übelkeit medikament

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): ben-u-ron 1000 mg Tabletten. Wirkstoff: Paracetamol. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und/oder von Fieber. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022 Das Präparat ist ein schmerzstillendes und fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum). Das Arzneimittel wird eingenommen zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und/oder von Fieber. Die Tabletten werden unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit eingenommen (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser [200 ml]). Die Einnahme nach den Mahlzeiten kann zu einem verzögerten Wirkungseintritt führen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosierung richtet sich nach den Angaben in der nachfolgenden Tabelle. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht und Alter dosiert, in der Regel mit 10 bis 15 mg/kg Körpergewicht als Einzeldosis, bis maximal 60 mg/kg Körpergewicht als Tagesgesamtdosis. Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Erwachsene Einzeldosis (entsprechende Paracetamoldosis) 1 Tablette (entsprechend 1.000 mg Paracetamol) Max. Tagesdosis (24 Std.) (entsprechende Paracetamoldosis) 4 Tabletten (entsprechend 4.000 mg Paracetamol) Die angegebene maximale Tagesdosis (24 Stunden) darf keinesfalls überschritten werden. Besondere Patientengruppen Leberfunktionsstörungen und leichte Einschränkung der Nierenfunktion Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert bzw. das Dosisintervall verlängert werden. Eine tägliche Gesamtdosis von 2 g darf ohne ärztliche Anweisung nicht überschritten werden. Schwere Niereninsuffizienz Bei schwerer Niereninsuffizienz (GFR < 30 ml/min) muss ein Dosisintervall von mindestens 8 Stunden eingehalten werden. Dieses Arzneimittel ist für Patienten mit Niereninsuffizienz nicht geeignet, wenn eine reduzierte Dosis erforderlich ist. Geeignete Darreichungsformen sind verfügbar. Ältere Patienten Erfahrungen haben gezeigt, dass keine spezielle Dosisanpassung erforderlich ist. Allerdings kann bei geschwächten, immobilisierten älteren Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion eine Verminderung der Dosis oder Verlängerung des Dosierungsintervalls erforderlich werden. Ohne ärztliche Anweisung sollte die maximale tägliche Dosis von 60 mg/kg Körpergewicht (bis zu einem Maximum von 2 g/Tag) nicht überschritten werden, bei: Körpergewicht unter 50 kg Chronischem Alkoholismus Wasserentzug Chronischer Unterernährung Kinder und Jugendliche Eine Anwendung 1000 mg Tabletten bei Kindern und Jugendlichen wird nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Patientengruppe nicht geeignet ist. Es stehen jedoch für diese Patientengruppe geeignete Dosisstärken bzw. Darreichungsformen zur Verfügung. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Paracetamol zu stark oder zu schwach ist. Dauer der Anwedung Nehmen Sie das Arzneimittel ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage ein. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben als Sie sollte Die Gesamtdosis an Paracetamol darf für Erwachsene 4.000 mg (entsprechend 4 Tabletten) täglich nicht übersteigen. Bei einer Überdosierung treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Beschwerden auf, die Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen umfassen. Wenn eine größere Menge des Arzneimittels eingenommen wurde als empfohlen, rufen Sie bitte den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe! Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fr

Calcium / Vitamin D3 Evers 600 mg / 400 I.E Kautabletten Calcium/Vitamin D3 Evers ist ein Mittel mit Einfluss auf die Knochenstruktur und Mineralisation. Es wird zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose angewendet. Kautabletten Einfache Einnahme, auch unterwegs Gut verträglich Wie kann man vorbeugen? Regelmäßige körperliche Aktivität, um Knochen und Muskulatur zu kräftigen. Vermeiden Sie Alkohol und Nikotin. Achten Sie auf eine ausreichende Calciumzufuhr, da Calcium die Knochen festigt. Calciumreiche Lebensmittel sind z.B. Milchprodukte, Grünkohl, Brokkoli und Nüsse. Die tägliche Calciumzufuhr sollte 1.000 - 1.500 mg betragen. Ausreichende Versorgung mit Vitamin D3, da Vitamin D die Wirkung von Calcium im Körper unterstützt. Vitamin D wird mit der Nahrung aufgenommen und unter Sonneneinwirkung von der Haut gebildet. Besonders in den Wintermonaten kann es leicht zu einem Vitamin D- Mangel kommen. Pflichtangaben: Calcium / Vitamin D3 Evers 600 mg / 400 I.E Kautabletten Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose. Gegenanzeigen: Hypersensibilität gegen Calciumcarbonat, Vitamin D, Soja, Erdnuss oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels, bei Hypercalcämie, Hypercalciurie, Nephrocalcinose, Niereninsuffizienz, Nierenkalksteine, primärer Hyperparathyreoidismus, Vitamin D-Überdosierung, Myelom, Knochenmetastasen, Phasen der Immobilisation, die zur Immobilisationsosteoporose führen könnten oder bereits geführt haben. Nebenwirkungen: Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen: Hypercalcämie, Hypercalciurie. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts: Verstopfung, Blähungen, Übelkeit, Abdominalschmerzen, Diarrhoe. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Pruritus, Hautausschlag, Urticaria. Sojaöl kann sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Enthält Saccharose und partiell hydriertes Sojaöl. Patienten mit einer seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Saccharose kann bei Langzeitanwendung schädlich für die Zähne sein (Karies). Sonstige Bestandteile: all-rac-a-Tocopherol, Aroma, Gelatine, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) (pflanzlich), Maisstärke, partiell hydriertes Sojaöl (Dab), Saccharin-Natrium, Saccharose, Xylitol. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Apothekenpflichtig. Stand: Oktober 2021 Pharmazeutischer Unternehmer: Pharmazeutische Fabrik Evers GmbH & Co. KG, Siemensstrasse 4, 25421 Pinneberg, Germany. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Pflanzliches Arzneimittel zur unterstützenden Behandlung von LebererkrankungenDieses Arzneimittel enthält 109 mg Silymarin aus Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt pro Hartkapsel und ist zur Anwendung bei Erwachsenen vorgesehen. Es wird als pflanzliches Arzneimittel bei Lebererkrankungen eingesetzt und dient zur unterstützenden Behandlung chronisch-entzündlicher Lebererkrankungen, von Leberschrumpfung (Leberzirrhose) sowie von durch Lebergifte verursachten (toxischen) Leberschäden. Das Präparat ist nicht zur Behandlung akuter Vergiftungen bestimmt. Schwangere und Kinder bzw. Jugendliche unter 18 Jahren dürfen dieses Arzneimittel nicht einnehmen.Wechselwirkungen und besondere VorsichtDurch eine mögliche Besserung der Leberfunktion und die Beeinflussung bestimmter Enzyme kann die Verstoffwechselung anderer gleichzeitig eingenommener Arzneimittel verändert sein, sodass eine Dosisanpassung dieser Mittel erforderlich werden kann. Bei gleichzeitiger Einnahme mit Amiodaron (Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen) ist eine Verstärkung der antiarrhythmischen Wirkung nicht auszuschließen. Informieren Sie daher Ihre Arztpraxis oder Ihre Apotheke über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder einnehmen möchten.Mögliche NebenwirkungenWie alle Arzneimittel kann auch dieses Präparat Nebenwirkungen haben, die jedoch nicht bei jedem auftreten müssen. Möglich sind leichte Magen-Darm-Beschwerden wie Mundtrockenheit, Übelkeit, Magenverstimmung, Magenreizung und Durchfall sowie Kopfschmerzen. Zudem können Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautentzündungen, Nesselsucht, Hautausschlag, Juckreiz, akute Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktische Reaktionen) und Atemnot vorkommen. Bei ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf das Arzneimittel nicht erneut eingenommen werden, und es sollte ärztlicher Rat eingeholt werden.AufbewahrungBewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf und verwenden Sie es nicht mehr nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum. Für die Lagerung sind keine besonderen Bedingungen erforderlich. Entsorgen Sie das Arzneimittel nicht über das Abwasser oder den Hausmüll, sondern lassen Sie sich in Ihrer Apotheke zur korrekten Entsorgung beraten.Pflanzliches Arzneimittel mit 109 mg Silymarin pro Hartkapsel zur unterstützenden Behandlung von Lebererkrankungen bei ErwachsenenNicht anwenden in Schwangerschaft, Stillzeit sowie bei Kindern und Jugendlichen unter 18 JahrenÜbliche Dosierung: 3-mal täglich 1 Hartkapsel unzerkaut mit ausreichend FlüssigkeitMögliche Nebenwirkungen: u.a. Magen-Darm-Beschwerden, Kopfschmerzen und Überempfindlichkeitsreaktionen; bei Reaktionen Einnahme beenden und Arztpraxis kontaktieren

Vitamin B6 Hevert® 100 mg Tabletten Mit Vitamin B6 Hevert 100 mg Tabletten haben Sie ein bewährtes, hoch dosiertes Arzneimittel gewählt, dessen Wirkstoff Ihnen schnell und zuverlässig bei den unter Anwendungsgebieten“ aufgeführten Vitamin B6-Mangelzuständen und deren Begleiterscheinungen hilft. Anwendung: Kinder: Behandlung einer peripheren Neuropathie (Nervenentzündung) infolge eines durch Arz neimitteleinnahme verursachten Vitamin B6 Mangels (zum Beispiel durch Arzneimittel mit Wirkstoffen wie Isoniazid, D-Penicillamin, Cyc loserin). Erhaltungsbehandlung nach Vitamin B6-Mangel bedingten Krämpfen bei Neugeborenen und Säuglingen. Behandlung von pyridoxinabhängigen Störungen bei Kindern über 1 Jahr (seltene Stoff wechselerkrankungen wie etwa primäre Hyperoxalurie Typ I, Homocystinurie, Cystathioninurie, Xanthurensäureurie oder seltene Blutbildungsstörungen wie Sideroblastische Anämie, Vitamin B6-Mangel bedingte hypochrome mikrozytäre Anämie, die teilweise durch erhöhte Vitamin B6-Gaben behandelt werden können). Der Bedarf steigt abhängig vom Alter und eventuellen weiteren Erkrankungen. (1 Tablette Vitamin B6 Hevert 100 mg Tabletten enthält 100 mg Pyridoxinhydrochlorid.) Behandlung von pyridoxinabhängigen Störungen bei Kindern über 1 Jahr: Die Dosierung ist individuell durch den behandelnden Arzt festzulegen. In der Regel werden 10 mg bis 250 mg (im ersten Lebensjahr 2 mg bis 15 mg) Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6)pro Tag empfohlen. (1 Tablette Vitamin B6 Hevert 100 mg Tabletten enthält 100 mg Pyridoxinhydrochlorid.) Ältere Patienten: Eine Dosisanpassung bei älteren Patienten ist nicht erforderlich. Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion: Eine Dosisanpassung bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion ist nicht erforderlich. Hinweis: Zur Behandlung einfacher Vitamin B6 Mangelzustände sind 25 mg Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6) pro Tag ausreichend. Art der Anwendung: Die Tabletten werden unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Anwendung richtet sich nach Art und Schwere der Grunderkrankung. Befragen Sie hierzu bitte Ihren behandelnden Arzt. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Bei langfristiger Einnahme von Tagesdosen über 50 mg Vitamin B6 sowie bei kurzfristiger Einnahme von Dosen im Grammbereich wurden periphere sensorische Neuropathien beobachtet (Erkrankungen der Nerven mit Kribbeln und Ameisenlaufen). Photosensitivität (Überempfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht) wurde bei sehr hohen Tagesdosen beschrieben. In Einzelfällen kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautreaktionen (Nesselsucht, Exanthem) und Schockzuständen kommen. Bei höheren Einnahmemengen wurden Magen-Darm-Störungen, z.B. Übelkeit oder andere Beschwerden, beschrieben. Überdosierung: Die langfristige Einnahme (mehrere Monate bis Jahre) von Vitamin B6 in Dosen über 50 mg/Tag sowie die kurzfristige Einnahme (2 Monate) von Dosen über 1 g/Tag können zu neurotoxischen Wirkungen führen. Eine Überdosierung zeigt sich im wesentlichen durch eine sensorische Polyneuropathie (Empfindungsstörungen insbesonderre an Händen und Füßen), ggf. mit Ataxie (Bewegungsstörungen). Wirkstoffe: Pyridoxinhydrochlorid 100 mg (Vitamin B6) Zusammensetzung: Die sonstigen Bestandteile sind: Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid. Aufbewahrungs- & Verwendungshinweis: Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und Umkarton angegebenen Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Durchdrückpackung im Umkarton aufbewahren! Arzneimittel: Stets vor Kindern geschützt aufbewahren!

Das Arzneimittel ist ein Spasmoanalgetikum (Kombination von krampflösenden und schmerzstillenden Wirkstoffen). Das Präparat wird angewendet bei krampfartigen Schmerzen bei Erkrankungen des Magens und des Darmes, krampfartigen Schmerzen und Funktionsstörungen im Bereich der Gallenwege, der ableitenden Harnwege sowie der weiblichen Geschlechtsorgane (z. B. schmerzhafte Regelblutungen). Wenn Sie sich nach 3 - 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Buscopan plus 10 mg/800 mg pro Zäpfchen Wirkstoffe: Butylscopolaminiumbromid, Paracetamol. Anwendungsgebiete: Bei krampfartigen Schmerzen bei Erkrankungen des Magens und des Darmes, krampfartigen Schmerzen und Funktionsstörungen im Bereich der Gallenwege, der ableitenden Harnwege sowie der weiblichen Geschlechtsorgane (z.B. schmerzhafte Regelblutungen). Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022 Die Zäpfchen werden von der Umhüllung befreit und in den leeren Enddarm eingeführt. Das Abbrechen kleinerer Teilchen, z. B. am Rand der Höhlung am unteren Zäpfchenende, beeinträchtigt die Wirksamkeit nicht. Weitere Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren Einzeldosis 1 Zäpfchen Maximaldosis pro Tag (24 Stunden) 3 - 4 Zäpfchen Die Maximaldosis pro Tag (24 Stunden) darf keinesfalls überschritten werden, und der zeitliche Abstand bis zur Anwendung des nächsten Zäpfchens (sofern dies notwendig ist) muss mindestens 6 Stunden betragen. Dauer der Anwendung Wenden Sie das Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 - 4 Tage an. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Bei Überdosierung können anfangs (1. Tag) Übelkeit, Erbrechen, Schwitzen, Schläfrigkeit und allgemeines Krankheitsgefühl sowie Sehstörungen, Beschleunigung des Herzschlags, Mundtrockenheit und Hautrötung auftreten. Trotz Besserung des subjektiven Allgemeinbefindens am 2. Tag kann es zu einer fortschreitenden Schädigung der Leber kommen bis hin zum Leberkoma am 3. Tag. Bei Verdacht auf eine Überdosierung ist sofort - auch bei vorübergehend nachlassenden Beschwerden - ein Arzt zu benachrichtigen! Wenn Sie die Anwendung vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Butylscopolaminiumbromid, Paracetamol oder einem der sonstigen Bestandteile sind. wenn bei Ihnen mechanische Verengungen (Stenosen) im Magen-Darm-Trakt (z. B. wegen einer Geschwulst oder durch eine Darmabknickung) vorliegen oder ein Verdacht diesbezüglich besteht. wenn bei Ihnen der Darm blockiert ist und nicht richtig arbeitet (paralytischer oder obstruktiver Ileus (Darmlähmung oder Darmverschluss)). Symptome schließen schwere Abdominalschmerzen ein mit fehlendem Stuhlgang und/oder Übelkeit/Erbrechen. bei einer krankhaften Aufweitung des Dickdarms (Megakolon). bei Harnverhaltung durch mechanische Verengung der Harnwege (z. B. Vergrößerung der Vorsteherdrüse). bei Grünem Star (Engwinkelglaukom). bei krankhaft beschleunigtem Herzschlag, Herzrasen und unregelmäßigem Herzschlag. bei einer besonderen Form krankhafter Muskelschwäche (Myasthenia gravis). bei schweren Leberfunktionsstörungen. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Viele der bekannten unerwünschten Wirkungen sind auf die anticholinergen Eigenschaften zurückzuführen. Diese anticholinergen Effekte sind im Allgemeinen mild und vorübergehend. Bei den Häufigk

Biodolor® Bei Kopfschmerzen. Kopfschmerzen zählen zu den häufigsten gesundheitlichen Beeinträchtigungen in Deutschland. Die wenigsten Patienten leiden täglich darunter. Viel häufiger treten Kopfschmerzen anfallsweise auf, wie z.B. bei Migräne und Spannungskopfschmerzen. Die Art der Schmerzen ist vielfältig und reicht von bohrend, ziehend und stechend bis hin zu dumpf, pochend und unerträglich. Häufig treten auch weitere Begleitsymptome wie Übelkeit und Erbrechen oder Licht- und Lärmempfindlichkeit auf. Die Inhaltsstoffe in Biodolor® sind auf die Behandlung von Kopfschmerzen mit ihren vielfältigen Ausprägungen abgestimmt. Die Zusammensetzung aus 7 bewährten Inhaltsstoffen zielt darauf ab, die Häufigkeit und Ausprägung von Kopfschmerzen zu reduzieren. Cyclamen purpurascens lindert Schmerzzustände bei Kopfschmerz und Migräne mit Flimmern vor den Augen, Gelsemium sempervirens hilft bei dumpfen Kopfschmerzen (auch mit Sehstörungen) und Nux vomica wird eingesetzt bei Kopfschmerzen nach geistiger Arbeit, die auch mit Übelkeit und Brechreiz einhergehen können. Sanguinaria canadensis lindert migranöse Kopfschmerzen und rundet mit Melilotus officinalis, Primula veris und Thea chinensis die Wirkung des Komplexmittels bei Kopfschmerzen ab. Auch Kinder können unter Kopfschmerzen leiden. Die Gründe sind vielfältig. Häufig entstehen Kopfschmerzen aufgrund nervlicher Anspannung, dem Gefühl von Angst oder auch Überreizung. Biodolor® Tabletten sind zugelassen ab 2 Jahren und können bei Kindern auf natürliche Weise helfen, die Ausprägung der unterschiedlichen Kopfschmerzarten zu lindern und die Häufigkeit zu reduzieren. Da Kopfschmerzen viele mögliche Ursachen haben, z.B. Muskelverspannungen, psychische Anspannung, Stoffwechselbelastungen und hormonelle Störungen, können auch Maßnahmen wie regelmäßige Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeitsaufnahme, Bewegung an frischer Luft und Entspannungsübungen dazu beitragen, dass Kopfschmerzen seltener auftreten. Gut zu wissen Homöopathische Komplexmittel enthalten sorgfältig ausgesuchte und aufeinander abgestimmte Wirkstoffe, die sich in ihrer Wirkung ergänzen und verstärken. Sie sind ein fester Bestandteil in der naturheilkundlichen Therapie und werden darüber hinaus auch in Kombination mit einer schulmedizinischen Behandlung im Rahmen der integrativen Medizin eingesetzt. Im Pflüger-Sortiment finden Sie mehr als 130 homöopathische Komplexmittel, von denen über 90 % ein zugelassenes Anwendungsgebiet tragen. Unser Produktfinder erleichtert Ihnen die Suche nach dem für Sie passenden Produkt.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Soledum addicur 200 mg, Magensaftresistente Weichkapseln. Wirkstoff: Cineol. Anwendungsgebiete: zur Zusatzbehandlung bei chronischen und entzündlichen Erkrankungen der Atemwege (z.B. der Nasennebenhöhlen, Asthma, COPD (chronisch-obstruktive Lungenerkrankung)). Warnhinweis: Enthält Sorbitol. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2022 Das Präparat ist ein entzündungshemmendes und schleimlösendes Arzneimittel zur Zusatzbehandlung bei Erkrankungen der Atemwege. Zur Zusatzbehandlung bei chronischen und entzündlichen Erkrankungen der Atemwege [z. B. der Nasennebenhöhlen, Asthma, COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung)]. Nehmen Sie das Präparat bitte unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser [200 ml]), kein heißes Getränk, möglichst ½ Stunde vor dem Essen ein. Wenn Sie einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, das Präparat während der Mahlzeiten einzunehmen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren Einzeldosis: 1 Kapsel (entsprechend 200 mg Cineol) Tagesgesamtdosis: 2 - 4 Kapseln (entsprechend 400 - 800 mg Cineol) Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren: 3 x täglich 1 Kapsel In besonders hartnäckigen Fällen 4 x tgl. 1 Kapsel. Zur Weiter- und Dauerbehandlung reicht im Allgemeinen 2 x tgl. 1 Kapsel aus. Dauer der Behandlung Die Dauer der Einnahme richtet sich nach Art, Schwere und Verlauf der Erkrankung. Bitte beachten Sie auch die Hinweise unter Kategorie "Patientenhinweise". Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Vergiftungen sind bisher nicht bekannt geworden. Bei Verdacht auf eine Überdosierung benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere der Vergiftungserscheinungen über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Als mögliche Symptome einer Überdosierung können zentralnervöse Störungen wie Trübung des Bewusstseins, Müdigkeit, Schwäche der Extremitäten, Verengung der Pupille im Auge (Miosis) und in schweren Fällen Koma und Atemstörungen auftreten. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden wenn Sie allergisch gegen Cineol oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, bei Keuchhusten und Pseudokrupp, von Kindern unter 12 Jahren. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen) Magen-Darm-Beschwerden (z. B. Übelkeit, Durchfall) Selten (kann bis zu 1 bis von 1000 Behandelten betreffen) Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Gesichtsödem, Juckreiz, Atemnot, Husten), Schluckbeschwerden Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf das Präparat nicht nochmals eingenommen werden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Der Wirkstoff Cineol führt im Tierexperiment zur Anregung verstoffwechselnder Enzyme in der Leber. Es ist deshalb nicht auszuschließen, dass durch hohe Dosen Cineol die Wirkung anderer Arzneimittel abgeschwächt und/oder verkürzt wird. Beim Menschen konnte eine dera

Kohle Hevert – Die sanfte Soforthilfe Qualität Made in Germany Gutes Preis-Leistungsverhältnis Vom nachhaltigen Familienunternehmen aus dem deutschen Mittelstand Kohle Hevert auf einen Blick: Gut verträglich Vegan und glutenfrei In 4 Packungsgrößen erhältlich (20, 50, 100 und 300 Tabletten) Kohle Hevert bei Durchfall und Vergiftungen Aktivkohle adsorbiert schnell und wirkungsvoll eine Vielzahl von Giften. Deshalb ist sie heutzutage ein Mittel der Wahl bei Akut-Vergiftungen und wird häufig dem Erbrechen oder einer Magenspülung vorgezogen. Die Einnahme von Kohle Hevert hilft bei Durchfall Lebensmittelvergiftung Schwermetallvergiftung Medikamentenvergiftung Ursachen von Durchfall Durchfall (Diarrhö) kann viele Ursachen haben. Häufig ist es eine Schutzreaktion des Körpers, der die giftigen Stoffe und Bakterien so schnellstmöglich loswerden möchte. In der Regel spricht man aber erst von Durchfall, wenn der Stuhlgang mehr als dreimal täglich dünnflüssig ist. Dauert der Durchfall länger als zwei Wochen oder wird von Fieber begleitet, sollten Sie unbedingt einen Arzt aufsuchen. Die häufigsten Ursachen von Durchfall sind: Bakterien (z. B. E. coli-Bakterien) Viren (z. B. Norovirus) Lebensmittelvergiftung Nahrungsmittelunverträglichkeiten wie Laktoseintoleranz und Fruktoseintoleranz Nebenwirkungen von Arzneimitteln Stress und psychische Belastungen wie Angst, Aufregung und Lampenfieber Bei Durchfallerkrankungen verliert der Körper große Mengen Wasser und Mineralstoffe (insbesondere Salz). Daher ist es besonders wichtig, viel Wasser zu trinken und Mineralstoffe aufzunehmen. In schweren Fällen sollten Sie ein Elektrolytpulver aus der Apotheke verwenden, da es die Salze, die der Körper benötigt, bereits in der richtigen Mischung enthält. Auf Zucker sollten Sie jedoch verzichten, da es den Darm durch seine wasseranziehende Wirkung zusätzlich reizt. Lebensmittelvergiftung Mit Salmonellen belastete Lebensmittel wie zum Beispiel nicht ausreichend gegarte Speisen (Ei, Fleisch, nicht geschältes Obst, Meeresfrüchte, Leitungswasser) oder verdorbene Lebensmittel können zu einer Lebensmittelvergiftung führen. Halten Sie deshalb beim Einkaufen und Zubereiten von Lebensmitteln die Kühlkette ein, erhitzen Sie Lebensmittel vor dem Verzehr ausreichend, vermeiden Sie Kreuzkontaminationen (d. h. verwenden Sie nicht dasselbe Schneidebrett für Fleisch und Gemüse), reinigen Sie Küchengeschirr wie Messer und Schneidebretter gründlich und halten Sie allgemeine Hygieneregeln ein. Informieren sie sich außerdem vor dem Urlaub, ob das Leitungswasser am jeweiligen Reiseort trinkbar ist. Schwermetallvergiftung Eine Schwermetallvergiftung kann durch die Aufnahme von Schwermetallen wie Blei, Cadmium oder Quecksilber entstehen, da der Körper diese Metalle selbstständig nur sehr langsam wieder ausscheiden kann. Zu den Schwermetallvergiftungen gehören zum Beispiel: Bleivergiftung Kupfervergiftung Quecksilbervergiftung Cadmiumvergiftung Schwermetalle können über die Nahrung (z. B. Pilze oder Blei im Trinkwasser) in den Körper gelangen und sich dort anreichern. Darüber hinaus nehmen wir giftige Schwermetalle auch durch Abgase oder Amalgam-Füllungen in den Zähnen auf, durch die Quecksilber in den Körper gelangen kann. Die Symptome einer Schwermetallvergiftung sind abhängig vom jeweiligen Metall und deshalb sehr unterschiedlich. Dazu gehören Bauch-, Kopf- und Gliederschmerzen, Durchfall, Erbrechen und Übelkeit, Müdigkeit, Schlafstörungen und Schwächegefühl, Hautveränderungen sowie Lähmungserscheinungen. Arzneimittelvergiftung Eine Arzneimittelvergiftung tritt auf, wenn zu viel von einem Medikament oder falsche Medikamente bewusst oder versehentlich eingenommen werden. Manchmal nehmen Kinder auch versehentlich Medikamente ein, weil sie die bunten Pillen oder Tabletten mit Traubenzucker oder anderen Süßigkeiten verwechseln. Deshalb sollten Arzneimittel immer außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Wichtig: Bei einer akuten Vergiftung sollten Sie die für Ihre Regi

Set enthält2x Vertigoheel® Tabletten 250 StVertigoheel® - Natürliche Hilfe bei Schwindel Vertigoheel® ist ein natürliches Arzneimittel zur Schwindel-Behandlung. Es enthält vier natürliche Inhaltsstoffe: Anamirta cocculus, Conium maculatum, Ambra grisea und Petroleum rectificatum.   Vertigoheel® eignet sich als Mittel gegen verschiedene Formen von Schwindel oder Benommenheit. Es reduziert die Anzahl, Dauer und Intensität der Schwindelattacken. Anders als viele chemische Schwindel-Medikamente wirkt das natürliche Arzneimittel nicht sedierend. Aufgrund seiner guten Verträglichkeit kann es nach Rücksprache mit dem Arzt auch über einen längeren Zeitraum hinweg sowie zusammen mit anderen Medikamenten eingenommen werden. Es stehen zwei Darreichungsformen zur Verfügung: Tabletten gegen Schwindel zum Mitnehmen für unterwegs und Vertigoheel®-Tropfen zum einfachen Schlucken Volkskrankheit Schwindel: Was sind die Ursachen? Erkrankungen des Innenohrs bzw. des Gleichgewichtorgans wie die akute einseitige Vestibulopathie oder der Morbus Menière machen nur einen Teil der möglichen Ursachen von Schwindel aus. Auch andere Krankheiten wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Migräne können Schwindel und Benommenheit auslösen. Darüber hinaus gibt es bestimmte Medikamente, die Schwindel als Neben- oder Wechselwirkung auslösen können. Eine Sonderform ist der gutartige Lagerungsschwindel, der in der Regel harmlos und gut behandelbar ist. Die Betroffenen leiden unter kurzen Attacken von Drehschwindel. Diese werden durch rasche Kopfbewegungen ausgelöst, beispielsweise beim Umdrehen im Bett, beim Aufrichten aus einer liegenden Position, bei schnellem Bücken oder beim Hochschauen. Manche Personen bekommen bei Autofahrten oder Schiffsreisen Probleme mit dem Kreislauf und ihnen wird schwindelig. Dabei handelt es sich meist um eine Kinetose, die auch als Reisekrankheit“ bekannt ist. Sie kann mit Übelkeit und Erbrechen einhergehen und dadurch den Kreislauf zusätzlich belasten. Außerdem können auch psychische Belastungen, zum Beispiel aufgrund eines Konfliktes in der Partnerschaft, eines Krankheitsfalls in der Familie oder Stress im Beruf, Schwindel hervorrufen. Lässt sich kein eindeutiger Auslöser identifizieren, handelt es sich meist um einen multifaktoriellen Schwindel, dem mehrere Ursachen zugrunde liegen. Er tritt gehäuft bei älteren Menschen auf. In jedem Fall sollten die Ursachen von Schwindel ärztlich abgeklärt werden. Volkskrankheit Schwindel: Welche Formen von Schwindel gibt es? Der eine hat Watte im Kopf“, der nächste fühlt sich wie in einer Achterbahn und wieder ein anderer hat das Empfinden, dass er den Boden unter den Füßen verliert – Schwindel können die Betroffenen ganz unterschiedlich erleben. Die häufigsten Formen sind: - Benommenheitsschwindel: Im Kopf stellt sich eine Art Leere oder Benommenheit ein. Betroffene bewegen sich oft unsicher und haben das Gefühl, sich nicht auf den Beinen halten zu können. Diese Art der Beschwerden wird auch von Patienten mit funktionellem oder orthostatischem Schwindel berichtet, dem eine Funktionsstörung des Herz-Kreislaufsystems zugrunde liegt. - Drehschwindel: Die Umgebung scheint wie in einem Karussell zu kreisen. Häufig lassen sich zitternde Pupillenbewegungen feststellen. Ein Beispiel dieser Schwindelform ist der gutartige Lagerungsschwindel. - Schwankschwindel: Betroffene haben das Gefühl, dass der Boden unter ihren Füßen wie auf einem Schiff schwankt. Schwindel in dieser Form kann oft psychische Ursachen haben. - Liftschwindel: Betroffene fühlen sich wie in einem Aufzug. Die Schwindelattacken werden als unangenehmes Zusammensacken oder als Eindruck zu Fallen wahrgenommen. In der Regel liegt dem Liftschwindel eine Störung des Gleichgewichtsorgans oder damit verbundener Hirnbereiche zugrunde. Zur Abklärung der Ursachen sollte in jedem Fall ein Arzt aufgesucht werden. Dieser berät Betroffene auch hinsichtlich der geeigneten Schwindel-Behandlung. Volkskrankheit Schwindel: Warum tritt er im Alter gehäuft auf?

Darreichungsform :FilmtablettenAnwendungsgebieteUnterstützende Therapie degenerativer Erkrankungen des Bewegungsapparates. Bei akuten Zuständen, die z. B. mit Rötungen, Schwellungen oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.Dosierung, Art und Dauer der AnwendungDosierung:Erwachsene und Kinder über 12 Jahre nehmen 3-mal täglich 2 Filmtabletten.Art der Anwendung:Zum Einnehmen.Doloteffin® Filmtabletten sind unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit vor den Mahlzeiten einzunehmen.Dauer der Anwendung:Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.GegenanzeigenÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Teufelskralle oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates. Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre.Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Doloteffin®soll daher bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die AnwendungBei Gallensteinleiden nur nach Rücksprache mit einem Arzt anzuwenden.Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige WechselwirkungenKeine bekannt.Schwangerschaft und StillzeitZur Anwendung von Doloteffin ® in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Das Arzneimittel soll daher in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenKeine bekannt.NebenwirkungenBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt: Sehr häufig (≥ 1/10) Häufig (≥ 1/100 – < 1/10) Gelegentlich (≥ 1/1000 – < 1/100) Selten (≥ 1/10.000 – < 1/1000) Sehr selten (< 1/10.000) Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes Selten können Diarrhoe, Übelkeit, Erbrechen und Blähungen auftreten. Erkrankungen des NervensystemsSelten wurden Schwindel und Kopfschmerzen beobachtet.Erkrankungen des ImmunsystemsSehr selten wurden Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschlag, Urtikaria, Gesichtsödem bis hin zum anaphylaktischen Schock beschrieben.UntersuchungenSehr selten wurde bei insulinpflichtigem Diabetes mellitus ein Blutzuckeranstieg beobachtet, der nach Absetzen zurückging.ÜberdosierungEntfällt.Pharmakologische EigenschaftenPharmakotherapeutische Gruppe: Pflanzliches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungs- und Stützapparates Zwei Wirkungen der Droge haben sich als bedeutsam herausgestellt. So kann man einerseits zwischen der antiphlogistischen und schwach analgetischen Wirkung und andererseits der Verwendung von Teufelskrallenwurzel als Bitterstoffdroge unterscheiden.Da Teufelskrallenwurzel-Produkte milde Phytotherapeutika sind, sollten diese bei dem angezeigten Anwendungsgebiet nur in leichten Fällen allein eingesetzt werden, bei schweren Fällen nur zur Unterstützung der üblichen ärztlichen Therapie.Die analgetische und antiphlogistische Wirksamkeit von Harpagophytum procumbens deutet darauf hin, dass die Wirkung nicht allein in isolierten Bestandteilen, sondern in der Summe der Inhaltsstoffe liegt.Liste der sonstigen BestandteileTalkum; Stearinsäure; Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.); Copovidon; Hochdisperses Siliciumdioxid; Maisstärke; Cellulosepulver; Macrogol 4000; Eisenoxide und -hydroxide; Titandioxid, Poly(vinylalkohol), Polysorbat 80Für Diabetiker ist bei der Einnahme von Doloteffin® keine Anrechnung von Broteinheiten (=BE) erforderlich.InkompatibilitätenNicht bekannt.Dauer der Haltbarkeit3 JahreBesondere Vorsichtsmaßnahmen für die AufbewahrungNicht über 25 °C lagern!

Das Arzneimittel ist ein Spasmoanalgetikum (Kombination von krampflösenden und schmerzstillenden Wirkstoffen). Es wird angewendet bei krampfartigen Schmerzen bei Erkrankungen des Magens und des Darmes, krampfartigen Schmerzen und Funktionsstörungen im Bereich der Gallenwege, der ableitenden Harnwege sowie der weiblichen Geschlechtsorgane (z. B. schmerzhafte Regelblutungen). Wenn Sie sich nach 3 - 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Die Filmtabletten sollen unzerkaut mit Flüssigkeit geschluckt werden. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren Einzeldosis: 1 - 2 Tabletten Maximaldosis pro Tag (24 Stunden): 6 Tabletten Die Maximaldosis pro Tag (24 Stunden) darf keinesfalls überschritten werden, und der zeitliche Abstand bis zur Anwendung der nächsten Filmtablette(n) (sofern dies notwendig ist) muss mindestens 8 Stunden betragen. Dauer der Anwendung Nehmen Sie das Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 - 4 Tage ein. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Bei Überdosierung können anfangs (1. Tag) Übelkeit, Erbrechen, Schwitzen, Schläfrigkeit und allgemeines Krankheitsgefühl sowie Sehstörungen, Beschleunigung des Herzschlags, Mundtrockenheit und Hautrötung auftreten. Trotz Besserung des subjektiven Allgemeinbefindens am 2. Tag kann es zu einer fortschreitenden Schädigung der Leber kommen bis hin zum Leberkoma am 3. Tag. Bei Verdacht auf eine Überdosierung ist sofort - auch bei vorübergehend nachlassenden Beschwerden - ein Arzt zu benachrichtigen! Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Butylscopolaminiumbromid, Paracetamol oder einen der sonstigen Bestandteile sind. wenn bei Ihnen mechanische Verengungen (Stenosen) im Magen-Darm-Trakt (z. B. wegen einer Geschwulst oder durch eine Darmabknickung) vorliegen oder ein Verdacht diesbezüglich besteht. wenn bei Ihnen der Darm blockiert ist und nicht richtig arbeitet (paralytischer oder obstruktiver Ileus (Darmlähmung oder Darmverschluss)). Symptome schließen schwere Abdominalschmerzen ein mit fehlendem Stuhlgang und/oder Übelkeit/Erbrechen. bei einer krankhaften Aufweitung des Dickdarms (Megakolon). bei Harnverhaltung durch mechanische Verengung der Harnwege (z. B. Vergrößerung der Vorsteherdrüse). bei Grünem Star (Engwinkelglaukom). bei krankhaft beschleunigtem Herzschlag, Herzrasen und unregelmäßigem Herzschlag. bei einer besonderen Form krankhafter Muskelschwäche (Myasthenia gravis). bei schweren Leberfunktionsstörungen. Wie alle Arzneimittel kann dieses Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Viele der bekannten unerwünschten Wirkungen sind auf die anticholinergen Eigenschaften zurückzuführen. Diese anticholinergen Effekte sind im Allgemeinen mild und vorübergehend. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: bei mehr als 1 Behandelten von 10 Häufig: bei 1 bis 10 Behandelten von 100 Gelegentlich: bei 1 bis 10 Behandelten von 1.000 Selten: bei 1 bis 10 Behandelten von 10.000 Sehr selten: bei weniger als 1 Behandelten von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Nebnwirkungen Gelegentlich: Hautreaktionen, z. B. abnormes Schwitzen, Juckreiz, trockene Haut (Hemmung der Schweißsekretion) Schwindel Müdigkeit Mundtrockenheit Durchfall Übelkeit Erbrechen Magenbeschwerden. Selten: Blutdruckabfall Hautrötung Anstieg der Herzschlagfrequenz (Tachykardi

Das Arzneimittel ist ein Antianämikum und wird angewendet zur Behandlung von Eisenmangelanämie und Eisenmangelzuständen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Kendural C Retardtabletten. Anwendungsgebiete: Eisenmangel und Eisenmangelanämie (Blutarmut durch Eisenmangel). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2011. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2018 Die Tablette sollte unzerkaut mit ausreichend Wasser geschluckt werden. Die Eisenresorption wird durch Inhaltsstoffe von Eiern, Milch, Kleie (Phytat), Kaffee und Schwarztee (Tannin) gehemmt. Daher sollte die Einnahme in einem mindestens zweistündigen Abstand zu einer Mahlzeit mit einem dieser Lebensmittel erfolgen. Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Täglich 1 Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung vor dem Frühstück auf nüchternen Magen einnehmen. Infolge der Tablettengröße ist das Präparat für Kinder unter 8 Jahren nicht geeignet. Dauer der Anwendung Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben als Sie sollten Eine akute Überdosierung von Eisen kann Übelkeit und Erbrechen verursachen, in schweren Fällen Kreislaufkollaps und Tod. Im Falle einer Überdosierung sollte der Magen durch induziertes Erbrechen oder eine Magenspülung entleert werden. Hat sich der Patient bereits mehrfach blutig erbrochen, so ist von einer Anwendung mit Brechwurz abzusehen. Das Erbrochene ist auf Tablettenreste zu untersuchen. Sind nicht alle verschluckten Tabletten erbrochen worden, sollte eine Magenspülung mit physiologischer Kochsalzlösung unter Zusatz von reduzierenden Abführmitteln in Betracht gezogen werden. Eine Hämodialyse ist zur Behandlung einer Intoxikation mit Eisen von geringem Wert. Unterstützende Maßnahmen wie Kontrolle der Atmung und des Kreislaufs, wenn nötig Gabe von Plasmaexpandern und Sauerstoff, sollten nach Bedarf angewendet werden. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber getrocknetem Eisen(II)-sulfat, Ascorbinsäure oder einem der sonstigen Bestandteile des Präparates sind, bei Anreicherung des Eisens (Hämochromatosen, chronischer Hämolyse), bei Eisenverwertungsstörungen (sideroachrestische Anämien, Bleianämien, Thalassämien), bei jeder Art von Darmverschlüssen, bei vorhandenen Nierensteinen, bei Vitamin B 12 -Mangelanämie, von Patienten, die wiederholt Bluttransfusionen oder Eisen parenteral erhalten. Was ist bei Kindern zu beachten? Vergiftungen nach unbeabsichtigter Einnahme eisenhaltiger Präparate sind eine besonders häufige Ursache tödlicher Vergiftungsfälle bei Kindern unter 6 Jahren. Das Präparat ist wie jedes andere Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren. Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Mögliche Nebenwirkungen: Gelegentlich können in leichter Form gastrointestinale Beschwerden, wie z.

Geniessen Sie eine natürliche, positive und stressfreie Schwangerschaft. Monat für Monat bietet dieses wunderschöne Buch sichere Yoga-Übungen, Meditation, natürliche Heilmittel, Ernährung und Hypnobirthing-Techniken, die auf Ihre Schwangerschaftsphase abgestimmt sind. Ermutigende, praktische Ratschläge helfen Ihnen, Ihren Körper zu verstehen, Ihre Schwangerschaft zu geniessen und eine Bindung zu Ihrem wachsenden Baby aufzubauen. Beheben Sie Schwangerschaftsbeschwerden mit geeigneten Übungen, lindern Sie morgendliche Übelkeit mit natürlichen Heilmitteln und Nahrungsmitteln, verbinden Sie sich durch Meditation und Bewegung mit Ihrem Baby und bereiten Sie Ihren Körper und Geist sicher und gesund auf die Geburt vor, indem Sie kräftigende Übungen und Hypnobirthing-Techniken anwenden. Fühlen Sie sich ermächtigt, Ihr Baby mit Stärke und Selbstvertrauen zu nähren und zur Welt zu bringen, und geniessen Sie Ihr Leben als neue Mutter.

Set enthält2x Ibuprofen Dolorgiet 400 mg 20 StWas ist Ibuprofen Dolorgiet 400mg Weichkapseln und wofür wird es angewendet? Ibuprofen Dolorgiet 400mg Weichkapseln ist ein entzün-dungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum/Antirheumatikum). Anwendungsgebiete von Ibuprofen Dolorgiet 400mg Weichkapseln Ibuprofen Dolorgiet 400mg Weichkapseln wird ange-wendet zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von- leichten bis mäßig starken Schmerzen, wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen. Fieber. Wenn Sie sich nach 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Ibuprofen Dolorgiet 400mg Weichkapseln einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fach-personal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Für Erwachsene: Wenn bei Erwachsenen die Einnahme dieses Arznei-mittels für mehr als 3 Tage bei Fieber bzw. für mehr als 4 Tage bei Schmerzen erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Für Jugendliche: Wenn bei Jugendlichen die Einnahme dieses Arzneimit-tels für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Die empfohlene Dosis beträgt: Körpergewicht (Alter) Einzeldosis (entsprechende Ibu-profendosis) max. Tagesdosis (24 Std.) (entsprechende Ibuprofendosis) ≥ 40 kg (Jugend-liche ab 12 Jah-ren und Erwach-sene) 1 Weichkapsel (entsprechend 400mg Ibuprofen) 3 Weichkapseln (ent-sprechend 1 200mg Ibuprofen) Wenn Sie die maximale Einzeldosis eingenommen haben, warten Sie bitte mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Einnahme. Die niedrigste wirkungsvolle Dosis sollte für die kürzeste Dauer, die zur Linderung der Symptome erforderlich ist, angewendet werden. Wenn Sie eine Infektion haben, konsultieren Sie unverzüglich einen Arzt, falls die Symp-tome (z.B. Fieber und Schmerzen) anhalten oder sich verschlimmern (siehe Abschnitt 2). Dosierung bei älteren Menschen: Es ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich. Art der Anwendung Nehmen Sie die Weichkapsel bitte unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (vorzugsweise mit einem Glas Trinkwasser [200ml]) während oder nach einer Mahlzeit ein. Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, Ibuprofen Dolorgiet 400mg Weichkap-seln während der Mahlzeit einzunehmen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Ibuprofen Dolorgiet 400mg Weichkapseln zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Ibuprofen Dolorgiet 400mg Weichkapseln eingenommen haben, als Sie sollten Nehmen Sie bitte Ibuprofen Dolorgiet 400mg Weichkap-seln nach den Anweisungen des Arztes bzw. nach der in der Gebrauchsinformation angegebenen Dosierungsan-leitung ein. Wenn Sie das Gefühl haben, keine ausrei-chende Schmerzlinderung zu spüren, dann erhöhen Sie nicht selbständig die Dosierung, sondern fragen Sie bitte Ihren Arzt. Falls Sie mehr Ibuprofen Dolorgiet 400mg Weichkapseln eingenommen haben, als Sie sollten, oder falls Kinder aus Versehen das Arzneimittel eingenommen haben, wenden Sie sich immer an einen Arzt oder ein Krankenhaus in Ihrer Nähe, um eine Einschätzung des Risikos und Rat zur weiteren Behandlung zu bekommen.Die Symptome können Übelkeit, Magenschmerzen, Erbrechen (möglicherweise auch mit Blut), Kopfschmer-zen, Ohrensausen, Verwirrung und Augenzittern umfas-sen. Bei hohen Dosen wurde über Schläfrigkeit, Brust-schmerzen, Herzklopfen, Ohnmacht, Krämpfe (vor allem bei Kindern), Schwäche und Schwindelgefühle, Blut im Urin, Frieren und Atemprobleme berichtet. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot) zu Ibuprofen. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Ibuprofen Dolorgiet 400mg Weichkapseln benachrichtigen Sie

Das Buch "Akupressur in Pflege und Betreuung" richtet sich an alle, die in der Begleitung kranker Menschen tätig sind. Es bietet eine fundierte Einführung in die ganzheitliche Theorie der traditionellen chinesischen Medizin (TCM) und stellt das Konzept der "Begleitenden Hände" vor. Diese sanfte Behandlungsform nutzt leichten Druck auf spezifische Körperpunkte, um verschiedene Symptome zu lindern. Die Autorin Dorothee Wellens-Mücher präsentiert leicht umsetzbare Akupressursequenzen für Beschwerden wie Angst, Übelkeit, Atembeschwerden, Obstipation und mehr. Detailreiche Abbildungen und präzise Anleitungen unterstützen Fachkräfte in der praktischen Anwendung. Zudem wird die Bedeutung der inneren Haltung und der Beziehung zwischen Behandelnden und Patientinnen und Patienten hervorgehoben. Die aktualisierte Auflage berücksichtigt neue (Kontra-)Indikatoren und ergänzt sinnvoll Fernpunkte, um die Wirksamkeit der Akupressur zu optimieren.

Homöopathisches Arzneimittel*) bei leichteren Formen der Herzschwäche mit Beklemmungsgefühl in der Herzgegend (pektanginöse Beschwerden).Wirksamkeit und Mittelcharakteristik leiten sich aus den homöopathischen Arzmittelbildern ab. Die individuelle Ausprägung der Erkrankung beim Patienten ist für die Auswahl des richtigen Mittels von entscheidender Bedeutung.Die Kraft des Herzens wird gestärkt Die Einleitung einer klassischen Herzmedikation kann hinausgezögert werden Der Pulsschlag normalisiert sichMittelcharakteristikConvallaria majalis(Maiglöckchen) Herzglycosidmittel 2. Ordnung, allgemeine Schläfrigkeit, bei Anstrengung Gefühl von Flattern am Herzen, erstickendes Gefühl im Hals, wie wenn man keinen Atem bekäme, Schmerzen und Stechen in der linken Brustgegend, Praeinsuffizienz und Insuffizienz mit Bradycardie.Crataegus monogyna und Crataegus laevigata (Weißdorn, ein- und zweigriffliger) Organspezifisch wirkendes Herz- und Gefäßmittel, Mattigkeit, Müdigkeit, Herzklopfen, Extrasystolen, Verbesserung der koronaren Durchblutung mit pektanginösen Beschwerden, Zustand nach infektiöser Myocarditis, leichte Herzinsuffizienz, wirkt leicht antihyperton.Synergismus der EinzelmittelDas Zusammenwirken dieser Homöopathika führt zu einer Gesamtwirkung mit folgenden Schwerpunkten:leichte Formen der Herzschwäche typisches Altersherz, Myodegeneratio cordis unterstützend bei arterieller Hypertonie bei Herzarrhythmien auch auf nervöser GrundlageDas Mittel eignet sich besonders für Menschen mit Altersherz, bei beginnender Herzschwäche unterschiedlicher Genese und zur Stärkung der Herzfunktion.Mischung zum EinnehmenHergestellt nach dem homöopathischen Arzneibuch.Zusammensetzung: 10,0 g (entsprechen 10,9 ml) enthalten: Wirkstoffe: 5,0 g Convallaria majalis dil. D2 und 5,0 g Crataegus Ø. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Leichtere Formen der Herzschwäche mit Beklemmungsgefühl in der Herzgegend (pektanginöse Beschwerden). Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, bei Atemnot und bei Wasseransammlung in den Beinen, sowie bei unklaren Beschwerden ist eine ärztliche Abklärung zwingend erforderlich.Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Therapie mit Digitalis-Glykosiden, Kalium-Mangelzuständen, bei Alkoholkranken und Leberkranken wegen des Alkoholgehaltes. Convastabil® Pektahom darf nicht angewendet werden bei Kindern unter 18 Jahren sowie in der Schwangerschaft und Stillzeit. Vorsichtsmassnahmen für die Anwendung: Vorsicht bei Erregungsleitungsstörungen bei i.v. Calcium- Therapie. Nebenwirkungen: Übelkeit, Erbrechen, Herzrhythmusstörungen*) Empfehlung zur Dosierung homöopathischer Präparate:Die unabhängige Expertenkommission für homöopathische Arzneimittel (Kommission D) beim Bundesinstitut für Arzneimittel hat eine allgemeine Richtlinie zur Dosierung von homöopathischen Arzneimitteln erlassen. Da es sich um apothekenpflichtige Arzneimittel handelt, ist die Dosierungsanleitung insbesondere für die Anwender eine Hilfestellung. Bitte beachten Sie, dass die Therapiefreiheit eines behandelnden Arztes oder Heilpraktikers durch die Formulierung in der Packungsbeilage »Soweit nicht anders verordnet weiterhin bestehen bleibt. Damit ist eine individuelle, auf den Krankheitsverlauf des Patienten abgestimmte Dosierung möglich.

Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Loperamidhydrochlorid. Loperamidhydrochlorid macht den Stuhl fester und verringert die Häufigkeit des Stuhlgangs und das Volumen des Stuhls. Es wird zur symptomatischen Behandlung von plötzlichen, kurz dauernden (akuten) Durchfällen bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahre angewendet. Wenn Sie sich nach 2 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Die Kapseln sind im Ganzen mit etwas Flüssigkeit zu schlucken. Die Kapseln sollten wegen des bitteren Geschmacks nicht zerkaut werden. Die Kapseln können zu jeder Tageszeit mit oder ohne Nahrung eingenommen werden. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Empfohlene Dosierung Erwachsene Die Anfangsdosis beträgt 2 Kapseln (4 mg), danach nach jedem ungeformten Stuhl jeweils 1 Kapsel (2 mg). Die Tagesgesamtdosis sollte 6 Kapseln (12 mg) nicht überschreiten. Jugendliche über 12 Jahre Die Anfangsdosis beträgt 2 Kapseln (4 mg), danach nach jedem ungeformten Stuhl jeweils 1 Kapsel (2 mg). Die Tagesgesamtdosis sollte 4 Kapseln (8 mg) nicht überschreiten. Kinder unter 12 Jahren Andere Arzneimittel, die Loperamid enthalten, sind für Kinder von 2 bis 12 Jahren möglicherweise besser geeignet. Eine Anwendung bei Kindern von 2 bis 12 Jahren darf nicht ohne ärztliche Verschreibung erfolgen. Loperamid darf Kindern im Alter unter 2 Jahren nicht verabreicht werden. Ältere Patienten Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung notwendig. Eingeschränkte Nierenfunktion Bei Patienten mit beeinträchtigter Nierenfunktion ist keine Dosisanpassung notwendig. Eingeschränkte Leberfunktion Arzneimittel, die Loperamidhydrochlorid enthalten, sollten bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen mit Vorsicht angewendet werden. Wenn Sie an einer eingeschränkten Leberfunktion leiden, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen. Dauer der Behandlung Wenn die Symptome nicht innerhalb von 48 Stunden zurückgehen, nehmen Sie das Arzneimittel nicht weiter ein und sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Die maximale Behandlungsdauer beträgt 48 Stunden. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie zu viele Hartkapseln eingenommen haben, sprechen Sie mit einem Arzt oder gehen Sie direkt in ein Krankenhaus für eine Beratung. Mögliche Symptome sind beschleunigter Herzschlag, unregelmäßiger Herzschlag, Veränderungen des Herzschlags (diese Symptome können möglicherweise schwerwiegende, lebensbedrohliche Folgen haben), Darmverschluss, Verengung der Pupillen (Miosis), verminderte Empfindlichkeit und Reaktion auf Reize (Stupor), Muskelsteifigkeit, unkoordinierte Bewegungen, Schläfrigkeit, Mundtrockenheit, Bauchbeschwerden, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Schwierigkeiten beim Wasserlassen und Kurzatmigkeit. Kinder reagieren stärker auf größere Mengen von Loperamidhydrochlorid als Erwachsene. Falls ein Kind eine zu große Menge des Arzneimittels eingenommen hat oder eines der oben genannten Symptome zeigt, rufen Sie sofort einen Arzt. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Loperamidhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, von Kindern unter 2 Jahren, wenn Sie Blut im Stuhl oder hohes Fieber haben, wenn Sie einen akuten Schub einer entzündlichen Dickdarmerkrankung (Colitis ulcerosa) haben, wenn Sie an bestimmten Darmentzündungen leiden, die durch Bakterien (Salmonella, Shigella, Campylobacter) verursacht sind, wenn Sie eine pseudomembranöse (durch Antibiotika hervorgerufene) Darmentzündung haben, wenn Sie Verstopfung, einen aufge

Was ist Nux vomica D4 und wofür wird es angewendet? Nux vomica D4 ist ein anthroposophisches Arzneimittel. Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Gesteigerte Selbstwahrnehmungen von Organtätigkeiten, z.B. bei funktionellen Magen- und Darmstörungen mit Übelkeit und Brechreiz, Schwangerschaftserbrechen, Schwindelanfällen (Vertigo); Juckreiz, auch bei Ekzemen; besondere Formen von Rückenschmerzen und Hexenschuss (Lumbago). Wie ist Nux vomica D4 anzuwenden? Wenden Sie Nux vomica D4 immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Kinder ab 5 Jahren erhalten 2 mal wöchentlich 1 ml subcutan injiziert. Kleinkinder von 1 bis 4 Jahren erhalten 2 mal wöchentlich 0,5 ml. Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Nux vomica Dil. D4 1 ml. Mit Natriumchlorid isotonisiert.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Uvalysat Flüssigkeit. Wirkstoff: Bärentraubenblätter-Auszug, entsprechend 0,56 g Arbutin/10 g. Anwendungsgebiete: zur unterstützenden Behandlung bei entzündlichen Erkrankungen der ableitenden Harnwege. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 08/2022 Das Präparat ist ein pflanzliches Arzneimittel. Es wird angewendet zur unterstützenden Behandlung bei entzündlichen Erkrankungen der ableitenden Harnwege. Falls vom Arzt nicht anders verordnet: Für Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren bis zu 4 x täglich 2 bis 3 ml in möglichst gleichmäßigen Abständen über den Tag verteilt einnehmen, nach Belieben zusammen mit etwas Wasser. Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung in. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet: Für Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren bis zu 4 x täglich 2 bis 3 ml in möglichst gleichmäßigen Abständen über den Tag verteilt einnehmen, nach Belieben zusammen mit etwas Wasser. Dauer der Anwendung: Das Arzneimittel soll ohne ärztlichen Rat nicht länger als jeweils 1 Woche und höchstens 5mal jährlich angewendet werden. Beachten Sie bitte in jedem Fall die Angaben in den Kategorien "Patientenhinweis" und "Nebenwrikungen". Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Überdosierung und andere Anwendungsfehler: Von dem Arzneimittel soll pro Tag nicht mehr eingenommen werden als in der Dosierungsanleitung angegeben oder vom Arzt verordnet ist. Wenn versehentlich eine Einzeldosis mehr als vorgesehen eingenommen wird, so hat dies in der Regel keine nachhaltigen Folgen. Die Einnahme von deutlich darüber hinausgehenden Mengen kann jedoch erhebliche Beschwerden (z. B. Magen-Darm-Beschwerden mit Übelkeit und Erbrechen, aber auch Blut im Urin und Leberschäden) hervorrufen. In diesem Fall, auch wenn noch keine Beschwerden aufgetreten sind, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Wenn Sie zuwenig veingenommen oder eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht etwa die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Wann dürfen Sie das Präparat nicht anwenden? Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bärentraubenblätter und -zubereitungen oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels darf das Präparat nicht eingenommen werden. In der Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Kindern unter 12 Jahren darf das Arzneimittel auch wegen des Alkoholgehalts nicht angewendet werden. Das Arzneimittel ist bei Alkoholkranken nicht anzuwenden. Wie alle Arzneimittel kann dieses Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Es können Magen- und Darmschleimhautreizungen auftreten, die zu Magenbeschwerden führen können. Bei magenempfindlichen Personen können diese Übelkeit und Erbrechen hervorrufen. Weiterhin können Überempfindlichkeitsreaktionen wie Juckreiz, Hautrötungen und/oder Hautausschläge auftreten. Über die Häufigkeit dieser möglichen Nebenwirkungen können keine Angaben gemacht werden. Sollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie gegebenenfalls einen Arzt, damit er über den Schweregrad und eventuell erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf das Arzneimittel nicht nochmals eingenommen werden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von dem Präparat? Dieses Präparat sollte nicht zusammen mit Mitteln gegeben werden, die zur Bildung eines sauren Harns führen, da nicht auszuschließen ist, dass diese die bak

Lefax extra Kautabletten: Zuverlässige Hilfe bei gasbedingten Magen-Darm-BeschwerdenOb nach üppigen Mahlzeiten, kohlensäurehaltigen Getränken oder bei funktionellen Verdauungsstörungen: Eingeschlossene Luft im Bauch kann zu quälendem Völlegefühl, krampfartigen Bauchschmerzen und Übelkeit führen. Lefax extra Kautabletten befreien den Magen-Darm-Trakt schnell und gezielt von übermäßigen Gasansammlungen.Welche Beschwerden lindern Lefax extra Kautabletten?Lefax extra Kautabletten helfen bei einer Vielzahl gasbedingter Magen-Darm-Beschwerden. Neben klassischen Blähungen und Meteorismus lindern sie funktionelle Beschwerden des oberen Verdauungstrakts wie Aufstoßen, vorzeitiges Sättigungsgefühl, Völledruck und Brechreiz. Auch zur Vorbereitung bildgebender Untersuchungen im Bauchbereich (wie Röntgen oder Ultraschall) wird das Präparat erfolgreich eingesetzt, um störende Gasschatten zu reduzieren.Wie wird der Wirkstoff Simeticon vom Körper verarbeitet?In jeder Kautablette sorgen 105 mg Simeticon für eine rasche Auflösung zäher Schaumansammlungen. Da Simeticon biologisch vollkommen inert ist, greift es nicht in den Stoffwechsel ein. Der Körper nimmt den Wirkstoff nicht auf, wodurch Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten nicht bekannt sind. Die Tabletten zeichnen sich durch ein hohes Sicherheitsprofil aus und können bei Bedarf auch über längere Zeiträume angewendet werden.Was unterscheidet Lefax extra von der Standard-Dosierung?Lefax extra Kautabletten zeichnen sich durch ihre höhere Wirkstoffkonzentration von 105 mg Simeticon aus. Im Vergleich zu den niedriger dosierten Lefax Kautabletten mit 42 mg Wirkstoff sind sie optimal auf den erhöhten Bedarf von Erwachsenen und Jugendlichen abgestimmt. Dank des handlichen Blisters passen die Kautabletten in jede Tasche und lassen sich diskret ohne Wasser einnehmen.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): NeyGero Nr. 64 D7, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER NeyGero Nr. 64 D7, Flüssige Verdünnung zur Injektion Wirkstoff:[Extractum lyophilisatum ex embryo lysat. bovis tot. (30%) et placenta lysat. bovis tot. (5%) et amnion lysat. bovis fetal. (3 %) et funicul. umbilical. lysat. bovis fetal. (3 %) et cor lysat. bovis fetal. (5 %) et ren lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (5 et pancreas lysat. bovis juv. (10%) et mucos. intestinal, tenuis lysat. bovis fetal, et mucos. intestinal, crassi lysat. bovis fetal. (1:1) (5 %) et lien lysat. bovis fetal. (3 %) et thym. lysat. suis juv. (5%) et gland. suprarenal, lysat. suis juv. (5%) et gland. parathyreoid. lysat. suis juv. (1 %) et testes lysat. bovis juv. (3 %) et hypophys. lysat. suis juv. (2 %) et diencephal. lysat. bovis fetal. (10 %) et cort. cerebri lysat. bovis fetal. (5 %)] Dil. D7 aquos. Homöopathisches Arzneimittel Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom Rind und/oder Schwein. Bei Kinderwunsch oder Schwangerschaft und in der Stillzeit darf NeyGero Nr. 64 D7 nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. NeyGero Nr. 64 D7 sollte bei Infekten und Entzündungsprozessen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewandt werden. Nebenwirkungen: In Ausnahmefällen kann es bei allergisch disponierten oder vorsensibilisierten Patienten unter der vorgeschlagenen Dosierung zu Übelkeit, Pulsbeschleunigung, Beklemmungsgefühl oder Exanthem kommen. Diese sind durch Antiallergika (Antihistaminika), gegebenenfalls Glucocorticoide, beherrschbar. Bei lokalen Reizerscheinungen sind entzündungshemmende Externa anzuwenden. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Nicht über 25°C aufbewahren. Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Amp. (2 ml) enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: [Extractum lyophilisatum ex embryo lysat. bovis tot. (30%) et placenta lysat. bovis tot. (5%) et amnion lysat. bovis fetal. (3%) et funicul. umbilical. lysat. bovis fetal. (3%) et cor lysat. bovis fetal. (5 %) et ren lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (5 %) et pancreas lysat. bovis juv. (10 %) et mucos. intestinal, tenuis lysat. bovis fetal, et mucos. intestinal, crassi lysat. bovis fetal. (1:1) (5%) et lien lysat. bovis fetal. (3%) et thym. lysat. suis juv. (5%) et gland. suprarenal, lysat. suis juv. (5%) et gland. parathyreoid. lysat. suis juv. (1 %)

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Oleum Zinci oxidati cum Nystatino SR. Anwendungsgebiete: Bei Hautinfektionen mit Nystatin-empfindlichen Keimen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Anwendungsgebiete: Hautinfektionen mit Nystatin-empfindlichen Keimen. Gegenanzeigen: Oleum Zinci oxidati cum Nystatino SR darf nichtangewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Zinkoxid, Nystatin, Erdnuss oder Soja sind. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Aufgrund der hohen Osmolarität von Nystatin wird von einer Anwendung bei sehr untergewichtigen und unreifen Frühgeborenen abgeraten. Auf großen Hautarealen (über 20 % der Körperfläche) nicht anwenden. Schwangerschaft und Stillzeit: Oleum Zinci oxidati cum Nystatino SR kann während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden. Doch sollte eine großflächige Anwendung an der Brust und bei stillenden Frauen vermieden werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Zinkoxidhaltige Rückstände vor der Anwendung anderer Dermatika vollständig entfernen, da deren Wirkung beeinträchtigt werden kann. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Vor Gebrauch kräftig schütteln. Oleum Zinci oxidati cum Nystatino SR wird mehrmals täglich, bei Säuglingen zu jedem Windelwechsel, auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen und gegebenenfalls mit Mull abgedeckt. Bei nässender Windeldermatitis oder Candidabefall von Hautfalten wird eine ölige Suspension 3- bis 4-mal täglich aufgetragen. Die Dauer der Anwendung beträgt 2 Wochen. Überdosierung und andere Anwendungsfehler: Akute Vergiftungen sind bei bestimmungsgemäßer Anwendung nicht zu erwarten. Speziall im Kindesalter sind bei versehentlicher einnahme Übelkeit, Erbrechen, Gastritis, Fieber möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur anwendung haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Nach Aufträgen der Suspension auf stark entzündliche Hautstellen kann ein leichtes Brennen auftreten. Gelegentlich (1-10 von 1000): Hautrötungen, Spannungsgefühl, Auslrocknungserscheinungen, raue Haut. Selten (1-10 von 10 000): Durch Erdnussöl hervor gerufene schwere allergische Reaktionen. Auftreten von Überempfindlichkeiten oder allergischen Reaktionen gegenüber anderen Bestandteilen der Suspension. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeiage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Kurt-Georg-Kiesinger-Alee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beiragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zu Verfügung gestellt werden. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfaftsdatum dieser Packung ist auf dem Etikett aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Nach Anbruch 4 Wochen verwendbar. Vor Licht geschützt lagern. Stets im Onginalbehälnis und nicht über 25 °C aufbewahren. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Zusammensetzung: 1 g Suspension enthalten: Wirkstoffe: Nystatin 70 000 IE, Zinkoxid 0,49 g. Sonstige Bestandteile: Erdnussöl. Darreichungsform und Inhalt: Ölige Suspension zur Anwendung auf der Haut. Originalpackung mit 100 g (N3) Pharmachem GmbH & Co. KG 07381 Pößneck / Thüringen Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2014. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 02/2016

Anwendungsgebiet von Alpha-Lipogamma 600mgThioctsäure (Alpha-Liponsäure) ist eine bei höheren Lebewesen im körpereigenen Stoffwechsel gebildete Substanz, die bestimmte Stoffwechselleistungen des Körpers beeinflusst. Darüber hinaus besitzt Thioctsäure (antioxidative) Eigenschaften, die die Nervenzelle vor reaktiven Abbauprodukten schützen.Das Arzneimittel wird angewendet beiMissempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie).Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten600 mg DL-alpha-LiponsäureCellulose, mikrokristallin Hilfstoff (+)Croscarmellose, Natriumsalz Hilfstoff (+)Hypromellose Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Macrogol 6000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Natrium dodecylsulfat Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Simeticon Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)0.0041 BE Kohlenhydrate Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel nicht eingenommen werdenwenn Sie allergisch gegen Thioctsäure oder einen der sonstigen Bestandteile sind.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt:1 Filmtablette Thioctsäure (entsprechend 600 mg Thioctsäure) als Einmaldosis etwa 30 Minuten vor der ersten Mahlzeit. Dauer der AnwendungDa es sich bei der diabetischen Nervenschädigung um eine chronische Erkrankung handelt, kann es sein, dass Sie Thioctsäure dauerhaft einnehmen müssen.Im Einzelfall entscheidet Ihr behandelnder Arzt.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie solltenBei Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen und Kopfschmerzen auftreten.In Einzelfällen wurden bei Einnahme von mehr als 10 g Thioctsäure, insbesondere bei gleichzeitigem starkem Alkoholkonsum, schwere,

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Magnesium phosphoricum acidum D6, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehört zu den Anwendungsgebieten: die Harmonisierung des Zusammenwirkens von Lebens- und Empfindungsorganisation bei Neigung zu Krämpfen der willkürlichen und unwillkürlichen Muskulatur sowie seelischen Verkrampfungen, z.B. Herzenge (pektanginöse Beschwerden), Wadenkrämpfe. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Magnesium phosphoricum acidum D6, Flüssige Verdünnung zur Injektion Wirkstoff: Magnesium phosphoricum acidum Dil. D6 Liebe Patientin, lieber Patient, bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und sollte deshalb nicht an Dritte weitergegeben werden. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Die Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST MAGNESIUM PHOSPHORICUM ACIDUM D6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNESIUM PHOSPHORICUM ACIDUM D6 BEACHTEN? WIE IST MAGNESIUM PHOSPHORICUM ACIDUM D6 EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WAS IST SONST NOCH WICHTIG? 1. WAS IST MAGNESIUM PHOSPHORICUM ACIDUM D6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Magnesium phosphoricum acidum D6 ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Neigung zu Verkrampfungen. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehört zu den Anwendungsgebieten: die Harmonisierung des Zusammenwirkens von Lebens- und Empfindungsorganisation bei Neigung zu Krämpfen der willkürlichen und unwillkürlichen Muskulatur sowie seelischen Verkrampfungen, z.B. Herzenge (pektanginöse Beschwerden), Wadenkrämpfe. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNESIUM PHOSPHORICUM ACIDUM D6 BEACHTEN? Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Beim Auftreten von Bewusstseinsstörungen oder Lähmungen ist ein Arzt aufzusuchen. Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, die Halsgegend oder den Oberbauch ausstrahlen können, bei Atemnot, oder wenn die Beschwerden mit Angstzuständen, Übelkeit, Erbrechen oder Schweißausbrüchen verbunden sind, und sich nicht innerhalb einer halben Stunde bessern, ist notfallmäßig ein Arzt zuzuziehen. Kinder: Bei Kindern unter 12 Jahren sollte Magnesium phosphoricum acidum D6 Flüssige Verdünnung zur Injektion nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollte Magnesium phosphoricum acidum D6 in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. 3. WIE IST MAGNESIUM PHOSPHORICUM ACIDUM D6 EINZUNEHMEN? Wenden Sie Magnesium phosphoricum acidum D6 immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 2 mal wöchentlich bis 1 mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel

Das Arzneimittel ist ein Abführmittel. Es wird angewendet bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung erfordern. Wie andere Abführmittel sollte das Arzneimittel ohne ärztliche Abklärung der Verstopfungsursache nicht täglich oder über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Regulax Picosulfat Tropfen. Wirkstoff: Natriumpicosulfat. Anwendungsgebiete: bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung erfordern. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Regulax Picosulfat Tropfen 7,23 mg/ml, Tropfen zum Einnehmen, Lösung Wirkstoff: Natriumpicosulfat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS SIND REGULAX PICOSULFAT TROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON REGULAX PICOSULFAT TROPFEN BEACHTEN? WIE SIND REGULAX PICOSULFAT TROPFEN EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND REGULAX PICOSULFAT TROPFEN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS SIND REGULAX PICOSULFAT TROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Regulax Picosulfat Tropfen sind ein Abführmittel. Regulax Picosulfat Tropfen werden angewendet bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung erfordern. Wie andere Abführmittel sollten Regulax Picosulfat Tropfen ohne ärztliche Abklärung der Verstopfungsursache nicht täglich oder über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON REGULAX PICOSULFAT TROPFEN BEACHTEN? Regulax Picosulfat Tropfen dürfen nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Natriumpicosulfat, verwandte Wirkstoffe aus der Gruppe der Triarylmethane oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind bei Darmverengung mit verschlechterter Darmpassage, bei Darmverschluss, bei akuten Bauchbeschwerden wie Blinddarmentzündung, bei starken Bauchschmerzen verbunden mit Übelkeit und Erbrechen bei akut entzündlichen Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes bei erheblichem Flüssigkeitsmangel des Körpers. Kinder unter 4 Jahren dürfen Regulax Picosulfat Tropfen nicht einnehmen. Verstopfung, verbunden mit anderen Beschwerden wie Bauchschmerzen, Erbrechen und Fieber, kann Anzeichen einer ernsten Erkrankung (Darmverschluss, akute Entzündung im Bauchbereich) sein. Bei solchen Beschwerden dürfen Sie Regulax Picosulfat Tropfen oder andere Arzneimittel nicht einnehmen und sollten unverzüglich Ihren Arzt aufsuchen. Bei Erkrankungen, die mit Störungen des Wasser- und Mineralsalzhaushaltes einhergehen (z.B. stark eingeschränkte Nierenfunktion), dürfen Sie Regulax Picosulfat Tropfen nur unter ärztlicher Kontrolle einnehmen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Regulax Picosulfat Tropfen einnehmen. Kinder ab 4 Jahren sollten Regulax Picosulfat Tropfen nur auf ärztliche Anordnung einnehmen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regulax Picosulfat Tropfen ist erforderlich, wenn Ihre Beschwerden spontan aufgetreten sind, länger andauern und/oder von Symptomen wie Blut im Stuhl oder Fieber begle

Husten- und Bronchialtropfen Husten- und Bronchialtropfen sind ein pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei Erkältungskrankheiten der Atemwege. Das ätherische Öl kann innerlich, äußerlich sowie inhalativ angewendet werden und unterstützt das Abhusten von Schleim. Anwendungsgebiete Erkältungskrankheiten der Atemwege Husten und Bronchialbeschwerden Unterstützung beim Abhusten von Schleim Wirkstoff Eukalyptusöl 50 ml / 50 ml Art der Anwendung Innerlich Äußerlich Inhalativ Dosierung und Anwendung Innerliche Anwendung Kinder ab 12 Jahren, Jugendliche und Erwachsene: 3× täglich 2–4 Tropfen Zur Inhalation: 3–4 Tropfen in heißes Wasser geben Äußerliche Anwendung Kinder ab 4 Jahren, Jugendliche und Erwachsene: einige Tropfen auf Brust und Rücken einreiben Hinweise Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eukalyptusöl oder 1,8-Cineol Nicht geeignet für Säuglinge und Kleinkinder unter 2,5 Jahren Nicht bei Asthma, Keuchhusten oder Pseudokrupp anwenden Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden Bei Fieber, Atemnot oder anhaltenden Beschwerden ärztlichen Rat einholen Schwangerschaft und Stillzeit Während Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit Arzt oder Apotheker anwenden. Nebenwirkungen Gelegentlich: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Atemnot, möglich Bei Säuglingen und Kleinkindern kann 1,8-Cineol einen Kehlkopfkrampf auslösen Darreichungsform und Packungsgröße Klares, farbloses Öl Flasche mit 50 ml Inhalt Aufbewahrung Für Kinder unzugänglich aufbewahren Vor Licht geschützt und gut verschlossen lagern Nicht über das Verfallsdatum hinaus verwenden Hersteller Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG Industriestraße 6 52457 Aldenhoven

Hochwertiges Material & Verstellbare Größe: Die Reisekrankheitsbänder bestehen aus lebensmittelechtem Silikon, sind weich und angenehm zu tragen.Stilvolles Verschlussdesign, leicht (17,6 g) und hautfreundlich. Dank des ergonomischen Designs passen die Reisekrankheitsbänder perfekt an Ihr Handgelenk.Wasserdicht und schweißfest.___SCHNELL WIRKSAM & TRAGBAR: Die Anti-Übelkeit-Armbänder sind eine sichere und sanfte alternative Therapie zur Linderung der Symptome vieler häufiger Beschwerden, die einfachste und bequemste Art, Übelkeit zu lindern. Keine Medikamente und keine Nebenwirkungen. Schnelle Wirkung innerhalb von 3 Minuten. Akupressurbänder stimulieren vier verschiedene Druckpunkte (H7/P7/LU9/P6) am Handgelenk. Wird mit einer Aufbewahrungstasche geliefert, ideal zum Mitnehmen.___Vielseitige Anwendung: Reisekrankheitsbänder sind klinisch erwiesen zur Linderung von Übelkeit, Reisekrankheit, Seekrankheit, Autokrankheit, Flugkrankheit und Morgenübelkeit, VR/3D-Schwindel, sowie postoperativer und chemotherapiebedingter Übelkeit.Zusätzlich stimuliert die Akupressurperle einen wichtigen Druckpunkt an der Innenseite des Handgelenks.___WERTPAKET: 1 Paar Armbänder zur Linderung von Morgenübelkeit. Packliste: 1 Paar Reisekrankheitsbänder mit 6 Akupressurperlen (4 weiße Silikon-Akupressurperlen und 2 Edelstahl-Akupressurperlen) + Verfahrensspezifikation. Zwei Arten von Druckpunkten können abwechselnd verwendet werden, um verschiedene Symptome zu lindern.___Warum sollten Sie MEIYYJ Armbänder wählen? Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Armbändern gegen Reisekrankheit in verschiedenen Stilen und Ausführungen. Einfache und effiziente Lösung gegen Reisekrankheitssymptome für alle Arten von Menschen, ohne Nebenwirkungen.Wir möchten mehr und bessere Produkte herstellen, um die Bedürfnisse zukünftiger Kunden zu erfüllen..,.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Dobendan Direkt Flurbiprofen Spray Honig- und Zitronengeschmack, Lösung. Wirkstoff: Flurbiprofen. Anwendungsgebiete: zur kurzzeitigen Linderung der Symptome bei Halsschmerzen wie Entzündungen der Rachenschleimhaut, Schmerzen, Schwellungen und Schluckbeschwerden. Warnhinweis: Enthält Methyl-4-hydroxybenzoat (E218) und Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.) (E216). Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 11/2022 Der Wirkstoff ist Flurbiprofen. Flurbiprofen gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die man nicht-steroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAR) nennt. Diese Arzneimittel wirken, indem sie die Reaktion des Körpers auf Schmerzen, Schwellungen und erhöhte Temperatur beeinflussen. Das Spray wird zur kurzzeitigen Linderung der Symptome bei Halsschmerzen wie Entzündungen der Rachenschleimhaut, Schmerzen, Schwellungen und Schluckbeschwerden bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen angewendet. Nur für die Anwendung in der Mundhöhle. Sprühen Sie nur in den hinteren Rachenraum. Atmen Sie während des Sprühens nicht ein. Wenden Sie nicht mehr als 5 Dosen (15 Sprühstöße) in 24 Stunden an. weitere Hinweise, siehe Gebrauchsinformation! Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene Bei Bedarf alle 3 - 6 Stunden eine Dosis von 3 Sprühstößen in den hinteren Rachenraum einsprühen. Höchstens 5 Dosen in einem Zeitraum von 24 Stunden anwenden. Eine Dosis (3 Sprühstöße) enthält 8,75 mg Flurbiprofen. Wenden Sie dieses Arzneimittel nicht bei Kindern unter 12 Jahren an. Dauer der Anwendung Das Spray ist nur für den kurzzeitigen Gebrauch bestimmt. Zur Linderung der Symptome sollte die niedrigste wirksame Dosis für die kürzeste erforderliche Dauer angewendet werden. Wenn Sie an einer Infektion leiden, wenden Sie sich unverzüglich an einen Arztoder Apotheker, sofern die Symptome (wie Fieber und Schmerzen) andauern oder sich verschlimmern. Wenn Reizungen im Mundraum auftreten, sollte die Behandlung mit Flurbiprofen abgebrochen werden. Wenden Sie dieses Arzneimittel nicht länger als 3 Tage an, es sei denn, Ihr Arzt hat es Ihnen verordnet Falls Sie sich nicht besser oder sogar schlechter fühlen, oder falls neue Beschwerden auftreten, sprechen Sie mit einem Arzt oder Apotheker Wenn Sie die Anwendung vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker oder suchen Sie umgehend das nächstgelegene Krankenhaus auf. Beschwerden einer Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen oder seltener Durchfall sein. Ein Klingeln in den Ohren, Kopfschmerzen und Magen-Darm-Blutungen sind ebenfalls möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Das Spray darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Flurbiprofen, andere nicht-steroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAR), Acetylsalicylsäure, oder einen der sonstigen Bestandteile sind, vorher schon einmal nach der Einnahme eines nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimittels (NSAR) oder Acetylsalicylsäure eine allergische Reaktion hatten, wie z. B. Asthma, Kurzatmigkeit, Juckreiz, eine laufende Nase, Hautausschläge, Schwellung, ein Geschwür oder Blutungen (zwei- oder mehrmaliges Auftreten von Magengeschwüren) im Magen-/Darmbereich haben oder hatten jemals eine schwere Dickdarmentzündung (Colitis) hatten, jemals nach der Einnahme von NSAR an Blutgerinnungsstörungen oder Blutungen gelitten haben in den letzten drei Monaten Ihrer Schwangerschaft sind eine schwerwiegende Herz-, Nieren- oder Leberschwäche haben. jünger als 12 Jahre sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Corselect N, Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung nervöser HerzKreislaufBeschwerden. Warnhinweis: Enthält 58 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Corselect N, Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen, homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren Wirkstoffe: Crataegus Ø, Cactus dil. D4, Valeriana Ø, Lobelia inflata dil. D4, Ignatia dil. D4, Camphora dil. D2, Äther sulfuricus dil. D1 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)). Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Corselect N jedoch vorschriftsmäßig eingenommen werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST CORSELECT N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CORSELECT N BEACHTEN? WIE IST CORSELECT N EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST CORSELECT N AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST CORSELECT N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Corselect N ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung nervöser Herz-Kreislauf-Beschwerden. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CORSELECT N BEACHTEN? Corselect N darf nicht eingenommen werden: Corselect N enthält 58 Vol.-% Alkohol und soll von Alkoholkranken nicht eingenommen werden. Corselect N dürfen Sie nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einzelner Stoffe oder Pflanzen in Corselect N. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Corselect N ist erforderlich: Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, bei Atemnot oder wenn die Beschwerden mit Angstzuständen, Übelkeit, Erbrechen oder Schweißausbrüchen verbunden sind, und sich nicht innerhalb einer halben Stunde bessern, sowie bei Kollapszuständen ist ein Arzt aufzusuchen. Wegen des Alkoholgehaltes soll Corselect N von Leberkranken, Epileptikern und Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Corselect N: Dieses Arzneimittel enthält 16,8 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 Tropfen (58 Vol.%) Die Menge in 5 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 3 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen. Corselect N bei Kindern unter 12 Jahren: Geben Sie Corselect N Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit einem Arzt, da bisher keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Bei der Einnahme mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Fak

Set enthält2x Nux Vomica D4 8x1 mlWas ist Nux vomica D4 und wofür wird es angewendet? Nux vomica D4 ist ein anthroposophisches Arzneimittel. Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Gesteigerte Selbstwahrnehmungen von Organtätigkeiten, z.B. bei funktionellen Magen- und Darmstörungen mit Übelkeit und Brechreiz, Schwangerschaftserbrechen, Schwindelanfällen (Vertigo); Juckreiz, auch bei Ekzemen; besondere Formen von Rückenschmerzen und Hexenschuss (Lumbago). Wie ist Nux vomica D4 anzuwenden? Wenden Sie Nux vomica D4 immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Kinder ab 5 Jahren erhalten 2 mal wöchentlich 1 ml subcutan injiziert. Kleinkinder von 1 bis 4 Jahren erhalten 2 mal wöchentlich 0,5 ml. Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Nux vomica Dil. D4 1 ml. Mit Natriumchlorid isotonisiert.