arnika montana

Softer Puder für glatte Teints Die schwerelose Beautyformel für strahlende Looks! Der DOLL 10 BEAUTY Doll Skin Blur & Smooth CC Puder kaschiert Poren und feine Linien und beruhigt angenehm die Haut. Der Puder ist vielseitig verwendbar – über dem Make-up oder allein tragbar – und bietet zugleich Schutz und Pflege. Unser Beauty Tipp für Oktober. Was erhalte ich? Doll Skin Blur & Smooth CC Puder, 6,6 g Pinsel Auf einen Blick reines, talkfreies Finishing-Puder, das die Haut sofort kaschiert und glättet und sie gleichzeitig mit Inhaltsstoffen stärkt, die die Hautbarriere unterstützen sollen ultrafein und schwerelos fixiert das Make-up, gleicht den Teint aus und mildert das Erscheinungsbild der Hautstruktur mit einem Soft-Focus-Finish, das wie echte Haut aussieht – nur glatter hilft, Poren, feine Linien und Unebenheiten zu kaschieren, während es die Haut beruhigt, mit Feuchtigkeit versorgt und ins Gleichgewicht bringt die Formel ist reich an hautfreundlichen Inhaltsstoffen wie Hyaluronsäure, Peptiden und Ceramiden, die helfen, Feuchtigkeit zu speichern und die Hautbarriere zu stärken Arnika, Eibischwurzel und Centella Asiatica helfen, Rötungen zu reduzieren und empfindliche Haut zu beruhigen, während Bambusseide den Glanz reguliert, ohne die Haut auszutrocknen lässt die Haut glatter, ebenmäßiger und natürlich aussehen leicht und atmungsaktiv, ohne zu verklumpen Anwendung trage das Puder mit einem flauschigen Pinsel leicht auf dein Gesicht auf, um das Make-up zu fixieren oder Glanz zu reduzieren drücke das Produkt auf bestimmte Bereiche wie die T-Zone, um diese zusätzlich zu kaschieren. Verwende es allein für einen glatten, makellosen Look ohne Foundation Inhaltsstoffe Mica, Synthetic Fluorphlogopite, Isopropyl Alcohol, Silica, Dimethicone, Magnesium Stearate, Zea Mays (Corn) Starch, Boron Nitride, Hydrogenated Polyisobutene, Lauroyl Lysine, Phenoxyethanol, Octyldodecyl Stearoyl Stearate, Dimethiconol, Bis-Diglyceryl Polyacyladipate-2, Tocopheryl Acetate, Aminopropyl Triethoxysilane, Ethylhexylglycerin, Tin Oxide, Aqua/Water/Eau, Bambusa Arundinacea Stem Powder, Ceramide NP, Sodium Hyaluronate, Squalane, Hydroxypropyl Cyclodextrin, Algae Extract, Glycerin, Butylene Glycol, Arnica Montana Flower Extract, Asiaticoside, Althaea Officinalis (Marshmallow) Root Extract, Pentylene Glycol, 1,2-Hexanediol, Leuconostoc/Radish Root Ferment Filtrate, Carbomer, Sodium Lactate, Tocopherol, Hydrolyzed Extensin, Polysorbate 20, Centella Asiatica Leaf Extract, Palmitoyl Tripeptide-1, Palmitoyl Tetrapeptide-7. May Contain/Peut Contenir (±): CI 77891 (Titanium Dioxide), CI 77491, CI 77492, CI 77499 (Iron Oxides), CI 15850 (Red 7 Lake), CI 42090 (Blue 1 Lake)

RÉVVI Fast Recovery GelRÉVVI Fast Recovery Gel wurde für Sportler und aktive Menschen entwickelt, die ihre Regeneration ernst nehmen. Nach einem intensiven Training oder anhaltender körperlicher Anstrengung entstehen im Muskelgewebe Mikrorisse. Diese sind für den Muskelaufbau unerlässlich, benötigen jedoch Unterstützung, um Überlastungen und Schmerzen vorzubeugen.Das Gel regt die Durchblutung an, sodass Sauerstoff und Nährstoffe die Muskeln schneller erreichen und Abfallstoffe effizienter abtransportiert werden können. Dies beschleunigt die Regeneration, reduziert Muskelverspannungen, Steifheit und Ermüdung und unterstützt das Muskelgewebe aktiv bei seinem Reparaturprozess. Die wirkungsvolle Kombination aus natürlichen Inhaltsstoffen wie Arnika, Rosmarinextrakt und Rosskastanie wirkt synergetisch, um die Muskelregeneration zu fördern, indem sie die Durchblutung anregelt, Muskelermüdung reduziert und die Nährstoffversorgung optimiert. Die Formel besteht zu 80 % aus natürlichen Inhaltsstoffen und wurde speziell für eine effektive Regeneration entwickelt.Tragen Sie nach dem Sport eine dünne Schicht Fast Recovery Gel auf die gewünschten Muskeln auf und massieren Sie es sanft ein, bis das Gel vollständig eingezogen ist. Es zieht schnell ein, hinterlässt keine klebrigen Rückstände und kann unmittelbar nach dem Training angewendet werden, um die natürliche Regeneration der Muskeln zu unterstützen. Erhältlich in drei Größen: 100 ml, 200 ml und 500 ml.Hochwertiges Regenerationsgel nach körperlicher AnstrengungUnterstützt die natürliche Regeneration der MuskelnReduziert Muskelverspannungen, Steifheit und ErmüdungRegt die Durchblutung und den Sauerstofftransport anAnwendungshinweisFast Recovery Gel unterstützt den Körper auf natürliche Weise bei der Regeneration nach körperlicher Anstrengung. Ideal für Sportler und aktive Menschen, die die Regeneration ihrer Muskeln beschleunigen und Muskelverspannungen, Steifheit oder Ermüdung reduzieren möchten. Das Gel kann unmittelbar nach einem intensiven Training, einer anhaltenden körperlichen Anstrengung oder wiederholter Belastung aufgetragen werden, um den natürlichen Regenerationsprozess zu beschleunigen.AnwendungTragen Sie eine dünne Schicht Fast Recovery Gel auf die gewünschten Muskeln auf und massieren Sie es sanft ein, bis das Gel vollständig eingezogen ist. Verwenden Sie das Gel unmittelbar nach der Belastung, um die natürliche Regeneration der Muskeln zu unterstützen und Muskelverspannungen, Steifheit oder Ermüdung zu reduzieren. Das Gel lässt sich leicht auftragen, zieht schnell ein und hinterlässt keine klebrigen Rückstände, wodurch es sich perfekt für Ihre tägliche Regenerationsroutine eignet. Produkt nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt.InhaltsstoffeWasser, denaturierter Alkohol, Propylenglykol, hydriertes Rizinusöl PEG-40, Menthol, Kampfer, Mentha-Arvensis-Blattöl, Rosmarinus Officinalis-Blattöl, Rosskastaniensamenextrakt, Arnica Montana-Blütenextrakt, Carbomer, Milchsäure, Natriumbenzoat, Kaliumsorbat, Glucose, Glycerin, Natriumhydroxid, Limonen, Linalool, Karamell, CI 19140, CI 42090

Set enthält2x WALA® Symphytum Comp. Globuli 20 gFür Kinder unzugänglich aufbewahren!ApothekenpflichtigArt der Anwendung:Unter der Zunge zergehen lassen.Zusammensetzung:In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Wirkstoffe: Allium cepa ferm 34a Dil. D3 0,1 g; Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D3 (HAB, Vs. 33c) 0,1 g; Stannum metallicum Dil. D9 0,1g; Symphytum officinale e radice ferm 34c Dil. D2 (HAB, Vs. 34c) 0,1 g. (Die Bestandteile 1-3 werden über die letzten drei Stufen und die Bestandteile 1-4 über die letzten zwei Stufengemeinsam potenziert.) Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.Anwendungsgebietegemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Struktur- und Gestaltbildung bei traumatischen und entzündlichen Erkrankungen derKnochen und knochennaher Gewebe, z.B. Frakturen, Morbus Sudeck, Knochenhautentzündung (Periostitis), Tennisellenbogen“ (Epicondylitis), Sehnenscheidenentzündung (Tendovaginitis).Gegenanzeigen:Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Arnika und andere Korbblütler oder einen der anderen Bestandteile. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:Dieses Arzneimittel ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel. Bei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten sowie bei allen unklaren Beschwerden sollte ein Arztaufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer weiteren ärztlichen Abklärung und Behandlung bedürfen. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeitbeachten? Wie alle Arzneimittel sollte Symphytum comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Sucroseund Lactose. Bitte nehmen Sie Symphytum comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmtenZuckern leiden.Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:Keine bekannt.Dosierung:Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 3-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 3-mal täglich 5-10 Globuli velatiunter der Zunge zergehen lassen. Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der Verabreichung die angegebene Menge Globuli velati in einer kleinen Menge Wasser oder ungesüßtem Teeaufzulösen.Dauer der Anwendung:Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieser Zeit keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.Nebenwirkungen:Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Anwendungsgebiete:Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arznei- mittelbildern ab. Dazu gehören: Weichteilrheumatismus (Schmerzzustände und Bewegungs - einschränkungen an Muskeln, Sehnen und Bändern).Gegenanzeigen:Rheuma-Heel darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse oder bei Überempfindlichkeit gegen Arnika und andere Korbblütler.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung einhergehen, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden ist die Rücksprache mit einem Arzt erforderlich. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Wechselwirkungen:Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.Warnhinweise:Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BEDosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet: 3mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen.Dauer der Behandlung:Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Hinweise für die Anwendung:Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Nebenwirkungen:In sehr seltenen Fällen können – auch einige Tage nach der Einnahme – Magen-Darmbeschwerden oder Hautreaktionen auftreten. Bei Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Korbblüter (z.B. Arnica) sind in Einzelfällen Überempfindlichkeitsreaktionen möglich.Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall solltenSie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Neben wirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Zusammensetzung:1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Rhus toxicodendron Trit. D6 60 mg, Bryonia Trit. D4 60 mg, Causticum Hahnemanni Trit. D4 60 mg, Arnica montana Trit. D4 60 mg, Ferrum phosphoricum Trit. D6 60 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen als Verreibung. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Magnesium sulfuricum/Ovaria comp., Globuli velati. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Gestaltungskräfte in den Eierstöcken, z.B. Eierstockzysten (Ovarialcysten). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Magnesium sulfuricum/Ovaria comp., Globuli velati Zusammensetzung: In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Apis mellifica ex animale toto Gl Dil. D3 0,01 g (HAB, Vs. 41c), Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D1 0,01 g (HAB, Vs. 33c), Bryonia cretica ferm 33b Dil. D2 0,01 g, Funiculus umbilicalis bovis Gl Dil. D4 0,01 g (HAB, Vs. 41b), Hypophysis bovis Gl Dil. D4 0,01 g (HAB, Vs. 41a), Magnesium sulfuricum Dil. D4 aquos. 0,01 g (HAB, Vs. 5b), Ovaria bovis Gl Dil. D4 0,01 g (HAB, Vs. 41a), Stannum metallicum Dil. D8 0,01 g, Vespa crabro ex animale toto Gl Dil. D3 0,01 g (HAB, Vs. 41c), Viscum album (Mali) e planta tota ferm 34i Dil. D4 0,01 g (HAB, Vs. 34i). Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Gestaltungskräfte in den Eierstöcken, z.B. Eierstockzysten (Ovarialcysten). Gegenanzeigen: Magnesium sulfuricum/Ovaria comp. soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Arnika und andere Korbblütler. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Magnesium sulfuricum/Ovaria comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal täglich 5 - 10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Dauer der Anwendung: Die Behandlung der Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieses Zeitraumes keine Besserung ein, sollte ein Arzt konsultiert werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Inhalt: 20 g Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 05/2019

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Arnica-Creme-Heel S. Wirkstoff: Arnica montana Ø. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete entsprechen dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören: Muskelschmerzen (Myalgien) nach Überlastung, Erkrankungen des arteriellen und venösen Gefäßsystems. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Arnica-Creme-Heel S Wirkstoff: Arnica montana Ø Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Gefäßsystems und Erkrankungen des Bewegungsapparates. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete entsprechen dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören: Muskelschmerzen (Myalgien) nach Überlastung, Erkrankungen des arteriellen und venösen Gefäßsystems. Gegenanzeigen: Bei Überempfindlichkeit gegen Arnika und andere Korbblütler und bei Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile der Cremegrundlage nicht anwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Achten Sie bitte daher besonders auf das Auftreten von Juckreiz, Rötung und Schwellung der Haut. Falls Sie derartige Anzeichen bemerken, beenden Sie bitte die Anwendung von Arnica-Creme-Heel S und suchen Sie Ihren Arzt auf. Der Kontakt der Creme mit Augen, Schleimhäuten sowie offenen Wunden soll vermieden werden. Nach dem Auftragen der Creme sollten die Hände gründlich gereinigt werden. Bei starkem Schmerz, Blässe oder bläulicher Verfärbung sowie bei Schwellung, Kälte und/oder Kribbelgefühl in dem betroffenen Arm/Bein ist unverzüglich ein Arzt aufzusuchen, da es sich um einen Gefäßverschluss handeln kann, der sofortiges ärztliches Eingreifen erfordert. Auch bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei anhaltenden, unklaren oder neuen Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen. Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Keine. Dosierung und Art der Anwendung: Creme 1- bis 2-mal täglich auf die betroffenen Hautbezirke auftragen. Bei der Anwendung als Salbenverband nur luftdurchlässige Materialien (z.B. Baumwolle) verwenden. Das Arzneimittel ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Der Kontakt mit Augen und Schleimhäuten sowie offenen Wunden soll vermieden werden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Selten können allergische Hautreaktionen auftreten. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfa

Phönix Thuja lachesis spag. Tropfen Phoenix Thuja lachesis spag. ist ein registriertes homöpathisches Arzneimittel, daher ohne Angaben eines therapeutischen Anwendungsgebietes. Pflichtangaben: PHÖNIX Thuja-Lachesis spag. Homöopathisches Arzneimittel. Zusammensetzung: 100ml enthalten: 6 ml Arnica montana e floribus sicc. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 13 ml Bolus alba spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b; Ø mit ger. Wasser, Schwefelsäure 96% (99:1)]; 6 ml Cuprum sulfuricum Dil. D4; 9 ml Dryopteris filix-mas ex herba rec. Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 9 ml Echinacea angustifolia e planta tota rec. spag. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54a; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 6 ml Hydrargyrum bichloratum spag. Glückselig Dil. D6 [Hab, V. 54b; Ø mit Ethanol 86% (m/m)]; 9 ml Iodum Dil. D4; 5 ml Lachesis mutus Dil. D7; 13 ml Stibium sulfuratum nigrum Dil. D8; 5 ml Thuja occidentalis Dil. D2; 5 ml Verbena officinalis ex herba sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 20% (m/m)]; 5 ml Zincum metallicum Dil. D8. Gegenanzeigen: Iodüberempfindlichkeit. Überempfindlichkeit gegen Echinacea, Arnika oder andere Korbblütler oder gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe. Aus grundsätzlichen Erwägungen nicht anzuwenden bei progredienten Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukose, Kollagenose, multipler Sklerose, Aids, HIV-Infektion und anderen chronischen Virus-Erkrankungen. Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Nebenwirkungen: Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Echinacea wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. Enthält 32 Vol.-% Alkohol. Packungsgrößen: 50ml (Pzn 04223837), 100ml (Pzn 04223895). Phönix Laboratorium GmbH, Benzstr. 10, 71149 Bondorf. Phönix Laboratorium GmbH, Benzstr. 10, 71149 Bondorf. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Symphytum comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Struktur- und Gestaltbildung bei traumatischen und entzündlichen Erkrankungen der Knochen und knochennaher Gewebe, z.B. Frakturen, Morbus Sudeck, Knochenhautentzündung (Periostitis), "Tennisellenbogen" (Epicondylitis), Sehnenscheidenentzündung (Tendovaginitis). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Symphytum comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Allium cepa ferm 34a Dil. D3 0,1 g, Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D5 0,1 g (HAB, Vs. 33c), Stannum metallicum Dil. D14 aquos. 0,1 g, Symphytum officinale e radice ferm 34c Dil. D2 0,1 g (HAB, Vs. 34c). Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Struktur- und Gestaltbildung bei traumatischen und entzündlichen Erkrankungen der Knochen und knochennaher Gewebe, z.B. Frakturen, Morbus Sudeck, Knochenhautentzündung (Periostitis), "Tennisellenbogen" (Epicondylitis), Sehnenscheidenentzündung (Tendovaginitis). Gegenanzeigen: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Arnika und andere Korbblütler oder einen der anderen Bestandteile. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Insbesondere die Anwendung bei Kindern sollte nicht ohne eine vorausgehende umfassende ärztliche Diagnostik erfolgen. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Kinder unter 6 Jahren 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 0,5 ml subcutan injizieren. Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 0,5-1 ml subcutan injizieren. Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieser Zeit keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Inhalt: 10 x 1 ml Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 05/2019

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Apis/Arnica, Globuli velati. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung des Wärmeorganismus und Anregung der Gestaltungskräfte bei entzündlichen und degenerativen Erkrankungen, z.B. Wirbelsäulensyndrome, Nervenschmerzen (Neuralgien), rheumatische Gelenkerkrankungen, Muskelverhärtungen (Myogelosen): Begleittherapie bei Nervenentzündung (Neuritis) und Gürtelrose (Herpes zoster). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Apis/Arnica, Globuli velati Zusammensetzung: In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Apis mellifica ex animale toto Gl Dil. D4 0,1 g (HAB, Vs. 41c), Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D2 0,1 g (HAB, Vs. 33c). Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker). Anwendungsgebiete Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung des Wärmeorganismus und Anregung der Gestaltungskräfte bei entzündlichen und degenerativen Erkrankungen, z.B. Wirbelsäulensyndrome, Nervenschmerzen (Neuralgien), rheumatische Gelenkerkrankungen, Muskelverhärtungen (Myogelosen): Begleittherapie bei Nervenentzündung (Neuritis) und Gürtelrose (Herpes zoster). Gegenanzeigen: Keine Anwendung bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bienengift sowie gegen Arnika und andere Korbblütler. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden. Die Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern zwischen 6 und 12 Jahren sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Maßnahmen. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Apis/Arnica erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 3- bis 5-mal täglich 5 - 10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 3 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Bei sensibilisierten Personen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Inhalt: 20 g Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 03/2019

Das Präparat ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Gewebs- und Organschädigungen. Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung und Harmonisierung der Stoffwechsel- und Formprozesse bei Gewebs- und Organschädigungen, besonders nach Schädigungen durch äußere, mechanische Einwirkung und Mangeldurchblutung (mechanischen und ischämischen Insulten), z.B. bei Einschränkungen der willkürlichen Beweglichkeit, Muskelkater, Zerrungen, Quetschungen Nachbehandlung nach Herzinfarkt, Nachbehandlung nach Schlaganfall (Apoplexie), Gehirnerschütterung Spätfolgen psychischer Schockerlebnisse. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Arnica e planta tota D20, Globuli velati. Wirkstoff: Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D.. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung und Harmonisierung der Stoffwechsel- und Formprozesse bei Gewebs- und Organschädigungen, besonders nach Schädigungen durch äußere, mechanische Einwirkung und Mangeldurchblutung (mechanischen und ischämischen Insulten), z.B. bei Einschränkungen der willkürlichen Beweglichkeit, Muskelkater, Zerrungen, Quetschungen Nachbehandlung nach Herzinfarkt, Nachbehandlung nach Schlaganfall (Apoplexie), Gehirnerschütterung Spätfolgen psychischer Schockerlebnisse. Warnhinweis: Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Arnica e planta tota D20, Globuli velati, anthroposophisches Arzneimittel bei Gewebs- und Organschädigungen, zur Anwendung bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen Wirkstoff: Arnica montana e planta tota ferm 33c Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST ARNICA E PLANTA TOTA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ARNICA E PLANTA TOTA BEACHTEN? WIE IST ARNICA E PLANTA TOTA ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ARNICA E PLANTA TOTA AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST ARNICA E PLANTA TOTA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Arnica e planta tota ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Gewebs- und Organschädigungen. Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung und Harmonisierung der Stoffwechsel- und Formprozesse bei Gewebs-und Organschädigungen, besonders nach Schädigungen durch äußere, mechanische Einwirkung und Mangeldurchblutung (mechanischen und ischämischen Insulten), z.B. bei Einschränkungen der willkürlichen Beweglichkeit, Muskelkater, Zerrungen, Quetschungen Nachbehandlung nach Herzinfarkt, Nachbehandlung nach Schlaganfall (Apoplexie), Gehirnerschütterung Spätfolgen psychischer Schockerlebnisse. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ARNICA E PLANTA TOTA BEACHTEN? Arnica e planta tota darf nicht angewendet werden: D2, D4, D6: bei Überempfindlichkeit gegen Arnika und andere Korbblütler. D12, D20, D30: Es sind keine Gegenanzeigen bekannt. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Anwendung von Arnica e planta tota zusammen mit andere

Set enthält2x Allgäuer Latschenkiefer Wärmendes Intensiv Gel 200 mlAllgäuer Latschenkiefer Wärmendes Intensiv Gel Wärmende Hautpflege für Massagen bei beanspruchter Muskulatur – ideal für Nacken, Schultern und Rücken Wärmendes Intensiv-Gel mit Panthenol zur Hautpflege Wohltuende Massage bei Verspannungen und beanspruchter Muskulatur; ideal im Nacken-, Schulter- und Rückenbereich Spanischer Pfeffer sorgt für einen wohlig-wärmenden Effekt auf der Haut Durch die Massage & Wärme kann die Durchblutung angeregt werden Wärmt und entspannt die beanspruchte Muskulatur Das wärmende Intensiv Gel von Allgäuer Latschenkiefer ist eine wohltuende Hautpflege zur Unterstützung von Massagen bei muskulären Verspannungen – besonders im Nacken-, Schulter- und Rückenbereich, wo häufig Beschwerden durch den Alltag mit langem Sitzen, Stehen oder einseitige Belastungen entstehen. Die Kombination aus wärmenden Inhaltsstoffen sorgt bei der Massage für eine intensive, langanhaltende Wärme und kann so durch eine Massage die Regeneration und Entspannung beanspruchter Muskulatur unterstützen. Im Zentrum der Formel steht Spanischer Pfefferextrakt, der eine durchwärmende Wirkung auf der Haut entfaltet. Diese wohltuende Wärme kann in Kombination mit einer Massage die Durchblutung fördern und so dazu beitragen, muskuläre Verspannungen zu lösen. Ergänzt wird der Wärmewirkstoff durch eine sorgfältig abgestimmte Auswahl an bewährten Inhaltsstoffen: Beinwell, Arnika, Campher, Magnesium und Panthenol. Das bewährte Allgäuer Latschenkiefernöl, kombiniert mit Salbei- und Rosmarinöl, rundet die Rezeptur ab – für ein angenehm vitalisierendes Hautgefühl und einen entspannend-wärmenden Effekt. Unser Hautpflegeprodukt mit der wärmenden Eigenschaft eignet sich ideal für eine Massage bei verspannter Muskulatur. In solchen Fällen empfiehlt sich die Anwendung von Wärme ganz besonders, da sie angenehm die Muskulatur erreicht, diese lockert und die natürliche Beweglichkeit unterstützt. Ähnlich wie bei wärmenden Bädern, Wärmekissen oder Saunagängen nutzt das Gel den bewährten Effekt gezielter Wärme – allerdings genau dort, wo sie gebraucht wird. Die angenehme Textur sorgt dafür, dass das Gel leicht auf der Haut verteilt werden kann, ohne zu kleben. Das wärmende Intensiv-Gel ist in seiner Form sehr ergiebig, zieht gut ein und hinterlässt ein gepflegtes Hautgefühl. Die Hautverträglichkeit wurde dermatologisch getestet, sodass sich das Produkt auch für die regelmäßige Anwendung eignet. Allgäuer Latschenkiefer Wärmendes Intensiv-Gel – für alle, die ihre Haut pflegen, durch eine Massage gezielt Verspannungen lösen, die Durchblutung fördern und ihrem Körper wohltuende Wärme schenken möchten. Anwendung: Nach Bedarf auf die gewünschten Hautstellen auftragen und sanft einmassieren. Nicht auf offene Wunden oder Schleimhäute auftragen. Augenkontakt vermeiden. Inhaltsstoffe: Aqua, Alcohol Denat., Polyacrylate Crosspolymer-6, Vanillyl Butyl Ether, Magnesium Chloride, Dimethyl Sulfone, Symphytum Officinale Leaf Extract, Panthenol, Propylene Glycol, Parfum, Pinus Mugo Leaf Oil, Rosmarinus Officinalis Leaf Oil, Bornyl Acetate, Arnica Montana Flower Extract, Allantoin, Salvia Lavandulifolia Leaf Oil, Rosmarinus Officinalis Leaf Extract, Capsicum Annuum Extract, Eucalyptus Globulus Leaf Oil, Camphor, Helianthus Annuus Seed Oil, Abies Sibirica Oil, Juniperus Communis Fruit Oil, Tocopherol, Glyceryl Stearate, Xanthan Gum, Potassium Sorbate, Citric Acid, Pinene, Limonene, Turpentine, Eucalyptus Globulus Oil, Terpinolene, Beta-Caryophyllene, Terpineol, Linalool, Linalyl Acetate, Alpha-Terpinene Hersteller: Dr. Theiss Naturwaren GmbH Michelinstraße 10 66424 Homburg Deutschland

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Pflügerplex Millefolium 102, Mischung. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Blutungen bei Blutungsneigung. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Pflügerplex Millefolium 102, Mischung zum Einnehmen, homöopathisches Arzneimittel bei Blutungen, zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren Wirkstoffe: Achillea millefolium (= Millefolium), Arnica montana (= Arnica), Capsella bursa-pastoris (= Thlaspi bursa pastoris), Erechthites hieracifolia, Hamamelis virginiana, Krameria triandra (= Ratanhia), Kreosotum, Secale cornutum, Vipera berus Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch und heben Sie sie auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Ihr Therapeut, Arzt oder Apotheker hilft Ihnen gerne weiter, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. 1. WAS IST PFLÜGERPLEX MILLEFOLIUM 102 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Pflügerplex Millefolium 102 ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Blutungen. Das Anwendungsgebiet leitet sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Blutungen bei Blutungsneigung. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON PFLÜGERPLEX MILLEFOLIUM 102 BEACHTEN? Pflügerplex Millefolium 102 darf nicht angewendet werden: in der Schwangerschaft und Stillzeit, bei Überempfindlichkeit gegen Arnika, Schafgarbe (Millefolium) und andere Korbblütler. Bei Blutungsneigung ist die Ursache vor Behandlungsbeginn durch einen Arzt differenzialdiagnostisch abzuklären. Pflügerplex Millefolium 102 ersetzt nicht die vom Arzt bei erblicher Blutgerinnungsstörung (Bluterkrankheit) verordneten Medikamente. Bei verstärkt auftretenden oder anhaltenden Blutungen sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Anwendung von Pflügerplex Millefolium 102 zusammen mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie bitte Ihren Arzt. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile und Arzneiträger von Pflügerplex Millefolium 102: Dieses Arzneimittel enthält 51 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST PFLÜGERPLEX MILLEFOLIUM 102 EINZUNEHMEN? Die folgenden Angaben gelten für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren, soweit das Arzneimittel nicht anders verordnet wurde: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 x täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 - 3 x täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Pflügerplex Millefolium 102 sollte nicht länger als 6 Wochen im Jahr angewendet werden. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel un

Produkteigenschaften: NeyHair Vital-Haarwasser Spezialpflege für kräftigen Haarwuchs und mehr Haardichte: Haarausfall, wachsende Geheimratsecken und dünner werdendes Haar stellen oftmals eine nicht zu unterschätzende seelische Belastung dar. Sowohl Frauen als auch Männer leiden darunter. Die Ursachen sind vielfältig: physischer und psychischer Stress, hormonelle Veränderungen wie die Menopause, erbliche Vorbelastung, ungesunde Lebensweise oder Chemikalien in Haarstyling-Produkten. All dies und mehr kann dazu führen, dass die Kopfhautfunktion und der Wachstumszyklus der Haare gestört werden. Die Folge: verstärkter Haarausfall. NeyHair Vital Haarwasser wirkt direkt in der Haarwurzel und kann das Haarwachstum stärkenNeyHair Vital-Haarwasser kann durch seine einzigartige Wirkstoffkombination Ihre Kopfhaut wieder ins Gleichgewicht bringen. Es enthält hochwertige Pflanzenextrakte von Birke, Schafgarbe, Klette, Arnika, Buchsbaum, Lavendel, Maulbeerbaum, Rosmarin, Thymian und Brennnessel, die den Stoffwechsel der Kopfhaut optimal unterstützen. Provitamin B5 (Panthenol) erhöht die Fähigkeit der Hornschicht, Wasser zu binden, und verbessert die Zellneubildung. Das ebenfalls enthaltene Vitamin B3 (Niacin) verbessert den Aminosäurestoffwechsel im Haarwurzelbereich. Seinen besonderen Wert bekommt das Haarwasser jedoch durch den biomolekularen vitOrgan-Komplex H, der hochwertige Zellextrakte aus Cutis, Placenta und Aorta enthält. Diese speziell aufbereiteten Organextrakte gelangen direkt in die Haarwurzel. Wichtig ist die regelmäßige Anwendung von NeyHair Vital-Haarwasser über mindestens drei Monate. Der Grund: Haare wachsen in Zyklen. In den Jahren der Wachstumsphase wird das Haar dicker und länger. In der darauf folgenden Übergangsphase, die wenige Wochen dauert, wird das Zellwachstum eingestellt. Das Haar löst sich von der Haarwurzel und fällt schließlich aus. Danach gönnt sich die Haarwurzel eine Ruhephase. Erst nach acht bis zwölf Wochen beginnt das Haarfollikel mit der Bildung eines neuen Haares. Um jede Haarwurzel in jeder Phase des Zyklusses zu nähren, ist die dauerhafte Anwendung von NeyHair Vital-Haarwasser sinnvoll. Anwendung: 2 x täglich mit leichtem Druck direkt in die Kopfhaut einmassieren, einwirken lassen und nicht ausspülen. NeyHair Vital-Haarwasser ist sowohl auf trockener als auch auf nasser Kopfhaut anwendbar. NeyHair Vital-Haarwasser muss nicht ausgespült werden - es verklebt die Haare nicht und hinterlässt einen frischen Duft. NeyHair Vital-Haarwasser ist rein biologisch und frei von Isopropylalkohol, Silikonen, Farbstoffen. Ingredients: Alcohol denat., Aqua, Betula Alba Juice, Pigskin Extract, Placental Extract, Aorta Extract, Arnica Montana Flower Extract, Lavandula Angustifolia Flower Extract, Betula Alba Leaf Extract, Buxus Sempervirens, Leaf Extract, Morus Nigra Leaf Extract, Rosmarinus Officinalis Leaf Extract, Achillea Millefolium Extract, Urtica Dioica Extract, Thymus Vulgaris Extract, Arctium Lappa Root Extract, Niacin, Panthenol, Phosporic Acid, Saponins, Menthol, Citrus Aurantium Bergamia Leaf Oil, Pimenta Acris Leaf Oil, Lavandula Latifolia Herb Oil, Citric Acid, Limonene*, Linalool*, Eugenol*. *Natürlicher Inhaltsstoff enthaltener Bestandteile. Quelle: Angaben der Verpackung Stand: 07/2022

Phönix Silybum spag. Tropfen Phönix Silybum spag. ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe eines therapeutischen Anwendungsgebietes. Pflichtangaben: PHÖNIX Silybum spag. Homöopathisches Arzneimittel. Zusammensetzung: 100ml enthalten: 5 ml Acidum arsenicosum spag. Glückselig Dil. D4 [Hab, SV. 54b; Ø mit ger. Wasser, Ethanol 86% (m/m) (90:10)]; 1 ml Aesculus hippocastanum e semine sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 5 ml Arnica montana e floribus sicc. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 2 ml Atropa bella-donna e foliis rec. Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 38% (m/m)]; 7 ml Aurum chloratum Dil. D5; 9 ml Bolus alba spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b; Ø mit ger. Wasser, Schwefelsäure 96% (99:1)]; 4 ml Camphora Dil. D3 [Hab, SV. 5a; Lsg. D3 mit ger. Wasser]; 1 ml Chelidonium majus ex herba rec. spag. Glückselig Dil. D7 [Hab, V. 54a; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 4 ml Crataegus e foliis cum flores rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 12 ml Cuprum sulfuricum Dil. D4; 4 ml Digitalis purpurea Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 38% (m/m)]; 1 ml Filipendula ulmaria ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 6 ml Hydrargyrum bichloratum spag. Glückselig Dil. D6 [Hab, V. 54b; Ø mit Ethanol 86% (m/m)]; 3 ml Juniperus communis e fructibus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 5 ml Kalium nitricum Dil. D3; 2 ml Orthosiphon stamineus e foliis sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 20% (m/m)]; 2 ml Paeonia officinalis e floribus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 4 ml Silybum marianum Dil. D2; 2 ml Solidago virgaurea ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 6 ml Stibium sulfuratum nigrum Dil. D8; 2 ml Tartarus depuratus spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b; Ø mit Ethanol 20% (m/m)]; 1 ml Zincum metallicum Dil. D8. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Arnika, andere Korbblütler oder einen der weiteren Bestandteile. Enthält 30 Vol.-% Alkohol. Packungsgrößen: 50ml (Pzn 04223702), 100ml (Pzn 04223719). Phönix Laboratorium GmbH, Benzstr. 10, 71149 Bondorf. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Magnesium sulfuricum/Ovaria comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Gestaltungskräfte in den Eierstöcken, z.B. Eierstockzysten (Ovarialcysten). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Magnesium sulfuricum/Ovaria comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Apis mellifica ex animale toto Gl Dil. D3 0,01 g (HAB, Vs. 41c), Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D1 0,01 g (HAB, Vs. 33c), Bryonia cretica ferm 33b Dil. D2 0,01 g, Funiculus umbilicalis bovis Gl Dil. D4 0,01 g (HAB, Vs. 41b), Hypophysis bovis Gl Dil. D4 0,01 g (HAB, Vs. 41a), Magnesium sulfuricum Dil. D4 aquos. 0,01 g (HAB, Vs. 5b), Ovaria bovis Gl Dil. D4 0,01 g (HAB, Vs. 41a), Stannum metallicum Dil. D8 0,01 g, Vespa crabro ex animale toto Gl Dil. D3 0,01 g (HAB, Vs. 41c), Viscum album (Mali) e planta tota ferm 34i Dil. D4 0,01 g (HAB, Vs. 34i). Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke. Enthält Milchprotein (aus Lactose). Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Gestaltungskräfte in den Eierstöcken, z.B. Eierstockzysten (Ovarialcysten). Gegenanzeigen: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden: bei bekannter Allergie gegen Mistelzubereitungen. bei Bienen- und Wespengiftallergie. bei Überempfindlichkeit gegen Arnika und andere Korbblütler. bei Allergien gegen Milchprotein. bei Allergien gegen das Spendertiereiweiß. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Dauer der Anwendung: Die Behandlung der Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieses Zeitraumes keine Besserung ein, sollte ein Arzt konsultiert werden. Nebenwirkungen: Geringe Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle der subcutanen Injektion sowie vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten sind unbedenklich. Bei Unverträglichkeit gegen Mistel oder bei einer Bienen- und Wespengiftallergie können örtliche oder allgemeine allergische oder allergieähnliche Reaktionen wie generalisierter Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag, Schwellung im Gesichtsbereich (Quincke-Ödem), Schüttelfrost, Atemnot, Schock auftreten, die ein sofortiges Absetzen des Präparates und ärztliche Behandlung erforderlich machen. Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen. Inhalt: 10 x 1 ml Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 05/2019

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Traumakatt Tabletten. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Beschwerden bei Weichteilrheumatismus. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Traumakatt Tabletten Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Beschwerden bei Weichteilrheumatismus. Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Gegenanzeigen: Traumakatt darf nicht eingenommen werden: bei Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse oder gegen Arnika und andere Korbblütler, von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflußt werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Bestandteiles Giftsumach können durch die örtliche Reizwirkung bei empfindlichen Personen Übelkeit, Erbrechen, Reizungen der Magen- und Darmschleimhaut mit krampfartigen Bauchschmerzen und blutigen Durchfällen auftreten. In seltenen Fallen kann es zu Blasen- und Pustelbildung an Gesicht, Hals und Armen kommen. Bei Auftreten dieser Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fur Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Nicht über 25°C lagern. Zusammensetzung: 1 Tablette enthalt: Wirkstoffe: Arnica montana Trit. D3 100,0 mg Bryonia Trit. D3 75,0 mg Rhus toxicodendron Trit. D4 75,0 mg. Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat. Darreichungsform und Inhalt: 50, 100, 200 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Kattwiga Arzneimittel GmbH Postfach 2567 48514 Nordhorn Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2014. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 02/2016

Phoenix Urtica arsenicum spag. Tropfen Phönix Urtica-Arsenicum spag. Phönix Urtica-Arsenicum spag. homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Pflichtangaben: Phönix Urtica-Arsenicum spag. Homöopathisches Arzneimittel. Zusammensetzung: 100ml enthalten: 5 ml Acidum arsenicosum spag. Glückselig Dil. D4 [Hab, SV. 54b, Ø mit ger. Wasser, Ethanol 86% (m/m) (90:10)], 7 ml Arnica montana e floribus sicc. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 4 ml Aurum chloratum Dil. D5, 10 ml Bolus alba spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b, Ø mit ger. Wasser, Schwefelsäure 96% (99:1)], 6 ml Camphora Dil. D3 [Hab, SV. 5a, Lsg. D3 mit ger. Wasser], 11 ml Cuprum sulfuricum Dil. D4, 4 ml Digitalis purpurea Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 38% (m/m)], 3 ml Dryopteris filix-mas ex herba rec. Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 2 ml Euspongia officinalis Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 20% (m/m)], 3 ml Filipendula ulmaria ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 6 ml Hydrargyrum bichloratum spag. Glückselig Dil. D6 [Hab, V. 54b, Ø mit Ethanol 86% (m/m)], 3 ml Hypericum perforatum ex herba Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 3 ml Juniperus communis e fructibus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 6 ml Kalium nitricum Dil. D3, 2 ml Orthosiphon stamineus e foliis sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 20% (m/m)], 3 ml Solidago virgaurea ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 6 ml Stibium sulfuratum nigrum Dil. D8, 3 ml Tartarus depuratus spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b, Ø mit Ethanol 20% (m/m)], 2 ml Urtica urens ex herba rec. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 2 ml Zincum metallicum Dil. D8. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Arnika, andere Korbblütler oder einen der weiteren Bestandteile. Iodüberempfindlichkeit. Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Enthält 28 Vol.-% Alkohol. Packungsgrößen: 50ml (Pzn 04223949), 100ml (Pzn 04223955). Phönix Laboratorium GmbH, Benzstr. 10, 71149 Bondorf. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Traumakatt Tabletten. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Beschwerden bei Weichteilrheumatismus. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Traumakatt Tabletten Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Beschwerden bei Weichteilrheumatismus. Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Gegenanzeigen: Traumakatt darf nicht eingenommen werden: bei Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse oder gegen Arnika und andere Korbblütler, von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflußt werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Bestandteiles Giftsumach können durch die örtliche Reizwirkung bei empfindlichen Personen Übelkeit, Erbrechen, Reizungen der Magen- und Darmschleimhaut mit krampfartigen Bauchschmerzen und blutigen Durchfällen auftreten. In seltenen Fallen kann es zu Blasen- und Pustelbildung an Gesicht, Hals und Armen kommen. Bei Auftreten dieser Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fur Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Nicht über 25°C lagern. Zusammensetzung: 1 Tablette enthalt: Wirkstoffe: Arnica montana Trit. D3 100,0 mg Bryonia Trit. D3 75,0 mg Rhus toxicodendron Trit. D4 75,0 mg. Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat. Darreichungsform und Inhalt: 50, 100, 200 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Kattwiga Arzneimittel GmbH Postfach 2567 48514 Nordhorn Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2014. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 02/2016

Pranarom Aromalgic Bio-Gel zur Linderung von MenstruationsbeschwerdenDas beruhigende Gel für den Menstruationszyklus AromalgicDas beruhigende Gel Aromalgic wurde speziell entwickelt, um während der Menstruation Komfort und Wohlbefinden zu bieten. Es kombiniert Pflanzen, Vitamine, Mineralien und 100 % reine, vollwertige Bio-Ätherische Öle für optimalen Komfort.Formel mit ätherischen Bio-ÖlenDieses Gel enthält ätherische Öle mit beruhigenden und entspannenden Eigenschaften (Echter Lavendel, Römische Kamille, Copaiba, Ingwer, Cineol-Rosmarin).Sie werden mit pflanzlichen Ölen aus Arnika und Vanille kombiniert, die die Haut mit einem Gefühl von Sanftheit und Wohlbefinden umhüllen.Eine angenehme, nicht fettende Textur:Leichtes, seidiges Gel, das auf der Haut zerfließt, ohne einen Fettfilm zu hinterlassen. Zarter Duft nach Vanille und ätherischen Ölen für einen Moment der Entspannung und HarmonieEin hochwertiges, beruhigendes Gel:100 % Inhaltsstoffe natürlichen Ursprungs. Ohne Farbstoffe, ohne Konservierungsstoffe und ohne Alkohol. Dermatologisch getestet.Nachgewiesene Wirksamkeit*88 % der Frauen stellen eine Linderung der Regelschmerzen fest.*88 % der Frauen empfehlen es weiter** RD-PRAN-Studie unter realen Bedingungen mit 150 Personen, die unter schmerzhaften Regelblutungen leiden, durchgeführt im Jahr 2025 in Frankreich von einem unabhängigen ForschungsinstitutPranarôm, die Wissenschaft der ätherischen Öle:Pranarôm verbindet wissenschaftliche Expertise mit der Liebe zu Pflanzen, um gezielte Lösungen anzubieten, die die ganze Familie im Alltag gesund halten.Aromalgic beruhigendes Gel für den MenstruationszyklusLindert Menstruationsbeschwerden bereits nach der ersten MassageTrägt dazu bei, die Menstruationsphase besser zu bewältigenSeidiges Hautgefühl, nicht fettend, nicht klebrig, ermöglicht schnelles AnziehenGeeignet für Mädchen ab 10 JahrenLogo: Getestete Wirksamkeit (Verbrauchertest + Anwendungstest unter dermatologischer Aufsicht)Das Labor Pranarôm hat sich seit über 30 Jahren weiterentwickelt und ist heute der unangefochtene und unbestrittene Experte für innovative Lösungen auf Basis von 100 % natürlichen Bio-Ätherischen Ölen, 100 % rein (nicht mit minderwertigen Ölen gemischt) und 100 % vollwertig (nicht beschnitten, nicht entfärbt, nicht rektifiziert) entwickelt wurden, um sich auf andere Weise zu pflegen.Pranarôm bietet Zugang zu den besten ätherischen Ölen dank einer sorgfältigen Auswahl der Rohstoffe und eines strengen wissenschaftlichen Ansatzes.Verdauung, Atmung, Stärkung des Immunsystems, Mutterschaft – die Lösungen von Pranarôm bieten gezielte Lösungen in allen Bereichen der Gesundheit und sind für die ganze Familie geeignet.Das beruhigende Gel Aromalgic Menstruationszyklus bietet schnelle Linderung und umhüllt den Körper mit einem sanften Gefühl des Wohlbefindens gegen Menstruationsbeschwerden.Anwendung- Von 10 bis 14 Jahren: maximal 2 Pumpstöße pro Tag- Ab 15 Jahren: maximal 6 Pumpstöße pro Tag- Sanft im Uhrzeigersinn auf den Unterbauch einmassieren- Piktogramme: ab 10 Jahren - Ab 10 Jahren- Zur äußerlichen Anwendung- Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrenInhaltsstoffeHelianthus annuus-Samenöl*, Kokosnussalkane, Camellia oleifera-Samenöl*, Trihydroxystearin, Copaifera o cinalis-Harz*, Kokos-Caprylat/Caprate, Lavandula-Öl/Extrakt*, Beta-Caryophyllen**, Linalylacetat**, Linalool**, Rosmarinus officinalis (CT 1,8-Cineol) Blattöl*, Zingiber officinale Wurzelöl*, Anthemis nobilis Blütenöl*, Tocopherol, Vanilla planifolia Fruchtextrakt*, Arnica montana Blütenextrakt*, Pinen**, Kampfer**, Citral**, Terpineol**, Limonen**, Geranylacetat**, Geraniol**, Terpinolen**, Alphaterpinen**, Vanillin**, Cumarin**, Citronellol**, Carvon**, Rosenkétone**, Isoeugenol***Zutaten aus biologischem Anbau64 % der gesamten Inhaltsstoffe stammen aus biologischem Anbau** In den natürlichen Inhaltsstoffen enthalten

Phoenix Urtica arsenicum spag. Tropfen Phönix Urtica-Arsenicum spag. Phönix Urtica-Arsenicum spag. homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Pflichtangaben: Phönix Urtica-Arsenicum spag. Homöopathisches Arzneimittel. Zusammensetzung: 100ml enthalten: 5 ml Acidum arsenicosum spag. Glückselig Dil. D4 [Hab, SV. 54b, Ø mit ger. Wasser, Ethanol 86% (m/m) (90:10)], 7 ml Arnica montana e floribus sicc. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 4 ml Aurum chloratum Dil. D5, 10 ml Bolus alba spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b, Ø mit ger. Wasser, Schwefelsäure 96% (99:1)], 6 ml Camphora Dil. D3 [Hab, SV. 5a, Lsg. D3 mit ger. Wasser], 11 ml Cuprum sulfuricum Dil. D4, 4 ml Digitalis purpurea Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 38% (m/m)], 3 ml Dryopteris filix-mas ex herba rec. Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 2 ml Euspongia officinalis Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 20% (m/m)], 3 ml Filipendula ulmaria ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 6 ml Hydrargyrum bichloratum spag. Glückselig Dil. D6 [Hab, V. 54b, Ø mit Ethanol 86% (m/m)], 3 ml Hypericum perforatum ex herba Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 3 ml Juniperus communis e fructibus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 6 ml Kalium nitricum Dil. D3, 2 ml Orthosiphon stamineus e foliis sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 20% (m/m)], 3 ml Solidago virgaurea ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 6 ml Stibium sulfuratum nigrum Dil. D8, 3 ml Tartarus depuratus spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b, Ø mit Ethanol 20% (m/m)], 2 ml Urtica urens ex herba rec. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 2 ml Zincum metallicum Dil. D8. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Arnika, andere Korbblütler oder einen der weiteren Bestandteile. Iodüberempfindlichkeit. Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Enthält 28 Vol.-% Alkohol. Packungsgrößen: 50ml (Pzn 04223949), 100ml (Pzn 04223955). Phönix Laboratorium GmbH, Benzstr. 10, 71149 Bondorf. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Colchicum compositum Pflüger. Anwendungsgebiete: Colchicum compositum Pflüger ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 49 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Colchicum compositum Pflüger, registriertes homöopathisches Arzneimittel, zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren Wirkstoffe: Acidum silicicum (= Silicea), Arnica montana (= Arnica), Calcium carbonicum Hahnemanni (= Conchae), Calcium phosphoricum, Colchicum autumnale (= Colchicum), Gelsemium sempervirens (= Gelsemium), Kalium stibyltartaricum (= Tartarus stibiatus), Symphytum officinale e Radice (= Symphytum), Alchemilla vulgaris, Equisetum arvense, Ilex aquifolium, Solidago virgaurea, Urtica urens (= Urtica). Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch und heben Sie sie auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Ihr Therapeut, Arzt oder Apotheker hilft Ihnen gerne weiter, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. 1. WAS IST COLCHICUM COMPOSITUM PFLÜGER? Colchicum compositum Pflüger ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauern der Krankheitssymptome während der Anwendung soll medizinischer Rat eingeholt werden. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON COLCHICUM COMPOSITUM PFLÜGER BEACHTEN? Colchicum compositum Pflüger darf nicht angewendet werden: bei Überempfindlichkeit gegen Arnika und andere Korbblütler, während der Schwangerschaft und Stillzeit, bei Säuglingen und Kleinkindern. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb auch bei Kindern von 6 - 12 Jahren nicht angewendet werden. Anwendung von Colchicum compositum Pflüger zusammen mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie bitte Ihren Arzt. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile und Arzneiträger von Colchicum compositum Pflüger: Dieses Arzneimittel enthält 49 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST COLCHICUM COMPOSITUM PFLÜGER EINZUNEHMEN? Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Infor

Phönix Silybum spag. Tropfen Phönix Silybum spag. ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe eines therapeutischen Anwendungsgebietes. Pflichtangaben: PHÖNIX Silybum spag. Homöopathisches Arzneimittel. Zusammensetzung: 100ml enthalten: 5 ml Acidum arsenicosum spag. Glückselig Dil. D4 [Hab, SV. 54b; Ø mit ger. Wasser, Ethanol 86% (m/m) (90:10)]; 1 ml Aesculus hippocastanum e semine sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 5 ml Arnica montana e floribus sicc. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 2 ml Atropa bella-donna e foliis rec. Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 38% (m/m)]; 7 ml Aurum chloratum Dil. D5; 9 ml Bolus alba spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b; Ø mit ger. Wasser, Schwefelsäure 96% (99:1)]; 4 ml Camphora Dil. D3 [Hab, SV. 5a; Lsg. D3 mit ger. Wasser]; 1 ml Chelidonium majus ex herba rec. spag. Glückselig Dil. D7 [Hab, V. 54a; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 4 ml Crataegus e foliis cum flores rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 12 ml Cuprum sulfuricum Dil. D4; 4 ml Digitalis purpurea Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 38% (m/m)]; 1 ml Filipendula ulmaria ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 6 ml Hydrargyrum bichloratum spag. Glückselig Dil. D6 [Hab, V. 54b; Ø mit Ethanol 86% (m/m)]; 3 ml Juniperus communis e fructibus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 5 ml Kalium nitricum Dil. D3; 2 ml Orthosiphon stamineus e foliis sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 20% (m/m)]; 2 ml Paeonia officinalis e floribus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 4 ml Silybum marianum Dil. D2; 2 ml Solidago virgaurea ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 6 ml Stibium sulfuratum nigrum Dil. D8; 2 ml Tartarus depuratus spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b; Ø mit Ethanol 20% (m/m)]; 1 ml Zincum metallicum Dil. D8. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Arnika, andere Korbblütler oder einen der weiteren Bestandteile. Enthält 30 Vol.-% Alkohol. Packungsgrößen: 50ml (Pzn 04223702), 100ml (Pzn 04223719). Phönix Laboratorium GmbH, Benzstr. 10, 71149 Bondorf. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Phönix Silybum spag. Tropfen Phönix Silybum spag. ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe eines therapeutischen Anwendungsgebietes. Pflichtangaben: Phönix Silybum spag. Homöopathisches Arzneimittel. Zusammensetzung: 100ml enthalten: 5 ml Acidum arsenicosum spag. Glückselig Dil. D4 [Hab, SV. 54b, Ø mit ger. Wasser, Ethanol 86% (m/m) (90:10)], 1 ml Aesculus hippocastanum e semine sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 5 ml Arnica montana e floribus sicc. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 2 ml Atropa bella-donna e foliis rec. Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 38% (m/m)], 7 ml Aurum chloratum Dil. D5, 9 ml Bolus alba spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b, Ø mit ger. Wasser, Schwefelsäure 96% (99:1)], 4 ml Camphora Dil. D3 [Hab, SV. 5a, Lsg. D3 mit ger. Wasser], 1 ml Chelidonium majus ex herba rec. spag. Glückselig Dil. D7 [Hab, V. 54a, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 4 ml Crataegus e foliis cum flores rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 12 ml Cuprum sulfuricum Dil. D4, 4 ml Digitalis purpurea Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 38% (m/m)], 1 ml Filipendula ulmaria ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 6 ml Hydrargyrum bichloratum spag. Glückselig Dil. D6 [Hab, V. 54b, Ø mit Ethanol 86% (m/m)], 3 ml Juniperus communis e fructibus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 5 ml Kalium nitricum Dil. D3, 2 ml Orthosiphon stamineus e foliis sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 20% (m/m)], 2 ml Paeonia officinalis e floribus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 4 ml Silybum marianum Dil. D2, 2 ml Solidago virgaurea ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 6 ml Stibium sulfuratum nigrum Dil. D8, 2 ml Tartarus depuratus spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b, Ø mit Ethanol 20% (m/m)], 1 ml Zincum metallicum Dil. D8. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Arnika, andere Korbblütler oder einen der weiteren Bestandteile. Enthält 30 Vol.-% Alkohol. Packungsgrößen: 50ml (Pzn 04223702), 100ml (Pzn 04223719). Phönix Laboratorium GmbH, Benzstr. 10, 71149 Bondorf. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Wund- und Brandgel. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Verbrennungen und Verbrühungen 1. und 2. Grades, Sonnenbrand, allergisch-hyperergische Hautkrankheiten (Dermatosen), Insektenstiche, Schürfwunden und Geschwüre. Warnhinweise: Enthält einen sonstigen Bestandteil (Thymianöl) mit Linalool. Enthält 19 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 g entsprechend 1,9% (w/w). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Wund- und Brandgel, für Säuglinge, Kinder und Erwachsene Wirkstoffe: Argentum colloidale Dil. D5, Arnica montana e floribus LA 20%, Calendula officinalis e floribus LA 20%, Cantharis ex animale toto Gl Dil. D5, Symphytum officinale ex herba LA 20%, Thuja occidentalis e summitatibus LA 20%, Urtica urens ex herba LA 20% Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST WUND- UND BRANDGEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON WUND- UND BRANDGEL BEACHTEN? WIE IST WUND- UND BRANDGEL ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST WUND- UND BRANDGEL AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST WUND- UND BRANDGEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Wund- und Brandgel ist ein anthroposophisches Arzneimittel. Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Verbrennungen und Verbrühungen 1. und 2. Grades, Sonnenbrand, allergisch-hyperergische Hautkrankheiten (Dermatosen), Insektenstiche, Schürfwunden und Geschwüre. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON WUND- UND BRANDGEL BEACHTEN? Wund- und Brandgel darf nicht angewendet werden: - bei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Arnika und andere Korbblütler, Thuja oder einen der sonstigen Bestandteile. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Falls nach einer Woche keine Besserung eingetreten ist, sowie bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden, muss ein Arzt aufgesucht werden. Kinder: Bei Verbrennungen zweiten Grades (mit Blasenbildung) ab einer Größe, die den Handteller überschreitet (1% der Körperoberfläche), ist bei Kindern eine ärztliche Beurteilung erforderlich. Anwendung von Wund- und Brandgel zusammen mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollte Wund- und Brandgel in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker angewendet werden. Wund- und Brandgel enthält Linalool, a-Terpinen und Alkohol (Ethanol): Dieses Arzneimittel enthält sonstige Bestandteile mit Linalool und a-Terpinen, welche allergische Reaktionen hervorrufen können. Dieses Arzneimittel enthält 19 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 g entsprechend 1,9% (w/w). Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen. 3. WIE IST WUND- UND BRANDGEL ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders v

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Weleda Combudoron Gel. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Verbrennungen 1. und 2. Grades (Rötung, Schwellungen, Brandblasen), Sonnenbrand, akute Strahlenschäden der Haut Insektenstiche. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Weleda Combudoron Gel Wirkstoffe: Ethanol, Auszug aus Arnica montana und Urtica urens Ø Liebe Patientin, lieber Patient, bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Combudoron Gel jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Bei offenen Brandwunden (Verbrennungen 3. Grades) oder falls Komplikationen auftreten, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Die Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST COMBUDORON GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON COMBUDORON GEL BEACHTEN? WIE IST COMBUDORON GEL ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WAS IST SONST NOCH WICHTIG? 1. WAS IST COMBUDORON GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Combudoron Gel ist ein anthroposophisches Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung bei Verbrennungen. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Verbrennungen 1. und 2. Grades (Rötung, Schwellungen, Brandblasen), Sonnenbrand, akute Strahlenschäden der Haut Insektenstiche. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON COMBUDORON GEL BEACHTEN? Zur Erstversorgung bei Verbrennungen oder Verbrühungen die entsprechenden Hautpartien sofort unter kaltem Wasser kühlen bis der Schmerz abklingt. Anschließend wird Combudoron Gel aufgetragen. Offene Brandwunden (Verbrennungen 3. Grades) und großflächige Verbrennungen bedürfen grundsätzlich der ärztlichen Behandlung. Bei Anzeichen einer Infektion ist sofort ein Arzt aufzusuchen. Combudoron Gel darf nicht angewendet werden: auf offenen Wunden und Ekzemen wenn Sie überempfindlich gegen Arnika oder andere Korbblütler oder gegen Bestandteile der Gelgrundlage sind. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Der Kontakt des Gels mit Augen und Schleimhäuten sollte vermieden werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Combudoron Gel: Aufgrund des Gehaltes an Alkohol kann häufige Anwendung des Arzneimittels auf der Haut Reizungen oder Entzündungen und Hauttrockenheit verursachen. 3. WIE IST COMBUDORON GEL ANZUWENDEN? Wenden Sie Combudoron Gel immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Combudoron Gel wird auf die Haut aufgetragen. Wichtig ist die sofortige und anhaltende Behandlung der Wundstellen. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Erwachsene und Kinder: Combudoron Gel auf die betroffenen Hautpartien dünn auftragen und antrocknen lassen. Die Anwendung von Combudoron Gel soll bis zum Abklingen der Schmerzen wiederholt werden. Wenn das Anlegen eines Verbandes notwendig ist, diesen nur auf das bereits angetrocknete Gel bringen. Der Gelfilm lässt sich mit lauwarmem Wasser leicht abspülen. Dauer der Anwendung: Combudoron Gel wird angewendet solange die akuten Beschwerden anhalten. Danach kann die Behandlung mit Combudoron Salbe fortgesetzt werden. Sollten Komplikationen bei der Wundheilung auftreten, suchen Sie bitte einen Arzt auf. Wenn Sie die Anwendung von C

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Rheuma-Heel Tabletten. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Weichteilrheumatismus (Schmerzzustände und Bewegungseinschränkungen an Muskeln, Sehnen und Bändern). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Rheuma-Heel Tabletten Homöopathisches Arzneimittel Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Weichteilrheumatismus (Schmerzzustände und Bewegungseinschränkungen an Muskeln, Sehnen und Bändern). Gegenanzeigen: Rheuma-Heel darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse oder bei Überempfindlichkeit gegen Arnika und andere Korbblütler. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung einhergehen, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden ist die Rücksprache mit einem Arzt erforderlich. Fragen Sie vor Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: In sehr seltenen Fällen können - auch einige Tage nach der Einnahme - Magen-Darmbeschwerden oder Hautreaktionen auftreten. Bei Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Korbblütler (z.B. Arnica) sind in Einzelfällen Überempfindlichkeitsreaktionen möglich. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Rhus toxicodendron Trit. D6 60 mg, Bryonia Trit. D4 60 mg, Causticum Hahnemanni Trit. D4 60 mg, Arnica montana Trit. D4 60 mg, Ferrum phosphoricum Trit. D6 60 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen als Verreibung. Sonstiger Bestandteil: Magnesium

Phönix Silybum spag. Tropfen Phönix Silybum spag. ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe eines therapeutischen Anwendungsgebietes. Pflichtangaben: Phönix Silybum spag. Homöopathisches Arzneimittel. Zusammensetzung: 100ml enthalten: 5 ml Acidum arsenicosum spag. Glückselig Dil. D4 [Hab, SV. 54b, Ø mit ger. Wasser, Ethanol 86% (m/m) (90:10)], 1 ml Aesculus hippocastanum e semine sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 5 ml Arnica montana e floribus sicc. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 2 ml Atropa bella-donna e foliis rec. Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 38% (m/m)], 7 ml Aurum chloratum Dil. D5, 9 ml Bolus alba spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b, Ø mit ger. Wasser, Schwefelsäure 96% (99:1)], 4 ml Camphora Dil. D3 [Hab, SV. 5a, Lsg. D3 mit ger. Wasser], 1 ml Chelidonium majus ex herba rec. spag. Glückselig Dil. D7 [Hab, V. 54a, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 4 ml Crataegus e foliis cum flores rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 12 ml Cuprum sulfuricum Dil. D4, 4 ml Digitalis purpurea Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 38% (m/m)], 1 ml Filipendula ulmaria ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 6 ml Hydrargyrum bichloratum spag. Glückselig Dil. D6 [Hab, V. 54b, Ø mit Ethanol 86% (m/m)], 3 ml Juniperus communis e fructibus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 5 ml Kalium nitricum Dil. D3, 2 ml Orthosiphon stamineus e foliis sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 20% (m/m)], 2 ml Paeonia officinalis e floribus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 4 ml Silybum marianum Dil. D2, 2 ml Solidago virgaurea ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 6 ml Stibium sulfuratum nigrum Dil. D8, 2 ml Tartarus depuratus spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b, Ø mit Ethanol 20% (m/m)], 1 ml Zincum metallicum Dil. D8. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Arnika, andere Korbblütler oder einen der weiteren Bestandteile. Enthält 30 Vol.-% Alkohol. Packungsgrößen: 50ml (Pzn 04223702), 100ml (Pzn 04223719). Phönix Laboratorium GmbH, Benzstr. 10, 71149 Bondorf. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

PHOENIX Urtica arsenicum spag. Tropfen PHÖNIX Urtica-Arsenicum spag. Phönix Urtica-Arsenicum spag. homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Pflichtangaben: PHÖNIX Urtica-Arsenicum spag. Homöopathisches Arzneimittel. Zusammensetzung: 100ml enthalten: 5 ml Acidum arsenicosum spag. Glückselig Dil. D4 [Hab, SV. 54b; Ø mit ger. Wasser, Ethanol 86% (m/m) (90:10)]; 7 ml Arnica montana e floribus sicc. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 4 ml Aurum chloratum Dil. D5; 10 ml Bolus alba spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b; Ø mit ger. Wasser, Schwefelsäure 96% (99:1)]; 6 ml Camphora Dil. D3 [Hab, SV. 5a; Lsg. D3 mit ger. Wasser]; 11 ml Cuprum sulfuricum Dil. D4; 4 ml Digitalis purpurea Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 38% (m/m)]; 3 ml Dryopteris filix-mas ex herba rec. Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 2 ml Euspongia officinalis Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 20% (m/m)]; 3 ml Filipendula ulmaria ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 6 ml Hydrargyrum bichloratum spag. Glückselig Dil. D6 [Hab, V. 54b; Ø mit Ethanol 86% (m/m)]; 3 ml Hypericum perforatum ex herba Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 3 ml Juniperus communis e fructibus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 6 ml Kalium nitricum Dil. D3; 2 ml Orthosiphon stamineus e foliis sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 20% (m/m)]; 3 ml Solidago virgaurea ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 6 ml Stibium sulfuratum nigrum Dil. D8; 3 ml Tartarus depuratus spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b; Ø mit Ethanol 20% (m/m)]; 2 ml Urtica urens ex herba rec. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 2 ml Zincum metallicum Dil. D8. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Arnika, andere Korbblütler oder einen der weiteren Bestandteile. Iodüberempfindlichkeit. Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Enthält 28 Vol.-% Alkohol. Packungsgrößen: 50ml (Pzn 04223949), 100ml (Pzn 04223955). Phönix Laboratorium GmbH, Benzstr. 10, 71149 Bondorf. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Combudoron, Flüssigkeit. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Verbrennungen 1. und 2. Grades (Rötung, Schwellungen, Brandblasen), Sonnenbrand, akute Strahlenschäden der Haut Insektenstiche. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Combudoron, Flüssigkeit Wirkstoffe: Ethanol. Auszug aus Arnica montana und Urtica urens Ø. Liebe Patientin, lieber Patient, bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Combudoron Flüssigkeit jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder die Beschwerden länger anhalten, suchen Sie bitte einen Arzt auf. Die Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST COMBUDORON FLÜSSIGKEIT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON COMBUDORON FLÜSSIGKEIT BEACHTEN? WIE IST COMBUDORON FLÜSSIGKEIT ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WAS IST SONST NOCH WICHTIG? 1. WAS IST COMBUDORON FLÜSSIGKEIT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Combudoron Flüssigkeit ist ein anthroposophisches Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung bei Verbrennungen. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Verbrennungen 1. und 2. Grades (Rötung, Schwellungen, Brandblasen), Sonnenbrand, akute Strahlenschäden der Haut Insektenstiche. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON COMBUDORON FLÜSSIGKEIT BEACHTEN? Zur Erstversorgung bei Verbrennungen oder Verbrühungen die entsprechenden Hautpartien sofort unter kaltem Wasser kühlen bis der Schmerz abklingt. Anschließend werden Combudoron-Umschläge aufgelegt. Offene Brandwunden (Verbrennungen 3. Grades) und großflächige Verbrennungen bedürfen grundsätzlich der ärztlichen Behandlung. Bei Anzeichen einer Infektion ist sofort ein Arzt aufzusuchen. Combudoron Flüssigkeit darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Arnika und andere Korbblütler sind, auf offenen Wunden und Ekzemen. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. 3. WIE IST COMBUDORON FLÜSSIGKEIT ANZUWENDEN? Wenden Sie Combudoron Flüssigkeit immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Combudoron Flüssigkeit wird mit Wasser verdünnt zu Umschlägen verwendet. Eine Trübung der Flüssigkeit oder eine leichte Ausfällung ist ohne Belang. Um eine gleichmäßige Verteilung bei der Entnahme zu gewährleisten, sollte die Flasche vor Gebrauch geschüttelt werden. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Bei Verbrennungen, Sonnenbrand und Strahlenschäden der Haut: Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren wird Combudoron Flüssigkeit im Verhältnis 1:10 verdünnt (z.B. 15 ml - ca. 1 Esslöffel - auf 150 ml Wasser) für Säuglinge und Kleinkinder bis zum 6. Lebensjahr eignet sich das Verdünnungsverhältnis 1:20 (z.B. 5 ml - ca. 1 Teelöffel - auf 100 ml Wasser). Eine genügend große Mullkompresse (oder ein saugfähiges Tuch) wird mit der verdünnten Combudoron Flüssigkeit getränkt, schwach ausgedrückt und so auf die verletzten Hautpartien aufgelegt, dass sie gut bedeckt sind. Gegebenenfalls kann der Umschlag mit einer Mullbinde befestigt werden. Er wird durch Beträufeln mit der verdünnten Combudoron Flüssigkeit stets feucht gehal

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Traumakatt Tabletten. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Beschwerden bei Weichteilrheumatismus. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Traumakatt Tabletten Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Beschwerden bei Weichteilrheumatismus. Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Gegenanzeigen: Traumakatt darf nicht eingenommen werden: bei Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse oder gegen Arnika und andere Korbblütler, von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflußt werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Bestandteiles Giftsumach können durch die örtliche Reizwirkung bei empfindlichen Personen Übelkeit, Erbrechen, Reizungen der Magen- und Darmschleimhaut mit krampfartigen Bauchschmerzen und blutigen Durchfällen auftreten. In seltenen Fallen kann es zu Blasen- und Pustelbildung an Gesicht, Hals und Armen kommen. Bei Auftreten dieser Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fur Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Nicht über 25°C lagern. Zusammensetzung: 1 Tablette enthalt: Wirkstoffe: Arnica montana Trit. D3 100,0 mg Bryonia Trit. D3 75,0 mg Rhus toxicodendron Trit. D4 75,0 mg. Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat. Darreichungsform und Inhalt: 50, 100, 200 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Kattwiga Arzneimittel GmbH Postfach 2567 48514 Nordhorn Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2014. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 02/2016