allergie tabletten

- enthält Colostrum - zur gezielten Versorgung - Kapseln zum Einnehmen - Nahrungsergänzungsmittel aus der Apotheke - Hersteller: Hersteller: Dr. Wolz Zell GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) - PZN: 38824 Colostrum Immun Dr.Wolz Kapseln 125 St - Darreichung: Kapseln - Themenbereich: Sonstiges Doktor Wolz Colostrum Immun + Folsäure Immer wieder gibt es Kinder und Erwachsene, die häufig zu Infekten und Allergien neigen. Der Wechsel von Jahreszeiten steigert diese Anfälligkeit. Besonders für diese Gruppe Menschen ist es wichtig das Immunsystem zu stärken. Sogar Menschen, die nicht so gerne Milchprodukte zu sich nehmen, können mit diesen Kapseln rezidivierenden Infekten vorbeugen. Colostrum wird von der Erstmilch neuseeländischer Weidekühe gewonnen. Colostrum Immun unterstützt das Immunsystem und das Wohlbefinden Ihres Körpers. Anwendungsemfpehlung: Nehmen Sie jeden Tag 5 Kapsel zu den Mahlzeiten auf einmal oder verteilt mit ausreichend Flüssigkeit zu sich. Falls keine Tabletten geschluckt werden können, ist es mögl

Mito-Pharma Vitamin C MSE Matrix 500 mg ist ein Nahrungsergänzungsmittel in Tablettenform, das entwickelt wurde, um einen optimalen Anteil an Vitamin C zu liefern. Jede Tablette enthält 500 mg Vitamin C, das für die Aufrechterhaltung einer normalen Funktion des Immunsystems wichtig ist, die Kollagenproduktion unterstützt und auch als starkes Antioxidans wirkt, um den Körper vor Schäden durch freie Radikale zu schützen.Das Produkt wird besonders in Zeiten eines erhöhten Vitamin-C-Bedarfs empfohlen, wie z.B. in Zeiten erhöhter Aktivität, Stress oder Erkältungen. Dank der MSE-Matrix-Technologie wird das Vitamin C allmählich freigesetzt, wodurch seine Konzentration im Körper länger und stabiler bleibt, was seine Wirksamkeit im Vergleich zu Standardprodukten erhöht.Mito-Pharma Vitamin C MSE Matrix 500 mg wird ohne Zusatz von künstlichen Farb-, Konservierungs- und Füllstoffen hergestellt, was es zu einem hochreinen Produkt macht. Diese Formel eignet sich für Menschen mit Nahrungsmittelüberempfindlichkeiten oder -allergien sowie für

Zur symptomatischen Behandlung allergischer Erkrankungen wie Heuschnupfen Bei Cetirizin STADA 10 mg handelt es sich um Filmtabletten von STADA GMBH. DEN HEUSCHNUPFEN LINDERN Verstopfte Nase, juckende Augen – gerade in der Pollenflugzeit haben viele Menschen mit Allergien zu kämpfen. In der Therapie von Allergiesymptomen wie chronisch-allergischem Schnupfen oder chronischer Nesselsucht haben sich Antiallergika bewährt. Antihistaminika wie Cetirizin STADA® verhindern die Wirkung von Histamin im Körper, also von der Substanz, die im Körpergewebe unter anderem für die allergischen Symptome sorgt. Das schließt z. B. Die geschwollene Nasenschleimhaut bei Heuschnupfen mit ein. Bei Cetirizin STADA® handelt es sich um ein schnell und zuverlässig wirkendes Antihistaminikum. Bereits 20 Minuten nach Einnahme der Filmtablette ist in der Regel die antiallergische Wirkung spürbar, die sich über 24 Stunden hält. SO WIRKT CETIRIZIN STADA® Cetirizin STADA® ist wirksam gegen Allergiesymptome wie Heuschnupfen. Das Antihistaminikum der 2. Generation hemmt die Bindung des Histamins an die H1-Rezeptoren und verhindert damit die Histaminwirkung. Somit wirkt es schnell und zuverlässig allergischen Symptomen einschließlich geschwollener Nasenschleimhaut entgegen. Cetirizin STADA 10 mg – Zur symptomatischen Behandlung allergischer Erkrankungen wie Heuschnupfen Die besonderen Inhaltsstoffe: Cetirizindihydrochlorid Anwendungshinweise: Die Einnahme ist einfach: Es wird empfohlen, 1-mal täglich eine Filmtablette einzunehmen. Nehmen Sie die Tabletten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit ein – vorzugsweise am Abend. Die Tabletten können mit oder ohne Nahrung eingenommen werden. Es ist möglich, die Tablette in gleiche Dosen zu teilen. Die Dauer der Einnahme richtet sich nach der Anordnung des Arztes. Wie bei allen Antihistaminika wird empfohlen, die gleichzeitige Einnahme von Alkohol zu vermeiden. Cetirizin STADA 10 mg – günstig und einfach online bei DocMorris kaufen. Informationen zu Inhaltsstoffen und Allergenen Das Produkt enthält: Farbstoffe Konservierungsstoffe Laktose Soja Zucker (-stoffe) Weitere Hinweise: Das Produkt ist: Für Diabetiker geeignet

Responsive Seite KATEGORIEN Allergie Erkältung Körperpflege & Kosmetik Sport & Fitness Tierbedarf Familie & Kind Baldurat Filmtabletten · 50 St · PZN 01890875 Abbildung/Farbe kann abweichen Filmtabletten 50 St G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG PZN: 01890875 Produktinformationen Baldurat® – Bei leichter nervöser Anspannung und Schlafstörungen Sie leiden an Unruhezuständen? Oder kämpfen mit nervös bedingten Schlafstörungen? Das muss nicht sein! Das rein pflanzliche Mittel Baldurat® besitzt eine beruhigende Wirkung und kann Ihnen dabei helfen, Ihre innere Ruhe zurückzugewinnen. Außerdem fördert es einen erholsamen Schlaf und hilft dabei, Ihre Leistungsstärke zurückzuerlangen. Die Filmtabletten sind gut verträglich und bereits für Jugendliche ab 12 Jahren geeignet. Vorteile von Baldurat® auf einen Blick Pflanzliches Mittel mit hochdosiertem Baldrianextrakt (650 Milligramm pro Tablette) Schafft Abhilfe bei Unruhezuständen, Nervosität sowie Schlafstörungen Kein Auftreten von Benommenheit, eines Gewöhnungseffektes oder

Produkteigenschaften: Bezeichnung: Nahrungsergänzungsmittel mit Fischöl, Glucosamin, Chondroitin, Vitaminen und Mineralstoffen Verwendung/Anwendung/Verzehrempfehlung: Erwachsene (ab 18 Jahren): Nehmen Sie eine Kapsel plus eine Extra-Glucosamin-Tablette pro Tag ein. Die empfohlene tägliche Dosis darf nicht überschritten werden. Nährwertdeklaration: Kapsel: Nährstoffe pro 1 Kapsel %NRV* Vitamin D 5,0 µg 100% Vitamin C 30 mg 37,50% Zink 2,0 mg 20% Mangan 0,5 mg 25% Glucosaminsulfat-2KCI 330 mg ** Chondroitinsulfat 13,5 mg ** Fischöl, davon: 307 mg ** o Omega-3, davon: 184 mg ** o EPA 92 mg ** o DHA 61 mg ** Tablette: Nährstoffe pro 1 Tablette %NRV* Glucosaminsulfat-2KCI, davon: 1500 mg ** o Glucosamin 847 mg ** * Referenzmenge für die tägliche Zufuhr gemäß EU-Verordnung 1169/2011. ** Keine Angaben vorhanden. Zutaten: Kapsel: Glucosaminsulfat-Kaliumchlorid (Krebstiere) Fischöl Rindergelatine Feuchthaltemittel: Glycerin, Sonnenblumenöl, Calcium-L-Ascorbat (Vitamin C) Stabilisator: Bienenwachs gelb Chondroitinsulfat Emulgator: Lecithin (Sonnenblume) Zinksulfat Mangansulfat Farbstoffe: Eisenoxid schwarz, Eisenoxid rot Cholecalciferol (Vitamin D). Tablette: Glucosaminsulfat-Kaliumchlorid (Krebstiere) Füllstoff: Cellulose Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose, Talkum Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Siliciumdioxid, Fettsäuren Farbstoff: Eisenoxid gelb Füllstoff: Vernetzte Natriumcarboxymethylcellulose. Allergene: keine Nettofüllmenge: 30 Tabletten + 30 Kapseln = 88,83 g Aufbewahrungsbedingungen: Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. An einem kühlen, trockenen Ort unter 25°C aufbewahren. Ursprungsland des Lebensmittels: Deutschland Anschrift des Herstellers: P&G Health Germany GmbH Sulzbacher Straße 40 65824 Schwalbach am Taunus Wichtige Hinweise: Nicht verwenden bei Allergien gegen einen oder mehrere der Inhaltsstoffe des Produkts. Allergene: Siehe fett gedruckte Inhaltsstoffe. Wenn Sie schwanger sind, stillen und/oder Bedenken oder Fragen haben, fragen Sie Ihren Arzt um Rat, um festzustellen, ob dieses Nahrungsergänzungsmittel für Sie geeignet ist. Dies ist besonders wichtig, wenn Sie dieses Produkt zusammen mit anderen Nahrungsergänzungsmitteln oder Medikamenten einnehmen. Empfohlen für Erwachsene ab 18 Jahren. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und gesunde Lebensweise. Für kleine Kinder unzugänglich aufbewahren. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 05/2026

Vorsichtsmaßnahmen bei der Verwendung von Homeo-ORTDie Anwendung von Homeo-ORT ist nicht empfehlenswert für diejenigen, die unter Depressionen, Magengeschwüren oder einem diagnostizierten Phäochromozytom leiden. Darüber hinaus sollten Personen, die schwanger sind, stillen oder unter 18 Jahre alt sind, auf die Einnahme verzichten. Auch bei vorhandenen Allergien gegen die Inhaltsstoffe des Präparats ist Vorsicht geboten. Weitere detaillierte Informationen finden sich in den Abschnitten zu Vorsichtshinweisen.Empfohlene Dosierung und AnwendungshinweiseErwachsene sollten täglich eine Tablette Homeo-ORT einnehmen, sofern keine anderen Anweisungen von der Ärztin oder dem Arzt vorliegen. Falls es zu einer Besserung der Symptome kommt, ist eine Reduktion der Einnahmefrequenz zu erwägen. Bei Unsicherheiten bitte stets eine Ärztin oder einen Arzt konsultieren.Mögliche Wechselwirkungen und VorsichtshinweiseHomeo-ORT enthält Lactose. Bei bestehender Zuckerunverträglichkeit ist es wichtig, dies mit einer Ärztin oder einem Arzt zu besprechen. Mögliche Wechselwirkungen können mit Digitalisglykosiden, Neuroleptika, Barbituraten, Levodopa und Sympathikomimetika auftreten. Zu beachten ist, dass die Wirkung durch unvorteilhafte Lebensgewohnheiten oder Genussmittel beeinträchtigt werden kann.Risiken einer ÜberdosierungDie Einnahme von mehr als 80 Tabletten könnte bei Personen mit Lactoseintoleranz Magen-Darm-Probleme oder abführende Effekte verursachen.Die arzneilich aktiven Bestandteile von Homeo-ORT umfassen: 30 mg Cactus (Selenicereus grandiflorus) Trit. D1 20 mg Glonoinum (Nitroglycerinum) Trit. D4 3,2 mg Rauwolfia Trit. D2 30 mg Viscum album Trit. D1

SCHNELL & ZUVERLÄSSIG BEI ALLERGIE Cetirizin STADA® – zur symptomatischen Behandlung allergischer Erkrankungen wie Heuschnupfen DEN HEUSCHNUPFEN LINDERN Verstopfte Nase, juckende Augen – gerade in der Pollenflugzeit haben viele Menschen mit Allergien zu kämpfen. In der Therapie von Allergiesymptomen wie chronisch-allergischem Schnupfen oder chronischer Nesselsucht haben sich Antiallergika bewährt. Antihistaminika wie Cetirizin STADA® verhindern die Wirkung von Histamin im Körper, also von der Substanz, die im Körpergewebe unter anderem für die allergischen Symptome sorgt. Das schließt z. B. die geschwollene Nasenschleimhaut bei Heuschnupfen mit ein. Bei Cetirizin STADA® handelt es sich um ein schnell und zuverlässig wirkendes Antihistaminikum. Bereits 20 Minuten nach Einnahme der Filmtablette ist in der Regel die antiallergische Wirkung spürbar, die sich über 24 Stunden hält SO WIRKT CETIRIZIN STADA® Cetirizin STADA ist wirksam gegen Allergiesymptome wie Heuschnupfen. Das Antihistaminikum der 2. Generation hemmt die Bindung des Histamins an die H1-Rezeptoren und verhindert damit die Histaminwirkung. Somit wirkt es schnell und zuverlässig allergischen Symptomen, einschließlich geschwollener Nasenschleimhaut entgegen. Art der Anwendung: Die Einnahme ist einfach: Es ist empfohlen, 1-mal täglich eine Filmtablette einzunehmen. Nehmen Sie die Tabletten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit ein - vorzugsweise am Abend. Die Tabletten können mit oder ohne Nahrung eingenommen werden. Es ist möglich, die Tablette in gleiche Dosen zu teilen. Die Dauer der Einnahme richtet sich nach der Anordnung des Arztes. Wie bei allen Antihistaminika wird empfohlen, die gleichzeitige Einnahme von Alkohol zu vermeiden. Pflichttext: Cetirizin STADA 10mg Filmtabletten. Zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen. Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid. Zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis oder chronischer Nesselsucht (chronische idiopathische Urtikaria). Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie bitte die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel, Stand: Juli 2020Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Kopfschmerzen können auftreten. Schwindel kann auftreten. Müdigkeit oder Schläfrigkeit können auftreten. Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Durchfall oder Bauchschmerzen können auftreten. Mundtrockenheit kann auftreten. Rachenentzündung oder Schnupfenähnliche Beschwerden können auftreten. Unruhe oder allgemeines Unwohlsein können auftreten. Hautreaktionen wie Juckreiz oder Hautausschlag können auftreten. Sehr selten können schwerwiegende allergische Reaktionen wie Anschwellen des Gesichts oder Atembeschwerden auftreten. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

SCHNELL & ZUVERLÄSSIG BEI ALLERGIE Cetirizin STADA® – zur symptomatischen Behandlung allergischer Erkrankungen wie Heuschnupfen DEN HEUSCHNUPFEN LINDERN Verstopfte Nase, juckende Augen – gerade in der Pollenflugzeit haben viele Menschen mit Allergien zu kämpfen. In der Therapie von Allergiesymptomen wie chronisch-allergischem Schnupfen oder chronischer Nesselsucht haben sich Antiallergika bewährt. Antihistaminika wie Cetirizin STADA® verhindern die Wirkung von Histamin im Körper, also von der Substanz, die im Körpergewebe unter anderem für die allergischen Symptome sorgt. Das schließt z. B. die geschwollene Nasenschleimhaut bei Heuschnupfen mit ein. Bei Cetirizin STADA® handelt es sich um ein schnell und zuverlässig wirkendes Antihistaminikum. Bereits 20 Minuten nach Einnahme der Filmtablette ist in der Regel die antiallergische Wirkung spürbar, die sich über 24 Stunden hält SO WIRKT CETIRIZIN STADA® Cetirizin STADA ist wirksam gegen Allergiesymptome wie Heuschnupfen. Das Antihistaminikum der 2. Generation hemmt die Bindung des Histamins an die H1-Rezeptoren und verhindert damit die Histaminwirkung. Somit wirkt es schnell und zuverlässig allergischen Symptomen, einschließlich geschwollener Nasenschleimhaut entgegen. Art der Anwendung: Die Einnahme ist einfach: Es ist empfohlen, 1-mal täglich eine Filmtablette einzunehmen. Nehmen Sie die Tabletten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit ein - vorzugsweise am Abend. Die Tabletten können mit oder ohne Nahrung eingenommen werden. Es ist möglich, die Tablette in gleiche Dosen zu teilen. Die Dauer der Einnahme richtet sich nach der Anordnung des Arztes. Wie bei allen Antihistaminika wird empfohlen, die gleichzeitige Einnahme von Alkohol zu vermeiden. Pflichttext: Cetirizin STADA 10mg Filmtabletten. Zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen. Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid. Zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis oder chronischer Nesselsucht (chronische idiopathische Urtikaria). Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie bitte die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel, Stand: Juli 2020Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Kopfschmerzen können auftreten. Schwindel kann auftreten. Müdigkeit oder Schläfrigkeit können auftreten. Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Durchfall oder Bauchschmerzen können auftreten. Mundtrockenheit kann auftreten. Rachenentzündung oder Schnupfenähnliche Beschwerden können auftreten. Unruhe oder allgemeines Unwohlsein können auftreten. Hautreaktionen wie Juckreiz oder Hautausschlag können auftreten. Sehr selten können schwerwiegende allergische Reaktionen wie Anschwellen des Gesichts oder Atembeschwerden auftreten. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Synergon Carbo vegetabilis S Nr. 113 TablettenSynergon Carbo vegetabilis S Nr. 113 ist ein homöopathisches Arzneimittel in Form von Tabletten zum Zergehenlassen im Mund. Für homöopathische Arzneimittel ist keine therapeutische Indikation angegeben. Bei anhaltenden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden.Das Arzneimittel darf in Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Auch bei Nierenfunktionsstörungen, Glaukom oder einer Blasenentleerungsstörung, beispielsweise bei Prostataadenom, ist die Einnahme nicht geeignet.Anwendung und VerträglichkeitErwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren lassen je nach Bedarf ein- bis dreimal täglich eine Tablette im Mund zergehen. Bei einer Besserung der Beschwerden sollte die Häufigkeit der Einnahme reduziert werden. Ohne ärztlichen Rat sollte das Arzneimittel nicht über längere Zeit angewendet werden.Das Präparat enthält Lactose und sollte bei bekannten Unverträglichkeiten gegenüber bestimmten Zuckern nur nach Rücksprache mit der Arztpraxis eingenommen werden. Es darf nicht eingenommen werden bei Allergie gegen Inhalts- oder Hilfsstoffe, gegen Beifußgewächse oder andere Korbblütler sowie bei Chromüberempfindlichkeit.Wichtige HinweiseWechselwirkungen sind nicht bekannt, dennoch sollte bei gleichzeitiger Einnahme anderer Arzneimittel Rücksprache mit der Arztpraxis gehalten werden. In Einzelfällen können Hautreaktionen oder verstärkter Speichelfluss auftreten; bei verstärktem Speichelfluss ist das Mittel abzusetzen. Vorübergehende Verschlimmerungen bestehender Beschwerden sind bei homöopathischen Arzneimitteln möglich und sollten Anlass sein, das Arzneimittel abzusetzen und eine Arztpraxis zu befragen.Homöopathisches Arzneimittel ohne Angabe einer therapeutischen IndikationFür Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren geeignetNicht in Schwangerschaft und Stillzeit sowie nicht bei Kindern unter 12 Jahren anwendenEnthält Lactose und ist apothekenpflichtig

Was ist das Arzneimittel? Das Präparat enthält Desloratadin, das zu den Antihistaminika gehört. Wie wirkt das Arzneimittel? Es ist ein antiallergisches Arzneimittel. Es hilft, Ihre allergische Reaktion und deren Symptome zu kontrollieren. Wann ist das Arzneimittel anzuwenden? Das Präparat bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufenen Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Desloratadin wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei Urtikaria (ein durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand). Diese Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Die Besserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen Alltagsaktivitäten wieder aufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Die empfohlene Dosierung beträgt eine Tablette einmal täglich mit Wasser, mit oder ohne Nahrung. Dieses Arzneimittel ist zum Einnehmen. Die Tablette ganz (unzerkaut) schlucken. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren) Die empfohlene Dosierung beträgt eine Tablette einmal täglich mit Wasser, mit oder ohne Nahrung. Dauer der Anwendung Bezüglich der Behandlungsdauer wird Ihr Arzt die Art der allergischen Rhinitis feststellen, unter der Sie leiden und wird danach festlegen, wie lange Sie Desloratadin einnehmen sollen. Wenn Ihre allergische Rhinitis intermittierend ist (die Symptome seltener als 4 Tage pro Woche auftreten oder weniger als 4 Wochen andauern), wird Ihr Arzt Ihnen ein Behandlungsschema empfehlen, das abhängig von der Bewertung Ihres bisherigen Krankheitsverlaufs ist. Wenn Ihre allergische Rhinitis persistierend ist (die Symptome an 4 oder mehr Tagen pro Woche auftreten und mehr als 4 Wochen andauern), kann Ihr Arzt Ihnen eine längerfristige Behandlung empfehlen. Bei Urtikaria kann sich die Behandlungsdauer von Patient zu Patient unterscheiden. Deshalb sollten Sie die Anweisungen Ihres Arztes befolgen. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Nehmen Sie Desloratadin nur ein, wie es Ihnen verschriebenen wurde. Bei einer versehentlichen Überdosis ist mit keinen schweren Problemen zu rechnen. Wenn Sie mehr Desloratadin eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Wenn Sie die Einnahme von Desloratadin vergessen haben Wenn Sie vergessen haben, Ihre Dosis rechtzeitig einzunehmen, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein, und folgen Sie dann wieder dem normalen Behandlungsplan. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme abbrechen Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Desloratadin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels oder gegen Loratadin sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nach Markteinführung dieses Arzneimittels wurde sehr selten über schwere allergische Reaktionen (Atemstörungen, Giemen, Jucken, Quaddeln und Schwellungen) berichtet. Falls Sie eine dieser schwerwiegenden Nebenwirkungen bemerken, beenden Sie sofort die Einnahme des Arzneimittels und suchen Sie umgehend einen Arzt auf. In klinischen Studien bei Erwachsenen waren die Nebenwirkungen ähnlich wie unter Placebo. Jedoch wurde über Müdigkeit (Fatigue), Mundtrockenheit und Kopfschmerzen öfter berichtet als unter Placebo. Bei Jugendlichen waren Kopfschmerzen die am häufigsten berich

Niesen, laufende Nase, gerötete Augen? Quaddeln oder Juckreiz? Desloratadin Heumann hilft allergische Reaktion und deren Symptome zu verbessern damit Sie Ihre Alltagsaktivitäten wie gewohnt bestreiten können! . Umfassend: Hilft bei Heuschnupfen, Hausstaubmilben-Allergie, allergischen Hautreaktionen und Nesselsucht. . Alltagserhaltend: Kontrolliert die Symptome, ohne schläfrig zu machen. . Langanhaltend: Besserung der Symptome hält einen ganzen Tag an. . Anwenderfreundlich: Nur 1x täglich eine Tablette. . Allergikerfreundlich: Lactose- und glutenfrei. Wann ist Desloratadin Heumann anzuwenden? Desloratadin Heumann bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufene Entzundung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Desloratadin Heumann wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei Urtikaria (ein durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand). Die Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Die Besserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen Alltagsaktivitäten wieder aufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Was ist das Arzneimittel? Das Präparat enthält Desloratadin, das zu den Antihistaminika gehört. Wie wirkt das Arzneimittel? Es ist ein antiallergisches Arzneimittel. Es hilft, Ihre allergische Reaktion und deren Symptome zu kontrollieren. Wann ist das Arzneimittel anzuwenden? Das Präparat bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufenen Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Desloratadin wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei Urtikaria (ein durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand). Diese Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Die Besserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen Alltagsaktivitäten wieder aufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Desloratadin Heumann 5 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Desloratadin. Anwendungsgebiete: Zur Besserung der Symptome bei allergischer Rhinitis und Urtikaria bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Desloratadin Heumann 5 mg Filmtabletten, zur Besserung der Symptome bei allergischer Rhinitis und Urtikaria bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Wirkstoff: Desloratadin Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST DESLORATADIN HEUMANN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DESLORATADIN HEUMANN BEACHTEN? WIE IST DESLORATADIN HEUMANN EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST DESLORATADIN HEUMANN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST DESLORATADIN HEUMANN UND WOF

Das Präparat ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung. Es wird angewendet bei Unruhezuständen und nervös bedingten Einschlafstörungen. Falls diese Beschwerden länger als 2 Wochen andauern oder sich verschlimmern, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Valeriana Hevert Beruhigungsdragees, überzogene Tabletten. Anwendungsgebiete: Bei Unruhezuständen und nervös bedingten Einschlafstörungen. Warnhinweis: Enthält Glucose und Sucrose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Valeriana Hevert Beruhigungsdragees, überzogene Tabletten, pflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung, zur Anwendung bei Jugendlichen über 12 Jahren und Erwachsenen Wirkstoffe: Baldrianwurzel-, Melissenblätter- und Passionsblumenkraut-Trockenextrakt Anwendungsgebiete: Bei Unruhezuständen und nervös bedingten Einschlafstörungen. Falls diese Beschwerden länger als 2 Wochen andauern oder sich verschlimmern, muss ein Arzt aufgesucht werden. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Valeriana Hevert Beruhigungsdragees nicht einnehmen? Valeriana Hevert Beruhigungsdragees dürfen nicht eingenommen werden bei Überempfindlichkeit Allergie) gegenüber den arzneilich wirksamen Bestandteilen oder einem der sonstigen Bestandteile. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Kinder: Zur Anwendung von Valeriana Hevert Beruhigungsdragees bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Deshalb wird die Einnahme bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen. Schwangerschaft und Stillzeit: Aus der verbreiteten Anwendung von Baldrianwurzel, Melissenblättern und Passionsblumenkraut als Arzneimittel haben sich bisher keine Anhaltspunkte für Risiken in der Schwangerschaft und in der Stillzeit ergeben. Ergebnisse experimenteller Untersuchungen liegen aber nicht vor. Sie sollten deshalb Valeriana Hevert Beruhigungsdragees in der Schwangerschaft und in der Stillzeit nicht einnehmen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Sie sollten bis zu 2 Stunden nach der Einnahme von Valeriana Hevert Beruhigungsdragees kein Kraftfahrzeug steuern, Maschinen bedienen oder Arbeiten ohne sicheren Halt durchführen, weil Ihr Reaktionsvermögen auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch beeinträchtigt werden kann. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Valeriana Hevert Beruhigungsdragees: Dieses Arzneimittel enthält Glucose und Sucrose Zucker). Bitte nehmen Sie Valeriana Hevert Beruhigungsdragees erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Theoretisch ist eine Verstärkung der Effekte von Beruhigungs- oder Schlafmitteln möglich. Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Während der Anwendung dieses Arzneimittels sollten Sie möglichst keinen Alkohol trinken. Dosierungsanleitung: Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet nehmen Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: zur Behandlung von Unruhezuständen bis zu 3 x täglich 2 überzogene Tabletten entsprechend 1,13 g Baldrianwurzel, 1,13 g Melissenblätter und 0,96 g Passionsblumenkraut). zur Behandlung von nervös bedingten Einschlafstörungen 2 überzogene Tabletten entsprechend 1,13 g Baldrianwurzel, 1,13 g Melissenblätter und 0,96 g Passionsblumenkraut) eine 1/2 bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen. Falls notwendig können zusätzlich 2 überzogene Tabletten bereits früher im Verlauf des Abends eingenommen werden. Überzogene Tabletten nicht im Liegen einnehmen. Nehmen Sie die überzogenen Tabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein vorzugsweise

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.4 Kalium Chloratum D 6 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.4 Kalium Chloratum D 6 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Kalium Chloratum D 6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 200, 400 und 1000 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.11 Silicea D 12 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.11 Silicea D 12 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Silicea D 12 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 200, 400 und 1000 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.13 Kalium arsenicosum D 12 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.13 Kalium arsenicosum D 12 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Kalium arsenicosum D 12 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 400 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.6 Kalium Sulfuricum D 6 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.6 Kalium Sulfuricum D 6 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Kalium Sulfuricum D 6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 200, 400 und 1000 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüßler Nr.9 Natrium phosphoricum D 6 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüßler Nr.9 Natrium phosphoricum D 6 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Natrium phosphoricum D 6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 200, 400 und 1000 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.27 Kalium Bichromicum D 6 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.27 Kalium Bichromicum D 6 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Kalium Bichromicum D 6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 400 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.11 Silicea D 12 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.11 Silicea D 12 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Silicea D 12 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 200, 400 und 1000 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.10 Natrium sulfuricum D 6 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.10 Natrium sulfuricum D 6 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Natrium sulfuricum D 6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 200, 400 und 1000 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.17 Manganum sulfuricum D 12 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.17 Manganum sulfuricum D 12 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Manganum sulfuricum D 12 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 400 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.16 Lithium chloratum D 6 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.16 Lithium chloratum D 6 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Lithium chloratum D 6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 400 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Produkteigenschaften: Bezeichnung: Nahrungsergänzungsmittel - Arthri-Verlan Verwendung/Anwendung/Verzehrempfehlung: 2 x 3 oder 3 x 2 Tabletten pro Tag mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Die Zufuhr sollte mindestens über einen Zeitraum von 3 Monaten erfolgen. Arthri-Verlan kann ohne Bedenken auch dauerhaft eingenommen werden. Nährwertdeklaration: Nährstoffe pro 6 Tabletten %NRV* Grünlippmuschel-Konzentrat 1,05 g ** Selen 100 µg 182% Zink 7,5 mg 75% Vitamin E 100 mg 833% Vitamin C 100 mg 125% * Referenzmenge für die tägliche Zufuhr gemäÃY EU-Verordnung 1169/2011. ** Keine Angaben vorhanden. Zutaten: Grünlippmuschel -Konzentrat (38%), Festigungsmittel Isomalt, Füllstoffe (mikrokristalline Cellulose/Cellulose-Gel, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose), Aroma (schwarze Johannisbeere), Vitamin C (4%), Vitamin E (4%), Spirulinapulver, Zinkgluconat (2%), Selenhefe (2%), Trennmittel (Speisefettsäuren, Siliciumdioxid, Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Talkum), Inulin, pflanzliches Ã-l (Kokos), Stabilisator Glucono-delta-Lacton, Verdickungsmittel Gummi arabicum. Allergene: Muscheln Nettofüllmenge: 200 Tabletten = 92 g Aufbewahrungsbedingungen: Bitte auÃYerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren und nicht über 25°C lagern. Ursprungsland des Lebensmittels: Deutschland Anschrift des Herstellers: Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG 82324 Tutzing Weitere Hinweise: Enthält Isomalt kann bei übermäÃYigem Verzehr abführend wirken. Nicht bei Allergien auf Fisch oder Meeresfrüchte anwenden! Nicht für Kinder empfohlen. Glutenfrei und ohne Lactose. Eventuelle Verfärbungen von Arthri-Verlan sind auf natürliche Bestandteile zurückzuführen. Die Qualität des Produkts wird dadurch nicht beeinträchtigt. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und gesunde Lebensweise. Für kleine Kinder unzugänglich aufbewahren. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 05/2026

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.23 Natrium bicarbonicum D 6 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.23 Natrium bicarbonicum D 6 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Natrium bicarbonicum D 6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 400 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.7 Magnesium phosphoricum D 6 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.7 Magnesium phosphoricum D 6 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Magnesium phosphoricum D 6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 200, 400 und 1000 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.10 Natrium sulfuricum D 6 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.10 Natrium sulfuricum D 6 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Natrium sulfuricum D 6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 200, 400 und 1000 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.5 Kalium Phosphoricum D 6 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.5 Kalium Phosphoricum D 6 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Kalium Phosphoricum D 6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 200, 400 und 1000 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.12 Calcium sulfuricum D 6 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.12 Calcium sulfuricum D 6 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Calcium sulfuricum D 6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 200, 400 und 1000 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.25 Aurum chloratum natronatum D 6 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.25 Aurum chloratum natronatum D 6 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Aurum chloratum natronatum D 6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 400 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Schüssler Nr.7 Magnesium phosphoricum D 6 Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Schüssler Nr.7 Magnesium phosphoricum D 6 Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben, holen Sie sich bitte medizinischen Rat. Hinweise zur sicheren Anwendung: Nicht anzuwenden bei bekannter Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Kartoffelstärke und Magnesiumstearat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden. Dauer der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Die Tabletten sollten mit einem zeitlichen Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem aufgedruckten Verfallsdatum! Haltbarkeit nach Öffnung des Gefäßes: 12 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält den Wirkstoff Magnesium phosphoricum D 6 250 mg. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Hinweis für Diabetiker: 50 Tabletten entsprechen 1 BE. Inhalt: 200, 400 und 1000 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Apofaktur e.K. Bahnhofstraße 52 D-70734 Fellbach Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2018. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2021