oral b 10

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): ferro sanol duodenal mite 50 mg Hartkapseln. Wirkstoff: Eisen(II)-glycin-sulfat-Komplex. Anwendungsgebiete: Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren (mit mind. 20 kg Körpergewicht) mit Eisenmangel, insbesondere Eisenmangelanämie, während der Schwangerschaft und Stillzeit im Kindesalter bei eisenarmer Diät, nach akuten u. chronischen Blutverlusten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2016. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2018 Das Arzneimittel ist ein orales Eisenpräparat gegen Eisenmangel. Das Arzneimittel wird angewendet bei Eisenmangel, insbesondere Eisenmangelanämie, während der Schwangerschaft und Stillzeit im Kindesalter bei eisenarmer Diät, nach chronischen und akuten Blutverlusten. Nehmen Sie das Arzneimittel unzerkaut mit ausreichend Wasser (vorzugsweise 1 Glas) ein. Die Einnahme sollte entweder morgens nüchtern (ca. 1 Stunde vor dem Frühstück) oder in ausreichendem Abstand von etwa 2 Stunden vor oder nach einer Mahlzeit erfolgen. Falls Probleme beim Schlucken bestehen oder ein Verschlucken der Kapsel nicht gewünscht ist, kann der Inhalt der Kapsel auch ohne die Kapselhülle eingenommen werden. Hierzu zieht man mit beiden Händen die Kapselhüllen über einem Löffel vorsichtig auseinander und sammelt den Kapselinhalt in dem Löffel. Nach der Einnahme des Kapselinhalts soll genügend Wasser getrunken werden. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Für alle Altersgruppen, Gewichtsklassen und Dosierungsgruppen sollte die Dosierung entsprechend den Bedürfnissen des Patienten angepasst und die Reaktion der klinischen Variablen (z. B. Hämoglobin, Ferritin, Transferrin) sollte von Ihrem Arzt überwacht werden. Eine tägliche Dosis von 5 mg Fe 2+ /kg Körpergewicht sollte nicht überschritten werden Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren (mit mindestens 20 kg Körpergewicht): 1 magensaftresistente Hartkapsel täglich. bei ausgeprägtem Eisenmangel bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 15 Jahren oder 50 kg Körpergewicht in der Anfangsphase: 2 bis 3 magensaftresistente Hartkapseln täglich, die über den Tag verteilt einzunehmen sind. Anwendung bei älteren Patienten Es liegen keine klinischen Daten, dass bei älteren Patienten eine Dosisanpassung erforderlich ist, vor. Anwendung bei Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörungen Es liegen keine klinischen Daten, dass bei Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörungen eine Dosisanpassung erforderlich ist, vor. Das Präparat sollte mit Vorsicht bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen und bei Patienten, die an Alkoholismus leiden, angewendet werden. Bei Patienten mit chronischen Nierenerkrankungen, die Erythropoetin benötigen, sollte Eisen intravenös verabreicht werden. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Das Arzneimittel darf bei Kindern im Alter unter 6 Jahren (bei einem Körpergewicht von weniger als 20 kg) nicht angewendet werden. Dauer der Anwendung Die Dauer der Anwendung bestimmt der Arzt. Das Auffüllen der Körpereisenspeicher dauert üblicherweise - abhängig vom Schweregrad der Blutarmut und den individuellen Gegebenheiten - zwischen 3 bis 6 Monaten. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie das Arzneimittel in zu großen Mengen eingenommen haben, sollten Sie umgehend einen Arzt informieren. Bei einer beabsichtigten oder versehentlichen Überdosierung treten die in Kategorie "Nebenwirkungen" beschriebenen Symptome verstärkt in den Vordergrund. Sollte es zu einer Überdosierung mit klinischen Zeichen einer

Produkteigenschaften: ACTIVOMIN Kapseln Natürlich und gut für Magen und Darm. Produktbeschreibung: Activomin ist ein Medizinprodukt in Kapselform zur Anwendung bei unspezifischen Durchfällen, Magen-Darm-Beschwerden und zur Bindung von Schadstoffen und Toxinen. Gebrauchsanweisung: Bitte lesen Sie vor der Einnahme von Activomin diese Gebrauchsanweisung aufmerksam durch, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Medizinproduktes beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Therapeuten oder Ihre Therapeutin oder fragen Sie in Ihrer Apotheke. Anwendungsgebiete: Activomin ist ein Medizinprodukt in Kapselform zur oralen Anwendung: Bei unspezifischen Durchfällen. Bei Magen-Darm-Beschwerden. Zur Bindung von Schadstoffen und Toxinen unter den unten aufgeführten Bedingungen. Wirkungsbeschreibung: Activomin reduziert gastro-intestinale Beschwerden (Magen-Darm-Beschwerden) wie Bauchschmerzen, Blähungen, Völlegefühl und Windabgang z. B. bei Operationen am Darm. Activomin verbessert die Stuhlkonsistenz und das Stuhlverhalten bei unspezifischen Durchfällen. Die im Activomin enthaltenen Huminsäuren WH67 werden nicht vom Körper resorbiert, sondern verbleiben im Magen-Darm-Trakt. Das Produkt ist durch seine physikalischen Wirkungen, wie Sorption, Chelatisierung, Komplexierung und Ionenaustausch charakterisiert. Activomin bindet Flüssigkeit. Tierexperimentelle Daten und Pilotstudien beim Menschen lassen die begründeten Annahmen zu, dass Huminsäuren WH67 leicht adstringierend wirken und das Wachstum von Bakterien mit positiven Wirkungen auf den Gesamtorganismus durch eine Milieuänderung im Darm unterstützen. Activomin vermindert die Resorption von aufgenommenen Schadstoffen und Toxinen, indem es diese Substanzen im Magen-Darm-Trakt adsorptiv fest bindet. Activomin und Toxine werden zusammen im Stuhl ausgeschieden. Im Darm verbleiben weniger freie Toxinmoleküle, die für eine mögliche Resorption zur Verfügung stehen. Die negativen Ladungen der Huminsäuren wirken dabei wie ein Gegenpol für organische und anorganische Kationen und halten diese fest gebunden. Neben der Bindung von Schwermetallen wie beispielsweise Quecksilber und Blei werden lipophile Herbizide der Klassen der Bipyridine und Chlortriazine gebunden. Hydrophobe Herbizide, polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe und Glyphosat können ebenso gebunden werden wie lipophile Pestizide, wie z.B. DDT und weitere chlororganische Insektizide. Dosieranleitungen, Dauer und Art der Anwendung: Activomin sollte nur im Rahmen der empfohlenen Anwendungsgebiete eingesetzt werden. Die folgenden Angaben gelten, soweit nicht anders verordnet. Wie und wann sollten Sie Activomin einnehmen? Die Anwendung von Activomin erfolgt ungeöffnet als Kapsel durch Anwender und Patienten älter als 6 Jahre ohne Schluckbeschwerden vorrangig auf Empfehlung von Therapeuten (Ärzten, Heilpraktikern) und Apothekern. Die Einnahme kann im Krankenhaus, in der Praxis, unterwegs oder zu Hause erfolgen. Activomin wird bevorzugt vor, zu oder nach der Mahlzeit als Kapsel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit, z.B. Wasser oder Tee, eingenommen. Die Kapsel kann bei Bedarf für die Einnahme auch geöffnet und der Inhalt in Wasser oder Tee suspendiert oder direkt über die Mahlzeit gegeben werden. Hierbei ist auf eine möglichst vollständige Entleerung der Kapsel zu achten. Die Kapselhülle dient lediglich der einfacheren Dosierung der Huminsäuren WH67 und hat auf den zu erreichenden Zweck des Medizinproduktes keinen Einfluss. Wie oft, wie lange und in welcher Menge sollten Sie Activomin einnehmen? Präoperativ: Erwachsenen wird die Einnahme von 3 x 2 Kapseln mindestens 5 Tage vor der geplanten Operation empfohlen. Bei Auftreten von Durchfall und/oder Schadstoffexposition: Erwachsenen wird die Einnahme von 3 x 2 Kapseln täglich während der ersten 10 Tage empfohlen. Danach sollte z.B. 3 x 1 Kapsel täglich bis zum Abklingen der Symptome (maximal 20 Tage ohne Pause) eingenommen werden. Für Kin

Produkteigenschaften: ACTIVOMIN Kapseln Natürlich und gut für Magen und Darm. Produktbeschreibung: Activomin ist ein Medizinprodukt in Kapselform zur Anwendung bei unspezifischen Durchfällen, Magen-Darm-Beschwerden und zur Bindung von Schadstoffen und Toxinen. Gebrauchsanweisung: Bitte lesen Sie vor der Einnahme von Activomin diese Gebrauchsanweisung aufmerksam durch, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Medizinproduktes beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Therapeuten oder Ihre Therapeutin oder fragen Sie in Ihrer Apotheke. Anwendungsgebiete: Activomin ist ein Medizinprodukt in Kapselform zur oralen Anwendung: Bei unspezifischen Durchfällen. Bei Magen-Darm-Beschwerden. Zur Bindung von Schadstoffen und Toxinen unter den unten aufgeführten Bedingungen. Wirkungsbeschreibung: Activomin reduziert gastro-intestinale Beschwerden (Magen-Darm-Beschwerden) wie Bauchschmerzen, Blähungen, Völlegefühl und Windabgang z. B. bei Operationen am Darm. Activomin verbessert die Stuhlkonsistenz und das Stuhlverhalten bei unspezifischen Durchfällen. Die im Activomin enthaltenen Huminsäuren WH67 werden nicht vom Körper resorbiert, sondern verbleiben im Magen-Darm-Trakt. Das Produkt ist durch seine physikalischen Wirkungen, wie Sorption, Chelatisierung, Komplexierung und Ionenaustausch charakterisiert. Activomin bindet Flüssigkeit. Tierexperimentelle Daten und Pilotstudien beim Menschen lassen die begründeten Annahmen zu, dass Huminsäuren WH67 leicht adstringierend wirken und das Wachstum von Bakterien mit positiven Wirkungen auf den Gesamtorganismus durch eine Milieuänderung im Darm unterstützen. Activomin vermindert die Resorption von aufgenommenen Schadstoffen und Toxinen, indem es diese Substanzen im Magen-Darm-Trakt adsorptiv fest bindet. Activomin und Toxine werden zusammen im Stuhl ausgeschieden. Im Darm verbleiben weniger freie Toxinmoleküle, die für eine mögliche Resorption zur Verfügung stehen. Die negativen Ladungen der Huminsäuren wirken dabei wie ein Gegenpol für organische und anorganische Kationen und halten diese fest gebunden. Neben der Bindung von Schwermetallen wie beispielsweise Quecksilber und Blei werden lipophile Herbizide der Klassen der Bipyridine und Chlortriazine gebunden. Hydrophobe Herbizide, polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe und Glyphosat können ebenso gebunden werden wie lipophile Pestizide, wie z.B. DDT und weitere chlororganische Insektizide. Dosieranleitungen, Dauer und Art der Anwendung: Activomin sollte nur im Rahmen der empfohlenen Anwendungsgebiete eingesetzt werden. Die folgenden Angaben gelten, soweit nicht anders verordnet. Wie und wann sollten Sie Activomin einnehmen? Die Anwendung von Activomin erfolgt ungeöffnet als Kapsel durch Anwender und Patienten älter als 6 Jahre ohne Schluckbeschwerden vorrangig auf Empfehlung von Therapeuten (Ärzten, Heilpraktikern) und Apothekern. Die Einnahme kann im Krankenhaus, in der Praxis, unterwegs oder zu Hause erfolgen. Activomin wird bevorzugt vor, zu oder nach der Mahlzeit als Kapsel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit, z.B. Wasser oder Tee, eingenommen. Die Kapsel kann bei Bedarf für die Einnahme auch geöffnet und der Inhalt in Wasser oder Tee suspendiert oder direkt über die Mahlzeit gegeben werden. Hierbei ist auf eine möglichst vollständige Entleerung der Kapsel zu achten. Die Kapselhülle dient lediglich der einfacheren Dosierung der Huminsäuren WH67 und hat auf den zu erreichenden Zweck des Medizinproduktes keinen Einfluss. Wie oft, wie lange und in welcher Menge sollten Sie Activomin einnehmen? Präoperativ: Erwachsenen wird die Einnahme von 3 x 2 Kapseln mindestens 5 Tage vor der geplanten Operation empfohlen. Bei Auftreten von Durchfall und/oder Schadstoffexposition: Erwachsenen wird die Einnahme von 3 x 2 Kapseln täglich während der ersten 10 Tage empfohlen. Danach sollte z.B. 3 x 1 Kapsel täglich bis zum Abklingen der Symptome (maximal 20 Tage ohne Pause) eingenommen werden. Für Kin

Zur raschen Stuhl-Entleerung des Enddarms z. B. vor Operationen, diagnostischen Eingriffen wie Röntgenuntersuchungen oder Darmspiegelungen und Geburten. Produkteigenschaften: 1 x Klysma salinisch Klistier zum Einlauf Zusammensetzung 100 ml enthalten: Natriumdihydrogenphosphat 2 H20, 16,0 g, Dinatriumhydrogenphosphat 2 H20, 2,98 g, Natriumbenzoat 0,12 g, Gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Zur raschen Stuhl-Entleerung des Enddarms z.B. vor Operationen, Röntgenuntersuchungen, Darmspiegelungen und Geburten. Gegenanzeigen: Dieses Produkt nicht verwenden bei: Patienten mit Nierenproblemen. Erschwerten Darmbewegungen aufgrund einer Obstruktion oder Blockade. Verletzung der Analregion, verursacht durch eine Darmperforation oder einen Riss nach Operationen, insbesondere bei postoperativem Unvermögen, Stuhl durch den Darm zu bewegen. Dieses Präparat ist für Säuglinge und Kleinkinder unter 6 Jahren nicht geeignet. Erkrankungen, bei denen der Darm entzündet oder geschwollen ist, und die zu Krämpfen, Schmerzen, Verstopfung und Durchfall führen können, z.B. bei der Hirschsprung-Krankheit (Morbus Hirschsprung). Alle Erkrankungen, bei denen es wahrscheinlich ist, dass vermehrt Elektrolyte (Salze im Blut), wie z.B. Natrium oder Phosphat, aus dem Darm absorbiert werden. Nebenwirkungen: Es kann zu Reizungen der Darmschleimhaut kommen. In seltenen Fällen wurde ein Rückgang von Weichteilgewebe um den Enddarm (Dickdarmgangrän) aufgrund schwerer Geschwürbildung oder aufgrund von Wunden mit der Anwendung von Phosphat-haltigen Klistieren bei älteren Patienten assoziiert. Es wurde über einen hohen Phosphatgehalt und einen geringen Kalziumgehalt im Blut oder über weitere schwere Elektrolytstörungen mit der Folge schwerer Muskelkrämpfe berichtet. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Ein hoher Phosphat- und Natriumgehalt sowie ein geringer Kalziumgehalt im Blut treten mit erhöhter Wahrscheinlichkeit bei der Anwendung von Phosphat-haltigen Klistieren bzw. bei der oralen Gabe von Abführmitteln an Patienten auf, die Diuretika oder andere Medikamente erhalten, die den Elektrolytgehalt im Blut beeinträchtigen können. Gebrauchsanleitung: Dosierung, soweit nicht anders verordnet: Im Allgemeinen den Inhalt einer Flasche für den Erwachsenen. Vorsicht: Nur mit Vorsicht bei älteren und geschwächten bzw. gebrechlichen Patienten sowie bei Patienten mit bereits bestehenden Elektrolytstörungen verwenden. Nur zum einmaligen Gebrauch. Die Wiederverwendung oder Wiederaufbereitung von Medizinprodukten zum einmaligen Gebrauch kann zu Kontamination führen. Plastikbehälter nach Gebrauch wegwerfen, auch wenn nicht der gesamte Inhalt verwendet wurde. Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen verwenden. Nach Ablauf des Verfalldatums darf das Produkt nicht mehr angewendet werden. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Hinweise: 1 x Klysma salinisch kann leicht gelb gefärbt sein. Diese Verfärbung beeinträchtigt die Wirksamkeit des Produktes nicht. Art und Dauer der Anwendung: Als Einlauf in den Darm. Zum Gebrauch der Flasche den Verschlussknebel abdrehen und das Ansatzrohr leicht einfetten (z.B. mit Vaseline). Beim Einführen des Ansatzrohres in den After soll der Patient möglichst in linker Seitenlage liegen. Durch leichten Druck auf den Plastikbehälter wird der Inhalt langsam in den Enddarm eingespritzt. Der Plastikbehälter muss auch noch während des Entfernens zusammengedrückt bleiben. Der Patient soll seinem Entleerungsdrang mindestens 15-20 Minuten nicht nachgeben, damit eine nachhaltige Entleerung des Enddarms gewährleistet ist. Erfolgt eine vorzeitige Entleerung, so ist eine wiederholte Anwendung gefahrlos. 1 x Klysma salinisch ist nicht zum Dauergebrauch vorgesehen. Es kann jedoch nach Bedarf in unregelmäßigen Abständen wiederholt angewendet werden. Packungsgrößen: 1 Plastikflasche mit 135 ml. 10 Plastikflaschen mit 135 ml. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2017 Als Einlauf in den Darm. Der Patient soll seinem Entleerungsdrang möglichst 15 - 20 Minuten n

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): ferro sanol duodenal mite 50 mg Hartkapseln. Wirkstoff: Eisen(II)-glycin-sulfat-Komplex. Anwendungsgebiete: Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren (mit mind. 20 kg Körpergewicht) mit Eisenmangel, insbesondere Eisenmangelanämie, während der Schwangerschaft und Stillzeit im Kindesalter bei eisenarmer Diät, nach akuten u. chronischen Blutverlusten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2016. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2018 Das Arzneimittel ist ein orales Eisenpräparat gegen Eisenmangel. Das Arzneimittel wird angewendet bei Eisenmangel, insbesondere Eisenmangelanämie, während der Schwangerschaft und Stillzeit im Kindesalter bei eisenarmer Diät, nach chronischen und akuten Blutverlusten. Nehmen Sie das Arzneimittel unzerkaut mit ausreichend Wasser (vorzugsweise 1 Glas) ein. Die Einnahme sollte entweder morgens nüchtern (ca. 1 Stunde vor dem Frühstück) oder in ausreichendem Abstand von etwa 2 Stunden vor oder nach einer Mahlzeit erfolgen. Falls Probleme beim Schlucken bestehen oder ein Verschlucken der Kapsel nicht gewünscht ist, kann der Inhalt der Kapsel auch ohne die Kapselhülle eingenommen werden. Hierzu zieht man mit beiden Händen die Kapselhüllen über einem Löffel vorsichtig auseinander und sammelt den Kapselinhalt in dem Löffel. Nach der Einnahme des Kapselinhalts soll genügend Wasser getrunken werden. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Für alle Altersgruppen, Gewichtsklassen und Dosierungsgruppen sollte die Dosierung entsprechend den Bedürfnissen des Patienten angepasst und die Reaktion der klinischen Variablen (z. B. Hämoglobin, Ferritin, Transferrin) sollte von Ihrem Arzt überwacht werden. Eine tägliche Dosis von 5 mg Fe 2+ /kg Körpergewicht sollte nicht überschritten werden Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren (mit mindestens 20 kg Körpergewicht): 1 magensaftresistente Hartkapsel täglich. bei ausgeprägtem Eisenmangel bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 15 Jahren oder 50 kg Körpergewicht in der Anfangsphase: 2 bis 3 magensaftresistente Hartkapseln täglich, die über den Tag verteilt einzunehmen sind. Anwendung bei älteren Patienten Es liegen keine klinischen Daten, dass bei älteren Patienten eine Dosisanpassung erforderlich ist, vor. Anwendung bei Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörungen Es liegen keine klinischen Daten, dass bei Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörungen eine Dosisanpassung erforderlich ist, vor. Das Präparat sollte mit Vorsicht bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen und bei Patienten, die an Alkoholismus leiden, angewendet werden. Bei Patienten mit chronischen Nierenerkrankungen, die Erythropoetin benötigen, sollte Eisen intravenös verabreicht werden. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Das Arzneimittel darf bei Kindern im Alter unter 6 Jahren (bei einem Körpergewicht von weniger als 20 kg) nicht angewendet werden. Dauer der Anwendung Die Dauer der Anwendung bestimmt der Arzt. Das Auffüllen der Körpereisenspeicher dauert üblicherweise - abhängig vom Schweregrad der Blutarmut und den individuellen Gegebenheiten - zwischen 3 bis 6 Monaten. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie das Arzneimittel in zu großen Mengen eingenommen haben, sollten Sie umgehend einen Arzt informieren. Bei einer beabsichtigten oder versehentlichen Überdosierung treten die in Kategorie "Nebenwirkungen" beschriebenen Symptome verstärkt in den Vordergrund. Sollte es zu einer Überdosierung mit klinischen Zeichen einer

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): ferro sanol duodenal mite 50 mg Hartkapseln. Wirkstoff: Eisen(II)-glycin-sulfat-Komplex. Anwendungsgebiete: Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren (mit mind. 20 kg Körpergewicht) mit Eisenmangel, insbesondere Eisenmangelanämie, während der Schwangerschaft und Stillzeit im Kindesalter bei eisenarmer Diät, nach akuten u. chronischen Blutverlusten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2016. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2018 Das Arzneimittel ist ein orales Eisenpräparat gegen Eisenmangel. Das Arzneimittel wird angewendet bei Eisenmangel, insbesondere Eisenmangelanämie, während der Schwangerschaft und Stillzeit im Kindesalter bei eisenarmer Diät, nach chronischen und akuten Blutverlusten. Nehmen Sie das Arzneimittel unzerkaut mit ausreichend Wasser (vorzugsweise 1 Glas) ein. Die Einnahme sollte entweder morgens nüchtern (ca. 1 Stunde vor dem Frühstück) oder in ausreichendem Abstand von etwa 2 Stunden vor oder nach einer Mahlzeit erfolgen. Falls Probleme beim Schlucken bestehen oder ein Verschlucken der Kapsel nicht gewünscht ist, kann der Inhalt der Kapsel auch ohne die Kapselhülle eingenommen werden. Hierzu zieht man mit beiden Händen die Kapselhüllen über einem Löffel vorsichtig auseinander und sammelt den Kapselinhalt in dem Löffel. Nach der Einnahme des Kapselinhalts soll genügend Wasser getrunken werden. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Für alle Altersgruppen, Gewichtsklassen und Dosierungsgruppen sollte die Dosierung entsprechend den Bedürfnissen des Patienten angepasst und die Reaktion der klinischen Variablen (z. B. Hämoglobin, Ferritin, Transferrin) sollte von Ihrem Arzt überwacht werden. Eine tägliche Dosis von 5 mg Fe 2+ /kg Körpergewicht sollte nicht überschritten werden Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren (mit mindestens 20 kg Körpergewicht): 1 magensaftresistente Hartkapsel täglich. bei ausgeprägtem Eisenmangel bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 15 Jahren oder 50 kg Körpergewicht in der Anfangsphase: 2 bis 3 magensaftresistente Hartkapseln täglich, die über den Tag verteilt einzunehmen sind. Anwendung bei älteren Patienten Es liegen keine klinischen Daten, dass bei älteren Patienten eine Dosisanpassung erforderlich ist, vor. Anwendung bei Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörungen Es liegen keine klinischen Daten, dass bei Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörungen eine Dosisanpassung erforderlich ist, vor. Das Präparat sollte mit Vorsicht bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen und bei Patienten, die an Alkoholismus leiden, angewendet werden. Bei Patienten mit chronischen Nierenerkrankungen, die Erythropoetin benötigen, sollte Eisen intravenös verabreicht werden. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Das Arzneimittel darf bei Kindern im Alter unter 6 Jahren (bei einem Körpergewicht von weniger als 20 kg) nicht angewendet werden. Dauer der Anwendung Die Dauer der Anwendung bestimmt der Arzt. Das Auffüllen der Körpereisenspeicher dauert üblicherweise - abhängig vom Schweregrad der Blutarmut und den individuellen Gegebenheiten - zwischen 3 bis 6 Monaten. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie das Arzneimittel in zu großen Mengen eingenommen haben, sollten Sie umgehend einen Arzt informieren. Bei einer beabsichtigten oder versehentlichen Überdosierung treten die in Kategorie "Nebenwirkungen" beschriebenen Symptome verstärkt in den Vordergrund. Sollte es zu einer Überdosierung mit klinischen Zeichen einer

Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Döderlein® FemaleBiotic – Wissenschaftlich entwickelt. Für jede Frau, in jeder Lebensphase. DöDERLEIN® FemaleBiotic ist ein veganes Nahrungsergänzungsmittel für Frauen, das speziell ausgewählte Milchsäurebakterien-Stämmen enthält und mit wertvollen B-Vitaminen zur Erhaltung der Vaginalschleimhaut1 beiträgt. Inhaltsstoffe, die überzeugen:   Mit 8 gezielt ausgewählten Milchsäurebakterien-Stämmen, die natürlicherweise in der Vaginalflora vorkommen Hochdosiert: Jede Kapsel enthält 6 Milliarden lebende Milchsäurebakterien Mit den Vitaminen B2, B6 und Biotin, die zur Erhaltung normaler Schleimhäute beitragen Intimbereich im Gleichgewicht Milchsäurebakterien, auch Döderlein-Bakterien genannt, sind Bestandteil eines gesundes vaginalen Mikrobioms. Ein Mangel an Milchsäurebakterien kann zu einer gestörten Balance und einem erhöhten Risiko für Infektionen wie Scheidenpilz, bakterielle Vaginose und Harnwegsinfektionen führen.   Döderlein® FemaleBiotic enthält 8 speziell ausgewählte Milchsäurebakterien-Stämmen, die natürlicherweise in der Vaginalflora vorkommen. Die wertvollen Vitamine B2, B6 und Biotin unterstützen nicht nur die Erhaltung normaler Schleimhäute¹, sondern tragen auch zur Förderung des normalen Energiestoffwechsels², der Reduzierung von Müdigkeit und Ermüdung³ sowie zur Unterstützung einer gesunden psychischen Funktion⁴ bei:  ¹Vaginalschleimhaut: Biotin und Vitamin B2 tragen zur Erhaltung normaler Schleimhäute bei ²Energiestoffwechsel: Vitamin B6 und Biotin tragen zu einem normalen Energiestoffwechsel bei ³Müdigkeit & Erschöpfung: Vitamin B2 und Vitamin B6 tragen zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei ⁴Psyche: Vitamin B6 und Biotin tragen zur normalen psychischen Funktion bei                   Die 8 ausgewählten Milchsäurebakterien-Stämme im Detail In der Vagina kommen nur bestimmte Milchsäurebakterien-Stämme natürlich vor. Insgesamt wurden bisher ca. 20 Lactobacillus-Arten nachgewiesen. Basierend auf diesen wissenschaftlichen Erkenntnissen wurden für Döderlein® FemaleBiotic nur Milchsäurebakterien-Stämme ausgewählt, die in der natürlichen Vaginalflora vorkommen und für ihre positiven Eigenschaften bekannt sind. In Döderlein® FemaleBiotic finden sich folgende ausgewählte Milchsäurebakterien-Stämme: Lactobacillus rhamnosus LR06 Lactobacillus rhamnosus LR04 Lactobacillus acidophilus LA02 Lactobacillus fermentum LF5 Lactobacillus plantarum LP01 Lactobacillus plantarum LP14 Lactobacillus gasseri LGS06 Lactobacillus crispatus LCR04 DöDERLEIN® – Die Expertin für das vaginale Mikrobiom Die Marke DöDERLEIN® versteht sich als Expertin für das vaginale Mikrobiom. Hinter den Produkten steht ein Expertenteam aus den Bereichen Gynäkologie, Mikrobiologie und Ernährungswissenschaft, das die besonderen Bedürfnisse der Frau in den Mittelpunkt stellt.   Die Produkte von DöDERLEIN® werden unter strengsten Qualitätsstandards hergestellt und im Rahmen von mikrobiologischen Analysen regelmäßig von unabhängigen Laboren kontrolliert.  100% vegan  Deutsche Apothekenqualität  Gluten- und Laktosefrei Hormonfrei Von unabhängigen Laboren geprüft  Zutaten: Maltodextrin, Bakterienstämme (Lactobacillus rhamnosus LR06, Lactobacillus rhamnosus LR04, Lactobacillus acidophilus LA02, Lactobacillus fermentum LF5, Lactobacillus plantarum LP01, Lactobacillus plantarum LP14, Lactobacillus gasseri LGS06, Lactobacillus crispatus LCR04), Kapselhülle (Hydroxypropylmethylcellulose), Magnesiumcarbonat, Riboflavin (Vitamin B2), Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6), Biotin. Nährwerte:  Zusammensetzung  pro Tagesdosis (1 Kapsel)  % NRV*  8 Milchsäurebakterien-Stämme ≥ 6 Milliarden lebende Bakterien   Vitamine     Vitamin B2 Vitamin B6 Biotin 280 μg  280 μg 10 μg  20 %  20 %  20 %  * NRV % = Nährstoff-Referenzwerte gemäß VO (EU) Nr.1169/2011   Verzehrempfehlung:  Täglich 1 Kapsel unzerkaut mit einem Glas Wasser einnehmen (orale Einnahme). Neben

Zur raschen Stuhl-Entleerung des Enddarms z. B. vor Operationen, diagnostischen Eingriffen wie Röntgenuntersuchungen oder Darmspiegelungen und Geburten. Produkteigenschaften: 1 x Klysma salinisch Klistier zum Einlauf Zusammensetzung 100 ml enthalten: Natriumdihydrogenphosphat 2 H20, 16,0 g, Dinatriumhydrogenphosphat 2 H20, 2,98 g, Natriumbenzoat 0,12 g, Gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Zur raschen Stuhl-Entleerung des Enddarms z.B. vor Operationen, Röntgenuntersuchungen, Darmspiegelungen und Geburten. Gegenanzeigen: Dieses Produkt nicht verwenden bei: Patienten mit Nierenproblemen. Erschwerten Darmbewegungen aufgrund einer Obstruktion oder Blockade. Verletzung der Analregion, verursacht durch eine Darmperforation oder einen Riss nach Operationen, insbesondere bei postoperativem Unvermögen, Stuhl durch den Darm zu bewegen. Dieses Präparat ist für Säuglinge und Kleinkinder unter 6 Jahren nicht geeignet. Erkrankungen, bei denen der Darm entzündet oder geschwollen ist, und die zu Krämpfen, Schmerzen, Verstopfung und Durchfall führen können, z.B. bei der Hirschsprung-Krankheit (Morbus Hirschsprung). Alle Erkrankungen, bei denen es wahrscheinlich ist, dass vermehrt Elektrolyte (Salze im Blut), wie z.B. Natrium oder Phosphat, aus dem Darm absorbiert werden. Nebenwirkungen: Es kann zu Reizungen der Darmschleimhaut kommen. In seltenen Fällen wurde ein Rückgang von Weichteilgewebe um den Enddarm (Dickdarmgangrän) aufgrund schwerer Geschwürbildung oder aufgrund von Wunden mit der Anwendung von Phosphat-haltigen Klistieren bei älteren Patienten assoziiert. Es wurde über einen hohen Phosphatgehalt und einen geringen Kalziumgehalt im Blut oder über weitere schwere Elektrolytstörungen mit der Folge schwerer Muskelkrämpfe berichtet. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Ein hoher Phosphat- und Natriumgehalt sowie ein geringer Kalziumgehalt im Blut treten mit erhöhter Wahrscheinlichkeit bei der Anwendung von Phosphat-haltigen Klistieren bzw. bei der oralen Gabe von Abführmitteln an Patienten auf, die Diuretika oder andere Medikamente erhalten, die den Elektrolytgehalt im Blut beeinträchtigen können. Gebrauchsanleitung: Dosierung, soweit nicht anders verordnet: Im Allgemeinen den Inhalt einer Flasche für den Erwachsenen. Vorsicht: Nur mit Vorsicht bei älteren und geschwächten bzw. gebrechlichen Patienten sowie bei Patienten mit bereits bestehenden Elektrolytstörungen verwenden. Nur zum einmaligen Gebrauch. Die Wiederverwendung oder Wiederaufbereitung von Medizinprodukten zum einmaligen Gebrauch kann zu Kontamination führen. Plastikbehälter nach Gebrauch wegwerfen, auch wenn nicht der gesamte Inhalt verwendet wurde. Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen verwenden. Nach Ablauf des Verfalldatums darf das Produkt nicht mehr angewendet werden. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Hinweise: 1 x Klysma salinisch kann leicht gelb gefärbt sein. Diese Verfärbung beeinträchtigt die Wirksamkeit des Produktes nicht. Art und Dauer der Anwendung: Als Einlauf in den Darm. Zum Gebrauch der Flasche den Verschlussknebel abdrehen und das Ansatzrohr leicht einfetten (z.B. mit Vaseline). Beim Einführen des Ansatzrohres in den After soll der Patient möglichst in linker Seitenlage liegen. Durch leichten Druck auf den Plastikbehälter wird der Inhalt langsam in den Enddarm eingespritzt. Der Plastikbehälter muss auch noch während des Entfernens zusammengedrückt bleiben. Der Patient soll seinem Entleerungsdrang mindestens 15-20 Minuten nicht nachgeben, damit eine nachhaltige Entleerung des Enddarms gewährleistet ist. Erfolgt eine vorzeitige Entleerung, so ist eine wiederholte Anwendung gefahrlos. 1 x Klysma salinisch ist nicht zum Dauergebrauch vorgesehen. Es kann jedoch nach Bedarf in unregelmäßigen Abständen wiederholt angewendet werden. Packungsgrößen: 1 Plastikflasche mit 135 ml. 10 Plastikflaschen mit 135 ml. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2017 Als Einlauf in den Darm. Der Patient soll seinem Entleerungsdrang möglichst 15 - 20 Minuten n

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ferro AIWA 100 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Getrocknetes Eisen(II)-sulfat. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Eisenmangelzuständen. Warnhinweis: Enthält Lactose und Sucrose. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 12/2022 Das Arzneimittel wird zur Behandlung von Eisenmangelzuständen eingesetzt. Die Filmtabletten sollen morgens nüchtern bzw. jeweils 1 Stunde vor den Mahlzeiten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden, um mögliche Schädigungen der Schleimhaut durch stecken gebliebene Tabletten zu verhindern. Nehmen Sie die Tablette unzerkaut mit Wasser ein. Lutschen oder zerkauen Sie die Tablette nicht, und lassen Sie die Tablette nicht länger im Mund. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene nehmen 2 mal täglich 1 Filmtablette ein. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehen. Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge hängt vom Stadium des Eisenmangels ab. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt. Für Personen, die an einer Nieren- oder Lebererkrankung leiden Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion/Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Dauer der Anwendung Die Dauer der Behandlung richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung. Grundsätzlich ist eine Eisentherapie, um einen Therapieerfolg zu erzielen, über einen Zeitraum von mindestens 8 Wochen erforderlich. Nach Normalisierung der Blutwerte (Hämoglobin) sollte zum Auffüllen des Eisen Vorrats noch 6 - 8 Wochen weiter behandelt werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von diesem Arzneimittel zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Informieren Sie Ihren Arzt. Wenn Sie die Einnahme von diesem Arzneimittel vergessen haben Grundsätzlich sollen Arzneimittel nach Verordnung des Arztes eingenommen werden. Bitte gleichen Sie vergessene Einnahmen nicht durch Verdopplung der Anzahl der Filmtabletten aus, sondern führen Sie in diesen Fällen die Einnahme wie ursprünglich vorgesehen fort. Wenn Sie die Einnahme abbrechen Bitte wenden Sie sich vorher an Ihren Arzt oder Apotheker, dieser kann eventuelle Auswirkungen auf Ihr Befinden am besten beurteilen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Eisensulfat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn Sie unter Blutarmut leiden, die durch Infektionen oder Krebserkrankungen verursacht ist, sofern nicht gleichzeitig ein Eisenmangel besteht. wenn bei Ihnen eine Anhäufung von Eisen im Blut (erhöhte Eisenwerte) und Eisenverwertungsstörungen vorliegen. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen Eine Dunkelfärbung des Stuhles ist ein häufig zu beobachtendes, jedoch völlig unbedenkliches Ereignis nach Einnahme oraler Eisenpräparate. Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen Gelegentlich treten Magen-Darm-Störungen wie z.B. Appetitlosigkeit, Magendruck, Völlegefühl und Verstopfung auf. Hinweis: Eine Verstopfung kann durch ausgleichende Ernährung behoben werden. Selten: kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Hauterscheinungen) auftreten. Nicht bekannt: (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) Mundgeschwüre (bei falscher Anwendung, wenn die Tabletten zerkaut, gelutscht oder länger im Mund gelassen werden). Bei älteren Patienten oder Patienten mit Schluckbeschwerden besteht zudem das Risiko von Geschwüren im Bereich des Rachens, der Speiseröhre (der Verbin

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ferro AIWA 100 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Getrocknetes Eisen(II)-sulfat. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Eisenmangelzuständen. Warnhinweis: Enthält Lactose und Sucrose. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 12/2022 Das Arzneimittel wird zur Behandlung von Eisenmangelzuständen eingesetzt. Die Filmtabletten sollen morgens nüchtern bzw. jeweils 1 Stunde vor den Mahlzeiten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden, um mögliche Schädigungen der Schleimhaut durch stecken gebliebene Tabletten zu verhindern. Nehmen Sie die Tablette unzerkaut mit Wasser ein. Lutschen oder zerkauen Sie die Tablette nicht, und lassen Sie die Tablette nicht länger im Mund. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene nehmen 2 mal täglich 1 Filmtablette ein. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehen. Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge hängt vom Stadium des Eisenmangels ab. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt. Für Personen, die an einer Nieren- oder Lebererkrankung leiden Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion/Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Dauer der Anwendung Die Dauer der Behandlung richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung. Grundsätzlich ist eine Eisentherapie, um einen Therapieerfolg zu erzielen, über einen Zeitraum von mindestens 8 Wochen erforderlich. Nach Normalisierung der Blutwerte (Hämoglobin) sollte zum Auffüllen des Eisen Vorrats noch 6 - 8 Wochen weiter behandelt werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von diesem Arzneimittel zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Informieren Sie Ihren Arzt. Wenn Sie die Einnahme von diesem Arzneimittel vergessen haben Grundsätzlich sollen Arzneimittel nach Verordnung des Arztes eingenommen werden. Bitte gleichen Sie vergessene Einnahmen nicht durch Verdopplung der Anzahl der Filmtabletten aus, sondern führen Sie in diesen Fällen die Einnahme wie ursprünglich vorgesehen fort. Wenn Sie die Einnahme abbrechen Bitte wenden Sie sich vorher an Ihren Arzt oder Apotheker, dieser kann eventuelle Auswirkungen auf Ihr Befinden am besten beurteilen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Eisensulfat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn Sie unter Blutarmut leiden, die durch Infektionen oder Krebserkrankungen verursacht ist, sofern nicht gleichzeitig ein Eisenmangel besteht. wenn bei Ihnen eine Anhäufung von Eisen im Blut (erhöhte Eisenwerte) und Eisenverwertungsstörungen vorliegen. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen Eine Dunkelfärbung des Stuhles ist ein häufig zu beobachtendes, jedoch völlig unbedenkliches Ereignis nach Einnahme oraler Eisenpräparate. Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen Gelegentlich treten Magen-Darm-Störungen wie z.B. Appetitlosigkeit, Magendruck, Völlegefühl und Verstopfung auf. Hinweis: Eine Verstopfung kann durch ausgleichende Ernährung behoben werden. Selten: kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Hauterscheinungen) auftreten. Nicht bekannt: (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) Mundgeschwüre (bei falscher Anwendung, wenn die Tabletten zerkaut, gelutscht oder länger im Mund gelassen werden). Bei älteren Patienten oder Patienten mit Schluckbeschwerden besteht zudem das Risiko von Geschwüren im Bereich des Rachens, der Speiseröhre (der Verbin

Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.   Nupure Probadent MAX N44 Pulver – Mit 44 Bakterien- und Hefekulturen, Xylit, Isomaltulose und Vitamin D3 Probadent MAX N44 enthält 43 Milchsäurebakterien-Stämme und 1 kefir-gewonnene Hefe sowie Xylit, Isomaltulose und Vitamin D3. Vitamin D3 trägt zur Erhaltung normaler Zähne bei. Xylit und Isomaltulose tragen zur Zahnmineralisierung bei. Warum Probadent MAX N44 verwenden? 43 Milchsäurebakterien-Stämme und 1 kefir-gewonnene Hefe 20 Milliarden KBE pro Tagesportion (1 Stick) Vitamin D3 trägt zur Erhaltung normaler Zähne bei Xylit und Isomaltulose Vegan, glutenfrei, ohne Zuckerzusatz Hergestellt in der EU Inhaltsstoffe: Chicoréewurzelpulver (Cichorium intybus L.), Isomaltulose*, Süßstoff: Xylit, Bakterienstämme: Bifidobacterium bifidum SP 9, Bifidobacterium breve Bl 10, B. breve Bbr8, Bifidobacterium adolescentis SP 77, Bifidobacterium longum ssp. longum SP 54, Bifidobacterium animalis ssp. lactis BLC1, B. animalis ssp. lactis Bi1, Lactobacillus acidophilus LA 3, L. acidophilus LA1, Lactobacillus delbrueckii ssp. bulgaricus LB2, Lactobacillus buchneri LBC01, Lactobacillus brevis SP 48, Lactobacillus casei BGP 93, Lactobacillus crispatus SP 28, L. crispatus BC5, Lactobacillus fermentum LF 2, L. fermentum CS57, Lactobacillus gasseri SP 33, Lactobacillus johnsonii SP 72, Lactobacillus delbrueckii ssp. lactis LL 82, Lactobacillus plantarum BG 112, L. plantarum LB931, L. plantarum LP48, L. plantarum 14D, L. plantarum P8, L. plantarum IMC 510, Lactobacillus paracasei BGP1, L. paracasei BGP2, L. paracasei IMC 502, L. paracasei 101/37, Lactobacillus reuteri LR 92, Lactobacillus rhamnosus LRH05, L. rhamnosus SP1, L. rhamnosus LB21, L. rhamnosus IMC 501, L. rhamnosus LR1, Lactobacillus salivarius SP 2, Lactobacillus sakei LSK04, Pediococcus acidilactici SP 29, Pediococcus pentosaceus SP 22, Lactobacillus lactis ssp. lactis SP 38, Streptococcus thermophilus SP 4, S. thermophilus Z57, natürliches Pfefferminzaroma, Kluyveromyces marxianus BO399, Säureregulator: Zitronensäure, Bambussprossenextrakt (Bambusa vulgaris Schrad. ex J.C. Wendl.), Vitamin D3 (Cholecalciferol). Nährwerte: Pro Tagesdosis (1 Stick) enthält Probadent MAX N44 20 Milliarden KBE aus 43 Milchsäurebakterien-Stämmen und 1 kefir-gewonnener Hefe (Kluyveromyces marxianus BO399®) sowie 5 µg Vitamin D3 (100 % NRV). Verzehrempfehlung: Täglich 1 Stick in 150 ml Wasser auflösen, eine Minute lang gründlich gurgeln und anschließend schlucken. Die empfohlene Tagesdosis nicht überschreiten. Wichtige Hinweise: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge dNein. Probadent MAX enthält keinen zugesetzten Zucker. Stattdessen werden Xylit und Isomaltulose verwendet.arf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung sowie eine gesunde Lebensweise. Das Produkt lichtgeschützt, kühl und trocken aufbewahren. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Übermäßiger Verzehr kann abführend wirken. Nettofüllmenge: 40,3 g (28 Portionen) FAQ: Wie wirkt Probadent MAX?Probadent MAX unterstützt frischen Atem, indem es das mikrobielle Gleichgewicht in der Mundhöhle fördert. Ausgewählte Bakterien- und kefir-gewonnene Hefekulturen wirken dort, wo geruchsbildende Verbindungen entstehen, und unterstützen zusätzlich das Gleichgewicht entlang der Mund-Darm-Achse. Wie schnell wirkt Probadent MAX?Ein sofortiger Frischeeffekt ist direkt nach der Anwendung spürbar. Bei regelmäßiger Anwendung unterstützt Probadent MAX zudem die langfristige orale Balance. Wie wird Probadent MAX angewendet?Den Inhalt eines Sticks in Wasser einrühren, eine Minute lang gründlich gurgeln und anschließend schlucken. Wie lange sollte ich Probadent MAX einnehmen? Probadent MAX ist für die tägliche Anwendung geeignet und kann langfristig in die tägliche Mundpflegeroutine integriert werden. Kann Probadent MAX Zähneputzen oder Mun

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lederfolat 6,35 mg, Tabletten. Wirkstoff: Calciumfolinat 5 H2O. Anwendungsgebiete: wird angewendet um die Giftigkeit und die Wirkung von Folsäure-Antagonisten ("Gegenspielern") wie Methotrexat bei der Chemotherapie oder Überdosierung bei Erwachsenen zu verringern oder ihnen entgegenzuwirken Behandlung von Folsäuremangelzuständen unterschiedlicher Entstehung bei Erwachsenen und Kindern (4 - 18 Jahre), die durch diätetische Maßnahmen nicht zu beheben sind. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2013. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2018 Das Präparat gehört zu der Arzneimittelgruppe der Antidote (Substanz, die der Giftigkeit einer chemotherapeutischen Behandlung entgegenwirkt). Das Arzneimittel wird angewendet: um die Giftigkeit und die Wirkung von Folsäure-Antagonisten ("Gegenspielern") wie Methotrexat bei der Chemotherapie oder Überdosierung bei Erwachsenen zu verringern oder ihnen entgegenzuwirken. In der Chemotherapie ist dieses Vorgehen allgemein bekannt als "Calciumfolinat-Rescue" Behandlung von Folsäuremangelzuständen unterschiedlicher Entstehung bei Erwachsenen und Kindern (4 - 18 Jahre), die durch diätetische Maßnahmen nicht zu beheben sind. Hinweise Bei dieser Heilanzeige sollte ein Vitamin-B 12 -Mangel differentialdiagnostisch ausgeschlossen werden. Im Gegensatz zu dem erstgenannten Anwendungsgebiet ist hier die Anwendung von Folsäure ausreichend. Das Arzneimittel ist zum Einnehmen. Die Anwendung erfolgt nach individueller Anweisung Ihres Arztes. Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da das Präparat sonst nicht richtig wirken kann! Die Dosierung und Dauer der Anwendung hängen in erster Linie von der Art und Dosierung der Methotrexat-Behandlung, dem Auftreten von Vergiftungserscheinungen und der individuellen Ausscheidung für Methotrexat ab. Deshalb muss Ihr behandelnder Arzt für Sie ein individuelles Dosierungsschema erstellen, an das Sie sich genau halten müssen. Die Tabletten sind für Patienten mit gastrointestinalen Störungen (Magen-Darm-Störungen, Erbrechen) nicht geeignet. Hier muss der "Calciumfolinat-Rescue" mittels Injektionslösung (i.v. oder i.m.) erfolgen. Teilen Sie daher Ihrem Arzt mit, wenn Sie unter Magen-Darm-Störungen oder Erbrechen leiden. Die folgenden Angaben können Ihrem Arzt für die Festlegung der Dosierung und Dauer der Anwendung dienen: Als eine Regel sollte die erste Dosis als i.v. oder i.m. Injektion Calciumfolinat 15 mg (6 - 12 mg/m 2 ) 12 - 24 Stunden (spätestens 24 Stunden) nach dem Beginn der Methotrexat-Infusion gegeben werden. Die gleiche Dosis wird während der folgenden 72 Stunden alle 6 Stunden verabreicht. Nach mehreren parenteralen Dosen kann auf die orale Form übergegangen werden. 48 Stunden nach dem Start der Methotrexat-Infusion sollte der verbliebene Methotrexat-Spiegel gemessen werden. Wenn der verbliebene Methotrexat-Spiegel > 0,5 µmol/l ist, sollten die Calciumfolinat-Dosierungen nach der folgenden Tabelle angepasst werden: Verbliebener Methotrexat-Blutspiegel 48 Stunden nach dem Start der Methotrexat-Anwendung: >/= 0,5 µmol/l Calciumfolinat, das zusätzlich alle 6 Stunden über 48 Stunden angewandt werden sollte oder bis der Methotrexat-Spiegel niedriger ist als 0,05 µmo1/l: 15 mg/m 2 Verbliebener Methotrexat-Blutspiegel 48 Stunden nach dem Start der Methotrexat-Anwendung: >/= 1,0 µmol/l Calciumfolinat, das zusätzlich alle 6 Stunden über 48 Stunden angewandt werden sollte oder bis der Methotrexat-Spiegel niedriger ist als 0,05 µmo1/l: 100 mg/m 2 Verbliebener Methotrexat-Blutspiegel 48 Stunden nach dem Start der Methotrexat-Anwendung: >/= 2,0 µmol/l Calciumfolinat, das zusätzlich alle 6 Stunden über 48

CoaguChek® INRange Set – Gerinnungsmessgerät für das INR-Selbstmanagement Das CoaguChek® INRange System von Roche Diagnostics bestimmt die Prothrombinzeit (PT) aus frischem Kapillarblut und zeigt das Ergebnis wahlweise als INR, % Quick oder in Sekunden an. Es ist für Patienten unter oraler Antikoagulation mit Vitamin-K-Antagonisten wie Phenprocoumon vorgesehen, die ihre Gerinnung im Rahmen des Gerinnungs-Selbstmanagements zu Hause kontrollieren. Ein Tropfen Blut aus der Fingerbeere genügt, das Ergebnis liegt in weniger als einer Minute vor. Messwerte lassen sich mit Kommentaren speichern und per Bluetooth oder USB an einen PC übertragen. Das Set enthält Messgerät, Stechhilfe, Lanzetten, Teststreifen, Batterien und Systemtasche. Laut Hersteller ist das System ausschließlich für die Selbstanwendung durch einen einzelnen Patienten bestimmt und nicht für den professionellen Einsatz. Produktmerkmale INR-Kontrolle zu Hause – weniger Wege zur Praxis für Gerinnungskontrollen Ergebnis wahlweise als INR, % Quick oder Sekunden – passend zur Angabe des behandelnden Arztes Farbliche Kennzeichnung zeigt auf einen Blick, ob der Wert im persönlichen Zielbereich liegt Erinnerungsfunktionen für anstehende Messungen Messwerte mit Kommentaren dokumentieren und digital an PC oder Behandler weitergeben Blutauftrag wahlweise von oben oder seitlich auf den Teststreifen Integrierte Kontrollfunktionen prüfen Elektronik, Streifentemperatur, Haltbarkeit und Charge automatisch Komplettset – nach dem Auspacken direkt einsatzbereit Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics Zweckbestimmung Bestimmung der Prothrombinzeit, Selbstanwendung durch einen einzelnen Patienten Messprinzip Amperometrische (elektrochemische) PT-Bestimmung nach Aktivierung mit humanem rekombinantem Thromboplastin Teststreifen CoaguChek® XS PT Test PST Probenmaterial Frisches kapilläres Vollblut Probenmenge ≥ 8 µl Messzeit Weniger als 1 Minute Messbereich INR 0,8–8,0 · % Quick 120–5 · Sekunden 9,6–96 Codierung Code-Chip je Teststreifenpackung, Daten von bis zu 5 Code-Chips speicherbar Speicher 400 Messergebnisse mit Datum, Uhrzeit und Kommentaren Schnittstellen USB Typ B, Bluetooth Stromversorgung 4 × 1,5-V-Alkali-Mangan-Batterien Typ AAA Batterielaufzeit Bis zu 60 Tests oder 1 Jahr Abschaltautomatik Nach 2 Minuten ohne Bedienung Betriebsbedingungen +15 bis +32 °C, 10–85 % rel. Luftfeuchte, bis 4 300 m Höhe Abmessungen 145 × 75 × 30 mm Gewicht 135 g (ohne Batterien) Kennzeichnung CE, In-vitro-Diagnostikum Lieferumfang CoaguChek® INRange Messgerät 6 CoaguChek® XS PT Test PST Teststreifen CoaguChek® XS Softclix Stechhilfe 20 CoaguChek® Softclix Lanzetten 4 Batterien 1,5 V Typ AAA Systemtasche Gebrauchsanweisung Weitere Teststreifen: CoaguChek® XS PT Test PST Teststreifen (2 × 24 Stück) Anwendung Bei einer neuen Teststreifenpackung den beiliegenden Code-Chip in das ausgeschaltete Messgerät einsetzen. Teststreifen in das Messgerät einführen – das Gerät schaltet sich ein und zeigt die Messbereitschaft an. Fingerbeere mit der Softclix Stechhilfe punktieren. Den Blutstropfen innerhalb von 15 Sekunden von oben oder seitlich auf den Teststreifen auftragen – die Messung startet automatisch. Das Ergebnis nach weniger als einer Minute ablesen. Der Wert wird automatisch gespeichert und kann kommentiert werden. Häufige Fragen Darf das CoaguChek INRange in der Arztpraxis eingesetzt werden? Nein. Laut Roche ist das CoaguChek INRange System ausschließlich für die Selbstanwendung durch einen einzelnen Patienten bestimmt und nicht für den professionellen Einsatz. Für Messungen bei verschiedenen Patienten in Praxis oder Klinik sind die Profi-Geräte der CoaguChek XS-Reihe (XS Plus, XS Pro) vorgesehen. Welche Teststreifen benötigt das CoaguChek INRange? Das Gerät arbeitet mit den CoaguChek XS PT Test PST Teststreifen. Jeder Teststreifenpackung liegt ein Code-Chip bei, der vor der ersten Messung mit einer neuen Packung in das Gerät gesteckt wird. Das Gerät kann die Daten von bis zu fünf Code-Chips speicher