insulin pen

Set enthält2x AllStar® Pro Injektionsgerät blau 1 StAllStar® Pro Injektionsgerät blau Der AllStar® Pro ist ein wiederverwendbarer Pen zum Spritzen von Insulin. Der AllStar® Pro darf nur mit den 3-ml-Insulinpatronen von Sanofi-Aventis (300 Einheiten, U-100-Insulin) verwendet werden. Hinweis: Gebrauchte Nadeln nicht wiederverwenden, damit Sie sich nicht aufgrund einer verstopften Nadel eine falsche Dosis verabreichen. Dieser Pen ist nur für Ihren persönlichen Gebrauch. Verwenden Sie ihn nicht gemeinsam mit anderen, auch wenn die Nadel ausgetauscht wurde. Sie könnten eine Infektion auf andere übertragen oder selbst infiziert werden. Verwenden Sie den AllStar® Pro niemals, wenn er beschädigt ist oder wenn Sie nicht sicher sind, dass er richtig funktioniert. Wenn Sie verschiedene Insuline verwenden, sollten Sie für jedes Insulin einen andersfarbigen Pen oder einen anderen Pentyp benutzen. Halten Sie stets eine Alternative in Reserve, um Ihr Insulin zu spritzen (z. B. eine zusätzliche Insulinpatrone und einen zusätzlichen AllStar® Pro oder eine U-100-Insulin-Spritze). Führen Sie vor jeder Injektion den Sicherheitstest durch. Wichtige Informationen vor Anwendung des Pens: Sprechen Sie mit Ihrem medizinischen Fachpersonal vor der Anwendung des AllStar® Pro über eine geeignete Injektionsmethode. Bitten Sie jemanden um Hilfe, wenn Sie den AllStar® Pro nicht selbständig handhaben können, z. B. aufgrund einer Sehbehinderung. Lesen Sie die gesamte Bedienungsanleitung sorgfältig durch, bevor Sie den AllStar® Pro benutzen. Wenn Sie von der Bedienungsanleitung abweichen, erhalten Sie möglicherweise zu viel oder zu wenig Insulin. Heben Sie diese Bedienungsanleitung zum Nachlesen auf.

Set enthält2x Allstar® Pro silber 1 StDer AllStar® Pro ist ein wiederverwendbarer Pen zum Spritzen von Insulin. Der AllStar® Pro darf nur mit den 3-ml-Insulinpatronen von Sanofi-Aventis (300 Einheiten, U-100-Insulin) verwendet werden. Anwendung Gebrauchte Nadeln nicht wiederverwenden, damit Sie sich nicht aufgrund einer verstopften Nadel eine falsche Dosis verabreichen. Dieser Pen ist nur für Ihren persönlichen Gebrauch. Verwenden Sie ihn nicht gemeinsam mit anderen, auch wenn die Nadel ausgetauscht wurde. Sie könnten eine Infektion auf andere übertragen oder selbst infiziert werden. Verwenden Sie den AllStar® Pro niemals, wenn er beschädigt ist oder wenn Sie nicht sicher sind, dass er richtig funktioniert. Wenn Sie verschiedene Insuline verwenden, sollten Sie für jedes Insulin einen andersfarbigen Pen oder einen anderen Pentyp benutzen. Halten Sie stets eine Alternative in Reserve, um Ihr Insulin zu spritzen (z. B. eine zusätzliche Insulinpatrone und einen zusätzlichen AllStar® Pro oder eine U-100-InsulinSpritze). Führen Sie vor jeder Injektion den Sicherheitstest durch   Hinweise Sprechen Sie mit Ihrem medizinischen Fachpersonal vor der Anwendung des AllStar® Pro über eine geeignete Injektionsmethode. Bitten Sie jemanden um Hilfe, wenn Sie den AllStar® Pro nicht selbständig handhaben können, z. B. aufgrund einer Sehbehinderung. Lesen Sie die gesamte Bedienungsanleitung sorgfältig durch, bevor Sie den AllStar® Pro benutzen. Wenn Sie von der Bedienungsanleitung abweichen, erhalten Sie möglicherweise zu viel oder zu wenig Insulin. Heben Sie diese Bedienungsanleitung zum Nachlesen auf.

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ALLSTAR Pro blau InjektionsgerätDer AllStar PRO ist ein leichter und schlanker Pen, der diskret in den Alltag von Typ-1- und Typ-2- Diabetespatienten eingebunden werden kann. Er überzeugt durch ein großes Dosisfenster für gute Lesbarkeit und der leichtgängige Dosierknopf sorgt für eine einfache Injektion. Der einfache Wechsel der Insulinpatrone sorgt zusätzlich für eine reibungslose Handhabung. Der AllStar PRO kann für alle 3-ml-Insulinpatronen (300 Einheiten, U-100-Insulin) von SANOFI eingesetzt werden. AllStar PRO ? der wiederverwendbare Pen für Typ -1- und Typ-2- Diabetespatienten- Einziger wiederverwendbarer Pen, der 1er-Schritte bis 80 Einheiten erlaubt- Extrem leicht, edel und hochfunktional- Erhältlich in 2 Farben: Blau und Silber- Aufmerksamkeit und Pflege, um die Hautgesundheit zu erhalten und um Infektionen, Wunden und möglichen Amputationen vorzubeugen.Anwendung: - Bei Sehschwäche oder Farbblindheit ist der Test zusammen mit einer Person durchzuführen, die hiervon nicht betroffen ist. Es sollen grundsätzlich beide Füße untersucht werden. Zu diesem Zweck befinden sich zwei Neuropad Tests in der Verpackung.- Das Reaktionsfeld nicht vom Trägermaterial lösen und den Test nicht durchschneiden. - Neuropad bitte erst unmittelbar vor der Anwendung aus der Verpackung entnehmen. Überzeugen Sie sich bitte davon, dass das Reaktionsfeld zu Beginn der Untersuchung gleichmäßig blau erscheint. Der Anhidrosetest wird im Übrigen wie ein Wundpflaster gehandhabt. Zwischen dem Ausziehen von Schuhen/Strümpfen und dem Aufbringen des Tests sollten wenigstens 5 Minuten verstreichen, um Schwitzartefakte auszuschließen. - Dann kleben Sie Neuropad auf die Haut des Großzehenballens oder, falls diese Stelle Verhornungen oder Verletzungen aufweist, auf die Haut des Kleinzehenballens. - Legen Sie während des Tests die Füße hoch und achten Sie bitte darauf, dass das Neuropad während des Tests nicht mit Feuchtigkeit von außen in Berührung kommt. Nach 10 Minuten entfernen Sie den Test ohne das Reaktionsfeld zu berühren. Die Färbung des Reaktionsfeldes zeigt Ihnen nun das Ergebnis an. Danach falten Sie die rechte und linke überstehende Trägerfolie mittig ein, um das Reaktionsfeld luftdicht abzuschließen. Nach Abschluss der Untersuchung waschen Sie bitte Hände und Füße gründlich. Untersuchungsintervalle: Zur Überprüfung Ihrer Fußgesundheit wird die regelmäßige Untersuchung mit Neuropad in halbjährlichen Abständen empfohlen. So beurteilen Sie das Ergebnis:- Normalbefund ? rosa Ist das Reaktionsfeld komplett rosa verfärbt, sind Zustand und Schutzfunktionen der Haut intakt. - Störung ? blau Ist das Reaktionsfeld unverändert blau, liegen Störungen der Hautschutzfunktionen vor. Die Haut ist (zu) trocken, unelastisch und mechanisch nicht ausreichend belastbar. - Störung ? marmoriert Sind nur Teilflächen rosa verfärbt, ist die Belastbarkeit der Fußsohlenhaut eingeschränkt. Zusammensetzung: Trägermaterial: hochanschmiegsame, transparente Polyethylenfolie Klebstoff: hautfreundlicher Polyacrylat-Kleber Indikatorkompresse: 100 % Viskose, binderverfestigt, imprägniert mit definierter Kobalt(II)-Chlorid-Lösung Neuropad keinesfalls anwenden bei: ? Chrom-/Nickel-/Kobalt-Allergie ? bei lokalen Entzündungen, Verletzungen oder sonstigen krankhaften Zuständen der Haut an der Untersuchungsstelle ? nach Ablauf des Verfallsdatum

ALLSTAR Pro blau InjektionsgerätDer AllStar PRO ist ein leichter und schlanker Pen, der diskret in den Alltag von Typ-1- und Typ-2- Diabetespatienten eingebunden werden kann. Er überzeugt durch ein großes Dosisfenster für gute Lesbarkeit und der leichtgängige Dosierknopf sorgt für eine einfache Injektion. Der einfache Wechsel der Insulinpatrone sorgt zusätzlich für eine reibungslose Handhabung. Der AllStar PRO kann für alle 3-ml-Insulinpatronen (300 Einheiten, U-100-Insulin) von SANOFI eingesetzt werden. AllStar PRO ? der wiederverwendbare Pen für Typ -1- und Typ-2- Diabetespatienten- Einziger wiederverwendbarer Pen, der 1er-Schritte bis 80 Einheiten erlaubt- Extrem leicht, edel und hochfunktional- Erhältlich in 2 Farben: Blau und Silber- Aufmerksamkeit und Pflege, um die Hautgesundheit zu erhalten und um Infektionen, Wunden und möglichen Amputationen vorzubeugen.Anwendung: - Bei Sehschwäche oder Farbblindheit ist der Test zusammen mit einer Person durchzuführen, die hiervon nicht betroffen ist. Es sollen grundsätzlich beide Füße untersucht werden. Zu diesem Zweck befinden sich zwei Neuropad Tests in der Verpackung.- Das Reaktionsfeld nicht vom Trägermaterial lösen und den Test nicht durchschneiden. - Neuropad bitte erst unmittelbar vor der Anwendung aus der Verpackung entnehmen. Überzeugen Sie sich bitte davon, dass das Reaktionsfeld zu Beginn der Untersuchung gleichmäßig blau erscheint. Der Anhidrosetest wird im Übrigen wie ein Wundpflaster gehandhabt. Zwischen dem Ausziehen von Schuhen/Strümpfen und dem Aufbringen des Tests sollten wenigstens 5 Minuten verstreichen, um Schwitzartefakte auszuschließen. - Dann kleben Sie Neuropad auf die Haut des Großzehenballens oder, falls diese Stelle Verhornungen oder Verletzungen aufweist, auf die Haut des Kleinzehenballens. - Legen Sie während des Tests die Füße hoch und achten Sie bitte darauf, dass das Neuropad während des Tests nicht mit Feuchtigkeit von außen in Berührung kommt. Nach 10 Minuten entfernen Sie den Test ohne das Reaktionsfeld zu berühren. Die Färbung des Reaktionsfeldes zeigt Ihnen nun das Ergebnis an. Danach falten Sie die rechte und linke überstehende Trägerfolie mittig ein, um das Reaktionsfeld luftdicht abzuschließen. Nach Abschluss der Untersuchung waschen Sie bitte Hände und Füße gründlich. Untersuchungsintervalle: Zur Überprüfung Ihrer Fußgesundheit wird die regelmäßige Untersuchung mit Neuropad in halbjährlichen Abständen empfohlen. So beurteilen Sie das Ergebnis:- Normalbefund ? rosa Ist das Reaktionsfeld komplett rosa verfärbt, sind Zustand und Schutzfunktionen der Haut intakt. - Störung ? blau Ist das Reaktionsfeld unverändert blau, liegen Störungen der Hautschutzfunktionen vor. Die Haut ist (zu) trocken, unelastisch und mechanisch nicht ausreichend belastbar. - Störung ? marmoriert Sind nur Teilflächen rosa verfärbt, ist die Belastbarkeit der Fußsohlenhaut eingeschränkt. Zusammensetzung: Trägermaterial: hochanschmiegsame, transparente Polyethylenfolie Klebstoff: hautfreundlicher Polyacrylat-Kleber Indikatorkompresse: 100 % Viskose, binderverfestigt, imprägniert mit definierter Kobalt(II)-Chlorid-Lösung Neuropad keinesfalls anwenden bei: ? Chrom-/Nickel-/Kobalt-Allergie ? bei lokalen Entzündungen, Verletzungen oder sonstigen krankhaften Zuständen der Haut an der Untersuchungsstelle ? nach Ablauf des Verfallsdatum

ALLSTAR Pro blau InjektionsgerätDer AllStar PRO ist ein leichter und schlanker Pen, der diskret in den Alltag von Typ-1- und Typ-2- Diabetespatienten eingebunden werden kann. Er überzeugt durch ein großes Dosisfenster für gute Lesbarkeit und der leichtgängige Dosierknopf sorgt für eine einfache Injektion. Der einfache Wechsel der Insulinpatrone sorgt zusätzlich für eine reibungslose Handhabung. Der AllStar PRO kann für alle 3-ml-Insulinpatronen (300 Einheiten, U-100-Insulin) von SANOFI eingesetzt werden. AllStar PRO ? der wiederverwendbare Pen für Typ -1- und Typ-2- Diabetespatienten- Einziger wiederverwendbarer Pen, der 1er-Schritte bis 80 Einheiten erlaubt- Extrem leicht, edel und hochfunktional- Erhältlich in 2 Farben: Blau und Silber- Aufmerksamkeit und Pflege, um die Hautgesundheit zu erhalten und um Infektionen, Wunden und möglichen Amputationen vorzubeugen.Anwendung: - Bei Sehschwäche oder Farbblindheit ist der Test zusammen mit einer Person durchzuführen, die hiervon nicht betroffen ist. Es sollen grundsätzlich beide Füße untersucht werden. Zu diesem Zweck befinden sich zwei Neuropad Tests in der Verpackung.- Das Reaktionsfeld nicht vom Trägermaterial lösen und den Test nicht durchschneiden. - Neuropad bitte erst unmittelbar vor der Anwendung aus der Verpackung entnehmen. Überzeugen Sie sich bitte davon, dass das Reaktionsfeld zu Beginn der Untersuchung gleichmäßig blau erscheint. Der Anhidrosetest wird im Übrigen wie ein Wundpflaster gehandhabt. Zwischen dem Ausziehen von Schuhen/Strümpfen und dem Aufbringen des Tests sollten wenigstens 5 Minuten verstreichen, um Schwitzartefakte auszuschließen. - Dann kleben Sie Neuropad auf die Haut des Großzehenballens oder, falls diese Stelle Verhornungen oder Verletzungen aufweist, auf die Haut des Kleinzehenballens. - Legen Sie während des Tests die Füße hoch und achten Sie bitte darauf, dass das Neuropad während des Tests nicht mit Feuchtigkeit von außen in Berührung kommt. Nach 10 Minuten entfernen Sie den Test ohne das Reaktionsfeld zu berühren. Die Färbung des Reaktionsfeldes zeigt Ihnen nun das Ergebnis an. Danach falten Sie die rechte und linke überstehende Trägerfolie mittig ein, um das Reaktionsfeld luftdicht abzuschließen. Nach Abschluss der Untersuchung waschen Sie bitte Hände und Füße gründlich. Untersuchungsintervalle: Zur Überprüfung Ihrer Fußgesundheit wird die regelmäßige Untersuchung mit Neuropad in halbjährlichen Abständen empfohlen. So beurteilen Sie das Ergebnis:- Normalbefund ? rosa Ist das Reaktionsfeld komplett rosa verfärbt, sind Zustand und Schutzfunktionen der Haut intakt. - Störung ? blau Ist das Reaktionsfeld unverändert blau, liegen Störungen der Hautschutzfunktionen vor. Die Haut ist (zu) trocken, unelastisch und mechanisch nicht ausreichend belastbar. - Störung ? marmoriert Sind nur Teilflächen rosa verfärbt, ist die Belastbarkeit der Fußsohlenhaut eingeschränkt. Zusammensetzung: Trägermaterial: hochanschmiegsame, transparente Polyethylenfolie Klebstoff: hautfreundlicher Polyacrylat-Kleber Indikatorkompresse: 100 % Viskose, binderverfestigt, imprägniert mit definierter Kobalt(II)-Chlorid-Lösung Neuropad keinesfalls anwenden bei: ? Chrom-/Nickel-/Kobalt-Allergie ? bei lokalen Entzündungen, Verletzungen oder sonstigen krankhaften Zuständen der Haut an der Untersuchungsstelle ? nach Ablauf des Verfallsdatum

ALLSTAR Pro blau InjektionsgerätDer AllStar PRO ist ein leichter und schlanker Pen, der diskret in den Alltag von Typ-1- und Typ-2- Diabetespatienten eingebunden werden kann. Er überzeugt durch ein großes Dosisfenster für gute Lesbarkeit und der leichtgängige Dosierknopf sorgt für eine einfache Injektion. Der einfache Wechsel der Insulinpatrone sorgt zusätzlich für eine reibungslose Handhabung. Der AllStar PRO kann für alle 3-ml-Insulinpatronen (300 Einheiten, U-100-Insulin) von SANOFI eingesetzt werden. AllStar PRO ? der wiederverwendbare Pen für Typ -1- und Typ-2- Diabetespatienten- Einziger wiederverwendbarer Pen, der 1er-Schritte bis 80 Einheiten erlaubt- Extrem leicht, edel und hochfunktional- Erhältlich in 2 Farben: Blau und Silber- Aufmerksamkeit und Pflege, um die Hautgesundheit zu erhalten und um Infektionen, Wunden und möglichen Amputationen vorzubeugen.Anwendung: - Bei Sehschwäche oder Farbblindheit ist der Test zusammen mit einer Person durchzuführen, die hiervon nicht betroffen ist. Es sollen grundsätzlich beide Füße untersucht werden. Zu diesem Zweck befinden sich zwei Neuropad Tests in der Verpackung.- Das Reaktionsfeld nicht vom Trägermaterial lösen und den Test nicht durchschneiden. - Neuropad bitte erst unmittelbar vor der Anwendung aus der Verpackung entnehmen. Überzeugen Sie sich bitte davon, dass das Reaktionsfeld zu Beginn der Untersuchung gleichmäßig blau erscheint. Der Anhidrosetest wird im Übrigen wie ein Wundpflaster gehandhabt. Zwischen dem Ausziehen von Schuhen/Strümpfen und dem Aufbringen des Tests sollten wenigstens 5 Minuten verstreichen, um Schwitzartefakte auszuschließen. - Dann kleben Sie Neuropad auf die Haut des Großzehenballens oder, falls diese Stelle Verhornungen oder Verletzungen aufweist, auf die Haut des Kleinzehenballens. - Legen Sie während des Tests die Füße hoch und achten Sie bitte darauf, dass das Neuropad während des Tests nicht mit Feuchtigkeit von außen in Berührung kommt. Nach 10 Minuten entfernen Sie den Test ohne das Reaktionsfeld zu berühren. Die Färbung des Reaktionsfeldes zeigt Ihnen nun das Ergebnis an. Danach falten Sie die rechte und linke überstehende Trägerfolie mittig ein, um das Reaktionsfeld luftdicht abzuschließen. Nach Abschluss der Untersuchung waschen Sie bitte Hände und Füße gründlich. Untersuchungsintervalle: Zur Überprüfung Ihrer Fußgesundheit wird die regelmäßige Untersuchung mit Neuropad in halbjährlichen Abständen empfohlen. So beurteilen Sie das Ergebnis:- Normalbefund ? rosa Ist das Reaktionsfeld komplett rosa verfärbt, sind Zustand und Schutzfunktionen der Haut intakt. - Störung ? blau Ist das Reaktionsfeld unverändert blau, liegen Störungen der Hautschutzfunktionen vor. Die Haut ist (zu) trocken, unelastisch und mechanisch nicht ausreichend belastbar. - Störung ? marmoriert Sind nur Teilflächen rosa verfärbt, ist die Belastbarkeit der Fußsohlenhaut eingeschränkt. Zusammensetzung: Trägermaterial: hochanschmiegsame, transparente Polyethylenfolie Klebstoff: hautfreundlicher Polyacrylat-Kleber Indikatorkompresse: 100 % Viskose, binderverfestigt, imprägniert mit definierter Kobalt(II)-Chlorid-Lösung Neuropad keinesfalls anwenden bei: ? Chrom-/Nickel-/Kobalt-Allergie ? bei lokalen Entzündungen, Verletzungen oder sonstigen krankhaften Zuständen der Haut an der Untersuchungsstelle ? nach Ablauf des Verfallsdatum

Artikelzustand: Neu Romed Insulinspritzen U-40 steril 40 I.E. / 1ml Die U-40 Insulinspritzen mit Kanüle von Romed eignen sich zum Spritzen von Insulin. Kanülengröße: 29 G x ½ (0,33 x 13 mm) latexfrei Luer-Ansatz sicherer Kolbenstop minimales Restvolumen dreiteilig mit Gummimembran jede Spritze ist einzeln steril verpackt gut ablesbare, abriebfeste Skaleneinteilung "Internationale Einheit" bzw. "Insulineinheit" I.E. oder IE ist in der Medizin die Abkürzung für "Internationale Einheit". Damit kann beispielsweise die Aktivität eines Enzyms oder die Konzentration eines Medikaments bezeichnet werden, etwa von Antibiotika oder Insulin. Die I.E. orientiert sich nicht an der Stoffmenge eines Präparates, sondern an seiner pharmakologischen Wirkung. In der Diabetologie wird I.E. manchmal auch mit "Insulineinheit" übersetzt. Einige Autoren verwenden auch nur ein "E" (Einheit) oder ein "U" (engl. unit = Einheit). Eine Insulineinheit entspricht 0,042 mg reinen Insulins. Umgekehrt enthält 1 mg Insulin dann 28 I.E. Da die für die Behandlung eingesetzten Insuline je nach Herstellungsverfahren unterschiedlich rein sind und eine unterschiedliche Wirkung haben, bezieht sich dieser Wert auf die Wirksamkeit eines Standardpräparats. Verwechslungsgefahr bei im Ausland gekauften Insulinen Die in Deutschland erhältlichen Insulinlösungen enthalten entweder 40 I.E. (U40-Insulin) oder 100 I.E. (U100-Insulin) in einem Milliliter. Es besteht Verwechslungsgefahr, wenn beide Konzentrationen nebeneinander benutzt werden. In den meisten Ländern sind daher nur noch U100-Insuline und dazu passende Einmalspritzen zugelassen. Denn wird U100-Insulin, wie es vor allem für Pens und Pumpen eingesetzt wird, in Einmalspritzen für U40-Insulin aufgezogen, können schwere Unterzuckerungen auftreten. Die Verwechslungsgefahr von U40 und U100 ist besonders groß, wenn deutsche Urlauber im Ausland oder ausländische Reisende in Deutschland sich mit Insulin oder Einmalspritzen versorgen. Technische Daten Material Nadelansatz Polypropylen (PP) Material Nadelschutz Polypropylen (PP) Material Kanüle Edelstahl Material Spritzenkörper Polypropylen (PP) Material Spritzenkolben Polypropylen (PP), Isopren (latexfrei) Größe der Kanüle 29 G x ½ (0,33 x 13 mm) Insulineinheiten bis 40 I.E. auf 1 ml

Artikelzustand: Neu Die U-50 Insulinspritzen mit Kanüle von Romed eignen sich zum Spritzen von Insulin. Kanülengröße: 29 G x ½ (0,33 x 13 mm) latexfrei Luer-Ansatz sicherer Kolbenstop minimales Restvolumen dreiteilig mit Gummimembran jede Spritze ist einzeln steril verpackt gut ablesbare, abriebfeste Skaleneinteilung "Internationale Einheit" bzw. "Insulineinheit" I.E. oder IE ist in der Medizin die Abkürzung für "Internationale Einheit". Damit kann beispielsweise die Aktivität eines Enzyms oder die Konzentration eines Medikaments bezeichnet werden, etwa von Antibiotika oder Insulin. Die I.E. orientiert sich nicht an der Stoffmenge eines Präparates, sondern an seiner pharmakologischen Wirkung. In der Diabetologie wird I.E. manchmal auch mit "Insulineinheit" übersetzt. Einige Autoren verwenden auch nur ein "E" (Einheit) oder ein "U" (engl. unit = Einheit). Eine Insulineinheit entspricht 0,042 mg reinen Insulins. Umgekehrt enthält 1 mg Insulin dann 28 I.E. Da die für die Behandlung eingesetzten Insuline je nach Herstellungsverfahren unterschiedlich rein sind und eine unterschiedliche Wirkung haben, bezieht sich dieser Wert auf die Wirksamkeit eines Standardpräparats. Verwechslungsgefahr bei im Ausland gekauften Insulinen Die in Deutschland erhältlichen Insulinlösungen enthalten entweder 40 I.E. (U40-Insulin) oder 100 I.E. (U100-Insulin) in einem Milliliter. Es besteht Verwechslungsgefahr, wenn beide Konzentrationen nebeneinander benutzt werden. In den meisten Ländern sind daher nur noch U100-Insuline und dazu passende Einmalspritzen zugelassen. Denn wird U100-Insulin, wie es vor allem für Pens und Pumpen eingesetzt wird, in Einmalspritzen für U40-Insulin aufgezogen, können schwere Unterzuckerungen auftreten. Die Verwechslungsgefahr von U40 und U100 ist besonders groß, wenn deutsche Urlauber im Ausland oder ausländische Reisende in Deutschland sich mit Insulin oder Einmalspritzen versorgen. Technische Daten Material Nadelansatz Polypropylen (PP) Material Nadelschutz Polypropylen (PP) Material Kanüle Edelstahl Material Spritzenkörper Polypropylen (PP) Material Spritzenkolben Polypropylen (PP), Isopren (latexfrei) Größe der Kanüle 29 G x ½ (0,33 x 13 mm) Insulineinheiten bis 50 I.E. auf 0,5 ml

Romed Insulinspritzen U-40 steril 40 I.E. / 1ml Die U-40 Insulinspritzen mit Kanüle von Romed eignen sich zum Spritzen von Insulin. Kanülengröße: 29 G x ½ (0,33 x 13 mm) latexfrei Luer-Ansatz sicherer Kolbenstop minimales Restvolumen dreiteilig mit Gummimembran jede Spritze ist einzeln steril verpackt gut ablesbare, abriebfeste Skaleneinteilung sterile Haltbarkeit von mindestens 48 Monaten ",Internationale Einheit", bzw. ",Insulineinheit", I.E. oder IE ist in der Medizin die Abkürzung für ",Internationale Einheit",. Damit kann beispielsweise die Aktivität eines Enzyms oder die Konzentration eines Medikaments bezeichnet werden, etwa von Antibiotika oder Insulin. Die I.E. orientiert sich nicht an der Stoffmenge eines Präparates, sondern an seiner pharmakologischen Wirkung. In der Diabetologie wird I.E. manchmal auch mit ",Insulineinheit", übersetzt. Einige Autoren verwenden auch nur ein ",E", (Einheit) oder ein ",U", (engl. unit =, Einheit). Eine Insulineinheit entspricht 0,042 mg reinen Insulins. Umgekehrt enthält 1 mg Insulin dann 28 I.E. Da die für die Behandlung eingesetzten Insuline je nach Herstellungsverfahren unterschiedlich rein sind und eine unterschiedliche Wirkung haben, bezieht sich dieser Wert auf die Wirksamkeit eines Standardpräparats. Verwechslungsgefahr bei im Ausland gekauften Insulinen Die in Deutschland erhältlichen Insulinlösungen enthalten entweder 40 I.E. (U40-Insulin) oder 100 I.E. (U100-Insulin) in einem Milliliter. Es besteht Verwechslungsgefahr, wenn beide Konzentrationen nebeneinander benutzt werden. In den meisten Ländern sind daher nur noch U100-Insuline und dazu passende Einmalspritzen zugelassen. Denn wird U100-Insulin, wie es vor allem für Pens und Pumpen eingesetzt wird, in Einmalspritzen für U40-Insulin aufgezogen, können schwere Unterzuckerungen auftreten. Die Verwechslungsgefahr von U40 und U100 ist besonders groß, wenn deutsche Urlauber im Ausland oder ausländische Reisende in Deutschland sich mit Insulin oder Einmalspritzen versorgen. Technische Daten Material Nadelansatz Polypropylen (PP) Material Nadelschutz Polypropylen (PP) Material Kanüle Edelstahl Material Spritzenkörper Polypropylen (PP) Material Spritzenkolben Polypropylen (PP), Isopren (latexfrei) Größe der Kanüle 29 G x ½ (0,33 x 13 mm) Insulineinheiten bis 40 I.E. auf 1 ml

Artikelzustand: Neu Die U-100 Insulinspritzen mit Kanüle von Romed eignen sich zum Spritzen von Insulin. Kanülengröße: 29 G x ½ (0,33 x 13 mm) latexfrei Luer-Ansatz sicherer Kolbenstop minimales Restvolumen dreiteilig mit Gummimembran jede Spritze ist einzeln steril verpackt gut ablesbare, abriebfeste Skaleneinteilung "Internationale Einheit" bzw. "Insulineinheit" I.E. oder IE ist in der Medizin die Abkürzung für "Internationale Einheit". Damit kann beispielsweise die Aktivität eines Enzyms oder die Konzentration eines Medikaments bezeichnet werden, etwa von Antibiotika oder Insulin. Die I.E. orientiert sich nicht an der Stoffmenge eines Präparates, sondern an seiner pharmakologischen Wirkung. In der Diabetologie wird I.E. manchmal auch mit "Insulineinheit" übersetzt. Einige Autoren verwenden auch nur ein "E" (Einheit) oder ein "U" (engl. unit = Einheit). Eine Insulineinheit entspricht 0,042 mg reinen Insulins. Umgekehrt enthält 1 mg Insulin dann 28 I.E. Da die für die Behandlung eingesetzten Insuline je nach Herstellungsverfahren unterschiedlich rein sind und eine unterschiedliche Wirkung haben, bezieht sich dieser Wert auf die Wirksamkeit eines Standardpräparats. Verwechslungsgefahr bei im Ausland gekauften Insulinen Die in Deutschland erhältlichen Insulinlösungen enthalten entweder 40 I.E. (U40-Insulin) oder 100 I.E. (U100-Insulin) in einem Milliliter. Es besteht Verwechslungsgefahr, wenn beide Konzentrationen nebeneinander benutzt werden. In den meisten Ländern sind daher nur noch U100-Insuline und dazu passende Einmalspritzen zugelassen. Denn wird U100-Insulin, wie es vor allem für Pens und Pumpen eingesetzt wird, in Einmalspritzen für U40-Insulin aufgezogen, können schwere Unterzuckerungen auftreten. Die Verwechslungsgefahr von U40 und U100 ist besonders groß, wenn deutsche Urlauber im Ausland oder ausländische Reisende in Deutschland sich mit Insulin oder Einmalspritzen versorgen. Technische Daten Material Nadelansatz Polypropylen (PP) Material Nadelschutz Polypropylen (PP) Material Kanüle Edelstahl Material Spritzenkörper Polypropylen (PP) Material Spritzenkolben Polypropylen (PP), Isopren (latexfrei) Größe der Kanüle 29 G x ½ (0,33 x 13 mm) Insulineinheiten bis 100 IE auf 1 ml (1 Teilstrich = 2 I.E.) Graduierung 0,025 ml Totvolumen ≤ 0,02 ml durchschnittlich 0,01 ml