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Cooper Consumer Health Deutschland GmbH Dona 750 mg: Kniearznei bei Arthrose, hochdosiertes Glucosamin 04629769
Cooper Consumer Health Deutschland GmbH Dona 750 mg: Kniearznei bei Arthrose, hochdosiertes Glucosamin 04629769
Anwendungsgebiet von Dona 750 mg: Kniearznei bei Arthrose, hochdosiertes GlucosaminDona 750 mg: Kniearznei bei Arthrose, hochdosiertes Glucosamin wird zur Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks angewendet. Wirkungsweise von Dona 750 mg: Kniearznei bei Arthrose, hochdosiertes GlucosaminDona 750 mg: Kniearznei bei Arthrose, hochdosiertes Glucosamin enthält als Wirkstoff kristallines Glucosaminhemisulfat. Dieser Wirkstoff ist eine körpereigene Substanz und hat wichtige Funktionen beim Knorpelaufbau und bei der Bildung von Stütz-und Bindegewebe.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Dona 750 mg: Kniearznei bei Arthrose, hochdosiertes Glucosamin: Der Wirkstoff ist Glucosaminhemisulfat. Eine Filmtablette enthält: 942 mg Glucosaminhemisulfat-Natriumchlorid (1:1), entsprechend 750 mg Glucosaminhemisulfat oder 589 mg Glucosamin. Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose, Povidon K 25, Croscarmellose-Natrium, Macrogol 6000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Talkum, Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:1) (Ph. Eur.) ((MW: ca.135000)), Titandioxid, Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ A) ((x:y:z ca. 1:2:0,2; MW: ca. 150000)), Triacetin. GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Dona 750 mg: Kniearznei bei Arthrose, hochdosiertes Glucosamin: Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 2-mal täglich eine Tablette ein, am besten morgens und abends zu den Mahlzeiten. Wenn sich allerdings die Beschwerden verschlimmern, oder nach 2-3 Monaten keine Besserung eintritt, sollte ein Arzt aufgesucht werden. EinnahmeTabletten zur Einnahme.PatientenhinweisePersonen, die an Diabetes mellitus leiden bzw. eine eingeschränkte Glukosetoleranz haben, wird daher bei Einnahme von Glucosamin eine
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TAD Pharma GmbH Desloratadin Tad 5 mg Filmtabletten 16507735
TAD Pharma GmbH Desloratadin Tad 5 mg Filmtabletten 16507735
Anwendungsgebiet von Desloratadin Tad 5 mg FilmtablettenDesloratadin Tad 5 mg Filmtabletten - Meine Allergie unter Kontrolle. Desloratadin TAD® ist ein modernes, schnell wirkendes Arzneimittel mit langanhaltender Wirkung bei der Linderung von allergischen Symptomen bei Heuschnupfen (allergischer Rhinitis) und Nesselsucht (Urtikaria). Der Wirkstoff Desloratadin kann die typischen allergiebedingten Symptome wie Niesen, laufende Nase, juckende Nase und juckende Augen reduzieren. Als modernes Antihistaminika macht es kaum oder gar nicht schläfrig. Endlich Ihre Allergie unter Kontrolle haben mit Desloratadin TAD®: Schnell wirksam lindert die allergischen Symptome bereits innerhalb der ersten 30 Minuten nach Pollenkontakt weniger Müdigkeit / Schläfrigkeit als bei Antihistaminika der 1. Generation (z.B. Loratadin) bessere Wirkung als Loratadin Langanhaltend nur eine Tablette pro Tag erforderlich zur Linderung stark juckender Hautausschläge bei chronischer Nesselsucht Gut verträglich schon für Kinder ab 12 Jahren geeignet Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenDesloratadin Tad 5 mg Filmtabletten enthält: Der Wirkstoff ist: Desloratadin. Jede Filmtablette enthält 5 mg Desloratadin. Die sonstigen Bestandteile im Tablettenkern sind: Mikrokristalline Cellulose (E460), Hypromellose (E464), Salzsäure (E507) (zur pH-Einstellung), Natriumhydroxid (E524) (zur pH Einstellung), Maisstärke, Lactose-Monohydrat und Talkum (E553b). Die sonstigen Bestandteile im Tablettenfilm sind: Hypromellose (E464), Macrogol, Lactose-Monohydrat, Titandioxid (E171) und Indigocarmin (E132)GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Desloratadin Tad 5 mg Filmtabletten: Die empfohlene Dosierung beträgt eine Tablette einmal täglich mit Wasser,
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Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG Magnesiocard forte 10 mmol Orange Pulver 02470342
Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG Magnesiocard forte 10 mmol Orange Pulver 02470342
Anwendungsgebiet von Magnesiocard forte 10 mmol Orange PulverMagnesiocard forte 10 mmol Orange Pulver wird angewendet: zur Behandlung von therapiebedürftigen Magnesiummangelzuständen, die keiner Injektion/Infusion bedürfen; bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (wie neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten Inhaltsstoffe von Magnesiocard forte 10 mmol Orange Pulver : Wirkstoff: Magnesiumaspartat-Hydrochlorid-Trihydrat 1 Beutel enthält 2.460 mg Magnesiumaspartat-Hydrochlorid-Trihydrat, entsprechend 243 mg (= 10 mmol) Magnesium. Sonstige Bestandteile: Citronensäure Macrogol 6000 Natriumcyclamat Saccharin-Natrium Hochdisperses Siliciumdioxid Betacaroten Maltodextrin Arabisches Gummi Mittelkettige Triglyceride Sorbitol (Ph.Eur.) Ascorbinsäure All-rac-alpha-Tocopherol Siliciumdioxid-Hydrat Orangen-Aroma GegenanzeigenMagnesiocard forte 10 mmol Orange Pulver darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn Sie an einer schweren Nierenfunktionstörung mit Ausscheidungshemmung (glomeruläre Filtrationsrate < 30 ml/min) leiden. wenn Sie an Flüssigkeitsmangel des Körpers (Exsikkose) leiden. DosierungAnwendungsempfehlung von Magnesiocard forte 10 mmol Orange Pulver: Die Dosierung ist abhängig vom Ausmaß des Magnesiummangels und liegt im Ermessen des Arztes. Die übliche Dosierung für Erwachsene beträgt 1- bis 2-mal täglich 1 Beutel (entsprechend 243-486 mg Magnesium). Der Inhalt eines Beutels sollte in einem halben Glas Wasser, Tee oder Fruchtsaft gelöst eingenommen werden.EinnahmeVerrühren Sie bitte den Inhalt eines Beutels in einem halben Glas Wasser, Tee oder Fruchtsaft und trinken Sie den Inhalt des Glases vollständig aus.Das Arzneimit
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Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH Acimol 500 mg Filmtabletten 16351285
Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH Acimol 500 mg Filmtabletten 16351285
Anwendungsgebiet von Acimol 500 mg Filmtabletten Für wen eignet sich Acimol®? Brennen beim Wasserlassen, ständiger Harndrang und nur kleine Urinmengen – typische Anzeichen eines Harnwegsinfekts oder einer Blasenentzündung. Besonders Frauen sind aufgrund ihrer kürzeren Harnröhre häufiger von wiederkehrenden Blasenentzündungen betroffen. Wenn die üblichen Hausmittel wie Blasentees oder viel Trinken nicht helfen, bietet Acimol® mit L-Methionin eine wirksame Unterstützung durch natürliche Harnansäuerung. Acimol® ist ideal für Menschen, die bei akuten Blasenentzündungen oder chronischen Harnwegsinfekten auf einen natürlichen Wirkstoff setzen möchten. Auch wenn du zu Harnsteinen, insbesondere Phosphatsteinen, neigst, kann Acimol® mit seiner natürlichen Harnansäuerung eine wertvolle Unterstützung sein. Die Filmtabletten mit dem körpereigenen Wirkstoff L-Methionin sind gut verträglich.Acimol 500 mg Filmtabletten bietet wirksame Hilfe bei Blasenentzündungen und Harnwegsinfekten durch natürliche Harnansäuerung. Der Wirkstoff L-Methionin ist eine körpereigene Aminosäure, die für eine Ansäuerung des Harns sorgt. In diesem sauren Milieu wird die Vermehrung von Bakterien – insbesondere E.coli als häufigster Auslöser von Blasenentzündungen – gehemmt. Neben der Behandlung von Harnwegsinfektionen wird Acimol® auch zur Vorbeugung von Harnsteinen (insbesondere Phosphatsteinen) sowie zur Optimierung der Wirkung bestimmter Antibiotika eingesetzt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Acimol 500 mg Filmtabletten : 500 mg MethioninCellulose, mikrokristallin Hilfstoff (+)Croscarmellose, Natriumsalz Hilfstoff (+)Eudragit NE 30 D Hilfstoff (+)Hypromellose Hilfstoff (+)Macrogol 6000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hilfstoff (+)Maisstärke, vorverkleistert Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen wer
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betapharm Arzneimittel GmbH Pantoprazol beta 20 mg acid magensaftresistent Tabletten 15785283
betapharm Arzneimittel GmbH Pantoprazol beta 20 mg acid magensaftresistent Tabletten 15785283
Anwendungsgebiet von Pantoprazol beta 20 mg acid magensaftresistent TablettenPantoprazol beta 20 mg acid magensaftresistent Tabletten können zur kurzzeitigen Behandlung von Reflux-Symptomen, wie zum Beispiel bei Sodbrennen oder saurem Aufstoßen bei Erwachsenen angewendet werden.Wirkungsweise von Pantoprazol beta 20 mg acid magensaftresistent TablettenDas Besondere an Pantoprazol beta 20 mg acid magensaftresistent Tabletten: Der enthaltene Wirkstoff Pantoprazol hemmt die sogenannten Protonenpumpen, welche in der Magenschleimhaut für die Ausschüttung der Magensäure verantwortlich sind. Er verringert die körpereigene Magensäureproduktion. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenPantoprazol beta 20 mg acid magensaftresistent Tabletten enthält: Der Wirkstoff ist Pantoprazol. 1 magensaftresistente Tablette enthält 20 mg Pantoprazol (als PantoprazolNatrium 1.5 H2O). Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose (E 460i), LactoseMonohydrat, Croscarmellose Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid (E 551), Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Poly(vinylalkohol), Titandioxid (E 171), Macrogol 3350, Eisen(III)hydroxidoxid x H2O (E 172), Chinolingelb (Aluminiumsalz) (E 104), MethacrylsäureEthylacrylatCopolymer (1:1) (Ph.Eur.) (MW: 250 000), Natriumdodecylsulfat, Polysorbat 80 [pflanzlich] (E 433), Triethylcitrat (E 1505), Talkum (E 553b) GegenanzeigenPantoprazol beta 20 mg acid magensaftresistent Tabletten enthalten Lactose. Wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Lactoseunverträglichkeit leiden, nehmen Sie die Tabletten erst nach ärztlicher Rücksprache ein. Pantoprazol beta 20 mg acid magensaftresistent Tabletten darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Pantoprazol oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind. wenn Sie HIVProteasehemmer wie Atazanavir oder Nelfinavir (zur Behandlung einer HIVInfektion) einnehmen. Wenn Sie sich
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betapharm Arzneimittel GmbH Ibubeta 400 akut 05731464
betapharm Arzneimittel GmbH Ibubeta 400 akut 05731464
Anwendungsgebiet von Ibubeta 400 akut Wenn uns Schmerzen und Fieber einschränken Kopf-, Zahn-oder Regelschmerzen können oft unerwartet auftreten und unsere Fähigkeit gewohnten Aufgaben und Verpflichtungen nachzukommen, erheblich beeinträchtigen. Gerade in solchen Momenten kann Ibubeta®400 akut dabei helfen, die Schmerzen zu lindern. Auch bei einer Erkältung oder einem grippalen Infekt eignet sich der Wirkstoff Ibuprofen, um das Fieber zu senken und die Beschwerden zu verringern.Ibubeta 400 akut dient zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung. Es sollte unbedingt darauf geachtet werden, die Ursache des Schmerzes zu behandeln. Falls der maximale Einnahmezeitraum, aufgrund anhaltender Schmerzen, überschritten werden muss, sollten Sie ärztlichen Rat einholen.Wirkungsweise von Ibubeta 400 akutDer in Ibubeta® 400 akut enthaltene Wirkstoff Ibuprofen, ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel. Der Arzneistoff Ibuprofen hemmt die Bildung der Botenstoffe Prostaglandinen, welche an der Schmerzübertragung beteiligt sind.Ibubeta® 400 akut Schmerztabletten sind frei von Gluten und Laktose sowie anderen Inhaltsstoffen tierischen Ursprungs.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenIbubeta 400 akut enthält: Wirkstoff:400 mg Ibuprofen Hilfsstoffe: Cellulose, mikrokristallin Hilfstoff, Croscarmellose, Natriumsalz, Hypromellose, Macrogol 400, Magnesium stearat, Maisstärke, hochdisperses Silicium dioxid, Stearinsäure, Talkum, Titan dioxid GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werdenwenn Sie allergisch gegen Ibuprofen oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;wenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen oder Hautreaktionen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern reagiert haben;bei ungeklärten Blutbildungsstörungen;bei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen-/Zwölffingerd
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TAD Pharma GmbH Desloratadin Tad 5 mg Filmtabletten 16507729
TAD Pharma GmbH Desloratadin Tad 5 mg Filmtabletten 16507729
Anwendungsgebiet von Desloratadin Tad 5 mg FilmtablettenDesloratadin Tad 5 mg Filmtabletten - Meine Allergie unter Kontrolle. Desloratadin TAD® ist ein modernes, schnell wirkendes Arzneimittel mit langanhaltender Wirkung bei der Linderung von allergischen Symptomen bei Heuschnupfen (allergischer Rhinitis) und Nesselsucht (Urtikaria). Der Wirkstoff Desloratadin kann die typischen allergiebedingten Symptome wie Niesen, laufende Nase, juckende Nase und juckende Augen reduzieren. Als modernes Antihistaminika macht es kaum oder gar nicht schläfrig. Endlich Ihre Allergie unter Kontrolle haben mit Desloratadin TAD®: Schnell wirksam lindert die allergischen Symptome bereits innerhalb der ersten 30 Minuten nach Pollenkontakt weniger Müdigkeit / Schläfrigkeit als bei Antihistaminika der 1. Generation (z.B. Loratadin) bessere Wirkung als Loratadin Langanhaltend nur eine Tablette pro Tag erforderlich zur Linderung stark juckender Hautausschläge bei chronischer Nesselsucht Gut verträglich schon für Kinder ab 12 Jahren geeignet Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenDesloratadin Tad 5 mg Filmtabletten enthält: Der Wirkstoff ist: Desloratadin. Jede Filmtablette enthält 5 mg Desloratadin. Die sonstigen Bestandteile im Tablettenkern sind: Mikrokristalline Cellulose (E460), Hypromellose (E464), Salzsäure (E507) (zur pH-Einstellung), Natriumhydroxid (E524) (zur pH Einstellung), Maisstärke, Lactose-Monohydrat und Talkum (E553b). Die sonstigen Bestandteile im Tablettenfilm sind: Hypromellose (E464), Macrogol, Lactose-Monohydrat, Titandioxid (E171) und Indigocarmin (E132)GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Desloratadin Tad 5 mg Filmtabletten: Die empfohlene Dosierung beträgt eine Tablette einmal täglich mit Wasser,
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STADA Consumer Health Deutschland GmbH Pantoprazol STADA protect 20 mg 08103181
STADA Consumer Health Deutschland GmbH Pantoprazol STADA protect 20 mg 08103181
Anwendungsgebiet von Pantoprazol STADA protect 20 mgWENN MAGENSÄURE ZUM PROBLEM WIRD Die Ursache für Sodbrennen ist in den meisten Fällen eine Überproduktion von Magensäure, die in die Speiseröhre aufsteigt. Begünstigt wird das Problem oft durch eine Fehlfunktion des Schließmuskels zwischen Speiseröhre und Magen. Die Folgen sind brennende Schmerzen hinter dem Brustbein, die häufig nach dem Essen oder auch nachts auftreten. Mit Pantoprazol STADA protect 20 mg können Sie Sodbrennen effektiv und nachhaltig behandeln: Der bewährte Wirkstoff hemmt die Bildung von Magensäure bis zu 24 Stunden lang. Dadurch wird der Säuregehalt des Magens herabgesetzt, und die angegriffene Schleimhaut kann gut abheilen. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Pantoprazol STADA® protect 20 mg magensaftresistente Tabletten die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Wenn Nebenwirkungen wie Schwindel oder Sehstörungen auftreten, sollten Sie kein Fahrzeug lenken oder Maschinen bedienen. Dürfen Schwangere oder stillende Frauen Pantoprazol STADA® protect 20 mg magensaftresistente Tabletten einnehmen? Sie sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen, wenn Sie schwanger sind oder stillen. Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke um Rat. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenPantoprazol STADA protect 20 mg enthält: Der Wirkstoff ist: Pantoprazol. 1 magensaftresistente Tablette enthält 20 mg Pantoprazol entsprechend 22,6 mg Pantoprazol-Natrium 1,5 H2O. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Calciumstearat (Ph. Eur.), Carmellose-Natrium, Crospovidon (Typ B), Maltitol, Natriumcarbonat. Tablettenüberzug: Macrogol 3350, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1)
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HEUMANN PHARMA GmbH & Co. Generica KG GINKGOVITAL Heumann 120 mg Filmtabletten 11526231
HEUMANN PHARMA GmbH & Co. Generica KG GINKGOVITAL Heumann 120 mg Filmtabletten 11526231
Anwendungsgebiet von GINKGOVITAL Heumann 120 mg FilmtablettenGINKGOVITAL Heumann 120 mg Filmtabletten enthält einen Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern. GINKGOVITAL Heumann 120 mg Filmtabletten ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz. Der Wirkstoff Ginkgo-biloba verbessert die Durchblutung und erhöht die Gehirnaktivität. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenGINKGOVITAL Heumann 120 mg Filmtabletten enthält: Der Wirkstoff ist: Ginkgo-biloba-Blätter Trockenextrakt. Eine Filmtablette enthält 120 mg quantifizierten, raffinierten Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (35 – 67 : 1), Auszugsmittel: Aceton 60 % (m/m). Der Extrakt ist quantifiziert auf 22,0 – 27,0 % Flavonoide, berechnet als Flavonolglykoside, 2,8 – 3,4 % Ginkgolide A, B und C, 2,6 – 3,2 % Bilobalid und enthält höchstens 5 ppm Ginkgolsäuren. sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], mikrokristalline Cellulose, sprühgetrockneter Glucose-Sirup; Tablettenfilm: Macrogol 3350, Polyvinylalkohol, Talkum, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172).GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von GINKGOVITAL Heumann 120 mg Filmtabletten: Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene und ältere Patienten eine GINKGOVITAL Heumann 120 mg Filmtablette zweimal täglich. Die zweimal tägliche Einnahme sollte morgens und abends erfolgen. Die Behandlung soll mindestens 8 Wochen betragen. Wenn nach 3 Monaten keine Besserung der Symptome eingetreten ist oder sich die Krankheitssymptome verstärken, ist vom Arzt zu überprüfen, ob die Weiterführung der Behandlung
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AbZ Pharma GmbH Levoceti-AbZ 5 mg Filmtabletten 15318802
AbZ Pharma GmbH Levoceti-AbZ 5 mg Filmtabletten 15318802
Anwendungsgebiet von Levoceti-AbZ 5 mg FilmtablettenLevoceti-AbZ 5 mg Filmtabletten ist ein Antiallergikum, das den Wirkstoff Levocetirizin enthält. Es gehört zur Gruppe der Antihistaminika und wird zur Behandlung von allergischen Erkrankungen eingesetzt. Der Wirkstoff Levocetirizin ist ein weiterentwickeltes Antihistaminikum der zweiten Generation und wird zur Linderung von Beschwerden wie Heuschnupfen (allergische Rhinitis), chronischer Nesselsucht (Urtikaria) und anderen allergischen Reaktionen angewendet.Levoceti-AbZ 5 mg Filmtabletten ist für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren geeignet und dient zur:Linderung von Symptomen an Nase und Augen bei saisonaler (Heuschnupfen) und ganzjähriger allergischer Rhinitis (z. B. Hausstaub- oder Tierhaarallergie).Behandlung von Nesselsucht (Urtikaria), einer allergisch bedingten Hauterkrankung, die durch Juckreiz, Rötungen und Quaddeln gekennzeichnet ist.Der Wirkstoff Levocetirizindihydrochlorid hemmt die Wirkung des Botenstoffs Histamin im Körper. Dadurch werden Symptome wie Juckreiz, eine laufende Nase und tränende Augen gelindert.Bereits eine Filmtablette täglich reicht aus, da die Wirkung bis zu 24 Stunden anhält.Das Heuschnupfenmittel bietet zuverlässige Linderung bei Allergiesymptomen und ermöglicht einen unbeschwerten Alltag.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenLevoceti-AbZ 5 mg Filmtabletten enthält:5 mg Levocetirizindihydrochlorid4.21 mg LevocetirizinCellulose, mikrokristallin Hilfstoff (+)Hypromellose Hilfstoff (+)63.5 mg Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Macrogol 400 Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie allergisch gegen Levocetirizindihydrochlorid, Cetirizin, Hydroxyzin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.wenn Sie eine schwere Nierenerkrankung haben und Dialyse benötigenDosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wiebeschrieben bzw
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TAD Pharma GmbH Desloratadin Tad 5 mg Filmtabletten 16507741
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Anwendungsgebiet von Desloratadin Tad 5 mg FilmtablettenDesloratadin Tad 5 mg Filmtabletten - Meine Allergie unter Kontrolle. Desloratadin TAD® ist ein modernes, schnell wirkendes Arzneimittel mit langanhaltender Wirkung bei der Linderung von allergischen Symptomen bei Heuschnupfen (allergischer Rhinitis) und Nesselsucht (Urtikaria). Der Wirkstoff Desloratadin kann die typischen allergiebedingten Symptome wie Niesen, laufende Nase, juckende Nase und juckende Augen reduzieren. Als modernes Antihistaminika macht es kaum oder gar nicht schläfrig. Endlich Ihre Allergie unter Kontrolle haben mit Desloratadin TAD®: Schnell wirksam lindert die allergischen Symptome bereits innerhalb der ersten 30 Minuten nach Pollenkontakt weniger Müdigkeit / Schläfrigkeit als bei Antihistaminika der 1. Generation (z.B. Loratadin) bessere Wirkung als Loratadin Langanhaltend nur eine Tablette pro Tag erforderlich zur Linderung stark juckender Hautausschläge bei chronischer Nesselsucht Gut verträglich schon für Kinder ab 12 Jahren geeignet Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenDesloratadin Tad 5 mg Filmtabletten enthält: Der Wirkstoff ist: Desloratadin. Jede Filmtablette enthält 5 mg Desloratadin. Die sonstigen Bestandteile im Tablettenkern sind: Mikrokristalline Cellulose (E460), Hypromellose (E464), Salzsäure (E507) (zur pH-Einstellung), Natriumhydroxid (E524) (zur pH Einstellung), Maisstärke, Lactose-Monohydrat und Talkum (E553b). Die sonstigen Bestandteile im Tablettenfilm sind: Hypromellose (E464), Macrogol, Lactose-Monohydrat, Titandioxid (E171) und Indigocarmin (E132)GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Desloratadin Tad 5 mg Filmtabletten: Die empfohlene Dosierung beträgt eine Tablette einmal täglich mit Wasser,
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CeraVe Körperpflegemittel Moisturising Lotion
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Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel VAGISAN Myko Kombi 3-Tage 1 P 15373698
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Vagisan Myko Kombi 3 Tage Wirkstoff: Clotrimazol. Anwendung: Hefepilzinfektionen der Scheide und des äußeren Genitalbereichs (meist durch Candida albicans). Bestandteile 1 Vaginalzäpfchen enthält 200 mg Clotrimazol und 1 g Creme enthält 20 mg Clotrimazol. Die sonstigen Bestandteile des Vaginalzäpfchens sind: Cetylstearylalkohol, Hartfett, Macrogol-20-glycerolmonostearat, Polyacrylsäure-Natriumsalz. Die sonstigen Bestandteile der Creme sind: Benzylalkohol, Cetylpalmitat, Cetylstearylalkohol, Natriumcitrat, Octyldodecanol, Polysorbat 60, Sorbitanstearat, ger. Wasser. Bei Vagisan Myko Kombi 3 Tage handelt es sich um ein Arzneimittel. Vagisan Myko Kombi 3 Tage enthält Benzylalkohol und Cetylstearylalkohol Dieses Arzneimittel enthält 20mg Benzylalkohol pro 1g Creme (entspricht ca. 8mg Benzylalkohol pro Anwendung). Benzylalkohol kann leichte lokale Reizungen hervorrufen. Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
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Reckitt Benckiser Deutschland GmbH NUROFEN 24-Stunden Schmerzpflaster 200 mg Ibuprofen 07045715
Reckitt Benckiser Deutschland GmbH NUROFEN 24-Stunden Schmerzpflaster 200 mg Ibuprofen 07045715
Anwendungsgebiet von NUROFEN 24-Stunden Schmerzpflaster 200 mg IbuprofenNUROFEN 24-Stunden Schmerzpflaster 200 mg Ibuprofen Stumpfe Verletzungen, wie Zerrungen, Verstauchungen und Prellungen können jetzt mit dem lokal wirkenden NUROFEN 24-Stunden Schmerzpflaster 200 mg Ibuprofen behandelt werden. Eine Anwendung täglich genügt, um eine 24 Stunden anhaltende Schmerzlinderung zu erreichen. Dies gelingt durch die einzigartige Gewebestruktur des Pflasters, die den Wirkstoff kontinuierlich von der Haut aufnehmen lässt. Geeignet für Jugendliche und Erwachsene ab 16 Jahren.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenNUROFEN 24-Stunden Schmerzpflaster 200 mg Ibuprofen enthält: 200 mg IbuprofenGlycerol rosinat, hydriert Hilfstoff (+)Levomenthol Hilfstoff (+)Macrogol 20000 Hilfstoff (+)Macrogol 400 Hilfstoff (+)Paraffin, dickflüssig Hilfstoff (+)Pegoterat Gewebe Hilfstoff (+)Pegoterat, silikonbeschichtet Hilfstoff (+)Polyisobuten Hilfstoff (+)Polystyrol-block-polyisopren-block-polystyrol (11:78:11) Hilfstoff (+) GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden. Nicht auf Schleimhäuten anwenden. Nicht auf Lippen, Augen und ins Gesicht kleben. Keine Anwendung bei Überempfindlichkeitsreaktionen gegenüber Ibuprofen und anderen nicht steroidalen AntirheumatikaDosierungAnwendungssempfehlung von NUROFEN 24-Stunden Schmerzpflaster 200 mg Ibuprofen: Das Pflaster dient der kurzzeitigen Behandlung von lokalen Schmerzen nach stumpfen Verletzungen. Einfach den Mittelstreifen des Pflasters entfernen und direkt auf die schmerzende Stelle kleben. Dann nacheinander die beiden äußeren Klebestreifen abziehen und glatt auf die Haut streichen. Nach 24 Stunden das Pflaster durch ein neues ersetzen. Sollte nach einer Anwendung von fünf Tagen keine Besserung auftreten, sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden. Für Erwachsene und Jugendli
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Norgine Moviprep Orange Pulv.z.herst.einer Lsg.z.einnehmen 1 ST
Norgine Moviprep Orange Pulv.z.herst.einer Lsg.z.einnehmen 1 ST
Das Arzneimittel ist ein Laxans. Eine Anwendung besteht aus zwei großen Beuteln ("Beutel A") und zwei kleinen ("Beutel B"). Für eine Anwendung benötigen Sie alle vier Beutel. Es ist ein Arzneimittel für Erwachsene zur Darmreinigung vor klinischen Maßnahmen, um den Darm auf die Untersuchung (Endoskopie, Röntgen) vorzubereiten. Das Arzneimittel wirkt, indem es den Darm entleert. Eine erwartete Wirkung bei der Anwendung ist also wässriger Durchfall. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Moviprep Orange Pulver zur Herstellung einer Lösung. Anwendungsgebiete: zur Darmreinigung vor klinischen Maßnahmen für Erwachsene, um den Darm auf die Untersuchung (Endoskopie, Röntgen) vorzubereiten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Moviprep Orange Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Wirkstoffe: Macrogol 3350, Natriumsulfat, Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Ascorbinsäure, Natriumascorbat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben, bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach einigen Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MOVIPREP ORANGE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MOVIPREP ORANGE BEACHTEN? WIE IST MOVIPREP ORANGE EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MOVIPREP ORANGE AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST MOVIPREP ORANGE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Moviprep Orange ist ein Laxans mit Orangengeschmack in 4 Beuteln. Eine Anwendung besteht aus zwei großen Beuteln ("Beutel A") und zwei kleinen Beuteln ("Beutel B"). Für eine Anwendung benötigen Sie alle vier Beutel. Moviprep Orange ist ein Arzneimittel zur Darmreinigung vor klinischen Maßnahmen für Erwachsene, um den Darm auf die Untersuchung (Endoskopie, Röntgen) vorzubereiten. Moviprep Orange wirkt, indem es den Darm entleert. Eine erwartete Wirkung bei der Anwendung von Moviprep Orange ist also wässriger Durchfall. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MOVIPREP ORANGE BEACHTEN? Moviprep Orange darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile von Moviprep Orange sind. wenn Sie an einer Blockade (Obstruktion) im Verdauungstrakt leiden. wenn Sie einen Durchbruch (Perforation) in der Wand des Verdauungstraktes haben. wenn Sie an einer Störung der Magenentleerung (z.B. Gastroparese) leiden. wenn Sie an Darmlähmung leiden (dies kann eine Folgeerscheinung einer Operation im Bauchraum sein). wenn Sie an Phenylketonurie leiden. Phenylketonurie ist eine angeborene Stoffwechselerkrankung, bei der Phenylalanin von Ihrem Körper nicht verarbeitet werden kann. Moviprep Orange enthält Aspartam als Quelle für Phenylalanin. wenn Sie an Glukose-6-Phosphatdehydrogenase-Mangel leiden. wenn Sie an einer akuten Dickdarmerweiterung (toxisches Megakolon) infolge chronisch entzündlicher Darmerkrankungen wie z.B. Colitis ulcerosa leiden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Wenn Sie in schlechtem Allgemein- oder Gesundheitszustand sind oder an einer schweren Erkrankung leiden, sollten Sie die unter Abschnitt 4. aufgeführten möglichen Nebenwirkungen besonders gründlich beachten. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder A
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Ardeypharm GmbH JUNIORLAX Plv.z.Herst.einer Lösung zum Einnehmen 30X6.9 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 13752411
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6,9 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Ein Beutel Juniorlax enthält folgende Wirkstoffe: Macrogol 3350 (Polyethylenglycol 3350) 6,563 g; Natriumchlorid 0,1754 g; Natriumhydrogencarbonat 0,0893 g; Kaliumchlorid 0,0233 g. Anwendungsgebiet: Zur Behandlung von chronischer Verstopfung bei Kindern im Alter von 2 bis 11 Jahren. Warnhinweise: Enthält Sorbitol. Packungsbeilage beachten. Zubereitete Lösung: Die trinkfertige Lösung kann maximal 3 Stunden bei Raumtemperatur (unter 25 C) oder maximal 24 Stunden im Kühlschrank (2 C ? 8 C) aufbewahrt werden. Anwendung & IndikationVerstopfung, wenn sie chronisch ist AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Trinken Sie das Arzneimittel nach Auflösen bzw. nach Zerfallenlassen in Wasser (z.B. ein Glas). Lassen Sie sich zu der Art der Anwendung von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt.Überdosierung?Da sich das Arzneimittel aus verschiedenen Wirkstoffen zusammensetzt, kann es zu einer Vielzahl von Überdosierungserscheinungen kommen, unter anderem zu Schmerzen und Blähungen sowie zu Durchfällen und Erbrechen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Einnahme vergessen?Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungDa die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden. Bei Verstopfung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Kinder von 2 bis 6 Jahren1 Beutel1-mal täglichunabhängig von der MahlzeitKinder von 7 bis 11 Jahren2 Beutel1-mal täglichunabhängig von der Mahlzeit Höchstdosis: Unter ärztlicher Aufsicht kann die Dosis auf 4 Beutel pro Tag erhöht werden. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 6,9 g Pulver = 1 Beutel HilfsstoffMacrogol 33506,563 gHilfsstoffSaccharin natrium+HilfsstoffApfelsinen-Aroma+HilfsstoffAromastoffe, natürlich, naturidentisch+HilfsstoffMaltodextrin+HilfsstoffArabisches Gummi+HilfsstoffDL-?-Tocopherol+HilfsstoffZitronen-Limetten-Aroma, 11903-56, Givaudan+HilfsstoffMannitol+HilfsstoffD-Glucono-1,5-lacton+HilfsstoffSorbitol+HilfsstoffNatriumchlorid0,1754 gentsprichtD-Glucono-1,5-lacton+entsprichtSorbitol+entsprichtArabisches Gummi+entsprichtSiliciumdioxid, hochdisperses+HilfsstoffNatriumhydrogencarbonat0,0893 gHilfsstoffKaliumchlorid0,0233 gentsprichtNatrium-Ion65 mmol/lentsprichtKalium-Ion5 mmol/lentsprichtChlorid53 mmol/lentsprichtHydrogencarbonat-Ion17 mmol/lHilfsstoffSiliciumdioxid, hochdisperses+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!Wird das Arzneimittel im Kühlschrank aufbewahrt, darf es nach Anbruch/Zubereitung höchstens 24 Stunden verwendet werden!Wird das Arzneimittel bei Raumtemperatur aufbewahrt, darf es nach Anbruch/Zubereitung höchstens 3 Stunden verwendet werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeDarmverschlussVerengung im Verdauungstrakt, z.B. an der Speiseröhre, am Magen oder am Dünn- oder DickdarmMagen- oder Darmdurchbruch oder Gefahr eines DurchbruchsToxisches Megakolon (gefährliche Weitstellung des Dickdarms, die mit Fieber etc. einhergeht und als Komplikation z.B. bei entzündlichen Darmerkrankungen wie Colitis
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Ardeypharm GmbH JUNIORLAX Plv.z.Herst.einer Lösung zum Einnehmen 50X6.9 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 13752428
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6,9 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Ein Beutel Juniorlax enthält folgende Wirkstoffe: Macrogol 3350 (Polyethylenglycol 3350) 6,563 g; Natriumchlorid 0,1754 g; Natriumhydrogencarbonat 0,0893 g; Kaliumchlorid 0,0233 g. Anwendungsgebiet: Zur Behandlung von chronischer Verstopfung bei Kindern im Alter von 2 bis 11 Jahren. Warnhinweise: Enthält Sorbitol. Packungsbeilage beachten. Zubereitete Lösung: Die trinkfertige Lösung kann maximal 3 Stunden bei Raumtemperatur (unter 25 C) oder maximal 24 Stunden im Kühlschrank (2 C ? 8 C) aufbewahrt werden. Anwendung & IndikationVerstopfung, wenn sie chronisch ist AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Trinken Sie das Arzneimittel nach Auflösen bzw. nach Zerfallenlassen in Wasser (z.B. ein Glas). Lassen Sie sich zu der Art der Anwendung von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt.Überdosierung?Da sich das Arzneimittel aus verschiedenen Wirkstoffen zusammensetzt, kann es zu einer Vielzahl von Überdosierungserscheinungen kommen, unter anderem zu Schmerzen und Blähungen sowie zu Durchfällen und Erbrechen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Einnahme vergessen?Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungDa die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden. Bei Verstopfung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Kinder von 2 bis 6 Jahren1 Beutel1-mal täglichunabhängig von der MahlzeitKinder von 7 bis 11 Jahren2 Beutel1-mal täglichunabhängig von der Mahlzeit Höchstdosis: Unter ärztlicher Aufsicht kann die Dosis auf 4 Beutel pro Tag erhöht werden. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 6,9 g Pulver = 1 Beutel HilfsstoffMacrogol 33506,563 gHilfsstoffSaccharin natrium+HilfsstoffApfelsinen-Aroma+HilfsstoffAromastoffe, natürlich, naturidentisch+HilfsstoffMaltodextrin+HilfsstoffArabisches Gummi+HilfsstoffDL-?-Tocopherol+HilfsstoffZitronen-Limetten-Aroma, 11903-56, Givaudan+HilfsstoffMannitol+HilfsstoffD-Glucono-1,5-lacton+HilfsstoffSorbitol+HilfsstoffNatriumchlorid0,1754 gentsprichtD-Glucono-1,5-lacton+entsprichtSorbitol+entsprichtArabisches Gummi+entsprichtSiliciumdioxid, hochdisperses+HilfsstoffNatriumhydrogencarbonat0,0893 gHilfsstoffKaliumchlorid0,0233 gentsprichtNatrium-Ion65 mmol/lentsprichtKalium-Ion5 mmol/lentsprichtChlorid53 mmol/lentsprichtHydrogencarbonat-Ion17 mmol/lHilfsstoffSiliciumdioxid, hochdisperses+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!Wird das Arzneimittel im Kühlschrank aufbewahrt, darf es nach Anbruch/Zubereitung höchstens 24 Stunden verwendet werden!Wird das Arzneimittel bei Raumtemperatur aufbewahrt, darf es nach Anbruch/Zubereitung höchstens 3 Stunden verwendet werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeDarmverschlussVerengung im Verdauungstrakt, z.B. an der Speiseröhre, am Magen oder am Dünn- oder DickdarmMagen- oder Darmdurchbruch oder Gefahr eines DurchbruchsToxisches Megakolon (gefährliche Weitstellung des Dickdarms, die mit Fieber etc. einhergeht und als Komplikation z.B. bei entzündlichen Darmerkrankungen wie Colitis
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6,9 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Ein Beutel Juniorlax enthält folgende Wirkstoffe: Macrogol 3350 (Polyethylenglycol 3350) 6,563 g; Natriumchlorid 0,1754 g; Natriumhydrogencarbonat 0,0893 g; Kaliumchlorid 0,0233 g. Anwendungsgebiet: Zur Behandlung von chronischer Verstopfung bei Kindern im Alter von 2 bis 11 Jahren. Warnhinweise: Enthält Sorbitol. Packungsbeilage beachten. Zubereitete Lösung: Die trinkfertige Lösung kann maximal 3 Stunden bei Raumtemperatur (unter 25 C) oder maximal 24 Stunden im Kühlschrank (2 C ? 8 C) aufbewahrt werden. Anwendung & IndikationVerstopfung, wenn sie chronisch ist AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Trinken Sie das Arzneimittel nach Auflösen bzw. nach Zerfallenlassen in Wasser (z.B. ein Glas). Lassen Sie sich zu der Art der Anwendung von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt.Überdosierung?Da sich das Arzneimittel aus verschiedenen Wirkstoffen zusammensetzt, kann es zu einer Vielzahl von Überdosierungserscheinungen kommen, unter anderem zu Schmerzen und Blähungen sowie zu Durchfällen und Erbrechen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Einnahme vergessen?Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungDa die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden. Bei Verstopfung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Kinder von 2 bis 6 Jahren1 Beutel1-mal täglichunabhängig von der MahlzeitKinder von 7 bis 11 Jahren2 Beutel1-mal täglichunabhängig von der Mahlzeit Höchstdosis: Unter ärztlicher Aufsicht kann die Dosis auf 4 Beutel pro Tag erhöht werden. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 6,9 g Pulver = 1 Beutel HilfsstoffMacrogol 33506,563 gHilfsstoffSaccharin natrium+HilfsstoffApfelsinen-Aroma+HilfsstoffAromastoffe, natürlich, naturidentisch+HilfsstoffMaltodextrin+HilfsstoffArabisches Gummi+HilfsstoffDL-?-Tocopherol+HilfsstoffZitronen-Limetten-Aroma, 11903-56, Givaudan+HilfsstoffMannitol+HilfsstoffD-Glucono-1,5-lacton+HilfsstoffSorbitol+HilfsstoffNatriumchlorid0,1754 gentsprichtD-Glucono-1,5-lacton+entsprichtSorbitol+entsprichtArabisches Gummi+entsprichtSiliciumdioxid, hochdisperses+HilfsstoffNatriumhydrogencarbonat0,0893 gHilfsstoffKaliumchlorid0,0233 gentsprichtNatrium-Ion65 mmol/lentsprichtKalium-Ion5 mmol/lentsprichtChlorid53 mmol/lentsprichtHydrogencarbonat-Ion17 mmol/lHilfsstoffSiliciumdioxid, hochdisperses+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!Wird das Arzneimittel im Kühlschrank aufbewahrt, darf es nach Anbruch/Zubereitung höchstens 24 Stunden verwendet werden!Wird das Arzneimittel bei Raumtemperatur aufbewahrt, darf es nach Anbruch/Zubereitung höchstens 3 Stunden verwendet werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeDarmverschlussVerengung im Verdauungstrakt, z.B. an der Speiseröhre, am Magen oder am Dünn- oder DickdarmMagen- oder Darmdurchbruch oder Gefahr eines DurchbruchsToxisches Megakolon (gefährliche Weitstellung des Dickdarms, die mit Fieber etc. einhergeht und als Komplikation z.B. bei entzündlichen Darmerkrankungen wie Colitis
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EMRA-MED Arzneimittel Moviprep Pulver Zur Herstellung einer Lsg.z.ein. 1 P
EMRA-MED Arzneimittel Moviprep Pulver Zur Herstellung einer Lsg.z.ein. 1 P
Das Arzneimittel ist ein Laxans. Eine Anwendung besteht aus zwei großen Beuteln ("Beutel A") und zwei kleinen ("Beutel B"). Für eine Anwendung benötigen Sie alle vier Beutel. Es ist ein Arzneimittel für Erwachsene zur Darmreinigung vor klinischen Maßnahmen, um den Darm auf die Untersuchung (Endoskopie, Röntgen) vorzubereiten. Das Arzneimittel wirkt, indem es den Darm entleert. Eine erwartete Wirkung bei der Anwendung ist also wässriger Durchfall. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Moviprep, Pulver. Anwendungsgebiete: Zur Darmreinigung vor klinischen Maßnahmen um den Darm auf die Untersuchung (Endoskopie, Röntgen) vorzubereiten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Moviprep - Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Wirkstoffe: Macrogol 3350, wasserfreies Natriumsulfat, Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Ascorbinsäure, Natriumascorbat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach einigen Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MOVIPREP UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MOVIPREP BEACHTEN? WIE IST MOVIPREP EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MOVIPREP AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST MOVIPREP UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Moviprep ist ein Laxans mit Zitronengeschmack in 4 Beuteln. Eine Anwendung besteht aus zwei großen Beuteln ("Beutel A") und zwei kleinen Beuteln ("Beutel B"). Für eine Anwendung benötigen Sie alle vier Beutel. Moviprep ist ein Arzneimittel für Erwachsene zur Darmreinigung vor klinischen Maßnahmen um den Darm auf die Untersuchung (Endoskopie, Röntgen) vorzubereiten. Moviprep wirkt, indem es den Darm entleert. Eine erwartete Wirkung bei der Anwendung von Moviprep ist also wässriger Durchfall. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MOVIPREP BEACHTEN? Moviprep darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn Ihr Darm nicht vollständig durchgängig ist bzw. wenn Sie an einer Blockade (Obstruktion) im Verdauungstrakt oder an einem Darmverschluss (Ileus) leiden. wenn Sie einen Durchbruch (Perforation) in der Wand des Verdauungstraktes haben. wenn Sie an einer Störung der Magenentleerung (z.B. Magenatonie) leiden. wenn Sie an Darmlähmung leiden (dies kann eine Folgeerscheinung einer Operation im Bauchraum sein). wenn Sie an Phenylketonurie leiden. Phenylketonurie ist eine angeborene Stoffwechselerkrankung, bei der Phenylalanin von Ihrem Körper nicht verarbeitet werden kann. Moviprep enthält Aspartam als Quelle für Phenylalanin. wenn Sie an Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel leiden. wenn Sie an einer akuten Dickdarmerweiterung (toxisches Megakolon) infolge chronisch entzündlicher Darmerkrankungen wie z.B. Colitis ulcerosa leiden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Wenn Sie in schlechtem Allgemein- oder Gesundheitszustand sind oder an einer schweren Erkrankung leiden, sollten Sie die unter Abschnitt 4. aufgeführten möglichen Nebenwirkungen besonders gründlich beachten. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie s
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ratiopharm GmbH Ibu-Lysin-ratiopharm 293 mg Filmtabletten 16204704
ratiopharm GmbH Ibu-Lysin-ratiopharm 293 mg Filmtabletten 16204704
Anwendungsgebiet von Ibu-Lysin-ratiopharm 293 mg FilmtablettenIbu-Lysin-ratiopharm 293 mg Filmtabletten ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes und entzündungshemmendes Arzneimittel und wird angewendet bei: leichten bis mäßig starken Schmerzen Fieber Migräne mit und ohne Aura Wirkungsweise von Ibu-Lysin-ratiopharm 293 mg FilmtablettenIbu-Lysin-ratiopharm 293 mg Filmtabletten enthält den bewährten Wirkstoff Ibuprofen. Dieser gehört zu einer Gruppe von Stoffen, die sowohl gegen Schmerzen, als auch gegen Entzündungen wirken und Fieber senken. Ibu-Lysin-ratiopharm 293 mg Filmtabletten hemmt die Produktion der körpereigenen Botenstoffe Prostaglandine. Diese wirken entscheidend bei Entzündungsreaktionen und der Schmerzvermittlung. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenIbu-Lysin-ratiopharm 293 mg Filmtabletten enthält: Der Wirkstoff ist Ibuprofen. Jede Filmtablette enthält 293 mg Ibuprofen (als Ibuprofen-dl-Lysin (1:1)). Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, Croscarmellose-Natrium, Glycerol 85 %, Magnesiumstearat (Ph.Eur) [pflanzlich], Macrogol 6000, Talkum, Hochdisperses Siliciumdioxid.GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe, wenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen oder Hautreaktionen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Entzündungshemmern reagiert haben, bestehenden oder aufgetretenen Magen- oder Darmgeschwüren, Magen- oder Darmblutungen, schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungen, schweren, unkontrollierten Herzbeschwerden, in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft sowie bei Kindern unter 40 kg (12 Jahren) darf dieses Produkt nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Ibu-Lysin-ratiopharm 293 mg Filmtabletten: Jugendliche ab 15 Jahren und Erwachsene nehmen 1 Tablette bei einer maximalen Tagesgesamtdosi
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HEUMANN PHARMA GmbH & Co. Generica KG GINKGOVITAL Heumann 120 mg Filmtabletten 11526225
HEUMANN PHARMA GmbH & Co. Generica KG GINKGOVITAL Heumann 120 mg Filmtabletten 11526225
Anwendungsgebiet von GINKGOVITAL Heumann 120 mg FilmtablettenGINKGOVITAL Heumann 120 mg Filmtabletten enthält einen Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern. GINKGOVITAL Heumann 120 mg Filmtabletten ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz. Der Wirkstoff Ginkgo-biloba verbessert die Durchblutung und erhöht die Gehirnaktivität. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenGINKGOVITAL Heumann 120 mg Filmtabletten enthält: Der Wirkstoff ist: Ginkgo-biloba-Blätter Trockenextrakt. Eine Filmtablette enthält 120 mg quantifizierten, raffinierten Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (35 – 67 : 1), Auszugsmittel: Aceton 60 % (m/m). Der Extrakt ist quantifiziert auf 22,0 – 27,0 % Flavonoide, berechnet als Flavonolglykoside, 2,8 – 3,4 % Ginkgolide A, B und C, 2,6 – 3,2 % Bilobalid und enthält höchstens 5 ppm Ginkgolsäuren. sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], mikrokristalline Cellulose, sprühgetrockneter Glucose-Sirup; Tablettenfilm: Macrogol 3350, Polyvinylalkohol, Talkum, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172).GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von GINKGOVITAL Heumann 120 mg Filmtabletten: Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene und ältere Patienten eine GINKGOVITAL Heumann 120 mg Filmtablette zweimal täglich. Die zweimal tägliche Einnahme sollte morgens und abends erfolgen. Die Behandlung soll mindestens 8 Wochen betragen. Wenn nach 3 Monaten keine Besserung der Symptome eingetreten ist oder sich die Krankheitssymptome verstärken, ist vom Arzt zu überprüfen, ob die Weiterführung der Behandlung
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Zentiva Pharma GmbH Ibulysin ADGC 400 Mg Filmtabletten 17919888
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Anwendungsgebiet von Ibulysin ADGC 400 Mg FilmtablettenIbulysin ADGC 400 Mg Filmtabletten wird angewendet zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von Kopfschmerzen und Migräneschmerzen. Der enthaltene Wirkstoff ist Ibuprofen, kombiniert mit dem Salz Lysin, und gehört zur Arzneimittelgruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR). Ibulysin ADGC® kann eingesetzt werden bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit einem Körpergewicht ab 40 kg. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenWirkstoffe von Ibulysin ADGC 400 Mg Filmtabletten: Der Wirkstoff ist Ibuprofen. Jede Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen (als Ibuprofen-DL-Lysin (1:1)). Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Siliciumdioxid-beschichtet, Copovidon, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Magnesiumstearat (Ph.Eur.)[pflanzlich] Filmüberzug: Poly(vinylalkohol) teilhydrolysiert, Titandioxid (E171), Talkum, Macrogol 4000, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Ph.Eur.), Natriumhydrogencarbonat.GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Ibulysin ADGC 400 Mg Filmtabletten: Erwachsene und Jugendliche ab 40 kg Körpergewicht (12 Jahre und älter): Nach Bedarf bis zu dreimal täglich 1 Tablette mit Wasser einnehmen. Der Abstand zwischen den Einnahmen sollte mindestens sechs Stunden betragen. Nicht mehr als drei Tabletten (1200 mg Ibuprofen) innerhalb von 24 Stunden einnehmen.EinnahmeNehmen Sie die überzogenen Filmtabletten bitte unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) während oder nach einer Mahlzeit ein.Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, das Arzneimittel während der Mahlzeiten einzunehmen.Weitere Informationen siehe Gebrauchsinformation.PatientenhinweiseWarnhinweise und VorsichtsmaßnahmenB
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Blanco Pharma GmbH Cetixin 10mg 04704927
Blanco Pharma GmbH Cetixin 10mg 04704927
Anwendungsgebiet von Cetixin 10mgCetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff von dem Arzneimittel.Das Präparat ist ein Antiallergikum.Bei Erwachsenen und Kindern ab einem Alter von 6 Jahren ist das Arzneimittel angezeigt zur:Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis.Linderung von Nesselsucht (Urtikaria).Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten10 mg Cetirizin dihydrochlorid8.42 mg CetirizinCellulose, mikrokristallin Hilfstoff (+)Croscarmellose, Natriumsalz Hilfstoff (+)Hypromellose Hilfstoff (+)Macrogol 4000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hilfstoff (+)Maisstärke, vorverkleistert Hilfstoff (+)Polydextrose Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werdenwenn Sie allergisch gegen Cetirizin, einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels, gegen Hydroxyzin oder andere Piperazin-Derivate (eng verwandte Wirkstoffe anderer Arzneimittel) sindwenn Sie eine schwere Nierenkrankheit haben und Dialyse benötigen.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 JahreDie empfohlene Dosis beträgt: 10 mg einmal täglich als 1 TabletteAnwendung bei Kindern zwischen 6 und 12 JahrenDie empfohlene Dosis beträgt: 5 mg zweimal täglich als eine halbe Tablette zweimal täglichAnwendung bei Patienten mit NierenschwächePatienten mit mittelschwerer Nierenschwäche wird die Einnahme von 5 mg einmal täglich empfohlen.Wenn Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker, der Ihre Dosis entsprechend anpassen kann.Wenn Ihr Kind an einer schweren Nierenerkrankung leidet, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker, der die Dosis entsprechend den Bedürf
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axicorp Pharma GmbH Cetirizin axicur 10 mg Filmtabletten 14293520
axicorp Pharma GmbH Cetirizin axicur 10 mg Filmtabletten 14293520
Anwendungsgebiet von Cetirizin axicur 10 mg FilmtablettenCetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff des Arzneimittels.Das Arzneimittel ist ein Antiallergikum.Bei Erwachsenen und Kindern ab einem Alter von 6 Jahren ist das Arzneimittel angezeigt zur:Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis.Linderung von Nesselsucht (Urtikaria).Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten10 mg Cetirizin dihydrochlorid8.42 mg CetirizinCellulose, mikrokristallin Hilfstoff (+)Hypromellose Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Macrogol 6000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Maisstärke, vorverkleistert Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werdenwenn Sie eine schwere Nierenkrankheit haben (schwere Einschränkung der Nierenfunktion mit einer Kreatinin-Clearance unter 10 ml/min).wenn Sie allergisch gegen Cetirizindihydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels, gegen Hydroxyzin oder andere Piperazin-Derivate (eng verwandte Wirkstoffe anderer Arzneimittel) sind.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre10 mg 1-mal täglich als 1 FilmtabletteKinder zwischen 6 bis 12 Jahren5 mg 2-mal täglich als 1/2 Filmtablette 2-mal täglichPatienten mit NierenschwächePatienten mit mittelschwerer Nierenschwäche wird die Einnahme von 5 mg 1-mal täglich empfohlen.Wenn Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker, der Ihre Dosis entsprechend anpassen kann.Wenn Ihr Kind an einer schweren Nierenerkrankung leidet, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker, der die Dosis entsprechend den Bedürfnissen des Kindes anpassen kann.Wenn
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HEUMANN PHARMA GmbH & Co. Generica KG GINKGOVITAL Heumann 240 mg Filmtabletten 11526277
HEUMANN PHARMA GmbH & Co. Generica KG GINKGOVITAL Heumann 240 mg Filmtabletten 11526277
Anwendungsgebiet von GINKGOVITAL Heumann 240 mg FilmtablettenGINKGOVITAL Heumann 240 mg Filmtabletten enthält einen Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern. GINKGOVITAL Heumann 240 mg Filmtabletten ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz. Der Wirkstoff Ginkgo-biloba verbessert die Durchblutung und erhöht die Gehirnaktivität. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenGINKGOVITAL Heumann 240 mg Filmtabletten enthält: Der Wirkstoff ist: Ginkgo-biloba-Blätter Trockenextrakt.Eine Filmtablette enthält 240 mg quantifizierten, raffinierten Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (35 –67 : 1), Auszugsmittel: Aceton 60 % (m/m). Der Extrakt ist quantifiziert auf 22,0 –27,0 % Flavonoide, berechnet als Flavonolglykoside,2,8 –3,4 % Ginkgolide A, B und C,2,6 –3,2 % Bilobalid und enthält höchstens 5 ppm Ginkgolsäuren. sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], mikrokristalline Cellulose, sprühgetrockneter Glucose-Sirup; Tablettenfilm: Macrogol 3350, Polyvinylalkohol, Talkum, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172).GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von GINKGOVITAL Heumann 240 mg Filmtabletten: Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene und ältere Patienten ½ GINKGOVITAL Heumann 240 mg Filmtablette zweimal täglich. Die zweimal tägliche Einnahme sollte morgens und abends erfolgen. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. Die Behandlung soll mindestens 8 Wochen betragen. Wenn nach 3 Monaten keine Besserung der Symptome eingetreten ist oder sich die Krankheitssymptome verstärken, is
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Cooper Consumer Health Deutschland GmbH Dona 250mg 04851108
Cooper Consumer Health Deutschland GmbH Dona 250mg 04851108
Anwendungsgebiet von Dona 250mgDona 250mg wird nach vorhergehender ärztlicher Diagnose zur Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose (Gelenkverschleiß) des Kniegelenks eingenommen. Für das gluten- und lactosefreie Produkt liegen jahrzehntelange Therapieerfahrungen vor, die die gute Verträglichkeit von Dona 250mg belegen. Dona 250mg wirkt gezielt bei Knieschmerzen. Der nach einem patentierten Verfahren gewonnene Wirkstoff verbessert bewiesenermaßen die Beweglichkeit des Kniegelenkes. Wirkungsweise von Dona 250mgDas Besondere an Dona 250mg: Dona 250mg enthält als Wirkstoff kristallines Glucosaminhemisulfat. Glucosamin und Chondroitin sind wichtige Bestandteile in unserem Knorpelgewebe, sie wirken unter anderem antiinflammatorisch (Entzündungshemmend). Das Bedeutet, Knieschmerzen die aufgrund einer Gelenksentzündung verursacht werden, können mit Dona 250mg ebenfalls ausklingen. Glucosaminhemisulfat ist auch ein natürlicher Bestandteil der Gelenkflüssigkeit und der Knorpelmatrix, es stimuliert die Aufbauvorgänge im Kniegelenk damit der Knorpelschaden nicht weiter statt findet.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1 überzogene Tablette Dona 250mg enthält: Wirkstoff: 314 mg Glucosaminhemisulfat – Natriumchlorid (1:1), entsprechend 250 mg, Glucosaminhemisulfat oder 196 mg Glucosamin Sonstige Bestandteile: Carmellose-Natrium, Croscarmellose-Natrium, Methacrylsäure-Ethylacrylat Copolymer (1:1) (Ph. Eur.) 250000, Macrogol 6000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, Natriumchlorid, hochdisperses Siliciumdioxid, Glucosesirup, Sucrose, Macrogolglycerolricinoleat (Ph.Eur.) 35, Povidon K 25, Dimeticon-alpha-Octadecyl-omega-hydroxypoly(oxyethylen)-x-Sorbinsäure-Wasser (35:1,5:0,1:63,4), Talkum, Triethylcitrat, Weißer Ton, Titandioxid, Montanglycolwachs GegenanzeigenDona 250mg sollte nicht angewendet werden bei Einer bekannten Überempfindlich
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DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH KadeZyklus bei starken Blutungen während d. Menstr. 400mg FTB 17874401
DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH KadeZyklus bei starken Blutungen während d. Menstr. 400mg FTB 17874401
Anwendungsgebiet von KadeZyklus bei starken Blutungen während d. Menstr. 400mg FTB KadeZyklus bei starken Blutungen w. der Menstruation - Reduziert starke Menstruationsblutungen*. KadeZyklus bei starken Blutungen während d. Menstr. 400mg FTB ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Verminderung starker Menstruationsblutungen bei Frauen mit regelmäßigen Menstruationszyklen, nachdem ernsthafte Erkrankungen ärztlicherseits ausgeschlossen wurden. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. Der natürliche Geheimtipp: KadeZyklus bei starken Blutungen. Sehr viele Frauen leiden während der Menstruation unter starken Blutungen, auch bei regelmäßigen Menstruationszyklen. Mit KadeZyklus bei starken Blutungen gibt es nun endlich eine gut verträgliche pflanzliche Alternative.* Traditionell bewährt: das Hirtentäschel. Das Hirtentäschel regt auf natürliche Weise die Anspannung bestimmter Muskeln in der Gebärmutter an und reduziert so den Blutverlust während der Menstruation. Mit KadeZyklus bei starken Blutungen ist der Wirkstoff nun als praktische Tablette erhältlich. (* Bei Frauen mit regelmäßigen Menstruationszyklen, nachdem ernsthafte Erkrankungen ärztlicherseits ausgeschlossen wurden.) Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenKadeZyklus bei starken Blutungen während d. Menstr. 400mg FTB enthält: Der Wirkstoff ist: 400 mg Trockenextrakt aus Hirtentäschelkraut (Capsella bursa-pastoris (L.) Medikus, herba) (5-9:1) Auszugsmittel Ethanol 25% (V/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, Maisstärke, Crospovidon Typ A (Ph. Eur.), Cellulose-Pulver, hochdisperses Siliciumdioxid, Povidon K 25, Lactose, Siliciumdioxid-Hydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], mittelkettige Triglyceride, Macrogol 6000, Hypromellose, Titandioxid (E171), Talkum, mikrok
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HEUMANN PHARMA GmbH & Co. Generica KG GINKGOVITAL Heumann 120 mg Filmtabletten 11527489
HEUMANN PHARMA GmbH & Co. Generica KG GINKGOVITAL Heumann 120 mg Filmtabletten 11527489
Anwendungsgebiet von GINKGOVITAL Heumann 120 mg FilmtablettenGINKGOVITAL Heumann 120 mg Filmtabletten enthält einen Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern. GINKGOVITAL Heumann 120 mg Filmtabletten ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz. Der Wirkstoff Ginkgo-biloba verbessert die Durchblutung und erhöht die Gehirnaktivität. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenGINKGOVITAL Heumann 120 mg Filmtabletten enthält: Der Wirkstoff ist: Ginkgo-biloba-Blätter Trockenextrakt. Eine Filmtablette enthält 120 mg quantifizierten, raffinierten Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (35 – 67 : 1), Auszugsmittel: Aceton 60 % (m/m). Der Extrakt ist quantifiziert auf 22,0 – 27,0 % Flavonoide, berechnet als Flavonolglykoside, 2,8 – 3,4 % Ginkgolide A, B und C, 2,6 – 3,2 % Bilobalid und enthält höchstens 5 ppm Ginkgolsäuren. sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], mikrokristalline Cellulose, sprühgetrockneter Glucose-Sirup; Tablettenfilm: Macrogol 3350, Polyvinylalkohol, Talkum, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172).GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von GINKGOVITAL Heumann 120 mg Filmtabletten: Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene und ältere Patienten eine GINKGOVITAL Heumann 120 mg Filmtablette zweimal täglich. Die zweimal tägliche Einnahme sollte morgens und abends erfolgen. Die Behandlung soll mindestens 8 Wochen betragen. Wenn nach 3 Monaten keine Besserung der Symptome eingetreten ist oder sich die Krankheitssymptome verstärken, ist vom Arzt zu überprüfen, ob die Weiterführung der Behandlung
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Sidroga Fenchel Anis Kümmel Tee + Buscopan Plus 08106789
Sidroga Fenchel Anis Kümmel Tee + Buscopan Plus 08106789
Anwendungsgebiet von Sidroga Fenchel Anis Kümmel Tee + Buscopan Plus Sidroga Fenchel Anis Kümmel Tee: Bei Magen-Darm-Beschwerden wie Völlegefühl, Blähungen und leichten krampfartigen Magen-Darm-Störungen. Buscopan Plus: - für ein gutes Gefühl im Bauch Sidroga Fenchel Anis Kümmel Tee + Buscopan Plus helfen bei Krämpfen und Schmerzen mit Bauchkrämpfen (z. B. bei Magen-Darm-Grippe, Durchfall, Regelbeschwerden, Blasenentzündung, Bauchweh), die häufiger auftreten bei: Unverträglichkeit gegenüber Lebensmitteln Falscher Ernährung Stress und Hektik Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts Unterleibsschmerzen vor und während der Periode (Regelschmerzen) Störungen des Verdauungstrakts führen dazu, dass sich die Magen- und Darmmuskulatur verspannt und in der Folge krampfartige Schmerzen auslöst. Buscopan Plus lösen die Verkrampfung und stillen den Schmerz.Wirkungsweise von Sidroga Fenchel Anis Kümmel Tee + Buscopan Plus Buscopan Plus  haben eine 2-fach Formel, die schnell und zuverlässig wirkt. Der Wirkstoff Butylscopolaminiumbromid entspannt die verkrampfte Magen- und Darmmuskulatur und reduziert deren Überaktivität. Zusätzlich enthalten Buscopan Plus den schmerzstillenden Wirkstoff Paracetamol. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten Sidroga Fenchel Anis Kümmel Tee: Kümmel, Bitterfenchel, Anis. 1 Tablette Buscopan Plus: enthält: 10 mg Butylscopolaminiumbromid 500 mg Paracetamol Sonstige Bestandteile von Buscopan Plus: Cellulose, Carboxymethylcellulose-Natrium, Ethylcellulose, Maisstärke, Talkum, Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Titandioxid (E 171), Macrogol, Polyacrylat, Methylhydroxypropylcellulose, Dimeticon.Gegenanzeigen Buscopan Plus: Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Butylscopolaminiumbromid, Paracetamol oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sin
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axicorp Pharma GmbH Cetirizin axicur 10 mg Filmtabletten 14293514
axicorp Pharma GmbH Cetirizin axicur 10 mg Filmtabletten 14293514
Anwendungsgebiet von Cetirizin axicur 10 mg FilmtablettenCetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff des Arzneimittels.Das Arzneimittel ist ein Antiallergikum.Bei Erwachsenen und Kindern ab einem Alter von 6 Jahren ist das Arzneimittel angezeigt zur:Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis.Linderung von Nesselsucht (Urtikaria).Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten10 mg Cetirizin dihydrochlorid8.42 mg CetirizinCellulose, mikrokristallin Hilfstoff (+)Hypromellose Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Macrogol 6000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Maisstärke, vorverkleistert Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werdenwenn Sie eine schwere Nierenkrankheit haben (schwere Einschränkung der Nierenfunktion mit einer Kreatinin-Clearance unter 10 ml/min).wenn Sie allergisch gegen Cetirizindihydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels, gegen Hydroxyzin oder andere Piperazin-Derivate (eng verwandte Wirkstoffe anderer Arzneimittel) sind.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre10 mg 1-mal täglich als 1 FilmtabletteKinder zwischen 6 bis 12 Jahren5 mg 2-mal täglich als 1/2 Filmtablette 2-mal täglichPatienten mit NierenschwächePatienten mit mittelschwerer Nierenschwäche wird die Einnahme von 5 mg 1-mal täglich empfohlen.Wenn Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker, der Ihre Dosis entsprechend anpassen kann.Wenn Ihr Kind an einer schweren Nierenerkrankung leidet, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker, der die Dosis entsprechend den Bedürfnissen des Kindes anpassen kann.Wenn
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