durchfall medikament

Homöopathisches Arzneimittel bei Unruhezuständen. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Krankheitsbedingte Unruhezustände bei Säuglingen und Kleinkindern. Zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten im Säuglings- und Kindesalter. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Viburcol N Zäpfchen Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: krankheitsbedingte Unruhezustände bei Säuglingen und Kleinkindern. Zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten im Säuglings- und Kindesalter. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Viburcol N Zäpfchen für Säuglinge, Kinder und Erwachsene Homöopathisches Arzneimittel Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Unruhezuständen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: krankheitsbedingte Unruhezustände bei Säuglingen und Kleinkindern. Zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten im Säuglings- und Kindesalter. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Matricaria recutita (Kamille) oder andere Korbblütler. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei Atemnot, Fieber, eitrigem oder blutigem Auswurf, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Bauchschmerzen sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Keine. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Selten kann es nach der Anwendung des Arzneimittels zu Durchfall oder Hautreaktionen kommen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Nicht über 25°C lagern! Zusammensetzung: 1 Zäpfchen zu 1,1 g enthält: Wirkstoffe: Chamomilla recutita Dil. D1 1,1 mg, Atropa bella-donna Dil. D2 1,1 mg, Plantago major Dil. D3 1,1 mg, Pulsatilla pratensis Dil. D2 2,2 mg, Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D8 4,4 mg. Sonstiger Bestandteil: Hartfett. Packungsgrößen: 12 Zäpfchen zu 1,1 g. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-690 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformat

Natürlich gegen Durchfall ? Ideal bei unspezifischen Durchfällen und Magen-Darm-Beschwerden ? Bindet schädliche Stoffe im Darm und ermöglicht deren Ausscheidung ? Legt sich wie ein schützender Film über die Darmschleimhaut Für wen wurde OMNi-BiOTiC ViTAL Humin entwickelt? Durchfall ist ein deutliches Signal des Darms, dass etwas nicht stimmt. Auslöser können Krankheitserreger, ungewohnte Lebensmittel, Medikamente sowie mentale oder körperliche Belastungen sein. Aber auch Einflüsse aus unserer Umwelt fordern den Darm mehr denn je: Über Nahrung, Wasser und Luft gelangen täglich Rückstände von Pestiziden und Schwermetallen sowie unzählige andere Schadstoffe in unseren Organismus, und als zentrale Schnittstelle zwischen Körper und Außenwelt ist der Darm von diesen Belastungen besonders betroffen. Insbesondere die nützlichen Bakterien der Darmflora und die Darmschleimhaut können darunter leiden. Magen-Darm-Beschwerden wie Durchfall sind häufig die Folge ? oft ohne eindeutige Ursache. Gerade dann sollte der Darm gezielt unterstützt werden. Denn als Schaltzentrale unseres Organismus ist er an zahlreichen lebenswichtigen Prozessen beteiligt: er regelt die Verdauung ebenso wie unsere Immunabwehr sowie Entzündungsprozesse, deren Auswirkungen bis ins Gehirn spürbar sind. Genau hier können Huminsäuren den Darm gezielt unterstützen. Sie entstehen aus Umwandlungsprozessen von Jahrtausende- oder sogar Jahrmillionen altem Pflanzenmaterial. Dieser außergewöhnlich lange Reifungsprozess verleiht ihnen eine hochkomplexe Struktur, die sich bis heute nicht künstlich nachbilden lässt. Schon lange bevor ihre Eigenschaften wissenschaftlich untersucht wurden, nutzte man huminstoffreiche Moore und Torfe in der Bäderheilkunde. OMNi-BiOTiC ViTAL Humin enthält die wissenschaftlich hervorragend untersuchten Huminsäuren WH67. Was Huminsäuren so besonders macht, ist ihr außergewöhnliches Bindungsvermögen: Sie können Schadstoffe und Toxine wie ein Magnet festhalten. So werden belastende Substanzen wie Schwermetalle sogleich über den Stuhl ausgeschieden, bevor sie eine unerwünschte Wirkung im Körper entfalten können. Gerade weil unser Darm täglich mit so vielen schädlichen Einflüssen aus Nahrung und Umwelt konfrontiert ist, ist diese Fähigkeit besonders wertvoll.Einsatz von OMNi-BiOTiC ViTAL Humin? Ideal bei unspezifischen Durchfällen, Magen-Darm-Beschwerden und zur Ausleitung von Schad- und Giftstoffen aus dem Darm. Huminsäuren WH67 ? hervorragend erforschter Naturstoff Die in OMNi-BiOTiC ViTAL Humin enthaltenen Huminsäuren WH67 sind seit vielen Jahren als Medizinprodukt im Bereich Darmgesundheit etabliert. Es handelt sich dabei um besonders hochwertige Huminsäuren, die in Deutschland unter hohen Qualitätsstandards gewonnen werden. Ihre Besonderheit liegt in der einzigartigen Kombination aus ausgeprägter Schadstoffbindung und gleichzeitigem Schutz der Darmschleimhaut. Auf den ersten Blick erinnern Huminsäuren an Aktivkohle, die vielen Menschen als Helfer bei Durchfall bekannt ist. Doch Huminsäuren WH67 bieten einen entscheidenden Zusatznutzen: Aufgrund ihrer besonders feinen Struktur erreichen sie die gesamte Darmoberfläche und legen sich wie ein schützender Film über die Darmschleimhaut. Dadurch werden gereizte Nervenenden im Darm beruhigt, die natürliche Barrierefunktion des Darms unterstützt und die Regeneration der beanspruchten Darmschleimhaut gefördert. Ganz speziell, aber dichten Huminsäuren die Schleimhaut ab und verhindern so, dass Schadstoffe in den Blutkreislauf gelangen. Etwas, das über Aktivkohle allein nicht möglich ist. Wissenschaftliche Untersuchungen zeigen sogar, dass die speziellen Huminsäuren WH67 die nachteiligen Auswirkungen von Glyphosat ? einem häufig eingesetzten Unkrautvernichtungsmittel ? auf nützliche Darmbakterien abschwächen können. Darüber hinaus besitzen Huminsäuren antivirale Eigenschaften, da sie die Anheftung von Viren an Körperzellen erschweren. Zudem zeigen wissenschaftliche Untersuchungen, dass Huminsäuren WH67 das Darmmil

LOPERAMID AL akut Hartkapsel Bei akutem Durchfall Mit dem bewährten Wirkstoff Loperamidhydrochlorid Reduziert den Wasserverlust Kann die Häufigkeit der Stuhlentleerung senken Stoppt den Durchfall Durchfall ist eine Abwehrreaktion des Körpers und keine Krankheit. Durchfall ist ein Symptom dafür, dass unsere normal funktionierende Verdauung gestört bzw. verändert ist. Gründe hierfür sind verschieden. Eine Laktose- oder Fruktoseintoleranz, der Verzehr von Nahrungsmitteln, die durch Gifte oder Krankheitserreger verdorben sind, sowie verunreinigtes Trinkwasser können Durchfall verursachen. Normalerweise nimmt unser Verdauungssystem Nährstoffe, Flüssigkeit und Elektrolyte aus der Nahrung in den Körper auf. Die festen und unverdaulichen Bestandteile der Nahrung verbleiben im Stuhl und werden ausgeschieden. Hinter dem plötzlich einsetzenden und nur wenige Tage andauernden Durchfall stecken meist Infekte mit Krankheitserregern. Bei starkem Durchfall verliert der Körper große Mengen an Wasser und Salze. Es besteht die Gefahr der Austrocknung. Mit bewährtem Wirkstoff Der Wirkstoff Loperamidhydrochlorid bindet direkt an die Rezeptoren im Darmbereich. Die gesteigerten Darmbewegungen, die den Darminhalt beschleunigt weitertransportieren, wer- den durch Loperamid verlangsamt. Die Häufigkeit der Stuhlentleerung kann dadurch gesenkt und der Durchfall gestoppt werden. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Falls ärztlich nicht anders verordnet, nehmen Jugendliche ab 12 Jahren zu Beginn der Behandlung von akuten Durchfällen 1 Hartkapsel. Nach jedem ungeformten Stuhl 1 weitere Hartkapsel. Die Tageshöchstdosis von 4 Hartkapseln darf nicht überschritten werden. Erwachsene zu Beginn der Behandlung von akuten Durchfällen 2 Hartkapseln. Nach jedem ungeformten Stuhl 1 weitere Hartkapsel. Die Tageshöchstdosis von 6 Hartkapseln darf nicht überschritten werden. Die Hartkapseln werden unzerkaut mit etwas Flüssigkeit eingenommen. Ohne ärztlichen Rat darf LOPERAMID AL akut nicht länger als 2 Tage eingenommen werden. Sollte der Durchfall nach 2 Tagen Behandlung mit LOPERAMID AL akut weiterhin bestehen, muss das Medikament abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Urlaubszeit bleibt Erholungszeit Wenn die Toilette plötzlich zu einem zentralen Thema im Urlaub wird, dann ist das für die Betroffenen nicht nur äußerst unangenehm, sondern auch belastend. Eine Zeit- und Klimaumstellung, ungewohnte, scharfe oder fettige Speisen, verunreinigtes Trinkwasser, schlechte hygienische Verhältnisse können Durchfall im Urlaub hervorrufen. LOPERAMID kann der Urlaubsretter sein. Der Durchfall kann rasch gestoppt werden und einem erholsamen Urlaub steht nichts mehr im Wege. Schutzmaßnahmen beachten Es ist schwierig sich vor einer Ansteckung zu schützen. Es gibt allerdings ein paar hilfreiche Maßnahmen. Verdorbene Lebensmittel sollten gemieden werden. Vorsicht gilt auch bei Lebensmitteln, die lange Zeit ungekühlt aufbewahrt wurden. Erkrankte Familienmitglieder sollten vermehrt Hände waschen und regelmäßig Bettbezüge wechseln. Es ist ratsam verschmutzte Flächen im Sanitärbereich, sowie Türklinken, zu desinfizieren. Allgemeine Hygienemaßnahmen sind hilfreich. Kinder und Senioren Kinder und ältere Personen sind besonders anfällig für Krankheitserreger, die Durchfall verursachen. In Kindertagesstätten, Altenheimen und Krankenhäusern treten Erkrankungen besonders oft auf. Ältere Menschen neigen dazu wenig zu trinken. Kinder müssen oft noch zum Trinken animiert werden. Gerade diese Personengruppen können schnell dehydrieren, wenn der Körper durch Durchfall viel Flüssigkeit und wertvolle Elektrolyte verliert. Häufige Fragen & Antworten Ab wann wird von Durchfall gesprochen? Generell ist die Stuhlfrequenz und Stuhlbeschaffenheit von Mensch zu Mensch verschieden. Von Durchfall bei Erwachsenen wird dann gesprochen, wenn der Stuhlgang mehr als dreimal täglich auftritt, die Menge vermehrt und/oder dünn ist. Sind während der Behandlung mit LOPERAMID AL akut Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt?

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Vitango 200 mg, Filmtabletten. Wirkstoff: Rosenwurz-(Rhodiola rosea)-Wurzelstock mit Wurzeln-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur vorübergehenden Linderung von Stress-Symptomen wie Müdigkeits- und Schwächegefühl. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022 Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur vorübergehenden Linderung von Stress-Symptomen wie Müdigkeits- und Schwächegefühl. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Erfahrung für das Anwendungsgebiet registriert ist. Zum Einnehmen. Die Filmtabletten werden unzerkaut mit etwas Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser) eingenommen. Die Einnahme soll etwa 30 min vor den Mahlzeiten erfolgen. Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die übliche Dosis für Erwachsene ist 2-mal täglich 1 Filmtablette (entsprechend 2-mal täglich 200 mg Rhodiola-Extrakt) einnehmen, und zwar morgens und mittags jeweils 1 Filmtablette. Kinder und Heranwachsende Das Präparat soll bei Kindern und Heranwachsenden unter 18 Jahren nicht angewendet werden. Wie lange sollten Sie das Arzneimittel einnehmen? Wenn die Beschwerden unter der Einnahme länger als 2 Wochen anhalten oder sich verschlimmern, sollte ein Arzt oder eine andere in einem Heilberuf qualifizierte Person um Rat gefragt werden. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten: Bisher sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben: Wenn Sie eine Einnahme des Arzneimittels vergessen haben, sollten Sie es weiter vorschriftsmäßig einnehmen und die Dosierung nicht ohne ärztliche Anweisung verändern. Das Präparat darf nicht eingenommen werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Rosenwurz (Rhodiola rosea) oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben. Folgende Nebenwirkungen wurden berichtet: leichte Kopfschmerzen leichte Magen-Darm-Beschwerden (z. B. Bauchschmerzen, Übelkeit, Durchfall) leichte Überempfindlichkeitsreaktionen (allergische Reaktionen) wie z. B. Hautausschlag, Juckreiz Die Häufigkeit ist nicht bekannt (auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Welche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen? Sollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen beobachten, so informieren Sie Ihren Arzt damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Hinweise auf Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor. Klinische Untersuchungen wurden nicht durchgeführt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Besondere Vorsicht bei der Einnahme des Arzneimittels ist erforderlich bei eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion, da diesbezüglich keine hinreichenden Erfahrungen vorliegen. Bei fortdauernden Symptomen oder beim Auftreten anderer als in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen sollte ein Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultiert werden. Was ist bei Kindern und Heranwachsenden zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels in dieser Altersgruppe liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern und Heranwachsenden unter 18 Jahren nicht angewendet werden. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Dieses Arzneimittel soll während der Schwangerschaft und Stillz

Diarrheel SN Tabletten 250 Stück - von Biologische Heilmittel Heel GmbH - Kategorie: Durchfall & Verstopfung - versandkostenfrei

Husten, Schnupfen und Halsschmerzen machen Ihnen zu schaffen? Meditonsin® Extract unterstützt Sie bei akuten Erkältungsbeschwerden mit der 3-fachen Kraft ausgewählter Heilpflanzen. Die pflanzlichen Erkältungstabletten helfen, typische Symptome zu lindern, die Erkältungsdauer zu verkürzen und die körpereigene Abwehr zu unterstützen. Indikation Meditonsin® Extract Pflanzliche Erkältungstabletten sind ein pflanzliches Arzneimittel zur unterstützenden Therapie viraler Erkältungskrankheiten. Gegenanzeigen Meditonsin® Extract darf nicht eingenommen werden bei Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Zudem ist die Anwendung bei bestimmten Erkrankungen des Immunsystems, Autoimmunerkrankungen, HIV-Infektionen sowie während einer immunsuppressiven Therapie ausgeschlossen. Dosierung Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3-mal täglich 1 Tablette ein. Für Kinder unter 12 Jahren ist dieses Arzneimittel nicht vorgesehen. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch Meditonsin® Extract Nebenwirkungen verursachen. Möglich sind unter anderem Überempfindlichkeitsreaktionen, Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Bauchschmerzen oder Durchfall sowie Schwindel. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. Patientenhinweise Bitte suchen Sie ärztlichen Rat, wenn sich die Beschwerden verschlimmern, nach einer Woche keine Besserung eintritt oder Atemnot, Fieber sowie eitriger oder blutiger Auswurf auftreten. Schwangerschaft und Stillzeit Während der Schwangerschaft sollte Meditonsin® Extract nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. In der Stillzeit wird die Einnahme vorsorglich nicht empfohlen. Anwendung Die Tabletten werden morgens, mittags und abends mit ausreichend Flüssigkeit, vorzugsweise einem Glas Wasser, eingenommen. Alternativ können sie gekaut werden. Die Anwendung sollte möglichst früh bei ersten Erkältungsanzeichen beginnen und ohne ärztlichen Rat nicht länger als 10 Tage erfolgen. Wechselwirkungen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bislang nicht bekannt. Informieren Sie dennoch Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder kürzlich eingenommen haben.

Wirkstoffe: Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumchlorid Anwendungsgebiete: Chronische Verstopfung. Warnhinweis: Arzneimittel enthält 0,63 mmol (25 mg) Kalium pro Beutel, 187 mg Natrium pro Beutel, Sorbitol u. Glucose (Bestandteil von Maltodextrin)! Apothekenpflichtig. Was enthält Macrogol-ratiopharm Balance und wie wirkt es? Macrogol-ratiopharm Balance enthält den Wirkstoff Macrogol 3350, kombiniert mit Elektrolyten wie Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat und Kaliumchlorid. Es dient zur Behandlung von chronischer Verstopfung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Der Wirkstoff hilft, Wasser im Darm zu binden, wodurch der Stuhl weicher wird und sich leichter ausscheiden lässt. Dies unterstützt eine sanfte und regelmäßige Darmentleerung, auch bei langanhaltenden Beschwerden. Wechselwirkungen Bei der Einnahme von Macrogol-ratiopharm Balance kann es zu Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten kommen, insbesondere bei Antiepileptika. Informiere dich bei deinem Arzt oder Apotheker, wenn du regelmäßig andere Arzneimittel einnimmst. Falls du Verdickungsmittel zur Nahrungsergänzung verwendest, kann dieses Produkt deren Wirkung beeinträchtigen. Nebenwirkungen Wie bei jedem Arzneimittel kann es auch bei Macrogol-ratiopharm Balance zu Nebenwirkungen kommen. Zu den häufigen Beschwerden zählen Bauchschmerzen, Blähungen oder Durchfall, insbesondere zu Beginn der Behandlung. In seltenen Fällen können allergische Reaktionen auftreten, wie Atembeschwerden oder Schwellungen im Gesichtsbereich. Bei solchen Symptomen setze die Einnahme sofort ab und kontaktiere deinen Arzt. Wie wird Macrogol-ratiopharm Balance eingenommen? Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren nehmen je nach Bedarf 1-3 Mal täglich einen Beutel. Gib den Inhalt des Beutels in ein Glas mit 125 ml Wasser, rühre um, bis sich das Pulver vollständig aufgelöst hat, und trinke die Lösung sofort. Die Einnahme ist unabhängig von den Mahlzeiten möglich. Jetzt bequem online auf aliva.de bestellen!

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Wirkstoff: Guaifenesin Anwendungsgebiete: Zur Schleimlösung im Bronchialbereich und zur Erleichterung des Abhustens bei Husten infolge von Erkältungen und grippalen Infekten, akuter Bronchitis. Sirup wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren. Warnhinw.: Enthält Saccharose (Zucker), 597 mg Alkohol (Ethanol) pro 15 ml, Natriumverbindungen und Levomenthol. Packungsbeilage beachten. WICK Pharma, Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH, 65824 Schwalbach Was enthält WICK Husten-Löser Sirup mit Honigaroma und wie wirkt er? Der WICK Husten-Löser Sirup mit Honigaroma enthält den bewährten Wirkstoff Guaifenesin. Dieser sorgt dafür, dass zäher Schleim in den Bronchien gelöst wird, was das Abhusten erleichtert. Die besondere Rezeptur des Sirups, kombiniert mit einem angenehmen Honig- und Ingweraroma, macht ihn zu einer effektiven und angenehmen Wahl bei produktivem Husten, wie er häufig bei Erkältungen, grippalen Infekten oder akuter Bronchitis auftritt. Wechselwirkungen WICK Husten-Löser Sirup kann mit anderen Medikamenten wechselwirken. Informiere deinen Arzt oder Apotheker, wenn du andere Arzneimittel einnimmst. Insbesondere sollten Medikamente, die die Wirkung von Guaifenesin verstärken oder abschwächen könnten, erwähnt werden. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch dieser Sirup Nebenwirkungen haben. Gelegentlich können Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit oder Durchfall auftreten. Sehr selten können allergische Reaktionen wie Hautausschlag oder Juckreiz auftreten. Sollten solche Symptome auftreten, wende dich umgehend an deinen Arzt. Wie wird WICK Husten-Löser Sirup mit Honigaroma eingenommen? Für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren beträgt die empfohlene Dosierung 15 ml (gemäß Markierung des Messbechers) alle 4 Stunden, bis zu maximal 6-mal täglich. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Loperamidhydrochlorid. Loperamidhydrochlorid ist ein Mittel gegen Durchfall. Zur symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene, sofern keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Loperamid darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Imodium akut 2 mg Hartkapseln. Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene, sofern keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht. Warnhinweis: Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Imodium akut 2 mg Hartkapseln zur Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 2 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST IMODIUM AKUT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON IMODIUM AKUT BEACHTEN? WIE IST IMODIUM AKUT EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST IMODIUM AKUT AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST IMODIUM AKUT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Imodium akut enthält den Wirkstoff Loperamidhydrochlorid. Loperamidhydrochlorid ist ein Mittel gegen Durchfall. Zur symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene, sofern keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Loperamid darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON IMODIUM AKUT BEACHTEN? Imodium akut darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Loperamidhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. von Kindern unter 12 Jahren (Siehe auch "Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?"). wenn Sie an Zuständen, bei denen eine Verlangsamung der Darmtätigkeit zu vermeiden ist, z. B. aufgetriebener Leib, Verstopfung und Darmverschluss, leiden. Imodium akut muss bei Auftreten von Verstopfung (Obstipation), aufgetriebenem Leib oder Darmverschluss (Ileus) sofort abgesetzt werden. wenn Sie an Durchfällen, die mit Fieber und/oder blutigem Stuhl einhergehen, leiden. wenn Sie an Durchfällen, die während oder nach der Einnahme von Antibiotika auftreten, leiden. wenn Sie an chronischen Durchfallerkrankungen leiden (Diese Erkrankungen dürfen nur nach ärztlicher Verordnung mit Loperamidhydrochlorid behandelt werden.). wenn Sie an einem akuten Schub einer Colitis ulcerosa (geschwüriger Dickdarmentzündung) leiden. Imodium akut darf nur nach ärztlicher Verordnung eingenommen werden, wenn eine Lebererkrankung besteht oder durchgemacht wurde, weil bei schweren Lebererkrankungen der Abbau von Loperamid verzögert und das Risiko von Nebenwirkungen erhöht sein kann. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?: Kinder unter 2 Jahren dürfen nicht mit loperamidhaltigen Arzneimitteln behandelt werden. Kinder zwischen 2 und 12 Jahren dürfen nur nach ärztlicher Ver

Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Loperamidhydrochlorid. Loperamidhydrochlorid ist ein Mittel gegen Durchfall. Zur symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene, sofern keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Loperamid darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Imodium akut lingual 2 mg Schmelztabletten. Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene, sofern keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht. Warnhinweis: Enthält Aspartam, Natrium und Benzylalkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Imodium akut lingual 2 mg Schmelztabletten zur Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 2 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST IMODIUM AKUT LINGUAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON IMODIUM AKUT LINGUAL BEACHTEN? WIE IST IMODIUM AKUT LINGUAL EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST IMODIUM AKUT LINGUAL AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST IMODIUM AKUT LINGUAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Imodium akut lingual enthält den Wirkstoff Loperamidhydrochlorid. Loperamidhydrochlorid ist ein Mittel gegen Durchfall. Zur symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene, sofern keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Loperamid darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON IMODIUM AKUT LINGUAL BEACHTEN? Imodium akut lingual darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Loperamidhydrochlorid, Benzylalkohol, Levomenthol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. von Kindern unter 12 Jahren (Siehe auch "Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?"). wenn Sie an Zuständen, bei denen eine Verlangsamung der Darmtätigkeit zu vermeiden ist, z.B. aufgetriebener Leib, Verstopfung und Darmverschluss, leiden. Imodium akut lingual muss bei Auftreten von Verstopfung (Obstipation), aufgetriebenem Leib oder Darmverschluss (Ileus) sofort abgesetzt werden. wenn Sie an Durchfällen, die mit Fieber und/oder blutigem Stuhl einhergehen, leiden. wenn Sie an Durchfällen, die während oder nach der Einnahme von Antibiotika auftreten, leiden. wenn Sie an chronischen Durchfallerkrankungen leiden (Diese Erkrankungen dürfen nur nach ärztlicher Verordnung mit Loperamidhydrochlorid behandelt werden.). wenn Sie an einem akuten Schub einer Colitis ulcerosa (geschwüriger Dickdarmentzündung) leiden. Imodium akut lingual darf nur nach ärztlicher Verordnung eingenommen werden, wenn eine Lebererkrankung besteht oder durchgemacht wurde, weil bei schweren Lebererkrankungen der Abbau von Loperamid verzögert und das Risiko von Nebenwirkungen erhöht sein kann. Was ist bei Kindern zu berücksi

Wirkstoff: Pelargonium-sidoides-Wurzeln-Trockenextrakt zur symptomatischen Behandlung der akuten Bronchitis (Entzündung der Bronchien) Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG ? Karlsruhe Was enthält Umckaloabo 20 mg und wie wirkt es? Umckaloabo enthält einen pflanzlichen Spezialextrakt aus der Wurzel der Kapland-Pelargonie, einer Pflanze, die in Südafrika beheimatet ist. Dieser Extrakt wird zur symptomatischen Behandlung von akuter Bronchitis eingesetzt. Dabei ist Umckaloabo gut verträglich. Wechselwirkungen Umckaloabo zeigt keine bekannten Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten. Dennoch ist es immer ratsam, vor der Einnahme mit einem Arzt oder Apotheker zu sprechen, besonders wenn du gleichzeitig andere Medikamente einnimmst. Nebenwirkungen Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei Umckaloabo Nebenwirkungen auftreten. Gelegentlich kann es zu Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Sodbrennen oder Durchfall kommen. Sehr selten sind allergische Reaktionen wie Hautausschlag, Juckreiz oder Schwellungen möglich. Solltest du eine dieser Nebenwirkungen bemerken oder andere ungewöhnliche Symptome auftreten, wende dich an einen Arzt. Wie wird Umckaloabo 20 mg eingenommen? Erwachsene und Heranwachsende über 12 Jahre nehmen 3-mal täglich 1 Filmtablette ein. Nimm die Filmtabletten bitte morgens, mittags und abends mit etwas Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser) ein. Filmtabletten nicht im Liegen einnehmen. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Loperamidhydrochlorid. Loperamidhydrochlorid ist ein Mittel gegen Durchfall. Zur symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene, sofern keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Loperamid darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Imodium akut 2 mg Hartkapseln. Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene, sofern keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht. Warnhinweis: Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Imodium akut 2 mg Hartkapseln zur Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 2 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST IMODIUM AKUT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON IMODIUM AKUT BEACHTEN? WIE IST IMODIUM AKUT EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST IMODIUM AKUT AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST IMODIUM AKUT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Imodium akut enthält den Wirkstoff Loperamidhydrochlorid. Loperamidhydrochlorid ist ein Mittel gegen Durchfall. Zur symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene, sofern keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Loperamid darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON IMODIUM AKUT BEACHTEN? Imodium akut darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Loperamidhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. von Kindern unter 12 Jahren (Siehe auch "Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?"). wenn Sie an Zuständen, bei denen eine Verlangsamung der Darmtätigkeit zu vermeiden ist, z. B. aufgetriebener Leib, Verstopfung und Darmverschluss, leiden. Imodium akut muss bei Auftreten von Verstopfung (Obstipation), aufgetriebenem Leib oder Darmverschluss (Ileus) sofort abgesetzt werden. wenn Sie an Durchfällen, die mit Fieber und/oder blutigem Stuhl einhergehen, leiden. wenn Sie an Durchfällen, die während oder nach der Einnahme von Antibiotika auftreten, leiden. wenn Sie an chronischen Durchfallerkrankungen leiden (Diese Erkrankungen dürfen nur nach ärztlicher Verordnung mit Loperamidhydrochlorid behandelt werden.). wenn Sie an einem akuten Schub einer Colitis ulcerosa (geschwüriger Dickdarmentzündung) leiden. Imodium akut darf nur nach ärztlicher Verordnung eingenommen werden, wenn eine Lebererkrankung besteht oder durchgemacht wurde, weil bei schweren Lebererkrankungen der Abbau von Loperamid verzögert und das Risiko von Nebenwirkungen erhöht sein kann. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?: Kinder unter 2 Jahren dürfen nicht mit loperamidhaltigen Arzneimitteln behandelt werden. Kinder zwischen 2 und 12 Jahren dürfen nur nach ärztlicher Ver

Das Präparat ist ein Abführmittel. Es wird bei chronischer Verstopfung bei Erwachsenen angewendet. Die Behandlung mit dem Präparat ergänzt Ihre Bemühungen einer Verstopfung durch eine Änderung Ihrer Ernährungsgewohnheiten und Ihres Lebensstils entgegenzuwirken: Achten Sie z. B. auf einen hohen Faseranteil (Ballaststoffe) in Ihrer Nahrung und nehmen Sie viel Flüssigkeit zu sich (z. B. Mineralwasser, Fruchtsäfte). Sport und Bewegung unterstützen Ihre Verdauung ebenfalls. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Laxofalk 10g Pulver zur Herstellung einer Lösung. Wirkstoff: Macrogol 4000 (Polyethylenglykol 4000). Anwendungsgebiete: bei chronischer Verstopfung bei Erwachsenen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 06/2018 Lösen Sie den Inhalt eines Beutels in einem Glas Wasser (ca. 125 ml) auf und trinken Sie die Flüssigkeit möglichst umgehend. Bei Einnahme von anderen Arzneimitteln ist eine zeitversetzte Einnahme von mindestens 2 Stunden zu empfehlen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt 1- bis 2-mal täglich 1 Beutel. Anwendung bei Kindern Dieses Arzneimittel sollte Kindern nicht verabreicht werden, da diesbezüglich keine Erfahrungen vorliegen. Dauer der Anwendung Das Präparat sollte nicht länger als 4 Wochen eingenommen werden, es sei denn auf Anweisung Ihres Arztes. Sollte nach zweiwöchiger Einnahme noch keine Besserung eingetreten sein, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Präparates zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Bei Überdosierung kommt es zu Bauchschmerzen, Durchfällen und Erbrechen. Sie sollten in diesem Fall die Anwendung unterbrechen, reichlich Flüssigkeit zu sich nehmen und auf alle Fälle Ihren Arzt konsultieren. Falls Ihnen sehr große Mengen von Polyethylenglykol und Mineralien über eine Magensonde fehlerhaft verabreicht werden, kann es zum lebensbedrohlichen Eindringen von Flüssigkeit in die Atemwege kommen (Aspiration). Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme abbrechen Wenn Sie die Behandlung abbrechen oder beenden, kann die Verstopfung wieder auftreten. In diesem Fall sollten Sie das weitere Vorgehen mit Ihrem Arzt besprechen. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, bei schweren Darmentzündungen wie Colitis ulcerosa, Morbus Crohn oder bei schwerer, krankhafter Erweiterung des Dickdarms (toxisches Megacolon), in Verbindung mit einer Darmverengung. bei Magen-, Darmdurchbruch (Perforation) oder Gefahr eines Magen-, Darmdurchbruches. bei Darmverengung oder Verdacht auf Darmverschluss. bei Bauchschmerzen unklarer Ursache. wenn Sie allergisch gegen Macrogol, Schwefeldioxid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen Völlegefühl, Blähungen, Abgang von Darmgasen Bauchschmerzen, Übelkeit Durchfall Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen Erbrechen, Schmerzen im Oberbauch, Reizmagen Unfreiwilliger Abgang von Stuhl, schmerzhafter Stuhldrang Kopfschmerzen und Schwindel Sehr selten: kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen Überempfindlichkeitsreaktionen wie Verkrampfungen der Bronchialmuskeln, Schwellung im Gesicht (Gesichtsödem) Nicht bekannt: Häufigkeit auf

Das Arzneimittel ist ein Laxans. Eine Anwendung besteht aus zwei großen Beuteln ("Beutel A") und zwei kleinen ("Beutel B"). Für eine Anwendung benötigen Sie alle vier Beutel. Es ist ein Arzneimittel für Erwachsene zur Darmreinigung vor klinischen Maßnahmen, um den Darm auf die Untersuchung (Endoskopie, Röntgen) vorzubereiten. Das Arzneimittel wirkt, indem es den Darm entleert. Eine erwartete Wirkung bei der Anwendung ist also wässriger Durchfall. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Moviprep Orange Pulver zur Herstellung einer Lösung. Anwendungsgebiete: zur Darmreinigung vor klinischen Maßnahmen für Erwachsene, um den Darm auf die Untersuchung (Endoskopie, Röntgen) vorzubereiten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Moviprep Orange Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Wirkstoffe: Macrogol 3350, Natriumsulfat, Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Ascorbinsäure, Natriumascorbat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben, bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach einigen Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MOVIPREP ORANGE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MOVIPREP ORANGE BEACHTEN? WIE IST MOVIPREP ORANGE EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MOVIPREP ORANGE AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST MOVIPREP ORANGE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Moviprep Orange ist ein Laxans mit Orangengeschmack in 4 Beuteln. Eine Anwendung besteht aus zwei großen Beuteln ("Beutel A") und zwei kleinen Beuteln ("Beutel B"). Für eine Anwendung benötigen Sie alle vier Beutel. Moviprep Orange ist ein Arzneimittel zur Darmreinigung vor klinischen Maßnahmen für Erwachsene, um den Darm auf die Untersuchung (Endoskopie, Röntgen) vorzubereiten. Moviprep Orange wirkt, indem es den Darm entleert. Eine erwartete Wirkung bei der Anwendung von Moviprep Orange ist also wässriger Durchfall. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MOVIPREP ORANGE BEACHTEN? Moviprep Orange darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile von Moviprep Orange sind. wenn Sie an einer Blockade (Obstruktion) im Verdauungstrakt leiden. wenn Sie einen Durchbruch (Perforation) in der Wand des Verdauungstraktes haben. wenn Sie an einer Störung der Magenentleerung (z.B. Gastroparese) leiden. wenn Sie an Darmlähmung leiden (dies kann eine Folgeerscheinung einer Operation im Bauchraum sein). wenn Sie an Phenylketonurie leiden. Phenylketonurie ist eine angeborene Stoffwechselerkrankung, bei der Phenylalanin von Ihrem Körper nicht verarbeitet werden kann. Moviprep Orange enthält Aspartam als Quelle für Phenylalanin. wenn Sie an Glukose-6-Phosphatdehydrogenase-Mangel leiden. wenn Sie an einer akuten Dickdarmerweiterung (toxisches Megakolon) infolge chronisch entzündlicher Darmerkrankungen wie z.B. Colitis ulcerosa leiden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Wenn Sie in schlechtem Allgemein- oder Gesundheitszustand sind oder an einer schweren Erkrankung leiden, sollten Sie die unter Abschnitt 4. aufgeführten möglichen Nebenwirkungen besonders gründlich beachten. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder A

Was ist Zinkamin-Falk® und wofür wird es angewendet?Dieses Arzneimittel ist ein Mineralstoffpräparat, das den Wirkstoff Zinkhistidin enthält. Zinkamin-Falk® wird angewendet zur Behandlung von klinisch gesicherten Zinkmangelzuständen, sofern sie nicht durch eine Ernährungsumstellung behoben werden können.Was sollten Sie vor der Einnahme von Zinkamin-Falk® beachten?Zinkamin-Falk® darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Zinkhistidin sind.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Zinkamin-Falk® einnehmen. Wenn Sie Zinkamin-Falk® längerfristig einnehmen, sollte Ihr Arzt Ihre Blutwerte für Zink und Kupfer kontrollieren.Einnahme von Zinkamin-Falk® zusammen mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/ angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/ anzuwenden.Dies gilt besonders für Arzneimittel, die Eisen-, Kupfer- oder Calciumsalze enthalten. Sie vermindern die Aufnahme von Zink in den Blutkreislauf.Einnahme von Zinkamin-Falk® zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Nahrungsmittel mit hohem Phytatanteil (z. B.Getreideprodukte, Hülsenfrüchte, Nüsse) vermindern die Aufnahme von Zink in den Blutkreislauf.Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Bei klinisch gesicherten Zinkmangelzuständen, die nicht über die Nahrung behoben werden können, bestehen keine Einwände gegen eine Verabreichung von Zinkamin-Falk® in der vorgesehenen Dosierung.Wie ist Zinkamin-Falk® einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt:Erwachsene: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Sie 1-mal täglich 1 Hartkapsel Zinkamin-Falk® (entsprechend 15 mg Zink) ein.Art der AnwendungZinkamin-Falk® ist nur zum Einnehmen bestimmt. Nehmen Sie die Hartkapsel ca. 1 Stunde voreiner Mahlzeit ein. Sollten Sie Probleme bei der Einnahme der Hartkapsel haben, können Sie deren Inhalt auch in eine Flüssigkeit (z. B. Wasser, Fruchtsäfte) einrühren.Wenn Sie eine größere Menge von Zinkamin-Falk® eingenommen haben, als Sie solltenEine Überdosierung ist erst bei Einnahme von einer sehr großen Menge dieses Arzneimittels zu erwarten. Es können dann Symptome wie z. B. Metallgeschmack auf der Zunge, Kopfschmerzen, Durchfall oder Erbrechen auftreten, die nach dem Absetzen des Arzneimittels jedoch schnell abklingen.Wenn Sie die Einnahme von Zinkamin-Falk® vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein. Setzen Sie die Behandlung mit der Dosierung fort, wie sie in der Dosierungsempfehlung vorgesehen ist. Wenn Sie die Einnahme von Zinkamin-Falk® abbrechen Ändern Sie nicht von sich aus die in der Packungsbeilage aufgeführte Dosis.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Sehr selten auftretende Nebenwirkungen (betreffen weniger als 1 Behandelten von 10.000):Übelkeit und ErbrechenWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Apotheker Dr. Imhoff?s Arnika Schmerz-Fluid wirkt schmerzlindernd bei Muskelrheuma, Gelenkschmerzen, Arthritis, Arthrose, Hexenschuss, Ischias, Bandscheibenschäden, Verstauchungen und Zerrungen. Anwendung & IndikationTraditionell angewendet zur Linderung von Beschwerden bei: Muskelschmerzen Prellung Verstauchung Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung. Bei unklaren oder neu auftretenden Beschwerden, suchen Sie Ihren Arzt auf. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Massieren Sie das Arzneimittel danach leicht ein. Waschen Sie nach der Anwendung gründlich die Hände. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit Augen, Schleimhäuten und offenen Hautstellen.Dauer der Anwendung?Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 3-4 Tage anwenden.Überdosierung?Wird das Arzneimittel wie beschrieben angewendet, sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Bei versehentlichem Verschlucken wenden Sie sich umgehend an einen Arzt. Evtl. Es kann unter anderem zu Übelkeit, Erbrechen, Durchfall sowie Fieber, Blutungen im Magen-Darm-Bereich und Krampfanfällen kommen.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungZum Auftragen auf die Haut: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachseneeine ausreichende Menge1-2mal täglichverteilt über den Tag WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 ml Lösung HilfsstoffArnikatinktur (1:7-9); Auszugsmittel: Ethanol 70% (V/V)224,55 mgHilfsstoffPEG-7 glycerol cocoat+HilfsstoffPropylenglycol+HilfsstoffWasser, gereinigtes+HilfsstoffIsopropanol+HilfsstoffParfümöl+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel muss im Dunkeln (z.B. im Umkarton) aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 6 Monate verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperaturim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeOffene WundenWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, wie:Juckreiz (Pruritus)Hautrötung durch gesteigerte Durchblutung (Erythem)Hautentzündung mit Juckreiz und Rötung (Ekzem)Hautentzündung, insbesondere bei längerer Anwendung auf geschädigter HautSchwellung, insbesondere bei längerer Anwendung auf geschädigter HautBläschenbildung, insbesondere bei längerer Anwendung auf geschädigter HautEngegefühl im Hals, insbesondere bei längerer Anwendung auf geschädigter HautBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patie

Anwendungsgebiete: Phospho-soda wird angewendet zur Darmreinigung vor endoskopischen Untersuchungen des Dickdarms, vor Operationen am Dickdarm oder vor Röntgenuntersuchungen. Es ist wichtig, dass Ihr Darm vollständig entleert ist, damit die Ärzte alles deutlich sehen können. Phospho-soda ist kein Mittel zur Behandlung von Verstopfung. Phospho-soda wird angewendet bei Erwachsenen. Warnhinweise: Enthält 29 mg Alkohol (Ethanol) pro 45 ml Flasche. Enthält Natriumverbindungen. Hoher Natriumgehalt. Packungsbeilage beachten. Was enthält Phospho-soda Lösung und wie wirkt sie? Phospho-soda Lösung ist ein Arzneimittel zur gründlichen Darmreinigung bei Erwachsenen. Es enthält die Wirkstoffe Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat und Dinatriumhydrogenphosphat. Diese erhöhen den Wassergehalt im Darm, wodurch der Stuhl verflüssigt wird und eine vollständige Darmentleerung einsetzt. Das Präparat wird vor medizinischen Untersuchungen wie Darmspiegelungen, Röntgenuntersuchungen oder Operationen eingesetzt, damit dein Darm vollständig gereinigt ist und optimale Sichtverhältnisse bestehen. Wichtig zu wissen: Phospho-soda ist nicht zur Behandlung von Verstopfung geeignet, sondern ausschließlich zur kurzfristigen Vorbereitung auf diagnostische oder operative Eingriffe. Wechselwirkungen Phospho-soda kann die Aufnahme anderer Arzneimittel im Körper beeinflussen. Besonders betroffen sind Medikamente zur Empfängnisverhütung, gegen Epilepsie, Diabetes oder Antibiotika, da deren Wirkung abgeschwächt sein kann. Auch Arzneimittel, die den Flüssigkeits- oder Elektrolythaushalt beeinflussen, können Wechselwirkungen zeigen. Informiere deinen Arzt oder Apotheker, wenn du regelmäßig Medikamente einnimmst. Nebenwirkungen Sehr häufig treten Beschwerden wie Übelkeit, Bauchschmerzen, Blähungen und Durchfall auf, da die Darmreinigung gezielt ausgelöst wird. Auch Schwindel, Schwäche oder Schüttelfrost sind möglich. Häufig können Erbrechen oder Kopfschmerzen vorkommen. In seltenen Fällen kann es zu Flüssigkeitsmangel oder Störungen des Elektrolythaushalts kommen. Sehr selten wurden schwerwiegende Nebenwirkungen wie Herzprobleme oder Nierenfunktionsstörungen beobachtet. Bei starken Beschwerden oder allergischen Reaktionen solltest du umgehend medizinische Hilfe suchen. Wie wird Phospho-soda Lösung eingenommen? Du verdünnst eine Flasche (45 ml) Phospho-soda in etwa einem halben Glas Wasser (120ml) und trinkst die Lösung. Danach solltest du mindestens ein weiteres Glas Wasser (240ml) zu dir nehmen. Die Anwendung erfolgt in zwei Dosen zu festgelegten Zeitpunkten vor deiner Untersuchung. Während der gesamten Vorbereitung solltest du ausschließlich klare Flüssigkeiten trinken und auf feste Nahrung verzichten. Achte darauf, ausreichend zu trinken, um den Flüssigkeitsverlust auszugleichen, und bleibe in der Nähe einer Toilette, da die Wirkung schnell einsetzt. Jetzt bequem online auf aliva.de bestellen!

Was ist Zinkamin-Falk® und wofür wird es angewendet?Dieses Arzneimittel ist ein Mineralstoffpräparat, das den Wirkstoff Zinkhistidin enthält. Zinkamin-Falk® wird angewendet zur Behandlung von klinisch gesicherten Zinkmangelzuständen, sofern sie nicht durch eine Ernährungsumstellung behoben werden können.Was sollten Sie vor der Einnahme von Zinkamin-Falk® beachten?Zinkamin-Falk® darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Zinkhistidin sind.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Zinkamin-Falk® einnehmen. Wenn Sie Zinkamin-Falk® längerfristig einnehmen, sollte Ihr Arzt Ihre Blutwerte für Zink und Kupfer kontrollieren.Einnahme von Zinkamin-Falk® zusammen mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/ angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/ anzuwenden.Dies gilt besonders für Arzneimittel, die Eisen-, Kupfer- oder Calciumsalze enthalten. Sie vermindern die Aufnahme von Zink in den Blutkreislauf.Einnahme von Zinkamin-Falk® zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Nahrungsmittel mit hohem Phytatanteil (z. B.Getreideprodukte, Hülsenfrüchte, Nüsse) vermindern die Aufnahme von Zink in den Blutkreislauf.Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Bei klinisch gesicherten Zinkmangelzuständen, die nicht über die Nahrung behoben werden können, bestehen keine Einwände gegen eine Verabreichung von Zinkamin-Falk® in der vorgesehenen Dosierung.Wie ist Zinkamin-Falk® einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt:Erwachsene: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Sie 1-mal täglich 1 Hartkapsel Zinkamin-Falk® (entsprechend 15 mg Zink) ein.Art der AnwendungZinkamin-Falk® ist nur zum Einnehmen bestimmt. Nehmen Sie die Hartkapsel ca. 1 Stunde voreiner Mahlzeit ein. Sollten Sie Probleme bei der Einnahme der Hartkapsel haben, können Sie deren Inhalt auch in eine Flüssigkeit (z. B. Wasser, Fruchtsäfte) einrühren.Wenn Sie eine größere Menge von Zinkamin-Falk® eingenommen haben, als Sie solltenEine Überdosierung ist erst bei Einnahme von einer sehr großen Menge dieses Arzneimittels zu erwarten. Es können dann Symptome wie z. B. Metallgeschmack auf der Zunge, Kopfschmerzen, Durchfall oder Erbrechen auftreten, die nach dem Absetzen des Arzneimittels jedoch schnell abklingen.Wenn Sie die Einnahme von Zinkamin-Falk® vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein. Setzen Sie die Behandlung mit der Dosierung fort, wie sie in der Dosierungsempfehlung vorgesehen ist. Wenn Sie die Einnahme von Zinkamin-Falk® abbrechen Ändern Sie nicht von sich aus die in der Packungsbeilage aufgeführte Dosis.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Sehr selten auftretende Nebenwirkungen (betreffen weniger als 1 Behandelten von 10.000):Übelkeit und ErbrechenWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Apotheker Dr. Imhoff?s Arnika Schmerz-Fluid wirkt schmerzlindernd bei Muskelrheuma, Gelenkschmerzen, Arthritis, Arthrose, Hexenschuss, Ischias, Bandscheibenschäden, Verstauchungen und Zerrungen. Anwendung & IndikationTraditionell angewendet zur Linderung von Beschwerden bei: Muskelschmerzen Prellung Verstauchung Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung. Bei unklaren oder neu auftretenden Beschwerden, suchen Sie Ihren Arzt auf. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Massieren Sie das Arzneimittel danach leicht ein. Waschen Sie nach der Anwendung gründlich die Hände. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit Augen, Schleimhäuten und offenen Hautstellen.Dauer der Anwendung?Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 3-4 Tage anwenden.Überdosierung?Wird das Arzneimittel wie beschrieben angewendet, sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Bei versehentlichem Verschlucken wenden Sie sich umgehend an einen Arzt. Evtl. Es kann unter anderem zu Übelkeit, Erbrechen, Durchfall sowie Fieber, Blutungen im Magen-Darm-Bereich und Krampfanfällen kommen.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungZum Auftragen auf die Haut: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachseneeine ausreichende Menge1-2mal täglichverteilt über den Tag WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 ml Lösung HilfsstoffArnikatinktur (1:7-9); Auszugsmittel: Ethanol 70% (V/V)224,55 mgHilfsstoffPEG-7 glycerol cocoat+HilfsstoffPropylenglycol+HilfsstoffWasser, gereinigtes+HilfsstoffIsopropanol+HilfsstoffParfümöl+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel muss im Dunkeln (z.B. im Umkarton) aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 6 Monate verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperaturim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeOffene WundenWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, wie:Juckreiz (Pruritus)Hautrötung durch gesteigerte Durchblutung (Erythem)Hautentzündung mit Juckreiz und Rötung (Ekzem)Hautentzündung, insbesondere bei längerer Anwendung auf geschädigter HautSchwellung, insbesondere bei längerer Anwendung auf geschädigter HautBläschenbildung, insbesondere bei längerer Anwendung auf geschädigter HautEngegefühl im Hals, insbesondere bei längerer Anwendung auf geschädigter HautBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patie

Set enthält3x Hipp ORS 200 Karotten-Reisschleim Spezialnahrung ab dem 5. Monat 0,2 lBitte achten Sie auf eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise. Diätetisches Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät); zur diätetischen Behandlung von Säuglingsdyspepsie (Durchfallerkrankung beim Säugling Der trinkfertige Karotten-Reisschleim ist eine Elektrolyt-Lösung zur Behandlung des Durchfalls im Säuglingsalter. Zutaten: Wasser, Karotten 26%, Reis 2%, Glucosesirup, jodiertes Speisesalz, Natriumcitrat, Kaliumcitrat, Säureregulator Citronensäure Zusammensetzung in 100 ml pro Flasche Energie 88 kJ7 21 kcal 176 kJ/ 42 kcal Fett 0,1 g 0,2 g -davon gesättigte Fettsäuren 0,01 g 0,02 g Kohlenhydrate 4,2 g 8,4 g -davon Zucker 2,5 g 5 g Ballaststoffe 1 g 2 g Eiweiß 0,3 g 0,6 g Salz 0,3 g 0,6 g Natrium 0,12 g 0,24 g Kalium 98 mg 196 mg Wichtige Hinweise: Trinkfertige Rehydratnahrung aus natürlichen Zutaten und im Nährstoffgehalt durch die Anreicherung von Mineralsalzen auf die besonderen Bedürfnisse zur Regulierung des gestörten Wasser- und Elektrolythaushaltes abgestimmt Anwendung: Ergänzende bilanzierte Diät; nach dem 4. Monat unter ärztlicher Aufsicht; frühere Verwendung nur nach Anweisung des Arztes. Wenn vom Arzt nicht anders verordnet, in den ersten 3 bis 4 Stunden ausschließlich ORS 200. Bei minimalem Durchfall: 20–30 ml/kg Körpergewicht (KG) (Gewichtsverlust bis zu 3% des KG). Bei leichtem bis mittelschwerem Durchfall: 30–80 ml/kg KG (Gewichtsverlust 3–8% des KG) Nach erfolgreicher Rehydration wird sofort mit dem Nahrungsaufbau begonnen. Weitere Flüssigkeitsverluste durch Erbrechen u./o. Durchfall sind mit zusätzlich 50-100 ml ORS 200 bei jedem wässrigen Stuhl/Erbrechensperiode auszugleichen (am besten löffelweise und in kleinen Zeitabständen, z.B. alle 5-10 Minuten). Kontraindikationen: Akute und chronische Niereninsuffizienz, metabolische Alkalose, unstillbares Erbrechen, Bewusstseinstrübung/Schock, Kohlenhydrat-Resorptionsstörungen, Darmverschluss. Nicht geeignet bei Allergie oder Unverträglichkeit gegen eine enthaltene Zutat. Hinweise.Bei Zimmertemperatur lagern. Vor Gebrauch schütteln. Kühl verabreichen. Reste verschlossen in den Kühlschrank stellen und innerhalb von 24 Stunden aufbrauchen. Nettofüllmenge:200 ml Herstelledaten:HiPP GmbH & Co.Vertrieb KGGeorg-Hipp-Straße 785276 Pfaffenhofen

Set enthält4x Hipp ORS 200 Karotten-Reisschleim Spezialnahrung ab dem 5. Monat 0,2 lBitte achten Sie auf eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise. Diätetisches Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät); zur diätetischen Behandlung von Säuglingsdyspepsie (Durchfallerkrankung beim Säugling Der trinkfertige Karotten-Reisschleim ist eine Elektrolyt-Lösung zur Behandlung des Durchfalls im Säuglingsalter. Zutaten: Wasser, Karotten 26%, Reis 2%, Glucosesirup, jodiertes Speisesalz, Natriumcitrat, Kaliumcitrat, Säureregulator Citronensäure Zusammensetzung in 100 ml pro Flasche Energie 88 kJ7 21 kcal 176 kJ/ 42 kcal Fett 0,1 g 0,2 g -davon gesättigte Fettsäuren 0,01 g 0,02 g Kohlenhydrate 4,2 g 8,4 g -davon Zucker 2,5 g 5 g Ballaststoffe 1 g 2 g Eiweiß 0,3 g 0,6 g Salz 0,3 g 0,6 g Natrium 0,12 g 0,24 g Kalium 98 mg 196 mg Wichtige Hinweise: Trinkfertige Rehydratnahrung aus natürlichen Zutaten und im Nährstoffgehalt durch die Anreicherung von Mineralsalzen auf die besonderen Bedürfnisse zur Regulierung des gestörten Wasser- und Elektrolythaushaltes abgestimmt Anwendung: Ergänzende bilanzierte Diät; nach dem 4. Monat unter ärztlicher Aufsicht; frühere Verwendung nur nach Anweisung des Arztes. Wenn vom Arzt nicht anders verordnet, in den ersten 3 bis 4 Stunden ausschließlich ORS 200. Bei minimalem Durchfall: 20–30 ml/kg Körpergewicht (KG) (Gewichtsverlust bis zu 3% des KG). Bei leichtem bis mittelschwerem Durchfall: 30–80 ml/kg KG (Gewichtsverlust 3–8% des KG) Nach erfolgreicher Rehydration wird sofort mit dem Nahrungsaufbau begonnen. Weitere Flüssigkeitsverluste durch Erbrechen u./o. Durchfall sind mit zusätzlich 50-100 ml ORS 200 bei jedem wässrigen Stuhl/Erbrechensperiode auszugleichen (am besten löffelweise und in kleinen Zeitabständen, z.B. alle 5-10 Minuten). Kontraindikationen: Akute und chronische Niereninsuffizienz, metabolische Alkalose, unstillbares Erbrechen, Bewusstseinstrübung/Schock, Kohlenhydrat-Resorptionsstörungen, Darmverschluss. Nicht geeignet bei Allergie oder Unverträglichkeit gegen eine enthaltene Zutat. Hinweise.Bei Zimmertemperatur lagern. Vor Gebrauch schütteln. Kühl verabreichen. Reste verschlossen in den Kühlschrank stellen und innerhalb von 24 Stunden aufbrauchen. Nettofüllmenge:200 ml Herstelledaten:HiPP GmbH & Co.Vertrieb KGGeorg-Hipp-Straße 785276 Pfaffenhofen

Wirkstoffe: Loperamidhydrochlorid und Simeticon. Anwendungsgebiete: Symptomatische Behandlung akuter Durchfälle bei Erwachsenen u. Jugendlichen ab 12 Jahren, wenn gleichzeitig auch Bauchkrämpfe, ein aufgeblähter Bauch u. Blähungen auftreten. Loperamidhydrochlorid vermindert den Durchfall durch Verlangsamung der gesteigerten Darmaktivität. Zusätzlich erhöht es die Aufnahme v. Wasser u. Salzen aus dem Darm. Simeticon lässt die Gasblasen, die Krämpfe u. Blähungen verursachen, im Darm zerfallen. Warnhinweise: Enthält Benzylalkohol und Maltodextrin (enthält Glucose). Johnson & Johnson GmbH, 41470 Neuss. Stand: 10/2022 Was enthalten Imodium akut Duo Tabletten und wie wirken sie? Imodium akut Duo Tabletten enthalten die Wirkstoffe Loperamidhydrochlorid und Simeticon. Diese Kombination wirkt gezielt gegen akuten Durchfall und die damit verbundenen Beschwerden wie Bauchkrämpfe und Blähungen. Loperamid verlangsamt die übermäßige Darmbewegung, wodurch der Darm wieder mehr Zeit hat, Wasser und Elektrolyte aufzunehmen. Das führt zu einer festeren Stuhlkonsistenz und weniger häufigem Stuhlgang. Simeticon wirkt ergänzend, indem es Gasblasen im Darm auflöst. Dadurch werden Blähungen reduziert und krampfartige Schmerzen gelindert. Imodium akut Duo Tabletten eignen sich besonders, wenn Durchfall zusammen mit einem aufgeblähten Bauch und unangenehmen Druckgefühlen auftritt. Die Wirkung setzt schnell ein und hilft dir, deinen Alltag wieder besser zu bewältigen. Wechselwirkungen Du solltest vorsichtig sein, wenn du gleichzeitig andere Arzneimittel einnimmst. bestimmte Medikamente wie Chinidin, Ketoconazol, Itraconazol, Gemfibrozil, Ritonavir oder Desmopressin können die Wirkung von Imodium akut Duo beeinflussen. sprich daher im Zweifelsfall mit deinem Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen Häufige Nebenwirkungen sind Kopfschmerzen, Übelkeit und Geschmacks Veränderungen. Gelegentlich können Schwindel, Müdigkeit, Verstopfung oder Blähungen auftreten. In seltenen Fällen sind allergische Reaktionen möglich, die sich durch Hautausschlag, Schwellungen oder Atem Probleme äußern können. Bei schweren Beschwerden solltest du die Einnahme beenden und ärztlichen Rat einholen. Wie werden Imodium akut Duo Tabletten eingenommen? Du nimmst die Tabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein. Erwachsene beginnen mit 2 Tabletten, Jugendliche ab 12 Jahren mit 1 Tablette. Danach wird nach jedem ungeformten Stuhl eine weitere Tablette eingenommen. Die maximale Tages Dosis beträgt 4 Tabletten. Ohne ärztlichen Rat solltest du das Arzneimittel nicht länger als 2 Tage anwenden. achte darauf, ausreichend Flüssigkeit zu dir zu nehmen, um den Verlust durch Durchfall auszugleichen. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Calcimed 500 mg Brausetabletten Wirkstoff: Calciumcarbonat. Anwendungsgebiete: Zur Vorbeugung eines Calciummangels bei erhöhtem Bedarf (z.B. Wachstumsalter, Schwangerschaft, Stillzeit) und zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose. Warnhinweise: Enthält Natrium, Sorbitol und Benzylalkohol. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022 Das Arzneimittel ist ein Mineralstoffpräparat. Es wird angewendet: Zur Vorbeugung eines Calciummangels bei erhöhtem Bedarf (z. B. Wachstumsalter, Schwangerschaft, Stillzeit). Zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose. Die Brausetabletten werden in einem Glas Wasser aufgelöst eingenommen. Die Einnahme erfolgt beim oder nach dem Essen. Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die übliche Dosis ist: Die empfohlene Dosis beträgt 500 - 1000 mg Calcium täglich. 1 - 2-mal täglich 1 Brausetablette (entsprechend 500 - 1000 mg Calcium). Dauer der Anwendung Die Behandlung des Calciummangels und der Osteoporose ist langfristig anzulegen. Ihre Dauer orientiert sich an dem angestrebten therapeutischen Ziel. Die Einnahme des Arzneimittels sollte langfristig erfolgen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wie lange Sie das Arzneimittel einnehmen sollen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels eingenommen haben, als Sie sollten: Eine Überdosierung ist in der Regel folgenlos. Wenn Beschwerden auftreten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Wenn Sie die Einnahme des Arzneimittels vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden bei: zu hohen Calciumkonzentrationen im Blut oder im Urin längerer Ruhigstellung von Gliedmaßen (Immobilisation) calciumhaltigen Nierensteinen oder Verkalkung der Niere Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels. Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Nach der Einnahme des Arzneimittels können selten Verstopfung, Blähungen, Übelkeit, Bauchschmerzen und Durchfall auftreten. Selten können Juckreiz, Nesselsucht und Hautausschlag auftreten. In den ersten Monaten der Gabe von Calcium kommt es zu einer vermehrten Calciumausscheidung im Urin, die eine Steinbildung begünstigen kann. Bei Niereninsuffizienz und langfristiger Einnahme kann es zu einer Erhöhung der Calciumkonzentration im Blut (Hypercalcämie), zu einer vermehrten Calciumausscheidung im Urin (Hypercalciurie) und zur Untersäuerung des Blutes (metabolische Alkalose) kommen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Bei Einnahme mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Vitamin D steigert die Wirkung von Calcium 1000 dura Brausetabletten (Resorptionssteigerung). Bestimmte harntreibende Mittel (Diuretika vom Thiazid-Typ) vermindern die Calciumausscheidung. Bei gleichzeitiger Einnahme von Calcium und solchen Arzneimitteln sollte deshalb der Serum-Calc

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Digesto Hevert Verdauungstropfen, Mischung. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Verdauungsschwäche. Warnhinweis: Enthält 60 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Digesto Hevert Verdauungstropfen, Mischung, homöopathisches Arzneimittel bei Magen-Darm-Beschwerden, zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren Wirkstoffe: Eichhornia Dil. D1, Okoubaka Dil. D2, Quassia amara Urtinktur, Taraxacum Dil. D1 Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Verdauungsschwäche. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Digesto Hevert Verdauungstropfen nicht einnehmen? Digesto Hevert Verdauungstropfen dürfen bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Wie bei allen Arzneimitteln kann die Wirkung durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Dies gilt insbesondere für homöopathische Arzneimittel. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, holen Sie medizinischen Rat ein. Wichtige Informationen zu bestimmten sonstigen Bestandteilen Dieses Arzneimittel enthält 14 mg Alkohol Ethanol) pro 1 Tropfen 60 Vol.-%). Die Menge in 5 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 2 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: A.) Für den Fall der therapeutischen Verordnung: Die Dosierung erfolgt individuell im Rahmen der therapeutischen Behandlung des Patienten sie beträgt jedoch höchstens 30 Tropfen pro Tag bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Bitte halten Sie sich an die individuelle Dosierungsangabe Ihres Arztes oder Heilpraktikers. B.) Für den Fall der Selbstmedikation/Eigenbehandlung ohne therapeutische Begleitung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen höchstens 6 x täglich je 5 Tropfen einnehmen, evtl. mit etwas Wasser. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung in der Selbstmedikation/Eigenbehandlung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3 x täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Digesto Hevert Verdauungstropfen zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: In seltenen Fällen können aufgrund des Inhaltsstoffs Eichhornia Durchfälle auftreten. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Traumakatt Tabletten. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Beschwerden bei Weichteilrheumatismus. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Traumakatt Tabletten Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Beschwerden bei Weichteilrheumatismus. Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Gegenanzeigen: Traumakatt darf nicht eingenommen werden: bei Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse oder gegen Arnika und andere Korbblütler, von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflußt werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Bestandteiles Giftsumach können durch die örtliche Reizwirkung bei empfindlichen Personen Übelkeit, Erbrechen, Reizungen der Magen- und Darmschleimhaut mit krampfartigen Bauchschmerzen und blutigen Durchfällen auftreten. In seltenen Fallen kann es zu Blasen- und Pustelbildung an Gesicht, Hals und Armen kommen. Bei Auftreten dieser Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fur Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Nicht über 25°C lagern. Zusammensetzung: 1 Tablette enthalt: Wirkstoffe: Arnica montana Trit. D3 100,0 mg Bryonia Trit. D3 75,0 mg Rhus toxicodendron Trit. D4 75,0 mg. Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat. Darreichungsform und Inhalt: 50, 100, 200 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Kattwiga Arzneimittel GmbH Postfach 2567 48514 Nordhorn Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2014. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 02/2016

Was ist das Arzneimittel Das Arzneimittel enthält ein Enzymgemisch, welches Pankreas-Pulver genannt wird. Das Präparat wird auch Pankreatin genannt. Es unterstützt die Verdauung. Die Enzyme werden aus Schweinebauchspeicheldrüsen gewonnen. Es enthält kleine magensaftresistente Mikrofilmtabletten, die das Pankreas-Pulver langsam in den Darm freisetzen. Wofür wird es angewendet Es wird zur Behandlung einer exokrinen Pankreasinsuffizienz angewendet. Hierbei produziert die Bauchspeicheldrüse nicht genügend Enzyme, um die Nahrung zu verdauen. Pankreatin kann bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen angewendet werden. Die Dosierungsanleitung für die Altersgruppen wird in in der Kategorie "Dosierung" erklärt. Die Behandlung mit Pankreatin verbessert die Symptome der exokrinen Pankreasinsuffizienz, einschließlich Stuhlkonsistenz (z.B. fettiger Stuhl), Bauchschmerzen, Flatulenz und Stuhlfrequenz (Durchfall oder Verstopfung). Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie Pankreatin funktioniert Die Enzyme in Pankreatin verdauen die Nahrung während sie durch den Darm geht. Sie sollten Pankreatin während oder unmittelbar nach einer Mahlzeit oder einem Snack einnehmen. Dadurch können sich die Enzyme gründlich mit der Nahrung vermischen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Pankreatin Laves 10.000 Ph.Eur.-Einheiten, Magensaftresistente Hartkapseln. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Verdauungsstörungen, die durch eine verminderte oder fehlende Funktion der Bauchspeicheldrüse verursacht werden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Pankreatin Laves 10.000 Ph.Eur.-Einheiten, Magensaftresistente Hartkapseln mit Pankreas-Pulver vom Schwein (Pankreatin) entsprechend 10.000 Ph.Eur.-Einheiten Lipase/Kapsel Bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Pankreatin Laves 10.000 jedoch vorschriftsgemäß eingenommen werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST PANKREATIN LAVES 10.000 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME BEACHTEN? WIE IST PANKREATIN LAVES 10.000 EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST PANKREATIN LAVES 10.000 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST PANKREATIN LAVES 10.000 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Pankreatin Laves 10.000 ist ein Arzneimittel, das verdauungsfördernde Stoffe (Enzyme) aus der Bauchspeicheldrüse (Pankreas) vom Schwein enthält. Es wird zur Behandlung von Verdauungsstörungen verwendet, die durch eine verminderte oder fehlende Funktion der Bauchspeicheldrüse verursacht werden. Solche Verdauungsstörungen können sich z.B. als Bauchschmerzen, Blähungen, Fettstuhl oder Durchfall, als häufige Stuhlgänge oder Gewichtsverlust äußern. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME BEACHTEN? Pankreatin Laves 10.000 darf nicht eingenommen werden: Pankreatin Laves 10.000 darf nicht eingenommen werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen: Pankreatin, Schweinefleisch oder einen der sonstigen Bestandteile (siehe Abschnitt 6) von Pankreatin Laves 10.000 sind. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Pankreatin Laves 10.000 ist erforderlich Dieses Arzneimittel enthält aktive Enzyme (verdauungsfördernde Stoffe), die bei einer Freiset

Dieses Arzneimittel enthält den Wirkstoff Ambroxolhydrochlorid, ein Mukolytikum, das zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim angewendet wird. Das Präparat wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Lungen und Bronchien, die mit einer Störung von Schleimbildung und -transport einhergehen. Das Arzneimittel ist nur zur oralen Einnahme bestimmt. Vor der Anwendung die Kanüle am Sprühkopf nach links oder rechts in die waagrechte Position schwenken. Die Kanüle nicht nach oben biegen, da sie dadurch beschädigt wird. Vor jedem Gebrauch muss die Schutzkappe abgenommen werden. Vor der ersten Anwendung muss der Sprühkopf dreimal betätigt werden. Die empfohlene Dosis wird aus der Flasche mit dem Dosiersprühkopf direkt in den Mund gesprüht und geschluckt. Anschließend werden 240 ml Wasser mit wenig Kohlensäure, entsprechend einem vollen Glas Wasser, nachgetrunken. Das Arzneimittel sollte nicht zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Die schleimlösende Wirkung des Präparates wird durch reichliche Flüssigkeitszufuhr unterstützt. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt 3 Sprühstöße dreimal täglich für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren. Dies entspricht 30 mg Ambroxolhydrochlorid dreimal täglich. Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion Wenn Sie an einer mittelschweren bis schweren Nieren-/Leberfunktionsstörung leiden, fragen Sie bitte wegen der notwendigen Dosisanpassung Ihren Arzt. Dauer der Anwendung Ohne ärztlichen Rat sollte das Arzneimittel nicht länger als 5 Tage eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Schwerwiegende Vergiftungserscheinungen sind bei Überdosierung von Ambroxolhydrochlorid, dem Wirkstoff von diesem Arzneimittel, nicht beobachtet worden. Über kurzzeitige Unruhe und Durchfall ist berichtet worden. Bei versehentlicher oder beabsichtigter extremer Überdosierung können vermehrte Speichelbildung, Würgereiz, Erbrechen und Blutdruckabfall auftreten. Wenden Sie sich bei Verdacht auf eine Überdosierung unverzüglich an einen Arzt! Akutmaßnahmen, wie z. B. Auslösen von Erbrechen und Magenspülung, sind nicht generell angezeigt und nur bei extremer Überdosierung zu erwägen. Empfohlen wird eine Behandlung entsprechend den auftretenden Zeichen der Überdosierung. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Wenn Sie einmal vergessen haben, das Arzneimittel einzunehmen, nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die vergessene Dosis nachzuholen. Setzen Sie die Behandlung ganz normal zum nächsten Einnahmezeitpunkt fort. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Ambroxolhydrochlorid, Levomenthol oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Atemnot, Fieber Selten: kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen: Überempfindlichkeitsreaktionen Hautausschlag, Nesselsucht Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar: Allergische Reaktionen bis hin zum anaphylaktischen Schock, Angioödem (sich rasch entwickelnde Schwellung der Haut, des Unterhautgewebes, der Schleimhaut oder des Gewebes unter der Schleimhaut) und Juckreiz. Schwere Hautreaktionen (einschließlich Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom/toxische epidermale Nekrolyse und akute generalisierte exanthematische Pustulose). Gegenmaßnahmen Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf das Arzneimittel nic

Das Arzneimittel ist ein Mineralstoffpräparat und enthält den Wirkstoff Magnesiumcitrat. Es wird angewendet zur Behandlung und Vorbeugung eines Magnesiummangels. Zeichen eines Magnesiummangels können Beschwerden des Nervensystems und der Muskeln (Zittern, Muskelkrämpfe, Tetanie) sowie Persönlichkeitsveränderungen sein. Wenn Sie sich nach der Einnahme dieses Arzneimittels nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an einen Arzt. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Magnesium-Diasporal 300 mg, Granulat. Wirkstoff: Magnesiumcitrat. Anwendungsgebiete: zur Behandlung und Vorbeugung eines Magnesiummangels. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2014. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2018 Lösen Sie bitte das Granulat in einem halben Glas Wasser, Saft oder Tee auf und trinken Sie den Inhalt des Glases vollständig aus. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Nierenfunktionsstörungen Magnesium darf bei stark eingeschränkter Nierenfunktion nicht eingenommen werden. Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene (> 18 Jahre) 1 Beutel täglich (entsprechend 300 mg Magnesium). Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Bei intakter Nierenfunktion sind keine Nebenwirkungen zu erwarten. Zuviel zugeführtes Magnesium wird über die Nieren ausgeschieden. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten oder wenn jemand mit schweren Nierenfunktionsstörungen oder ein Kind versehentlich dieses Arzneimittel eingenommen hat, wenden Sie sich bitte zu Risiken und zur Beratung an Ihren Arzt oder eine Notaufnahme. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Magnesiumcitrat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, bei schwerer Nierenfunktionsstörung (glomeruläre Filtrationsleistung < 30 ml/min), bei Störungen der Erregungsüberleitung am Herzen, die zu langsamen Herzschlag (Bradykardie) führen. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Gelegentlich (weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1.000 Behandelten): Stuhlerweichung bis hin zu Durchfall zu Beginn der Behandlung (diese sind harmlos und klingen meist im Laufe der Behandlung von alleine wieder ab). Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 Behandelten): Müdigkeitserscheinungen bei länger dauernder Anwendung Falls eine Nebenwirkung auftritt, sollte die Therapie vorübergehend unterbrochen werden. Nach Besserung bzw. nach Abklingen der Symptome kann die Einnahme mit reduzierter Dosis wieder aufgenommen werden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Sie sollten die gleichzeitige Einnahme mit anderen Arzneimitteln, sofern möglich, verhindern. Halten Sie einen Abstand von 2 - 3 Stunden zwischen der Einnahme dieses und Ihrer anderen Arzneimittel ein, um mögliche Wechselwirkungen zu verhindern. Im Fall von Fluoriden und Tetrazyklinen sollte ein zeitlicher Abstand von 2 - 3 Stunden unbedingt eingehalten werden. Antibakteriell wirkende Mittel (Aminogylkosid-Antibiotika), entwässernde Mittel (Thiazide, Furosemid) und Mittel, die die Magensäure-Produktion hemmen

Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Guaifenesin. Dieser gehört zu einer Arzneimittelgruppe, die als Schleimlöser bezeichnet werden. Das Präparat ist ein Arzneimittel zum leichteren Abhusten von Schleim aus den Atemwegen. Anwendungsgebiete: Zur Schleimlösung im Bronchialbereich und zur Erleichterung des Abhustens bei Husten infolge von Erkältungen und grippalen Infekten Akuter Bronchitis. Das Arzneimittel wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren. Zum Einnehmen. Flasche vor Gebrauch schütteln. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie hier beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, beträgt die empfohlene Dosis: Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren: alle 4 Stunden 15 ml (gemäß 15 ml Markierung des Messbechers), entsprechend 200 mg Guaifenesin. Nicht mehr als 6-mal täglich einnehmen. Die empfohlene Dosierung nicht überschreiten. Der Sirup sollte nicht vor dem Schlafengehen eingenommen werden. Anwendung bei Kindern Die Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 14 Jahren wird nicht empfohlen. Dauer der Anwendung Die Selbstbehandlung sollte auf 3-5 Tage begrenzt sein. Sofern dann noch keine wesentliche Besserung des Abhustens von Schleim eingetreten ist oder bei anhaltendem Husten, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen, da eine ernsthaftere Erkrankung vorliegen könnte. Das Arzneimittel darf nicht länger als zwei Wochen hintereinander eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Bei leichter bis mäßiger Überdosierung kann es zu Schwindel, Magen-Darm-Beschwerden, Übelkeit, Erbrechen oder Muskelerschlaffung kommen. Bei stark überhöhten Einnahmemengen ist mit Erregung, Verwirrung und Einschränkung der Atemfunktion zu rechnen. In diesem Fall sollte der nächst erreichbare Arzt zu Hilfe gezogen werden. Bei langdauernder Einnahme sehr großer Mengen wurden Nieren- und Blasensteine beobachtet. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme abbrechen Falls Sie die Behandlung infolge von Nebenwirkungen abbrechen, fragen Sie bitte Ihren Arzt, welche Gegenmaßnahmen es gibt. Falls Sie das Arzneimittel absetzen, weil es bei Ihnen nicht wie erwünscht wirkt, fragen Sie bitte Ihren Arzt, ob andere Arzneimittel in Frage kommen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Guaifenesin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Erkrankungen des Magen- und Darmtraktes Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen): Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall. Erkrankungen des Immunsystems Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen): Überempfindlichkeitsreaktionen , die z. T. schwerwiegend verlaufen können, wie Schluckbeschwerden, Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen, starker Juckreiz verbunden mit Ausschlag oder Schwellung der Haut, tiefe Bewusstlosigkeit (Koma), Verwirrung (Konfusion), verlangsamte Herzschlagfolge (Bradykardie), Krampf der Bronchialmuskulatur (Bronchospasmus), erschwerte Atmung (Dyspnoe), Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Granulozytopenie), bis hin zum allergischen Schock. Vor Eintreten solcher Reaktionen können Wärmegefühl, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Magenbeschwerden, Sodbrennen und Schmerzen auftreten. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeb