abführmittel

Name: Senna | Wissenschaftlicher Name: Senna Alexandrina Senna alexandrina (alexandrinische Senna) ist eine Zierpflanze der Gattung Senna. Es wird in der Kräuterkunde verwendet. Es wächst ursprünglich in Oberägypten, insbesondere in der nubischen Region, und in der Nähe von Khartum (Sudan) Senna-Schoten und Blätter werden als starkes Abführmittel verwendet. Erhöht den peristaltischen Stuhlgang und lindert Verstopfung Die Blätter und Schoten werden seit der Antike verwendet und bleiben eine wichtige Behandlung sowohl in der traditionellen als auch in der konventionellen Medizin Tee zubereiten: Täglich empfohlene Dosierung 15-30 mg. Trinken Sie den Tee nicht über einen längeren Zeitraum. Gießen Sie 1-2 Gramm getrocknete Senna-Blätter maximal 10 Minuten lang in heißes Wasser. In eine Tasse abseihen und Ihren Lieblingssüßstoff hinzufügen. Nicht mehr als zweimal am Tag haben Ablaufdatum: Auf der Tüte angegeben

SymbioLact protect SymbioLact protect ist ein Nahrungsergänzungsmittel, das Biotin sowie zwei Stämme Milchsäure bildender Bakterien enthält. Der Darm ist die größte Grenzfläche zwischen Innen- und Außenwelt in unserem Körper. Über seine Oberfläche gelangen Nahrungsbestandteile in unseren Körper hinein und wieder heraus. Der Darm schützt unseren Organismus vor dem Eindringen von Krankheitserregern und Schadstoffen. Für die Funktionsfähigkeit des Darms spielen Darmflora und Darmschleimhaut eine bedeutende Rolle. Die Einnahme von Medikamenten (wie Antibiotika, Abführmittel und Chemotherapeutika) kann das Gleichgewicht im Darm durcheinanderbringen. SymbioLact protect enthält 30,0 µg Biotin pro Beutel. Biotin trägt zur Erhaltung normaler Schleimhäute, wie der Darmschleimhaut, bei. Zusätzlich enthält SymbioLact protect zwei Stämme Milchsäure bildender Bakterien: Lactobacillus acidophilus La-5 Bifidobacterium lactis Bb-12 Die Bakterien sind gefriergetrocknet. Beim Kontakt mit Wasser werden die Darmbakterien wieder aktiv und beginnen mit der Produktion von Milchsäure. Nach dem Einrühren kann SymbioLact protect ohne Wartezeit direkt eingenommen werden.

SymbioLact protect SymbioLact protect ist ein Nahrungsergänzungsmittel, das Biotin sowie zwei Stämme Milchsäure bildender Bakterien enthält. Der Darm ist die größte Grenzfläche zwischen Innen- und Außenwelt in unserem Körper. Über seine Oberfläche gelangen Nahrungsbestandteile in unseren Körper hinein und wieder heraus. Der Darm schützt unseren Organismus vor dem Eindringen von Krankheitserregern und Schadstoffen. Für die Funktionsfähigkeit des Darms spielen Darmflora und Darmschleimhaut eine bedeutende Rolle. Die Einnahme von Medikamenten (wie Antibiotika, Abführmittel und Chemotherapeutika) kann das Gleichgewicht im Darm durcheinanderbringen. SymbioLact protect enthält 30,0 µg Biotin pro Beutel. Biotin trägt zur Erhaltung normaler Schleimhäute, wie der Darmschleimhaut, bei. Zusätzlich enthält SymbioLact protect zwei Stämme Milchsäure bildender Bakterien: Lactobacillus acidophilus LA-5 Bifidobacterium lactis BB-12 Die Bakterien sind gefriergetrocknet. Beim Kontakt mit Wasser werden die Darmbakterien wieder aktiv und beginnen mit der Produktion von Milchsäure. Nach dem Einrühren kann SymbioLact protect ohne Wartezeit direkt eingenommen werden.

Macrogol beta plus Elektrolyte Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Zur Behandlung chronischer Verstopfung Kann über einen längeren Zeitraum eingenommen werden Mit angenehm leichtem Orangen-Geschmack Eine gut funktionierende Verdauung trägt zum allgemeinen Wohlbefinden bei. Falsche Ernährung, mangelnde Bewegung aber auch die Einnahme von bestimmten Medikamenten können zu einem trägen Darm und Verstopfung führen. Macrogol beta plus Elektrolyte ist ein Abführmittel zur Behandlung von chronischer Verstopfung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren. Die Lösung bindet Wasser, macht den Stuhl weicher, führt zu einer vermehrten Darmbewegung und ermöglicht so eine leichtere Stuhlausscheidung. Das Arzneimittel ist gut verträglich und laktosefrei. Wie wirkt Macrogol beta plus Elektrolyte? Macrogol beta plus Elektrolyte wirkt rein physikalisch. Dies bedeutet, dass der Wirkstoff dabei den Körper unverändert verlässt und zu keinem Gewöhnungseffekt führt. Das Arzneimittel kann daher über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. Die Behandlung der Verstopfung mit einem Abführmittel sollte unterstützend zu einer gesunden Lebensführung und Ernährung sein. Wie ist Macrogol beta plus Elektrolyte anzuwenden? Macrogol beta plus Elektrolyte kann zu jeder beliebigen Zeit und unabhängig von der Aufnahme von Nahrungsmitteln und Getränken eingenommen werden. Öffnen Sie dazu den Beutel und geben Sie den Inhalt in ein Glas. Fügen Sie ca. 125 ml Wasser hinzu. Rühren Sie so lange, bis sich das Pulver aufgelöst hat und trinken Sie anschließend die Lösung. Pflichttext Macrogol beta plus Elektrolyte Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. Anw.: Z. Behandlung v. chron. Verstopfung. Warnhinw.: Dieses Arzneimittel enthält 188 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Speisesalz) pro Beutel. Dies entspr. 9,4 % der für einen Erwachs. empfohl. max. tägl. Natriumaufnahme mit der Nahrung. Die max. empfohl. Tagesdosis dieses Arzneimittels enth. 564 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Speisesalz). Dies entspr. 28 % der für einen Erwachs. empfohl. max. tägl. Natriumaufnahme mit der Nahrung. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie über einen längeren Zeitraum 3 Beutel tägl. benötigen, insbesondere, wenn Sie eine kochsalzarme (natriumarme) Diät einhalten sollen. Dieses Arzneimittel enth. 0,8 mg Sorbitol pro Beutel. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. www.betapharm.de betapharm Arzneimittel GmbH, Augsburg GI_02_21

DulcoLax NP Tropfen Mit Natriumpicosulfat bei Verstopfung Verstopfung und erschwerter Toilettengang sind keine Seltenheit. Etwa 15 Prozent der Deutschen sind mindestens einmal im Jahr von Verstopfung betroffen 1 . Wenn es im Darm nicht vorangeht, kann das verschiedene Ursachen haben: Stress, Veränderungen im Tagesablauf oder in der Ernährung, um nur einige zu nennen. Aber auch das Hormonsystem spielt bei der Verdauung eine wichtige Rolle. Menstruation, Schwangerschaft, Stillzeit und die Wechseljahre können den Stuhlgang beeinflussen. Daher sind Frauen meist etwas stärker davon betroffen als Männer. Verstopfung ist nicht nur unangenehm, sondern manchmal auch richtig schmerzhaft. Erschwerter Stuhlgang, ein aufgeblähter Bauch - das schränkt nicht nur körperlich ein, sondern kann auch emotional belasten. DulcoLax NP Tropfen sind vor allem dann zu empfehlen, wenn Sie eine Vorliebe für ein flüssiges Format haben oder Ihre Beschwerdestärke variiert. Denn die Tropfen lassen sich individuell innerhalb der Dosierempfehlung dosieren - je nachdem, wie stark Ihre Beschwerden sind. DulcoLax NP Tropfen wirken auf zweierlei Art Zum einen fördern sie die Eigenbewegung des Darms, zum anderen sorgen sie dafür, dass der Stuhl eine weichere Konsistenz bekommt. Die Erleichterung lässt sich gut planen, denn die Wirkung tritt nach ca. 10 bis 12 Stunden ein. Bei einer Einnahme am Abend wirken DulcoLax NP Tropfen planbar über Nacht für eine Erleichterung am nächsten Morgen. Zudem sind DulcoLax NP Tropfen gut verträglich. Interessant zu wissen Regelmäßiger Stuhlgang bedeutet dabei nicht, dass Sie täglich zur Toilette gehen müssen. Eine Frequenz von dreimal täglich bis dreimal wöchentlich gilt als normal. Wenn Sie hierzu Fragen haben, wenden Sie sich an Ihre Ärztin bzw. Ihren Arzt oder Apotheker/Apothekerin. 1) Enck P. et al. Prevalence of constipation in the German population - a representative survey (Gecco). United European Gastroenterol Journal 2016; 4: 429-437. Pflichtangaben: DulcoLax NP Tropfen. Wirkstoff: Natriumpicosulfat. Anwendungsgebiet: Zur Anwendung bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung erfordern. Wie andere Abführmittel sollten DulcoLax NP Tropfen ohne ärztl. Abklärung der Verstopfungsursache nicht täglich oder über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. Warnhinweis: Enthält Sorbitol und Natriumbenzoat. Packungsbeilage beachten! Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. A. Nattermann & Cie. GmbH, Brüningstraße 50, 65929 Frankfurt am Main. Stand: August 2023

Eigenschaften:1. Hochwertiges Material: ABS, sicher und unbedenklich.2. Absorbiert mehr als 50 % der Lautstärke: Die 2-lagige Schalldämmplatte verbessert die Geräuschreduzierung.3. Multifunktional: Ein hervorragendes schallabsorbierendes Werkzeug für Gesangsübungen und Brunst. Bei schlechter Laune entspannen Sie sich mit diesem Abführmittel. Sie können Ihre Lieblingsmuster in den leeren Bereich des Kessels zeichnen und ihn so individuell gestalten.4. Dieses Produkt ist ein hervorragendes Hilfsmittel, um Stress und belastende Gefühle zu bewältigen. Schlechte Gefühle müssen einen Weg finden, sich zu lösen. Wir hoffen, Sie unterstützen Sie dabei.5. Wenn Sie es nicht brauchen, können Sie Ihre Lieblingsdekorationen oder dekorativen Vasen hineinstellen, die keinen Platz wegnehmen.Spezifikation:Material: ABSGröße: ca. 17,5 x 11 cmGewicht: ca. 250 gLieferumfang:1 x Scream JaHinweis:Aufgrund unterschiedlicher Monitoreinstellungen und Lichtverhältnisse kann die tatsächliche Farbe leicht von der Abbildung abweichen.Die Maße wurden manuel

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Kohle Hevert Tabletten. Wirkstoff: Medizinische Kohle 250 mg. Anwendungsgebiete: bei Durchfall sowie bei Vergiftungen durch Nahrungsmittel, Schwermetalle und Arzneimittel. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Kohle Hevert Tabletten, bei Durchfall und Nahrungsmittelvergiftung Wirkstoff: Medizinische Kohle 250 mg Anwendungsgebiete: Bei Durchfall sowie bei Vergiftungen durch Nahrungsmittel, Schwermetalle und Arzneimittel. Kohle Hevert Tabletten sind nicht anzuwenden bei Vergiftungen durch Pflanzenschutzmittel. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Kohle Hevert nicht einnehmen? Kohle Hevert darf nicht eingenommen werden bei fieberhafter Diarrhoe (Durchfall). Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Informieren Sie bei Verdacht auf Vergiftungen unverzüglich einen Arzt oder den Rettungsdienst! Bei verschiedenen Giften und Arzneimitteln sind andere oder zusätzliche Maßnahmen erforderlich. Medizinische Kohle ist nicht wirksam bei Vergiftungen mit organischen und anorganischen Salzen sowie Lösungsmitteln, zum Beispiel Lithium, Thallium, Cyanid (Blausäure), Eisensalzen, Methanol, Ethanol und Ethylenglykol (zum Beispiel in Frostschutzmitteln). Hier sind andere Maßnahmen zur Giftelimination (zum Beispiel Magenspülung) angezeigt. Wichtige Gifte, bei denen medizinische Kohle wirkungslos ist und eine geeignete orale Therapie bekannt ist, sind nachfolgend aufgeführt: Gift Spezifisches Gegengift (Antidot) Cyanid 4-Dimethylaminophenol Eisenverbindungen Deferoxamin (Desferrioxamin) Lithium Calciumpolystyrolsulfonat Methanol Ethanol Ethylenglykol Ethanol Bei vielen Vergiftungen ist zusätzlich zu medizinischer Kohle auch ein spezifisches Gegengift zu verabreichen (zum Beispiel Acetylcystein bei Paracetamolvergiftung). Schwangerschaft und Stillzeit: Bezüglich der Anwendung von Kohle Hevert Tabletten in Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Einschränkungen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Kohle Hevert Tabletten sollen nicht unmittelbar mit anderen Arzneimitteln eingenommen werden, da deren Wirksamkeit vermindert werden kann. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet nehmen Erwachsene bei Durchfall 3- bis 4-mal täglich 2 bis 4 Tabletten in viel Flüssigkeit zerfallen ein, Kinder die Hälfte. Bei Vergiftungen kann die Dosis ohne Bedenken bis auf 50 Tabletten, die in Flüssigkeit zu einem Brei verrührt sind, erhöht werden. In diesem Fall ist zuzüglich die Einnahme eines salinischen Abführmittels wie Natriumsulfat 30 bis 60 Minuten später zu empfehlen. Dauer der Anwendung: Bei Durchfall bis zur Normalisierung des Stuhlgangs. Sollte die Behandlung nach 3 Tagen erfolglos geblieben sein, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Bei der Einnahme von Kohle Hevert Tabletten gegen Durchfall sind in den empfohlenen Dosierungen keine Nebenwirkungen bekannt. Nach sehr hohen Dosen, wie sie bei Vergiftungen eingenommen werden, kann es in Einzelfällen zu Verstopfung und zum Darmverschluss (mechanischer Ileus) kommen, dem durch Gabe salinischer Abführmittel (zum Beispiel Natriumsulfat) vorgebeugt werden kann. Da medizinische Kohle unverändert wieder ausgeschieden wird, kommt es nach der Einnahme von Kohle Hevert Tabletten zu einer Schwarzfärbung des Stuhls. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Inde

Das Arzneimittel ist ein Abführmittel (Laxans) zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung (Obstipation) sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung (Defäkation) erfordern. zur Darmentleerung bei diagnostischen oder therapeutischen Maßnahmen im Enddarmbereich. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Microlax Rektallösung. Anwendungsgebiete: Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung (Obstipation) sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung (Defäkation) erfordern zur Darmentleerung bei diagnostischen oder therapeutischen Maßnahmen im Enddarmbereich. Warnhinweis. Microlax enthält Sorbinsäure. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Microlax Rektallösung zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung zur Anwendung bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen Wirkstoffe: Natriumcitrat 450 mg/5 ml, Dodecyl(Sulfoacetat), Natriumsalz 70% 64,5 mg/5 ml, Sorbitol-Lösung 70% (kristallisierend) (Ph. Eur.) 4.465 mg/5 ml Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MICROLAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MICROLAX BEACHTEN? WIE IST MICROLAX ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MICROLAX AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST MICROLAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Microlax ist ein Abführmittel (Laxans): zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung (Obstipation) sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung (Defäkation) erfordern. zur Darmentleerung bei diagnostischen oder therapeutischen Maßnahmen im Enddarmbereich. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MICROLAX BEACHTEN? Microlax darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Natriumcitrat Dodecyl(sulfoacetat), Natriumsalz 70% Sorbitol-Lösung 70% (kristallisierend) (Ph.Eur.) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei Darmverschluss (Ileus). bei diagnostizierter hereditärer Fruktoseintoleranz (Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Microlax anwenden. Sollten Ihre Beschwerden länger bestehen, unterbrechen Sie bitte die Behandlung und holen Sie medizinischen Rat ein. Kinder: Bitte beachten Sie bei Kindern unter 3 Jahren den Abschnitt ŗ. Wie ist Microlax anzuwenden?". Anwendung von Microlax zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Aufgrund des Risikos von Schäden an der Darmwand sollte Microlax wegen seines Sorbitolgehaltes nicht gleichzeitig mit oral oder rektal verabreichten Austauscherharzen zur Behandlung von erhöhten Kaliumspiegeln im Blut angewendet werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Sie können Microlax bei bestimmung

Laxans ratiopharm 10 mg Zäpfchen Laxans ratiopharm 10 mg als Zäpfchen gehören zu den Abführmitteln und können zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Darmentleerung erfordern, sowie zur Darmentleerung bei diagnostischen und therapeutischen Eingriffen am Dickdarm eingesetzt werden Für Erwachsene und für Kinder ab 10 Jahren zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfungen. Mit dem Wirkstoff Bisacodyl. Wie andere Abführmittel sollte Laxans-ratiopharm 10 mg ohne ärztliche Abklärung der Verstopfungsursache nicht täglich oder über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Pflichtangaben: Laxans-ratiopharm 10 mg Zäpfchen. Wirkstoff: Bisacodyl. Anwendungsgebiete: Erwachsene: Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Darmentleerung erfordern, sowie zur Darmentleerung bei diagnostischen und therapeutischen Eingriffen am Dickdarm. Kinder ab 10 Jahre: Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. 2/22.

LITHOSOLV Beschreibung Nahrungsergänzungsmittel mit Kaliumcitrat und Kaliumbicarbonat, angereichert mit Süßstoffen. Besonders hilfreich bei Personen, die unter einem starken Flüssigkeitsverlust leiden, wie z. B. starkes Schwitzen, erhöhte Urinproduktion oder Durchfall, oder bei Patienten, die Medikamente wie Diuretika, Abführmittel oder Kortikosteroide einnehmen. LITHOSOLV GRANULAT kann zudem eine übermäßige Säureansammlung ausgleichen, die direkt durch die Messung des pH-Werts im Urin festgestellt werden kann. Dies kann einfach durch die Verwendung der beiliegenden Teststreifen erfolgen. Inhaltsstoffe Tripotasiumcitrat, Kaliumbicarbonat. Nährwertangaben Durchschnittliche Werte pro 2 Beuteln Kaliumcitrat 4.456 mg Kaliumbicarbonat 2.062 mg Gesamt-Kalium 2.346 mg Anwendungsempfehlung Die tägliche Dosis von LITHOSOLV Granulat ist in der Regel 1-2 Messlöffel, die zu einer Mahlzeit eingenommen werden, vorzugsweise abends oder auf zwei tägliche Einnahmen verteilt. Geben Sie den Inhalt eines Messlöffels in ein halbes Glas Wasser und

LITHOS Beschreibung Nahrungsergänzungsmittel auf Basis von Kaliumcitrat und Magnesiumcitrat. Es ist besonders hilfreich bei Personen, die unter einem starken Flüssigkeitsverlust leiden, wie z. B. starkes Schwitzen, erhöhte Urinausscheidung oder Durchfall, oder bei Patienten, die Medikamente wie Diuretika, Abführmittel oder Kortikosteroide einnehmen. Geschmack: Waldbeeren. Inhaltsstoffe Tripotasiumcitrat, Magnesiumcitrat. Nährwertangaben Durchschnittliche Werte pro 2 Beuteln Kaliumcitrat 3.026,28 mg (entspricht 1.094 mg Kalium) Magnesiumcitrat 1.161,4 mg (entspricht 180 mg Magnesium) Anwendungsempfehlung Es wird empfohlen, täglich zwei Beutel einzunehmen, es sei denn, ein Arzt hat etwas anderes angeordnet. LITHOS in Beutelform sollte vorzugsweise zu einer Mahlzeit eingenommen werden. Lösen Sie den Beutelinhalt in einem Glas Wasser auf. Für andere Anwendungsgebiete (z. B. zur Vorbeugung von Nierensteinen) beachten Sie die ärztlichen Anweisungen. Hinweise Die empfohlene Tagesdosis darf nicht überschritten werden. Außerhalb der Re

LITHOS Beschreibung Nahrungsergänzungsmittel auf Basis von Kaliumcitrat und Magnesiumcitrat. Es ist besonders hilfreich bei Personen, die unter einem starken Flüssigkeitsverlust leiden, wie z. B. starkes Schwitzen, erhöhte Urinausscheidung oder Durchfall, oder bei Patienten, die Medikamente wie Diuretika, Abführmittel oder Kortikosteroide einnehmen. Geschmack: Zitrusfrüchte. Inhaltsstoffe Tripotasiumcitrat, Magnesiumcitrat. Nährwertangaben Durchschnittliche Werte pro 2 Beuteln Kaliumcitrat 3.026,28 mg (entspricht 1.094 mg Kalium) Magnesiumcitrat 1.161,4 mg (entspricht 180 mg Magnesium) Anwendungsempfehlung Es wird empfohlen, täglich zwei Beutel einzunehmen, sofern keine andere ärztliche Anweisung vorliegt. LITHOS in Beutelform sollte vorzugsweise zu einer Mahlzeit eingenommen werden. Lösen Sie den Beutelinhalt in einem Glas Wasser auf. Für andere Anwendungsbereiche (z. B. zur Vorbeugung von Nierensteinen) beachten Sie die ärztliche Verordnung. Hinweise Die empfohlene Tagesdosis darf nicht überschritten werden. Außerhalb der Re

DulcoLax NP Tropfen Mit Natriumpicosulfat bei Verstopfung Verstopfung und erschwerter Toilettengang sind keine Seltenheit. Etwa 15 Prozent der Deutschen sind mindestens einmal im Jahr von Verstopfung betroffen 1 . Wenn es im Darm nicht vorangeht, kann das verschiedene Ursachen haben: Stress, Veränderungen im Tagesablauf oder in der Ernährung, um nur einige zu nennen. Aber auch das Hormonsystem spielt bei der Verdauung eine wichtige Rolle. Menstruation, Schwangerschaft, Stillzeit und die Wechseljahre können den Stuhlgang beeinflussen. Daher sind Frauen meist etwas stärker davon betroffen als Männer. Verstopfung ist nicht nur unangenehm, sondern manchmal auch richtig schmerzhaft. Erschwerter Stuhlgang, ein aufgeblähter Bauch - das schränkt nicht nur körperlich ein, sondern kann auch emotional belasten. DulcoLax NP Tropfen sind vor allem dann zu empfehlen, wenn Sie eine Vorliebe für ein flüssiges Format haben oder Ihre Beschwerdestärke variiert. Denn die Tropfen lassen sich individuell innerhalb der Dosierempfehlung dosieren - je nachdem, wie stark Ihre Beschwerden sind. DulcoLax NP Tropfen wirken auf zweierlei Art Zum einen fördern sie die Eigenbewegung des Darms, zum anderen sorgen sie dafür, dass der Stuhl eine weichere Konsistenz bekommt. Die Erleichterung lässt sich gut planen, denn die Wirkung tritt nach ca. 10 bis 12 Stunden ein. Bei einer Einnahme am Abend wirken DulcoLax NP Tropfen planbar über Nacht für eine Erleichterung am nächsten Morgen. Zudem sind DulcoLax NP Tropfen gut verträglich. Interessant zu wissen Regelmäßiger Stuhlgang bedeutet dabei nicht, dass Sie täglich zur Toilette gehen müssen. Eine Frequenz von dreimal täglich bis dreimal wöchentlich gilt als normal. Wenn Sie hierzu Fragen haben, wenden Sie sich an Ihre Ärztin bzw. Ihren Arzt oder Apotheker/Apothekerin. 1) Enck P. et al. Prevalence of constipation in the German population - a representative survey (Gecco). United European Gastroenterol Journal 2016, 4: 429-437. Pflichtangaben: DulcoLax NP Tropfen. Wirkstoff: Natriumpicosulfat. Anwendungsgebiet: Zur Anwendung bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung erfordern. Wie andere Abführmittel sollten DulcoLax NP Tropfen ohne ärztl. Abklärung der Verstopfungsursache nicht täglich oder über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. Warnhinweis: Enthält Sorbitol und Natriumbenzoat. Packungsbeilage beachten! Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. A. Nattermann & Cie. GmbH, Brüningstraße 50, 65929 Frankfurt am Main. Stand: August 2023

Das Arzneimittel gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als osmotische Abführmittel bezeichnet werden. Osmotische Abführmittel bewirken eine Erhöhung des Wasseranteils im Stuhl und erleichtern so den Stuhlgang. Es ist angezeigt zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren. Es soll in Verbindung mit geeigneten Veränderungen der Lebensführung und Ernährung angewendet werden. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dieses Arzneimittel enthält Macrogol (PEG = Polyethylenglycol). Bei Verstopfung dürfen Kinder nicht länger als 3 Monate behandelt werden. Zum Einnehmen. Lösen Sie den Inhalt des Beutels unmittelbar vor der Einnahme in einem Glas Wasser (mindestens 50 ml) auf und trinken Sie die Flüssigkeit anschließend. Die entstehende Lösung ist nahezu durchsichtig. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Ab einem Alter von 6 Monaten bis zu 1 Jahr: 1 Beutel pro Tag. 1 bis 4 Jahre: 1 bis 2 Beutel pro Tag. 4 bis 8 Jahre: 2 bis 4 Beutel pro Tag. Bei einer Dosierung von einem Beutel pro Tag soll die Behandlung morgens erfolgen, höhere Dosierungen werden auf eine Morgen- und eine Abenddosis aufgeteilt. Es wird empfohlen nach jeder Einnahme eines Beutels zusätzlich 125 ml einer Flüssigkeit (z. B. Wasser) zu trinken. Die tägliche Dosierung sollte in Abhängigkeit von der erzielten Wirkung angepasst werden. Die Wirkung tritt innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach der Einnahme ein. Eine nach Einnahme erzielte Zunahme der Häufigkeit der Darmentleerungen kann durch eine gesunde Lebensführung und Ernährung aufrechterhalten werden. Anwendung bei Kindern Bei Kindern darf die Behandlung 3 Monate nicht überschreiten, da zu länger als 3 Monate dauernden Behandlungen keine klinischen Daten vorliegen. Die Behandlung sollte schrittweise beendet werden. Bei erneutem Auftreten von Verstopfung sollte sie wieder aufgenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Es kann zu Durchfall, Bauchschmerzen und Erbrechen kommen, diese klingen ab, wenn die Dosis reduziert oder die Behandlung vorübergehend abgesetzt wird. Wenden Sie sich möglichst umgehend an einen Arzt, wenn es zu starkem Durchfall oder Erbrechen kommt. Es kann sein, dass Sie eine Behandlung benötigen, um einem Salzverlust (Elektrolytverlust) vorzubeugen, der durch den Flüssigkeitsverlust auftreten kann. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Ihr Kind allergisch gegen Macrogol (PEG = Polyethylenglycol) oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels ist. wenn Ihr Kind an einer Dünndarm- oder Dickdarmerkrankung leidet (wie Colitis ulcerosa, Morbus Crohn etc.). wenn Ihr Kind an Bauchschmerzen ungeklärter Ursache leidet. wenn bei Ihrem Kind eine Perforation (ein Loch oder Riss) im Magen-Darm-Trakt oder Hinweise auf eine solche Perforation vorliegen oder wenn hierfür ein Risiko besteht. wenn bei Ihrem Kind ein Darmverschluss vorliegt oder Hinweise darauf bestehen. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Als schwerwiegendste Nebenwirkungen gelten allergische Reaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen), die in Pruritus (juckender Ausschlag), Ausschlag, Gesichtsödem (Anschwellen des Gesichts), Quincke-Ödem (schnelles Anschwellen der tiefen Hautschichten), Urtikaria (Nesselsucht) und anaphylaktischem Schock bestehen können. Die Häufigkeit derartiger Reaktionen ist bei Erwachsenen sehr selten (weniger als 1 Behandelter von 10.000) und ist bei Kindern und Jugendlichen nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Bitte bee

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Babylax 50 %ige Rektallösung. Wirkstoff: Glycerol 85 %. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von Darmträgheit und Stuhlverstopfung bei Säuglingen und Kindern jeden Alters, insbesondere dann, wenn Nahrungsumstellung oder diätetische Maßnahmen allein keine Wirkung erzielt haben. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Babylax 50 %ige Rektallösung zur Anwendung bei Säuglingen und Kindern jeden Alters Wirkstoff: Glycerol 85 % Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich die Beschwerden Ihres Kindes verschlimmern oder keine Besserung eintritt, wenden Sie sich an den Arzt Ihres Kindes. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST BABYLAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BABYLAX BEACHTEN? WIE IST BABYLAX ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST BABYLAX AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST BABYLAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Babylax ist ein Abführmittel (Laxans). Babylax wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von Darmträgheit und Stuhlverstopfung bei Säuglingen und Kindern jeden Alters, insbesondere dann, wenn Nahrungsumstellung oder diätetische Maßnahmen allein keine Wirkung erzielt haben. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BABYLAX BEACHTEN? Babylax darf nicht angewendet werden: wenn Ihr Kind allergisch gegen Glycerol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels ist, wenn bei Ihrem Kind ein Darmverschluss vorliegt. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. dem Arzt Ihres Kindes, bevor Sie Babylax anwenden bei unklaren Bauchschmerzen. Hier sollte die Anwendung nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Falls die Beschwerden anhalten, sollten Sie Ihren Arzt bzw. den Arzt Ihres Kindes aufsuchen. Eine längerfristige Anwendung ohne ärztliche Überwachung kann schädlich sein. Abführmittel können zu einer Gewöhnung führen. Es werden immer höhere Dosierungen gebraucht, um abzuführen. Damit erhöht sich das Risiko von unerwünschten Nebenwirkungen und Folgeschäden. Die angegebene Dosierungsanleitung ist einzuhalten. Anwendung von Babylax zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Babylax kann die Wirkung zuvor gegebener anderer Zäpfchen oder Klistiere beeinträchtigen, da diese durch die Auslösung der Stuhlentleerung vorzeitig ausgeschieden werden können. Auch unmittelbar nach Babylax verabreichte Zäpfchen können eventuell keine ausreichende Wirkung entfalten, da sie mit der Stuhlentleerung wieder ausgeschieden werden können. Schwangerschaft und Stillzeit: Berichte über schädliche Wirkungen während der Schwangerschaft und Stillzeit beim Menschen sind nicht bekannt. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Babylax hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Babylax enthält Benzalkoniumchlorid: Benzalkoniumchlorid kann Hautreizungen hervorrufen. 3. WIE IST BABYLAX ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau

Das Präparat ist ein Abführmittel aus der Gruppe der Triarylmethane. Es wird angewendet zur kurzfristigen Behandlung bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Mit dem Wirkstoff Bisacodyl Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Darmentleerung erfordern Hemmt die Aufnahme von Wasser aus dem Darm und steigert die Abgabe von Wasser und Elektrolyten Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Laxans AL magensaftresistente, überzogene Tabletten. Wirkstoff: Bisacodyl. Anwendungsgebiete: zur kurzfristigen Behandlung bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Laxans AL magensaftresistente, überzogene Tabletten Wirkstoff: Bisacodyl 5 mg pro magensaftresistente überzogene Tablette Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Gebrauchsinformation steht: WAS IST LAXANS AL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LAXANS AL BEACHTEN? WIE IST LAXANS AL EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LAXANS AL AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST LAXANS AL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Laxans AL ist ein Abführmittel aus der Gruppe der Triarylmethane. Laxans AL wird angewendet zur kurzfristigen Behandlung bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LAXANS AL BEACHTEN? Laxans AL darf NICHT eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Bisacodyl oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, bei Beschwerden wie z.B. Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen oder Fieber. Dies können Anzeichen einer ernsten Erkrankung (Darmverengung mit verschlechterter Darmpassage, Darmverschluss, akute Entzündung im Bauchbereich, akute, operativ zu behandelnde Bauchschmerzen wie z.B. Blinddarmentzündung) sein. Bei solchen Beschwerden sollten Sie unverzüglich ärztlichen Rat suchen. von Kindern unter 2 Jahren. Bei Erkrankungen, die mit Störungen des Wasser-und Mineralsalzhaushaltes (z.B. erheblicher Flüssigkeitsmangel des Körpers) einhergehen, sollten Sie Laxans AL nicht einnehmen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Die Einnahme von Abführmitteln soll bei Verstopfung nur kurzfristig erfolgen. Bei chronischer Verstopfung sollten Sie vor der Einnahme Ihren Arzt um Rat fragen. Ein erhöhter Flüssigkeitsverlust kann zur Austrocknung (Dehydratisierung) führen. Dies kann unter bestimmten Umständen (z.B. bei Patienten mit beeinträchtigter Nierenfunktion oder bei älteren Menschen) gesundheitsschädliche Auswirkungen haben. In solchen Fällen sollte die Einnahme von Laxans AL unterbrochen und nur unter ärztlicher Aufsicht fortgeführt werden. Patienten berichteten von Blutbeimengungen im Stuhl, diese wurden im Allgemeinen als schwach beschrieben und hörten von selbst wieder auf. Anwendung von Laxans AL zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtig

Das Präparat ist ein Abführmittel. Es wird angewendet zur Behandlung von chronischer Verstopfung bei Kindern im Alter von 2 - 11 Jahren. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Juniorlax 6,9 g Pulver zur Herstellung einer Lösung. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von chronischer Verstopfung bei Kindern im Alter von 2 bis 11 Jahren. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Juniorlax 6,9 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Wirkstoffe: Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumchlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Ihr Kind mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnt, denn sie enthält wichtige Informationen. Stellen Sie sicher, dass Ihr Kind dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers einnimmt. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Ihr Kind oder Sie bei Ihrem Kind Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich die Beschwerden Ihres Kindes verschlimmern oder keine Besserung eintritt, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in der Packungsbeilage steht: WAS IST JUNIORLAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE / IHR KIND VOR DER EINNAHME VON JUNIORLAX BEACHTEN? WIE IST JUNIORLAX EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST JUNIORLAX AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST JUNIORLAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Juniorlax ist ein Abführmittel. Juniorlax wird angewendet zur Behandlung von chronischer Verstopfung bei Kindern im Alter von 2 bis 11 Jahren. 2. WAS SOLLTEN SIE/IHR KIND VOR DER EINNAHME VON JUNIORLAX BEACHTEN? Juniorlax darf nicht eingenommen werden: wenn Ihr Kind allergisch (überempfindlich) gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels ist. wenn eine Darmverengung oder ein Darmverschluss vorliegt. wenn die Gefahr eines Darmdurchbruchs besteht. wenn eine schwere entzündliche Darmerkrankung (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, Toxisches Megakolon) besteht. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Selten wurden bei Erwachsenen während der Einnahme von Macrogol-haltigen Arzneimitteln Symptome berichtet, die auf eine Verschiebung des Flüssigkeits-und Elektrolythaushaltes hinweisen, z.B. Ödeme, Atemnot, zunehmende Müdigkeit, Wassermangel (Dehydratation), Herzversagen. Falls eine dieser Nebenwirkungen auftritt, ist die Einnahme von Juniorlax sofort zu beenden und ein Arzt zu verständigen. Juniorlax enthält 0,3 mmol (12,2 mg) Kalium pro Beutel. Dies sollte berücksichtigt werden, wenn Ihr Kind mehr als einen Beutel täglich einnimmt und unter eingeschränkter Nierenfunktion leidet oder eine kontrollierte Kalium-Diät einhält. Juniorlax enthält 4,1 mmol (93,8 mg) Natrium pro Beutel. Wenn Ihr Kind eine kochsalzarme Diät einhalten muss, sollten Sie dies berücksichtigen. Schwangerschaft und Stillzeit: Juniorlax kann während der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden. Einnahme von Juniorlax zusammen mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Ihr Kind andere Arzneimittel einnimmt bzw. vor kurzem eingenommen hat, oder beabsichtigt, andere Arzneimittel einzunehmen. Die Wirksamkeit einiger Arzneimittel, wie beispielsweise Antiepileptika, kann während der Einnahme von Juniorlax verringert sein. Einnahme von Juniorlax zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Dieses Arzneimittel kann unabhängig von Nahrungsmitteln und Getränken eingenommen werden. Juniorlax enthält Sorbitol: Dieses Arzneimittel enthält 0,39 mg Sorbitol pro Beutel. Bitte wenden Sie J

Das Präparat ist ein CO 2 -Laxans. Anwendungsgebiet Zur kurzfristigen Anwendung bei verschiedenen Ursachen der Stuhlverstopfung z.B. bei schlackenarmer Kost oder mangelnder Bewegung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung erfordern. Zur Darmentleerung bei diagnostischen oder therapeutischen Maßnahmen im Enddarmbereich. Das Arzneimittel kann auch zusätzlich angewendet werden, wenn vorher andere Abführmittel erfolglos genommen wurden. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lecicarbon E CO2-Laxans Zäpfchen. Anwendungsgebiete: zur kurzfristigen Anwendung bei verschiedenen Ursachen der Stuhlverstopfung z.B. bei schlackenarmer Kost oder mangelnder Bewegung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung erfordern zur Darmentleerung bei diagnostischen oder therapeutischen Maßnahmen im Enddarmbereich. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Lecicarbon E CO2-Laxans 500 mg/680 mg Zäpfchen zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoffe: Natriumhydrogencarbonat und Natriumdihydrogenphosphat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST LECICARBON E CO2-LAXANS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LECICARBON E CO2-LAXANS BEACHTEN? WIE IST LECICARBON E CO2-LAXANS ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LECICARBON E CO2-LAXANS AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST LECICARBON E CO2-LAXANS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Lecicarbon E ist ein CO2-Laxans. Anwendungsgebiet: zur kurzfristigen Anwendung bei verschiedenen Ursachen der Stuhlverstopfung z.B. bei schlackenarmer Kost oder mangelnder Bewegung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung erfordern zur Darmentleerung bei diagnostischen oder therapeutischen Maßnahmen im Enddarmbereich. Lecicarbon kann auch zusätzlich angewendet werden, wenn vorher andere Abführmittel erfolglos genommen wurden. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LECICARBON E CO2-LAXANS BEACHTEN? Lecicarbon E CO2-Laxans darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Soja, Erdnuss oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile von Lecicarbon E CO2-Laxans sind, bei Darmverschluss (Ileus), bei Megakolon (krankhafte Enddarmerweiterungen aus verschiedenen Ursachen), insbesondere bei Kindern und Säuglingen für alle Erkrankungen im Anal- und Rektalbereich, bei denen die Gefahr des übermäßigen Übertritts von Kohlendioxid in die Blutbahn besteht. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Lecicarbon E CO2-Laxans anwenden. Anwendung von Lecicarbon E CO2-Laxans mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Anwendung von Lecicarbon E CO2-Laxans zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker

Das Arzneimittel ist ein CO 2 -Laxans. Anwendungsgebiet Zur kurzfristigen Anwendung bei verschiedenen Ursachen der Stuhlverstopfung z.B. bei schlackenarmer Kost oder mangelnder Bewegung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung erfordern. Zur Darmentleerung bei diagnostischen oder therapeutischen Maßnahmen im Enddarmbereich. Das Präparat kann auch zusätzlich angewendet werden, wenn vorher andere Abführmittel erfolglos genommen wurden. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lecicarbon S CO2-Laxans 170 mg/125 mg Zäpfchen. Anwendungsgebiete: zur kurzfristigen Anwendung bei verschiedenen Ursachen der Stuhlverstopfung z.B. bei schlackenarmer Kost oder mangelnder Bewegung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung erfordern und zur Darmentleerung bei diagnostischen oder therapeutischen Maßnahmen im Enddarmbereich. Lecicarbon kann auch zusätzlich angewendet werden, wenn vorher andere Abführmittel erfolglos genommen wurden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2013. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 06/2018 Zäpfchen an der Perforation vom Streifen abtrennen und Laschen mit beiden Händen anfassen und auseinanderziehen! Zäpfchen in den After einführen. Ein kurzes vorheriges Eintauchen in Wasser erleichtert das Einführen. Bei Kindern eventuell beide Gesäßhälften zusammendrücken, um ein sofortiges Herauspressen des Zäpfchens zu vermeiden. Der Wirkungseintritt erfolgt nach 15 - 30 Minuten nach Einführen des Zäpfchens. Wenden Sie das Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Bei Bedarf ein Säuglingszäpfchen in den Enddarm einführen. Der Wirkungseintritt erfolgt in 15 - 30 Minuten nach Einführen des Zäpfchens. Gegebenenfalls kann die Anwendung nach ca. 30 Minuten bis 1 Stunde wiederholt werden. Zu beachten ist die jeweilige Zäpfchenstärke. Dauer der Anwendung: Die Zäpfchen dürfen über längere Zeit angewendet werden und führen nicht zur Gewöhnung. Bei chronischer Verstopfung sollte jedoch ein Arzt zu Rate gezogen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten: Es wurden keine Fälle von Überdosierung beobachtet. Wenn Sie die Anwendung vergessen haben: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung abbrechen: Die Zäpfchen werden nur bei Bedarf angewendet. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden wenn Sie allergisch gegen die Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei Darmverschluß (Ileus) und bei Megakolon (krankhafte Enddarmerweiterungen aus unterschiedlichen Ursachen) insbesondere bei Kindern und Säuglingen für alle Erkrankungen im Anal- und Rektalbereich, bei denen die Gefahr des übermäßigen Übertritts von Kohlendioxid in die Blutbahn besteht. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, oder unbekannt Mögliche Nebenwirkungen: Die sonstigen Bestandteile können sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen. Hinweis: In seltenen Fällen kann das Einführen des Zäpfchens ein leichtes, schn

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Macrogol Hexal plus Elektrolyte, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. Anwendungsgebiete: Abführmittel zur Behandlung von Verstopfung (insbesondere bei länger anhaltender Verstopfung) bei Erwachsenen, Jugendlichen und älteren Patienten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Macrogol Hexal plus Elektrolyte, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Wirkstoffe: Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumchlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MACROGOL HEXAL PLUS ELEKTROLYTE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MACROGOL HEXAL PLUS ELEKTROLYTE BEACHTEN? WIE IST MACROGOL HEXAL PLUS ELEKTROLYTE EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MACROGOL HEXAL PLUS ELEKTROLYTE AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST MACROGOL HEXAL PLUS ELEKTROLYTE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Macrogol Hexal plus Elektrolyte ist ein Abführmittel zur Behandlung von Verstopfung (insbesondere bei länger anhaltender Verstopfung) bei Erwachsenen, Jugendlichen und älteren Patienten. Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen. Macrogol 3350 macht Ihren Stuhl weicher und ermöglicht eine leichtere Passage, wodurch Sie von der Verstopfung befreit werden. Die Elektrolyte (Salze) helfen, die normalen Spiegel von körpereigenem Natrium, Kalium und Wasser beizubehalten, während Ihre Verstopfung behandelt wird. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MACROGOL HEXAL PLUS ELEKTROLYTE BEACHTEN? Macrogol Hexal plus Elektrolyte darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumchlorid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei perforierter Darmwand. wenn bei Ihnen eine Darmblockade vorliegt (Darmverschluss, Ileus). bei schweren entzündlichen Darmerkrankungen wie z.B. Colitis ulcerosa, Morbus Crohn oder toxisches Megakolon. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Wenn Sie Nebenwirkungen wie Schwellungen, Kurzatmigkeit, Müdigkeit, Dehydrierung (Symptome sind zunehmender Durst, Mundtrockenheit und Schwäche) oder Herzprobleme entwickeln, sollten Sie Macrogol Hexal plus Elektrolyte nicht mehr einnehmen und sofort Ihren Arzt aufsuchen. Kinder: Geben Sie dieses Arzneimittel Kindern unter 12 Jahren nicht. Einnahme von Macrogol Hexal plus Elektrolyte mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Die Wirkung einiger Arzneimittel, wie z.B. Antiepileptika, kann durch die gleichzeitige Einnahme mit Macrogol Hexal plus Elektrolyte herabgesetzt werden. Sie sollten eine Stunde vor bis eine Stunde nach der Einnahme von Macrogol Hexal plus Elektrolyte keine anderen Arzneimittel einnehmen. Schwangerschaft und Stillzeit: Macrogol Hexal plus Elektrolyte

Das Präparat ist ein Abführmittel aus der Gruppe der Triarylmethane. Es wird angewendet zur kurzfristigen Behandlung bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Bisacodyl Stada 5 mg magensaftresistente überzogene Tabletten. Wirkstoff: Bisacodyl. Anwendungsgebiete: zur kurzfristigen Behandlung bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Warnhinweis: Enthält Glucose, Lactose und Sucrose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Bisacodyl Stada 5 mg magensaftresistente überzogene Tabletten, zur Anwendung bei Erwachsenen und Kinder über 10 Jahren zur kurzfristigen Behandlung bei Verstopfung Wirkstoff: Bisacodyl Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Gebrauchsinformation steht: WAS IST BISACODYL STADA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BISACODYL STADA BEACHTEN? WIE IST BISACODYL STADA EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST BISACODYL STADA AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST BISACODYL STADA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Bisacodyl STADA ist ein Abführmittel aus der Gruppe der Triarylmethane. Bisacodyl STADA wird angewendet: zur kurzfristigen Behandlung bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BISACODYL STADA BEACHTEN? Bisacodyl STADA darf nicht eingenommen werden: Wenn Sie allergisch gegen Bisacodyl oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Bei Beschwerden wie z.B. Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen oder Fieber. Dies können Anzeichen einer ernsten Erkrankung (Darmverengung mit verschlechterter Darmpassage, Darmverschluss, akute Entzündung im Bauchbereich, akute, operativ zu behandelnde Bauchschmerzen wie z.B. Blinddarmentzündung) sein. Bei solchen Beschwerden sollten Sie unverzüglich ärztlichen Rat suchen. Von Kindern unter 2 Jahren. Bei Erkrankungen, die mit Störungen des Wasser- und Mineralsalzhaushaltes (z.B. erheblicher Flüssigkeitsmangel des Körpers) einhergehen, sollten Sie Bisacodyl STADA nicht einnehmen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Die Einnahme von Abführmitteln soll bei Verstopfung nur kurzfristig erfolgen. Bei chronischer Verstopfung sollten Sie vor der Einnahme Ihren Arzt um Rat fragen. Ein erhöhter Flüssigkeitsverlust kann zur Austrocknung (Dehydratisierung) führen. Dies kann unter bestimmten Umständen (z.B. bei Patienten mit beeinträchtigter Nierenfunktion oder bei älteren Menschen) gesundheitsschädliche Auswirkungen haben. In solchen Fällen sollte die Einnahme von Bisacodyl STADA unterbrochen und nur unter ärztlicher Aufsicht fortgeführt werden. Patienten berichteten von Blutbeimengungen im Stuhl, diese wurden im Allgemeinen als schwach beschrieben und hörten von selbst wieder auf. Anwendung von Bisacodyl STADA zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Ne

Das Arzneimittel ist ein Abführmittel aus der Gruppe der Triarylmethane. Es wird kurzfristig angewendet bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Zum Einnehmen. Nehmen Sie die Tabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Wasser, aber keine Milch). Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Kinder über sechs Jahre abends je nach Bedarf 1 bis 2 Tabletten ein. Die Dosis sollte 0,3 mg Bisacodyl pro Kilogramm Körpermasse nicht überschreiten. Der Wirkungseintritt erfolgt nach 6 bis 10 Stunden. Die empfohlene Tageshöchstdosis soll nicht überschritten werden. Anwendung bei Kindern Bei Kindern unter 6 Jahren sollte Bisacodyl nicht angewendet werden. Dauer der Anwendung Eine längere Anwendung von Bisacodyl sollte nicht ohne ärztliche Anweisung erfolgen. Jede über eine kurzdauernde Anwendung hinausgehende Einnahme führt zu einer Verstärkung der Darmträgheit. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Bei Überdosierung kann es zu Durchfällen und Bauchkrämpfen mit hohen Verlusten an Flüssigkeit und Mineralsalzen kommen. Falls Sie starke Beschwerden haben, fragen Sie Ihren Arzt um Rat. Die Behandlung richtet sich nach den vorherrschenden Beschwerden. Gegebenenfalls sind die Flüssigkeits- und Salzverluste (vor allem Kalium betreffend) auszugleichen. Hinweis: Allgemein ist von Abführmitteln (z. B. diesem Arzneimitteln) bekannt, dass sie bei chronischer Überdosierung zu chronischem Durchfall, Bauchschmerzen, erniedrigten Kaliumwerten, übermäßiger Sekretion von Aldosteron und Nierensteinen führen. In Verbindung mit chronischem Abführmittel-Missbrauch wurde ebenfalls über Schädigungen des Nierengewebes, über eine stoffwechselbedingte Erhöhung von Basenkonzentrationen im Blut sowie über durch erniedrigte Kaliumwerte bedingte Muskelschwäche berichtet. Wenn Sie die Anwendung vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegenüber Bisacodyl oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei Beschwerden wie z. B. Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen oder Fieber. Dies können Anzeichen einer ernsten Erkrankung (Darmverengung mit verschlechterter Darmpassage, Darmverschluss, akute Entzündung im Bauchbereich, akute, operativ zu behandelnde Bauchschmerzen wie z. B. Blinddarmentzündung) sein. Bei solchen Beschwerden sollten Sie unverzüglich ärztlichen Rat suchen. von Kindern unter 6 Jahren. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nebenwirkungen sind bei kurzfristiger Einnahme selten. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen Selten: kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen Sehr selten: kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Mögliche Nebenwirkungen Erkrankungen des Immunsystems Selten: Schwere allergische Sofortreaktionen, Schwellung von Haut und Schleimhaut, Überempfindlichkeitsreaktionen Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen Selten: Wasserverlust Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes Häufig: Bauchkrämpfe, Bauchschmerzen, Durchfall, Übelkeit Gelegentlich: Erbrechen, Blutbeimengung im Stuhl (Hämatochezie), Bauchbeschwerden Selten: Entzündung des Dickdarms (Colitis) Erkrankungen des Nervensystems Gelegentlich: Schwindel Selten: kurzzeitige Bewusstlosigkeit (Synkope) Bei Patienten, die das Präparat

Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren. Wirkstoff: Bisacodyl 5 mg pro magensaftresistente überzogene Tablette. Zur kurzfristigen Behandlung bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Hinweis: Enthält Glucose, Lactose und Saccharose. ALIUD PHARMA GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen Was enthalten Laxans AL 5 mg magensaftresistente überzogene Tabletten und wie wirken sie? Laxans AL 5 mg magensaftresistente überzogene Tabletten sind ein Abführmittel aus der Gruppe der Triarylmethane. Sie werden zur kurzfristigen Behandlung bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen angewendet, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Jede magensaftresistente überzogene Tablette enthält 5 mg Bisacodyl. Die Einnahme von Abführmitteln sollte bei Verstopfung grundsätzlich nur kurzfristig erfolgen. Bei chronischer Verstopfung solltest du vor der Einnahme deinen Arzt um Rat fragen. Laxans AL 5 mg magensaftresistente überzogene Tabletten dürfen nicht bei Kindern unter 2 Jahren angewendet werden. Auch bei Beschwerden wie Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen oder Fieber darfst du sie nicht einnehmen, da diese auf eine ernste Erkrankung hinweisen können. Ein erhöhter Flüssigkeitsverlust kann zur Austrocknung führen. Unter bestimmten Umständen, beispielsweise bei eingeschränkter Nierenfunktion oder bei älteren Menschen, sollte die Einnahme dann unterbrochen und nur unter ärztlicher Aufsicht fortgesetzt werden. Wechselwirkungen Antazida dürfen nicht gleichzeitig mit Laxans AL 5 mg magensaftresistenten überzogenen Tabletten eingenommen werden, da der Wirkstoff sonst vorzeitig freigesetzt werden kann. Benötigst du ein solches Magenmittel, nimm es frühestens eine halbe Stunde später ein. Bisacodyl kann außerdem den Kaliumverlust durch harntreibende Mittel oder Hormone der Nebennierenrinde verstärken. Durch Kaliumverluste kann die Empfindlichkeit gegenüber herzwirksamen Glykosiden erhöht sein. Andere Abführmittel können die Nebenwirkungen von Bisacodyl auf den Magen-Darm-Trakt verstärken. Die Tabletten sollten zudem nicht zusammen mit Milch eingenommen werden. Nebenwirkungen Am häufigsten werden Bauchschmerzen und Durchfall berichtet. Häufig können Bauchkrämpfe, Bauchschmerzen, Durchfall und Übelkeit auftreten. Gelegentlich sind Erbrechen, Blutbeimengungen im Stuhl, Bauchbeschwerden, Beschwerden am Enddarm und Schwindel möglich. Selten können unter anderem schwere allergische Sofortreaktionen, Schwellungen von Haut und Schleimhaut, Überempfindlichkeitsreaktionen, Wasserverlust und kurzzeitige Bewusstlosigkeit auftreten. Mit nicht bekannter Häufigkeit wurde über eine Entzündung des Dickdarms einschließlich einer ischämischen Colitis berichtet. Eine zu lange oder zu hoch dosierte Anwendung kann häufig zu Verlusten von Wasser, Kalium und anderen Salzen führen. Wie werden Laxans AL 5 mg magensaftresistente überzogene Tabletten eingenommen? Erwachsene und Kinder über 10 Jahren nehmen bei kurzfristiger Verstopfung täglich 1 bis 2 Tabletten vor dem Zubettgehen ein. Kinder von 2 bis 10 Jahren erhalten täglich 1 Tablette vor dem Zubettgehen; bei chronischer Verstopfung sollten Kinder bis 10 Jahre nur auf ärztliche Anweisung behandelt werden. Die Tabletten werden am besten unzerkaut abends oder morgens nüchtern mit reichlich Flüssigkeit eingenommen. Bei abendlicher Einnahme erfolgt die Darmentleerung nach etwa 10 Stunden, bei morgendlicher Nüchterneinnahme nach etwa 6 Stunden. Ohne ärztliche Anweisung darf die Anwendung höchstens eine Woche dauern. Hast du eine Einnahme vergessen, darfst du nicht die doppelte Menge einnehmen. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

Set enthält2x Agiolax® Madaus 250 gWAS IST AGIOLAX MADAUS UNDWOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Agiolax Madaus ist ein pflanzliches stimulierendes Abführmittel. Anwendungsgebiet: Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung (Obstipation). WIE IST AGIOLAX MADAUS EINZUNEHMEN? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Die maximale tägliche Aufnahme darf nicht mehr als 30 mg Hydroxyanthracen-Derivate betragen; das entspricht 10 g (= 2 Messlöffel) Agiolax Madaus. Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre nehmen abends nach demEssen 1 bis 2Messlöffel Agiolax Madaus ein. Die individuell richtige Dosierung ist die geringste, die erforderlich ist, um einen weichgeformten Stuhl zu erhalten. Die Wirkung tritt nach 8-12 Stunden ein. Art der Anwendung Das Granulat wird unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (etwa 1/4 Liter) hinuntergeschluckt. Nach der Einnahme von anderen Arzneimitteln sollte ein Abstand von 1/2-1 Stunde eingehalten werden. Dauer der Anwendung Stimulierende Abführmittel dürfen ohne ärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum (mehr als 1-2 Wochen) eingenommen werden. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Kinder unter 12 Jahre dürfen dieses Arzneimittel nicht einnehmen, Jugendliche über 12 Jahre erhalten die Erwachsenendosis. Was Agiolax Madaus enthält: Die Wirkstoffe sind: 5g Granulat (= 1 Messlöffel) enthalten: Indische Flohsamen 2,60 g, Indische Flohsamenschalen 0,11 g, Tinnevelly-Sennesfrüchte 0,34-0,66 g entsprechend 15 mg Hydroxyanthracen-Derivaten berechnet als Sennosid B. Die sonstigen Bestandteile sind: Talkum, Arabisches Gummi, Farbstoff E 172, Hartparaffin, Dickflüssiges Paraffin, Kümmelöl, Pfefferminzöl, Salbeiöl, Sucrose (Zucker). 1 Messlöffel enthält ca. 1,05 g Sucrose (Zucker) entsprechend 0,09 Broteinheiten (BE).

Der Name dieses Arzneimittels ist Macrogol, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. Es ist ein Abführmittel zur Behandlung der chronischen Verstopfung bei Erwachsenen, Kindern ab 12 Jahren und älteren Patienten. Es verhilft Ihnen zu einer unproblematischen Darmtätigkeit, selbst wenn Sie bereits über einen langen Zeitraum unter Verstopfung gelitten haben. Es wirkt auch bei einer sehr schlimmen Verstopfung, die als Stuhlverhaltung (komplette schwere Verstopfung) bezeichnet wird. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Macrogol Stada 13,7 g Pulver zur Herstellung einer Lösung. Anwendungsgebiete: zur Behandlung der chronischen Verstopfung bei Erwachsenen, Kindern ab 12 Jahren und älteren Patienten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Macrogol Stada 13,7 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder bei chronischer Verstopfung nach 14 Tagen bzw. bei Stuhlverhaltung nach 3 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MACROGOL STADA 13,7 G UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MACROGOL STADA 13,7 G BEACHTEN? WIE IST MACROGOL STADA 13,7 G EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MACROGOL STADA 13,7 G AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST MACROGOL STADA 13,7 G UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der Name dieses Arzneimittels ist Macrogol Stada 13,7 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. Es ist ein Abführmittel zur Behandlung der chronischen Verstopfung bei Erwachsenen, Kindern ab 12 Jahren und älteren Patienten. Es verhilft Ihnen zu einer unproblematischen Darmtätigkeit, selbst wenn Sie bereits über einen langen Zeitraum unter Verstopfung gelitten haben. Es wirkt auch bei einer sehr schlimmen Verstopfung, die als Stuhlverhaltung (komplette schwere Verstopfung) bezeichnet wird. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MACROGOL STADA 13,7 G BEACHTEN? Macrogol Stada 13,7 g darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen einen der in Abschnitt 6. genannten Bestandteile dieses Arzneimittels sind. einen Darmdurchbruch haben. eine Darmverengung oder einen Darmverschluss (Darmobstruktion, Ileus) haben, z.B. durch eine Darmlähmung. an einer schweren entzündlichen Darmerkrankung wie Colitis ulcerosa, Morbus Crohn oder toxischem Megacolon leiden. Wenn einer dieser Punkte auf Sie zutrifft, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Wenn bei Ihnen Nebenwirkungen wie Schwellungen, Atemnot, Müdigkeit, Austrocknung (zu den Anzeichen gehören zunehmender Durst, Mundtrockenheit und Schwäche) oder Herzbeschwerden auftreten, beenden Sie sofort die Einnahme von Macrogol Stada 13,7 g und suchen Sie Ihren Arzt auf. Einnahme von Macrogol Stada 13,7 g zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Die Wirksamkeit einiger Arzneimittel, wie beispielsweise Antiepileptika, kann während der Einnahme von Macrogol Stada 13,7 g verringert sein. Bitt

Das Präparat ist ein CO 2 -Laxans. Anwendungsgebiet Zur kurzfristigen Anwendung bei verschiedenen Ursachen der Stuhlverstopfung z.B. bei schlackenarmer Kost oder mangelnder Bewegung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung erfordern. Zur Darmentleerung bei diagnostischen oder therapeutischen Maßnahmen im Enddarmbereich. Dieses Arzneimittel kann auch zusätzlich angewendet werden, wenn vorher andere Abführmittel erfolglos genommen wurden. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lecicarbon K CO2-Laxans 340 mg/250 mg Zäpfchen. Anwendungsgebiete: zur kurzfristigen Anwendung bei verschiedenen Ursachen der Stuhlverstopfung z.B. bei schlackenarmer Kost oder mangelnder Bewegung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung erfordern und zur Darmentleerung bei diagnostischen oder therapeutischen Maßnahmen im Enddarmbereich. Lecicarbon kann auch zusätzlich angewendet werden, wenn vorher andere Abführmittel erfolglos genommen wurden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2013. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 06/2018 Zäpfchen an der Perforation vom Streifen abtrennen und Laschen mit beiden Händen anfassen und auseinanderziehen! Zäpfchen in den After einführen. Ein kurzes vorheriges Eintauchen in Wasser erleichtert das Einführen. Bei Kindern eventuell beide Gesäßhälften zusammendrücken, um ein sofortiges Herauspressen des Zäpfchens zu vermeiden. Der Wirkungseintritt erfolgt nach 15 - 30 Minuten nach Einführen des Zäpfchens. Wenden Sie das Präparat immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Bei Bedarf ein Kinderzäpfchen in den Enddarm einführen. Der Wirkungseintritt erfolgt in 15 - 30 Minuten nach Einführen des Zäpfchens. Gegebenenfalls kann die Anwendung nach ca. 30 Minuten bis 1 Stunde wiederholt werden. Es stehen Zäpfchen in der Dosierung für Erwachsene, Kinder und Säuglinge zur Verfügung. Zu beachten ist die jeweilige Zäpfchenstärke. Dauer der Anwendung: Das Präparat darf über längere Zeit angewendet werden und führt nicht zur Gewöhnung. Bei chronischer Verstopfung sollte jedoch in jedem Fall der Arzt zu Rate gezogen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Präparates zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten: Es wurden keine Fälle von Überdosierung beobachtet Wenn Sie die Anwendung vergessen haben: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung abbrechen: Die Zäpfchen werden nur bei Bedarf angewendet. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Präparat darf nicht angewendet werden wenn Sie allergisch gegen die Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei Darmverschluß (Ileus) bei Megakolon (krankhafte Enddarmerweiterungen aus unterschiedlichen Ursachen) insbesondere bei Kindern und Säuglingen bei allen Erkrankungen im Anal- und Rektalbereich, bei denen die Gefahr des übermäßigen Übertritts von Kohlendioxid in die Blutbahn besteht, Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrundegelegt: Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten häufig: mehr als 1 von 100 Behandelten Gelegentlich: mehr als 1 von 1000 Behandelten Selten: mehr als 1 von 10.000 Behandelten Sehr selten: 1 oder weniger von 10.000 Behandelten einschließlich Einzelfälle Mögliche Nebenwirkungen: Die sonstigen Bestandteile können sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen. Hinweis: In seltenen Fällen kann das Einführen d

Laxatan M Granulat Anwendungsgebiet Laxatan M ist ein isoosmotisches Abführmittel zur symptomatischen Behandlung von (chronischer) Verstopfung. Das Granulat unterstützt eine sanfte und gut verträgliche Darmentleerung, ohne Gewöhnungseffekt. Durch die Kombination aus Macrogol, Inulin und Elektrolyten wird zusätzlich die Darmflora sowie der Mineralhaushalt unterstützt. Besonderheit Der enthaltene Wirkstoff Macrogol bindet Wasser im Verdauungstrakt und macht den Stuhl weicher und leichter passierbar. Da Macrogol nicht verstoffwechselt wird, reizt es den Darm nicht und verursacht keinen Wasser- oder Salzverlust. Inulin wirkt präbiotisch und kann das Wachstum nützlicher Darmbakterien fördern. Elektrolyte wie Magnesium, Calcium und Kalium unterstützen den Mineralhaushalt, der bei Verstopfung aus dem Gleichgewicht geraten kann. Das Granulat hat einen angenehm zitronigen Geschmack, ist gut verträglich und auch für Diabetiker geeignet (1 Beutel enthält nur 0,007 Broteinheiten). Anwendung 1- bis 3-mal täglich 1 Beutel in einem Glas Wasser (ca. 125 ml) auflösen und trinken. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten zu jeder Tageszeit erfolgen. Besonderheiten Isoosmotisches Abführmittel ohne Gewöhnungseffekt Mit Macrogol, Inulin und Elektrolyten Unterstützt Darmflora und Mineralhaushalt Sehr gut verträglich Angenehm zitroniger Geschmack Auch für Diabetiker geeignet Für Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahren Hinweise Die Anwendungsdauer ist auf maximal 30 Tage begrenzt. Nach einer Pause von 7 Tagen kann die Anwendung erneut erfolgen. Für wiederholte Anwendung wird eine Rücksprache mit einem Arzt empfohlen. Schwangere und Stillende sollten das Produkt nur nach Rücksprache mit ihrem Arzt einnehmen. Zwischen der Einnahme von Laxatan M und anderen Arzneimitteln sollte ein Abstand von mindestens 1 Stunde eingehalten werden. Nicht für Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren geeignet. Wechselwirkungen Die Kombination von Macrogol-Abführmitteln mit Verdickungsmitteln auf Stärkebasis kann bei Patienten mit Schluckbeschwerden das Aspirationsrisiko erhöhen. Verwenden Sie daher zur Zubereitung keine Verdickungsmittel auf Stärkebasis. Verdickungsmittel auf Xanthan-Basis können hingegen verwendet werden. Pflichttext Medizinprodukt zur Behandlung von Verstopfung. Bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung.

Anwendungsgebiet von Laxbene Junior 500 Mg/ml Lösung zum Einnehmen Kdr.6M-8JLaxbene Junior 500 Mg/ml Lösung zum Einnehmen Kdr.6M-8J gehört zur Arzneimittelgruppe der osmotisch wirkenden Abführmittel (Laxanzien). Osmotische Abführmittel erhöhen den Wassergehalt im Stuhl und erleichtern so den Stuhlgang. Laxbene Junior 500 Mg/ml Lösung zum Einnehmen Kdr.6M-8J wird zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren angewendet. Es sollte nur im Rahmen einer Umstellung der Lebensführung und Ernährung angewendet werden. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenLaxbene Junior 500 Mg/ml Lösung zum Einnehmen Kdr.6M-8J enthält: 500 mg Macrogol 4000Citronensäure, wasserfrei Hilfstoff (+)Natrium citrat Hilfstoff (+)Sucralose Hilfstoff (+)Wasser, gereinigt Hilfstoff (+)Kalium sorbat Hilfstoff (+)Natrium benzoat Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie allergisch gegen Macrogol (Polyethylenglycol, PEG) oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.wenn Sie an einer Darmerkrankung, insbesondere an einer Dickdarmerkrankung (z. B. Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) leiden.wenn Sie an Bauchschmerzen ungeklärter Ursache leiden.wenn bei Ihnen ein Loch oder Riss (Perforation) im Magen-Darm-Trakt vorliegt oder die Gefahr eines Loches oder Risses (Perforation) in der Darmwand besteht.wenn bei Ihnen ein Darmverschluss vorliegt oder Hinweise darauf bestehen.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt:6 Monate bis 1 Jahr: 8 ml pro Tag.1 Jahr bis 4 Jahre: 8 ml bis 16 ml pro Tag.4 Jahre bis 8 Jahre: 16 ml bis 32 ml pro Tag.Bei einer Dosierung von 8 ml pro Tag soll die Behandlung morgens erfolgen, höhere Dosierungen werden auf eine

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Laxbene junior 4 g Neutral, Pulver zur Herstellung einer Lösung. Wirkstoff: Macrogol 4000. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Laxbene junior 4 g Neutral, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, zur Anwendung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren Wirkstoff: Macrogol 4000 Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST LAXBENE JUNIOR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LAXBENE JUNIOR BEACHTEN? WIE IST LAXBENE JUNIOR EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LAXBENE JUNIOR AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST LAXBENE JUNIOR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der Name dieses Arzneimittels lautet Laxbene junior 4 g Neutral Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, für Kinder von 6 Monaten bis 8 Jahre. Laxbene junior gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als osmotische Abführmittel bezeichnet werden. Osmotische Abführmittel bewirken eine Erhöhung des Wasseranteils im Stuhl und erleichtern so den Stuhlgang. Laxbene junior ist angezeigt zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren. Es soll in Verbindung mit geeigneten Veränderungen der Lebensführung und Ernährung angewendet werden (siehe Abschnitt 2). Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dieses Arzneimittel enthält Macrogol (PEG = Polyethylenglycol). Bei Verstopfung dürfen Kinder nicht länger als 3 Monate behandelt werden. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LAXBENE JUNIOR BEACHTEN? Die Behandlung der Verstopfung mit einem Abführmittel sollte unterstützend zu einer gesunden Lebensführung und Ernährung sein. Laxbene junior darf nicht eingenommen werden: wenn Ihr Kind allergisch gegen Macrogol (PEG = Polyethylenglycol) ist. wenn Ihr Kind an einer Dünndarm- oder Dickdarmerkrankung leidet (wie Colitis ulcerosa, Morbus Crohn etc.). wenn Ihr Kind an Bauchschmerzen ungeklärter Ursache leidet. wenn bei Ihrem Kind eine Perforation (ein Loch oder Riss) im Magen-Darm-Trakt oder Hinweise auf eine solche Perforation vorliegen oder wenn hierfür ein Risiko besteht. wenn bei Ihrem Kind ein Darmverschluss vorliegt oder Hinweise darauf bestehen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Laxbene junior einnehmen. Wenn nach einer Behandlung mit Laxbene junior Durchfall auftritt, kann es zu Elektrolytstörungen kommen (Abnahme bestimmter Salze im Blut). Dieses Risiko ist bei älteren Menschen und solchen mit Leber- oder Nierenerkrankungen sowie bei Einnahme von Diuretika (Entwässerungstabletten) erhöht. Wenn Sie zu einer dieser Personengruppen gehören und bei Ihnen Durchfall auftritt, müssen Sie Ihren Arzt aufsuchen, damit dieser über einen Bluttest den Elektrolytgehalt in Ihrem Blut kontrolliert. Kinder: Bevor Sie dieses Arzneimittel bei

HinweisePflichtangaben: IBU-ratiopharm® 400 mg akut Schmerztabletten Wirkstoff: Ibuprofen. Anwendungsgebiete: Leichte bis mäßig starke Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen, Fieber. Loperamid-ratiopharm® akut 2 mg Filmtabletten Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Behandlung akuter Durchfälle bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren, sofern keine kausale Therapie zur Verfügung steht. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen. Warnhinweis: Filmtabletten enth. Lactose! Laxans-ratiopharm® 5 mg magensaftresistente Tabletten Wirkstoff: Bisacodyl. Anwendungsgebiete: Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Wie and. Abführmittel sollte Bisacodyl ohne differentialdiagnostische Abklärung der Verstopfungsursache nicht tägich. od. über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Warnhinweis: -Tabletten: AM enth. Lactose! Reisetabletten-ratiopharm® Wirkstoff: Dimenhydrinat. Anwendungsgebiete: Vorbeugung und Behandlung von Reisekrankheit, Schwindel, Übelkeit und Erbrechen (nicht bei Chemotherapie). Warnhinweis: Tabletten enth. Lactose! Panthenol-ratiopharm® Wundbalsam Wirkstoff: Dexpanthenol. Anwendungsgebiete: Zur Unterstützung der Heilung bei oberflächlichen, leichten Hautschädigungen. Warnhinweis: Enth. Kaliumsorbat, Wollwachs und Cetylstearylalkohol. Bei Kondomen aus Latex kann es zu einer Vermind. der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit kommen. Hydrocortison-ratiopharm® 0,5 % Creme Wirkstoff: Hydrocortison. Anwendungsgebiete: Zur Anwendung bei entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen mit geringer Symptomausprägung, die auf eine äußerliche Therapie mit schwach wirksamen Kortikosteroiden ansprechen (max. 2 Wochen). Warnhinweis: -Creme enth. Propylenglycol!