich sein, Mepilex Border Ag häufiger zu wechseln. Dies ist auf eine Änderung des Behandlungsschemas zurückzuführen, die oft zu einer anfänglichen Zunahme der Exsudation führen kann. Mepilex Border Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Border Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Border Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Border Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Vorsichtsmaßnahmen: Mepilex Border Ag sollte trocken bei unter 25°C/77°F gelagert und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Ag Antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon Mepilex Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht, einer flexiblen, absorbierenden Wundauflage aus grauem Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, sowie einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. Mepilex Ag ist ein hochgradig anpassbarer Verband, der Exsudat absorbiert und ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält. Mepilex Transfer Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Ag wird in vitro angewendet und reduziert nachweislich bis zu 7 Tage lang wundbedingte Krankheitserreger. Mepilex Ag ist ein antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon, der für die Behandlung von schwach bis mäßig exsudierenden Bein- und Fußgeschwüren, Druckgeschwüren und Verbrennungen zweiten Grades entwickelt wurde. Mepilex Ag kann bei infizierten Wunden als Teil eines Behandlungsschemas unter der Aufsicht von qualifiziertem medizinischen Fachpersonal angewendet werden. Mepilex Ag kann unter Kompressionsverbänden verwendet werden. Anwendungsbereich: Mepilex Ag sollte von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal verwendet werden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde mit Kochsalzlösung oder Wasser gemäß der üblichen klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut gründlich. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse sicherstellen, dass das Produkt das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Auf die entsprechende Größe zuschneiden (falls erforderlich). Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Fixieren Sie Mepilex Ag bei Bedarf mit einem Verband oder einer anderen Fixierung. Jeder Mepilex Ag Verband kann je nach Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß anerkannter klinischer Praxis 7 Tage lang auf der Wunde verbleiben. Eine Änderung des Verbandregimes kann zu einem anfänglich erhöhten Exsudatniveau führen, was vorübergehend eine erhöhte Häufigkeit des Verbandwechsels erfordern kann. Mepilex Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Bei langfristiger Anwendung wird eine klinische Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen angemessenen Infektionsbehandlung. Bitte beachten Sie, dass Farbabweichungen bei Mepilex Ag keine Auswirkungen auf die Leistung oder Sicherheit des Produkts haben. Vorsichtsmaßnahmen: Verwenden Sie Mepilex Ag nicht bei Patienten und/oder Anwendern mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber den Materialien/Bestandteilen des Produkts. Ärzte/medizinisches Fachpersonal sollten sich bewusst sein, dass es nur sehr begrenzte Daten über die längere und wiederholte Verwendung von silberhaltigen Verbänden gibt, insbesondere bei Kindern und Neugeborenen. Eine häufige oder längere Verwendung dieses Produkts kann zu vorübergehenden oder dauerhaften Hautverfärbungen führen. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Border Ag Selbsthaftender, antimikrobieller sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Ag ist ein Schaumverband aus weichem Silikon, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Border Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Border Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Border Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, einer absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern, einem Vliesstoff und einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. In vitro wurde nachgewiesen, dass Mepilex Border Ag bis zu sieben Tage lang wundbedingte Krankheitserreger inaktiviert. Schnelle (ab 30 min, in vitro), anhaltende (bis zu 7 Tage, in vitro) und umfassende antimikrobielle Wirkung (in vitro). Effizientes Exsudatmanagement durch Minimierung von Leckagen und hohe Absorption, Retention und MVTR. Dies könnte dazu beitragen, die Anzahl der Verbandwechsel zu reduzieren. Anwendungsbereich: Mepilex Border Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass die absorbierende Wundauflage das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Jeder Mepilex Border Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Anfänglich kann es erforderlich sein, Mepilex Border Ag häufiger zu wechseln. Dies ist auf eine Änderung des Behandlungsschemas zurückzuführen, die oft zu einer anfänglichen Zunahme der Exsudation führen kann. Mepilex Border Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Border Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Border Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Border Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Vorsichtsmaßnahmen: Mepilex Border Ag sollte trocken bei unter 25°C/77°F gelagert und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Ag Antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon Mepilex Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht, einer flexiblen, absorbierenden Wundauflage aus grauem Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, sowie einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. Mepilex Ag ist ein hochgradig anpassbarer Verband, der Exsudat absorbiert und ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält. Mepilex Transfer Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Ag wird in vitro angewendet und reduziert nachweislich bis zu 7 Tage lang wundbedingte Krankheitserreger. Mepilex Ag ist ein antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon, der für die Behandlung von schwach bis mäßig exsudierenden Bein- und Fußgeschwüren, Druckgeschwüren und Verbrennungen zweiten Grades entwickelt wurde. Mepilex Ag kann bei infizierten Wunden als Teil eines Behandlungsschemas unter der Aufsicht von qualifiziertem medizinischen Fachpersonal angewendet werden. Mepilex Ag kann unter Kompressionsverbänden verwendet werden. Anwendungsbereich: Mepilex Ag sollte von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal verwendet werden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde mit Kochsalzlösung oder Wasser gemäß der üblichen klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut gründlich. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse sicherstellen, dass das Produkt das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Auf die entsprechende Größe zuschneiden (falls erforderlich). Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Fixieren Sie Mepilex Ag bei Bedarf mit einem Verband oder einer anderen Fixierung. Jeder Mepilex Ag Verband kann je nach Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß anerkannter klinischer Praxis 7 Tage lang auf der Wunde verbleiben. Eine Änderung des Verbandregimes kann zu einem anfänglich erhöhten Exsudatniveau führen, was vorübergehend eine erhöhte Häufigkeit des Verbandwechsels erfordern kann. Mepilex Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Bei langfristiger Anwendung wird eine klinische Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen angemessenen Infektionsbehandlung. Bitte beachten Sie, dass Farbabweichungen bei Mepilex Ag keine Auswirkungen auf die Leistung oder Sicherheit des Produkts haben. Vorsichtsmaßnahmen: Verwenden Sie Mepilex Ag nicht bei Patienten und/oder Anwendern mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber den Materialien/Bestandteilen des Produkts. Ärzte/medizinisches Fachpersonal sollten sich bewusst sein, dass es nur sehr begrenzte Daten über die längere und wiederholte Verwendung von silberhaltigen Verbänden gibt, insbesondere bei Kindern und Neugeborenen. Eine häufige oder längere Verwendung dieses Produkts kann zu vorübergehenden oder dauerhaften Hautverfärbungen führen. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Ag Antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon Mepilex Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht, einer flexiblen, absorbierenden Wundauflage aus grauem Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, sowie einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. Mepilex Ag ist ein hochgradig anpassbarer Verband, der Exsudat absorbiert und ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält. Mepilex Transfer Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Ag wird in vitro angewendet und reduziert nachweislich bis zu 7 Tage lang wundbedingte Krankheitserreger. Mepilex Ag ist ein antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon, der für die Behandlung von schwach bis mäßig exsudierenden Bein- und Fußgeschwüren, Druckgeschwüren und Verbrennungen zweiten Grades entwickelt wurde. Mepilex Ag kann bei infizierten Wunden als Teil eines Behandlungsschemas unter der Aufsicht von qualifiziertem medizinischen Fachpersonal angewendet werden. Mepilex Ag kann unter Kompressionsverbänden verwendet werden. Anwendungsbereich: Mepilex Ag sollte von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal verwendet werden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde mit Kochsalzlösung oder Wasser gemäß der üblichen klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut gründlich. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse sicherstellen, dass das Produkt das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Auf die entsprechende Größe zuschneiden (falls erforderlich). Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Fixieren Sie Mepilex Ag bei Bedarf mit einem Verband oder einer anderen Fixierung. Jeder Mepilex Ag Verband kann je nach Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß anerkannter klinischer Praxis 7 Tage lang auf der Wunde verbleiben. Eine Änderung des Verbandregimes kann zu einem anfänglich erhöhten Exsudatniveau führen, was vorübergehend eine erhöhte Häufigkeit des Verbandwechsels erfordern kann. Mepilex Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Bei langfristiger Anwendung wird eine klinische Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen angemessenen Infektionsbehandlung. Bitte beachten Sie, dass Farbabweichungen bei Mepilex Ag keine Auswirkungen auf die Leistung oder Sicherheit des Produkts haben. Vorsichtsmaßnahmen: Verwenden Sie Mepilex Ag nicht bei Patienten und/oder Anwendern mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber den Materialien/Bestandteilen des Produkts. Ärzte/medizinisches Fachpersonal sollten sich bewusst sein, dass es nur sehr begrenzte Daten über die längere und wiederholte Verwendung von silberhaltigen Verbänden gibt, insbesondere bei Kindern und Neugeborenen. Eine häufige oder längere Verwendung dieses Produkts kann zu vorübergehenden oder dauerhaften Hautverfärbungen führen. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Ag Antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon Mepilex Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht, einer flexiblen, absorbierenden Wundauflage aus grauem Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, sowie einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. Mepilex Ag ist ein hochgradig anpassbarer Verband, der Exsudat absorbiert und ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält. Mepilex Transfer Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Ag wird in vitro angewendet und reduziert nachweislich bis zu 7 Tage lang wundbedingte Krankheitserreger. Mepilex Ag ist ein antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon, der für die Behandlung von schwach bis mäßig exsudierenden Bein- und Fußgeschwüren, Druckgeschwüren und Verbrennungen zweiten Grades entwickelt wurde. Mepilex Ag kann bei infizierten Wunden als Teil eines Behandlungsschemas unter der Aufsicht von qualifiziertem medizinischen Fachpersonal angewendet werden. Mepilex Ag kann unter Kompressionsverbänden verwendet werden. Anwendungsbereich: Mepilex Ag sollte von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal verwendet werden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde mit Kochsalzlösung oder Wasser gemäß der üblichen klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut gründlich. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse sicherstellen, dass das Produkt das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Auf die entsprechende Größe zuschneiden (falls erforderlich). Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Fixieren Sie Mepilex Ag bei Bedarf mit einem Verband oder einer anderen Fixierung. Jeder Mepilex Ag Verband kann je nach Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß anerkannter klinischer Praxis 7 Tage lang auf der Wunde verbleiben. Eine Änderung des Verbandregimes kann zu einem anfänglich erhöhten Exsudatniveau führen, was vorübergehend eine erhöhte Häufigkeit des Verbandwechsels erfordern kann. Mepilex Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Bei langfristiger Anwendung wird eine klinische Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen angemessenen Infektionsbehandlung. Bitte beachten Sie, dass Farbabweichungen bei Mepilex Ag keine Auswirkungen auf die Leistung oder Sicherheit des Produkts haben. Vorsichtsmaßnahmen: Verwenden Sie Mepilex Ag nicht bei Patienten und/oder Anwendern mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber den Materialien/Bestandteilen des Produkts. Ärzte/medizinisches Fachpersonal sollten sich bewusst sein, dass es nur sehr begrenzte Daten über die längere und wiederholte Verwendung von silberhaltigen Verbänden gibt, insbesondere bei Kindern und Neugeborenen. Eine häufige oder längere Verwendung dieses Produkts kann zu vorübergehenden oder dauerhaften Hautverfärbungen führen. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Border Ag Selbsthaftender, antimikrobieller sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Ag ist ein Schaumverband aus weichem Silikon, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Border Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Border Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Border Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, einer absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern, einem Vliesstoff und einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. In vitro wurde nachgewiesen, dass Mepilex Border Ag bis zu sieben Tage lang wundbedingte Krankheitserreger inaktiviert. Schnelle (ab 30 min, in vitro), anhaltende (bis zu 7 Tage, in vitro) und umfassende antimikrobielle Wirkung (in vitro). Effizientes Exsudatmanagement durch Minimierung von Leckagen und hohe Absorption, Retention und MVTR. Dies könnte dazu beitragen, die Anzahl der Verbandwechsel zu reduzieren. Anwendungsbereich: Mepilex Border Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass die absorbierende Wundauflage das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Jeder Mepilex Border Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Anfänglich kann es erforderlich sein, Mepilex Border Ag häufiger zu wechseln. Dies ist auf eine Änderung des Behandlungsschemas zurückzuführen, die oft zu einer anfänglichen Zunahme der Exsudation führen kann. Mepilex Border Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Border Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Border Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Border Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Vorsichtsmaßnahmen: Mepilex Border Ag sollte trocken bei unter 25°C/77°F gelagert und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Border Ag Selbsthaftender, antimikrobieller sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Ag ist ein Schaumverband aus weichem Silikon, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Border Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Border Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Border Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, einer absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern, einem Vliesstoff und einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. In vitro wurde nachgewiesen, dass Mepilex Border Ag bis zu sieben Tage lang wundbedingte Krankheitserreger inaktiviert. Schnelle (ab 30 min, in vitro), anhaltende (bis zu 7 Tage, in vitro) und umfassende antimikrobielle Wirkung (in vitro). Effizientes Exsudatmanagement durch Minimierung von Leckagen und hohe Absorption, Retention und MVTR. Dies könnte dazu beitragen, die Anzahl der Verbandwechsel zu reduzieren. Anwendungsbereich: Mepilex Border Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass die absorbierende Wundauflage das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Jeder Mepilex Border Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Anfänglich kann es erforderlich sein, Mepilex Border Ag häufiger zu wechseln. Dies ist auf eine Änderung des Behandlungsschemas zurückzuführen, die oft zu einer anfänglichen Zunahme der Exsudation führen kann. Mepilex Border Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Border Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Border Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Border Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Vorsichtsmaßnahmen: Mepilex Border Ag sollte trocken bei unter 25°C/77°F gelagert und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Zetuvit Plus Silicone Border Zetuvit Plus Silicone Border ist eine selbstklebende Superabsorber-Wundauflage mit Silikonwundkontaktschicht zur Behandlung von mäßig bis stark exsudierenden chronischen oder akuten Wunden Selbstklebende sterile superabsorbierende Einmal-Wundauflage mit Silikon-Kontaktfläche zur Langzeitbehandlung akuter und chronischer, mäßig bis stark sezernierender Hautverletzungen bei Erwachsenen durch medizinisches Fachpersonal in der stationären oder häuslichen Versorgung, kombinierbar mit lokalen Antiseptika und Sekundärverbänden. Zetuvit Plus Silicone Border nimmt Exsudat auf und bindet es in der Saugkompresse. Dank der mikroadhäsiven Silikonwundkontaktschicht und den mikroadhäsiven Rändern sind keine zusätzlichen Befestigungsmaterialien erforderlich. Die Trägerfolie hält Bakterien und Wasser ab. Der Verbandwechsel erfolgt atraumatisch und schmerzlos. Eine zusätzliche Fixierung ist nicht erforderlich. Anwendung: Selbstklebende sterile superabsorbierende Einmal-Wundauflage mit Silikon-Kontaktfläche zur Langzeitbehandlung akuter und chronischer, mäßig bis stark sezernierender Wunden bei Erwachsenen durch medizinisches Fachpersonal in der stationären oder häuslichen Versorgung, kombinierbar mit lokalen Antiseptika und Sekundärverbänden. Quelle: www.hartmann.info Stand: 05/2020

Produkteigenschaften: Zetuvit Plus Silicone Border Zetuvit Plus Silicone Border ist eine selbstklebende Superabsorber-Wundauflage mit Silikonwundkontaktschicht zur Behandlung von mäßig bis stark exsudierenden chronischen oder akuten Wunden Selbstklebende sterile superabsorbierende Einmal-Wundauflage mit Silikon-Kontaktfläche zur Langzeitbehandlung akuter und chronischer, mäßig bis stark sezernierender Hautverletzungen bei Erwachsenen durch medizinisches Fachpersonal in der stationären oder häuslichen Versorgung, kombinierbar mit lokalen Antiseptika und Sekundärverbänden. Zetuvit Plus Silicone Border nimmt Exsudat auf und bindet es in der Saugkompresse. Dank der mikroadhäsiven Silikonwundkontaktschicht und den mikroadhäsiven Rändern sind keine zusätzlichen Befestigungsmaterialien erforderlich. Die Trägerfolie hält Bakterien und Wasser ab. Der Verbandwechsel erfolgt atraumatisch und schmerzlos. Eine zusätzliche Fixierung ist nicht erforderlich. Anwendung: Selbstklebende sterile superabsorbierende Einmal-Wundauflage mit Silikon-Kontaktfläche zur Langzeitbehandlung akuter und chronischer, mäßig bis stark sezernierender Wunden bei Erwachsenen durch medizinisches Fachpersonal in der stationären oder häuslichen Versorgung, kombinierbar mit lokalen Antiseptika und Sekundärverbänden. Quelle: www.hartmann.info Stand: 05/2020

Produkteigenschaften: Zetuvit Plus Silicone Border Zetuvit Plus Silicone Border ist eine selbstklebende Superabsorber-Wundauflage mit Silikonwundkontaktschicht zur Behandlung von mäßig bis stark exsudierenden chronischen oder akuten Wunden Selbstklebende sterile superabsorbierende Einmal-Wundauflage mit Silikon-Kontaktfläche zur Langzeitbehandlung akuter und chronischer, mäßig bis stark sezernierender Hautverletzungen bei Erwachsenen durch medizinisches Fachpersonal in der stationären oder häuslichen Versorgung, kombinierbar mit lokalen Antiseptika und Sekundärverbänden. Zetuvit Plus Silicone Border nimmt Exsudat auf und bindet es in der Saugkompresse. Dank der mikroadhäsiven Silikonwundkontaktschicht und den mikroadhäsiven Rändern sind keine zusätzlichen Befestigungsmaterialien erforderlich. Die Trägerfolie hält Bakterien und Wasser ab. Der Verbandwechsel erfolgt atraumatisch und schmerzlos. Eine zusätzliche Fixierung ist nicht erforderlich. Anwendung: Selbstklebende sterile superabsorbierende Einmal-Wundauflage mit Silikon-Kontaktfläche zur Langzeitbehandlung akuter und chronischer, mäßig bis stark sezernierender Wunden bei Erwachsenen durch medizinisches Fachpersonal in der stationären oder häuslichen Versorgung, kombinierbar mit lokalen Antiseptika und Sekundärverbänden. Quelle: www.hartmann.info Stand: 05/2020