schleimlöser

Hilfe bei zähem Schleim in den AtemwegenAMBROXOL AL Tropfen sind ein schleimlösendes Arzneimittel mit Ambroxolhydrochlorid. Sie werden bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim eingesetzt.Das Arzneimittel unterstützt das Abhusten von zähem Sekret. Jeder ml Lösung, entsprechend 15 Tropfen, enthält 7,5 mg Ambroxolhydrochlorid.Für verschiedene AltersgruppenDie Tropfen können nach altersgerechter Dosierung bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen angewendet werden. Für Kinder unter 2 Jahren ist die Einnahme ausschließlich auf ärztliche Anweisung vorgesehen.Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf die Einnahme nur auf Anordnung der Arztpraxis erfolgen. Die klare, farblose und geruchlose Lösung hat einen bitter-süßen Geschmack.Schleimlösend bei zähem Schleim in Bronchien und Lunge7,5 mg Ambroxolhydrochlorid pro ml LösungFür Kinder unter 2 Jahren nur auf ärztliche AnweisungIn Schwangerschaft und Stillzeit nur auf Anordnung der Arztpraxis

Bad Reichenhaller Balneo Salzbonbons – Wohltat für Atemwege & StimmeEine ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise ist essentiell. Die Bad Reichenhaller Salzbonbons versprechen Linderung bei jedem Atemzug, pflegen Hals und Stimme und helfen dabei, unangenehmes Halskratzen durch ihre befeuchtende und schleimlösende Wirkung zu mildern. Bei Hustenanfällen bringen die Balneo Salzbonbons rasche Erleichterung und können den Hustenreiz lindern.Bei feuchtkaltem Wetter sind die Bad Reichenhaller Balneo Salzbonbons besonders hilfreich. Sie sind optimal für Sängerinnen und Redner sowie als Sportbonbons für Radfahrer, Bergsteigerinnen und Wanderer geeignet – vor allem dann, wenn durch Schwitzen Salz verloren geht.Nährwertangaben Brennwert: 1592 kJ/375 kcal pro 100 g Eiweiß: 0,1 g Kohlenhydrate: 93,3 g (davon Zucker: 71,1 g) Fett: 0,1 g (davon gesättigte Fettsäuren: 0,08 g) Ballaststoffe:

Anwendungsgebiet von Transpulmin Efeu Hustenlöser 5,4 Mg/ml SirupDieses Präparat ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Schleimlösung bei Husten mit Auswurf. Es enthält Trockenextrakt aus Efeublättern (Hedera helix L., folium).Es wird angewendet bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 2 Jahren.Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder wenn Sie sich schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten5.4 mg Efeublätter Trockenextrakt, (5-7,5:1), Auszugsmittel: Ethanol 30% (m/m)Ammonium glycyrrhizat Hilfstoff (+)2.3 mg Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Pfefferminz-Eukalyptus-Blätter-Öl Hilfstoff (+)Sorbitol Lösung 70%, nicht kristallisierend Hilfstoff (+)269.2 mg Sorbitol Hilfstoff (+)Wasser, gereinigt Hilfstoff (+)Xanthan gummi Hilfstoff (+)1.11 mg Benzoesäure Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Efeu, andere Araliengewächse oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.bei Kindern unter 2 Jahren, wegen einer möglichen Verschlechterung der Atemwegsbeschwerden durch schleimlösender Arzneimittel.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene, Jugendliche und ältere Menschen: 5 ml, 2 bis 3 mal pro TagKinder von 6 bis 11 Jahren: 5 ml, 2 mal pro TagKinder von 2 bis 5 Jahren: 2,5 ml, 2 mal pro TagEs liegen keine hinreichenden Daten für spezifische Dosierungsempfehlungen bei Nieren- und Leberfunktionsstörungen vor.Ärztlicher Rat sollte eingeholt werden, wenn die Symptome nach 5 Tagen der Anwendung des Arzneimittels fortbestehen. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie mehr von diesem Arzneimittel eingenommen haben, als Si

S P A R A N G E B O T Wurzeln und Stängel enthalten Anthrachinone wie Emodin und Rhein. Beide wirken schleimlösend und abführend. Ihre gelbe bzw. orange Farbe färbt den Urin. Außerdem lassen sich Haare mit diesen Anthrachinonen tönen. Saft aus sächsischen Obstanbaugebieten - Steuobstwiesen und gärtnerisch gepflegte Plantagen. Saisonprodukt! Aus frischem Rhabarer gepresst. Mit der erste Saft eines Jahres. Kelterei in Familientradition seit 1928 Heides-BiB, eine Marke der Obstkelterei Kurt Heide, Siebenlehn (Freistaat Sachsen)

Withania somnifera fördert die Lebensenergie und die allgemeine Vitalität des Körpers.Centella asiatica unterstützt die Gehirnfunktion, die Aufmerksamkeit, das Denken und die geistige Gesundheit.Ocimum sanctum hat eine positive Wirkung auf die Gesundheit der Atemwege und die Herztätigkeit.Inula helenium hat eine beruhigende Wirkung auf den Hals und die Atemwege.Zingiber officinale trägt zur Körperabwehr bei und stärkt das Immunsystem.Piper nigrum unterstützt die Widerstandskraft des Nervensystems.Kategorie: Atemsystem, schleimlösend, Hals, Stimmbänder, Kopf, NervensystemZubereitung Einen Teelöffel Kräutermischung (ca. 2 g) 3–5 min mit Wasser kochen lassen oder übergießen mit 250 ml kochendem Wasser und 10 Minuten ziehen lassen.Empfohlene Dosierung 2 Tassen pro TagEinsatzgebiet Man lässt die Himalaya-Kräuter traditionell 3 bis 5 Minuten im Wasser kochen, falls man sie als Mittel zur Verbesserung der geistigen und körperlichen Funktionen verwenden will. Eine solcherart zubereitete Abkochung hat eine stärkere Wirkung und einen fe

Propolis Spray Beschreibung Nahrungsergänzungsmittel auf Basis von Echter Hagebutte, Echter Schlüsselblume und Propolis. Die Echte Schlüsselblume ist bekannt für ihre beruhigende, schleimlösende Wirkung und ihre positiven Auswirkungen auf die Stimme. Darüber hinaus trägt sie zur Funktion der oberen Atemwege bei. Die Echte Hagebutte, reich an Antioxidantien, wirkt regenerierend und stärkend. Die Spray-Formel ermöglicht eine sofortige Anwendung im Mundraum und trägt zusätzlich zur Erfrischung des Atems bei. Das Produkt enthält 741 mg Propolis pro Tagesdosis. Inhaltsstoffe Hydroalkoholischer Propolis-Extrakt (Propolis, Harz), Alkohol, hydroalkoholischer Extrakt aus Echter Schlüsselblume (Sisymbrium officinale Scop., Blüte), Wasser, Glycerin, getrockneter Echte Hagebutten-Extrakt (Rosa canina L., Frucht), natürliche Aromen; Süßungsmittel: Saccharin. Nährwertangaben Inhaltsstoffe pro maximaler Dosis (12 Sprühstöße) pro 100 ml Senna-Blätterpulver (Cassia angustifolia Vahl, enthält Silizium) 12 mg 0,875 g Hydroalkoholischer Propolis-

Prospan Husten-Lutschpastillen (20 St.) – effektiv gegen Husten, wohltuend für den Hals – lindert den Husten & die Entzündung – gut verträglicher Schleimlöser fördert das freie Durchatmen – ideal für die Schule und unterwegs PROSPAN. SANFT FÜR KINDER. STARK GEGEN HUSTEN. Prospan Husten-Lutschpastillen mit der 4-fach Kraft wirkt effektiv bei Husten und Bronchitis. Der wohltuende Begleiter für Hals und Bronchien mit dem einzigartigen Efeu-Spezial-Extrakt EA 575, sodass Ihr Kind schneller wieder am Leben teilhaben kann. 4-FACH KRAFT: Schleimlösend – Löst den festsitzenden Schleim in den Bronchien und unterstützt so das Abhusten. Bronchienerweiternd – Durch die entspannende Wirkung auf die Bronchien werden verengte Atemwege erweitert, sodass Ihr Kind wieder befreit durchatmen kann. Hustenreizlindernd – Lindert den Hustenreiz, um schnell wieder ungestört von Hustenattacken in den Alltag zu finden. Entzündungslindernd – Lindert die Entzündung und lässt die Symptome schneller wieder abklingen. IDEAL FÜR DIE SCHULE & UNTERWEGS: Es gibt Situationen, in denen Hustenreiz besonders störend ist. Gut, wenn das passende Produkt zur Hand ist und dabei einfach zwischendurch eingenommen werden kann. Die Prospan Husten-Lutschpastillen lösen den Schleim und fördern das Durchatmen, lindern den Hustenreiz und die Entzündung. Kinder von 6 bis 12 Jahren nehmen 2x täglich 1 Lutschpastille, Jugendliche ab 12 Jahren 4x täglich 1 Lutschpastille. SEHR GUTE VERTRÄGLICHKEIT: Prospan Husten-Lutschpastillen sind nicht nur sehr gut verträglich, sondern schmecken auch lecker nach Orange-Menthol – ein Geschmack, den Kinder mögen. Die Pastillen sind außerdem vegan, glutenfrei und frei von Konservierungsmitteln. MADE IN GERMANY: Alle Prospan Produkte werden in Deutschland produziert. Denn Qualität und Pioniergeist sind uns wichtig. Nicht zuletzt deshalb forschen wir seit der Markteinführung von Prospan im Jahr 1950 kontinuierlich weiter, um unsere Prospan Produkte an den Bedürfnissen unserer Hustenpatienten stetig weiterzuentwickeln. Pflichttext: Prospan Husten-Lutschpastillen Wirkstoff: Efeublätter-Trockenextrakt Anwendungsgebiete:Zur Besserung der Beschwerden bei chronisch-entzündlichen Bronchialerkrankungen; bei Erkältungskrankheiten der Atemwege. Hinweis: Bei länger anhaltenden Beschwerden oder bei Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf, sollte umgehend der Arzt aufgesucht werden.

Set enthält2x WICK Husten-Löser Sirup mit Honigaroma mit Guaifenesin zur Linderung von produktivem Husten 180 mlWICK Husten-Löser Sirup mit Honigaroma Suchen Sie nach einem Arzneimittel, das Ihren produktiven Husten beruhigt? WICK Husten-Löser Sirup mit Honigaroma wurde speziell zur Linderung von produktivem Husten entwickelt. Seine Rezeptur lindert Symptome, die mit produktivem Husten verbunden sind. Der Sirup löst zähen Schleim und sorgt für ein erleichtertes Abhusten. Der Wirkstoff Guaifenesin ist bekannt für seine Wirksamkeit bei der Linderung von produktivem Husten, da er zur Schleimlösung im Bronchialbereich beiträgt. Anwendung: Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren nehmen alle 4 Stunden, bis zu max. 6-mal täglich, 15 ml (gemäß Markierung des Messbechers) ein. Ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 - 5 Tage anwenden. WICK Husten-Löser Sirup mit Honigaroma ist ein hilfreicher Bestandteil Ihrer Hausapotheke, insbesondere im Winter, wenn produktiver Husten häufig auftritt. Der Sirup schmeckt nach Honig und Ingwer und hilft effektiv, Husten zu lindern. Inhaltsstoffe: Wirkstoff: Guaifenesin 200 mg Hilfsstoff: Carmellose, Natriumsalz Citronensäure, wasserfrei Ethanol 96% (V/V) 597 mg Levomenthol 3 mg Macrogol Natrium citrat Polyoxyethylen monostearat Propylenglycol 1650 mg Saccharin, Natriumsalz Saccharose 5.55 g Wasser, gereinigt WICK Husten-Löser Sirup mit Honigaroma 200 mg/15 ml Wirkstoff: Guaifenesin Anwendungsgebiete: Zur Schleimlösung im Bronchialbereich und zur Erleichterung des Abhustens bei Husten infolge von Erkältungen und grippalen Infekten, akuter Bronchitis. Sirup wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren. Warnhinw.: Enthält Saccharose (Zucker), 597 mg Alkohol (Ethanol) pro 15 ml, Natriumverbindungen und Levomenthol. Packungsbeilage beachten. Stand: Dezember 2023 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Hersteller: WICK Pharma Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH 65824 Schwalbach

Set enthält2x Bad Reichenhaller Balneo Gurgelsalz 250 gBad Reichenhaller Balneo Gurgelsalz Seit 1922 hat sich das Balneo Gurgelsalz bestens bewährt als Gurgel- u. Inhalationssalz. Zur unterstützenden Vorbeugung und schleimlösenden Behandlung bei Erkältungen. Zum Desinfizieren des Mundraumes und zur Kräftigung des Zahnfleisches (Parodontose). Auch zum Nasenspülen hervorragend geeignet. Gurgeln, Inhalieren und Nasenspülen mit Balneo Gurgelsalz und Ihre Atemwege werden wieder frei.   Anwendung: Zur Herstellung einer 1-2%igen Lösung werden 1 bis 2 g Gurgelsalz in 100 ml abgekochtem Wasser aufgelöst (1 % entspricht etwa einer Messerspitze voll auf ein Glas Wasser). Mit dieser Lösung ca. 1 Minute gurgeln oder mittels Inhaliergerät oder Dampfaufguss, den Kopf mit einem Handtuch abgedeckt, abwechselnd durch Nase und Mund einatmen. Beim Nasespülen ziehen Sie die Gurgellösung abwechselnd in das rechte und linke Nasenloch hoch.

BESCHREIBUNG:Eibisch (Althaea officialis) ist eine mehrjährige Pflanze, die bis zu 2 Meter hoch werden kann. Die Eibischwurzel enthält 10 % Schleimstoffe. Dank ihres Schleimgehalts schützt sie die Schleimhäute des Verdauungstrakts und der oberen Atemwege.Eibisch hemmt den Hustenreflex, wirkt schleimlösend und lindert Entzündungen der Atemwege. Zusätzlich lindert Eibisch Entzündungen der Magen-Darm-Schleimhaut.ZUTATEN:Eibischwurzelextrakt (Althaea officinalis L.) [1:1] (entspricht 2000 mg Eibisch), Eibischwurzelextrakt (Althaea officinalis L.) [1:1], Feuchthaltemittel: Glycerin, gereinigtes Wasser.ZutatenPro 100 ml2 ml(ca. 64 Tropfen)% RWSExtrakt aus Eibischwurzel (Althaea officinalis L.) [1:1] entspricht 2000 mg Eibisch100.000 mg2000 mg-GEBRAUCHSANWEISUNG:Täglich 2 ml (64 Tropfen) in etwas Wasser verdünnt einnehmen. Vor Gebrauch schütteln. Die empfohlene Tagesdosis nicht überschreiten.GEGENANZEIGEN:Das Produkt ist nicht für schwangere oder stillende Frauen bestimmt.AUFBEWAHRUNG:Kühl und trocken lagern. Außerhalb der Reichweite

Produkteigenschaften: Thymian Öl Produktbeschreibung: Ölbezeichnung: Thymian. Lateinischer Name: Thymus vulgaris. Herkunft: Spanien. Pflanzen: Lippenblütler. Gewinnung: Wasserdampfdestillation. Menge je Kilo: 30-35 kg blühendes Kraut. Wirkung: Anregend, desinfizierend, appetitanregend, blutdrucksteigernd, krampflösend, magenstärkend, wurmtreibend, schleimlösend, nervenstärkend, harntreibend, schweißtreibend, Intelligenz fördernd, menstruationsfördernd, leicht betäubend. Innerlich: Trägt zur Bildung weißer Blutkörperchen bei, bei Nervenschwäche, Immunschwäche, Keuchhusten, Erschöpfungszuständen, Verdauungsbeschwerden, Bronchitis, Erkältungskrankheiten, Kreislaufstörungen, Lungenerkrankungen, Magen- und Darminfektionen, Rheuma. Äußerlich: Verdunstung vorbeugend bei Infektionskrankheiten, Kompressen bei infizierten Wunden, Einreibung und Bäder bei rheumatischen Beschwerden, Gurgelmittel bei Hals- und Zahnfleischentzündungen, pur auf Herpesbläschen, Pickel und Insektenstiche, Waschungen. Mischung: Niaouli, Eukalyptus, Thymian, Fichtennadel. Bemerkung: Aufbauend. Inhalt: Thymol, Carvacrol, Cymol, Pinen, Menthen, Borneol, Linalool, Cineol, Pitral. Quelle: www.pharmabrutscher.de Stand: 03/2024

Prospan® Husten-Lutschpastillen Effektiv gegen Husten, wohltuend für den Hals. Lindert den Husten & die Entzündung. Gut verträglicher Schleimlöser fördert das freie Durchatmen. Ideal für die Schule und unterwegs. PROSPAN®. SANFT FÜR KINDER. STARK GEGEN HUSTEN. Prospan® Husten-Lutschpastillen mit der 4-fach Kraft wirkt effektiv bei Husten und Bronchitis. Der wohltuende Begleiter für Hals und Bronchien mit dem einzigartigen Efeu-Spezial-Extrakt EA 575®, sodass Ihr Kind schneller wieder am Leben teilhaben kann. 4-FACH KRAFT: Schleimlösend – Löst den festsitzenden Schleim in den Bronchien und unterstützt so das Abhusten. Bronchienerweiternd – Durch die entspannende Wirkung auf die Bronchien werden verengte Atemwege erweitert, sodass Ihr Kind wieder befreit durchatmen kann. Hustenreizlindernd – Lindert den Hustenreiz, um schnell wieder ungestört von Hustenattacken in den Alltag zu finden. Entzündungslindernd – Lindert die Entzündung und lässt die Symptome schneller wieder abklingen IDEAL FÜR DIE SCHULE & UNTERWEGS: Es gibt Situationen, in denen Hustenreiz besonders störend ist. Gut, wenn das passende Produkt zur Hand ist und dabei einfach zwischendurch eingenommen werden kann. Die Prospan® Husten-Lutschpastillen lösen den Schleim und fördern das Durchatmen, lindern den Hustenreiz und die Entzündung. Kinder von 6 bis 12 Jahren nehmen 2x täglich 1 Lutschpastille, Jugendliche ab 12 Jahren 4x täglich 1 Lutschpastille. SEHR GUTE VERTRÄGLICHKEIT: Prospan® Husten-Lutschpastillen sind nicht nur sehr gut verträglich, sondern schmecken auch lecker nach Orange-Menthol – ein Geschmack, den Kinder mögen. Die Pastillen sind außerdem vegan, glutenfrei und frei von Konservierungsmitteln. MADE IN GERMANY: Alle Prospan® Produkte werden in Deutschland produziert. Denn Qualität und Pioniergeist sind uns wichtig. Nicht zuletzt deshalb forschen wir seit der Markteinführung von Prospan® im Jahr 1950 kontinuierlich weiter, um unsere Prospan® Produkte an den Bedürfnissen unserer Hustenpatienten stetig weiterzuentwickeln. Wirkstoff: Efeublätter-Trockenextrakt Anwendungsgebiete : Zur Besserung der Beschwerden bei chronisch-entzündlichen Bronchialerkrankungen; bei Erkältungskrankheiten der Atemwege. Hinweis: Bei länger anhaltenden Beschwerden oder bei Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf, sollte umgehend der Arzt aufgesucht werden.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ambroxol Inhalat 15 mg/2 ml - Lösung für einen Vernebler, Packung 20 x 2 ml Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid, Anwendungsgebiet: zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Ambroxol Inhalat 15 mg/2 ml - Lösung für einen Vernebler,Packung 20 x 2 ml Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Ambroxol Inhalat jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 4 - 5 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. WAS IST AMBROXOL INHALAT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AMBROXOL INHALAT BEACHTEN? 3. WIE IST AMBROXOL INHALAT ANZUWENDEN? 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? 5. WIE IST AMBROXOL INHALAT AUFZUBEWAHREN? 6. WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST AMBROXOL INHALAT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ambroxol Inhalat ist einArzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans). Anwendungsgebiet - zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AMBROXOL INHALAT BEACHTEN? Ambroxol Inhalat darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Ambroxolhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile von Ambroxol Inhalat sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Ambroxol Inhalat ist erforderlich, - da grundsätzlich bei Inhalationen die Gefahr einer Verkrampfung der Atemwegsmuskulatur besteht. Daher sollte die Lösung bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit des Bronchialsystems und/oder bekannter Neigung zu Allergien nicht inhalativ angewendet werden. - Sehr selten ist über das Auftreten von schweren Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom im zeitlichem Zusammenhang mit der Anwendung von Ambroxol berichtet worden. Bei Neuauftreten von Haut- und Schleimhautveränderungen sollte daher unverzüglich ärztlicher Rat eingeholt und die Anwendung von Ambroxol beendet werden. - Bei Patienten mit Histaminintoleranz ist Vorsicht geboten. Eine längerfristige Therapie sollte bei diesen Patienten vermieden werden, da Ambroxol Inhalat den Histaminstoffwechsel beeinflusst und zu Intoleranzerscheinungen (z.B. Kopfschmerzen, Fließschnupfen, Juckreiz) führen kann. - Bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion. Wenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion oder an einer schweren Lebererkrankung leiden, darf Ambroxol Inhalat nur mit besonderer Vorsicht (d. h. in größeren Einnahmeabständen oder in verminderter Dosis) angewendet werden.(siehe auch Abschnitt 3.2). Bei einer schweren Niereninsuffizienz muss mit einer Anhäufung der in der Leber gebildeten Abbauprodukte von Ambroxol gerechnet werden. - Bei einigen seltenen Erkrankungen der Bronchien, die mit übermäßiger Sekretansammlung einhergehen (z. B. malignes Ziliensyndrom), sollte Ambroxol Inhalat wegen eines möglichen Sekretstaus nur unter ärztlicher Kontrolle, angewandt werden. - Kinder Ambroxol Inhalat darf bei Kindern unter 2 Jahren nur nach ärztlicher Anweisung angewendet w

Das Präparat ist ein Arzneimittel zur Verflüssigung zähen Schleims in den Atemwegen. Das Arzneimittel wird angewendet zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): NAC-ratiopharm akut 600 mg Hustenlöser Brausetabletten. Wirkstoff: Acetylcystein. Anwendungsgebiete: zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER NAC-ratiopharm akut 600 mg Hustenlöser Brausetabletten für Jugendliche ab 14 Jahren und Erwachsene Wirkstoff: Acetylcystein Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 4 - 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST NAC-RATIOPHARM AKUT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON NAC-RATIOPHARM AKUT BEACHTEN? WIE IST NAC-RATIOPHARM AKUT EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST NAC-RATIOPHARM AKUT AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST NAC-RATIOPHARM AKUT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? NAC-ratiopharm akut ist ein Arzneimittel zur Verflüssigung von zähem Schleim in den Atemwegen. NAC-ratiopharm akut wird angewendet zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON NAC-RATIOPHARM AKUT BEACHTEN? NAC-ratiopharm akut darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Acetylcystein oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. von Kindern unter 2 Jahren. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie NAC-ratiopharm akut einnehmen. Bei Leber- oder Nierenversagen sollte NAC-ratiopharm akut nicht angewendet werden, um eine weitere Zufuhr von stickstoffhaltigen Substanzen zu vermeiden. Vorsicht ist geboten, wenn Sie an Asthma bronchiale leiden oder ein Magen- oder Darmgeschwür in der Vergangenheit hatten oder gegenwärtig haben. Sehr selten ist über das Auftreten von schweren Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung von Acetylcystein berichtet worden. Bei Neuauftreten von Haut- und Schleimhautveränderungen sollte daher unverzüglich ärztlicher Rat eingeholt und die Anwendung von Acetylcystein beendet werden. Kinder: NAC-ratiopharm akut sollte wegen des hohen Wirkstoffgehaltes Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren nicht gegeben werden. Für diese Altersgruppe stehen Arzneimittel mit einem geringeren Wirkstoffgehalt zur Verfügung. Einnahme von NAC-ratiopharm akut zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Hustenstillende Arzneimittel: Bei kombinierter Anwendung von NAC-ratiopharm akut und hustenstillenden Arzneimitteln kann der verflüssigte Schleim eventuell nicht mehr ausreichend abgehustet werden. Fragen Sie daher vor einer kombinierten Anwendung unbedingt Ihren Arzt. Antibiotika: Aus experimentellen Untersuchungen gibt

Das Präparat enthält den Wirkstoff Acetylcystein und wird zur Verflüssigung zähen Schleims in den Atemwegen eingesetzt. Es wird angewendet zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim. Dieses Arzneimittel darf nur bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahre angewendet werden. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie sich nach 4 - 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): ACC direkt 600 mg Pulver zum Einnehmen im Beutel. Wirkstoff: Acetylcystein. Anwendungsgebiete: zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER ACC direkt 600 mg Pulver zum Einnehmen im Beutel für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahre Wirkstoff: Acetylcystein Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 4-5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST ACC DIREKT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ACC DIREKT BEACHTEN? WIE IST ACC DIREKT EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ACC DIREKT AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ACC DIREKT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? ACC direkt enthält den Wirkstoff Acetylcystein und wird zur Verflüssigung zähen Schleims in den Atemwegen eingesetzt. ACC direkt wird angewendet zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim. Dieses Arzneimittel darf nur bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahre angewendet werden. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ACC DIREKT BEACHTEN? ACC direkt darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Acetylcystein oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Kinder und Jugendliche unter 14 Jahren: ACC direkt ist nicht für die Anwendung bei Kindern unter 14 Jahren geeignet. Es stehen andere geeignete Darreichungsformen zur Verfügung. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ACC direkt einnehmen, wenn Sie: Hautveränderungen bemerken. Sehr selten ist über das Auftreten von schweren Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung von Acetylcystein berichtet worden. Bei Neuauftreten von Haut- und Schleimhautveränderungen sollte daher unverzüglich ärztlicher Rat eingeholt und die Anwendung von Acetylcystein beendet werden. an Asthma bronchiale leiden. ein Magen- oder Darmgeschwür (gastrointestinale Ulzera) in der Vergangenheit hatten oder haben, insbesondere wenn Sie weitere Arzneimittel einnehmen, welche die Magenschleimhaut reizen können. an Histaminintoleranz leiden. Eine längerfristige Therapie sollte bei diesen Patienten vermieden werden, da ACC direkt den Histaminstoffwechsel beeinflusst und zu Intoleranzerscheinungen (z.B. Kopfschmerzen, Fließschnupfen, Juckreiz) führen kann. an Fructoseintoleranz leiden, da dieses Arzneimittel Sorbitol enthält. an Phenylketonurie leiden, da dieses Arzneimittel eine Quelle für Phenylalanin enthält. Schwierigkeiten haben, Sekret abzuhusten. Die Anwendung von ACC direkt kann, insbesonde

Das Präparat ist ein Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans). Es wird angewendet zur Schleim lösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Mucosolvan Inhalationslösung 15 mg/2 ml Lösung für einen Vernebler. Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur Schleim lösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Warnhinweis: Enthält Benzalkoniumchlorid! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Mucosolvan Inhalationslösung 15 mg/2 ml Lösung für einen Vernebler zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans), zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern über 6 Jahren (unter 6 Jahren nur nach ärztlicher Anweisung) Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 4 - 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MUCOSOLVAN INHALATIONSLÖSUNG 15 MG/2 ML UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MUCOSOLVAN INHALATIONSLÖSUNG 15 MG/2 ML BEACHTEN? WIE IST MUCOSOLVAN INHALATIONSLÖSUNG 15 MG/2 ML ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MUCOSOLVAN INHALATIONSLÖSUNG 15 MG/2 ML AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST MUCOSOLVAN INHALATIONSLÖSUNG 15 MG/2 ML UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? MUCOSOLVAN Inhalationslösung 15 mg/2 ml ist ein Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans). MUCOSOLVAN Inhalationslösung 15 mg/2 ml wird angewendet zur Schleim lösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MUCOSOLVAN INHALATIONSLÖSUNG 15 MG/2 ML BEACHTEN? MUCOSOLVAN Inhalationslösung 15 mg/2 ml darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Ambroxolhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden. Da grundsätzlich bei Inhalationen die Gefahr einer Verkrampfung der Atemwegsmuskulatur besteht, sollte MUCOSOLVAN Inhalationslösung 15 mg/2 ml bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit des Bronchialsystems und/oder bekannter Neigung zu Allergien nicht angewendet werden. Im Zusammenhang mit der Anwendung von Ambroxolhydrochlorid gab es Berichte über schwere Hautreaktionen. Falls bei Ihnen ein Hautausschlag auftritt (einschließlich Schleimhautschädigungen im Mund, Hals, Nase, Augen und Genitalbereich), beenden Sie bitte die Anwendung von MUCOSOLVAN Inhalationslösung 15 mg/2 ml und holen Sie unverzüglich ärztlichen Rat ein. Patienten mit eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion: Wenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion oder an einer schweren Lebererkrankung leiden, darf MUCOSOLVAN Inhalationslösung 15 mg/2 ml nur auf ärztliche Anweisung hin angewendet werden. Wie für jedes Arzneimittel, das von der Leber verstoffwechselt und dann über

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ambroxol-ratiopharm 75 mg Hustenlöser, Retardkapseln. Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ambroxol-ratiopharm 75 mg Hustenlöser, Retardkapseln für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Sie Ambroxol-ratiopharm 75 mg jedoch vorschriftsgemäß anwenden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 4 -- 5 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST AMBROXOL-RATIOPHARM 75 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON AMBROXOL-RATIOPHARM 75 MG BEACHTEN? WIE IST AMBROXOL-RATIOPHARM 75 MG EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST AMBROXOL-RATIOPHARM 75 MG AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST AMBROXOL-RATIOPHARM 75 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ambroxol-ratiopharm 75 mg ist ein Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans). Ambroxol-ratiopharm 75 mg wird angewendet zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON AMBROXOL-RATIOPHARM 75 MG BEACHTEN? Sie dürfen Ambroxol-ratiopharm 75 mg nicht einnehmen, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ambroxol oder einen der sonstigen Bestandteile von Ambroxol-ratiopharm 75 mg sind. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Ambroxol-ratiopharm 75 mg ist erforderlich: wenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion oder einer schweren Lebererkrankung leiden. Sie dürfen Ambroxol-ratiopharm 75 mg dann nur in größeren zeitlichen Abständen oder in verminderter Dosis einnehmen. wenn Sie an einer seltenen Erkrankung der Bronchien, die mit übermäßiger Sekretansammlung einhergeht (z.B. malignes Ziliensyndrom), leiden. Wegen eines möglichen Sekretstaus sollten Sie Ambroxol-ratiopharm 75 mg in diesem Fall nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen. Ambroxol-ratiopharm 75 mg ist aufgrund des hohen Wirkstoffgehaltes für Kinder unter 12 Jahren nicht geeignet. Für diese Altersgruppe stehen Tabletten, Saft oder Tropfen mit geringerem Wirkstoffgehalt zur Verfügung. Im Zusammenhang mit der Anwendung von Ambroxol gab es Berichte über schwere Hautreaktionen. Falls bei Ihnen ein Hautausschlag auftritt (einschließlich Schleimhautschädigungen im Mund, Hals, Nase, Augen und Genitalbereich) beenden Sie bitte die Anwendung von Ambroxol-ratiopharm 75 mg und holen Sie unverzüglich ärztlichen Rat ein. Bei Einnahme von Ambroxol-ratiopharm 75 mg mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wenn Sie Ambroxol-ratiopharm 75 mg in Kombination mit hustenstillenden Mitteln (Antitussiva) einnehmen, kann der verflüssigte Schleim eventuell nicht mehr ausreichend abgehustet werden. Fragen Sie daher vor einer kombinierten Anwendung unbedingt Ihren Arzt. Schwangerschaft und Stillzeit: Bisher liegen keine ausreichenden Erfah

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ambroxol-ratiopharm Hustentropfen 7,5 mg/ml, Tropfen. Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ambroxol-ratiopharm Hustentropfen 7,5 mg/ml Tropfen zum Einnehmen, Lösung für Kinder ab 2 Jahren, Jugendliche und Erwachsene, für Kinder unter 2 Jahren nur unter ärztlicher Kontrolle Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Sie Ambroxol-ratiopharm jedoch vorschriftsgemäß anwenden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 4 -- 5 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST AMBROXOL-RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON AMBROXOL-RATIOPHARM BEACHTEN? WIE IST AMBROXOL-RATIOPHARM EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST AMBROXOL-RATIOPHARM AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST AMBROXOL-RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ambroxol-ratiopharm ist ein Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans). Ambroxol-ratiopharm wird angewendet zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON AMBROXOL-RATIOPHARM BEACHTEN? Sie dürfen Ambroxol-ratiopharm nicht einnehmen, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ambroxol oder einen der sonstigen Bestandteile von Ambroxol-ratiopharm sind. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Ambroxol-ratiopharm ist erforderlich: wenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion oder einer schweren Lebererkrankung leiden. Sie dürfen Ambroxol-ratiopharm dann nur in größeren zeitlichen Abständen oder verminderter Dosis einnehmen. wenn Sie an einer seltenen Erkrankung der Bronchien, die mit übermäßiger Sekretansammlung einhergeht (z.B. malignes Ziliensyndrom), leiden. Wegen eines möglichen Sekretstaus sollten Sie Ambroxol-ratiopharm in diesem Fall nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen. Im Zusammenhang mit der Anwendung von Ambroxol gab es Berichte über schwere Hautreaktionen. Falls bei Ihnen ein Hautausschlag auftritt (einschließlich Schleimhautschädigungen im Mund, Hals, Nase, Augen und Genitalbereich) beenden Sie bitte die Anwendung von Ambroxol-ratiopharm Hustentropfen und holen Sie unverzüglich ärztlichen Rat ein. Kinder: Ambroxol-ratiopharm darf bei Kindern unter 2 Jahren nur auf ärztliche Anweisung hin angewendet werden. Bei Einnahme von Ambroxol-ratiopharm mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wenn Sie Ambroxol-ratiopharm in Kombination mit hustenstillenden Mitteln (Antitussiva) einnehmen, kann der verflüssigte Schleim eventuell nicht mehr ausreichend abgehustet werden. Fragen Sie daher vor einer kombinierten Anwendung unbedingt Ihren Arzt. Schwangerschaft und Stillzeit: Bisher liegen keine ausreichenden Erfahrungen am Menschen vor. Sie sollten Ambroxol-ratiopharm daher während der Schwangerschaft, insbesondere währe

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ambroxol-ratiopharm 30 mg Hustenlöser, Tabletten. Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ambroxol-ratiopharm 30 mg Hustenlöser, Tabletten für Kinder ab 6 Jahren, Jugendliche und Erwachsene Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Sie Ambroxol-ratiopharm 30 mg jedoch vorschriftsgemäß anwenden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 4 -- 5 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST AMBROXOL-RATIOPHARM 30 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON AMBROXOL-RATIOPHARM 30 MG BEACHTEN? WIE IST AMBROXOL-RATIOPHARM 30 MG EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST AMBROXOL-RATIOPHARM 30 MG AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST AMBROXOL-RATIOPHARM 30 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ambroxol-ratiopharm 30 mg ist ein Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans). Ambroxol-ratiopharm 30 mg wird angewendet zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON AMBROXOL-RATIOPHARM 30 MG BEACHTEN? Sie dürfen Ambroxol-ratiopharm 30 mg nicht einnehmen, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ambroxol oder einen der sonstigen Bestandteile von Ambroxol-ratiopharm 30 mg sind. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Ambroxol-ratiopharm 30 mg ist erforderlich: wenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion oder einer schweren Lebererkrankung leiden. Sie dürfen Ambroxol-ratiopharm 30 mg dann nur in größeren zeitlichen Abständen oder verminderter Dosis einnehmen. wenn Sie an einer seltenen Erkrankung der Bronchien, die mit übermäßiger Sekretansammlung einhergeht (z.B. malignes Ziliensyndrom), leiden. Wegen eines möglichen Sekretstaus sollten Sie Ambroxol-ratiopharm 30 mg in diesem Fall nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen. Ambroxol-ratiopharm 30 mg ist aufgrund des hohen Wirkstoffgehaltes für Kinder unter 6 Jahren nicht geeignet. Für diese Altersgruppe stehen Saft und Tropfen mit geringerem Wirkstoffgehalt zur Verfügung. Im Zusammenhang mit der Anwendung von Ambroxol gab es Berichte über schwere Hautreaktionen. Falls bei Ihnen ein Hautausschlag auftritt (einschließlich Schleimhautschädigungen im Mund, Hals, Nase, Augen und Genitalbereich) beenden Sie bitte die Anwendung von Ambroxol-ratiopharm 30 mg und holen Sie unverzüglich ärztlichen Rat ein. Bei Einnahme von Ambroxol-ratiopharm 30 mg mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wenn Sie Ambroxol-ratiopharm 30 mg in Kombination mit hustenstillenden Mitteln (Antitussiva) einnehmen, kann der verflüssigte Schleim eventuell nicht mehr ausreichend abgehustet werden. Fragen Sie daher vor einer kombinierten Anwendung unbedingt Ihren Arzt. Schwangerschaft und Stillzeit: Bisher liegen keine ausreichenden Erfahrungen am Mensche

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ambroxol-ratiopharm 75 mg Hustenlöser, Retardkapseln. Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ambroxol-ratiopharm 75 mg Hustenlöser, Retardkapseln für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Sie Ambroxol-ratiopharm 75 mg jedoch vorschriftsgemäß anwenden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 4 -- 5 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST AMBROXOL-RATIOPHARM 75 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON AMBROXOL-RATIOPHARM 75 MG BEACHTEN? WIE IST AMBROXOL-RATIOPHARM 75 MG EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST AMBROXOL-RATIOPHARM 75 MG AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST AMBROXOL-RATIOPHARM 75 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ambroxol-ratiopharm 75 mg ist ein Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans). Ambroxol-ratiopharm 75 mg wird angewendet zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON AMBROXOL-RATIOPHARM 75 MG BEACHTEN? Sie dürfen Ambroxol-ratiopharm 75 mg nicht einnehmen, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ambroxol oder einen der sonstigen Bestandteile von Ambroxol-ratiopharm 75 mg sind. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Ambroxol-ratiopharm 75 mg ist erforderlich: wenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion oder einer schweren Lebererkrankung leiden. Sie dürfen Ambroxol-ratiopharm 75 mg dann nur in größeren zeitlichen Abständen oder in verminderter Dosis einnehmen. wenn Sie an einer seltenen Erkrankung der Bronchien, die mit übermäßiger Sekretansammlung einhergeht (z.B. malignes Ziliensyndrom), leiden. Wegen eines möglichen Sekretstaus sollten Sie Ambroxol-ratiopharm 75 mg in diesem Fall nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen. Ambroxol-ratiopharm 75 mg ist aufgrund des hohen Wirkstoffgehaltes für Kinder unter 12 Jahren nicht geeignet. Für diese Altersgruppe stehen Tabletten, Saft oder Tropfen mit geringerem Wirkstoffgehalt zur Verfügung. Im Zusammenhang mit der Anwendung von Ambroxol gab es Berichte über schwere Hautreaktionen. Falls bei Ihnen ein Hautausschlag auftritt (einschließlich Schleimhautschädigungen im Mund, Hals, Nase, Augen und Genitalbereich) beenden Sie bitte die Anwendung von Ambroxol-ratiopharm 75 mg und holen Sie unverzüglich ärztlichen Rat ein. Bei Einnahme von Ambroxol-ratiopharm 75 mg mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wenn Sie Ambroxol-ratiopharm 75 mg in Kombination mit hustenstillenden Mitteln (Antitussiva) einnehmen, kann der verflüssigte Schleim eventuell nicht mehr ausreichend abgehustet werden. Fragen Sie daher vor einer kombinierten Anwendung unbedingt Ihren Arzt. Schwangerschaft und Stillzeit: Bisher liegen keine ausreichenden Erfah

Die Brausetabletten sind ein pflanzliches Arzneimittel bei katarrhalischen Erkrankungen der Atemwege. Sie werden angewendet als schleimlösendes Mittel bei produktivem Husten. Hinweis: Bei länger anhaltenden Beschwerden oder bei Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf, sollte umgehend der Arzt aufgesucht werden. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Prospan Husten-Brausetabletten. Wirkstoff: Efeublätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Als schleimlösendes Mittel bei produktivem Husten. Warnhinweis: Enthält Natrium, Lactose, Sorbitol und Macrogolglycerolhydroxystearat. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Prospan Husten-Brausetabletten, pflanzliches Arzneimittel bei katarrhalischen Erkrankungen der Atemwege, zur Einnahme bei Kindern über 6 Jahren und Erwachsenen Wirkstoff: Efeublätter-Trockenextrakt Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS SIND PROSPAN HUSTEN-BRAUSETABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PROSPAN HUSTEN-BRAUSETABLETTEN BEACHTEN? WIE SIND PROSPAN HUSTEN-BRAUSETABLETTEN EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND PROSPAN HUSTEN-BRAUSETABLETTEN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS SIND PROSPAN HUSTEN-BRAUSETABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Prospan Husten-Brausetabletten sind ein pflanzliches Arzneimittel bei katarrhalischen Erkrankungen der Atemwege. Prospan Husten-Brausetabletten werden angewendet als schleimlösendes Mittel bei produktivem Husten. Hinweis: Bei länger anhaltenden Beschwerden oder bei Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf, sollte umgehend der Arzt aufgesucht werden. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PROSPAN HUSTEN-BRAUSETABLETTEN BEACHTEN? Prospan Husten-Brausetabletten dürfen nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen den wirksamen Bestandteil oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind. Kinder: Prospan Husten-Brausetabletten sind nicht zur Einnahme bei Kindern unter 6 Jahren bestimmt. Einnahme von Prospan Husten-Brausetabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen / anzuwenden. Es wurden keine Untersuchungen durchgeführt. Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt geworden. Schwangerschaft und Stillzeit: Das Arzneimittel sollte wegen nicht ausreichender Untersuchungen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Prospan Husten-Brausetabletten enthalten Natrium, Lactose, Sorbitol und Macrogolglycerolhydroxystearat: Dieses Arzneimittel enthält 151,33 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Speisesalz) pro Brausetablette. Dies entspricht 7,6% der für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung. Dieses Arzneimittel enthält 29,7 mg Lactose

Das Präparat ist ein Arzneimittel zur Verflüssigung zähen Schleims in den Atemwegen. Das Arzneimittel wird angewendet zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): NAC-ratiopharm akut 600 mg Hustenlöser Brausetabletten. Wirkstoff: Acetylcystein. Anwendungsgebiete: zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER NAC-ratiopharm akut 600 mg Hustenlöser Brausetabletten für Jugendliche ab 14 Jahren und Erwachsene Wirkstoff: Acetylcystein Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 4 - 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST NAC-RATIOPHARM AKUT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON NAC-RATIOPHARM AKUT BEACHTEN? WIE IST NAC-RATIOPHARM AKUT EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST NAC-RATIOPHARM AKUT AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST NAC-RATIOPHARM AKUT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? NAC-ratiopharm akut ist ein Arzneimittel zur Verflüssigung von zähem Schleim in den Atemwegen. NAC-ratiopharm akut wird angewendet zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON NAC-RATIOPHARM AKUT BEACHTEN? NAC-ratiopharm akut darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Acetylcystein oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. von Kindern unter 2 Jahren. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie NAC-ratiopharm akut einnehmen. Bei Leber- oder Nierenversagen sollte NAC-ratiopharm akut nicht angewendet werden, um eine weitere Zufuhr von stickstoffhaltigen Substanzen zu vermeiden. Vorsicht ist geboten, wenn Sie an Asthma bronchiale leiden oder ein Magen- oder Darmgeschwür in der Vergangenheit hatten oder gegenwärtig haben. Sehr selten ist über das Auftreten von schweren Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung von Acetylcystein berichtet worden. Bei Neuauftreten von Haut- und Schleimhautveränderungen sollte daher unverzüglich ärztlicher Rat eingeholt und die Anwendung von Acetylcystein beendet werden. Kinder: NAC-ratiopharm akut sollte wegen des hohen Wirkstoffgehaltes Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren nicht gegeben werden. Für diese Altersgruppe stehen Arzneimittel mit einem geringeren Wirkstoffgehalt zur Verfügung. Einnahme von NAC-ratiopharm akut zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Hustenstillende Arzneimittel: Bei kombinierter Anwendung von NAC-ratiopharm akut und hustenstillenden Arzneimitteln kann der verflüssigte Schleim eventuell nicht mehr ausreichend abgehustet werden. Fragen Sie daher vor einer kombinierten Anwendung unbedingt Ihren Arzt. Antibiotika: Aus experimentellen Untersuchungen gibt

Die Retardkapseln sind ein Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans). Sie werden angewendet zur Schleim lösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Mucosolvan 1mal täglich Retardkapseln. Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anwendungsgebiet: Zur Schleim lösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Mucosolvan 1mal täglich, Retardkapseln, zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans) bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 4 - 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS SIND MUCOSOLVAN 1MAL TÄGLICH RETARDKAPSELN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MUCOSOLVAN 1MAL TÄGLICH RETARDKAPSELN BEACHTEN? WIE SIND MUCOSOLVAN 1MAL TÄGLICH RETARDKAPSELN EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND MUCOSOLVAN 1MAL TÄGLICH RETARDKAPSELN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS SIND MUCOSOLVAN 1MAL TÄGLICH RETARDKAPSELN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? MUCOSOLVAN 1mal täglich Retardkapseln sind ein Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans). MUCOSOLVAN 1mal täglich Retardkapseln werden angewendet zur Schleim lösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MUCOSOLVAN 1MAL TÄGLICH RETARDKAPSELN BEACHTEN? MUCOSOLVAN 1mal täglich Retardkapseln dürfen nicht eingenommen werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Ambroxolhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. von Kindern unter 12 Jahren. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Im Zusammenhang mit der Anwendung von Ambroxolhydrochlorid gab es Berichte über schwere Hautreaktionen. Falls bei Ihnen ein Hautausschlag auftritt (einschließlich Schleimhautschädigungen im Mund, Hals, Nase, Augen und Genitalbereich), beenden Sie bitte die Anwendung von MUCOSOLVAN 1mal täglich Retardkapseln und holen Sie unverzüglich ärztlichen Rat ein. Patienten mit eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion: Wenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion oder an einer schweren Lebererkrankung leiden, dürfen MUCOSOLVAN 1mal täglich Retardkapseln nur auf ärztliche Anweisung hin eingenommen werden. Wie für jedes Arzneimittel, das von der Leber verstoffwechselt und dann über die Niere ausgeschieden wird, kann bei Vorliegen einer stark eingeschränkten Nierenfunktion eine Anhäufung der in der Leber gebildeten Stoffwechselprodukte (Metabolite) von Ambroxol erwartet werden. Bei einigen seltenen Erkrankungen der Bronchien, die mit übermäßiger Sekretansammlung einhergehen (z. B. malignes Ziliensyndrom), sollten MUCOSOLVAN 1mal täglich Retardkapseln wegen eines möglichen Sekrets

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ambroxol-ratiopharm Hustensaft 15 mg/5 ml, Lösung. Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ambroxol-ratiopharm Hustensaft 15 mg/5 ml, Lösung zum Einnehmen für Kinder ab 2 Jahren, Jugendliche und Erwachsene, für Kinder unter 2 Jahren nur unter ärztlicher Kontrolle Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Sie Ambroxol-ratiopharm jedoch vorschriftsgemäß anwenden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 4 -- 5 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST AMBROXOL-RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON AMBROXOL-RATIOPHARM BEACHTEN? WIE IST AMBROXOL-RATIOPHARM EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST AMBROXOL-RATIOPHARM AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST AMBROXOL-RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ambroxol-ratiopharm ist ein Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans). Ambroxol-ratiopharm wird angewendet zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON AMBROXOL-RATIOPHARM BEACHTEN? Sie dürfen Ambroxol-ratiopharm nicht einnehmen, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ambroxol oder einen der sonstigen Bestandteile von Ambroxol-ratiopharm sind. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Ambroxol-ratiopharm ist erforderlich: wenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion oder einer schweren Lebererkrankung leiden. Sie dürfen Ambroxol-ratiopharm dann nur in größeren zeitlichen Abständen oder verminderter Dosis einnehmen. wenn Sie an einer seltenen Erkrankung der Bronchien, die mit übermäßiger Sekretansammlung einhergeht (z.B. malignes Ziliensyndrom), leiden. Wegen eines möglichen Sekretstaus sollten Sie Ambroxol-ratiopharm in diesem Fall nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen. Ambroxol-ratiopharm darf bei Kindern unter 2 Jahren nur auf ärztliche Anweisung hin angewendet werden. Im Zusammenhang mit der Anwendung von Ambroxol gab es Berichte über schwere Hautreaktionen. Falls bei Ihnen ein Hautausschlag auftritt (einschließlich Schleimhautschädigungen im Mund, Hals, Nase, Augen und Genitalbereich) beenden Sie bitte die Anwendung von Ambroxol-ratiopharm und holen Sie unverzüglich ärztlichen Rat ein. Bei Einnahme von Ambroxol-ratiopharm mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wenn Sie Ambroxol-ratiopharm in Kombination mit hustenstillenden Mitteln (Antitussiva) einnehmen, kann der verflüssigte Schleim eventuell nicht mehr ausreichend abgehustet werden. Fragen Sie daher vor einer kombinierten Anwendung unbedingt Ihren Arzt. Schwangerschaft und Stillzeit: Bisher liegen keine ausreichenden Erfahrungen am Menschen vor. Sie sollten Ambroxol-ratiopharm daher während der Schwangerschaft, insbesondere während des ersten Drittels, nur nach An

Das Präparat ist ein Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans). Es wird angewendet zur Schleim lösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Mucosolvan Kindersaft 30 mg/5 ml. Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur Schleim lösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Warnhinweis: Enthält Sorbitol, Benzoesäure und Propylenglycol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Mucosolvan Kindersaft 30 mg/5 ml, Lösung zum Einnehmen, Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans) bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern über 2 Jahren (Kindern unter 2 Jahren nur auf ärztliche Anweisung) Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 4 - 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MUCOSOLVAN KINDERSAFT 30 MG/5 ML UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MUCOSOLVAN KINDERSAFT 30 MG/5 ML BEACHTEN? WIE IST MUCOSOLVAN KINDERSAFT 30 MG/5 ML EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MUCOSOLVAN KINDERSAFT 30 MG/5 ML AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST MUCOSOLVAN KINDERSAFT 30 MG/5 ML UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET? MUCOSOLVAN Kindersaft 30 mg/5 ml ist ein Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans). MUCOSOLVAN Kindersaft 30 mg/5 ml wird angewendet zur Schleim lösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MUCOSOLVAN KINDERSAFT 30 MG/5 ML BEACHTEN? MUCOSOLVAN Kindersaft 30 mg/5 ml darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Ambroxolhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Im Zusammenhang mit der Anwendung von Ambroxolhydrochlorid gab es Berichte über schwere Hautreaktionen. Falls bei Ihnen ein Hautausschlag auftritt (einschließlich Schleimhautschädigungen im Mund, Hals, Nase, Augen und Genitalbereich), beenden Sie bitte die Anwendung von MUCOSOLVAN Kindersaft 30 mg/5 ml und holen Sie unverzüglich ärztlichen Rat ein. Patienten mit eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion: Wenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion oder an einer schweren Lebererkrankung leiden, darf MUCOSOLVAN Kindersaft 30 mg/5 ml nur auf ärztliche Anweisung hin eingenommen werden. Wie für jedes Arzneimittel, das von der Leber verstoffwechselt und dann über die Niere ausgeschieden wird, kann bei Vorliegen einer stark eingeschränkten Nierenfunktion eine Anhäufung der in der Leber gebildeten Stoffwechselprodukte (Metabolite) von Ambroxol erwartet werden. Bei einigen seltenen Erkrankungen der Bronchien, die mit übermäßiger Sekretansammlung einhergehen (z. B. malignes Ziliensyndrom), sollte MUCOSOLVAN Kindersaft 30

Das Präparat ist ein Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans). Es wird angewendet zur Schleim lösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Mucosolvan Kindersaft 30 mg/5 ml. Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur Schleim lösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Warnhinweis: Enthält Sorbitol, Benzoesäure und Propylenglycol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Mucosolvan Kindersaft 30 mg/5 ml, Lösung zum Einnehmen, Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans) bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern über 2 Jahren (Kindern unter 2 Jahren nur auf ärztliche Anweisung) Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 4 - 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MUCOSOLVAN KINDERSAFT 30 MG/5 ML UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MUCOSOLVAN KINDERSAFT 30 MG/5 ML BEACHTEN? WIE IST MUCOSOLVAN KINDERSAFT 30 MG/5 ML EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MUCOSOLVAN KINDERSAFT 30 MG/5 ML AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST MUCOSOLVAN KINDERSAFT 30 MG/5 ML UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET? MUCOSOLVAN Kindersaft 30 mg/5 ml ist ein Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans). MUCOSOLVAN Kindersaft 30 mg/5 ml wird angewendet zur Schleim lösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MUCOSOLVAN KINDERSAFT 30 MG/5 ML BEACHTEN? MUCOSOLVAN Kindersaft 30 mg/5 ml darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Ambroxolhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Im Zusammenhang mit der Anwendung von Ambroxolhydrochlorid gab es Berichte über schwere Hautreaktionen. Falls bei Ihnen ein Hautausschlag auftritt (einschließlich Schleimhautschädigungen im Mund, Hals, Nase, Augen und Genitalbereich), beenden Sie bitte die Anwendung von MUCOSOLVAN Kindersaft 30 mg/5 ml und holen Sie unverzüglich ärztlichen Rat ein. Patienten mit eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion: Wenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion oder an einer schweren Lebererkrankung leiden, darf MUCOSOLVAN Kindersaft 30 mg/5 ml nur auf ärztliche Anweisung hin eingenommen werden. Wie für jedes Arzneimittel, das von der Leber verstoffwechselt und dann über die Niere ausgeschieden wird, kann bei Vorliegen einer stark eingeschränkten Nierenfunktion eine Anhäufung der in der Leber gebildeten Stoffwechselprodukte (Metabolite) von Ambroxol erwartet werden. Bei einigen seltenen Erkrankungen der Bronchien, die mit übermäßiger Sekretansammlung einhergehen (z. B. malignes Ziliensyndrom), sollte MUCOSOLVAN Kindersaft 30

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ambroxol Inhalat 15 mg/2 ml - Lösung für einen Vernebler, Packung 50 x 2 ml Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid, Anwendungsgebiet: zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Ambroxol Inhalat 15 mg/2 ml - Lösung für einen Vernebler,Packung 50 x 2 ml Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Ambroxol Inhalat jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 4 - 5 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. WAS IST AMBROXOL INHALAT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AMBROXOL INHALAT BEACHTEN? 3. WIE IST AMBROXOL INHALAT ANZUWENDEN? 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? 5. WIE IST AMBROXOL INHALAT AUFZUBEWAHREN? 6. WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST AMBROXOL INHALAT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ambroxol Inhalat ist einArzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans). Anwendungsgebiet - zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AMBROXOL INHALAT BEACHTEN? Ambroxol Inhalat darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Ambroxolhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile von Ambroxol Inhalat sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Ambroxol Inhalat ist erforderlich, - da grundsätzlich bei Inhalationen die Gefahr einer Verkrampfung der Atemwegsmuskulatur besteht. Daher sollte die Lösung bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit des Bronchialsystems und/oder bekannter Neigung zu Allergien nicht inhalativ angewendet werden. - Sehr selten ist über das Auftreten von schweren Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom im zeitlichem Zusammenhang mit der Anwendung von Ambroxol berichtet worden. Bei Neuauftreten von Haut- und Schleimhautveränderungen sollte daher unverzüglich ärztlicher Rat eingeholt und die Anwendung von Ambroxol beendet werden. - Bei Patienten mit Histaminintoleranz ist Vorsicht geboten. Eine längerfristige Therapie sollte bei diesen Patienten vermieden werden, da Ambroxol Inhalat den Histaminstoffwechsel beeinflusst und zu Intoleranzerscheinungen (z.B. Kopfschmerzen, Fließschnupfen, Juckreiz) führen kann. - Bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion. Wenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion oder an einer schweren Lebererkrankung leiden, darf Ambroxol Inhalat nur mit besonderer Vorsicht (d. h. in größeren Einnahmeabständen oder in verminderter Dosis) angewendet werden.(siehe auch Abschnitt 3.2). Bei einer schweren Niereninsuffizienz muss mit einer Anhäufung der in der Leber gebildeten Abbauprodukte von Ambroxol gerechnet werden. - Bei einigen seltenen Erkrankungen der Bronchien, die mit übermäßiger Sekretansammlung einhergehen (z. B. malignes Ziliensyndrom), sollte Ambroxol Inhalat wegen eines möglichen Sekretstaus nur unter ärztlicher Kontrolle, angewandt werden. - Kinder Ambroxol Inhalat darf bei Kindern unter 2 Jahren nur nach ärztlicher Anweisung angewendet w

Dieses Produkt ist ein Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans). Es wird angewendet zur Schleim lösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Mucosolvan Lutschpastillen 15 mg. Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur Schleim lösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Warnhinweis: Enthält Sorbitol, Maltitol, Pfefferminzöl und Eukalyptusöl.! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Mucosolvan Lutschpastillen 15 mg, zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans) zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren und Erwachsenen Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 4 - 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS SIND MUCOSOLVAN LUTSCHPASTILLEN 15 MG UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MUCOSOLVAN LUTSCHPASTILLEN 15 MG BEACHTEN? WIE SIND MUCOSOLVAN LUTSCHPASTILLEN 15 MG EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND MUCOSOLVAN LUTSCHPASTILLEN 15 MG AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS SIND MUCOSOLVAN LUTSCHPASTILLEN 15 MG UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? MUCOSOLVAN Lutschpastillen 15 mg sind ein Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans). MUCOSOLVAN Lutschpastillen 15 mg werden angewendet zur Schleim lösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MUCOSOLVAN LUTSCHPASTILLEN 15 MG BEACHTEN? MUCOSOLVAN Lutschpastillen 15 mg dürfen nicht eingenommen werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Ambroxolhydrochlorid, Pfefferminzöl, Eukalyptusöl oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Im Zusammenhang mit der Anwendung von Ambroxolhydrochlorid gab es Berichte über schwere Hautreaktionen. Falls bei Ihnen ein Hautausschlag auftritt (einschließlich Schleimhautschädigungen im Mund, Hals, Nase, Augen und Genitalbereich), beenden Sie bitte die Anwendung von MUCOSOLVAN Lutschpastillen 15 mg und holen Sie unverzüglich ärztlichen Rat ein. Patienten mit eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion: Wenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion oder an einer schweren Lebererkrankung leiden, dürfen MUCOSOLVAN Lutschpastillen 15 mg nur auf ärztliche Anweisung hin eingenommen werden. Wie für jedes Arzneimittel, das von der Leber verstoffwechselt und dann über die Niere ausgeschieden wird, kann bei Vorliegen einer stark eingeschränkten Nierenfunktion eine Anhäufung der in der Leber gebildeten Stoffwechselprodukte (Metabolite) von Ambroxol erwartet werden. Bei einigen seltenen Erkrankungen der Bronchien, die mit übermäßiger Sekretansammlung einhergehen (z. B. malignes Ziliensyndrom), sollten MUCOSOLVAN Lutschpastillen 15 mg wegen eines möglichen

Das Präparat enthält den Wirkstoff Acetylcystein und wird zur Verflüssigung zähen Schleims in den Atemwegen eingesetzt. Es wird angewendet zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim. Dieses Arzneimittel darf nur bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahre angewendet werden. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie sich nach 4 - 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): ACC direkt 600 mg Pulver zum Einnehmen im Beutel. Wirkstoff: Acetylcystein. Anwendungsgebiete: zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER ACC direkt 600 mg Pulver zum Einnehmen im Beutel für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahre Wirkstoff: Acetylcystein Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 4-5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST ACC DIREKT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ACC DIREKT BEACHTEN? WIE IST ACC DIREKT EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ACC DIREKT AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ACC DIREKT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? ACC direkt enthält den Wirkstoff Acetylcystein und wird zur Verflüssigung zähen Schleims in den Atemwegen eingesetzt. ACC direkt wird angewendet zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim. Dieses Arzneimittel darf nur bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahre angewendet werden. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ACC DIREKT BEACHTEN? ACC direkt darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Acetylcystein oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Kinder und Jugendliche unter 14 Jahren: ACC direkt ist nicht für die Anwendung bei Kindern unter 14 Jahren geeignet. Es stehen andere geeignete Darreichungsformen zur Verfügung. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ACC direkt einnehmen, wenn Sie: Hautveränderungen bemerken. Sehr selten ist über das Auftreten von schweren Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung von Acetylcystein berichtet worden. Bei Neuauftreten von Haut- und Schleimhautveränderungen sollte daher unverzüglich ärztlicher Rat eingeholt und die Anwendung von Acetylcystein beendet werden. an Asthma bronchiale leiden. ein Magen- oder Darmgeschwür (gastrointestinale Ulzera) in der Vergangenheit hatten oder haben, insbesondere wenn Sie weitere Arzneimittel einnehmen, welche die Magenschleimhaut reizen können. an Histaminintoleranz leiden. Eine längerfristige Therapie sollte bei diesen Patienten vermieden werden, da ACC direkt den Histaminstoffwechsel beeinflusst und zu Intoleranzerscheinungen (z.B. Kopfschmerzen, Fließschnupfen, Juckreiz) führen kann. an Fructoseintoleranz leiden, da dieses Arzneimittel Sorbitol enthält. an Phenylketonurie leiden, da dieses Arzneimittel eine Quelle für Phenylalanin enthält. Schwierigkeiten haben, Sekret abzuhusten. Die Anwendung von ACC direkt kann, insbesonde

Das Präparat ist ein Arzneimittel zur Verflüssigung zähen Schleims in den Atemwegen. Es wird angewendet zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): ACC Kindersaft 20 mg/ml Lösung zum Einnehmen. Wirkstoff: Acetylcystein. Anwendungsgebiete: zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER ACC Kindersaft 20 mg/ml Lösung zum Einnehmen Wirkstoff: Acetylcystein Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 4 - 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST ACC KINDERSAFT UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ACC KINDERSAFT BEACHTEN? WIE IST ACC KINDERSAFT EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ACC KINDERSAFT AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ACC KINDERSAFT UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET? ACC Kindersaft ist ein Arzneimittel zur Verflüssigung zähen Schleims in den Atemwegen. ACC Kindersaft wird angewendet zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ACC KINDERSAFT BEACHTEN? ACC Kindersaft darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Acetylcystein, Methyl-4-hydroxybenzoat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. von Kindern unter 2 Jahren. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie ACC Kindersaft einnehmen. Sehr selten ist über das Auftreten von schweren Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung von Acetylcystein berichtet worden. Bei Neuauftreten von Haut- und Schleimhautveränderungen sollte daher unverzüglich ärztlicher Rat eingeholt und die Anwendung von Acetylcystein beendet werden. Vorsicht ist geboten, wenn Sie an Asthma bronchiale leiden. Vorsicht ist geboten, wenn Sie ein Magen- oder Darm-Geschwür in der Vergangenheit hatten oder haben, insbesondere wenn Sie weitere Arzneimittel nehmen, welche die Magenschleimhaut reizen können. Bei Patienten mit Histaminintoleranz ist Vorsicht geboten. Eine längerfristige Therapie sollte bei diesen Patienten vermieden werden, da ACC Kindersaft den Histaminstoffwechsel beeinflusst und zu Intoleranzerscheinungen (z.B. Kopfschmerzen, Fließschnupfen, Juckreiz) führen kann. Die Anwendung von ACC Kindersaft kann, insbesondere zu Beginn der Behandlung, zu einer Verflüssigung und damit zu einer Volumensteigerung des Bronchialsekrets führen. Sind Sie nicht in der Lage dieses ausreichend abzuhusten, wird Ihr Arzt bei Ihnen geeignete Maßnahmen durchführen. Kinder und Jugendliche: Mukolytika können bei Kindern unter 2 Jahren aufgrund ihrer Atemwegsbeschaffenheit und der begrenzten Fähigkeit des Abhustens von Schleim zu einer Blockierung der Atemwege führen. Daher dürfen Mukolytika bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden. Einnahme von ACC Kindersaft zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einneh