elektrolyte apotheke

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Uralyt-U Granulat. Wirkstoff: Kalium-Natrium-Hydrogencitrat (6:6:3:5). Anwendungsgebiete: zur Auflösung von Harnsäuresteinen und zur Metaphylaxe (Verhinderung einer erneuten Bildung) von Calcium- und Harnsäuresteinen, bzw. Mischsteinen aus Calciumoxalat/Harnsäure oder Calciumoxalat/Calciumphosphat. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Uralyt-U Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Wirkstoff: Kalium-Natrium-Hydrogencitrat (6:6:3:5) Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST URALYT-U UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON URALYT-U BEACHTEN? WIE IST URALYT-U EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST URALYT-U AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST URALYT-U UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Uralyt-U ist ein Alkalicitrat, Urolithiasismittel. Anwendungsgebiete: zur Auflösung von Harnsäuresteinen. zur Metaphylaxe (Verhinderung einer erneuten Bildung) von Calcium- und Harnsäuresteinen, bzw. Mischsteinen aus Calciumoxalat/Harnsäure oder Calciumoxalat/Calciumphosphat. Hinweis: Die Anwendung des Präparates sollte nur im Rahmen eines Gesamtkonzeptes der Metaphylaxe (z.B. Diät, vermehrte Flüssigkeitsaufnahme usw.) erfolgen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON URALYT-U BEACHTEN? Uralyt-U soll nicht angewendet werden bei akutem oder chronischem Nierenversagen, vom Arzt angeordneter kochsalzarmer Diät, schweren Störungen des Säure-Basen-Haushalts (z.B. metabolische Alkalose, überhöhte Blut-Kalium-Werte (Hyperkaliämie)) sowie bei Harnwegsinfekten mit harnstoffspaltenden Bakterien. Uralyt-U darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber KaliumNatrium-Hydrogencitrat, Gelborange S (E 110) oder einen der sonstigen Bestandteile von Uralyt-U sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Vor Therapiebeginn sollten Zustände bzw. Erkrankungen, die das Auftreten von Harnsteinen begünstigen können und die einer gezielten Behandlung zugänglich sind (z.B. Adenome der Nebenschilddrüsen, Malignome bei Harnsäuresteinen usw.), ausgeschlossen werden. Vor der ersten Anwendung sind die Elektrolyte im Serum zu bestimmen und die Nierenfunktion zu kontrollieren. Bei Verdacht auf renal-tubuläre Acidose (RTA) ist zusätzlich der Säure-Basen-Status zu kontrollieren. Insbesondere bei älteren Patienten, oder bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder bei gleichzeitiger Therapie mit manchen Arzneimitteln gegen Bluthochdruck (z.B. Aldosteronantagonisten, Angiotensinrezeptorantagonisten (Sartane), kaliumsparenden Diuretika, ACE-Hemmern) oder gegen chronischen Schmerz (nichtsteroidale Antiphlogistika und periphere Analgetika) sollte berücksichtigt werden, dass die maximal empfohlene Tagesdosis 11,25 g Granulat (4,5 gestrichene Messlöffel) beträgt. Dies entspricht 1,86 g Kalium und 1,09 g Natrium, d.h. 47,5 mmol Kalium und 47,5 mmol Natrium. Durch Interaktion mit den hier genannten Arzneimitteln, kann es zu einer Hyperkaliämie kommen. Uralyt-U soll bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung nur mit Vorsicht angewendet werden. Gelborange S (E 11

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ampuwa Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia - Wasser für lnjektionszwecke. Anwendungsgebiete: Lösungsmittel zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln, die als Injektion (Spritze) bzw. Infusion (Venentropf) verabreicht werden sollen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender Ampuwa Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia Wasser für Injektionszwecke Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Ampuwa jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich lhre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. WAS IST AMPUWA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AMPUWA BEACHTEN? 3. WIE IST AMPUWA ANZUWENDEN? 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? 5. WIE IST AMPUWA AUFZUBEWAHREN? 6. WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST AMPUWA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ampuwa ist Wasser für Injektionszwecke und dient als Lösungsmittel zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln, die als Injektion (Spritze) bzw. Infusion (Venentropf) verabreicht werden sollen. Ampuwa wird gemäß den Angaben der Gebrauchsinformation der zugesetzten Arzneimittel angewendet. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AMPUWA BEACHTEN? Ampuwa darf nicht angewendet werden Es sind keine Umstände bekannt, unter denen Ampuwa nicht angewendet werden darf. Allerdings enthält Wasser für Injektionszwecke im Gegensalz zum Blut keine gelösten Substanzen (Ampuwa ist hypotonisch) und darf daher aufgrund der fehlenden osmotisch wirksamen Substanzen nicht ohne Zusatz verabreicht werden. Es besteht sonst eine Hämolysegefahr, d. h. Ihre roten Blutkörperchen könnten zerstört werden, da Wasser ohne darin gelöste Stoffe in zu hohem MaBe in diese eindringt (Osmose). Gegenanzeigen, die sich aus dem zugesetzten Arzneimittel ergeben, sind unbedingt zu beachten. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Ampuwa ist erforderlich Nur klare und farblose Lösungen in unbeschädigten Behältnissen sind zu verwenden. Ampuwa ist hochreines Wasser, das keine gelösten Substanzen enthält und daher die Eigenschaft hat, in zu hohem MaBe in Zellen einzudringen (Ampuwa ist hypotonisch). Daher darf Ampuwa nur in Form einer gebrauchsfertigen Zubereitung verabreicht werden. Zur Vermeidung osmotisch bedingter Störungen (z. B. Hämolyse oder Venenreizungen) ist auf Isotonie zu achten, d. h. Ihr Arzt wird darauf achten, dass der Anteil an gelösten Substanzen in Ampuwa etwa dem Anteil entspricht, der in Blut an gelösten Stoffen enthalten ist. Wenn Sie groBe Volumina verabreicht bekommen, wird Ihr Arzt regelmäBig den Ionenhaushalt (Anteil gelöster Elektrolyte in Ihrem Blut) überprüfen. Bei Anwendung von Ampuwa mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei Beachtung der Angaben zu den Anwendungsgebieten bestehen keine für das Produkt spezifischen Wechselwirkungen mit anderen Mitteln. Schwangerschaft und Stillzeit Die Risiken während der Schwangerschaft und Stillzeit hängen von der Art des zugesetzten Arzneimittels ab. Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ih

Bisacodyl ADGC Laxans ist ein Abführmittel aus der Gruppe der Triarylmethane, das bewirkt, dass dem Stuhl einerseits weniger Wasser entzogen und andererseits mehr Wasser und Elektrolyte in den Darm gelangen. Der Stuhl wird weicher und die Darmbewegung angeregt. WIRKSAM UND GUT VERTRÄGLICH: BISACODYL ADGC Laxans ist ein Abführmittel mit bewährtem Wirkstoff, das effektive Linderung bei Verstopfungen verschafft. WIRKT PLANBAR ÜBER NACHT: Die Wirkung zeigt sich nach 6 - 10 Stunden nach der Einnahme. Bei Einnahme am Abend setzt die Wirkung über Nacht ein und ermöglicht eine planbare Erleichterung am Morgen. DARMBEWEGUNG WIRD ANGEREGT: Durch den Wirkstoff Bisacodyl wird der Stuhl weicher und die Darmbewegung angeregt, für spürbare Erleichterung bei Verstopfung. EINFACHE ANWENDUNG: Die magensaftresistente Tabletten werden unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen. GEEIGNET AB 6 JAHREN: BISACODYL ADGC Laxans ist für die kurzfristige Behandlung von Verstopfung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren geeignet. Pflichttext: Bisacodyl ADGC Laxans 5 mg magensaftresistente Tabletten Wirkstoff: Bisacodyl Anwendungsgebiete: Zur kurzfristigen Anwendung bei Obstipation sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Defäkation erfordern. Warnhinweise: Kinder über 6 Jahre und Erwachsene nehmen abends 1 bis 2 Tabletten Bisacodyl ADGC Laxans mit reichlich Flüssigkeit ein, wenn die Wirkung für den nächsten Morgen geplant ist. Bisacodyl ADGC Laxans ist für Kinder unter 6 Jahre nicht geeignet. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt am Main Stand: Juli 2023

Set enthält2x Ringer Lactat Loesung Plastik 10x500 mlElektrolyte, InfusionslösungWirkstoffe: Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid, NatriumlactatWas ist Ringer-Lactat-Lösung und wofür wird sie angewendet?Ringer­Lactat­Lösung ist eine Elektro­lytlösung und wird angewendet: zur Flüssigkeits­ und Elektrolyt sub­stitution bei ausgeglichenem Säure­-Basen-­Haushalt und bei leichter Azi­dose als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz bei isotoner Dehydratation bei hypotoner Dehydratation als Trägerlösung für kompatible Elek­trolyt konzentrate und MedikamenteWie ist Ringer-Lactat-Lösung anzuwenden?Das Arzneimittel wird vom Arzt bei Ihnen mittels Infusion (Verabreichung direkt in die Vene) angewendet. Die Dosierung richtet sich nach Ihrem Bedarf an Flüssigkeit und Elektrolyten.Maximale Infusionsgeschwindigkeit:Die maximale Infusionsgeschwindig­keit richtet sich nach Ihrem klinischen Zustand.Maximale Tagesdosis:Die maximale Tagesdosis er gibt sich aus Ihrem Flüssigkeits­ und Elektro­lyt bedarf. Eine Flüssigkeitszufuhr von 40 ml/kg Körpermasse und Tag sollte bei Erwachsenen nicht überschritten werden.Dauer der AnwendungÜber die Dauer der Anwendung entscheidet der Arzt.Wenn bei Ihnen eine größere Menge Ringer-Lactat-Lösung angewendet wurde, als vorgesehen.Die Symptome einer Überdosierung sind: Überwässerung Störungen im Elektrolythaushalt Hyperosmolarität Induktion einer alkalotischen Stoffwechsellage Therapie bei Überdosierung:Unterbrechung der Zufuhr der Lösung Beschleunigte Ausscheidung über die Nieren eine entsprechende negative Bilanzierung der Elektrolyte Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie bitte Ihren Arzt.Was Ringer-Lactat-Lösung enthält1000 ml Infusionslösung enthalten:Wirkstofe:Natriumchlorid 6,02 gKaliumchlorid 0,41 gCalciumchlorid­Dihydrat 0,26 gNatriumlactat 3,14 gals Natriumlactat­Lösung (50 %)Sonstiger Bestandteil:Wasser für Injektionszweckeheoretische Osmolarität: 279 mosm/l pH­Wert: 5,0 bis 7,5Titrationsazidität bis pH 7,4: < 0,3 mmol/lMolare Konzentration: mmol/lNatrium 131Kalium 5,5Calcium 1,8Chlorid 112Lactat 28

Was ist Isotonische Kochsalzlösung 0,9% und wofür wird sie angewendet? Stoff- oder Indikationsgruppe Elektrolytlösung Na+: 0,154 mmol / ml bzw. 154 mmol / l Cl-: 0,154 mmol / ml bzw. 154 mmol / l Anwendungsgebiete Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation Wie ist Isotonische Kochsalzlösung 0,9% anzuwenden? Dosierungsanleitung Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml / kg KG / Tag bzw. 2 mmol Natrium / kg KG / Tag). Es gelten folgende Richtwerte: Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Richtet sich nach der klinischen Situation. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Wert von 3-6 mmol Natrium/ kg KG, für Kinder von 3-5 mmol Natrium / kg KG. Bei hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit unbedingt zu vermeiden (Cave: Anstieg der Plasma-Osmolarität und der Plasma- Natriumkonzentration). Art der Anwendung Zur intravenösen Infusion. Überdosierung Die Symptome einer Überdosierung sind: Überwässerung erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie) Hyperosmolarität Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage Therapie: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Bei Fragen zur Anwendung des Arzneimittels ist der Arzt oder Apotheker zu befragen. Weitere Informationen Zusammensetzung 1000 ml Infusionslösung enthalten: Wirkstoff: Natriumchlorid 9,000 g Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke Theor. Osmolarität: 308 mOsm/l pH-Wert:

Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Magnesium 200 mg GPH KapselnMagnesium ist ein Elektrolyt, der für den menschlichen Körper unabdingbar ist. Es hilft das Zusammenspiel von Nerven und Muskeln zu optimieren (Magnesium trägt zu einer normalen Funktion des Nervensystems und zu einer normalen Muskelfunktion bei) und hält das Elektrolyt-Gleichgewicht im Körper aufrecht. Magnesium trägt außerdem zur Verringerung von Müdigkeit und Erschöpfung, zur Aufrechterhaltung eines normalen Knochenbaus und zum Erhalt normaler Zähne bei. Magnesium spielt eine Rolle im Prozess der Zellteilung. Dieser Mineralstoff sorgt für einen normalen Energiestoffwechsel und für eine normale Proteinsynthese. Zu guter Letzt trägt Magnesium zu einer normalen psychischen Funktion bei. Damit der tägliche Magnesiumbedarf gedeckt werden kann, ist eine ausgewogene Ernährung wichtig. Magnesium 200 mg GPH Kapseln können dabei hilfreich sein.Anwendungsgebiete: Magnesium trägt zu einer Verringerung von Müdigkeit und Erschöpfung bei Magnesium trägt zum Erhalt normaler Knochen und Zähne bei Magnesium trägt zu einer Balance des Elektrolytgleichgewicht beiZutaten:Magnesiumoxid, Magnesiumcitrat; Cellulose**; Farbstoff**: Calciumcarbonat; Füllstoff: Mikrokristalline Cellulose; Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren **Kapselhülle Magnesiumangaben 1 Kapsel enthält 200 mg Magnesium (53 % NRV*) 2 Kapseln enthalten 400 mg Magnesium (106 % NRV*) *NRV = Prozent der empfohlenen Tagesdosis Verzehrempfehlung:Erwachsene: 1 - 2 x 1 Kapsel täglich mit Flüssigkeit einnehmen.Nettofüllmenge:720 Kapseln Hersteller: HECHT Pharma GmbHD-27432 Bremervörde

Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Set enthält2x Powerbar® 5 Electrolytes Pink Grapefruit 10 StPowerbar® 5 Electrolytes Pink Grapefruit Null Zucker – Null Kalorien Liefert die Elektrolyte Natrium, Chlorid, Kalium, Calcium und Magnesium Magnesium trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel bei 10 Tabletten ergeben je nach gewünschter Geschmackintensität bis zu 2,5 Liter Fertiggetränk Frei von Aspartam, Konservierungsstoffen und künstlichen Aromen Geschmacksrichtung mit Koffein: Pink Grapefruit und Lemon Tonic enthalten 75 mg Koffein pro Portion welches leistet einen Beitrag zur Verbesserung der Konzentrationsfähigkeit Bei ausgewählten Trainings möchtest du nur Wasser trinken, um so keine Kalorien oder Kohlenhydrate zu dir zu nehmen oder auch den Fettstoffwechsel zu optimieren. Während des Sports verlierst du jedoch über den Schweiß auch Elektrolyte, die zahlreiche, wichtige Funktionen im Körper erfüllen. Genau hier setzen die PowerBar 5Electrolytes Brausetabletten an. Sie ergeben ein hochwertiges, kalorienfreies Getränk mit den Elektrolyten, die du mengenmäßig am meisten über den Schweiß verlierst - ideal für wann immer du Sport treibst, aber keine Kalorien oder Zucker zu dir nehmen willst. Zutaten: Säuerungsmittel (Citronensäure), Säureregulator (Natriumcarbonate), Kaliumchlorid, Feuchthaltemittel (Sorbit), Inulin, Calciumcarbonat, Natriumchlorid (CH: Kochsalz), Koffein, Magnesiumhydroxid, natürliches Aroma, Calciumphosphate, Stärke, Süßungsmittel (Sucralose), Maltodextrin, Rote-Bete-Saftpulver, Farbstoff (Lutein).Nährwerte: Nährwertangaben pro 100 g pro Tablette (4,2 g*) Energie kJ (kcal) 792 (191) 34 (8) Fett 0 g 0 g davon gesättigte Fettsäuren 0 g 0 g Kohlenhydrate 9,5 g 0,4 g davon Zucker 0,7 g 0 g Eiweiß 0 g 0 g Salz 15,0 g 0,63 g Koffein 1786 mg 75,0 mg Mineralstoffe pro 100 g pro Tablette (4,2 g*) Kalium 3571 mg 150 mg (7,5%**) Chlorid 4762 mg 200 mg (25%**) Calcium 1429 mg 60,0 mg (7,5%**) Magnesium 670 mg 28,1 mg (7,5%**) Natrium 5952 mg 250 mg *Pro 1 Portion (Tablette (4,2 g) in 250 ml Wasser) **% des NährstoffbezugswertsVerzehrempfehlung:Max. 1 Tablette/ Tag Für Geschmacksrichtungen mit Koffein: Enthält Koffein (1 Portion = 75 mg). Für Kinder und schwangere Frauen nicht empfohlen. 1 Tablette in ca. 250 ml Wasser auflösen.Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 10 TablettenHerstellerdaten: Active Nutrition International GmbH Zielstattstraße 42 D - 81379 München

Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Trophicard® Köhler NE TablettenNahrungsergänzungsmittel mit Kaliumcitrat und MagnesiumcitratFür eine gesunde Muskelfunktion und einen normalen Blutdruck Kalium und Magnesium tragen zu einer normalen Muskelfunktion bei. Dies gilt auch für den Herzmuskel. Kalium trägt zur Aufrechterhaltung eines normalen Blutdrucks bei. Nahrungsergänzung mit Kaliumcitrat und MagnesiumcitratBei Trophicard® Köhler NE handelt es sich um ein Mineralstoffpräparat, das zur biologischen Aufrechterhaltung des Elektrolytgleichgewichts entwickelt wurde. Darüber hinaus tragen sowohl Magnesium als auch Kalium zu einer normalen Muskelfunktion bei. Dies gilt auch für den Herzmuskel. Zusätzlich kommt den beiden Elektrolyten eine Bedeutung für die richtige Funktion des Nervensystems zu.Ernährungswissenschaftler haben in den letzten Jahren auch den Beitrag von Magnesium für einen normalen Energiestoffwechsel, für die normale psychische Funktion und zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung erkannt. Kalium trägt neben seinem Beitrag für die gesunde Funktion von Nerven und Muskeln, auch zur Aufrechterhaltung eines normalen Blutdrucks bei. Für die Funktion von Kalium ist es wichtig, dass der Körper gleichzeitig auch ausreichend mit Magnesium versorgt ist. Deshalb ist gerade die Kombination aus Kalium und Magnesium so bedeutsam.Gründe für eine unzureichende Kalium- und Magnesiumversorgung können eine unausgewogene Ernährung sein oder der Umstand, dass bei der Zubereitung von Lebensmitteln (z. B. über das Kochwasser) Elektrolyte verloren gehen können. Auch in bestimmten Belastungssituationen, wie z. B. Stress, Sport oder regelmäßigem Alkoholgenuss, kann der Elektrolytbedarf des Körpers erhöht sein.Trophicard® Köhler NE enthält die Mineralstoffe Magnesium und Kalium in Form von Magnesiumcitrat und Kaliumcitrat. Aus diesen organischen Verbindungen können die beiden Elektrolyte gut für den Körper verfügbar gemacht werden.Zutaten: Kaliumcitrat, Magnesiumcitrat, Füllstoff: Maisstärke, Polyvinylpolypyrrolidon, Füllstoff: Cellulosepulver, Saccharose, Trägerstoff: Talkum, Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Farbstoff: , Überzugsmittel: Hydroxypropyl-methylcellulose, Polyethylenglykol; Trägerstoffe: Calciumcarbonat, Siliciumdioxid; Maltodextrin, Feuchthaltemittel: Glycerol1 Tablette Trophicard® Köhler NE Tabletten enthält 0,005 BETrophicard® Köhler NE ist frei von Gluten, Laktose, Hefe sowie frei von künstlichen Aromaund Konservierungsstoffen.Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro 3 Tabletten pro 4 Tabletten Kaliumcitrat 833,3 mg 1111,1 mg Magnesiumcitrat 750,0 mg 1000,0 mg Kalium 300 mg 400 mg Magnesium 90 mg 120 mg Verzehrempfehlung:3 – 4 Tabletten täglich mit genügend Flüssigkeit schlucken.Lagerhinweis: Kühl und trocken Lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:50 Tabletten = 34 g Herstellerdaten:Köhler Pharma GmbH Neue Bergstraße 3 - 764665 Alsbach-Hähnlein

Set enthält2x Ringer-Acetat-Lösung DELTAMEDICA 10x1000 mlRinger-Acetat-Lösung DELTAMEDICA Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei ausgeglichenem Säure-Basen-Haushalt und leichter Azidose Als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz Isotone Dehydration Hypotone Dehydration Als Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente Zusammensetzung: Die Wirkstoffe sind: Natriumchlorid 6,0 g Kaliumchlorid 0,40 g Calciumchlorid 2 H2O 0,134 g Magnesiumchlorid 6 H2O 0,203 g Natriumacetat 3 H2O 3,70 g Der sonstige Bestandteil ist: Wasser für Injektionszwecke Elektrolyte (mmol/l): Na+ 130 K+ 5,4 Ca++ 0,9 Mg++ 1 Cl– 112 Acetat– 27 pH-Wert:

Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Powerbar® 5 Electrolytes Raspberry Pomegranate Null Zucker – Null Kalorien Liefert die Elektrolyte Natrium, Chlorid, Kalium, Calcium und Magnesium Magnesium trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel bei 10 Tabletten ergeben je nach gewünschter Geschmackintensität bis zu 2,5 Liter Fertiggetränk Frei von Aspartam, Konservierungsstoffen und künstlichen Aromen Geschmacksrichtung mit Koffein: Pink Grapefruit und Lemon Tonic enthalten 75 mg Koffein pro Portion welches leistet einen Beitrag zur Verbesserung der Konzentrationsfähigkeit Bei ausgewählten Trainings möchtest du nur Wasser trinken, um so keine Kalorien oder Kohlenhydrate zu dir zu nehmen oder auch den Fettstoffwechsel zu optimieren. Während des Sports verlierst du jedoch über den Schweiß auch Elektrolyte, die zahlreiche, wichtige Funktionen im Körper erfüllen. Genau hier setzen die PowerBar 5Electrolytes Brausetabletten an. Sie ergeben ein hochwertiges, kalorienfreies Getränk mit den Elektrolyten, die du mengenmäßig am meisten über den Schweiß verlierst - ideal für wann immer du Sport treibst, aber keine Kalorien oder Zucker zu dir nehmen willst. Zutaten: Säuerungsmittel (Citronensäure), Säureregulator (Natriumcarbonate), Feuchthaltemittel (Sorbit), Kaliumchlorid, Inulin, Calciumcarbonat, natürliche Aromen, Natriumchlorid (CH: Kochsalz), Magnesiumhydroxid, Calciumphosphate, Stärke, Süßungsmittel (Sucralose), Maltodextrin, Rote-Bete-Saftpulver, Farbstoff (Lutein).Nährwerte: Nährwertangaben pro 100 g pro Tablette (4,2 g*) Energie kJ (kcal) 820 (196) 34 (8) Fett 0 g 0 g davon gesättigte Fettsäuren 0 g 0 g Kohlenhydrate 12 g 0,5 g davon Zucker 0,9 g 0 g Eiweiß 0 g 0 g Salz 15,0 g 0,63 g Mineralstoffe pro 100 g pro Tablette (4,2 g*) Kalium 3571 mg 150 mg (7,5%**) Chlorid 4762 mg 200 mg (25%**) Calcium 1429 mg 60,0 mg (7,5%**) Magnesium 670 mg 28,1 mg (7,5%**) Natrium 5952 mg 250 mg *Pro 1 Portion (Tablette (4,2 g) in 250 ml Wasser) **% des NährstoffbezugswertsVerzehrempfehlung:Max. 1 Tablette/ Tag Für Geschmacksrichtungen mit Koffein: Enthält Koffein (1 Portion = 75 mg). Für Kinder und schwangere Frauen nicht empfohlen. 1 Tablette in ca. 250 ml Wasser auflösen.Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 10 TablettenHerstellerdaten: Active Nutrition International GmbH Zielstattstraße 42 D - 81379 München

Bitte achten Sie auf eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Set enthält2x Dextro Energy Isotonic Sports Drink Orange 440 gNahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Dextro Energy Isotonic Sports Drink OrangeUnser Iso Drink: dein Pulver mit Elektrolyten für leckere isotonische GetränkeRegel Nummer eins für jede Herausforderung: Lass dich nicht von Unwesentlichem ablenken! Nur, wenn du bestens versorgt und voll präsent bist, kannst du dein Bestes geben. Unser Iso Drink kann dir dabei helfen. Das Elektrolyt-Pulver mit der erfrischenden Fruchtnote versorgt deinen Körper nicht nur mit den wichtigen Mineralstoffen Kalium, Magnesium und Natrium, es bietet dir auch perfekt abgestimmte Kohlenhydrate, die als essentieller Nährstoff dabei helfen können, Muskeln und Gehirn zu versorgen. Unser Iso Drink ist dein hocheffektives isotonisches Sportgetränk für alle Strecken, Pisten und Plätze. Einfach 40 g Iso Drink in 500 ml Wasser auflösen, fertig. Und während andere Kohlenhydrat- oder Magnesium-Drinks oft keine Freude sind, schmeckt unser Iso Sport Drink auch noch richtig gut. So kannst du deinen Durst stillen, deinen Körper unterstützen – und dir bei deinem Sport etwas Leckeres gönnen.Endlich Elektrolyt-Drinks, die schmecken: Entdecke den Iso Drink von Dextro Energy*Mit unserem Pulver kannst du dein isotonisches Getränk für den Sport mixen. Unser Iso Drink trägt durch seine spezielle Kohlenhydratzusammensetzung und die Mineralien Kalium, Magnesium und Natrium zur Aufrechterhaltung der Ausdauerleistung bei längerem Training bei° und sorgt für die Regulierung des Wasserhaushaltes°. Und er schmeckt! Welche Geschmacksrichtung darf es denn für dich sein?Was sagst du zur Geschmacksrichtung Orange? Während du deinen Durst stillst und deinen Körper mit Kohlenhydraten und wertvollen Mineralien versorgst, genießt du hier den unvergleichlich frischen Geschmack von saftigen Orangen. So wird jede Sporteinheit zum Kurzurlaub.Haben wir dich neugierig gemacht? Dann hol dir jetzt deinen Iso Drink von Dextro Energy* – dein Durst wird es dir danken!* enthält Kohlenhydrate ° Kohlenhydrat-Elektrolyt-Lösungen tragen zur Aufrechterhaltung der Ausdauerleistung bei längerem Ausdauertraining bei und verbessern die Aufnahme von Wasser während der körperlichen Betätigung.Eine abwechslungsreiche, ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise sind wichtig.  Isoton, zur schnellen Kohlenhydrat- und Mineralstoffversorgung Mit Natrium, Magnesium, Calcium, Kalium und Chlorid Kalt oder warm trinkbar Zutaten: Saccharose, Dextrose, Maltodextrin, Mineralstoffmischung (Natriumcitrat, Kaliumcitrat, Magnesiumsalze der Zitronensäure, Kaliumchlorid, Natriumchlorid), Säuerungsmittel (Citronensäure), Aroma, Farbstoff (Carotin). Nährwerte:Durchschnittliche Nährwerte pro Portion ( 40 g) Brennwert 631 kJ/ 150 kcalFett 0 g- davon gesättigte Fettsäuren 0 gKohlenhydrate 34,7 g- davon Zucker 29,9 gEiweiß 0 gSalz 0,86 gMagnesium 56 mg (15 %)Kalium 300 mg (15 %)Kann Spuren von Milcheiweiß enthalten.Verzehrempfehlung:2 gestrichene Dosierlöffel (40 g) in 500 ml Wasser einrühren (1 Portion). Im Sport: 1 Portion pro 45 Minuten.Nettofüllmenge:440 gHersteller:Dextro EnergyGmbH & Co. KG Otto Hahn Str. 440670 Meerbusch

Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Set enthält3x Powerbar® 5 Electrolytes Pink Grapefruit 10 StPowerbar® 5 Electrolytes Pink Grapefruit Null Zucker – Null Kalorien Liefert die Elektrolyte Natrium, Chlorid, Kalium, Calcium und Magnesium Magnesium trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel bei 10 Tabletten ergeben je nach gewünschter Geschmackintensität bis zu 2,5 Liter Fertiggetränk Frei von Aspartam, Konservierungsstoffen und künstlichen Aromen Geschmacksrichtung mit Koffein: Pink Grapefruit und Lemon Tonic enthalten 75 mg Koffein pro Portion welches leistet einen Beitrag zur Verbesserung der Konzentrationsfähigkeit Bei ausgewählten Trainings möchtest du nur Wasser trinken, um so keine Kalorien oder Kohlenhydrate zu dir zu nehmen oder auch den Fettstoffwechsel zu optimieren. Während des Sports verlierst du jedoch über den Schweiß auch Elektrolyte, die zahlreiche, wichtige Funktionen im Körper erfüllen. Genau hier setzen die PowerBar 5Electrolytes Brausetabletten an. Sie ergeben ein hochwertiges, kalorienfreies Getränk mit den Elektrolyten, die du mengenmäßig am meisten über den Schweiß verlierst - ideal für wann immer du Sport treibst, aber keine Kalorien oder Zucker zu dir nehmen willst. Zutaten: Säuerungsmittel (Citronensäure), Säureregulator (Natriumcarbonate), Kaliumchlorid, Feuchthaltemittel (Sorbit), Inulin, Calciumcarbonat, Natriumchlorid (CH: Kochsalz), Koffein, Magnesiumhydroxid, natürliches Aroma, Calciumphosphate, Stärke, Süßungsmittel (Sucralose), Maltodextrin, Rote-Bete-Saftpulver, Farbstoff (Lutein).Nährwerte: Nährwertangaben pro 100 g pro Tablette (4,2 g*) Energie kJ (kcal) 792 (191) 34 (8) Fett 0 g 0 g davon gesättigte Fettsäuren 0 g 0 g Kohlenhydrate 9,5 g 0,4 g davon Zucker 0,7 g 0 g Eiweiß 0 g 0 g Salz 15,0 g 0,63 g Koffein 1786 mg 75,0 mg Mineralstoffe pro 100 g pro Tablette (4,2 g*) Kalium 3571 mg 150 mg (7,5%**) Chlorid 4762 mg 200 mg (25%**) Calcium 1429 mg 60,0 mg (7,5%**) Magnesium 670 mg 28,1 mg (7,5%**) Natrium 5952 mg 250 mg *Pro 1 Portion (Tablette (4,2 g) in 250 ml Wasser) **% des NährstoffbezugswertsVerzehrempfehlung:Max. 1 Tablette/ Tag Für Geschmacksrichtungen mit Koffein: Enthält Koffein (1 Portion = 75 mg). Für Kinder und schwangere Frauen nicht empfohlen. 1 Tablette in ca. 250 ml Wasser auflösen.Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 10 TablettenHerstellerdaten: Active Nutrition International GmbH Zielstattstraße 42 D - 81379 München

Set enthält2x Balsamka® Balsam 50 mlVielseitig einsetzbarer Massagebalsam Balsamka Balsam ist ein effektiver Massagebalsam mit frischem, würzigem Duft und cremiger Konsistenz zum Aufragen auf die Haut. Balsamka Balsam darf in keinem Haushalt fehlen, denn er ist vielseitig einsetzbar. Es pflegt strapazierte Muskeln nach dem Sport, hinterlässt keine Rückstände auf der Haut und zieht schnell ein. Sinnvolle Kombination an Inhaltsstoffen Der im Balsam enthaltene Kampfer erzeugt ein wärmendes Gefühl, das die Blutgefäße erweitert und den Blutfluss erhöht. Dieser Effekt kann dazu beitragen, dass mehr Sauerstoff und Nährstoffe zu den Muskeln gelangen, was wiederum ihre Entspannung und Erholung unterstützt. Das enthaltene Menthol wird aus Minzöl gewonnen und vermittelt ein kühlendes und erfrischendes Gefühl auf der Haut. Zudem enthält der Balsamka Balsam Nelkenöl, das aus den getrockneten Blütenknospen des Nelkenbaums gewonnen wird und eine lange Tradition hat. Das Wollfett in Balsamka pflegt die Haut und sorgt im Zusammenspiel mit Kampfer und Menthol für ein angenehmes und entspanntes Wohlgefühl Pflege und Erholung für die Muskeln Nach dem Sport ist es wichtig, den Muskeln die richtige Pflege und Erholung zu geben, um Muskelkater und Verletzungen zu vermeiden und die Regeneration zu fördern. Auch sind sanfte Dehnübungen ratsam, um Muskeln zu entspannen und ihre Flexibilität zu verbessern. Eine leichte Massage oder das Verwenden einer Faszienrolle kann ebenfalls die Durchblutung in den Muskeln verbessern und die Muskelspannung reduzieren. Balsamka pflegt Muskeln und Gelenke ganz natürlich. Balsam zur Pflege von strapazierten Muskeln und Gelenken Pflegt ganz natürlich Schnelles Einziehen ohne Rückstände Ohne synthetische Farb- und Duftstoffe Ohne Konservierungsstoffe Frei von PEG und Erdölvarianten Was ist Muskelkater? Muskelkater entsteht durch winzige Mikroverletzungen in den Muskelfasern, die während einer intensiven Aktivität auftreten. Diese Verletzungen sind normalerweise harmlos und Teil des natürlichen Prozesses der Muskelanpassung und -stärkung. Wenn der Körper versucht, diese Mikroverletzungen zu reparieren, entsteht eine leichte Entzündungsreaktion, die den Schmerz und die Empfindlichkeit verursacht. Zur Pflege der Muskeln nach dem Sport unterstützt auch Balsamka Balsam. Welche Elektrolyte helfen bei Sport? Bei sportlicher Aktivität verliert der Körper durch Schweiß wichtige Elektrolyte. Elektrolyte sind geladene Mineralstoffe, die eine elektrische Leitfähigkeit im Körper ermöglichen und für eine Vielzahl von Funktionen verantwortlich sind, einschließlich der Regulierung von Flüssigkeitsbilanz, Muskelkontraktion und Nervenfunktion. Die wichtigsten Elektrolyte, die beim Sport verloren gehen und ersetzt werden müssen, sind Natrium, Kalium, Magnesium und Calcium. Anwendung Mehrfach täglich auf die entsprechenden Hautpartien auftragen und einreiben. Zusammensetzung: Lanolin, Prunus Amygdalus Dulcis Oil, Cera Alba, Simmondsia Chinensis Seed Oil, Mentha Arvensis Leaf Oil, Camphor, Menthol, Eugenia Caryophyllus Leaf Oil, Tocopherol, Persea Gratissima oil, Olus oil, Limonene, Linalool, Eugenol, Isoeugenol.

Clensia Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Einzelbehandlung zur Darmreinigung Zur Vorbereitung auf medizinische Untersuchungen wie z. B. Darmspiegelung Enthält Macrogol, Elektrolyte und Simeticon Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren geeignet Einzeldosispackung mit 4 Beuteln A und 4 Beuteln B Clensia ist ein Arzneimittel in Pulverform zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. Es wird zur vollständigen Darmreinigung verwendet, etwa vor einer Darmspiegelung. Die kombinierte Wirkung von Macrogol, Elektrolyten und Simeticon sorgt für eine gründliche und zugleich gut verträgliche Reinigung. Eine Behandlung besteht aus 4 großen Beuteln A und 4 kleinen Beuteln B, die in Wasser aufgelöst und über mehrere Stunden eingenommen werden. Anwendung: Zur Herstellung einer Lösung wird der Inhalt von jeweils zwei Beuteln A und zwei Beuteln B in 1 Liter Wasser aufgelöst. Die Anwendung erfolgt nach ärztlicher Anweisung. Bitte Packungsbeilage beachten. Arzneimittel zum Einnehmen. Inhaltsstoffe: Beutel A (jeweils): Macrogol 4000 (52,5 g), Natriumsulfat (3,75 g), Simeticon (0,08 g) Beutel B (jeweils): Natriumcitrat (1,863 g), Citronensäure (0,813 g), Natriumchlorid (0,73 g), Kaliumchlorid (0,37 g) Zusätzlich enthalten: Acesulfam-Kalium (Süßstoff) Nach Auflösen in Wasser: genaue Elektrolytkonzentrationen siehe Packungsbeilage. Hersteller: Zulassungsinhaber: Alfasigma S.p.A. Via Ragazzi del '99, n. 5 40133 Bologna (BO) Italien

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ringerlösung Fresenius, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: zur kurzfristigen Auffüllung des Gefäßsystems mit Flüssigkeit (kurzfristiger intravasaler Volumenersatz), zum Ausgleich von Chloridverlusten, als Trägerlösung für geeignete Elektrolytkonzentrate und Medikamente. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ringerlösung Fresenius, Infusionslösung Wirkstoffe: Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder des medizinischen Fachpersonals an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht mochten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST RINGERLÖSUNG FRESENIUS UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON RINGERLÖSUNG FRESENIUS BEACHTEN? WIE IST RINGERLÖSUNG FRESENIUS ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST RINGERLÖSUNG FRESENIUS AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST RINGERLÖSUNG FRESENIUS UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Ringerlösung Fresenius ist eine Lösung zur intravenösen Zufuhr (Zufuhr über die Vene) von Flüssigkeit und Elektrolyten. Ringerlösung Fresenius wird angewendet: zur kurzfristigen Auffüllung des GefaBsystems mit Flüssigkeit (kurzfristiger intravasaler Volumenersatz), zum Ausgleich von Chloridverlusten, als Trägerlösung für geeignete Elektrolytkonzentrate und Medikamente. Wenn Sie sich nach Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON RINGERLÖSUNG FRESENIUS BEACHTEN? Ringerlösung Fresenius darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, Wenn Sie an Überwässerung (Hyperhydratation) leiden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Ringerlösung Fresenius anwenden. Besondere Vorsicht ist erforderlich bei: erhöhtem Kaliumgehalt im Blut (Hyperkaliämie) erhöhtem Natriumgehalt im Blut (Hypernatriämie) erhöhtem Chloridgehalt im Blut (Hyperchlorämie) Ebenfalls ist Vorsicht geboten bei Erkrankungen, die eine zurückhaltende Natriumzufuhr gebieten, wie: Herzschwäche Gewebeschwellung (generalisierte Ödeme) Flüssigkeitsansammlung in der Lunge (Lungenödem) Bluthochdruck schwere Funktionsstörungen der Nieren schwangerschaftsbedingte Krankheitszustände mit Bluthochdruck, Krampfen und Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (Eklampsie). Aufgrund des Kaliumgehaltes sollte die Lösung mit Vorsicht angewendet werden, wenn Sie an einer Herzkrankheit oder anderen krankhaften Zustanden, wie einer Nieren- oder Nebennierenschwäche leiden, die dazu führen, dass Ihr Blut zuviel Kalium enthält (Hyperkaliamie) bei einer akuten Austrocknung (Dehydratation) bei ausgedehnten Gewebezerstörungen, z.B. bei schweren Verbrennungen Aufgrund des Calciumgehaltes ist zu beachten: Es sind geeignete Vorsichtsmaßnahmen zu treffen, um zu vermeiden, dass die Lösung während der Infusion nicht neben die Vene gelangt (Vermeidung einer Paravasation). Die Lösung sollte mit Vorsicht

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ringerlösung Fresenius, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: zur kurzfristigen Auffüllung des Gefäßsystems mit Flüssigkeit (kurzfristiger intravasaler Volumenersatz), zum Ausgleich von Chloridverlusten und als Trägerlösung für geeignete Elektrolytkonzentrate und Medikamente. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ringerlösung Fresenius, Infusionslösung Wirkstoffe: Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder des medizinischen Fachpersonals an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht mochten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST RINGERLÖSUNG FRESENIUS UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON RINGERLÖSUNG FRESENIUS BEACHTEN? WIE IST RINGERLÖSUNG FRESENIUS ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST RINGERLÖSUNG FRESENIUS AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST RINGERLÖSUNG FRESENIUS UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Ringerlösung Fresenius ist eine Lösung zur intravenösen Zufuhr (Zufuhr über die Vene) von Flüssigkeit und Elektrolyten. Ringerlösung Fresenius wird angewendet: zur kurzfristigen Auffüllung des GefaBsystems mit Flüssigkeit (kurzfristiger intravasaler Volumenersatz), zum Ausgleich von Chloridverlusten, als Trägerlösung für geeignete Elektrolytkonzentrate und Medikamente. Wenn Sie sich nach Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON RINGERLÖSUNG FRESENIUS BEACHTEN? Ringerlösung Fresenius darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind Wenn Sie an Überwässerung (Hyperhydratation) leiden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Ringerlösung Fresenius anwenden. Besondere Vorsicht ist erforderlich bei: erhöhtem Kaliumgehalt im Blut (Hyperkaliämie), erhöhtem Natriumgehalt im Blut (Hypernatriämie), erhöhtem Chloridgehalt im Blut (Hyperchlorämie). Ebenfalls ist Vorsicht geboten bei Erkrankungen, die eine zurückhaltende Natriumzufuhr gebieten, wie: Herzschwäche, Gewebeschwellung (generalisierte Ödeme), Flüssigkeitsansammlung in der Lunge (Lungenödem), Bluthochdruck, schwere Funktionsstörungen der Nieren, schwangerschaftsbedingte Krankheitszustände mit Bluthochdruck, Krampfen und Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (Eklampsie). Aufgrund des Kaliumgehaltes sollte die Lösung mit Vorsicht angewendet werden: wenn Sie an einer Herzkrankheit oder anderen krankhaften Zustanden, wie einer Nieren- oder Nebennierenschwäche leiden, die dazu fuhren, dass Ihr Blut zuviel Kalium enthält (Hyperkaliämie), bei einer akuten Austrocknung (Dehydratation), bei ausgedehnten Gewebezerstörungen, z.B. bei schweren Verbrennungen Aufgrund des Calciumgehaltes ist zu beachten: Es sind geeignete Vorsichtsmaßnahmen zu treffen, um zu vermeiden, dass die Lösung während der Infusion nicht neben die Vene gelangt (Vermeidung einer Paravasation). Die Lösung sollte mi

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Reducto-spezial. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung und Rezidivprophylaxe (Vorbeugung) des Calciumoxalatsteinleidens (Nierensteinleiden) bei Hypophosphatämie (erniedrigte Phosphatmenge im Blut), die durch eine entsprechende Ernährung nicht behoben werden kann. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Reducto-spezial 602 mg/360 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung Kaliumdihydrogenphosphat/Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Reducto-spezial jedoch vorschriftsmäßig eingenommen werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 8 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. WAS IST REDUCTO-SPEZIAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON REDUCTO-SPEZIAL BEACHTEN? 3. WIE IST REDUCTO-SPEZIAL EINZUNEHMEN? 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? 5. WIE IST REDUCTO-SPEZIAL AUFZUBEWAHREN? 6. WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST REDUCTO-SPEZIAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Reducto-spezial ist ein Urologikum/Mineralstoffmangeltherapeutikum. Reducto-spezial wird angewendet - zur Behandlung und Rezidivprophylaxe (Vorbeugung) des Calciumoxalatsteinleidens (Nierensteinleiden), - bei Hypophosphatämie (erniedrigte Phosphatmenge im Blut), die durch eine entsprechende Ernährung nicht behoben werden kann. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON REDUCTO-SPEZIAL BEACHTEN? Reducto-spezial darf nicht eingenommen werden - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber den Wirkstoffen oder einem der sonstigen Bestandteile von Reducto-spezial sind, - bei Harnwegsinfektionen mit harnstoffspaltenden Bakterien, - bei pH-Werten über 6,6 (renale tubuläre Azidose), - bei Vorliegen von Struvitsteinen, - bei schwer eingeschränkter Nierenfunktion, - bei Magen-Darm-Erkrankungen, - bei Erkrankungen, die mit einer deutlichen Erhöhung des Natriumspiegels im Serum einhergehen. Bei der Behandlung des Nierensteinleidens darf keine gleichzeitige Behandlung mit Vitamin D-haltigen oder ähnlich wirkenden Präparaten erfolgen. Reducto-spezial ist nicht geeignet für Patienten mit verminderter Fähigkeit zur Aufnahme von Phosphat über den Magen-Darm-Trakt. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Reducto-spezial ist erforderlich Es ist empfehlenswert, während der Behandlung mit Reducto-spezial regelmäßig in ca. 6-wöchentlichen Intervallen Harnuntersuchungen vorzunehmen. In diesen Untersuchungen sollten Calcium- und Pyrophosphatbestimmungen, pH-Messungen sowie Bestimmungen des spezifischen Gewichtes vorgenommen werden. Die Untersuchungsergebnisse geben Hinweise darüber, inwieweit eine Dosisänderung oder ein Absetzen der Therapie notwendig ist. Bei Verdacht auf eine Harnwegsinfektion ist eine weitergehende Diagnostik erforderlich und das Präparat darf bis zum Abschluss der Therapie des Infektes nicht weiter eingenommen werden. Bei Langzeittherapie sind zusätzlich Blutuntersuchungen von Elektrolyten, Kreatinin und ggf. Parathormonspiegel durchzuführen. Kinder Für Kinder wird eine reduzierte Dosierung empfohlen (siehe ŗ. Wie ist Reducto-spezial einzunehmen?"). Bei Einnahme von Reducto-spezial mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arznei

Oralpädon® 240 Apfel-Banane Oralpädon® enthält Glucose und Elektrolyte in optimaler Zusammensetzung und versorgt den Körper mit der optimalen Zusammensetzung an Salzen, Mineralstoffen und Glucose. Verbessert rasch das Allgemeinbefinden. Für Säuglinge und Kinder, aber auch für Erwachsene geeignet. Zur oralen Elektrolyt- und Flüssigkeitszufuhr (Ausgleich von Salz- und Wasserverlusten) bei Durchfallerkrankungen Durchfall ist eine Verdauungsstörung, bei der sich das Stuhlvolumen durch Flüssigkeit vermehrt. Auch die Anzahl der Darmentleerungen steigt an. Durch den dabei entstehenden Verlust von Wasser und Mineralstoffen fühlt man sich stark geschwächt. Durchfall kann z. B. durch Nahrungsmittelunverträglichkeit hervorgerufen werden. Weitaus häufiger sind infektiöse Durchfälle, die durch Viren oder Bakterien hervorgerufen werden, z. B. auf Reisen. Außerdem kann Durchfall auch psychisch bedingt sein und bei Stress, Angst oder Aufregung (Prüfungen) auftreten. Durchfall ist die häufigste Ursache für eine Entgleisung des Wasser- und Mineralstoffhaushaltes. Dies hat besonders bei Kindern oft ernsthafte Konsequenzen, weil sie einen drei- bis viermal höheren Flüssigkeitsumsatz haben als Erwachsene und bei Durchfall entsprechend höhere Mineralstoff- und Flüssigkeitsverluste erleiden. Aus diesem Grund muss jeder Flüssigkeitsverlust unmittelbar und richtig ausgeglichen werden. Wichtig ist, dass die Trinklösung zum Flüssigkeitsausgleich eine ausgewogene und auf den Bedarf des Kindes abgestimmte Elektrolytkonzentration enthält. Die Resorption der so zugeführten Elektrolyte aus dem Darm wird durch die Gegenwart von Glucose (Zucker) unterstützt. Oralpädon® enthält Glucose und Elektrolyte in optimaler Zusammensetzung. Gute Gründe für Oralpädon® 240 Neutral Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Für Säuglinge und Kinder, aber auch für Erwachsene geeignet Gleicht Wasser- und Elektrolytverluste aus Versorgt den Körper mit der optimalen Zusammensetzung an Salzen, Mineralstoffen und Glucose Verbessert rasch das Allgemeinbefinden Anwendung Die Flüssigkeitsmenge, in der 1 Beutel Oralpädon® aufgelöst werden soll, ist genau einzuhalten, da sonst nicht die optimale Zusammensetzung an Salzen, Zucker und Flüssigkeit erreicht ist und Störungen des Salzhaushaltes im Körper verursacht werden könnten. Die Lösung soll nur unmittelbar vor der Einnahme hergestellt werden. Nicht verbrauchte Lösung nach 1 Stunde bei Raumtemperatur nicht mehr verwenden. Bei Aufbewahrung im Kühlschrank ist sie maximal 24 Stunden haltbar. Die fertig zubereitete Lösung nicht kochen! Bei gleichzeitiger Übelkeit oder Erbrechen soll Oralpädon® in kleinen Schlucken getrunken werden, bis die benötigte Dosis erreicht wurde. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis Säuglinge und Kleinkinder: 3 bis 5 (ggf. auch mehr) Beutel in 24 Stunden. Kinder: 1 Beutel nach jedem Stuhlgang. Erwachsene: 1 bis 2 Beutel nach jedem Stuhlgang. Dauer der Anwendung Kinder und Erwachsene nehmen Oralpädon® bis zum Abklingen des Durchfalls ein, höchstens jedoch 36 Stunden. Sollte der Durchfall länger andauern, ist nochmals der Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Anwendung von Oralpädon® bei Säuglingen und Kleinkindern bestimmt der behandelnde Arzt. Sie beträgt in der Regel 6-12 Stunden und sollte 24 Stunden nicht überschreiten. Bitte fragen Sie Ihren Arzt vor der Einnahme von Oralpädon, wenn Sie schwanger sind oder stillen. Wegen des hohen Glucose-Gehaltes sollte Oralpädon® von Diabetikern nur nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt angewendet werden. Hinweis: Nicht über +25°C lagern. Zusammensetzung: Dinatriumhydrogencitrat 1,5 H2O; Glucose-Monohydrat (Ph. Eur.); Kaliumchlorid; Natriumchlorid Pflichtangaben für Endverbraucher ORALPÄDON® 240 Neutral; -240 Erdbeere; -240 Apfel/Banane Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Wirkstoffe: Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Glucose-Monohydrat, Dinatriumhydrogencitrat 1,5 H2O. Zur oralen Salz- (Elektrolyt-) und Flüssigkeitszufuhr (Ausgleic

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ampuwa, Lösungsmittel. Anwendungsgebiete: Ampuwa ist Wasser für Injektionszwecke und dient als Lösungsmittel zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln, die als Injektion (Spritze) bzw. Infusion (Venentropf) verabreicht werden sollen. Ampuwa wird gemäß den Angaben der Gebrauchsinformation der zugesetzten Arzneimittel angewendet. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ampuwa, Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralla, Wasser für Injektionszwecke und andere Anwendungen Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST AMPUWA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AMPUWA BEACHTEN? WIE IST AMPUWA ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST AMPUWA AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST AMPUWA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ampuwa ist Wasser für Injektionszwecke und dient als Lösungsmittel zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln, die als Injektion (Spritze) bzw. Infusion (Venentropf) verabreicht werden sollen. Ampuwa wird gemäß den Angaben der Gebrauchsinformation der zugesetzten Arzneimittel angewendet. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AMPUWA BEACHTEN? Ampuwa darf nicht angewendet werden: Es sind keine Umstände bekannt, unter denen Ampuwa nicht angewendet werden darf. Allerdings enthält Wasser für Injektionszwecke im Gegensatz zum Blut keine gelösten Substanzen (Ampuwa ist hypotonisch) und darf daher aufgrund der fehlenden osmotisch wirksamen Substanzen nicht ohne Zusatz verabreicht werden. Es besteht sonst eine Hämolysegefahr, d. h. Ihre roten Blutkörperchen könnten zerstört werden, da Wasser ohne darin gelöste Stoffe in zu hohem Maße in diese eindringt (Osmose). Gegenanzeigen, die sich aus dem zugesetzten Arzneimittel ergeben, sind unbedingt zu beachten. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Nur klare und farblose Lösungen in unbeschädigten Behältnissen sind zu verwenden. Ampuwa ist hochreines Wasser, das keine gelösten Substanzen enthält und daher die Eigenschaft hat, in zu hohem Maße in Zellen einzudringen (Ampuwa ist hypotonisch). Daher darf Ampuwa nur in Form einer gebrauchsfertigen Zubereitung verabreicht werden. Zur Vermeidung osmotisch bedingter Störungen (z.B. Hämolyse oder Venenreizungen) ist auf Isotonie zu achten, d.h. Ihr Arzt wird darauf achten, dass der Anteil an gelösten Substanzen in Ampuwa etwa dem Anteil entspricht, der in Blut an gelösten Stoffen enthalten ist. Wenn Sie große Volumina verabreicht bekommen, wird Ihr Arzt regelmäßig den Ionenhaushalt (Anteil gelöster Elektrolyte in Ihrem Blut) überprüfen. Anwendung von Ampuwa zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere eingenommen haben, oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Bei Beachtung der Angaben zu den Anwendungsgebieten bestehen keine für das Produkt spezifischen Wechselwirkungen mit anderen Mitteln. Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermut

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Glucose 5 % B. Braun Injektionslösung. Anwendungsgebiete: wird zur Auflösung und Verdünnung von Arzneimitteln verwendet, die Sie als Injektion erhalten sollen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Glucose 5 % B. Braun Injektionslösung Wirkstoff: Glucose-Monohydrat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthalt wichtige Informationen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht mochten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST GLUCOSE 5 % B. BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GLUCOSE 5 % B. BRAUN BEACHTEN? WIE IST GLUCOSE 5 % B. BRAUN ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST GLUCOSE 5 % B. BRAUN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST GLUCOSE 5 % B. BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Glucose 5 % B. Braun wird zur Auflösung und Verdünnung von Arzneimitteln verwendet, die Sie als Injektion erhalten sollen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GLUCOSE 5 % B. BRAUN BEACHTEN? Glucose 5 % B. Braun darf nicht angewendet werden: wenn sie einen überhöhten Blutzuckerspiegel haben, wenn sie einen zu niedrigen Blut-Kaliumwert haben, Wenn Ihr Blut übersäuert ist. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Glucose 5 % B. Braun anwenden. Während Sie diese Lösung erhalten, werden, wenn erforderlich, Ihre Blut-Elektrolytwerte - insbesondere Kalium - gemessen und Ihr Flüssigkeitshaushalt und ihr Säure-Basen-Status bestimmt. Während Sie diese Lösung erhalten, wird, wenn erforderlich, auch Ihr Blutzuckerwert bestimmt. Bitte beachten Sie auch die Packungsbeilage des Arzneimittels, für das Glucose 5 % B. Braun Injektionslösung als Trägerlösung dient. Kinder: Glucose 5 % B. Braun ist bei Kindern mit besonderer Vorsicht anzuwenden. Bei Neugeborenen, besonders bei Frühgeborenen mit geringem Geburtsgewicht, besteht ein erhöhtes Risiko einen zu niedrigen oder zu hohen Blutzuckerspiegel (Hypo- oder Hyperglykämie) zu entwickeln. Damit mögliche unerwünschte Langzeitnebenwirkungen vermieden werden können, ist hier, durch engmaschige Überwachung, eine ausreichende Blutzuckerkontrolle während der Behandlung mit einer glucosehaltigen Lösung nötig. Anwendung von Glucose 5 % B. Braun zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Bisher sind jedoch keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat. Bisher liegen nur begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Glucoselösungen bei Schwangeren und stillenden Frauen vor. Ihr Arzt wird mit Sorgfalt entscheiden, ob Sie diese Lösung erhalten sollten oder nicht, wenn Sie schwanger sind oder stillen. Ihr Blutzuckerspiegel und Ihr Elektrolyt- und Flüssigkeitshaushalt werden während der Infusion sorgfältig überwacht. Diese Werte sollten innerhalb der normalen Bereiche liegen. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschine

Das Präparat ist ein Alkalicitrat, Urolithiasismittel. Anwendungsgebiete: zur Auflösung von Harnsäuresteinen zur Metaphylaxe (Verhinderung einer erneuten Bildung) von Calcium- und Harnsäuresteinen, bzw. Mischsteinen aus Calciumoxalat/Harnsäure oder Calciumoxalat/Calciumphosphat. Hinweis: Die Anwendung des Präparates sollte nur im Rahmen eines Gesamtkonzepts der Metaphylaxe (z. B. Diät, vermehrte Flüssigkeitsaufnahme usw.) erfolgen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Uralyt-U Granulat. Wirkstoff: Kalium-Natrium-Hydrogencitrat (6:6:3:5). Anwendungsgebiete: zur Auflösung von Harnsäuresteinen und zur Metaphylaxe (Verhinderung einer erneuten Bildung) von Calcium- und Harnsäuresteinen, bzw. Mischsteinen aus Calciumoxalat/Harnsäure oder Calciumoxalat/Calciumphosphat. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Uralyt-U Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Wirkstoff: Kalium-Natrium-Hydrogencitrat (6:6:3:5) Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST URALYT-U UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON URALYT-U BEACHTEN? WIE IST URALYT-U EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST URALYT-U AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST URALYT-U UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Uralyt-U ist ein Alkalicitrat, Urolithiasismittel. Anwendungsgebiete: zur Auflösung von Harnsäuresteinen. zur Metaphylaxe (Verhinderung einer erneuten Bildung) von Calcium- und Harnsäuresteinen, bzw. Mischsteinen aus Calciumoxalat/Harnsäure oder Calciumoxalat/Calciumphosphat. Hinweis: Die Anwendung des Präparates sollte nur im Rahmen eines Gesamtkonzeptes der Metaphylaxe (z.B. Diät, vermehrte Flüssigkeitsaufnahme usw.) erfolgen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON URALYT-U BEACHTEN? Uralyt-U soll nicht angewendet werden bei akutem oder chronischem Nierenversagen, vom Arzt angeordneter kochsalzarmer Diät, schweren Störungen des Säure-Basen-Haushalts (z.B. metabolische Alkalose, überhöhte Blut-Kalium-Werte (Hyperkaliämie)) sowie bei Harnwegsinfekten mit harnstoffspaltenden Bakterien. Uralyt-U darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber KaliumNatrium-Hydrogencitrat, Gelborange S (E 110) oder einen der sonstigen Bestandteile von Uralyt-U sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Vor Therapiebeginn sollten Zustände bzw. Erkrankungen, die das Auftreten von Harnsteinen begünstigen können und die einer gezielten Behandlung zugänglich sind (z.B. Adenome der Nebenschilddrüsen, Malignome bei Harnsäuresteinen usw.), ausgeschlossen werden. Vor der ersten Anwendung sind die Elektrolyte im Serum zu bestimmen und die Nierenfunktion zu kontrollieren. Bei Verdacht auf renal-tubuläre Acidose (RTA) ist zusätzlich der Säure-Basen-Status zu kontrollieren. Insbesondere bei älteren Patienten, oder bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder bei gleichzeitiger Therapie mit manchen Arzneimitteln gegen Bluthochdruck (z.B. Aldosteronantagonisten, Angiotensinrezeptorantagonisten (Sartane), kaliumsparenden Diuretika, ACE-Hemmern) oder gegen chronischen Schmerz (nichtsteroidale Antiphlogistika und periphere Analget

Natriumchlorid Noridem 0,9% Injektionslösung Ampulle Natriumchlorid ist eine Art von Arzneimittel, die als Elektrolyt bezeichnet wird. Es handelt sich um eine sterile Kochsalzlösung, die aus einer Vielzahl verschiedener Gründe verwendet werden kann, da sie Ihren Körperflüssigkeiten ähnlich ist. Der Hauptzweck des Natriumchlorids für Injektionszwecke besteht darin, einige Arzneimittel zu lösen oder zu verdünnen, damit sie als Injektion oder Infusion (Tropf) in die Venen, Muskeln oder andere Körpergewebe gegeben werden können. Natriumchlorid kann auch für die Vorbereitung einer Vielzahl von chirurgischen und medizinischen Verfahren dienen: Zur Reinigung von Kathetern (kleinen Vorrichtungen, die in Ihre Vene eingeführt werden, um Ihnen Ihr Arzneimittel zu injizieren). Als Priming-Lösung zum Füllen von intravenösen Leitungen (langen Schläuchen, die mit Ihren Venen verbunden werden). Dies dient dazu, sicherzustellen, dass zum Beispiel bei einer Hämodialyse keine Luft injiziert wird (ein Verfahren zur Blutreinigung, wenn Sie an einer Nierenerkrankung leiden). Als Priming-Lösung zu Beginn und Abschluss von Bluttransfusionen, ohne die Blutzellen zu beschädigen. Natriumchlorid kann auch zu anderen Arzneimitteln für Infusionen (Tropf), zum Beispiel Zuckerlösungen, hinzugegeben werden. In diesem Fall wirkt Natriumchlorid als Elektrolyt, um dabei zu helfen, die Wasserkonzentrationen in verschiedenen Teilen Ihres Körpers im Gleichgewicht zu halten. Pflichtangaben: Natriumchlorid Noridem 0,9% Injektionslösung Ampulle. Wirkstoff: Natriumchlorid Zusammensetzung: Natriumchlorid 9 mg/ml oder 0,9% w/v. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke Anwendungsgebiete: Natriumchlorid für Injektionszwecke wird als Trägerlösung und zur Verdünnung von hiermit kompatiblen Medikamenten für die parenterale Applikation verwendet. Weiterhin dient Natriumchlorid für Injektionszwecke - für die Spülung von intravenösen -Zugängen (Kathetern), - als sogenannte Vorfüll- oder Priming-Lösung bei Hämodiaylse-Systemen - zur Einleitung oder zum hämolysefreien Nachspülen von Bluttransfusionen Natriumchlorid für Injektionszwecke kann auch zu kompatiblen Kohlenhydratlösungen, wie Glucose zur Elektrolytanreicherung hinzugegeben werden. Gegenanzeigen: Hypernaträmie, Hyperchlorämie und Kontraindikationen, die von der Anwendung eines Zusatzes oder eines mit diesem Arzneimittel verdünnten Medikaments resultieren stehen. Nebenwirkungen: Nebenwirkungen können mit der Anwendungstechnik verbunden sein und in Fieber, Infektionen am Injektionsort, lokalen Schmerzen oder Reaktionen, venöser Reizung, venöser Thrombose oder Phlebitis bestehen, die sich vom Injektionsort aus ausbreitet, Extravasation. Zufuhr großer Volumina von isotonischer Kochsalzlösung kann zu Hypernatriämie und Hyperchlorämie führen. Warnhinweise: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Verkaufsabgrenzung: Apothekenpflichtig Pharmazeutischer Unternehmer: Noridem Enterprises Limited, Evagorou & Makariou 3, Mitsi Building 3, Office 115, 10 65 Nicosia, Zypern Stand der Information: 01/2021 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke

Das Arzneimittel enthält Trockenhefe aus Kulturen des definierten Stammes Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926 (im med. Sprachgebrauch auch als Saccharomyces boulardii bezeichnet) in lebensfähiger Form und gehört zur Gruppe der Durchfallmittel. Zur Behandlung der Beschwerden bei akuten Durchfallerkrankungen, auch bei Reisedurchfall und Durchfall unter Sondennahrung. Zur Vorbeugung von Reisedurchfall. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Yomogi 250 mg Hartkapseln. Wirkstoff: Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926 - Trockenhefe. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung der Beschwerden bei akuten Durchfallerkrankungen, auch bei Reisedurchfall und Durchfall unter Sondennahrung. Zur Vorbeugung von Reisedurchfall. Warnhinweis: Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Yomogi 250 mg Hartkapseln, zur Anwendung bei Durchfall bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Monaten, sowie zur Vorbeugung von Reisediarrhö bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren Wirkstoff: Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926 - Trockenhefe Bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST YOMOGI 250 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON YOMOGI 250 MG BEACHTEN? WIE IST YOMOGI 250 MG EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST YOMOGI 250 MG AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST YOMOGI 250 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Yomogi 250 mg enthält Trockenhefe aus Kulturen des definierten Stammes Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926 (im med. Sprachgebrauch auch als Saccharomyces boulardii bezeichnet) in lebensfähiger Form und gehört zur Gruppe der Durchfallmittel. Zur Behandlung der Beschwerden bei akuten Durchfallerkrankungen, auch bei Reisedurchfall und Durchfall unter Sondennahrung. Zur Vorbeugung von Reisedurchfall. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON YOMOGI 250 MG BEACHTEN? Yomogi 250 mg darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Hefe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, von immunsupprimierten oder hospitalisierten Patienten (aufgrund schwerer Erkrankung oder gestörten/geschwächten Immunsystems), von Patienten mit Zentralvenenkatheter. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Yomogi 250 mg einnehmen. Bei Durchfällen, die länger als 2 Tage andauern oder mit Blutbeimengungen oder Temperaturerhöhung einhergehen, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Bei Durchfallerkrankungen muss, besonders bei Kindern, auf Ersatz von Flüssigkeit und Salzen (Elektrolyten) als wichtigste Behandlungsmaßnahme geachtet werden. Werden während oder kurz nach einer Behandlung mit diesem Arzneimittel mikrobiologische Stuhluntersuchungen durchgeführt, so sollte die Einnahme dem Untersuchungslabor mitgeteilt werden, da sonst falsch-positive Befunde erstellt werden können. Kinder und Jugendliche: Zur Behandlung von Durchfällen soll dieses Arzneimittel nicht von Säuglingen unter 6 Monaten wegen unzureichender Untersuchungen zur Dosierung und Unbedenklichkeit eingenommen werden. Die Behandlung der Durchfä

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Uralyt-U Granulat. Wirkstoff: Kalium-Natrium-Hydrogencitrat (6:6:3:5). Anwendungsgebiete: zur Auflösung von Harnsäuresteinen und zur Metaphylaxe (Verhinderung einer erneuten Bildung) von Calcium- und Harnsäuresteinen, bzw. Mischsteinen aus Calciumoxalat/Harnsäure oder Calciumoxalat/Calciumphosphat. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Uralyt-U Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Wirkstoff: Kalium-Natrium-Hydrogencitrat (6:6:3:5) Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST URALYT-U UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON URALYT-U BEACHTEN? WIE IST URALYT-U EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST URALYT-U AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST URALYT-U UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Uralyt-U ist ein Alkalicitrat, Urolithiasismittel. Anwendungsgebiete: zur Auflösung von Harnsäuresteinen. zur Metaphylaxe (Verhinderung einer erneuten Bildung) von Calcium- und Harnsäuresteinen, bzw. Mischsteinen aus Calciumoxalat/Harnsäure oder Calciumoxalat/Calciumphosphat. Hinweis: Die Anwendung des Präparates sollte nur im Rahmen eines Gesamtkonzeptes der Metaphylaxe (z.B. Diät, vermehrte Flüssigkeitsaufnahme usw.) erfolgen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON URALYT-U BEACHTEN? Uralyt-U soll nicht angewendet werden bei akutem oder chronischem Nierenversagen, vom Arzt angeordneter kochsalzarmer Diät, schweren Störungen des Säure-Basen-Haushalts (z.B. metabolische Alkalose, überhöhte Blut-Kalium-Werte (Hyperkaliämie)) sowie bei Harnwegsinfekten mit harnstoffspaltenden Bakterien. Uralyt-U darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber KaliumNatrium-Hydrogencitrat, Gelborange S (E 110) oder einen der sonstigen Bestandteile von Uralyt-U sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Vor Therapiebeginn sollten Zustände bzw. Erkrankungen, die das Auftreten von Harnsteinen begünstigen können und die einer gezielten Behandlung zugänglich sind (z.B. Adenome der Nebenschilddrüsen, Malignome bei Harnsäuresteinen usw.), ausgeschlossen werden. Vor der ersten Anwendung sind die Elektrolyte im Serum zu bestimmen und die Nierenfunktion zu kontrollieren. Bei Verdacht auf renal-tubuläre Acidose (RTA) ist zusätzlich der Säure-Basen-Status zu kontrollieren. Insbesondere bei älteren Patienten, oder bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder bei gleichzeitiger Therapie mit manchen Arzneimitteln gegen Bluthochdruck (z.B. Aldosteronantagonisten, Angiotensinrezeptorantagonisten (Sartane), kaliumsparenden Diuretika, ACE-Hemmern) oder gegen chronischen Schmerz (nichtsteroidale Antiphlogistika und periphere Analgetika) sollte berücksichtigt werden, dass die maximal empfohlene Tagesdosis 11,25 g Granulat (4,5 gestrichene Messlöffel) beträgt. Dies entspricht 1,86 g Kalium und 1,09 g Natrium, d.h. 47,5 mmol Kalium und 47,5 mmol Natrium. Durch Interaktion mit den hier genannten Arzneimitteln, kann es zu einer Hyperkaliämie kommen. Uralyt-U soll bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung nur mit Vorsicht angewendet werden. Gelborange S (E 11

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Uralyt-U Granulat. Wirkstoff: Kalium-Natrium-Hydrogencitrat (6:6:3:5). Anwendungsgebiete: zur Auflösung von Harnsäuresteinen und zur Metaphylaxe (Verhinderung einer erneuten Bildung) von Calcium- und Harnsäuresteinen, bzw. Mischsteinen aus Calciumoxalat/Harnsäure oder Calciumoxalat/Calciumphosphat. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Uralyt-U Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Wirkstoff: Kalium-Natrium-Hydrogencitrat (6:6:3:5) Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST URALYT-U UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON URALYT-U BEACHTEN? WIE IST URALYT-U EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST URALYT-U AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST URALYT-U UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Uralyt-U ist ein Alkalicitrat, Urolithiasismittel. Anwendungsgebiete: zur Auflösung von Harnsäuresteinen. zur Metaphylaxe (Verhinderung einer erneuten Bildung) von Calcium- und Harnsäuresteinen, bzw. Mischsteinen aus Calciumoxalat/Harnsäure oder Calciumoxalat/Calciumphosphat. Hinweis: Die Anwendung des Präparates sollte nur im Rahmen eines Gesamtkonzeptes der Metaphylaxe (z.B. Diät, vermehrte Flüssigkeitsaufnahme usw.) erfolgen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON URALYT-U BEACHTEN? Uralyt-U soll nicht angewendet werden bei akutem oder chronischem Nierenversagen, vom Arzt angeordneter kochsalzarmer Diät, schweren Störungen des Säure-Basen-Haushalts (z.B. metabolische Alkalose, überhöhte Blut-Kalium-Werte (Hyperkaliämie)) sowie bei Harnwegsinfekten mit harnstoffspaltenden Bakterien. Uralyt-U darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber KaliumNatrium-Hydrogencitrat, Gelborange S (E 110) oder einen der sonstigen Bestandteile von Uralyt-U sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Vor Therapiebeginn sollten Zustände bzw. Erkrankungen, die das Auftreten von Harnsteinen begünstigen können und die einer gezielten Behandlung zugänglich sind (z.B. Adenome der Nebenschilddrüsen, Malignome bei Harnsäuresteinen usw.), ausgeschlossen werden. Vor der ersten Anwendung sind die Elektrolyte im Serum zu bestimmen und die Nierenfunktion zu kontrollieren. Bei Verdacht auf renal-tubuläre Acidose (RTA) ist zusätzlich der Säure-Basen-Status zu kontrollieren. Insbesondere bei älteren Patienten, oder bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder bei gleichzeitiger Therapie mit manchen Arzneimitteln gegen Bluthochdruck (z.B. Aldosteronantagonisten, Angiotensinrezeptorantagonisten (Sartane), kaliumsparenden Diuretika, ACE-Hemmern) oder gegen chronischen Schmerz (nichtsteroidale Antiphlogistika und periphere Analgetika) sollte berücksichtigt werden, dass die maximal empfohlene Tagesdosis 11,25 g Granulat (4,5 gestrichene Messlöffel) beträgt. Dies entspricht 1,86 g Kalium und 1,09 g Natrium, d.h. 47,5 mmol Kalium und 47,5 mmol Natrium. Durch Interaktion mit den hier genannten Arzneimitteln, kann es zu einer Hyperkaliämie kommen. Uralyt-U soll bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung nur mit Vorsicht angewendet werden. Gelborange S (E 11

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Myrrhinil-Intest, überzogene Tabletten. Anwendungsgebiete: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur unterstützenden Behandlung bei Magen-Darm-Störungen mit unspezifischem Durchfall, begleitet von leichten Krämpfen und Blähungen ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung. Warnhinweis: Enthält Glucose und Saccharose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Myrrhinil-Intest, überzogene Tabletten, traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur unterstützenden Behandlung bei Magen-Darm-Störungen mit unspezifischem Durchfall, begleitet von leichten Krämpfen und Blähungen ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung, zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren Wirkstoffe: Myrrhepulver, Kaffeekohlepulver und Trockenextrakt aus Kamillenblüten Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Myrrhinil-Intest jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MYRRHINIL-INTEST UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MYRRHINIL-INTEST BEACHTEN? WIE IST MYRRHINIL-INTEST EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MYRRHINIL-INTEST AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST MYRRHINIL-INTEST UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Stoffgruppe: Myrrhinil-Intest ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel. Die Wirkstoffe sind: Myrrhe Kaffeekohle Kamillenblüten-Trockenextrakt Anwendungsgebiete: Myrrhinil-Intest ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur unterstützenden Behandlung bei Magen-Darm-Störungen mit unspezifischem Durchfall, begleitet von leichten Krämpfen und Blähungen. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MYRRHINIL-INTEST BEACHTEN? Myrrhinil-Intest darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Kamille, andere Korbblütler, Myrrhe, Kaffeekohle oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. von Kindern unter 6 Jahren. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Kinder: Zur Anwendung von Myrrhinil-Intest bei Kindern zwischen 6 und 11 Jahren liegen keine ausreichenden Daten vor. Es soll daher bei dieser Altersgruppe nicht angewendet werden. Eine Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren ist nicht angezeigt. Bei Durchfällen kommt es zu einem vermehrten Flüssigkeits- und Salzverlust. Es muss daher auf den Ersatz von Flüssigkeit und Salzen (Elektrolyten) als wichtigste therapeutische Maßnahme geachtet werden. Dies gilt besonders auch für ältere Menschen. Kommt es im Rahmen der Durchfallerkrankung zu Blutbeimengungen, starken Schmerzen oder Temperaturerhöhungen ist ein Arzt aufzusuchen. Eine ärztliche Abklärung ist ebenfalls erforderlich bei wiederkehrenden Durchfällen. Der Anwender sollte bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultieren. Einnahme von Myrrhinil-Intest zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere A

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Uralyt-U Granulat. Wirkstoff: Kalium-Natrium-Hydrogencitrat (6:6:3:5). Anwendungsgebiete: zur Auflösung von Harnsäuresteinen und zur Metaphylaxe (Verhinderung einer erneuten Bildung) von Calcium- und Harnsäuresteinen, bzw. Mischsteinen aus Calciumoxalat/Harnsäure oder Calciumoxalat/Calciumphosphat. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Uralyt-U Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Wirkstoff: Kalium-Natrium-Hydrogencitrat (6:6:3:5) Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST URALYT-U UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON URALYT-U BEACHTEN? WIE IST URALYT-U EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST URALYT-U AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST URALYT-U UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Uralyt-U ist ein Alkalicitrat, Urolithiasismittel. Anwendungsgebiete: zur Auflösung von Harnsäuresteinen. zur Metaphylaxe (Verhinderung einer erneuten Bildung) von Calcium- und Harnsäuresteinen, bzw. Mischsteinen aus Calciumoxalat/Harnsäure oder Calciumoxalat/Calciumphosphat. Hinweis: Die Anwendung des Präparates sollte nur im Rahmen eines Gesamtkonzeptes der Metaphylaxe (z.B. Diät, vermehrte Flüssigkeitsaufnahme usw.) erfolgen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON URALYT-U BEACHTEN? Uralyt-U soll nicht angewendet werden bei akutem oder chronischem Nierenversagen, vom Arzt angeordneter kochsalzarmer Diät, schweren Störungen des Säure-Basen-Haushalts (z.B. metabolische Alkalose, überhöhte Blut-Kalium-Werte (Hyperkaliämie)) sowie bei Harnwegsinfekten mit harnstoffspaltenden Bakterien. Uralyt-U darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber KaliumNatrium-Hydrogencitrat, Gelborange S (E 110) oder einen der sonstigen Bestandteile von Uralyt-U sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Vor Therapiebeginn sollten Zustände bzw. Erkrankungen, die das Auftreten von Harnsteinen begünstigen können und die einer gezielten Behandlung zugänglich sind (z.B. Adenome der Nebenschilddrüsen, Malignome bei Harnsäuresteinen usw.), ausgeschlossen werden. Vor der ersten Anwendung sind die Elektrolyte im Serum zu bestimmen und die Nierenfunktion zu kontrollieren. Bei Verdacht auf renal-tubuläre Acidose (RTA) ist zusätzlich der Säure-Basen-Status zu kontrollieren. Insbesondere bei älteren Patienten, oder bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder bei gleichzeitiger Therapie mit manchen Arzneimitteln gegen Bluthochdruck (z.B. Aldosteronantagonisten, Angiotensinrezeptorantagonisten (Sartane), kaliumsparenden Diuretika, ACE-Hemmern) oder gegen chronischen Schmerz (nichtsteroidale Antiphlogistika und periphere Analgetika) sollte berücksichtigt werden, dass die maximal empfohlene Tagesdosis 11,25 g Granulat (4,5 gestrichene Messlöffel) beträgt. Dies entspricht 1,86 g Kalium und 1,09 g Natrium, d.h. 47,5 mmol Kalium und 47,5 mmol Natrium. Durch Interaktion mit den hier genannten Arzneimitteln, kann es zu einer Hyperkaliämie kommen. Uralyt-U soll bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung nur mit Vorsicht angewendet werden. Gelborange S (E 11

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ampuwa Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia - Wasser für lnjektionszwecke. Anwendungsgebiete: Lösungsmittel zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln, die als Injektion (Spritze) bzw. Infusion (Venentropf) verabreicht werden sollen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender Ampuwa Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia Wasser für Injektionszwecke Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Ampuwa jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich lhre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. WAS IST AMPUWA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AMPUWA BEACHTEN? 3. WIE IST AMPUWA ANZUWENDEN? 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? 5. WIE IST AMPUWA AUFZUBEWAHREN? 6. WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST AMPUWA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ampuwa ist Wasser für Injektionszwecke und dient als Lösungsmittel zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln, die als Injektion (Spritze) bzw. Infusion (Venentropf) verabreicht werden sollen. Ampuwa wird gemäß den Angaben der Gebrauchsinformation der zugesetzten Arzneimittel angewendet. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AMPUWA BEACHTEN? Ampuwa darf nicht angewendet werden Es sind keine Umstände bekannt, unter denen Ampuwa nicht angewendet werden darf. Allerdings enthält Wasser für Injektionszwecke im Gegensalz zum Blut keine gelösten Substanzen (Ampuwa ist hypotonisch) und darf daher aufgrund der fehlenden osmotisch wirksamen Substanzen nicht ohne Zusatz verabreicht werden. Es besteht sonst eine Hämolysegefahr, d. h. Ihre roten Blutkörperchen könnten zerstört werden, da Wasser ohne darin gelöste Stoffe in zu hohem MaBe in diese eindringt (Osmose). Gegenanzeigen, die sich aus dem zugesetzten Arzneimittel ergeben, sind unbedingt zu beachten. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Ampuwa ist erforderlich Nur klare und farblose Lösungen in unbeschädigten Behältnissen sind zu verwenden. Ampuwa ist hochreines Wasser, das keine gelösten Substanzen enthält und daher die Eigenschaft hat, in zu hohem MaBe in Zellen einzudringen (Ampuwa ist hypotonisch). Daher darf Ampuwa nur in Form einer gebrauchsfertigen Zubereitung verabreicht werden. Zur Vermeidung osmotisch bedingter Störungen (z. B. Hämolyse oder Venenreizungen) ist auf Isotonie zu achten, d. h. Ihr Arzt wird darauf achten, dass der Anteil an gelösten Substanzen in Ampuwa etwa dem Anteil entspricht, der in Blut an gelösten Stoffen enthalten ist. Wenn Sie groBe Volumina verabreicht bekommen, wird Ihr Arzt regelmäBig den Ionenhaushalt (Anteil gelöster Elektrolyte in Ihrem Blut) überprüfen. Bei Anwendung von Ampuwa mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei Beachtung der Angaben zu den Anwendungsgebieten bestehen keine für das Produkt spezifischen Wechselwirkungen mit anderen Mitteln. Schwangerschaft und Stillzeit Die Risiken während der Schwangerschaft und Stillzeit hängen von der Art des zugesetzten Arzneimittels ab. Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ih

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Uralyt-U Granulat. Wirkstoff: Kalium-Natrium-Hydrogencitrat (6:6:3:5). Anwendungsgebiete: zur Auflösung von Harnsäuresteinen und zur Metaphylaxe (Verhinderung einer erneuten Bildung) von Calcium- und Harnsäuresteinen, bzw. Mischsteinen aus Calciumoxalat/Harnsäure oder Calciumoxalat/Calciumphosphat. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Uralyt-U Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Wirkstoff: Kalium-Natrium-Hydrogencitrat (6:6:3:5) Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST URALYT-U UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON URALYT-U BEACHTEN? WIE IST URALYT-U EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST URALYT-U AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST URALYT-U UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Uralyt-U ist ein Alkalicitrat, Urolithiasismittel. Anwendungsgebiete: zur Auflösung von Harnsäuresteinen. zur Metaphylaxe (Verhinderung einer erneuten Bildung) von Calcium- und Harnsäuresteinen, bzw. Mischsteinen aus Calciumoxalat/Harnsäure oder Calciumoxalat/Calciumphosphat. Hinweis: Die Anwendung des Präparates sollte nur im Rahmen eines Gesamtkonzeptes der Metaphylaxe (z.B. Diät, vermehrte Flüssigkeitsaufnahme usw.) erfolgen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON URALYT-U BEACHTEN? Uralyt-U soll nicht angewendet werden bei akutem oder chronischem Nierenversagen, vom Arzt angeordneter kochsalzarmer Diät, schweren Störungen des Säure-Basen-Haushalts (z.B. metabolische Alkalose, überhöhte Blut-Kalium-Werte (Hyperkaliämie)) sowie bei Harnwegsinfekten mit harnstoffspaltenden Bakterien. Uralyt-U darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber KaliumNatrium-Hydrogencitrat, Gelborange S (E 110) oder einen der sonstigen Bestandteile von Uralyt-U sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Vor Therapiebeginn sollten Zustände bzw. Erkrankungen, die das Auftreten von Harnsteinen begünstigen können und die einer gezielten Behandlung zugänglich sind (z.B. Adenome der Nebenschilddrüsen, Malignome bei Harnsäuresteinen usw.), ausgeschlossen werden. Vor der ersten Anwendung sind die Elektrolyte im Serum zu bestimmen und die Nierenfunktion zu kontrollieren. Bei Verdacht auf renal-tubuläre Acidose (RTA) ist zusätzlich der Säure-Basen-Status zu kontrollieren. Insbesondere bei älteren Patienten, oder bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder bei gleichzeitiger Therapie mit manchen Arzneimitteln gegen Bluthochdruck (z.B. Aldosteronantagonisten, Angiotensinrezeptorantagonisten (Sartane), kaliumsparenden Diuretika, ACE-Hemmern) oder gegen chronischen Schmerz (nichtsteroidale Antiphlogistika und periphere Analgetika) sollte berücksichtigt werden, dass die maximal empfohlene Tagesdosis 11,25 g Granulat (4,5 gestrichene Messlöffel) beträgt. Dies entspricht 1,86 g Kalium und 1,09 g Natrium, d.h. 47,5 mmol Kalium und 47,5 mmol Natrium. Durch Interaktion mit den hier genannten Arzneimitteln, kann es zu einer Hyperkaliämie kommen. Uralyt-U soll bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung nur mit Vorsicht angewendet werden. Gelborange S (E 11

Set enthält2x EffyLyt 500 g 10 StErgänzungsfuttermittel für Kälber und Ferkel EffyLyt 500 g Brausepulver mit Elektrolyten und Laktose zur Unterstützung einer besseren Energieversorgung. EffyLyt ist ein schnelllösliches Pulver zur Herstellung einer Elektrolytlösung. In den ersten 14 Lebenstagen liefert es den neugeborenen Kälbern und Ferkeln Energie in Form von Laktose sowie Elektrolyte und Flüssigkeit. Durch die zusätzliche Flüssigkeit kann ein möglicherweise erhöhter Wasserbedarf gedeckt werden. Zur besseren Energieversorgung kann die Elektrolyttränke in den ersten 14 Lebenstagen auch über mehrere Tage zusätzlich angeboten werden. Zieltierart: Kälber und Ferkel. Fütterungsempfehlung: Saugkalb/Saugferkel: Je nach Bedarf 2–3 x täglich je 50 g in 1 Liter 37 °C warmem Wasser auflösen. Diese Lösung frisch angemischt pur oder mit Milch/MAT im Verhältnis 1:1 verdünnt als Tränke anbieten. Empfohlene Fütterungsdauer: Nach Bedarf, in der Regel 1–4 Tage. Zusammensetzung: Laktose 64 %, Natriumbicarbonat 13,8 %, Natriumchlorid 4,8 %, Kaliumchlorid 2,3 % Analytische Bestandteile und Gehalte: Rohprotein 6,1, % Rohfaser 0 %, Rohfett 0 %, Rohasche 16,8 %, Natrium 6,2 %, Kalium 1,4 %, Chlorid 4,4 %, Lysin 0 %, Methionin 0 % Zusatzstoffe je kg: Ernährungsphysiologische Zusatzstoffe: Zitronensäure (E330) 79.000 mg Aromastoffe: Glycin (2b17034) 46.000 mg