wirkstoff macrogol

Wirkstoffe 120 mg Ginkgoblätter-Trockenextrakt, extrahiert mit Aceton-Wasser (35-67:1) Hilfsstoffe Magnesium stearat Croscarmellose natrium Hypromellose Siliciumdioxid, hochdisperses Cellulose, mikrokristalline Dimeticon-Siliciumdioxid-α-hydro-ω-octadecyloxypoly(oxyethylen)-5-Sorbinsäure-Wasser Eisen(III)-oxid Maisstärke Lactose-1-Wasser Macrogol 1500 Titandioxid Talkum Mit Ginkobil® ratiopharm 120 mg Filmtabletten das Gedächtnis jung halten* Bewegung und eine gesunde Ernährung dürfen nicht fehlen, wenn man den Körper jung halten möchte. Aber auch das Gedächtnis sollte nicht außer Acht gelassen werden. Mit der vollen Naturpower aus Ginkgo biloba können Sie die Gedächtnis- und Konzentrationsfähigkeit* stärken. Der hochwertige Extrakt in Ginkobil® ratiopharm 120 mg Filmtabletten fördert nachweislich die Durchblutung der Gehirnzellen und versorgt das Gehirn mit Nährstoffen und Sauerstoff. Zusätzlich werden die Nervenzellen vor schädlichen freien Radikalen geschützt, die sich negativ auf das Gehirn auswirken könn

Wenn Sie Buscopan® PLUS einnehmen, zielt die 2-fach Wirkung auf die Schmerzquelle in deiner Bauchmuskulatur ab. Butylscopolamin löst Verkrampfungen, während Paracetamol die Schmerzen lindert. So lassen sich Bauchschmerzen und Krämpfe im Bauch mit Buscopan® PLUS lindern. Anwendung: Die empfohlene Dosis beträgt: Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1 bis 2 Filmtabletten. für Kinder unter 12 Jahren ist Buscopan® PLUS nicht geeignet. Die Tageshöchstdosis von 6 Tabletten darf nicht überschritten werden und der zeitliche Abstand bis zur Anwendung der nächsten Filmtablette(n) muss mindestens 8 Stunden betragen. Zudem solltest Du Buscopan® PLUS ohne ärztliche Rücksprache nicht länger als 3 bis 4 Tage einnehmen. Zusammensetzung: Buscopan® PLUS enthält 10 mg des Wirkstoffs Butylscopolamin. Butylscopolamin ist ein Spasmolytikum, welches die glatte Muskulatur entspannt und daher den Schmerz lindert. Buscopan® PLUS enthält als zweiten Wirkstoff schmerzstillendes Paracetamol. Es wirkt gegen Deine Bauchschmerzen, indem es die Produktion spezieller Prostaglandine vermindert, die Deine Schmerzwahrnehmung verstärken. Weitere Hilfsstoffe in Buscopan® PLUS sind: Mikrokristalline Cellulose, Carmellose-Natrium (Ph. Eur.), Ethylcellulose, Maisstärke, Talkum, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Titandioxid (E 171), Macrogol 6000, Polyacrylat-Dispersion 30%, Hypromellose, Simeticon.

Was ist Laxbene junior und wofür wird es angewendet? Der Name dieses Arzneimittels ist Laxbene junior 500 mg/ml Lösung zum Einnehmen, für Kinder von 6 Monaten bis 8 Jahre. Laxbene junior gehört zur Arzneimittelgruppe der osmotisch wirkenden Abführmittel (Laxanzien). Osmotische Abführmittel erhöhen den Wassergehalt im Stuhl und erleichtern so den Stuhlgang. Laxbene junior wird zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren angewendet. Laxbene junior sollte nur im Rahmen einer Umstellung der Lebensführung und Ernährung angewendet werden (siehe Abschnitt 2). Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dieses Arzneimittel enthält Macrogol (Polyethylenglycol, abgekürzt PEG). Die maximale Behandlungsdauer einer Verstopfung bei Kindern beträgt 3 Monate Wie ist Laxbene junior einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Zum Einnehmen. Die empfohlene Dosis beträgt: 6 Monate bis 1 Jahr: 8 ml pro Tag. 1 Jahr bis 4 Jahre: 8 ml bis 16 ml pro Tag. 4 Jahre bis 8 Jahre: 16 ml bis 32 ml pro Tag. Bei einer Dosierung von 8 ml pro Tag soll die Behandlung morgens erfolgen, höhere Dosierungen werden auf eine Morgen- und Abenddosis aufgeteilt. Es wird empfohlen nach jeder Einnahme zusätzlich 125 ml einer Flüssigkeit (z. B. Wasser) zu trinken. Die Tagesdosis sollte an den Behandlungserfolg angepasst werden. Die Wirkung von Laxbene junior tritt innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach der Einnahme ein. Es wird empfohlen, die Lösung zum Einnehmen mithilfe der im Umkarton beigepackten Spritze zu dosieren. Nach der Behandlung mit Laxbene junior kann die verbesserte Darmtätigkeit durch gesunde Lebensführung und ausgewogene Ernährung aufrechterhalten werden. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Bei Kindern darf die Behandlungsdauer 3 Monate nicht überschreiten, da zu länger als 3 Monate dauernden Behandlungen keine klinischen Daten vorliegen. Die Dosis sollte schrittweise verringert werden. Falls es erneut zu Verstopfung kommt, ist die Behandlung wieder aufzunehmen. Wenn Sie eine größere Menge von Laxbene junior eingenommen haben, als Sie sollten Es kann zu Durchfall, Bauchschmerzen und Erbrechen kommen, diese klingen ab, wenn die Dosis reduziert oder die Behandlung vorübergehend abgesetzt wird. Wenn es zu schweren Durchfällen oder Erbrechen kommt, suchen Sie sobald wie möglich einen Arzt auf. Möglicherweise ist eine Behandlung erforderlich, um einen Salzmangel (Elektrolytmangel) aufgrund des Flüssigkeitsverlusts zu verhindern. Wenn Sie die Einnahme von Laxbene junior vergessen haben Geben Sie nicht die doppelte Menge, wenn Sie die vorherige Gabe vergessen haben. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Laxbene junior enthält Der Wirkstoff ist: Macrogol 4000 Jeder ml der Lösung zum Einnehmen enthält 500 mg Macrogol 4000. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumbenzoat (E 211), Kaliumsorbat (Ph.Eur.), Citronensäure, Natriumcitrat (Ph.Eur.), Sucralose und gereinigtes Wasser. Wie Laxbene junior aussieht und Inhalt der Packung Laxbene junior ist eine klare, farblose, geruchs- und geschmacksneutrale Lösung. Das Arzneimittel ist in einer bernsteinfarbenen Flasche mit 200 ml und 500 ml Lösung zum Einnehmen erhältlich. Beigepackt ist eine Spritze, um die Dosierung der Lösung zum Einnehmen zu erleichtern. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer Casen Recordati S.L. Autovía de Logroño, km 13.300 50180 UTEBO, Saragossa Spanien Hersteller Casen Recordati S.L. Autovía de Logroño, km 13.300 50180 UTEBO, Saragossa Spanien Mitvertrieb Recordati Pharma GmbH Heidenheimer Straße 55/1 89075 Ulm Deutschland

Set enthält2x Laxbene® junior 4 g mit Cola-Geschmack Pulver 30x4 gWas ist Laxbene junior und wofür wird es angewendet? Der Name dieses Arzneimittels lautet Laxbene junior 4 g mit Cola-Geschmack Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. Laxbene junior gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als osmotische Abführmittel bezeichnet werden. Osmotische Abführmittel bewirken eine Erhöhung des Wasseranteils im Stuhl und erleichtern so den Stuhlgang. Laxbene junior ist angezeigt zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren. Es soll in Verbindung mit geeigneten Veränderungen der Lebensführung und Ernährung angewendet werden (siehe Abschnitt 2). Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dieses Arzneimittel enthält Macrogol (PEG = Polyethylenglycol). Bei Verstopfung dürfen Kinder nicht länger als 3 Monate behandelt werden Wie ist Laxbene junior einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Zum Einnehmen. Die empfohlene Dosis beträgt: Ab einem Alter von 6 Monaten bis zu 1 Jahr: 1 Beutel pro Tag. 1 bis 4 Jahre: 1 bis 2 Beutel pro Tag. 4 bis 8 Jahre: 2 bis 4 Beutel pro Tag. Bei einer Dosierung von einem Beutel pro Tag soll die Behandlung morgens erfolgen, höhere Dosierungen werden auf eine Morgen- und eine Abenddosis aufgeteilt. Es wird empfohlen nach jeder Einnahme eines Beutels zusätzlich 125 ml einer Flüssigkeit (z. B. Wasser) zu trinken. Die tägliche Dosierung sollte in Abhängigkeit von der erzielten Wirkung angepasst werden. Die Wirkung von Laxbene junior tritt innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach der Einnahme ein. Lösen Sie den Inhalt des Beutels unmittelbar vor der Einnahme in einem Glas Wasser (mindestens 50ml) auf und trinken Sie die Flüssigkeit anschließend. Die entstehende Lösung ist nahezu durchsichtig. Eine nach Einnahme von Laxbene junior erzielte Zunahme der Häufigkeit der Darmentleerungen kann durch eine gesunde Lebensführung und Ernährung aufrechterhalten werden. Anwendung bei Kindern Bei Kindern darf die Behandlung 3 Monate nicht überschreiten, da zu länger als 3 Monate dauernden Behandlungen keine klinischen Daten vorliegen. Die Behandlung sollte schrittweise beendet werden. Bei erneutem Auftreten von Verstopfung sollte sie wieder aufgenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge von Laxbene junior eingenommen haben, als Sie sollten Es kann zu Durchfall, Bauchschmerzen und Erbrechen kommen, diese klingen ab, wenn die Dosis reduziert oder die Behandlung vorübergehend abgesetzt wird. Wenden Sie sich möglichst umgehend an einen Arzt, wenn es zu starkem Durchfall oder Erbrechen kommt. Es kann sein, dass Sie eine Behandlung benötigen, um einem Salzverlust (Elektrolytverlust) vorzubeugen, der durch den Flüssigkeitsverlust auftreten kann. Wenn Sie die Einnahme von Laxbene junior vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Laxbene junior enthält Der Wirkstoff ist: Macrogol 4000 Jeder Beutel enthält 4 g Macrogol 4000. Die sonstigen Bestandteile sind: Saccharin-Natrium (E 954) und Colaaroma (Maltodextrin, arabisches Gummi E 414, Glycerol (E422), Benzylbenzoat und Schwefeldioxid E 220). Wie Laxbene junior aussieht und Inhalt der Packung Laxbene junior ist ein fast weißes Pulver mit Cola-Geschmack in einem Beutel zur Herstellung einer Lösung. Laxbene junior ist erhältlich in Packungen mit 10, 20, 30 oder 50 Beuteln mit je 4,174 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Casen Recordati, S.L. Autovía de Logroño, km 13,300 50180 UTEBO Zaragoza Spanien Mitvertrieb Recordati Pharma GmbH Heidenhei

Anwendungsgebiet von Ibuprofen Adgc 400 Mg FilmtablettenIbuprofen Adgc 400 Mg Filmtabletten wird zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber eingesetzt. Sein Wirkstoff ist gut verträglich und kann bereits bei Kindern ab 6 Jahren angewendet werden. Die Dosierung wird bei Kindern und Jugendlichen in Abhängigkeit vom Körpergewicht bestimmt. Ob Kopfschmerzen, Rückenschmerzen, Nackenschmerzen oder Muskelschmerzen, Zahnschmerzen oder Regelschmerzen: Fast jeder von uns hat im Laufe seines Lebens schon einmal Schmerzen – mit oder ohne Fieber – gehabt. Selbst Neugeborene können Schmerzen wahrnehmen. Die gute Nachricht: Bestimmte Medikamente können helfen, die lästigen Symptome schnell, effektiv und vor allem preiswert zu lindern. ADGC,- Wer nicht fragt, zahlt mehr. Wir bei ADGC,- finden, Gesundheit muss für alle erschwinglich sein. Deshalb haben wir uns auf die Herstellung von Generika spezialisiert. Das sind Medikamente, die den Originalpräparaten qualitativ in nichts nachstehen, aber viel weniger kosten. So können Sie ordentlich sparen. Aber nicht an Ihrer Gesundheit!Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenIbuprofen Adgc 400 Mg Filmtabletten enthält: Der Wirkstoff ist: Ibuprofen Eine Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Hochdisperses Siliciumdioxid (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose (Ph. Eur.), vorverkleisterte Stärke [Mais] (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Talkum (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) Filmüberzug: Hypromellose (Ph. Eur.), Titandioxid (E 171) (Ph. Eur.), Lactosemonohydrat (Ph. Eur.), Macrogol 4000 (Ph. Eur.), Natriumcitrat (Ph. Eur)GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte Ibuprofen Adgc 400 Mg Filmtabletten nicht angewendet werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Ibuprofen Adgc 400 Mg Filmtabletten: Nehmen S

Levodrop-ratiopharm Hustenstiller enthält den Wirkstoff Levodropropizin. Dieser gehört zur Arzneimittelklasse der sogenannten Antitussiva (Hustenmittel). Levodrop-ratiopharm Hustenstiller wird angewendet zur kurzzeitigen symptomatischen Therapie des Reizhustens (unproduktiver Husten). Levodrop-ratiopharm Hustenstiller wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Pflichtangaben: Levodrop-ratiopharm Hustenstiller 60 mg Filmtabletten Wirkstoff: Levodropropizin. Anwendungsgebiete: Levodrop-ratiopharm Hustenstiller wird angewendet zur kurzzeitigen symptomatischen Therapie des Reizhustens (unproduktiver Husten). Warnhinweis: AM enth. weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Filmtbl., d. h. es ist nahezu ?natriumfrei?. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. 9/23. Anwendung Dosierung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Eine Filmtablette dreimal täglich mit einem Abstand von mindestens 6 Stunden zwischen den Einnahmen. Es wird empfohlen, das Arzneimittel zwischen den Mahlzeiten mit einem Glas Wasser einzunehmen. Zur kurzzeitigen Anwendung. Nehmen Sie das Arzneimittel ein, bis der Husten weg ist. Levodrop-ratiopharm Hustenstiller sollte aber nicht länger als 7 Tage eingenommen werden. Wenn der Husten anhält oder sich verschlechtert, suchen Sie einen Arzt/eine Ärztin auf. Enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Filmtablette, d. h. es ist nahezu ?natriumfrei?. Inhaltsstoffe Wirkstoff: 1 Filmtablette enthält: 60 mg Levodropropizin Sonstige Bestandteile Tablettenkern: Mannitol (Ph.Eur.) (E 421), Mikrokristalline Cellulose (E 460), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Hochdisperses Siliciumdioxid (E 551), Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich] (E 470b). Filmüberzug: Poly(vinylalkohol) (E 1203), Titandioxid (E 171), Macrogol 3350 (E 1521), Talkum (E 553b).

Anwendungsgebiet von Deslora - 1 A Pharma® 5 mg FilmtablettenDeslora - 1 A Pharma® 5 mg Filmtabletten lindert die typischen Beschwerden von allergischem Schnupfen und Nesselsucht (Urtikaria). Zu den typischen Allergiesymptomen zählen häufiges Niesen, eine laufende und verstopfte Nase oder gerötete, tränende Augen. Eine Nesselsucht kann sich durch Juckreiz und Quaddeln äußern. Deslora - 1 A Pharma® 5 mg Filmtabletten ist ein modernes Antihistaminikum der 3. Generation und macht im Vergleich zu herkömmlichen Wirkstoffen nicht schläfrig*. * Häufigkeit Schläfrigkeit auf Placeboniveau. Häufigkeit Müdigkeit 1,2 %Wirkungsweise von Deslora - 1 A Pharma® 5 mg FilmtablettenDeslora - 1 A Pharma® 5 mg Filmtabletten enthält den Wirkstoff Desloratadin, ein modernes Antihistaminikum der 3. Generation. Histamin ist ein Gewebshormon, welches durch Bindung an die H1-Rezeptoren des Körpers allergische Reaktionen hervorrufen kann. Durch den Wirkstoff Desloratadin werden diese Rezeptoren besetzt, wodurch die Effekte von Histamin und somit die Symptome der allergischen Reaktion unterbunden werden.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Deslora - 1 A Pharma® 5 mg Filmtabletten: Desloratadin. Jede Filmtablette enthält 5 mg Desloratadin. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, hochdisperses Siliciumdioxid, hydriertes Pfl anzenöl (Typ 1) Filmüberzug: Hypromellose, Titandioxid, Macrogol 400, Indigocarmin-AluminiumsalzGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Deslora - 1 A Pharma® 5 mg Filmtabletten: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 1 x täglich 1 Filmtablette mit Wasser ein. EinnahmeDie empfohlene Dosierung beträgt eine Tablette einmal täglich m

Anwendungsgebiet von Dona 1500 mg Pulver zur Herstellung einer LösungDona 1500 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung wird nach vorhergehender ärztlicher Diagnose zur Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose (Gelenkverschleiß) des Kniegelenks eingenommen. Für das gluten- und lactosefreie Produkt liegen jahrzehntelange Therapieerfahrungen vor, die die gute Verträglichkeit von Dona 1500 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung belegen. Dona 1500 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung wirkt gezielt bei Knieschmerzen. Der nach einem patentierten Verfahren gewonnene Wirkstoff verbessert bewiesenermaßen die Beweglichkeit des Kniegelenkes.Wirkungsweise von Dona 1500 mg Pulver zur Herstellung einer LösungDas Besondere an Dona 1500 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung: Dona 1500 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung enthält als Wirkstoff kristallines Glucosaminhemisulfat. Glucosamin und Chondroitin sind wichtige Bestandteile in unserem Knorpelgewebe, sie wirken unter anderem antiinflammatorisch (Entzündungshemmend). Das Bedeutet, Knieschmerzen die aufgrund einer Gelenksentzündung verursacht werden, können mit Dona 1500 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung ebenfalls ausklingen. Glucosaminhemisulfat ist auch ein natürlicher Bestandteil der Gelenkflüssigkeit und der Knorpelmatrix, es stimuliert die Aufbauvorgänge im Kniegelenk damit der Knorpelschaden nicht weiter statt findet.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1 Beutel Dona 1500 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung enthält: Wirkstoff: 1884 mg D-Glucosamin sulfat natriumchloridentsprechend 1500 mg D-Glucosamin sulfat oder 1178 mg D-Glucosamin Sonstige Bestandteile: Aspartam Hilfstoff (+)Phenylalanin Hilfstoff (+)Citronensäure, wasserfrei Hilfstoff (+)Macrogol 4000 Hilfstoff (+)Sorbitol Hilfstoff (+)151 mg Gesamt Natrium Ion Hilfstoff (+)6.6 mmol Gesamt Natrium Ion Hilfstoff (+)GegenanzeigenDona 1500 mg Pulver zur Herstellung ei

Anwendungsgebiet von Pantoprazol HEXAL® bei Sodbrennen 20 mgPantoprazol HEXAL® bei Sodbrennen 20 mg enthält den Wirkstoff Pantoprazol. Er gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die „Protonenpumpenhemmer" genannt werden. Diese wirken, indem sie die Säuremenge, die Ihr Magen produziert, verringern. Das Arzneimittel wird bei Erwachsenen zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxbeschwerden (z. B. Sodbrennen, Säurerückfluss) angewendet. Es verringert saures Aufstoßen, Schmerzen und Entzündungen.Wirkungsweise von Pantoprazol HEXAL® bei Sodbrennen 20 mgDas Besondere an Pantoprazol HEXAL® bei Sodbrennen 20 mg: Pantoprazol HEXAL® bei Sodbrennen 20 mg verringern die Säuremenge, die der Magen produziert. So gelangt weniger Säure in die Speiseröhre und das schmerzhafte Brennen wird gestoppt. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenPantoprazol HEXAL® bei Sodbrennen 20 mg enthält: Wirkstoff: Pantoprazol 1 magensaftresistente Tablette enthält 20 mg Pantoprazol (als Pantoprazol-Natrium 1,5 H2O) Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Calciumstearat (Ph.Eur.) [pfl anzlich], mikrokristalline Cellulose, Crospovidon (Typ A) (Ph.Eur.), Hyprolose, Natriumcarbonat, hochdisperses Siliciumdioxid ÜberzugHypromellose, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172), Macrogol 400, Methacrylsäure-Ethylacry-lat-Copolymer (1:1) (Ph.Eur.), Polysorbat 80, Pon-ceau-4R-Aluminiumsalz (E 124), Chinolingelb-Alu-miniumsalz (E 104), Natriumdodecylsulfat, Titandioxid (E 171), TriethylcitratGegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden:wenn Sie allergisch gegen Pantoprazol oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.wenn Sie gleichzeitig ein Arzneimittel einnehmen, das Atazanavir enthält (zur Behandlung einer HIV-Infektion). Das Produkt ist nicht für Jugendliche unter 18 Jahren, sowie für Schwanger oder Stillende.DosierungAnwendungsempfehlung von Pantoprazol HEXAL® bei Sodbrennen 20 mg:

Anwendungsgebiet von Deslora - 1 A Pharma® 5 mg FilmtablettenDeslora - 1 A Pharma® 5 mg Filmtabletten lindert die typischen Beschwerden von allergischem Schnupfen und Nesselsucht (Urtikaria). Zu den typischen Allergiesymptomen zählen häufiges Niesen, eine laufende und verstopfte Nase oder gerötete, tränende Augen. Eine Nesselsucht kann sich durch Juckreiz und Quaddeln äußern. Deslora - 1 A Pharma® 5 mg Filmtabletten ist ein modernes Antihistaminikum der 3. Generation und macht im Vergleich zu herkömmlichen Wirkstoffen nicht schläfrig*. * Häufigkeit Schläfrigkeit auf Placeboniveau. Häufigkeit Müdigkeit 1,2 %Wirkungsweise von Deslora - 1 A Pharma® 5 mg FilmtablettenDeslora - 1 A Pharma® 5 mg Filmtabletten enthält den Wirkstoff Desloratadin, ein modernes Antihistaminikum der 3. Generation. Histamin ist ein Gewebshormon, welches durch Bindung an die H1-Rezeptoren des Körpers allergische Reaktionen hervorrufen kann. Durch den Wirkstoff Desloratadin werden diese Rezeptoren besetzt, wodurch die Effekte von Histamin und somit die Symptome der allergischen Reaktion unterbunden werden.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Deslora - 1 A Pharma® 5 mg Filmtabletten: Desloratadin. Jede Filmtablette enthält 5 mg Desloratadin. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, hochdisperses Siliciumdioxid, hydriertes Pfl anzenöl (Typ 1) Filmüberzug: Hypromellose, Titandioxid, Macrogol 400, Indigocarmin-AluminiumsalzGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Deslora - 1 A Pharma® 5 mg Filmtabletten: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 1 x täglich 1 Filmtablette mit Wasser ein. EinnahmeDie empfohlene Dosierung beträgt eine Tablette einmal täglich m

Anwendungsgebiet von Deslora - 1 A Pharma® 5 mg FilmtablettenDeslora - 1 A Pharma® 5 mg Filmtabletten lindert die typischen Beschwerden von allergischem Schnupfen und Nesselsucht (Urtikaria). Zu den typischen Allergiesymptomen zählen häufiges Niesen, eine laufende und verstopfte Nase oder gerötete, tränende Augen. Eine Nesselsucht kann sich durch Juckreiz und Quaddeln äußern. Deslora - 1 A Pharma® 5 mg Filmtabletten ist ein modernes Antihistaminikum der 3. Generation und macht im Vergleich zu herkömmlichen Wirkstoffen nicht schläfrig*. * Häufigkeit Schläfrigkeit auf Placeboniveau. Häufigkeit Müdigkeit 1,2 %Wirkungsweise von Deslora - 1 A Pharma® 5 mg FilmtablettenDeslora - 1 A Pharma® 5 mg Filmtabletten enthält den Wirkstoff Desloratadin, ein modernes Antihistaminikum der 3. Generation. Histamin ist ein Gewebshormon, welches durch Bindung an die H1-Rezeptoren des Körpers allergische Reaktionen hervorrufen kann. Durch den Wirkstoff Desloratadin werden diese Rezeptoren besetzt, wodurch die Effekte von Histamin und somit die Symptome der allergischen Reaktion unterbunden werden.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Deslora - 1 A Pharma® 5 mg Filmtabletten: Desloratadin. Jede Filmtablette enthält 5 mg Desloratadin. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, hochdisperses Siliciumdioxid, hydriertes Pfl anzenöl (Typ 1) Filmüberzug: Hypromellose, Titandioxid, Macrogol 400, Indigocarmin-AluminiumsalzGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Deslora - 1 A Pharma® 5 mg Filmtabletten: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 1 x täglich 1 Filmtablette mit Wasser ein. EinnahmeDie empfohlene Dosierung beträgt eine Tablette einmal täglich m

Anwendungsgebiet von Anesderm zur Betäubung der Haut + 10 PflasterAnesderm zur Betäubung der Haut + 10 Pflaster zur Betäubung der Haut vor schmerzhaften Eingriffen. Egal ob Impfung, Blutabnahme, Injektion eines Lokalanästhetikums an einer empfindlichen Körperstelle, Lasertherapie oder ein kleinerer operativer Eingriff wie das Entfernen eines Muttermals – Anesderm zur Betäubung der Haut + 10 Pflaster sorgt für eine schmerz- und somit stressfreie Behandlung. Das Arzneimittel enthält die beiden Wirkstoffe Lidocain und Prilocain. Diese Wirkstoffe gehören zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Lokalanästhetika bezeichnet werden.Das Arzneimittel wirkt, indem es kurzfristig die Hautoberfläche betäubt. Es wird vor bestimmten medizinischen Eingriffen auf die Haut aufgebracht. Dadurch wird der Schmerz auf der Haut gehemmt, die Druck- und Berührungsempfindlichkeit kann aber erhalten bleiben.Erwachsene, Kinder und JugendlicheDas Arzneimittel kann vor folgenden Maßnahmen zur Betäubung der Haut angewendet werden:Nadeleinstich (z. B. wenn Sie sich einer Injektion oder einem Bluttest unterziehen),kleinere Hautoperationen.Erwachsene und JugendlicheDas Arzneimittel kann auch vor folgenden Maßnahmen zur Betäubung der Genitalien angewendet werden:Injektion,medizinische Eingriffe wie Warzenentfernung.Die Anwendung auf den Genitalien sollte von einem Arzt oder medizinischem Fachpersonal überwacht werden.ErwachseneDas Arzneimittel kann auch vor folgenden Maßnahmen zur Betäubung der Haut angewendet werden:Reinigung oder Entfernung beschädigter Haut bei einem Beingeschwür.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten25 mg Lidocain25 mg PrilocainCarbomer 980 Hilfstoff (+)20 mg Macrogol glycerolhydroxystearat Hilfstoff (+)Natrium hydroxid Lösung 10% Hilfstoff (+)Wasser, gereinigt Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht angewendet werden,wenn Sie allergisch gegen Lidocain, Prilocain oder ähnliche Lokalanästhetika oder einen der sonstigen Bestandte

Anwendungsgebiet von Levocetirizin Glenmark 5mgLevocetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff des Arzneimittels.Es dient zur Behandlung von Allergien.Zur Behandlung von Krankheitszeichen (Symptomen) bei:allergischem Schnupfen (einschließlich persistierendem allergischen Schnupfen);Nesselsucht (Urtikaria).Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten5 mg Levocetirizin dihydrochlorid4.21 mg LevocetirizinCellulose, mikrokristallin Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)60.27 mg Lactose Hilfstoff (+)Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hilfstoff (+)Opadry Y-1-7000 Hilfstoff (+)Hypromellose Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)Macrogol 400 Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie allergisch gegen Levocetirizindihydrochlorid, Cetirizin, Hydroxyzin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.wenn Ihre Nierenfunktion stark eingeschränkt ist (schwere Niereninsuffizienz mit einer Kreatinin Clearance unter 10 ml/min).DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt beiErwachsenen und Kindern ab 6 Jahren 1 Filmtablette täglich.Spezielle Dosierungsanleitungen für besondere Patientengruppen:Patienten mit Nieren- und LeberstörungenPatienten mit eingeschränkter Nierenfunktion erhalten gegebenenfalls eine geringere Dosis, die sich nach dem Schweregrad der Nierenerkrankung und bei Kindern zusätzlich nach dem Körpergewicht richtet. Die Dosis wird von Ihrem Arzt festgelegt.Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion dürfen das Präparat nicht einnehmen.Patienten mit ausschließlich eingeschränkter Leberfunktion sollten die normale vorgeschriebene Dosis einnehmen.Patienten mit gleichzeitig eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion erhalten gegebenenfalls eine geringere Dosis, die s

Laxbene junior 4 g Neutral Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Zur Anwendung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren. Wirkstoff: Macrogol 4000. Anwendungsgebiet: Arzneimittel aus der Gruppe der osmotischen Abführmittel. Bewirken eine Erhöhung des Wasseranteils im Stuhl und erleichtern so den Stuhlgang. Angezeigt zur symptomatischen Behandlung von Verstopf. bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren. Soll in Verbindung mit geeigneten Veränderungen der Lebensführung und Ernährung angewendet werden. Bei Verstopfung dürfen Kinder nicht länger als 3 Monate behandelt werden. Anwendung & IndikationVerstopfung Die Behandlung der Verstopfung mit Arzneimitteln soll nur eine Ergänzung zu einer Darmtätigkeit anregenden Diät und eines angepassten Lebensstiles sein. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Trinken Sie das Arzneimittel nach Auflösen bzw. nach Zerfallenlassen in Wasser (z.B. ein Glas).Dauer der Anwendung?Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht über längere Zeiträume anwenden. Bei länger anhaltenden oder regelmäßig wiederkehrenden Beschwerden sollten sie Ihren Arzt aufsuchen. Zur Anwendungsdauer bei Kindern sollten Sie grundsätzlich Ihren Arzt fragen.Überdosierung?Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu Erbrechen, Durchfall sowie zu Flüssigkeits- und Salzverlusten kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungAllgemeine Dosierungsempfehlung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Säuglinge von 6 Monaten - 1 Jahr1 Beutel1-mal täglichmorgens, unabhängig von der MahlzeitKleinkinder von 1-4 Jahren1 Beutel1-2 mal täglichmorgens, ggf. abends, unabhängig von der MahlzeitKinder von 4-8 Jahren1-2 Beutel2-mal täglichmorgens und abends, unabhängig von der Mahlzeit Die richtige Dosierung ist diejenige, die gerade ausreicht um einen weich geformten Stuhl zu erhalten. Die abführende Wirkung tritt normalerweise nach 24 bis 48 Stunden ein. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Beutel WirkstoffMacrogol 40004 gAufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!Diese Angabe gilt für die zubereitete Lösung.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeBauchschmerzen unbekannter UrsacheEntzündliche Darmerkrankungen, wie:Colitis ulcerosaMorbus CrohnMegakolon (krankhaft erweiterter Darm)Verengung im VerdauungstraktDarmverschlussMagen- oder Darmdurchbruch oder Gefahr eines DurchbruchsUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Eingeschränkte NierenfunktionEingeschränkte LeberfunktionWelche Altersgruppe ist zu beachten?Säuglinge unter 6 Monaten: Das Arzneimittel sollte in der Regel in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige

Zur Anwendung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren. Wirkstoff: Macrogol 4000. Anwendungsgebiet: Arzneimittel aus der Gruppe der osmotischen Abführmittel. Bewirken eine Erhöhung des Wasseranteils im Stuhl und erleichtern so den Stuhlgang. Angezeigt zur symptomatischen Behandlung von Verstopfungen bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren. Soll in Verbindung mit geeigneten Veränderungen der Lebensführung und Ernährung angewendet werden. Bei Verstopfungen dürfen Kinder nicht länger als 3 Monate behandelt werden. Apothekenpflichtig. Pharmazeut. Unternehmer: Casen Recordati, S.L., 50180 Utebo, Zaragoza (Spanien); Mitvertrieb: Recordati Pharma GmbH, 89075 Ulm (Deutschland). Anwendung & IndikationVerstopfung Die Behandlung der Verstopfung mit Arzneimitteln soll nur eine Ergänzung zu einer Darmtätigkeit anregenden Diät und eines angepassten Lebensstiles sein. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Trinken Sie das Arzneimittel nach Auflösen bzw. nach Zerfallenlassen in Wasser (z.B. ein Glas).Dauer der Anwendung?Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht über längere Zeiträume anwenden. Bei länger anhaltenden oder regelmäßig wiederkehrenden Beschwerden sollten sie Ihren Arzt aufsuchen. Zur Anwendungsdauer bei Kindern sollten Sie grundsätzlich Ihren Arzt fragen.Überdosierung?Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu Erbrechen, Durchfall sowie zu Flüssigkeits- und Salzverlusten kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungAllgemeine Dosierungsempfehlung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Säuglinge von 6 Monaten - 1 Jahr1 Beutel1-mal täglichmorgens, unabhängig von der MahlzeitKleinkinder von 1-4 Jahren1 Beutel1-2 mal täglichmorgens, ggf. abends, unabhängig von der MahlzeitKinder von 4-8 Jahren1-2 Beutel2-mal täglichmorgens und abends, unabhängig von der Mahlzeit Die richtige Dosierung ist diejenige, die gerade ausreicht um einen weich geformten Stuhl zu erhalten. Die abführende Wirkung tritt normalerweise nach 24 bis 48 Stunden ein. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Beutel WirkstoffMacrogol 40004 gAufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!Diese Angabe gilt für die zubereitete Lösung.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeBauchschmerzen unbekannter UrsacheEntzündliche Darmerkrankungen, wie:Colitis ulcerosaMorbus CrohnMegakolon (krankhaft erweiterter Darm)Verengung im VerdauungstraktDarmverschlussMagen- oder Darmdurchbruch oder Gefahr eines DurchbruchsUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Eingeschränkte NierenfunktionEingeschränkte LeberfunktionWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder ab 9 Jahren: Das Arzneimittel sollte in dieser Gruppe in der Regel nicht angewendet werden. Es gibt Präparate, die von der Wirkstoffstärke und/oder Darreichungsform besser geeignet sind.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein,

Laxbene junior 4 g Neutral Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Zur Anwendung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren. Wirkstoff: Macrogol 4000. Anwendungsgebiet: Arzneimittel aus der Gruppe der osmotischen Abführmittel. Bewirken eine Erhöhung des Wasseranteils im Stuhl und erleichtern so den Stuhlgang. Angezeigt zur symptomatischen Behandlung von Verstopf. bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren. Soll in Verbindung mit geeigneten Veränderungen der Lebensführung und Ernährung angewendet werden. Bei Verstopfung dürfen Kinder nicht länger als 3 Monate behandelt werden. Anwendung & IndikationVerstopfung Die Behandlung der Verstopfung mit Arzneimitteln soll nur eine Ergänzung zu einer Darmtätigkeit anregenden Diät und eines angepassten Lebensstiles sein. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Trinken Sie das Arzneimittel nach Auflösen bzw. nach Zerfallenlassen in Wasser (z.B. ein Glas).Dauer der Anwendung?Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht über längere Zeiträume anwenden. Bei länger anhaltenden oder regelmäßig wiederkehrenden Beschwerden sollten sie Ihren Arzt aufsuchen. Zur Anwendungsdauer bei Kindern sollten Sie grundsätzlich Ihren Arzt fragen.Überdosierung?Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu Erbrechen, Durchfall sowie zu Flüssigkeits- und Salzverlusten kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungAllgemeine Dosierungsempfehlung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Säuglinge von 6 Monaten - 1 Jahr1 Beutel1-mal täglichmorgens, unabhängig von der MahlzeitKleinkinder von 1-4 Jahren1 Beutel1-2 mal täglichmorgens, ggf. abends, unabhängig von der MahlzeitKinder von 4-8 Jahren1-2 Beutel2-mal täglichmorgens und abends, unabhängig von der Mahlzeit Die richtige Dosierung ist diejenige, die gerade ausreicht um einen weich geformten Stuhl zu erhalten. Die abführende Wirkung tritt normalerweise nach 24 bis 48 Stunden ein. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Beutel WirkstoffMacrogol 40004 gAufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!Diese Angabe gilt für die zubereitete Lösung.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeBauchschmerzen unbekannter UrsacheEntzündliche Darmerkrankungen, wie:Colitis ulcerosaMorbus CrohnMegakolon (krankhaft erweiterter Darm)Verengung im VerdauungstraktDarmverschlussMagen- oder Darmdurchbruch oder Gefahr eines DurchbruchsUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Eingeschränkte NierenfunktionEingeschränkte LeberfunktionWelche Altersgruppe ist zu beachten?Säuglinge unter 6 Monaten: Das Arzneimittel sollte in der Regel in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige

Wirkstoff: Doxylaminhydrogensuccinat Anwendungsgebiet: Doxylamin Dexcel wird angewendet zur Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen bei Erwachsenen. Dexcel Pharma GmbH, 63755 Alzenau Was enthält Doxylamin Dexcel 25 mg und wie wirkt es? Doxylamin Dexcel enthält den Wirkstoff Doxylaminhydrogensuccinat, ein Antihistaminikum der ersten Generation mit beruhigenden Eigenschaften. Es wird zur Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen bei Erwachsenen angewendet. Der Wirkstoff verkürzt die Einschlafzeit und verbessert das Durchschlafen, indem er die Aktivität im zentralen Nervensystem dämpft. Doxylamin Dexcel eignet sich für Patienten, die gelegentlich unter Einschlafproblemen leiden. Wechselwirkungen Doxylamin kann mit zahlreichen anderen Arzneimitteln interagieren, insbesondere mit Medikamenten zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen, Bluthochdruck, Depressionen oder Epilepsie sowie mit Alkohol. Auch Wechselwirkungen mit bestimmten Antibiotika, Antipsychotika, Diuretika oder Krebsmedikamenten sind möglich. Die gleichzeitige Anwendung mit zentral dämpfenden Substanzen kann die Wirkung verstärken. Vor diagnostischen Hauttests sollte das Präparat mindestens drei Tage zuvor abgesetzt werden. Nebenwirkungen Zu den häufigen Nebenwirkungen zählen Schläfrigkeit, Mundtrockenheit, Verstopfung, Kopfschmerzen, Schwindel und verschwommenes Sehen. Gelegentlich treten Albträume, Magen-Darm-Beschwerden oder Hautausschläge auf. Seltene Nebenwirkungen können Unruhe, Krampfanfälle oder Blutbildveränderungen sein. Die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen ist bei älteren Menschen erhöht. Bei Auftreten von Beschwerden sollte das Arzneimittel abgesetzt und ärztlicher Rat eingeholt werden. Wie wird Doxylamin Dexcel eingenommen? Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt 1 Filmtablette (25?mg) etwa 30 Minuten vor dem Schlafengehen. Die Tablette wird unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen. Eine Einnahme über mehr als 7 Tage sollte nur nach Rücksprache mit einem Arzt erfolgen. Bei älteren Menschen sowie bei Leber- oder Nierenfunktionsstörungen kann eine Dosisanpassung notwendig sein. Doxylamin Dexcel ist nicht für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren geeignet. Wie lange kann Doxylamin Dexcel eingenommen werden? Die Einnahmedauer sollte 7 Tage ohne ärztlichen Rat nicht überschreiten. Ist Doxylamin Dexcel für Kinder unter 12 Jahren geeignet? Nein, das Präparat ist für Personen unter 18 Jahren nicht zugelassen. Kann Doxylamin Dexcel während der Schwangerschaft oder Stillzeit eingenommen werden? Nein, Doxylamin sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden. Welche Wirkstoffe und sonstige Bestandteile sind in Doxylamin Dexcel enthalten? Wirkstoffe: Der Wirkstoff ist: Doxylaminhydrogensuccinat 1 Tablette enthält 25 mg Doxylaminhydrogensuccinat. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Mannitol (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich]. Filmüberzug: Hydromellose, Titandioxid (E171), Macrogol 400, Indigocarmin (E 132). Jetzt bequem online auf aliva.de bestellen!

Anwendungsgebiet von GAVISCON Dual Kautabletten mit Zweifachwirkung gegen SodbrennenGAVISCON Dual Kautabletten mit Zweifachwirkung gegen Sodbrennen im praktischen Kautabletten-Format bildet eine gelartige Schutzbarriere und lindert Sodbrennen. Die Kautabletten mit frischem Pfefferminzgeschmack werden ohne Wasser eingenommen und sind praktisch für unterwegs und auf Reisen. Wirkungsweise von GAVISCON Dual Kautabletten mit Zweifachwirkung gegen SodbrennenIm Gegensatz zu einigen vergleichbaren Medikamenten gegen Sodbrennen wirkt GAVISCON Dual Kautabletten mit Zweifachwirkung gegen Sodbrennen zweifach: Der Inhaltsstoff Alginat legt sich wie ein Schutzfilm auf den Mageninhalt und verhindert so das Aufsteigen des sauren Speisebreis in die empfindliche Speiseröhre. Gleichzeitig wird die Magensäure neutralisiert. So können Schmerzen und andere unangenehme Beschwerden wie Magendruck, saures Aufstoßen und Völlegefühl für bis zu vier Stunden gelindert werden. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von GAVISCON Dual Kautabletten mit Zweifachwirkung gegen Sodbrennen Eine Kautablette enthält 250 mg Natrium alginat, 106.5 mg Natriumhydrogencarbonat und 187.5 mg Calciumcarbonat. Sonstige Bestandteile: Xylitol, Carmellose natrium, Magnesiumstearat, Macrogol 20000, Mannitol, Copovidon, Acesulfamkalium, Aspartam, Azorubin, Pfefferminz-Aroma. GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der oben genannten Hilfssstoffe sollte GAVISCON Dual Kautabletten mit Zweifachwirkung gegen Sodbrennen nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von GAVISCON Dual Kautabletten mit Zweifachwirkung gegen Sodbrennen: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen bei Bedarf 2 bis 4 Kautabletten bis zu viermal täglich nach den Mahlzeiten oder vor dem Schlafengehen. Vor dem Schlucken sollte das Arzneimittel sorgfältig gekaut werden.EinnahmeZum Einnehmen, vor dem Schlucken sorgfältig kauen.Patientenh

Anwendungsgebiet von GAVISCON Dual Kautabletten mit Zweifachwirkung gegen SodbrennenGAVISCON Dual Kautabletten mit Zweifachwirkung gegen Sodbrennen im praktischen Kautabletten-Format bildet eine gelartige Schutzbarriere und lindert Sodbrennen. Die Kautabletten mit frischem Pfefferminzgeschmack werden ohne Wasser eingenommen und sind praktisch für unterwegs und auf Reisen. Wirkungsweise von GAVISCON Dual Kautabletten mit Zweifachwirkung gegen SodbrennenIm Gegensatz zu einigen vergleichbaren Medikamenten gegen Sodbrennen wirkt GAVISCON Dual Kautabletten mit Zweifachwirkung gegen Sodbrennen zweifach: Der Inhaltsstoff Alginat legt sich wie ein Schutzfilm auf den Mageninhalt und verhindert so das Aufsteigen des sauren Speisebreis in die empfindliche Speiseröhre. Gleichzeitig wird die Magensäure neutralisiert. So können Schmerzen und andere unangenehme Beschwerden wie Magendruck, saures Aufstoßen und Völlegefühl für bis zu vier Stunden gelindert werden. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von GAVISCON Dual Kautabletten mit Zweifachwirkung gegen Sodbrennen Eine Kautablette enthält 250 mg Natrium alginat, 106.5 mg Natriumhydrogencarbonat und 187.5 mg Calciumcarbonat. Sonstige Bestandteile: Xylitol, Carmellose natrium, Magnesiumstearat, Macrogol 20000, Mannitol, Copovidon, Acesulfamkalium, Aspartam, Azorubin, Pfefferminz-Aroma. GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der oben genannten Hilfssstoffe sollte GAVISCON Dual Kautabletten mit Zweifachwirkung gegen Sodbrennen nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von GAVISCON Dual Kautabletten mit Zweifachwirkung gegen Sodbrennen: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen bei Bedarf 2 bis 4 Kautabletten bis zu viermal täglich nach den Mahlzeiten oder vor dem Schlafengehen. Vor dem Schlucken sollte das Arzneimittel sorgfältig gekaut werden.EinnahmeZum Einnehmen, nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafen

Set enthält2x Squasamol® Lösung 50 mlSQUAMASOL® Lösung – 10% Salicylsäure bei Psoriasis capitis, Erstattungsfähig SQUAMASOL® Lösung enthält 10% Salicylsäure und trocknet die Kopfhaut nicht zusätzlich aus, da kein Alkohol enthalten ist. dünnflüssige Lösung zur leichten Anwendung und guten Verteilbarkeit nach dem Lösen der Schuppen mit SQUAMASOL® Lösung empfehlen wir Ihnen die Weiterbehandlung mit ICHTHODERM® Creme Anwendung: 2-3 x wöchentlich AnwendungsgebieteSQUAMASOL® Lösung ist geeignet zur Lösung von Schuppen und Krusten bei Kopfhauterkrankungen wie Psoriasis (Schuppenflechte) des Kopfes, Dermatitis seborrhoides capitis (Schuppenekzem der Kopfhaut) und Pityriasis sicca (kleieförmiger, trockener Schuppung). WirkstoffeSQAMASOL® Lösung enthält den Wirkstoff Salicylsäure. In 100 g Lösung sind 10,0 g Salicylsäure enthalten. Die sonstigen Bestandteile sind: Butylhydroxytoluol (E 321), Macrogol-7-glycerolcocoat, Macrogol-35-glycerolricinoleat, Macrogol-5-oleylether, Natriumdodecylsulfat, natives Rizinusöl, Glycerolmonostearat, Propylenglycol, Palmitoylascorbinsäure (E 304), Citronensäure (E 330) und Geruchsstoffe. Zum Auftragen auf die Kopfhaut. DosierungSoweit nicht anders verordnet, wird SQUAMASOL® Lösung zwei- bis dreimal wöchentlich angewendet. SQUAMASOL® Lösung wird vorsichtig mit Hilfe der Applikationsflasche direkt auf die trockene oder angefeuchtete Kopfhaut aufgetragen und leicht einmassiert. Gegebenenfalls ist das Haar vorher zu scheiteln. Die Einwirkzeit von SQUAMASOL® Lösung sollte mindestens 10 Minuten betragen, kann jedoch je nach Schweregrad der Schuppen- und Krustenbildung auf maximal 30 Minuten ausgedehnt werden. Danach wird SQUAMASOL® Lösung mit warmem Wasser ausgespült. Bei trockener und empfindlicher Kopfhaut empfiehlt es sich, die Anwendungsdauer auf 10 Minuten zu beschränken. Zur Behandlung des gesamten Kopfes sind 10 ml Lösung ausreichend. Sind nur einzelne Herde betroffen, so sind diese gezielt mit entsprechend geringerer Menge zu behandeln. Bei sehr starken Schuppen und Krusten kann die Behandlung kurzfristig mit einer täglichen Anwendung eingeleitet werden. Bei trockener und empfindlicher Kopfhaut empfiehlt es sich, die Anwendungshäufigkeit auf eine 1-2 malige wöchentliche Anwendung zu reduzieren, um örtliche Reizerscheinungen zu vermindern. Die Anwendung sollte kurmäßig über einen Zeitraum von mindestens 3 bis 4 Wochen erfolgen. Zur Aufrechterhaltung des Behandlungserfolges empfiehlt sich die Weiterbehandlung in längeren Zeitabschnitten (einmal wöchentlich oder vierzehntägig). Die Häufigkeit der Anwendung richtet sich nach Art und Schwere des Krankheitsbildes sowie nach der Hautreaktion.

SQUAMASOL® Gel – 10% Salicylsäure bei Psoriasis capitisSQUAMASOL® Gel enthält 10% Salicylsäure und trocknet die Kopfhaut nicht zusätzlich aus, da kein Alkohol enthalten ist.zielgenaue Anwendung durch eingebauten Applikator spezielle Gel-Formulierung für eine sparsame Anwendung verhindert ein Verlaufen auf der Kopfhaut längere Verweildauer, dadurch bessere Wirksamkeit bei guter VerträglichkeitAnwendung:2-3 x wöchentlichAnwendungsgebiete:SQUAMASOL® Lösung ist geeignet zur Lösung von Schuppen und Krusten bei Kopfhauterkrankungen wie Psoriasis (Schuppenflechte) des Kopfes, Dermatitis seborrhoides capitis (Schuppenekzem der Kopfhaut) und Pityriasis sicca (kleieförmiger, trockener Schuppung)Dosierung:Zum Auftragen auf die Kopfhaut.Soweit nicht anders verordnet, wird SQUAMASOL® Gel zwei- bis dreimal wöchentlich angewendet. SQUAMASOL® Gel wird vorsichtig direkt auf die trockene oder angefeuchtete Kopfhaut aufgetragen und leicht einmassiert. Gegebenenfalls ist das Haar vorher zu scheiteln. Die Einwirkzeit von SQUAMASOL® Gel sollte mindestens 10 Minuten betragen, kann jedoch je nach Schweregrad der Schuppen- und Krustenbildung auf maximal 30 Minuten ausgedehnt werden. Danach wird SQUAMASOL® Gel mit warmem Wasser ausgespült. Bei trockener und empfindlicher Kopfhaut empfiehlt es sich, die Anwendungsdauer auf 10 Minuten zu beschränken. Zur Behandlung des gesamten Kopfes sind 10 g Gel ausreichend. Sind nur einzelne Herde betroffen, so sind diese gezielt mit entsprechend geringerer Menge zu behandeln. Bei sehr starken Schuppen und Krusten kann die Behandlung kurzfristig mit einer täglichen Anwendung eingeleitet werden. Bei trockener und empfindlicher Kopfhaut empfiehlt es sich, die Anwendungshäufigkeit auf eine 1-2 malige wöchentliche Anwendung zu reduzieren, um örtliche Reizerscheinungen zu vermindern.Die Anwendung sollte kurmäßig über einen Zeitraum von mindestens 3 bis 4 Wochen erfolgen. Zur Aufrechterhaltung des Behandlungserfolges empfiehlt sich die Weiterbehandlung in längeren Zeitabschnitten (einmal wöchentlich oder vierzehntägig).Die Häufigkeit der Anwendung richtet sich nach Art und Schwere des Krankheitsbildes sowie nach der Hautreaktion. Zusammensetzung: 100 g Gel enthalten: Wirkstoff: Salicylsäure 10 g. Sonstige Bestandteile: Butylhydroxytoluol (E 321), Macrogol-7-glycerolcocoat, Macrogol-35-glycerolricinoleat, Macrogol-5-oleylether, Natriumdodecylsulfat, gelbes Wachs, natives Rizinusöl, Glycerolmonostearat, Propylenglycol, Palmitoylascorbinsäure (E 304), Citronensäure (E 330), GeruchsstoffeWarnhinweis: Butylhydroxytoluol kann örtlich begrenzt Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen. Propylenglycol und Macrogolglycerolricinoleat können Hautreizungen hervorrufen.

Anwendungsgebiet von Ibuprofen Adgc 400 Mg FilmtablettenIbuprofen Adgc 400 Mg Filmtabletten wird zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber eingesetzt. Sein Wirkstoff ist gut verträglich und kann bereits bei Kindern ab 6 Jahren angewendet werden. Die Dosierung wird bei Kindern und Jugendlichen in Abhängigkeit vom Körpergewicht bestimmt. Ob Kopfschmerzen, Rückenschmerzen, Nackenschmerzen oder Muskelschmerzen, Zahnschmerzen oder Regelschmerzen: Fast jeder von uns hat im Laufe seines Lebens schon einmal Schmerzen – mit oder ohne Fieber – gehabt. Selbst Neugeborene können Schmerzen wahrnehmen. Die gute Nachricht: Bestimmte Medikamente können helfen, die lästigen Symptome schnell, effektiv und vor allem preiswert zu lindern. ADGC,- Wer nicht fragt, zahlt mehr. Wir bei ADGC,- finden, Gesundheit muss für alle erschwinglich sein. Deshalb haben wir uns auf die Herstellung von Generika spezialisiert. Das sind Medikamente, die den Originalpräparaten qualitativ in nichts nachstehen, aber viel weniger kosten. So können Sie ordentlich sparen. Aber nicht an Ihrer Gesundheit!Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenIbuprofen Adgc 400 Mg Filmtabletten enthält: Der Wirkstoff ist: Ibuprofen Eine Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Hochdisperses Siliciumdioxid (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose (Ph. Eur.), vorverkleisterte Stärke [Mais] (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Talkum (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) Filmüberzug: Hypromellose (Ph. Eur.), Titandioxid (E 171) (Ph. Eur.), Lactosemonohydrat (Ph. Eur.), Macrogol 4000 (Ph. Eur.), Natriumcitrat (Ph. Eur)GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte Ibuprofen Adgc 400 Mg Filmtabletten nicht angewendet werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Ibuprofen Adgc 400 Mg Filmtabletten: Nehmen S

Anwendungsgebiet von Ibuprofen Adgc 400 Mg FilmtablettenIbuprofen Adgc 400 Mg Filmtabletten wird zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber eingesetzt. Sein Wirkstoff ist gut verträglich und kann bereits bei Kindern ab 6 Jahren angewendet werden. Die Dosierung wird bei Kindern und Jugendlichen in Abhängigkeit vom Körpergewicht bestimmt. Ob Kopfschmerzen, Rückenschmerzen, Nackenschmerzen oder Muskelschmerzen, Zahnschmerzen oder Regelschmerzen: Fast jeder von uns hat im Laufe seines Lebens schon einmal Schmerzen – mit oder ohne Fieber – gehabt. Selbst Neugeborene können Schmerzen wahrnehmen. Die gute Nachricht: Bestimmte Medikamente können helfen, die lästigen Symptome schnell, effektiv und vor allem preiswert zu lindern. ADGC,- Wer nicht fragt, zahlt mehr. Wir bei ADGC,- finden, Gesundheit muss für alle erschwinglich sein. Deshalb haben wir uns auf die Herstellung von Generika spezialisiert. Das sind Medikamente, die den Originalpräparaten qualitativ in nichts nachstehen, aber viel weniger kosten. So können Sie ordentlich sparen. Aber nicht an Ihrer Gesundheit!Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenIbuprofen Adgc 400 Mg Filmtabletten enthält: Der Wirkstoff ist: Ibuprofen Eine Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Hochdisperses Siliciumdioxid (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose (Ph. Eur.), vorverkleisterte Stärke [Mais] (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Talkum (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) Filmüberzug: Hypromellose (Ph. Eur.), Titandioxid (E 171) (Ph. Eur.), Lactosemonohydrat (Ph. Eur.), Macrogol 4000 (Ph. Eur.), Natriumcitrat (Ph. Eur)GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte Ibuprofen Adgc 400 Mg Filmtabletten nicht angewendet werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Ibuprofen Adgc 400 Mg Filmtabletten: Nehmen S

Anwendungsgebiet von Deslora - 1 A Pharma® 5 mg FilmtablettenDeslora - 1 A Pharma® 5 mg Filmtabletten lindert die typischen Beschwerden von allergischem Schnupfen und Nesselsucht (Urtikaria). Zu den typischen Allergiesymptomen zählen häufiges Niesen, eine laufende und verstopfte Nase oder gerötete, tränende Augen. Eine Nesselsucht kann sich durch Juckreiz und Quaddeln äußern. Deslora - 1 A Pharma® 5 mg Filmtabletten ist ein modernes Antihistaminikum der 3. Generation und macht im Vergleich zu herkömmlichen Wirkstoffen nicht schläfrig*. * Häufigkeit Schläfrigkeit auf Placeboniveau. Häufigkeit Müdigkeit 1,2 %Wirkungsweise von Deslora - 1 A Pharma® 5 mg FilmtablettenDeslora - 1 A Pharma® 5 mg Filmtabletten enthält den Wirkstoff Desloratadin, ein modernes Antihistaminikum der 3. Generation. Histamin ist ein Gewebshormon, welches durch Bindung an die H1-Rezeptoren des Körpers allergische Reaktionen hervorrufen kann. Durch den Wirkstoff Desloratadin werden diese Rezeptoren besetzt, wodurch die Effekte von Histamin und somit die Symptome der allergischen Reaktion unterbunden werden.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Deslora - 1 A Pharma® 5 mg Filmtabletten: Desloratadin. Jede Filmtablette enthält 5 mg Desloratadin. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, hochdisperses Siliciumdioxid, hydriertes Pfl anzenöl (Typ 1) Filmüberzug: Hypromellose, Titandioxid, Macrogol 400, Indigocarmin-AluminiumsalzGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Deslora - 1 A Pharma® 5 mg Filmtabletten: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 1 x täglich 1 Filmtablette mit Wasser ein. EinnahmeDie empfohlene Dosierung beträgt eine Tablette einmal täglich m

Anwendungsgebiet von Diclac® Dolo 25 mg überzogene TablettenDiclac® Dolo 25 mg überzogene Tabletten dienen der symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen. Sie mindern Ihre Beschwerden bei Gelenk- und Rückenschmerzen. Wirkungsweise von Diclac® Dolo 25 mg überzogene TablettenDiclac® Dolo 25 mg überzogene Tabletten stoppen nicht nur Ihre Schmerzen, sondern beschleunigen ebenfalls den Heilungsprozess. Der in Diclac® Dolo 25 mg überzogene Tabletten enthaltene Wirkstoff Diclofenac beendet zügig und zuverlässig Ihre Schmerzen. Zudem wirkt er entzündungshemmend und fördert die Heilung. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1 Filmtablette von Diclac® Dolo 25 mg überzogene Tabletten enthält: Wirkstoff: 25 mg Diclofenac, Kaliumsalz (entsprechend 22.15 mg Diclofenac) Sonstige Bestandteile: Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A, mikrokristalline Cellulose, Eisen (III) oxid, Macrogol 8000, Magnesium stearat, Maisstärke, Povidon K30, Saccharose, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Titandioxid, Tricalcium phosphatGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden. Bei bekannten Blutbildungs- oder Gerinnungsstörungen, Geschwüren oder Blutungen im Magen-Darm-Bereich sowie Hirnblutungen sollte das Produkt nicht eingenommen werden. Ebenso sollte die Einnahme bei Nieren- und Leberfunktionsstörungen, bei einer Herzinsuffizienz oder in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft nicht erfolgen. DosierungAnwendungsempfehlung von Diclac® Dolo 25 mg überzogene Tabletten: Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahren können je nach Bedarf eine Tablette von Diclac® Dolo 25 mg überzogene Tabletten mit reichlich Wasser einnehmen. Eine bessere Wirksamkeit wird erzielt, wenn die Einnahme nicht parallel zu einer Mahlzeit erfolgt. Die Höchstmenge von 3 Tabletten in 24 Stunden sollten Si

Anwendungsgebiet von Diclofenac ADGC® 25 mg Filmtabletten Diclofenac ADGC® 25 mg Filmtabletten werden angewendet zur kurzzeitigen Behandlung leichter bis mäßig starker Schmerzen sowie zur Senkung von Fieber. Sie können bei verschiedenen akuten Beschwerden eingesetzt werden – etwa bei Kopf-, Zahn- oder Regelschmerzen, Muskelverspannungen oder Gliederschmerzen im Rahmen einer Erkältung. Durch die Hemmung der Bildung entzündungsfördernder Botenstoffe verringert Diclofenac ADGC® Schmerz, Schwellung und Fieber und trägt so zu einer spürbaren Erleichterung bei. FAQ zu Diclofenac ADGC® 1. Wofür ist Diclofenac ADGC® geeignet? Zur Behandlung leichter bis mäßiger Schmerzen und zur Senkung von Fieber. 2. Wann setzt die Wirkung ein? Meist innerhalb von 30 bis 60 Minuten nach der Einnahme. 3. Wie oft darf ich das Präparat einnehmen? Bis zu dreimal täglich, mit mindestens vier Stunden Abstand zwischen den Dosen. 4. Wie soll das Arzneimittel eingenommen werden? Eine Tablette mit etwas Wasser schlucken, möglichst nicht direkt nach dem Essen. 5. Für welche Altersgruppe ist es geeignet? Für Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahren, zur kurzzeitigen Selbstmedikation bei Schmerzen und Fieber.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenDiclofenac ADGC® 25 mg Filmtabletten enthält: Der Wirkstoff ist Diclofenac-Kalium. Jede Filmtablette enthält Diclofenac als 25 mg Diclofenac-Kalium.Die sonstigen Bestandteile sind:Tablettenkern: Kaliumhydrogencarbonat, Mannitol (Ph. Eur.), Natriumdodecylsulfat, Macrogol 6.000, Crospovidon (Typ A), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich].Filmüberzug: Hypromellose, Macrogol 400.GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden.Diclofenac ADGC® ist bei kurzzeitiger Einnahme im Allgemeinen gut verträglich. Gelegentlich können Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Bauchschmerzen oder Völlegefüh

Anwendungsgebiete: Pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Schlafstörungen. Zusammensetzung: 1 Filmtablette enthält: 187,5 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel (5 - 8:1); Auszugsmittel: Methanol 45% (m/m), 42 mg Trockenextrakt aus Hopfenzapfen (7 - 10:1); Auszugsmittel: Methanol 45% (m/m). Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose; Hypromellose; Indigocarmin, Aluminiumsalz (E 132); Macrogol 400; Macrogol 6000; Macrogol 20000; Magnesiumstearat (Ph.Eur.); Maltodextrin; Propylenglycol; Hydriertes Rizinusöl; Hochdisperses Siliciumdioxid; Sojabohnenmehl, entfettet, mit Alkali extrahiert; Titandioxid (E 171); Vanille-Aroma. Enthält Sojabohnenmehl. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, Soja, Erdnuss oder einen der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Es können Magen-Darm-Beschwerden (z.B. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Bauchschmerzen Zubereitungen auftreten. Sojabohnenmehl kann sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen. Pharmazeutischer Unternehmer: Repha GmbH Biologische Arzneimittel, Alt-Godshorn 87, 30855 LangenhagenALLUNA Schlaf sorgt für einen natürlichen Schlafrhythmus- gegen Schlafstörung- ohne zusätzliche Hormone wie Melatonin- auch zur Langzeitanwendung geeignetUngenügender Schlaf und eine schlechte Schlafqualität können das Wohlbefinden beeinflussen. Ursachen von Schlafstörungen Die Ursachen von Schlafstörungen können vielfältig sein. Neben Substanzen wie Koffein, Nikotin und Alkohol, kann auch eine ungünstige Schlafhygiene einen erholsamen Schlaf beeinflussen. Beispielsweise Stress, persönliche oder berufliche Konflikte sowie hormonelle Veränderungen können einem den Schlaf rauben und zu Einschlaf- und Durchschlafstörungen führen. ALLUNA Schlaf ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Schlafstörungen. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1 ? 2 Filmtabletten eine halbe bis eine Stunde vor dem Schlafengehen. Die Dosis von 500 mg Baldrianwurzel-Trockenextrakt sollte nicht überschritten werden. Art der Anwendung: Filmtablette nicht im Liegen einnehmen. Nehmen Sie die Filmtablette bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser). HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Wie lange kann ich ALLUNA Schlaf einnehmen? Die Anwendungsdauer von ALLUNA Schlaf ist prinzipiell nicht begrenzt. Sollten sich die Symptome nach 4 Wochen der Einnahme nicht bessern oder sogar verschlechtern, sollten Sie einen Arzt um Rat fragen. Sind Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten bekannt? Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten sind nicht bekannt. Informieren Sie jedoch Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Anwendungsgebiet von Pantoprazol HEXAL® bei Sodbrennen 20 mgPantoprazol HEXAL® bei Sodbrennen 20 mg enthält den Wirkstoff Pantoprazol. Er gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die „Protonenpumpenhemmer" genannt werden. Diese wirken, indem sie die Säuremenge, die Ihr Magen produziert, verringern. Das Arzneimittel wird bei Erwachsenen zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxbeschwerden (z. B. Sodbrennen, Säurerückfluss) angewendet. Es verringert saures Aufstoßen, Schmerzen und Entzündungen.Wirkungsweise von Pantoprazol HEXAL® bei Sodbrennen 20 mgDas Besondere an Pantoprazol HEXAL® bei Sodbrennen 20 mg: Pantoprazol HEXAL® bei Sodbrennen 20 mg verringern die Säuremenge, die der Magen produziert. So gelangt weniger Säure in die Speiseröhre und das schmerzhafte Brennen wird gestoppt. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenPantoprazol HEXAL® bei Sodbrennen 20 mg enthält: Wirkstoff: Pantoprazol 1 magensaftresistente Tablette enthält 20 mg Pantoprazol (als Pantoprazol-Natrium 1,5 H2O) Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Calciumstearat (Ph.Eur.) [pfl anzlich], mikrokristalline Cellulose, Crospovidon (Typ A) (Ph.Eur.), Hyprolose, Natriumcarbonat, hochdisperses Siliciumdioxid ÜberzugHypromellose, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172), Macrogol 400, Methacrylsäure-Ethylacry-lat-Copolymer (1:1) (Ph.Eur.), Polysorbat 80, Pon-ceau-4R-Aluminiumsalz (E 124), Chinolingelb-Alu-miniumsalz (E 104), Natriumdodecylsulfat, Titandioxid (E 171), TriethylcitratGegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden:wenn Sie allergisch gegen Pantoprazol oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.wenn Sie gleichzeitig ein Arzneimittel einnehmen, das Atazanavir enthält (zur Behandlung einer HIV-Infektion). Das Produkt ist nicht für Jugendliche unter 18 Jahren, sowie für Schwanger oder Stillende.DosierungAnwendungsempfehlung von Pantoprazol HEXAL® bei Sodbrennen 20 mg:

Anwendungsgebiet von Diclac® Dolo 25 mg überzogene TablettenDiclac® Dolo 25 mg überzogene Tabletten dienen der symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen. Sie mindern Ihre Beschwerden bei Gelenk- und Rückenschmerzen. Wirkungsweise von Diclac® Dolo 25 mg überzogene TablettenDiclac® Dolo 25 mg überzogene Tabletten stoppen nicht nur Ihre Schmerzen, sondern beschleunigen ebenfalls den Heilungsprozess. Der in Diclac® Dolo 25 mg überzogene Tabletten enthaltene Wirkstoff Diclofenac beendet zügig und zuverlässig Ihre Schmerzen. Zudem wirkt er entzündungshemmend und fördert die Heilung. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1 Filmtablette von Diclac® Dolo 25 mg überzogene Tabletten enthält: Wirkstoff: 25 mg Diclofenac, Kaliumsalz (entsprechend 22.15 mg Diclofenac) Sonstige Bestandteile: Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A, mikrokristalline Cellulose, Eisen (III) oxid, Macrogol 8000, Magnesium stearat, Maisstärke, Povidon K30, Saccharose, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Titandioxid, Tricalcium phosphatGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden. Bei bekannten Blutbildungs- oder Gerinnungsstörungen, Geschwüren oder Blutungen im Magen-Darm-Bereich sowie Hirnblutungen sollte das Produkt nicht eingenommen werden. Ebenso sollte die Einnahme bei Nieren- und Leberfunktionsstörungen, bei einer Herzinsuffizienz oder in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft nicht erfolgen. DosierungAnwendungsempfehlung von Diclac® Dolo 25 mg überzogene Tabletten: Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahren können je nach Bedarf eine Tablette von Diclac® Dolo 25 mg überzogene Tabletten mit reichlich Wasser einnehmen. Eine bessere Wirksamkeit wird erzielt, wenn die Einnahme nicht parallel zu einer Mahlzeit erfolgt. Die Höchstmenge von 3 Tabletten in 24 Stunden sollten Si

Anwendungsgebiet von Ibuprofen Adgc 400 Mg FilmtablettenIbuprofen Adgc 400 Mg Filmtabletten wird zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber eingesetzt. Sein Wirkstoff ist gut verträglich und kann bereits bei Kindern ab 6 Jahren angewendet werden. Die Dosierung wird bei Kindern und Jugendlichen in Abhängigkeit vom Körpergewicht bestimmt. Ob Kopfschmerzen, Rückenschmerzen, Nackenschmerzen oder Muskelschmerzen, Zahnschmerzen oder Regelschmerzen: Fast jeder von uns hat im Laufe seines Lebens schon einmal Schmerzen – mit oder ohne Fieber – gehabt. Selbst Neugeborene können Schmerzen wahrnehmen. Die gute Nachricht: Bestimmte Medikamente können helfen, die lästigen Symptome schnell, effektiv und vor allem preiswert zu lindern. ADGC,- Wer nicht fragt, zahlt mehr. Wir bei ADGC,- finden, Gesundheit muss für alle erschwinglich sein. Deshalb haben wir uns auf die Herstellung von Generika spezialisiert. Das sind Medikamente, die den Originalpräparaten qualitativ in nichts nachstehen, aber viel weniger kosten. So können Sie ordentlich sparen. Aber nicht an Ihrer Gesundheit!Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenIbuprofen Adgc 400 Mg Filmtabletten enthält: Der Wirkstoff ist: Ibuprofen Eine Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Hochdisperses Siliciumdioxid (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose (Ph. Eur.), vorverkleisterte Stärke [Mais] (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Talkum (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) Filmüberzug: Hypromellose (Ph. Eur.), Titandioxid (E 171) (Ph. Eur.), Lactosemonohydrat (Ph. Eur.), Macrogol 4000 (Ph. Eur.), Natriumcitrat (Ph. Eur)GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte Ibuprofen Adgc 400 Mg Filmtabletten nicht angewendet werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Ibuprofen Adgc 400 Mg Filmtabletten: Nehmen S