macrogol pulver

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Laxbene junior 4 g Pulver zur Herstellung einer Lösung. Wirkstoff: Macrogol 4000. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Laxbene junior 4 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, in Beuteln, für Kinder von 6 Monaten bis 8 Jahre Wirkstoff: Macrogol 4000 Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST LAXBENE JUNIOR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LAXBENE JUNIOR BEACHTEN? WIE IST LAXBENE JUNIOR EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LAXBENE JUNIOR AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST LAXBENE JUNIOR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der Name dieses Arzneimittels lautet Laxbene junior 4 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, in Beuteln, für Kinder von 6 Monaten bis 8 Jahre. Laxbene junior gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als osmotische Abführmittel bezeichnet werden. Osmotische Abführmittel bewirken eine Erhöhung des Wasseranteils im Stuhl und erleichtern so den Stuhlgang. Laxbene junior ist angezeigt zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren. Es soll in Verbindung mit geeigneten Veränderungen der Lebensführung und Ernährung angewendet werden (siehe Abschnitt 2). Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dieses Arzneimittel enthält Macrogol (PEG = Polyethylenglycol). Bei Verstopfung dürfen Kinder nicht länger als 3 Monate behandelt werden. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LAXBENE JUNIOR BEACHTEN? Die Behandlung der Verstopfung mit einem Abführmittel sollte unterstützend zu einer gesunden Lebensführung und Ernährung sein. Laxbene junior darf nicht eingenommen werden: wenn Ihr Kind allergisch gegen Macrogol (PEG = Polyethylenglycol), Schwefeldioxid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels ist. wenn Ihr Kind an einer Dünndarm- oder Dickdarmerkrankung leidet (wie Colitis ulcerosa, Morbus Crohn etc.). wenn Ihr Kind an Bauchschmerzen ungeklärter Ursache leidet. wenn bei Ihrem Kind eine Perforation (ein Loch oder Riss) im Magen-DarmTrakt oder Hinweise auf eine solche Perforation vorliegen oder wenn hierfür ein Risiko besteht. wenn bei Ihrem Kind ein Darmverschluss vorliegt oder Hinweise darauf bestehen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Laxbene junior einnehmen. Wenn nach einer Behandlung mit Laxbene junior Durchfall auftritt, kann es zu Elektrolytstörungen kommen (Abnahme bestimmter Salze im Blut). Dieses Risiko ist bei älteren Menschen und solchen mit Leber- oder Nierenerkrankungen sowie bei Einnahme von Diuretika (Entwässerungstabletten) erhöht. Wenn Sie zu einer dieser Personengruppen gehören und bei Ihnen Durchfall auftritt, müssen Sie Ihren Arzt aufsuchen, damit dieser über einen Bluttest den Elektrolytg

EnteriVet colactiv für Hunde & Katzen Ergänzungsfuttermittel für Hunde und Katzen. Quellstoffe für geregelten Kotabsatz. Fütterungsempfehlung almapharm EnteriVet colactiv für Hunde & Katzen : Tiergewicht Messlöffel pro Tag kleine Hunde (5 - 15 kg) 2 x 1 - 2 mittelgroße Hunde (15 - 25 kg) 2 x 2 - 4 große Hunde (25 - 50 kg) 2 x 3 - 6 Katzen erhalten je nach Gewicht zweimal am Tag einen halben bis einen gehäuften Messlöffel. 1 gehäufter Messlöffel fasst ca. 2,5g. Pulver über das Futter streuen. Die bedarfsgerechte Flüssigkeitsaufnahme des Tieres muss sichergestellt werden. Fütterungsdauer entsprechend den tierärztlichen Empfehlungen Lagerungshinweis: Behältnis nach Entnahme sofort wieder verschließen. Trocknungsmittel (Silica-Pad) bis zum Aufbrauch in der Dose belassen. Unzugänglich für Kinder und Tiere aufbewahren. Zusammensetzung almapharm EnteriVet colactiv für Hunde & Katzen : Fermentierte Milcherzeugnisse (Joghurt) 61%, Lactulose 9%, Pektin 5%, Fructo-Oligo-saccharide 5%, Aloe vera 0,15% Zusatzstoffe je kg: Polyethylenglykol (Macrogol) (E496) 150 000 mg Analytische Bestandteile: Protein 21,4%, Fettgehalt 0,8%, Rohfaser 0%, anorganische Stoffe 2,0% almapharm produziert klimafreundlich

Anwendungsgebiet von Plenvu Plv.z.herst.einer Lösung zum EinnehmenPlenvu Plv.z.herst.einer Lösung zum Einnehmen wird als Laxans zur Darmreinigung für eine bevorstehende Untersuchung angewendet, welche einen sauberen Darm erfordert. Wirkungsweise von Plenvu Plv.z.herst.einer Lösung zum EinnehmenPlenvu Plv.z.herst.einer Lösung zum Einnehmen ist ein Pulver zur Herstellung einer Darmspüllösung. Die erste Dosis besteht aus einem Beutel und schmeckt nach Mango. Die zweite Dosis besteht aus zwei Beuteln und schmeckt nach Frucht-Punsch. Wenn das Pulver in Wasser aufgelöst und getrunken wird, spült es den Darm sauber. Die erwünschte Wirkung von Plenvu Plv.z.herst.einer Lösung zum Einnehmen ist wässriger Stuhlgang. Dadurch wird eine effiziente Darmreinigung erzielt. Diese ist die beste Bedingung für eine erfolgreiche Darmspiegelung und eine sichere Diagnose.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenPlenvu Plv.z.herst.einer Lösung zum Einnehmen enthält: Dosis 1 Beutel: 100 g Macrogol 3350 9 g Natriumsulfat 2 g Natriumchlorid 1 g Kaliumchlorid Die 500 ml-Lösung der Dosis 1 weist folgende Elektrolytkonzentrationen auf: Natrium 160,9 mmol/500 ml Sulfat 63,4 mmol/500 ml Chlorid 47,6 mmol/500 ml Kalium 13,3 mmol/500 ml Dosis 1 enthält auch 0,79 g Sucralose (E955). Dosis 2 (Beutel A und B): Beutel A: 40 g Macrogol 3350 3,2 g Natriumchlorid 1,2 g Kaliumchlorid Beutel B: 48,11 g Natriumascorbat 7,54 g Ascorbinsäure Die 500 ml- Lösung der Dosis 2 (zubereitet aus Beutel A und B) weist folgende Elektrolytkonzentrationen auf: Natrium 297,6 mmol/500 ml Ascorbat 285,7 mmol/500 ml Chlorid 70,9 mmol/500 ml Kalium 16,1 mmol/500 ml Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung Dosis 2 (Beutel A) enthält auch 0,88 g Aspartam (E951). Die sonstigen Bestandteile sind: Eingekapselte Citr

Anwendungsgebiet von Tyrosur WundheilpuderTyrosur Wundheilpuder basiert auf einer wasserlöslichen Milchzuckerbasis und eignet sich besonders zur Wundbehandlung von wenig nässenden Wunden. Wirkungsweise von Tyrosur WundheilpuderDer Wirkstoff Tyrothricin in Tyrosur Wundheilpuder bekämpft die häufigsten Erreger von Wundinfektionen. Tyrosur Wundheilpuder verklumpt nicht, sondern löst sich im Wundsekret auf, wodurch die Anwendung vereinfacht wird. Da Tyrosur Wundheilpuder nur auf der Haut angewendet wird, kann es auch bei einer Laktoseintoleranz angewendet werden.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1g Puder von Tyrosur Wundheilpuder enthält: 1mg Tyrothricin sonstige Bestandteile: Lactose-1-Wasser, Macrogol 6000, Siliciumdioxid, hochdisperses GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Tyrosur Wundheilpuder: Tyrosur Wundheilpuder morgens (und abends) in dünner Schicht auf die zu behandelnden Hautpartien aufgestreuen und gegebenenfalls mit Verbandstoff abgedecken.EinnahmePulver zur Anwendung auf der Haut.Das Pulver wird morgens (und abends) in dünner Schicht auf die zu behandelnden Hautpartien aufgestreut und gegebenenfalls mit Verbandstoff abgedeckt.PatientenhinweiseVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.SchwangerschaftSchwangerschaft:Es liegen keine Daten zur Sicherheit einer Anwendung des Arzneimittels bei Schwangeren vor. Da nicht bekannt ist, in welchem Ausmaß Tyrothricin, der Wirkstoff des Präparates, durch die Haut in den Blutkreislauf aufgenommen wird, sollten Sie, wenn Sie schwanger sind, das Arzneimittel nur kurzfristig und kleinflächig und nur auf ausdrückliche Anweisung Ihres Arztes anwenden.Stillzeit:Es ist nicht bekannt, ob Tyrothricin, der Wirkstoff des Präparates, in die Muttermilch übergeht. Wenn Sie stillen, dürfen Sie d

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Juniorlax 6,9 g Pulver zur Herstellung einer Lösung. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von chronischer Verstopfung bei Kindern im Alter von 2 bis 11 Jahren. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Juniorlax 6,9 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Wirkstoffe: Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumchlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Ihr Kind mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnt, denn sie enthält wichtige Informationen. Stellen Sie sicher, dass Ihr Kind dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers einnimmt. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Ihr Kind oder Sie bei Ihrem Kind Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich die Beschwerden Ihres Kindes verschlimmern oder keine Besserung eintritt, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in der Packungsbeilage steht: WAS IST JUNIORLAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE / IHR KIND VOR DER EINNAHME VON JUNIORLAX BEACHTEN? WIE IST JUNIORLAX EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST JUNIORLAX AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST JUNIORLAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Juniorlax ist ein Abführmittel. Juniorlax wird angewendet zur Behandlung von chronischer Verstopfung bei Kindern im Alter von 2 bis 11 Jahren. 2. WAS SOLLTEN SIE/IHR KIND VOR DER EINNAHME VON JUNIORLAX BEACHTEN? Juniorlax darf nicht eingenommen werden: wenn Ihr Kind allergisch (überempfindlich) gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels ist. wenn eine Darmverengung oder ein Darmverschluss vorliegt. wenn die Gefahr eines Darmdurchbruchs besteht. wenn eine schwere entzündliche Darmerkrankung (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, Toxisches Megakolon) besteht. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Selten wurden bei Erwachsenen während der Einnahme von Macrogol-haltigen Arzneimitteln Symptome berichtet, die auf eine Verschiebung des Flüssigkeits-und Elektrolythaushaltes hinweisen, z.B. Ödeme, Atemnot, zunehmende Müdigkeit, Wassermangel (Dehydratation), Herzversagen. Falls eine dieser Nebenwirkungen auftritt, ist die Einnahme von Juniorlax sofort zu beenden und ein Arzt zu verständigen. Juniorlax enthält 0,3 mmol (12,2 mg) Kalium pro Beutel. Dies sollte berücksichtigt werden, wenn Ihr Kind mehr als einen Beutel täglich einnimmt und unter eingeschränkter Nierenfunktion leidet oder eine kontrollierte Kalium-Diät einhält. Juniorlax enthält 4,1 mmol (93,8 mg) Natrium pro Beutel. Wenn Ihr Kind eine kochsalzarme Diät einhalten muss, sollten Sie dies berücksichtigen. Schwangerschaft und Stillzeit: Juniorlax kann während der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden. Einnahme von Juniorlax zusammen mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Ihr Kind andere Arzneimittel einnimmt bzw. vor kurzem eingenommen hat, oder beabsichtigt, andere Arzneimittel einzunehmen. Die Wirksamkeit einiger Arzneimittel, wie beispielsweise Antiepileptika, kann während der Einnahme von Juniorlax verringert sein. Einnahme von Juniorlax zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Dieses Arzneimittel kann unabhängig von Nahrungsmitteln und Getränken eingenommen werden. Juniorlax enthält Sorbitol: Dieses Arzneimittel enthält 0,39 mg Sorbitol pro Beutel. Bitte wenden Sie Juniorlax erst nach der Rücksprache mit Ihrem Arzt an, wenn Ihnen bekannt ist, dass Ihr Kind unter einer Unverträglichkeit gegenüber besti

Anwendungsgebiet von Eisensulfat Lomapharm 50mgDas Arzneimittel wird zur Behandlung von Eisenmangelzuständen eingesetzt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten152.836 mg Eisen (II) sulfat 1-Wasser50 mg Eisen (II) IonCalcium (palmitat, stearat) Hilfstoff (+)Calcium carbonat Hilfstoff (+)Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A Hilfstoff (+)Cellulose Pulver Hilfstoff (+)Copovidon Hilfstoff (+)Eisen (II) oxid Hilfstoff (+)Kakao Butter Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Macrogol 4000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Maltodextrin Hilfstoff (+)Natrium dodecylsulfat Hilfstoff (+)Povidon K25 Hilfstoff (+)Saccharose Hilfstoff (+)Schellack Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Eisensulfat oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates sind.wenn Sie unter Blutarmut leiden, die durch Infektionen oder Krebserkrankungen verursacht ist, sofern nicht gleichzeitig ein Eisenmangel besteht.wenn bei Ihnen eine Anhäufung von Eisen im Blut (erhöhte Eisenwerte) und Eisenverwertungsstörungen vorliegen.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Erwachsene nehmen 4mal täglich 1 Filmtablette ein.Anwendung bei KindernKinder ab einem Körpergewicht von 25kg nehmen 3mal täglich eine Filmtablette ein.Die Anwendung bei Kindern mit einem Körpergewicht unter 25kg ist nicht vorgesehen.Für Personen, die an einer Nieren- oder Lebererkrankung leiden Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion/Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten.Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge hängt vom Stadium des Eisenmangels ab. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt. Dauer der Anwendung:Die D

Anwendungsgebiet von Eisensulfat Lomapharm 50mgDas Arzneimittel wird zur Behandlung von Eisenmangelzuständen eingesetzt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten152.836 mg Eisen (II) sulfat 1-Wasser50 mg Eisen (II) IonCalcium (palmitat, stearat) Hilfstoff (+)Calcium carbonat Hilfstoff (+)Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A Hilfstoff (+)Cellulose Pulver Hilfstoff (+)Copovidon Hilfstoff (+)Eisen (II) oxid Hilfstoff (+)Kakao Butter Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Macrogol 4000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Maltodextrin Hilfstoff (+)Natrium dodecylsulfat Hilfstoff (+)Povidon K25 Hilfstoff (+)Saccharose Hilfstoff (+)Schellack Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Eisensulfat oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates sind.wenn Sie unter Blutarmut leiden, die durch Infektionen oder Krebserkrankungen verursacht ist, sofern nicht gleichzeitig ein Eisenmangel besteht.wenn bei Ihnen eine Anhäufung von Eisen im Blut (erhöhte Eisenwerte) und Eisenverwertungsstörungen vorliegen.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Erwachsene nehmen 4mal täglich 1 Filmtablette ein.Anwendung bei KindernKinder ab einem Körpergewicht von 25kg nehmen 3mal täglich eine Filmtablette ein.Die Anwendung bei Kindern mit einem Körpergewicht unter 25kg ist nicht vorgesehen.Für Personen, die an einer Nieren- oder Lebererkrankung leiden Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion/Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten.Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge hängt vom Stadium des Eisenmangels ab. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt. Dauer der Anwendung:Die D

Anwendungsgebiet von Ferro Aiwa 100 mg FilmtablettenDas Arzneimittel wird zur Behandlung von Eisenmangelzuständen eingesetzt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten305.671 mg Eisen (II) sulfat, getrocknet100 mg Eisen (II) IonCalcium carbonat Hilfstoff (+)Calcium stearat Hilfstoff (+)Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A Hilfstoff (+)Cellulose Pulver Hilfstoff (+)Copovidon Hilfstoff (+)Eisen hydroxide Hilfstoff (+)Eisen oxide Hilfstoff (+)Kakao Butter Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Macrogol 4000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Maltodextrin Hilfstoff (+)Natrium dodecylsulfat Hilfstoff (+)Povidon K25 Hilfstoff (+)Saccharose Hilfstoff (+)Schellack Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie allergisch gegen Eisensulfat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.wenn Sie unter Blutarmut leiden, die durch Infektionen oder Krebserkrankungen verursacht ist, sofern nicht gleichzeitig ein Eisenmangel besteht.wenn bei Ihnen eine Anhäufung von Eisen im Blut (erhöhte Eisenwerte) und Eisenverwertungsstörungen vorliegen.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Erwachsene nehmen 2 mal täglich 1 Filmtablette ein.Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehen.Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge hängt vom Stadium des Eisenmangels ab. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt.Für Personen, die an einer Nieren- oder Lebererkrankung leidenFür konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion/Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Dauer der AnwendungDie Dauer der Behandlung richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung. Grundsätzlich ist eine Eisentherapie, um einen Therapieerfolg zu

Anwendungsgebiet von Laxans-ratiopharm 5 Mg Magensaftres.tablettenBei Verstopfung können Laxans-ratiopharm® 5 mg magensaftresistente Tabletten Abhilfe schaffen. Der Wirkstoff Bisacodyl fördert die natürliche Darmbewegung und erhöht den Flüssigkeitsgehalt im Darm. Die Tabletten werden am besten abends eingenommen. So können sie über Nacht wirken und planbar dafür sorgen, dass man erleichtert in den Tag starten kann. Das Arzneimittel ist ein Abführmittel.Laxans-ratiopharm 5 Mg Magensaftres.tabletten wird angewendet bei Verstopfung (Obstipation), bei Erkrankungen, die eine erleichterte Darmentleerung erfordern, sowie zur Darmentleerung bei Behandlungsmaßnahmen und Maßnahmen zum Erkennen von Krankheiten (therapeutische und diagnostische Eingriffe) am Darm.Wie andere Abführmittel sollte dieses ohne ärztliche Abklärung der Verstopfungsursache nicht täglich oder über einen längeren Zeitraum eingenommen werden.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten5 mg BisacodylCellulose Pulver Hilfstoff (+)Copovidon Hilfstoff (+)Eudragit L 100 - 55 Hilfstoff (+)Lactose Hilfstoff (+)Macrogol 8000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Triethyl citrat Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht angewendet werden,wenn Sie allergisch gegen Bisacodyl oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.bei Beschwerden wie z. B. Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen oder Fieber. Dies können Anzeichen einer ernsten Erkrankung (Darmverengung mit verschlechterter Darmpassage, Darmverschluss, akute Entzündung im Bauchbereich, akute, operativ zu behandelnde Bauchschmerzen wie z. B. Blinddarmentzündung) sein. Bei solchen Beschwerden sollten Sie unverzüglich ärztlichen Rat suchen.von Kindern unter 2 Jahren.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt ode

Cimicifuga Ysat 6,5 mg Filmtabletten Cimicifuga Ysat 6,5 mg ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Wechseljahresbeschwerden, wie Hitzewallungen und übermäßiges Schwitzen. Pflanzliches Arzneimittel Bei Wechseljahresbeschwerden Kann z. B. Hitzewallungen und übermäßiges Schwitzen lindern Filmtabletten zum Einnehmen Für Erwachsene Pflichtangaben: Cimicifuga Ysat 6,5 mg Filmtabletten zum Einnehmen. Wirkstoff: Trockenextrakt aus Cimicifugawurzelstock. Zusammensetzung: Wirkstoff: Trockenextrakt aus Cimicifugawurzelstock (4,5-8,5:1), Auszugsmittel: Ethanol 60 % (V/V). Sonstige Bestandteile: Cellulose-Pulver, hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Maisstärke, Mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Hypromellose 2910,5 mPa.s, Macrogol 4000, Titandioxid (Farbstoff E171). Anwendungsgebiet: Cimicifuga Ysat 6,5 mg ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Wechseljahresbeschwerden, wie Hitzewallungen und übermäßiges Schwitzen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile, Schwangerschaft, Stillzeit und Frauen im gebärfähigen Alter, die nicht verhüten, sowie Kinder/Jugendliche unter 18 Jahren. Anwendung bei vorgeschädigter Leber, gleichzeitiger Behandlung mit Östrogenen und bestehender oder früherer Behandlung wegen Brustkrebs oder anderer hormonabhängiger Tumore erst nach ärztlicher Rücksprache. Nebenwirkungen: Es sind Fälle von Leberschädigungen (einschließlich Leberentzündung, Gelbsucht, Störungen von Leberfunktionstests), allergischen Hautreaktionen (Nesselsucht, Hautjucken, Hautausschlag), Gewebeschwellungen des Gesichts und der unteren Gliedmaßen (bekannt als Ödem) sowie von Magen-Darm-Beschwerden (z.B. dyspeptische Beschwerden, Durchfall) aufgetreten. Die Häufigkeit des Auftretens ist nicht bekannt. Sie kann aus den vorliegenden Daten nicht abgeschätzt werden. Warnhinweis: Enthält Lactose. Apothekenpflichtig. Johannes Bürger Ysatfabrik GmbH, Herzog-Julius-Str. 83, 38667 Bad Harzburg. Stand der Information: Oktober 2025.

Cimicifuga Ysat 6,5 mg Filmtabletten Cimicifuga Ysat 6,5 mg ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Wechseljahresbeschwerden, wie Hitzewallungen und übermäßiges Schwitzen. Pflanzliches Arzneimittel Bei Wechseljahresbeschwerden Kann z. B. Hitzewallungen und übermäßiges Schwitzen lindern Filmtabletten zum Einnehmen Für Erwachsene Pflichtangaben: Cimicifuga Ysat 6,5 mg Filmtabletten zum Einnehmen. Wirkstoff: Trockenextrakt aus Cimicifugawurzelstock. Zusammensetzung: Wirkstoff: Trockenextrakt aus Cimicifugawurzelstock (4,5-8,5:1), Auszugsmittel: Ethanol 60 % (V/V). Sonstige Bestandteile: Cellulose-Pulver, hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Maisstärke, Mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Hypromellose 2910,5 mPa.s, Macrogol 4000, Titandioxid (Farbstoff E171). Anwendungsgebiet: Cimicifuga Ysat 6,5 mg ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Wechseljahresbeschwerden, wie Hitzewallungen und übermäßiges Schwitzen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile, Schwangerschaft, Stillzeit und Frauen im gebärfähigen Alter, die nicht verhüten, sowie Kinder/Jugendliche unter 18 Jahren. Anwendung bei vorgeschädigter Leber, gleichzeitiger Behandlung mit Östrogenen und bestehender oder früherer Behandlung wegen Brustkrebs oder anderer hormonabhängiger Tumore erst nach ärztlicher Rücksprache. Nebenwirkungen: Es sind Fälle von Leberschädigungen (einschließlich Leberentzündung, Gelbsucht, Störungen von Leberfunktionstests), allergischen Hautreaktionen (Nesselsucht, Hautjucken, Hautausschlag), Gewebeschwellungen des Gesichts und der unteren Gliedmaßen (bekannt als Ödem) sowie von Magen-Darm-Beschwerden (z.B. dyspeptische Beschwerden, Durchfall) aufgetreten. Die Häufigkeit des Auftretens ist nicht bekannt. Sie kann aus den vorliegenden Daten nicht abgeschätzt werden. Warnhinweis: Enthält Lactose. Apothekenpflichtig. Johannes Bürger Ysatfabrik GmbH, Herzog-Julius-Str. 83, 38667 Bad Harzburg. Stand der Information: Oktober 2025.

Anwendungsgebiet von Eisensulfat Lomapharm 100mgDas Arzneimittel wird zur Behandlung von Eisenmangelzuständen eingesetzt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten305.671 mg Eisen (II) sulfat 1-Wasser100 mg Eisen (II) IonCalcium (palmitat, stearat) Hilfstoff (+)Calcium carbonat Hilfstoff (+)Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A Hilfstoff (+)Cellulose Pulver Hilfstoff (+)Copovidon Hilfstoff (+)Eisen (II) oxid Hilfstoff (+)Kakao Butter Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Macrogol 4000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Maltodextrin Hilfstoff (+)Natrium dodecylsulfat Hilfstoff (+)Povidon K25 Hilfstoff (+)Saccharose Hilfstoff (+)Schellack Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Eisensulfat oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates sind.wenn Sie unter Blutarmut leiden, die durch Infektionen oder Krebserkrankungen verursacht ist, sofern nicht gleichzeitig ein Eisenmangel besteht.wenn bei Ihnen eine Anhäufung von Eisen im Blut (erhöhte Eisenwerte) und Eisenverwertungsstörungen vorliegen.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oderApotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Erwachsene nehmen 2mal täglich 1 Filmtablette ein.Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehen.Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge hängt vom Stadium des Eisenmangels ab. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt.Für Personen, die an einer Nieren- oder Lebererkrankung leiden Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion/Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Dauer der Anwendung:Die Dauer der Behandlung richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung. Grundsätzlich ist eine Eisentherapi

Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Wichtiger Hinweis: Es besteht die Möglichkeit, dass die Resorption und damit die Wirkung von anderen oral eingenommenen Arzneimitteln während der zeitgleichen Einnahme von MOVICOL® 13,8 g Pulver verringert wird. Daher sollten andere Arzneimittel vorsorglich eine Stunde vor, während und eine Stunde nach der Einnahme von MOVICOL® 13,8 g Pulver nicht oral eingenommen werden. Bitte konsultieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wirkstoffe: 13,8 g MOVICOL® zur Herstellung einer Lösung enthält folgende Bestandteile: - Macrogol 3350 13,125 g - Natriumchlorid 0,3507 g - Natriumhydrogencarbonat 0,1785 g - Kaliumchlorid 0,0466 g 13,8 g MOVICOL® zur Herstellung einer Lösung enthält außerdem die weiteren Inhaltsstoffe: Zitronen-/Limonenaroma sowie Acesulfam-Kalium als Süßungsmittel. Zitronen-/Limonenaroma enthält die folgenden Bestandteile: Arabisches Gummi, Maltodextrin, Limonenöl, Zitronenöl, Citral, Zitronensäure und Wasser. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von akuter und chronischer Verstopfung bei Erwachsenen, älteren Patienten und Jugendlichen ab 12 Jahren. Die vorhersehbare Lösung bei Verstopfungsproblemen – MOVICOL® Verstopfung ist ein Thema, das den Alltag und das Wohlbefinden vieler Menschen beeinträchtigt. Etwa jeder dritte Erwachsene leidet gelegentlich oder sogar chronisch unter Verstopfung. Die Häufigkeit nimmt generell mit dem Alter zu. Frauen sind etwa doppelt so oft betroffen wie Männer. Auslöser können z.B. ballaststoffarme Ernährung, Bewegungsmangel, Medikamente bzw. deren Nebenwirkungen sowie neurologische, endokrine und systemische Erkrankungen sein1. Leiden Sie unter Verstopfungsproblemen? Dann ist das MOVICOL®die vorhersehbare Lösung für Sie. MOVICOL® mit seinem Wirkstoff Macrogol verhilft rasch zu einer komfortablen Darmtätigkeit. Der Unterschied zu anderen bekannten Abführmitteln liegt in seinem physiologischen Wirkprinzip, das sich an den natürlichen Abläufen des Organismus orientiert. Verstopfungsprobleme werden so zuverlässig aber sanft gelöst. Aufgrund der gut steuerbaren Wirkung reiht sich MOVICOL® ideal in den gewohnten Tagesablauf ein. Bereits die regelmäßige Einnahme von 1-3 Beuteln pro Tag ermöglicht in der Regel einen weichen Stuhl. Die schonende und diskrete Wirkung ohne zusätzliche Belastung des Organismus erlaubt das Abführen in gewohnter Umgebung – z.B. zu Hause. Überschießender Durchfall nach Einnahme von MOVICOL® trinkfertig mit unvermittelt eintretendem unkontrollierbarem Stuhldrang tritt in der Regel nicht auf. Auch die Gefahr einer Gewöhnung bzw. einer Dosissteigerung besteht selbst nach langfristiger Einnahme nicht. 1021/019 – S2k- Leitlinie Chronische Obstipation, aktueller Stand 02/2013; http://www.awmf.org/uploads/tx_szleitlinien/021-019l_S2k_Chronische_Obstipation_2013-06_01.pdf am 06.Juli.2017 um 10:30h

EnteriVet colactiv für Hunde & Katzen Ergänzungsfuttermittel für Hunde und Katzen. Quellstoffe für geregelten Kotabsatz. Fütterungsempfehlung almapharm EnteriVet colactiv für Hunde & Katzen : Tiergewicht Messlöffel pro Tag kleine Hunde (5 - 15 kg) 2 x 1 - 2 mittelgroße Hunde (15 - 25 kg) 2 x 2 - 4 große Hunde (25 - 50 kg) 2 x 3 - 6 Katzen erhalten je nach Gewicht zweimal am Tag einen halben bis einen gehäuften Messlöffel. 1 gehäufter Messlöffel fasst ca. 2,5g. Pulver über das Futter streuen. Die bedarfsgerechte Flüssigkeitsaufnahme des Tieres muss sichergestellt werden. Fütterungsdauer entsprechend den tierärztlichen Empfehlungen Lagerungshinweis: Behältnis nach Entnahme sofort wieder verschließen. Trocknungsmittel (Silica-Pad) bis zum Aufbrauch in der Dose belassen. Unzugänglich für Kinder und Tiere aufbewahren. Zusammensetzung almapharm EnteriVet colactiv für Hunde & Katzen : Fermentierte Milcherzeugnisse (Joghurt) 61%, Lactulose 9%, Pektin 5%, Fructo-Oligo-saccharide 5%, Aloe vera 0,15% Zusatzstoffe je kg: Polyethylenglykol (Macrogol) (E496) 150 000 mg Analytische Bestandteile: Protein 21,4%, Fettgehalt 0,8%, Rohfaser 0%, anorganische Stoffe 2,0% almapharm produziert klimafreundlich

Produkteigenschaften: LaXatan M Guten Gewissens gegen Verstopfung. Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsanweisung sorgfältig durch. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Beschreibung: Medikamente, die der Erleichterung des Stuhlgangs dienen, bezeichnet man als Abführmittel (fachsprachlich Laxantien). Es gibt eine Vielzahl verschiedener Darreichungsformen und Wirkstoffe, von denen einige unbedenklich und gut wirksam sind andere können bei längerfristiger Anwendung sogar belastend für den Darm sein. Auch pflanzliche Wirkstoffe können trotz ihres natürlichen Ursprungs oftmals unerwünschte Nebenwirkungen haben. Vor allem beim langfristigen Einsatz von Abführmitteln ist daher Vorsicht angebracht! Gerade bei älteren Menschen ist es wichtig, darauf zu achten, dass Abführmittel zusätzlich Elektrolyte enthalten, die für einen ausgeglichenen Mineralhaushalt sorgen. Aus medizinischer Sicht sollte ein Abführmittel neben der zuverlässigen abführenden Wirksamkeit z. B. folgende Anforderungen erfüllen: auch bei Langzeiteinnahme gut verträglich sein nicht zur Gewöhnung und Dosiserhöhung führen keinen Elektrolyte- oder Wasserverlust verursachen keinen negativen Einfluss auf die Darmflora haben leicht und bequem einzunehmen sein 1. Wie ist der Anwendungsbereich von Laxatan M? Laxatan M wird angewendet zur symptomatischen Behandlung bei akuter und chronischer Verstopfung (Obstipation). 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Laxatan M beachten? Laxatan M darf nicht eingenommen werden bei: Darmverschluss einer akut entzündlichen Erkrankung des Darms (z. B. Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa) unklaren Schmerzen im Bauchraum oder bei einem drohenden Darmdurchbruch (Perforation) akuter Weitstellung der Darmwand (toxisches Megakolon) einer Überempfindlichkeit (Allergie) gegen einen der Inhaltsstoffe Worauf müssen Sie noch achten? Das Produkt ist für Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahren vorgesehen. Bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren bestehen keine Erfahrungen bezüglich der Anwendung von Laxatan M. Die Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt erfolgen. Schwangerschaft und Stillzeit: Schwangere Frauen und stillende Mütter sollten aufgrund mangelnder Erfahrung Laxatan M nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Die Verabreichung von Macrogol-Abführ-mitteln mit Verdickungsmitteln auf Stärkebasis birgt ein Risiko für Patienten mit Dysphagie (Schluckbeschwerden). Die Kombination der beiden Substanzen führt zu einer Neutralisation der Verdickung, die das Aspirationsrisiko (das Eindringen von Flüssigkeit in die Atemwege) erhöht. Verwenden Sie daher bitte bei der Auflösung des Pulvers von Laxatan M keine Verdickungsmittel auf Stärkebasis. Als Alternative kann Laxatan M mit Verdickungsmitteln auf Xanthan-Basis sicher genutzt werden. Wechselwirkungen mit Arzneimitteln: Um Wechselwirkungen mit Arzneimitteln zu vermeiden, empfiehlt sich 1 Stunde vor und 1 Stunde nach der Einnahme von Laxatan M keine Arzneimittel einzunehmen. 3. Wie ist Laxatan M einzunehmen? Nehmen Sie Laxatan M nach den Anwendungshinweisen in dieser Gebrauchsanweisung ein. Wenn Sie sich nicht ganz sicher sind, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Dosierung: 1- bis 3 x täglich 1 Beutel Laxatan M aufgelöst in einem Glas Wasser (125 ml) trinken, entsprechend den individuellen Erfordernissen. Dauer und Zeitpunkt der Anwendung: Die Anwendungsdauer von Laxatan M ist auf maximal 30 Tage begrenzt. Nach einer Unterbrechung von 7 Tagen ist eine erneute Anwendung möglich. Für eine wiederholte Anwendung wird die Rücksprache mit einem Arzt empfohlen. Die Einnahme kann zu jeder Tageszeit unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. 4. Was ist zu tun, wenn Laxatan M in zu großen Mengen angewendet wurde? Wenn Sie größere Mengen von Laxatan M zu sich genommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. 5. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Bei der Anwendung von Laxatan M

Produkteigenschaften: LaXatan M Guten Gewissens gegen Verstopfung. Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsanweisung sorgfältig durch. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Beschreibung: Medikamente, die der Erleichterung des Stuhlgangs dienen, bezeichnet man als Abführmittel (fachsprachlich Laxantien). Es gibt eine Vielzahl verschiedener Darreichungsformen und Wirkstoffe, von denen einige unbedenklich und gut wirksam sind andere können bei längerfristiger Anwendung sogar belastend für den Darm sein. Auch pflanzliche Wirkstoffe können trotz ihres natürlichen Ursprungs oftmals unerwünschte Nebenwirkungen haben. Vor allem beim langfristigen Einsatz von Abführmitteln ist daher Vorsicht angebracht! Gerade bei älteren Menschen ist es wichtig, darauf zu achten, dass Abführmittel zusätzlich Elektrolyte enthalten, die für einen ausgeglichenen Mineralhaushalt sorgen. Aus medizinischer Sicht sollte ein Abführmittel neben der zuverlässigen abführenden Wirksamkeit z. B. folgende Anforderungen erfüllen: auch bei Langzeiteinnahme gut verträglich sein nicht zur Gewöhnung und Dosiserhöhung führen keinen Elektrolyte- oder Wasserverlust verursachen keinen negativen Einfluss auf die Darmflora haben leicht und bequem einzunehmen sein 1. Wie ist der Anwendungsbereich von Laxatan M? Laxatan M wird angewendet zur symptomatischen Behandlung bei akuter und chronischer Verstopfung (Obstipation). 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Laxatan M beachten? Laxatan M darf nicht eingenommen werden bei: Darmverschluss einer akut entzündlichen Erkrankung des Darms (z. B. Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa) unklaren Schmerzen im Bauchraum oder bei einem drohenden Darmdurchbruch (Perforation) akuter Weitstellung der Darmwand (toxisches Megakolon) einer Überempfindlichkeit (Allergie) gegen einen der Inhaltsstoffe Worauf müssen Sie noch achten? Das Produkt ist für Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahren vorgesehen. Bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren bestehen keine Erfahrungen bezüglich der Anwendung von Laxatan M. Die Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt erfolgen. Schwangerschaft und Stillzeit: Schwangere Frauen und stillende Mütter sollten aufgrund mangelnder Erfahrung Laxatan M nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Die Verabreichung von Macrogol-Abführ-mitteln mit Verdickungsmitteln auf Stärkebasis birgt ein Risiko für Patienten mit Dysphagie (Schluckbeschwerden). Die Kombination der beiden Substanzen führt zu einer Neutralisation der Verdickung, die das Aspirationsrisiko (das Eindringen von Flüssigkeit in die Atemwege) erhöht. Verwenden Sie daher bitte bei der Auflösung des Pulvers von Laxatan M keine Verdickungsmittel auf Stärkebasis. Als Alternative kann Laxatan M mit Verdickungsmitteln auf Xanthan-Basis sicher genutzt werden. Wechselwirkungen mit Arzneimitteln: Um Wechselwirkungen mit Arzneimitteln zu vermeiden, empfiehlt sich 1 Stunde vor und 1 Stunde nach der Einnahme von Laxatan M keine Arzneimittel einzunehmen. 3. Wie ist Laxatan M einzunehmen? Nehmen Sie Laxatan M nach den Anwendungshinweisen in dieser Gebrauchsanweisung ein. Wenn Sie sich nicht ganz sicher sind, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Dosierung: 1- bis 3 x täglich 1 Beutel Laxatan M aufgelöst in einem Glas Wasser (125 ml) trinken, entsprechend den individuellen Erfordernissen. Dauer und Zeitpunkt der Anwendung: Die Anwendungsdauer von Laxatan M ist auf maximal 30 Tage begrenzt. Nach einer Unterbrechung von 7 Tagen ist eine erneute Anwendung möglich. Für eine wiederholte Anwendung wird die Rücksprache mit einem Arzt empfohlen. Die Einnahme kann zu jeder Tageszeit unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. 4. Was ist zu tun, wenn Laxatan M in zu großen Mengen angewendet wurde? Wenn Sie größere Mengen von Laxatan M zu sich genommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. 5. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Bei der Anwendung von Laxatan M

Anwendungsgebiet von Styptysat 400 Mg überzogene TablettenDies ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Verminderung starker Menstruationsblutungen bei Frauen mit regelmäßigen Menstruationszyklen, nachdem ernsthafte Erkrankungen ärztlicherseits ausgeschlossen wurden.Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten400 mg Hirtentäschelkraut Trockenextrakt, (5-9:1), Auszugsmittel: Ethanol 25% (V/V)Cellulose Pulver Hilfstoff (+)Cellulose, mikrokristallin Hilfstoff (+)Crospovidon Hilfstoff (+)Hypromellose Hilfstoff (+)154.22 mg Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Macrogol 6000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Maltodextrin Hilfstoff (+)Povidon K25 Hilfstoff (+)Silicium dioxid 1-Wasser Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Stearinsäure Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)Triglyceride, mittelkettig Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie allergisch gegen Capsella bursa-pastoris (L.) Medikus, herba (Hirtentäschelkraut) oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosierung beträgt:3 mal täglich eine Tablette einnehmen Dauer der AnwendungDie Anwendung wird 3 -5 Tage vor der Menstruation begonnen, während der Menstruationsblutung fortgesetzt und mit dem letzten Tag der Blutung beendet. Nach einer Einnahmepause beginnt die Anwendung wieder 3 - 5 Tage vor der Menstruation.Wenn die Symptome während der Anwendung des Arzneimittels fortbestehen, oder sich verschlimmern, sollte ein Arzt oder medizinisches Fachpersonal um Rat gefragt werden.Hält die Menstr

Anwendungsgebiet von Dr. Böhm Traubensilberkerze 6,5 mgDas Arzneimittel ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Wechseljahresbeschwerden.Das Arzneimittel wird angewendet zur Besserung von psychischen und neurovegetativen Beschwerden, bedingt durch die Wechseljahre.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten6.5 mg Traubensilberkerzewurzelstock Trockenextrakt, (4,5-8,5:1), Auszugsmittel: Ethanol 60% (V/V)Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A Hilfstoff (+)Cellulose Pulver Hilfstoff (+)Cellulose, mikrokristallin Hilfstoff (+)Farbstoffe Hilfstoff (+)Hypromellose Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Macrogol 4000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)0.01 BE Gesamt Kohlenhydrate Hilfstoff (+)1 mmol Gesamt Natrium Ion Hilfstoff (+)Gesamt Natrium Ion Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werdenwenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Cimicifugawurzelstock-Extrakte oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind.falls Sie wegen eines östrogenabhängigen Tumors in ärztlicher Behandlung sind oder waren, dürfen Sie das Arzneimittel nicht anwenden, da nicht bekannt ist, ob Cimicifugawurzelstock-Extrakte östrogenabhängige Tumoren fördern oder unbeeinflusst lassen.DosierungNehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Nehmen Sie 1-mal täglich 1 Filmtablette ein. Dauer der AnwendungNehmen Sie das Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Monate ein.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels eingenommen haben, als Sie solltenWenn Sie mehr Filmtabletten eingenommen haben als Sie sollten oder bei Verdacht auf eine Überdosi

Das Arzneimittel ist ein Laxans. Eine Anwendung besteht aus zwei großen Beuteln ("Beutel A") und zwei kleinen ("Beutel B"). Für eine Anwendung benötigen Sie alle vier Beutel. Es ist ein Arzneimittel für Erwachsene zur Darmreinigung vor klinischen Maßnahmen, um den Darm auf die Untersuchung (Endoskopie, Röntgen) vorzubereiten. Das Arzneimittel wirkt, indem es den Darm entleert. Eine erwartete Wirkung bei der Anwendung ist also wässriger Durchfall. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Moviprep, Pulver. Anwendungsgebiete: Zur Darmreinigung vor klinischen Maßnahmen um den Darm auf die Untersuchung (Endoskopie, Röntgen) vorzubereiten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Moviprep - Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Wirkstoffe: Macrogol 3350, wasserfreies Natriumsulfat, Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Ascorbinsäure, Natriumascorbat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach einigen Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MOVIPREP UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MOVIPREP BEACHTEN? WIE IST MOVIPREP EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MOVIPREP AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST MOVIPREP UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Moviprep ist ein Laxans mit Zitronengeschmack in 4 Beuteln. Eine Anwendung besteht aus zwei großen Beuteln ("Beutel A") und zwei kleinen Beuteln ("Beutel B"). Für eine Anwendung benötigen Sie alle vier Beutel. Moviprep ist ein Arzneimittel für Erwachsene zur Darmreinigung vor klinischen Maßnahmen um den Darm auf die Untersuchung (Endoskopie, Röntgen) vorzubereiten. Moviprep wirkt, indem es den Darm entleert. Eine erwartete Wirkung bei der Anwendung von Moviprep ist also wässriger Durchfall. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MOVIPREP BEACHTEN? Moviprep darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn Ihr Darm nicht vollständig durchgängig ist bzw. wenn Sie an einer Blockade (Obstruktion) im Verdauungstrakt oder an einem Darmverschluss (Ileus) leiden. wenn Sie einen Durchbruch (Perforation) in der Wand des Verdauungstraktes haben. wenn Sie an einer Störung der Magenentleerung (z.B. Magenatonie) leiden. wenn Sie an Darmlähmung leiden (dies kann eine Folgeerscheinung einer Operation im Bauchraum sein). wenn Sie an Phenylketonurie leiden. Phenylketonurie ist eine angeborene Stoffwechselerkrankung, bei der Phenylalanin von Ihrem Körper nicht verarbeitet werden kann. Moviprep enthält Aspartam als Quelle für Phenylalanin. wenn Sie an Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel leiden. wenn Sie an einer akuten Dickdarmerweiterung (toxisches Megakolon) infolge chronisch entzündlicher Darmerkrankungen wie z.B. Colitis ulcerosa leiden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Wenn Sie in schlechtem Allgemein- oder Gesundheitszustand sind oder an einer schweren Erkrankung leiden, sollten Sie die unter Abschnitt 4. aufgeführten möglichen Nebenwirkungen besonders gründlich beachten. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie s

Was ist Pangrol 20 000 und wofür wird es angewendet?Was ist Pangrol 20 000?Pangrol 20 000 ist ein Arzneimittel, das verdauungsfördernde Stoffe (Enzyme) aus der Bauchspeicheldrüse von Schweinen enthält (Pankreas-Pulver, auch Pankreatin genannt).Wofür wird Pangrol 20 000 angewendet?Es wird zur Behandlung von Verdauungsstörungen verwendet, die durch eine verminderte oder fehlende Funktion der Bauchspeicheldrüse verursacht werden.Wie ist Pangrol 20 000 einzunehmen?Nehmen Sie Pangrol 20 000 immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Dosierung Die empfohlene Dosis beträgt:1 - 2 Tabletten Pangrol 20 000 pro Mahlzeit (entsprechend 20 000 bis 40 000 Ph.-Eur.- Einheiten Lipase pro Mahlzeit).Die Dosierung richtet sich nach dem Schweregrad der Verdauungsstörung, daher kann die erforderliche Dosis auch darüber liegen. Eine Erhöhung der Dosis sollte nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen und an der Verbesserung der Krankheitszeichen (z. B. Fettstühle, Bauchschmerzen) ausgerichtet sein.Eine tägliche Enzymdosis von 15 000 bis 20 000 Einheiten Lipase pro Kilogramm Körpergewicht sollte nicht überschritten werden. Besonders bei Patienten mit Mukoviszidose sollte die Enzymdosis nicht höher sein als für eine angemessene Fettaufnahme notwendig.Über die Dosierung bei Kindern sollte der Arzt entscheiden.Art der Anwendung NehmenSie das Arzneimittel unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit ein, vorzugsweise zur Mitte der Mahlzeit.Achten Sie bitte darauf, dass die Tabletten unzerkaut geschluckt werden, da Pangrol 20 000 beim Zerkauen an Wirkung verliert und die enthaltenen Enzyme bei Freisetzung in der Mundhöhle die Schleimhaut schädigen können. Sie sollten reichlich Flüssigkeit (Wasser oder Saft) nachtrinken.Dauer der Anwendung Die Dauer der Anwendung unterliegt keiner Beschränkung. Sie richtet sich nach dem Krankheitsverlauf und wird vom Arzt bestimmt. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Pangrol 20 000 zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge Pangrol 20 000 eingenommen haben, als Sie sollten Trinken Sie viel Wasser nach und sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Extrem hohe Dosen von Pankreas-Pulver können insbesondere bei Mukoviszidosepatienten zu einer Erhöhung der Harnsäure im Blut (Hyperurikämie) und Urin (Hyperurikosurie) führen.Wenn Sie die Einnahme von Pangrol 20 000 vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern fahren Sie bitte mit der Behandlung wie empfohlen fort.Wenn Sie die Einnahme von Pangrol 20 000 abbrechen Wenn Sie die Behandlung vorzeitig beenden oder unterbrechen, müssen Sie damit rechnen, dass Ihre Beschwerden zurückkehren können. Nehmen Sie Rücksprache mit Ihrem Arzt. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Was Pangrol 20 000 enthält Der Wirkstoff ist Pankreas-Pulver vom Schwein.1 magensaftresistente Tablette enthält 200 – 266,67 mg Pankreas-Pulver vom Schwein:Lipaseaktivität 20 000 Ph.-Eur.-Einheiten/Tablette Amylaseaktivität mind. 12 000 Ph.-Eur.-Einheiten/Tablette Proteaseaktivität mind. 900 Ph.-Eur.-Einheiten/TabletteDie sonstigen Bestandteile sind:Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose, Hochdisperses Siliciumdioxid, Crospovidon Typ A, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Hypromellose, Methacrylsäure-EthylacrylatCopolymer-(1:1)-Dispersion 30 % (Ph. Eur.), Triethylcitrat, Talkum, Simeticon-Emulsion 30 %, Macrogol 6000, Carmellose-Natrium (Ph. Eur.), Polysorbat 80 [pflanzlich], Aroma Vanille, Aroma Bergamotte, Titandioxid.

Anwendungsgebiet von Protecor Weißdorn 600mgDas Präparat ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung der Herzleistung.Es wird angewendet beinachlassender Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten600 mg Weißdornblätter, -blüten Trockenextrakt, (4-7:1), Auszugsmittel: Ethanol 45% (V/V)Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A Hilfstoff (+)Cellulose Pulver Hilfstoff (+)Eisen (III) oxid Hilfstoff (+)Hypromellose Hilfstoff (+)Macrogol 6000 Hilfstoff (+)Maltodextrin Hilfstoff (+)Rizinusöl, hydriert Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Stearinsäure Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werdenwenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber dem arzneilich wirksamen Bestandteil oder einem der sonstigen Bestandteile sind.DosierungNehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Für Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren:3-mal täglich 1/2 Filmtablette.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wie lange sollten Sie das Präparat einnehmen?Es wird empfohlen, das Arzneimittel mindestens 6 Wochen und höchstens 6 Monate einzunehmen. Danach sollte der behandelnde Arzt die weitere Anwendungsdauer festlegen. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten:Wenn Sie versehentlich einmal die doppelte oder dreifache Einzeldosis (entsprechend 1 - 1,5 Filmtabletten dieses Arzneimittels) eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme so fort, wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde.Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert h

Anwendungsgebiet von Baldriparan Zur Beruhigung überzogene TablettenDas Präparat ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung.Das Arzneimittel wird angewendet bei Unruhezuständen und nervös bedingten Einschlafstörungen.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten95 mg Baldrianwurzel Trockenextrakt, (3-6:1), Auszugsmittel: Ethanol 70% (V/V)15 mg Hopfenzapfen Trockenextrakt, (4-8:1), Auszugsmittel: Ethanol 40% (V/V)85 mg Melissenblätter Trockenextrakt, (4-6:1), Auszugsmittel: WasserBetacaroten Hilfstoff (+)Carminsäure, Aluminiumsalz Hilfstoff (+)Cellulose Pulver Hilfstoff (+)DL-alpha-Tocopherol Hilfstoff (+)Gelatine Hilfstoff (+)Hypromellose Hilfstoff (+)0.015 BE Kohlenhydrate Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Macrogol 6000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Maisöl, raffiniertes Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Maltodextrin Hilfstoff (+)Montanglycolwachs Hilfstoff (+)Palmitoyl ascorbinsäure Hilfstoff (+)Povidon K25 Hilfstoff (+)Saccharose Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werdenwenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Baldrian, Hopfen, Melisse oder einen der sonstigen Bestandteile sind.DosierungNehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Für Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahrenzur Behandlung von Unruhezuständen bis zu 3 mal täglich 2 überzogene Tablettenzur Behandlung von nervös bedingten Einschlafstörungen 2 überzogene Tabletten eine halbe bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen. Falls notwendig, können Sie zusätzlich 2 überzogene Tabletten bereits früher im Verlauf des Abends einnehmen.Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht vorgesehen.Für Personen, die an einer Nieren- oder Lebererkrankung leiden:Für konkrete Dosierungsem

Anwendungsgebiet von Unilipon 600mgThioctsäure (Alpha-Liponsäure) ist eine bei höheren Lebewesen im körpereigenen Stoffwechsel gebildete Substanz, die bestimmte Stoffwechselleistungen des Körpers beeinflusst. Darüber hinaus besitzt Thioctsäure (antioxidative) Eigenschaften, die die Nervenzelle vor reaktiven Abbauprodukten schützen.Das Arzneimittel wird angewendet beiMissempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie).Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten600 mg DL-alpha-LiponsäureCarboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A Hilfstoff (+)Cellulose Pulver Hilfstoff (+)Cellulose, mikrokristallin Hilfstoff (+)Eisen (III) hydroxid oxid x-Wasser Hilfstoff (+)Hypromellose Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)201 mg Lactose Hilfstoff (+)Macrogol 6000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Povidon K25 Hilfstoff (+)Silicium dioxid 1-Wasser Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Stearinsäure Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel nicht eingenommen werdenwenn Sie allergisch gegen Thioctsäure oder einen der sonstigen Bestandteile sind.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt:1 Filmtablette Thioctsäure (entsprechend 600 mg Thioctsäure) als Einmaldosis etwa 30 Minuten vor der ersten Mahlzeit. Dauer der AnwendungDa es sich bei der diabetischen Nervenschädigung um eine chronische Erkrankung handelt, kann es sein, dass Sie Thioctsäure dauerhaft einnehmen müssen.Im Einzelfall entscheidet Ihr behandelnder Arzt.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie solltenBei Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen und Kopfschmerzen auftreten.I

Anwendungsgebiet von Styptysat 400 Mg überzogene TablettenDies ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Verminderung starker Menstruationsblutungen bei Frauen mit regelmäßigen Menstruationszyklen, nachdem ernsthafte Erkrankungen ärztlicherseits ausgeschlossen wurden.Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten400 mg Hirtentäschelkraut Trockenextrakt, (5-9:1), Auszugsmittel: Ethanol 25% (V/V)Cellulose Pulver Hilfstoff (+)Cellulose, mikrokristallin Hilfstoff (+)Crospovidon Hilfstoff (+)Hypromellose Hilfstoff (+)154.22 mg Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Macrogol 6000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Maltodextrin Hilfstoff (+)Povidon K25 Hilfstoff (+)Silicium dioxid 1-Wasser Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Stearinsäure Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)Triglyceride, mittelkettig Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie allergisch gegen Capsella bursa-pastoris (L.) Medikus, herba (Hirtentäschelkraut) oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosierung beträgt:3 mal täglich eine Tablette einnehmen Dauer der AnwendungDie Anwendung wird 3 -5 Tage vor der Menstruation begonnen, während der Menstruationsblutung fortgesetzt und mit dem letzten Tag der Blutung beendet. Nach einer Einnahmepause beginnt die Anwendung wieder 3 - 5 Tage vor der Menstruation.Wenn die Symptome während der Anwendung des Arzneimittels fortbestehen, oder sich verschlimmern, sollte ein Arzt oder medizinisches Fachpersonal um Rat gefragt werden.Hält die Menstr

Anwendungsgebiet von Allergie Set: Freie NaseDieses Allergie-Set gegen Heuschnupfen eignet sich zur Behandlung von saisonaler Pollenallergie und allergischer Rhinitis mit verstopfter Nase, Niesen und Fließschnupfen. Es hilft bei typischen Beschwerden wie eingeschränkter Nasenatmung, Juckreiz in der Nase und Druckgefühl. Geeignet bei Heuschnupfen sowie ganzjähriger Allergie, z. B. durch Hausstaub oder Tierhaare. Die Kombination aus Antihistaminikum, Kortison-Nasenspray und Nasenspülung bietet eine umfassende Therapie bei mittelstarken bis starken Symptomen.Wirkungsweise von Allergie Set: Freie Nase Lorano Pro enthält Desloratadin, ein modernes Antihistaminikum, das die Wirkung von Histamin hemmt und Symptome wie Niesen, laufende Nase und Juckreiz reduziert. MometaHEXAL® mit dem Wirkstoff Mometason wirkt direkt in der Nasenschleimhaut entzündungshemmend und abschwellend. Die Emser Nasendusch e spült Pollen und Allergene mechanisch aus der Nase, befeuchtet die Schleimhaut und unterstützt die natürliche Reinigungsfunktion.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten Inhaltsstoffe von Lorano Pro 5mg: 5 mg DesloratadinCellulose, mikrokristallin Hilfstoff (+)Hypromellose Hilfstoff (+)Indigocarmin, Aluminiumsalz Hilfstoff (+)Macrogol 400 Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Pflanzenöl, hydriert Hilfstoff (+)Siliciumdioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+) Inhaltsstoffe von MometaHEXAL®: 1 Sprühstoß enthält:Wirkstoff: Mometason furoat-1-Wasser0.052mg ( entspricht Mometason furoat 0.05mg)Sonstige Bestandteile:Benzalkonium chlorid0.02mg; Cellulose, mikrokristalline; Carmellose natrium; Glycerol; Citronensäure monohydrat; Natriumcitrat-2-Wasser; Polysorbat 80; Wasser für Injektionszwecke 1 Beutel Emser Nasenspülsalz à 2,95 g Pulver enthält: 2,95 g Natürliches Emser SalzAnalysedaten in g/kg: LithiumIon 0,21; Natrium Ion 308,7; KaliumIon 6,11; Mag ne siumIon 0,291; CalciumIon 0,016; ManganIon 0,0001; Eise

Endofalk Tropic Pulver zur Darmreinigung vor einer DarmspiegelungEndofalk Tropic ist ein weißes Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen mit abführender Wirkung. Es wird zur gründlichen Darmreinigung vor einer geplanten Darmspiegelung angewendet. Das Arzneimittel enthält unter anderem Natrium und Kalium und ist nur für Erwachsene vorgesehen, da für Kinder keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen. Wenn Sie schwanger sind, stillen oder unter schweren Herz-, Nieren- oder Lebererkrankungen leiden, darf Endofalk Tropic nur nach sorgfältiger ärztlicher Abwägung bzw. nicht angewendet werden.Anwendung und DosierungDie gebrauchsfertige Lösung wird frisch zubereitet, indem der Inhalt eines Beutels in einem halben Liter lauwarmem Wasser vollständig aufgelöst wird. Zur vollständigen Darmreinigung müssen insgesamt 3 bis maximal 4 Liter Endofalk Tropic-Lösung getrunken werden, wobei 1 Beutel jeweils ½ Liter fertiger Lösung entspricht. Trinken Sie die Lösung in Portionen von 200–300 ml alle 10 Minuten, bis der Stuhl klar ist. Die Einnahme erfolgt in der Regel über etwa 4 Stunden am Tag der Untersuchung; alternativ können Sie die benötigte Menge auf Vorabend und Untersuchungstag aufteilen.Zwischen 2–3 Stunden vor Beginn der Einnahme und bis nach der Untersuchung sollten Sie keine feste Nahrung zu sich nehmen. Die fertige Lösung kann zum besseren Geschmack im Kühlschrank gekühlt werden und ist bei 2–8 °C bis zu 48 Stunden haltbar, bei Raumtemperatur bis zu 3 Stunden.Wichtige WarnhinweiseEndofalk Tropic darf nicht angewendet werden, wenn bei Ihnen ein Darmverschluss oder der Verdacht darauf besteht, Verengungen oder Durchbrüche im Magen-Darm-Bereich vorliegen oder wenn Sie an schweren entzündlichen Darmerkrankungen mit toxischem Megakolon leiden. Ebenfalls kontraindiziert ist das Präparat bei gestörtem Schluck- und Würgereflex, allgemeiner Schwäche sowie bei bekannten Allergien gegen Macrogol 3350, Natriumhydrogencarbonat, Natriumchlorid, Kaliumchlorid oder andere Bestandteile. Patienten mit Bewusstseinsstörungen oder Neigung zum Verschlucken bzw. Einatmen von Flüssigkeiten sollten Endofalk Tropic nicht erhalten.Wenn während der Einnahme plötzliche Bauchschmerzen oder rektale Blutungen auftreten, begeben Sie sich unverzüglich in ärztliche Behandlung. Bei Nebenwirkungen wie Schwellungen, Kurzatmigkeit, Müdigkeit, starkem Durst, Mundtrockenheit, Schwäche oder Herzbeschwerden setzen Sie das Präparat sofort ab und suchen Sie ärztlichen Rat.Teilen Sie Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt alle gleichzeitig eingenommenen Arzneimittel mit, da bei manchen, z.B. Anti-Epileptika, die Wirksamkeit vermindert sein kann. Der fertigen Lösung dürfen keine weiteren Zusätze (z.B. Zucker oder andere Aromen) beigegeben werden, da dies die Elektrolytzusammensetzung im Blut verändern und zu unerwünschten Gasbildungen im Darm führen kann. Endofalk Tropic kann außerdem die Wirkung von Andickungsmitteln beeinträchtigen, was bei Schluckstörungen zu berücksichtigen ist.Bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf und verwenden Sie es nicht mehr nach Ablauf des angegebenen Verfalldatums.

Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Set enthält1x Lactofem® Milchsäure Vaginalzäpfchen 14 St1x Redcare Probio Vagin 28x2 gLactofem® Milchsäure Vaginalzäpfchen Zur unterstützenden Behandlung der bakteriellen Vaginose stehen Ihnen Lactofem® Milchsäure Vaginalzäpfchen zur Verfügung – ohne Hormone, ohne Farb- oder Duftstoffe. Die Vaginalzäpfchen können den natürlichen pH-Wert in der Scheide wiederherstellen und auf diese Weise typische Symptome wie übermäßigen Ausfluss und Geruch lindern. Bei Neigung zu Scheideninfektionen sind die Vaginalzäpfchen mit Milchsäure auch zur vorbeugenden Langzeitbehandlung anwendbar. Bakterielle Vaginose – wenn das Scheidenmilieu gestört ist Die bakterielle Vaginose gilt als häufigste Ursache für Scheideninfektionen. Eine Störung des physiologischen Scheidenmilieus spielt dabei eine entscheidende Rolle. So herrscht normalerweise in der Scheide ein saurer pH-Wert – dafür sorgen die milchsäureproduzierenden Bakterien. Dieses saure Scheidenmilieu schützt vor bakteriellen Infektionen. Verschiedene Faktoren, wie zum Beispiel Hormonschwankungen in den Wechseljahren oder während der Schwangerschaft, bestimmte Medikamente wie Antibiotika oder auch Verhütungsmittel (z. B. Spirale), können allerdings den pH-Wert in der Scheide beeinflussen – eine bakterielle Vaginose kann die Folge sein. Lactofem® Milchsäure Vaginalzäpfchen: Reguliert den pH-Wert in der Scheide Lactofem® Milchsäure Vaginalzäpfchen helfen der Vaginalflora, sich selbst zu helfen. Denn die enthaltene Milchsäure regeneriert und stabilisiert den natürlichen pH-Wert in der Scheide. Lactofem® Milchsäure Vaginalzäpfchen tragen so zur Gesunderhaltung der Scheidenschleimhaut bei und können bei Neigung zu wiederholten Scheideinfektionen auch vorbeugend eingesetzt werden. Art der Anwendung: Ein Vaginalzäpfchen wird einmal täglich – am besten in Rückenlage, mit leicht angezogenen Beinen – tief in die Scheide eingeführt. Zusammensetzung: (S)-Milchsäure, Natrium-(S)-lactat- Lösung, Macrogol 1500 und Macrogol 6000 Pflichttext: Lactofem® Milchsäure Vaginalzäpfchen Zur Erhaltung und Wiederherstellung eines natürlichen pH-Wertes in der Scheide durch Ansäuerung mit Milchsäure. Medizinprodukt. Stand: 04/21. Hersteller: Anton Hübner GmbH & Co. KG, 79238 Ehrenkirchen. Vertrieb: mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna. Für weitere Informationen lesen Sie die Packungsbeilage oder wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Redcare Probio VaginDie praktischen Sachets Probio Vagin von Redcare enthalten drei nützliche Stränge Milchsäurebakterien (Laktobazillen), wertvolle Pflanzenstoffe, zwei wichtige B-Vitamine sowie Kupfer: *Biotin und Riboflavin tragen zur Erhaltung normaler Schleimhäute bei. Dazu zählt auch die Vaginalschleimhaut. Kupfer leistet einen Beitrag zu einer normalen Funktion des Immunsystems.Im menschlichen Körper leisten zahlreiche Mikroorganismen wichtige Arbeit – nicht nur im Darm. Auch für die Scheide sind bestimmte Milchsäurebakterien unverzichtbar. Laktobazillen sorgen für einen sauren pH-Wert in der Vaginalflora. Zu den häufigsten Vertretern an Milchsäurebakterien der Scheidenflora zählen unter anderem L. crispatus, L. gasseri und L. rhamnosus, welche im Redcare Probio Vagin stecken. Jede Tagesportion Redcare Probio Vagin enthält nicht nur jeweils 1,25 x 109 koloniebildenden Einheiten (KBE) pro Laktobazillus-Stamm, sondern deckt auch den Tagesbedarf an Vitamin B2 und Biotin. Zudem liefert jedes Sachet 50 Prozent des täglichen Bedarfs an Kupfer. Dazu kommen Oligofructose als Ballaststoffquelle, Rotklee-Extrakt sowie wertvolle Gamma-Linolensäure aus Nachkerzenöl-Pulver . Redcare Probio Vagin ist frei von tierischen Inhaltsstoffen und unnötigen Zusätzen wie Farbstoffen. Die Einnahme ist einfach und hygienisch, da keine unerwünschten Keime von den Händen in den Vaginalbereich gelangen. Dazu täglich den Inhalt eines Sachets in 125 Milliliter Wasser einrühren und trinken

Das Arzneimittel ist ein Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen mit abführender Wirkung. Es wird zur Darmreinigung zur Vorbereitung einer Darmspiegelung angewendet. Trinken Sie die Lösung in Portionen von 200 - 300 ml pro 10 Minuten, bis Sie feststellen, dass der Ausfluss aus dem After klar ist. Die Einnahme erfolgt über einen Zeitraum von ca. 4 Stunden, im Allgemeinen am Tag der Untersuchung. Sie können die gesamte erforderliche Menge auch am Vorabend einnehmen, oder einen Teil am Vorabend und die restliche Menge am Morgen des Untersuchungstages trinken. Zubereitung der Lösung Bereiten Sie die Lösung vor Gebrauch bitte frisch zu. Der Inhalt eines Beutels wird in einem halben Liter lauwarmem Wasser aufgelöst. Stellen Sie auf diese Weise 3 - 4 Liter Lösung her. Da 1 Beutel der Lösung ½ Liter Lösung entspricht, benötigen Sie für die Herstellung von 3 - 4 Litern Lösung 6 bis 8 Beutel. Die gebrauchsfertige Lösung können Sie nach der Zubereitung zum Abkühlen in den Kühlschrank stellen. Die gekühlte Lösung ist angenehmer zu trinken. Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Zur vollständigen Darmreinigung müssen Sie 3 oder maximal 4 Liter des Arzneimittels einnehmen. 1 Beutel entspricht ½ Liter Lösung. Trinken Sie die Lösung in Portionen von 200 - 300 ml pro 10 Minuten, bis Sie feststellen, dass der Ausfluss aus dem After klar ist. Die Einnahme erfolgt über einen Zeitraum von ca. 4 Stunden, im Allgemeinen am Tag der Untersuchung. Sie können die gesamte erforderliche Menge auch am Vorabend einnehmen, oder einen Teil am Vorabend und die restliche Menge am Morgen des Untersuchungstages trinken. Dauer der Anwendung Das Arzneimittel ist zur Einmalanwendung vor einer geplanten Darmuntersuchung bestimmt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels eingenommen haben, als Sie sollten Durchfall bzw. wässriger Stuhlgang ist das Ziel einer Behandlung mit dem Präparat. Wenn Sie allerdings wesentlich mehr des Arzneimittels eingenommen haben, als Sie sollten, treten schwere Durchfallsymptome auf. Sie sollten in diesem Fall reichlich Flüssigkeit zu sich nehmen und auf alle Fälle Ihren Arzt um Rat fragen. Wenn Sie die Einnahme des Arzneimittels vergessen haben Wenn Sie die empfohlene Trinkmenge deutlich unterschreiten, wird Ihr Darm möglicherweise nicht gründlich entleert. Die Untersuchung kann dann nicht wie geplant durchgeführt werden. Halten Sie sich daher bitte an die Dosierungsempfehlung Ihres Arztes bzw. an die Empfehlung. Wenn Sie die Behandlung mit dem Arzneimittel abbrechen Wenn Sie die Einnahme des Präparates unterbrechen oder vorzeitig beenden, wird Ihr Darm möglicherweise nicht gründlich entleert. Die Untersuchung kann dann nicht wie geplant durchgeführt werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Macrogol 3350, Natriumhydrogencarbonat, Natriumchlorid, Kaliumchlorid, andere Macrogole oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn bei Ihnen ein Darmverschluss oder Verdacht auf Darmverschluss, Verengungen oder Durchbrüche im Magen-Darm-Bereich oder die Gefahr von Durchbrüchen im Magen-Darm-Bereich bestehen. wenn Sie an Entleerungsstörungen des Magens oder an einer schweren, hochentzündlichen Form einer Dickdarmentzündung sowie einer dadurch bedingten schweren, krankhaften Erweiterung des Dickdarms (toxisches Megakolon) leiden. wenn Sie einen gestörten Schluck- und Würgereflex haben, oder an allgemeiner Schwäche leiden. Patienten mit Bewusstseinsstörungen und Patienten mit Neigung zum Verschlucken bzw. zum Einatmen von Flüssigkeiten sollte das Präparat nicht verabreicht werden. Wenn bei Ihnen während der Einnahme des Präparats zur Darmvor

Das Arzneimittel ist ein Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen mit abführender Wirkung. Es wird zur Darmreinigung zur Vorbereitung einer Darmspiegelung angewendet. Trinken Sie die Lösung in Portionen von 200 - 300 ml pro 10 Minuten, bis Sie feststellen, dass der Ausfluss aus dem After klar ist. Die Einnahme erfolgt über einen Zeitraum von ca. 4 Stunden, im Allgemeinen am Tag der Untersuchung. Sie können die gesamte erforderliche Menge auch am Vorabend einnehmen, oder einen Teil am Vorabend und die restliche Menge am Morgen des Untersuchungstages trinken. Zubereitung der Lösung Bereiten Sie die Lösung vor Gebrauch bitte frisch zu. Der Inhalt eines Beutels wird in einem halben Liter lauwarmem Wasser aufgelöst. Stellen Sie auf diese Weise 3 - 4 Liter Lösung her. Da 1 Beutel der Lösung ½ Liter Lösung entspricht, benötigen Sie für die Herstellung von 3 - 4 Litern Lösung 6 bis 8 Beutel. Die gebrauchsfertige Lösung können Sie nach der Zubereitung zum Abkühlen in den Kühlschrank stellen. Die gekühlte Lösung ist angenehmer zu trinken. Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Zur vollständigen Darmreinigung müssen Sie 3 oder maximal 4 Liter des Arzneimittels einnehmen. 1 Beutel entspricht ½ Liter Lösung. Trinken Sie die Lösung in Portionen von 200 - 300 ml pro 10 Minuten, bis Sie feststellen, dass der Ausfluss aus dem After klar ist. Die Einnahme erfolgt über einen Zeitraum von ca. 4 Stunden, im Allgemeinen am Tag der Untersuchung. Sie können die gesamte erforderliche Menge auch am Vorabend einnehmen, oder einen Teil am Vorabend und die restliche Menge am Morgen des Untersuchungstages trinken. Dauer der Anwendung Das Arzneimittel ist zur Einmalanwendung vor einer geplanten Darmuntersuchung bestimmt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels eingenommen haben, als Sie sollten Durchfall bzw. wässriger Stuhlgang ist das Ziel einer Behandlung mit dem Präparat. Wenn Sie allerdings wesentlich mehr des Arzneimittels eingenommen haben, als Sie sollten, treten schwere Durchfallsymptome auf. Sie sollten in diesem Fall reichlich Flüssigkeit zu sich nehmen und auf alle Fälle Ihren Arzt um Rat fragen. Wenn Sie die Einnahme des Arzneimittels vergessen haben Wenn Sie die empfohlene Trinkmenge deutlich unterschreiten, wird Ihr Darm möglicherweise nicht gründlich entleert. Die Untersuchung kann dann nicht wie geplant durchgeführt werden. Halten Sie sich daher bitte an die Dosierungsempfehlung Ihres Arztes bzw. an die Empfehlung. Wenn Sie die Behandlung mit dem Arzneimittel abbrechen Wenn Sie die Einnahme des Präparates unterbrechen oder vorzeitig beenden, wird Ihr Darm möglicherweise nicht gründlich entleert. Die Untersuchung kann dann nicht wie geplant durchgeführt werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Macrogol 3350, Natriumhydrogencarbonat, Natriumchlorid, Kaliumchlorid, andere Macrogole oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn bei Ihnen ein Darmverschluss oder Verdacht auf Darmverschluss, Verengungen oder Durchbrüche im Magen-Darm-Bereich oder die Gefahr von Durchbrüchen im Magen-Darm-Bereich bestehen. wenn Sie an Entleerungsstörungen des Magens oder an einer schweren, hochentzündlichen Form einer Dickdarmentzündung sowie einer dadurch bedingten schweren, krankhaften Erweiterung des Dickdarms (toxisches Megakolon) leiden. wenn Sie einen gestörten Schluck- und Würgereflex haben, oder an allgemeiner Schwäche leiden. Patienten mit Bewusstseinsstörungen und Patienten mit Neigung zum Verschlucken bzw. zum Einatmen von Flüssigkeiten sollte das Präparat nicht verabreicht werden. Wenn bei Ihnen während der Einnahme des Präparats zur Darmvor

Styptysat® 400 mg überzogene Tabletten WAS IST Styptysat® 400 mg UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Styptysat® 400 mg ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Verminderung starker Menstruationsblutungen bei Frauen mit regelmäßigen Menstruationszyklen, nachdem ernsthafte Erkrankungen ärztlicherseits ausgeschlossen wurden. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. WIE IST Styptysat® 400 mg EINZUNEHMEN? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosierung beträgt: 3 mal täglich eine Tablette einnehmen Art und Dauer der Anwendung Die Anwendung wird 3-5 Tage vor der Menstruation begonnen, während der Menstruationsblutung fortgesetzt und mit dem letzten Tag der Blutung beendet. Nach einer Einnahmepause beginnt die Anwendung wieder 3-5 Tage vor der Menstruation. Wenn die Symptome während der Anwendung des Arzneimittels fortbestehen, oder sich verschlimmern, sollte ein Arzt oder medizinisches Fachpersonal um Rat gefragt werden. Hält die Menstruationsblutung länger als 7 Tage an, muss auf jeden Fall ein Arzt aufgesucht werden. Die Tabletten werden unzerkaut mit 1 Glas Wasser eingenommen. Wenn Sie eine größere Menge von Styptysat® 400 mg eingenommen haben, als Sie sollten Es wurde bisher kein Fall einer Überdosierung berichtet. Wenn Sie versehentlich einmal 2-3 Einzeldosen des Arzneimittels mehr als vorgesehen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Falls Sie deutlich höhere Dosen eingenommen haben, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von Styptysat® 400 mg vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern fahren Sie mit der Einnahme wie gewohnt fort. Wenn Sie die Einnahme von Styptysat® 400 mg abbrechen Es sind keine speziellen Maßnahmen notwendig, wenn Sie die Einnahme von Styptysat abbrechen. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Für konkrete Dosisempfehlungen bei eingeschränkter Nieren-/Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Styptysat® 400 mg enthält: 1 überzogene Tablette enthält: Der Wirkstoff ist 400 mg Trockenextrakt aus Hirtentäschelkraut (Capsella bursa-pastoris (L.) Medikus, herba) (5-9:1) Auszugsmittel Ethanol 25% (V/V) Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, Maisstärke, Crospovidon Typ A (Ph. Eur.), Cellulose-Pulver, hochdisperses Siliciumdioxid, Povidon K 25, Lactose-Monohydrat, Siliciumdioxid-Hydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], mittelkettige Triglyceride, Macrogol 6000, Hypromellose, Titandioxid (E171), Talkum, mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure (Ph.Eur.) [pflanzlich] Wie Styptysat® 400 mg aussieht und Inhalt der Packung: Styptysat® 400 mg ist eine weiße, ovale überzogene Tablette. Originalpackung mit 20, 30, 50, 60, 90, 100 überzogenen Tabletten in PVC/PVDC-Aluminium-Blistern. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.