arnika montana

Pranarom Aromalgic Bio-Gel zur Linderung von MenstruationsbeschwerdenDas beruhigende Gel für den Menstruationszyklus AromalgicDas beruhigende Gel Aromalgic wurde speziell entwickelt, um während der Menstruation Komfort und Wohlbefinden zu bieten. Es kombiniert Pflanzen, Vitamine, Mineralien und 100 % reine, vollwertige Bio-Ätherische Öle für optimalen Komfort.Formel mit ätherischen Bio-ÖlenDieses Gel enthält ätherische Öle mit beruhigenden und entspannenden Eigenschaften (Echter Lavendel, Römische Kamille, Copaiba, Ingwer, Cineol-Rosmarin).Sie werden mit pflanzlichen Ölen aus Arnika und Vanille kombiniert, die die Haut mit einem Gefühl von Sanftheit und Wohlbefinden umhüllen.Eine angenehme, nicht fettende Textur:Leichtes, seidiges Gel, das auf der Haut zerfließt, ohne einen Fettfilm zu hinterlassen. Zarter Duft nach Vanille und ätherischen Ölen für einen Moment der Entspannung und HarmonieEin hochwertiges, beruhigendes Gel:100 % Inhaltsstoffe natürlichen Ursprungs. Ohne Farbstoffe, ohne Konservierungsstoffe und ohne Alkohol. Dermatologisch getestet.Nachgewiesene Wirksamkeit*88 % der Frauen stellen eine Linderung der Regelschmerzen fest.*88 % der Frauen empfehlen es weiter** RD-PRAN-Studie unter realen Bedingungen mit 150 Personen, die unter schmerzhaften Regelblutungen leiden, durchgeführt im Jahr 2025 in Frankreich von einem unabhängigen ForschungsinstitutPranarôm, die Wissenschaft der ätherischen Öle:Pranarôm verbindet wissenschaftliche Expertise mit der Liebe zu Pflanzen, um gezielte Lösungen anzubieten, die die ganze Familie im Alltag gesund halten.Aromalgic beruhigendes Gel für den MenstruationszyklusLindert Menstruationsbeschwerden bereits nach der ersten MassageTrägt dazu bei, die Menstruationsphase besser zu bewältigenSeidiges Hautgefühl, nicht fettend, nicht klebrig, ermöglicht schnelles AnziehenGeeignet für Mädchen ab 10 JahrenLogo: Getestete Wirksamkeit (Verbrauchertest + Anwendungstest unter dermatologischer Aufsicht)Das Labor Pranarôm hat sich seit über 30 Jahren weiterentwickelt und ist heute der unangefochtene und unbestrittene Experte für innovative Lösungen auf Basis von 100 % natürlichen Bio-Ätherischen Ölen, 100 % rein (nicht mit minderwertigen Ölen gemischt) und 100 % vollwertig (nicht beschnitten, nicht entfärbt, nicht rektifiziert) entwickelt wurden, um sich auf andere Weise zu pflegen.Pranarôm bietet Zugang zu den besten ätherischen Ölen dank einer sorgfältigen Auswahl der Rohstoffe und eines strengen wissenschaftlichen Ansatzes.Verdauung, Atmung, Stärkung des Immunsystems, Mutterschaft – die Lösungen von Pranarôm bieten gezielte Lösungen in allen Bereichen der Gesundheit und sind für die ganze Familie geeignet.Das beruhigende Gel Aromalgic Menstruationszyklus bietet schnelle Linderung und umhüllt den Körper mit einem sanften Gefühl des Wohlbefindens gegen Menstruationsbeschwerden.Anwendung- Von 10 bis 14 Jahren: maximal 2 Pumpstöße pro Tag- Ab 15 Jahren: maximal 6 Pumpstöße pro Tag- Sanft im Uhrzeigersinn auf den Unterbauch einmassieren- Piktogramme: ab 10 Jahren - Ab 10 Jahren- Zur äußerlichen Anwendung- Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrenInhaltsstoffeHelianthus annuus-Samenöl*, Kokosnussalkane, Camellia oleifera-Samenöl*, Trihydroxystearin, Copaifera o cinalis-Harz*, Kokos-Caprylat/Caprate, Lavandula-Öl/Extrakt*, Beta-Caryophyllen**, Linalylacetat**, Linalool**, Rosmarinus officinalis (CT 1,8-Cineol) Blattöl*, Zingiber officinale Wurzelöl*, Anthemis nobilis Blütenöl*, Tocopherol, Vanilla planifolia Fruchtextrakt*, Arnica montana Blütenextrakt*, Pinen**, Kampfer**, Citral**, Terpineol**, Limonen**, Geranylacetat**, Geraniol**, Terpinolen**, Alphaterpinen**, Vanillin**, Cumarin**, Citronellol**, Carvon**, Rosenkétone**, Isoeugenol***Zutaten aus biologischem Anbau64 % der gesamten Inhaltsstoffe stammen aus biologischem Anbau** In den natürlichen Inhaltsstoffen enthalten

Phoenix Urtica arsenicum spag. Tropfen Phönix Urtica-Arsenicum spag. Phönix Urtica-Arsenicum spag. homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Pflichtangaben: Phönix Urtica-Arsenicum spag. Homöopathisches Arzneimittel. Zusammensetzung: 100ml enthalten: 5 ml Acidum arsenicosum spag. Glückselig Dil. D4 [Hab, SV. 54b, Ø mit ger. Wasser, Ethanol 86% (m/m) (90:10)], 7 ml Arnica montana e floribus sicc. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 4 ml Aurum chloratum Dil. D5, 10 ml Bolus alba spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b, Ø mit ger. Wasser, Schwefelsäure 96% (99:1)], 6 ml Camphora Dil. D3 [Hab, SV. 5a, Lsg. D3 mit ger. Wasser], 11 ml Cuprum sulfuricum Dil. D4, 4 ml Digitalis purpurea Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 38% (m/m)], 3 ml Dryopteris filix-mas ex herba rec. Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 2 ml Euspongia officinalis Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 20% (m/m)], 3 ml Filipendula ulmaria ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 6 ml Hydrargyrum bichloratum spag. Glückselig Dil. D6 [Hab, V. 54b, Ø mit Ethanol 86% (m/m)], 3 ml Hypericum perforatum ex herba Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 3 ml Juniperus communis e fructibus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 6 ml Kalium nitricum Dil. D3, 2 ml Orthosiphon stamineus e foliis sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 20% (m/m)], 3 ml Solidago virgaurea ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 6 ml Stibium sulfuratum nigrum Dil. D8, 3 ml Tartarus depuratus spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b, Ø mit Ethanol 20% (m/m)], 2 ml Urtica urens ex herba rec. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 2 ml Zincum metallicum Dil. D8. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Arnika, andere Korbblütler oder einen der weiteren Bestandteile. Iodüberempfindlichkeit. Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Enthält 28 Vol.-% Alkohol. Packungsgrößen: 50ml (Pzn 04223949), 100ml (Pzn 04223955). Phönix Laboratorium GmbH, Benzstr. 10, 71149 Bondorf. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Colchicum compositum Pflüger. Anwendungsgebiete: Colchicum compositum Pflüger ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 49 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Colchicum compositum Pflüger, registriertes homöopathisches Arzneimittel, zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren Wirkstoffe: Acidum silicicum (= Silicea), Arnica montana (= Arnica), Calcium carbonicum Hahnemanni (= Conchae), Calcium phosphoricum, Colchicum autumnale (= Colchicum), Gelsemium sempervirens (= Gelsemium), Kalium stibyltartaricum (= Tartarus stibiatus), Symphytum officinale e Radice (= Symphytum), Alchemilla vulgaris, Equisetum arvense, Ilex aquifolium, Solidago virgaurea, Urtica urens (= Urtica). Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch und heben Sie sie auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Ihr Therapeut, Arzt oder Apotheker hilft Ihnen gerne weiter, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. 1. WAS IST COLCHICUM COMPOSITUM PFLÜGER? Colchicum compositum Pflüger ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauern der Krankheitssymptome während der Anwendung soll medizinischer Rat eingeholt werden. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON COLCHICUM COMPOSITUM PFLÜGER BEACHTEN? Colchicum compositum Pflüger darf nicht angewendet werden: bei Überempfindlichkeit gegen Arnika und andere Korbblütler, während der Schwangerschaft und Stillzeit, bei Säuglingen und Kleinkindern. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb auch bei Kindern von 6 - 12 Jahren nicht angewendet werden. Anwendung von Colchicum compositum Pflüger zusammen mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie bitte Ihren Arzt. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile und Arzneiträger von Colchicum compositum Pflüger: Dieses Arzneimittel enthält 49 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST COLCHICUM COMPOSITUM PFLÜGER EINZUNEHMEN? Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Infor

Phönix Silybum spag. Tropfen Phönix Silybum spag. ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe eines therapeutischen Anwendungsgebietes. Pflichtangaben: PHÖNIX Silybum spag. Homöopathisches Arzneimittel. Zusammensetzung: 100ml enthalten: 5 ml Acidum arsenicosum spag. Glückselig Dil. D4 [Hab, SV. 54b; Ø mit ger. Wasser, Ethanol 86% (m/m) (90:10)]; 1 ml Aesculus hippocastanum e semine sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 5 ml Arnica montana e floribus sicc. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 2 ml Atropa bella-donna e foliis rec. Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 38% (m/m)]; 7 ml Aurum chloratum Dil. D5; 9 ml Bolus alba spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b; Ø mit ger. Wasser, Schwefelsäure 96% (99:1)]; 4 ml Camphora Dil. D3 [Hab, SV. 5a; Lsg. D3 mit ger. Wasser]; 1 ml Chelidonium majus ex herba rec. spag. Glückselig Dil. D7 [Hab, V. 54a; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 4 ml Crataegus e foliis cum flores rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 12 ml Cuprum sulfuricum Dil. D4; 4 ml Digitalis purpurea Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 38% (m/m)]; 1 ml Filipendula ulmaria ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 6 ml Hydrargyrum bichloratum spag. Glückselig Dil. D6 [Hab, V. 54b; Ø mit Ethanol 86% (m/m)]; 3 ml Juniperus communis e fructibus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 5 ml Kalium nitricum Dil. D3; 2 ml Orthosiphon stamineus e foliis sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 20% (m/m)]; 2 ml Paeonia officinalis e floribus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 4 ml Silybum marianum Dil. D2; 2 ml Solidago virgaurea ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 6 ml Stibium sulfuratum nigrum Dil. D8; 2 ml Tartarus depuratus spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b; Ø mit Ethanol 20% (m/m)]; 1 ml Zincum metallicum Dil. D8. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Arnika, andere Korbblütler oder einen der weiteren Bestandteile. Enthält 30 Vol.-% Alkohol. Packungsgrößen: 50ml (Pzn 04223702), 100ml (Pzn 04223719). Phönix Laboratorium GmbH, Benzstr. 10, 71149 Bondorf. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Phönix Silybum spag. Tropfen Phönix Silybum spag. ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe eines therapeutischen Anwendungsgebietes. Pflichtangaben: Phönix Silybum spag. Homöopathisches Arzneimittel. Zusammensetzung: 100ml enthalten: 5 ml Acidum arsenicosum spag. Glückselig Dil. D4 [Hab, SV. 54b, Ø mit ger. Wasser, Ethanol 86% (m/m) (90:10)], 1 ml Aesculus hippocastanum e semine sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 5 ml Arnica montana e floribus sicc. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 2 ml Atropa bella-donna e foliis rec. Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 38% (m/m)], 7 ml Aurum chloratum Dil. D5, 9 ml Bolus alba spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b, Ø mit ger. Wasser, Schwefelsäure 96% (99:1)], 4 ml Camphora Dil. D3 [Hab, SV. 5a, Lsg. D3 mit ger. Wasser], 1 ml Chelidonium majus ex herba rec. spag. Glückselig Dil. D7 [Hab, V. 54a, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 4 ml Crataegus e foliis cum flores rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 12 ml Cuprum sulfuricum Dil. D4, 4 ml Digitalis purpurea Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 38% (m/m)], 1 ml Filipendula ulmaria ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 6 ml Hydrargyrum bichloratum spag. Glückselig Dil. D6 [Hab, V. 54b, Ø mit Ethanol 86% (m/m)], 3 ml Juniperus communis e fructibus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 5 ml Kalium nitricum Dil. D3, 2 ml Orthosiphon stamineus e foliis sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 20% (m/m)], 2 ml Paeonia officinalis e floribus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 4 ml Silybum marianum Dil. D2, 2 ml Solidago virgaurea ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 6 ml Stibium sulfuratum nigrum Dil. D8, 2 ml Tartarus depuratus spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b, Ø mit Ethanol 20% (m/m)], 1 ml Zincum metallicum Dil. D8. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Arnika, andere Korbblütler oder einen der weiteren Bestandteile. Enthält 30 Vol.-% Alkohol. Packungsgrößen: 50ml (Pzn 04223702), 100ml (Pzn 04223719). Phönix Laboratorium GmbH, Benzstr. 10, 71149 Bondorf. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Wund- und Brandgel. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Verbrennungen und Verbrühungen 1. und 2. Grades, Sonnenbrand, allergisch-hyperergische Hautkrankheiten (Dermatosen), Insektenstiche, Schürfwunden und Geschwüre. Warnhinweise: Enthält einen sonstigen Bestandteil (Thymianöl) mit Linalool. Enthält 19 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 g entsprechend 1,9% (w/w). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Wund- und Brandgel, für Säuglinge, Kinder und Erwachsene Wirkstoffe: Argentum colloidale Dil. D5, Arnica montana e floribus LA 20%, Calendula officinalis e floribus LA 20%, Cantharis ex animale toto Gl Dil. D5, Symphytum officinale ex herba LA 20%, Thuja occidentalis e summitatibus LA 20%, Urtica urens ex herba LA 20% Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST WUND- UND BRANDGEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON WUND- UND BRANDGEL BEACHTEN? WIE IST WUND- UND BRANDGEL ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST WUND- UND BRANDGEL AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST WUND- UND BRANDGEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Wund- und Brandgel ist ein anthroposophisches Arzneimittel. Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Verbrennungen und Verbrühungen 1. und 2. Grades, Sonnenbrand, allergisch-hyperergische Hautkrankheiten (Dermatosen), Insektenstiche, Schürfwunden und Geschwüre. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON WUND- UND BRANDGEL BEACHTEN? Wund- und Brandgel darf nicht angewendet werden: - bei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Arnika und andere Korbblütler, Thuja oder einen der sonstigen Bestandteile. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Falls nach einer Woche keine Besserung eingetreten ist, sowie bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden, muss ein Arzt aufgesucht werden. Kinder: Bei Verbrennungen zweiten Grades (mit Blasenbildung) ab einer Größe, die den Handteller überschreitet (1% der Körperoberfläche), ist bei Kindern eine ärztliche Beurteilung erforderlich. Anwendung von Wund- und Brandgel zusammen mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollte Wund- und Brandgel in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker angewendet werden. Wund- und Brandgel enthält Linalool, a-Terpinen und Alkohol (Ethanol): Dieses Arzneimittel enthält sonstige Bestandteile mit Linalool und a-Terpinen, welche allergische Reaktionen hervorrufen können. Dieses Arzneimittel enthält 19 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 g entsprechend 1,9% (w/w). Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen. 3. WIE IST WUND- UND BRANDGEL ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders v

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Weleda Combudoron Gel. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Verbrennungen 1. und 2. Grades (Rötung, Schwellungen, Brandblasen), Sonnenbrand, akute Strahlenschäden der Haut Insektenstiche. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Weleda Combudoron Gel Wirkstoffe: Ethanol, Auszug aus Arnica montana und Urtica urens Ø Liebe Patientin, lieber Patient, bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Combudoron Gel jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Bei offenen Brandwunden (Verbrennungen 3. Grades) oder falls Komplikationen auftreten, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Die Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST COMBUDORON GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON COMBUDORON GEL BEACHTEN? WIE IST COMBUDORON GEL ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WAS IST SONST NOCH WICHTIG? 1. WAS IST COMBUDORON GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Combudoron Gel ist ein anthroposophisches Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung bei Verbrennungen. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Verbrennungen 1. und 2. Grades (Rötung, Schwellungen, Brandblasen), Sonnenbrand, akute Strahlenschäden der Haut Insektenstiche. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON COMBUDORON GEL BEACHTEN? Zur Erstversorgung bei Verbrennungen oder Verbrühungen die entsprechenden Hautpartien sofort unter kaltem Wasser kühlen bis der Schmerz abklingt. Anschließend wird Combudoron Gel aufgetragen. Offene Brandwunden (Verbrennungen 3. Grades) und großflächige Verbrennungen bedürfen grundsätzlich der ärztlichen Behandlung. Bei Anzeichen einer Infektion ist sofort ein Arzt aufzusuchen. Combudoron Gel darf nicht angewendet werden: auf offenen Wunden und Ekzemen wenn Sie überempfindlich gegen Arnika oder andere Korbblütler oder gegen Bestandteile der Gelgrundlage sind. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Der Kontakt des Gels mit Augen und Schleimhäuten sollte vermieden werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Combudoron Gel: Aufgrund des Gehaltes an Alkohol kann häufige Anwendung des Arzneimittels auf der Haut Reizungen oder Entzündungen und Hauttrockenheit verursachen. 3. WIE IST COMBUDORON GEL ANZUWENDEN? Wenden Sie Combudoron Gel immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Combudoron Gel wird auf die Haut aufgetragen. Wichtig ist die sofortige und anhaltende Behandlung der Wundstellen. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Erwachsene und Kinder: Combudoron Gel auf die betroffenen Hautpartien dünn auftragen und antrocknen lassen. Die Anwendung von Combudoron Gel soll bis zum Abklingen der Schmerzen wiederholt werden. Wenn das Anlegen eines Verbandes notwendig ist, diesen nur auf das bereits angetrocknete Gel bringen. Der Gelfilm lässt sich mit lauwarmem Wasser leicht abspülen. Dauer der Anwendung: Combudoron Gel wird angewendet solange die akuten Beschwerden anhalten. Danach kann die Behandlung mit Combudoron Salbe fortgesetzt werden. Sollten Komplikationen bei der Wundheilung auftreten, suchen Sie bitte einen Arzt auf. Wenn Sie die Anwendung von C

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Rheuma-Heel Tabletten. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Weichteilrheumatismus (Schmerzzustände und Bewegungseinschränkungen an Muskeln, Sehnen und Bändern). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Rheuma-Heel Tabletten Homöopathisches Arzneimittel Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Weichteilrheumatismus (Schmerzzustände und Bewegungseinschränkungen an Muskeln, Sehnen und Bändern). Gegenanzeigen: Rheuma-Heel darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse oder bei Überempfindlichkeit gegen Arnika und andere Korbblütler. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung einhergehen, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden ist die Rücksprache mit einem Arzt erforderlich. Fragen Sie vor Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: In sehr seltenen Fällen können - auch einige Tage nach der Einnahme - Magen-Darmbeschwerden oder Hautreaktionen auftreten. Bei Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Korbblütler (z.B. Arnica) sind in Einzelfällen Überempfindlichkeitsreaktionen möglich. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Rhus toxicodendron Trit. D6 60 mg, Bryonia Trit. D4 60 mg, Causticum Hahnemanni Trit. D4 60 mg, Arnica montana Trit. D4 60 mg, Ferrum phosphoricum Trit. D6 60 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen als Verreibung. Sonstiger Bestandteil: Magnesium

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Cardiacum-Heel T, Tabletten. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse pektanginöse Beschwerden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Cardiacum-Heel T, Tabletten Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse pektanginöse Beschwerden. Gegenanzeigen: Cardiacum Heel T Ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Arnika oder andere Korbblütler nicht anzuwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, bei Atemnot oder wenn die Beschwerden mit Angstzuständen, Übelkeit, Erbrechen oder Schweißausbrüchen verbunden sind, ist eine unverzügliche ärztliche Abklärung zwingend erforderlich. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Spigelia anthelmia Trit. D4 60 mg, Gelsemium sempervirensTrit. D4 30 mg, Nitroglycerinum Trit. D5 30 mg, Sulfur Trit. D12 30 mg, Selenicereus grandiflorus Trit D4 30 mg, Arnica montana Trit. D4 30 mg, Kalium carbonicum Trit. D4 30 mg. Die Wirkstoffe 1 bis 6 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Lactose-Monohydrat. Packungsgrößen: 50 und 250 Tabletten. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Aurumheel N, Mischung. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervös bedingte Herz- und Kreislaufstörungen. Warnhinweis: Enthält 45 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Aurumheel N, Mischung Homöopathisches Arzneimittel Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervös bedingte Herz- und Kreislaufstörungen. Gegenanzeigen: Bei Überempfindlichkeit gegen Arnika und andere Korbblütler nicht anwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei unklaren oder anhaltenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder die Halsgegend ausstrahlen können, bei Atemnot oder Wasseransammlungen in den Beinen ist eine ärztliche Abklärung zwingend erforderlich. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 45 Vol.-% Alkohol. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Hinweis: Im Laufe der Lagerung können leichte Ausflockungen auftreten, die jedoch auf die Wirkung des Arzneimittels keinen Einfluss haben. In diesen Fällen das Produkt vor Gebrauch schütteln. Zusammensetzung: 10 g (= 10,6 ml) enthalten: Wirkstoffe: Natrium tetrachloroauratum Dil. D6 1,0 g, Valeriana officinalis Dil. D1 0,5 g, Cytisus scoparius Dil. D1 0,2 g, Convallaria majalis Dil. D2 0,2 g, Arnica montana Dil. D1 0,1 g, Crataegus 0 6,0 g. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m), gereinigtes Wasser. Packungsgrößen: 30 ml und 100 ml Mischung. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ü

Praktisches Phönix Set Das Set enthält: 100ml Phönix Silybum spag. Tropfen (Enthält 30 Vol.-% Alkohol) 100 ml Phönix Solidago spag.Tropfen (Enthält 25 Vol.-% Alkohol) 100 ml Phönix Thuja-Lachesis spag. Tropfen (Enthält 32 Vol.-% Alkohol) 50ml Phönix Urtica-Arsenicum spag. Tropfen (Enthält 28 Vol.-% Alkohol) Pflichttexte: Pflichtangaben: PHÖNIX Urtica-Arsenicum spag. Homöopathisches Arzneimittel. Zusammensetzung: 100ml enthalten: 5 ml Acidum arsenicosum spag. Glückselig Dil. D4 [Hab, SV. 54b; Ø mit ger. Wasser, Ethanol 86% (m/m) (90:10)]; 7 ml Arnica montana e floribus sicc. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 4 ml Aurum chloratum Dil. D5; 10 ml Bolus alba spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b; Ø mit ger. Wasser, Schwefelsäure 96% (99:1)]; 6 ml Camphora Dil. D3 [Hab, SV. 5a; Lsg. D3 mit ger. Wasser]; 11 ml Cuprum sulfuricum Dil. D4; 4 ml Digitalis purpurea Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 38% (m/m)]; 3 ml Dryopteris filix-mas ex herba rec. Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 2 ml Euspongia officinalis Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 20% (m/m)]; 3 ml Filipendula ulmaria ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 6 ml Hydrargyrum bichloratum spag. Glückselig Dil. D6 [Hab, V. 54b; Ø mit Ethanol 86% (m/m)]; 3 ml Hypericum perforatum ex herba Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 3 ml Juniperus communis e fructibus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 6 ml Kalium nitricum Dil. D3; 2 ml Orthosiphon stamineus e foliis sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 20% (m/m)]; 3 ml Solidago virgaurea ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 6 ml Stibium sulfuratum nigrum Dil. D8; 3 ml Tartarus depuratus spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b; Ø mit Ethanol 20% (m/m)]; 2 ml Urtica urens ex herba rec. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 2 ml Zincum metallicum Dil. D8. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Arnika, andere Korbblütler oder einen der weiteren Bestandteile. Iodüberempfindlichkeit. Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Enthält 28 Vol.-% Alkohol. Packungsgrößen: 50ml (Pzn 04223949), 100ml (Pzn 04223955). Phönix Laboratorium GmbH, Benzstr. 10, 71149 Bondorf. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Pflichtangaben: PHÖNIX Silybum spag. Homöopathisches Arzneimittel. Zusammensetzung: 100ml enthalten: 5 ml Acidum arsenicosum spag. Glückselig Dil. D4 [Hab, SV. 54b; Ø mit ger. Wasser, Ethanol 86% (m/m) (90:10)]; 1 ml Aesculus hippocastanum e semine sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 5 ml Arnica montana e floribus sicc. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 2 ml Atropa bella-donna e foliis rec. Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 38% (m/m)]; 7 ml Aurum chloratum Dil. D5; 9 ml Bolus alba spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b; Ø mit ger. Wasser, Schwefelsäure 96% (99:1)]; 4 ml Camphora Dil. D3 [Hab, SV. 5a; Lsg. D3 mit ger. Wasser]; 1 ml Chelidonium majus ex herba rec. spag. Glückselig Dil. D7 [Hab, V. 54a; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 4 ml Crataegus e foliis cum flores rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 12 ml Cuprum sulfuricum Dil. D4; 4 ml Digitalis purpurea Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 38% (m/m)]; 1 ml Filipendula ulmaria ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 6 ml Hydrargyrum bichloratum spag. Glückselig Dil. D6 [Hab, V. 54b; Ø mit Ethanol 86% (m/m)]; 3 ml Juniperus communis e fructibus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 5 ml Kalium nitricum Dil. D3; 2 ml Orthosiphon stamineus e foliis sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 20% (m/m)]; 2 ml Paeonia officinalis e floribus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 4 ml Silybum marianum Dil. D2; 2 ml Solidago virgaurea ex herba rec. Glückselig Ø [Ha

Wertvolle Körperbutter im 3er-Set Ob Arnica, Rose oder cremiges Hydra-Collagen: Das Body Butter Trio von SBC ist ein Upgrade für dein Bad und schenkt dir jeden Tag Wellness-Momente, die von Kopf bis Fuß wirken. Freu dich auf reichhaltige Verwöhn-Rezepturen mit pflegenden Schätzen aus der Natur – von Meereskollagen über Sheabutter und Mandelöl bis zu Lotusblume und Rosenwasser! Was erhalte ich? Body Butter Hydra-Collagen, 250 ml Body Butter Arnica, 250 ml Body Butter Rose, 250 ml Hydra-Collagen Body Butter luxuriöse, cremige Körperbutter angereichert mit Anti-Aging-Meereskollagen, um die Haut zu hydratisieren und aufzufüllen die nährende Mischung aus Shea-Butter sowie Kukui- und Passionsblumenölen hinterlässt die Haut wunderbar weich, geschmeidig und strahlend Arnica Body Butter wohltuende Körpercreme mit Arnika, die hilft, Spannungen zu lindern angereichert mit Shea-Butter, süßem Mandelöl und Vitamin E, macht sie die Haut weich und beruhigt Rose Body Butter sanfte Körperbutter mit Rosenwasser, Damaszener- und Französischen Rosenextrakten, die die Haut beruhigen und pflegen die cremige Formel umhüllt die Haut mit einem verführerischen Blumenduft, während die Mischung aus Shea-Butter, Kamille und blauer Lotusblume sie weich und geschmeidig macht Anwendung auf die gereinigte Haut auftragen und einmassieren, bis sie vollständig eingezogen ist Inhaltsstoffe Hydra-Collagen Body Butter: Aqua, Butyrospermum Parkii (Shea) Butter, Cetearyl Alcohol, Caprylic/Capric Triglyceride, Glycerin, Dicaprylyl Ether, Glyceryl Stearate SE, Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Oil, Cetearyl Glucoside, Myristyl Myristate, Soluble Collagen, Aleurites Moluccana (Kukui) Seed Oil, Passiflora Edulis (Passionflower) Seed Oil, Tocopherol (Vitamin E), Benzyl Alcohol, Limonene, Sodium Stearoyl Glutamate, Sodium Polyacrylate, Glyceryl Caprylate, Parfum, Xanthan Gum, Hexyl Cinnamal, Dehydroacetic Acid, Linalool, Citric Acid, Sodium Gluconate, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Alpha-Isomethyl Ionone, Terpineol, Pinene, Citral, Citronellol, Phenoxyethanol, CI 17200 Arnica Body Butter: Aqua (Water), Butyrospermum Parkii (Shea) Butter, Cetearyl Alcohol, Glycerin, Caprylic/Capric Triglyceride, Dicaprylyl Ether, Glyceryl Stearate, Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Oil, Cetearyl Glucoside, Myristyl Myristate, Arnica Montana Flower Extract, Citrus Aurantium Amara (Bitter Orange) Leaf/Twig Oil, Citrus Aurantium Dulcis (Orange) Peel Oil, Lavandula Hybrida Oil, Mentha Arvensis Leaf Oil, Pogostemon Cablin (Patchouli) Oil, Rosmarinus Officinalis (Rosemary) Leaf Oil, Thymus Vulgaris (Thyme) Flower/Leaf Oil, Boswellia Carterii Resin Extract, Phenoxyethanol, Parfum (Fragrance), Sodium Polyacrylate, Sodium Stearoyl Glutamate, Xanthan Gum, Citric Acid, Ethylhexylglycerin, Tocopherol, 2-Bromo-2-Nitropropane-1,3-Diol, Sodium Gluconate, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Potassium Sorbate, Sodium Benzoate, Linalool, Benzyl Salicylate, Limonene, Geraniol, CI 15985 (Yellow 6), CI 19140 (Yellow 5), CI 16035 (Red 40), CI 42090 (Blue 1) Rose Body Butter: Aqua, Butyrospermum Parkii Butter, Glycerin, Caprylic/Capric Triglyceride, Cetearyl Alcohol, Glyceryl Stearate SE, PEG-100 Stearate, Phenoxyethanol, Parfum, Sodium Stearoyl Glutamate, Sodium Polyacrylate, Chlorphenesin, Xanthan Gum, Tocopherol, Citric Acid, Tetramethyl Acetyloctahydronaphthalenes, Ethylhexylglycerin, Rosa Damascena Flower Extract, Bisabolol, Butyl Methoxydibezoylmethane, Hexyl Cinnamal, Linalyl Acetate, Geraniol, Citronellol, alpha-Isomethyl Ionone, Citrus Limon Peel Oil, Limonene, Linalool, Pelargonium Graveolens Flower Oil, Saccharomyces Ferment Lysate Filtrate, Juniperus Virginiana Oil, Pinene, Nymphaea Caerulea Flower Extract, Potassium Sorbate, Rosa Gallca Flower Extract, Glycyrrhiza Glabra Root Extract, Melissa Officinalis Flower/Leaf/Stem Extract, Chamomilla Recutita Flower Extract, Symphytum Officinale Leaf Extract, Sodium Benzoate, Sorbic Acid, Sodium Metabisulfite, Rosa Damascena Flower Oil, CI 15985, CI17200 I

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Disci Bamb. HM Inj. 5 ml, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Disci Bamb. HM Inj. 5 ml, Flüssige Verdünnung zur Injektion, registriertes homöopathisches Arzneimittel Wirkstoffe: siehe unter Punkt 6. Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch und heben Sie sie auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Ihr Therapeut, Arzt oder Apotheker hilft Ihnen gerne weiter, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. 1. WAS IST DISCI BAMB. HM INJ. 5 ML? Disci Bamb. HM Inj. 5 ml ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauern der Krankheitssymptome während der Anwendung soll medizinischer Rat eingeholt werden. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DISCI BAMB. HM INJ. 5 ML BEACHTEN? Disci Bamb. HM Inj. 5 ml darf nicht angewendet werden: bei Überempfindlichkeit gegen Eiweiß vom Schwein, bei Überempfindlichkeit gegen Arnika und andere Korbblütler, bei Überempfindlichkeit gegen Ameisensäure, bei Säuglingen unter 1 Jahr. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit berücksichtigen? Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Anwendung von Disci Bamb. HM Inj. 5 ml zusammen mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie bitte Ihren Arzt. 3. WIE IST DISCI BAMB. HM INJ. 5 ML ANZUWENDEN? Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Bei Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen ist das Präparat abzusetzen und der Therapeut zu informieren. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. WIE IST DISCI BAMB. HM INJ. 5 ML AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Bitte verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach dem auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatum. Nicht über 25°C lagern. 6. WEITERE INFORMATIONEN: Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml enthält: Wirkstoffe: Acidum silicicum Dil. D 10 - 0,55 ml Arnica montana Dil. D 3 - 0,50 ml Auri solutio colloidalis Dil. D 6 - 0,60 ml Bambusa arundinacea / Bambusa vulgaris e nodo sicc. Dil. D 6 [HAB, V. 4a, Urt. mit Ethanol 62% (m/m)] - 0,55 ml Calcium phosphoricum Dil. D 10 - 0,60 ml Disci intervertebrales thoracici suis Dil. D 6 - 0,60 ml Euphorbia cypa

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Pflügerplex Arnica 126 N. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Erkrankungen des arteriellen und venösen Systems wie z. B. Krampfaderleiden. Warnhinweis: Pflügerplex Arnica 126 N enthält 53 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Pflügerplex Arnica 126 N, homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Gefäßsystems, Mischung zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren Wirkstoffe: Achillea millefolium Dil. D2, Arnica montana Dil. D2 Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient, bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch und bewahren Sie sie auf für den Fall, dass Sie später nochmals etwas nachlesen möchten. Ihr Therapeut, Arzt oder Apotheker hilft Ihnen gerne weiter, wenn Sie weitere Informationen oder Rat benötigen. 1. WAS IST PFLÜGERPLEX ARNICA 126 N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Pflügerplex Arnica 126 N ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Gefäßsystems. Das Anwendungsgebiet leitet sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Erkrankungen des arteriellen und venösen Systems wie z. B. Krampfaderleiden. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON PFLÜGERPLEX ARNICA 126 N BEACHTEN? Pflügerplex Arnica 126 N darf nicht angewendet werden bei: Überempfindlichkeit gegen Arnika, Schafgarbe und andere Korbblütler, bei Alkoholkranken. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit berücksichtigen? Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Anwendung von Pflügerplex Arnica 126 N zusammen mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie bitte Ihren Arzt. Pflügerplex Arnica 126 N enthält Ethanol (Alkohol): Dieses Arzneimittel enthält 20,0 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 Tropfen entsprechend 53 Vol.-%. Die Menge in 5 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 3 ml Bier oder 2 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen. 3. WIE IST PFLÜGERPLEX ARNICA 126 N EINZUNEHMEN? Die folgenden Angaben gelten für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren, soweit das Arzneimittel nicht anders verordnet wurde: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 x täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 - 3 mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizi

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Multo-Gastreu R 12, Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 50 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Multo-Gastreu R 12, Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen, registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation, zur Anwendung bei Kindern über 12 Jahren und Erwachsenen Wirkstoffe: Barium chloratum Dil. D4 1g, Conium Dil. D5 1g, Glonoinum Dil. D6 1g, Arnica Dil. D3 1g, Phosphorus Dil. D5 1g Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Multo-Gastreu R 12 jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, suchen Sie bitte einen Arzt auf. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST MULTO-GASTREU R 12 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MULTO-GASTREU R 12 BEACHTEN? WIE IST MULTO-GASTREU R 12 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MULTO-GASTREU R 12 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST MULTO-GASTREU R 12 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Multo-Gastreu R 12 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MULTO-GASTREU R 12 BEACHTEN? Bei Fragen zur Dosierung wenden Sie sich an Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten oder Apotheker. Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Phosphorus. Aus Gründen der Arzneimittelsicherheit sollten deshalb Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren pro Einnahme nicht mehr als 5 Tropfen erhalten. Multo-Gastreu R 12 darf nicht angewendet werden: bei bekannter Überempfindlichkeit gegen "Arnica montana" (Arnika) oder andere Korbblütler. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Multo-Gastreu R 12 ist erforderlich: bei Kindern: Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. in Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Bei Anwendung von Multo-Gastreu R 12 mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher keine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei Anwendung von Multo-Gastreu R 12 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Warnhinweise über bestimmte sonstige Bestandteile von Multo-Gastreu R 12: Dieses Arzneimittel enthält 21 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 Tropfen (50 Vol.-%). Die Menge in 1 ml (19 Tropfen) dieses Arzneimittels entspricht 10 ml Bier oder 4 ml Wein. Aufgrund des Alkoholgehaltes sollten Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren pro Einnahme nicht mehr

Praktisches Phönix Set Das Set enthält: 100ml Phönix Silybum spag. Tropfen (Enthält 30 Vol.-% Alkohol) 100 ml Phönix Solidago spag.Tropfen (Enthält 25 Vol.-% Alkohol) 100 ml Phönix Thuja-Lachesis spag. Tropfen (Enthält 32 Vol.-% Alkohol) 50ml Phönix Urtica-Arsenicum spag. Tropfen (Enthält 28 Vol.-% Alkohol) Pflichttexte: Pflichtangaben: Phönix Urtica-Arsenicum spag. Homöopathisches Arzneimittel. Zusammensetzung: 100ml enthalten: 5 ml Acidum arsenicosum spag. Glückselig Dil. D4 [Hab, SV. 54b, Ø mit ger. Wasser, Ethanol 86% (m/m) (90:10)], 7 ml Arnica montana e floribus sicc. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 4 ml Aurum chloratum Dil. D5, 10 ml Bolus alba spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b, Ø mit ger. Wasser, Schwefelsäure 96% (99:1)], 6 ml Camphora Dil. D3 [Hab, SV. 5a, Lsg. D3 mit ger. Wasser], 11 ml Cuprum sulfuricum Dil. D4, 4 ml Digitalis purpurea Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 38% (m/m)], 3 ml Dryopteris filix-mas ex herba rec. Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 2 ml Euspongia officinalis Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 20% (m/m)], 3 ml Filipendula ulmaria ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 6 ml Hydrargyrum bichloratum spag. Glückselig Dil. D6 [Hab, V. 54b, Ø mit Ethanol 86% (m/m)], 3 ml Hypericum perforatum ex herba Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 3 ml Juniperus communis e fructibus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 6 ml Kalium nitricum Dil. D3, 2 ml Orthosiphon stamineus e foliis sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 20% (m/m)], 3 ml Solidago virgaurea ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 6 ml Stibium sulfuratum nigrum Dil. D8, 3 ml Tartarus depuratus spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b, Ø mit Ethanol 20% (m/m)], 2 ml Urtica urens ex herba rec. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 2 ml Zincum metallicum Dil. D8. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Arnika, andere Korbblütler oder einen der weiteren Bestandteile. Iodüberempfindlichkeit. Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Enthält 28 Vol.-% Alkohol. Packungsgrößen: 50ml (Pzn 04223949), 100ml (Pzn 04223955). Phönix Laboratorium GmbH, Benzstr. 10, 71149 Bondorf. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Pflichtangaben: Phönix Silybum spag. Homöopathisches Arzneimittel. Zusammensetzung: 100ml enthalten: 5 ml Acidum arsenicosum spag. Glückselig Dil. D4 [Hab, SV. 54b, Ø mit ger. Wasser, Ethanol 86% (m/m) (90:10)], 1 ml Aesculus hippocastanum e semine sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 5 ml Arnica montana e floribus sicc. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 2 ml Atropa bella-donna e foliis rec. Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 38% (m/m)], 7 ml Aurum chloratum Dil. D5, 9 ml Bolus alba spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b, Ø mit ger. Wasser, Schwefelsäure 96% (99:1)], 4 ml Camphora Dil. D3 [Hab, SV. 5a, Lsg. D3 mit ger. Wasser], 1 ml Chelidonium majus ex herba rec. spag. Glückselig Dil. D7 [Hab, V. 54a, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 4 ml Crataegus e foliis cum flores rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 12 ml Cuprum sulfuricum Dil. D4, 4 ml Digitalis purpurea Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 38% (m/m)], 1 ml Filipendula ulmaria ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 6 ml Hydrargyrum bichloratum spag. Glückselig Dil. D6 [Hab, V. 54b, Ø mit Ethanol 86% (m/m)], 3 ml Juniperus communis e fructibus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 5 ml Kalium nitricum Dil. D3, 2 ml Orthosiphon stamineus e foliis sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 20% (m/m)], 2 ml Paeonia officinalis e floribus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c, Ø mit Ethanol 25% (m/m)], 4 ml Silybum marianum Dil. D2, 2 ml Solidago virgaurea ex herba rec. Glückselig Ø [Ha

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Infi-Tormentilla-Injektion N. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Infi-Tormentilla-Injektion N Homöopathisches Arzneimittel Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5,0 ml enthält (arzneilich wirksame Bestandteile): Achillea millefolium Dil. D5 0,125 ml Aconitum napellus Dil. D4 0,075 ml Arnica montana Dil. D4 0,125 ml Atropa bella-donna Dil. D4 0,125 ml Bellis perennis Dil. D4 0,0625 ml Calendula officinalis Dil. D4 0,125 ml Chamomilla recutita Dil. D4 0,0125 ml Echinacea Dil. D5 0,15625 ml Echinacea purpurea Dil. D5 0,15625 ml Hamamelis virginiana Dil. D4 0,125 ml Hepar sulfuris Dil. D10 0,125 ml Hypericum perforatum Dil. D4 0,0375 ml Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D10 0,015625 ml Aloe Dil. D4, D12, D30, D200* je 0,0313 ml Arsenicum album Dil. D12, D30, D200, D1000* je 0,1563 ml Echinacea Dil. D4, D12, D30, D200* je 0,1563 ml Fel Tauri depuratum (HAB 34) Dil. D12, D30, D200* [HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)] je 0,2083 ml Hydrargyrum bichloratum Dil. D12, D30, D200* je 0,2083 ml Veratrum album Dil. D4, D12, D30, D200* je 0,0938 ml Rheum Dil. D2, D5, D12, D30** je 0,0156 ml Tormentilla Dil. D2, D5, D12, D30** je 0,0156 ml * Jeweils über die letzten 3 Stufen gemeinsam potenziert. ** Jeweils über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Darreichungsform und Inhalt: Bei Infi-Tormentilla-Injektion N handelt es sich um eine flüssige Verdünnung zur Injektion, die in Originalpackungen zu 10 Ampullen und einer Klinikpackung zu 50 Ampullen a 5,0 ml erhältlich ist. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte Arzneimittel nicht oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt oder Heilpraktiker angewendet werden dürfen. Infi-Tormentilla-Injektion N darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Arnika, Kamille, Sonnenhut (Echinacea), einen der weiteren Wirkstoffe oder gegen andere Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen nicht anwenden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. leukämieähnlichen Erkrankungen (Leukosen), entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen sowie bei Diabetes mellitus. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Es liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft oder Stillzeit vor. Deshalb ist es ratsam das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt anzuwenden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es ist deshalb sinnvoll es bei Kindern unter 12 Jahren nicht anzuwenden. Wechselwirkungen: Für Infi-Tormentilla-Injektion N sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet erfolgt die Anwendung durch eine individuelle Dosierung von einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Zur Fortsetzung der Therapie empfiehlt sich, einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten aufzusuchen. Bei Verwendung nur eines Teils des Ampulleninhaltes ist der restliche Ampulleninhalt zu ve

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Disci Bamb. HM Inj. 5 ml, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Disci Bamb. HM Inj. 5 ml, Flüssige Verdünnung zur Injektion, registriertes homöopathisches Arzneimittel Wirkstoffe: siehe unter Punkt 6. Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch und heben Sie sie auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Ihr Therapeut, Arzt oder Apotheker hilft Ihnen gerne weiter, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. 1. WAS IST DISCI BAMB. HM INJ. 5 ML? Disci Bamb. HM Inj. 5 ml ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauern der Krankheitssymptome während der Anwendung soll medizinischer Rat eingeholt werden. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DISCI BAMB. HM INJ. 5 ML BEACHTEN? Disci Bamb. HM Inj. 5 ml darf nicht angewendet werden: bei Überempfindlichkeit gegen Eiweiß vom Schwein, bei Überempfindlichkeit gegen Arnika und andere Korbblütler, bei Überempfindlichkeit gegen Ameisensäure, bei Säuglingen unter 1 Jahr. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit berücksichtigen? Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Anwendung von Disci Bamb. HM Inj. 5 ml zusammen mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie bitte Ihren Arzt. 3. WIE IST DISCI BAMB. HM INJ. 5 ML ANZUWENDEN? Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Bei Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen ist das Präparat abzusetzen und der Therapeut zu informieren. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. WIE IST DISCI BAMB. HM INJ. 5 ML AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Bitte verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach dem auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatum. Nicht über 25°C lagern. 6. WEITERE INFORMATIONEN: Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml enthält: Wirkstoffe: Acidum silicicum Dil. D 10 - 0,55 ml Arnica montana Dil. D 3 - 0,50 ml Auri solutio colloidalis Dil. D 6 - 0,60 ml Bambusa arundinacea / Bambusa vulgaris e nodo sicc. Dil. D 6 [HAB, V. 4a, Urt. mit Ethanol 62% (m/m)] - 0,55 ml Calcium phosphoricum Dil. D 10 - 0,60 ml Disci intervertebrales thoracici suis Dil. D 6 - 0,60 ml Euphorbia cypa

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Cardiacum-Heel T, Tabletten. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse pektanginöse Beschwerden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Cardiacum-Heel T, Tabletten Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse pektanginöse Beschwerden. Gegenanzeigen: Cardiacum Heel T Ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Arnika oder andere Korbblütler nicht anzuwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, bei Atemnot oder wenn die Beschwerden mit Angstzuständen, Übelkeit, Erbrechen oder Schweißausbrüchen verbunden sind, ist eine unverzügliche ärztliche Abklärung zwingend erforderlich. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Spigelia anthelmia Trit. D4 60 mg, Gelsemium sempervirensTrit. D4 30 mg, Nitroglycerinum Trit. D5 30 mg, Sulfur Trit. D12 30 mg, Selenicereus grandiflorus Trit D4 30 mg, Arnica montana Trit. D4 30 mg, Kalium carbonicum Trit. D4 30 mg. Die Wirkstoffe 1 bis 6 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Lactose-Monohydrat. Packungsgrößen: 50 und 250 Tabletten. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Aurumheel N, Mischung. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervös bedingte Herz- und Kreislaufstörungen. Warnhinweis: Enthält 45 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Aurumheel N, Mischung Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervös bedingte Herz- und Kreislaufstörungen. Gegenanzeigen: Bei Überempfindlichkeit gegen Arnika und andere Korbblütler nicht anwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei unklaren oder anhaltenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder die Halsgegend ausstrahlen können, bei Atemnot oder Wasseransammlungen in den Beinen ist eine ärztliche Abklärung zwingend erforderlich. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 45 Vol.-% Alkohol. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 3-mal täglich 10 Tropfen ein. Die Tropfen können mit etwas Flüssigkeit vermischt eingenommen werden. Zur Verbesserung der Wirkung sollten die Tropfen möglichst eine Zeitlang im Mund behalten werden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Hinweis: Im Laufe der Lagerung können leichte Ausflockungen auftreten, die jedoch auf die Wirkung des Arzneimittels keinen Einfluss haben. In diesen Fällen das Produkt vor Gebrauch schütteln. Zusammensetzung: 10 g (= 10,6 ml) enthalten: Wirkstoffe: Natrium tetrachloroauratum Dil. D6 1,0 g, Valeriana officinalis Dil. D1 0,5 g, Cytisus scoparius Dil. D1 0,2 g, Convallaria majalis Dil. D2 0,2 g, Arnica montana Dil. D1 0,1 g, C