allergie medikamente

HYLO Comod: Der Klassiker für trockene Augen Bei Fremdkörpergefühl, Juckreiz oder geröteten Augen Effektive Befeuchtung der Augen bei mäßigen bis mittel- schweren Symptomen Mit 0,1 % Hyaluronsäure Frei von Konservierungsmitteln und Phosphaten Mit Kontaktlinsen verträglich Effiziente Augenbefeuchtung mit hochwertiger Hyaluronsäure Hylo Comod bietet langanhaltende und effiziente Hilfe bei trockenen Augen. Die befeuchtende Wirkung und besonders gute Verträglichkeit der Augentropfen haben sich millionenfach bewährt: Hylo Comod ist das meistangewendete Augenbefeuchtungsmittel in Deutschland.* Dank der hochviskosen, langkettigen Hyaluronsäure ermöglichen Hylo Comod Augentropfen eine verbesserte Befeuchtung der empfindlichen Augenoberfläche bei mäßigen bis mittelschweren Beschwerden bei trockenen Augen. Die Tropfen ergänzen den natürlichen Tränenfilm und schützen die Augen somit langanhaltend vor Schädigungen durch Austrocknung. Typische Symptome wie Rötung, Brennen, Juckreiz und Fremdkörpergefühl klingen schnell ab. Aufgrund der langanhaltenden Versorgung mit Feuchtigkeit ohne Konservierungsstoffe oder Phosphate eignet sich das Medizinprodukt auch vor und nach operativen Eingriffen am Auge, wenn die Versorgung mit ausreichend Tränenflüssigkeit gestört ist. * Insight Health, Apo Channel, market S01K1 "Künstliche Tränen und Filmbildner"; Abverkauf (ApU) € Marktanteil % indiv. (Atc4) 04/2021: 16,29 %. Praktisch und ergiebig dank patentiertem Comod System Zum Schutz empfindlicher Augen sollten Augentropfen gut verträglich und frei von krankheitserregenden Keimen sein. Herkömmliche Augentropfen verwenden deshalb meist Konservierungsstoffe, die jedoch Unverträglichkeiten und Allergien hervorrufen können. Die Medizinprodukte der Hylo Produktfamilie werden im innovativen Comod System angeboten. Die Augentropfen sind steril und luftdicht verschlossen, auf Konservierungsmittel kann deshalb verzichtet werden. Zusätzlich punktet das patentierte System mit exakter Dosierung: Pro Pumpstoß tritt nur 1 Tropfen aus. Ein Fläschchen ist nach Anbruch 6 Monate haltbar und reicht für mindestens 300 Tropfen. Digitale Belastung Wenn die Augen brennen oder jucken, rasch ermüden oder man ein Fremdkörpergefühl im Auge verspürt, kann die unzureichende Befeuchtung der Augenoberfläche zugrunde liegen. Unter trockenen Augen leidet heutzutage jede 5. Person, der eine Augenärztin bzw- arzt aufsucht. Für die Entstehung trockener Augen können verschiedene Faktoren wie Umwelteinflüsse, Krankheiten und die Einnahme von Medikamenten verantwortlich sein. Eine der Hauptursachen einer Störung des Tränenfilms ist die Belastung des Auges durch Bildschirmarbeit und die Nutzung digitaler Medien. Klimatisierte Räume Wer einen aktiven Lebensstil pflegt und beruflich oder privat viel unterwegs ist, kennt das Problem: In Bahn, Flieger, Konferenzräumen und Hotelzimmern läuft die Klimaanlage auf Hochtouren und verströmt trockene Raumluft. Das kann sich auch auf die Augen auswirken: Die mangelnde Luftfeuchtigkeit lässt den Tränenfilm schneller austrocknen, die ungeschützte Augenoberfläche reagiert gereizt mit Brennen, Juckreiz und Rötung. Befeuchtende Augentropfen sollte man deshalb unterwegs immer griffbereit haben. Augenoperationen Operative Eingriffe am Auge können die Versorgung mit Tränenflüssigkeit stark beeinträchtigen. Gerade das gilt es aber zu vermeiden, da Wunden nach einer Augenoperation nur in einem ausreichend feuchten Milieu optimal verheilen können. Aufgrund der langanhalten Befeuchtung und den Verzicht auf Konservierungsstoffe und Phosphate haben sich hier Hylo Comod Augentropfen bewährt. Das Medizinprodukt wird in zahlreichen Augenkliniken für die Operationsnachsorge verwendet. Häufige Fragen & Antworten Wie oft sollte ich Hylo Comod Augentropfen täglich anwenden? Hylo Comod bietet effiziente und langanhaltende Befeuchtung der Augen bei mäßigen bis mittelschweren Symptomen, die durch trockene Augen hervorgerufen werden sowie bei einer Störung des Tränenfilms nach op

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): InfectoSoor Mundgel. Wirkstoff: Miconazol. Anwendungsgebiete: wird zur Behandlung von Hefepilzinfektionen der Mundschleimhaut (Mundsoor) angewendet. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER InfectoSoor Mundgel, 20 mg/g Gel zur Anwendung in der Mundhöhle Wirkstoff: Miconazol Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in diesern Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST INFECTOSOOR MUNDGEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON INFECTOSOOR MUNDGEL BEACHTEN? WIE IST INFECTOSOOR MUNDGEL ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST INFECTOSOOR MUNDGEL AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST INFECTOSOOR MUNDGEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? InfectoSoor Mundgel ist ein pilztötendes Mittel gegen Pilzbefall (Antimykotikum). InfectoSoor Mundgel wird zur Behandlung von Hefepilzinfektionen der Mundschleimhaut (Mundsoor) angewendet. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON INFECTOSOOR MUNDGEL BEACHTEN? InfectoSoor Mundgel darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen Miconazol, verwandte pilzabtötende Medikamente oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei Säuglingen unter 4 Monaten und Kindern, bei denen der Schluckreflex noch nicht vollständig ausgebildet ist. wenn Sie an einer Lebererkrankung leiden. wenn Sie gleichzeitig eines der folgenden Arzneimittel einnehmen: blutgerinnungshemmende Arzneimittel zum Einnehmen (orale Antikoagulantien, z. B. Warfarin oder Phenprocoumon) bestimmte Arzneimittel gegen Allergien (Terfenadin und Mizolastin) Cisaprid (Arzneimittel zur Behandlung gestörter Bewegungsabläufe im Magen-Darm-Trakt) bestimmte Schlafoder Beruhigungsmittel (Triazolam, Midazolam zum Einnehmen) bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen (Chinidin und Dofetilid) Pimozid (Arzneimittel gegen psychotische Störungen) oder bestimmte Arzneimittel zur Cholesterinsenkung wie Simvastatin und Lovastatin. (Siehe auch "Anwendung von InfectoSoor Mundgel zusammen mit anderen Arzneimitteln".) Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie InfectoSoor Mundgel anwenden. Bei Säuglingen und Kleinkindern (4-24 Monate) sind besondere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich, damit das Gel nicht den Hals verschließt. Wenden Sie das Gel daher nicht hinten im Hals an. Teilen Sie jede Dosis in kleine Einzelportionen auf und verteilen Sie diese mit einem sauberen Finger im Mund. Beobachten Sie bitte Ihr Kind, um Anzeichen für ein mögliches Einatmen des Gels zu erkennen. Zeichen hierfür können Husten oder Atemnot sein. Bei Frühgeborenen oder bei Kindern mit verzögerter Entwicklung sollte InfectoSoor Mundgel erst ab einem Lebensalter von 5 bis 6 Monaten angewendet werden. In folgenden Fällen darf InfectoSoor Mundgel nur unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden: bei erstmaligem Auftreten der Erkrankung. wenn bei Ihnen bzw. Ihrem Kind während der vergangenen 12 Monate mehrmals derartige Pilzinfektionen aufgetreten sind. wenn sich das Krankheitsbild verschlimmert oder nach 5 Tagen keine Besser

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Mucokehl D5, Flüssige Verdünnung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Mucokehl D5, Flüssige Verdünnung zum Einnehmen und Einreiben in die Haut Homöopathisches Arzneimittel Wirkstoff: Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steriL) D5 Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis an den Anwender: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Mucokehl D5 nicht anwenden? Nicht anwenden bei: bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Aspergillus niger, Mucor racemosus), Autoimmunerkrankungen, Kindern unter 12 Jahren, Schwangerschaft und Stillzeit. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Keine bekannt. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Andere immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucokehl D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da dieses Arzneimittel sonst nicht richtig wirken kann! Wie lange sollten Sie Mucokehl D5 anwenden? Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Mucokehl D5 abgesetzt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet / eingenommen werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Mucokehl D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Mucor racemosus ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum ist auf dem Flaschenetikett und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Das Arzneimittel darf nach Öffnung der Flasche höchstens noch 2 Monate verwendet werden. Bitte verschließen Sie die Flasche sofort nach Gebrauch. Berühren Sie die Tropfmontur nach Entfernung der Abdeckkappe nicht an der Spitze unsachgemäße Behandlung verkürzt die Haltbarkeit des Arzneimittels. Nicht über 25°C aufbewahren. Falls die Lösung nicht mehr klar, sondern trübe oder flockig aussieht, soll das Arzneimittel auch vor Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwendet werden. Zusammensetzung: 10 ml flüssige Verdünnung enthalten: Wirkstoff: 10 ml Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. 05 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. 01 mit gereinigtem Wasser). 1 ml entspricht 22 Tropfen. Darreichungsform und Inhalt: 10 ml / 10 x 10 ml flüssige Verdünnung zum Einnehmen und Einreiben in die Haut. Pharmazeutischer Unterne

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Quentakehl D5, Flüssige Verdünnung. Wirkstoff: Penicillium glabrum e volumine mycelii (lyophil., steriL) Dil. D5. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Quentakehl D5, Flüssige Verdünnung zum Einnehmen und Einreiben in die Haut Homöopathisches Arzneimittel Wirkstoff: Penicillium glabrum e volumine mycelii (lyophil., steriL) Dil. D5 Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Quentakehl D5 nicht anwenden? Nicht anwenden bei: bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium glabrum), Autoimmunerkrankungen, Kindern unter 12 Jahren, Schwangerschaft und Stillzeit. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Keine bekannt. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Andere immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Quentakehl D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da dieses Arzneimittel sonst nicht richtig wirken kann! Wie lange sollten Sie Quentakehl D5 anwenden? Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Quentakehl D5 abgesetzt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet / eingenommen werden. Hinweis an den Anwender: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Quentakehl D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Uberempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Penicillium glabrum ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum ist auf dem Flaschenetikett und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Packung darf nach Anbruch der Flasche höchstens noch 2 Monate verwendet werden. Bitte verschließen Sie die Flasche sofort nach Gebrauch. Berühren Sie die Tropfmontur nach Entfernung der Abdeckkappe nicht an der Spitze unsachgemäße Behandlung verkürzt die Haltbarkeit des Arzneimittels. Falls die Lösung nicht mehr klar, sondern trübe oder flockig aussieht, soll das Arzneimittel auch vor Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren. Zusammensetzung: 10 ml flüssige Verdünnung enthalten: Wirkstoff: 10 ml Penicillium glabrum e volumine mycelii (lyophil., steriL) Dil. 05 (HAB, V. 5a, Lsg. 01 mit gereinigtem Wasser). Darreichungsform und Inhalt: 10 ml / 100 ml (10 x 10 ml) flüssige

Produkteigenschaften: Doppelherz aktiv Rachen-Spray mit Sanddorn Warnhinweis: Enthält 20 Vol.-% Ethylalkohol! 1. Bestimmung, Zusammensetzung und Anwendungsgebiete des Medizinproduktes Doppelherz Rachen-Spray mit Sanddorn ist ein hilfreiches Medizinprodukt zur Behandlung von Reizungen im Hals- und Rachenbereich sowie den damit verbundenen häufigen Symptomen wie Schmerzen, Schluckbeschwerden, Brennen und Trockenheit. Doppelherz Rachen-Spray mit Sanddorn ist ein nützliches Hilfsmittel bei der Behandlung von Halsschmerzen im Zusammenhang mit einer Rachenentzündung, da es aufgrund seines besonderen Gehalts an Polysacchariden eine beruhigende Wirkung auf die gereizte Schleimhaut ausübt. Das Produkt ist auch angezeigt bei Halsschmerzen durch äußere Reize (Viren, Bakterien, Allergene, Rauch, Smog, Pulver) und bei Erkältungssymptomen, bei der übermäßige Sekretbildung zu Reizungen führen kann. 1.1 Wirkmechanismus: Die im Doppelherz Rachen-Spray mit Sanddorn enthaltenen Polysaccharide bilden dank ihrer Haftfähigkeit ein an der Schleimhaut anhaftendes Gel, das eine schützende Wirkung entfaltet und eine Barriere zum Schutz der gereizten Schleimhaut bildet. Darüber hinaus vernetzen die im Doppelherz Rachen-Spray mit Sanddorn enthaltenen Tannine Speichel und Schleimproteine, wodurch ebenfalls eine Barriere gebildet wird, die das Anhaften von äußeren Reizstoffen verhindert und gegen Schmerzen, Brennen und Schluckbeschwerden wirkt. Schließlich sind die im Doppelherz Rachen-Spray mitSanddorn enthaltenen Polysaccharide in der Lage, Wasser zurückzuhalten und dadurch die Versorgung des gereizten Gewebes mit Feuchtigkeit sicherzustellen. 1.2 Zusammensetzung Mucotannil-Komplex, wässrig-glycerolischer-Breitwegerich-Extrakt, Süßholzwurzelextrakt, Wasser, Fruktose, ätherisches Pfefferminzöl, Menthol, Anethol, Ethylalkohol. 2. Packung Flasche mit 30 ml. 3. Dosierung und Art der Anwendung Erwachsene und Kinder > 12 Jahre: 3 Sprühstöße bis zu 3 mal täglich. Vor der Anwendung gut schütteln. Der Zerstäuber ermöglicht eine gezielte und lokale Dosierung des Produktes. Nicht bei Kindern unter 12 Jahren anwenden, da das Produkt Alkohol enthält. Das Produkt von Nahrungsmitteln und Getränken fernhalten. 4. Nebenwirkungen In den zum Erreichen einer therapeutischen Wirkung erforderlichen Dosen sind keine durch das Produkt hervorgerufenen klinisch bedeutsamen Nebenwirkungen bekannt oder zu erwarten. Die einzigen bekannten Gegenanzeigen sind eine individuelle Allergie bzw. Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe vom Doppelherz Rachen-Spray mit Sanddorn. Falls unerwünschte Wirkungen auftreten, beenden Sie umgehend die Behandlung und wenden Sie sich an Ihren Arzt. 5. Wechselwirkungen mit Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln Süßholzwurzel kann die blutdrucksenkende Wirkung von einigen verschriebenen Medikamenten beeinträchtigen das Produkt sollte nicht von Personen angewendet werden, die Mittel gegen Bluthochdruck einnehmen. Lärchen-Arabinogalactane können die Pharmakokinetik von entzündungshemmenden Arzneimitteln wie Ibuprofen und seinen Derivaten verändern. Die Anwendung des Produktes wird bei Einnahme von Arzneimitteln dieser Klasse nicht empfohlen. Das Produkt enthält schleimige Polysaccharide, die die Aufnahme von gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln beeinträchtigen können. Wenden Sie das Doppelherz Rachen-Spray mit Sanddorn nicht zusammen mit anderen Arzneimitteln an, insbesondere nicht mit Sublingualsprays oder Tabletten. In jedem Fall ist es im Allgemeinen ratsam, das Produkt zwei Stunden vor oder nach der Einnahme von Arzneimitteln oder Nahrungsergänzungsmitteln anzuwenden. Es wird empfohlen, Ihren Arzt zu informieren, falls medikamentöse Behandlungen erfolgen. 6. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Das Doppelherz Rachen-Spray mit Sanddorn enthält Alkohol: Wenden Sie das Produkt nicht bei Kindern unter 12 Jahren an. Wenden Sie das Produkt nicht in der Schwangerschaft oder Stillzeit an. Bewahren Sie dieses Produkt für Kinder unzugänglich auf. Wenden

Natürliches Arzneimittel mit Passionsblume bei innerer Unruhe und Schlafstörungen ohne Hangover-Effekt Neurexan® Tropfen: Natürliche Einschlafhilfe für Tag und Nacht Entspannen am Tag. Gut schlafen in der Nacht. Verschiedene Belastungssituationen führen manchmal zu Unruhe und damit einhergehenden Schlafproblemen. Bei innerer Unruhe und Schlafstörungen ist es wichtig, die körperliche Balance schnellstmöglich wiederherzustellen. Pflanzliche Beruhigungsmittel (in Form von Tabletten oder Tropfen) bieten dabei Unterstützung. Abhilfe bei Schlafstörungen, die auch häufig als Schlaflosigkeit bezeichnet werden, schaffen die Neurexan® Tropfen mit natürlicher Wirkstoffkombination: Dadurch können Sie Ihre Schlafqualität verbessern, um erholt in den nächsten Tag zu starten. Sie schlafen nicht nur besser ein, sondern wachen nachts nicht so oft auf und die nächtliche Schlafdauer verlängert sich. Ihre Vorteile der Neurexan® Tropfen: Natürliche Inhaltsstoffe: Potenzierte Extrakte aus Passionsblume, Hafer und Kaffeesamen plus Zinksalz Unterstützen bei Einschlafproblemen und Durchschlafstörungen Regulieren den Cortisolspiegel bei Stress Individuelle Dosierung nach Bedarf möglich Machen nicht abhängig Kein Hangover-Gefühl Konzentrationsfähigkeit bleibt erhalten Die Tropfen bieten Ihnen Beruhigung und helfen beim Einschlafen, um ausgeglichen durch den Tag zu kommen und erholsamen Schlaf zu finden. Die Wirkung von Neurexan® setzt bei der Ursache von Erschöpfung an – bei innerer Unruhe und/oder Schlafstörungen. So leistet es effektive Hilfe, wenn Sie erschöpft sind. Indikation Das natürliche Arzneimittel hilft bei Beschwerden wie innerer Unruhe und Schlafstörungen. Anwendung Es besteht die Möglichkeit, das Präparat unverdünnt oder mit Wasser einzunehmen. Vor dem Schlucken sollten Sie die Flüssigkeit möglichst für ein paar Sekunden im Mund behalten. So gelangen die Inhaltsstoffe bereits über die Mundschleimhaut in den Körper. Bei akuten Anzeichen können Sie jede halbe bis ganze Stunde (bis zu sechsmal am Tag) fünf Tropfen einnehmen. Treten die Symptome chronisch auf, sind ein- bis dreimal täglich je fünf Tropfen empfehlenswert. Ohne ärztliche Verordnung sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als eine Woche anwenden. Bessern sich die Symptome, ist die Dosierung zu reduzieren. Zusammensetzung 100 g (= 104,7 ml; 1 ml = 19 Tropfen) enthalten folgende Wirkstoffe: Passiflora incarnata Dil. D2 (0,06 g) Avena sativa Dil. D2 (0,06 g) Coffea arabica Dil. D12 (0,06 g) Zincum isovalerianicum Dil. D4 (0,06 g) Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m) gereinigtes Wasser Lagerungshinweise/Aufbewahrung Produkt stets außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern. Beachten Sie das Verfallsdatum auf der Verpackung und nehmen Sie das Produkt nach Ablauf nicht mehr ein. Wechselwirkungen Es liegen keine Informationen zu bekannten Wechselwirkungen vor, sodass die Einnahme mit anderen Medikamenten möglich ist. Patientenhinweise Neurexan® Mischung. Zul.-Nr.: 16814.00.00. Anw.geb.: Sie leiten sich von den homöopath. Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Schlafstörungen u. nervöse Unruhezustände. Warnhinweise: Enth. 36 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Schwangerschaft und Stillzeit Besprechen Sie die Einnahme der Tropfen während der Schwangerschaft und Stillzeit mit Ihrem behandelnden Arzt. Nebenwirkungen Das Produkt ist gut verträglich. Nebenwirkungen können wie bei allen Arzneimitteln auftreten. Gegenanzeigen Nehmen Sie Neurexan® Tropfen nur ein, wenn keine Unverträglichkeiten gegenüber den Inhaltsstoffen bekannt sind. Ansonsten kommt es womöglich zu Allergien oder Überempfindlichkeitsreaktionen. Pflichttext Neurexan Mischung, Zul.-Nr.: 16814.00.00 Anw.geb.: Sie leiten sich von den homöopath. Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Schlafstörungen u. nervöse Unruhezustände. Warnhinweise: Enth. 36 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie

Säurebedingte Magenbeschwerden wie schmerzhaftes Sodbrennen oder saures Aufstoßen sind eine große Belastung für Kunden und können deren Lebensqualität stark einschränken. Wichtig zu wissen: Sodbrennen ist ein Symptom und keine Erkrankung. Deshalb kann es verschiedene Ursachen haben. Nicht immer ist eine organische Ursache zu diagnostizieren. Manchmal werden auch funktionelle Störungen für Sodbrennen verantwortlich gemacht. In diesem Fall reagiert das Verdauungssystem gereizt auf Stress im Alltag, auf bestimmte Lebensmittel oder Essgewohnheiten. So können säurehaltige Nahrungsmittel wie Kaffee und Zitrusfrüchte oder fetthaltige und stark gewürzte Speisen sowie Alkohol schnell Sodbrennen auslösen. Auch hektisches Kauen, der Konsum kohlensäurehaltiger Getränke oder Schlafmangel verstärken häufig die Symptomatik. Die neuen Refluthin Kautabletten wirken schnell und anhaltend gegen diese Beschwerden. Bereits im Mund löst sich die Kautablette auf. Das Präparat gibt es wahlweise mit Frucht- oder Minzgeschmack, ohne einen unangenehmen Nachgeschmack auf der Zunge zu hinterlassen. Die Wirkstoffe der Kautabletten werden beim Kauen direkt freigesetzt. Die basischen Carbonate neutralisieren im Magen überschüssige Magensäure und hochkonzentrierter Feigenkaktusextrakt legt sich als Schutzfilm über die Schleimhaut der Speiseröhre. Vorteile von Refluthin: Therapie ohne schlechtes Gewissen Ohne Aluminium Einige rezeptfreie Produkte gegen Sodbrennen enthalten Aluminiumverbindungen. Bei der maximalen Tagesdosis erreichen Verbraucher schnell eine hohe Aluminiumdosis. Refluthin enthält keine Aluminiumverbindungen, die den Körper belasten könnten. Ohne Konservierungsstoffe Viele Menschen reagieren empfindlich auf Konservierungsstoffe. Diese können dann Symptome wie Übelkeit, Kopfschmerzen oder Durchfall hervorrufen. Bei Refluthin wurde deshalb auf Konservierungsstoffe verzichtet. Ohne Laktose Refluthin ist laktosefrei. Bei einer Überempfindlichkeit oder Allergie gegen Milchzucker können Sie Refluthin bedenkenlos einnehmen. Ohne Gluten Menschen mit einer Glutenunverträglichkeit können Refluthin ohne Risiko einnehmen, da die Kautabletten kein Gluten enthalten. Ohne Farbstoffe Refluthin ist frei von Farbstoffen. GMO-free Refluthin ist frei von gentechnisch veränderten Organismen (GMO) und wurde ohne deren Verwendung hergestellt. Ursachen für Sodbrennen Sodbrennen entsteht durch eine Dysfunktion des unteren Ösophagussphinkters und ist eines der häufigsten Symptome der gastroösophagealen Refluxkrankheit (GERD). Von Sodbrennen betroffene Kunden berichten über ein unangenehmes Brennen hinter dem Sternum (= Brustbein), entlang des Ösophagus (= Speiseröhre) und teilweise sogar bis in den Rachenraum. Für Letzteres kann eine Regurgitation (= Rückfluss von Speisebrei von der Speiseröhre in die Mundhöhle) Auslöser sein. Cave: Refluxbeschwerden wie das Sodbrennen sind nicht gleichzusetzen mit der Refluxkrankheit, denn diese Beschwerden können auch bei anderen Erkrankungen auftreten (z.B. beim Reizmagen). Und umgekehrt geht die Refluxkrankheit nicht immer zwingend mit Sodbrennen einher. 43 % der erwachsenen Bevölkerung in Deutschland leidet unter Sodbrennen, 18 % unter mittleren bis schweren Symptomen.* Häufig wird Sodbrennen begleitet von saurem Aufstoßen. Aber auch atypische, extraösophageale Beschwerden wie Brustschmerzen, Husten, Heiserkeit, Rückenschmerzen, Zahnerosionen, Pharyngitis oder Sinusitis können auftreten. Zur Risikogruppe gehören Kunden mit Adipositas, mit Hiatushernie (= Zwerchfellbruch), psychischer Komorbidität oder Nikotinabusus. Schlechte Ernährungsgewohnheiten, genetische Faktoren, höheres Alter, Schwangerschaft sowie Medikamente (z.B. Calciumantagonisten, Nitropräparate, NSAR) sind ebenfalls oft Auslöser für Sodbrennen. Bei Nicht-Behandlung können unter anderem eine erosive Refluxösophagitis mit endoskopisch nachweisbaren Läsionen oder ein Barrett-Ösophagus die Folge sein. Daher ist die Abklärung einer chronischen oder wiederkehrenden Symptom

Produkteigenschaften: Evolsin - Anti Stielwarze Zur Entfernung von weichen Stielwarzen (Fibromen). Bei dem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt. Bitte lesen Sie die Hinweise in der Packungsbeilage sorgfältig durch und machen sich vor der Nutzung ausreichend mit den Funktionen und der Verwendung vertraut. Beschreibung: Evolsin Anti Stielwarze ist ein Medizinprodukt zur Selbstanwendung für die einfache, sichere und wirksame Entfernung von Stielwarzen. Stielwarze erkennen: Stielwarzen werden auch weiche Fibrome genannt. Es handelt sich um gutartige Wucherungen des Bindegewebes. Stielwarzen lassen sich anhand folgender Merkmale erkennen: Stielwarzen sind kleine, stielförmige Hautwucherungen. Die Stielwarze kann am Ende eine Verdickung haben, eine Art Säckchen. Stielwarzen sind immer weich. Man kann sie berühren, ohne dass es schmerzt. Weil sie weich und stielförmig sind, lassen sie sich mit dem Finger etwas drehen und bewegen. Zweckbestimmung: Entfernung von weichen Stielwarzen (Fibromen). Indikationen: Hautfarbene Stielwarzen mit einer Breite bis zu 2 mm am Hautansatz. Kontraindikationen: Das Produkt darf nicht angewendet werden: für die Entfernung von Stielwarzen auf Augenlidern, in Augennähe, auf Schleimhäuten, im Genitalbereich oder Anus für die Entfernung von blutenden Stielwarzen und Stielwarzen, die Anzeichen einer Hautkrankheit oder Infektion zeigen auf Leberflecken, Muttermalen oder Warzen mit Haarwuchs auf gereizter Haut oder auf infizierten oder geröteten Stellen sowie Hautpartien mit Juckreiz oder Schwellung bei Hautkrebs (akut und zurückliegend) bei Bluterkrankheit oder Wundheilungsstörungen bei der Einnahme von blutverdünnenden Medikamenten bei bekannten Allergien gegen die Inhaltsstoffe ABS (Acrylnitril-Butadien-Styrol) oder Silikon nicht zusammen mit einer anderen Methode zur Stielwarzenentfernung anwenden Patienten- und Anwendergruppe: Personen ab 18 Jahren, auch Schwangere und stillende Frauen. Nebenwirkungen: Während der Behandlung kann ein leichtes Kribbeln auftreten. In der Regel findet keine oder nur eine vernachlässigbare Narbenbildung statt. Vorsichtsmaßnahmen: Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Warnungen: Evolsin Anti Stielwarze darf nur für die oben genannten Stielwarzen (weiche Fibrome) verwendet werden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, falls Sie unsicher sind, ob es sich tatsächlich um eine Stielwarze handelt. Die Verwendung für eine andere als die genannte Anwendung kann negative Folgen für Ihre Gesundheit haben. Silikonringe sind zum einmaligen Gebrauch vorgesehen. Silikonringe nach einmaligem Gebrauch nicht wiederverwenden. Nach der Verwendung entsorgen. Hinweis für Patienten/Anwender: Schwerwiegende Vorkommnisse im Zusammenhang mit dem Produkt müssen dem Hersteller und der zuständigen Behörde des EU-Mitgliedstaates, in dem Sie leben, gemeldet werden. Wie wirkt Evolsin Anti Stilwarze? Bei der Anwendung wird ein enganliegender Silikonring um das Füßchen der Stielwarze platziert. Die Stielwarze wird nicht mehr mit Blut versorgt. Durch Abschnüren stoppt Evolsin Anti Stielwarze die Blutzufuhr, wodurch die Stielwarze in der Regel nach wenigen Tagen abstirbt und sich ablöst. In der Zwischenzeit bildet sich unter dem Füßchen neue Haut. Wie ist Evolsin Anti Stielwarze anzuwenden? Evolsin Anti Stielwarze setzt sich aus folgenden Komponenten zusammen: 1 Applikationstrichter klein, für kleine Silikonringe 1 Applikationstrichter groß, für große Silikonringe 1 Applikatorschiene 20 Silikonringe - klein 20 Silikonringe - groß Gebrauchsanweisung: Das sollten Sie bereithalten: Milde Seife oder Desinfektionsmittel zur Reinigung der Hautpartie Pflaster zum Abdecken der behandelten Hautbereichs Gegebenenfalls einen Spiegel So gehen sie vor: Nur zur äußerlichen Anwendung. Nur nach Vorschrift verwenden. Reinigen Sie Ihre Hände, die Stielwarze, den umgebenden Hautbereich. Verwenden Sie dazu eine milde Seife und Wasser oder ein handelsübliches Hautdesinfektionsmittel. Vermeiden Sie ölhaltige Seifen oder imprägnierte

Nystatin Holsten FT   Wirkstoff: Nystatin Zusammensetzung: 1 Filmtablette enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 500 000 I.E. Nystatin. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Cellulosepulver, hochdisperses Siliciumdioxid, Povidon, Magnesiumstearat, Poly(butylmethacrylat, (2-dimethylaminoethyl)methacrylat, methylmethacrylat) 1:2:1, 150 000, Titandioxid (E 171), Talkum, Farbstoff, E 124 Carboxymethylstärke- Natrium (Typ A). Anwendungsgebiete: Zur topischen Therapie bei Infektionen des Magen- Darm-Traktes, die durch nystatinempfindliche Hefepilze (vor allem Candida albicans und andere Candida-Arten) hervorgerufen werden. Gegenanzeigen: Nystatin Holsten FT darf nicht eingenommen werden bei anamnestisch bekannter Allergie gegen Nystatin oder einen der Bestandteile der Rezeptur. überempfindlichkeit kann sich zum Beispiel durch verstärkten Juckreiz, Brennen und Rötung der Haut oder Schleimhaut bemerkbar machen. Nebenwirkungen: Mit folgenden Nebenwirkungen ist bei der Behandlung zu rechnen: Nach hohen oralen Dosen kann es gelegentlich zu gastrointestinalen Störungen in Form von Anorexie (Appetitlosigkeit), übelkeit, Erbrechen und Diarrhoe kommen, die meist leichter Natur sind und häufig während, sonst nach Absetzen der Therapie rasch abklingen. In sehr seltenen Fällen kann es zu weitergehenden überempfindlichkeitsreaktionen gegenüber dem Wirkstoff Nystatin oder einem der anderen Inhaltsstoffe kommen. Anwendung & IndikationPilzinfektionen mit Hefepilzen (Candida), wie: Pilzinfektionen des Magen-Darm-Bereichs Pilzinfektion des Magen-Darm-Bereichs bei Abwehrschwäche, bedingt durch Krankheit oder Behandlung mit abwehrunterdrückenden Medikamenten wie z.B. Kortison Es gibt verschiedene Pilzarten, die eine Erkrankung verursachen können. Ob das Arzneimittel gegen die vorliegende Infektion wirksam ist, kann nur der Arzt entscheiden. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel unzerkaut mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Fragen Sie dazu im Zweifelsfalle Ihren Arzt oder Apotheker. Die Anwendungsdauer sollte mindestens 2 Wochen betragen bzw. so lange, wie die Behandlung mit Arzneimitteln, die das Hefewachstum fördern, anhält.Überdosierung?Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Einnahme vergessen?Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungPilzinfektionen des Magen-Darm-Bereichs: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Kinder ab 6 Jahren, Jugendliche und Erwachsene1 Tablette3-mal täglichnach der Mahlzeit Höchstdosis: Unter ärztlicher Aufsicht kann die Dosis erhöht werden. Für Säuglinge und Kleinkinder stehen Arzneimittel mit niedrigerem Wirkstoffgehalt zur Verfügung. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Tablette HilfsstoffNystatin500000 Internationale EinheitenHilfsstoffButylmethacrylat-Copolymer, basisches+HilfsstoffNatriumdodecylsulfat+HilfsstoffTitandioxid+HilfsstoffTalkum+HilfsstoffPonceau 4R+HilfsstoffAzorubin+HilfsstoffLactose-1-Wasser+HilfsstoffCellulosepulver+HilfsstoffCarboxymethylstärke, Natrium+HilfsstoffCarmellose natrium+HilfsstoffPovidon K25+HilfsstoffSiliciumdioxid, hochdisperses+HilfsstoffStearinsäure+HilfsstoffMagnesium stearat+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Gegenanzeigen Schwa

Produkteigenschaften: Lactofem FeuchtCreme Pflegende Vaginalcreme bei Scheidentrockenheit Was ist Lactofem FeuchtCreme und wie ist sie zusammengesetzt? Bei Lactofem FeuchtCreme handelt es sich um eine weiße bis fast weiße, geschmeidige Creme, die für die Anwendung bei dem Beschwerdebild der Scheidentrockenheit entwickelt worden ist. Lactofem FeuchtCreme ist frei von Hormonen (z.B. Östrogenen) und kann deshalb auch zusammen mit einer Hormonersatztherapie oder im Wechsel mit hormonhaltigen Vaginalcremes oder Vaginalzäpfchen angewandt werden. Lactofem FeuchtCreme enthält Benzylalkohol, Cetylpalmitat, Cetylstearylalkohol, Milchsäure, Natriumlactat, Octyldodecanol, Polysorbat 60, Sorbitanmonostearat und gereinigtes Wasser. Die Packungsgrößen 25 g und 50 g enthalten einen Applikator (CE-zertifiziert) zur Einführung der Creme in die Scheide. Die Vaginalcreme ist frei von Duft- und Farbstoffen. Wann sollten sie Lactofem FeuchtCreme anwenden? Lactofem FeuchtCreme wird angewendet zur Linderung und Vorbeugung von Beschwerden durch Trockenheit in der Scheide und im äußeren Intimbereich (Trockenheitsgefühl, Brennen, Juckreiz oder Schmerzen beim Geschlechtsverkehr). Lactofem FeuchtCreme kann auch angewendet werden, um den Geschlechtsverkehr zu erleichtern. Wie wirkt Lactofem FeuchtCreme? Die Eigenschaften von Lactofem FeuchtCreme tragen dazu bei, Beschwerden bei Scheidentrockenheit zu lindern: Durch den hohen Wassergehalt der Creme wird der Haut im Bereich der Scheide und des äußeren Intimbereichs Feuchtigkeit zugeführt. Pflegende Lipide (Fette) halten die Haut geschmeidig. Durch den Zusatz von Milchsäure ist die Creme auf einen pH-Wert von 4,4 eingestellt - damit unterstützt Lactofem FeuchtCreme die Erhaltung eines natürlichen pH-Wertes in der Scheide. Die regelmäßige Anwendung von Lactofem FeuchtCreme kann dazu beitragen, Reizungen und Entzündungen in der Scheide und im äußeren Intimbereich vorzubeugen und somit die Scheidengesundheit zu fördern. Was Sie über das Beschwerdebild "Scheidentrockenheit" wissen sollten: Die Symptome der Scheidentrockenheit können die Lebensqualität der betroffenen Frauen stark beeinträchtigen. Das Empfinden von Trockenheit wird häufig begleitet von weiteren Beschwerden wie Jucken, Brennen und Schmerzen im Bereich der Scheide, des Scheideneingangs und im äußeren Intimbereich. Vielfach ist durch diese Beschwerden auch der Geschlechtsverkehr unangenehm oder sogar schmerzhaft. Besonders betroffen sind Frauen in den Wechseljahren (manchmal bereits ab dem 40. Lebensjahr beginnend) und in den Jahren danach. Ursache der Beschwerden in diesen Fällen ist eine abnehmende Produktion von Sexualhormonen (u.a. Östrogen). In der Scheide wird weniger Scheidenflüssigkeit produziert, die Haut wird dünner und verletzlicher. Es handelt sich um normale Vorgänge, die dennoch unangenehme Beschwerden zur Folge haben können. Auch nach Operationen an der Gebärmutter oder den Eierstöcken, während der Schwangerschaft und Stillzeit sowie unter der Einnahme der "Pille" können Hormonmangel, Hormonschwankungen oder -verschiebungen zum Beschwerdebild der Scheidentrockenheit führen. Darüber hinaus können manche Stoffwechsel-Erkrankungen (z.B. Diabetes), bestimmte Medikamente, eine Bestrahlungsbehandlung bei Tumorerkrankungen und auch Stress die Trockenheit im inneren und äußeren Intimbereich begünstigen. Was müssen sie bei der Anwendung von Lactofem FeuchtCreme beachten? Lactofem FeuchtCreme darf nicht angewendet werden: bei bekannter Überempfindlichkeit oder Allergie gegenüber einem der Inhaltsstoffe. bei Vorliegen einer Scheideninfektion (z.B. Scheidenpilz). Bitte sprechen Sie diesbezüglich mit Ihrem Arzt. unmittelbar nach einer Entbindung. Für folgende Fälle sollte ärztlicher Rat eingeholt werden: stärker ausgeprägte Beschwerden durch Trockenheit vor Anwendung der Lactofem FeuchtCreme. anhaltende oder wiederkehrende vaginale Beschwerden unter der Anwendung von Lactofem FeuchtCreme. sich verschlimmernde vaginale Beschwerden unter

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Panalgan, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören Verschleißkrankheiten der Gelenke. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Panalgan, Flüssige Verdünnung zur Injektion Wirkstoffe: Acidum sulfuricum D8, Viscum album D8 Stoff- oder Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittel biIdern ab. Dazu gehören Verschleißkrankheiten der Gelenke. Hinweis: Die Anwendung dieses Arzneimittels sollte nur nach ärztlicher Abklärung der Beschwerden durchgeführt werden. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Panalgan nicht anwenden? Nicht anwenden bei bekannter Allergie auf Mistelzubereitungen. Nicht anwenden in Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren. Eine Therapie mit diesem Arzneimittel darf während der Einnahme gerinnungshemmender Medikamente und bei Infektionen an den Einstichstellen nicht durchgeführt werden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Erwachsene: Soweit nicht anders verordnet, intracutan in Quaddeln über dem erkrankten Gelenk. 1 Ampulle Panalgan wird mit feiner Kanüle streng intracutan über dem betreffenden Gelenk in 4 Quaddeln in Abständen von etwa 2 cm eingespritzt. Am Kniegelenk wird an der Innen- und Außenseite (im Bereich des stärksten Druckschmerzes) injiziert an der Wirbelsäule links und rechts entlang der Dornfortsätze am Hüftgelenk oberhalb des grofen Rollhügels und in der Gegend des lateralen Anteils der Leistenbeuge. Die Injektionen werden 1 - 3 x wöchentlich bis zum Erfolg wiederholt sie können ambulant gegeben werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Überdosierung und andere Anwendungsfehler: Wenn Sie eine größere Menge Panalgan angewendet haben, als Sie sollten, sind in der Regel keine nachteiligen Folgen zu erwarten. Wenn Sie die Anwendung von Panalgan vergessen haben, holen Sie diese bitte nach, sobald Sie es bemerken. Wenden Sie aber nicht die doppelte Dosis an. Wenn Sie die Anwendung von Panalgan abbrechen, können sich Ihre Beschwerden wieder verschlimmern odet erneut auftreten. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt, Ihren Apotheker oder einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Nebenwirkungen: Für Mistelzubereitungen sind folgende Nebenwirkungen bekannt geworden: Geringe Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle der subkutanen Injektion sowie vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten sind unbedenklich. Es können bei Unverträglichkeit gegen Mistel örtliche oder allgemeine allergische oder allergieähnliche Reaktionen wie generalisierter Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag, Schwellung im Gesichtsbereich (Quincke-Ödem), Schüttelfrost, Atemnot, Schock auftreten, die ein Absetzen des Präparates und sofortige ärztliche Behandlung erforderlich machen. Angaben zur Häufigkeit liegen nicht vor. Hinweise: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fa

Zuverlässige Hilfe bei Migräne Aspirin Migräne hilft schnell und zuverlässig bei migränebedingten Kopfschmerzen mit und ohne Aura. Auch Begleitsymptome wie Übelkeit, Licht- und Lärmempfindlichkeit werden durch die Einnahme deutlich gebessert. In neuen Untersuchungen erwies sich Aspirin Migräne bei mittelstarken bis starken Kopfschmerzen als vergleichbar wirksam aber besser verträglich als Sumatriptan, ein Wirkstoff aus der Substanzklasse der so genannten “Triptane”. Gut verträglich Aspirin Migräne enthält den Wirkstoff Acetylsalicylsäure, Pufferstoffe wie Natriumcitrat und Zitronensäure sowie Brausesalze. Das Puffersystem sorgt für eine schnelle Auflösung der Tablette und die rasche Aufnahme in den Körper. Dadurch ist Aspirin Migräne schnell wirksam und gut verträglich. Da die Deutsche Migräne- und Kopfschmerzgesellschaft eine Dosierung von 1000 mg des Wirkstoffs Acetylsalicylsäure empfiehlt, sollten Sie immer 2 Aspirin Migräne Brausetabletten gleichzeitig und rechtzeitig, also bei Einsetzen der ersten Beschwerden, einnehmen. Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden. Art der Anwendung? Nehmen Sie die Brausetablette nach Auflösen in einem Glas Wasser während oder nach einer Mahlzeit ein. Dauer der Anwendung? Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 3 Tage anwenden. Überdosierung? Schwindel und Ohrenklingen können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Zeichen einer ernsthaften Vergiftung sein. Weitere Überdosierungserscheinungen sind beschleunigte Atmung, Übelkeit, Erbrechen, Seh- und Hörstörung, Kopfschmerzen und Verwirrtheitszustände. Wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt. Einnahme vergessen? Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort. Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen. Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden. Was sollten Sie beachten? Vorsicht: Patienten mit Nasenpolypen, chronischen Atemwegsinfektionen, Asthma oder mit Neigung zu allergischen Reaktionen wie z.B. Heuschnupfen: Bei Ihnen kann das Arzneimittel einen Asthmaanfall oder eine starke allergische Hautreaktion auslösen. Fragen Sie daher vor der Anwendung Ihren Arzt. Bei dauerhafter Anwendung von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die durch das Schmerzmittel erzeugt werden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um zu verhindern, dass Ihre Kopfschmerzen chronisch werden. Geben Sie vor einer Operation - dazu zählen auch kleinere Eingriffe wie z.B. das Ziehen eines Zahnes - die Einnahme des Arzneimittels an, da die Blutungszeit verlängert sein kann. Vorsicht bei Allergie gegen Schmerzmittel! Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt. Alkohol soll während einer Dauerbehandlung möglichst vermieden werden. Gelegentlicher Alkoholkonsum in kleinen Mengen ist erlaubt, aber nicht zusammen mit dem Medikament. Inhaltstoffe Aspirin Migräne Brausetabletten: Acetylsalicylsäure - 500 mg Anwendung: Bei Kopfschmerzen, bei Migräneanfällen mit und ohne Aura Dosierung: Erwachsene: Bei Bedarf 2 Brausetabletten einnehmen Höchstens 3mal täglich im Abstand von 4 bis 8 Stunden einnehmen Art und Weise: Beide Brausetabletten in etwas Flüssigkeit auflösen. Nicht auf nüchternen Magen einnehmen Kontraanwendung: Gegen alle Arzneimittel können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, dann müsse

- zur Gewichtsreduktion - zur Gewichtskontrolle mit LDL-Cholesterin senkendem Begleit-Effekt formoline L112 EXTRA reduziert die Verdaulichkeit von Lipiden durch physikalische Bindung und führt so zu einer reduzierten Kalorienaufnahme. Dadurch unterstützt es die Gewichtsreduktion, die Aufrechterhaltung der Gewichtsabnahme und die Senkung des LDL-Cholesterins. Indikation Zur Behandlung von Übergewicht und Adipositas. formoline L112 EXTRA ist für Erwachsene mit einem Body-Mass-Index (BMI) über 25 in Verbindung mit einer kalorienreduzierten Ernährung bestimmt. Zusammensetzung Wirk-Ballaststoff Polyglucosamin L112 (73%): Spezifikation L112 von ß-1,4-Polymer aus D-Glucosamin und N-Acetyl-D-Glucosamin aus Krebstierpanzer Hilfsstoffe: Ascorbinsäure, Weinsäure, Tablettierhilfsstoffe (Magnesiumstearat pflanzlich, Cellulose pflanzlich, Natriumsulfat, Siliciumdioxid) Einnahmeempfehlung 2x täglich 2 Tabletten formoline L112 EXTRA zu den beiden Mahlzeiten mit dem höchsten Fettgehalt einnehmen. Die Tabletten unzerkaut zusammen mit reichlich kalorienarmer Flüssigkeit (mind. 250 ml) einnehmen, um den Transport in den Magen zu gewährleisten. Da es sich bei formoline L112 EXTRA um ein ballaststoffreiches Präparat handelt, achten Sie auf eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr von mindestens 2 Litern täglich. Um den Bedarf an essentiellen Fettsäuren sowie fettlöslichen Vitaminen (A, D, E und K) sicherzustellen, raten wir formoline L112 EXTRA nur zu 2 von 3 Hauptmahlzeiten einzunehmen. Dazu sollte täglich mindestens eine Mahlzeit mit hochwertigen Ölen verzehrt werden, die den Organismus mit den fettlöslichen Vitaminen sowie essentiellen Fettsäuren versorgt. Ein Multivitaminpräparat kann den Bedarf an Vitaminen ebenfalls ergänzen. Zur Gewichtskontrolle kann die Dosis auf 2 Tabletten täglich reduziert werden. Anwender formoline L112 EXTRA ist für Erwachsene mit Übergewicht oder Adipositas bestimmt, die ihr Gewicht durch eine Verminderung der Kalorienaufnahme reduzieren wollen. Empfohlen für Personen über 75 kg Habe ich überhaupt Übergewicht? Erwachsene gelten ab einem BMI (Body Mass Index) von 25 als übergewichtig. Die Berechnungsformel lautet: BMI = (Körpergewicht in kg) / (Körpergröße in m)². Gegenanzeigen formoline L112 EXTRA sollte nicht eingenommen werden von: - Personen mit einer bekannten Allergie gegen Krebstiere oder einen der Inhaltsstoffe, - Personen mit Untergewicht (BMI < 18,5 kg/m²), - Schwangeren und in der Stillzeit, - Personen mit chronischer Verstopfung, Darmverschluss etc. und - bei langfristigem Gebrauch von Medikamenten, die die Darmtätigkeit reduzieren. formoline L112 EXTRA sollte in folgenden Fällen nur nach Rücksprache mit einem Arzt eingenommen werden: - langfristiger Medikamenteneinnahme, - ernsthaften Magen-Darm-Erkrankungen und nach Operationen im Magen- Darm-Trakt, - Hochbetagten (über 80 Jahre). Wechselwirkungen Aufgrund der Fettbindungskapazität von formoline L112 EXTRA können neben Nahrungsfetten auch (fettlösliche) Arzneimittelwirkstoffe (wie z. B. Antiepileptika, Blutverdünnungsmittel, Hormonpräparate, Pille zur Empfängnisverhütung) oder fettlösliche Vitamine (A, D, E, K) gebunden werden. Die Verfügbarkeit fettlöslicher (lipophiler) Wirkstoffe kann vermindert sein. In diesem Fall wird empfohlen, einen Zeitabstand von mindestens vier Stunden zur Einnahme von formoline L112 EXTRA einzuhalten. Zu vitaminreichen Mahlzeiten (z. B. Salat, Gemüse) mit hochwertigen Ölen bzw. Omega-3-Fettsäuren (Lachs etc.) wird die Einnahme von formoline L112 EXTRA nicht empfohlen, da fettlösliche Vitamine und essentielle Fettsäuren teilweise gebunden werden können. Verfügbarkeit fettlöslicher (lipophiler) Wirkstoffe kann vermindert sein. In diesem Fall wird empfohlen, einen Zeitabstand von mindestens vier Stunden zur Einnahme von formoline L112 EXTRA einzuhalten. Zu vitaminreichen Mahlzeiten (z. B. Salat, Gemüse) mit hochwertigen Ölen bzw. Omega-3-Fettsäuren (Lachs etc.) wird die Einnahme von formoline L112 EXTRA nicht empfohlen, da fettlösli

Nutrison Multi Fibre - Sondennahrung mit Ballaststoffen Nutrison Multi Fibre ist eine normokalorische, gebrauchsfertige Sondennahrung mit löslichen und unlöslichen Ballaststoffen. Die pflanzen-dominierte p4-Proteinmischung sowie die mf6-Ballaststoffmischung sorgen für eine besonders hohe Verträglichkeit. Mit 25 µg Vitamin D in 1.500 kcal erfüllt sie die aktuellen ESPEN-Leitlinien für enteral versorgte Patient:innen. Zur ausschließlichen Ernährung geeignet. Produkteigenschaften Normokalorisch (1,03 kcal/ml) Mit nicht koagulierender p4-Proteinmischung (Milch, Soja, Erbse) mf6-Ballaststoffmischung aus löslichen und unlöslichen Fasern Mit Omega-3-Fettsäuren und Karotinoiden Einsatzgebiete Zum Diätmanagement bei fehlender oder eingeschränkter Fähigkeit zur normalen Ernährung, insbesondere bei: Funktionsfähigem Magen-Darm-Trakt Kau- und Schluckstörungen Apallischem Syndrom Normalem Energiebedarf Kontraindikationen Ungeeignet bei enteraler Ernährungskontraindikation Bei Allergien gegen Inhaltsstoffe Bei Galaktosämie oder ballaststofffreier Diät Nicht für Kinder unter 3 Jahren geeignet Dosierung Die tägliche Menge richtet sich nach dem individuellen Energiebedarf. 1.500 ml pro Tag decken den Bedarf an Vitaminen, Mineralstoffen und Spurenelementen. Anwendung & Lagerung Vor Gebrauch gut schütteln Bei Raumtemperatur verabreichen Nicht mit Medikamenten mischen oder verdünnen Geöffnete Packung im geschlossenen System max. 24 h verwendbar Bei offenem System max. 8 h verwendbar Kühl und trocken lagern Allergenhinweis Enthält Zutaten aus Milch, Soja und Fisch. Wichtige Hinweise Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät) Nur unter ärztlicher Aufsicht verwenden Nur zur enteralen Ernährung geeignet Nährwerte pro 100 ml Energie: 103 kcal (433 kJ) Fett: 3,9 g (davon 2,1 g einfach ungesättigt, 0,48 g gesättigt) Omega-3: 0,22 g | Omega-6: 0,96 g Kohlenhydrate: 12,3 g (davon Zucker: 0,88 g) Ballaststoffe: 1,5 g (löslich: 1,2 g / unlöslich: 0,3 g) Eiweiß: 4 g Salz: 0,22 g Vitamine & Mineralstoffe (pro 100 ml) Vitamin A: 82 µg, D: 1,7 µg, E: 1,3 mg, K: 8,0 µg Vitamin C: 13 mg, B1: 0,2 mg, B2: 0,3 mg, B6: 0,3 mg Folsäure: 24 µg, B12: 0,40 µg, Biotin: 3 µg, Niacin: 1,8 mg Calcium: 80 mg, Phosphor: 60 mg, Magnesium: 20,8 mg Eisen: 1,59 mg, Zink: 1,0 mg, Selen: 5,7 µg, Jod: 14 µg Zutaten Wasser, Maltodextrin, pflanzliche Öle (Rapsöl, Sonnenblumenöl), Sojaeiweiß, Erbseneiweißisolat, Natriumcaseinat (aus Kuhmilch), Inulin, Oligofructose, Molkeneiweiß (aus Kuhmilch), Gummi arabicum, Sojafasern, Citronensäure, Emulgator (Sojalecithin), Kaliumcitrat, Fischöl, Cellulose, Calciumhydroxid, Magnesiumorthophosphate, Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Kaliumhydroxid, Karotinoide (β-Karotin, Lycopin-Oleoresin aus Tomaten, Lutein), Cholinchlorid, resistente Stärke, Natrium-L-ascorbat, Magnesiumhydroxid, Eisenlactat, Zinksulfat, Nicotinamid, Kupfergluconat, Calcium-D-Pantothenat, Pyridoxinhydrochlorid, Thiaminhydrochlorid, Riboflavin, Mangansulfat, Retinylacetat, Natriumfluorid, DL-α-Tocopherylacetat, Chromchlorid, Pteroylmonoglutaminsäure, Natriumselenit, Kaliumiodid, Phytomenadion, D-Biotin, Natriummolybdat, Cholecalciferol, Cyanocobalamin.

Dr. Weyrauch Nr. 5 Frühlingserwachen für Pferde Bitterstoffe für ein vitales Pferd. Pferde sind im Laufe ihres Lebens Situationen ausgeliefert, die die Leber, die galleabführenden Wege und die Verdauung stark belasten können. Dazu gehören an erster Stelle kontaminierte Grundfutter, Wurmkuren und Impfungen, Medikamente und in manchen Fällen auch Giftpflanzen. Auch viele industrielle Futter enthalten Zusätze wie Aroma-, Konservierungsstoffe oder Bindemittel, deren Abbau über die Leber erfolgt. Auch bei bestimmten Erkrankungen des Pferdes wie Infektionen, dem Equinen Cushing Syndrom (ECS) und dem Equinen Metabolischen Syndrom (EMS), der Hufrehe und bei der chronisch obstruktiven Bronchitis (COB) ist nur eine starke Leber in der Lage, den entglittenen Stoffwechsel zu harmonisieren. Hinweise auf Leberschwächen und Dysfunktionen im Verdauungstrakt zeigen sich auch häufig bereits durch Magenprobleme, Durchfall und Kotwasser. Ebenso wird allergisches Geschehen mit der Leberfunktion in Zusammenhang gebracht. Die Leber wird strapaziert, wenn sie durch Verfettung mit einem Zuviel an Nährstoffen oder bei straffen Diäten mit schädlichen Stoffwechselabbauprodukten konfroniert wird. Ein Pferd, dessen Stoffwechsel durch oben genannte Belastungen überfordert wurde, zeigt dies meist schon sehr schnell durch Leistungsdepression, Müdigkeit und Störungen des gesamten Immunsystems, zum Beispiel chronischer Bronchitis oder Sommerekzem. Auch hormonelle Disbalancen und schlechte Laune, ebenso Agression und unwilliges Verhalten werden bei Leberproblemen beobachtet. Werden solche Störungen erst durch das Blutbild festgestellt, ist schon einiges im Argen, da die Leber als hochregeneratives Organ Schäden erst sehr spät anzeigt. Bitterstoffe in der Pferdeernährung In der Natur sind Pferde weder mit Chemikalien noch mit verschimmelten Grundfutter oder Silage konfrontiert. Trotzdem zählen bitterstoffhaltige Pflanzen zu ihrer ganz natürlichen Ernährung. Erstaunlicherweise lieben Pferde bittere Pflanzenstoffe. Wer einmal zugesehen hat mit welcher Hingabe der bittere Löwenzahn beim Weiden verzehrt wird, kann das gut nachvollziehen. Die kontinuierliche Aufnahme von bitteren Kräutern fördert die Sekretion von Galle und erhält dadurch im Darm das basisches Milieu. Es entsteht eine Art Puffersystem, mit dem Entgleisungen besser entgegengewirkt werden kann. Damit sind bitterstoffhaltige Pflanzen ein wichtiger Beitrag für die ausgewogene Fütterung eines Pferdes. Das gilt besonders dann, wenn Pferde zu Hufrehe, Koliken, Stoffwechsel- und Entgiftungsstörungen leiden. Bitterstoffe halten die Verdauung in Schwung und tun der Leber gut. Sie heben den Appetit und kommen Pferden mit Magenproblemen entgegen. Ein Mangel an Bitterstoffen durch einseitige Wiesengräser, aber auch ein höherer Bedarf durch die Leber belastende Umstände erfordern eine nutritive Unterstützung des Pferdes. Ein Ernährungsbaustein für das ganze Jahr Eine besonders große Bedeutung erlangt die Fütterung bitterstoffhaltiger Kräuter und Wurzeln im Fellwechsel, nach Wurmkuren, bei Verlust der Lebensfreude oder wenn Pferde in großen Stress geraten und diesen im wahrsten Sinne des Wortes nicht mehr verdauen können. Bitterstoffe können unbedenklich das ganze Jahr beigefüttert werden. Bei alternativlos schlechten Heu-, Stroh- oder Getreidequalitäten, bei Silagefütterung sowie einseitigen Weidegründen macht es dringend Sinn, bittere Kräuter zur Förderung des Galleflusses und zur Verbesserung des Darmmilieus zu füttern. Der Bedarf an bitteren Sekundären Pflanzenstoffen steigt bei der Einleitung der Diät hufrehe-, ECS- oder EMS-erkrankter Pferde zum erleichterten Abtransport von Stoffwechselmetaboliten über den Gallensaft. Pferde, die zu Allergien und Sommerekzem neigen, haben allgemein einen höheren Bedarf an Bitterstoffen in der Fütterung. Nr. 5 Frühlingserwachen Die Kräutermischung Nr. 5 Frühlingserwachen besteht zu 100% aus einer mit höchster Sorgfalt zusammengesetzten Auswahl an bitterstoffhaltigen Kräutern u

Völlig neue Ausgabe 2014 - doppelt so umfangreich durch wichtige zusätzliche Kapitel. Bestseller - international über 1 Million verkaufte Exemplare. Inhalt In dieser umfassend erweiterten Ausgabe seines internationalen Bestsellers klärt Andreas Moritz über die häufigste, oft unerkannte Ursache von Krankheiten auf – Gallensteine, unzählige kleine Blockaden in den Gallenwegen der Leber. Ein Stau in den Gallengängen der Leber führt nicht nur zu Gallenblasenkrankheiten und Koliken, sondern ist auch Nährboden für noch schwerwiegendere, auf den ersten Blick nicht damit zusammenhängende Krankheitsbilder wie Fettleibigkeit, Diabetes, Herzerkrankungen und Krebs. Dieses Buch bietet einen Einblick in die Funktionen der Leber. Wie entstehen Gallensteine und was kann man vorbeugend tun? Der Leser erhält alle Hintergrundinformationen sowie eine detaillierte Anleitung, um sie eigenständig und bequem zu Hause schmerzlos ausleiten zu können. Bei Millionen von Menschen hat die Leber- und Gallenblasenreinigung zu außergewöhnlichen Verbesserungen von Gesundheit und Wohlbefinden geführt. Neben ausführlichen Anleitungen zur Reinigung von Leber, Gallenblase, Nieren und Darm liefert Andreas Moritz Erklärungen dazu, wie die gängigsten Krankheiten entstehen und wie sie natürlich verhindert oder gar umgekehrt werden können. Das Buch bietet eine Vielzahl bewährter Ansätze, die den Körper wieder ins Gleichgewicht bringen und ihm neue Lebenskraft verleihen. Darüber hinaus gibt es ein Programm zur Gesundheitsvorsorge, basierend auf der uralten Heilkunde des Ayurveda und auf dem großen Erfahrungsschatz, den Andreas Moritz in über drei Jahrzehnten erworben hat. Die vorliegende Ausgabe wurde um viele Kapitel und Abbildungen von Andreas Moritz erweitert, die für die erfolgreiche Durchführung entscheidend sind. So gibt er zusätzliche Faktoren für die Bildung von Gallensteinen an und erläutert die Nachteile einer fleisch- und fischreichen Ernährung. Er geht auf die Gefahr von cholesterin-senkenden Medikamenten ein und erläutert ausführlich das Thema Impfung. Das Kapitel zur praktischen Abfolge der Leberreinigung bietet in der Neuauflage auch verstärkt Alternativen zu den bislang benutzten Zutaten und Anwendungen an sowie Informationen dazu, wie man sich im Falle einer Gallenkolik selbst helfen kann. Meinungen über Die wundersame Leber- und Gallenblasenreinigung „Dies ist mehr als ein Buch – es ist ein wirkungsvolles Werkzeug zur Selbstheilung. Es ist einfach, günstig und leicht durchzuführen. Die Heilung, die sich sowohl bei meinen Patienten als auch bei mir einstellte, hat sich auf das ganze Leben ausgewirkt.“ Dr. Gene L. Pascucci (Zahnarzt, Nevada) "Entgiftung ist in unserer nahrungs- und umweltbelasteten Zeit eine regelmäßige Pflichtübung, will man gesund bleiben. Die Leberreinigung nach Andreas Moritz ist ein einfaches und dafür höchst geeignetes Naturheilverfahren. Für Menschen mit Allergien, Autoimmunkrankheiten oder durchgemachten Krebserkrankungen ist die Leberreinigung eine dringende naturheilkundliche Empfehlung von maximalem Nutzen. Seit über 5 Jahren führen wir konstitutionell maßgeschneiderte Leberreinigungen durch. Bei jeder Leberreinigung lösen sich mehr „Gallenkonkremente“ aus den Gallengängen der Leber, später auch mit gezielter Vorbereitung aus der Gallenblase. Es handelt sich also nicht um verseiftes Olivenöl! Oft lösen sich massenhaft Gallenablagerungen bei der letzten Colonhydrotherapie vor der eigentlichen Leberreinigung. Wie ließe sich außerdem erklären, dass sich Leberwerte und Fettverdauung deutlich verbesserten, die Cholesterinwerte signifikant sanken und Gallensteine nach 6-10 Leberreinigungen kaum mehr im Ultraschall zu sehen waren?" HP Alexander Pollozek, Badenweiler "Die Schulmedizin wird sich hoffentlich bald ändern. Sie brauchen nur Ihre Körperorgane und Ihr Lymphsystem zu reinigen und ihre Diät sowie Ihren Lebensstil zu ändern – das ist alles. Unser Körper ist mit so vielen Abfällen überladen, dass es ein Wunder ist, dass wir über

1. Bestimmung, Zusammensetzung und Anwendungsgebiete des Medizinproduktes Doppelherz Rachen-Spray mit Sanddorn ist ein hilfreiches Medizinprodukt zur Behandlung von Reizungen im Hals- und Rachenbereich sowie den damit verbundenen häufigen Symptomen wie Schmerzen, Schluckbeschwerden, Brennen und Trockenheit. Doppelherz Rachen-Spray mit Sanddorn ist ein nützliches Hilfsmittel bei der Behandlung von Halsschmerzen im Zusammenhang mit einer Rachenentzündung, da es aufgrund seines besonderen Gehalts an Polysacchariden eine beruhigende Wirkung auf die gereizte Schleimhaut ausübt. Das Produkt ist auch angezeigt bei Halsschmerzen durch äußere Reize (Viren, Bakterien, Allergene, Rauch, Smog, Pulver) und bei Erkältungssymptomen, bei der übermäßige Sekretbildung zu Reizungen führen kann. 1.1 Wirkmechanismus Die im Doppelherz Rachen-Spray mit Sanddorn enthaltenen Polysaccharide bilden dank ihrer Haftfähigkeit ein an der Schleimhaut anhaftendes Gel, das eine schützende Wirkung entfaltet und eine Barriere zum Schutz der gereizten Schleimhaut bildet. Darüber hinaus vernetzen die im Doppelherz Rachen-Spray mit Sanddorn enthaltenen Tannine Speichel und Schleimproteine, wodurch ebenfalls eine Barriere gebildet wird, die das Anhaften von äußeren Reizstoffen verhindert und gegen Schmerzen, Brennen und Schluckbeschwerden wirkt. Schließlich sind die im Doppelherz Rachen- Spray mit Sanddorn enthaltenen Polysaccharide in der Lage, Wasser zurückzuhalten und dadurch die Versorgung des gereizten Gewebes mit Feuchtigkeit sicherzustellen. 1.2 Zusammensetzung MUCOTANNIL-Komplex, wässrig-glycerolischer- Breitwegerich-Extrakt, Süßholzwurzelextrakt, Wasser, Fruktose, ätherisches Pfefferminzöl, Menthol, Anethol, Ethylalkohol 2. Packung Flasche mit 30 ml 3. Dosierung und Art der Anwendung Erwachsene und Kinder > 12 Jahre: 3 Sprühstöße bis zu 3 mal täglich. Vor der Anwendung gut schütteln. Der Zerstäuber ermöglicht eine gezielte und lokale Dosierung des Produktes. Nicht bei Kindern unter 12 Jahren anwenden, da das Produkt Alkohol enthält. Das Produkt von Nahrungsmitteln und Getränken fernhalten. 4. Nebenwirkungen In den zum Erreichen einer therapeutischen Wirkung erforderlichen Dosen sind keine durch das Produkt hervorgerufenen klinisch bedeutsamen Nebenwirkungen bekannt oder zu erwarten. Die einzigen bekannten Gegenanzeigen sind eine individuelle Allergie bzw. Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe vom Doppelherz Rachen-Spray mit Sanddorn. Falls unerwünschte Wirkungen auftreten, beenden Sie umgehend die Behandlung und wenden Sie sich an Ihren Arzt. 5. Wechselwirkungen mit Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln Süßholzwurzel kann die blutdrucksenkende Wirkung von einigen verschriebenen Medikamenten beeinträchtigen; das Produkt sollte nicht von Personen angewendet werden, die Mittel gegen Bluthochdruck einnehmen. Lärchen-Arabinogalactane können die Pharmakokinetik von entzündungshemmenden Arzneimitteln wie Ibuprofen und seinen Derivaten verändern. Die Anwendung des Produktes wird bei Einnahme von Arzneimitteln dieser Klasse nicht empfohlen. Das Produkt enthält schleimige Polysaccharide, die die Aufnahme von gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln beeinträchtigen können. Wenden Sie das Doppelherz Rachen- Spray mit Sanddorn nicht zusammen mit anderen Arzneimitteln an, insbesondere nicht mit Sublingualsprays oder Tabletten. In jedem Fall ist es im Allgemeinen ratsam, das Produkt zwei Stunden vor oder nach der Einnahme von Arzneimitteln oder Nahrungsergänzungsmitteln anzuwenden. Es wird empfohlen, Ihren Arzt zu informieren, falls medikamentöse Behandlungen erfolgen. 6. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Das Doppelherz Rachen-Spray mit Sanddorn enthält Alkohol: Wenden Sie das Produkt nicht bei Kindern unter 12 Jahren an. Wenden Sie das Produkt nicht in der Schwangerschaft oder Stillzeit an. Bewahren Sie dieses Produkt für Kinder unzugänglich auf. Wenden Sie es nicht bei Unverträglichkeit gegen das Produkt an. Wenden Sie es nicht bei bekannter Überempfindlichke

Nystatin Holsten FT   Wirkstoff: Nystatin Zusammensetzung: 1 Filmtablette enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 500 000 I.E. Nystatin. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Cellulosepulver, hochdisperses Siliciumdioxid, Povidon, Magnesiumstearat, Poly(butylmethacrylat, (2-dimethylaminoethyl)methacrylat, methylmethacrylat) 1:2:1, 150 000, Titandioxid (E 171), Talkum, Farbstoff, E 124 Carboxymethylstärke- Natrium (Typ A). Anwendungsgebiete: Zur topischen Therapie bei Infektionen des Magen- Darm-Traktes, die durch nystatinempfindliche Hefepilze (vor allem Candida albicans und andere Candida-Arten) hervorgerufen werden. Gegenanzeigen: Nystatin Holsten FT darf nicht eingenommen werden bei anamnestisch bekannter Allergie gegen Nystatin oder einen der Bestandteile der Rezeptur. überempfindlichkeit kann sich zum Beispiel durch verstärkten Juckreiz, Brennen und Rötung der Haut oder Schleimhaut bemerkbar machen. Nebenwirkungen: Mit folgenden Nebenwirkungen ist bei der Behandlung zu rechnen: Nach hohen oralen Dosen kann es gelegentlich zu gastrointestinalen Störungen in Form von Anorexie (Appetitlosigkeit), übelkeit, Erbrechen und Diarrhoe kommen, die meist leichter Natur sind und häufig während, sonst nach Absetzen der Therapie rasch abklingen. In sehr seltenen Fällen kann es zu weitergehenden überempfindlichkeitsreaktionen gegenüber dem Wirkstoff Nystatin oder einem der anderen Inhaltsstoffe kommen. Anwendung & IndikationPilzinfektionen mit Hefepilzen (Candida), wie: Pilzinfektionen des Magen-Darm-Bereichs Pilzinfektion des Magen-Darm-Bereichs bei Abwehrschwäche, bedingt durch Krankheit oder Behandlung mit abwehrunterdrückenden Medikamenten wie z.B. Kortison Es gibt verschiedene Pilzarten, die eine Erkrankung verursachen können. Ob das Arzneimittel gegen die vorliegende Infektion wirksam ist, kann nur der Arzt entscheiden. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel unzerkaut mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Fragen Sie dazu im Zweifelsfalle Ihren Arzt oder Apotheker. Die Anwendungsdauer sollte mindestens 2 Wochen betragen bzw. so lange, wie die Behandlung mit Arzneimitteln, die das Hefewachstum fördern, anhält.Überdosierung?Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.Einnahme vergessen?Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungPilzinfektionen des Magen-Darm-Bereichs: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Kinder ab 6 Jahren, Jugendliche und Erwachsene1 Tablette3-mal täglichnach der Mahlzeit Höchstdosis: Unter ärztlicher Aufsicht kann die Dosis erhöht werden. Für Säuglinge und Kleinkinder stehen Arzneimittel mit niedrigerem Wirkstoffgehalt zur Verfügung. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Tablette HilfsstoffNystatin500000 Internationale EinheitenHilfsstoffButylmethacrylat-Copolymer, basisches+HilfsstoffNatriumdodecylsulfat+HilfsstoffTitandioxid+HilfsstoffTalkum+HilfsstoffPonceau 4R+HilfsstoffAzorubin+HilfsstoffLactose-1-Wasser+HilfsstoffCellulosepulver+HilfsstoffCarboxymethylstärke, Natrium+HilfsstoffCarmellose natrium+HilfsstoffPovidon K25+HilfsstoffSiliciumdioxid, hochdisperses+HilfsstoffStearinsäure+HilfsstoffMagnesium stearat+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Gegenanzeigen Schwa

1. Bestimmung, Zusammensetzung und Anwendungsgebiete des Medizinproduktes Doppelherz Rachen-Spray mit Sanddorn ist ein hilfreiches Medizinprodukt zur Behandlung von Reizungen im Hals- und Rachenbereich sowie den damit verbundenen häufigen Symptomen wie Schmerzen, Schluckbeschwerden, Brennen und Trockenheit. Doppelherz Rachen-Spray mit Sanddorn ist ein nützliches Hilfsmittel bei der Behandlung von Halsschmerzen im Zusammenhang mit einer Rachenentzündung, da es aufgrund seines besonderen Gehalts an Polysacchariden eine beruhigende Wirkung auf die gereizte Schleimhaut ausübt. Das Produkt ist auch angezeigt bei Halsschmerzen durch äußere Reize (Viren, Bakterien, Allergene, Rauch, Smog, Pulver) und bei Erkältungssymptomen, bei der übermäßige Sekretbildung zu Reizungen führen kann. 1.1 Wirkmechanismus Die im Doppelherz Rachen-Spray mit Sanddorn enthaltenen Polysaccharide bilden dank ihrer Haftfähigkeit ein an der Schleimhaut anhaftendes Gel, das eine schützende Wirkung entfaltet und eine Barriere zum Schutz der gereizten Schleimhaut bildet. Darüber hinaus vernetzen die im Doppelherz Rachen-Spray mit Sanddorn enthaltenen Tannine Speichel und Schleimproteine, wodurch ebenfalls eine Barriere gebildet wird, die das Anhaften von äußeren Reizstoffen verhindert und gegen Schmerzen, Brennen und Schluckbeschwerden wirkt. Schließlich sind die im Doppelherz Rachen- Spray mit Sanddorn enthaltenen Polysaccharide in der Lage, Wasser zurückzuhalten und dadurch die Versorgung des gereizten Gewebes mit Feuchtigkeit sicherzustellen. 1.2 Zusammensetzung MUCOTANNIL-Komplex, wässrig-glycerolischer- Breitwegerich-Extrakt, Süßholzwurzelextrakt, Wasser, Fruktose, ätherisches Pfefferminzöl, Menthol, Anethol, Ethylalkohol 2. Packung Flasche mit 30 ml 3. Dosierung und Art der Anwendung Erwachsene und Kinder > 12 Jahre: 3 Sprühstöße bis zu 3 mal täglich. Vor der Anwendung gut schütteln. Der Zerstäuber ermöglicht eine gezielte und lokale Dosierung des Produktes. Nicht bei Kindern unter 12 Jahren anwenden, da das Produkt Alkohol enthält. Das Produkt von Nahrungsmitteln und Getränken fernhalten. 4. Nebenwirkungen In den zum Erreichen einer therapeutischen Wirkung erforderlichen Dosen sind keine durch das Produkt hervorgerufenen klinisch bedeutsamen Nebenwirkungen bekannt oder zu erwarten. Die einzigen bekannten Gegenanzeigen sind eine individuelle Allergie bzw. Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe vom Doppelherz Rachen-Spray mit Sanddorn. Falls unerwünschte Wirkungen auftreten, beenden Sie umgehend die Behandlung und wenden Sie sich an Ihren Arzt. 5. Wechselwirkungen mit Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln Süßholzwurzel kann die blutdrucksenkende Wirkung von einigen verschriebenen Medikamenten beeinträchtigen; das Produkt sollte nicht von Personen angewendet werden, die Mittel gegen Bluthochdruck einnehmen. Lärchen-Arabinogalactane können die Pharmakokinetik von entzündungshemmenden Arzneimitteln wie Ibuprofen und seinen Derivaten verändern. Die Anwendung des Produktes wird bei Einnahme von Arzneimitteln dieser Klasse nicht empfohlen. Das Produkt enthält schleimige Polysaccharide, die die Aufnahme von gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln beeinträchtigen können. Wenden Sie das Doppelherz Rachen- Spray mit Sanddorn nicht zusammen mit anderen Arzneimitteln an, insbesondere nicht mit Sublingualsprays oder Tabletten. In jedem Fall ist es im Allgemeinen ratsam, das Produkt zwei Stunden vor oder nach der Einnahme von Arzneimitteln oder Nahrungsergänzungsmitteln anzuwenden. Es wird empfohlen, Ihren Arzt zu informieren, falls medikamentöse Behandlungen erfolgen. 6. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Das Doppelherz Rachen-Spray mit Sanddorn enthält Alkohol: Wenden Sie das Produkt nicht bei Kindern unter 12 Jahren an. Wenden Sie das Produkt nicht in der Schwangerschaft oder Stillzeit an. Bewahren Sie dieses Produkt für Kinder unzugänglich auf. Wenden Sie es nicht bei Unverträglichkeit gegen das Produkt an. Wenden Sie es nicht bei bekannter Überempfindlichke

Produktdetails Einsatzbereich , Feierliche Anlässe Entspannung Indoor, | Ausstattung & Funktionen Eigenschaften , ruß- und raucharm tropffrei, | Maßangaben Breite , 9.2 cm, |Höhe , 1.5 cm, |Tiefe , 9.2 cm, | Material Material , Paraffin, | Farbe Farbe , weiss, gold, | Optik/Stil Motiv , Lavendel, | Hinweise Pflegehinweise , Nicht waschen, |Warnhinweise , Nur zur äußeren Anwendung. Von Kindern fernhalten. Brennbare Materialien fernhalten. Kerze niemals unbeaufsichtigt brennen lassen. Kerze auf einer hitzebeständigen Oberfläche platzieren. Vor Zugluft schützen. Vor dem Anzünden den Docht auf ca. 0,5 cm kürzen. Kerze nicht in der Nähe von brennbaren Gegenständen anzünden. Kerze nicht in Reichweite von Kindern und Haustieren brennen lassen. Kerze nicht in der Nähe von offenen Fenstern oder Zugluft platzieren. Kerze nicht auf instabilen Oberflächen platzieren. Kerze nicht in der Nähe von Wärmequellen platzieren. Kerze nicht in der Nähe von brennbaren Flüssigkeiten oder Gasen platzieren. Kerze nicht in der Nähe von Lebensmitteln platzieren. Kerze nicht in der Nähe von Medikamenten platzieren. Kerze nicht in der Nähe von Kosmetika platzieren. Kerze nicht in der Nähe von Spielzeug platzieren. Kerze nicht in der Nähe von Haustieren platzieren. Kerze nicht in der Nähe von Kindern platzieren. Kerze nicht in der Nähe von schwangeren Frauen platzieren. Kerze nicht in der Nähe von stillenden Frauen platzieren. Kerze nicht in der Nähe von Personen mit Atemwegserkrankungen platzieren. Kerze nicht in der Nähe von Personen mit Allergien platzieren. Kerze nicht in der Nähe von Personen mit empfindlicher Haut platzieren. Kerze nicht in der Nähe von Personen mit Kopfschmerzen platzieren. Kerze nicht in der Nähe von Personen mit Schlafstörungen platzieren. Kerze nicht in der Nähe von Personen mit Stress platzieren. Kerze nicht in der Nähe von Personen mit Angstzuständen platzieren. Kerze nicht in der Nähe von Personen mit Depressionen platzieren. Kerze nicht in der Nähe von Personen mit Panikattacken platzieren. Kerze nicht in der Nähe von Personen mit Suchtproblemen platzieren. Kerze nicht in der Nähe von Personen mit Essstörungen platzieren. Kerze nicht in der Nähe von Personen mit Selbstverletzungsneigung platzieren. Kerze nicht in der Nähe von Personen mit Suizidgedanken platzieren. Kerze nicht in der Nähe von Personen mit psychischen Erkrankungen platzieren. Kerze nicht in der Nähe von Personen mit neurologischen Erkrankungen platzieren. Kerze nicht in der Nähe von Personen mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen platzieren. Kerze nicht in der Nähe von Personen mit Nierenerkrankungen platzieren. Kerze nicht in der Nähe von Personen mit Lebererkrankungen platzieren. Kerze nicht in der Nähe von Personen mit Diabetes platzieren. Kerze nicht in der Nähe von Personen mit Krebs platzieren. Kerze nicht in der Nähe von Personen mit Autoimmunerkrankungen platzieren. Kerze nicht in der Nähe von Personen mit chronischen Schmerzen platzieren. Kerze nicht in der Nähe von Personen mit chronischer Müdigkeit platzieren. Kerze nicht in der Nähe von Personen mit Verdauungsproblemen platzieren. Kerze nicht in der Nähe von Personen mit Hautproblemen platzieren. Kerze nicht in der Nähe von Personen mit Augenproblemen platzieren. Kerze nicht in der Nähe von Personen mit Ohrenproblemen platzieren. Kerze nicht in der Nähe von Personen mit Nasenproblemen platzieren. Kerze nicht in der Nähe von Personen mit Mundproblemen platzieren. Kerze nicht in der Nähe von Personen mit Zahnproblemen platzieren. Kerze nicht in der Nähe von Personen mit Haarproblemen platzieren. Kerze nicht in der Nähe von Personen mit Nagelproblemen platzieren. Kerze nicht in der Nähe von Personen mit Gelenkproblemen platzieren. Kerze nicht in der Nähe von Personen mit Muskelproblemen platzieren. Kerze nicht in der Nähe von Personen mit Knochenproblemen platzieren. Kerze nicht in der Nähe von Personen mit Durchblutungsstörungen platzieren. Kerze nicht in der Nähe von Personen mit Stoffwechselstörungen platz

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Mucedokehl D3 Zäpfchen. Wirkstoff: Mucor mucedo D3. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Mucedokehl D3 Zäpfchen Wirkstoff: Mucor mucedo D3 Homöopathisches Arzneimittel Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis an den Anwender: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie MucedokehlD3 nicht anwenden? Nicht anwenden bei: bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor mucedo), Autoimmunerkrankungen, Kindern unter 12 Jahren, Schwangerschaft und Stillzeit. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Keine bekannt. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Andere immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucedokehl D3 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebend !Impfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Wie lange sollten Sie Mucedokehl D3 anwenden? Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Mucedokehl D3 abgesetzt werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet/eingenommen werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Mucedokehl D3 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Mucor mucedo ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum ist auf dem Zäpfchenstreifen und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Bitte bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf! Bitte bewahren Sie das Arzneimittel vor Wärme geschützt auf! Zusammensetzung: 1 Zäpfchen enthält: Wirkstoff: 0,2 g Mucor mucedo D3 trit. (HAB, Vorschrift 6). Sonstiger Bestandteil: 1,8 g Hartfett. Darreichungsform und Inhalt: 10/100 Zäpfchen zur rektalen Anwendung. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: SANUM-KEHLBECK GmbH & Co. KG Postfach 1355 D-27316 Hoya Tel.: (04251) 93520 Fax: (04251) 9352291 E-Mail: info@sanum.com Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2013. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 05/2016

HYLO COMOD® Der Klassiker für trockene Augen Bei Fremdkörpergefühl, Juckreiz oder geröteten Augen Effektive Befeuchtung der Augen bei mäßigen bis mittelschweren Symptomen Mit 0,1 % Hyaluronsäure Frei von Konservierungsmitteln und Phosphaten Mit Kontaktlinsen verträglich Effiziente Augenbefeuchtung mit hochwertiger Hyaluronsäure HYLO COMOD® bietet langanhaltende und effiziente Hilfe bei trockenen Augen. Die befeuchtende Wirkung und besonders gute Verträglichkeit der Augentropfen haben sich millionenfach bewährt: HYLO COMOD® ist das meistangewendete Augenbefeuchtungsmittel in Deutschland.* Dank der hochviskosen, langkettigen Hyaluronsäure ermöglichen HYLO COMOD® Augentropfen eine verbesserte Befeuchtung der empfindlichen Augenoberfläche bei mäßigen bis mittelschweren Beschwerden bei trockenen Augen. Die Tropfen ergänzen den natürlichen Tränenfilm und schützen die Augen somit langanhaltend vor Schädigungen durch Austrocknung. Typische Symptome wie Rötung, Brennen, Juckreiz und Fremdkörpergefühl klingen schnell ab. Aufgrund der langanhaltenden Versorgung mit Feuchtigkeit ohne Konservierungsstoffe oder Phosphate eignet sich das Medizinprodukt auch vor und nach operativen Eingriffen am Auge, wenn die Versorgung mit ausreichend Tränenflüssigkeit gestört ist. Praktisch und ergiebig dank patentiertem COMOD® System Zum Schutz empfindlicher Augen sollten Augentropfen gut verträglich und frei von krankheitserregenden Keimen sein. Herkömmliche Augentropfen verwenden deshalb meist Konservierungsstoffe, die jedoch Unverträglichkeiten und Allergien hervorrufen können. Die Medizinprodukte der HYLO® Produktfamilie werden im innovativen COMOD® System angeboten. Die Augentropfen sind steril und luftdicht verschlossen, auf Konservierungsmittel kann deshalb verzichtet werden. Zusätzlich punktet das patentierte System mit exakter Dosierung: Pro Pumpstoß tritt nur 1 Tropfen aus. Ein Fläschchen ist nach Anbruch 6 Monate haltbar und reicht für mindestens 300 Tropfen. * INSIGHT Health, Apo Channel, market S01K1 Künstliche Tränen und Filmbildner“, Abverkauf (ApU) € Marktanteil % indiv. (ATC4) 04/2021: 16,29 %. Dosierung: Schritt 1: Vor dem Gebrauch Schutzkappe abnehmen. Schritt 2: Flasche mit der Tropferspitze nach unten halten. Legen Sie den Daumen auf die Flaschenschulter, die anderen Finger auf den Flaschenboden. Schritt 3: Stützen Sie die Hand mit der Flasche mit der anderen Hand leicht ab. Schritt 4: Neigen Sie den Kopf leicht nach hinten und ziehen mit der anderen Hand das untere Augenlid leicht herab. Üben Sie kräftigen Druck auf den Flaschenboden aus und träufeln den Tropfen in den Bindehautsack. Dank des speziellen COMOD® Pumpsystems tritt genau 1 Tropfen aus. Schließen Sie das Auge langsam, um die Flüssigkeit auf der Augenoberfläche zu verteilen. Nach Gebrauch die Tropferspitze sofort mit der Kappe verschließen. DIGITALE BELASTUNG Wenn die Augen brennen oder jucken, rasch ermüden oder man ein Fremdkörpergefühl im Auge verspürt, kann die unzureichende Befeuchtung der Augenoberfläche zu- grunde liegen. Unter trockenen Augen leidet heutzutage jeder 5. Patient, der einen Augenarzt aufsucht. Für die Ent- stehung trockener Augen können verschiedene Faktoren wie Umwelteinflüsse, Krankheiten und die Einnahme von Medikamenten verantwortlich sein. Eine der Hauptursa- chen einer Störung des Tränenfilms ist die Belastung des Auges durch Bildschirmarbeit und die Nutzung digitaler Medien. KLIMATISIERTE RÄUME Wer einen aktiven Lebensstil pflegt und beruflich oder privat viel unterwegs ist, kennt das Problem: In Bahn, Flieger, Konferenzräumen und Hotelzimmern läuft die Klimaanlage auf Hochtouren und verströmt trockene Raumluft. Das kann sich auch auf die Augen auswirken: Die mangelnde Luftfeuchtigkeit lässt den Tränenfilm schneller austrocknen, die ungeschützte Augenoberflä- che reagiert gereizt mit Brennen, Juckreiz und Rötung. Befeuchtende Augentropfen sollte man deshalb unter- wegs immer griffbereit haben AUGENOPERATIONEN Operative Eingriffe am Auge können

Säurebedingte Magenbeschwerden wie schmerzhaftes Sodbrennen oder saures Aufstoßen sind eine große Belastung für Kunden und können deren Lebensqualität stark einschränken. Wichtig zu wissen: Sodbrennen ist ein Symptom und keine Erkrankung. Deshalb kann es verschiedene Ursachen haben. Nicht immer ist eine organische Ursache zu diagnostizieren. Manchmal werden auch funktionelle Störungen für Sodbrennen verantwortlich gemacht. In diesem Fall reagiert das Verdauungssystem gereizt auf Stress im Alltag, auf bestimmte Lebensmittel oder Essgewohnheiten. So können säurehaltige Nahrungsmittel wie Kaffee und Zitrusfrüchte oder fetthaltige und stark gewürzte Speisen sowie Alkohol schnell Sodbrennen auslösen. Auch hektisches Kauen, der Konsum kohlensäurehaltiger Getränke oder Schlafmangel verstärken häufig die Symptomatik. Die neuen Refluthin Kautabletten wirken schnell und anhaltend gegen diese Beschwerden. Bereits im Mund löst sich die Kautablette auf. Das Präparat gibt es wahlweise mit Frucht- oder Minzgeschmack, ohne einen unangenehmen Nachgeschmack auf der Zunge zu hinterlassen. Die Wirkstoffe der Kautabletten werden beim Kauen direkt freigesetzt. Die basischen Carbonate neutralisieren im Magen überschüssige Magensäure und hochkonzentrierter Feigenkaktusextrakt legt sich als Schutzfilm über die Schleimhaut der Speiseröhre. Vorteile von Refluthin: Therapie ohne schlechtes Gewissen Ohne Aluminium Einige rezeptfreie Produkte gegen Sodbrennen enthalten Aluminiumverbindungen. Bei der maximalen Tagesdosis erreichen Verbraucher schnell eine hohe Aluminiumdosis. Refluthin enthält keine Aluminiumverbindungen, die den Körper belasten könnten. Ohne Konservierungsstoffe Viele Menschen reagieren empfindlich auf Konservierungsstoffe. Diese können dann Symptome wie Übelkeit, Kopfschmerzen oder Durchfall hervorrufen. Bei Refluthin wurde deshalb auf Konservierungsstoffe verzichtet. Ohne Laktose Refluthin ist laktosefrei. Bei einer Überempfindlichkeit oder Allergie gegen Milchzucker können Sie Refluthin bedenkenlos einnehmen. Ohne Gluten Menschen mit einer Glutenunverträglichkeit können Refluthin ohne Risiko einnehmen, da die Kautabletten kein Gluten enthalten. Ohne Farbstoffe Refluthin ist frei von Farbstoffen. GMO-free Refluthin ist frei von gentechnisch veränderten Organismen (GMO) und wurde ohne deren Verwendung hergestellt. Ursachen für Sodbrennen Sodbrennen entsteht durch eine Dysfunktion des unteren Ösophagussphinkters und ist eines der häufigsten Symptome der gastroösophagealen Refluxkrankheit (GERD). Von Sodbrennen betroffene Kunden berichten über ein unangenehmes Brennen hinter dem Sternum (= Brustbein), entlang des Ösophagus (= Speiseröhre) und teilweise sogar bis in den Rachenraum. Für Letzteres kann eine Regurgitation (= Rückfluss von Speisebrei von der Speiseröhre in die Mundhöhle) Auslöser sein. Cave: Refluxbeschwerden wie das Sodbrennen sind nicht gleichzusetzen mit der Refluxkrankheit, denn diese Beschwerden können auch bei anderen Erkrankungen auftreten (z.B. beim Reizmagen). Und umgekehrt geht die Refluxkrankheit nicht immer zwingend mit Sodbrennen einher. 43 % der erwachsenen Bevölkerung in Deutschland leidet unter Sodbrennen, 18 % unter mittleren bis schweren Symptomen.* Häufig wird Sodbrennen begleitet von saurem Aufstoßen. Aber auch atypische, extraösophageale Beschwerden wie Brustschmerzen, Husten, Heiserkeit, Rückenschmerzen, Zahnerosionen, Pharyngitis oder Sinusitis können auftreten. Zur Risikogruppe gehören Kunden mit Adipositas, mit Hiatushernie (= Zwerchfellbruch), psychischer Komorbidität oder Nikotinabusus. Schlechte Ernährungsgewohnheiten, genetische Faktoren, höheres Alter, Schwangerschaft sowie Medikamente (z.B. Calciumantagonisten, Nitropräparate, NSAR) sind ebenfalls oft Auslöser für Sodbrennen. Bei Nicht-Behandlung können unter anderem eine erosive Refluxösophagitis mit endoskopisch nachweisbaren Läsionen oder ein Barrett-Ösophagus die Folge sein. Daher ist die Abklärung einer chronischen oder wiederkehrenden Symptom

- zur Gewichtsreduktion - zur Gewichtskontrolle mit LDL-Cholesterin senkendem Begleit-Effekt formoline L112 EXTRA reduziert die Verdaulichkeit von Lipiden durch physikalische Bindung und führt so zu einer reduzierten Kalorienaufnahme. Dadurch unterstützt es die Gewichtsreduktion, die Aufrechterhaltung der Gewichtsabnahme und die Senkung des LDL-Cholesterins. Indikation Zur Behandlung von Übergewicht und Adipositas. formoline L112 EXTRA ist für Erwachsene mit einem Body-Mass-Index (BMI) über 25 in Verbindung mit einer kalorienreduzierten Ernährung bestimmt. Zusammensetzung Wirk-Ballaststoff Polyglucosamin L112 (73%): Spezifikation L112 von ß-1,4-Polymer aus D-Glucosamin und N-Acetyl-D-Glucosamin aus Krebstierpanzer Hilfsstoffe: Ascorbinsäure, Weinsäure, Tablettierhilfsstoffe (Magnesiumstearat pflanzlich, Cellulose pflanzlich, Natriumsulfat, Siliciumdioxid) Einnahmeempfehlung 2x täglich 2 Tabletten formoline L112 EXTRA zu den beiden Mahlzeiten mit dem höchsten Fettgehalt einnehmen. Die Tabletten unzerkaut zusammen mit reichlich kalorienarmer Flüssigkeit (mind. 250 ml) einnehmen, um den Transport in den Magen zu gewährleisten. Da es sich bei formoline L112 EXTRA um ein ballaststoffreiches Präparat handelt, achten Sie auf eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr von mindestens 2 Litern täglich. Um den Bedarf an essentiellen Fettsäuren sowie fettlöslichen Vitaminen (A, D, E und K) sicherzustellen, raten wir formoline L112 EXTRA nur zu 2 von 3 Hauptmahlzeiten einzunehmen. Dazu sollte täglich mindestens eine Mahlzeit mit hochwertigen Ölen verzehrt werden, die den Organismus mit den fettlöslichen Vitaminen sowie essentiellen Fettsäuren versorgt. Ein Multivitaminpräparat kann den Bedarf an Vitaminen ebenfalls ergänzen. Zur Gewichtskontrolle kann die Dosis auf 2 Tabletten täglich reduziert werden. Anwender formoline L112 EXTRA ist für Erwachsene mit Übergewicht oder Adipositas bestimmt, die ihr Gewicht durch eine Verminderung der Kalorienaufnahme reduzieren wollen. Empfohlen für Personen über 75 kg Habe ich überhaupt Übergewicht? Erwachsene gelten ab einem BMI (Body Mass Index) von 25 als übergewichtig. Die Berechnungsformel lautet: BMI = (Körpergewicht in kg) / (Körpergröße in m)². Gegenanzeigen formoline L112 EXTRA sollte nicht eingenommen werden von: - Personen mit einer bekannten Allergie gegen Krebstiere oder einen der Inhaltsstoffe, - Personen mit Untergewicht (BMI < 18,5 kg/m²), - Schwangeren und in der Stillzeit, - Personen mit chronischer Verstopfung, Darmverschluss etc. und - bei langfristigem Gebrauch von Medikamenten, die die Darmtätigkeit reduzieren. formoline L112 EXTRA sollte in folgenden Fällen nur nach Rücksprache mit einem Arzt eingenommen werden: - langfristiger Medikamenteneinnahme, - ernsthaften Magen-Darm-Erkrankungen und nach Operationen im Magen- Darm-Trakt, - Hochbetagten (über 80 Jahre). Wechselwirkungen Aufgrund der Fettbindungskapazität von formoline L112 EXTRA können neben Nahrungsfetten auch (fettlösliche) Arzneimittelwirkstoffe (wie z. B. Antiepileptika, Blutverdünnungsmittel, Hormonpräparate, Pille zur Empfängnisverhütung) oder fettlösliche Vitamine (A, D, E, K) gebunden werden. Die Verfügbarkeit fettlöslicher (lipophiler) Wirkstoffe kann vermindert sein. In diesem Fall wird empfohlen, einen Zeitabstand von mindestens vier Stunden zur Einnahme von formoline L112 EXTRA einzuhalten. Zu vitaminreichen Mahlzeiten (z. B. Salat, Gemüse) mit hochwertigen Ölen bzw. Omega-3-Fettsäuren (Lachs etc.) wird die Einnahme von formoline L112 EXTRA nicht empfohlen, da fettlösliche Vitamine und essentielle Fettsäuren teilweise gebunden werden können. Verfügbarkeit fettlöslicher (lipophiler) Wirkstoffe kann vermindert sein. In diesem Fall wird empfohlen, einen Zeitabstand von mindestens vier Stunden zur Einnahme von formoline L112 EXTRA einzuhalten. Zu vitaminreichen Mahlzeiten (z. B. Salat, Gemüse) mit hochwertigen Ölen bzw. Omega-3-Fettsäuren (Lachs etc.) wird die Einnahme von formoline L112 EXTRA nicht empfohlen, da fettlösli

Lipidbinder mit LDL-Cholesterin senkendem Begleit-Effekt - zur Gewichtsreduktion - zur Gewichtskontrolle Liporeform protect reduziert die Verdaulichkeit von Lipiden durch physikalische Bindung und führt so zu einer reduzierten Kalorienaufnahme. Dadurch unterstützt es die Senkung des LDL-Cholesterins, die Gewichtsreduktion und die Aufrechterhaltung der Gewichtsabnahme. Vermindert die Aufnahme von Cholesterin und Fetten aus der Nahrung. Indikation Zur Behandlung von Übergewicht und Adipositas. Liporeform protect ist für Erwachsene mit einem Body-Mass-Index (BMI) über 25 in Verbindung mit einer kalorienreduzierten Ernährung bestimmt. Zusammensetzung Wirk-Ballaststoff Polyglucosamin (73 %): ß-1,4-­Polymer aus D-Glucosamin und N-Acetyl-D-Glucosamin aus Krebstierpanzer Hilfsstoffe: Ascorbinsäure, Weinsäure, Tablettierhilfsstoffe (Magnesiumstearat pflanzlich, Cellulose pflanzlich, Natriumsulfat, Siliciumdioxid Zusatzinformation: Liporeform protect enthält weder Konservierungs- noch Farbstoffe. Gluten-, Geschmacksverstärker-, laktose-, milcheiweiß- und gelatinefrei. Auch für Diabetiker geeignet, da ohne verwertbare Kohlenhydrate. Liporeform protect ist ein Produkt natürlichen Ursprungs. Farbliche und geschmackliche Abweichungen sind deshalb möglich und haben keinen Einfluss auf die Wirksamkeit. Einnahmeempfehlung - 2x täglich 2 Tabletten Einnahmeempfehlung Liporeform protect zu den beiden Mahlzeiten mit dem höchsten Fettgehalt einnehmen. Die Tabletten unzerkaut zusammen mit reichlich kalorienarmer Flüssigkeit (mind. 250 ml) einnehmen, um den Transport in den Magen zu gewährleisten. Da es sich bei Liporeform protect um ein ballaststoffreiches Präparat handelt, achten Sie auf eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr von mindestens 2 Litern täglich. Um den Bedarf an essentiellen Fettsäuren sowie fettlöslichen Vitaminen (A, D, E und K) sicherzustellen, raten wir Liporeform protect nur zu 2 von 3 Hauptmahlzeiten einzunehmen. Dazu sollte täglich mindestens eine Mahlzeit mit hochwertigen Ölen verzehrt werden, die den Organismus mit den fettlöslichen Vitaminen sowie essentiellen Fettsäuren versorgt. Anwender Liporeform protect ist für Erwachsene mit Übergewicht oder Adipositas bestimmt, die ihr LDL-Cholesterin senken und ihr Gewicht durch eine Verminderung der Kalorienaufnahme reduzieren wollen. Habe ich überhaupt Übergewicht? Erwachsene gelten ab einem BMI (Body Mass Index) von 25 als übergewichtig. Gegenanzeigen Liporeform protect sollte nicht eingenommen werden von: - Personen mit einer bekannten Allergie gegen Krebstiere oder einen der Inhaltsstoffe, - Personen mit Untergewicht (BMI < 18,5 kg/m²), - Schwangeren und in der Stillzeit, - Personen mit chronischer Verstopfung, Darmverschluss etc. und - bei langfristigem Gebrauch von Medikamenten, die die Darmtätigkeit reduzieren. Liporeform protect sollte in folgenden Fällen nur nach Rücksprache mit einem Arzt eingenommen werden: - langfristiger Medikamenteneinnahme - ernsthaften Magen-Darm-Erkrankungen und nach Operationen im Magen-DarmTrakt - Hochbetagten (über 80 Jahre) Wechselwirkungen Aufgrund der Fettbindungskapazität von Liporeform protect können neben Nahrungsfetten auch (fettlösliche) Arzneimittelwirkstoffe (wie z.B. Antiepileptika, Blutverdünnungsmittel, Hormonpräparate, Pille zur Empfängnisverhütung) oder fettlösliche Vitamine (A, D, E, K) gebunden werden. Die Verfügbarkeit fettlöslicher (lipophiler) Wirkstoffe kann vermindert sein. In diesem Fall wird empfohlen, einen Zeitabstand von mindestens vier Stunden zur Einnahme von Liporeform protect einzuhalten. Zu vitaminreichen Mahlzeiten (z. B. Salat, Gemüse) mit hochwertigen Ölen bzw. Omega-3-Fettsäuren (Lachs etc.) wird die Einnahme von Liporeform protect nicht empfohlen, da fettlösliche Vitamine und essentielle Fettsäuren teilweise gebunden werden können. Versehentliche Überdosierung Erhöhen Sie Ihre Trinkmenge, da Nebenwirkungen vorwiegend bei zu geringer Flüssigkeitsaufnahme beobachtet werden. Der Wirk-Ballaststoff in Liporeform prote

Produkteigenschaften: Lactofem FeuchtCreme Pflegende Vaginalcreme bei Scheidentrockenheit Was ist Lactofem FeuchtCreme und wie ist sie zusammengesetzt? Bei Lactofem FeuchtCreme handelt es sich um eine weiße bis fast weiße, geschmeidige Creme, die für die Anwendung bei dem Beschwerdebild der Scheidentrockenheit entwickelt worden ist. Lactofem FeuchtCreme ist frei von Hormonen (z.B. Östrogenen) und kann deshalb auch zusammen mit einer Hormonersatztherapie oder im Wechsel mit hormonhaltigen Vaginalcremes oder Vaginalzäpfchen angewandt werden. Lactofem FeuchtCreme enthält Benzylalkohol, Cetylpalmitat, Cetylstearylalkohol, Milchsäure, Natriumlactat, Octyldodecanol, Polysorbat 60, Sorbitanmonostearat und gereinigtes Wasser. Die Packungsgrößen 25 g und 50 g enthalten einen Applikator (CE-zertifiziert) zur Einführung der Creme in die Scheide. Die Vaginalcreme ist frei von Duft- und Farbstoffen. Wann sollten sie Lactofem FeuchtCreme anwenden? Lactofem FeuchtCreme wird angewendet zur Linderung und Vorbeugung von Beschwerden durch Trockenheit in der Scheide und im äußeren Intimbereich (Trockenheitsgefühl, Brennen, Juckreiz oder Schmerzen beim Geschlechtsverkehr). Lactofem FeuchtCreme kann auch angewendet werden, um den Geschlechtsverkehr zu erleichtern. Wie wirkt Lactofem FeuchtCreme? Die Eigenschaften von Lactofem FeuchtCreme tragen dazu bei, Beschwerden bei Scheidentrockenheit zu lindern: Durch den hohen Wassergehalt der Creme wird der Haut im Bereich der Scheide und des äußeren Intimbereichs Feuchtigkeit zugeführt. Pflegende Lipide (Fette) halten die Haut geschmeidig. Durch den Zusatz von Milchsäure ist die Creme auf einen pH-Wert von 4,4 eingestellt - damit unterstützt Lactofem FeuchtCreme die Erhaltung eines natürlichen pH-Wertes in der Scheide. Die regelmäßige Anwendung von Lactofem FeuchtCreme kann dazu beitragen, Reizungen und Entzündungen in der Scheide und im äußeren Intimbereich vorzubeugen und somit die Scheidengesundheit zu fördern. Was Sie über das Beschwerdebild "Scheidentrockenheit" wissen sollten: Die Symptome der Scheidentrockenheit können die Lebensqualität der betroffenen Frauen stark beeinträchtigen. Das Empfinden von Trockenheit wird häufig begleitet von weiteren Beschwerden wie Jucken, Brennen und Schmerzen im Bereich der Scheide, des Scheideneingangs und im äußeren Intimbereich. Vielfach ist durch diese Beschwerden auch der Geschlechtsverkehr unangenehm oder sogar schmerzhaft. Besonders betroffen sind Frauen in den Wechseljahren (manchmal bereits ab dem 40. Lebensjahr beginnend) und in den Jahren danach. Ursache der Beschwerden in diesen Fällen ist eine abnehmende Produktion von Sexualhormonen (u.a. Östrogen). In der Scheide wird weniger Scheidenflüssigkeit produziert, die Haut wird dünner und verletzlicher. Es handelt sich um normale Vorgänge, die dennoch unangenehme Beschwerden zur Folge haben können. Auch nach Operationen an der Gebärmutter oder den Eierstöcken, während der Schwangerschaft und Stillzeit sowie unter der Einnahme der "Pille" können Hormonmangel, Hormonschwankungen oder -verschiebungen zum Beschwerdebild der Scheidentrockenheit führen. Darüber hinaus können manche Stoffwechsel-Erkrankungen (z.B. Diabetes), bestimmte Medikamente, eine Bestrahlungsbehandlung bei Tumorerkrankungen und auch Stress die Trockenheit im inneren und äußeren Intimbereich begünstigen. Was müssen sie bei der Anwendung von Lactofem FeuchtCreme beachten? Lactofem FeuchtCreme darf nicht angewendet werden: bei bekannter Überempfindlichkeit oder Allergie gegenüber einem der Inhaltsstoffe. bei Vorliegen einer Scheideninfektion (z.B. Scheidenpilz). Bitte sprechen Sie diesbezüglich mit Ihrem Arzt. unmittelbar nach einer Entbindung. Für folgende Fälle sollte ärztlicher Rat eingeholt werden: stärker ausgeprägte Beschwerden durch Trockenheit vor Anwendung der Lactofem FeuchtCreme. anhaltende oder wiederkehrende vaginale Beschwerden unter der Anwendung von Lactofem FeuchtCreme. sich verschlimmernde vaginale Beschwerden unter

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Fragaria vesca Ø. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 63 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Fragaria vesca Ø Urtinktur Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach Anwendung dieses Arzneimittels nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST FRAGARIA VESCA Ø UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON FRAGARIA VESCA Ø BEACHTEN? WIE IST FRAGARIA VESCA Ø ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST FRAGARIA VESCA Ø AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST FRAGARIA VESCA Ø UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Fragaria vesca Ø ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON FRAGARIA VESCA Ø BEACHTEN? Fragaria vesca Ø darf nicht angewendet werden: Bei bekannter allergie gegen Erdbeeren. bei Alkoholkranken. Wenn Sie überempfindlich (allergisch) auf Fragaria vesca (Sonnenhut) oder andere Korbblütler sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Wegen des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Kinder: Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Fragaria vesca Ø bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Anwendung von Fragaria vesca Ø zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Eine Beeinflussung der Wirkung von Fragaria vesca Ø durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Anwendung von Fragaria vesca Ø zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Fragaria vesca Ø: Enthält 63 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST FRAGARIA VESCA Ø ANZUWENDEN? Hinweis: Für die korrekte Dosierung Flasche zum Tropfen senkrecht halten. Sie sollten die Tropfen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise vor dem Schlucken einige Zeit im Mund behalten. Bei Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Fragaria vesca Ø angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierun

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Pefrakehl D3 Zäpfchen. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Pefrakehl D3 Zäpfchen Homöopathisches Arzneimittel Wirkstoff: Candida parapsilosis e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D3 Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen an Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Pefrakehl D3 nicht anwenden? Nicht anwenden bei: bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Hefepilzen (Candida parapsilosis). Autoimmunerkrankungen. Kindern unter 12 Jahren. Schwangeren und Stillenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Keine bekannt. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Andere immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Pefrakehl D3 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Art und Dauer der Anwendung: Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt nichts anderes verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da dieses Arzneimittel sonst nicht richtig wirken kann! Wie lange sollten Sie Pefrakehl D3 anwenden? Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Pefrakehl D3 abgesetzt werden. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Hinweis an den Anwender: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Pefrakehl D3 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Candida parapsilosis ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum ist auf dem Zäpfchenstreifen und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Nicht über 25°C aufbewahren. Zusammensetzung: 1 Zäpfchen enthält den Wirkstoff: 0,2 g Candida parapsilosis e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D3 (HAB, Vorschrift 6). Sonstige Bestandteile: Hartfett. Darreichungsform und Inhalt: 10/100 (10 x 10) Zäpfchen zur rektalen Anwendung. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Sanum-Kehlb

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): InfectoSoor Mundgel. Wirkstoff: Miconazol. Anwendungsgebiete: wird zur Behandlung von Hefepilzinfektionen der Mundschleimhaut (Mundsoor) angewendet. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER InfectoSoor Mundgel, 20 mg/g Gel zur Anwendung in der Mundhöhle Wirkstoff: Miconazol Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in diesern Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST INFECTOSOOR MUNDGEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON INFECTOSOOR MUNDGEL BEACHTEN? WIE IST INFECTOSOOR MUNDGEL ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST INFECTOSOOR MUNDGEL AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST INFECTOSOOR MUNDGEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? InfectoSoor Mundgel ist ein pilztötendes Mittel gegen Pilzbefall (Antimykotikum). InfectoSoor Mundgel wird zur Behandlung von Hefepilzinfektionen der Mundschleimhaut (Mundsoor) angewendet. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON INFECTOSOOR MUNDGEL BEACHTEN? InfectoSoor Mundgel darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen Miconazol, verwandte pilzabtötende Medikamente oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei Säuglingen unter 4 Monaten und Kindern, bei denen der Schluckreflex noch nicht vollständig ausgebildet ist. wenn Sie an einer Lebererkrankung leiden. wenn Sie gleichzeitig eines der folgenden Arzneimittel einnehmen: blutgerinnungshemmende Arzneimittel zum Einnehmen (orale Antikoagulantien, z. B. Warfarin oder Phenprocoumon) bestimmte Arzneimittel gegen Allergien (Terfenadin und Mizolastin) Cisaprid (Arzneimittel zur Behandlung gestörter Bewegungsabläufe im Magen-Darm-Trakt) bestimmte Schlafoder Beruhigungsmittel (Triazolam, Midazolam zum Einnehmen) bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen (Chinidin und Dofetilid) Pimozid (Arzneimittel gegen psychotische Störungen) oder bestimmte Arzneimittel zur Cholesterinsenkung wie Simvastatin und Lovastatin. (Siehe auch "Anwendung von InfectoSoor Mundgel zusammen mit anderen Arzneimitteln".) Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie InfectoSoor Mundgel anwenden. Bei Säuglingen und Kleinkindern (4-24 Monate) sind besondere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich, damit das Gel nicht den Hals verschließt. Wenden Sie das Gel daher nicht hinten im Hals an. Teilen Sie jede Dosis in kleine Einzelportionen auf und verteilen Sie diese mit einem sauberen Finger im Mund. Beobachten Sie bitte Ihr Kind, um Anzeichen für ein mögliches Einatmen des Gels zu erkennen. Zeichen hierfür können Husten oder Atemnot sein. Bei Frühgeborenen oder bei Kindern mit verzögerter Entwicklung sollte InfectoSoor Mundgel erst ab einem Lebensalter von 5 bis 6 Monaten angewendet werden. In folgenden Fällen darf InfectoSoor Mundgel nur unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden: bei erstmaligem Auftreten der Erkrankung. wenn bei Ihnen bzw. Ihrem Kind während der vergangenen 12 Monate mehrmals derartige Pilzinfektionen aufgetreten sind. wenn sich das Krankheitsbild verschlimmert oder nach 5 Tagen keine Besser

Produkteigenschaften: LaXatan M Guten Gewissens gegen Verstopfung. Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsanweisung sorgfältig durch. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Beschreibung: Medikamente, die der Erleichterung des Stuhlgangs dienen, bezeichnet man als Abführmittel (fachsprachlich Laxantien). Es gibt eine Vielzahl verschiedener Darreichungsformen und Wirkstoffe, von denen einige unbedenklich und gut wirksam sind andere können bei längerfristiger Anwendung sogar belastend für den Darm sein. Auch pflanzliche Wirkstoffe können trotz ihres natürlichen Ursprungs oftmals unerwünschte Nebenwirkungen haben. Vor allem beim langfristigen Einsatz von Abführmitteln ist daher Vorsicht angebracht! Gerade bei älteren Menschen ist es wichtig, darauf zu achten, dass Abführmittel zusätzlich Elektrolyte enthalten, die für einen ausgeglichenen Mineralhaushalt sorgen. Aus medizinischer Sicht sollte ein Abführmittel neben der zuverlässigen abführenden Wirksamkeit z. B. folgende Anforderungen erfüllen: auch bei Langzeiteinnahme gut verträglich sein nicht zur Gewöhnung und Dosiserhöhung führen keinen Elektrolyte- oder Wasserverlust verursachen keinen negativen Einfluss auf die Darmflora haben leicht und bequem einzunehmen sein 1. Wie ist der Anwendungsbereich von Laxatan M? Laxatan M wird angewendet zur symptomatischen Behandlung bei akuter und chronischer Verstopfung (Obstipation). 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Laxatan M beachten? Laxatan M darf nicht eingenommen werden bei: Darmverschluss einer akut entzündlichen Erkrankung des Darms (z. B. Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa) unklaren Schmerzen im Bauchraum oder bei einem drohenden Darmdurchbruch (Perforation) akuter Weitstellung der Darmwand (toxisches Megakolon) einer Überempfindlichkeit (Allergie) gegen einen der Inhaltsstoffe Worauf müssen Sie noch achten? Das Produkt ist für Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahren vorgesehen. Bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren bestehen keine Erfahrungen bezüglich der Anwendung von Laxatan M. Die Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt erfolgen. Schwangerschaft und Stillzeit: Schwangere Frauen und stillende Mütter sollten aufgrund mangelnder Erfahrung Laxatan M nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Die Verabreichung von Macrogol-Abführ-mitteln mit Verdickungsmitteln auf Stärkebasis birgt ein Risiko für Patienten mit Dysphagie (Schluckbeschwerden). Die Kombination der beiden Substanzen führt zu einer Neutralisation der Verdickung, die das Aspirationsrisiko (das Eindringen von Flüssigkeit in die Atemwege) erhöht. Verwenden Sie daher bitte bei der Auflösung des Pulvers von Laxatan M keine Verdickungsmittel auf Stärkebasis. Als Alternative kann Laxatan M mit Verdickungsmitteln auf Xanthan-Basis sicher genutzt werden. Wechselwirkungen mit Arzneimitteln: Um Wechselwirkungen mit Arzneimitteln zu vermeiden, empfiehlt sich 1 Stunde vor und 1 Stunde nach der Einnahme von Laxatan M keine Arzneimittel einzunehmen. 3. Wie ist Laxatan M einzunehmen? Nehmen Sie Laxatan M nach den Anwendungshinweisen in dieser Gebrauchsanweisung ein. Wenn Sie sich nicht ganz sicher sind, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Dosierung: 1- bis 3 x täglich 1 Beutel Laxatan M aufgelöst in einem Glas Wasser (125 ml) trinken, entsprechend den individuellen Erfordernissen. Dauer und Zeitpunkt der Anwendung: Die Anwendungsdauer von Laxatan M ist auf maximal 30 Tage begrenzt. Nach einer Unterbrechung von 7 Tagen ist eine erneute Anwendung möglich. Für eine wiederholte Anwendung wird die Rücksprache mit einem Arzt empfohlen. Die Einnahme kann zu jeder Tageszeit unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. 4. Was ist zu tun, wenn Laxatan M in zu großen Mengen angewendet wurde? Wenn Sie größere Mengen von Laxatan M zu sich genommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. 5. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Bei der Anwendung von Laxatan M