elektrolyte apotheke

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Omniflora N Hartkapseln. Anwendungsgebiete: mild wirksames Arzneimittel zur Unterstützung der Darmfunktion, z.B. bei Darmträgheit und Durchfall. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Omniflora N Hartkapseln für Kinder ab 1 Jahr und Erwachsene Wirkstoffe: Lyophilisat aus Lactobacillus gasseri 25 mg Lyophilisat aus Bifidobacterium longum 25 mg Traditionelles Magen-Darm-Arzneimittel Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder bei akutem Durchfall nach 2 Tagen bzw. bei Darmträgheit nach 7-10 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST OMNIFLORA N UND WOFÜR WIRD ES EINGENOMMEN? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON OMNIFLORA N BEACHTEN? WIE IST OMNIFLORA N EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST OMNIFLORA N AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST OMNIFLORA N UND WOFÜR WIRD ES EINGENOMMEN? Omniflora N ist ein traditionelles Magen-Darm-Arzneimittel. Es enthält Milchsäurebakterien, die den Aufbau der Darmflora und die Darmfunktion unterstützen. Anwendungsgebiet: Traditionell angewendet als mild wirksames Arzneimittel zur Unterstützung der Darmfunktion, z.B. bei Darmträgheit und Durchfall. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON OMNIFLORA N BEACHTEN? Omniflora N darf nicht eingenommen werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber einem der Wirkstoffe oder einem der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind bei akutem Durchfall mit hohem Fieber oder Blutbeimengungen von Kindern unter 1 Jahr von Patienten mit geschwächter Immunabwehr (z.B. HIV-Infektion, Organtransplantation, Leukämie, bösartigen Tumoren, Bestrahlung, Chemotherapie, langzeitig hochdosierte Kortisonbehandlung) wegen des bisher nicht einschätzbaren Risikos einer generalisierten Besiedelung mit den Wirkstoffen Lactobacillus gasseri und Bifidobacterium longum. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Omniflora N anwenden. Bei Auftreten von akuten oder länger andauernden Beschwerden bzw. unklaren Beschwerden im Magen-Darm-Bereich sollte ein Arzt aufgesucht werden. Die Anwendung dieses Arzneimittels hat lediglich unterstützenden Charakter und darf im Erkrankungsfall nur als Ergänzung zu sonstigen wirksamen Therapiemaßnahmen erfolgen. Bei der Unterstützung der Darmfunktion bei Durchfall muss, insbesondere bei Kindern und älteren Menschen, auf Ersatz von Flüssigkeit und Elektrolyten als wichtigste therapeutische Maßnahme geachtet werden. Grundsätzlich ist bei Durchfällen, die länger als 2 Tage anhalten, Blutbeimengungen aufweisen oder mit Fieber und Kreislaufstörungen einhergehen, ein Arzt aufzusuchen. Bei Patienten mit akuter Pankreatitis ist vor der Einnahme eine Rücksprache mit dem Arzt erforderlich. Kinder: Bei Kleinkindern bis zum vollendeten 2. Lebensjahr ist vor der Anwendung eine Rücksprache mit dem Arzt erforderlich. Einnahme von Omniflora N zusammen mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Bei gleic

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Omniflora N Hartkapseln. Anwendungsgebiete: mild wirksames Arzneimittel zur Unterstützung der Darmfunktion, z.B. bei Darmträgheit und Durchfall. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Omniflora N Hartkapseln für Kinder ab 1 Jahr und Erwachsene Wirkstoffe: Lyophilisat aus Lactobacillus gasseri 25 mg Lyophilisat aus Bifidobacterium longum 25 mg Traditionelles Magen-Darm-Arzneimittel Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder bei akutem Durchfall nach 2 Tagen bzw. bei Darmträgheit nach 7-10 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST OMNIFLORA N UND WOFÜR WIRD ES EINGENOMMEN? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON OMNIFLORA N BEACHTEN? WIE IST OMNIFLORA N EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST OMNIFLORA N AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST OMNIFLORA N UND WOFÜR WIRD ES EINGENOMMEN? Omniflora N ist ein traditionelles Magen-Darm-Arzneimittel. Es enthält Milchsäurebakterien, die den Aufbau der Darmflora und die Darmfunktion unterstützen. Anwendungsgebiet: Traditionell angewendet als mild wirksames Arzneimittel zur Unterstützung der Darmfunktion, z.B. bei Darmträgheit und Durchfall. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON OMNIFLORA N BEACHTEN? Omniflora N darf nicht eingenommen werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber einem der Wirkstoffe oder einem der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind bei akutem Durchfall mit hohem Fieber oder Blutbeimengungen von Kindern unter 1 Jahr von Patienten mit geschwächter Immunabwehr (z.B. HIV-Infektion, Organtransplantation, Leukämie, bösartigen Tumoren, Bestrahlung, Chemotherapie, langzeitig hochdosierte Kortisonbehandlung) wegen des bisher nicht einschätzbaren Risikos einer generalisierten Besiedelung mit den Wirkstoffen Lactobacillus gasseri und Bifidobacterium longum. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Omniflora N anwenden. Bei Auftreten von akuten oder länger andauernden Beschwerden bzw. unklaren Beschwerden im Magen-Darm-Bereich sollte ein Arzt aufgesucht werden. Die Anwendung dieses Arzneimittels hat lediglich unterstützenden Charakter und darf im Erkrankungsfall nur als Ergänzung zu sonstigen wirksamen Therapiemaßnahmen erfolgen. Bei der Unterstützung der Darmfunktion bei Durchfall muss, insbesondere bei Kindern und älteren Menschen, auf Ersatz von Flüssigkeit und Elektrolyten als wichtigste therapeutische Maßnahme geachtet werden. Grundsätzlich ist bei Durchfällen, die länger als 2 Tage anhalten, Blutbeimengungen aufweisen oder mit Fieber und Kreislaufstörungen einhergehen, ein Arzt aufzusuchen. Bei Patienten mit akuter Pankreatitis ist vor der Einnahme eine Rücksprache mit dem Arzt erforderlich. Kinder: Bei Kleinkindern bis zum vollendeten 2. Lebensjahr ist vor der Anwendung eine Rücksprache mit dem Arzt erforderlich. Einnahme von Omniflora N zusammen mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Bei gleic

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Magnetrans extra 243 mg Hartkapseln. Wirkstoff: Schweres Magnesiumoxid. Anwendungsgebiete: bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Magnetrans extra 243 mg Hartkapseln Wirkstoff: Schweres Magnesiumoxid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MAGNETRANS EXTRA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNETRANS EXTRA BEACHTEN? WIE IST MAGNETRANS EXTRA EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MAGNETRANS EXTRA AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST MAGNETRANS EXTRA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Magnetrans extra ist ein Mineralstoffpräparat. Magnetrans extra wird angewendet bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNETRANS EXTRA BEACHTEN? Magnetrans extra darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Magnesiumoxid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile von Magnetrans extra sind. wenn bei Ihnen eine schwere Nierenfunktionsstörung vorliegt. wenn Sie unter Myasthenia gravis (Muskelschwäche) leiden. wenn Sie zu (Calcium-)Magnesium-Ammoniumphosphat-Steinen (bestimmte Nierensteine) neigen. wenn Sie an Erregungsüberleitungsstörung zwischen Herzvorhof und Herzkammer (AV-Block) leiden. bei erheblichen Wasser- und Salzverlusten (Exsikkose). Gegebenenfalls sollte Ihr Arzt durch Messen der Salze (Elektrolyte) im Blut prüfen, ob sich aufgrund der Lage Ihres Mineralhaushaltes, wie z.B. Magnesiumüberschuss (Hypermagnesiämie) oder Kaliumüberschuss (Hyperkaliämie), eine Gegenanzeige ergibt. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Magnetrans extra sollte nur unter besonderer Vorsicht und nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden: bei leichten bis mittelschweren Nierenfunktionsstörungen. wenn bei Ihnen eine Neigung zur Bildung infizierter Nierensteine während einer Harnwegsinfektion bekannt ist. Anwendung von Magnetrans extra zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Magnetrans extra sollte nicht gleichzeitig mit Eisen, Fluoriden oder Tetracyclinen (bestimmte Antibiotika) eingenommen werden, da eine gegenseitige Behinderung der Aufnahme im Darm (enterale Resorption) auftreten kann. Zwischen der Einnahme von Magnesium und Eisen-, Fluorid- oder Tetracyclinpräparaten sollte daher ein Intervall von 2 bis 3 Stunden eingehalten werden. Auch Aminochinoline (gegen Malaria), Chinidin und verwandte Stoffe (bei Herzrhythmusstörungen), Nitrofurantoin (Antibiotikum) und Penicillamin (bei Rheuma) sollten aufgrund der gegenseitigen Beeinflussung der Aufnahme in den Körper nicht gleichzeitig mit Magnesium-Präparaten angewendet werden. Magnesium sollte nur mit Vorsicht angewendet werden wenn Sie gleichzeitig Arzn

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung Liebe Anwenderin, lieber Anwender! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Stoff- oder Indikationsgruppe: Elektrolytlösung. 1 ml enthält: 0,154 mmol Cl-, 0,154 mmol Na+. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation. Gegenanzeigen: Absolute Gegenanzeige: Überwässerungszustände (Hyperhydratationszustände). Relative Gegenanzeigen: verminderter Kaliumgehalt des Blutes (Hypokaliämie), erhöhter Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie), erhöhter Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie), Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten (z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödem, Bluthochdruck, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz). Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit: Gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Es sind Kontrollen des Elektrolyt- und Flüssigkeitsstatus erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Bisher sind keine bekannt. Warnhinweise: Keine. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Zur intravenösen Infusion. Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg Körpermasse/Tag bzw. 2 mmol Natrium/kg Körpermasse/Tag). Es gelten folgende Richtwerte: Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Richtet sich nach der klinischen Situation. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Wert von 3-6 mmol Natrium/kg Körpermasse, für Kinder von 3-5 mmol Natrium/kg Körpermasse. Bei hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit unbedingt zu vermeiden (Cave: Anstieg der Plasma-Osmolarität und der Plasma-Natriumkonzentration). Bei Fragen zur Anwendung wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Hinweise für den Fall der Überdosierung: Die Symptome einer Überdosierung sind: Überwässerung, erhöhter Natrium-- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie), Hyperosmolarität, Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage. Therapie bei Überdosierung: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Nebenwirkungen: Erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie). Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen verwenden! Lösung nach Anbruch sofort verwenden! Restbe

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Magnetrans extra 243 mg Hartkapseln. Wirkstoff: Schweres Magnesiumoxid. Anwendungsgebiete: bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Magnetrans extra 243 mg Hartkapseln Wirkstoff: Schweres Magnesiumoxid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MAGNETRANS EXTRA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNETRANS EXTRA BEACHTEN? WIE IST MAGNETRANS EXTRA EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MAGNETRANS EXTRA AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST MAGNETRANS EXTRA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Magnetrans extra ist ein Mineralstoffpräparat. Magnetrans extra wird angewendet bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNETRANS EXTRA BEACHTEN? Magnetrans extra darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Magnesiumoxid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile von Magnetrans extra sind. wenn bei Ihnen eine schwere Nierenfunktionsstörung vorliegt. wenn Sie unter Myasthenia gravis (Muskelschwäche) leiden. wenn Sie zu (Calcium-)Magnesium-Ammoniumphosphat-Steinen (bestimmte Nierensteine) neigen. wenn Sie an Erregungsüberleitungsstörung zwischen Herzvorhof und Herzkammer (AV-Block) leiden. bei erheblichen Wasser- und Salzverlusten (Exsikkose). Gegebenenfalls sollte Ihr Arzt durch Messen der Salze (Elektrolyte) im Blut prüfen, ob sich aufgrund der Lage Ihres Mineralhaushaltes, wie z.B. Magnesiumüberschuss (Hypermagnesiämie) oder Kaliumüberschuss (Hyperkaliämie), eine Gegenanzeige ergibt. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Magnetrans extra sollte nur unter besonderer Vorsicht und nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden: bei leichten bis mittelschweren Nierenfunktionsstörungen. wenn bei Ihnen eine Neigung zur Bildung infizierter Nierensteine während einer Harnwegsinfektion bekannt ist. Anwendung von Magnetrans extra zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Magnetrans extra sollte nicht gleichzeitig mit Eisen, Fluoriden oder Tetracyclinen (bestimmte Antibiotika) eingenommen werden, da eine gegenseitige Behinderung der Aufnahme im Darm (enterale Resorption) auftreten kann. Zwischen der Einnahme von Magnesium und Eisen-, Fluorid- oder Tetracyclinpräparaten sollte daher ein Intervall von 2 bis 3 Stunden eingehalten werden. Auch Aminochinoline (gegen Malaria), Chinidin und verwandte Stoffe (bei Herzrhythmusstörungen), Nitrofurantoin (Antibiotikum) und Penicillamin (bei Rheuma) sollten aufgrund der gegenseitigen Beeinflussung der Aufnahme in den Körper nicht gleichzeitig mit Magnesium-Präparaten angewendet werden. Magnesium sollte nur mit Vorsicht angewendet werden wenn Sie gleichzeitig Arzn

Equistro® Electrolyt 7 Nahrungsergänzungsmittel mit einer hohen Konzentration an Elektrolyten, Vitamin E, leicht assimilierbarem Vitamin C und Zink. ELECTROLYT 7 wird besonders bei extremer körperlicher Anstrengung empfohlen. Körperliche Leistungsfähigkeit und sportliche Erholung. Heißes Klima. Bietet flüssige Elektrolyte, Vitamine und wichtige Spurenelemente mit hohem biologischen Wert, die beim Schwitzen verloren gehen, sowie eine Anreicherung mit essentiellen Aminosäuren. Bietet eine regelmäßige Elektrolytversorgung, die die Nahrungsquellen bei starkem Schwitzen ergänzt. Die Mineralsalze in ELECTROLYT 7 liegen leicht assimilierbar vor und ermöglichen eine schnelle Verwendung und eine hervorragende Schmackhaftigkeit. Die Zugabe von Vitaminen hilft Pferden, eine hohe Leistung zu gewährleisten. ELECTROLYT 7 hat als Ernährungsziel den Ausgleich von Elektrolytverlusten bei starkem Schwitzen. ELECTROLYT 7 enthält eine hohe Konzentration an Elektrolyten, Vitamin E und leicht assimilierbarem Vitamin C und Zink. Zutaten Milchpulver, Zucker, Natriumchlorid. Analytische Bestandteile / kg: Bestehend aus Spurenelementen: Zink (als Zinksulfatmonohydrat) (E6) 500 mg. Vitamine und Pro-Vitamine: Vitamin E / All-Rac-Alpha-Tocopherylacetat (3a700) 5900 IE. Konservierungsmittel: Natriumdiacetat (E262) 190000 mg. Antioxidans: Ascorbylpalmitat (1b304) 5900 mg. VERWALTUNG Pferde (500 kg): 40 g (1 Messlöffel) bis 120 g (3 Messlöffel) / Tag. Nach Bedarf über einen Zeitraum von 3 Tagen zu wiederholen. Mit dem Futter oder Trinkwasser mischen. Wasser sollte jederzeit verfügbar sein.

Elektrolyte, InfusionslösungWirkstoffe: Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid, NatriumlactatWas ist Ringer-Lactat-Lösung und wofür wird sie angewendet?Ringer­Lactat­Lösung ist eine Elektro­lytlösung und wird angewendet: zur Flüssigkeits­ und Elektrolyt sub­stitution bei ausgeglichenem Säure­-Basen-­Haushalt und bei leichter Azi­dose als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz bei isotoner Dehydratation bei hypotoner Dehydratation als Trägerlösung für kompatible Elek­trolyt konzentrate und MedikamenteWie ist Ringer-Lactat-Lösung anzuwenden?Das Arzneimittel wird vom Arzt bei Ihnen mittels Infusion (Verabreichung direkt in die Vene) angewendet. Die Dosierung richtet sich nach Ihrem Bedarf an Flüssigkeit und Elektrolyten.Maximale Infusionsgeschwindigkeit:Die maximale Infusionsgeschwindig­keit richtet sich nach Ihrem klinischen Zustand.Maximale Tagesdosis:Die maximale Tagesdosis er gibt sich aus Ihrem Flüssigkeits­ und Elektro­lyt bedarf. Eine Flüssigkeitszufuhr von 40 ml/kg Körpermasse und Tag sollte bei Erwachsenen nicht überschritten werden.Dauer der AnwendungÜber die Dauer der Anwendung entscheidet der Arzt.Wenn bei Ihnen eine größere Menge Ringer-Lactat-Lösung angewendet wurde, als vorgesehen.Die Symptome einer Überdosierung sind: Überwässerung Störungen im Elektrolythaushalt Hyperosmolarität Induktion einer alkalotischen Stoffwechsellage Therapie bei Überdosierung:Unterbrechung der Zufuhr der Lösung Beschleunigte Ausscheidung über die Nieren eine entsprechende negative Bilanzierung der Elektrolyte Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie bitte Ihren Arzt.Was Ringer-Lactat-Lösung enthält1000 ml Infusionslösung enthalten:Wirkstofe:Natriumchlorid 6,02 gKaliumchlorid 0,41 gCalciumchlorid­Dihydrat 0,26 gNatriumlactat 3,14 gals Natriumlactat­Lösung (50 %)Sonstiger Bestandteil:Wasser für Injektionszweckeheoretische Osmolarität: 279 mosm/l pH­Wert: 5,0 bis 7,5Titrationsazidität bis pH 7,4: < 0,3 mmol/lMolare Konzentration: mmol/lNatrium 131Kalium 5,5Calcium 1,8Chlorid 112Lactat 28

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Gelafusal, 4% modifizierte Gelatine in Ringer-Acetat Infusionslösung zum Volumenersatz. Anwendungsgebiete: wird angewendet zur Prophylaxe und zur Therapie von Volumenmangel und Schock und zur präoperativen Hämodilution (Blutverdünnung). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Gelafusal, 4% modifizierte Gelatine in Ringer-Acetat Infusionslösung zum Volumenersatz Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST GELAFUSAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GELAFUSAL BEACHTEN? WIE IST GELAFUSAL ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST GELAFUSAL AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST GELAFUSAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Gelafusal ist eine Infusionslösung zum Volumenersatz. Gelafusal wird angewendet zur Prophylaxe und zur Therapie von Volumenmangel und Schock und zur präoperativen Hämodilution (Blutverdünnung). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GELAFUSAL BEACHTEN? Gelafusal darf nicht angewendet werden: wenn Sie zu viel Flüssigkeit in Ihrem Körper haben (Hyperhydratation), bei Vergrößerung der zirkulierenden Blutmenge (Hypervolämie), wenn Sie an schwerer Herzschwäche leiden (schwere Herzinsuffizienz), wenn Ihre Nierenfunktion eingeschränkt ist (Niereninsuffizienz), wenn Sie überempfindlich gegen Gelatine oder einen der sonstigen Bestandteile von Gelafusal sind, wenn Sie zu starken Blutungen neigen (schwere hämorrhagische Diathesen). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Gelafusal angewendet wird: wenn Sie an Blutgerinnungsstörungen leiden, wenn Sie einen zu hohen Natrium- oder Kaliumspiegel im Blut haben (Hypernatriämie oder Hyperkaliämie), wenn Sie stark ausgetrocknet sind (zu wenig Flüssigkeit im Körper haben), wenn Sie an einer Erkrankung leiden, bei der die Natriumzufuhr eingeschränkt werden muss, bei Lungenödem (Flüssigkeitsansammlung in der Lunge), wenn Sie eine Hirnblutung haben (intrakranielle Blutungen). Wird Patienten mit Flüssigkeitsmangel im Gewebe oder Patienten mit funktionellem akuten Nierenversagen Gelafusal gegeben, so müssen zur Aufrechterhaltung bzw. Wiederherstellung eines normalen Elektrolyt-und Flüssigkeitsverhältnisses zusätzlich geeignete Elektrolyt-Lösungen gegeben werden. Unter der Gelatinebehandlung sollte das spezifische Gewicht des Urins nicht als Maß für die Nierenfunktion herangezogen werden. Wenn Fibrinogen im Blut nicht vorhanden ist (Afibrinogenämie), dürfen kolloidale Volumenersatzmittel nur in lebensbedrohlichen Notfällen - bis Blut zum Ersatz verfügbar ist - gegeben werden. Es wird sorgfältig darauf geachtet, das Ihr Elektrolythaushalt (die Salze, die in Ihrem Blut gelöst sind) und Ihre Wasserbilanz überwacht werden. Abhängig vom infundierten Volumen ist auf eine Verdünnung der Plasmaproteine (Gerinnungsparameter, Albumin) zu achten, gegebenenfalls ist eine bedarfsgerechte Substitution erforderlich. Kinder: Über die Anwendung bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Gelafusal sollte deshalb nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung gegeben werden. Anwendung von Gelafusal zusammen mit and

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung Liebe Anwenderin, lieber Anwender! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Stoff- oder Indikationsgruppe: Elektrolytlösung. 1 ml enthält: 0,154 mmol Cl-, 0,154 mmol Na+. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation. Gegenanzeigen: Absolute Gegenanzeige: Überwässerungszustände (Hyperhydratationszustände). Relative Gegenanzeigen: verminderter Kaliumgehalt des Blutes (Hypokaliämie), erhöhter Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie), erhöhter Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie), Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten (z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödem, Bluthochdruck, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz). Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit: Gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Es sind Kontrollen des Elektrolyt- und Flüssigkeitsstatus erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Bisher sind keine bekannt. Warnhinweise: Keine. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Zur intravenösen Infusion. Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg Körpermasse/Tag bzw. 2 mmol Natrium/kg Körpermasse/Tag). Es gelten folgende Richtwerte: Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Richtet sich nach der klinischen Situation. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Wert von 3-6 mmol Natrium/kg Körpermasse, für Kinder von 3-5 mmol Natrium/kg Körpermasse. Bei hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit unbedingt zu vermeiden (Cave: Anstieg der Plasma-Osmolarität und der Plasma-Natriumkonzentration). Bei Fragen zur Anwendung wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Hinweise für den Fall der Überdosierung: Die Symptome einer Überdosierung sind: Überwässerung, erhöhter Natrium-- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie), Hyperosmolarität, Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage. Therapie bei Überdosierung: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Nebenwirkungen: Erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie). Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen verwenden! Lösung nach Anbruch sofort verwenden! Restbe

Diese Tabletten sind ein Magen-Darm-Mittel / Antidiarrhoikum. Anwendungsgebiete Unterstützende Behandlung akuter unspezifischer Durchfallerkrankungen, wie z. B. Sommer- und Reisedurchfälle. Wenn Sie sich nach 3 - 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Tannalbin Tabletten 500 mg. Wirkstoff: Tannin-Eiweiß. Anwendungsgebiete: Unterstützende Behandlung bei akuten unspezifischen Durchfallerkrankungen, wie z. B. Sommer- und Reisedurchfälle. Für Erwachsene und Kinder ab 5 Jahren. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Tannalbin Tabletten 500 mg Tannin-Eiweiß Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 5 Jahren. Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie oder Ihr Kind mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. . Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. . Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. . Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder bei Erwachsenen nach 3- 4 Tagen, bei Kindern nach 1 Tag keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. . Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. WAS SIND TANNALBIN TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON TANNALBIN TABLETTEN BEACHTEN? 3. WIE SIND TANNALBIN TABLETTEN EINZUNEHMEN? 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? 5. WIE SIND TANNALBIN TABLETTEN AUFZUBEWAHREN? 6. WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS SIND TANNALBIN TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Tannalbin Tabletten sind ein Magen-Darm-Mittel, Antidiarrhoikum. Anwendungsgebiete Unterstützende Behandlung akuter unspezifischer Durchfallerkrankungen, wie z.B. Sommer- und Reisedurchfälle. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON TANNALBIN TABLETTEN BEACHTEN? Tannalbin Tabletten dürfen nicht eingenommen werden - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Tannin-Eiweiß oder einen der sonstigen Bestandteile von Tannalbin Tabletten sind. - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Hühnereiweiß sind. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Tannalbin Tabletten ist erforderlich: Bei Kindern und älteren Menschen können Durchfälle, insbesondere in Kombination mit Erbrechen, in kürzester Zeit zu einem gefährlichen Wasser- und Elektrolytverlust führen. Deshalb muss besonders auf ausreichenden Ersatz von Wasser und Elektrolyten geachtet werden. Bei schwer verlaufenden Durchfällen, besonders wenn sie mit Fieber und/oder blutigen Stühlen einhergehen, ist ein Arzt zu konsultieren, da eine spezifische Behandlung erforderlich werden kann. Die Anwendung bei Kindern unter 5 Jahren sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt erfolgen. Einnahme von Tannalbin Tabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eisenhaltige Präparate sollten nicht gleichzeitig mit Tannalbin Tabletten eingenommen werden, sondern um mehrere Stunden versetzt, da ansonsten die Wirkung des Eisenpräparates vermindert werden kann. Einnahme von Tannalbin Tabletten zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Es sind bisher keine Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Sie sollen Tannalbin Tabletten in der Schwange

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung Liebe Anwenderin, lieber Anwender! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Stoff- oder Indikationsgruppe: Elektrolytlösung. 1 ml enthält: 0,154 mmol Cl-, 0,154 mmol Na+. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation. Gegenanzeigen: Absolute Gegenanzeige: Überwässerungszustände (Hyperhydratationszustände). Relative Gegenanzeigen: verminderter Kaliumgehalt des Blutes (Hypokaliämie), erhöhter Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie), erhöhter Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie), Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten (z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödem, Bluthochdruck, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz). Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit: Gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Es sind Kontrollen des Elektrolyt- und Flüssigkeitsstatus erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Bisher sind keine bekannt. Warnhinweise: Keine. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Zur intravenösen Infusion. Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg Körpermasse/Tag bzw. 2 mmol Natrium/kg Körpermasse/Tag). Es gelten folgende Richtwerte: Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Richtet sich nach der klinischen Situation. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Wert von 3-6 mmol Natrium/kg Körpermasse, für Kinder von 3-5 mmol Natrium/kg Körpermasse. Bei hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit unbedingt zu vermeiden (Cave: Anstieg der Plasma-Osmolarität und der Plasma-Natriumkonzentration). Bei Fragen zur Anwendung wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Hinweise für den Fall der Überdosierung: Die Symptome einer Überdosierung sind: Überwässerung, erhöhter Natrium-- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie), Hyperosmolarität, Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage. Therapie bei Überdosierung: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Nebenwirkungen: Erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie). Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen verwenden! Lösung nach Anbruch sofort verwenden! Restbe

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung Liebe Anwenderin, lieber Anwender! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Stoff- oder Indikationsgruppe: Elektrolytlösung. 1 ml enthält: 0,154 mmol Cl-, 0,154 mmol Na+. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation. Gegenanzeigen: Absolute Gegenanzeige: Überwässerungszustände (Hyperhydratationszustände). Relative Gegenanzeigen: verminderter Kaliumgehalt des Blutes (Hypokaliämie), erhöhter Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie), erhöhter Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie), Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten (z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödem, Bluthochdruck, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz). Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit: Gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Es sind Kontrollen des Elektrolyt- und Flüssigkeitsstatus erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Bisher sind keine bekannt. Warnhinweise: Keine. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Zur intravenösen Infusion. Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg Körpermasse/Tag bzw. 2 mmol Natrium/kg Körpermasse/Tag). Es gelten folgende Richtwerte: Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Richtet sich nach der klinischen Situation. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Wert von 3-6 mmol Natrium/kg Körpermasse, für Kinder von 3-5 mmol Natrium/kg Körpermasse. Bei hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit unbedingt zu vermeiden (Cave: Anstieg der Plasma-Osmolarität und der Plasma-Natriumkonzentration). Bei Fragen zur Anwendung wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Hinweise für den Fall der Überdosierung: Die Symptome einer Überdosierung sind: Überwässerung, erhöhter Natrium-- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie), Hyperosmolarität, Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage. Therapie bei Überdosierung: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Nebenwirkungen: Erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie). Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen verwenden! Lösung nach Anbruch sofort verwenden! Restbe

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Glucose 5 % B. Braun Infusionslösung. Wirkstoff: Glucose-Monohydrat. Anwendungsgebiete: wird zur Auflösung und Verdünnung von Arzneimitteln verwendet, die Sie über eine Kanüle erhalten sollen, die in einer Vene liegt (also über eine Infusion). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Glucose 5% B. Braun Infusionslösung Wirkstoff: Glucose-Monohydrat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST GLUCOSE 5% B. BRAUN INFUSIONSLÖSUNG UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GLUCOSE 5% B. BRAUN INFUSIONSLÖSUNG BEACHTEN? WIE IST GLUCOSE 5% B. BRAUN INFUSIONSLÖSUNG ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST GLUCOSE 5% B. BRAUN INFUSIONSLÖSUNG AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST GLUCOSE 5% B. BRAUN INFUSIONSLÖSUNG UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Glucose 5% B. Braun Infusionslösung ist eine Glukoselösung und wird zur Auflösung und Verdünnung von Arzneimitteln verwendet, die Sie über eine Kanüle erhalten sollen, die in einer Vene liegt (also über eine Infusion). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GLUCOSE 5% B. BRAUN INFUSIONSLÖSUNG BEACHTEN? Glucose 5 % B. Braun Infusionslösung darf nicht angewendet werden: wenn Sie einen zu hohen Blutzuckerspiegel (Hyperglykämie) haben, der mit mehr als 6 Einheiten Insulin pro Stunde eingestellt werden muss, wenn Ihr Blut übersäuert ist (metabolische Azidose). Sie sollten keine großen Mengen dieser Lösung erhalten, wenn Sie zu viel Wasser in Ihrem Körper haben, wenn Sie an einem akuten Herzversagen leiden, wenn Sie Wasser in der Lunge haben. Glucose 5% B. Braun Infusionslösung darf nicht allein für die Behandlung von Flüssigkeitsmangel angewendet werden, da es keine Salze (Elektrolyte) enthält. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Glucose 5% B. Braun Infusionslösung anwenden. Dieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden, um ohne ausreichende Gabe von Salzen einen Flüssigkeitsmangel zu behandeln (siehe auch ",Glucose 5% B. Braun Infusionslösung darf nicht angewendet werden", oben), da dies die Salzkonzentration im Blut (insbesondere Kalium und Natrium) deutlich verringern kann. Ein Salzmangel kann zu Problemen mit dem Herzen und Schäden am Gehirn führen. Insbesondere Kinder, ältere Patienten und Patienten in einem schlechten Allgemeinzustand sind gefährdet. Ausreichende Versorgung mit Salzen (insbesondere Kalium und Natrium) wird sichergestellt werden. Ihr Blutzuckerspiegel und Ihre Konzentrationen an Flüssigkeit und Elektrolyten -, insbesondere Kalium - sowie Ihr Säure-Basen-Haushalt werden überwacht, um sicherzustellen, dass diese während der Infusion stimmen. Zu diesem Zweck können Ihnen Blutproben abgenommen werden. Bei Bedarf wird Ihr Blutzucker durch Verabreichung von Insulin eingestellt. Ihr Arzt wird berücksichtigen, dass in diesem Fall Ihr Kaliumspiegel im Blut sinken kann. Ihr Arzt wird sehr sorgfältig abwägen, ob dieses Arzneimittel für Sie geeignet ist: wenn Sie Diabetes mellitus haben, wenn Sie irgendeine Art von Beeinträchtigung Ihres Glukosestoffwechsels (z. B. nach Operationen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Glucose 5 % B. Braun Infusionslösung. Wirkstoff: Glucose-Monohydrat. Anwendungsgebiete: wird zur Auflösung und Verdünnung von Arzneimitteln verwendet, die Sie über eine Kanüle erhalten sollen, die in einer Vene liegt (also über eine Infusion). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Glucose 5% B. Braun Infusionslösung Wirkstoff: Glucose-Monohydrat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST GLUCOSE 5% B. BRAUN INFUSIONSLÖSUNG UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GLUCOSE 5% B. BRAUN INFUSIONSLÖSUNG BEACHTEN? WIE IST GLUCOSE 5% B. BRAUN INFUSIONSLÖSUNG ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST GLUCOSE 5% B. BRAUN INFUSIONSLÖSUNG AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST GLUCOSE 5% B. BRAUN INFUSIONSLÖSUNG UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Glucose 5% B. Braun Infusionslösung ist eine Glukoselösung und wird zur Auflösung und Verdünnung von Arzneimitteln verwendet, die Sie über eine Kanüle erhalten sollen, die in einer Vene liegt (also über eine Infusion). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GLUCOSE 5% B. BRAUN INFUSIONSLÖSUNG BEACHTEN? Glucose 5 % B. Braun Infusionslösung darf nicht angewendet werden: wenn Sie einen zu hohen Blutzuckerspiegel (Hyperglykämie) haben, der mit mehr als 6 Einheiten Insulin pro Stunde eingestellt werden muss, wenn Ihr Blut übersäuert ist (metabolische Azidose). Sie sollten keine großen Mengen dieser Lösung erhalten, wenn Sie zu viel Wasser in Ihrem Körper haben, wenn Sie an einem akuten Herzversagen leiden, wenn Sie Wasser in der Lunge haben. Glucose 5% B. Braun Infusionslösung darf nicht allein für die Behandlung von Flüssigkeitsmangel angewendet werden, da es keine Salze (Elektrolyte) enthält. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Glucose 5% B. Braun Infusionslösung anwenden. Dieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden, um ohne ausreichende Gabe von Salzen einen Flüssigkeitsmangel zu behandeln (siehe auch ",Glucose 5% B. Braun Infusionslösung darf nicht angewendet werden", oben), da dies die Salzkonzentration im Blut (insbesondere Kalium und Natrium) deutlich verringern kann. Ein Salzmangel kann zu Problemen mit dem Herzen und Schäden am Gehirn führen. Insbesondere Kinder, ältere Patienten und Patienten in einem schlechten Allgemeinzustand sind gefährdet. Ausreichende Versorgung mit Salzen (insbesondere Kalium und Natrium) wird sichergestellt werden. Ihr Blutzuckerspiegel und Ihre Konzentrationen an Flüssigkeit und Elektrolyten -, insbesondere Kalium - sowie Ihr Säure-Basen-Haushalt werden überwacht, um sicherzustellen, dass diese während der Infusion stimmen. Zu diesem Zweck können Ihnen Blutproben abgenommen werden. Bei Bedarf wird Ihr Blutzucker durch Verabreichung von Insulin eingestellt. Ihr Arzt wird berücksichtigen, dass in diesem Fall Ihr Kaliumspiegel im Blut sinken kann. Ihr Arzt wird sehr sorgfältig abwägen, ob dieses Arzneimittel für Sie geeignet ist: wenn Sie Diabetes mellitus haben, wenn Sie irgendeine Art von Beeinträchtigung Ihres Glukosestoffwechsels (z. B. nach Operationen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Glucose 5 % B. Braun Infusionslösung. Wirkstoff: Glucose-Monohydrat. Anwendungsgebiete: wird zur Auflösung und Verdünnung von Arzneimitteln verwendet, die Sie über eine Kanüle erhalten sollen, die in einer Vene liegt (also über eine Infusion). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Glucose 5% B. Braun Infusionslösung Wirkstoff: Glucose-Monohydrat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST GLUCOSE 5% B. BRAUN INFUSIONSLÖSUNG UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GLUCOSE 5% B. BRAUN INFUSIONSLÖSUNG BEACHTEN? WIE IST GLUCOSE 5% B. BRAUN INFUSIONSLÖSUNG ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST GLUCOSE 5% B. BRAUN INFUSIONSLÖSUNG AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST GLUCOSE 5% B. BRAUN INFUSIONSLÖSUNG UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Glucose 5% B. Braun Infusionslösung ist eine Glukoselösung und wird zur Auflösung und Verdünnung von Arzneimitteln verwendet, die Sie über eine Kanüle erhalten sollen, die in einer Vene liegt (also über eine Infusion). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GLUCOSE 5% B. BRAUN INFUSIONSLÖSUNG BEACHTEN? Glucose 5 % B. Braun Infusionslösung darf nicht angewendet werden: wenn Sie einen zu hohen Blutzuckerspiegel (Hyperglykämie) haben, der mit mehr als 6 Einheiten Insulin pro Stunde eingestellt werden muss, wenn Ihr Blut übersäuert ist (metabolische Azidose). Sie sollten keine großen Mengen dieser Lösung erhalten, wenn Sie zu viel Wasser in Ihrem Körper haben, wenn Sie an einem akuten Herzversagen leiden, wenn Sie Wasser in der Lunge haben. Glucose 5% B. Braun Infusionslösung darf nicht allein für die Behandlung von Flüssigkeitsmangel angewendet werden, da es keine Salze (Elektrolyte) enthält. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Glucose 5% B. Braun Infusionslösung anwenden. Dieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden, um ohne ausreichende Gabe von Salzen einen Flüssigkeitsmangel zu behandeln (siehe auch ",Glucose 5% B. Braun Infusionslösung darf nicht angewendet werden", oben), da dies die Salzkonzentration im Blut (insbesondere Kalium und Natrium) deutlich verringern kann. Ein Salzmangel kann zu Problemen mit dem Herzen und Schäden am Gehirn führen. Insbesondere Kinder, ältere Patienten und Patienten in einem schlechten Allgemeinzustand sind gefährdet. Ausreichende Versorgung mit Salzen (insbesondere Kalium und Natrium) wird sichergestellt werden. Ihr Blutzuckerspiegel und Ihre Konzentrationen an Flüssigkeit und Elektrolyten -, insbesondere Kalium - sowie Ihr Säure-Basen-Haushalt werden überwacht, um sicherzustellen, dass diese während der Infusion stimmen. Zu diesem Zweck können Ihnen Blutproben abgenommen werden. Bei Bedarf wird Ihr Blutzucker durch Verabreichung von Insulin eingestellt. Ihr Arzt wird berücksichtigen, dass in diesem Fall Ihr Kaliumspiegel im Blut sinken kann. Ihr Arzt wird sehr sorgfältig abwägen, ob dieses Arzneimittel für Sie geeignet ist: wenn Sie Diabetes mellitus haben, wenn Sie irgendeine Art von Beeinträchtigung Ihres Glukosestoffwechsels (z. B. nach Operationen

Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Phosetamin® NE … ist wichtig für Nerven und Muskeln enthält die Elektrolyte Magnesium, Kalium und Calcium in Form von organischen Citratverbindungen Magnesium trägt zu einer normalen Elektrolyt-Balance, zu einer gesunden Nervenfunktion und zu einer normalen Muskelfunktion bei verwendet Ei-Lecithin und hat den Vorteil, dass es über einen mehr als doppelt so hohen Anteil an Phosphatidyl- Cholin verfügt als Soja-Lecithin und ohne Gentechnik“ hergestellt wurde ist glutenfrei, frei von Gelatine, Fruktose, Laktose und Hefe sowie frei von künstlichen Farbstoffen und laut Gesetz frei von Konservierungsstoffen ist in Packungen zu 10, 50, 100 und 200 Kapseln erhältlich.Das Nervensystem besteht aus mehr als 10 Milliarden Nervenzellen. Die Nervenzellen übermitteln die Befehle an die Muskulatur und leiten umgekehrt die Empfindungen für Berührung, Wärme und Kälte an das Gehirn, ebenso die Sinneseindrücke von Auge, Ohr, Nase und Zunge. Ein besonderer Teil des Nervensystems steuert die Tätigkeit der inneren Organe wie z. B. Herz, Magen und Darm. Die Weiterleitung der Kommandos über die Nervenbahnen geschieht durch elektrische Impulse. Die Natur nutzt dazu die elektrischen Eigenschaften der Elektrolyte. Phosetamin® NE enthält die Elektrolyte Magnesium,Kalium und Calcium in Form von organischen Citratverbindungen.Magnesium wichtig für den Energiestoffwechsel Magnesium ist ein lebenswichtiges Mineral, welches der menschliche Körper in größeren Mengen benötigt, um lebenswichtige Prozesse auszuführen. Als Bestandteilkörpereigener Enzyme unterstützt Magnesium den Energiestoffwechsel des Körpers und ist notwendig für die Muskelfunktion. Zusätzlich trägt Magnesium zu einer normalen Elektrolyt-Balance und zu einer gesunden Nervenfunktion bei. Magnesium ist außerdem für die Konzentration wichtig und hilft dabei Müdigkeit zu reduzieren.Warum benötigt unser Körper Kalium? Kalium ist ein lebenswichtiges Mineral, das verschiedene wichtige Funktionen erfüllt. Kalium ist für die Übertragung von Nervenimpulsen unerlässlich. Es ist an der Erzeugung und Weiterleitung elektrischer Signale in den Nervenzellen beteiligt, die für die Kommunikation zwischen den Nervenzellen und die ordnungsgemäße Funktion des Nervensystems von großer Bedeutung sind. Das Mineral ist auch für die normale Muskelkontraktion, einschließlich der Kontraktion von Herzmuskelzellen, bedeutend. Es unterstützt die Steuerung und Regulierung des Herzrhythmus und ist damit gut für unsere Herzgesundheit. Da Kalium auch den Einfluss von Natrium auf die Blutgefäße ausgleicht, kann es dabei helfen, unseren Blutdruck zu regulieren und zu senken.Warum ist Calcium wichtig für uns? Calcium ist ein Hauptbestandteil unserer Knochen und verantwortlich für die Festigkeit und Stabilität unserer Knochenstruktur. Außerdem spielt es eine entscheidende Rolle bei der Muskelkontraktion, einschließlich der Bewegung der Skelett- und Herzmuskulatur. Auch kann Calcium zu einer normalen Signalübertragung zwischenden Nervenzellen beitragen.Die Besonderheit von Ei-Lecitihin Phosetamin® NE enthält zusätzlich zu den Elektrolyten Ei-Lecithin. Unser Gehirn und Nervensystem bestehen zu über 50 % aus Fett. Eine fettähnliche Substanz, die für die Funktion des Gehirns wichtig ist, ist Lecithin. Lecithin zählt zu den Phospholipiden, die wichtige Bestandteile der Zellmembranen im Gehirn sind und für die reibungsloseWeitergabe von Nervenimpulsen sorgen. Zudem ist Lecithin Ausgangssubstanz für wichtige Botenstoffe im Gehirn und Nervensystem.FOLGENDE ANZEICHEN KÖNNEN AUF EINE BEGINNENDE ERSCHÖPFUNG HINDEUTEN: Ich denke auch in der Freizeit oft an die Arbeit. Familie, Freunde und Bekannte kommen zu kurz. Meine persönlichen Bedürfnisse stehen immer wieder zurück. Ich fühle mich oft nervös. Ich kann mich schlecht konzentrieren. Ich habe Einschlafprobleme, kann abends schlecht abschalten. Wer diese Anzeichen feststel

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9 % AlleMan Pharma. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose, Chloridverluste, Kurzfristiger intravasaler Volumenersatz, Hypotone Dehydratation, Isotone Dehydratation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9 % AlleMan Pharma, Infusionslösung Wirkstoff: Natriumchlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST ISOTONISCHE NATRIUMCHLORID-LÖSUNG 0,9 % ALLEMAN PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONISCHE NATRIUMCHLORID-LÖSUNG 0,9 % ALLEMAN PHARMA BEACHTEN? WIE IST ISOTONISCHE NATRIUMCHLORID-LÖSUNG 0,9 % ALLEMAN PHARMA ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ISOTONISCHE NATRIUMCHLORID-LÖSUNG 0,9 % ALLEMAN PHARMA AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ISOTONISCHE NATRIUMCHLORID-LÖSUNG 0,9 % ALLEMAN PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9 % AlleMan Pharma ist eine Lösung von Natriumchlorid in Wasser. Natriumchlorid ist ein Elektrolyt (auch "Salz" genannt), das sich in Ihrem Blut befindet. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose, Chloridverluste, Kurzfristiger intravasaler Volumenersatz, Hypotone Dehydratation, isotone Dehydratation. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONISCHE NATRIUMCHLORID-LÖSUNG 0,9 % ALLEMAN PHARMA BEACHTEN? Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9 % AlleMan Pharma darf nicht angewendet werden, wenn eine der folgenden Aussagen auf Sie zutrifft: Überwässerungszustände (Hyperhydratationszustände). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9 % AlleMan Pharma anwenden, insbesondere wenn eine der folgenden Aussagen auf Sie zutrifft: wenn Ihr Blut zu wenig Kalium enthält (Hypokaliämie) wenn Ihr Blut zu viel Natrium enthält (Hypernatriämie) wenn Ihr Blut zu viel Chlorid enthält (Hyperchlorämie) wenn Sie an einer Erkrankung leiden, bei der eine eingeschränkte Natriumaufnahme (Salzaufnahme) erforderlich ist (wie Herzschwäche, Wasseransammlungen im Gewebe oder Organen, die nicht lokal begrenzt sind (generalisierte Ödeme), Lungenödem, Bluthochdruck, Eklampsie (mit Krämpfen einhergehende Schwangerschaftskomplikation), schwere Funktionsstörungen der Niere (Niereninsuffizienz), Aldosteronismus (eine Erkrankung, bei der das Hormon Aldosteron erhöht ist). jeder andere Zustand, der mit einer Natriumretention (wenn der Körper zu viel Natrium zurückbehält) einhergeht, wie z. B. Behandlung mit Steroiden (siehe auch Abschnitt "Anwendung von Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9 % AlleMan Pharma mit anderen Arzneimitteln"). Wenn einer dieser Punkte auf Sie zutrifft, könnte es sein, dass Ihr Arzt die Behandlung anpasst oder Ihnen spezielle Hinweise gibt. Bei frühzeitig geborenen aber auch bei termingerecht geborenen Säuglingen kann es aufgrund einer unausgereiften Nierenfunktion zu einer Natriumretention kommen. Aus diesem

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung Liebe Anwenderin, lieber Anwender! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Stoff- oder Indikationsgruppe: Elektrolytlösung. 1 ml enthält: 0,154 mmol Cl-, 0,154 mmol Na+. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation. Gegenanzeigen: Absolute Gegenanzeige: Überwässerungszustände (Hyperhydratationszustände). Relative Gegenanzeigen: verminderter Kaliumgehalt des Blutes (Hypokaliämie), erhöhter Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie), erhöhter Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie), Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten (z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödem, Bluthochdruck, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz). Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit: Gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Es sind Kontrollen des Elektrolyt- und Flüssigkeitsstatus erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Bisher sind keine bekannt. Warnhinweise: Keine. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Zur intravenösen Infusion. Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg Körpermasse/Tag bzw. 2 mmol Natrium/kg Körpermasse/Tag). Es gelten folgende Richtwerte: Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Richtet sich nach der klinischen Situation. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Wert von 3-6 mmol Natrium/kg Körpermasse, für Kinder von 3-5 mmol Natrium/kg Körpermasse. Bei hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit unbedingt zu vermeiden (Cave: Anstieg der Plasma-Osmolarität und der Plasma-Natriumkonzentration). Bei Fragen zur Anwendung wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Hinweise für den Fall der Überdosierung: Die Symptome einer Überdosierung sind: Überwässerung, erhöhter Natrium-- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie), Hyperosmolarität, Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage. Therapie bei Überdosierung: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Nebenwirkungen: Erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie). Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen verwenden! Lösung nach Anbruch sofort verwenden! Restbe

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung Liebe Anwenderin, lieber Anwender! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Stoff- oder Indikationsgruppe: Elektrolytlösung. 1 ml enthält: 0,154 mmol Cl-, 0,154 mmol Na+. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation. Gegenanzeigen: Absolute Gegenanzeige: Überwässerungszustände (Hyperhydratationszustände). Relative Gegenanzeigen: verminderter Kaliumgehalt des Blutes (Hypokaliämie), erhöhter Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie), erhöhter Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie), Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten (z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödem, Bluthochdruck, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz). Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit: Gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Es sind Kontrollen des Elektrolyt- und Flüssigkeitsstatus erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Bisher sind keine bekannt. Warnhinweise: Keine. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Zur intravenösen Infusion. Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg Körpermasse/Tag bzw. 2 mmol Natrium/kg Körpermasse/Tag). Es gelten folgende Richtwerte: Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Richtet sich nach der klinischen Situation. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Wert von 3-6 mmol Natrium/kg Körpermasse, für Kinder von 3-5 mmol Natrium/kg Körpermasse. Bei hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit unbedingt zu vermeiden (Cave: Anstieg der Plasma-Osmolarität und der Plasma-Natriumkonzentration). Bei Fragen zur Anwendung wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Hinweise für den Fall der Überdosierung: Die Symptome einer Überdosierung sind: Überwässerung, erhöhter Natrium-- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie), Hyperosmolarität, Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage. Therapie bei Überdosierung: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Nebenwirkungen: Erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie). Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen verwenden! Lösung nach Anbruch sofort verwenden! Restbe

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Osmofundin 15 % N Infusionslösung. Wirkstoff: Mannitol. Anwendungsgebiete: um Ihre Nieren durch Aufrechterhaltung oder Steigerung Ihres Harnflusses zu schützen, um den Druck oder das Flüssigkeitsvolumen in Ihrem Schädel zu senken, um den Druck in Ihren Augen bei einem akuten Anfall von Grünem Star zu senken. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Osmofundin 15 % N Infusionslösung Wirkstoff: Mannitol Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST OSMOFUNDIN 15 % N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON OSMOFUNDIN 15 % N BEACHTEN? WIE IST OSMOFUNDIN 15 % N ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST OSMOFUNDIN 15 % N AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST OSMOFUNDIN 15 % N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Osmofundin 15 % N ist eine Infusionslösung, die Ihnen über einen Tropf in eine Vene verabreicht wird. Die Lösung wird Ihnen verabreicht, um Ihre Nieren durch Aufrechterhaltung oder Steigerung Ihres Harnflusses zu schützen, um den Druck oder das Flüssigkeitsvolumen in Ihrem Schädel zu senken, um den Druck in Ihren Augen bei einem akuten Anfall von Grünem Star zu senken. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON OSMOFUNDIN 15 % N BEACHTEN? Osmofundin 15 % N darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Mannitol sind wenn Sie ungewöhnlich wenig Harn ausscheiden wenn Sie an einer schweren Herzmuskelschwäche leiden bei ungeregeltem Übertritt von Stoffen aus dem Blutkreislauf ins Hirngewebe wenn Sie Wasser in Ihrer Lunge (Lungenödem) haben wenn in Ihren Körpergeweben zu wenig Wasser enthalten ist (Dehydratation wenn in Ihren Körpergeweben zu viel Wasser enthalten ist (Hyperhydratation) wenn sich in Ihren Körperflüssigkeiten und -geweben ungewöhnlich hohe Konzentrationen von gelösten Stoffen (Elektrolyten) befinden wenn Sie Blutungen in Ihrer Schädelhöhle (intrakranielle Blutungen) haben wenn Sie eine Blockade der ableitenden Harnwege (Harnleiter, Blase, Harnröhre) (Harnwegsobstruktion) haben wenn bei Ihnen ein ungeregelter Übertritt von Stoffen aus dem Blutkreislauf ins Hirngewebe vorliegt Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Osmofundin 15 % N ist erforderlich: wenn Sie eine Transfusion von Blut oder Flüssigkeit erhalten haben, die zu einem Anstieg der zirkulierenden Blutmenge geführt hat (Hypervolämie) wenn Sie ungewöhnlich wenig oder gar keinen Harn ausscheiden. In diesem Fall wird Ihnen Ihr Arzt vor Ihrer Behandlung eine Probeinfusion geben. Ihr Arzt wird Ihnen diese Lösung nur mit großer Vorsicht geben, wenn Sie an einer Herzschwäche leiden. vor und während der Behandlung Ihr Herz und Ihren Kreislauf überwachen. Dadurch stellt er sicher, dass Sie vor Ihrer Behandlung genügend Wasser in Ihrem Körper haben. den Gehalt an Salzen (Elektrolyten) in Ihrem Blut sowie Ihren Wasserund Säure-Basen-Haushalt kontrollieren. Damit kann er Ihre Nierenund Herzfunktion überwachen. auch Ihren Blutdruck und Ihre Harnbildung kontrollieren. Bei Anwendung von Osmofundin 15 % N mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn

Set enthält2x Neutrogena Hydro Boost Ultra Feuchtigkeitsserum 30 mlNeutrogena Hydro Boost Aqua Reinigungsgel Hydro Boost NMF Komplex – Mit Hyaluronsäure, Aminosäuren und Elektrolyten spendet das Gesichtsserum intensive Feuchtigkeit, stärkt die Hautbarriere und verleiht strahlende Haut Intensive Feuchtigkeit – Das Hautpflege Serum spendet durch die enthaltene wasserbindende Hyaluronsäure wissenschaftlich bewiesen 8x mehr* Feuchtigkeit, bis zu 72h lang Sanfte Pflege – Das Hyaluronsäure Serum wurde speziell für empfindliche, zu Akne neigende sowie vor allem trockene Haut entwickelt und hilft, die Hautbarriere zu stärken Angenehme Skincare – Die leichte und schnelleinziehende Formel des Serums ist frei von Duftstoffen, Farbstoffen sowie Öl, ist für alle Hauttypen geeignet und nicht komedogen Neutrogena Hydro Boost Ultra Feuchtigkeitsserum – Intensive Feuchtigkeitspflege für strahlende Haut Unser Hydro Boost Ultra Feuchtigkeitsserum wurde entwickelt, um deiner Haut das zu geben, was sie braucht: intensive Feuchtigkeit und strahlenden Glanz. Mit unserem einzigartigen Hydro Boost NMF Komplex aus Hyaluronsäure, Aminosäuren und Elektrolyten liefert das Hyaluron Serum wissenschaftlich bewiesen 8x mehr Feuchtigkeit*, die bis zu 72 Stunden lang anhält – bereits nach der ersten Anwendung. Die Hyaluronsäure bindet Wasser, um den Feuchtigkeitsgehalt zu erhöhen, während Aminosäuren die Hautbarriere stärken. Elektrolyte fördern die Aufnahme von Inhaltsstoffen für maximale Wirksamkeit. Das Hyaluronsäure Serum ergänzt den natürlichen Hydratationsprozess der Haut, wodurch sie geschmeidig und frisch bleibt. Anwendung: 2x täglich 2 Pumpstöße gleichmäßig auf das gereinigte Gesicht und den Hals auftragen. Kann allein, unter Hydro Boost Aqua Gel, Feuchtigkeitscremes oder unter Make-up verwendet werden.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung Liebe Anwenderin, lieber Anwender! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Stoff- oder Indikationsgruppe: Elektrolytlösung. 1 ml enthält: 0,154 mmol Cl-, 0,154 mmol Na+. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation. Gegenanzeigen: Absolute Gegenanzeige: Überwässerungszustände (Hyperhydratationszustände). Relative Gegenanzeigen: verminderter Kaliumgehalt des Blutes (Hypokaliämie), erhöhter Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie), erhöhter Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie), Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten (z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödem, Bluthochdruck, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz). Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit: Gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Es sind Kontrollen des Elektrolyt- und Flüssigkeitsstatus erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Bisher sind keine bekannt. Warnhinweise: Keine. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Zur intravenösen Infusion. Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg Körpermasse/Tag bzw. 2 mmol Natrium/kg Körpermasse/Tag). Es gelten folgende Richtwerte: Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Richtet sich nach der klinischen Situation. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Wert von 3-6 mmol Natrium/kg Körpermasse, für Kinder von 3-5 mmol Natrium/kg Körpermasse. Bei hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit unbedingt zu vermeiden (Cave: Anstieg der Plasma-Osmolarität und der Plasma-Natriumkonzentration). Bei Fragen zur Anwendung wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Hinweise für den Fall der Überdosierung: Die Symptome einer Überdosierung sind: Überwässerung, erhöhter Natrium-- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie), Hyperosmolarität, Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage. Therapie bei Überdosierung: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Nebenwirkungen: Erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie). Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen verwenden! Lösung nach Anbruch sofort verwenden! Restbe

Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Set enthält2x DR. THEISS Elektrolüte AKTIV 15 StNahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise.DR. THEISS Elektrolüte AKTIVIsotonische Elektrolyt-Glucose-Mischung mit Vitaninen, Mineralstoffen und Cholin unterstützt, erfrischt und gibt neue Energie Elektrolyte sind lebenswichtige Mineralien, die in Ihrem Körper eine wichtige Schlüsselrolle spielen. Sie helfen, das Gleichgewicht von Flüssigkeiten zu regulieren, unterstützen die Muskelkontraktion und sind entscheidend für die Übertragung von Nervensignalen. Ein ausgeglichenes Elektrolytgleichgewicht ist daher essenziell für die Aufrechterhaltung der Gesundheit und des Wohlbefindens. Warum ist ein ausgeglichener Elektrolythaushalt wichtig? Ein Ungleichgewicht an Elektrolyten kann zu einer Vielzahl von Beschwerden führen, darunter z.B. Muskelschwäche oder Erschöpfung. In Situationen, in denen Ihr Körper einem erhöhten Stress ausgesetzt ist – sei es beim Sport, auf Reisen oder nach durchtanzten Nächten – ist die Zufuhr von Elektrolyten noch wichtiger, um Leistungsfähigkeit und Wohlbefinden zu erhalten. Für wen ist Dr. Theiss Elektrolüte Aktiv gedacht? Party People: Lange Party-Nächte können Ihren Elektrolythaushalt schnell aus dem Gleichgewicht bringen. Elektrolyte können helfen, verlorene Mineralien zu ersetzen und Ihre Energie zurückzugewinnen. Ältere Menschen: Mit zunehmendem Alter wird der Körper weniger effizient in der Verarbeitung von Nährstoffen. Ein angereichertes Elektrolytgleichgewicht unterstützt die allgemeine Vitalität und das Wohlbefinden. Aktive Menschen und SportlerInnen: Intensive körperliche Aktivität führt zu Schweiß und damit zum Verlust wichtiger Elektrolyte. Reisende: Flugreisen, unterschiedliche Klimazonen und neue Ernährungsgewohnheiten können den Elektrolythaushalt beeinträchtigen. Unterstützt. Erfrischt. Gibt neue Energie. Dr. Theiss Elektrolüte Aktiv schmeckt angenehm frisch nach Zitrone und beinhaltet eine sorgfältig zusammengestellte Kombination von wichtigen Elektrolyten und Vitaminen: Kalium: Trägt zur Aufrechterhaltung eines normalen Blutdrucks und zu einer normalen Muskelfunktion bei. Magnesium: Trägt zu einer normalen Muskelfunktion bei und unterstützt das Elektrolytgleichgewicht. Vitamin B6, B12 und Niacin: Diese B-Vitamine tragen zur normalen Funktion des Energiestoffwechsels bei, unterstützen das Nervensystem und helfen, Müdigkeit zu reduzieren. Vitamin C: Unterstützt die normale Funktion des Immunsystems und schützt die Zellen vor oxidativem Stress. Cholin: Fördert die Lebergesundheit und unterstützt den Fettstoffwechsel. Dr. Theiss Elektrolüte Aktiv versorgt den Körper gezielt mit den Nährstoffen, die er benötigt, um sich in verschiedenen Lebenslagen optimal zu regenerieren und zu funktionieren. Zutaten:Glucose (31 %); Maltodextrin; Säuerungsmittel: Äpfelsäure; Natriumchlorid; Trikaliumcitrat; Magnesiumcit rat; Cholin-L-Bitartrat (2,7 %); Aroma; L-Ascorbinsäure (Vitamin C); Süßungsmittel: Sucralose; Nicotinamid (Niacin); Cyanoco balamin (Vitamin B12); Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6); Farbstoff : Ribofl avin-5’-phosphat-Natrium.Nährwerte: Inhaltsstoffe 2 Sachets (=1 Tagesportion) % NRV* Vitmin C 120 mg 150 Vitamin B6 2,1 mg 150 Vitamin B12 3,7 μg 150 Niacin 6,1 mg NE 38 Magnesium 107,7 mg 29 Kalium 462 mg 23 Natrium 588 mg ** Cholin 127 mg ** Glucose 3692 mg ** * NRV – Nährstoffbezugswert (nutrient reference value) nach Lebensmittelinformationsverordnung VO (EU) 1169/2011** kein Nährstoffbezugswert vorhandenVerzehrempfehlung:2 Sachets täglich.Lösen Sie den Inhalt eines Beutels in 200 ml kaltem Wasser auf und rühren Sie um.Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sollten nicht als Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise v

Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Set enthält2x PowerBar® Isoactive Red Fruit Punch 1320 gBitte achten Sie auf eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.PowerBar® Isoactive Red Fruit Punch Kohlenhydrat-Elektrolyt-Lösungen verbessern die Aufnahme von Wasser während körperlicher Betätigung Bewährte Funktionalität mit C2MAX Dual Source Carb Mix Liefert dem Körper die 5 Elektrolyte Natrium, Chlorid, Kalium, Calcium und Magnesium die mengenmäßig am meisten über den Schweiß verloren gehen Frei von künstlichen Aromen und Konservierungsstoffen (lt. Gesetz) Für Vegetarier geeignetBeim Sport verlierst du durch Schwitzen nicht nur Wasser, sondern auch Elektrolyte. Um das verlorene Wasser effektiv wieder aufnehmen zu können, ist die richtige Zusammenstellung von Elektrolyten (v.a. Natrium) und Kohlenhydraten jedoch wichtig. IsoActive, das isotonische Sportgetränk von PowerBar, liefert dir nicht nur C2MAX, eine wissenschaftlich entwickelte Kohlenhydratmischung aus einem 2:1 Verhältnis von Glukose- und Fruktose-Quellen, sondern auch 5 Elektrolyte. Das Isoactive Pulver vereint somit 3 Vorteile in einem Produkt: Flüssigkeit, Elektrolyte und Kohlenhydrate. Mit einem erfrischenden Geschmack ist es perfekt für dein Training oder andere sportliche Aktivitäten.Bei allen unseren Pulverdosen verfügt die Folie zur Versiegelung unter dem Deckel über ein kleines Loch. Dieses Loch ist notwendig um durch den Druckausgleich während des Transportes ein Verformen der Dose zu verhindern und schränkt die Qualität unserer Produkte in keiner Weise ein.Zutaten: Dextrose, Maltodextrin, Fruktose, Mineralstoffe (Natriumcitrat, Natriumchlorid, Calciumlactat, Kaliumchlorid, Magnesiumcarbonat), Säureregulator (Citronensäure), natürliche Aromen, Rote-Bete-Saftpulver.Kann enthalten: Soja, Milch.Nährwerte: Nährwertangaben pro 100 g pro Portion (33 g)* Energie kJ (kcal) 1542 (363) 509 (120) Fett 0 g 0 g davon gesättigte Fettsäuren 0 g 0 g Kohlenhydrate 89 g 29 g davon Zucker 60 g 20 g Eiweiß 0 g 0 g Salz 2,9 g 0,95 g Mineralstoffe pro 100 g pro Portion (33 g)* Kalium 456 mg (23%**) 151 mg (8%**) Chlorid 1149 mg (144%**) 379 mg (47%**) Calcium 183 mg (23%**) 60,3 mg (8%**) Magnesium 88,0 mg (23%**) 29,0 mg (8%**) Natrium 1147 mg 379 mg *pro 33 g Pulver in 500 ml Wasser**des NährstoffbezugswertsVerzehrempfehlung:Allgemeine Flüssigkeitszufuhrempfehlung für Aktivitäten >60 Minuten:Vor dem Sport nach Bedarf trinkenWährend des Sports ungefähr alle 15 Minuten 150 - 200ml trinken.Entsprechend des eigenen Durstgefühls trinkenZubereitung (1 Portion): 33 g Pulver (ca. 1 ½ Messlöffel - beiliegend) mit 500 ml Wasser anmischen.Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 1320 gHerstellerdaten: Active Nutrition International GmbH Zielstattstraße 42 D - 81379 München

Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Tromcardin® balance Kalium, Magnesium, Vitamin B1 plus Lavendel: Ausgleich für anspruchsvolle Tage Tromcardin® balance auf einen Blick: Elektrolyte (Kalium, Magnesium) + Vitamin B1 + Lavendel Für das allgemeine Wohlbefinden im anspruchsvollen Alltag Lactose-, gluten-, zuckerfrei Entwickelt und hergestellt in Deutschland 2 x 2 Tabletten täglich: Die Anwendungsdauer ist zeitlich nicht begrenzt Wenn der Alltag viel verlangt: Den Körper in stressigen Zeiten in Balance halten Kennen Sie das? Ein langer Arbeitstag, viele Aufgaben gleichzeitig, kaum eine Pause. In solchen Phasen wünscht man sich oft einen klaren Kopf und einen ruhigen Moment am Abend. Doch zwischen Beruf, Familie und digitaler Dauererreichbarkeit fällt das Abschalten nicht immer leicht. Unter Dauerstress schüttet der Körper verstärkt die Hormone Cortisol und Aldosteron aus, die den Mineralstoffhaushalt beeinflussen. Durch sie werden Kalium und Magnesium vermehrt ausgeschieden. Deshalb wird Stress oft auch als „Mineralstoffräuber“ bezeichnet. Besonders in stressreichen Phasen ist es daher wichtig, den Körper mit ausreichend Kalium und Magnesium zu versorgen. Denn beide Elektrolyte tragen zur normalen Nerven- und Muskelfunktion bei. Magnesium unterstützt das Elektrolytgleichgewicht. Wenn Ihr Alltag besonders anspruchsvoll ist, achten Sie auf eine ausgewogene Lebensweise und eine bedarfsgerechte Versorgung mit Elektrolyten. Tromcardin® balance: Ausgleich für anspruchsvolle Tage Unterstützen Sie Ihren Körper und Geist in anspruchsvollen Lebensphasen mit der wertvollen Kombination aus den Elektrolyten Kalium und Magnesium, Vitamin B1 und Lavendel in Tromcardin® balance: Kalium für eine normale Funktion von Muskeln und Nervensystem und einen normalen Blutdruck Magnesium für eine Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung, eine normale Funktion von Muskeln und Nerven, eine normale psychische Funktion sowie einen ausgeglichenen Elektrolythaushalt Vitamin B1 für eine normale Funktion des Nervensystems, psychische Funktion und Herzfunktion Lavendel für das allgemeine Wohlbefinden Kalium und Magnesium: Zwei wichtige Elektrolyte für Muskeln und das Nervensystem Tromcardin® balance unterstützt den Körper mit Kalium und Magnesium. Die beiden wichtigen Elektrolyte sind an der Reizweiterleitung in Nerven und Muskeln beteiligt. Nerven kommunizieren über elektrische Signale, die unter anderem alle Muskeln unseres Körpers steuern. Kalium und Magnesium tragen dazu bei, dass diese Signale korrekt entstehen und weitergeleitet werden und unterstützen so die normale Funktion von Nerven und Muskeln. Vitamin B1: Der Nährstoff für Herz, Nerven und psychische Funktion In Phasen erhöhter Belastung sind Nerven und Psyche besonders gefordert. Tromcardin® balance enthält den essenziellen Nährstoff Vitamin B1, auch Thiamin genannt. Er ist wichtig für das Herz und die mentale Balance im Alltag. Vitamin B1 trägt zur normalen Herzfunktion, zur normalen Funktion des Nervensystems und zur normalen psychischen Funktion bei. Gerade in anspruchsvollen Phasen, in denen Nerven und Psyche besonders gefordert sind, ist eine ausreichende Zufuhr von Vitamin B1 sinnvoll. Lavendel: Traditionell geschätzt Lavendel (Lavandula angustifolia) ist eine seit Jahrhunderten verwendete aromatische Pflanze und eine der bekanntesten Pflanzen der Welt. Er wird in verschiedenen Kulturen traditionell mit Ruhe und Ausgeglichenheit in Verbindung gebracht. Lavendel wird aufgrund seiner charakteristischen pflanzlichen Inhaltsstoffe geschätzt. Tromcardin® balance enthält Lavendel in Form von 60 mg Lavendelblüten-Extrakt und 4 mg Lavendelöl pro Tagesmenge zur oralen Einnahme. Gehen Sie in Ruhe Ihrem Alltag nach – mit Tromcardin® balance. Verzehrempfehlung: 2 x 2 Tabletten täglich Inhaltsstoffe: Kalium, Magnesium, Vitamin B1, Lavendelblüten-Extrakt 60 mg, Lavendelöl 4 mg     Häufig gestellte Fragen zu Tromcardin® bal

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Brombeerblätter, Arzneitee. Anwendungsgebiete: wird bei Symptomen der Bronchitis und Katarrhen der oberen Luftwege angewendet. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Brombeerblätter, Arzneitee zum Einnehmen sowie zum Spülen oder Gurgeln nach Bereitung eines Teeaufgusses Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss dieses Arzneimittel jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST DIESES ARZNEIMITTEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEACHTEN? WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST DIESES ARZNEIMITTEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Brombeerblätter ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Durchfall sowie bei Entzündungen im Mund- und Rachenraum. Dieser Arzneitee wird bei unspezifischen, akuten Durchfallerkrankungen und leichten Schleimhautentzündungen im Mund- und Rachenraum angewendet. Hinweise: Bei Durchfällen, die länger als 2 Tage andauern oder mit Blutbeimengungen oder Temperaturerhöhungen einhergehen, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Durchfallerkrankungen bei Säuglingen und Kleinkindern erfordern grundsätzlich die Rücksprache mit einem Arzt. Sollten die Beschwerden bei leichten Schleimhautentzündungen im Mund- und Rachenraum länger als 1 Woche andauern, wiederkehren oder unklare Beschwerden auftreten, ist ein Arzt aufzusuchen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEACHTEN? Dieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Brombeerblätter sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung dieses Arzneimittels ist erforderlich, wenn die unter Kapitel 1 beschriebenen Beschwerden verstärkt auftreten. Fragen Sie in diesem Fall Ihren Arzt oder Apotheker. Bei Durchfallerkrankungen muss auf Ersatz von Flüssigkeit und Salzen (Elektrolyten) als wichtigste therapeutische Maßnahme geachtet werden. Teeaufgüsse sollen grundsätzlich mit kochendem Wasser zubereitet werden. Eine Zubereitung von Tee mit warmem Wasser ist nicht ausreichend. Kinder: Aus der verbreiteten Anwendung von Brombeerblättern als Arzneimittel oder in Lebensmitteln haben sich bisher keine Anhaltspunkte für Risiken ergeben. Zur Anwendung von Brombeerblättern bei Kindern unter 12 Jahren liegen jedoch keine ausreichenden Untersuchungen vor. Die Anwendung von Brombeerblättern wird daher nicht empfohlen. Bei Anwendung dieses Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen sind keine bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Aus der verbreiteten Anwendung von Brombeerblättern als Arzneimittel oder in Lebensmitteln haben sich bisher keine Anhaltspunkte für Risiken ergeben. Zur Anwendung von Brombeerblättern in Schwangerschaft und Stillzeit liegen jedoch keine ausreichenden Untersuchungen vor. Die Anwendung von Brombeerblättern wird daher nicht empfohlen. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt od

Das Arzneimittel ist ein Produkt aus der Gruppe der Laxanzien zur Behandlung von akuter und chronischer Verstopfung bei Erwachsenen, Jugendlichen und älteren Patienten. Es wird nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren. Es stehen andere Produkte für diese Patientengruppe zur Verfügung. Das Präparat verhilft Ihnen zu einer komfortablen Darmtätigkeit, selbst wenn Sie bereits über einen langen Zeitraum unter Verstopfung gelitten haben. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Macrogol-neuraxpharm, Pulver zur Herstellung einer Lösung. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von chronischer Verstopfung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Macrogol-neuraxpharm, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen zur Anwendung bei Kindern ab 12 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen Wirkstoffe: Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat und Kaliumchlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MACROGOL-NEURAXPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MACROGOL-NEURAXPHARM BEACHTEN? WIE IST MACROGOL-NEURAXPHARM EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MACROGOL-NEURAXPHARM AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST MACROGOL-NEURAXPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Macrogol-neuraxpharm ist ein Abführmittel zur Behandlung von chronischer Verstopfung. Macrogol 3350 macht Ihren Stuhl weicher und ermöglicht eine leichtere Passage, wodurch Sie von der Verstopfung befreit werden. Die Elektrolyte (Salze) helfen, die normalen Spiegel von körpereigenem Natrium, Kalium und Wasser beizubehalten, während Ihre Verstopfung behandelt wird. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MACROGOL-NEURAXPHARM BEACHTEN? Macrogol-neuraxpharm darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumchlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei perforierter Darmwand. wenn bei Ihnen eine Darmblockade vorliegt (Darmverschluss, Ileus). bei schweren entzündlichen Darmerkrankungen wie z.B. Colitis Ulcerosa, Morbus Crohn oder toxisches Megakolon. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Macrogol-neuraxpharm einnehmen. Kinder: Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen. Einnahme von Macrogol-neuraxpharm zusammen mit anderen Arzneimitteln: Die Wirksamkeit einiger Arzneimittel wie z.B. Antiepileptika kann durch die gleichzeitige Einnahme mit Macrogol-neuraxpharm herabgesetzt werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Macrogol-neuraxpharm

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Glucose 5 % B. Braun Infusionslösung. Wirkstoff: Glucose-Monohydrat. Anwendungsgebiete: wird zur Auflösung und Verdünnung von Arzneimitteln verwendet, die Sie über eine Kanüle erhalten sollen, die in einer Vene liegt (also über eine Infusion). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Glucose 5% B. Braun Infusionslösung Wirkstoff: Glucose-Monohydrat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST GLUCOSE 5% B. BRAUN INFUSIONSLÖSUNG UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GLUCOSE 5% B. BRAUN INFUSIONSLÖSUNG BEACHTEN? WIE IST GLUCOSE 5% B. BRAUN INFUSIONSLÖSUNG ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST GLUCOSE 5% B. BRAUN INFUSIONSLÖSUNG AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST GLUCOSE 5% B. BRAUN INFUSIONSLÖSUNG UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Glucose 5% B. Braun Infusionslösung ist eine Glukoselösung und wird zur Auflösung und Verdünnung von Arzneimitteln verwendet, die Sie über eine Kanüle erhalten sollen, die in einer Vene liegt (also über eine Infusion). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GLUCOSE 5% B. BRAUN INFUSIONSLÖSUNG BEACHTEN? Glucose 5 % B. Braun Infusionslösung darf nicht angewendet werden: wenn Sie einen zu hohen Blutzuckerspiegel (Hyperglykämie) haben, der mit mehr als 6 Einheiten Insulin pro Stunde eingestellt werden muss wenn Ihr Blut übersäuert ist (metabolische Azidose). Sie sollten keine großen Mengen dieser Lösung erhalten, wenn Sie zu viel Wasser in Ihrem Körper haben wenn Sie an einem akuten Herzversagen leiden wenn Sie Wasser in der Lunge haben. Glucose 5% B. Braun Infusionslösung darf nicht allein für die Behandlung von Flüssigkeitsmangel angewendet werden, da es keine Salze (Elektrolyte) enthält. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Glucose 5% B. Braun Infusionslösung anwenden. Dieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden, um ohne ausreichende Gabe von Salzen einen Flüssigkeitsmangel zu behandeln (siehe auch "Glucose 5% B. Braun Infusionslösung darf nicht angewendet werden" oben), da dies die Salzkonzentration im Blut (insbesondere Kalium und Natrium) deutlich verringern kann. Ein Salzmangel kann zu Problemen mit dem Herzen und Schäden am Gehirn führen. Insbesondere Kinder, ältere Patienten und Patienten in einem schlechten Allgemeinzustand sind gefährdet. Ausreichende Versorgung mit Salzen (insbesondere Kalium und Natrium) wird sichergestellt werden. Ihr Blutzuckerspiegel und Ihre Konzentrationen an Flüssigkeit und Elektrolyten - insbesondere Kalium - sowie Ihr Säure-Basen-Haushalt werden überwacht, um sicherzustellen, dass diese während der Infusion stimmen. Zu diesem Zweck können Ihnen Blutproben abgenommen werden. Bei Bedarf wird Ihr Blutzucker durch Verabreichung von Insulin eingestellt. Ihr Arzt wird berücksichtigen, dass in diesem Fall Ihr Kaliumspiegel im Blut sinken kann. Ihr Arzt wird sehr sorgfältig abwägen, ob dieses Arzneimittel für Sie geeignet ist: wenn Sie Diabetes mellitus haben wenn Sie irgendeine Art von Beeinträchtigung Ihres Glukosestoffwechsels (z. B. nach Operationen oder Ve

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung Liebe Anwenderin, lieber Anwender! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Stoff- oder Indikationsgruppe: Elektrolytlösung. 1 ml enthält: 0,154 mmol Cl-, 0,154 mmol Na+. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation. Gegenanzeigen: Absolute Gegenanzeige: Überwässerungszustände (Hyperhydratationszustände). Relative Gegenanzeigen: verminderter Kaliumgehalt des Blutes (Hypokaliämie), erhöhter Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie), erhöhter Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie), Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten (z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödem, Bluthochdruck, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz). Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit: Gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Es sind Kontrollen des Elektrolyt- und Flüssigkeitsstatus erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Bisher sind keine bekannt. Warnhinweise: Keine. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Zur intravenösen Infusion. Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg Körpermasse/Tag bzw. 2 mmol Natrium/kg Körpermasse/Tag). Es gelten folgende Richtwerte: Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Richtet sich nach der klinischen Situation. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Wert von 3-6 mmol Natrium/kg Körpermasse, für Kinder von 3-5 mmol Natrium/kg Körpermasse. Bei hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit unbedingt zu vermeiden (Cave: Anstieg der Plasma-Osmolarität und der Plasma-Natriumkonzentration). Bei Fragen zur Anwendung wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Hinweise für den Fall der Überdosierung: Die Symptome einer Überdosierung sind: Überwässerung, erhöhter Natrium-- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie), Hyperosmolarität, Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage. Therapie bei Überdosierung: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Nebenwirkungen: Erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie). Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen verwenden! Lösung nach Anbruch sofort verwenden! Restbe

Bitte achten Sie auf eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Set enthält2x PowerBar® 5 ELECTROLYTES BLACK CURRANT FLAVOUR 10 StPowerBar® 5 ELECTROLYTES BLACK CURRANT FLAVOUR Ohne Kohlenhydrate und Kalorien Enthält fünf Elektrolyte im Verhältnis, wie Sie beim Schwitzen verlieren Leicht löslich in Wasser Enthält kein Aspartam oder Konservierungsstoffe 1 Tablette pro 500-750 ml Wasser Die Geschmacksrichtungen Lemon Tonic Boost und Pink Grapefruit enthalten KoffeinDie Elektrolyt-Tabs eignen sich zum Auffüllen von Mineralstoffen ohne Kohlenhydrate und Kalorien. Das Sportgetränk füllt die verlorenen Elektrolyte wieder auf. Die Tablette gleicht auch einen Magnesiummangel aus und eignet sich daher für Ausdauersportler mit Magnesiummangel.Zutaten:Citronensäure, Säureregulator, Mineralstoffe, Feuchthaltemittel, Inulin, Stärke, natürliche Aromen, Süßungsmittel, FarbstoffeNährwertangaben: Nährwerte pro Dosis Energie 8 Kalorien Fett 0 g Kohlenhydrate 0,6 g Davon Zucker 0 g Faser 0 g Protein 0 g Salzig 0,63 g Verzehrempfehlung:Die Electrolyte Tabs eignen sich vor und während des Sports. Verwenden Sie 1 Tablette pro 500-750 ml Wasser. Mit kurzem Aufwand können 200-400 ml Electrolyte Sportgetränk getrunken werden. Hinweis: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 10 Tabs Herstellerdaten: Active Nutrition International GmbH Zielstattstr. 38 81379 München