kurzzugbinden kompression

Besonders dünne, bi-elastische Kurzzugbinden, Längsdehnbarkeit ca. 90 % mit zusätzlicher Querelastizität; hoher Arbeitsdruck mit niedrigem Ruhedruck; auch bei Dauerverbänden anhaltende Kompressionswirkung; atmungsaktiv und gut hautverträglich, durch die Querelastizität besonders einfach anzulegen und bequem zu tragen; kochfest und sterilisierbar (Dampf A 134 °C); mit dauerhaft aufgedruckter Waschanleitung am Bindenende; hautfarben. 100 % Baumwolle Für sehr starke Kompression; nach Varizenverödungen, bei allen akuten und chronischen venösen Stauungsödemen, Ulcera cruris und Thrombophlebitis.

Besonders dünne, bi-elastische Kurzzugbinden, Längsdehnbarkeit ca. 90 % mit zusätzlicher Querelastizität; hoher Arbeitsdruck mit niedrigem Ruhedruck; auch bei Dauerverbänden anhaltende Kompressionswirkung; atmungsaktiv und gut hautverträglich, durch die Querelastizität besonders einfach anzulegen und bequem zu tragen; kochfest und sterilisierbar (Dampf A 134 C); mit dauerhaft aufgedruckter Waschanleitung am Bindenende; hautfarben. 100 % Baumwolle Für sehr starke Kompression; nach Varizenverödungen, bei allen akuten und chronischen venösen Stauungsödemen, Ulcera cruris und Thrombophlebitis.

Besonders dünne, bi-elastische Kurzzugbinden, Längsdehnbarkeit ca. 90 % mit zusätzlicher Querelastizität; hoher Arbeitsdruck mit niedrigem Ruhedruck; auch bei Dauerverbänden anhaltende Kompressionswirkung; atmungsaktiv und gut hautverträglich, durch die Querelastizität besonders einfach anzulegen und bequem zu tragen; kochfest und sterilisierbar (Dampf A 134 °C); mit dauerhaft aufgedruckter Waschanleitung am Bindenende; hautfarben. 100 % Baumwolle Für sehr starke Kompression; nach Varizenverödungen, bei allen akuten und chronischen venösen Stauungsödemen, Ulcera cruris und Thrombophlebitis.

Besonders dünne, bi-elastische Kurzzugbinden, Längsdehnbarkeit ca. 90 % mit zusätzlicher Querelastizität; hoher Arbeitsdruck mit niedrigem Ruhedruck; auch bei Dauerverbänden anhaltende Kompressionswirkung; atmungsaktiv und gut hautverträglich, durch die Querelastizität besonders einfach anzulegen und bequem zu tragen; kochfest und sterilisierbar (Dampf A 134 C); mit dauerhaft aufgedruckter Waschanleitung am Bindenende; hautfarben. 100 % Baumwolle Für sehr starke Kompression; nach Varizenverödungen, bei allen akuten und chronischen venösen Stauungsödemen, Ulcera cruris und Thrombophlebitis.

JOBST® Compri2 und JOBST® Compri2 lite ist ein Kompressionssystem, das aus zwei Lagen besteht: Die erste Lage, eine Polsterbinde auf Polyesterbasis mit Polyurethanschaum beschichtet, ermöglicht eine leichte Kompression und führt zu einer gleichmäßige Druckverteilung und den Schutz exponierter Stellen.Die einseitige Beschichtung verhindert das Rutschen des Kompressionssystems.Die zweite Lage, eine kohäsive Kurzzugbinde, besteht zu 100% aus Baumwolle.Sie wird mit gleichbleibendem Zug auf der Polsterbinde angelegt.Ein aufgedruckter Druckindikator unterstützt bei der richtigen Anlage des Kompressionsdrucks.Die latexfreie Beschichtung der Kurzzugbinde ermöglicht eine Haftung der zweiten Lage auf sich selbst und auf der Polsterbinde, daher ist eine sekundäre Fixierung nicht notwendig.Mit JOBST® Compri2 wird ein Kompressionsdruck von 40mmHG erreicht.20-30 mmHG können mit JOBST® Compri2 lite erzielt werden.JOBST® Compri2 und JOBST® Compri2 lite eignen sich für eine Kompressionstherapie bei phlebologischen und lymphologischen Indikationen zur Unterstützung der Muskelpumpe und zum Abbau venöser oder lympathischer Stauung bei bzw. nach:Varikosischronischer Veneninsuffizienz (einschließlich Ulcus cruris venosum und Phlebödem)Venenoperation oder -verödungThrombophlebitisPhlebothromboseprimären oder sekundären LymphödemenAnwendungsdauer:JOBST® Compri2 und JOBST® Compri2 lite sind nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt und können bis zu 7 Tagen getragen werden.

JOBST Compri2 und JOBST Compri2 lite ist ein Kompressionssystem, das aus zwei Lagen besteht: Die erste Lage, eine Polsterbinde auf Polyesterbasis mit Polyurethanschaum beschichtet, ermöglicht eine leichte Kompression und führt zu einer gleichmäßige Druckverteilung und den Schutz exponierter Stellen. Die einseitige Beschichtung verhindert das Rutschen des Kompressionssystems. Die zweite Lage, eine kohäsive Kurzzugbinde, besteht zu 100% aus Baumwolle. Sie wird mit gleichbleibendem Zug auf der Polsterbinde angelegt. Ein aufgedruckter Druckindikator unterstützt bei der richtigen Anlage des Kompressionsdrucks. Die latexfreie Beschichtung der Kurzzugbinde ermöglicht eine Haftung der zweiten Lage auf sich selbst und auf der Polsterbinde, daher ist eine sekundäre Fixierung nicht notwendig. Insgesamt bietet das Set aufgrund des dünnen Profils einen hohen Tragekomfort. Mit JOBST Compri2 wird ein Kompressionsdruck von 40mmHG erreicht. 20-30 mmHG können mit JOBST Compri2 lite erzielt werden. JOBST Compri2 und JOBST Compri2 lite eignen sich für eine Kompressionstherapie bei phlebologischen und lymphologischen Indikationen zur Unterstützung der Muskelpumpe und zum Abbau venöser oder lympathischer Stauung bei bzw. nach: Varikosis chronischer Veneninsuffizienz (einschließlich Ulcus cruris venosum und Phlebödem) Venenoperation oder -verödung Thrombophlebitis Phlebothrombose primären oder sekundären Lymphödemen Anwendungsdauer: JOBST Compri2 und JOBST Compri2 lite sind nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt und können bis zu 7 Tagen getragen werden.

JOBST® Compri2 und JOBST® Compri2 lite ist ein Kompressionssystem, das aus zwei Lagen besteht: Die erste Lage, eine Polsterbinde auf Polyesterbasis mit Polyurethanschaum beschichtet, ermöglicht eine leichte Kompression und führt zu einer gleichmäßige Druckverteilung und den Schutz exponierter Stellen. Die einseitige Beschichtung verhindert das Rutschen des Kompressionssystems. Die zweite Lage, eine kohäsive Kurzzugbinde, besteht zu 100% aus Baumwolle. Sie wird mit gleichbleibendem Zug auf der Polsterbinde angelegt. Ein aufgedruckter Druckindikator unterstützt bei der richtigen Anlage des Kompressionsdrucks. Die latexfreie Beschichtung der Kurzzugbinde ermöglicht eine Haftung der zweiten Lage auf sich selbst und auf der Polsterbinde, daher ist eine sekundäre Fixierung nicht notwendig. Mit JOBST® Compri2 wird ein Kompressionsdruck von 40mmHG erreicht. 20-30 mmHG können mit JOBST® Compri2 lite erzielt werden. Anwendung JOBST® Compri2 und JOBST® Compri2 lite eignen sich für eine Kompressionstherapie bei phlebologischen und lymphologischen Indikationen zur Unterstützung der Muskelpumpe und zum Abbau venöser oder lympathischer Stauung bei bzw. nach: Varikosis chronischer Veneninsuffizienz (einschließlich Ulcus cruris venosum und Phlebödem) Venenoperation oder -verödung Thrombophlebitis Phlebothrombose primären oder sekundären Lymphödemen Anwendungsdauer JOBST® Compri2 und JOBST® Compri2 lite sind nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt und können bis zu 7 Tagen getragen werden. Abmessungen: 18 - 25 cm

Jobst® Compri2 und Jobst® Compri2 lite ist ein Kompressionssystem, das aus zwei Lagen besteht: Die erste Lage, eine Polsterbinde auf Polyesterbasis mit Polyurethanschaum beschichtet, ermöglicht eine leichte Kompression und führt zu einer gleichmäßige Druckverteilung und den Schutz exponierter Stellen. Die einseitige Beschichtung verhindert das Rutschen des Kompressionssystems. Die zweite Lage, eine kohäsive Kurzzugbinde, besteht zu 100% aus Baumwolle. Sie wird mit gleichbleibendem Zug auf der Polsterbinde angelegt. Ein aufgedruckter Druckindikator unterstützt bei der richtigen Anlage des Kompressionsdrucks. Die latexfreie Beschichtung der Kurzzugbinde ermöglicht eine Haftung der zweiten Lage auf sich selbst und auf der Polsterbinde, daher ist eine sekundäre Fixierung nicht notwendig. Mit Jobst® Compri2 wird ein Kompressionsdruck von 40 mmHG erreicht. 20-30 mmHG können mit JOBST® Compri2 lite erzielt werden. Anwendung Jobst® Compri2 und Jobst® Compri2 lite eignen sich für eine Kompressionstherapie bei phlebologischenundlymphologischen Indikationen zur Unterstützung der Muskelpumpe und zum Abbau venöser oder lympathischer Stauung bei bzw. nach: Varikosis chronischer Veneninsuffizienz (einschliesslich Ulcus cruris venosum und Phlebödem) Thrombophlebitis Phlebothrombose primären oder sekundären Lymphödemen Anwendungsdauer Jobst® Compri2 und Jobst® Compri2 lite sind nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt und können bis zu 7 Tagen getragen werden. Abmessungen 25 - 32 cm

JOBST Compri2 und JOBST Compri2 lite ist ein Kompressionssystem, das aus zwei Lagen besteht: Die erste Lage, eine Polsterbinde auf Polyesterbasis mit Polyurethanschaum beschichtet, ermöglicht eine leichte Kompression und führt zu einer gleichmäßige Druckverteilung und den Schutz exponierter Stellen. Die einseitige Beschichtung verhindert das Rutschen des Kompressionssystems. Die zweite Lage, eine kohäsive Kurzzugbinde, besteht zu 100% aus Baumwolle. Sie wird mit gleichbleibendem Zug auf der Polsterbinde angelegt. Ein aufgedruckter Druckindikator unterstützt bei der richtigen Anlage des Kompressionsdrucks. Die latexfreie Beschichtung der Kurzzugbinde ermöglicht eine Haftung der zweiten Lage auf sich selbst und auf der Polsterbinde, daher ist eine sekundäre Fixierung nicht notwendig. Insgesamt bietet das Set aufgrund des dünnen Profils einen hohen Tragekomfort. Mit JOBST Compri2 wird ein Kompressionsdruck von 40mmHG erreicht. 20-30 mmHG können mit JOBST Compri2 lite erzielt werden. JOBST Compri2 und JOBST Compri2 lite eignen sich für eine Kompressionstherapie bei phlebologischen und lymphologischen Indikationen zur Unterstützung der Muskelpumpe und zum Abbau venöser oder lympathischer Stauung bei bzw. nach: Varikosis chronischer Veneninsuffizienz (einschließlich Ulcus cruris venosum und Phlebödem) Venenoperation oder -verödung Thrombophlebitis Phlebothrombose primären oder sekundären Lymphödemen Anwendungsdauer: JOBST Compri2 und JOBST Compri2 lite sind nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt und können bis zu 7 Tagen getragen werden.

Produkteigenschaften: Mit dem Rosidal Lymphset erhalten sowohl Anwender als auch Patienten die höchstmögliche Therapiesicherheit. Das Mehr-Komponenten-Lymphset enthält bereits alle erforderlichen Bestandteile für den professionellen lymphologischen Kompressionsverband. Dabei handelt es sich um beste Produktqualität nach den Richtlinien der Qualitätszirkel Lymphologie. Aufgrund der Tatsache, dass die zeitintensive Verwaltung von Einzelkomponenten entfällt, profitiert der Anwender von Zeitersparnis und Arbeitserleichterung. Die Lymphsets sind sofort einsatzbereit und benötigen keinerlei Arbeitsvorbereitung zur zielgerichteten Patientenversorgung. Die waschbaren Komponenten sind in ausreichender Zahl vorhanden, um abwechselnd jeweils nach dem Verbandwechsel gereinigt werden zu können. Die Verordnung des Mehr-Komponenten-Lymphsets ist zudem günstiger als die der Einzelkomponenten. Gleichzeitig spart weniger Verpackungsabfall Kosten und schont die Umwelt. Das Rosidal Lymphset beinhaltet: - tg Schlauchverband - Als Hautschutz (Hygiene) unter dem entstauenden Kompressionsverband. Enthält hauptsächlich Baumwolle. (Größe 9, 1x) - Mollelast - Angenehm weiche, sehr elastische Fixierbinde zur Kompression von Fingern und Zehen beim lymphologischen Kompressionsverband. (6 cm x 4 m, 20x) - Komprex Schaumgummi-Binde - Zur Kompression bei der Ödembehandlung. (10 cm x 1 m, Stärke 1 cm, 1x) - Rosidal soft - Hautfreundliche und luftdurchlässige Schaumstoffbinde zur Polsterung unter dem Kompressionsverband. Verhindert das Rutschen des Verbandes. (10 cm x 2,5 m, Stärke 0,3 cm, 3x, 15 cm x 2,5 m, Stärke 0,4 cm, 3x) - Rosidal K - Kräftig komprimierende Kurzzugbinde aus 100 % Baumwolle zur kräftigen Kompression in der lymphologischen Therapie. (6 cm x 5 m, 2x, 8 cm x 5 m, 2x, 10 cm x 5 m, 4x, 12 cm x 5 m, 6x) - Idealbinde - Zur kräftigen Kompression und Verbandstabilisierung im Bereich des Oberschenkels und des Abdomens. (20 cm x 5 m, 2x) Quelle: www.lohmann-rauscher.de Stand: 04/2015

Produkteigenschaften: UrgoK2 Kompressions System 10 cm, Knöchelumfang 25 - 32 cm, 6 Stück Eigenschaften: UrgoK2 ist ein Zweikomponenten-Kompressionssystem, bestehend aus einer Kurzzugbinde und einer Langzugbinde. Die exklusive PresSureSystem-Technologie, die auf Druckindikatoren basiert, erleichtert das Anlegen mit einer korrekten Dehnung sowie einer korrekten Überlappung gemäß dem ausgewählten Set. Bei dem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt. Bitte lesen Sie die Hinweise in der Packungsbeilage sorgfältig durch und machen sich vor der Nutzung ausreichend mit den Funktionen und der Verwendung des Produkts vertraut. Die Vorteile von UrgoK2 auf einen Blick: Angenehmer Tragekomfort tagsüber und nachts für verbesserte Patientenadhärenz. Einfaches Tragen von Schuhen. Gute Beweglichkeit des Knöchels. Leichte, schnelle und genaue Anwendung dank des PresSure-Systems: Der therapeutische Druck wird schon beim ersten Anlegen erreicht. Hoher Kompressionsdruck am Knöchel (ca. 40 mmHg). Hoher Steifigkeitsindex: Kontinuierliche Kompression dank eines starken Arbeitsdrucks und eines mäßigen Ruhedrucks, wodurch ein Massageeffekt entsteht, der den venösen Rückfluss und die Ödemreduktion unterstützt. Das Kompressionssystem kann bis zu sieben Tage angebracht bleiben. Indikationen: Behandlung von venösen Unterschenkelulzera und/oder Ödemen der unteren Extremitäten bei Erwachsenen, wenn ein starker Kompressionsdruck empfohlen wird. Kontraindikationen: Mäßige oder schwere arterielle Erkrankungen, insbesondere mit einem aktuellen Knöchel-Arm-Druckindex (Ankle Brachial Pressure Index, ABI) < 0,8. Patienten mit Phlegmatia coerulea dolens oder septischer Phlebitis. Ödeme bei kongestiver Herzinsuffizienz. Epifaszialer arterieller Bypass. Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile-besonders Latex für URGO K2. Vorsichtsmaßnahmen: Die Anwendung dieses Medizinproduktes muss von einer Person durchgeführt werden, die im Anlegen von Kompressionsbinden geschult ist. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung gründlich durch. Nur zur einmaligen Verwendung: nicht waschen, da ansonsten die Leistungsfähigkeit des Medizinprodukts beeinträchtigt werden kann. Nicht sterilisieren. Nicht verwenden im direkten Kontakt mit einer Wunde. Im Falle eines arteriellen Bypasses, bei Herzinsuffizienz, peripherer Neuropathie (zum Beispiel im Falle von Diabetes), infizierter Dermatitis in der Ulkusumgebung oder akuter Zellulitis (Erysipel) darf das Kompressionssystem erst nach Überweisung zu einem Facharzt und unter engmaschiger ärztlicher Überwachung angewendet werden. Bei einem ABI = 1,3, Verdacht auf Mediasklerose oder Revaskularisierung in der Vorgeschichte, wird vor Beginn der Kompressionstherapie eine umfangreiche vaskuläre Abklärung empfohlen. Bei einem infizierten Unterschenkelulkus ist die Infektion in Kombination mit einer Kompressionstherapie zu behandeln. Die Wirksamkeit von URGO K2 (oder URGO K2 Latex Free) wurde getestet und validiert für die gemeinsame Anwendung von KTech und KPress (oder KPress Latex Free). Befolgen Sie die angegebene Anwendungsmethode, um den empfohlenen therapeutischen Druck zu erreichen. Das PresSure-System wurde speziell konzipiert, um das Anlegen der Binden zu erleichtern. Wenn weiteres Material zur Fixierung der Binde eingesetzt wird, muss dies mit Vorsicht erfolgen, um eine Reaktion auf dieses Fremdmaterial zu vermeiden. Dieses Kompressionssystem sollte nach ärztlicher Anweisung kontinuierlich Tag und Nacht bis zur nächsten Versorgung getragen werden. Treten bei der Anwendung des Produkts Beschwerden, Schmerzen oder Hautreaktionen auf, sollte der Patient sich an seinen Arzt wenden. Jedes schwerwiegende Vorkommnis im Zusammenhang mit dem Produkt muss dem Hersteller und der zuständigen nationalen Behörde gemeldet werden. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können N

Produkteigenschaften: UrgoK2 Kompressions System 8 cm, Knöchelumfang 18 - 25 cm, 6 Stück Eigenschaften: UrgoK2 ist ein Zweikomponenten-Kompressionssystem, bestehend aus einer Kurzzugbinde und einer Langzugbinde. Die exklusive PresSureSystem-Technologie, die auf Druckindikatoren basiert, erleichtert das Anlegen mit einer korrekten Dehnung sowie einer korrekten Überlappung gemäß dem ausgewählten Set. Bei dem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt. Bitte lesen Sie die Hinweise in der Packungsbeilage sorgfältig durch und machen sich vor der Nutzung ausreichend mit den Funktionen und der Verwendung des Produkts vertraut. Die Vorteile von UrgoK2 auf einen Blick: Angenehmer Tragekomfort tagsüber und nachts für verbesserte Patientenadhärenz. Einfaches Tragen von Schuhen. Gute Beweglichkeit des Knöchels. Leichte, schnelle und genaue Anwendung dank des PresSure-Systems: Der therapeutische Druck wird schon beim ersten Anlegen erreicht. Hoher Kompressionsdruck am Knöchel (ca. 40 mmHg). Hoher Steifigkeitsindex: Kontinuierliche Kompression dank eines starken Arbeitsdrucks und eines mäßigen Ruhedrucks, wodurch ein Massageeffekt entsteht, der den venösen Rückfluss und die Ödemreduktion unterstützt. Das Kompressionssystem kann bis zu sieben Tage angebracht bleiben. Indikationen: Behandlung von venösen Unterschenkelulzera und/oder Ödemen der unteren Extremitäten bei Erwachsenen, wenn ein starker Kompressionsdruck empfohlen wird. Kontraindikationen: Mäßige oder schwere arterielle Erkrankungen, insbesondere mit einem aktuellen Knöchel-Arm-Druckindex (Ankle Brachial Pressure Index, ABI) < 0,8. Patienten mit Phlegmatia coerulea dolens oder septischer Phlebitis. Ödeme bei kongestiver Herzinsuffizienz. Epifaszialer arterieller Bypass. Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile-besonders Latex für URGO K2. Vorsichtsmaßnahmen: Die Anwendung dieses Medizinproduktes muss von einer Person durchgeführt werden, die im Anlegen von Kompressionsbinden geschult ist. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung gründlich durch. Nur zur einmaligen Verwendung: nicht waschen, da ansonsten die Leistungsfähigkeit des Medizinprodukts beeinträchtigt werden kann. Nicht sterilisieren. Nicht verwenden im direkten Kontakt mit einer Wunde. Im Falle eines arteriellen Bypasses, bei Herzinsuffizienz, peripherer Neuropathie (zum Beispiel im Falle von Diabetes), infizierter Dermatitis in der Ulkusumgebung oder akuter Zellulitis (Erysipel) darf das Kompressionssystem erst nach Überweisung zu einem Facharzt und unter engmaschiger ärztlicher Überwachung angewendet werden. Bei einem ABI = 1,3, Verdacht auf Mediasklerose oder Revaskularisierung in der Vorgeschichte, wird vor Beginn der Kompressionstherapie eine umfangreiche vaskuläre Abklärung empfohlen. Bei einem infizierten Unterschenkelulkus ist die Infektion in Kombination mit einer Kompressionstherapie zu behandeln. Die Wirksamkeit von URGO K2 (oder URGO K2 Latex Free) wurde getestet und validiert für die gemeinsame Anwendung von KTech und KPress (oder KPress Latex Free). Befolgen Sie die angegebene Anwendungsmethode, um den empfohlenen therapeutischen Druck zu erreichen. Das PresSure-System wurde speziell konzipiert, um das Anlegen der Binden zu erleichtern. Wenn weiteres Material zur Fixierung der Binde eingesetzt wird, muss dies mit Vorsicht erfolgen, um eine Reaktion auf dieses Fremdmaterial zu vermeiden. Dieses Kompressionssystem sollte nach ärztlicher Anweisung kontinuierlich Tag und Nacht bis zur nächsten Versorgung getragen werden. Treten bei der Anwendung des Produkts Beschwerden, Schmerzen oder Hautreaktionen auf, sollte der Patient sich an seinen Arzt wenden. Jedes schwerwiegende Vorkommnis im Zusammenhang mit dem Produkt muss dem Hersteller und der zuständigen nationalen Behörde gemeldet werden. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Ne

Produkteigenschaften: UrgoK2 Kompressions System 10 cm, Knöchelumfang 18 - 25 cm, 6 Stück Eigenschaften: UrgoK2 ist ein Zweikomponenten-Kompressionssystem, bestehend aus einer Kurzzugbinde und einer Langzugbinde. Die exklusive PresSureSystem-Technologie, die auf Druckindikatoren basiert, erleichtert das Anlegen mit einer korrekten Dehnung sowie einer korrekten Überlappung gemäß dem ausgewählten Set. Bei dem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt. Bitte lesen Sie die Hinweise in der Packungsbeilage sorgfältig durch und machen sich vor der Nutzung ausreichend mit den Funktionen und der Verwendung des Produkts vertraut. Die Vorteile von UrgoK2 auf einen Blick: Angenehmer Tragekomfort tagsüber und nachts für verbesserte Patientenadhärenz. Einfaches Tragen von Schuhen. Gute Beweglichkeit des Knöchels. Leichte, schnelle und genaue Anwendung dank des PresSure-Systems: Der therapeutische Druck wird schon beim ersten Anlegen erreicht. Hoher Kompressionsdruck am Knöchel (ca. 40 mmHg). Hoher Steifigkeitsindex: Kontinuierliche Kompression dank eines starken Arbeitsdrucks und eines mäßigen Ruhedrucks, wodurch ein Massageeffekt entsteht, der den venösen Rückfluss und die Ödemreduktion unterstützt. Das Kompressionssystem kann bis zu sieben Tage angebracht bleiben. Indikationen: Behandlung von venösen Unterschenkelulzera und/oder Ödemen der unteren Extremitäten bei Erwachsenen, wenn ein starker Kompressionsdruck empfohlen wird. Kontraindikationen: Mäßige oder schwere arterielle Erkrankungen, insbesondere mit einem aktuellen Knöchel-Arm-Druckindex (Ankle Brachial Pressure Index, ABI) < 0,8. Patienten mit Phlegmatia coerulea dolens oder septischer Phlebitis. Ödeme bei kongestiver Herzinsuffizienz. Epifaszialer arterieller Bypass. Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile-besonders Latex für URGO K2. Vorsichtsmaßnahmen: Die Anwendung dieses Medizinproduktes muss von einer Person durchgeführt werden, die im Anlegen von Kompressionsbinden geschult ist. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung gründlich durch. Nur zur einmaligen Verwendung: nicht waschen, da ansonsten die Leistungsfähigkeit des Medizinprodukts beeinträchtigt werden kann. Nicht sterilisieren. Nicht verwenden im direkten Kontakt mit einer Wunde. Im Falle eines arteriellen Bypasses, bei Herzinsuffizienz, peripherer Neuropathie (zum Beispiel im Falle von Diabetes), infizierter Dermatitis in der Ulkusumgebung oder akuter Zellulitis (Erysipel) darf das Kompressionssystem erst nach Überweisung zu einem Facharzt und unter engmaschiger ärztlicher Überwachung angewendet werden. Bei einem ABI = 1,3, Verdacht auf Mediasklerose oder Revaskularisierung in der Vorgeschichte, wird vor Beginn der Kompressionstherapie eine umfangreiche vaskuläre Abklärung empfohlen. Bei einem infizierten Unterschenkelulkus ist die Infektion in Kombination mit einer Kompressionstherapie zu behandeln. Die Wirksamkeit von URGO K2 (oder URGO K2 Latex Free) wurde getestet und validiert für die gemeinsame Anwendung von KTech und KPress (oder KPress Latex Free). Befolgen Sie die angegebene Anwendungsmethode, um den empfohlenen therapeutischen Druck zu erreichen. Das PresSure-System wurde speziell konzipiert, um das Anlegen der Binden zu erleichtern. Wenn weiteres Material zur Fixierung der Binde eingesetzt wird, muss dies mit Vorsicht erfolgen, um eine Reaktion auf dieses Fremdmaterial zu vermeiden. Dieses Kompressionssystem sollte nach ärztlicher Anweisung kontinuierlich Tag und Nacht bis zur nächsten Versorgung getragen werden. Treten bei der Anwendung des Produkts Beschwerden, Schmerzen oder Hautreaktionen auf, sollte der Patient sich an seinen Arzt wenden. Jedes schwerwiegende Vorkommnis im Zusammenhang mit dem Produkt muss dem Hersteller und der zuständigen nationalen Behörde gemeldet werden. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können N

Produkteigenschaften: UrgoK2 Kompressions System 12 cm, Knöchelumfang 25 - 32 cm, 1 Stück Eigenschaften: UrgoK2 ist ein Zweikomponenten-Kompressionssystem, bestehend aus einer Kurzzugbinde und einer Langzugbinde. Die exklusive PresSureSystem-Technologie, die auf Druckindikatoren basiert, erleichtert das Anlegen mit einer korrekten Dehnung sowie einer korrekten Überlappung gemäß dem ausgewählten Set. Bei dem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt. Bitte lesen Sie die Hinweise in der Packungsbeilage sorgfältig durch und machen sich vor der Nutzung ausreichend mit den Funktionen und der Verwendung des Produkts vertraut. Die Vorteile von UrgoK2 auf einen Blick: Angenehmer Tragekomfort tagsüber und nachts für verbesserte Patientenadhärenz. Einfaches Tragen von Schuhen. Gute Beweglichkeit des Knöchels. Leichte, schnelle und genaue Anwendung dank des PresSure-Systems: Der therapeutische Druck wird schon beim ersten Anlegen erreicht. Hoher Kompressionsdruck am Knöchel (ca. 40 mmHg). Hoher Steifigkeitsindex: Kontinuierliche Kompression dank eines starken Arbeitsdrucks und eines mäßigen Ruhedrucks, wodurch ein Massageeffekt entsteht, der den venösen Rückfluss und die Ödemreduktion unterstützt. Das Kompressionssystem kann bis zu sieben Tage angebracht bleiben. Indikationen: Behandlung von venösen Unterschenkelulzera und/oder Ödemen der unteren Extremitäten bei Erwachsenen, wenn ein starker Kompressionsdruck empfohlen wird. Kontraindikationen: Mäßige oder schwere arterielle Erkrankungen, insbesondere mit einem aktuellen Knöchel-Arm-Druckindex (Ankle Brachial Pressure Index, ABI) < 0,8. Patienten mit Phlegmatia coerulea dolens oder septischer Phlebitis. Ödeme bei kongestiver Herzinsuffizienz. Epifaszialer arterieller Bypass. Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile-besonders Latex für URGO K2. Vorsichtsmaßnahmen: Die Anwendung dieses Medizinproduktes muss von einer Person durchgeführt werden, die im Anlegen von Kompressionsbinden geschult ist. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung gründlich durch. Nur zur einmaligen Verwendung: nicht waschen, da ansonsten die Leistungsfähigkeit des Medizinprodukts beeinträchtigt werden kann. Nicht sterilisieren. Nicht verwenden im direkten Kontakt mit einer Wunde. Im Falle eines arteriellen Bypasses, bei Herzinsuffizienz, peripherer Neuropathie (zum Beispiel im Falle von Diabetes), infizierter Dermatitis in der Ulkusumgebung oder akuter Zellulitis (Erysipel) darf das Kompressionssystem erst nach Überweisung zu einem Facharzt und unter engmaschiger ärztlicher Überwachung angewendet werden. Bei einem ABI = 1,3, Verdacht auf Mediasklerose oder Revaskularisierung in der Vorgeschichte, wird vor Beginn der Kompressionstherapie eine umfangreiche vaskuläre Abklärung empfohlen. Bei einem infizierten Unterschenkelulkus ist die Infektion in Kombination mit einer Kompressionstherapie zu behandeln. Die Wirksamkeit von URGO K2 (oder URGO K2 Latex Free) wurde getestet und validiert für die gemeinsame Anwendung von KTech und KPress (oder KPress Latex Free). Befolgen Sie die angegebene Anwendungsmethode, um den empfohlenen therapeutischen Druck zu erreichen. Das PresSure-System wurde speziell konzipiert, um das Anlegen der Binden zu erleichtern. Wenn weiteres Material zur Fixierung der Binde eingesetzt wird, muss dies mit Vorsicht erfolgen, um eine Reaktion auf dieses Fremdmaterial zu vermeiden. Dieses Kompressionssystem sollte nach ärztlicher Anweisung kontinuierlich Tag und Nacht bis zur nächsten Versorgung getragen werden. Treten bei der Anwendung des Produkts Beschwerden, Schmerzen oder Hautreaktionen auf, sollte der Patient sich an seinen Arzt wenden. Jedes schwerwiegende Vorkommnis im Zusammenhang mit dem Produkt muss dem Hersteller und der zuständigen nationalen Behörde gemeldet werden. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können N

Produkteigenschaften: UrgoK2 Kompressions System 12 cm, Knöchelumfang 18 - 25 cm, 6 Stück Eigenschaften: UrgoK2 ist ein Zweikomponenten-Kompressionssystem, bestehend aus einer Kurzzugbinde und einer Langzugbinde. Die exklusive PresSureSystem-Technologie, die auf Druckindikatoren basiert, erleichtert das Anlegen mit einer korrekten Dehnung sowie einer korrekten Überlappung gemäß dem ausgewählten Set. Bei dem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt. Bitte lesen Sie die Hinweise in der Packungsbeilage sorgfältig durch und machen sich vor der Nutzung ausreichend mit den Funktionen und der Verwendung des Produkts vertraut. Die Vorteile von UrgoK2 auf einen Blick: Angenehmer Tragekomfort tagsüber und nachts für verbesserte Patientenadhärenz. Einfaches Tragen von Schuhen. Gute Beweglichkeit des Knöchels. Leichte, schnelle und genaue Anwendung dank des PresSure-Systems: Der therapeutische Druck wird schon beim ersten Anlegen erreicht. Hoher Kompressionsdruck am Knöchel (ca. 40 mmHg). Hoher Steifigkeitsindex: Kontinuierliche Kompression dank eines starken Arbeitsdrucks und eines mäßigen Ruhedrucks, wodurch ein Massageeffekt entsteht, der den venösen Rückfluss und die Ödemreduktion unterstützt. Das Kompressionssystem kann bis zu sieben Tage angebracht bleiben. Indikationen: Behandlung von venösen Unterschenkelulzera und/oder Ödemen der unteren Extremitäten bei Erwachsenen, wenn ein starker Kompressionsdruck empfohlen wird. Kontraindikationen: Mäßige oder schwere arterielle Erkrankungen, insbesondere mit einem aktuellen Knöchel-Arm-Druckindex (Ankle Brachial Pressure Index, ABI) < 0,8. Patienten mit Phlegmatia coerulea dolens oder septischer Phlebitis. Ödeme bei kongestiver Herzinsuffizienz. Epifaszialer arterieller Bypass. Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile-besonders Latex für URGO K2. Vorsichtsmaßnahmen: Die Anwendung dieses Medizinproduktes muss von einer Person durchgeführt werden, die im Anlegen von Kompressionsbinden geschult ist. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung gründlich durch. Nur zur einmaligen Verwendung: nicht waschen, da ansonsten die Leistungsfähigkeit des Medizinprodukts beeinträchtigt werden kann. Nicht sterilisieren. Nicht verwenden im direkten Kontakt mit einer Wunde. Im Falle eines arteriellen Bypasses, bei Herzinsuffizienz, peripherer Neuropathie (zum Beispiel im Falle von Diabetes), infizierter Dermatitis in der Ulkusumgebung oder akuter Zellulitis (Erysipel) darf das Kompressionssystem erst nach Überweisung zu einem Facharzt und unter engmaschiger ärztlicher Überwachung angewendet werden. Bei einem ABI = 1,3, Verdacht auf Mediasklerose oder Revaskularisierung in der Vorgeschichte, wird vor Beginn der Kompressionstherapie eine umfangreiche vaskuläre Abklärung empfohlen. Bei einem infizierten Unterschenkelulkus ist die Infektion in Kombination mit einer Kompressionstherapie zu behandeln. Die Wirksamkeit von URGO K2 (oder URGO K2 Latex Free) wurde getestet und validiert für die gemeinsame Anwendung von KTech und KPress (oder KPress Latex Free). Befolgen Sie die angegebene Anwendungsmethode, um den empfohlenen therapeutischen Druck zu erreichen. Das PresSure-System wurde speziell konzipiert, um das Anlegen der Binden zu erleichtern. Wenn weiteres Material zur Fixierung der Binde eingesetzt wird, muss dies mit Vorsicht erfolgen, um eine Reaktion auf dieses Fremdmaterial zu vermeiden. Dieses Kompressionssystem sollte nach ärztlicher Anweisung kontinuierlich Tag und Nacht bis zur nächsten Versorgung getragen werden. Treten bei der Anwendung des Produkts Beschwerden, Schmerzen oder Hautreaktionen auf, sollte der Patient sich an seinen Arzt wenden. Jedes schwerwiegende Vorkommnis im Zusammenhang mit dem Produkt muss dem Hersteller und der zuständigen nationalen Behörde gemeldet werden. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können N

Produkteigenschaften: UrgoK2 Kompressions System 8 cm, Knöchelumfang 25 - 32 cm, 6 Stück Eigenschaften: UrgoK2 ist ein Zweikomponenten-Kompressionssystem, bestehend aus einer Kurzzugbinde und einer Langzugbinde. Die exklusive PresSureSystem-Technologie, die auf Druckindikatoren basiert, erleichtert das Anlegen mit einer korrekten Dehnung sowie einer korrekten Überlappung gemäß dem ausgewählten Set. Bei dem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt. Bitte lesen Sie die Hinweise in der Packungsbeilage sorgfältig durch und machen sich vor der Nutzung ausreichend mit den Funktionen und der Verwendung des Produkts vertraut. Die Vorteile von UrgoK2 auf einen Blick: Angenehmer Tragekomfort tagsüber und nachts für verbesserte Patientenadhärenz. Einfaches Tragen von Schuhen. Gute Beweglichkeit des Knöchels. Leichte, schnelle und genaue Anwendung dank des PresSure-Systems: Der therapeutische Druck wird schon beim ersten Anlegen erreicht. Hoher Kompressionsdruck am Knöchel (ca. 40 mmHg). Hoher Steifigkeitsindex: Kontinuierliche Kompression dank eines starken Arbeitsdrucks und eines mäßigen Ruhedrucks, wodurch ein Massageeffekt entsteht, der den venösen Rückfluss und die Ödemreduktion unterstützt. Das Kompressionssystem kann bis zu sieben Tage angebracht bleiben. Indikationen: Behandlung von venösen Unterschenkelulzera und/oder Ödemen der unteren Extremitäten bei Erwachsenen, wenn ein starker Kompressionsdruck empfohlen wird. Kontraindikationen: Mäßige oder schwere arterielle Erkrankungen, insbesondere mit einem aktuellen Knöchel-Arm-Druckindex (Ankle Brachial Pressure Index, ABI) < 0,8. Patienten mit Phlegmatia coerulea dolens oder septischer Phlebitis. Ödeme bei kongestiver Herzinsuffizienz. Epifaszialer arterieller Bypass. Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile-besonders Latex für URGO K2. Vorsichtsmaßnahmen: Die Anwendung dieses Medizinproduktes muss von einer Person durchgeführt werden, die im Anlegen von Kompressionsbinden geschult ist. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung gründlich durch. Nur zur einmaligen Verwendung: nicht waschen, da ansonsten die Leistungsfähigkeit des Medizinprodukts beeinträchtigt werden kann. Nicht sterilisieren. Nicht verwenden im direkten Kontakt mit einer Wunde. Im Falle eines arteriellen Bypasses, bei Herzinsuffizienz, peripherer Neuropathie (zum Beispiel im Falle von Diabetes), infizierter Dermatitis in der Ulkusumgebung oder akuter Zellulitis (Erysipel) darf das Kompressionssystem erst nach Überweisung zu einem Facharzt und unter engmaschiger ärztlicher Überwachung angewendet werden. Bei einem ABI = 1,3, Verdacht auf Mediasklerose oder Revaskularisierung in der Vorgeschichte, wird vor Beginn der Kompressionstherapie eine umfangreiche vaskuläre Abklärung empfohlen. Bei einem infizierten Unterschenkelulkus ist die Infektion in Kombination mit einer Kompressionstherapie zu behandeln. Die Wirksamkeit von URGO K2 (oder URGO K2 Latex Free) wurde getestet und validiert für die gemeinsame Anwendung von KTech und KPress (oder KPress Latex Free). Befolgen Sie die angegebene Anwendungsmethode, um den empfohlenen therapeutischen Druck zu erreichen. Das PresSure-System wurde speziell konzipiert, um das Anlegen der Binden zu erleichtern. Wenn weiteres Material zur Fixierung der Binde eingesetzt wird, muss dies mit Vorsicht erfolgen, um eine Reaktion auf dieses Fremdmaterial zu vermeiden. Dieses Kompressionssystem sollte nach ärztlicher Anweisung kontinuierlich Tag und Nacht bis zur nächsten Versorgung getragen werden. Treten bei der Anwendung des Produkts Beschwerden, Schmerzen oder Hautreaktionen auf, sollte der Patient sich an seinen Arzt wenden. Jedes schwerwiegende Vorkommnis im Zusammenhang mit dem Produkt muss dem Hersteller und der zuständigen nationalen Behörde gemeldet werden. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Ne