allergie medikamente

Produkteigenschaften: Lactofem FeuchtCreme Pflegende Vaginalcreme bei Scheidentrockenheit Was ist Lactofem FeuchtCreme und wie ist sie zusammengesetzt? Bei Lactofem FeuchtCreme handelt es sich um eine weiße bis fast weiße, geschmeidige Creme, die für die Anwendung bei dem Beschwerdebild der Scheidentrockenheit entwickelt worden ist. Lactofem FeuchtCreme ist frei von Hormonen (z.B. Östrogenen) und kann deshalb auch zusammen mit einer Hormonersatztherapie oder im Wechsel mit hormonhaltigen Vaginalcremes oder Vaginalzäpfchen angewandt werden. Lactofem FeuchtCreme enthält Benzylalkohol, Cetylpalmitat, Cetylstearylalkohol, Milchsäure, Natriumlactat, Octyldodecanol, Polysorbat 60, Sorbitanmonostearat und gereinigtes Wasser. Die Packungsgrößen 25 g und 50 g enthalten einen Applikator (CE-zertifiziert) zur Einführung der Creme in die Scheide. Die Vaginalcreme ist frei von Duft- und Farbstoffen. Wann sollten sie Lactofem FeuchtCreme anwenden? Lactofem FeuchtCreme wird angewendet zur Linderung und Vorbeugung von Beschwerden durch Trockenheit in der Scheide und im äußeren Intimbereich (Trockenheitsgefühl, Brennen, Juckreiz oder Schmerzen beim Geschlechtsverkehr). Lactofem FeuchtCreme kann auch angewendet werden, um den Geschlechtsverkehr zu erleichtern. Wie wirkt Lactofem FeuchtCreme? Die Eigenschaften von Lactofem FeuchtCreme tragen dazu bei, Beschwerden bei Scheidentrockenheit zu lindern: Durch den hohen Wassergehalt der Creme wird der Haut im Bereich der Scheide und des äußeren Intimbereichs Feuchtigkeit zugeführt. Pflegende Lipide (Fette) halten die Haut geschmeidig. Durch den Zusatz von Milchsäure ist die Creme auf einen pH-Wert von 4,4 eingestellt - damit unterstützt Lactofem FeuchtCreme die Erhaltung eines natürlichen pH-Wertes in der Scheide. Die regelmäßige Anwendung von Lactofem FeuchtCreme kann dazu beitragen, Reizungen und Entzündungen in der Scheide und im äußeren Intimbereich vorzubeugen und somit die Scheidengesundheit zu fördern. Was Sie über das Beschwerdebild "Scheidentrockenheit" wissen sollten: Die Symptome der Scheidentrockenheit können die Lebensqualität der betroffenen Frauen stark beeinträchtigen. Das Empfinden von Trockenheit wird häufig begleitet von weiteren Beschwerden wie Jucken, Brennen und Schmerzen im Bereich der Scheide, des Scheideneingangs und im äußeren Intimbereich. Vielfach ist durch diese Beschwerden auch der Geschlechtsverkehr unangenehm oder sogar schmerzhaft. Besonders betroffen sind Frauen in den Wechseljahren (manchmal bereits ab dem 40. Lebensjahr beginnend) und in den Jahren danach. Ursache der Beschwerden in diesen Fällen ist eine abnehmende Produktion von Sexualhormonen (u.a. Östrogen). In der Scheide wird weniger Scheidenflüssigkeit produziert, die Haut wird dünner und verletzlicher. Es handelt sich um normale Vorgänge, die dennoch unangenehme Beschwerden zur Folge haben können. Auch nach Operationen an der Gebärmutter oder den Eierstöcken, während der Schwangerschaft und Stillzeit sowie unter der Einnahme der "Pille" können Hormonmangel, Hormonschwankungen oder -verschiebungen zum Beschwerdebild der Scheidentrockenheit führen. Darüber hinaus können manche Stoffwechsel-Erkrankungen (z.B. Diabetes), bestimmte Medikamente, eine Bestrahlungsbehandlung bei Tumorerkrankungen und auch Stress die Trockenheit im inneren und äußeren Intimbereich begünstigen. Was müssen sie bei der Anwendung von Lactofem FeuchtCreme beachten? Lactofem FeuchtCreme darf nicht angewendet werden: bei bekannter Überempfindlichkeit oder Allergie gegenüber einem der Inhaltsstoffe. bei Vorliegen einer Scheideninfektion (z.B. Scheidenpilz). Bitte sprechen Sie diesbezüglich mit Ihrem Arzt. unmittelbar nach einer Entbindung. Für folgende Fälle sollte ärztlicher Rat eingeholt werden: stärker ausgeprägte Beschwerden durch Trockenheit vor Anwendung der Lactofem FeuchtCreme. anhaltende oder wiederkehrende vaginale Beschwerden unter der Anwendung von Lactofem FeuchtCreme. sich verschlimmernde vaginale Beschwerden unter

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Fragaria vesca Ø. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 63 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Fragaria vesca Ø Urtinktur Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach Anwendung dieses Arzneimittels nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST FRAGARIA VESCA Ø UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON FRAGARIA VESCA Ø BEACHTEN? WIE IST FRAGARIA VESCA Ø ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST FRAGARIA VESCA Ø AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST FRAGARIA VESCA Ø UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Fragaria vesca Ø ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON FRAGARIA VESCA Ø BEACHTEN? Fragaria vesca Ø darf nicht angewendet werden: Bei bekannter allergie gegen Erdbeeren. bei Alkoholkranken. Wenn Sie überempfindlich (allergisch) auf Fragaria vesca (Sonnenhut) oder andere Korbblütler sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Wegen des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Kinder: Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Fragaria vesca Ø bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Anwendung von Fragaria vesca Ø zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Eine Beeinflussung der Wirkung von Fragaria vesca Ø durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Anwendung von Fragaria vesca Ø zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Fragaria vesca Ø: Enthält 63 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST FRAGARIA VESCA Ø ANZUWENDEN? Hinweis: Für die korrekte Dosierung Flasche zum Tropfen senkrecht halten. Sie sollten die Tropfen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise vor dem Schlucken einige Zeit im Mund behalten. Bei Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Fragaria vesca Ø angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierun

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Pefrakehl D3 Zäpfchen. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Pefrakehl D3 Zäpfchen Homöopathisches Arzneimittel Wirkstoff: Candida parapsilosis e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D3 Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen an Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Pefrakehl D3 nicht anwenden? Nicht anwenden bei: bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Hefepilzen (Candida parapsilosis). Autoimmunerkrankungen. Kindern unter 12 Jahren. Schwangeren und Stillenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Keine bekannt. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Andere immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Pefrakehl D3 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Art und Dauer der Anwendung: Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt nichts anderes verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da dieses Arzneimittel sonst nicht richtig wirken kann! Wie lange sollten Sie Pefrakehl D3 anwenden? Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Pefrakehl D3 abgesetzt werden. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Hinweis an den Anwender: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Pefrakehl D3 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Candida parapsilosis ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum ist auf dem Zäpfchenstreifen und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Nicht über 25°C aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Zäpfchen enthält den Wirkstoff: 0,2 g Candida parapsilosis e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D3 (HAB, Vorschrift 6). Sonstige Bestandteile: Hartfett. Darreichungsform und Inhalt: 10/100 (10 x 10) Zäpfchen zur rektalen Anwendung. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Sanum-Kehlb

X-EPIL Enthaarungscreme Extra Sensitive Die X-EPIL Enthaarungscreme Extra Sensitive ist besonders geeignet für empfindsame Regionen wie Achselhöhlen und Bikinizonen. Selbstverständlich aber auch für Beine und Gesicht geeignet. Die Creme wirkt nahe an der Wurzel, auch bei kurzen Haaren, und schenkt so für bis zu einer Woche seidig glatte Haut. Auch die nachwachsenden Haare fühlen sich weicher an. Die Methode ist im Gegensatz zum Waxing völlig schmerzlos. Dank Aloe-Vera wird die Haut danach beruhigt und samtweich, Irritationen werden verhindert. Dermatologisch getestet. Anwendungsbeschreibung: Verwenden Sie Enthaarungscreme nur auf gesunder Haut. Bei Verletzungen oder Sonnenbrand könnte eine Anwendung die Haut zusätzlich reizen. Es lohnt sich, die Haut etwa 24 Stunden vor der Enthaarung zu peelen, um abgestorbene Hautschüppchen zu entfernen und eingewachsenen Haaren vorzubeugen. Damit die Enthaarungscreme optimal wirkt, ist es zudem wichtig, dass sich keine fetthaltigen Cremes oder Körperöle auf der zu behandelnden Haut befinden. Duschen Sie sich am besten vorher mit einem milden Duschgel oder -schaum ab. Verzichten Sie danach zunächst auf das Eincremen. Wichtig ist, dass die Haut vollständig trocken ist, damit die Creme unverdünnt wirkt. Bevor Sie die folgenden Schritte anwenden, lesen Sie die wichtigen Hinweise und führen Sie den dort beschriebenen Hauttest durch. 1 Verteilen Sie die Creme gleichmäßig auf der zu enthaarenden Region, sodass alle Haare bedeckt sind. 2. Die Creme ca. 6 bis 10 Minuten einwirken lassen (niemals länger als 10 Minuten). 3. Danach mit dem Spatel entfernen, und die Haut mit reichlich lauwarmem Wasser abspülen. Kontakt mit den Augen vermeiden. ACHTUNG: Enthält Salze der Thioglykolsäure. Nicht in Reichweite von Kindern aufbewahren. Enthält Alkali. Kontakt mit den Augen vermeiden. Im Falle eines Kontaktes mit den Augen, sofort mit viel Wasser spülen und den Arzt aufsuchen. Hinweise: Vor der Anwendung alle wichtigen Hinweise und Gebrauchsanweisung lesen und befolgen. Außenverpackung und Beipackzettel für wichtige Hinweise aufbewahren. - Nur auf gesunde Haut anwenden. Tragen Sie kein Wachs auf Wunden, Schnitte, Ekzeme, Pickel, Muttermale, Allergien, rissige, sonnenverbrannte oder gereizte Haut, Krampfadern, Warzen, Schleimhäute, Nase, Ohren, Brustwarzen, perianale oder genitale Bereiche oder Wimpern auf. Bei Einnahme von Medikamenten oder Leiden, die die Haut beeinflussen können oder bei Hautkrankheiten vor der Anwendung einen Arzt aufsuchen. Nicht auf die Haut von Diabetikern, bei Durchblutungsstörungen, älteren Menschen oder Menschen mit Durchblutungsstörungen auftragen. Das Gleiche gilt in der Schwangerschaft. Nicht anwenden bei Kreislaufproblemen, direkt nach dem Duschen/Baden. - Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Die Anwendung wird für Jugendliche ohne Aufsicht durch Erwachsene nicht empfohlen. - Bei Brennen / Prickeln während der Anwendung, das Produkt sofort entfernen und gründlich mit viel kaltem Wasser abspülen. Wenn das Brennen anhält, ärztlichen Rat einholen. Nach der Enthaarung kann die Haut für kurze Zeit empfindlicher sein, vermeiden Sie daher sich zu kratzen. - Bei Verschlucken einen Arzt aufsuchen und Packung vorzeigen. Kontakt mit den Augen vermeiden. Im Falle einer Berührung mit den Augen sofort mit viel Wasser spülen und einen Arzt aufsuchen. - Führen Sie vor jeder Anwendung einen HAUTTEST durch, indem Sie das Produkt auf einer kleinen Stelle der zu enthaarenden Körperregion nach Gebrauchsanweisung anwenden. Wenn nach 24 STUNDEN keine Hautreaktionen auftreten, können Sie mit der Enthaarung fortfahren. Enthaaren Sie nicht innerhalb einer Stunde nach dem Duschen oder Baden, da die Haut noch zu heiß oder zu nass ist. Die Haut muss trocken und frei von Fett, Creme, Lotion oder Schweiß sein. - Nach der Enthaarung sollten 24 Stunden lang keine parfüm- oder alkoholhaltigen Kosmetika benutzt, keine Sonnenbäder genommen und auf Schwimmbadbesuche verzichtet werden, keine Bräunungsger

Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Set enthält2x Nupure Proba Hepa Lebergesundheit PRO – 5-in-1 Nahrungsergänzung für die Leber mit Cholin, Artischocke, Mariendistel, Igelstachelbart & Lactobacillus paracasei D3-5 30 StNahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Nupure Proba Hepa Lebergesundheit PRO – 5-in-1 Nahrungsergänzung für die Leber mit Cholin, Artischocke, Mariendistel, Igelstachelbart & Lactobacillus paracasei D3-5 Nupure ProbaHepa PRO ist ein veganes Nahrungsergänzungsmittel mit einer wirkungsvollen 5-in-1 Kombination aus Cholin, Artischockenextrakt, Mariendistel, Igelstachelbart und Lactobacillus paracasei D3-5. Die sorgfältig entwickelte Rezeptur wurde speziell konzipiert, um die normale Leberfunktion und einen gesunden Fettstoffwechsel zu unterstützen. Warum ProbaHepa PRO wählen? Trägt zur Erhaltung einer normalen Leberfunktion bei. Unterstützt den normalen Lipidstoffwechsel. Fördert einen ausgeglichenen Homocystein-Stoffwechsel. Vegan, glutenfrei, laktosefrei und ohne Gentechnik (GVO-frei). Produktinformationen im Überblick Synergistische Rezeptur: Mit Cholin, Artischocke, Mariendistel, Igelstachelbart und Lactobacillus paracasei D3-5. Leber & Stoffwechsel: Cholin trägt zur normalen Leberfunktion, zum Fettstoffwechsel und zum Homocystein-Stoffwechsel bei. Einfache Anwendung: Nur 1 Kapsel täglich, ideal auch für Veganer. Innovative Verpackung: Mit Activ-Vial™-Technologie zur optimalen Stabilität der Inhaltsstoffe. Rein & transparent: Frei von Gluten, Laktose, Gentechnik, künstlichen Aromen und Farbstoffen Zutaten: Cholinbitartrat, Artischockenblattextrakt (Cynara scolymus L.) mit 10 % Cynarin, Hydroxypropylmethylcellulose (Kapselhülle), Igelstachelbart-Fruchtpulver (Hericium erinaceus (Bull.) Persoon), Maisstärke, Mariendistel-Samenextrakt (Silybum marianum (L.) Gaertn.), Lactobacillus paracasei (wärmeinaktivierte Zellen), Trennmittel: Magnesiumsalze von Speisefettsäuren. Nährwerte: Nährwertangaben Nährwert Menge Pro VitaCholine® 200 mg Pro 1 Kapsel Cholin 82,5 mg Pro 1 Kapsel Artischocken-Extrakt 167 mg Pro 1 Kapsel Löwenmähnenpilz-Pulver 80 mg Pro 1 Kapsel Mariendistel-Extrakt 60 mg Pro 1 Kapsel Lactobacillus paracasei D.3 (hitzainaktiviert) 60 mg Pro 1 Kapsel Verzehrempfehlung: Erwachsene nehmen 1 Kapsel täglich nach einer Mahlzeit mit einem Glas Wasser ein. Aufbewahrungs- und Verwendungshinweis: Bei Überempfindlichkeit oder Allergien gegen einen der Inhaltsstoffe oder bei Einnahme von Medikamenten konsultieren Sie bitte vor der Anwendung Ihren Arzt. Nicht für Kinder unter 18 Jahren, Schwangere oder stillende Frauen empfohlen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise. Kühl, trocken und lichtgeschützt unter 25 °C lagern. Außer Reichweite von Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 30 Kapseln Herstellerdaten: AixSwiss B.V., Eurode Park 1-87 6461KB Kerkrade

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Vitamin B6 Hevert 100 MG Tabletten. Wirkstoff: Pyridoxinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Erwachsene: Behandlung einer peripheren Neuropathie (Nervenentzündung) infolge eines durch Arzneimitteleinnahme verursachten Vitamin B6-Mangels (zum Beispiel durch Arzneimittel mit Wirkstoffen wie Isoniazid, D-Penicillamin, Cycloserin). Behandlung von pyridoxinabhängigen Störungen (seltene Stoffwechselstörungen wie etwa primäre Hyperoxalurie Typ I, Homocystinurie, Cystathioninurie, Xanthurensäureurie oder seltene Blutbildungsstörungen wie Sideroblastische Anämie, Vitamin B6-Mangel bedingte hypochrome mikrozytäre Anämie, die teilweise durch erhöhte Vitamin B6-Gaben behandelt werden können). Kinder: Behandlung einer peripheren Neuropathie (Nervenentzündung) infolge eines durch Arzneimitteleinnahme verursachten Vitamin B6-Mangels (zum Beispiel durch Arzneimittel mit Wirkstoffen wie Isoniazid, D-Penicillamin, Cycloserin). Erhaltungsbehandlung nach Vitamin B6-Mangel bedingten Krämpfen bei Neugeborenen und Säuglingen. Behandlung von pyridoxinabhängigen Störungen (seltene Stoffwechselstörungen wie etwa primäre Hyperoxalurie Typ I, Homocystinurie, Cystathioninurie, Xanthurensäureurie oder seltene Blutbildungsstörungen wie Sideroblastische Anämie, Vitamin B6-Mangel bedingte hypochrome mikrozytäre Anämie, die teilweise durch erhöhte Vitamin B6-Gaben behandelt werden können). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Vitamin B6 Hevert 100 MG Tabletten, für Erwachsene, Kinder und Säuglinge Wirkstoff: Pyridoxinhydrochlorid Anwendungsgebiete: Erwachsene: Behandlung einer peripheren Neuropathie (Nervenentzündung) infolge eines durch Arzneimitteleinnahme verursachten Vitamin B6-Mangels (zum Beispiel durch Arzneimittel mit Wirkstoffen wie Isoniazid, D-Penicillamin, Cycloserin). Behandlung von pyridoxinabhängigen Störungen (seltene Stoffwechselstörungen wie etwa primäre Hyperoxalurie Typ I, Homocystinurie, Cystathioninurie, Xanthurensäureurie oder seltene Blutbildungsstörungen wie Sideroblastische Anämie, Vitamin B6-Mangel bedingte hypochrome mikrozytäre Anämie, die teilweise durch erhöhte Vitamin B6-Gaben behandelt werden können). Kinder: Behandlung einer peripheren Neuropathie (Nervenentzündung) infolge eines durch Arzneimitteleinnahme verursachten Vitamin B6-Mangels (zum Beispiel durch Arzneimittel mit Wirkstoffen wie Isoniazid, D-Penicillamin, Cycloserin). Erhaltungsbehandlung nach Vitamin B6-Mangel bedingten Krämpfen bei Neugeborenen und Säuglingen. Behandlung von pyridoxinabhängigen Störungen bei Kindern über 1 Jahr (seltene Stoffwechselerkrankungen wie etwa primäre Hyperoxalurie Typ I, Homocystinurie, Cystathioninurie, Xanthurensäureurie oder seltene Blutbildungsstörungen wie Sideroblastische Anämie, Vitamin B6-Mangel bedingte hypochrome mikrozytäre Anämie, die teilweise durch erhöhte Vitamin B6-Gaben behandelt werden können). Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Vitamin B6 Hevert 100 mg Tabletten nicht einnehmen? Sie dürfen Vitamin B6 Hevert 100 mg Tabletten nicht einnehmen bei einer Allergie gegen Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6) oder einen der sonstigen Bestandteile. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei langfristiger Einnahme von Tagesdosen über 50 mg Pyridoxinhydrochlorid sowie bei kurzfristiger Einnahme von Dosen im Grammbereich wurden Kribbeln und Ameisenlaufen an Händen und Füßen (Anzeichen einer peripheren sensorischen Neuropathie bzw. von Parästhesien) beobachtet. Wenn Sie Kribbeln und Ameisenlaufen bei sich beobachten, wenden Sie sich bitte an Ihren behandelnden Arzt. Dieser wird die Einnahmemenge überprüfen und wenn nötig das Medikament absetzen. Schwangerschaft, Stillzeit und Fertilität: In der Schwangerschaft und Stillzeit beträgt die empfohlene tägliche Zufuhr laut den Empfehlungen der europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) für Vitamin B6 1,8 mg für Schwa

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Mucokehl D4, Hartkapseln Wirkstoff: Mucor racemosus D4. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Mucokehl D4, Hartkapseln Homöopathisches Arzneimittel Wirkstoff: Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D4 Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis an den Anwender: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Mucokehl D4 nicht anwenden? Nicht anwenden bei: bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor racemosus), Autoimmunerkrankungen, Kindern unter 12 Jahren, Schwangerschaft und Stillzeit. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Mucokehl D4 daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Andere immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucokehl D4 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da dieses Arzneimittel sonst nicht richtig wirken kann! Wie lange sollten Sie Mucokehl D4 anwenden? Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Mucokehl D4 abgesetzt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet / eingenommen werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Mucokehl D4 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Mucor racemosus ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum ist auf dem Blisterstreifen und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Bitte bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf! Zusammensetzung: 1 Hartkapsel enthält: Wirkstoff: 330 mg Mucor racemosus 04 trit. (HAB, Vorschrift 6). Sonstige Bestandteile: Hartkapselhülle: Hypromellose (HPMC). Darreichungsform und Inhalt: 20 / 200 Hartkapseln zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG Arzneimittelherstellung Postfach 1355 D-27316 Hoya Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2013. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 03/2016

X-EPIL Enthaarungscreme Extra Sensitive Die X-EPIL Enthaarungscreme Extra Sensitive ist besonders geeignet für empfindsame Regionen wie Achselhöhlen und Bikinizonen. Selbstverständlich aber auch für Beine und Gesicht geeignet. Die Creme wirkt nahe an der Wurzel, auch bei kurzen Haaren, und schenkt so für bis zu einer Woche seidig glatte Haut. Auch die nachwachsenden Haare fühlen sich weicher an. Die Methode ist im Gegensatz zum Waxing völlig schmerzlos. Dank Aloe-Vera wird die Haut danach beruhigt und samtweich, Irritationen werden verhindert. Dermatologisch getestet. Anwendungsbeschreibung: Verwenden Sie Enthaarungscreme nur auf gesunder Haut. Bei Verletzungen oder Sonnenbrand könnte eine Anwendung die Haut zusätzlich reizen. Es lohnt sich, die Haut etwa 24 Stunden vor der Enthaarung zu peelen, um abgestorbene Hautschüppchen zu entfernen und eingewachsenen Haaren vorzubeugen. Damit die Enthaarungscreme optimal wirkt, ist es zudem wichtig, dass sich keine fetthaltigen Cremes oder Körperöle auf der zu behandelnden Haut befinden. Duschen Sie sich am besten vorher mit einem milden Duschgel oder -schaum ab. Verzichten Sie danach zunächst auf das Eincremen. Wichtig ist, dass die Haut vollständig trocken ist, damit die Creme unverdünnt wirkt. Bevor Sie die folgenden Schritte anwenden, lesen Sie die wichtigen Hinweise und führen Sie den dort beschriebenen Hauttest durch. 1 Verteilen Sie die Creme gleichmäßig auf der zu enthaarenden Region, sodass alle Haare bedeckt sind. 2. Die Creme ca. 6 bis 10 Minuten einwirken lassen (niemals länger als 10 Minuten). 3. Danach mit dem Spatel entfernen, und die Haut mit reichlich lauwarmem Wasser abspülen. Kontakt mit den Augen vermeiden. ACHTUNG: Enthält Salze der Thioglykolsäure. Nicht in Reichweite von Kindern aufbewahren. Enthält Alkali. Kontakt mit den Augen vermeiden. Im Falle eines Kontaktes mit den Augen, sofort mit viel Wasser spülen und den Arzt aufsuchen. Hinweise: Vor der Anwendung alle wichtigen Hinweise und Gebrauchsanweisung lesen und befolgen. Außenverpackung und Beipackzettel für wichtige Hinweise aufbewahren. - Nur auf gesunde Haut anwenden. Tragen Sie kein Wachs auf Wunden, Schnitte, Ekzeme, Pickel, Muttermale, Allergien, rissige, sonnenverbrannte oder gereizte Haut, Krampfadern, Warzen, Schleimhäute, Nase, Ohren, Brustwarzen, perianale oder genitale Bereiche oder Wimpern auf. Bei Einnahme von Medikamenten oder Leiden, die die Haut beeinflussen können oder bei Hautkrankheiten vor der Anwendung einen Arzt aufsuchen. Nicht auf die Haut von Diabetikern, bei Durchblutungsstörungen, älteren Menschen oder Menschen mit Durchblutungsstörungen auftragen. Das Gleiche gilt in der Schwangerschaft. Nicht anwenden bei Kreislaufproblemen, direkt nach dem Duschen/Baden. - Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Die Anwendung wird für Jugendliche ohne Aufsicht durch Erwachsene nicht empfohlen. - Bei Brennen / Prickeln während der Anwendung, das Produkt sofort entfernen und gründlich mit viel kaltem Wasser abspülen. Wenn das Brennen anhält, ärztlichen Rat einholen. Nach der Enthaarung kann die Haut für kurze Zeit empfindlicher sein, vermeiden Sie daher sich zu kratzen. - Bei Verschlucken einen Arzt aufsuchen und Packung vorzeigen. Kontakt mit den Augen vermeiden. Im Falle einer Berührung mit den Augen sofort mit viel Wasser spülen und einen Arzt aufsuchen. - Führen Sie vor jeder Anwendung einen HAUTTEST durch, indem Sie das Produkt auf einer kleinen Stelle der zu enthaarenden Körperregion nach Gebrauchsanweisung anwenden. Wenn nach 24 STUNDEN keine Hautreaktionen auftreten, können Sie mit der Enthaarung fortfahren. Enthaaren Sie nicht innerhalb einer Stunde nach dem Duschen oder Baden, da die Haut noch zu heiß oder zu nass ist. Die Haut muss trocken und frei von Fett, Creme, Lotion oder Schweiß sein. - Nach der Enthaarung sollten 24 Stunden lang keine parfüm- oder alkoholhaltigen Kosmetika benutzt, keine Sonnenbäder genommen und auf Schwimmbadbesuche verzichtet werden, keine Bräunungsger

Dr. Weyrauch Nr. 5 Frühlingserwachen für Pferde Bitterstoffe für ein vitales Pferd. Pferde sind im Laufe ihres Lebens Situationen ausgeliefert, die die Leber, die galleabführenden Wege und die Verdauung stark belasten können. Dazu gehören an erster Stelle kontaminierte Grundfutter, Wurmkuren und Impfungen, Medikamente und in manchen Fällen auch Giftpflanzen. Auch viele industrielle Futter enthalten Zusätze wie Aroma-, Konservierungsstoffe oder Bindemittel, deren Abbau über die Leber erfolgt. Auch bei bestimmten Erkrankungen des Pferdes wie Infektionen, dem Equinen Cushing Syndrom (ECS) und dem Equinen Metabolischen Syndrom (EMS), der Hufrehe und bei der chronisch obstruktiven Bronchitis (COB) ist nur eine starke Leber in der Lage, den entglittenen Stoffwechsel zu harmonisieren. Hinweise auf Leberschwächen und Dysfunktionen im Verdauungstrakt zeigen sich auch häufig bereits durch Magenprobleme, Durchfall und Kotwasser. Ebenso wird allergisches Geschehen mit der Leberfunktion in Zusammenhang gebracht. Die Leber wird strapaziert, wenn sie durch Verfettung mit einem Zuviel an Nährstoffen oder bei straffen Diäten mit schädlichen Stoffwechselabbauprodukten konfroniert wird. Ein Pferd, dessen Stoffwechsel durch oben genannte Belastungen überfordert wurde, zeigt dies meist schon sehr schnell durch Leistungsdepression, Müdigkeit und Störungen des gesamten Immunsystems, zum Beispiel chronischer Bronchitis oder Sommerekzem. Auch hormonelle Disbalancen und schlechte Laune, ebenso Agression und unwilliges Verhalten werden bei Leberproblemen beobachtet. Werden solche Störungen erst durch das Blutbild festgestellt, ist schon einiges im Argen, da die Leber als hochregeneratives Organ Schäden erst sehr spät anzeigt. Bitterstoffe in der Pferdeernährung In der Natur sind Pferde weder mit Chemikalien noch mit verschimmelten Grundfutter oder Silage konfrontiert. Trotzdem zählen bitterstoffhaltige Pflanzen zu ihrer ganz natürlichen Ernährung. Erstaunlicherweise lieben Pferde bittere Pflanzenstoffe. Wer einmal zugesehen hat mit welcher Hingabe der bittere Löwenzahn beim Weiden verzehrt wird, kann das gut nachvollziehen. Die kontinuierliche Aufnahme von bitteren Kräutern fördert die Sekretion von Galle und erhält dadurch im Darm das basisches Milieu. Es entsteht eine Art Puffersystem, mit dem Entgleisungen besser entgegengewirkt werden kann. Damit sind bitterstoffhaltige Pflanzen ein wichtiger Beitrag für die ausgewogene Fütterung eines Pferdes. Das gilt besonders dann, wenn Pferde zu Hufrehe, Koliken, Stoffwechsel- und Entgiftungsstörungen leiden. Bitterstoffe halten die Verdauung in Schwung und tun der Leber gut. Sie heben den Appetit und kommen Pferden mit Magenproblemen entgegen. Ein Mangel an Bitterstoffen durch einseitige Wiesengräser, aber auch ein höherer Bedarf durch die Leber belastende Umstände erfordern eine nutritive Unterstützung des Pferdes. Ein Ernährungsbaustein für das ganze Jahr Eine besonders große Bedeutung erlangt die Fütterung bitterstoffhaltiger Kräuter und Wurzeln im Fellwechsel, nach Wurmkuren, bei Verlust der Lebensfreude oder wenn Pferde in großen Stress geraten und diesen im wahrsten Sinne des Wortes nicht mehr verdauen können. Bitterstoffe können unbedenklich das ganze Jahr beigefüttert werden. Bei alternativlos schlechten Heu-, Stroh- oder Getreidequalitäten, bei Silagefütterung sowie einseitigen Weidegründen macht es dringend Sinn, bittere Kräuter zur Förderung des Galleflusses und zur Verbesserung des Darmmilieus zu füttern. Der Bedarf an bitteren Sekundären Pflanzenstoffen steigt bei der Einleitung der Diät hufrehe-, ECS- oder EMS-erkrankter Pferde zum erleichterten Abtransport von Stoffwechselmetaboliten über den Gallensaft. Pferde, die zu Allergien und Sommerekzem neigen, haben allgemein einen höheren Bedarf an Bitterstoffen in der Fütterung. Nr. 5 Frühlingserwachen Die Kräutermischung Nr. 5 Frühlingserwachen besteht zu 100% aus einer mit höchster Sorgfalt zusammengesetzten Auswahl an bitterstoffhaltigen Kräutern u

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Pollicrom 20 mg/ml Nasenspray, Lösung. Wirkstoff: Natriumcromoglicat (Ph.Eur.). Anwendungsgebiete: bei ganzjährigem allergischem Schnupfen (Rhinitis) und Heuschnupfen (saisonale allergische Rhinitis). Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 12/2022 Das Präparat ist ein Arzneimittel gegen allergischen Schnupfen. Anwendungsgebiete Es wird angewendet bei ganzjährigem allergischem Schnupfen (Rhinitis) und Heuschnupfen (saisonale allergische Rhinitis). Das Präparat ist nur für die lokale Anwendung in der Nase vorgesehen. Wie Sie das Nasenspray anwenden Entfernen Sie die Schutzkappe. Schnäuzen Sie vorsichtig Ihre Nase, um die Nasenlöcher zu reinigen. Verschließen Sie eine Nasenöffnung und führen Sie das Nasenstück in die andere Nasenöffnung. Neigen Sie Ihren Kopf leicht nach vorne und halten Sie die Flasche aufrecht. Führen Sie dann die Sprühöffnung des Feindosierers in die Nasenöffnung ein und drücken Sie einmal kräftig auf den Sprühmechanismus. Wiederholen Sie diesen Schritt für die andere Nasenöffnung. Weitere Informationen siehe Gebrauchsinformation! Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt das Arzneimittel nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da das Arzneimittel sonst nicht richtig wirken kann. Erwachsene und Kinder geben bis zu 4-mal täglich 1 Sprühstoß in jede Nasenöffnung. Die Tagesdosis kann bei Bedarf erhöht werden, die Anwendungshäufigkeit sollte 6-mal täglich je 1 Sprühstoß in jede Nasenöffnung nicht überschreiten. Nach Erreichen der therapeutischen Wirkung können die Dosierungsintervall verlängert werden, solange die Symptomfreiheit aufrechterhalten wird. Nach guter Stabilisierung der klinischen Symptomatik ist ein Versuch der schrittweisen Dosisminderung gerechtfertigt. Hinweis Bei manchen Patienten kann zu Anfang der Behandlung die zusätzliche Gabe von abschwellenden Nasentropfen oder systemischen antiallergischen Medikamenten über einen kurzen Zeitraum sinnvoll sein. Bitte besprechen Sie mit Ihrem Arzt, ob dies auf Sie zutrifft. Dauer der Anwendung Sie sollten auch nach dem Abklingen der Beschwerden die Behandlung so lange fortführen, wie Sie den allergisierenden Substanzen (Hausstaub, Pilzsporen, Pollen usw.) ausgesetzt sind. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Nach Anwendung sind keine spezifischen Überdosierungsreaktionen bekannt und bei dieser Art der Anwendung auch nicht zu erwarten. Wenn Sie die Anwendung vergessen haben Sollten Sie die Anwendung einmal vergessen haben, sind keine speziellen Maßnahmen erforderlich. Setzen Sie die Therapie mit der gleichen Dosierung zum nächsten Zeitpunkt fort. Bei Bedarf können Sie das Arzneimittel auch zwischen zwei vorgesehenen Zeitpunkten anwenden. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung abbrechen Die Behandlung sollte nach Möglichkeit solange regelmäßig erfolgen, wie Sie den Stoffen, welche Ihre Allergien bedingen, ausgesetzt sind. Wenn Sie die Behandlung abbrechen, können sich Ihre Beschwerden wieder verstärken oder erneut auftreten. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Präparat darf nicht angewendet werden wenn Sie allergisch gegen Natriumcromoglicat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Mögliche Nebenwirkungen Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen) leichte, vorübergehende Reizerscheinungen in der Nase (Nasenbrennen) Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen) Kopfschmerzen vorübergehende Beein

Lipidbinder mit LDL-Cholesterin senkendem Begleit-Effekt - zur Gewichtsreduktion - zur Gewichtskontrolle Liporeform protect reduziert die Verdaulichkeit von Lipiden durch physikalische Bindung und führt so zu einer reduzierten Kalorienaufnahme. Dadurch unterstützt es die Senkung des LDL-Cholesterins, die Gewichtsreduktion und die Aufrechterhaltung der Gewichtsabnahme. Vermindert die Aufnahme von Cholesterin und Fetten aus der Nahrung. Indikation Zur Behandlung von Übergewicht und Adipositas. Liporeform protect ist für Erwachsene mit einem Body-Mass-Index (BMI) über 25 in Verbindung mit einer kalorienreduzierten Ernährung bestimmt. Zusammensetzung Wirk-Ballaststoff Polyglucosamin (73 %): ß-1,4-­Polymer aus D-Glucosamin und N-Acetyl-D-Glucosamin aus Krebstierpanzer Hilfsstoffe: Ascorbinsäure, Weinsäure, Tablettierhilfsstoffe (Magnesiumstearat pflanzlich, Cellulose pflanzlich, Natriumsulfat, Siliciumdioxid Zusatzinformation: Liporeform protect enthält weder Konservierungs- noch Farbstoffe. Gluten-, Geschmacksverstärker-, laktose-, milcheiweiß- und gelatinefrei. Auch für Diabetiker geeignet, da ohne verwertbare Kohlenhydrate. Liporeform protect ist ein Produkt natürlichen Ursprungs. Farbliche und geschmackliche Abweichungen sind deshalb möglich und haben keinen Einfluss auf die Wirksamkeit. Einnahmeempfehlung - 2x täglich 2 Tabletten Einnahmeempfehlung Liporeform protect zu den beiden Mahlzeiten mit dem höchsten Fettgehalt einnehmen. Die Tabletten unzerkaut zusammen mit reichlich kalorienarmer Flüssigkeit (mind. 250 ml) einnehmen, um den Transport in den Magen zu gewährleisten. Da es sich bei Liporeform protect um ein ballaststoffreiches Präparat handelt, achten Sie auf eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr von mindestens 2 Litern täglich. Um den Bedarf an essentiellen Fettsäuren sowie fettlöslichen Vitaminen (A, D, E und K) sicherzustellen, raten wir Liporeform protect nur zu 2 von 3 Hauptmahlzeiten einzunehmen. Dazu sollte täglich mindestens eine Mahlzeit mit hochwertigen Ölen verzehrt werden, die den Organismus mit den fettlöslichen Vitaminen sowie essentiellen Fettsäuren versorgt. Anwender Liporeform protect ist für Erwachsene mit Übergewicht oder Adipositas bestimmt, die ihr LDL-Cholesterin senken und ihr Gewicht durch eine Verminderung der Kalorienaufnahme reduzieren wollen. Habe ich überhaupt Übergewicht? Erwachsene gelten ab einem BMI (Body Mass Index) von 25 als übergewichtig. Gegenanzeigen Liporeform protect sollte nicht eingenommen werden von: - Personen mit einer bekannten Allergie gegen Krebstiere oder einen der Inhaltsstoffe, - Personen mit Untergewicht (BMI < 18,5 kg/m²), - Schwangeren und in der Stillzeit, - Personen mit chronischer Verstopfung, Darmverschluss etc. und - bei langfristigem Gebrauch von Medikamenten, die die Darmtätigkeit reduzieren. Liporeform protect sollte in folgenden Fällen nur nach Rücksprache mit einem Arzt eingenommen werden: - langfristiger Medikamenteneinnahme - ernsthaften Magen-Darm-Erkrankungen und nach Operationen im Magen-DarmTrakt - Hochbetagten (über 80 Jahre) Wechselwirkungen Aufgrund der Fettbindungskapazität von Liporeform protect können neben Nahrungsfetten auch (fettlösliche) Arzneimittelwirkstoffe (wie z.B. Antiepileptika, Blutverdünnungsmittel, Hormonpräparate, Pille zur Empfängnisverhütung) oder fettlösliche Vitamine (A, D, E, K) gebunden werden. Die Verfügbarkeit fettlöslicher (lipophiler) Wirkstoffe kann vermindert sein. In diesem Fall wird empfohlen, einen Zeitabstand von mindestens vier Stunden zur Einnahme von Liporeform protect einzuhalten. Zu vitaminreichen Mahlzeiten (z. B. Salat, Gemüse) mit hochwertigen Ölen bzw. Omega-3-Fettsäuren (Lachs etc.) wird die Einnahme von Liporeform protect nicht empfohlen, da fettlösliche Vitamine und essentielle Fettsäuren teilweise gebunden werden können. Versehentliche Überdosierung Erhöhen Sie Ihre Trinkmenge, da Nebenwirkungen vorwiegend bei zu geringer Flüssigkeitsaufnahme beobachtet werden. Der Wirk-Ballaststoff in Liporeform prote

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Vitamin B6 Hevert 100 MG Tabletten. Wirkstoff: Pyridoxinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Erwachsene: Behandlung einer peripheren Neuropathie (Nervenentzündung) infolge eines durch Arzneimitteleinnahme verursachten Vitamin B6-Mangels (zum Beispiel durch Arzneimittel mit Wirkstoffen wie Isoniazid, D-Penicillamin, Cycloserin). Behandlung von pyridoxinabhängigen Störungen (seltene Stoffwechselstörungen wie etwa primäre Hyperoxalurie Typ I, Homocystinurie, Cystathioninurie, Xanthurensäureurie oder seltene Blutbildungsstörungen wie Sideroblastische Anämie, Vitamin B6-Mangel bedingte hypochrome mikrozytäre Anämie, die teilweise durch erhöhte Vitamin B6-Gaben behandelt werden können). Kinder: Behandlung einer peripheren Neuropathie (Nervenentzündung) infolge eines durch Arzneimitteleinnahme verursachten Vitamin B6-Mangels (zum Beispiel durch Arzneimittel mit Wirkstoffen wie Isoniazid, D-Penicillamin, Cycloserin). Erhaltungsbehandlung nach Vitamin B6-Mangel bedingten Krämpfen bei Neugeborenen und Säuglingen. Behandlung von pyridoxinabhängigen Störungen (seltene Stoffwechselstörungen wie etwa primäre Hyperoxalurie Typ I, Homocystinurie, Cystathioninurie, Xanthurensäureurie oder seltene Blutbildungsstörungen wie Sideroblastische Anämie, Vitamin B6-Mangel bedingte hypochrome mikrozytäre Anämie, die teilweise durch erhöhte Vitamin B6-Gaben behandelt werden können). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Vitamin B6 Hevert 100 MG Tabletten, für Erwachsene, Kinder und Säuglinge Wirkstoff: Pyridoxinhydrochlorid Anwendungsgebiete: Erwachsene: Behandlung einer peripheren Neuropathie (Nervenentzündung) infolge eines durch Arzneimitteleinnahme verursachten Vitamin B6-Mangels (zum Beispiel durch Arzneimittel mit Wirkstoffen wie Isoniazid, D-Penicillamin, Cycloserin). Behandlung von pyridoxinabhängigen Störungen (seltene Stoffwechselstörungen wie etwa primäre Hyperoxalurie Typ I, Homocystinurie, Cystathioninurie, Xanthurensäureurie oder seltene Blutbildungsstörungen wie Sideroblastische Anämie, Vitamin B6-Mangel bedingte hypochrome mikrozytäre Anämie, die teilweise durch erhöhte Vitamin B6-Gaben behandelt werden können). Kinder: Behandlung einer peripheren Neuropathie (Nervenentzündung) infolge eines durch Arzneimitteleinnahme verursachten Vitamin B6-Mangels (zum Beispiel durch Arzneimittel mit Wirkstoffen wie Isoniazid, D-Penicillamin, Cycloserin). Erhaltungsbehandlung nach Vitamin B6-Mangel bedingten Krämpfen bei Neugeborenen und Säuglingen. Behandlung von pyridoxinabhängigen Störungen bei Kindern über 1 Jahr (seltene Stoffwechselerkrankungen wie etwa primäre Hyperoxalurie Typ I, Homocystinurie, Cystathioninurie, Xanthurensäureurie oder seltene Blutbildungsstörungen wie Sideroblastische Anämie, Vitamin B6-Mangel bedingte hypochrome mikrozytäre Anämie, die teilweise durch erhöhte Vitamin B6-Gaben behandelt werden können). Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Vitamin B6 Hevert 100 mg Tabletten nicht einnehmen? Sie dürfen Vitamin B6 Hevert 100 mg Tabletten nicht einnehmen bei einer Allergie gegen Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6) oder einen der sonstigen Bestandteile. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei langfristiger Einnahme von Tagesdosen über 50 mg Pyridoxinhydrochlorid sowie bei kurzfristiger Einnahme von Dosen im Grammbereich wurden Kribbeln und Ameisenlaufen an Händen und Füßen (Anzeichen einer peripheren sensorischen Neuropathie bzw. von Parästhesien) beobachtet. Wenn Sie Kribbeln und Ameisenlaufen bei sich beobachten, wenden Sie sich bitte an Ihren behandelnden Arzt. Dieser wird die Einnahmemenge überprüfen und wenn nötig das Medikament absetzen. Schwangerschaft, Stillzeit und Fertilität: In der Schwangerschaft und Stillzeit beträgt die empfohlene tägliche Zufuhr laut den Empfehlungen der europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) für Vitamin B6 1,8 mg für Schwa

HYLO COMOD® HYLO COMOD® Der Klassiker für trockene Augen Bei Fremdkörpergefühl, Juckreiz oder geröteten Augen Effektive Befeuchtung der Augen bei mäßigen bis mittelschweren Symptomen Mit 0,1 % Hyaluronsäure Frei von Konservierungsmitteln und Phosphaten Mit Kontaktlinsen verträglich Effiziente Augenbefeuchtung mit hochwertiger Hyaluronsäure HYLO COMOD® bietet langanhaltende und effiziente Hilfe bei trockenen Augen. Die befeuchtende Wirkung und besonders gute Verträglichkeit der Augentropfen haben sich millionenfach bewährt: HYLO COMOD® ist das meistangewendete Augenbefeuchtungsmittel in Deutschland.* Dank der hochviskosen, langkettigen Hyaluronsäure ermöglichen HYLO COMOD® Augentropfen eine verbesserte Befeuchtung der empfindlichen Augenoberfläche bei mäßigen bis mittelschweren Beschwerden bei trockenen Augen. Die Tropfen ergänzen den natürlichen Tränenfilm und schützen die Augen somit langanhaltend vor Schädigungen durch Austrocknung. Typische Symptome wie Rötung, Brennen, Juckreiz und Fremdkörpergefühl klingen schnell ab. Aufgrund der langanhaltenden Versorgung mit Feuchtigkeit ohne Konservierungsstoffe oder Phosphate eignet sich das Medizinprodukt auch vor und nach operativen Eingriffen am Auge, wenn die Versorgung mit ausreichend Tränenflüssigkeit gestört ist. Praktisch und ergiebig dank patentiertem COMOD® System Zum Schutz empfindlicher Augen sollten Augentropfen gut verträglich und frei von krankheitserregenden Keimen sein. Herkömmliche Augentropfen verwenden deshalb meist Konservierungsstoffe, die jedoch Unverträglichkeiten und Allergien hervorrufen können. Die Medizinprodukte der HYLO® Produktfamilie werden im innovativen COMOD® System angeboten. Die Augentropfen sind steril und luftdicht verschlossen, auf Konservierungsmittel kann deshalb verzichtet werden. Zusätzlich punktet das patentierte System mit exakter Dosierung: Pro Pumpstoß tritt nur 1 Tropfen aus. Ein Fläschchen ist nach Anbruch 6 Monate haltbar und reicht für mindestens 300 Tropfen. * INSIGHT Health, Apo Channel, market S01K1 Künstliche Tränen und Filmbildner“, Abverkauf (ApU) € Marktanteil % indiv. (ATC4) 04/2021: 16,29 %. Dosierung: Schritt 1: Vor dem Gebrauch Schutzkappe abnehmen. Schritt 2: Flasche mit der Tropferspitze nach unten halten. Legen Sie den Daumen auf die Flaschenschulter, die anderen Finger auf den Flaschenboden. Schritt 3: Stützen Sie die Hand mit der Flasche mit der anderen Hand leicht ab. Schritt 4: Neigen Sie den Kopf leicht nach hinten und ziehen mit der anderen Hand das untere Augenlid leicht herab. Üben Sie kräftigen Druck auf den Flaschenboden aus und träufeln den Tropfen in den Bindehautsack. Dank des speziellen COMOD® Pumpsystems tritt genau 1 Tropfen aus. Schließen Sie das Auge langsam, um die Flüssigkeit auf der Augenoberfläche zu verteilen. Nach Gebrauch die Tropferspitze sofort mit der Kappe verschließen. DIGITALE BELASTUNG Wenn die Augen brennen oder jucken, rasch ermüden oder man ein Fremdkörpergefühl im Auge verspürt, kann die unzureichende Befeuchtung der Augenoberfläche zu- grunde liegen. Unter trockenen Augen leidet heutzutage jeder 5. Patient, der einen Augenarzt aufsucht. Für die Ent- stehung trockener Augen können verschiedene Faktoren wie Umwelteinflüsse, Krankheiten und die Einnahme von Medikamenten verantwortlich sein. Eine der Hauptursa- chen einer Störung des Tränenfilms ist die Belastung des Auges durch Bildschirmarbeit und die Nutzung digitaler Medien. KLIMATISIERTE RÄUME Wer einen aktiven Lebensstil pflegt und beruflich oder privat viel unterwegs ist, kennt das Problem: In Bahn, Flieger, Konferenzräumen und Hotelzimmern läuft die Klimaanlage auf Hochtouren und verströmt trockene Raumluft. Das kann sich auch auf die Augen auswirken: Die mangelnde Luftfeuchtigkeit lässt den Tränenfilm schneller austrocknen, die ungeschützte Augenoberflä- che reagiert gereizt mit Brennen, Juckreiz und Rötung. Befeuchtende Augentropfen sollte man deshalb unter- wegs immer griffbereit haben AUGENOPERATIONEN Operative Eingriffe am

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Mucokehl D4, Hartkapseln Wirkstoff: Mucor racemosus D4. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Mucokehl D4, Hartkapseln Homöopathisches Arzneimittel Wirkstoff: Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D4 Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis an den Anwender: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Mucokehl D4 nicht anwenden? Nicht anwenden bei: bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor racemosus), Autoimmunerkrankungen, Kindern unter 12 Jahren, Schwangerschaft und Stillzeit. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Mucokehl D4 daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Andere immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucokehl D4 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da dieses Arzneimittel sonst nicht richtig wirken kann! Wie lange sollten Sie Mucokehl D4 anwenden? Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Mucokehl D4 abgesetzt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet / eingenommen werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Mucokehl D4 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Mucor racemosus ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum ist auf dem Blisterstreifen und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Bitte bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf! Zusammensetzung: 1 Hartkapsel enthält: Wirkstoff: 330 mg Mucor racemosus 04 trit. (HAB, Vorschrift 6). Sonstige Bestandteile: Hartkapselhülle: Hypromellose (HPMC). Darreichungsform und Inhalt: 20 / 200 Hartkapseln zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG Arzneimittelherstellung Postfach 1355 D-27316 Hoya Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2013. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 03/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Mucokehl D3, Zäpfchen. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Mucokehl D3, Zäpfchen Homöopathisches Arzneimittel Wirkstoff: Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D3 Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis an den Anwender: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Mucokehl D3 nicht anwenden? Nicht anwenden bei: bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Aspergillus niger, Mucor racemosus), Autoimmunerkrankungen, Kindern unter 12 Jahren, Schwangerschaft und Stillzeit. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Keine bekannt. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Andere immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucokehl D3 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt nichts anderes verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da dieses Arzneimittel sonst nicht richtig wirken kann! Wie lange sollten Sie Mucokehl D3 anwenden? Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Mucokehl D3 abgesetzt werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet / eingenommen werden. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Mucokehl D3 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Mucor racemosus ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum ist auf dem Zäpfchenstreifen und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Nicht über 25°C aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Zäpfchen enthält: Wirkstoff: 0,2 g Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steriL) Trit. 03 (HAB, Vorschrift 6). Sonstige Bestandteile: Hartfett Darreichungsform und Inhalt: 10/ 100 Zäpfchen zur rektalen Anwendung. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG Arzneimittelherstellung Postfach 1355 D-27316 Hoya Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2013. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 02/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Mucedokehl D5 Flüssige Verdünnung. Wirkstoff: Mucor mucedo D5. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Mucedokehl D5 Flüssige Verdünnung Wirkstoff: Mucor mucedo D5 Homöopathisches Arzneimittel Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis an den Anwender: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Mucedokehl D5 nicht anwenden? Nicht anwenden bei: bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor mucedo), Autoimmunerkrankungen, Kindern unter 12 Jahren, Schwangerschaft und Stillzeit. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Keine bekannt. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Andere immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucedokehl D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Wie lange sollten Sie Mucedokehl D5 anwenden? Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Mucedokehl D5 abgesetzt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet/eingenommen werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Mucedokehl D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Mucor mucedo ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum ist auf dem Flaschenetikett und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Das Arzneimittel darf nach Öffnung der Flasche höchstens noch 2 Monate verwendet werden. Bitte verschließen Sie die Flasche sofort nach Gebrauch. Berühren Sie die Tropfmontur nach Entfernung der Abdeckkappe nicht an der Spitze unsachgemäße Behandlung verkürzt die Haltbarkeit des Arzneimittels. Falls die Lösung nicht mehr klar, sondern trübe oder flockig aussieht, soll das Arzneimittel auch vor Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwendet werden. Bitte bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf! Zusammensetzung: 10 ml flüssige Verdünnung enthalten: Wirkstoff: 10 ml Mucor mucedo D5 dil. (HAB, Vorschrift 5a). Darreichungsform und Inhalt: 10 ml / 10 x 10 ml flüssige Verdünnung zum Einnehmen und Einreiben. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: SANUM-KEHLBECK GmbH & Co. KG Postfach 1355 D-27316 Hoya Tel.: (04251) 93520 Fax: (04251) 9352291 E-Mail: info@sanum.com Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2013. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 05/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): metabiarex S, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoffe: Acidum formicicum Dil. D4, Echinacea purpurea Dil. D6, Medorrhinum-Nosode Dil. D30 (HAB, Vorschrift 44), Pyrogenium-Nosode Dil. D15 (HAB, Vorschrift 44), Sulfur Dil. D200, Tabacum Dil. D6, Tuberculinum-pristinum-Nosode Dil. D30 (HAB, Vorschrift 44), Vaccininum-Nosode Dil. D30 (HAB, Vorschrift 44), Vincetoxicum Dil. D4. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält als sonstigen Bestandteil isotonische Natriumchloridlösung. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2022Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Sollten Krankheitssymptome während der Anwendung des Arzneimittels fortdauern, ist medizinischer Rat einzuholen.Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt metabiarexS Flüssige Verdünnung zur Injektion nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da metabiarexS Flüssige Verdünnung zur Injektion sonst nicht richtig wirken kann. Soweit nicht anders verordnet, parenteral einmal 1-2 ml i.c., s.c., i.m. oder langsam i.v. injizieren. Die weitere Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen. Art der Anwendung Flüssige Verdünnung zur Injektion (i.c., s.c., i.m. oder langsam i.v.). Von der intravenösen Injektion wird im Rahmen der Selbstmedikation abgeraten. Dauer der Anwendung Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.metabiarexS Flüssige Verdünnung zur Injektion darf nicht angewendet werden: bei bekannter Allergie gegen Ameisensäure, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Wirkstoffe von metabiarexS Flüssige Verdünnung zur Injektion sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von metabiarexS Flüssige Verdünnung zur Injektion ist erforderlich: Kinder Geben Sie metabiarexS Flüssige Verdünnung zur Injektion Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen metabiarexS Flüssige Verdünnung zur Injektion hat bei Einhaltung der empfohlenen Dosierung keinen oder vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken Es sind keine nachteiligen Auswirkungen zu erwarten. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann jedoch durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reizund Genussmittel abgeschwächt werden. Wichtige Informationen über sonstige Bestandteile von metabiarexS Flüssige Verdünnung zur Injektion: metabiarexS Flüssige Verdünnung zur Injektion enthält als sonstigen Bestandteil isotonische Natriumchloridlösung.Aufgrund des Bestandteils Acidum formicicum (Ameisensäure) sind allergische Reaktionen möglich. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstreaktion). Das Arzneimittel ist dann abzusetzen. Nach Abklingen der Erstreaktion kann das Arzneimittel wieder angewendet werden. Bei erneuter Verstärkung der Beschwerden ist das Mittel abzusetzen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an lhren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Neben

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Vitamin B6 Hevert, Injektionslösung. Wirkstoff: Pyridoxinhydrochlorid 25 mg entsprechend 20,6 mg Pyridoxin (Vitamin B6). Anwendungsgebiete: Behandlung eines Vitamin B6-Mangels soweit eine orale Arzneimittelgabe nicht möglich ist. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Vitamin B6 Hevert, Injektionslösung, Vitamin-Präparat Wirkstoff: Pyridoxinhydrochlorid 25 mg entsprechend 20,6 mg Pyridoxin (Vitamin B6) Anwendungsgebiete: Behandlung eines Vitamin B6-Mangels soweit eine orale Arzneimittelgabe nicht möglich ist. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Vitamin B6 Hevert 25 mg nicht anwenden? Vitamin B6 Hevert 25 mg darf nicht angewendet werden bei einer Allergie gegen Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6) oder einen der übrigen Bestandteile von Vitamin B6 Hevert 25 mg. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei langfristiger Einnahme von Tagesdosen über 50 mg sowie bei kurzfristiger Einnahme von Dosen im Grammbereich wurden Kribbeln und Ameisenlaufen an Händen und Füßen (Anzeichen einer peripheren sensorischen Neuropathie, bzw. von Parästhesien) beobachtet. Wenn Sie Kribbeln und Ameisenlaufen bei sich beobachten, wenden Sie sich bitte an Ihren behandelnden Arzt. Dieser wird die Dosierung überprüfen und wenn nötig das Medikament absetzen. Neugeborene und Säuglinge: Bei Neugeborenen und Säuglingen können eine starke Sedierung, Hypotonie und respiratorische Störungen (Dyspnoe, Apnoe) auftreten. Die Initialtherapie bei Neugeborenen und Säuglingen darf daher nur unter intensivmedizinischen Bedingungen erfolgen. Schwangerschaft und Stillzeit: In der Schwangerschaft und Stillzeit sollte der tägliche Vitaminbedarf mit einer ausgewogenen Ernährung sichergestellt werden. Dieses Arzneimittel ist (aufgrund seiner Wirkstoffmenge) nur zur Behandlung eines Vitaminmangels bestimmt und darf daher nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung durch den Arzt angewendet werden. Systematische Untersuchungen zur Anwendung von Vitamin B6 Hevert 25 mg in der Schwangerschaft liegen nicht vor. Vitamin B6 geht in die Muttermilch über. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Beeinflussung der Wirkung von Vitamin B6 Hevert 25 mg durch andere Arzneimittel: Die gleichzeitige Gabe von so genannten Pyridoxinantagonisten (Arzneimittel, die u.a. eine gegen Vitamin B6 gerichtete Wirkung haben, wie z.B. Hydralazin, Isoniazid (INH), Cycloserin, D-Penicillamin) kann den Bedarf an Vitamin B6 erhöhen. Beeinflussung der Wirkung anderer Arzneimittel durch Vitamin B6 Hevert 25 mg: Vitamin B6 in Tagesdosen ab 5 mg kann die Wirkung von L-Dopa (ein Arzneimittel zur Behandlung der Parkinson-Krankheit) herabsetzen. Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Vitamin B6 Hevert 25 mg nicht anders verordnet hat. Es wird täglich 1 Ampulle Vitamin B6 Hevert 25 mg (entsprechend 25 mg Pyridoxinhydrochlorid) angewendet soweit eine orale Behandlung nicht möglich ist. Art der Anwendung: Die Injektion erfolgt intramuskulär (in einen Muskel) oder intravenös (in eine Vene). Dauer der Anwendung: Die Dauer der Anwendung richtet sich nach Art und Schwere der Grunderkrankung. Befragen Sie hierzu bitte Ihren behandelnden Arzt. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Überdosierung und andere Anwendungsfehler: Anwendung einer zu großen Menge: Die langfristige Einnahme (Monate bis Jahre) von Vitamin B6 in Dosen über 50 mg/Tag sowie die kurzfristige Einnahme (2 Monate) von Dosen über 1 g/Tag können zu neurotoxischen Wirkungen führen. Eine Überdosierung zeigt sich im Wesentlichen durch eine sensorische Polyneuropathie, gegebenen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ginseng compositum N, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 35 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ginseng compositum N, Mischung Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Das Arzneimittel sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Bei bekannter Allergie auf Mistelzubereitungen, bei chronischen granulomatösen Erkrankungen und Autoimmunerkrankungen und bei Hyperthyreose mit nicht ausgeglichener Stoffwechsellage sollten Viscum album haltige Arzneimittel nicht angewendet werden. Akut entzündliche bzw. hochfieberhafte Erkrankungen: Die Behandlung sollte bis zum Abklingen der Entzündungszeichen unterbrochen werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: In sehr seltenen Fällen können nach Anwendung von chininhaltigen Arzneimitteln Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautallergien oder Fieber auftreten. In diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen. Hinweise: Eine Sensibilisierung gegen Chinin oder Chinidin ist möglich. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 100 g (= 105 ml 1 g = 19 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe: Panax ginseng Dil. Ø (HAB, Vorschrift 4a, Ø mit Ethanol 30% (m/m)) 20,0 g, Hydrastis Dil. D10 1,0 g, Conium Dil. D10 1,0 g, Colchicum Dil. D10 1,0 g, Pulsatilla Dil. D10 1,0 g, Kreosotum Dil. D10 1,0 g, Viscum album Dil. D8 1,0 g, Sulfur Dil. D10 1,0 g, China Dil. D10 1,0 g, Galium aparine Dil. D8 1,0 g, Sempervivum tectorum Dil. D8 1,0 g, Coenzym A Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit gereinigtem Wasser) 1,0 g, Adenosinum 5' triphosphoricum Dil. D10 (HAB

Das Set enthält: 1x PZN 04143009 Neurexan bei Schlafstörungen und nervösen Unruhezuständen 50 St Tabletten 1x PZN 16764550 DR. THEISS MELATONIN EINSCHLAF-SPRAY 30 ml Spray 1x PZN 13168008 schlaf wohl KISSENSPRAY BIO 30 ml Ätherisches Öl 1x PZN 03126434 SIDROGA Beruhigungstee 20X2.0 g PZN 04143009 Neurexan bei Schlafstörungen und nervösen Unruhezuständen 50 St Tabletten Anw.geb.: Sie leiten sich von den homöopath. Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Schlafstörungen u. nervöse Unruhezustände. Warnhinweise: Enth. Lactose. 1 Tabl. = 0,025 BE. Biologische Heilmittel Heel GmbH, Dr.-Reckeweg-Straße 2?4, 76532 Baden-Baden Was enthält Neurexan und wie wirkt es? Die bewährte Wirkstoffkombination zeichnet sich durch ihre beruhigende Wirkung auf den Körper und eine gute Verträglichkeit aus. Für Ausgeglichenheit bei nervöser Anspannung sorgt die Passionsblume. Die enthaltenen potenzierten Kaffeesamen unterstützen die entspannende Wirkung der Neurexan Tabletten. Bestandteile des Hafers bringen nützliche Eigenschaften für Ihre Nerven mit sich. Wertvolles Zinksalz der Valeriansäure trägt zur Entspannung bei nervöser Unruhe bei Schlafstörungen bei. Wechselwirkungen: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Hinweis: Das Produkt enthält Lactose und sollte bei bekannten Allergien gegen einen der Inhaltsstoffe nicht zur Anwendung kommen. Wie wird Neurexan eingenommen? Nimm ein- bis dreimal am Tag eine Tablette ein und lasse diese unter der Zunge zergehen. Bei akutem Bedarf kannst du bis zu sechs Tabletten täglich (jede halbe bis volle Stunde) einnehmen. PZN 16764550 DR. THEISS MELATONIN EINSCHLAF-SPRAY 30 ml Spray Verzehrempfehlung: Zur Verkürzung der Einschlafzeit: 2 Sprühstöße ca. 30 Minuten vor dem Schlafengehen direkt in den Mund sprühen. (2 Sprühstöße = 1 mg Melatonin). Die positive Wirkung stellt sich ein, wenn kurz vor dem Schlafengehen 1 mg Melatonin aufgenommen wird. Bei Jetlag: 1 Sprühstoß vor dem Schlafengehen direkt in den Mund sprühen. Die positive Wirkung stellt sich ein, wenn am ersten Reisetag kurz vor dem Schlafengehen sowie an den ersten Tagen nach Ankunft am Zielort mindestens 0,5 mg Melatonin (= 1 Sprühstoß) aufgenommen werden. Zutaten: Wasser; Süßungsmittel: Sorbitsirup, Xylit; Ethanol; Melatonin (0,36 %); Passionsblumenextrakt (0,1%); Konservierungsstoff : Kaliumsorbat; Pfefferminzöl; Zitronenöl; Säureregulator: Citronensäure. Hinweise: ? Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. ? Nahrungsergänzungsmittel sollen nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und einen gesunden Lebensstil dienen. ? Nicht zusammen mit Alkohol einnehmen. ? Nur zum Verzehr durch Erwachsene bestimmt. ? Kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken. ? Schwangeren, Stillenden bei Langzeiteinnahme sowie bei Personen, die Medikamente einnehmen, empfehlen wir vor dem Verzehr die Rücksprache mit dem Arzt. ? Einnahme nur vor dem Schlafengehen und nicht vor dem Bedienen von Maschinen. Aufbewahrung: Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Kühl, trocken und vor Licht geschützt aufbewahren. PZN 13168008 schlaf wohl KISSENSPRAY BIO 30 ml Ätherisches Öl Das praktische Kissenspray versprüht einen entspannenden, kuscheligen Duft aus 100 % naturreinen ätherischen Ölen und sorgt zuhause und unterwegs für ein gutes Gefühl beim Einschlafen. Schlaf ist neben Atemluft, Trinkwasser und Lebensmitteln eine der wichtigsten Säulen unserer Gesundheit. Ausreichender und vor allem erholsamer Schlaf ist elementar für Körper, Geist und Seele. Im Schlaf findet nicht nur der Körper zur Ruhe, es werden auch die Eindrücke des Tages im Unterbewusstsein verarbeitet und Gelerntes verankert. Umso wichtiger ist es auf guten Schlaf zu achten. Nicht selten jedoch steht dem ein sich ewig drehendes Gedankenkarussell im Wege. Das Ziel unserer kuscheligen Duftkomposition aus 100 %

Colilen IBS Kapseln: Effektive Barriere gegen Reizdarm-Symptome Was hilft gegen Bauchschmerzen bei Reizdarm und was können Sie gegen Blähungen tun? Colilen IBS trägt spürbar zur Reduktion der Beschwerden bei, indem der patentierte ActiMucin®-Komplex einen schützenden Film auf der Darmschleimhaut bildet und so reizende Einflüsse reduziert. Real-World-Evidence-Studien zeigen bereits nach 1 Woche eine deutliche Linderung von Bauchschmerzen, Blähungen und unregelmäßigem Stuhlgang.* Die glutenfreien, biologisch abbaubaren Kapseln eignen sich zur sanften sowie lang­fristigen Behandlung des Reizdarmsyndroms – gut verträglich, frei verkäuflich und rezeptfrei. *Quelle: Cioeta, R. et al. (2022). Value in Health, 25(12), S379. Was hilft gegen Bauchschmerzen? Colilen IBS Kapseln bei Reizdarm Colilen IBS sind angezeigt bei Symptomen des Reizdarmsyndroms (IBS) und eignen sich vor allem für die Behandlung von folgenden Beschwerden: Bauchschmerzen und krampfartige Beschwerden Blähungen sowie Völlegefühl Ausdehnung und Unwohlsein im Bauchraum unregelmäßiger Stuhlgang (Durchfall, Verstopfung oder beides abwechselnd) Sie unterstützen gezielt, wenn Sie Reizdarm-Symptome wie Bauchschmerzen, Blähungen und Durchfall im Alltag sanft und natürlich lindern möchten. Reizdarm behandeln: Die Anwendung von Colilen IBS bei Bauchschmerzen und Blähungen Um Reizdarm-Beschwerden zu behandeln, nehmen Sie 3-mal täglich je 2 Colilen IBS Kapseln unzerkaut mit einem Glas Wasser vor bzw. zwischen den Mahlzeiten ein. So kann der ActiMucin®-Komplex optimal die Darmschleimhaut bedecken und reizende Einflüsse reduzieren. Setzen Sie die Einnahme über einen Zeitraum von 2 bis 6 Wochen fort. Bei erneutem Auftreten der Symptome kann die Behandlung entsprechend wiederholt werden. Zusammensetzung: Der ActiMucin®-Komplex im Fokus Colilen IBS basiert auf dem patentierten ActiMucin®-Komplex, der seine Wirkung direkt im Darm entfaltet. Jede Kapsel enthält: ActiMucin®: Kombination aus pflanzlichen Harzen (Weihrauch), Polysacchariden (Aloe vera) und Polyphenolen (Kamille, Melisse) Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Kumin Aroma und Kapselhülle: natürliches Fenchelöl und pflanzliche Kapselhülle Alle Bestandteile sind frei von künstlichen Zusätzen, glutenfrei und biologisch abbaubar. Symptome von IBS lindern: Was Sie noch über Colilen IBS wissen sollten Bitte beachten Sie zur sicheren und effektiven Anwendung von Colilen IBS folgende allgemeine Hinweise: Colilen IBS ersetzt keine ärztliche Diagnose oder Therapie. Bei anhaltenden oder schweren Reizdarm-Symptomen konsultieren Sie bitte einen Arzt oder eine Ärztin. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis von 6 Kapseln. Bei bekannter Überempfindlichkeit oder Allergie gegenüber einem der Inhaltsstoffe ist von der Anwendung abzusehen. Für Kinder unter 8 Jahren nicht geeignet. Die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert. Lesen Sie vor der ersten Anwendung stets die Packungsbeilage und konsultieren Sie bei Unsicherheiten Ihren Arzt, Ihre Ärztin oder Ihre Apotheke. Lagern Sie die Kapseln trocken bei Raumtemperatur und außerhalb der Reichweite von Kindern. Nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums nicht mehr verwenden. Es wird empfohlen, die Packung nach dem Öffnen innerhalb von 6 Monaten aufzubrauchen. Hinweise zu Lagerung und Aufbewahrung von Colilen IBS Kapseln Bewahren Sie Colilen IBS im Originalbehältnis trocken und bei Raumtemperatur auf. Schützen Sie das Produkt vor direktem Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze. Halten Sie die Packung stets fest verschlossen und bewahren Sie sie außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Herstellerdaten ABOCA S.P.A. SOCIENTA’ AGRICOLA Localita' Aboca 20 52037 Sansepolcro (Arezzo) Italien [email protected] | [email protected] Wechselwirkungen Colilen IBS Kapseln wirken direkt im Darm und nicht im gesamten Körper. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten sind daher äußerst selten. Schwangerschaft und Stillzeit Die Anwendung von Co

Vitamin B6 Hevert 25 mg wird angewendet: Behandlung eines Vitamin B6-Mangels soweit eine orale Arzneimittelgabe nicht möglich ist. Gegenanzeigen: Vitamin B6 Hevert 25 mg darf nicht angewendet werden bei einer Allergie gegen Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6) oder einen der übrigen Bestandteile von Vitamin B6 Hevert 25 mg. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei langfristiger Einnahme von Tagesdosen über 50 mg sowie bei kurzfristiger Einnahme von Dosen im Grammbereich wurden Kribbeln und Ameisenlaufen an Händen und Füßen (Anzeichen einer peripheren sensorischen Neuropathie, bzw. von Parästhesien) beobachtet. Wenn Sie Kribbeln und Ameisenlaufen bei sich beobachten, wenden Sie sich bitte an Ihren behandelnden Arzt. Dieser wird die Dosierung überprüfen und wenn nötig das Medikament absetzen. Neugeborene und Säuglinge: Bei Neugeborenen und Säuglingen können eine starke Sedierung, Hypotonie und respiratorische Störungen (Dyspnoe, Apnoe) auftreten. Die Initialtherapie bei Neugeborenen und Säuglingen darf daher nur unter intensivmedizinischen Bedingungen erfolgen. Schwangerschaft und Stillzeit: In der Schwangerschaft und Stillzeit sollte der tägliche Vitaminbedarf mit einer ausgewogenen Ernährung sichergestellt werden. Dieses Arzneimittel ist (aufgrund seiner Wirkstoffmenge) nur zur Behandlung eines Vitaminmangels bestimmt und darf daher nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung durch den Arzt angewendet werden. Systematische Untersuchungen zur Anwendung von Vitamin B6 Hevert 25 mg in der Schwangerschaft liegen nicht vor. Vitamin B6 geht in die Muttermilch über. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Die gleichzeitige Gabe von so genannten Pyridoxinantagonisten (Arzneimittel, die u. a. eine gegen Vitamin B6 gerichtete Wirkung haben, wie z. B. Hydralazin, Isoniazid (INH), Cycloserin, D-Penicillamin) kann den Bedarf an Vitamin B6 erhöhen. Vitamin B6 in Tagesdosen ab 5 mg kann die Wirkung von L-Dopa (ein Arzneimittel zur Behandlung der Parkinson-Krankheit) herabsetzen. Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können. Nebenwirkungen: Im angegebenen Dosisbereich für die Vorbeugung und Behandlung eines Vitamin B6-Mangels sind keine Nebenwirkungen bekannt. Tagesdosen über 50 mg können eine periphere sensorische Neuropathie (Erkrankung der Nerven mit Kribbeln und Ameisenlaufen) hervorrufen. Bei Neugeborenen und Säuglingen können eine starke Sedierung, Hypotonie und respiratorische Störungen (Dyspnoe, Apnoe) auftreten. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, 53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Dosierung Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Vitamin B6 Hevert 25 mg nicht anders verordnet hat. Es wird täglich 1 Ampulle Vitamin B6 Hevert 25 mg (entsprechend 25 mg Pyridoxinhydrochlorid) angewendet soweit eine orale Behandlung nicht möglich ist. Art der Anwendung: Die Injektion erfolgt intramuskulär (in einen Muskel) oder intravenös (in eine Vene). Dauer der Anwendung: Die Dauer der Anwendung richtet sich nach Art und Schwere der Grunderkrankung. Befragen Sie hierzu bitte Ihren behandelnden Arzt. Überdosierung: Die langfristige Einnahme (Monate bis Jahre) von Vitamin B6 in Dosen über 50 mg/Tag sowie die kurzfristige Einnahme (2 Monate) von Dosen über 1 g/Tag können zu neurotoxischen Wirkungen führen. Eine Überdosierung zeigt sich im Wesentlichen durch eine sensorische Polyneuropathie, gegebenenfalls mit Ataxie. Extrem hohe Dosen können sich in Krämpfen äußern. Bei Neugeborenen und Säuglingen können eine starke Sedierung, Hypotonie und respiratorische Störungen (Dyspnoe, Apnoe) auftreten. Wenn akut Dosen über 150 mg/kg Körpergewicht gegeben wurden, sind gegebenenfalls intensivmedizin

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Micotar Mundgel 20 mg/g. Wirkstoff: Miconazol. Anwendungsgebiete: Zur Therapie von Mykosen im Bereich des Mund-Rachen-Raumes (Mundsoor) bei Säuglingen ab 4 Monaten, Kindern und Erwachsenen. Warnhinweis: Enthält Aromastoffe mit Limonen, Linalool, Citral, Citronellol, Geraniol, Benzylalkohol, (E)-Benzylcinnamat. Enthält Saccharin-Natrium. Micotar Mundgel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 1 g Mundgel, d.h. es ist nahezu "natriumfrei". Dieses Arzneimittel enthält 22 mg Alkohol (Ethanol) pro großem Messlöffel (2 ml) entsprechend 11 mg/ml Gel (1,1% w/v). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Micotar Mundgel 20 mg/g, zur Anwendung in der Mundhöhle Wirkstoff: Miconazol Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie bzw. Ihr Kind sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MICOTAR MUNDGEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MICOTAR MUNDGEL BEACHTEN? WIE IST MICOTAR MUNDGEL ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MICOTAR MUNDGEL AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST MICOTAR MUNDGEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Micotar Mundgel ist ein pilztötendes Arzneimittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen der Schleimhaut (Antimykotikum). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MICOTAR MUNDGEL BEACHTEN? Micotar Mundgel darf nicht angewendet werden: wenn Sie bzw. das zu behandelnde Kind an Leberfunktionsstörungen leiden wenn Sie bzw. das zu behandelnde Kind allergisch gegen Miconazol, verwandte pilzabtötende Medikamente oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittel sind bei Säuglingen unter 4 Monaten und Kindern, bei denen der Schluckreflex noch nicht vollständig ausgebildet ist wenn Sie bzw. das zu behandelnde Kind gleichzeitig Arzneimittel einnehmen, die über einen bestimmten Stoffwechselweg vom Körper abgebaut werden (über das Enzym Cytochrom-P450-3A4): bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen, z. B. Bepridil, Dofetilid, Chinidin bestimmte Arzneimittel gegen Allergien, z. B. Terfenadin, Astemizol, Mizolastin das Arzneimittel Cisaprid zur Behandlung von Störungen im Verdauungstrakt bestimmte Arzneimittel zur Behandlung psychiatrischer Störungen, z. B. Pimozid, Sertindol das Arzneimittel Halofantrin zur Behandlung von Malaria - bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Migräne, die sogenannte Mutterkornalkaloide als Wirkstoff enthalten - bestimmte Arzneimittel zur Cholesterinsenkung (HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren, z. B. Simvastatin, Lovastatin) bestimmte Schlaf- und Beruhigungsmittel (Triazolam und Midazolam zum Einnehmen) wenn Sie bzw. das zu behandelnde Kind gleichzeitig Arzneimittel einnehmen, die über einen bestimmten Stoffwechselweg vom Körper abgebaut werden (über das Enzym Cytochrom-P450-2C9): gerinnungshemmende Arzneimittel zur Behandlung und/oder Vorbeugung von Thrombose, Embolie und Herzinfarkt (Cumarin haltige Antikoagulantien) Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Micotar Mundgel anwenden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Besondere Vorsicht ist erforder

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Utilin "H" D5 Zäpfchen. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Utilin "H" D5 Zäpfchen Homöopathisches Arzneimittel Wirkstoff: Bacillus subtilis e muribus cellulae (lyophil., steril.) Trit. D5 Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen an Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis an den Anwender: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Utilin "H" D5 nicht anwenden? Nicht anwenden bei: bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bacillus subtilis. Autoimmunerkrankungen. Kindern unter 12 Jahren. Schwangeren und Stillenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Keine bekannt. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Andere immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Utilin "H" D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt nichts anderes verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da dieses Arzneimittel sonst nicht richtig wirken kann! Wie lange sollten Sie Utilin "H" D5 anwenden? Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Utilin "H" D5 abgesetzt werden. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Utilin "H" D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Bacillus subtilis ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum ist auf dem Zäpfchenstreifen und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Nicht über 25°C aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Zäpfchen enthält den Wirkstoff: 0,2 g Bacillus subtilis e muribus cellulae (lyophil., steril.) Trit. D5 (HAB, Vorschrift 6). Sonstige Bestandteile: Hartfett. Darreichungsform und Inhalt: 10 und 100 (10 x 10) Zäpfchen a 2 g zur rektalen Anwendung. P

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Micotar Mundgel 20 mg/g. Wirkstoff: Miconazol. Anwendungsgebiete: Zur Therapie von Mykosen im Bereich des Mund-Rachen-Raumes (Mundsoor) bei Säuglingen ab 4 Monaten, Kindern und Erwachsenen. Warnhinweis: Enthält Aromastoffe mit Limonen, Linalool, Citral, Citronellol, Geraniol, Benzylalkohol, (E)-Benzylcinnamat. Enthält Saccharin-Natrium. Micotar Mundgel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 1 g Mundgel, d.h. es ist nahezu "natriumfrei". Dieses Arzneimittel enthält 22 mg Alkohol (Ethanol) pro großem Messlöffel (2 ml) entsprechend 11 mg/ml Gel (1,1% w/v). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Micotar Mundgel 20 mg/g, zur Anwendung in der Mundhöhle Wirkstoff: Miconazol Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie bzw. Ihr Kind sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MICOTAR MUNDGEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MICOTAR MUNDGEL BEACHTEN? WIE IST MICOTAR MUNDGEL ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MICOTAR MUNDGEL AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST MICOTAR MUNDGEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Micotar Mundgel ist ein pilztötendes Arzneimittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen der Schleimhaut (Antimykotikum). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MICOTAR MUNDGEL BEACHTEN? Micotar Mundgel darf nicht angewendet werden: wenn Sie bzw. das zu behandelnde Kind an Leberfunktionsstörungen leiden wenn Sie bzw. das zu behandelnde Kind allergisch gegen Miconazol, verwandte pilzabtötende Medikamente oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittel sind bei Säuglingen unter 4 Monaten und Kindern, bei denen der Schluckreflex noch nicht vollständig ausgebildet ist wenn Sie bzw. das zu behandelnde Kind gleichzeitig Arzneimittel einnehmen, die über einen bestimmten Stoffwechselweg vom Körper abgebaut werden (über das Enzym Cytochrom-P450-3A4): bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen, z. B. Bepridil, Dofetilid, Chinidin bestimmte Arzneimittel gegen Allergien, z. B. Terfenadin, Astemizol, Mizolastin das Arzneimittel Cisaprid zur Behandlung von Störungen im Verdauungstrakt bestimmte Arzneimittel zur Behandlung psychiatrischer Störungen, z. B. Pimozid, Sertindol das Arzneimittel Halofantrin zur Behandlung von Malaria - bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Migräne, die sogenannte Mutterkornalkaloide als Wirkstoff enthalten - bestimmte Arzneimittel zur Cholesterinsenkung (HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren, z. B. Simvastatin, Lovastatin) bestimmte Schlaf- und Beruhigungsmittel (Triazolam und Midazolam zum Einnehmen) wenn Sie bzw. das zu behandelnde Kind gleichzeitig Arzneimittel einnehmen, die über einen bestimmten Stoffwechselweg vom Körper abgebaut werden (über das Enzym Cytochrom-P450-2C9): gerinnungshemmende Arzneimittel zur Behandlung und/oder Vorbeugung von Thrombose, Embolie und Herzinfarkt (Cumarin haltige Antikoagulantien) Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Micotar Mundgel anwenden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Besondere Vorsicht ist erforder

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): D-Fluoretten 500 I. E., Tabletten zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, Zur Anwendung bei Säuglingen und Kleinkindern bis 2 Jahre Anwendungsgebiete: zur kombinierten Vorbeugung gegen Rachitis und Karies bei Säuglingen und Kindern in den ersten beiden Lebensjahren. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Zur Anwendung bei Säuglingen und Kleinkindern bis 2 Jahre D-Fluoretten 500 I. E., Tabletten zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Wirkstoffe: Colecalciferol-Trockenkonzentrat, Natriumfluorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen D-Fluoretten 500 I. E. jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. WAS SIND D-FLUORETTEN 500 I. E., UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON D-FLUORETTEN 500 I. E. BEACHTEN? 3. WIE SIND D-FLUORETTEN 500 I. E. ANZUWENDEN? 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? 5. WIE SIND D-FLUORETTEN 500 I. E. AUFZUBEWAHREN? 6. WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS SIND D-FLUORETTEN 500 I. E., UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? D-Fluoretten 500 I. E. sind ein Vitamin- und Mineralstoffpräparat mit den Wirkstoffen Colecalciferol (Vitamin D3) und Natriumfluorid. D-Fluoretten 500 I. E. werden zur kombinierten Vorbeugung gegen Rachitis und Karies bei Säuglingen und Kindern in den ersten beiden Lebensjahren eingesetzt. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON D-FLUORETTEN 500 I. E. BEACHTEN? D-Fluoretten 500 I. E. dürfen nicht angewendet werden, - wenn bei Ihrem Kind eine Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Colecalciferol, Natriumfluorid oder einen der sonstigen Bestandteile von D-Fluoretten 500 I. E. vorliegt, - wenn Ihr Kind einen zu hohen Kalziumgehalt im Blut hat, - wenn Ihr Kind vermehrt Kalzium im Harn ausscheidet, - wenn Ihr Kind in seiner Beweglichkeit eingeschränkt ist (z. B. wegen eines Gipsverbandes), - wenn Sie Ihrem Kind bereits ausreichend Fluorid durch z. B. fluoridiertes Speisesalz, Trink-, Mineral- oder Tafelwasser zuführen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von D-Fluoretten 500 I. E. ist erforderlich, - wenn Ihr Kind zu früh oder mit zu geringem Gewicht geboren wurde. Hier sollte die Kariesvorbeugung durch Anwendung von D-Fluoretten 500 I. E. erst nach Erreichen eines Körpergewichts von 3000 g und bei normaler körperlicher Entwicklung einsetzen. - wenn Ihr Kind zur Bildung von Nierensteinen neigt oder an Sarkoidose (Morbus Boeck) leidet, - wenn Ihr Kind mit Thiaziden (harntreibenden Medikamenten) behandelt wird. In diesen Fällen ist besondere Vorsicht bei der Vitamin-D-Gabe angebracht (Risiko von zu hohem Kalziumgehalt in Blut und Harn). - wenn bei Ihrem Kind eine schwere, das Wachstum beeinträchtigende chronische Erkrankung vorliegt. In diesem Fall sollten Sie mit dem behandelnden Arzt Rücksprache halten, ob eine Kariesvorbeugung mit Fluorid bei Ihrem Kind geeignet ist. Säuglinge, die mit einer bilanzierten Diät ernährt werden, und Kinder, die wegen einer angeborenen Stoffwechselstörung eine bilanzierte Diät erhalten, bedürfen keiner Gabe von D-Fluoretten 500 I. E. Wenn Sie Vitamin D3 angereicherte Milch für die Zubereitung der Nahrung Ihres Kindes verwenden, ist eine medikamentöse Zufuhr von Vitamin D3 eventuell nicht erforderlich. Enthält das zur Zubereitung der Nahrung Ihres Kindes verwendete Wasser (Trink-,

Set enthält2x Uralyt-U® Granulat 280 gEtwa 5 % der Erwachsenen in Deutschland leiden unter Nierensteinen. Männer sind häufiger betroffen als Frauen. Bei 60 bis 70 % der Patienten bilden sich immer wieder neue Steine. Deshalb empfehlen wir Uralyt-U: Hemmt Wachstum und Neubildung vieler Steinarten (Metaphylaxe), insbesondere von Oxalat- und Harnsäuresteinen Bewährtes Medikament zur Auflösung von Harnsäuresteinen Bestens bewährt in der Langzeitanwendung Granulat – individuell dosierbar Mit pH-Indikatorpapier, Kontrollkalender und Messlöffel Was ist Uralyt-U® und wofür wird es angewendet?Uralyt-U® ist ein Alkalicitrat, Urolithiasismittel. Anwendungsgebiete: zur Auflösung von Harnsäuresteinen zur Metaphylaxe (Verhinderung einer erneuten Bildung) von Calcium- und Harnsäuresteinen, bzw. Mischsteinen aus Calciumoxalat/ Harnsäure oder Calciumoxalat/Calciumphosphat. Hinweis: Die Anwendung des Präparates sollte nur im Rahmen eines Gesamtkonzepts der Metaphylaxe (z.B. Diät,vermehrte Flüssigkeitsaufnahme usw.) erfolgen. Was müssen sie vor der Einnahme von Uralyt-U® beachten?Uralyt-U® soll nicht angewendet werden bei akutem oder chronischem Nierenversagen, absolutem Kochsalzverbot, schweren Störungen des Säure-Basen-Haushalts (metabolische Alkalose) sowie Harnwegsinfekten mit harnstoffspaltenden Bakterien. Die Behandlung von Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Erfahrungen für diese Altersgruppe vorliegen. Eine gleichzeitige Gabe von citrat- und aluminiumhaltigen Substanzen kann zu einer erhöhten Aluminiumresorption führen; daher sollte bei erforderlicher Einnahme solcher Präparate eine zeitversetzte Verabreichung von mindestens 2 Stunden erfolgen. Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw.vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtigeArzneimittel handelt.Schwangerschaft und StillzeitEs liegen keine ausreichenden Daten über eine Anwendung an Schwangeren oder stillenden Frauen vor. Tierstudien erbrachten keinen Hinweis auf eine fruchtschädigende Wirkung. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Uralyt-U® bitte Ihren behandelnden Arzt.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Uralyt-U®Dieses Arzneimittel enthält den Farbstoff Gelborange S (E 110), der bei Personen, die gegen diesen Stoff besonders empfindlich sind, allergieartige Reaktionen einschließlich Asthma hervorrufen kann. Die Allergie tritt häufiger bei Personen auf, die gegen 2-Acetoxybenzoesäure (Acetylsalicylsäure) allergisch sind.Wie ist Uralyt-U® einzunehmen?Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Uralyt-U® nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Uralyt-U® sonst nicht richtig wirken kann. a) Zur Auflösung und Verhinderung der Neubildung von Harnsäuresteinen Wieviel Uralyt-U® und wie oft sollten Sie Uralyt-U® einnehmen?Täglich 4 Messlöffel (= 10 g Granulat) in 3 Einzelgaben nach den Mahlzeiten einnehmen. Morgens und mittags jeweils 1 Messlöffel und abends 2 Messlöffel nach den Mahlzeiten. Der pH-Wert des frischen Harns sollte in folgendem pH-Bereich liegen: Harnsäuresteine: 6,2 - 6,8 Bei pH-Werten unterhalb des angegebenen Bereichs ist die Tagesdosis um einen halben Messlöffel abends zu erhöhen. Bei pH-Werten oberhalb des angegebenen Bereichs ist die Tagesdosis um einen halben Messlöffel abends zu verringern.Die richtige Dosis ist dann gefunden, wenn der pH-Wert des frischen Harns vor der Einnahme von Uralyt-U® stets innerhalb des angegebenen Bereichs liegt. Zur Metaphylaxe von Harnsäuresteinen ist eine regelmäßige Kontrolle des Urin-pH-Wertes zu empfehlen.b) Zur Verhinderung der Neubildung von calciumhaltigen Nierensteinen Wieviel Uralyt-U® und wie oft sollten Sie Uralyt-U® einnehmen?Die Tagesdosis beträgt 2-3 Messlöffel (= 5-7,5 g Granulat) und

Das Set enthält: 1x PZN 04143009 Neurexan bei Schlafstörungen und nervösen Unruhezuständen 50 St Tabletten 1x PZN 16764550 DR. THEISS MELATONIN EINSCHLAF-SPRAY 30 ml Spray 1x PZN 13168008 schlaf wohl KISSENSPRAY BIO 30 ml Ätherisches Öl 1x PZN 03126434 SIDROGA Beruhigungstee 20X2.0 g PZN 04143009 Neurexan bei Schlafstörungen und nervösen Unruhezuständen 50 St Tabletten Anw.geb.: Sie leiten sich von den homöopath. Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Schlafstörungen u. nervöse Unruhezustände. Warnhinweise: Enth. Lactose. 1 Tabl. = 0,025 BE. Biologische Heilmittel Heel GmbH, Dr.-Reckeweg-Straße 2?4, 76532 Baden-Baden Was enthält Neurexan und wie wirkt es? Die bewährte Wirkstoffkombination zeichnet sich durch ihre beruhigende Wirkung auf den Körper und eine gute Verträglichkeit aus. Für Ausgeglichenheit bei nervöser Anspannung sorgt die Passionsblume. Die enthaltenen potenzierten Kaffeesamen unterstützen die entspannende Wirkung der Neurexan Tabletten. Bestandteile des Hafers bringen nützliche Eigenschaften für Ihre Nerven mit sich. Wertvolles Zinksalz der Valeriansäure trägt zur Entspannung bei nervöser Unruhe bei Schlafstörungen bei. Wechselwirkungen: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Hinweis: Das Produkt enthält Lactose und sollte bei bekannten Allergien gegen einen der Inhaltsstoffe nicht zur Anwendung kommen. Wie wird Neurexan eingenommen? Nimm ein- bis dreimal am Tag eine Tablette ein und lasse diese unter der Zunge zergehen. Bei akutem Bedarf kannst du bis zu sechs Tabletten täglich (jede halbe bis volle Stunde) einnehmen. PZN 16764550 DR. THEISS MELATONIN EINSCHLAF-SPRAY 30 ml Spray Verzehrempfehlung: Zur Verkürzung der Einschlafzeit: 2 Sprühstöße ca. 30 Minuten vor dem Schlafengehen direkt in den Mund sprühen. (2 Sprühstöße = 1 mg Melatonin). Die positive Wirkung stellt sich ein, wenn kurz vor dem Schlafengehen 1 mg Melatonin aufgenommen wird. Bei Jetlag: 1 Sprühstoß vor dem Schlafengehen direkt in den Mund sprühen. Die positive Wirkung stellt sich ein, wenn am ersten Reisetag kurz vor dem Schlafengehen sowie an den ersten Tagen nach Ankunft am Zielort mindestens 0,5 mg Melatonin (= 1 Sprühstoß) aufgenommen werden. Zutaten: Wasser; Süßungsmittel: Sorbitsirup, Xylit; Ethanol; Melatonin (0,36 %); Passionsblumenextrakt (0,1%); Konservierungsstoff : Kaliumsorbat; Pfefferminzöl; Zitronenöl; Säureregulator: Citronensäure. Hinweise: ? Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. ? Nahrungsergänzungsmittel sollen nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und einen gesunden Lebensstil dienen. ? Nicht zusammen mit Alkohol einnehmen. ? Nur zum Verzehr durch Erwachsene bestimmt. ? Kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken. ? Schwangeren, Stillenden bei Langzeiteinnahme sowie bei Personen, die Medikamente einnehmen, empfehlen wir vor dem Verzehr die Rücksprache mit dem Arzt. ? Einnahme nur vor dem Schlafengehen und nicht vor dem Bedienen von Maschinen. Aufbewahrung: Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Kühl, trocken und vor Licht geschützt aufbewahren. PZN 13168008 schlaf wohl KISSENSPRAY BIO 30 ml Ätherisches Öl Das praktische Kissenspray versprüht einen entspannenden, kuscheligen Duft aus 100 % naturreinen ätherischen Ölen und sorgt zuhause und unterwegs für ein gutes Gefühl beim Einschlafen. Schlaf ist neben Atemluft, Trinkwasser und Lebensmitteln eine der wichtigsten Säulen unserer Gesundheit. Ausreichender und vor allem erholsamer Schlaf ist elementar für Körper, Geist und Seele. Im Schlaf findet nicht nur der Körper zur Ruhe, es werden auch die Eindrücke des Tages im Unterbewusstsein verarbeitet und Gelerntes verankert. Umso wichtiger ist es auf guten Schlaf zu achten. Nicht selten jedoch steht dem ein sich ewig drehendes Gedankenkarussell im Wege. Das Ziel unserer kuscheligen Duftkomposition aus 100 %

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Vitamin B6 Hevert, Injektionslösung. Wirkstoff: Pyridoxinhydrochlorid 25 mg entsprechend 20,6 mg Pyridoxin (Vitamin B6). Anwendungsgebiete: Behandlung eines Vitamin B6-Mangels soweit eine orale Arzneimittelgabe nicht möglich ist. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Vitamin B6 Hevert, Injektionslösung, Vitamin-Präparat Wirkstoff: Pyridoxinhydrochlorid 25 mg entsprechend 20,6 mg Pyridoxin (Vitamin B6) Anwendungsgebiete: Behandlung eines Vitamin B6-Mangels soweit eine orale Arzneimittelgabe nicht möglich ist. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Vitamin B6 Hevert 25 mg nicht anwenden? Vitamin B6 Hevert 25 mg darf nicht angewendet werden bei einer Allergie gegen Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6) oder einen der übrigen Bestandteile von Vitamin B6 Hevert 25 mg. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei langfristiger Einnahme von Tagesdosen über 50 mg sowie bei kurzfristiger Einnahme von Dosen im Grammbereich wurden Kribbeln und Ameisenlaufen an Händen und Füßen (Anzeichen einer peripheren sensorischen Neuropathie, bzw. von Parästhesien) beobachtet. Wenn Sie Kribbeln und Ameisenlaufen bei sich beobachten, wenden Sie sich bitte an Ihren behandelnden Arzt. Dieser wird die Dosierung überprüfen und wenn nötig das Medikament absetzen. Neugeborene und Säuglinge: Bei Neugeborenen und Säuglingen können eine starke Sedierung, Hypotonie und respiratorische Störungen (Dyspnoe, Apnoe) auftreten. Die Initialtherapie bei Neugeborenen und Säuglingen darf daher nur unter intensivmedizinischen Bedingungen erfolgen. Schwangerschaft und Stillzeit: In der Schwangerschaft und Stillzeit sollte der tägliche Vitaminbedarf mit einer ausgewogenen Ernährung sichergestellt werden. Dieses Arzneimittel ist (aufgrund seiner Wirkstoffmenge) nur zur Behandlung eines Vitaminmangels bestimmt und darf daher nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung durch den Arzt angewendet werden. Systematische Untersuchungen zur Anwendung von Vitamin B6 Hevert 25 mg in der Schwangerschaft liegen nicht vor. Vitamin B6 geht in die Muttermilch über. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Beeinflussung der Wirkung von Vitamin B6 Hevert 25 mg durch andere Arzneimittel: Die gleichzeitige Gabe von so genannten Pyridoxinantagonisten (Arzneimittel, die u.a. eine gegen Vitamin B6 gerichtete Wirkung haben, wie z.B. Hydralazin, Isoniazid (INH), Cycloserin, D-Penicillamin) kann den Bedarf an Vitamin B6 erhöhen. Beeinflussung der Wirkung anderer Arzneimittel durch Vitamin B6 Hevert 25 mg: Vitamin B6 in Tagesdosen ab 5 mg kann die Wirkung von L-Dopa (ein Arzneimittel zur Behandlung der Parkinson-Krankheit) herabsetzen. Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Vitamin B6 Hevert 25 mg nicht anders verordnet hat. Es wird täglich 1 Ampulle Vitamin B6 Hevert 25 mg (entsprechend 25 mg Pyridoxinhydrochlorid) angewendet soweit eine orale Behandlung nicht möglich ist. Art der Anwendung: Die Injektion erfolgt intramuskulär (in einen Muskel) oder intravenös (in eine Vene). Dauer der Anwendung: Die Dauer der Anwendung richtet sich nach Art und Schwere der Grunderkrankung. Befragen Sie hierzu bitte Ihren behandelnden Arzt. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Überdosierung und andere Anwendungsfehler: Anwendung einer zu großen Menge: Die langfristige Einnahme (Monate bis Jahre) von Vitamin B6 in Dosen über 50 mg/Tag sowie die kurzfristige Einnahme (2 Monate) von Dosen über 1 g/Tag können zu neurotoxischen Wirkungen führen. Eine Überdosierung zeigt sich im Wesentlichen durch eine sensorische Polyneuropathie, gegebenen

Etwa 5 % der Erwachsenen in Deutschland leiden unter Nierensteinen. Männer sind häufiger betroffen als Frauen. Bei 60 bis 70 % der Patienten bilden sich immer wieder neue Steine. Deshalb empfehlen wir Uralyt-U: Hemmt Wachstum und Neubildung vieler Steinarten (Metaphylaxe), insbesondere von Oxalat- und Harnsäuresteinen Bewährtes Medikament zur Auflösung von Harnsäuresteinen Bestens bewährt in der Langzeitanwendung Granulat – individuell dosierbar Mit pH-Indikatorpapier, Kontrollkalender und Messlöffel Was ist Uralyt-U® und wofür wird es angewendet?Uralyt-U® ist ein Alkalicitrat, Urolithiasismittel. Anwendungsgebiete: zur Auflösung von Harnsäuresteinen zur Metaphylaxe (Verhinderung einer erneuten Bildung) von Calcium- und Harnsäuresteinen, bzw. Mischsteinen aus Calciumoxalat/ Harnsäure oder Calciumoxalat/Calciumphosphat. Hinweis: Die Anwendung des Präparates sollte nur im Rahmen eines Gesamtkonzepts der Metaphylaxe (z.B. Diät,vermehrte Flüssigkeitsaufnahme usw.) erfolgen. Was müssen sie vor der Einnahme von Uralyt-U® beachten?Uralyt-U® soll nicht angewendet werden bei akutem oder chronischem Nierenversagen, absolutem Kochsalzverbot, schweren Störungen des Säure-Basen-Haushalts (metabolische Alkalose) sowie Harnwegsinfekten mit harnstoffspaltenden Bakterien. Die Behandlung von Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Erfahrungen für diese Altersgruppe vorliegen. Eine gleichzeitige Gabe von citrat- und aluminiumhaltigen Substanzen kann zu einer erhöhten Aluminiumresorption führen; daher sollte bei erforderlicher Einnahme solcher Präparate eine zeitversetzte Verabreichung von mindestens 2 Stunden erfolgen. Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw.vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtigeArzneimittel handelt.Schwangerschaft und StillzeitEs liegen keine ausreichenden Daten über eine Anwendung an Schwangeren oder stillenden Frauen vor. Tierstudien erbrachten keinen Hinweis auf eine fruchtschädigende Wirkung. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Uralyt-U® bitte Ihren behandelnden Arzt.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Uralyt-U®Dieses Arzneimittel enthält den Farbstoff Gelborange S (E 110), der bei Personen, die gegen diesen Stoff besonders empfindlich sind, allergieartige Reaktionen einschließlich Asthma hervorrufen kann. Die Allergie tritt häufiger bei Personen auf, die gegen 2-Acetoxybenzoesäure (Acetylsalicylsäure) allergisch sind.Wie ist Uralyt-U® einzunehmen?Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Uralyt-U® nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Uralyt-U® sonst nicht richtig wirken kann. a) Zur Auflösung und Verhinderung der Neubildung von Harnsäuresteinen Wieviel Uralyt-U® und wie oft sollten Sie Uralyt-U® einnehmen?Täglich 4 Messlöffel (= 10 g Granulat) in 3 Einzelgaben nach den Mahlzeiten einnehmen. Morgens und mittags jeweils 1 Messlöffel und abends 2 Messlöffel nach den Mahlzeiten. Der pH-Wert des frischen Harns sollte in folgendem pH-Bereich liegen: Harnsäuresteine: 6,2 - 6,8 Bei pH-Werten unterhalb des angegebenen Bereichs ist die Tagesdosis um einen halben Messlöffel abends zu erhöhen. Bei pH-Werten oberhalb des angegebenen Bereichs ist die Tagesdosis um einen halben Messlöffel abends zu verringern.Die richtige Dosis ist dann gefunden, wenn der pH-Wert des frischen Harns vor der Einnahme von Uralyt-U® stets innerhalb des angegebenen Bereichs liegt. Zur Metaphylaxe von Harnsäuresteinen ist eine regelmäßige Kontrolle des Urin-pH-Wertes zu empfehlen.b) Zur Verhinderung der Neubildung von calciumhaltigen Nierensteinen Wieviel Uralyt-U® und wie oft sollten Sie Uralyt-U® einnehmen?Die Tagesdosis beträgt 2-3 Messlöffel (= 5-7,5 g Granulat) und soll als einmalige abendliche Dosis e