elektrolyte apotheke

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Magnetrans extra 243 mg Hartkapseln. Wirkstoff: Schweres Magnesiumoxid. Anwendungsgebiete: bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Magnetrans extra 243 mg Hartkapseln Wirkstoff: Schweres Magnesiumoxid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MAGNETRANS EXTRA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNETRANS EXTRA BEACHTEN? WIE IST MAGNETRANS EXTRA EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MAGNETRANS EXTRA AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST MAGNETRANS EXTRA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Magnetrans extra ist ein Mineralstoffpräparat. Magnetrans extra wird angewendet bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNETRANS EXTRA BEACHTEN? Magnetrans extra darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Magnesiumoxid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile von Magnetrans extra sind. wenn bei Ihnen eine schwere Nierenfunktionsstörung vorliegt. wenn Sie unter Myasthenia gravis (Muskelschwäche) leiden. wenn Sie zu (Calcium-)Magnesium-Ammoniumphosphat-Steinen (bestimmte Nierensteine) neigen. wenn Sie an Erregungsüberleitungsstörung zwischen Herzvorhof und Herzkammer (AV-Block) leiden. bei erheblichen Wasser- und Salzverlusten (Exsikkose). Gegebenenfalls sollte Ihr Arzt durch Messen der Salze (Elektrolyte) im Blut prüfen, ob sich aufgrund der Lage Ihres Mineralhaushaltes, wie z.B. Magnesiumüberschuss (Hypermagnesiämie) oder Kaliumüberschuss (Hyperkaliämie), eine Gegenanzeige ergibt. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Magnetrans extra sollte nur unter besonderer Vorsicht und nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden: bei leichten bis mittelschweren Nierenfunktionsstörungen. wenn bei Ihnen eine Neigung zur Bildung infizierter Nierensteine während einer Harnwegsinfektion bekannt ist. Anwendung von Magnetrans extra zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Magnetrans extra sollte nicht gleichzeitig mit Eisen, Fluoriden oder Tetracyclinen (bestimmte Antibiotika) eingenommen werden, da eine gegenseitige Behinderung der Aufnahme im Darm (enterale Resorption) auftreten kann. Zwischen der Einnahme von Magnesium und Eisen-, Fluorid- oder Tetracyclinpräparaten sollte daher ein Intervall von 2 bis 3 Stunden eingehalten werden. Auch Aminochinoline (gegen Malaria), Chinidin und verwandte Stoffe (bei Herzrhythmusstörungen), Nitrofurantoin (Antibiotikum) und Penicillamin (bei Rheuma) sollten aufgrund der gegenseitigen Beeinflussung der Aufnahme in den Körper nicht gleichzeitig mit Magnesium-Präparaten angewendet werden. Magnesium sollte nur mit Vorsicht angewendet werden wenn Sie gleichzeitig Arzn

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Omniflora N Hartkapseln. Anwendungsgebiete: mild wirksames Arzneimittel zur Unterstützung der Darmfunktion, z.B. bei Darmträgheit und Durchfall. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Omniflora N Hartkapseln für Kinder ab 1 Jahr und Erwachsene Wirkstoffe: Lyophilisat aus Lactobacillus gasseri 25 mg Lyophilisat aus Bifidobacterium longum 25 mg Traditionelles Magen-Darm-Arzneimittel Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder bei akutem Durchfall nach 2 Tagen bzw. bei Darmträgheit nach 7-10 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST OMNIFLORA N UND WOFÜR WIRD ES EINGENOMMEN? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON OMNIFLORA N BEACHTEN? WIE IST OMNIFLORA N EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST OMNIFLORA N AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST OMNIFLORA N UND WOFÜR WIRD ES EINGENOMMEN? Omniflora N ist ein traditionelles Magen-Darm-Arzneimittel. Es enthält Milchsäurebakterien, die den Aufbau der Darmflora und die Darmfunktion unterstützen. Anwendungsgebiet: Traditionell angewendet als mild wirksames Arzneimittel zur Unterstützung der Darmfunktion, z.B. bei Darmträgheit und Durchfall. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON OMNIFLORA N BEACHTEN? Omniflora N darf nicht eingenommen werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber einem der Wirkstoffe oder einem der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind bei akutem Durchfall mit hohem Fieber oder Blutbeimengungen von Kindern unter 1 Jahr von Patienten mit geschwächter Immunabwehr (z.B. HIV-Infektion, Organtransplantation, Leukämie, bösartigen Tumoren, Bestrahlung, Chemotherapie, langzeitig hochdosierte Kortisonbehandlung) wegen des bisher nicht einschätzbaren Risikos einer generalisierten Besiedelung mit den Wirkstoffen Lactobacillus gasseri und Bifidobacterium longum. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Omniflora N anwenden. Bei Auftreten von akuten oder länger andauernden Beschwerden bzw. unklaren Beschwerden im Magen-Darm-Bereich sollte ein Arzt aufgesucht werden. Die Anwendung dieses Arzneimittels hat lediglich unterstützenden Charakter und darf im Erkrankungsfall nur als Ergänzung zu sonstigen wirksamen Therapiemaßnahmen erfolgen. Bei der Unterstützung der Darmfunktion bei Durchfall muss, insbesondere bei Kindern und älteren Menschen, auf Ersatz von Flüssigkeit und Elektrolyten als wichtigste therapeutische Maßnahme geachtet werden. Grundsätzlich ist bei Durchfällen, die länger als 2 Tage anhalten, Blutbeimengungen aufweisen oder mit Fieber und Kreislaufstörungen einhergehen, ein Arzt aufzusuchen. Bei Patienten mit akuter Pankreatitis ist vor der Einnahme eine Rücksprache mit dem Arzt erforderlich. Kinder: Bei Kleinkindern bis zum vollendeten 2. Lebensjahr ist vor der Anwendung eine Rücksprache mit dem Arzt erforderlich. Einnahme von Omniflora N zusammen mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Bei gleic

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Omniflora N Hartkapseln. Anwendungsgebiete: mild wirksames Arzneimittel zur Unterstützung der Darmfunktion, z.B. bei Darmträgheit und Durchfall. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Omniflora N Hartkapseln für Kinder ab 1 Jahr und Erwachsene Wirkstoffe: Lyophilisat aus Lactobacillus gasseri 25 mg Lyophilisat aus Bifidobacterium longum 25 mg Traditionelles Magen-Darm-Arzneimittel Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder bei akutem Durchfall nach 2 Tagen bzw. bei Darmträgheit nach 7-10 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST OMNIFLORA N UND WOFÜR WIRD ES EINGENOMMEN? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON OMNIFLORA N BEACHTEN? WIE IST OMNIFLORA N EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST OMNIFLORA N AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST OMNIFLORA N UND WOFÜR WIRD ES EINGENOMMEN? Omniflora N ist ein traditionelles Magen-Darm-Arzneimittel. Es enthält Milchsäurebakterien, die den Aufbau der Darmflora und die Darmfunktion unterstützen. Anwendungsgebiet: Traditionell angewendet als mild wirksames Arzneimittel zur Unterstützung der Darmfunktion, z.B. bei Darmträgheit und Durchfall. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON OMNIFLORA N BEACHTEN? Omniflora N darf nicht eingenommen werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber einem der Wirkstoffe oder einem der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind bei akutem Durchfall mit hohem Fieber oder Blutbeimengungen von Kindern unter 1 Jahr von Patienten mit geschwächter Immunabwehr (z.B. HIV-Infektion, Organtransplantation, Leukämie, bösartigen Tumoren, Bestrahlung, Chemotherapie, langzeitig hochdosierte Kortisonbehandlung) wegen des bisher nicht einschätzbaren Risikos einer generalisierten Besiedelung mit den Wirkstoffen Lactobacillus gasseri und Bifidobacterium longum. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Omniflora N anwenden. Bei Auftreten von akuten oder länger andauernden Beschwerden bzw. unklaren Beschwerden im Magen-Darm-Bereich sollte ein Arzt aufgesucht werden. Die Anwendung dieses Arzneimittels hat lediglich unterstützenden Charakter und darf im Erkrankungsfall nur als Ergänzung zu sonstigen wirksamen Therapiemaßnahmen erfolgen. Bei der Unterstützung der Darmfunktion bei Durchfall muss, insbesondere bei Kindern und älteren Menschen, auf Ersatz von Flüssigkeit und Elektrolyten als wichtigste therapeutische Maßnahme geachtet werden. Grundsätzlich ist bei Durchfällen, die länger als 2 Tage anhalten, Blutbeimengungen aufweisen oder mit Fieber und Kreislaufstörungen einhergehen, ein Arzt aufzusuchen. Bei Patienten mit akuter Pankreatitis ist vor der Einnahme eine Rücksprache mit dem Arzt erforderlich. Kinder: Bei Kleinkindern bis zum vollendeten 2. Lebensjahr ist vor der Anwendung eine Rücksprache mit dem Arzt erforderlich. Einnahme von Omniflora N zusammen mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Bei gleic

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Magnetrans extra 243 mg Hartkapseln. Wirkstoff: Schweres Magnesiumoxid. Anwendungsgebiete: bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Magnetrans extra 243 mg Hartkapseln Wirkstoff: Schweres Magnesiumoxid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MAGNETRANS EXTRA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNETRANS EXTRA BEACHTEN? WIE IST MAGNETRANS EXTRA EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MAGNETRANS EXTRA AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST MAGNETRANS EXTRA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Magnetrans extra ist ein Mineralstoffpräparat. Magnetrans extra wird angewendet bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNETRANS EXTRA BEACHTEN? Magnetrans extra darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Magnesiumoxid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile von Magnetrans extra sind. wenn bei Ihnen eine schwere Nierenfunktionsstörung vorliegt. wenn Sie unter Myasthenia gravis (Muskelschwäche) leiden. wenn Sie zu (Calcium-)Magnesium-Ammoniumphosphat-Steinen (bestimmte Nierensteine) neigen. wenn Sie an Erregungsüberleitungsstörung zwischen Herzvorhof und Herzkammer (AV-Block) leiden. bei erheblichen Wasser- und Salzverlusten (Exsikkose). Gegebenenfalls sollte Ihr Arzt durch Messen der Salze (Elektrolyte) im Blut prüfen, ob sich aufgrund der Lage Ihres Mineralhaushaltes, wie z.B. Magnesiumüberschuss (Hypermagnesiämie) oder Kaliumüberschuss (Hyperkaliämie), eine Gegenanzeige ergibt. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Magnetrans extra sollte nur unter besonderer Vorsicht und nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden: bei leichten bis mittelschweren Nierenfunktionsstörungen. wenn bei Ihnen eine Neigung zur Bildung infizierter Nierensteine während einer Harnwegsinfektion bekannt ist. Anwendung von Magnetrans extra zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Magnetrans extra sollte nicht gleichzeitig mit Eisen, Fluoriden oder Tetracyclinen (bestimmte Antibiotika) eingenommen werden, da eine gegenseitige Behinderung der Aufnahme im Darm (enterale Resorption) auftreten kann. Zwischen der Einnahme von Magnesium und Eisen-, Fluorid- oder Tetracyclinpräparaten sollte daher ein Intervall von 2 bis 3 Stunden eingehalten werden. Auch Aminochinoline (gegen Malaria), Chinidin und verwandte Stoffe (bei Herzrhythmusstörungen), Nitrofurantoin (Antibiotikum) und Penicillamin (bei Rheuma) sollten aufgrund der gegenseitigen Beeinflussung der Aufnahme in den Körper nicht gleichzeitig mit Magnesium-Präparaten angewendet werden. Magnesium sollte nur mit Vorsicht angewendet werden wenn Sie gleichzeitig Arzn

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Magnetrans extra 243 mg Hartkapseln. Wirkstoff: Schweres Magnesiumoxid. Anwendungsgebiete: bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Magnetrans extra 243 mg Hartkapseln Wirkstoff: Schweres Magnesiumoxid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MAGNETRANS EXTRA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNETRANS EXTRA BEACHTEN? WIE IST MAGNETRANS EXTRA EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MAGNETRANS EXTRA AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST MAGNETRANS EXTRA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Magnetrans extra ist ein Mineralstoffpräparat. Magnetrans extra wird angewendet bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNETRANS EXTRA BEACHTEN? Magnetrans extra darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Magnesiumoxid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile von Magnetrans extra sind. wenn bei Ihnen eine schwere Nierenfunktionsstörung vorliegt. wenn Sie unter Myasthenia gravis (Muskelschwäche) leiden. wenn Sie zu (Calcium-)Magnesium-Ammoniumphosphat-Steinen (bestimmte Nierensteine) neigen. wenn Sie an Erregungsüberleitungsstörung zwischen Herzvorhof und Herzkammer (AV-Block) leiden. bei erheblichen Wasser- und Salzverlusten (Exsikkose). Gegebenenfalls sollte Ihr Arzt durch Messen der Salze (Elektrolyte) im Blut prüfen, ob sich aufgrund der Lage Ihres Mineralhaushaltes, wie z.B. Magnesiumüberschuss (Hypermagnesiämie) oder Kaliumüberschuss (Hyperkaliämie), eine Gegenanzeige ergibt. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Magnetrans extra sollte nur unter besonderer Vorsicht und nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden: bei leichten bis mittelschweren Nierenfunktionsstörungen. wenn bei Ihnen eine Neigung zur Bildung infizierter Nierensteine während einer Harnwegsinfektion bekannt ist. Anwendung von Magnetrans extra zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Magnetrans extra sollte nicht gleichzeitig mit Eisen, Fluoriden oder Tetracyclinen (bestimmte Antibiotika) eingenommen werden, da eine gegenseitige Behinderung der Aufnahme im Darm (enterale Resorption) auftreten kann. Zwischen der Einnahme von Magnesium und Eisen-, Fluorid- oder Tetracyclinpräparaten sollte daher ein Intervall von 2 bis 3 Stunden eingehalten werden. Auch Aminochinoline (gegen Malaria), Chinidin und verwandte Stoffe (bei Herzrhythmusstörungen), Nitrofurantoin (Antibiotikum) und Penicillamin (bei Rheuma) sollten aufgrund der gegenseitigen Beeinflussung der Aufnahme in den Körper nicht gleichzeitig mit Magnesium-Präparaten angewendet werden. Magnesium sollte nur mit Vorsicht angewendet werden wenn Sie gleichzeitig Arzn

Loperamid AbZ akut 2 mg Hartkapseln: Lindern rasch akuten Durchfall Verlangsamen die Darmtätigkeit, weshalb der Körper wieder Wasser und Elektrolyte aufnehmen kann und der Stuhl gefestigt wird Leicht einzunehmen aufgrund geringer Kapselgröße und somit geeignet für Kunden mit Schluckbeschwerden Besonders praktisch auf Reisen Bereits für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene geeignet Loperamid AbZ akut 2 mg Hartkapseln Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren, sofern keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobacht. erfolgen. Warnhinw.: AM enth. Lactose. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. 6/22. Loperamid AbZ akut 2 mg Hartkapseln bei akutem Durchfall Durchfall kann verschiedene Ursachen haben, wie zum Beispiel Nahrungsmittelunverträglichkeiten, Stress, ungewohnte Nahrungsmittel auf Reisen oder Magen-Darm-Erkrankungen. Hierbei ist es wichtig, dass rasch gehandelt wird, da der Körper viel Wasser und wichtige Elektrolyte verliert. Loperamid AbZ akut 2 mg Hartkapseln lindern die Beschwerden, damit Sie sich schnell wieder besser fühlen und Ihren Alltag meistern können. Der Wirkstoff Loperamid reduziert die erhöhte Darmtätigkeit und verlangsamt so die Transportgeschwindigkeit im Darm. Dadurch gewinnt der Körper Zeit, um Wasser und Elektrolyte wieder aufzunehmen, sodass sich der Stuhl wieder festigt. Loperamid AbZ akut 2 mg Hartkapseln sind für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren geeignet. Bei akuten Beschwerden wird empfohlen, dass Erwachsene 2 Hartkapseln und Jugendliche 1 Hartkapsel mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Bitte beachten Sie die Gebrauchsinformation und befolgen Sie die Dosierungsempfehlung. Die tägliche Höchstdosis von Loperamid AbZ akut 2 mg Hartkapseln beträgt 4 Hartkapseln bei Jugendlichen und 6 Hartkapseln bei Erwachsenen. Das Arzneimittel sollte ohne ärztliche Rücksprache nicht länger als 2 Tage angewendet werden.

Set enthält2x Sterofundin Iso Ecoflac Plus Infusionslösung 10x500 ml Unbenanntes Dokument Sterofundin® ISO Isotone Vollelektrolytlösung mit plasmaadaptiertem Elektrolytmuster Bei Verabreichung weniger ungewollte Abweichung der Elektrolyt-Plasmakonzentration Kein Einfluss auf den Säure-Basen-Status des Patienten Acetat und Malat anstelle von Laktat als metabolisierbare Anionen Nettofüllmenge: 10x500 ml Herstellerdaten: B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Straße 1 34212 Melsungen, Hessen Germany

Loperamid-ratiopharm® akut 2 mg Filmtabletten - schnelle Hilfe bei akutem Durchfall Akuter Durchfall kann von einem auf den anderen Moment auftreten und den Alltag erheblich beeinträchtigen. Ob durch Nahrungsmittelunverträglichkeiten, Stress oder ungewohntes Essen auf Reisen – in jedem Fall ist schnelles Handeln gefragt. Loperamid-ratiopharm® akut 2 mg Filmtabletten mit dem bewährten Wirkstoff Loperamid bieten zuverlässige Hilfe bei akutem Durchfall und können den Körper vor dem Verlust wichtiger Elektrolyte und Flüssigkeiten schützen. Bewährte Wirkung: Loperamid-ratiopharm® akut 2 mg Filmtabletten Der Wirkstoff Loperamid kann die Transportgeschwindigkeit im Darm verlangsamen. Durch die reduzierte Darmtätigkeit erhält der Körper die nötige Zeit, Wasser und Elektrolyte wieder aufzunehmen, wodurch sich der Stuhl wieder festigt. Die Filmtabletten sind einfach anzuwenden und sollten in jedem Urlaub dabei sein. Das Präparat ist für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren geeignet. Erwachsene sollten zu Beginn der Behandlung 2, Jugendliche 1 Filmtablette unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Die tägliche Höchstdosis von Loperamid-ratiopharm® beträgt 4 Filmtabletten bei Jugendlichen und 6 Filmtabletten bei Erwachsenen. Pflichttext: Loperamid ratiopharm ® akut 2 mg Filmtabletten Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Behandlung akuter Durchfälle bei Erwachsenen und Jugendliche ab 12 Jahren, sofern keine kausale Therapie zur Verfügung steht. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen. Warnhinw.: Enth. Kaliumsorbat, Wollwachs und Cetylstearylalkohol. Bei Kondomen aus Latex kann es zu einer Vermind. der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit kommen. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. 11/22. Herstelleradresse:ratiopharm GmbH Graf-Arco-Straße 3D-89079 Ulm Stand: Nov 25 Freigabenummer: MULTI-DE-07482

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Osmofundin 15 % N Infusionslösung. Wirkstoff: Mannitol. Anwendungsgebiete: um Ihre Nieren durch Aufrechterhaltung oder Steigerung Ihres Harnflusses zu schützen, um den Druck oder das Flüssigkeitsvolumen in Ihrem Schädel zu senken, um den Druck in Ihren Augen bei einem akuten Anfall von Grünem Star zu senken. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Osmofundin 15 % N Infusionslösung Wirkstoff: Mannitol Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST OSMOFUNDIN 15 % N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON OSMOFUNDIN 15 % N BEACHTEN? WIE IST OSMOFUNDIN 15 % N ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST OSMOFUNDIN 15 % N AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST OSMOFUNDIN 15 % N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Osmofundin 15 % N ist eine Infusionslösung, die Ihnen über einen Tropf in eine Vene verabreicht wird. Die Lösung wird Ihnen verabreicht, um Ihre Nieren durch Aufrechterhaltung oder Steigerung Ihres Harnflusses zu schützen, um den Druck oder das Flüssigkeitsvolumen in Ihrem Schädel zu senken, um den Druck in Ihren Augen bei einem akuten Anfall von Grünem Star zu senken. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON OSMOFUNDIN 15 % N BEACHTEN? Osmofundin 15 % N darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Mannitol sind wenn Sie ungewöhnlich wenig Harn ausscheiden wenn Sie an einer schweren Herzmuskelschwäche leiden bei ungeregeltem Übertritt von Stoffen aus dem Blutkreislauf ins Hirngewebe wenn Sie Wasser in Ihrer Lunge (Lungenödem) haben wenn in Ihren Körpergeweben zu wenig Wasser enthalten ist (Dehydratation wenn in Ihren Körpergeweben zu viel Wasser enthalten ist (Hyperhydratation) wenn sich in Ihren Körperflüssigkeiten und -geweben ungewöhnlich hohe Konzentrationen von gelösten Stoffen (Elektrolyten) befinden wenn Sie Blutungen in Ihrer Schädelhöhle (intrakranielle Blutungen) haben wenn Sie eine Blockade der ableitenden Harnwege (Harnleiter, Blase, Harnröhre) (Harnwegsobstruktion) haben wenn bei Ihnen ein ungeregelter Übertritt von Stoffen aus dem Blutkreislauf ins Hirngewebe vorliegt Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Osmofundin 15 % N ist erforderlich: wenn Sie eine Transfusion von Blut oder Flüssigkeit erhalten haben, die zu einem Anstieg der zirkulierenden Blutmenge geführt hat (Hypervolämie) wenn Sie ungewöhnlich wenig oder gar keinen Harn ausscheiden. In diesem Fall wird Ihnen Ihr Arzt vor Ihrer Behandlung eine Probeinfusion geben. Ihr Arzt wird Ihnen diese Lösung nur mit großer Vorsicht geben, wenn Sie an einer Herzschwäche leiden. vor und während der Behandlung Ihr Herz und Ihren Kreislauf überwachen. Dadurch stellt er sicher, dass Sie vor Ihrer Behandlung genügend Wasser in Ihrem Körper haben. den Gehalt an Salzen (Elektrolyten) in Ihrem Blut sowie Ihren Wasserund Säure-Basen-Haushalt kontrollieren. Damit kann er Ihre Nierenund Herzfunktion überwachen. auch Ihren Blutdruck und Ihre Harnbildung kontrollieren. Bei Anwendung von Osmofundin 15 % N mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn

Das Arzneimittel ist ein Produkt aus der Gruppe der Laxanzien zur Behandlung von akuter und chronischer Verstopfung bei Erwachsenen, Jugendlichen und älteren Patienten. Es wird nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren. Es stehen andere Produkte für diese Patientengruppe zur Verfügung. Das Präparat verhilft Ihnen zu einer komfortablen Darmtätigkeit, selbst wenn Sie bereits über einen langen Zeitraum unter Verstopfung gelitten haben. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Macrogol-neuraxpharm, Pulver zur Herstellung einer Lösung. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von chronischer Verstopfung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Macrogol-neuraxpharm, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen zur Anwendung bei Kindern ab 12 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen Wirkstoffe: Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat und Kaliumchlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MACROGOL-NEURAXPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MACROGOL-NEURAXPHARM BEACHTEN? WIE IST MACROGOL-NEURAXPHARM EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MACROGOL-NEURAXPHARM AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST MACROGOL-NEURAXPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Macrogol-neuraxpharm ist ein Abführmittel zur Behandlung von chronischer Verstopfung. Macrogol 3350 macht Ihren Stuhl weicher und ermöglicht eine leichtere Passage, wodurch Sie von der Verstopfung befreit werden. Die Elektrolyte (Salze) helfen, die normalen Spiegel von körpereigenem Natrium, Kalium und Wasser beizubehalten, während Ihre Verstopfung behandelt wird. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MACROGOL-NEURAXPHARM BEACHTEN? Macrogol-neuraxpharm darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumchlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei perforierter Darmwand. wenn bei Ihnen eine Darmblockade vorliegt (Darmverschluss, Ileus). bei schweren entzündlichen Darmerkrankungen wie z.B. Colitis Ulcerosa, Morbus Crohn oder toxisches Megakolon. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Macrogol-neuraxpharm einnehmen. Kinder: Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen. Einnahme von Macrogol-neuraxpharm zusammen mit anderen Arzneimitteln: Die Wirksamkeit einiger Arzneimittel wie z.B. Antiepileptika kann durch die gleichzeitige Einnahme mit Macrogol-neuraxpharm herabgesetzt werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Macrogol-neuraxpharm

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung Liebe Anwenderin, lieber Anwender! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Stoff- oder Indikationsgruppe: Elektrolytlösung. 1 ml enthält: 0,154 mmol Cl-, 0,154 mmol Na+. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation. Gegenanzeigen: Absolute Gegenanzeige: Überwässerungszustände (Hyperhydratationszustände). Relative Gegenanzeigen: verminderter Kaliumgehalt des Blutes (Hypokaliämie), erhöhter Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie), erhöhter Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie), Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten (z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödem, Bluthochdruck, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz). Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit: Gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Es sind Kontrollen des Elektrolyt- und Flüssigkeitsstatus erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Bisher sind keine bekannt. Warnhinweise: Keine. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Zur intravenösen Infusion. Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg Körpermasse/Tag bzw. 2 mmol Natrium/kg Körpermasse/Tag). Es gelten folgende Richtwerte: Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Richtet sich nach der klinischen Situation. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Wert von 3-6 mmol Natrium/kg Körpermasse, für Kinder von 3-5 mmol Natrium/kg Körpermasse. Bei hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit unbedingt zu vermeiden (Cave: Anstieg der Plasma-Osmolarität und der Plasma-Natriumkonzentration). Bei Fragen zur Anwendung wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Hinweise für den Fall der Überdosierung: Die Symptome einer Überdosierung sind: Überwässerung, erhöhter Natrium-- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie), Hyperosmolarität, Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage. Therapie bei Überdosierung: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Nebenwirkungen: Erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie). Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen verwenden! Lösung nach Anbruch sofort verwenden! Restbe

Set enthält2x Neutrogena Hydro Boost Ultra Feuchtigkeitsserum 30 mlNeutrogena Hydro Boost Aqua Reinigungsgel Hydro Boost NMF Komplex – Mit Hyaluronsäure, Aminosäuren und Elektrolyten spendet das Gesichtsserum intensive Feuchtigkeit, stärkt die Hautbarriere und verleiht strahlende Haut Intensive Feuchtigkeit – Das Hautpflege Serum spendet durch die enthaltene wasserbindende Hyaluronsäure wissenschaftlich bewiesen 8x mehr* Feuchtigkeit, bis zu 72h lang Sanfte Pflege – Das Hyaluronsäure Serum wurde speziell für empfindliche, zu Akne neigende sowie vor allem trockene Haut entwickelt und hilft, die Hautbarriere zu stärken Angenehme Skincare – Die leichte und schnelleinziehende Formel des Serums ist frei von Duftstoffen, Farbstoffen sowie Öl, ist für alle Hauttypen geeignet und nicht komedogen Neutrogena Hydro Boost Ultra Feuchtigkeitsserum – Intensive Feuchtigkeitspflege für strahlende Haut Unser Hydro Boost Ultra Feuchtigkeitsserum wurde entwickelt, um deiner Haut das zu geben, was sie braucht: intensive Feuchtigkeit und strahlenden Glanz. Mit unserem einzigartigen Hydro Boost NMF Komplex aus Hyaluronsäure, Aminosäuren und Elektrolyten liefert das Hyaluron Serum wissenschaftlich bewiesen 8x mehr Feuchtigkeit*, die bis zu 72 Stunden lang anhält – bereits nach der ersten Anwendung. Die Hyaluronsäure bindet Wasser, um den Feuchtigkeitsgehalt zu erhöhen, während Aminosäuren die Hautbarriere stärken. Elektrolyte fördern die Aufnahme von Inhaltsstoffen für maximale Wirksamkeit. Das Hyaluronsäure Serum ergänzt den natürlichen Hydratationsprozess der Haut, wodurch sie geschmeidig und frisch bleibt. Anwendung: 2x täglich 2 Pumpstöße gleichmäßig auf das gereinigte Gesicht und den Hals auftragen. Kann allein, unter Hydro Boost Aqua Gel, Feuchtigkeitscremes oder unter Make-up verwendet werden.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Brombeerblätter, Arzneitee. Anwendungsgebiete: wird bei Symptomen der Bronchitis und Katarrhen der oberen Luftwege angewendet. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Brombeerblätter, Arzneitee zum Einnehmen sowie zum Spülen oder Gurgeln nach Bereitung eines Teeaufgusses Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss dieses Arzneimittel jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST DIESES ARZNEIMITTEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEACHTEN? WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST DIESES ARZNEIMITTEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Brombeerblätter ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Durchfall sowie bei Entzündungen im Mund- und Rachenraum. Dieser Arzneitee wird bei unspezifischen, akuten Durchfallerkrankungen und leichten Schleimhautentzündungen im Mund- und Rachenraum angewendet. Hinweise: Bei Durchfällen, die länger als 2 Tage andauern oder mit Blutbeimengungen oder Temperaturerhöhungen einhergehen, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Durchfallerkrankungen bei Säuglingen und Kleinkindern erfordern grundsätzlich die Rücksprache mit einem Arzt. Sollten die Beschwerden bei leichten Schleimhautentzündungen im Mund- und Rachenraum länger als 1 Woche andauern, wiederkehren oder unklare Beschwerden auftreten, ist ein Arzt aufzusuchen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEACHTEN? Dieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Brombeerblätter sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung dieses Arzneimittels ist erforderlich, wenn die unter Kapitel 1 beschriebenen Beschwerden verstärkt auftreten. Fragen Sie in diesem Fall Ihren Arzt oder Apotheker. Bei Durchfallerkrankungen muss auf Ersatz von Flüssigkeit und Salzen (Elektrolyten) als wichtigste therapeutische Maßnahme geachtet werden. Teeaufgüsse sollen grundsätzlich mit kochendem Wasser zubereitet werden. Eine Zubereitung von Tee mit warmem Wasser ist nicht ausreichend. Kinder: Aus der verbreiteten Anwendung von Brombeerblättern als Arzneimittel oder in Lebensmitteln haben sich bisher keine Anhaltspunkte für Risiken ergeben. Zur Anwendung von Brombeerblättern bei Kindern unter 12 Jahren liegen jedoch keine ausreichenden Untersuchungen vor. Die Anwendung von Brombeerblättern wird daher nicht empfohlen. Bei Anwendung dieses Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen sind keine bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Aus der verbreiteten Anwendung von Brombeerblättern als Arzneimittel oder in Lebensmitteln haben sich bisher keine Anhaltspunkte für Risiken ergeben. Zur Anwendung von Brombeerblättern in Schwangerschaft und Stillzeit liegen jedoch keine ausreichenden Untersuchungen vor. Die Anwendung von Brombeerblättern wird daher nicht empfohlen. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt od

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung Liebe Anwenderin, lieber Anwender! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Stoff- oder Indikationsgruppe: Elektrolytlösung. 1 ml enthält: 0,154 mmol Cl-, 0,154 mmol Na+. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation. Gegenanzeigen: Absolute Gegenanzeige: Überwässerungszustände (Hyperhydratationszustände). Relative Gegenanzeigen: verminderter Kaliumgehalt des Blutes (Hypokaliämie), erhöhter Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie), erhöhter Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie), Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten (z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödem, Bluthochdruck, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz). Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit: Gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Es sind Kontrollen des Elektrolyt- und Flüssigkeitsstatus erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Bisher sind keine bekannt. Warnhinweise: Keine. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Zur intravenösen Infusion. Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg Körpermasse/Tag bzw. 2 mmol Natrium/kg Körpermasse/Tag). Es gelten folgende Richtwerte: Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Richtet sich nach der klinischen Situation. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Wert von 3-6 mmol Natrium/kg Körpermasse, für Kinder von 3-5 mmol Natrium/kg Körpermasse. Bei hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit unbedingt zu vermeiden (Cave: Anstieg der Plasma-Osmolarität und der Plasma-Natriumkonzentration). Bei Fragen zur Anwendung wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Hinweise für den Fall der Überdosierung: Die Symptome einer Überdosierung sind: Überwässerung, erhöhter Natrium-- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie), Hyperosmolarität, Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage. Therapie bei Überdosierung: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Nebenwirkungen: Erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie). Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen verwenden! Lösung nach Anbruch sofort verwenden! Restbe

Bitte achten Sie auf eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Set enthält2x PowerBar® 5 ELECTROLYTES BLACK CURRANT FLAVOUR 10 StPowerBar® 5 ELECTROLYTES BLACK CURRANT FLAVOUR Ohne Kohlenhydrate und Kalorien Enthält fünf Elektrolyte im Verhältnis, wie Sie beim Schwitzen verlieren Leicht löslich in Wasser Enthält kein Aspartam oder Konservierungsstoffe 1 Tablette pro 500-750 ml Wasser Die Geschmacksrichtungen Lemon Tonic Boost und Pink Grapefruit enthalten KoffeinDie Elektrolyt-Tabs eignen sich zum Auffüllen von Mineralstoffen ohne Kohlenhydrate und Kalorien. Das Sportgetränk füllt die verlorenen Elektrolyte wieder auf. Die Tablette gleicht auch einen Magnesiummangel aus und eignet sich daher für Ausdauersportler mit Magnesiummangel.Zutaten:Citronensäure, Säureregulator, Mineralstoffe, Feuchthaltemittel, Inulin, Stärke, natürliche Aromen, Süßungsmittel, FarbstoffeNährwertangaben: Nährwerte pro Dosis Energie 8 Kalorien Fett 0 g Kohlenhydrate 0,6 g Davon Zucker 0 g Faser 0 g Protein 0 g Salzig 0,63 g Verzehrempfehlung:Die Electrolyte Tabs eignen sich vor und während des Sports. Verwenden Sie 1 Tablette pro 500-750 ml Wasser. Mit kurzem Aufwand können 200-400 ml Electrolyte Sportgetränk getrunken werden. Hinweis: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 10 Tabs Herstellerdaten: Active Nutrition International GmbH Zielstattstr. 38 81379 München

Das Arzneimittel ist ein Spurenelement-Präparat. Anwendungsgebiet: Nachgewiesener Selenmangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Ein Selenmangel kann auftreten bei: Maldigestions- und Malabsorptionszuständen, Fehl- und Mangelernährung (z. B. totale parenterale Ernährung). Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): selenase 50 Mikrogramm Injektionslösung. Wirkstoff: Natriumselenit-Pentahydrat. Anwendungsgebiete: nachgewiesener Selenmangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER selenase 50 Mikrogramm Injektionslösung, 50 µg Selen in 1 ml Injektionslösung Wirkstoff: Natriumselenit-Pentahydrat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST SELENASE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SELENASE BEACHTEN? WIE IST SELENASE ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST SELENASE AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST SELENASE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? selenase ist ein Spurenelement-Präparat. Anwendungsgebiet ist nachgewiesener Selenmangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Ein Selenmangel kann auftreten bei Maldigestions- und Malabsorptionszuständen und bei Fehl- und Mangelernährung (z.B. totale parenterale Ernährung). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SELENASE BEACHTEN? selenase darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen NatriumselenitPentahydrat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei Selenvergiftungen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie selenase anwenden. Anwendung von selenase zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Bei parenteraler Verabreichung von selenase als Zusatz zu Infusionslösungen muss sichergestellt sein, dass keine unspezifischen Ausfällungen auftreten. Es ist darauf zu achten, dass der pH-Wert nicht unter 7,0 absinkt und keine Mischung mit Reduktionsmitteln wie z.B. Vitamin C erfolgt, da dann eine Ausfällung von elementarem Selen nicht auszuschließen ist. Elementares Selen ist in wässrigem Medium nicht löslich und nicht bioverfügbar. selenase ist mit allen gebräuchlichen Infusionslösungen (Elektrolyt- und Kohlenhydratlösungen) mischbar. Wichtiger Hinweis: selenase darf nicht gleichzeitig mit Vitamin C verabreicht werden, weil Natriumselenit durch Vitamin C in eine nicht verfügbare Form umgewandelt wird. Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit: Schwangerschaft: Bei nachgewiesenem, klinisch gesichertem Selenmangel besteht im therapeutischen Dosisbereich keine Einschränkung zur Anwendung von selenase in der Schwangerschaft. Stillzeit: Bei nachgewiesenem, klinisch gesichertem Selenmangel besteht im therapeutischen Dosisbereich keine Einschränkung zur Anwendung von selenase in der Stillzeit. Selen geht in die Muttermilch über. Fortpflanz

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung Liebe Anwenderin, lieber Anwender! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Stoff- oder Indikationsgruppe: Elektrolytlösung. 1 ml enthält: 0,154 mmol Cl-, 0,154 mmol Na+. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation. Gegenanzeigen: Absolute Gegenanzeige: Überwässerungszustände (Hyperhydratationszustände). Relative Gegenanzeigen: verminderter Kaliumgehalt des Blutes (Hypokaliämie), erhöhter Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie), erhöhter Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie), Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten (z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödem, Bluthochdruck, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz). Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit: Gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Es sind Kontrollen des Elektrolyt- und Flüssigkeitsstatus erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Bisher sind keine bekannt. Warnhinweise: Keine. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Zur intravenösen Infusion. Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg Körpermasse/Tag bzw. 2 mmol Natrium/kg Körpermasse/Tag). Es gelten folgende Richtwerte: Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Richtet sich nach der klinischen Situation. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Wert von 3-6 mmol Natrium/kg Körpermasse, für Kinder von 3-5 mmol Natrium/kg Körpermasse. Bei hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit unbedingt zu vermeiden (Cave: Anstieg der Plasma-Osmolarität und der Plasma-Natriumkonzentration). Bei Fragen zur Anwendung wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Hinweise für den Fall der Überdosierung: Die Symptome einer Überdosierung sind: Überwässerung, erhöhter Natrium-- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie), Hyperosmolarität, Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage. Therapie bei Überdosierung: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Nebenwirkungen: Erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie). Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen verwenden! Lösung nach Anbruch sofort verwenden! Restbe

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung Liebe Anwenderin, lieber Anwender! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Stoff- oder Indikationsgruppe: Elektrolytlösung. 1 ml enthält: 0,154 mmol Cl-, 0,154 mmol Na+. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation. Gegenanzeigen: Absolute Gegenanzeige: Überwässerungszustände (Hyperhydratationszustände). Relative Gegenanzeigen: verminderter Kaliumgehalt des Blutes (Hypokaliämie), erhöhter Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie), erhöhter Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie), Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten (z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödem, Bluthochdruck, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz). Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit: Gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Es sind Kontrollen des Elektrolyt- und Flüssigkeitsstatus erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Bisher sind keine bekannt. Warnhinweise: Keine. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Zur intravenösen Infusion. Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg Körpermasse/Tag bzw. 2 mmol Natrium/kg Körpermasse/Tag). Es gelten folgende Richtwerte: Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Richtet sich nach der klinischen Situation. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Wert von 3-6 mmol Natrium/kg Körpermasse, für Kinder von 3-5 mmol Natrium/kg Körpermasse. Bei hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit unbedingt zu vermeiden (Cave: Anstieg der Plasma-Osmolarität und der Plasma-Natriumkonzentration). Bei Fragen zur Anwendung wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Hinweise für den Fall der Überdosierung: Die Symptome einer Überdosierung sind: Überwässerung, erhöhter Natrium-- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie), Hyperosmolarität, Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage. Therapie bei Überdosierung: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Nebenwirkungen: Erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie). Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen verwenden! Lösung nach Anbruch sofort verwenden! Restbe

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Glucose 5 % B. Braun Infusionslösung. Wirkstoff: Glucose-Monohydrat. Anwendungsgebiete: wird zur Auflösung und Verdünnung von Arzneimitteln verwendet, die Sie über eine Kanüle erhalten sollen, die in einer Vene liegt (also über eine Infusion). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Glucose 5% B. Braun Infusionslösung Wirkstoff: Glucose-Monohydrat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST GLUCOSE 5% B. BRAUN INFUSIONSLÖSUNG UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GLUCOSE 5% B. BRAUN INFUSIONSLÖSUNG BEACHTEN? WIE IST GLUCOSE 5% B. BRAUN INFUSIONSLÖSUNG ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST GLUCOSE 5% B. BRAUN INFUSIONSLÖSUNG AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST GLUCOSE 5% B. BRAUN INFUSIONSLÖSUNG UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Glucose 5% B. Braun Infusionslösung ist eine Glukoselösung und wird zur Auflösung und Verdünnung von Arzneimitteln verwendet, die Sie über eine Kanüle erhalten sollen, die in einer Vene liegt (also über eine Infusion). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GLUCOSE 5% B. BRAUN INFUSIONSLÖSUNG BEACHTEN? Glucose 5 % B. Braun Infusionslösung darf nicht angewendet werden: wenn Sie einen zu hohen Blutzuckerspiegel (Hyperglykämie) haben, der mit mehr als 6 Einheiten Insulin pro Stunde eingestellt werden muss wenn Ihr Blut übersäuert ist (metabolische Azidose). Sie sollten keine großen Mengen dieser Lösung erhalten, wenn Sie zu viel Wasser in Ihrem Körper haben wenn Sie an einem akuten Herzversagen leiden wenn Sie Wasser in der Lunge haben. Glucose 5% B. Braun Infusionslösung darf nicht allein für die Behandlung von Flüssigkeitsmangel angewendet werden, da es keine Salze (Elektrolyte) enthält. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Glucose 5% B. Braun Infusionslösung anwenden. Dieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden, um ohne ausreichende Gabe von Salzen einen Flüssigkeitsmangel zu behandeln (siehe auch "Glucose 5% B. Braun Infusionslösung darf nicht angewendet werden" oben), da dies die Salzkonzentration im Blut (insbesondere Kalium und Natrium) deutlich verringern kann. Ein Salzmangel kann zu Problemen mit dem Herzen und Schäden am Gehirn führen. Insbesondere Kinder, ältere Patienten und Patienten in einem schlechten Allgemeinzustand sind gefährdet. Ausreichende Versorgung mit Salzen (insbesondere Kalium und Natrium) wird sichergestellt werden. Ihr Blutzuckerspiegel und Ihre Konzentrationen an Flüssigkeit und Elektrolyten - insbesondere Kalium - sowie Ihr Säure-Basen-Haushalt werden überwacht, um sicherzustellen, dass diese während der Infusion stimmen. Zu diesem Zweck können Ihnen Blutproben abgenommen werden. Bei Bedarf wird Ihr Blutzucker durch Verabreichung von Insulin eingestellt. Ihr Arzt wird berücksichtigen, dass in diesem Fall Ihr Kaliumspiegel im Blut sinken kann. Ihr Arzt wird sehr sorgfältig abwägen, ob dieses Arzneimittel für Sie geeignet ist: wenn Sie Diabetes mellitus haben wenn Sie irgendeine Art von Beeinträchtigung Ihres Glukosestoffwechsels (z. B. nach Operationen oder Ve

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Kochsalzlösung 0,9% Bernburg. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose, Chloridverluste, kurzfristiger intravasaler Volumenersatz, hypotone Dehydratation, isotone Dehydratation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotonische Kochsalzlösung 0,9% Bernburg, Natriumchlorid 0,9%, Elektrolytlösung zur intravenösen Infusion Indikationsgruppe: Elektrolytlösung. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose. Chloridverluste. kurzfristiger intravasaler Volumenersatz. hypotone Dehydratation. isotone Dehydratation. Gegenanzeigen: Überwässerungszustände (Hyperhydratationszustände). Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Besondere Vorsicht ist geboten bei: vermindertem Kaliumgehalt des Blutes (Hypokaliämie), erhöhtem Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie), erhöhtem Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie), Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten (z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödem, Bluthochdruck, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz). Siehe auch unter Warnhinweise. Schwangerschaft und Stillzeit: Gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln: Bisher sind keine bekannt. Warnhinweise: Es sind Kontrollen des Elektrolyt-und Flüssigkeitsstatus erforderlich. Dosierung: Die Dosierung richtet sich In der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg Körpermasse/Tag bzw. 2 mmol Natrium/kg Körpermasse/Tag). Es gelten folgende Richtwerte: Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Richtet sich nach der klinischen Situation. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Wert von 3-6mmol Natrium/kg Körpermasse, für Kinder von 3-5 mmol Natrium/kg Körpermasse. Bei hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit unbedingt zu vermelden. (Cave: Anstieg der Plasmaosmolarität und der Plasma-Natriumkonzentration). Art der Anwendung: Zur Intravenösen Infusion. Hinweise für den Fall der Überdosierung: Die Symptome einer Überdosierung sind: Überwässerung, erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie), Hyperosmolarität, Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage. Therapie bei Überdosierung: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie). Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht In dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit: Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen verwenden. Isotonische Kochsalzlösung 0,9% Bernburg darf nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Qualitative und quantitative Zusammensetzung: 1000 ml Infusionslösung enthalten: Wirkstoff: Natriumchlorid 9,0 g (entspricht mmol/l: Na+ 154, Cl- 154). Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke Steril und pyrogenfrei. pH: 4,5-7,0. Theoretische Osmolarität: 309

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Kochsalzlösung 0,9% Bernburg. Wirkstoff: Natriumchlorid. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotonische Kochsalzlösung 0,9% Bernburg Natriumchlorid 0,9%, Elektrolytlösung zur intravenösen Infusion Indikationsgruppe: Elektrolytlösung Anwendungsgebiete: - Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypo-chlorämischer Alkalose - Chloridverluste - kurzfristiger intravasaler Volumenersatz - hypotone Dehydratation - isotone Dehydratation Gegenanzeigen: Überwässerungszustände (Hyperhydratationszustände) Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Besondere Vorsicht ist geboten bei: - vermindertem Kaliumgehalt des Blutes (Hypokaliämie) - erhöhtem Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie) - erhöhtem Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämle) - Erkrankungen, die eine restriktive Natrlumzufuhr gebieten (z. B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödem, Bluthochdruck, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz) Siehe auch unter Warnhinweise. Schwangerschaft und Stillzeit: Gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln: Bisher sind keine bekannt. Warnhinweise: Es sind Kontrollen des Elektrolyt-und Flüssigkeitsstatus erforderlich. Dosierung: Die Dosierung richtet sich In der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg Körper-masse/Tag bzw. 2 mmol Natrium/kg Körpermasse/Tag). Es gelten folgende Richtwerte: Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Richtet sich nach der klinischen Situation. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Wert von 3-6mmol Natrium/kg Körpermasse, für Kinder von 3-5 mmol Natrium/kg Körpermasse. Bel hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit unbedingt zu vermeiden. (Cave: Anstieg der Plasmaosmolarität und der Plasma-Natriumkonzentration). Art der Anwendung: Zur Intravenösen Infusion. Hinweise für den Fall der Überdosierung: Die Symptome einer Überdosierung sind: - Überwässerung - erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämle) - Hyperosmolarität - Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage Therapie bei Überdosierung: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie) Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht In dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit: Nur klare Lösungen In unversehrten Behältnissen verwenden I Isotonische Kochsalzlösung 0,9% Bernburg darf nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Qualitative und quantitative Zusammensetzung: 1000 ml Infusionslösung enthalten: Wirkstoff: Natriumchlorid 9,0 g (=mmol/l: Na+ 154, CI- 154) Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke Steril und pyrogenfrei. pH: 4,5-7,0. Th

Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Set enthält1x ELOTRANS® reload Apfel-Geschmack 15x7,45 g1x Elotrans® reload – Veganes Trinkpulver – nach anstrengenden Aktivitäten oder bei Erschöpfung, Isotonische Elektrolyt-Glucose-Mischung 15x7,57 gNahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise.ELOTRANS® reload – ELEKTROLYTE MIT GEWISSEN VORZÜGEN Isotonische Elektrolyt-Glucose-Mischung, angereichert mit Vitaminen, Mineralstoffen und Cholin Trägt dazu bei Elektrolyt- und Wasserverluste nach aktiven Tagen und langen Nächten wieder auszugleichen Vitamin B2 und B5 tragen zur Verringerung von Müdigkeit und einem normalen Energiestoffwechsel bei Cholin trägt zur Erhaltung einer normalen Leberfunktion bei Vegan, gluten- und laktosefrei, mit Apfel-GeschmackDurch viel Bewegung und starkes Schwitzen kann es zu Verlusten im Wasser- und Elektrolythaushalt kommen. ELOTRANS® reload füllt den Elektrolytspeicher nach aktiven Tagen und langen Nächten wieder auf. Außerdem trägt es durch Vitamin B2 und B5 beispielsweise zur Verringerung von Müdigkeit und zum normalen Energiestoffwechsel bei – einfach erholt und fit wieder durchstarten!Gut zu wissen: Trägt zum Ausgleich des Wasser- und Elektrolythaushalts bei Vitamin B5 und B2 vitalisieren den Körper Vegan, gluten- und laktosefrei Schmeckt fruchtig frisch nach ApfelInhaltsstoffe:Traubenzucker (Glucose), Fructooligosaccharide, Magnesiumlactat, Natriumcitrat, Natriumchlorid, Cholinbitartrat, Kaliumchlorid, Aroma, Säuerungsmittel Äpfelsäure, Süßungsmittel Sucralose, Rote Bete-Saftpulver, Pantothensäure (als Calcium-D-pantothenat), Vitamin B2 (als Riboflavin).Nährwerte: Nährwertangaben Zusammensetzung pro 1 Beutel % NRV* pro 1 Beutel pro 2 Beutel % NRV* pro 2 Beutel Vitamin B2 (Riboflavin) 0,70 mg 50 1,4 mg 100 Pantothensäure 3,0 mg 50 6,0 mg 100 Kalium 157 mg - 314 mg - Chlorid 458 mg 16 914 mg 114 Magnesium 70,0 mg 19 140 mg 37 Natrium 0,34 g - 0,68 g - Cholin 165 mg - 330 mg - Glucose 2,7 g - ** - *Referenzmenge für die tägliche Zufuhr (NRV)Verzehrempfehlung:Nach Bedarf (zum Beispiel nach dem Sport oder durchtanzten Nächten) den Inhalt eines Beutels in 200 ml Trinkwasser geben und gut umrühren, bis sich das Pulver vollständig aufgelöst hat. Die zubereitete Lösung anschließend sofort trinken. Die Höchstmenge von 2 Beuteln pro Tag sollte nicht überschritten werden.Hinweis:Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Aufbewahrung:Kühl und trocken lagern.Nettofüllmenge:15 BeutelHersteller:STADA Consumer Health Deutschland GmbHStadastraße 2–1861118 Bad VilbelNahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise.ELOTRANS® RELOAD – ELEKTROLYTE MIT GEWISSEN VORZÜGEDurch viel Bewegung und starkes Schwitzen kann es zu Verlusten im Wasser- und Elektrolythaushalt kommen. Das vegane Elotrans® reload dient der Zufuhr von Flüssigkeit und Elektrolyten nach aktiven Tagen und langen Nächten. Das enthaltene Magnesium trägt zum Elektrolytgleichgewicht bei. Vitamin B2 und B5 tragen zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung sowie zu einem normalen Energiestoffwechsel bei. Außerdem trägt Vitamin B5 zu einer normalen geistigen Leistung bei und Vitamin B2 zum Erhalt einer normalen Haut und dazu, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen. Das enthaltene Cholin trägt zur Erhaltung einer normalen Leberfunktion bei – einfach erholt und fit wieder durchstarten! GUT ZU WISSEN Trägt zum Ausgleich des Wasser- und Elektrolythaushalts bei Vitamin B5 und B2 vitalisieren den Körper Vegan, gluten- und laktosefrei Schmeckt fruchtig frisch nach OrangeHÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTENWie ist die Zusammensetzung von Elotrans® reload?Traubenzucker (Glucose), Fructooligosaccharide, Magnesiumlactat, Natriumcitrat, Natriumchlorid, Cholinbitart

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Bifiteral 667g/l Sirup. Wirkstoff: Lactulose. Anwendungsgebiete: Verstopfung (unregelmäßige Darmbewegung, harte und trockene Stuhlgänge), die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann, Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern (z.B. Hämorrhoiden oder Operationen im Enddarm bzw. Analbereich), Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Enzephalopathie (d.h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen die zu Verwirrtheit, Zittern und erniedrigtem Bewusstsein bis hin zu einem Koma führen können). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Bifiteral 667g/l Sirup, zur Anwendung bei Kindern und Erwachsenen Wirkstoff: Lactulose Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie Wenn Sie sich nach einigen Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST BIFITERAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BIFITERAL BEACHTEN? WIE IST BIFITERAL EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST BIFITERAL AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST BIFITERAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Bifiteral enthält ein Abführmittel, welches Lactulose genannt wird. Es macht Ihren Stuhl weicher, indem es Wasser in Ihren Darm zieht dadurch wird es möglich Stuhlgang leichter abzuführen. Bifiteral wird nicht von Ihrem Körper aufgenommen. Bifiteral wird angewendet bei: Verstopfung (unregelmäßige Darmbewegung, harte und trockene Stuhlgänge), die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann, Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern (z.B. Hämorrhoiden oder Operationen im Enddarm bzw. Analbereich), Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Enzephalopathie (d.h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen die zu Verwirrtheit, Zittern und erniedrigtem Bewusstsein bis hin zu einem Koma führen können). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BIFITERAL BEACHTEN? Bifiteral darf nicht eingenommen werden: bei Überempfindlichkeit gegenüber einem Bestandteil von Bifiteral bei einem Darmverschluss (Ileus) bei Darmdurchbruch (Perforation) oder einem erhöhten Risiko für Darmdurchbruch bei Fruchtzuckerunverträglichkeit (hereditäre Fructose-Intoleranz) bei Schleimzuckerunverträglichkeit (hereditäre Galaktose-Intoleranz, z.B. Galactosämie). Wenn Sie nicht sicher sind ob Sie Bifiteral einnehmen sollten, fragen Sie Ihren behandelnden Arzt oder Apotheker. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Bifiteral Sirup einnehmen falls Sie unter einer der folgenden Beschwerden oder Krankheiten leiden: wenn Sie vor Beginn der Behandlung an Bauchschmerzen mit unbekannter Ursache leiden wenn Sie keinen Milchzucker verdauen können (Lactoseintolleranz, Lactasemangel). Sie sollten Bifiteral nicht einnehmen bei: Störungen des Wasserund Salz (Elektrolyt-) haushaltes akuten Entzündungen des Magen-Darm-Traktes (mit den Beschwerden Bauchschmerzen, Erbrechen und Fieber) wenn sie unter einer Aufnahmestörung für Glukose und Galaktose leiden (hereditäre Glucose-Galactose-Malabsorption) leiden. Wenn Sie bereits längere Zeit unter Verstopfungsbeschwerden leiden, sollten Sie sich vor Beginn einer Therapie

Das Präparat ist ein Arzneimittel aus der Gruppe der Laxanzien zur Behandlung von chronischer Verstopfung bei Jugendlichen, Erwachsenen und älteren Patienten. Es wird für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen. Macrogol verhilft Ihnen zu einer komfortablen Darmtätigkeit, selbst wenn Sie bereits über einen langen Zeitraum unter Verstopfung gelitten haben. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Macrogol - 1 A Pharma Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. Anwendungsgebiete: Abführmittel zur Behandlung von chronischer Verstopfung. Warnhinweis: Enthält Natrium und Sorbitol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Macrogol - 1 A Pharma Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen zur Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen Wirkstoff: Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumchlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MACROGOL - 1 A PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MACROGOL - 1 A PHARMA BEACHTEN? WIE IST MACROGOL - 1 A PHARMA EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MACROGOL - 1 A PHARMA AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST MACROGOL -1 A PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Macrogol - 1 A Pharma ist ein Abführmittel zur Behandlung von chronischer Verstopfung. Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen. Macrogol 3350 macht Ihren Stuhl weicher und ermöglicht eine leichtere Passage, wodurch Sie von der Verstopfung befreit werden. Die Elektrolyte (Salze) helfen, die normalen Spiegel von körpereigenem Natrium, Kalium und Wasser beizubehalten, während Ihre Verstopfung behandelt wird. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MACROGOL - 1 A PHARMA BEACHTEN? Macrogol - 1 A Pharma darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumchlorid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei Darmverengung oder Darmverschluss. bei Gefahr eines Darmdurchbruches (Perforation). bei schweren entzündlichen Darmerkrankungen wie Colitis ulcerosa und Morbus Crohn sowie toxischem Megakolon. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, falls dies auf Sie zutrifft. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Macrogol - 1 A Pharma einnehmen. Wenn Sie an Durchfall leiden, wenden Sie sich an Ihren Arzt, insbesondere wenn Sie älter sind, eine eingeschränkte Leber- oder Nierenfunktion haben oder Diuretika einnehmen. Wenn Sie Nebenwirkungen wie Schwellungen, Kurzatmigkeit, Müdigkeit, Dehydrierung (Symptome sind zunehmender Durst, Mundtrockenheit und Schwäche) oder Herzprobleme entwickeln, sollten Sie Macrogol - 1 A Pharma nicht mehr einnehmen und sofort Ihren Arzt aufsuchen. Kinder: Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen. Einnahme von Ma

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Bifiteral 667g/l Sirup. Wirkstoff: Lactulose. Anwendungsgebiete: Verstopfung (unregelmäßige Darmbewegung, harte und trockene Stuhlgänge), die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann, Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern (z.B. Hämorrhoiden oder Operationen im Enddarm bzw. Analbereich), Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Enzephalopathie (d.h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen die zu Verwirrtheit, Zittern und erniedrigtem Bewusstsein bis hin zu einem Koma führen können). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Bifiteral 667g/l Sirup, zur Anwendung bei Kindern und Erwachsenen Wirkstoff: Lactulose Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie Wenn Sie sich nach einigen Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST BIFITERAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BIFITERAL BEACHTEN? WIE IST BIFITERAL EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST BIFITERAL AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST BIFITERAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Bifiteral enthält ein Abführmittel, welches Lactulose genannt wird. Es macht Ihren Stuhl weicher, indem es Wasser in Ihren Darm zieht dadurch wird es möglich Stuhlgang leichter abzuführen. Bifiteral wird nicht von Ihrem Körper aufgenommen. Bifiteral wird angewendet bei: Verstopfung (unregelmäßige Darmbewegung, harte und trockene Stuhlgänge), die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann, Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern (z.B. Hämorrhoiden oder Operationen im Enddarm bzw. Analbereich), Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Enzephalopathie (d.h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen die zu Verwirrtheit, Zittern und erniedrigtem Bewusstsein bis hin zu einem Koma führen können). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BIFITERAL BEACHTEN? Bifiteral darf nicht eingenommen werden: bei Überempfindlichkeit gegenüber einem Bestandteil von Bifiteral bei einem Darmverschluss (Ileus) bei Darmdurchbruch (Perforation) oder einem erhöhten Risiko für Darmdurchbruch bei Fruchtzuckerunverträglichkeit (hereditäre Fructose-Intoleranz) bei Schleimzuckerunverträglichkeit (hereditäre Galaktose-Intoleranz, z.B. Galactosämie). Wenn Sie nicht sicher sind ob Sie Bifiteral einnehmen sollten, fragen Sie Ihren behandelnden Arzt oder Apotheker. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Bifiteral Sirup einnehmen falls Sie unter einer der folgenden Beschwerden oder Krankheiten leiden: wenn Sie vor Beginn der Behandlung an Bauchschmerzen mit unbekannter Ursache leiden wenn Sie keinen Milchzucker verdauen können (Lactoseintolleranz, Lactasemangel). Sie sollten Bifiteral nicht einnehmen bei: Störungen des Wasserund Salz (Elektrolyt-) haushaltes akuten Entzündungen des Magen-Darm-Traktes (mit den Beschwerden Bauchschmerzen, Erbrechen und Fieber) wenn sie unter einer Aufnahmestörung für Glukose und Galaktose leiden (hereditäre Glucose-Galactose-Malabsorption) leiden. Wenn Sie bereits längere Zeit unter Verstopfungsbeschwerden leiden, sollten Sie sich vor Beginn einer Therapie

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Perocur 250 mg Hartkapseln. Wirkstoff: Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926 - Trockenhefe. Anwendungsgebiete: zur Behandlung der Beschwerden bei akuten Durchfallerkrankungen, auch bei Reisedurchfall und Durchfall unter Sondennahrung und zur Vorbeugung von Reisedurchfall. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Perocur 250 mg Hartkapseln zur Anwendung bei Durchfall bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Monaten und zur Vorbeugung von Reisediarrhö bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren Wirkstoff: Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926 - Trockenhefe Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST PEROCUR 250 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PEROCUR 250 MG BEACHTEN? WIE IST PEROCUR 250 MG EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST PEROCUR 250 MG AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST PEROCUR 250 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Perocur 250 mg enthält Trockenhefe aus Kulturen des definierten Stammes Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926 (im medizinischen Sprachgebrauch auch als Saccharomyces boulardii bezeichnet) in lebensfähiger Form und gehört zur Gruppe der Durchfallmittel. Zur Behandlung der Beschwerden bei akuten Durchfallerkrankungen, auch bei Reisedurchfall und Durchfall unter Sondennahrung und zur Vorbeugung von Reisedurchfall. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PEROCUR 250 MG BEACHTEN? Perocur 250 mg darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Hefe oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. von immunsupprimierten oder hospitalisierten Patienten (aufgrund schwerer Erkrankung oder gestör-ten/geschwächten Immunsystems). von Patienten mit Zentralvenenkatheter. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Perocur 250 mg einnehmen. Bei Durchfällen, die länger als 2 Tage andauern oder mit Blutbeimengungen oder Temperaturerhöhung einhergehen, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Bei Durchfallerkrankungen muss, besonders bei Kindern, auf Ersatz von Flüssigkeit und Salzen (Elektrolyten) als wichtigste Behandlungsmaßnahme geachtet werden. Werden während oder kurz nach einer Behandlung mit diesem Arzneimittel mikrobiologische Stuhluntersuchungen durchgeführt, so sollte die Einnahme dem Untersuchungslabor mitgeteilt werden, da sonst falschpositive Befunde erstellt werden können. Kinder und Jugendliche: Zur Behandlung von Durchfällen soll dieses Arzneimittel nicht von Säuglingen unter 6 Monaten wegen unzureichender Untersuchungen zur Dosierung und Unbedenklichkeit eingenommen werden. Die Behandlung von Durchfällen bei Säuglingen und Kleinkindern erfordert die Rücksprache mit dem Arzt. Zur Vorbeugung von Reisedurchfall soll dieses Arzneimittel nicht von Kindern unter 12 Jahren wegen unzureichender Untersuchungen eingenommen werden. Einnahme von Perocur 250 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/a

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Perocur 250 mg Hartkapseln. Wirkstoff: Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926 - Trockenhefe. Anwendungsgebiete: zur Behandlung der Beschwerden bei akuten Durchfallerkrankungen, auch bei Reisedurchfall und Durchfall unter Sondennahrung und zur Vorbeugung von Reisedurchfall. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Perocur 250 mg Hartkapseln zur Anwendung bei Durchfall bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Monaten und zur Vorbeugung von Reisediarrhö bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren Wirkstoff: Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926 - Trockenhefe Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST PEROCUR 250 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PEROCUR 250 MG BEACHTEN? WIE IST PEROCUR 250 MG EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST PEROCUR 250 MG AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST PEROCUR 250 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Perocur 250 mg enthält Trockenhefe aus Kulturen des definierten Stammes Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926 (im medizinischen Sprachgebrauch auch als Saccharomyces boulardii bezeichnet) in lebensfähiger Form und gehört zur Gruppe der Durchfallmittel. Zur Behandlung der Beschwerden bei akuten Durchfallerkrankungen, auch bei Reisedurchfall und Durchfall unter Sondennahrung und zur Vorbeugung von Reisedurchfall. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PEROCUR 250 MG BEACHTEN? Perocur 250 mg darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Hefe oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. von immunsupprimierten oder hospitalisierten Patienten (aufgrund schwerer Erkrankung oder gestör-ten/geschwächten Immunsystems). von Patienten mit Zentralvenenkatheter. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Perocur 250 mg einnehmen. Bei Durchfällen, die länger als 2 Tage andauern oder mit Blutbeimengungen oder Temperaturerhöhung einhergehen, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Bei Durchfallerkrankungen muss, besonders bei Kindern, auf Ersatz von Flüssigkeit und Salzen (Elektrolyten) als wichtigste Behandlungsmaßnahme geachtet werden. Werden während oder kurz nach einer Behandlung mit diesem Arzneimittel mikrobiologische Stuhluntersuchungen durchgeführt, so sollte die Einnahme dem Untersuchungslabor mitgeteilt werden, da sonst falschpositive Befunde erstellt werden können. Kinder und Jugendliche: Zur Behandlung von Durchfällen soll dieses Arzneimittel nicht von Säuglingen unter 6 Monaten wegen unzureichender Untersuchungen zur Dosierung und Unbedenklichkeit eingenommen werden. Die Behandlung von Durchfällen bei Säuglingen und Kleinkindern erfordert die Rücksprache mit dem Arzt. Zur Vorbeugung von Reisedurchfall soll dieses Arzneimittel nicht von Kindern unter 12 Jahren wegen unzureichender Untersuchungen eingenommen werden. Einnahme von Perocur 250 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/a

Das Präparat ist ein Arzneimittel aus der Gruppe der Laxanzien zur Behandlung von chronischer Verstopfung bei Jugendlichen, Erwachsenen und älteren Patienten. Es wird für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen. Macrogol verhilft Ihnen zu einer komfortablen Darmtätigkeit, selbst wenn Sie bereits über einen langen Zeitraum unter Verstopfung gelitten haben. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Macrogol - 1 A Pharma Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. Anwendungsgebiete: Abführmittel zur Behandlung von chronischer Verstopfung. Warnhinweis: Enthält Natrium und Sorbitol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Macrogol - 1 A Pharma Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen zur Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen Wirkstoff: Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumchlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MACROGOL - 1 A PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MACROGOL - 1 A PHARMA BEACHTEN? WIE IST MACROGOL - 1 A PHARMA EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MACROGOL - 1 A PHARMA AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST MACROGOL -1 A PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Macrogol - 1 A Pharma ist ein Abführmittel zur Behandlung von chronischer Verstopfung. Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen. Macrogol 3350 macht Ihren Stuhl weicher und ermöglicht eine leichtere Passage, wodurch Sie von der Verstopfung befreit werden. Die Elektrolyte (Salze) helfen, die normalen Spiegel von körpereigenem Natrium, Kalium und Wasser beizubehalten, während Ihre Verstopfung behandelt wird. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MACROGOL - 1 A PHARMA BEACHTEN? Macrogol - 1 A Pharma darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumchlorid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei Darmverengung oder Darmverschluss. bei Gefahr eines Darmdurchbruches (Perforation). bei schweren entzündlichen Darmerkrankungen wie Colitis ulcerosa und Morbus Crohn sowie toxischem Megakolon. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, falls dies auf Sie zutrifft. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Macrogol - 1 A Pharma einnehmen. Wenn Sie an Durchfall leiden, wenden Sie sich an Ihren Arzt, insbesondere wenn Sie älter sind, eine eingeschränkte Leber- oder Nierenfunktion haben oder Diuretika einnehmen. Wenn Sie Nebenwirkungen wie Schwellungen, Kurzatmigkeit, Müdigkeit, Dehydrierung (Symptome sind zunehmender Durst, Mundtrockenheit und Schwäche) oder Herzprobleme entwickeln, sollten Sie Macrogol - 1 A Pharma nicht mehr einnehmen und sofort Ihren Arzt aufsuchen. Kinder: Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen. Einnahme von Ma

Set enthält2x Ringer-Laktat-Lösung Infusionslösung 10x250 mlWas ist Ringer-Laktat-Lösung und wofür wird es angewendet? Stoff- oder Indikationsgruppe oder Wirkungsweise Elektrolytlösung 1 ml enthält: 0,131 mmol Na+ 5,5 μmol K+ 1,8 μmol Ca++ 0,112 mmol Cl- 0,028 mmol Lactat- Anwendungsgebiete Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei ausgeglichenem Säuren- Basen-Haushalt und bei leichter Azidose als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz isotone Dehydratation hypotone Dehydratation als Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente Wie ist Ringer-Laktat-Lösung anzuwenden? Dosierungsanleitung Die Dosierung richtet sich nach dem Bedarf an Flüssigkeit und Elektrolyten. Zusätzlicher Hinweis für Fachkreise: Die Flüssigkeitsbilanz, der Elektrolyt- und der Säure-Basen-Haushalt im Serum müssen eventuell vor und während der Gabe überwacht werden, mit besonderer Beachtung des Serumnatriums bei Patienten mit erhöhter nicht-osmotischer Freisetzung von Vasopressin (Syndrom der inadäquaten Sekretion des antidiuretischen Hormons, SIADH) sowie bei Patienten, die gleichzeitig mit Vasopressin-Agonisten behandelt werden, wegen des Risikos einer im Krankenhaus erworbenen Hyponatriämie (siehe Abschnitte 2.2, 2.3, und 4). Die Überwachung des Serumnatriums ist bei hypotonen Flüssigkeiten besonders wichtig. Tonizität von Ringer-Laktat-Lösung: Theoretische Osmolarität: 279 mOsm/l Die Rate und das Volumen der Infusion hängen vom Alter, dem Gewicht und dem klinischen Zustand (z. B. Verbrennungen, Operation, Kopfverletzung, In fektionen) ab. Die begleitende Therapie sollte ggf. von einem Arzt mit Erfahrung in der Behandlung pädiatrischer Patienten mit intravenösen Flüssigkeiten festgelegt werden (siehe Abschnitte 2.2 und 4). Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Die maximale Infusionsgeschwindigkeit richtet sich nach dem klinischen Zustand des Patienten. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis ergibt sich aus dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf des Patienten. Eine Flüssigkeitszufuhr von 40 ml/kg KG und Tag sollte bei Erwachsenen nicht überschritten werden. Art der Anwendung Zur intravenösen Infusion. Überdosierung Überdosierung kann zu Überwässerung, Störungen im Elektrolythaushalt, Hyperosmolarität und zur Induktion einer alkalotischen Stoffwechsellage führen. Therapie: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Bei Fragen zur Anwendung ist der Arzt oder Apotheker zu befragen. Weitere Informationen Zusammensetzung 1000 ml Infusionslösung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Natriumchlorid 6,02 g Kaliumchlorid 0,41 g Calciumchlorid-Dihydrat 0,26 g Natrium-(S)-lactat 3,14 g als Natrium-(S)-lactat-Lösung (50%) Sonstiger Bestandteil: Wasser für Injektionszwecke Elektrolyte: Na+ 131 mmol/l K+ 5,5 mmol/l Ca++ 1,8 mmol/l Cl- 112 mmol/l Lactat- 28 mmol/l Theor. Osmolarität: 279 mOsm/l pH-Wert: 5,0 - 7,5 Titrationsacidität bis pH 7,4: < 0,3 mmol/l

Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Phosetamin® NE … ist wichtig für Nerven und Muskeln enthält die Elektrolyte Magnesium, Kalium und Calcium in Form von organischen Citratverbindungen Magnesium trägt zu einer normalen Elektrolyt-Balance, zu einer gesunden Nervenfunktion und zu einer normalen Muskelfunktion bei verwendet Ei-Lecithin und hat den Vorteil, dass es über einen mehr als doppelt so hohen Anteil an Phosphatidyl- Cholin verfügt als Soja-Lecithin und ohne Gentechnik“ hergestellt wurde ist glutenfrei, frei von Gelatine, Fruktose, Laktose und Hefe sowie frei von künstlichen Farbstoffen und laut Gesetz frei von Konservierungsstoffen ist in Packungen zu 10, 50, 100 und 200 Kapseln erhältlich.Das Nervensystem besteht aus mehr als 10 Milliarden Nervenzellen. Die Nervenzellen übermitteln die Befehle an die Muskulatur und leiten umgekehrt die Empfindungen für Berührung, Wärme und Kälte an das Gehirn, ebenso die Sinneseindrücke von Auge, Ohr, Nase und Zunge. Ein besonderer Teil des Nervensystems steuert die Tätigkeit der inneren Organe wie z. B. Herz, Magen und Darm. Die Weiterleitung der Kommandos über die Nervenbahnen geschieht durch elektrische Impulse. Die Natur nutzt dazu die elektrischen Eigenschaften der Elektrolyte. Phosetamin® NE enthält die Elektrolyte Magnesium,Kalium und Calcium in Form von organischen Citratverbindungen.Magnesium wichtig für den Energiestoffwechsel Magnesium ist ein lebenswichtiges Mineral, welches der menschliche Körper in größeren Mengen benötigt, um lebenswichtige Prozesse auszuführen. Als Bestandteilkörpereigener Enzyme unterstützt Magnesium den Energiestoffwechsel des Körpers und ist notwendig für die Muskelfunktion. Zusätzlich trägt Magnesium zu einer normalen Elektrolyt-Balance und zu einer gesunden Nervenfunktion bei. Magnesium ist außerdem für die Konzentration wichtig und hilft dabei Müdigkeit zu reduzieren.Warum benötigt unser Körper Kalium? Kalium ist ein lebenswichtiges Mineral, das verschiedene wichtige Funktionen erfüllt. Kalium ist für die Übertragung von Nervenimpulsen unerlässlich. Es ist an der Erzeugung und Weiterleitung elektrischer Signale in den Nervenzellen beteiligt, die für die Kommunikation zwischen den Nervenzellen und die ordnungsgemäße Funktion des Nervensystems von großer Bedeutung sind. Das Mineral ist auch für die normale Muskelkontraktion, einschließlich der Kontraktion von Herzmuskelzellen, bedeutend. Es unterstützt die Steuerung und Regulierung des Herzrhythmus und ist damit gut für unsere Herzgesundheit. Da Kalium auch den Einfluss von Natrium auf die Blutgefäße ausgleicht, kann es dabei helfen, unseren Blutdruck zu regulieren und zu senken.Warum ist Calcium wichtig für uns? Calcium ist ein Hauptbestandteil unserer Knochen und verantwortlich für die Festigkeit und Stabilität unserer Knochenstruktur. Außerdem spielt es eine entscheidende Rolle bei der Muskelkontraktion, einschließlich der Bewegung der Skelett- und Herzmuskulatur. Auch kann Calcium zu einer normalen Signalübertragung zwischenden Nervenzellen beitragen.Die Besonderheit von Ei-Lecitihin Phosetamin® NE enthält zusätzlich zu den Elektrolyten Ei-Lecithin. Unser Gehirn und Nervensystem bestehen zu über 50 % aus Fett. Eine fettähnliche Substanz, die für die Funktion des Gehirns wichtig ist, ist Lecithin. Lecithin zählt zu den Phospholipiden, die wichtige Bestandteile der Zellmembranen im Gehirn sind und für die reibungsloseWeitergabe von Nervenimpulsen sorgen. Zudem ist Lecithin Ausgangssubstanz für wichtige Botenstoffe im Gehirn und Nervensystem.FOLGENDE ANZEICHEN KÖNNEN AUF EINE BEGINNENDE ERSCHÖPFUNG HINDEUTEN: Ich denke auch in der Freizeit oft an die Arbeit. Familie, Freunde und Bekannte kommen zu kurz. Meine persönlichen Bedürfnisse stehen immer wieder zurück. Ich fühle mich oft nervös. Ich kann mich schlecht konzentrieren. Ich habe Einschlafprobleme, kann abends schlecht abschalten. Wer diese Anzeichen feststel