wirkstoff macrogol

Anwendungsgebiet von NUROFEN 400 mg Ibuprofen WeichkapselnIn den NUROFEN 400 mg Ibuprofen Weichkapseln ist Ibuprofen in gelöster Form enthalten, das schnell zur Schmerzlinderung führt. Ibuprofen gehört zur Gruppe der sogenannten nicht-steroidalen Antiphlogistika/Antirheumatika (NSAR).Der flüssige Kern von NUROFEN 400 mg Ibuprofen Weichkapseln sorgt dafür, dass der Körper das Ibuprofen schneller aufnimmt als herkömmliche Nurofen Tabletten. Die NUROFEN 400 mg Ibuprofen Weichkapseln lassen sich leicht schlucken und dienen zur Linderung von leichten bis mäßigen Schmerzen wie Migräne, Kopf- und Regel- oder Zahnschmerzen sowie Fieber und Schmerzen in Zusammenhang mit Erkältungen. Nurofen wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 40 kg Körpergewicht (12 Jahre oder älter) angewendet zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von: leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopf-, Zahn- und Regelschmerzen; Fieber und Schmerzen im Zusammenhang mit Erkältung. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen: nach 3 Tagen bei Kindern und Jugendlichen nach 3 Tagen bei Fieber bzw. nach 4 Tagen bei Schmerzen bei Erwachsenen Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von NUROFEN 400 mg Ibuprofen Weichkapseln: Wirkstoff: 400 mg Ibuprofen Hilfsstoffe: Kapselinhalt: Macrogol 600, Kaliumhydroxid, gereinigtes Wasser Kapselhülle: Gelatine, Lösung von partiell dehydratisiertem Sorbitol (Ph.Eur.) (E420), Ponceau 4R (E124), gereinigtes Wasser Drucktinte: Titandioxid (E171), Propylenglycol, Hypromellose (E464). GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden. Nurofen darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Ibuprofen, Ponceau 4R (E124) oder einen der sonstigen Bestandteile von Nurofen sind. in der Vergangenheit mit Kurza

Anwendungsgebiet von Ibu-LysinHEXAL® 400 mg FilmtablettenIbu-LysinHEXAL® 400 mg Filmtabletten helfen Ihnen bei leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen, Rückenschmerzen, Halsschmerzen und können auch von Ihnen bei der akuten Kopfschmerzphase der Migräne mit oder ohne Aura verwendet werden. Zudem helfen Ibu-LysinHEXAL® 400 mg Filmtabletten bei Fieber, Schmerzen und Entzündungen (z.B. Arthritis) im Zusammenhang mit Erkältungen und können bei Kindern ab 20 kg Körpergewicht (etwa 6 Jahre) und auch Jugendlichen angewendet werden.Wirkungsweise von Ibu-LysinHEXAL® 400 mg FilmtablettenIbu-LysinHEXAL® 400 mg Filmtabletten enthält den Wirkstoff Ibuprofen-DL-Lysin. Dieser ist in der Lage die körpereigene Produktion von Prostaglandinen zu verhindern und lindert somit die Schmerz- und Entzündungsreaktionen. Ibuprofen wirkt also entzündungshemmend, abschwellend und schmerzstillend. Über das sich im Gehirn befindende Temperaturregelzentrum kann Ibuprofen außerdem fiebersenkend wirken.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenIbu-LysinHEXAL® 400 mg Filmtabletten enthält: Wirkstoff: Ibuprofen-DL-Lysin 1 Filmtablette Ibu-LysinHEXAL® 400 mg Filmtabletten enthält 684 mg Ibuprofen-DL-Lysin (1:1), entsprechend 400 mg Ibuprofen Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Talkum, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich] Filmüberzug: Hypromellose, Macrogol 6000, Glycerol 85 %GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden. Wenn Sie oder Ihr Kind in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen oder Hautreaktionen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Entzündungshemmern reagiert haben, sollten Sie das Medikament nicht einnehmen. Auch bei ungeklärten Blutbildung

Anwendungsgebiet von Ibu - 1 A Pharma® Grippal 200 mg/30 mg FilmtablettenDas Arzneimittel enthält 2 Wirkstoffe: Ibuprofen und Pseudoephedrinhydrochlorid.Ibuprofen gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) genannt werden. NSAR mildern die Beschwerden, indem sie Schmerzen lindern und Fieber senken.Pseudoephedrinhydrochlorid gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die als Vasokonstriktoren bezeichnet werden. Sie wirken gefäßverengend und führen so zum Abschwellen der Nasenschleimhaut.Das Arzneimittel wird angewendet zur symptomatischen Behandlung der Nasenschleimhautschwellung bei Schnupfen mit erkältungsbedingten Schmerzen und/oder Fieber bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 15 Jahren.Sie sollten dieses Kombinationsmittel nur einnehmen, wenn Sie sowohl eine verstopfte Nase als auch Kopfschmerzen oder Fieber haben.Wenn Sie nur an einem der Symptome leiden, sprechen Sie mit Ihrem Apotheker oder Arzt darüber, entweder Ibuprofen oder Pseudoephedrin allein anzuwenden.Wenn sich die Symptome verschlechtern oder Sie das Arzneimittel länger als 4 Tage (Erwachsene) bzw. 3 Tage (Jugendliche) benötigen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten200 mg Ibuprofen30 mg Pseudoephedrin hydrochlorid24.58 mg PseudoephedrinCalcium hydrogenphosphat Hilfstoff (+)Cellulose, mikrokristallin Hilfstoff (+)Croscarmellose, Natriumsalz Hilfstoff (+)Eisen (III) hydroxid oxid x-Wasser Hilfstoff (+)Hypromellose Hilfstoff (+)Macrogol 400 Hilfstoff (+)Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werdenwenn Sie allergisch gegen Ibuprofen, Pseudoephedrinhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sindwenn Sie jünger als 15 Jahre sindwenn Sie im 3. Schwangerschaftsdrittel sind (7 Monate oder länger schwanger)wenn Sie stillenwen

Anwendungsgebiet von Unilipon 600mgThioctsäure, der Wirkstoff des Arzneimittels, ist eine im körpereigenen Stoffwechsel gebildete Substanz, die bestimmte Stoffwechselleistungen des Körpers beeinflusst. Darüber hinaus besitzt Thioctsäure antioxidative Eigenschaften, die die Nervenzelle vor reaktiven Abbauprodukten schützen.AnwendungsgebietEs wird angewendet bei Missempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie).Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten600 mg DL-alpha-LiponsäureCarboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A Hilfstoff (+)Cellulose, mikrokristallin Hilfstoff (+)Eisen (III) oxid Hilfstoff (+)Hypromellose Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)96.1 mg Lactose Hilfstoff (+)Macrogol 6000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hilfstoff (+)Maisstärke, vorverkleistert Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)23 mg Gesamt Natrium Ion Hilfstoff (+)Gesamt Natrium Ion Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel nicht eingenommen werdenwenn Sie allergisch gegen Thioctsäure oder einen der sonstigen Bestandteile sind.Patienten mit einem gewissen HLA-(Humanes Leukozytenantigen-System-)Genotyp (welcher bei Patienten aus Japan und Korea häufiger vorkommt, jedoch auch bei Kaukasiern zu finden ist) sind bei einer Behandlung mit Thioctsäure anfälliger für das Auftreten des Insulinautoimmunsyndroms (einer Störung der blutzuckerregulierenden Hormone mit starkem Absinken der Blutzuckerspiegel).DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche DosisBei Missempfindungen einer diabetischen Polyneuropathie beträgt die tägliche Dosierung 1 Filmtablette (entsprechend 600 mg Thioctsäure), die als Einmaldosis etwa 30 Minuten vor der ersten Mahlzeit eingeno

Das Set enthält: 1x PZN 06494032 POSTERISAN protect Suppositorien 1x PZN 04957864 POSTERISAN akut 50mg/g RektalsalbeINKLUSIVE Posterisan Wäscheschutz PZN 06494032 POSTERISAN protect Suppositorien Was enthält POSTERISAN protect? POSTERISAN protect enthält einen Hautschutzkomplex aus Jojobawachs, gelbem Bienenwachs und Cetylstearylisononanoat. Diese Inhaltsstoffe helfen, den empfindlichen Analbereich zu schützen und zu pflegen. Hartfett dient als Basis für die Zäpfchenform. Wie wirkt POSTERISAN protect? Die Wirkung von POSTERISAN protect ist physikalisch. Der Hautschutzkomplex legt sich als wasserabweisender Schutzmantel über den gereizten Analbereich. Dies lindert Beschwerden wie Juckreiz, Brennen und Schmerzen, die durch Hämorrhoiden verursacht werden. Gleichzeitig erleichtert der mechanische Gleiteffekt den Stuhlabgang, was zur weiteren Schonung des empfindlichen Gewebes beiträgt. Wie wird POSTERISAN protect angewendet? POSTERISAN protect wird nach Bedarf angewendet, in der Regel morgens und abends. Du solltest ein Zäpfchen tief in den After einführen, damit es seinen schützenden Effekt optimal entfalten kann. Bei stärkeren Beschwerden kannst du die Anwendung häufiger wiederholen. Anwendungstipps: ? POSTERISAN protect ist auch während der Schwangerschaft und Stillzeit geeignet. ? Vorsicht bei der Anwendung mit Kondomen, da diese durch den Hautschutzkomplex beschädigt werden können. ? Zum Schutz der Kleidung empfiehlt es sich, eine Analvorlage zu verwenden. PZN 04957864 POSTERISAN akut 50mg/g Rektalsalbe Der Wirkstoff ist: Lidocain. 1g Rektalsalbe enthält 50mg Lidocain. Die sonstigen Bestandteile sind: Cetylalkohol, Macrogole, gereinigtes Wasser. Wirkstoff: Lidocain Anwendungsgebiete: Anwendung bei Erwachsenen; Linderung von Schmerzen im Analbereich vor proktologischer Untersuchung; Linderung von anorektalem Juckreiz. Enthält Cetylalkohol. Der Beipackzettel der jeweiligen Einzelprodukte befindet sich unter der entsprechenden PZN in unserem Shop.

Weißdorn-ratiopharm® Filmtabletten Wirkstoff: Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten. Anwendungsgebiete: Herzinsuffizienz, Phytopharmaka.Pflichttext:Weißdorn-ratiopharm® 450 mg Filmtabletten Wirkstoff: Weißdornblättern mit Blüten-Trockenextrakt (4-7 : 1) Anwendungsgebiete: Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens, entsprechend Stadium II nach NYHA. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Stand: 5/14 Was ist Weißdorn-ratiopharm® und wofür wird es angewendet?Weißdorn-ratiopharm® ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Herzerkrankungen. Weißdorn-ratiopharm® wird angewendet bei nachlassender Leistungsfähigkeit des Herzens, entsprechend Stadium II nach NYHA. Wie ist Weißdorn-ratiopharm® einzunehmen?Nehmen Sie Weißdorn-ratiopharm® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren: 2-mal täglich 1 Filmtablette.Art der Anwendung:Zum Einnehmen. Nehmen Sie die Filmtablette bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser)ein. Nehmen Sie die Filmtablette nicht im Liegen ein.Dauer der Anwendung:Es wird empfohlen, Weißdorn-ratiopharm® mindestens 6 Wochen und höchstens 6 Monate einzunehmen. Danach sollte der behandelnde Arzt die weitere Anwendungsdauer festlegen. Beachten Sie bitte auch die Hinweise unter 2. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Weißdorn-ratiopharm® ist erforderlich”. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Weißdorn-ratiopharm® zu stark oder zu schwach ist. Was Weißdorn-ratiopharm® enthält:Der Wirkstoff ist Weißdornblätter mit Blüten-Trockenextrakt.Jede Filmtablette enthält als arzneilich wirksamen Bestandteil: 450 mg Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten (4 – 7 : 1) Auszugsmittel: Ethanol 45 % (V/V) Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, Hochdisperses Siliciumdioxid, Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Hypromellose, Macrogol 6000, Talkum, Titandioxid Pflichttext: Wirkstoff: Weißdornblättern mit Blüten-Trockenextrakt (4-7 : 1). Anwendungsgebiete: Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens, entsprechend Stadium II nach NYHA. Warnhinw.: AM enth. weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Filmtbl., d. h., es ist nahezu „natriumfrei“. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 5/22.

Set enthält2x Weißdorn-ratiopharm® Filmtabletten 100 StWeißdorn-ratiopharm® Filmtabletten Wirkstoff: Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten. Anwendungsgebiete: Herzinsuffizienz, Phytopharmaka.Pflichttext:Weißdorn-ratiopharm® 450 mg Filmtabletten Wirkstoff: Weißdornblättern mit Blüten-Trockenextrakt (4-7 : 1) Anwendungsgebiete: Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens, entsprechend Stadium II nach NYHA. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Stand: 5/14 Was ist Weißdorn-ratiopharm® und wofür wird es angewendet?Weißdorn-ratiopharm® ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Herzerkrankungen. Weißdorn-ratiopharm® wird angewendet bei nachlassender Leistungsfähigkeit des Herzens, entsprechend Stadium II nach NYHA. Wie ist Weißdorn-ratiopharm® einzunehmen?Nehmen Sie Weißdorn-ratiopharm® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren: 2-mal täglich 1 Filmtablette.Art der Anwendung:Zum Einnehmen. Nehmen Sie die Filmtablette bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser)ein. Nehmen Sie die Filmtablette nicht im Liegen ein.Dauer der Anwendung:Es wird empfohlen, Weißdorn-ratiopharm® mindestens 6 Wochen und höchstens 6 Monate einzunehmen. Danach sollte der behandelnde Arzt die weitere Anwendungsdauer festlegen. Beachten Sie bitte auch die Hinweise unter 2. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Weißdorn-ratiopharm® ist erforderlich”. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Weißdorn-ratiopharm® zu stark oder zu schwach ist. Was Weißdorn-ratiopharm® enthält:Der Wirkstoff ist Weißdornblätter mit Blüten-Trockenextrakt.Jede Filmtablette enthält als arzneilich wirksamen Bestandteil: 450 mg Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten (4 – 7 : 1) Auszugsmittel: Ethanol 45 % (V/V) Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, Hochdisperses Siliciumdioxid, Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Hypromellose, Macrogol 6000, Talkum, Titandioxid Pflichttext: Wirkstoff: Weißdornblättern mit Blüten-Trockenextrakt (4-7 : 1). Anwendungsgebiete: Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens, entsprechend Stadium II nach NYHA. Warnhinw.: AM enth. weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Filmtbl., d. h., es ist nahezu „natriumfrei“. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 5/22.

Spalt Forte ist ein Arzneimittel für Erwachsene zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber. Flüssigkapseln gegen Schmerzen ? Der Schlüssel zu einem schnellen Wirkeintritt Hochdosiertes Ibuprofen: 400 mg Wirkstoff für die optimale Dosierung bei Schmerzen Geschmacksneutral und leicht einzunehmen Spalt Forte ist ein rezeptfreies Arzneimittel für Erwachsene zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber. Spalt Forte enthält den bewährten Wirkstoff Ibuprofen in vollständig gelöster Form zur schnellen Einnahme in einer kleinen, leicht zu schluckenden Flüssigkapsel. Durch die vollständig gelöste Form wird die maximale Konzentration von Ibuprofen im Blutplasma schneller erreicht. So kann Spalt Forte seine Wirkung früher entfalten. Spalt Forte lindert schnell den Schmerz. WIRKSTOFFE: Eine Spalt Forte Flüssigkapsel enthält: Wirkstoffe: Ibuprofen 400 mg Sonstige Bestandteile: enthält Macrogol 400/600, Kaliumhydroxid (Ph. Eur.), Lösung von partiell dehydratisiertem Sorbitol (Ph.Eur.), Gelatine, Gereinigtes Wasser, Propylenglycol (E 1520), Polyvinylacetatphthalat, Eisenoxid (E 172). ANWENDUNGSGEBIETE: Spalt Forte ist ein Arzneimittel für Erwachsene zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber. ANWENDUNGSHINWEISE: Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dem Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Für Erwachsene: Wenn bei Erwachsenen die Einnahme dieses Arzneimittels für mehr als 3 Tage bei Fieber bzw. für mehr als 4 Tage bei Schmerzen erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Die empfohlene Dosis beträgt: Körpergewicht (Alter) Einzeldosis Max. Tagesdosis ?40 kg (Erwachsene) 1 Flüssigkapsel (entsprechend 400 mg Ibuprofen) 3 Flüssigkapseln (entsprechend 1200 mg Ibuprofen) Wenn die maximale Einzeldosis eingenommen wurde, sollte mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Einnahme gewartet werden. Spalt Forte sollte unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) während oder nach einer Mahlzeit eingenommen werden. Sollte der Eindruck entstehen, dass die Wirkung von Spalt Forte zu stark oder zu schwach ist, wird eine Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker empfohlen. WICHTIGE HINWEISE: Apothekenpflichtig. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Packungsbeilage beachten. Spalt Forte soll nicht längere Zeit oder in höherer Dosierung ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat eingenommen werden. Pflichtext: SPALT FORTE. Wirkstoff: Ibuprofen. Für Erwachsene zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen; Fieber. Spalt Forte soll nicht längere Zeit oder in höherer Dosierung ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat eingenommen werden. Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben!

ALLUNA® Schlaf Was ist ALLUNA®Schlaf und wofür wird es angewendet? Stoffgruppe: ALLUNA®Schlaf ist ein pflanzliches Schlafmittel. Anwendungsgebiete: Pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Schlafstörungen. Wie ist ALLUNA®Schlaf einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1 – 2 Filmtabletten eine halbe bis eine Stunde vor dem Schlafengehen. Die Dosis von 500 mg Baldrianwurzel-Trockenextrakt sollte nicht überschritten werden. Art der Anwendung: Filmtablette nicht im Liegen einnehmen. Nehmen Sie die Filmtablette bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser). Dauer der Anwendung: Die Anwendungsdauer von ALLUNA®Schlaf ist prinzipiell nicht begrenzt. Beachten Sie jedoch den Hinweis unter Abschnitt 2. Durch den allmählichen Wirkeintritt ist die Kombination von Baldrianwurzel und Hopfen nicht für die akute Behandlung von leichten nervösen Unruhezuständen oder Schlafstörungen geeignet. Um einen optimalen Wirkeintritt zu erzielen, wird eine kontinuierliche Einnahme über 4 Wochen empfohlen. Sollten sich die Symptome nach 4 Wochen der Einnahme nicht bessern oder sogar verschlechtern, sollten Sie einen Arzt um Rat fragen. Wenn Sie eine größere Menge von ALLUNA®Schlaf eingenommen haben, als Sie sollten: Wenn Sie versehentlich einmal das Doppelte oder Dreifache der vorgesehenen Dosierung (entspricht 4-6 Filmtabletten) eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme so fort, wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit Ihrem Arzt nehmen. Wenn Sie die Einnahme von ALLUNA®Schlaf vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Einnahme so fort, wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Wenn Sie die Einnahme von ALLUNA®Schlaf abbrechen: Eine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist in der Regel unbedenklich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was ALLUNA®Schlaf enthält: Die Wirkstoffe sind: Baldrianwurzel-Trockenextrakt, Hopfenzapfen-Trockenextrakt. 1 Filmtablette enthält: 187 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel (5 - 8:1); Auszugsmittel: Methanol 45% (m/m), 41,88 mg Trockenextrakt aus Hopfenzapfen (7 - 10:1); Auszugsmittel: Methanol 45% (m/m). Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose; Hypromellose; Indigocarmin, Aluminiumsalz (E 132); Macrogol 400; Macrogol 6000; Macrogol 20000; Magnesiumstearat (Ph.Eur.); Maltodextrin; Propylenglycol; Hydriertes Rizinusöl; Hochdisperses Siliciumdioxid; Sojabohnenmehl, entfettet, mit Alkali extrahiert; Titandioxid (E 171); Vanille-Aroma.

Zinkoxidemulsion Abanta 250 mg/g Allgemeines Zinkoxidemulsion Abanta 250 mg/g ist ein Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut. Die Emulsion enthält den Wirkstoff Zinkoxid und wird bei akuten und subakuten Dermatosen angewendet. Zinkoxid wirkt abdeckend-protektiv und sekretbindend. Besonderheit Zinkoxidemulsion Abanta 250 mg/g bildet einen schützenden Film auf der Haut und kann Feuchtigkeit auf der Haut binden. Dadurch eignet sich die Emulsion insbesondere bei feuchten und nässenden Hautstellen. Das Arzneimittel kann bei allen Altersgruppen angewendet werden, sofern keine Gegenanzeigen vorliegen. Anwendung Zinkoxidemulsion Abanta 250 mg/g wird ein- bis mehrmals täglich in ausreichender Menge auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen und antrocknen gelassen. Die Emulsion auf die betroffene Hautstelle auftragen. Nach dem Auftragen antrocknen lassen. Die behandelte Hautstelle kann bei Bedarf mit einem Verband bedeckt werden. Nach der Anwendung gründlich die Hände waschen. Bei Anwendung anderer lokal anzuwendender Mittel sollte Zinkoxidemulsion Abanta vorher vollständig entfernt werden. Bei länger anhaltenden oder regelmäßig wiederkehrenden Beschwerden sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Infos Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut Wirkstoff: Zinkoxid 250 mg Zinkoxid pro 1 g Emulsion 25 g Zinkoxid pro 100 g Emulsion Wirkt abdeckend-protektiv Wirkt sekretbindend Bei akuten und subakuten Dermatosen Geeignet bei feuchten und nässenden Hautstellen Zur Behandlung und Vorbeugung von Windeldermatitis laut Herstellerangabe Zur Anwendung bei entzündeten Hautstellen laut Herstellerangabe Zur Unterstützung der Wundheilung laut Herstellerangabe Für alle Altersgruppen geeignet laut Herstellerangabe Auch für empfindliche Babyhaut geeignet laut Herstellerangabe Kann in Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden In der Stillzeit nicht auf die Brust auftragen Enthält Cetylstearylalkohol Inhaltsstoffe/ Wirkstoff Wirkstoff: Zinkoxid. 1 g Emulsion enthält 250 mg Zinkoxid. 100 g Emulsion enthalten 25 g Zinkoxid. Sonstige Bestandteile laut Gebrauchsinformation: Talkum, Cetylstearylalkohol, Glycerol 85 %, Propylenglycol, Macrogol-20-glycerolmonostearat, Natriumdodecylsulfat, gereinigtes Wasser und Citronensäure-Monohydrat. Hinweise Zinkoxidemulsion Abanta 250 mg/g darf nicht angewendet werden, wenn eine Überempfindlichkeit gegen Zinkoxid oder einen der sonstigen Bestandteile besteht. Bei Anwendung auf großen Hautflächen sollten nicht mehr als 20 % der Körperoberfläche behandelt werden. In Schwangerschaft und Stillzeit kann das Arzneimittel nach derzeitigen Erkenntnissen angewendet werden. In der Stillzeit sollte die Emulsion jedoch nicht auf die Brust aufgetragen werden. Mögliche Nebenwirkungen können leichtes Brennen auf der Haut, insbesondere bei stark entzündeter Haut, Hautrötung, trockene Haut, raue Haut oder eine Verdickung der Haut sein. Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen, zum Beispiel Kontaktdermatitis, hervorrufen. Vor der Anwendung anderer äußerlich anzuwendender Arzneimittel sollte Zinkoxidemulsion Abanta vollständig entfernt werden, da andere Wirkstoffe mit Zinkoxid unwirksame Verbindungen bilden können. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bitte beachten Sie die Packungsbeilage. Pflichttext Zinkoxidemulsion Abanta 250 mg/g Emulsion zur Anwendung auf der Haut. Wirkstoff: Zinkoxid. Anwendungsgebiete: Zinkoxid wirkt abdeckend-protektiv und sekretbindend bei akuten und subakuten Dermatosen. Warnhinweise: Enthält Cetylstearylalkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Omeprazol HEUMANN 20 mg bei Sodbrennen Allgemeines Omeprazol HEUMANN 20 mg bei Sodbrennen ist ein Arzneimittel zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxbeschwerden wie Sodbrennen und Säurerückfluss bei Erwachsenen. Der Wirkstoff Omeprazol gehört zu den Protonenpumpenhemmern (PPI) und reduziert die im Magen produzierte Säuremenge. Dadurch können Beschwerden wie ein brennendes Gefühl hinter dem Brustbein und saures Aufstoßen gelindert werden. Besonderheit Jede magensaftresistente Hartkapsel enthält 20 mg Omeprazol. Die Einnahme erfolgt nur einmal täglich, vorzugsweise morgens. Die magensaftresistent überzogenen Pellets schützen den Wirkstoff während der Magenpassage und setzen ihn anschließend im Darm frei. Eine Besserung der Beschwerden kann bereits nach Beginn der Behandlung eintreten, es kann jedoch notwendig sein, die Kapseln an 2 bis 3 aufeinanderfolgenden Tagen einzunehmen. Anwendung Die empfohlene Dosierung für Erwachsene beträgt einmal täglich eine Hartkapsel mit 20 mg Omeprazol über einen Zeitraum von bis zu 14 Tagen. 1-mal täglich 1 Hartkapsel mit 20 mg Omeprazol einnehmen. Die Einnahme wird morgens empfohlen. Kann mit einer Mahlzeit oder auf nüchternen Magen eingenommen werden. Die Hartkapsel im Ganzen mit einem halben Glas Wasser schlucken. Kapsel beziehungsweise enthaltene Pellets nicht zerkauen oder zerdrücken. Es kann eine Einnahme über 2 bis 3 aufeinanderfolgende Tage notwendig sein, bis eine Besserung eintritt. Ohne ärztliche Rücksprache nicht länger als 14 Tage einnehmen. Wenn nach 14 Tagen keine Beschwerdefreiheit erreicht wurde oder sich die Beschwerden verschlimmern, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Omeprazol sollte nicht vorbeugend eingenommen werden. Infos Wirkstoff: Omeprazol 20 mg Omeprazol pro Hartkapsel Zur kurzzeitigen Behandlung von Sodbrennen Bei Säurerückfluss und saurem Aufstoßen Protonenpumpenhemmer (PPI) Reduziert die Magensäureproduktion Nur 1-mal täglich einzunehmen Magensaftresistente Hartkapseln Zur Anwendung bei Erwachsenen Enthält Saccharose Inhaltsstoffe / Wirkstoff Wirkstoff: Omeprazol. 1 magensaftresistente Hartkapsel enthält 20 mg Omeprazol. Sonstige Bestandteile: Zucker-Pellets (bestehend aus Maisstärke und Saccharose), Magnesiumhydroxid, Natriumdodecylsulfat, Natriummonohydrogenphosphat, Mannitol (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Hypromellose, Macrogol 6000, Talkum, Polysorbat 80, Titandioxid (E 171), Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer-(1:1)-Dispersion 30 % (Ph. Eur.). Kapselhülle: Indigocarmin (E 132), Titandioxid (E 171) und Gelatine. Hinweise Nicht einnehmen bei Überempfindlichkeit gegen Omeprazol, einen der sonstigen Bestandteile oder andere Protonenpumpenhemmer. Omeprazol HEUMANN darf nicht zusammen mit Nelfinavir eingenommen werden. Bei ungeklärtem Gewichtsverlust, Schluckbeschwerden, Blut im Erbrochenen, schwarzem Stuhl, starken oder anhaltenden Beschwerden sowie neu aufgetretenen oder veränderten Beschwerden bei Personen über 55 Jahren sollte vor beziehungsweise während der Anwendung ärztlicher Rat eingeholt werden. Das Arzneimittel enthält Saccharose. Bei einer bekannten Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern sollte die Einnahme erst nach Rücksprache mit dem Arzt erfolgen. Pflichttext Omeprazol HEUMANN 20 mg bei Sodbrennen magensaftresistente Hartkapseln. Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoff: Omeprazol. Anwendung: Zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxbeschwerden (z. B. Sodbrennen, Säurerückfluss). Enthält Saccharose (Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 11/2023.

Set enthält2x WICK Husten-Löser Sirup mit Honigaroma mit Guaifenesin zur Linderung von produktivem Husten 180 mlWICK Husten-Löser Sirup mit Honigaroma Suchen Sie nach einem Arzneimittel, das Ihren produktiven Husten beruhigt? WICK Husten-Löser Sirup mit Honigaroma wurde speziell zur Linderung von produktivem Husten entwickelt. Seine Rezeptur lindert Symptome, die mit produktivem Husten verbunden sind. Der Sirup löst zähen Schleim und sorgt für ein erleichtertes Abhusten. Der Wirkstoff Guaifenesin ist bekannt für seine Wirksamkeit bei der Linderung von produktivem Husten, da er zur Schleimlösung im Bronchialbereich beiträgt. Anwendung: Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren nehmen alle 4 Stunden, bis zu max. 6-mal täglich, 15 ml (gemäß Markierung des Messbechers) ein. Ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 - 5 Tage anwenden. WICK Husten-Löser Sirup mit Honigaroma ist ein hilfreicher Bestandteil Ihrer Hausapotheke, insbesondere im Winter, wenn produktiver Husten häufig auftritt. Der Sirup schmeckt nach Honig und Ingwer und hilft effektiv, Husten zu lindern. Inhaltsstoffe: Wirkstoff: Guaifenesin 200 mg Hilfsstoff: Carmellose, Natriumsalz Citronensäure, wasserfrei Ethanol 96% (V/V) 597 mg Levomenthol 3 mg Macrogol Natrium citrat Polyoxyethylen monostearat Propylenglycol 1650 mg Saccharin, Natriumsalz Saccharose 5.55 g Wasser, gereinigt WICK Husten-Löser Sirup mit Honigaroma 200 mg/15 ml Wirkstoff: Guaifenesin Anwendungsgebiete: Zur Schleimlösung im Bronchialbereich und zur Erleichterung des Abhustens bei Husten infolge von Erkältungen und grippalen Infekten, akuter Bronchitis. Sirup wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren. Warnhinw.: Enthält Saccharose (Zucker), 597 mg Alkohol (Ethanol) pro 15 ml, Natriumverbindungen und Levomenthol. Packungsbeilage beachten. Stand: Dezember 2023 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Hersteller: WICK Pharma Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH 65824 Schwalbach

Cetirizin Micro Labs 10 mg Filmtabletten - Antiallergikum Cetirizin gehört zur Gruppe der sogenannten Antihistaminika der 2. Generation. Es blockiert gezielt den Histamin-H1-Rezeptor - also jene Bindungsstellen, an denen Histamin allergische Reaktionen wie Niesen, Juckreiz oder Hautausschläge auslösen kann. Angezeigt ist das Arzneimittel zur: Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis Linderung von Nesselsucht (Urtikaria)., die genetisch bedingt zu sein scheint) Pflichtangaben: Cetirizin Micro Labs 10 mg Filmtabletten. Cetirizin Micro Labs 10 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid. Zstzg: 1 Filmtabl. enth. 10 mg Cetirizindihydrochlorid. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, vorverkleisterte Stärke (Mais), Talkum, Mg-Stearat (Ph. Eur.) Filmüberzug: Hypromellose, Macrogol 6000, Titandioxid, Talkum. Anwendungsgebiete: bei Erw. u. Kindern ab 6 J.: zur Linderung v. nasalen u. okularen Sympt. beisaisonaler u. perennialer allerg. Rhinitis;zur Linderung v. Sympt. bei chron. idiopathischer Urtikaria. Gegenanzeigen: Überempf. geg. den Wirkstoff, Hydroxyzin, andere Piperazinderivate o. einen d.sonst. Bestandt.. Pat. mit Nierenerkrankung i. Endstadium, geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) unter 15 ml/min. Nebenwirkungen: Gelegentlich: Agitiertheit, Parästhesien, Diarrhöe, Pruritus, Ausschlag, Asthenie, Malaise (allg. Unwohlsein). Selten: Überempfindlichkeit, Aggression, Verwirrtheit, Depression, Halluzinationen, Schlaflosigkeit, Konvulsionen, Tachykardie, auffällige Leberfunktion (erhö. Werte f. Transaminasen, alk. Phosphatase, ?-Gt u. Bilirubin), Urtikaria, Ödeme, Gewichtszunahme. Sehr selten: Thrombozytopenie, anaphyl. Schock, Tics, Dysgeusie, Synkope, Tremor, Dystonie, Dyskinesie, Akkommodationsstörungen, verschw. Sehen, Okulogyre Krise, Quincke-Ödem, fixes Arzneimittelexanthem, Dysurie, Enuresis. Nicht bekannt: gesteigt. Appetit, Suizidgedanken, Albträume, Amnesie, Gedächtnisstörungen, Vertigo, Hepatitis, akut generalisiertes, pustulöses Exanthem, Arthralgie, Myalgie, Harnverhalt. Warnhinweise: Enthält Laktose. Apothekenpflichtig. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: Juli 2024. Micro Labs GmbH, 60528 Frankfurt. Cetirizin Micro Labs 10 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid. Zstzg: 1 Filmtabl. enth. 10 mg Cetirizindihydrochlorid. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, vorverkleisterte Stärke (Mais), Talkum, Mg-Stearat (Ph. Eur.) Filmüberzug: Hypromellose, Macrogol 6000, Titandioxid, Talkum. Anwendungsgebiete: bei Erw. u. Kindern ab 6 J.: zur Linderung v. nasalen u. okularen Sympt. beisaisonaler u. perennialer allerg. Rhinitis;zur Linderung v. Sympt. bei chron. idiopathischer Urtikaria. Gegenanzeigen: Überempf. geg. den Wirkstoff, Hydroxyzin, andere Piperazinderivate o. einen d.sonst. Bestandt.. Pat. mit Nierenerkrankung i. Endstadium, geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) unter 15 ml/min. Nebenwirkungen: Gelegentlich: Agitiertheit, Parästhesien, Diarrhöe, Pruritus, Ausschlag, Asthenie, Malaise (allg. Unwohlsein). Selten: Überempfindlichkeit, Aggression, Verwirrtheit, Depression, Halluzinationen, Schlaflosigkeit, Konvulsionen, Tachykardie, auffällige Leberfunktion (erhö. Werte f. Transaminasen, alk. Phosphatase, ?-Gt u. Bilirubin), Urtikaria, Ödeme, Gewichtszunahme. Sehr selten: Thrombozytopenie, anaphyl. Schock, Tics, Dysgeusie, Synkope, Tremor, Dystonie, Dyskinesie, Akkommodationsstörungen, verschw. Sehen, Okulogyre Krise, Quincke-Ödem, fixes Arzneimittelexanthem, Dysurie, Enuresis. Nicht bekannt: gesteigt. Appetit, Suizidgedanken, Albträume, Amnesie, Gedächtnisstörungen, Vertigo, Hepatitis, akut generalisiertes, pustulöses Exanthem, Arthralgie, Myalgie, Harnverhalt. Warnhinweise: Enthält Laktose. Apothekenpflichtig. Stand: Juli 2024. Micro Labs GmbH, 60528 Frankfurt.

Das Set enthält: 2x PZN 09294687 IbuDex 400mg 50 Filmtabletten Wirkstoff: Ibuprofen Anwendungsgebiete: Kurzzeitige symptomatische Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopf-, Zahn- u. Regelschmerzen; Fieber. Hinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Was enthält IbuDex 400mg und wie wirkt es? Ibuprofen hat sich als zuverlässiges Medikament gegen Kopfschmerzen, Rückenschmerzen, Zahnschmerzen und Co. bewährt. Der in IbuDex enthaltene Wirkstoff Ibuprofen, der zu der Gruppe der so genannten nichtsteroidalen Antirheumatika (kurz: NSAR) gehört, bewirkt eine Hemmung der Produktion derjenigen Botenstoffe, die für die Weiterleitung der Schmerzwahrnehmung zuständig sind. Wie wird IbuDex 400mg eingenommen? Nimm die Filmtabletten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit, zum Beispiel einem Glas Wasser, während oder nach einer Mahlzeit ein. Wenn du einen empfindlichen Magen hast, ist es ratsam, IbuDex während der Mahlzeiten einzunehmen. FAQs Wie lange kann IbuDex 400mg eingenommen werden? Nimm IbuDex ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 4 Tage ein. Wenn bei Kindern und Jugendlichen die Einnahme dieses Arzneimittels für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Ist IbuDex 400mg für Kinder unter 12 Jahren geeignet? IbuDex darf nicht eingenommen werden bei Kindern und Jugendlichen unter 40 kg (12 Jahren) da diese Dosisstärke aufgrund des Wirkstoffgehaltes in der Regel nicht geeignet ist. Kann IbuDex 400mg auch in der Schwangerschaft oder während der Stillzeit eingenommen werden? Wenn während der Einnahme von IbuDex eine Schwangerschaft festgestellt wird, solltest du deinen Arzt benachrichtigen. Du darfst Ibuprofen im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel nur nach Rücksprache mit deinem Arzt einnehmen. Im letzten Drittel der Schwangerschaft darf IbuDex wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind nicht angewendet werden. In Bezug auf die Stillzeit: Der Wirkstoff Ibuprofen und seine Abbauprodukte gelangen nur in geringen Mengen in die Muttermilch. Da bisher keine nachteiligen Folgen für den Säugling bekannt geworden sind, ist bei kurzfristiger Einnahme in der Regel keine Unterbrechung des Stillens erforderlich. Wenn jedoch eine längere Anwendung oder die Einnahme höherer Dosen verordnet wird, sollte ein frühzeitiges Abstillen in Betracht gezogen werden. Welche Wirkstoffe sind in IbuDex 400mg enthalten? Der Wirkstoff ist: Ibuprofen 1 Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen. Die sonstigen Bestandteile sind: Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Stearinsäure (Ph.Eur.) [pflanzlich], Croscarmellose-Natrium, Hypromellose, Macrogol 400, Carmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Titandioxid (E171), Spuren von Carnaubawachs. Der Beipackzettel der jeweiligen Einzelprodukte befindet sich unter der entsprechenden PZN in unserem Shop.

Was ist Chlorhexamed Forte alkoholfrei 0,2 % Mundspüllösung 2x600 ml? Chlorhexamed Forte alkoholfrei 0,2 % ist eine antiseptische Mundspülung mit dem Wirkstoff Chlorhexidin, die zur vorübergehenden unterstützenden Therapie bei bakteriell bedingter Zahnfleischentzündung angewendet wird. Das Präparat bekämpft Entzündungen verursachende Bakterien in 60 Sekunden und sorgt für eine Verminderung der Anhaftung der Bakterienmenge durch Bildung eines schützenden Films auf Zähnen, Zahnfleisch und der Mundschleimhaut. Dadurch schützt Chlorhexamed Forte die Zähne bis zu 12 Stunden vor übermäßiger Plaque-Neubildung und hilft so bei Zahnfleischentzündungen. Anwendungsgebiete von Chlorhexamed Forte alkoholfrei 0,2 % Die antiseptische Mundspülung Chlorhexamed Forte alkoholfrei 0,2 % eignet sich nicht nur bei bakteriell bedingten Zahnfleischentzündungen. Immer dann, wenn eine wirksame Bekämpfung der Bakterienmenge im Mundraum gefragt ist, können die Präparate von Chlorhexamed zur Zahn- und Zahnfleischreinigung gute Dienste für die Mundflora leisten. Hier finden Sie die wichtigsten Anwendungsgebiete von Chlorhexamed Forte alkoholfrei 0,2 % im Überblick: Zur vorübergehenden unterstützenden Behandlung bei bakteriell bedingten Zahnfleischentzündungen (Gingivitis). Zur vorübergehenden Keimzahlverminderung im Mundraum. Nach parodontalchirurgischen Eingriffen (beispielsweise Zahn-OPs) zur Unterstützung der Heilungsphase durch Hemmung der Bildung von Plaque. Bei eingeschränkter Mundhygienefähigkeit. Wie hilft der Wirkstoff Chlorhexidin bei Zahnfleischproblemen und der Mundhygiene? Bakterien sind der Hauptbestandteil der Zahnbeläge (Plaque) und in den meisten Fällen die Ursache von Zahnfleischentzündungen. Genau hier setzt die antibakterielle Wirkung der Chlorhexamed Arzneimittel an. Chlorhexamed Forte alkoholfrei 0,2 % ist eine geeignete Unterstützung, wenn es um die Behandlung von bakteriell bedingten Zahnfleischentzündungen geht. Der bewährte Wirkstoff Chlorhexidin (als Chlorhexidin digluconat) ist ein gut erforschter antibakterieller Wirkstoff, der im Bereich der Mundhöhle angewendet wird. In Deutschland wird Chlorhexidin auf diesem Gebiet seit nunmehr 40 Jahren eingesetzt. Chlorhexidin wirkt: abtötend (es tötet Bakterien in 60 Sekunden ab) abwehrend (verhindert die Anhaftung von Bakterien durch Bildung eines schützenden Films auf Zähnen, Zahnfleisch und der Mundschleimhaut) anhaltend (schützt die Zähne bis zu 12 Stunden vor übermäßiger Plaque-Neubildung) Tritt beim Zähneputzen häufig Zahnfleischbluten auf oder sind Sie von Überempfindlichkeiten in der Mundhöhle betroffen, holen Sie bitte vor der Anwendung von Mundspüllösungen zahnärztlichen Rat ein. Neben einer Zahnfleischentzündung (Gingivitis) kann auch eine Zahnbettentzündung (Parodontitis) ursächlich für die Beschwerden sein. Pflichtangaben: Chlorhexamed Forte alkoholfrei 0,2 %. Lösung zur Anwendung in der Mundhöhle. Wirkstoff: Chlorhexidinbis(D-gluconat). Anwendungsgebiete: Antiseptische Lösung zur vorübergehenden Keimzahlverminderung im Mundraum; zur Unterstützung der Heilungsphase nach parodontalchirurgischen Eingriffen durch Hemmung der Plaque-Bildung; zur vorübergehenden unterstützenden Behandlung bei bakteriell bedingten Zahnfleischentzündungen (Gingivitis); bei eingeschränkter Mundhygienefähigkeit. Warnhinweis: Enthält Pfefferminzaroma und Macrogol-glycerolhydroxystearat (Ph. Eur.). Apothekenpflichtig. Stand: 01/2020. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Spalt Forte ist ein Arzneimittel für Erwachsene zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber. Flüssigkapseln gegen Schmerzen ? Der Schlüssel zu einem schnellen Wirkeintritt Hochdosiertes Ibuprofen: 400 mg Wirkstoff für die optimale Dosierung bei Schmerzen Geschmacksneutral und leicht einzunehmen Spalt Forte ist ein rezeptfreies Arzneimittel für Erwachsene zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber. Spalt Forte enthält den bewährten Wirkstoff Ibuprofen in vollständig gelöster Form zur schnellen Einnahme in einer kleinen, leicht zu schluckenden Flüssigkapsel. Durch die vollständig gelöste Form wird die maximale Konzentration von Ibuprofen im Blutplasma schneller erreicht. So kann Spalt Forte seine Wirkung früher entfalten. Spalt Forte lindert schnell den Schmerz. WIRKSTOFFE: Eine Spalt Forte Flüssigkapsel enthält: Wirkstoffe: Ibuprofen 400 mg Sonstige Bestandteile: enthält Macrogol 400/600, Kaliumhydroxid (Ph. Eur.), Lösung von partiell dehydratisiertem Sorbitol (Ph.Eur.), Gelatine, Gereinigtes Wasser, Propylenglycol (E 1520), Polyvinylacetatphthalat, Eisenoxid (E 172). ANWENDUNGSGEBIETE: Spalt Forte ist ein Arzneimittel für Erwachsene zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber. ANWENDUNGSHINWEISE: Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dem Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Für Erwachsene: Wenn bei Erwachsenen die Einnahme dieses Arzneimittels für mehr als 3 Tage bei Fieber bzw. für mehr als 4 Tage bei Schmerzen erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Die empfohlene Dosis beträgt: Körpergewicht (Alter) Einzeldosis Max. Tagesdosis ?40 kg (Erwachsene) 1 Flüssigkapsel (entsprechend 400 mg Ibuprofen) 3 Flüssigkapseln (entsprechend 1200 mg Ibuprofen) Wenn die maximale Einzeldosis eingenommen wurde, sollte mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Einnahme gewartet werden. Spalt Forte sollte unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) während oder nach einer Mahlzeit eingenommen werden. Sollte der Eindruck entstehen, dass die Wirkung von Spalt Forte zu stark oder zu schwach ist, wird eine Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker empfohlen. WICHTIGE HINWEISE: Apothekenpflichtig. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Packungsbeilage beachten. Spalt Forte soll nicht längere Zeit oder in höherer Dosierung ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat eingenommen werden. Pflichtext: SPALT FORTE. Wirkstoff: Ibuprofen. Für Erwachsene zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen; Fieber. Spalt Forte soll nicht längere Zeit oder in höherer Dosierung ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat eingenommen werden. Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben!

Das Set enthält: 2x PZN 09294687 IbuDex 400mg 50 Filmtabletten Wirkstoff: Ibuprofen Anwendungsgebiete: Kurzzeitige symptomatische Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopf-, Zahn- u. Regelschmerzen; Fieber. Hinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Was enthält IbuDex 400mg und wie wirkt es? Ibuprofen hat sich als zuverlässiges Medikament gegen Kopfschmerzen, Rückenschmerzen, Zahnschmerzen und Co. bewährt. Der in IbuDex enthaltene Wirkstoff Ibuprofen, der zu der Gruppe der so genannten nichtsteroidalen Antirheumatika (kurz: NSAR) gehört, bewirkt eine Hemmung der Produktion derjenigen Botenstoffe, die für die Weiterleitung der Schmerzwahrnehmung zuständig sind. Wie wird IbuDex 400mg eingenommen? Nimm die Filmtabletten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit, zum Beispiel einem Glas Wasser, während oder nach einer Mahlzeit ein. Wenn du einen empfindlichen Magen hast, ist es ratsam, IbuDex während der Mahlzeiten einzunehmen. FAQs Wie lange kann IbuDex 400mg eingenommen werden? Nimm IbuDex ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 4 Tage ein. Wenn bei Kindern und Jugendlichen die Einnahme dieses Arzneimittels für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Ist IbuDex 400mg für Kinder unter 12 Jahren geeignet? IbuDex darf nicht eingenommen werden bei Kindern und Jugendlichen unter 40 kg (12 Jahren) da diese Dosisstärke aufgrund des Wirkstoffgehaltes in der Regel nicht geeignet ist. Kann IbuDex 400mg auch in der Schwangerschaft oder während der Stillzeit eingenommen werden? Wenn während der Einnahme von IbuDex eine Schwangerschaft festgestellt wird, solltest du deinen Arzt benachrichtigen. Du darfst Ibuprofen im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel nur nach Rücksprache mit deinem Arzt einnehmen. Im letzten Drittel der Schwangerschaft darf IbuDex wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind nicht angewendet werden. In Bezug auf die Stillzeit: Der Wirkstoff Ibuprofen und seine Abbauprodukte gelangen nur in geringen Mengen in die Muttermilch. Da bisher keine nachteiligen Folgen für den Säugling bekannt geworden sind, ist bei kurzfristiger Einnahme in der Regel keine Unterbrechung des Stillens erforderlich. Wenn jedoch eine längere Anwendung oder die Einnahme höherer Dosen verordnet wird, sollte ein frühzeitiges Abstillen in Betracht gezogen werden. Welche Wirkstoffe sind in IbuDex 400mg enthalten? Der Wirkstoff ist: Ibuprofen 1 Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen. Die sonstigen Bestandteile sind: Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Stearinsäure (Ph.Eur.) [pflanzlich], Croscarmellose-Natrium, Hypromellose, Macrogol 400, Carmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Titandioxid (E171), Spuren von Carnaubawachs. Der Beipackzettel der jeweiligen Einzelprodukte befindet sich unter der entsprechenden PZN in unserem Shop.

Cetirizin gehört zur Gruppe der sogenannten Antihistaminika der 2. Generation. Es blockiert gezielt den Histamin-H1-Rezeptor ? also jene Bindungsstellen, an denen Histamin allergische Reaktionen wie Niesen, Juckreiz oder Hautausschläge auslösen kann. Angezeigt ist das Arzneimittel zur: Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis Linderung von Nesselsucht (Urtikaria)., die genetisch bedingt zu sein scheint) Anwendung: Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahre: Die empfohlene Dosis beträgt: 10 mg (1 Filmtablette) 1-mal täglich. Anwendung bei Kindern zwischen 6 und 12 Jahren: Die empfohlene Dosis beträgt: 5 mg (1/2 Tablette) 2-mal täglich. Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Patienten mit mittelschwerer Nierenschwäche wird die Einnahme von 5 mg als 1/2 Tablette einmal täglich empfohlen. Hinweis: Enthält Laktose. Inhaltsstoffe: 1 Filmtabl. enth. 10 mg Cetirizindihydrochlorid. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, vorverkleisterte Stärke (Mais), Talkum, Mg-Stearat (Ph. Eur.) Filmüberzug: Hypromellose, Macrogol 6000, Titandioxid, Talkum. Pflichtangaben: Cetirizin Micro Labs 10 mg Filmtabletten.Cetirizin Micro Labs 10 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid. Zstzg: 1 Filmtabl. enth. 10 mg Cetirizindihydrochlorid. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, vorverkleisterte Stärke (Mais), Talkum, Mg-Stearat (Ph. Eur.) Filmüberzug: Hypromellose, Macrogol 6000, Titandioxid, Talkum. Anwendungsgebiete: bei Erw. u. Kindern ab 6 J.: zur Linderung v. nasalen u. okularen Sympt. beisaisonaler u. perennialer allerg. Rhinitis;zur Linderung v. Sympt. bei chron. idiopathischer Urtikaria. Gegenanzeigen: Überempf. geg. den Wirkstoff, Hydroxyzin, andere Piperazinderivate o. einen d.sonst. Bestandt.. Pat. mit Nierenerkrankung i. Endstadium, geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) unter 15 ml/min. Nebenwirkungen: Gelegentlich: Agitiertheit, Parästhesien, Diarrhöe, Pruritus, Ausschlag, Asthenie, Malaise (allg. Unwohlsein). Selten: Überempfindlichkeit, Aggression, Verwirrtheit, Depression, Halluzinationen, Schlaflosigkeit, Konvulsionen, Tachykardie, auffällige Leberfunktion (erhö. Werte f. Transaminasen, alk. Phosphatase, ?-GT u. Bilirubin), Urtikaria, Ödeme, Gewichtszunahme. Sehr selten: Thrombozytopenie, anaphyl. Schock, Tics, Dysgeusie, Synkope, Tremor, Dystonie, Dyskinesie, Akkommodationsstörungen, verschw. Sehen, Okulogyre Krise, Quincke-Ödem, fixes Arzneimittelexanthem, Dysurie, Enuresis. Nicht bekannt: gesteigt. Appetit, Suizidgedanken, Albträume, Amnesie, Gedächtnisstörungen, Vertigo, Hepatitis, akut generalisiertes, pustulöses Exanthem, Arthralgie, Myalgie, Harnverhalt. Warnhinweise: Enthält Laktose. Apothekenpflichtig. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: Juli 2024. Micro Labs GmbH, 60528 Frankfurt.

Cetirizin gehört zur Gruppe der sogenannten Antihistaminika der 2. Generation. Es blockiert gezielt den Histamin-H1-Rezeptor ? also jene Bindungsstellen, an denen Histamin allergische Reaktionen wie Niesen, Juckreiz oder Hautausschläge auslösen kann. Angezeigt ist das Arzneimittel zur: Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis Linderung von Nesselsucht (Urtikaria)., die genetisch bedingt zu sein scheint) Anwendung: Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahre: Die empfohlene Dosis beträgt: 10 mg (1 Filmtablette) 1-mal täglich. Anwendung bei Kindern zwischen 6 und 12 Jahren: Die empfohlene Dosis beträgt: 5 mg (1/2 Tablette) 2-mal täglich. Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Patienten mit mittelschwerer Nierenschwäche wird die Einnahme von 5 mg als 1/2 Tablette einmal täglich empfohlen. Hinweis: Enthält Laktose. Inhaltsstoffe: 1 Filmtabl. enth. 10 mg Cetirizindihydrochlorid. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, vorverkleisterte Stärke (Mais), Talkum, Mg-Stearat (Ph. Eur.) Filmüberzug: Hypromellose, Macrogol 6000, Titandioxid, Talkum. Pflichtangaben: Cetirizin Micro Labs 10 mg Filmtabletten.Cetirizin Micro Labs 10 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid. Zstzg: 1 Filmtabl. enth. 10 mg Cetirizindihydrochlorid. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, vorverkleisterte Stärke (Mais), Talkum, Mg-Stearat (Ph. Eur.) Filmüberzug: Hypromellose, Macrogol 6000, Titandioxid, Talkum. Anwendungsgebiete: bei Erw. u. Kindern ab 6 J.: zur Linderung v. nasalen u. okularen Sympt. beisaisonaler u. perennialer allerg. Rhinitis;zur Linderung v. Sympt. bei chron. idiopathischer Urtikaria. Gegenanzeigen: Überempf. geg. den Wirkstoff, Hydroxyzin, andere Piperazinderivate o. einen d.sonst. Bestandt.. Pat. mit Nierenerkrankung i. Endstadium, geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) unter 15 ml/min. Nebenwirkungen: Gelegentlich: Agitiertheit, Parästhesien, Diarrhöe, Pruritus, Ausschlag, Asthenie, Malaise (allg. Unwohlsein). Selten: Überempfindlichkeit, Aggression, Verwirrtheit, Depression, Halluzinationen, Schlaflosigkeit, Konvulsionen, Tachykardie, auffällige Leberfunktion (erhö. Werte f. Transaminasen, alk. Phosphatase, ?-GT u. Bilirubin), Urtikaria, Ödeme, Gewichtszunahme. Sehr selten: Thrombozytopenie, anaphyl. Schock, Tics, Dysgeusie, Synkope, Tremor, Dystonie, Dyskinesie, Akkommodationsstörungen, verschw. Sehen, Okulogyre Krise, Quincke-Ödem, fixes Arzneimittelexanthem, Dysurie, Enuresis. Nicht bekannt: gesteigt. Appetit, Suizidgedanken, Albträume, Amnesie, Gedächtnisstörungen, Vertigo, Hepatitis, akut generalisiertes, pustulöses Exanthem, Arthralgie, Myalgie, Harnverhalt. Warnhinweise: Enthält Laktose. Apothekenpflichtig. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: Juli 2024. Micro Labs GmbH, 60528 Frankfurt.

Cetirizin gehört zur Gruppe der sogenannten Antihistaminika der 2. Generation. Es blockiert gezielt den Histamin-H1-Rezeptor ? also jene Bindungsstellen, an denen Histamin allergische Reaktionen wie Niesen, Juckreiz oder Hautausschläge auslösen kann. Angezeigt ist das Arzneimittel zur: Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis Linderung von Nesselsucht (Urtikaria)., die genetisch bedingt zu sein scheint) Anwendung: Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahre: Die empfohlene Dosis beträgt: 10 mg (1 Filmtablette) 1-mal täglich. Anwendung bei Kindern zwischen 6 und 12 Jahren: Die empfohlene Dosis beträgt: 5 mg (1/2 Tablette) 2-mal täglich. Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Patienten mit mittelschwerer Nierenschwäche wird die Einnahme von 5 mg als 1/2 Tablette einmal täglich empfohlen. Hinweis: Enthält Laktose. Inhaltsstoffe: 1 Filmtabl. enth. 10 mg Cetirizindihydrochlorid. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, vorverkleisterte Stärke (Mais), Talkum, Mg-Stearat (Ph. Eur.) Filmüberzug: Hypromellose, Macrogol 6000, Titandioxid, Talkum. Pflichtangaben: Cetirizin Micro Labs 10 mg Filmtabletten.Cetirizin Micro Labs 10 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid. Zstzg: 1 Filmtabl. enth. 10 mg Cetirizindihydrochlorid. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, vorverkleisterte Stärke (Mais), Talkum, Mg-Stearat (Ph. Eur.) Filmüberzug: Hypromellose, Macrogol 6000, Titandioxid, Talkum. Anwendungsgebiete: bei Erw. u. Kindern ab 6 J.: zur Linderung v. nasalen u. okularen Sympt. beisaisonaler u. perennialer allerg. Rhinitis;zur Linderung v. Sympt. bei chron. idiopathischer Urtikaria. Gegenanzeigen: Überempf. geg. den Wirkstoff, Hydroxyzin, andere Piperazinderivate o. einen d.sonst. Bestandt.. Pat. mit Nierenerkrankung i. Endstadium, geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) unter 15 ml/min. Nebenwirkungen: Gelegentlich: Agitiertheit, Parästhesien, Diarrhöe, Pruritus, Ausschlag, Asthenie, Malaise (allg. Unwohlsein). Selten: Überempfindlichkeit, Aggression, Verwirrtheit, Depression, Halluzinationen, Schlaflosigkeit, Konvulsionen, Tachykardie, auffällige Leberfunktion (erhö. Werte f. Transaminasen, alk. Phosphatase, ?-GT u. Bilirubin), Urtikaria, Ödeme, Gewichtszunahme. Sehr selten: Thrombozytopenie, anaphyl. Schock, Tics, Dysgeusie, Synkope, Tremor, Dystonie, Dyskinesie, Akkommodationsstörungen, verschw. Sehen, Okulogyre Krise, Quincke-Ödem, fixes Arzneimittelexanthem, Dysurie, Enuresis. Nicht bekannt: gesteigt. Appetit, Suizidgedanken, Albträume, Amnesie, Gedächtnisstörungen, Vertigo, Hepatitis, akut generalisiertes, pustulöses Exanthem, Arthralgie, Myalgie, Harnverhalt. Warnhinweise: Enthält Laktose. Apothekenpflichtig. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: Juli 2024. Micro Labs GmbH, 60528 Frankfurt.

Anwendungsgebiet von Nurofen 400 mg Weichkapseln 20 stk und 30 stkIn den Nurofen 400 mg Weichkapseln 20 stk und 30 stk ist Ibuprofen in gelöster Form enthalten, das schnell zur Schmerzlinderung führt. Ibuprofen gehört zur Gruppe der sogenannten nicht-steroidalen Antiphlogistika/Antirheumatika (NSAR).Der flüssige Kern von Nurofen 400 mg Weichkapseln 20 stk und 30 stk sorgt dafür, dass der Körper das Ibuprofen schneller aufnimmt als herkömmliche Nurofen Tabletten. Die Nurofen 400 mg Weichkapseln 20 stk und 30 stk lassen sich leicht schlucken und dienen zur Linderung von leichten bis mäßigen Schmerzen wie Migräne, Kopf- und Regel- oder Zahnschmerzen sowie Fieber und Schmerzen in Zusammenhang mit Erkältungen. Nurofen wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 40 kg Körpergewicht (12 Jahre oder älter) angewendet zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von: leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopf-, Zahn- und Regelschmerzen; Fieber und Schmerzen im Zusammenhang mit Erkältung. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen: nach 3 Tagen bei Kindern und Jugendlichen nach 3 Tagen bei Fieber bzw. nach 4 Tagen bei Schmerzen bei Erwachsenen Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Nurofen 400 mg Weichkapseln 20 stk und 30 stk: Wirkstoff: 400 mg Ibuprofen Hilfsstoffe: Kapselinhalt: Macrogol 600, Kaliumhydroxid, gereinigtes Wasser Kapselhülle: Gelatine, Lösung von partiell dehydratisiertem Sorbitol (Ph.Eur.) (E420), Ponceau 4R (E124), gereinigtes Wasser Drucktinte: Titandioxid (E171), Propylenglycol, Hypromellose (E464). GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden. Nurofen darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Ibuprofen, Ponceau 4R (E124) oder einen der sonstigen Bestandteile von Nurofen s

Anwendungsgebiet von Levocetirizin - 1 A Pharma® 5 mg FilmtablettenLevocetirizin - 1 A Pharma® 5 mg Filmtabletten sorgt für eine schnelle Linderung von allergisch bedingten Symptomen bei allergischen Schnupfen und Nesselsucht. Typische Beschwerden können tränende und juckende Augen, eine laufende Nase oder Niesen sein. Auf der Haut kann es zu Juckreiz, Hautrötungen und Schwellungen kommen. Levocetirizin - 1 A Pharma® 5 mg Filmtabletten ist bereits für Kinder ab 6 Jahren geeignet und lindert die Beschwerden langanhaltend über 24 Stunden. Wirkungsweise von Levocetirizin - 1 A Pharma® 5 mg FilmtablettenLevocetirizin - 1 A Pharma® 5 mg Filmtabletten enthält den Wirkstoff Levocetirizin. Levocetirizin ist der wirksame Bestandteil von Cetirizin, deshalb ist 5 mg Levocetrizin so wirksam wie 10 mg Cetirizin.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenLevocetirizin - 1 A Pharma® 5 mg Filmtabletten enthält: Der Wirkstoff ist: Levocetirizindihydrochlorid Jede Filmtablette enthält 5 mg Levocetirizindihydrochlorid, entsprechend 4,2 mg Levocetirizin. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pfl anzlich] Filmüberzug: Hypromellose, Macrogol 400, TitandioxidGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Levocetirizin, Cetirizin, Hydroxyzin oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind; wenn Ihre Nierenfunktion stark eingeschränkt ist (schwere Niereninsuffi zienz mit einer Kreatinin-Clearance unter 10 ml/min).DosierungAnwendungsempfehlung von Levocetirizin - 1 A Pharma® 5 mg Filmtabletten: Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren 1 Filmtablette täglich. Die Filmtabletten sollten unzerkaut mit Wasser eingenommen werden. Die Einnahm

Anwendungsgebiet von Levocetirizin - 1 A Pharma® 5 mg FilmtablettenLevocetirizin - 1 A Pharma® 5 mg Filmtabletten sorgt für eine schnelle Linderung von allergisch bedingten Symptomen bei allergischen Schnupfen und Nesselsucht. Typische Beschwerden können tränende und juckende Augen, eine laufende Nase oder Niesen sein. Auf der Haut kann es zu Juckreiz, Hautrötungen und Schwellungen kommen. Levocetirizin - 1 A Pharma® 5 mg Filmtabletten ist bereits für Kinder ab 6 Jahren geeignet und lindert die Beschwerden langanhaltend über 24 Stunden. Wirkungsweise von Levocetirizin - 1 A Pharma® 5 mg FilmtablettenLevocetirizin - 1 A Pharma® 5 mg Filmtabletten enthält den Wirkstoff Levocetirizin. Levocetirizin ist der wirksame Bestandteil von Cetirizin, deshalb ist 5 mg Levocetrizin so wirksam wie 10 mg Cetirizin.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenLevocetirizin - 1 A Pharma® 5 mg Filmtabletten enthält: Der Wirkstoff ist: Levocetirizindihydrochlorid Jede Filmtablette enthält 5 mg Levocetirizindihydrochlorid, entsprechend 4,2 mg Levocetirizin. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pfl anzlich] Filmüberzug: Hypromellose, Macrogol 400, Titandioxid GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Levocetirizin, Cetirizin, Hydroxyzin oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind; wenn Ihre Nierenfunktion stark eingeschränkt ist (schwere Niereninsuffi zienz mit einer Kreatinin-Clearance unter 10 ml/min).DosierungAnwendungsempfehlung von Levocetirizin - 1 A Pharma® 5 mg Filmtabletten: Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren 1 Filmtablette täglich. Die Filmtabletten sollten unzerkaut mit Wasser eingenommen werden. Die E

Anwendungsgebiet von Panto Aristo bei Sodbrennen 20 mgPanto Aristo bei Sodbrennen 20 mg enthält den Wirkstoff Pantoprazol, der eine Art Pumpe, welche die Magensäure herstellt, blockiert. Das hat zur Folge, dass die Säuremenge im Magen reduziert wird. Es wird angewendet zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxsymptomen (z. B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Reflux ist der Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre, die sich schmerzhaft entzünden kann. Dies kann Symptome verursachen wie ein schmerzhaftes zur Kehle aufsteigendes Brennen im Brustbereich (Sodbrennen) sowie einen sauren Geschmack im Mund (Säurerückfluss). Bereits nach einem Behandlungstag mit dem Arzneimittel können Ihre Symptome von Rückfluss und Sodbrennen gelindert werden, dieses Arzneimittel muss aber keine sofortige Erleichterung bringen. Zur Linderung der Symptome kann es nötig sein, die Tabletten an 2 - 3 aufeinander folgenden Tagen einzunehmen. Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenPanto Aristo bei Sodbrennen 20 mg enthält: Der Wirkstoff ist: Pantoprazol. Jede magensaftresistente Tablette enthält 20 mg Pantoprazol (als Natrium 1,5 H2O). Die sonstigen Bestandteile sind: - Tablettenkern: Maltitol, Crospovidon (Typ B), Carmellose-Natrium, Natriumcarbonat, Calciumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] - Tablettenüberzug: Poly(vinylalkohol), Talkum, Titandioxid (E 171), Macrogol 3350, entölte Phospholipide aus Sojabohnen, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172), Natriumcarbonat, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer-(1:1)-Dispersion 30 % (Ph. Eur.), TriethylcitratGegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie allergisch gegen Pantoprazol oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.wenn Sie HIV-Proteasehemmer wie Atazanavir oder Nelfinavir (zur Behandlung einer HIV-Infektion) einnehmen. Siehe Kategorie "Wechselwirkun

Anwendungsgebiet von Panto Aristo bei Sodbrennen 20 mgPanto Aristo bei Sodbrennen 20 mg enthält den Wirkstoff Pantoprazol, der eine Art Pumpe, welche die Magensäure herstellt, blockiert. Das hat zur Folge, dass die Säuremenge im Magen reduziert wird. Es wird angewendet zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxsymptomen (z. B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Reflux ist der Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre, die sich schmerzhaft entzünden kann. Dies kann Symptome verursachen wie ein schmerzhaftes zur Kehle aufsteigendes Brennen im Brustbereich (Sodbrennen) sowie einen sauren Geschmack im Mund (Säurerückfluss). Bereits nach einem Behandlungstag mit dem Arzneimittel können Ihre Symptome von Rückfluss und Sodbrennen gelindert werden, dieses Arzneimittel muss aber keine sofortige Erleichterung bringen. Zur Linderung der Symptome kann es nötig sein, die Tabletten an 2 - 3 aufeinander folgenden Tagen einzunehmen. Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenPanto Aristo bei Sodbrennen 20 mg enthält: Der Wirkstoff ist: Pantoprazol. Jede magensaftresistente Tablette enthält 20 mg Pantoprazol (als Natrium 1,5 H2O). Die sonstigen Bestandteile sind: - Tablettenkern: Maltitol, Crospovidon (Typ B), Carmellose-Natrium, Natriumcarbonat, Calciumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] - Tablettenüberzug: Poly(vinylalkohol), Talkum, Titandioxid (E 171), Macrogol 3350, entölte Phospholipide aus Sojabohnen, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172), Natriumcarbonat, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer-(1:1)-Dispersion 30 % (Ph. Eur.), TriethylcitratGegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie allergisch gegen Pantoprazol oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.wenn Sie HIV-Proteasehemmer wie Atazanavir oder Nelfinavir (zur Behandlung einer HIV-Infektion) einnehmen. Siehe Kategorie "Wechselwirkun

femiLoges®: Wechseljahresbeschwerden ohne Hormone lindern5 Die Wechseljahre sind eine natürliche Phase im Leben einer Frau, die viele hormonelle Veränderungen mit sich bringen. Oft werden die Wechseljahre auch als Menopause bezeichnet, allerdings meint Menopause lediglich die letzte Monatsblutung und stellt somit einen Teil der Wechseljahre dar. In dieser Zeit nimmt die Produktion der Geschlechtshormone wie Östrogen deutlich ab. Studien zeigen, dass bis zu 80 Prozent der Frauen in den Wechseljahren Beschwerden haben.6 Häufige Symptome sind Hitzewallungen, Schweißausbrüche und Stimmungsschwankungen bis hin zu depressiven Verstimmungen, Ängstlichkeit und Schlafstörungen. femiLoges® kann diese Symptome lindern, ganz ohne künstliche Hormone.5,8 Das Arzneimittel ist ideal für alle, die sich ein pflanzliches Präparat zur Linderung vom Wechseljahresbeschwerden wünschen. Die Heilpflanze in femiLoges® femiLoges® enthält als Wirkstoff einen Extrakt aus Sibirischem Rhabarber (Rheum rhaponticum). Diese Heilpflanze wird seit Jahrzehnten medizinisch genutzt, insbesondere zur Linderung von Wechseljahresbeschwerden. Seine Wurzel enthält wirksame Inhaltsstoffe, vor allem Stilbene.7Sie gehören zu den Phytohormonen, genauer zu den Phytoöstrogenen. Diese pflanzlichen Stoffe haben eine strukturelle Ähnlichkeit mit Östrogenen und können daher östrogenähnliche Wirkungen im Körper auslösen. So kann femiLoges® Beschwerden der Wechseljahre wie Hitzewallungen oder Schlafstörungen lindern.5 Eine Studie mit 109 Frauen in den Wechseljahren ergab, dass alle erfassten Wechseljahreseschwerden in der Gruppe, die femiLoges® einnahm, im Vergleich zur Placebo-Gruppe deutlich reduziert werden konnten.8 Anwendungsgebiete Das Präparat ist ein pflanzliches Arzneimittel und enthält ein Extrakt aus der Wurzel des Sibirischen Rhabarbers. femiLoges® eignet sich zur Verminderung wechseljahresbedingter psychischer und neurovegetativer Beschwerden. Dazu gehören:5 Hitzewallungen Schlafstörungen Schweißausbrüche Stimmungsschwankungen Ängstlichkeit depressive Verstimmungen Anwendung Nehmen Sie täglich 1 magensaftresistente Tablette femiLoges® unzerkaut und mit reichlich Flüssigkeit ein. Die Einnahme erfolgt möglichst immer zur gleichen Tageszeit, am besten morgens mindestens eine halbe Stunde vor dem Frühstück oder 1 bis 2 Stunden vor einer anderen Mahlzeit. Es ist empfohlen, femiLoges® über mehrere Monate einzunehmen, ohne ärztlichen Rat jedoch nicht länger als 4 Monate. Zusammensetzung 1 magensaftresistente Tablette femiLoges® enthält: Wirkstoff: 4 mg Trockenextrakt aus Rhapontikrhabarberwurzel (16-26:1) Auszugsmittel: wässrige Calciumoxid-Lösung (Calciumoxid: gereinigtes Wasser im Verhältnis 1:38 (m/m)) Weitere Bestandteile: Calciumcarbonat (E 170), Carnaubawachs, , Lactose-Monohydrat, Macrogol 6000, Macrogol 35000, Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Methacrylsäure-Methylmeth acrylat Copolymer (1:1) (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose, Natriumdodecylsulfat, Povidon K 25, Povidon K 90, Sucrose (Saccharose), Talkum, Triethylcitrat. Generelle Hinweise Bitte suchen Sie einen Arzt oder eine Ärztin auf, wenn Sie das Gefühl haben, femiLoges® wirkt zu stark oder zu schwach. femiLoges® enthält Lactose und Saccharose. Bei einer Unverträglichkeit sprechen Sie vor der Einnahme mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin. Lagerungshinweise/Aufbewahrung femiLoges® sollte bei Temperaturen unter 30 Grad Celsius gelagert und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Bitte das Produkt nicht mehr nach dem Verfallsdatum verwenden und nicht über das Abwasser (Toilette oder Spüle) entsorgen. Schwangerschaft und Stillzeit Für Schwangere und stillende Frauen ist femiLoges® nicht geeignet. Nebenwirkungen Es kann bei der Anwendung von femiLoges® zu Überempfindlichkeitsreaktionen kommen, wie Hautausschlag, Rötungen oder Hautschwellungen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, falls sie solche Reaktionen bei sich bemerken. Pflichttext femiLoges®, Wirkstoff: Rhapontikrhabarberwur

Anwendungsgebiet von Cratae-loges 450 Mg Weißdorn FilmtablettenCratae-loges 450 Mg Weißdorn Filmtabletten ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Herzerkrankungen. Bei nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA. Der Alltag stellt vielfältige Anforderungen an die Belastbarkeit des Körpers und damit vor allem auch an das Herz. Doch gerade mit zunehmendem Lebensalter läuft der „Lebensmotor“ häufig nicht mehr so richtig. Und wenn die Leistungsfähigkeit des Herzens abnimmt, können die Belastungen zunehmen. Schon leichtere Anstrengungen, wie z. B. Treppensteigen werden bei Herzschwäche zur Last und können zu Müdigkeit und Atemnot führen. Doch es gibt Hilfe aus der Natur. cratae-Loges® mit der Kraft aus Blättern und Blüten des Weißdorns (lateinisch Crataegus) stärkt das Herz, führt zu einer nachhaltigen Belebung von Herz und Kreislauf und kann so insbesondere älteren Menschen und Menschen mit Herzschwäche zu mehr Leistungsfähigkeit und Lebensqualität verhelfen. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenWirkstoffe von Cratae-loges 450 Mg Weißdorn Filmtabletten:1 Filmtablette enthält den Wirkstoff: Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten [4-7:1] 450 mg Auszugsmittel: Ethanol 45 % (V/V) Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, hochdisperses Siliciumdioxid, gereinigtes Wasser, mikrokristalline Cellulose, hydriertes Rizinusöl, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Stearinsäure, Hypromellose, Talkum, Macrogol 6000, Titandioxid E 171, Eisen(III)oxid E 172 Hinweis für Diabetiker: Die mit 1 Tagesdosis (= 2 Filmtabletten) aufgenommene Menge an Kohlenhydraten entspricht 0,34 BE.GegenanzeigenBei Überempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Cratae-loges 450 Mg Weißdorn Filmtabletten: Nehmen Sie cratae-Loges® 450 mg Weißdorn immer

Anwendungsgebiet von Levocetirizin AL 5 mg (100 stk) und Nasenspray AL 0,1% (10 ml)Anwendungsgebiet von Levocetirizin Al 5 mg Filmtabletten (100 stk): Levocetirizin Al 5 mg Filmtabletten (100 stk) kann Nasen- und Augenbeschwerden, die bei allergisch bedingtem Schnupfen auftreten sowie Symptome einer chronischen Nesselsucht wie z.B. Juckreiz, lindern. Anwendungsgebiet von Nasenspray AL 0,1% (10 ml): Nasenspray AL 0,1% (10 ml) sorgt für ein Abschwellen der Nasenschleimhaut, erleichtert den Sekretabfluss und hilft so bei: Schnupfen anfallsweise auftretenden Fließschnupfen Entzündungen der Nasennebenhöhlen Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen Wirkungsweise von Levocetirizin AL 5 mg (100 stk) und Nasenspray AL 0,1% (10 ml)Wirkungsweise von Levocetirizin Al 5 mg Filmtabletten (100 stk): Levocetirizin Al 5 mg Filmtabletten (100 stk) ist ein Antiallergikum bzw. Antihistaminikum. Antihistaminika wie Levocetirizin blockieren den Histamin-Rezeptor und verhindern so die Entstehung typischer Allergiesymptome wie Juckreiz, laufende Nase oder juckende Augen. Wirkungsweise von Nasenspray AL 0,1% (10 ml): Der in Nasenspray AL 0,1% (10 ml) enthaltene Wirkstoff Xylometazolin besitzt gefäßverengende Eigenschaften, indem er die Adern der Schleimhaut zusammenzieht. Somit wird die übermäßige Durchblutung der Nase gedrosselt, wodurch die Schleimhaut abschwillt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Levocetirizin Al 5 mg Filmtabletten (100 stk): Der Wirkstoff ist: Levocetirizindihydrochlorid. 1 Filmtablette enthält 5 mg Levocetirizindihydrochlorid entsprechend 4,2 mg Levocetirizin. Die sonstigen Bestandteile sind: TABLETTENKERN: Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]. FILMÜBERZUG: Hypromellose, Macrogol 400, Titandioxid (E171). Inhaltsstoffe von Nasenspray AL 0,1% (10 ml):

Anwendungsgebiet von Cratae-loges 450 Mg Weißdorn FilmtablettenCratae-loges 450 Mg Weißdorn Filmtabletten ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Herzerkrankungen. Bei nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA. Der Alltag stellt vielfältige Anforderungen an die Belastbarkeit des Körpers und damit vor allem auch an das Herz. Doch gerade mit zunehmendem Lebensalter läuft der „Lebensmotor“ häufig nicht mehr so richtig. Und wenn die Leistungsfähigkeit des Herzens abnimmt, können die Belastungen zunehmen. Schon leichtere Anstrengungen, wie z. B. Treppensteigen werden bei Herzschwäche zur Last und können zu Müdigkeit und Atemnot führen. Doch es gibt Hilfe aus der Natur. cratae-Loges® mit der Kraft aus Blättern und Blüten des Weißdorns (lateinisch Crataegus) stärkt das Herz, führt zu einer nachhaltigen Belebung von Herz und Kreislauf und kann so insbesondere älteren Menschen und Menschen mit Herzschwäche zu mehr Leistungsfähigkeit und Lebensqualität verhelfen. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenWirkstoffe von Cratae-loges 450 Mg Weißdorn Filmtabletten:1 Filmtablette enthält den Wirkstoff: Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten [4-7:1] 450 mg Auszugsmittel: Ethanol 45 % (V/V) Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, hochdisperses Siliciumdioxid, gereinigtes Wasser, mikrokristalline Cellulose, hydriertes Rizinusöl, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Stearinsäure, Hypromellose, Talkum, Macrogol 6000, Titandioxid E 171, Eisen(III)oxid E 172 Hinweis für Diabetiker: Die mit 1 Tagesdosis (= 2 Filmtabletten) aufgenommene Menge an Kohlenhydraten entspricht 0,34 BE.GegenanzeigenBei Überempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Cratae-loges 450 Mg Weißdorn Filmtabletten: Nehmen Sie cratae-Loges® 450 mg Weißdorn immer

Anwendungsgebiet von Panto Aristo bei Sodbrennen 20mgPanto Aristo bei Sodbrennen 20mg enthält den Wirkstoff Pantoprazol, der eine Art Pumpe, welche die Magensäure herstellt, blockiert. Das hat zur Folge, dass die Säuremenge im Magen reduziert wird. Es wird angewendet zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxsymptomen (z. B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Reflux ist der Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre, die sich schmerzhaft entzünden kann. Dies kann Symptome verursachen wie ein schmerzhaftes zur Kehle aufsteigendes Brennen im Brustbereich (Sodbrennen) sowie einen sauren Geschmack im Mund (Säurerückfluss). Bereits nach einem Behandlungstag mit dem Arzneimittel können Ihre Symptome von Rückfluss und Sodbrennen gelindert werden, dieses Arzneimittel muss aber keine sofortige Erleichterung bringen. Zur Linderung der Symptome kann es nötig sein, die Tabletten an 2 - 3 aufeinander folgenden Tagen einzunehmen. Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenPanto Aristo bei Sodbrennen 20mg enthält: Der Wirkstoff ist: Pantoprazol. Jede magensaftresistente Tablette enthält 20 mg Pantoprazol (als Natrium 1,5 H2O). Die sonstigen Bestandteile sind: - Tablettenkern: Maltitol, Crospovidon (Typ B), Carmellose-Natrium, Natriumcarbonat, Calciumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] - Tablettenüberzug: Poly(vinylalkohol), Talkum, Titandioxid (E 171), Macrogol 3350, entölte Phospholipide aus Sojabohnen, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172), Natriumcarbonat, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer-(1:1)-Dispersion 30 % (Ph. Eur.), TriethylcitratGegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie allergisch gegen Pantoprazol oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.wenn Sie HIV-Proteasehemmer wie Atazanavir oder Nelfinavir (zur Behandlung einer HIV-Infektion) einnehmen. Siehe Kategorie "Wechselwirkungen