galactose zucker

Anwendungsgebiet von D-Mannose Allpharm Premium PulverD-Mannose ist ein Monosaccharid, das eng mit Glucose und Galactose verwandt ist. Dieser Zucker bindet spezifisch an die Oberflächenstrukturen von Bakterien wie E. Coli. Durch diese Bindung können die Bakterien effektiv gebunden und ausgeschieden werden. D-Mannose Allpharm Premium Pulver ist frei von jeglichen Zusatzstoffen.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenZutaten von D-Mannose Allpharm Premium Pulver:100 % D-MannoseGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden.DosierungVerzehrempfehlung von D-Mannose Allpharm Premium Pulver:Täglich 2 x 2 gestrichene Messlöffel (a ca. 1g) in Wasser auflösen und einnehmen. 1 Stunde Abstand zu den Mahlzeiten einhalten.Mit Messlöffel in der Dose.HinweiseDa die D-Mannose frei von Zusätzen ist, kann das Pulver Klümpchen bildet. Dies ist keine Qualitätsbeeinträchti- gung. Die Klümpchen lösen sich in Flüssigkeit vollständig auf.Das Produkt kühl und trocken lagern. Füllhöhe technisch bedingt. D-Mannose Allpharm Premium Pulver können in Ihrer Versandapotheke apodiscounter erworben werden.

Anwendungsgebiet von Raab Vitalfood D-Mannose Pulver D-Mannose Pulver von Raab Vitalfood D-Mannose ist ein mit der Glucose und Galactose verwandter Einfachzucker. Raab Vitalfood – Nahrungsergänzung in Premium Bio-Qualität seit 1989 Im bayerischen Rohrbach an der Ilm entwickelt, produziert und vertreibt Raab Vitalfood pflanzliche Lebensmittel, Proteine und Nahrungsergänzung in bester Bio-Qualität – und das seit 1989. Raab Vitalfood D-Mannose Pulver ist ein Nahrungsergänzungsmittel. Da die D-Mannose frei von Zusätzen ist, kann das Pulver Klümpchen bilden. Dies ist keine Qualitätsbeeinträchtigung. Die Klümpchen lösen sich in Flüssigkeit vollständig auf.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenRaab Vitalfood D-Mannose Pulver enthält: Zutaten: 100 % D-Mannose Nährwerte Pro 100 g Pro 4 g* Energie 1700 kJ / 400 kcal 64 kJ / 16 kcal Fett < 0,5 g < 0,5 g ‐ davon gesättigte Fettsäuren < 0,1 g < 0,1 g Kohlenhydrate 100 g 4,0 g ‐ davon Zucker 100 g 4,0 g Eiweiß < 0,5 g < 0,5 g Salz < 0,01 g < 0,01 g *entspricht einer PortionGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden. DosierungVerzehrempfehlung von Raab Vitalfood D-Mannose Pulver: Zweimal täglich je 4 gestrichene Messlöffel (à 0,5 g) in Wasser auflösen und einnehmen. 1 Stunde Abstand zu den Mahlzeiten einhalten.HinweiseDie empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nahrungsergänzungsmittel sollten nicht als Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und gesunde Lebensweise verwendet werden. Raab Vitalfood D-Mannose Pulver können in Ihrer Versandapotheke apodiscounter erworben werden.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Luffasan Tabletten. Wirkstoff: Öl von Hochseefischen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete entsprechen dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören: Schnupfen, Heuschnupfen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Luffasan Tabletten zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren Wirkstoff: Luffa operculata D4 Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Luffasan jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST LUFFASAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON LUFFASAN BEACHTEN? WIE IST LUFFASAN ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LUFFASAN AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST LUFFASAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Stoff- und Indikationsgruppe: Luffasan ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete entsprechen dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören: Schnupfen, Heuschnupfen. Hinweis: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON LUFFASAN BEACHTEN? Luffasan darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Luffa operculata oder einen der sonstigen Bestandteile sind. Nicht anwenden bei Kindern unter 12 Jahren. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Luffasan ist erforderlich: Keine bekannt. Bei Einnahme von Luffasan mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei Einnahme von Luffasan zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Luffasan: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Luffasan daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Hinweis: Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten mit der selten vorkommenden Galactose-Unverträglichkeit (Galactose-Intoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption. 3. WIE IST LUFFASAN ANZUWENDEN? Nehmen Sie Luffasan immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt nichts anderes verordn

Das Arzneimittel ist ein krampflösendes Mittel (Spasmolytikum). Die Dragées werden angewendet zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Krämpfen des Magen-Darm Traktes, sowie zur Behandlung krampfartiger Bauchschmerzen beim Reizdarmsyndrom. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Buscopan Dragees 10 mg, überzogene Tabletten. Wirkstoff: Butylscopolaminiumbromid. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Krämpfen des Magen-Darm-Traktes, sowie zur Behandlung krampfartiger Bauchschmerzen beim Reizdarmsyndrom. Warnhinweis: Enthält Sucrose! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Buscopan Dragees 10 mg, überzogene Tabletten, krampflösendes Mittel (Spasmolytikum) zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren Wirkstoff: Butylscopolaminiumbromid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS SIND BUSCOPAN DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BUSCOPAN DRAGEES BEACHTEN? WIE SIND BUSCOPAN DRAGEES EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND BUSCOPAN DRAGeES AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS SIND BUSCOPAN DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? BUSCOPAN Dragees sind ein krampflösendes Mittel (Spasmolytikum). BUSCOPAN Dragees werden angewendet zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Krämpfen des Magen-Darm-Traktes, sowie zur Behandlung krampfartiger Bauchschmerzen beim Reizdarmsyndrom. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BUSCOPAN DRAGEES BEACHTEN? BUSCOPAN Dragees dürfen nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Butylscopolaminiumbromid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn bei Ihnen mechanische Verengungen (Stenosen) im Magen-Darm-Trakt (z. B. wegen einer Geschwulst oder durch eine Darmabknickung) vorliegen oder ein Verdacht diesbezüglich besteht. wenn bei Ihnen der Darm blockiert ist und nicht richtig arbeitet (paralytischer oder obstruktiver Ileus (Darmlähmung oder Darmverschluss)). Symptome schließen schwere Abdominalschmerzen ein mit fehlendem Stuhlgang und/oder Übelkeit/Erbrechen. bei einer krankhaften Aufweitung des Dickdarms (Megakolon). bei Harnverhaltung durch mechanische Verengung der Harnwege (z. B. Vergrößerung der Vorsteherdrüse). bei Grünem Star (Engwinkelglaukom). bei krankhaft beschleunigtem Herzschlag, Herzrasen und unregelmäßigem Herzschlag. bei Myasthenia gravis (besondere Form von krankhafter Muskelschwäche). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie BUSCOPAN Dragees einnehmen. Sie sollten umgehend einen Arzt aufsuchen, wenn schwere Bauchschmerzen weiter bestehen bleiben, sich verschlimmern, oder zusammen mit anderen Symptomen auftreten (wie Fieber, Übelkeit, Erbrechen, Veränderungen der Darmbeweglichkeit, Druckempfindlichkeit am Bauch, Blutdruckabfall, Ohnmacht oder Blut im Stuhl). Ein BUSCOPAN Dragee enthält ca. 41 mg Sucrose (Zucker). Patienten mit bestimmten seltenen Stoffwechselerkrankungen (Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel) sollten Buscopan Drag

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Quentakehl D4, Hartkapseln. Wirkstoff: Penicillium glabrum e volumine mycelii (lyophil., steril.) D4. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Quentakehl D4, Hartkapseln Homöopathisches Arzneimittel Wirkstoff: Penicillium glabrum e volumine mycelii (lyophil., steril.) D4 Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis an den Anwender: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Quentakehl D4 nicht anwenden? Nicht anwenden bei: bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium glabrum). Autoimmunerkrankungen. Kindern unter 12 Jahren. Schwangerschaft und Stillzeit. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Quentakehl D4 erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Hinweis: Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten mit der selten vorkommenden Galactose-Unverträglichkeit (Galactose-Intoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Andere immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Quentakehl D4 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt nichts anderes verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da dieses Arzneimittel sonst nicht richtig wirken kann! Wie lange sollten Sie Quentakehl D4 anwenden? Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Quentakehl D4 abgesetzt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet/eingenommen werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Quentakehl D4 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Penicillium glabrum ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum ist auf dem Blisterstreifen und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Nicht über 25°C aufbewahren. Bitte bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf! Zusammensetzung: 1 Hartkapsel enthält: Wirkstoff: 330 mg Penicillium glabrum e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D4 (HAB, Vorschrift 6). Kapselhülle: Hypromellose. Darreichungsform und Inhalt: 20/10 x 20 Hartkapseln zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG Postfach 1355 D-27316 Hoya Telefon: (04251) 93520 Telefax: (04251) 9352291 E-Mail: info@sanum.com Diese Gebrauchsi

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Kohle Hevert Tabletten. Wirkstoff: Medizinische Kohle 250 mg. Anwendungsgebiete: Bei Durchfall sowie bei Vergiftungen durch Nahrungsmittel, Schwermetalle und Arzneimittel. Kohle Hevert Tabletten sind nicht anzuwenden bei Vergiftungen durch Pflanzenschutzmittel. Warnhinweise: Enthält Lactose und Saccharose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Kohle Hevert Tabletten, bei Durchfall und Nahrungsmittelvergiftung Wirkstoff: Medizinische Kohle 250 mg Anwendungsgebiete: Bei Durchfall sowie bei Vergiftungen durch Nahrungsmittel, Schwermetalle und Arzneimittel. Kohle Hevert Tabletten sind nicht anzuwenden bei Vergiftungen durch Pflanzenschutzmittel. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Kohle Hevert nicht einnehmen? Kohle Hevert darf nicht eingenommen werden: bei fieberhaftem Durchfall bei Vergiftungen mit ätzenden Stoffen starke Säuren und Laugen), da hierdurch diagnostische Maßnahmen wie Speiseröhrenspiegelung Ösophagoskopie) oder Magenspiegelung Gastroskopie) erschwert werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Kontaktieren Sie bei Verdacht auf Vergiftungen unverzüglich einen Arzt oder eine Giftinformationszentrale. Bei verschiedenen Giften und Arzneimitteln sind andere oder zusätzliche Maßnahmen erforderlich. Medizinische Kohle ist nicht wirksam bei Vergiftungen mit organischen und anorganischen Salzen sowie Lösungsmitteln, z.B. Lithium, Thallium, Cyanid Blausäure), Eisensalzen, Methanol, Ethanol und Ethylenglykol z. B. in Frostschutzmitteln). Hier sind andere Maßnahmen zur Giftelimination z. B. Magenspülung) angezeigt. Wichtige Gifte, bei denen medizinische Kohle wirkungslos ist und eine geeignete orale Therapie bekannt ist, sind nachfolgend aufgeführt: Gift Spezifisches Gegengift Antidot) Cyanid 4-Dimethylaminophenol Eisenverbindungen Deferoxamin Desferrioxamin) Lithium Calciumpolystyrolsulfonat Methanol Ethanol Ethylenglykol Ethanol Bei vielen Vergiftungen ist zusätzlich zu medizinischer Kohle auch ein spezifisches Gegengift zu verabreichen z. B. Acetylcystein bei Paracetamolvergiftung). Schwangerschaft und Stillzeit: Bezüglich der Anwendung von Kohle Hevert Tabletten in Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Einschränkungen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Kohle Hevert Tabletten sollen nicht unmittelbar mit anderen Arzneimitteln eingenommen werden, da deren Wirksamkeit vermindert werden kann. Wichtige Informationen zu bestimmten sonstigen Bestandteilen: Dieses Arzneimittel enthält Lactose und Saccharose. Bitte nehmen Sie Kohle Hevert daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Hinweis für Diabetiker: 1 Tablette enthält 184 mg Lactose eine Quelle für 92 mg Glucose und 92 mg Galactose) und 284 mg Saccharose Zucker). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen. Dosierungsanleitung: Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet sollten Erwachsene bei Durchfall 3- bis 4 x täglich 2 bis 4 Tabletten unter Rühren in viel Flüssigkeit zerfallen lassen und einnehmen, Kinder die Hälfte. Die Tabletten können auch zerkaut oder unzerkaut mit viel Flüssigkeit eingenommen werden. Bei Vergiftungen kann die Dosis ohne Bedenken bis auf 50 Tabletten, die in Flüssigkeit zu einem Brei verrührt sind,erhöht werden. In diesem Fall ist zusätzlich die Einnahme eines salinischen Abführmittels wie Natriumsulfat 30 bis 60 Minuten später zu empfehlen. Dauer der Anwendung: Bei Durchfall bis zur Normalisierung des Stuhlgangs. Sollte die Behandlung nach 3 Tagen erfolglos geblieben sein, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwi

1. Was ist Weleda Flechtenhonig und wofür wird er angewendet?Weleda Flechtenhonig ist ein anthroposophisches Arzneimittel.AnwendungsgebieteGemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: katarrhalisch-entzündliche Erkrankungen der Luftwege wie Luftröhrenentzündung (Tracheitis) und Bronchitis; Linderung des Hustenreizes und Schleimlösung.2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Weleda Flechtenhonig beachten?Weleda Flechtenhonig darf nicht angewendet werden, wenn Sie an der seltenen, ererbten Fructose-Unverträglichkeit, einer Glucose-Galactose-Malabsorption oder einem Saccharase-Isomaltase-Mangel leiden. bei Überempfindlichkeit gegen Anis, Sternanis, Anethol oder einen der Bestandteile. bei Kindern unter 1 Jahr wegen des Bestandteils Mel (Honig). Vorsichtsmaßnahmen für die AnwendungBei länger anhaltenden Beschwerden, bei Atemnot, bei Fieber oder eitrigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Wechselwirkungen mit anderen ArzneimittelnKeine bekanntVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Weleda Flechtenhonig 5 ml Weleda Flechtenhonig enthalten 3,8 g Sucrose (Saccharose) sowie 0,7 g einer Mischung aus Glucose und Fructose entsprechend ca. 0,375 Broteinheiten (BE). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.Weleda Flechtenhonig enthält 2 Vol.-% Alkohol.3. Wie ist Weleda Flechtenhonig einzunehmen?Nehmen Sie Weleda Flechtenhonig immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein.Weleda Flechtenhonig wird eingenommen, am besten in warmem Tee.Vor Gebrauch sollte die Flasche gut geschüttelt werden.Verwenden Sie zur Dosierung den beigefügten Messbecher.Reinigen Sie nach der Entnahme das Flaschengewinde, damit der Verschluss nicht durch auskristallisierten Zucker verklebt.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Dauer der AnwendungDie Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 - 5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Wenn Sie die Einnahme von Weleda Flechtenhonig vergessen haben:Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann Weleda Flechtenhonig Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Gelegentlich treten allergische Reaktionen der Haut, der Atemwege oder des Magen-Darm-Traktes auf. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.5. Was ist sonst noch wichtig?Nicht über 25 °C lagern.Nach Anbruch der Packung ist der Sirup 1 Monat haltbar.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.Zusammensetzung100 g (= 75 ml) enthalten: Wirkstoffe: 28,9 g wässriger Auszug aus: 3 g Lichen islandicus, 1,2 g Cladonia rangiferina und 0,6 g Usnea barbata unter Zusatz von 3 g Sucrose (Droge zu Auszug 1: 6) / Mel 13 g / Anisi stellati aetheroleum 0,1 g / Sticta Ø 3 g.Sonstige Bestandteile: Sucrose (Saccharose), Arabisches Gummi.

Das Arzneimittel ist ein krampflösendes Mittel (Spasmolytikum). Die Dragées werden angewendet zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Krämpfen des Magen-Darm Traktes, sowie zur Behandlung krampfartiger Bauchschmerzen beim Reizdarmsyndrom. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Buscopan Dragees 10 mg, überzogene Tabletten. Wirkstoff: Butylscopolaminiumbromid. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Krämpfen des Magen-Darm-Traktes, sowie zur Behandlung krampfartiger Bauchschmerzen beim Reizdarmsyndrom. Warnhinweis: Enthält Sucrose! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Buscopan Dragees 10 mg, überzogene Tabletten, krampflösendes Mittel (Spasmolytikum) zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren Wirkstoff: Butylscopolaminiumbromid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS SIND BUSCOPAN DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BUSCOPAN DRAGEES BEACHTEN? WIE SIND BUSCOPAN DRAGEES EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND BUSCOPAN DRAGeES AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS SIND BUSCOPAN DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? BUSCOPAN Dragees sind ein krampflösendes Mittel (Spasmolytikum). BUSCOPAN Dragees werden angewendet zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Krämpfen des Magen-Darm-Traktes, sowie zur Behandlung krampfartiger Bauchschmerzen beim Reizdarmsyndrom. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BUSCOPAN DRAGEES BEACHTEN? BUSCOPAN Dragees dürfen nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Butylscopolaminiumbromid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn bei Ihnen mechanische Verengungen (Stenosen) im Magen-Darm-Trakt (z. B. wegen einer Geschwulst oder durch eine Darmabknickung) vorliegen oder ein Verdacht diesbezüglich besteht. wenn bei Ihnen der Darm blockiert ist und nicht richtig arbeitet (paralytischer oder obstruktiver Ileus (Darmlähmung oder Darmverschluss)). Symptome schließen schwere Abdominalschmerzen ein mit fehlendem Stuhlgang und/oder Übelkeit/Erbrechen. bei einer krankhaften Aufweitung des Dickdarms (Megakolon). bei Harnverhaltung durch mechanische Verengung der Harnwege (z. B. Vergrößerung der Vorsteherdrüse). bei Grünem Star (Engwinkelglaukom). bei krankhaft beschleunigtem Herzschlag, Herzrasen und unregelmäßigem Herzschlag. bei Myasthenia gravis (besondere Form von krankhafter Muskelschwäche). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie BUSCOPAN Dragees einnehmen. Sie sollten umgehend einen Arzt aufsuchen, wenn schwere Bauchschmerzen weiter bestehen bleiben, sich verschlimmern, oder zusammen mit anderen Symptomen auftreten (wie Fieber, Übelkeit, Erbrechen, Veränderungen der Darmbeweglichkeit, Druckempfindlichkeit am Bauch, Blutdruckabfall, Ohnmacht oder Blut im Stuhl). Ein BUSCOPAN Dragee enthält ca. 41 mg Sucrose (Zucker). Patienten mit bestimmten seltenen Stoffwechselerkrankungen (Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel) sollten Buscopan Drag

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Buscopan Dragees 10 mg, überzogene Tabletten. Wirkstoff: Butylscopolaminiumbromid. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Krämpfen des Magen-Darm-Traktes, sowie zur Behandlung krampfartiger Bauchschmerzen beim Reizdarmsyndrom. Warnhinweis: Enthält Sucrose! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Buscopan Dragees 10 mg, überzogene Tabletten, krampflösendes Mittel (Spasmolytikum) zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren Wirkstoff: Butylscopolaminiumbromid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS SIND BUSCOPAN DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BUSCOPAN DRAGEES BEACHTEN? WIE SIND BUSCOPAN DRAGEES EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND BUSCOPAN DRAGeES AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS SIND BUSCOPAN DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? BUSCOPAN Dragees sind ein krampflösendes Mittel (Spasmolytikum). BUSCOPAN Dragees werden angewendet zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Krämpfen des Magen-Darm-Traktes, sowie zur Behandlung krampfartiger Bauchschmerzen beim Reizdarmsyndrom. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BUSCOPAN DRAGEES BEACHTEN? BUSCOPAN Dragees dürfen nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Butylscopolaminiumbromid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn bei Ihnen mechanische Verengungen (Stenosen) im Magen-Darm-Trakt (z. B. wegen einer Geschwulst oder durch eine Darmabknickung) vorliegen oder ein Verdacht diesbezüglich besteht. wenn bei Ihnen der Darm blockiert ist und nicht richtig arbeitet (paralytischer oder obstruktiver Ileus (Darmlähmung oder Darmverschluss)). Symptome schließen schwere Abdominalschmerzen ein mit fehlendem Stuhlgang und/oder Übelkeit/Erbrechen. bei einer krankhaften Aufweitung des Dickdarms (Megakolon). bei Harnverhaltung durch mechanische Verengung der Harnwege (z. B. Vergrößerung der Vorsteherdrüse). bei Grünem Star (Engwinkelglaukom). bei krankhaft beschleunigtem Herzschlag, Herzrasen und unregelmäßigem Herzschlag. bei Myasthenia gravis (besondere Form von krankhafter Muskelschwäche). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie BUSCOPAN Dragees einnehmen. Sie sollten umgehend einen Arzt aufsuchen, wenn schwere Bauchschmerzen weiter bestehen bleiben, sich verschlimmern, oder zusammen mit anderen Symptomen auftreten (wie Fieber, Übelkeit, Erbrechen, Veränderungen der Darmbeweglichkeit, Druckempfindlichkeit am Bauch, Blutdruckabfall, Ohnmacht oder Blut im Stuhl). Ein BUSCOPAN Dragee enthält ca. 41 mg Sucrose (Zucker). Patienten mit bestimmten seltenen Stoffwechselerkrankungen (Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel) sollten Buscopan Dragees nicht einnehmen. Kinder: Geben Sie BUSCOPAN Dragees nicht Kindern unter 6 Jahren, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für diese Altersgruppe vorliegen. Einnahme von BUSCOPAN Dragees zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie I

Bei Durchfall und Nahrungsmittelvergiftung Anwendungsgebiete Bei Durchfall sowie bei Vergiftungen durch Nahrungsmittel, Schwermetalle und Arzneimittel. Das Präparat ist nicht anzuwenden bei Vergiftungen durch Pflanzenschutzmittel. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Kohle Hevert Tabletten. Wirkstoff: Medizinische Kohle 250 mg. Anwendungsgebiete: Bei Durchfall sowie bei Vergiftungen durch Nahrungsmittel, Schwermetalle und Arzneimittel. Kohle Hevert Tabletten sind nicht anzuwenden bei Vergiftungen durch Pflanzenschutzmittel. Warnhinweise: Enthält Lactose und Saccharose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Kohle Hevert Tabletten, bei Durchfall und Nahrungsmittelvergiftung Wirkstoff: Medizinische Kohle 250 mg Anwendungsgebiete: Bei Durchfall sowie bei Vergiftungen durch Nahrungsmittel, Schwermetalle und Arzneimittel. Kohle Hevert Tabletten sind nicht anzuwenden bei Vergiftungen durch Pflanzenschutzmittel. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Kohle Hevert nicht einnehmen? Kohle Hevert darf nicht eingenommen werden: bei fieberhaftem Durchfall bei Vergiftungen mit ätzenden Stoffen starke Säuren und Laugen), da hierdurch diagnostische Maßnahmen wie Speiseröhrenspiegelung Ösophagoskopie) oder Magenspiegelung Gastroskopie) erschwert werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Kontaktieren Sie bei Verdacht auf Vergiftungen unverzüglich einen Arzt oder eine Giftinformationszentrale. Bei verschiedenen Giften und Arzneimitteln sind andere oder zusätzliche Maßnahmen erforderlich. Medizinische Kohle ist nicht wirksam bei Vergiftungen mit organischen und anorganischen Salzen sowie Lösungsmitteln, z.B. Lithium, Thallium, Cyanid Blausäure), Eisensalzen, Methanol, Ethanol und Ethylenglykol z. B. in Frostschutzmitteln). Hier sind andere Maßnahmen zur Giftelimination z. B. Magenspülung) angezeigt. Wichtige Gifte, bei denen medizinische Kohle wirkungslos ist und eine geeignete orale Therapie bekannt ist, sind nachfolgend aufgeführt: Gift Spezifisches Gegengift Antidot) Cyanid 4-Dimethylaminophenol Eisenverbindungen Deferoxamin Desferrioxamin) Lithium Calciumpolystyrolsulfonat Methanol Ethanol Ethylenglykol Ethanol Bei vielen Vergiftungen ist zusätzlich zu medizinischer Kohle auch ein spezifisches Gegengift zu verabreichen z. B. Acetylcystein bei Paracetamolvergiftung). Schwangerschaft und Stillzeit: Bezüglich der Anwendung von Kohle Hevert Tabletten in Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Einschränkungen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Kohle Hevert Tabletten sollen nicht unmittelbar mit anderen Arzneimitteln eingenommen werden, da deren Wirksamkeit vermindert werden kann. Wichtige Informationen zu bestimmten sonstigen Bestandteilen: Dieses Arzneimittel enthält Lactose und Saccharose. Bitte nehmen Sie Kohle Hevert daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Hinweis für Diabetiker: 1 Tablette enthält 184 mg Lactose eine Quelle für 92 mg Glucose und 92 mg Galactose) und 284 mg Saccharose Zucker). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen. Dosierungsanleitung: Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet sollten Erwachsene bei Durchfall 3- bis 4 x täglich 2 bis 4 Tabletten unter Rühren in viel Flüssigkeit zerfallen lassen und einnehmen, Kinder die Hälfte. Die Tabletten können auch zerkaut oder unzerkaut mit viel Flüssigkeit eingenommen werden. Bei Vergiftungen kann die Dosis ohne Bedenken bis auf 50 Tabletten, die in Flüssigkeit zu einem Brei verrührt sind,erhöht werden. In diesem Fall ist zusätzlich die Einnahme eines salinischen Abführmittels wie Natriumsulfat 30 bis 60 Minuten später zu empfehlen. Dauer der Anwendung: Bei Durchfall bis zur Norm

Bei Durchfall und Nahrungsmittelvergiftung Anwendungsgebiete Bei Durchfall sowie bei Vergiftungen durch Nahrungsmittel, Schwermetalle und Arzneimittel. Das Präparat ist nicht anzuwenden bei Vergiftungen durch Pflanzenschutzmittel. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Kohle Hevert Tabletten. Wirkstoff: Medizinische Kohle 250 mg. Anwendungsgebiete: Bei Durchfall sowie bei Vergiftungen durch Nahrungsmittel, Schwermetalle und Arzneimittel. Kohle Hevert Tabletten sind nicht anzuwenden bei Vergiftungen durch Pflanzenschutzmittel. Warnhinweise: Enthält Lactose und Saccharose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Kohle Hevert Tabletten, bei Durchfall und Nahrungsmittelvergiftung Wirkstoff: Medizinische Kohle 250 mg Anwendungsgebiete: Bei Durchfall sowie bei Vergiftungen durch Nahrungsmittel, Schwermetalle und Arzneimittel. Kohle Hevert Tabletten sind nicht anzuwenden bei Vergiftungen durch Pflanzenschutzmittel. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Kohle Hevert nicht einnehmen? Kohle Hevert darf nicht eingenommen werden: bei fieberhaftem Durchfall bei Vergiftungen mit ätzenden Stoffen starke Säuren und Laugen), da hierdurch diagnostische Maßnahmen wie Speiseröhrenspiegelung Ösophagoskopie) oder Magenspiegelung Gastroskopie) erschwert werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Kontaktieren Sie bei Verdacht auf Vergiftungen unverzüglich einen Arzt oder eine Giftinformationszentrale. Bei verschiedenen Giften und Arzneimitteln sind andere oder zusätzliche Maßnahmen erforderlich. Medizinische Kohle ist nicht wirksam bei Vergiftungen mit organischen und anorganischen Salzen sowie Lösungsmitteln, z.B. Lithium, Thallium, Cyanid Blausäure), Eisensalzen, Methanol, Ethanol und Ethylenglykol z. B. in Frostschutzmitteln). Hier sind andere Maßnahmen zur Giftelimination z. B. Magenspülung) angezeigt. Wichtige Gifte, bei denen medizinische Kohle wirkungslos ist und eine geeignete orale Therapie bekannt ist, sind nachfolgend aufgeführt: Gift Spezifisches Gegengift Antidot) Cyanid 4-Dimethylaminophenol Eisenverbindungen Deferoxamin Desferrioxamin) Lithium Calciumpolystyrolsulfonat Methanol Ethanol Ethylenglykol Ethanol Bei vielen Vergiftungen ist zusätzlich zu medizinischer Kohle auch ein spezifisches Gegengift zu verabreichen z. B. Acetylcystein bei Paracetamolvergiftung). Schwangerschaft und Stillzeit: Bezüglich der Anwendung von Kohle Hevert Tabletten in Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Einschränkungen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Kohle Hevert Tabletten sollen nicht unmittelbar mit anderen Arzneimitteln eingenommen werden, da deren Wirksamkeit vermindert werden kann. Wichtige Informationen zu bestimmten sonstigen Bestandteilen: Dieses Arzneimittel enthält Lactose und Saccharose. Bitte nehmen Sie Kohle Hevert daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Hinweis für Diabetiker: 1 Tablette enthält 184 mg Lactose eine Quelle für 92 mg Glucose und 92 mg Galactose) und 284 mg Saccharose Zucker). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen. Dosierungsanleitung: Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet sollten Erwachsene bei Durchfall 3- bis 4 x täglich 2 bis 4 Tabletten unter Rühren in viel Flüssigkeit zerfallen lassen und einnehmen, Kinder die Hälfte. Die Tabletten können auch zerkaut oder unzerkaut mit viel Flüssigkeit eingenommen werden. Bei Vergiftungen kann die Dosis ohne Bedenken bis auf 50 Tabletten, die in Flüssigkeit zu einem Brei verrührt sind,erhöht werden. In diesem Fall ist zusätzlich die Einnahme eines salinischen Abführmittels wie Natriumsulfat 30 bis 60 Minuten später zu empfehlen. Dauer der Anwendung: Bei Durchfall bis zur Norm

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Phytohustil Hustenreizstiller Sirup. Wirkstoff: Eibischwurzel-Auszug. Anwendungsgebiete: Schleimhautreizungen im Mund- und Rachenraum und damit verbundener trockener Reizhusten. Warnhinweis: Enthält 1,1 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Phytohustil Hustenreizstiller Sirup Wirkstoff: Eibischwurzel-Auszug Indikationsgruppe: Pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten der Atemwege. Anwendungsgebiete: Schleimhautreizungen im Mund- und Rachenraum und damit verbundener trockener Reizhusten. Bei Beschwerden, die länger als drei Tage anhalten oder periodisch wiederkehren, sowie bei Fieber sollte ein Arzt aufgesucht werden. Gegenanzeigen: Phytohustil Hustenreizstiller Sirup darf nicht eingenommen werden bei Überempfindlichkeit gegen Eibischwurzel, Methyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4-hydroxybenzoat sowie einen der sonstigen Bestandteile. Phytohustil Hustenreizstiller Sirup sollte nicht eingenommen werden bei einer seltenen ererbten Fructose-Unverträglichkeit, einer Glucose-Galactose-Malabsorption oder einem Saccharase-Isomaltase-Mangel. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Während der langjährigen Anwendung von Phytohustil Hustenreizstiller Sirup sind keine Spontanmeldungen über eine schädigende Wirkung in Bezug auf Schwangerschaft und Stillzeit eingegangen. Gleichwohl ist aus Sicherheitsgründen vor der Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit eine Rücksprache mit einem Arzt erforderlich. Zur Anwendung von Phytohustil Hustenreizstiller Sirup bei Kindern unter einem Jahr liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Phytohustil Hustenreizstiller Sirup soll deshalb bei Kindern unter einem Jahr nicht angewendet werden. Bei Kindern unter 3 Jahren sollte bei Husten prinzipiell ein Arzt aufgesucht werden. Phytohustil Hustenreizstiller Sirup enthält Sucrose (Zucker): Wenn Patienten bekannt ist, dass sie unter Zuckerunverträglichkeit leiden, sollen sie Phytohustil Hustenreizstiller Sirup erst nach Rücksprache mit einem Arzt einnehmen. 5 ml Phytohustil Hustenreizstiller Sirup enthalten 4,2 g Sucrose (Zucker) entsprechend ca. 0,4 Broteinheiten. Wenn Patienten eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten sie dieses berücksichtigen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und anderen Mitteln: Die Resorption anderer, gleichzeitig eingenommener Arzneimittel kann verzögert werden. Dosierung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, wird Phytohustil Hustenreizstiller Sirup täglich mit Hilfe des beiliegenden Messbechers folgendermaßen eingenommen: Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren 3bis 6mal je 10 ml, Kinder von 6 bis 12 Jahren 5mal 5 ml, Kinder von 3 bis 6 Jahren 4mal 4 ml, Kinder von 1 bis 3 Jahren 4mal 3 ml. Phytohustil Hustenreizstiller Sirup kann bei Bedarf auch häufiger eingenommen werden. Vor dem Schlucken sollte der Sirup möglichst lange im Mund- und Rachenraum gehalten werden. Die Dauer der Anwendung ist prinzipiell nicht begrenzt, jedoch sollten die Angaben unter "Anwendungsgebiete" beachtet werden. Nebenwirkungen: Methyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4-hydroxybenzoat können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen. Des Weiteren können Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit sowie Überempfindlichkeitsreaktionen wie z.B. Juckreiz, Dermatitis auftreten. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung ges

Das Präparat ist ein Magen-Darm-Therapeutikum. Der Wirkstoff ist Smektit (dioktaedrisch), ein gereinigtes natürliches, dreischichtiges Tonerdemineral. Das Arzneimittel wird angewendet zur Behandlung des akuten Durchfalls bei Kindern über 2 Jahren in Kombination mit einer oralen Rehydratationstherapie (Elektrolytzufuhr) und Behandlung des akuten Durchfalls bei Erwachsenen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Colina 3 g, Pulver. Wirkstoff: Smektit. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung des akuten Durchfalls. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Colina 3 g, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Smektit (dioktaedrisch) Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Colina jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST COLINA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON COLINA BEACHTEN? WIE IST COLINA EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST COLINA AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST COLINA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Colina ist ein Magen-Darm-Therapeutikum. Der Wirkstoff ist Smektit (dioktaedrisch), ein gereinigtes natürliches, dreischichtiges Tonerdemineral. Colina wird angewendet zur symptomatischen Behandlung des akuten Durchfalls. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON COLINA BEACHTEN? Colina darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Smektit (dioktaedrisch), Soja, Erdnuss oder einen der sonstigen Bestandteile von Colina sind. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Colina ist erforderlich: wenn Sie in der Vergangenheit an schwerer chronischer Verstopfung gelitten haben. Bei Kindern: Immer auf ausreichende Flüssigkeitszufuhr achten. Um eine Austrocknung zu vermeiden, sollte die Behandlung bei Kindern immer in Verbindung mit einer oralen Elektrolytzufuhr erfolgen. Falls notwendig, sollte auch bei Erwachsenen während der Bei Einnahme von Colina mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Das Bindungsvermögen des Smektits (dioktaedrisch) kann die Aufnahme anderer Arzneimittel beeinflussen. Eine gleichzeitige Einnahme anderer Arzneimittel wird daher nicht empfohlen. Nehmen Sie andere Arzneimittel immer 1 1/2 Stunden vor oder nach einer Colina-Gabe ein. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Bei bestimmungsgemäßer Verwendung können Sie Colina während der Schwangerschaft und Stillzeit nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen. Verkehrstüchtigkeit und Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Colina: Dieses Arzneimittel enthält Glucose und Sucrose. Bitte nehmen Sie Colina erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern (z.B. Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, Saccharase-Isomaltase-Mangel) le

1. Was ist Weleda Flechtenhonig und wofür wird er angewendet?Weleda Flechtenhonig ist ein anthroposophisches Arzneimittel.AnwendungsgebieteGemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: katarrhalisch-entzündliche Erkrankungen der Luftwege wie Luftröhrenentzündung (Tracheitis) und Bronchitis; Linderung des Hustenreizes und Schleimlösung.2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Weleda Flechtenhonig beachten?Weleda Flechtenhonig darf nicht angewendet werden, wenn Sie an der seltenen, ererbten Fructose-Unverträglichkeit, einer Glucose-Galactose-Malabsorption oder einem Saccharase-Isomaltase-Mangel leiden. bei Überempfindlichkeit gegen Anis, Sternanis, Anethol oder einen der Bestandteile. bei Kindern unter 1 Jahr wegen des Bestandteils Mel (Honig). Vorsichtsmaßnahmen für die AnwendungBei länger anhaltenden Beschwerden, bei Atemnot, bei Fieber oder eitrigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Wechselwirkungen mit anderen ArzneimittelnKeine bekanntVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Weleda Flechtenhonig 5 ml Weleda Flechtenhonig enthalten 3,8 g Sucrose (Saccharose) sowie 0,7 g einer Mischung aus Glucose und Fructose entsprechend ca. 0,375 Broteinheiten (BE). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.Weleda Flechtenhonig enthält 2 Vol.-% Alkohol.3. Wie ist Weleda Flechtenhonig einzunehmen?Nehmen Sie Weleda Flechtenhonig immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein.Weleda Flechtenhonig wird eingenommen, am besten in warmem Tee.Vor Gebrauch sollte die Flasche gut geschüttelt werden.Verwenden Sie zur Dosierung den beigefügten Messbecher.Reinigen Sie nach der Entnahme das Flaschengewinde, damit der Verschluss nicht durch auskristallisierten Zucker verklebt.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Dauer der AnwendungDie Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 - 5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Wenn Sie die Einnahme von Weleda Flechtenhonig vergessen haben:Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann Weleda Flechtenhonig Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Gelegentlich treten allergische Reaktionen der Haut, der Atemwege oder des Magen-Darm-Traktes auf. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.5. Was ist sonst noch wichtig?Nicht über 25 °C lagern.Nach Anbruch der Packung ist der Sirup 1 Monat haltbar.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.Zusammensetzung100 g (= 75 ml) enthalten: Wirkstoffe: 28,9 g wässriger Auszug aus: 3 g Lichen islandicus, 1,2 g Cladonia rangiferina und 0,6 g Usnea barbata unter Zusatz von 3 g Sucrose (Droge zu Auszug 1: 6) / Mel 13 g / Anisi stellati aetheroleum 0,1 g / Sticta Ø 3 g.Sonstige Bestandteile: Sucrose (Saccharose), Arabisches Gummi.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Weleda Flechtenhonig Sirup. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: katarrhalisch-entzündliche Erkrankungen der Luftwege wie Luftröhrenentzündung (Tracheitis) und Bronchitis Linderung des Hustenreizes und Schleimlösung. Warnhinweis: Enthält 2 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Weleda Flechtenhonig Sirup Liebe Patientin, lieber Patient, bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Weleda Flechtenhonig jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder die Beschwerden länger anhalten, suchen Sie bitte einen Arzt auf. Die Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST WELEDA FLECHTENHONIG UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON WELEDA FLECHTENHONIG BEACHTEN? WIE IST WELEDA FLECHTENHONIG EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WAS IST SONST NOCH WICHTIG? 1. WAS IST WELEDA FLECHTENHONIG UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET? Weleda Flechtenhonig ist ein anthroposophisches Arzneimittel. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: katarrhalisch-entzündliche Erkrankungen der Luftwege wie Luftröhrenentzündung (Tracheitis) und Bronchitis Linderung des Hustenreizes und Schleimlösung. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON WELEDA FLECHTENHONIG BEACHTEN? Weleda Flechtenhonig darf nicht angewendet werden: wenn Sie an der seltenen, ererbten Fructose-Unverträglichkeit, einer Glucose-Galactose-Malabsorption oder einem Saccharase-Isomaltase-Mangel leiden, bei Überempfindlichkeit gegen Anis, Sternanis, Anethol oder einen der Bestandteile, bei Kindern unter 1 Jahr wegen des Bestandteils Mel (Honig). Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei länger anhaltenden Beschwerden, bei Atemnot, bei Fieber oder eitrigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Weleda Flechtenhonig: 5 ml Weleda Flechtenhonig enthalten 3,8 g Sucrose (Saccharose) sowie 0,7 g einer Mischung aus Glucose und Fructose entsprechend ca. 0,375 Broteinheiten (BE). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen. Weleda Flechtenhonig enthält 2 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST WELEDA FLECHTENHONIG EINZUNEHMEN? Nehmen Sie Weleda Flechtenhonig immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Weleda Flechtenhonig wird eingenommen, am besten in warmem Tee. Vor Gebrauch sollte die Flasche gut geschüttelt werden. Verwenden Sie zur Dosierung den beigefügten Messbecher. Reinigen Sie nach der Entnahme das Flaschengewinde, damit der Verschluss nicht durch auskristallisierten Zucker verklebt. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 5 ml 3-5 mal täglich, Kinder von 6 bis 11 Jahren: 5 ml 3 mal täglich, Kleinkinder von 1 bis 5 Jahren: 2,5 ml 3 mal täglich. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 - 5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzus

Das Arzneimittel ist ein krampflösendes Mittel (Spasmolytikum). Die Dragées werden angewendet zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Krämpfen des Magen-Darm Traktes, sowie zur Behandlung krampfartiger Bauchschmerzen beim Reizdarmsyndrom. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Buscopan Dragees 10 mg, überzogene Tabletten. Wirkstoff: Butylscopolaminiumbromid. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Krämpfen des Magen-Darm-Traktes, sowie zur Behandlung krampfartiger Bauchschmerzen beim Reizdarmsyndrom. Warnhinweis: Enthält Sucrose! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Buscopan Dragees 10 mg, überzogene Tabletten, krampflösendes Mittel (Spasmolytikum) zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren Wirkstoff: Butylscopolaminiumbromid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS SIND BUSCOPAN DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BUSCOPAN DRAGEES BEACHTEN? WIE SIND BUSCOPAN DRAGEES EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND BUSCOPAN DRAGeES AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS SIND BUSCOPAN DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? BUSCOPAN Dragees sind ein krampflösendes Mittel (Spasmolytikum). BUSCOPAN Dragees werden angewendet zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Krämpfen des Magen-Darm-Traktes, sowie zur Behandlung krampfartiger Bauchschmerzen beim Reizdarmsyndrom. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BUSCOPAN DRAGEES BEACHTEN? BUSCOPAN Dragees dürfen nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Butylscopolaminiumbromid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn bei Ihnen mechanische Verengungen (Stenosen) im Magen-Darm-Trakt (z. B. wegen einer Geschwulst oder durch eine Darmabknickung) vorliegen oder ein Verdacht diesbezüglich besteht. wenn bei Ihnen der Darm blockiert ist und nicht richtig arbeitet (paralytischer oder obstruktiver Ileus (Darmlähmung oder Darmverschluss)). Symptome schließen schwere Abdominalschmerzen ein mit fehlendem Stuhlgang und/oder Übelkeit/Erbrechen. bei einer krankhaften Aufweitung des Dickdarms (Megakolon). bei Harnverhaltung durch mechanische Verengung der Harnwege (z. B. Vergrößerung der Vorsteherdrüse). bei Grünem Star (Engwinkelglaukom). bei krankhaft beschleunigtem Herzschlag, Herzrasen und unregelmäßigem Herzschlag. bei Myasthenia gravis (besondere Form von krankhafter Muskelschwäche). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie BUSCOPAN Dragees einnehmen. Sie sollten umgehend einen Arzt aufsuchen, wenn schwere Bauchschmerzen weiter bestehen bleiben, sich verschlimmern, oder zusammen mit anderen Symptomen auftreten (wie Fieber, Übelkeit, Erbrechen, Veränderungen der Darmbeweglichkeit, Druckempfindlichkeit am Bauch, Blutdruckabfall, Ohnmacht oder Blut im Stuhl). Ein BUSCOPAN Dragee enthält ca. 41 mg Sucrose (Zucker). Patienten mit bestimmten seltenen Stoffwechselerkrankungen (Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel) sollten Buscopan Drag

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ferrum Hausmann 50 mg Eisen/5 ml Sirup. Wirkstoff: Eisen(III)-hydroxid Polymaltose Komplex. Anwendungsgebiete: bei Eisenmangelzuständen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ferrum Hausmann 50 mg Eisen/5 ml Sirup Wirkstoff: Eisen(III)-hydroxid Polymaltose Komplex Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Ferrum Hausmann Sirup jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST FERRUM HAUSMANN SIRUP UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON FERRUM HAUSMANN SIRUP BEACHTEN? WIE IST FERRUM HAUSMANN SIRUP ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST FERRUM HAUSMANN SIRUP AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST FERRUM HAUSMANN SIRUP UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET? Ferrum Hausmann Sirup wird angewendet bei Eisenmangelzuständen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON FERRUM HAUSMANN SIRUP BEACHTEN? Ferrum Hausmann Sirup darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Eisen (III)-hydroxid-Polymaltose Komplex, Natriummethyl-4-hydroxybenzoat, Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat oder einem der sonstigen Bestandteile von Ferrum Hausmann Sirup sind wenn Sie an schweren Leberund Nierenerkrankungen leiden wenn Sie an einer Eisenspeicherkrankheit (Hämochromatose) leiden wenn eine Eisenverwertungsstörung (sideroach-restische Anämie, Bleianämie, Thalassämie) vorliegt bei durch Infektionen oder Tumoren verursachter Blutarmut, sofern nicht gleichzeitig ein Eisenmangel besteht bei hämolytischer Anämie (Blutarmut, die durch verkürzte Lebensdauer der roten Blutkörperchen entsteht) bei Eisenüberladung Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Ferrum Hausmann Sirup ist erforderlich, falls Sie an Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes wie Magenschleimhautentzündung, Magen- und Darmgeschwüren und entzündlichen Darmerkrankungen (z.B. Colitis ulzerosa, M. Crohn) leiden, sind vor der Anwendung Nutzen und Risiko gegeneinander abzuwägen. Warnhinweise über bestimmte Bestandteile von Ferrum Hausmann Sirup: Dieses Arzneimittel enthält Sorbitol und Sucrose. Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden pro Tag bis zu 5,6 g Sorbitol und 4,9 g Sucrose zugeführt. Natriummethyl-4-hydroxybenzoat und Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen. Hinweis für Diabetiker: 5 ml Sirup enthalten 1,4 g Sorbitol und 1 g Sucrose (entsprechend 0,2 BE insgesamt). Gelegentlich können bei der Anwendung von Ferrum Hausmann Sirup aufgrund des Sorbitolgehaltes Magen-Darm-Beschwerden oder eine abführende Wirkung auftreten. Bei Säuglingen und Kleinkindern sollte dieses Arzneimittel wegen der Möglichkeit einer bisher nicht erkannten ererbten Fructose-Unverträglichkeit nur nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt angewandt werden. Ein gesundheitliches Risiko besteht auch bei jugendlichen und erwachsenen Patienten mit angeborener Fructose-Unverträglichkeit, einer Glucose-Galactose Aufnahmestörung oder eines Sucrase-Isomaltase Mangels. Bitte nehmen Sie Ferrum Hausmann Sirup erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Bei Einnahme von Ferr

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Buscopan Dragees 10 mg, überzogene Tabletten. Wirkstoff: Butylscopolaminiumbromid. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Krämpfen des Magen-Darm-Traktes, sowie zur Behandlung krampfartiger Bauchschmerzen beim Reizdarmsyndrom. Warnhinweis: Enthält Sucrose! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Buscopan Dragees 10 mg, überzogene Tabletten, krampflösendes Mittel (Spasmolytikum) zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren Wirkstoff: Butylscopolaminiumbromid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS SIND BUSCOPAN DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BUSCOPAN DRAGEES BEACHTEN? WIE SIND BUSCOPAN DRAGEES EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND BUSCOPAN DRAGeES AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS SIND BUSCOPAN DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? BUSCOPAN Dragees sind ein krampflösendes Mittel (Spasmolytikum). BUSCOPAN Dragees werden angewendet zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Krämpfen des Magen-Darm-Traktes, sowie zur Behandlung krampfartiger Bauchschmerzen beim Reizdarmsyndrom. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BUSCOPAN DRAGEES BEACHTEN? BUSCOPAN Dragees dürfen nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Butylscopolaminiumbromid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn bei Ihnen mechanische Verengungen (Stenosen) im Magen-Darm-Trakt (z. B. wegen einer Geschwulst oder durch eine Darmabknickung) vorliegen oder ein Verdacht diesbezüglich besteht. wenn bei Ihnen der Darm blockiert ist und nicht richtig arbeitet (paralytischer oder obstruktiver Ileus (Darmlähmung oder Darmverschluss)). Symptome schließen schwere Abdominalschmerzen ein mit fehlendem Stuhlgang und/oder Übelkeit/Erbrechen. bei einer krankhaften Aufweitung des Dickdarms (Megakolon). bei Harnverhaltung durch mechanische Verengung der Harnwege (z. B. Vergrößerung der Vorsteherdrüse). bei Grünem Star (Engwinkelglaukom). bei krankhaft beschleunigtem Herzschlag, Herzrasen und unregelmäßigem Herzschlag. bei Myasthenia gravis (besondere Form von krankhafter Muskelschwäche). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie BUSCOPAN Dragees einnehmen. Sie sollten umgehend einen Arzt aufsuchen, wenn schwere Bauchschmerzen weiter bestehen bleiben, sich verschlimmern, oder zusammen mit anderen Symptomen auftreten (wie Fieber, Übelkeit, Erbrechen, Veränderungen der Darmbeweglichkeit, Druckempfindlichkeit am Bauch, Blutdruckabfall, Ohnmacht oder Blut im Stuhl). Ein BUSCOPAN Dragee enthält ca. 41 mg Sucrose (Zucker). Patienten mit bestimmten seltenen Stoffwechselerkrankungen (Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel) sollten Buscopan Dragees nicht einnehmen. Kinder: Geben Sie BUSCOPAN Dragees nicht Kindern unter 6 Jahren, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für diese Altersgruppe vorliegen. Einnahme von BUSCOPAN Dragees zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie I

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Buscopan Dragees 10 mg, überzogene Tabletten. Wirkstoff: Butylscopolaminiumbromid. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Krämpfen des Magen-Darm-Traktes, sowie zur Behandlung krampfartiger Bauchschmerzen beim Reizdarmsyndrom. Warnhinweis: Enthält Sucrose! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Buscopan Dragees 10 mg, überzogene Tabletten, krampflösendes Mittel (Spasmolytikum) zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren Wirkstoff: Butylscopolaminiumbromid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS SIND BUSCOPAN DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BUSCOPAN DRAGEES BEACHTEN? WIE SIND BUSCOPAN DRAGEES EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND BUSCOPAN DRAGeES AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS SIND BUSCOPAN DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? BUSCOPAN Dragees sind ein krampflösendes Mittel (Spasmolytikum). BUSCOPAN Dragees werden angewendet zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Krämpfen des Magen-Darm-Traktes, sowie zur Behandlung krampfartiger Bauchschmerzen beim Reizdarmsyndrom. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BUSCOPAN DRAGEES BEACHTEN? BUSCOPAN Dragees dürfen nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Butylscopolaminiumbromid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn bei Ihnen mechanische Verengungen (Stenosen) im Magen-Darm-Trakt (z. B. wegen einer Geschwulst oder durch eine Darmabknickung) vorliegen oder ein Verdacht diesbezüglich besteht. wenn bei Ihnen der Darm blockiert ist und nicht richtig arbeitet (paralytischer oder obstruktiver Ileus (Darmlähmung oder Darmverschluss)). Symptome schließen schwere Abdominalschmerzen ein mit fehlendem Stuhlgang und/oder Übelkeit/Erbrechen. bei einer krankhaften Aufweitung des Dickdarms (Megakolon). bei Harnverhaltung durch mechanische Verengung der Harnwege (z. B. Vergrößerung der Vorsteherdrüse). bei Grünem Star (Engwinkelglaukom). bei krankhaft beschleunigtem Herzschlag, Herzrasen und unregelmäßigem Herzschlag. bei Myasthenia gravis (besondere Form von krankhafter Muskelschwäche). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie BUSCOPAN Dragees einnehmen. Sie sollten umgehend einen Arzt aufsuchen, wenn schwere Bauchschmerzen weiter bestehen bleiben, sich verschlimmern, oder zusammen mit anderen Symptomen auftreten (wie Fieber, Übelkeit, Erbrechen, Veränderungen der Darmbeweglichkeit, Druckempfindlichkeit am Bauch, Blutdruckabfall, Ohnmacht oder Blut im Stuhl). Ein BUSCOPAN Dragee enthält ca. 41 mg Sucrose (Zucker). Patienten mit bestimmten seltenen Stoffwechselerkrankungen (Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel) sollten Buscopan Dragees nicht einnehmen. Kinder: Geben Sie BUSCOPAN Dragees nicht Kindern unter 6 Jahren, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für diese Altersgruppe vorliegen. Einnahme von BUSCOPAN Dragees zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie I

Das Arzneimittel ist ein krampflösendes Mittel (Spasmolytikum). Die Dragées werden angewendet zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Krämpfen des Magen-Darm Traktes, sowie zur Behandlung krampfartiger Bauchschmerzen beim Reizdarmsyndrom. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Buscopan Dragees 10 mg, überzogene Tabletten. Wirkstoff: Butylscopolaminiumbromid. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Krämpfen des Magen-Darm-Traktes, sowie zur Behandlung krampfartiger Bauchschmerzen beim Reizdarmsyndrom. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Buscopan Dragees 10 mg, überzogene Tabletten zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren Wirkstoff: Butylscopolaminiumbromid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Inhalt dieser Packungsbeilage: WAS SIND BUSCOPAN DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BUSCOPAN DRAGEES BEACHTEN? WIE SIND BUSCOPAN DRAGEES EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND BUSCOPAN DRAGEES AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS SIND BUSCOPAN DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Buscopan Dragees sind ein krampflösendes Mittel (Spasmolytikum). Buscopan Dragees werden angewendet zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Krämpfen des Magen-Darm-Traktes, sowie zur Behandlung krampfartiger Bauchschmerzen beim Reizdarmsyndrom. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BUSCOPAN DRAGEES BEACHTEN? Buscopan Dragees dürfen nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Butylscopolaminiumbromid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn bei Ihnen mechanische Verengungen (Stenosen) im Magen-Darm-Trakt (z.B. wegen einer Geschwulst oder durch eine Darmabknickung) vorliegen oder ein Verdacht diesbezüglich besteht. wenn bei Ihnen der Darm blockiert ist und nicht richtig arbeitet (paralytischer oder obstruktiver Ileus (Darmlähmung oder Darmverschluss)). Symptome schließen schwere Abdominalschmerzen ein mit fehlendem Stuhlgang und/oder Übelkeit/Erbrechen. bei einer krankhaften Aufweitung des Dickdarms (Megakolon). bei Harnverhaltung durch mechanische Verengung der Harnwege (z.B. Vergrößerung der Vorsteherdrüse). bei Grünem Star (Engwinkelglaukom). bei krankhaft beschleunigtem Herzschlag, Herzrasen und unregelmäßigem Herzschlag. bei Myasthenia gravis (besondere Form von krankhafter Muskelschwäche). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Buscopan Dragees einnehmen. Sie sollten umgehend einen Arzt aufsuchen, wenn schwere Bauchschmerzen weiter bestehen bleiben, sich verschlimmern, oder zusammen mit anderen Symptomen auftreten (wie Fieber, Übelkeit, Erbrechen, Veränderungen der Darmbeweglichkeit, Druckempfindlichkeit am Bauch, Blutdruckabfall, Ohnmacht oder Blut im Stuhl). Ein Buscopan Dragee enthält ca. 41 mg Sucrose (Zucker). Patienten mit bestimmten seltenen Stoffwechselerkrankungen (Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel) sollten Buscopan Dragees nicht einnehmen. Kinder: Geben Sie Buscopan Dragees nicht Kindern unter 6

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Buscopan Dragees 10 mg, überzogene Tabletten. Wirkstoff: Butylscopolaminiumbromid. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Krämpfen des Magen-Darm-Traktes, sowie zur Behandlung krampfartiger Bauchschmerzen beim Reizdarmsyndrom. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Buscopan Dragees 10 mg, überzogene Tabletten zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren Wirkstoff: Butylscopolaminiumbromid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Inhalt dieser Packungsbeilage: WAS SIND BUSCOPAN DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BUSCOPAN DRAGEES BEACHTEN? WIE SIND BUSCOPAN DRAGEES EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND BUSCOPAN DRAGEES AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS SIND BUSCOPAN DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Buscopan Dragees sind ein krampflösendes Mittel (Spasmolytikum). Buscopan Dragees werden angewendet zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Krämpfen des Magen-Darm-Traktes, sowie zur Behandlung krampfartiger Bauchschmerzen beim Reizdarmsyndrom. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BUSCOPAN DRAGEES BEACHTEN? Buscopan Dragees dürfen nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Butylscopolaminiumbromid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn bei Ihnen mechanische Verengungen (Stenosen) im Magen-Darm-Trakt (z.B. wegen einer Geschwulst oder durch eine Darmabknickung) vorliegen oder ein Verdacht diesbezüglich besteht. wenn bei Ihnen der Darm blockiert ist und nicht richtig arbeitet (paralytischer oder obstruktiver Ileus (Darmlähmung oder Darmverschluss)). Symptome schließen schwere Abdominalschmerzen ein mit fehlendem Stuhlgang und/oder Übelkeit/Erbrechen. bei einer krankhaften Aufweitung des Dickdarms (Megakolon). bei Harnverhaltung durch mechanische Verengung der Harnwege (z.B. Vergrößerung der Vorsteherdrüse). bei Grünem Star (Engwinkelglaukom). bei krankhaft beschleunigtem Herzschlag, Herzrasen und unregelmäßigem Herzschlag. bei Myasthenia gravis (besondere Form von krankhafter Muskelschwäche). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Buscopan Dragees einnehmen. Sie sollten umgehend einen Arzt aufsuchen, wenn schwere Bauchschmerzen weiter bestehen bleiben, sich verschlimmern, oder zusammen mit anderen Symptomen auftreten (wie Fieber, Übelkeit, Erbrechen, Veränderungen der Darmbeweglichkeit, Druckempfindlichkeit am Bauch, Blutdruckabfall, Ohnmacht oder Blut im Stuhl). Ein Buscopan Dragee enthält ca. 41 mg Sucrose (Zucker). Patienten mit bestimmten seltenen Stoffwechselerkrankungen (Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel) sollten Buscopan Dragees nicht einnehmen. Kinder: Geben Sie Buscopan Dragees nicht Kindern unter 6 Jahren, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für diese Altersgruppe vorliegen. Einnahme von Buscopan Dragees zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kür

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Buscopan Dragees 10 mg, überzogene Tabletten. Wirkstoff: Butylscopolaminiumbromid. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Krämpfen des Magen-Darm-Traktes, sowie zur Behandlung krampfartiger Bauchschmerzen beim Reizdarmsyndrom. Warnhinweis: Enthält Sucrose! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Buscopan Dragees 10 mg, überzogene Tabletten, krampflösendes Mittel (Spasmolytikum) zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren Wirkstoff: Butylscopolaminiumbromid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS SIND BUSCOPAN DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BUSCOPAN DRAGEES BEACHTEN? WIE SIND BUSCOPAN DRAGEES EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND BUSCOPAN DRAGeES AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS SIND BUSCOPAN DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? BUSCOPAN Dragees sind ein krampflösendes Mittel (Spasmolytikum). BUSCOPAN Dragees werden angewendet zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Krämpfen des Magen-Darm-Traktes, sowie zur Behandlung krampfartiger Bauchschmerzen beim Reizdarmsyndrom. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BUSCOPAN DRAGEES BEACHTEN? BUSCOPAN Dragees dürfen nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Butylscopolaminiumbromid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn bei Ihnen mechanische Verengungen (Stenosen) im Magen-Darm-Trakt (z. B. wegen einer Geschwulst oder durch eine Darmabknickung) vorliegen oder ein Verdacht diesbezüglich besteht. wenn bei Ihnen der Darm blockiert ist und nicht richtig arbeitet (paralytischer oder obstruktiver Ileus (Darmlähmung oder Darmverschluss)). Symptome schließen schwere Abdominalschmerzen ein mit fehlendem Stuhlgang und/oder Übelkeit/Erbrechen. bei einer krankhaften Aufweitung des Dickdarms (Megakolon). bei Harnverhaltung durch mechanische Verengung der Harnwege (z. B. Vergrößerung der Vorsteherdrüse). bei Grünem Star (Engwinkelglaukom). bei krankhaft beschleunigtem Herzschlag, Herzrasen und unregelmäßigem Herzschlag. bei Myasthenia gravis (besondere Form von krankhafter Muskelschwäche). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie BUSCOPAN Dragees einnehmen. Sie sollten umgehend einen Arzt aufsuchen, wenn schwere Bauchschmerzen weiter bestehen bleiben, sich verschlimmern, oder zusammen mit anderen Symptomen auftreten (wie Fieber, Übelkeit, Erbrechen, Veränderungen der Darmbeweglichkeit, Druckempfindlichkeit am Bauch, Blutdruckabfall, Ohnmacht oder Blut im Stuhl). Ein BUSCOPAN Dragee enthält ca. 41 mg Sucrose (Zucker). Patienten mit bestimmten seltenen Stoffwechselerkrankungen (Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel) sollten Buscopan Dragees nicht einnehmen. Kinder: Geben Sie BUSCOPAN Dragees nicht Kindern unter 6 Jahren, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für diese Altersgruppe vorliegen. Einnahme von BUSCOPAN Dragees zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie I

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Buscopan Dragees 10 mg, überzogene Tabletten. Wirkstoff: Butylscopolaminiumbromid. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Krämpfen des Magen-Darm-Traktes, sowie zur Behandlung krampfartiger Bauchschmerzen beim Reizdarmsyndrom. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Buscopan Dragees 10 mg, überzogene Tabletten zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren Wirkstoff: Butylscopolaminiumbromid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Inhalt dieser Packungsbeilage: WAS SIND BUSCOPAN DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BUSCOPAN DRAGEES BEACHTEN? WIE SIND BUSCOPAN DRAGEES EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND BUSCOPAN DRAGEES AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS SIND BUSCOPAN DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Buscopan Dragees sind ein krampflösendes Mittel (Spasmolytikum). Buscopan Dragees werden angewendet zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Krämpfen des Magen-Darm-Traktes, sowie zur Behandlung krampfartiger Bauchschmerzen beim Reizdarmsyndrom. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BUSCOPAN DRAGEES BEACHTEN? Buscopan Dragees dürfen nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Butylscopolaminiumbromid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn bei Ihnen mechanische Verengungen (Stenosen) im Magen-Darm-Trakt (z.B. wegen einer Geschwulst oder durch eine Darmabknickung) vorliegen oder ein Verdacht diesbezüglich besteht. wenn bei Ihnen der Darm blockiert ist und nicht richtig arbeitet (paralytischer oder obstruktiver Ileus (Darmlähmung oder Darmverschluss)). Symptome schließen schwere Abdominalschmerzen ein mit fehlendem Stuhlgang und/oder Übelkeit/Erbrechen. bei einer krankhaften Aufweitung des Dickdarms (Megakolon). bei Harnverhaltung durch mechanische Verengung der Harnwege (z.B. Vergrößerung der Vorsteherdrüse). bei Grünem Star (Engwinkelglaukom). bei krankhaft beschleunigtem Herzschlag, Herzrasen und unregelmäßigem Herzschlag. bei Myasthenia gravis (besondere Form von krankhafter Muskelschwäche). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Buscopan Dragees einnehmen. Sie sollten umgehend einen Arzt aufsuchen, wenn schwere Bauchschmerzen weiter bestehen bleiben, sich verschlimmern, oder zusammen mit anderen Symptomen auftreten (wie Fieber, Übelkeit, Erbrechen, Veränderungen der Darmbeweglichkeit, Druckempfindlichkeit am Bauch, Blutdruckabfall, Ohnmacht oder Blut im Stuhl). Ein Buscopan Dragee enthält ca. 41 mg Sucrose (Zucker). Patienten mit bestimmten seltenen Stoffwechselerkrankungen (Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel) sollten Buscopan Dragees nicht einnehmen. Kinder: Geben Sie Buscopan Dragees nicht Kindern unter 6 Jahren, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für diese Altersgruppe vorliegen. Einnahme von Buscopan Dragees zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kür

Das Arzneimittel ist ein krampflösendes Mittel (Spasmolytikum). Die Dragées werden angewendet zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Krämpfen des Magen-Darm Traktes, sowie zur Behandlung krampfartiger Bauchschmerzen beim Reizdarmsyndrom. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Buscopan Dragees 10 mg, überzogene Tabletten. Wirkstoff: Butylscopolaminiumbromid. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Krämpfen des Magen-Darm-Traktes, sowie zur Behandlung krampfartiger Bauchschmerzen beim Reizdarmsyndrom. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Buscopan Dragees 10 mg, überzogene Tabletten zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren Wirkstoff: Butylscopolaminiumbromid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Inhalt dieser Packungsbeilage: WAS SIND BUSCOPAN DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BUSCOPAN DRAGEES BEACHTEN? WIE SIND BUSCOPAN DRAGEES EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND BUSCOPAN DRAGEES AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS SIND BUSCOPAN DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Buscopan Dragees sind ein krampflösendes Mittel (Spasmolytikum). Buscopan Dragees werden angewendet zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Krämpfen des Magen-Darm-Traktes, sowie zur Behandlung krampfartiger Bauchschmerzen beim Reizdarmsyndrom. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BUSCOPAN DRAGEES BEACHTEN? Buscopan Dragees dürfen nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Butylscopolaminiumbromid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn bei Ihnen mechanische Verengungen (Stenosen) im Magen-Darm-Trakt (z.B. wegen einer Geschwulst oder durch eine Darmabknickung) vorliegen oder ein Verdacht diesbezüglich besteht. wenn bei Ihnen der Darm blockiert ist und nicht richtig arbeitet (paralytischer oder obstruktiver Ileus (Darmlähmung oder Darmverschluss)). Symptome schließen schwere Abdominalschmerzen ein mit fehlendem Stuhlgang und/oder Übelkeit/Erbrechen. bei einer krankhaften Aufweitung des Dickdarms (Megakolon). bei Harnverhaltung durch mechanische Verengung der Harnwege (z.B. Vergrößerung der Vorsteherdrüse). bei Grünem Star (Engwinkelglaukom). bei krankhaft beschleunigtem Herzschlag, Herzrasen und unregelmäßigem Herzschlag. bei Myasthenia gravis (besondere Form von krankhafter Muskelschwäche). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Buscopan Dragees einnehmen. Sie sollten umgehend einen Arzt aufsuchen, wenn schwere Bauchschmerzen weiter bestehen bleiben, sich verschlimmern, oder zusammen mit anderen Symptomen auftreten (wie Fieber, Übelkeit, Erbrechen, Veränderungen der Darmbeweglichkeit, Druckempfindlichkeit am Bauch, Blutdruckabfall, Ohnmacht oder Blut im Stuhl). Ein Buscopan Dragee enthält ca. 41 mg Sucrose (Zucker). Patienten mit bestimmten seltenen Stoffwechselerkrankungen (Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel) sollten Buscopan Dragees nicht einnehmen. Kinder: Geben Sie Buscopan Dragees nicht Kindern unter 6

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Glucose-Toleranztest 25 g/100 ml Lösung. Wirkstoff: Glucose-Monohydrat. Anwendungsgebiete: Der Glucose-Toleranztest ist ein Diagnostikum. Warnhinweis: Enthält Glucose, Benzoesäure und Glycerol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Glucose-Toleranztest 25 g/100 ml Lösung Wirkstoff: Glucose-Monohydrat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung ihres Arztes ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST GLUCOSE-TOLERANZTEST UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON GLUCOSE-TOLERANZTEST BEACHTEN? WIE IST GLUCOSE-TOLERANZTEST EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST GLUCOSE-TOLERANZTEST AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST GLUCOSE-TOLERANZTEST UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET? Der Glucose-Toleranztest ist ein Diagnostikum. Nach Aufnahme einer größeren Menge Zucker wird der Blutzuckerspiegel über einen bestimmten Zeitraum kontrolliert und somit bestimmt, wie gut der Körper diese Zuckergabe verarbeiten kann. Ein oraler Glucose-Toleranztest wird angewendet zur diagnostischen Bestätigung oder zum Ausschluss eines Verdachts auf Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit) oder einer gestörten Glucosetoleranz. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON GLUCOSE-TOLERANZTEST BEACHTEN? Der Glucose-Toleranztest darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen Glucose, Benzoesäure, Glycerol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei manifestem Diabetes mellitus. bei fieberhaften Infekten. bei akuten Magen-Darm-Erkrankungen. nach Entfernung von Magen-Darmteilen (Magen-Darm-Resektion). bei stark vermindertem Allgemein- und Ernährungszustand. Der Zuckerbelastungstest sollte nicht durchgeführt werden während, sowie 3 Tage vor und nach der Menstruation, bei Kaliummangel, Magnesiummangel, Phosphatmangel. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt bevor Sie den Glucose-Toleranztest anwenden. Die Glucosetoleranz kann durch folgende Störfaktoren beeinflusst werden: Erkrankungen des Verdauungssystems (Malabsorptionssyndrome), die die orale Glukoseaufnahme betreffen, Medikamente (siehe Abschnitt "Einnahme von Glucose-Toleranztest zusammen mit anderen Arzneimitteln"), Kaliummangel, Magnesiummangel, Phosphatmangel, Hyperlipoproteinämie, Leberzirrhose, Schilddrüsenüberfunktion, hochgradige Herzinsuffizienz, metabolische Azidose (Urämie), Stresseinwirkungen (z.B. Herzinfarkt, Operationen, Traumen), Schwangerschaft, lange Bettlägerigkeit, Menstruation sowie drei Tage davor und danach. Ein pathologisches Ergebnis kann durch folgende Erkrankungen und Faktoren vorgetäuscht werden: Duodenalulkus, Zustand nach Billroth-II-Operation, Kaliummangel, Magnesiummangel, Leberfunktionsstörungen, Arzneimittel (wie z.B. Ovulationshemmer, Abführmittel, Sulfonamid-Derivate, Etacrynsäure), Hungerzustand. Ein negatives Ergebnis trotz diabetischer Stoffwechsellage kann vorgetäuscht werden durch folgende Erkrankungen oder Faktoren: Akute Enteritis, Enteritis regionalis, Colon irritabile, Colitis Ulcerosa, Glucose-Galactose-Intoleranz, Disaccharidasemangel, Morbus Whipple, Tuberkulose, Parasitenbefall, Arzneimittel wie z.B. Coffein, Reserpin, Biguanide, MAO-Hemmer, blutglucosesenken

PflichttextWirkstoff: Lactulose 66,7 g in 100 ml SirupWas ist LACTULOSE AL Sirup und wofür wird er angewendet?LACTULOSE AL Sirup ist ein Abführmittel; Leber- und Darmtherapeutikum. LACTULOSE AL Sirup wird angewendet:Bei Verstopfung, die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann, sowie bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Zur Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Encephalopathie (d. h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, besonders bei Leberzirrhose).Was müssen Sie vor der Einnahme von LACTULOSE AL Sirup beachten?LACTULOSE AL Sirup darf nicht eingenommen werden Beschwerden wie Bauchschmerzen, Erbrechen und Fieber können Anzeichen einer ernsten Erkrankung, wie z. B. Darmverschluss (Ileus) oder Entzündungen im Magen-Darm-Bereich sein. Bei solchen Beschwerden sollten Sie LACTULOSE AL Sirup nicht einnehmen und unverzüglich ärztlichen Rat suchen. Auch bei Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes (Salzverluste) sollteLACTULOSE AL Sirup nicht eingenommen werden.Besondere Vorsicht bei der Einnahme von LACTULOSE AL Sirup ist erforderlich Leiden Sie bereits längere Zeit unter Verstopfungsbeschwerden, so sollten Sie sich vor Beginn einer Therapie mit LACTULOSE AL Sirup von Ihrem Arzt beraten und untersuchen lassen, denn chronische Störungen bzw. Beeinträchtigungen des Stuhlgangs können Anzeichen einer ernsteren Erkrankung sein!KinderDa bei Säuglingen und Kleinkindern eine vererbte Fructose-Unverträglichkeit möglicherweise noch nicht erkannt wurde, sollten diese LACTULOSE AL Sirup erst nach Rücksprache mit einem Arzt erhalten. Bei Einnahme von LACTULOSE AL Sirup mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/ angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. LACTULOSE AL Sirup kann den Kaliumverlust durch andere, gleichzeitig angewendete Arzneimittel verstärken. Dazu gehören bestimmte harntreibende Mittel (Diuretika) und Nebennierenrinden- Hormone (Kortikosteroide) und das gegen Pilze eingesetzte Amphotericin B. Bei Kaliummangel ist die Empfindlichkeit gegenüber herzwirksamen Glykosiden (z. B. Digitoxin) erhöht. Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Schädliche Wirkungen von Lactulose bei Einnahme während der Schwangerschaft und Stillzeit sind nicht bekannt. Lactulose kann auch während der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenLACTULOSE AL Sirup hat keine nachteiligen Auswirkungen auf die Wahrnehmung, die Urteilskraft sowie das Reaktionsvermögen. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von LACTULOSE AL Sirup Dieses Arzneimittel enthält herstellungsbedingt geringe Mengen verdaulicher Kohlenhydrate, die jedoch nur in relativ geringem Umfang aus dem Darm in den Körper aufgenommen werden und daher fast keinen Nährwert haben. Bitte nehmen Sie LACTULOSE AL Sirup erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 100 ml LACTULOSE AL Sirup enthalten maximal 17 g verdauliche Kohlenhydrate z. B. Fructose (Fruchtzucker), Galactose, Lactose (Milchzucker), entspr. maximal 1,4 BE (Broteinheiten). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen. Wie ist LACTULOSE AL Sirup einzunehmen?Nehmen Sie LACTULOSE AL Sirup immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Halten Sie sich bitte an die Anwendungsvorschriften, da LACTULOSE AL Sirup sonst nicht richtig wirken kann! Bedenken Sie auch, dass es nach Einnahme der angegebenen Dosen von LACTULOSE AL Sirup einer geraumen, oft von Patient zu Patie

Das Arzneimittel ist ein krampflösendes Mittel (Spasmolytikum). Die Dragées werden angewendet zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Krämpfen des Magen-Darm Traktes, sowie zur Behandlung krampfartiger Bauchschmerzen beim Reizdarmsyndrom. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Buscopan Dragees 10 mg, überzogene Tabletten. Wirkstoff: Butylscopolaminiumbromid. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Krämpfen des Magen-Darm-Traktes, sowie zur Behandlung krampfartiger Bauchschmerzen beim Reizdarmsyndrom. Warnhinweis: Enthält Sucrose! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Buscopan Dragees 10 mg, überzogene Tabletten, krampflösendes Mittel (Spasmolytikum) zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren Wirkstoff: Butylscopolaminiumbromid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS SIND BUSCOPAN DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BUSCOPAN DRAGEES BEACHTEN? WIE SIND BUSCOPAN DRAGEES EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND BUSCOPAN DRAGeES AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS SIND BUSCOPAN DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? BUSCOPAN Dragees sind ein krampflösendes Mittel (Spasmolytikum). BUSCOPAN Dragees werden angewendet zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Krämpfen des Magen-Darm-Traktes, sowie zur Behandlung krampfartiger Bauchschmerzen beim Reizdarmsyndrom. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BUSCOPAN DRAGEES BEACHTEN? BUSCOPAN Dragees dürfen nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Butylscopolaminiumbromid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn bei Ihnen mechanische Verengungen (Stenosen) im Magen-Darm-Trakt (z. B. wegen einer Geschwulst oder durch eine Darmabknickung) vorliegen oder ein Verdacht diesbezüglich besteht. wenn bei Ihnen der Darm blockiert ist und nicht richtig arbeitet (paralytischer oder obstruktiver Ileus (Darmlähmung oder Darmverschluss)). Symptome schließen schwere Abdominalschmerzen ein mit fehlendem Stuhlgang und/oder Übelkeit/Erbrechen. bei einer krankhaften Aufweitung des Dickdarms (Megakolon). bei Harnverhaltung durch mechanische Verengung der Harnwege (z. B. Vergrößerung der Vorsteherdrüse). bei Grünem Star (Engwinkelglaukom). bei krankhaft beschleunigtem Herzschlag, Herzrasen und unregelmäßigem Herzschlag. bei Myasthenia gravis (besondere Form von krankhafter Muskelschwäche). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie BUSCOPAN Dragees einnehmen. Sie sollten umgehend einen Arzt aufsuchen, wenn schwere Bauchschmerzen weiter bestehen bleiben, sich verschlimmern, oder zusammen mit anderen Symptomen auftreten (wie Fieber, Übelkeit, Erbrechen, Veränderungen der Darmbeweglichkeit, Druckempfindlichkeit am Bauch, Blutdruckabfall, Ohnmacht oder Blut im Stuhl). Ein BUSCOPAN Dragee enthält ca. 41 mg Sucrose (Zucker). Patienten mit bestimmten seltenen Stoffwechselerkrankungen (Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel) sollten Buscopan Drag

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lactulose AIWA Pflaumenaroma 10 g/15 ml Lösung. Wirkstoff: Lactulose. Anwendungsgebiete: zur Behandlung der Symptome von Verstopfung. Warnhinweis: Kann kleine Mengen von Zuckern [Milchzucker(Lactose), Fruchtzucker (Fructose), Galactose, Tagatose oder Epilactose] enthalten. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 12/2022 Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Lactulose. Dieser wird nicht in Ihrem Körper aufgenommen und erreicht den Dickdarm unverändert. Lactulose und seine im Dickdarm durch Bakterien produzierten Stoffwechselprodukte ziehen Wasser in den Darm und machen den Stuhl dadurch weicher, so dass dieser den Darm leichter passieren kann. Lactulose wird zur Behandlung der Symptome von Verstopfung angewendet. Nehmen Sie Ihre Dosen jeden Tag zur selben Zeit ein. Die Dosis kann einmal täglich gegeben werden, beispielsweise zum Frühstück, oder aufgeteilt auf zwei bis drei Dosen pro Tag verabreicht werden. Schlucken Sie das Arzneimittel schnell hinunter. Behalten Sie es nicht im Mund. Sie können Lactulose unverdünnt oder in Flüssigkeit verdünnt einnehmen. Während der Behandlung mit Laxanzien sollten Sie ausreichend Flüssigkeit zu sich nehmen (ca. 2 l /Tag dies entspricht 6 - 8 Gläsern). Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Nehmen Sie Ihre Dosen jeden Tag zur selben Zeit ein. Die Dosis kann einmal täglich gegeben werden, beispielsweise zum Frühstück, oder aufgeteilt auf zwei bis drei Dosen pro Tag verabreicht werden. Sie können das Präparat zum Einnehmen unverdünnt oder in Flüssigkeit verdünnt einnehmen. Während der Behandlung mit Laxanzien sollten Sie ausreichend Flüssigkeit zu sich nehmen (ca. 2 l /Tag dies entspricht 6-8 Gläsern). Verstopfung: Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene Anfangsdosis: 15 - 45 ml täglich 1 - 3 Beutel, entsprechend 10 - 30 g Lactulose Erhaltdosis: 15 - 30 ml täglich 1 - 2 Beutel, entsprechend 10 - 20 g Lactulose Danach kann die Dosis individuell reduziert werden. Die tägliche Dosis sollte in einer Portion zum Frühstück eingenommen werden. Es kann 2-3 Tage dauern, bis sich die gewünschte Wirkung einstellt, da Lactulose erst im Dickdarm abgebaut wird. Bei älteren Patienten sowie Patienten mit Nieren oder Leberinsuffizienz liegen keine speziellen Dosierempfehlungen vor. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen: Die empfohle Dosis beträgt: Jugendliche über 14 Jahre: Anfangsdosis: 15 - 45 ml täglich 1 - 3 Beutel, entsprechend 10 - 30 g Lactulose Erhaltdosis: 15 - 30 ml täglich 1-2 Beutel, entsprechend 10 - 20 g Lactulose Kinder (7 - 14 Jahre) Anfangsdosis: 15 ml täglich 1 Beutel, entsprechend 10 g Lactulose Erhaltdosis: 15 ml täglich 1 Beutel, entsprechend 10 g Lactulose Bitte verabreichen Sie Lactulose nicht an Kinder ohne sich vorher bezüglich Verschreibung und sorgfältiger Überwachung an Ihren Arzt gewendet zu haben. Zur genauen Dosierung bei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern bis 6 Jahre, sollte beachtet werden, dass die Dosierempfehlungen mit Lactulose nicht eingehalten werden können und dafür Lactulose in Flaschen zur Verfügung steht. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Im Fall einer Überdosis kann es zu Durchfall und Bauchschmerzen kommen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Apotheke, wenn Sie mehr als die vorgesehene Dosis Lactulose genommen haben. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Wenn Sie eine Dosis von Lactulose vergessen haben, ist das kein Problem. Nehmen Sie die nächste Dosis einfach zur üblichen Zeit. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Einnahme abbrechen Die gewünschte Wirkung des Arzneimittels kann dann nicht erzielt werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwe

PflichttextWirkstoff: Lactulose 66,7 g in 100 ml SirupWas ist LACTULOSE AL Sirup und wofür wird er angewendet?LACTULOSE AL Sirup ist ein Abführmittel; Leber- und Darmtherapeutikum. LACTULOSE AL Sirup wird angewendet:Bei Verstopfung, die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann, sowie bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Zur Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Encephalopathie (d. h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, besonders bei Leberzirrhose).Was müssen Sie vor der Einnahme von LACTULOSE AL Sirup beachten?LACTULOSE AL Sirup darf nicht eingenommen werden Beschwerden wie Bauchschmerzen, Erbrechen und Fieber können Anzeichen einer ernsten Erkrankung, wie z. B. Darmverschluss (Ileus) oder Entzündungen im Magen-Darm-Bereich sein. Bei solchen Beschwerden sollten Sie LACTULOSE AL Sirup nicht einnehmen und unverzüglich ärztlichen Rat suchen. Auch bei Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes (Salzverluste) sollteLACTULOSE AL Sirup nicht eingenommen werden.Besondere Vorsicht bei der Einnahme von LACTULOSE AL Sirup ist erforderlich Leiden Sie bereits längere Zeit unter Verstopfungsbeschwerden, so sollten Sie sich vor Beginn einer Therapie mit LACTULOSE AL Sirup von Ihrem Arzt beraten und untersuchen lassen, denn chronische Störungen bzw. Beeinträchtigungen des Stuhlgangs können Anzeichen einer ernsteren Erkrankung sein!KinderDa bei Säuglingen und Kleinkindern eine vererbte Fructose-Unverträglichkeit möglicherweise noch nicht erkannt wurde, sollten diese LACTULOSE AL Sirup erst nach Rücksprache mit einem Arzt erhalten. Bei Einnahme von LACTULOSE AL Sirup mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/ angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. LACTULOSE AL Sirup kann den Kaliumverlust durch andere, gleichzeitig angewendete Arzneimittel verstärken. Dazu gehören bestimmte harntreibende Mittel (Diuretika) und Nebennierenrinden- Hormone (Kortikosteroide) und das gegen Pilze eingesetzte Amphotericin B. Bei Kaliummangel ist die Empfindlichkeit gegenüber herzwirksamen Glykosiden (z. B. Digitoxin) erhöht. Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Schädliche Wirkungen von Lactulose bei Einnahme während der Schwangerschaft und Stillzeit sind nicht bekannt. Lactulose kann auch während der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenLACTULOSE AL Sirup hat keine nachteiligen Auswirkungen auf die Wahrnehmung, die Urteilskraft sowie das Reaktionsvermögen. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von LACTULOSE AL Sirup Dieses Arzneimittel enthält herstellungsbedingt geringe Mengen verdaulicher Kohlenhydrate, die jedoch nur in relativ geringem Umfang aus dem Darm in den Körper aufgenommen werden und daher fast keinen Nährwert haben. Bitte nehmen Sie LACTULOSE AL Sirup erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 100 ml LACTULOSE AL Sirup enthalten maximal 17 g verdauliche Kohlenhydrate z. B. Fructose (Fruchtzucker), Galactose, Lactose (Milchzucker), entspr. maximal 1,4 BE (Broteinheiten). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen. Wie ist LACTULOSE AL Sirup einzunehmen?Nehmen Sie LACTULOSE AL Sirup immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Halten Sie sich bitte an die Anwendungsvorschriften, da LACTULOSE AL Sirup sonst nicht richtig wirken kann! Bedenken Sie auch, dass es nach Einnahme der angegebenen Dosen von LACTULOSE AL Sirup einer geraumen, oft von Patient zu Patie

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lactulose AIWA Pflaumenaroma 10 g/15 ml Lösung. Wirkstoff: Lactulose. Anwendungsgebiete: zur Behandlung der Symptome von Verstopfung. Warnhinweis: Kann kleine Mengen von Zuckern [Milchzucker(Lactose), Fruchtzucker (Fructose), Galactose, Tagatose oder Epilactose] enthalten. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 12/2022 Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Lactulose. Dieser wird nicht in Ihrem Körper aufgenommen und erreicht den Dickdarm unverändert. Lactulose und seine im Dickdarm durch Bakterien produzierten Stoffwechselprodukte ziehen Wasser in den Darm und machen den Stuhl dadurch weicher, so dass dieser den Darm leichter passieren kann. Lactulose wird zur Behandlung der Symptome von Verstopfung angewendet. Nehmen Sie Ihre Dosen jeden Tag zur selben Zeit ein. Die Dosis kann einmal täglich gegeben werden, beispielsweise zum Frühstück, oder aufgeteilt auf zwei bis drei Dosen pro Tag verabreicht werden. Schlucken Sie das Arzneimittel schnell hinunter. Behalten Sie es nicht im Mund. Sie können Lactulose unverdünnt oder in Flüssigkeit verdünnt einnehmen. Während der Behandlung mit Laxanzien sollten Sie ausreichend Flüssigkeit zu sich nehmen (ca. 2 l /Tag dies entspricht 6 - 8 Gläsern). Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Nehmen Sie Ihre Dosen jeden Tag zur selben Zeit ein. Die Dosis kann einmal täglich gegeben werden, beispielsweise zum Frühstück, oder aufgeteilt auf zwei bis drei Dosen pro Tag verabreicht werden. Sie können das Präparat zum Einnehmen unverdünnt oder in Flüssigkeit verdünnt einnehmen. Während der Behandlung mit Laxanzien sollten Sie ausreichend Flüssigkeit zu sich nehmen (ca. 2 l /Tag dies entspricht 6-8 Gläsern). Verstopfung: Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene Anfangsdosis: 15 - 45 ml täglich 1 - 3 Beutel, entsprechend 10 - 30 g Lactulose Erhaltdosis: 15 - 30 ml täglich 1 - 2 Beutel, entsprechend 10 - 20 g Lactulose Danach kann die Dosis individuell reduziert werden. Die tägliche Dosis sollte in einer Portion zum Frühstück eingenommen werden. Es kann 2-3 Tage dauern, bis sich die gewünschte Wirkung einstellt, da Lactulose erst im Dickdarm abgebaut wird. Bei älteren Patienten sowie Patienten mit Nieren oder Leberinsuffizienz liegen keine speziellen Dosierempfehlungen vor. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen: Die empfohle Dosis beträgt: Jugendliche über 14 Jahre: Anfangsdosis: 15 - 45 ml täglich 1 - 3 Beutel, entsprechend 10 - 30 g Lactulose Erhaltdosis: 15 - 30 ml täglich 1-2 Beutel, entsprechend 10 - 20 g Lactulose Kinder (7 - 14 Jahre) Anfangsdosis: 15 ml täglich 1 Beutel, entsprechend 10 g Lactulose Erhaltdosis: 15 ml täglich 1 Beutel, entsprechend 10 g Lactulose Bitte verabreichen Sie Lactulose nicht an Kinder ohne sich vorher bezüglich Verschreibung und sorgfältiger Überwachung an Ihren Arzt gewendet zu haben. Zur genauen Dosierung bei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern bis 6 Jahre, sollte beachtet werden, dass die Dosierempfehlungen mit Lactulose nicht eingehalten werden können und dafür Lactulose in Flaschen zur Verfügung steht. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Im Fall einer Überdosis kann es zu Durchfall und Bauchschmerzen kommen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Apotheke, wenn Sie mehr als die vorgesehene Dosis Lactulose genommen haben. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Wenn Sie eine Dosis von Lactulose vergessen haben, ist das kein Problem. Nehmen Sie die nächste Dosis einfach zur üblichen Zeit. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Einnahme abbrechen Die gewünschte Wirkung des Arzneimittels kann dann nicht erzielt werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwe