histamin

Hoggar Night Schmelztabletten zur praktischen Einnahme ohne Wasser bei akuten Ein- und Durchschlafstörungen Bewährte Wirkung von Hoggar Night - als praktische Schmelztablette Wasserlose Einnahme Wirkeintritt innerhalb von 30 Minuten ab der ersten Anwendung Hilft zuverlässig, schneller Ein- und besser Durchzuschlafen Gut verträglich und ohne Suchtpotential Parallele Einnahme zu pflanzlichen Mitteln möglich BEWÄHRHTE HILFE BEI SCHLAFPROBLEMEN Guter Schlaf ist essentiell, um unsere Leistungsfähigkeit zu bewahren und hilft, frühzeitige körperliche und geistige Alterungsprozesse zu vermeiden und Erkrankungen vorzubeugen. Aber es ist nicht immer einfach, erholsamen Schlaf zu finden. Ob durch Nervosität oder Stress vor wichtigen Ereignissen, durch einen Jetlag oder eine sonstige Störung des Tag-Nacht-Rhythmus: Sehr viele Menschen haben von Zeit zu Zeit mit Schlafstörungen zu kämpfen. Betroffene schlafen schlecht, wachen gerädert auf, sind tagsüber müde, erschöpft und gereizter, fühlen sich antriebsschwach und haben sogar Konzentrationsschwierigkeiten oder Gedächtnisstörungen. Schneller einschlafen, besser durchschlafen: Die praktischen Hoggar Night Schmelztabletten können ganz einfach ohne Wasser eingenommen werden und bieten die bewährte Wirkung von Deutschlands meistverkauftem Schlafmittel Hoggar Night. Sie sind bereits ab der ersten Anwendung eine zuverlässige Hilfe bei akuten Ein- und Durchschlafproblemen - für erholsame Nächte und ausgeschlafene Tage. 1IQVIA Pharmatrend Deutschland, Absatz 09/2022) Praktische Schmelztablette zur wasserlosen Einnahme Fördert das Durchschlafen und verlängert die Schlafdauer Hilft zuverlässig ab der ersten Anwendung Wirkeintritt innerhalb von 30 Minuten Kein Suchtpotenzial und gut verträglich Parallele Einnahme zu pflanzlichen Mitteln möglich EFFEKTIV AB DER ERSTEN ANWENDUNG Anders als pflanzliche Schlafhilfen hilft Hoggar Night bereits ab der ersten Anwendung und muss nicht über einen längeren Zeitraum eingenommen werden, um eine Wirkung hervorzurufen. Der Wirkstoff Doxylamin beginnt innerhalb von 30 Minuten zu wirken und hemmt für einen Zeitraum von 3-6 Stunden den Einfluss der körpereigenen Wach-Substanz Histamin auf den Körper. Auf diese Weise helfen die Hoggar Night Schmelztabletten schneller einzuschlafen, besser durchzuschlafen und erholt aufzuwachen ? ohne den physiologischen Schlafrhythmus zu beeinflussen. KEIN SUCHTPOTENZIAL Hoggar Night hat kein Suchtpotential. Und auch Beeinträchtigungen wie ein Hangover-Effekt oder verminderte Leistungsfähigkeit am nächsten Tag sind bei Einnahme ca. 1 Stunde vor dem Zubettgehen und einer ausreichenden Schlafdauer von 7 bis 8 Stunden in der Regel nicht zu befürchten. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Nehmen Sie 1?2 Tabletten ca. 1?2 bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen ein. Achten Sie darauf, nach der Einnahme des Arzneimittels für eine ausreichende Schlafdauer zu sorgen, um eine Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens am folgenden Morgen zu vermeiden. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Welcher Wirkstoff ist in Hoggar Night Schmelztabletten enthalten? Die Tabletten enthalten 25 mg Doxylaminhydrogensuccinat. Anwendung sind Hoggar Night Schmelztabletten gedacht? Zur Kurzzeitbehandlung von akuten Schlafstörungen. Hoggar Night Schmelztbletten können bei Schlaflosigkeit punktuell bei Bedarf eingesetzt werden und müssen nicht über einen längeren Zeitraum eingenommen werden, um eine Wirkung hervorzurufen. Bei bestimmten Erkrankungen wie akutem Asthma-Anfall oder grünem Star dürfen Hoggar Night Schmelztabletten nicht eingenommen werden. Bitte hierzu die Hinweise der Packungsbeilage beachten.

Wirkstoff: Levocabastin (vorliegend als Levocabastinhydrochlorid).Anwendungsgebiete: Behandlung der Beschwerden einer allergisch ausgelösten Entzündung der Bindehaut, z.?B. des Heuschnupfens oder des sogenannten Frühlingskatarrhs. Für Kinder ab 1 Jahr, Jugendliche und Erwachsene. Warnhinweise: Enthält Propylenglycol, Benzalkoniumchlorid, Phosphate und Polysorbat.  Kenvue Germany GmbH, 41470 Neuss. Was enthalten Livocab direkt Augentropfen und wie wirken sie? Livocab direkt Augentropfen enthalten den Wirkstoff Levocabastin. Dieser gehört zur Gruppe der Antihistaminika und wird zur Behandlung allergischer Beschwerden am Auge eingesetzt. Der Wirkstoff blockiert die Wirkung von Histamin ? einem Botenstoff, der bei allergischen Reaktionen im Körper freigesetzt wird. Dadurch können typische Symptome wie Juckreiz, Rötung, tränende Augen oder Schwellungen der Bindehaut gelindert werden. Die Augentropfen werden insbesondere bei allergisch bedingten Entzündungen der Bindehaut angewendet. Dazu gehören beispielsweise Beschwerden durch Heuschnupfen oder den sogenannten Frühlingskatarrh. Livocab direkt Augentropfen können sowohl bei Kindern ab 1 Jahr als auch bei Jugendlichen und Erwachsenen eingesetzt werden.  Durch die lokale Anwendung direkt am Auge wirkt der Wirkstoff gezielt dort, wo die Beschwerden entstehen. Bereits kurz nach der Anwendung können sich Symptome wie Juckreiz oder Rötungen deutlich bessern. Für eine optimale Wirkung empfiehlt es sich, die Augentropfen bereits bei den ersten Anzeichen einer allergischen Reizung der Augen anzuwenden. Wechselwirkungen Bisher sind keine Wechselwirkungen von Livocab direkt Augentropfen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Wenn du dennoch weitere Medikamente anwendest oder kürzlich angewendet hast, solltest du deinen Arzt oder Apotheker darüber informieren. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel können auch Livocab direkt Augentropfen Nebenwirkungen verursachen, die jedoch nicht bei jedem auftreten müssen. Sehr häufig kann es zu einer Reizung der Augen kommen. Häufig berichten Anwender über Augenschmerzen, verschwommenes Sehen oder Kopfschmerzen sowie ein Brennen oder Stechen am Auge nach der Anwendung.  Gelegentlich kann eine Schwellung der Augenlider auftreten. In seltenen Fällen wurden allergische Reaktionen, Hautreaktionen oder Herzklopfen beobachtet. Sehr selten kann es zu schwereren allergischen Reaktionen kommen. Wenn du ungewöhnliche Beschwerden bemerkst, solltest du ärztlichen Rat einholen.  Wie werden Livocab direkt Augentropfen angewendet? Wende Livocab direkt Augentropfen immer genau nach der Packungsbeilage oder nach Anweisung deines Arztes oder Apothekers an. Die empfohlene Dosierung für Kinder ab 1 Jahr, Jugendliche und Erwachsene beträgt in der Regel zweimal täglich einen Tropfen in jedes betroffene Auge. Bei stärkeren Beschwerden kann die Anwendung auf bis zu viermal täglich gesteigert werden.  Vor der Anwendung solltest du die Flasche gut schütteln, da es sich um eine Suspension handelt. Neige anschließend den Kopf leicht nach hinten, ziehe das Unterlid vorsichtig nach unten und tropfe einen Tropfen in den Bindehautsack des Auges. Achte darauf, dass die Tropferspitze nicht mit dem Auge oder der Haut in Berührung kommt.  Die Dauer der Anwendung richtet sich nach der Stärke und dem Verlauf deiner Beschwerden. Bei Bedarf können die Augentropfen über einen längeren Zeitraum angewendet werden.  Jetzt bequem online auf aliva.de bestellen!

TAVEGIL® BEWÄHRTE HILFE BEI ALLERGIEN Heuschnupfen, Juckreiz und Nesselsucht: Allergien können sich auf verschiedene Arten zeigen. Tavegil® ist ein Antihistaminikum, das den allergischen Schnupfen und den Juckreiz lindert. Der Wirkstoff Clemastin hemmt die Wirkung des für die Entstehung allergischer Reaktionen verantwortlichen des Botenstoffes Histamin und ist auch für die Behandlung chronischer Nesselsucht mit unbekannter Ursache geeignet. Da Clemastin dämpfend wirkt, sollten Tavegil Tabletten nur eingenommen werden, wenn diese Wirkung keine Einschränkung bedeutet. PRODUKTPROFIL Tavegil® Tabletten zur Symptomlinderung bei allergischem Schnupfen, Juckreiz und Nesselsucht Lindert allergischen Schnupfen und den Juckreiz Auch zur Behandlung chronischer Nesselsucht geeignet Einfach teilbare Tablette erleichtert die individuelle Dosierung Ab 6 Jahren ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen morgens und abends vor den Mahlzeiten je 1 Tablette mit etwas Wasser ein. In schweren Fällen können über einen Tag verteilt bis zu 6 Tabletten eingenommen werden, aber nicht mehr als 2 Tabletten auf einmal. Kinder von 6-12 Jahren nehmen 2-mal täglich ½ Tablette ein, in schweren Fällen 2-mal täglich 1 Tablette. Bitte beachten Sie, dass Tavegil® Tabletten auch bei bestimmungsmäßigen Gebraucht das Reaktionsvermögen so weit verändern können, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt wird. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. HÄUFIGE FRAGEN UND ANTWORTEN Können Tavegil® Tabletten in der Schwangerschaft eingenommen werden? Über die Anwendung von Tavegil® Tabletten während der Schwangerschaft liegen keine Daten vor. Sie sollten Tavegil® Tabletten deshalb während der Schwangerschaft nur auf ausdrückliche Anweisung Ihres Arztes einnehmen und nur wenn Ihr Arzt die Einnahme für eindeutig erforderlich hält. Können Tavegil® Tabletten in der Stillzeit eingenommen werden? Der Wirkstoff aus Tavegil® Tabletten wird in die Muttermilch ausgeschieden. Da Substanzwirkungen auf den gestillten Säugling nicht auszuschließen sind, dürfen Sie Tavegil® Tabletten in der Stillzeit nur auf ausdrückliche Anweisung Ihres Arztes einnehmen und nur wenn dieser eine Behandlung für eindeutig erforderlich hält. Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wie lange können Tavegil® Tabletten eingenommen werden? Die Dauer der Anwendung soll 14 Tage nicht überschreiten, ohne dass Sie einen Arzt zu Rate ziehen. Zusammensetzung Wirkstoff: 1 Tablette enthält 1,34mg Clemastinfumarat Weitere Bestandteile: Lactose-Monohydrat; Maisstärke; Talkum; Povidon; Magnesiumstearat Pflichttext: Tavegil® Tabletten Clemastinfumarat 1,34 mg Zur Anwendung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren. Wirkstoff: Clemastinfumarat. Chronische idiopathische Urticaria (Nesselsucht ohne erkennbare Ursache) und symptomatische Linderung von allergischer Rhinitis (Heuschnupfen und ganzjährigem allergischem Schnupfen), wenn gleichzeitig eine Ruhigstellung angezeigt ist. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Hinweis: Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Februar 2023

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): NasAllegra 137 Mikrogramm/50 Mikrogramm pro Sprühstoß, Nasenspray. Anwendungsgebiete: Zur Linderung der Beschwerden von Allergien, zum Beispiel: laufende Nase, Sekretabfluss aus der Nase in den hinteren Rachenraum, Niesen und juckende oder verstopfte Nase. Warnhinweis: Enthält Benzalkoniumchlorid! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER NasAllegra 137 Mikrogramm/50 Mikrogramm pro Sprühstoß, Nasenspray, zur Linderung der Beschwerden der mittelschweren bis schweren saisonalen allergischen Rhinitis (Heuschnupfen) bei Erwachsenen Wirkstoffe: Azelastinhydrochlorid/Fluticasonpropionat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST NASALLEGRA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NASALLEGRA BEACHTEN? WIE IST NASALLEGRA ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST NASALLEGRA AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST NASALLEGRA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? NasAllegra enthält zwei Wirkstoffe: Azelastinhydrochlorid und Fluticasonpropionat. Azelastinhydrochlorid gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Antihistaminika bezeichnet werden. Antihistaminika verhindern die Wirkungen von Substanzen, die im Körper im Rahmen einer allergischen Reaktion freigesetzt werden (z. B. Histamin), und reduzieren so die Symptome der allergischen Rhinitis. Fluticasonpropionat gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Kortikosteroide bezeichnet werden und eine entzündungshemmende Wirkung besitzen. NasAllegra wird zur Linderung der Beschwerden der mittelschweren bis schweren saisonalen allergischen Rhinitis (Heuschnupfen) bei Erwachsenen angewendet, nach einer Erstdiagnose durch einen Arzt und wenn die Anwendung von entweder einem intranasalen Antihistaminikum oder einem Kortikosteroid allein nicht als ausreichend erachtet wird. Saisonale allergische Rhinitis (Heuschnupfen) ist eine allergische Reaktion auf Pollen. NasAllegra lindert die Beschwerden von Allergien, zum Beispiel: laufende Nase, Sekretabfluss aus der Nase in den hinteren Rachenraum, Niesen und juckende oder verstopfte Nase. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NASALLEGRA BEACHTEN? NasAllegra darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Azelastinhydrochlorid oder Fluticasonpropionat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie NasAllegra anwenden, wenn Sie: vor kurzem an der Nase operiert wurden. eine Infektion in der Nase haben. Infektionen der oberen Atemwege sollten mit Arzneimitteln behandelt werden, die gegen Bakterien oder Pilze wirksam sind. Wenn Sie Arzneimittel wegen einer Infektion in der Nase erhalten, können Sie NasAllegra zur Behandlung Ihrer Allergien weiter anwenden. eine Tuberkulose oder eine unbehandelte Infektion haben. eine Veränderung des Sehvermögens oder in der Vorgeschichte einen erhöhten Augeninnendruck, ein Glaukom (grüner Star) und/oder Katarakt (grauer Star) haben. Wenn dies bei Ihnen der Fall ist, sollten Sie währen

Duoallerg 137 µg / 50 µg / Sprühstoß pro Sprühstoß Nasenspray Doppelt gut bei Pollenflug Allergischer Schnupfen entsteht durch eine überempfindliche Reaktion auf Pollen und andere Allergene. Das rezeptfreie DuoAllerg Nasenspray kombiniert ein Antihistaminikum mit einem Glukokortikoid und bietet dadurch eine besonders wirksame Behandlung: Es lindert akute Beschwerden schnell und reduziert gleichzeitig die zugrunde liegende Entzündung. So werden Symptome sowohl an der Nase als auch an den Augen wirksam bekämpft. Verringert allergische Reaktionen an Nase und Augen (Niesen, Juckreiz, tränende Augen, laufende oder verstopfte Nase) Bei mittelschwerer und schwerer saisonaler Rhinitis Kombinationspräparat mit Antihistaminikum und Glukokortikoid Beruhigt das Entzündungsgeschehen Wirkt zuverlässig und ist auch für die Langzeitanwendung geeignet DuoAllerg enthält die Wirkstoffe Azelastinhydrochlorid und Fluticasonpropionat , die synergistisch gegen allergische Reaktionen wirken. Azelastinhydrochlorid ist ein hochwirksames Antihistaminikum, das die Wirkung von Histamin - dem zentralen Botenstoff bei allergischen Reaktionen - direkt an den Schleimhäuten blockiert. Dadurch lassen sich typische Heuschnupfen Symptome wie Niesen, Juckreiz, eine laufende Nase oder Beschwerden an den Augen rasch lindern. Fluticasonpropionat ergänzt diese Wirkung durch seine stark entzündungshemmenden Eigenschaften. Als Glukokortikoid unterdrückt es die allergiebedingte Entzündung in der Nasenschleimhaut, reduziert die Schwellung und verhindert die Freisetzung weiterer entzündungsfördernder Substanzen. Die Kombination beider Wirkstoffe sorgt für eine schnelle und zugleich nachhaltige Linderung der Symptome. Während Azelastin bereits innerhalb von 15 Minuten nach der Anwendung spürbare Erleichterung verschafft, entfaltet Fluticason seine volle Wirkung bei regelmäßiger Anwendung und sorgt so für eine langfristige Kontrolle der allergischen Entzündungsreaktion. Diese duale Strategie ist besonders bei mittelschweren bis schweren Beschwerden empfehlenswert, wenn eine Monotherapie mit nur einem Wirkstoff nicht ausreicht. Es sollte eine Erstdiagnose durch einen Arzt erfolgt sein. Pflichtangaben: DuoAllerg 137 Mikrogramm/50 Mikrogramm pro Sprühstoß Nasenspray, Suspension. Wirkstoff: Azelastinhydrochlorid und Fluticasonpropionat Zusammensetzung: Ein Sprühstoß (0,14 g) enthält 137 Mikrogramm Azelastinhydrochlorid, entsprechend 125 Mikrogramm Azelastin und 50 Mikrogramm Fluticasonpropionat sowie 0,014 mg Benzalkoniumchlorid, Natriumedetat, Glycerol, Mikrokristalline Cellulose, Carmellose-Natrium, Polysorbat 80, Benzalkoniumchlorid, 2-Phenylethan-1-ol, Gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Zur intranasalen Anwendung bei Erwachsenen zur symptomatischen Behandlung der mittelschweren bis schweren saisonalen Rhinitis, nach deren Erstdiagnose durch den Arzt und wenn eine Monotherapie entweder mit einem intranasalen Antihistaminikum oder einem Glukokortikoid nicht als ausreichend erachtet wird. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Sehr häufig Nasenbluten. Häufig kommt es nach der Anwendung zu einem substanzspezifischen unangenehmen Geschmack (meist aufgrund unsachgemäßer Anwendung, d.h. bei zu weit zurück geneigtem Kopf während der Anwendung). Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich anaphylaktische Reaktionen, Angioödem (Gesichts- oder Zungenödeme und Hautausschlag), Bronchospasmus, Kopfschmerzen, Dysgeusie, unangenehmer Geruch, Schwindel, Somnolenz, Glaukom, Erhöhung des Augeninnendrucks, Katarakt, Verschwommenes Sehen, Beschwerden an der Nase (einschließlich Nasenreizung, Brennen, Jucken), Niesen, trockene Nasenschleimhaut, Husten, Halstrockenheit, Rachenreizung, Perforation der Nasenscheidewand, Schleimhauterosion, Nasengeschwüre, Mundtrockenheit, Übelkeit, Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Abgeschlagenheit, Schwächegefühl. Apothekenpflichtig. Stand: Februar 2025 GALENpharma GmbH, Wittland 13, 24

Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Azelastinhydrochlorid. Dieser gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Antihistaminika bezeichnet werden. Antihistaminika verhindern die Wirkungen von Substanzen (wie z. B. Histamine), die vom Körper im Zusammenhang mit einer allergischen Reaktion produziert werden. Es wurde gezeigt, dass Azelastinhydrochlorid eine Entzündung am Auge reduziert. Das Arzneimittel kann zur Behandlung und Vorbeugung von durch Heuschnupfen bedingten Beschwerden am Auge (saisonale allergische Konjunktivitis) bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren angewendet werden. Das Arzneimittel kann zur Behandlung von durch Allergien auf Substanzen wie zum Beispiel Hausstaubmilben und Tierhaare bedingten Beschwerden am Auge (nicht-saisonale (perenniale) allergische Konjunktivitis) bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren angewendet werden. Wenn Sie sich nach zwei Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Das Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von Infektionen des Auges geeignet. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Vividrin Azelastin 0,5 mg/ml Augentropfen, Lösung. Wirkstoff: Azelastinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Antihistaminikum zur Behandlung und Vorbeugung von Symptomen saisonal auftretender allergischer Beschwerden am Auge (saisonale allergische Konjunktivitis bei Heuschnupfen) bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren, sowie zur Behandlung von Symptomen nicht-saisonal auftretender (perennial) allergischer Beschwerden am Auge (perenniale allergische Konjunktivitis) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Nicht zur Behandlung von Infektionen des Auges geeignet. Warnhinweise: Enthält Benzalkoniumchlorid Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Vividrin Azelastin 0,5 mg/ml Augentropfen, Lösung, zur Behandlung und Vorbeugung von Symptomen saisonal auftretender allergischer Beschwerden am Auge (saisonale allergische Konjunktivitis bei Heuschnupfen) bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahre Wirkstoff: Azelastinhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 2 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST VIVIDRIN AZELASTIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VIVIDRIN AZELASTIN BEACHTEN? WIE IST VIVIDRIN AZELASTIN ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST VIVIDRIN AZELASTIN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST VIVIDRIN AZELASTIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Vividrin Azelastin enthält den Wirkstoff Azelastinhydrochlorid. Dieser gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die zu den Antiallergika zählen und als Antihistaminika bezeichnet werden. Vividrin Azelastin kann zur Behandlung und Vorbeugung von Symptomen saisonal auftretender allergischer Beschwerden am Auge (saisonale allergische Konjunktivitis bei Heuschnupfen) bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren angewendet werden. Vividrin Azelastin kann auch zur Behandlung von Symptomen nicht-saisonal auftretender (perennial) allergischer Beschwerden am Auge (perenniale allergische Konjunktivitis) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angewendet werden. Vividrin Azelastin ist nicht zur Behandlung von Infekt

Bei allergischen Symptomen am Auge Vividrin® antiallergische Augentropfen sind ein Arzneimittel gegen allergisch bedingte Bindehautentzündungen. Mit dem Wirkstoff Natriumcromoglicat haben sie sich seit Jahrzehnten bei der Behandlung von Millionen Anwendern bei allergischen Symptomen, wie tränenden und geschwollenen Augen, Rötungen, Juckreiz und Lichtempfindlichkeit bewährt. Dank der guten Verträglichkeit eignen sich Vividrin® antiallergische Augentropfen auch zur Behandlung ganzjähriger Beschwerden. Augentropfen für Kinder und Erwachsene Gute Verträglichkeit Zur Daueranwendung geeignet Sofort anwendungsbereit ohne Schütteln Für Schwangere und Stillende geeignet * * Cromoglicinsäure: www.embryotox.de/arzneimittel/details/cromoglicinsaeure/ Wirkstoff Cromoglicinsäure Der in Vividrin® antiallergischen Augentropfen enthaltene Wirkstoff Natriumcromoglicat wird unter anderem zur Behandlung von allergischen Reaktionen und zur Linderung der Beschwerden bei allergischer Konjunktivitis verwendet. Der antiallergische Arzneiwirkstoff hemmt die Freisetzung von Histamin und Leukotrienen und kann zur Behandlung von verschiedenen Formen der Bindehautentzündung eingesetzt werden. ALLERGIEN Es gibt unzählige Auslöser, die der empfindlichen Bindehaut zu schaffen machen: Beispielsweise Kosmetika, Nahrungsmittelunverträglichkeiten oder Hausstaubmilben, Tierhaare und Schimmelpilzsporen. Vividrin® antiallergische Augentropfen sind aufgrund der guten Verträglichkeit auch für die ganzjährige Anwendung geeignet. HEUSCHNUPFEN Zu den lästigen Symptomen von Heuschnupfen und Blütenstaubüberempfindlichkeit gehören geschwollene und juckende Augen. Vividrin® antiallergische Augentropfen können bei regelmäßiger Anwendung allergische Symptome lindern und vorbeugen. FÜR KINDER Aufgrund der guten Verträglichkeit und Wirkung sind Vividrin® antiallergische Augentropfen auch für Kinder geeignet und können durch Linderung der beeinträchtigenden allergischen Symptome dazu beitragen, Spaß und Leistungsvermögen in der Schule und beim Sport zu erhalten. KONTAKTLINSENTRÄGER Grundsätzlich sollte bei allergischer Bindehautentzündung der Augenarzt befragt werden, ob weiterhin Kontaktlinsen getragen werden dürfen. Ist dies gestattet, sind harte und weiche Kontaktlinsen vor dem Eintropfen herauszunehmen und frühestens 15 Minuten danach wieder einzusetzen. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Drehen Sie die Schutzkappe von der Spitze der Flasche und achten Sie darauf, dass die Tropfspitze nicht mit den Fingern berührt wird, um Verunreinigungen zu vermeiden. Neigen Sie den Kopf zum Einträufeln leicht nach hinten und halten Sie die Flasche senkrecht über Ihr Auge. Ziehen Sie Ihr unteres Augenlid mit einem Finger Ihrer freien Hand leicht nach unten. Schließen Sie anschließend das Auge, bewegen Sie es leicht nach rechts und links und blinzeln Sie, um den Tropfen optimal auf der Augenoberfläche zu verteilen. Wiederholen Sie die Anwendung am anderen Auge. Nach jeder Anwendung den Schraubdeckel der Flasche wieder auf die Flaschenspitze aufsetzen und zudrehen. Unmittelbar nach der Anwendung kann es zu einer kurzfristigen Beeinträchtigung der Sehschärfe kommen. In dieser Zeit sollten keine Maschinen bedient, nicht ohne sicheren Halt gearbeitet und nicht am Straßenverkehr teilgenommen werden. Vividrin® antiallergische Augentropfen sollten vorbeugend 1 bis 2 Tage vor dem erwarteten Beschwerdebeginn angewendet werden. Sie helfen aber auch wirksam, wenn die Allergie bereits aufgetreten ist. Es wird angeraten, Vividrin® antiallergische Augentropfen solange durchgehend anzuwenden, wie man den allergisierenden Substanzen (z.B. Pollen, Tierhaare) ausgesetzt ist, auch wenn die allergischen Symptome nachlassen. Weitere Informationen Die Vividrin® antiallergischen Augentropfen enthalten als Wirkstoff Natriumcromoglicat (Ph.Eur.) in einer Konzentration von 20 mg / g Augentropfen. Sonstige Bestandteile sind: Benzalkoniumchlorid; Natriumedetat (Ph.Eur.); Polysorbat 80; Sorbitol (Ph.Eur.); Natriumhydroxid-Lösung (4

Apothekenpflichtiges Arzneimittel gegen Übelkeit und Erbrechenaus der Gruppe der H1-Antihistaminika. Zur Prophylaxe und symptomatischen Therapie von Übelkeit und Erbrechen bei leichten Fällen der Reisekrankheit. Reiseübelkeit – Konflikt verschiedener Sinneseindrücke: Manche Menschen bemerken die typischen Symptome der Reiseübelkeit bereits bei kurzen Autofahrten. Andere erwischt es, wenn der Bus schlingert und auf hoher See leiden fast alle Landratten unter Reiseübelkeit. Reiseübelkeit ist eigentlich keine Krankheit, sondern ein physiologische Reaktion auf verschiedene Sinneseindrücke im Gehirn. Wenn die Ursache von ungewohnten Bewegungen nicht ständig mit den Augen verfolgt werden kann, kann das Gehirn diese Reize im Gleichgewichtsorgan im Innenohr nicht zuordnen. Das Ergebnis der Reizung des Gleichgewichtsorgans ist eine Aktivierung des Brechzentrums und weitere vegetative Reaktionen. SUPERPEP® Reise Kaugummi-Dragées: Wer unter Reiseübelkeit leidet, dem können SUPERPEP® Reise Kaugummi-Dragées helfen. Ihr Wirkstoff Dimenhydrinat hebt kompetitiv Wirkungen von Histamin an H1.Rezeptoren auf. Übelkeit und Schwindel gehen spürbar zurück und ein Erbrechen kann verhindert werden. Aufgrund der praktischen Darreichungsform, dem Kaugummi-Dragée, können SUPERPEP® Reise Kaugummi-Dragées vorbeugend zu Hause eingenommen werden, oder erst unterwegs bei Bedarf. Für Erwachsene und Kinder geeignet: Im Vergleich zu Dimenhydrinat-Tabletten wird man von SUPERPEP® Reise Kaugummi-Dragées nicht so müde. Wegen ihrer geringen Dosierung und aufgrund ihrer bequemen Darreichungsform, den Kaugummi-Dragées, eignen sich SUPERPEP® Reise Kaugummi-Dragées auch für Kinder ab 6 Jahren. SUPERPEP® Reise Kaugummi-Dragées – das einzige Kaugummi gegen Reiseübelkeit: Vorbeugend und bei Bedarf anwendbar Macht nicht so müde Ideal für unterwegs – ganz ohne Wasser Für Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene geeignet Wirkstoff: Dimenhydrinat. Zusammensetzung: 1 Kaugummi-Dragée enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 20 mg Dimenhydrinat. Sonstige Bestandteile: Gummibase, Sorbitol, Saccharose, Talkum, Hartfett, Dextrin, Pfefferminz-Aroma, Magnesiumstearat, gebleichtes Wachs, hochdisperses Siliciumdioxid, Levomenthol, leichtes Magnesiumoxid, Aspartam, Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:2) (MW: ca. 135000), Saccharin-Na, Calciumcarbonat, Farbstoff E 171, Macrogol 35000, Glucose-Sirup, Bas. Butylmethacrylat-Copolymer (MW: ca. 150000), Povidon K 25, Montanglycolwachs, Kaliumdihydrogenphosphat. Anwendungsgebiete: Arzneimittel gegen Übelkeit und Erbrechen aus der Gruppe der H1-Antihistaminika. Zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen bei leichteren Fällen der Reisekrankheit. Gegenanzeigen:Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber Dimenhydrinat, anderen Antihistaminika bzw. einem anderen Bestandteil des Arzneimittels, akutem Asthma-Anfall, grünem Star (Engwinkelglaukom), Nebennierentumor (Phäochromozytom), Störung der Produktion des Blutfarbstoffes (Porphyrie), Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostatahyperplasie) mit Restharnbildung, Krampfanfällen (Epilepsie, Eklampsie). Wegen seines Gehaltes an Levomenthol darf es nicht angewendet werden bei Säuglingen und Kindern bis zu 2 Jahren sowie bei Patienten mit Asthma bronchiale oder anderen Atemwegserkrankungen, die mit einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen. Es soll nicht von Patienten mit Phenylketonurie (erbliche Stoffwechselkrankheit) eingenommen werden, da es den Süßstoff Aspartam enthält, der zu Phenylalanin umgewandelt wird. Nebenwirkungen:Während des Kauens kann es zu vorübergehendem Taubheitsgefühl im Mundbereich kommen. In Abhängigkeit von der individuellen Empfindlichkeit und der eingenommenen Dosis kann es, insbesondere zu Beginn der Behandlung, zu Schläfrigkeit und Benommenheit kommen. Sehr häufig kommt es zu Schwindelgefühl und Muskelschwäche. Diese Nebenwirkungen können auch noch am folgenden Tage zu Beeinträchtigungen führen. Als anticholinerge Begleiterscheinungen

Was ist ALLERGO-AZELIND und wofür wird es angewendet? ALLERGO-AZELIND enthält den Wirkstoff Azelastin, der zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als Antihistaminika bezeichnet werden. Antihistaminika verhindern die Wirkungen von Substanzen (wie z. B. Histaminen), die vom Körper im Zusammenhang mit einer allergischen Reaktion produziert werden. Es wurde gezeigt, dass Azelastin eine Entzündung am Auge reduziert. ALLERGO-AZELIND kann zur Behandlung und Vorbeugung von durch Heuschnupfen bedingten Beschwerden am Auge (saisonale allergische Konjunktivitis) bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 4 Jahren angewendet werden. ALLERGO-AZELIND kann zur Behandlung von durch Allergien auf Substanzen wie zum Beispiel Hausstaubmilben und Tierhaare bedingten Beschwerden am Auge (perenniale allergische Konjunktivitis) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angewendet werden. ALLERGO-AZELIND ist nicht zur Behandlung von Infektionen des Auges geeignet. Wie ist ALLERGO-AZELIND anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Sie dürfen den Inhalt der Flasche nicht verwenden, wenn der Originalitätsverschluss am Flaschenhals vor der ersten Anwendung aufgebrochen ist. Zum Öffnen der Flasche drehen Sie die Verschlusskappe bis der Originalitätsverschluss aufbricht. Durch Heuschnupfen bedingte Augenbeschwerden (saisonale allergische Konjunktivitis) Anwendung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 4 Jahren. Die übliche Dosis ist morgens und abends ein Tropfen in jedes Auge. Falls Sie einen Kontakt mit Blüten-Pollen erwarten, können Sie die übliche Dosis vorbeugend anwenden, bevor Sie das Haus verlassen. Durch eine Allergie bedingte Augenbeschwerden (nicht-saisonale [perenniale] allergische Konjunktivitis) Anwendung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 12 Jahren. Die übliche Dosis ist morgens und abends ein Tropfen in jedes Auge. Sollten Sie starke Beschwerden haben, können Sie die Dosis auch auf bis zu viermal täglich einen Tropfen in jedes Auge erhöhen. Eine Linderung der Symptome der allergischen Bindehautentzündung sollte nach 15 – 30 Minuten eintreten. Nach Möglichkeit sollten Sie ALLERGO-AZELIND regelmäßig anwenden, bis Ihre Beschwerden abgeklungen sind. Falls Sie die Anwendung von ALLERGO-AZELIND unterbrechen, können Ihre Beschwerden erneut auftreten. Bitte denken Sie daran: Wenden Sie ALLERGO-AZELIND nicht länger als 6 Wochen lang an. ALLERGO-AZELIND darf nur in die Augen eingetropft werden. Wie tropfen Sie ALLERGO-AZELIND ein? Damit Sie die Augentropfen richtig anwenden können, sollten Sie sich die ersten Male vor einen Spiegel setzen, damit Sie besser sehen können, was Sie tun. Waschen Sie sich die Hände. Wischen Sie mit einem sauberen Papiertaschentuch leicht die Augen ab, um Feuchtigkeit zu entfernen (siehe Abbildung 1). Schrauben Sie die Flasche auf und prüfen Sie, dass der Tropfer sauber ist. Ziehen Sie das untere Augenlid vorsichtig nach unten (siehe Abbildung 2). Tropfen Sie sorgfältig in die Mitte des unteren Augenlids (siehe Abbildung 3). Achten Sie dabei darauf, dass der Tropfer das Auge nicht berührt. Lassen Sie das untere Augenlid wieder los und pressen Sie vom inneren Augenwinkel aus leicht gegen die Nase (siehe Abbildung 4). Drücken Sie weiter mit dem Finger gegen die Nase und blinzeln Sie dabei mehrmals langsam, um den Tropfen über den Augapfel zu verteilen. Entfernen Sie anschließend überschüssige Augentropfen mit einem sauberen Papiertaschentuch. Wiederholen Sie den Vorgang für das andere Auge. Wenn Sie eine größere Menge von ALLERGO-AZELIND angewendet haben, als Sie sollten Es ist unwahrscheinlich, dass durch die Anwendung von zu viel ALLERGO-AZELIND in das Auge Probleme entstehen. Falls Sie sich deshalb Sorgen machen, setzen Sie sich mit Ihrem Arzt in Verbindung. Bei versehentlichem Verschluck

Pflichttext Wirkstoff: Loratadin Was ist LORATADIN AL und wofür wird es angewendet?LORATADIN AL gehört zur Gruppe der Antihistaminika und wird zur Behandlung der Beschwerden bei bestimmten allergischen Erkrankungen, die mit einer erhöhten Histamin-Freisetzung verbunden sind, angewendet. LORATADIN AL wird zur Behandlung der Beschwerden bei allergisch bedingtem Schnupfen (z. B. Heuschnupfen) und bei Nesselsucht unbekannter Ursache (chronische, idiopathische Urtikaria) eingesetzt.Was sollten Sie vor der Einnahme von LORATADIN AL beachten?LORATADIN AL darf NICHT eingenommen werden Wenn Sie allergisch gegen Loratadin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie LORATADIN AL einnehmen: Wenn Sie an einer schweren Leberfunktionsstörung leiden Falls Sie planen, einen Hauttest durchführen zu lassen. Die Einnahme von LORATADIN AL sollte mindestens 48 Stunden vor der Durchführung von Hauttests unterbrochen werden, da Antihistaminika wie LORATADIN AL sonst positive Reaktionen auf den Hauttest verhindern oder abschwächen können. KinderDie Wirksamkeit und die Sicherheit von Loratadin bei Kindern unter 2 Jahren ist nicht erwiesen. Einnahme von LORATADIN AL zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Wechselwirkungen mit Arzneimitteln, die bestimmte Leberenzyme hemmen, können auftreten. Dies kann die Blutspiegel von Loratadin erhöhen und dadurch zu vermehrten Nebenwirkungen führen (siehe Abschnitt 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?). Einnahme von LORATADIN AL zusammen mit Alkohol Die Wirkung von Alkohol wird durch die Einnahme von LORATADIN AL nicht verstärkt.Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftIn Studien an Tieren wurde keine fruchtschädigende Wirkung von Loratadin festgestellt. Die Daten deuten darauf hin, dass die Anwendung von Loratadin während der Schwangerschaft nicht zu Problemen mit dem Fötus führt. Als Vorsichtsmaßnahme wird empfohlen, die Einnahme von LORATADIN AL während der Schwangerschaft zu vermeiden.StillzeitDa Loratadin in die Muttermilch übergeht, wird von einer Anwendung in der Stillzeit abgeraten.Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenBei manchen Personen kann es in sehr seltenen Fällen zu Benommenheit kommen, was zu einer Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit oder der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen führen kann. Es ist deshalb ratsam, Ihre individuelle Reaktion auf die Einnahme von LORATADIN AL abzuwarten, bevor Sie ein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen. LORATADIN AL enthält Lactose Bitte nehmen Sie LORATADIN AL daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.Wie ist LORATADIN AL einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Art der AnwendungZum Einnehmen. Die Tablette kann unabhängig von den Mahlzeiten unzerkaut mit einem Glas Wasser eingenommen werden. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene DosisErwachsene und Kinder über 12 Jahre1-mal täglich 1 Tablette LORATADIN AL (entspr. 10 mg Loratadin/Tag).Kinder und JugendlicheKinder von 2 bis 12 Jahren bei einem Körpergewicht von über 30 kg:1-mal täglich 1 Tablette LORATADIN AL (entspr. 10 mg Loratadin/Tag).Bei einem Körpergewicht von 30 kg oder darunter:Die Tablette in der Dosisstärke von 10 mg ist für Kinder

Die richtigen Lebensmittel auswählen ist bei einer Histaminunverträglichkeit manchmal nicht so einfach. Was kann ich bedenkenlos essen, was bereitet mir Beschwerden? Dieser handliche Einkaufsführer schafft Abhilfe: Praktische Einkaufs-Tabellen zeigen Ihnen, zu welchen Nahrungsmitteln Sie im Supermarkt, Bioladen und Reformhaus greifen können. Ihr nützlicher Einkaufsbegleiter – jetzt in 5., aktualisierter Auflage: Auf einen Blick : Die besten Lebensmittel für eine mastzellschonende Ernährung. Einfaches Ampelsystem : Sofort sehen, was geeignet ist und was Sie besser nicht kaufen. Auswärts essen und selbst kochen: die besten Tipps und Tricks, wie Sie beschwerdefrei genießen können – im Restaurant und zu Hause.

Die Histaminintoleranz ist ein medizinisch anerkanntes Krankheitsbild. Aufgrund der großen Variabilität der Symptome und der schwierigen Diagnostik wird die Histamininitoleranz in der Sprechstunde aber oftmals abweisend besprochen oder stiefmütterlich behandelt. Das ist nicht mehr zeitgemäß, denn inzwischen ist die Histaminintoleranz ausreichend etabliert. Der Histamin-Kompass hilft Ihnen bei der Histaminintoleranz durch 1) eine fokussierte Einführung in das Thema2) durch einen simplen Diagnostik-Selbsttest und 3) durch wissenschaftlich fundierte Tabellen zur Bewertung des Histamingehalts von Lebensmitteln und Nahrungsmittelzusatzstoffen.

The Super Simple HISTAMINE INTOLERANCE Cookbook: Effortless Low-Histamine Recipes and a Practical Guide to Managing Mast Cell Activation and Healing Your Body

Histamin ist der wichtigste Mediator bei der allergischen Reaktion. Mögliche Folgen der Histamin-Intoleranz: Kopfschmerz, Rhinopathie, Herzrhythmusstörungen, Dysmenorrhoe, Hypotonie. - Klinik, Pathomechanismus, Diagnostik, - Medikamentöse Therapieformen - Informationen zur Minimierung der Histaminbelastung - Rolle des Histamins bei der Seekrankheit.

Beating Histamine Intolerance Naturally

Histaminarm aufgetischtHistamin-Intoleranz – was bedeutet das eigentlich? Was können Betroffene essen? Was gilt es bei Einkauf und Zubereitung der Lebensmittel zu beachten? Und wie schafft man es, die neuen Ernährungsgewohnheiten im Alltag umzusetzen? Daniela Mainzer, die selbst von Histamin-Intoleranz betroffen ist, zeigt, wie man durch eine histaminarme Ernährung die Symptome der Erkrankung auf ein Minimum reduzieren kann und welche Grundregeln man beachten sollte, um gut und nahezu beschwerdefrei zu leben.Praktischer Ratgeber einer Betroffenen – mit vielen AlltagstippsNeben wissenswerten Informationen über Histamin-Intoleranz zeigt Daniela Mainzer, was in keiner Küche fehlen darf, in der histaminarm gekocht werden soll, Sie gibt Tipps für den Einkauf und erklärt, wie man in drei Schritten – der Karenzzeit, der Testphase und dem neuen Alltag – zu einer histaminarmen Ernährung gelangt. Ihre 111 Rezepte – darunter Espresso-Müsli, Kartoffelbrötchen, Kartoffelsalat, Gulaschsuppe, Lauch-Hack-Pfanne, Lammfilet oder Streuselkuchen – beweisen zudem, dass eine Ernährung mit Histamin-Intoleranz alles andere ist als fades Diätessen.

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Nicht jeder, der sich gesund ernährt, fühlt sich automatisch auch wohl. Lebensmittel wie Tomaten, Fisch, Hartkäse, Spinat oder Sauerkraut können bei Menschen mit Histamin-Intoleranz - HIT - zu vielen verschiedenen Beschwerden führen wie beispielsweise starke Magen-Darm-Beschwerden, Herzrasen, Kopfschmerzen, eine behinderte Nasenatmung, geschwollene Augenlider oder niedriger Blutdruck. Die Symptome treten meistens unmittelbar bis zwei Stunden nach dem Essen auf und können bis zu einem halben Tag oder länger andauern. Ursache ist ein im Lauf des Lebens erworbener Mangel am Enzym DAO. Da die HIT eine genaue Kenntnis der zu vermeidenden histaminreichen Nahrungsmittel erfordert, werden in diesem Kompass detaillierte Lebensmitteltabellen aufgeführt. Mit dem empfohlenen Drei-Phasen-Programm - konsequenter Verzicht, das Finden der verträglichen Histamindosis und der Einsatz von Antihistaminika und Enzymen - können die Krankheitszeichen fast vollständig verschwinden.

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Die Histaminintoleranz ist ein medizinisch anerkanntes Krankheitsbild. Aufgrund der großen Variabilität der Symptome und der schwierigen Diagnostik wird die Histamininitoleranz in der Sprechstunde aber oftmals abweisend besprochen oder stiefmütterlich behandelt. Das ist nicht mehr zeitgemäß, denn inzwischen ist die Histaminintoleranz ausreichend etabliert. Der Histamin-Kompass hilft Ihnen bei der Histaminintoleranz durch 1) eine fokussierte Einführung in das Thema2) durch einen simplen Diagnostik-Selbsttest und 3) durch wissenschaftlich fundierte Tabellen zur Bewertung des Histamingehalts von Lebensmitteln und Nahrungsmittelzusatzstoffen.

Sie suchen nach einem passenden Histamin Kochbuch-Ratgeber? Eine Histamin-Intoleranz wird als Histamin-Krankheit oder kurz HIT bezeichnet. Dieser Begriff beschreibt die Unverträglichkeit von Histamin, das über die Nahrung aufgenommen wird. Die Theorie über die Histamin-Krankheit und ihre Ursache lässt sich bis in die 1980er Jahre zurückverfolgen und die Frage ist, ob die Histamin-Krankheit angeboren sein kann. Nach Meinung einiger Experten ist Histamin-Intoleranz keine angeborene Krankheit, sondern eine Krankheit, die im Laufe des Lebens erworben wird. Ungefähr 1% der gesamten europäischen Bevölkerung ist betroffen, von denen ungefähr 80% mittleren Alters und weiblich sind. Kontrollierte Einzelstudien und Analysen ihrer Ergebnisse lieferten jedoch keine wissenschaftlichen Beweise dafür, dass Lebensmittel gegenüber biogenen Aminen (einschließlich Histamin) unverträglich sind. Der Drei-Punkte-Plan… zur Umstellung Ihrer Ernährung bei Histaminose beginnt mit der Reduzierung der Histaminaufnahme. Das bedeutet, dass in den ersten drei Wochen nur histaminarme Lebensmittel auf dem Speiseplan stehen. Über den gesamten Zeitraum der Umstellung wird ein Ernährungstagebuch geführt. Daran schließt sich eine Phase von bis zu zwei Monaten an, in der bestimmte Lebensmittel, die Histamin in höherer Konzentration enthalten, wieder in den Speiseplan aufgenommen werden. Essen Sie diese Lebensmittel ausschließlich und identifizieren Sie mögliche individuelle Unverträglichkeiten. Der letzte Punkt des Plans ist ein permanenter Ernährungsplan, der aus einer Diät mit niedrigem Histaminspiegel und gut verträglichen Lebensmitteln besteht. Diese Lebensmittel wurden separat identifiziert, da nicht jeder mit Histamin-Krankheit Schwierigkeiten hat, dasselbe Lebensmittel zu verwenden. Dieser Drei-Punkte-Plan kann jedoch erst umgesetzt werden, wenn andere Krankheiten durch entsprechende ärztliche Untersuchungen ausgeschlossen wurden.