hypericum perforatum

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Chiroplexan H Inj., Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Chiroplexan H Inj., flüssige Verdünnung zur Injektion, registriertes homöopathisches Arzneimittel zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren Wirkstoffe: Achillea millefolium (= Millefolium, )Aconitum napellus, Arnica montana (= Arnica), Bellis perennis, Calendula officinalis (= Calendula), Echinacea (= Echinacea angustifolia), Echinacea purpurea, Hamamelis virginiana, Hypericum perforatum, Mercurius solubilis Hahnemanni. Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch und heben Sie sie auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Ihr Therapeut, Arzt oder Apotheker hilft Ihnen gerne weiter, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. 1. WAS IST CHIROPLEXAN H INJ.? Chiroplexan H Inj. ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauern der Krankheitssymptome während der Anwendung soll medizinischer Rat eingeholt werden. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CHIROPLEXAN H INJ. BEACHTEN? Chiroplexan H Inj. darf nicht angewendet werden: bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe, bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler, bei Diabetes mellitus, bei Säuglingen unter 1 Jahr. Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) dürfen aus grundsätzlichen Erwägungen nicht angewendet werden bei AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder progredienten Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukosen, Kollagenosen, Multipler Sklerose und Autoimmunerkrankungen. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit berücksichtigen? Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb auch bei Kindern von 1 - 12 Jahren nicht angewendet werden. Anwendung von Chiroplexan H Inj. zusammen mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie bitte Ihren Arzt. 3. WIE IST CHIROPLEXAN H INJ. ANZUWENDEN? Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Nach der Anwendung kann verstärkt Speichelfluss auftreten das Mittel ist dann abzusetzen. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können

Homöopathisches Komplexmittel Bewährt bei nervöser Erschöpfung Trägt zur Stabilisierung von Körper und Geist bei Macht nicht abhängig Sehr gut verträglich Glutenfrei Auch für Kinder geeignet   Bei nervös bedingter Erschöpfung Das Nervensystem bildet die Brücke zwischen seelischen und körperlichen Vorgängen im Organismus. Laufen diese Vorgänge beidseitig harmonisch ab, erleben wir einen ausgeglichenen Menschen auf allen bekannten Ebenen: Körperlich, seelisch und geistig. Kann die innere Stärke den von außen ein- stürmenden Anforderungen jedoch nicht mehr standhalten, kommt es häufig zu sogenannten nervös bedingten Erschöpfungszuständen, bei denen sich homöo- pathische Medikamente wie Nervoregin® H Tabletten langjährig bewährt haben. Homöopathisch wirksam Nervoregin® H Tabletten ist ein homöopathisches Komplexmittel, das bewährte Einzelmittel hoch- wirksam kombiniert: Acidum phosphoricum (Phosphorsäure) stärkt bei geistigen und körperlichen Erschöpfungszuständen, Avena sativa (Hafer) hilft bei Schwäche und Entkräftung, schlechtem Schlaf und Überforderung. Die in Südamerika und Ostindien beheimatete Passiflora incarnata (Pas- sionsblume) blickt in der Homöopathie auf eine jahrzehntelange Anwendungstradition bei Schlaf- störungen und Unruhezuständen zurück. Anwendungsempfehlung:: Bei akuten Zuständen können Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 1 Tablette einnehmen. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich 1 Tablette einnehmen. Kinder bis 12 Monate sollten, nach Rücksprache mit einem Arzt, ein Drittel der Erwachsenendosis erhalten. Kinder ab 1 bis unter 6 Jahre sollten, nach Rücksprache mit einem Arzt, die Hälfte und Kinder ab 6 bis unter 12 Jahre sollten zwei Drittel der Erwachsenendosis erhalten. Dazu wird jeweils 1 Tablette in 6 Teelöffeln Wasser aufgelöst. Von dieser Lösung erhalten Kinder bis 12 Monate: 2 Teelöffel, ab 1 bis unter 6 Jahre: 3 Teelöffel, ab 6 bis unter 12 Jahre: 4 Teelöffel. Die Einnahme erfolgt bei akuten Beschwerden halbstündlich bis stündlich (höchstens 6-mal täglich), in chronischen Fällen 1- bis 3-mal täglich. Der Rest der Lösung ist jeweils wegzuschütten. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Wenn der Druck in Arbeits- und Privatleben zu groß wird und man über längere Zeit nicht mehr zur Ruhe kommt, äußert sich das häufig in innerer Unruhe und Erschöpfung, oftmals gepaart mit Nervosität. Nervoregin® H Tabletten können helfen, den Teufelskreis von Nervosität und Erschöpfung zu durchbrechen und das Gleichgewicht wiederherzustellen. Ungesunde Lebensweise Mangelnde Bewegung, einseitige Ernährung und ein übermäßiger Konsum von Alkohol und Zigaretten können dazu führen, dass man sich ständig müde und erschöpft fühlt. Eine bewusste Lebensführung mit abwechslungsreicher Ernährung und geregelten Essenszeiten, Sport und Bewegung in frischer Luft können dem entgegenwirken. Belastende Lebensphasen: Fast jeder erlebt im Laufe seines Lebens Phasen, in denen er sich erschöpft, energielos und abgeschlagen fühlt. Gut verträgliche homöopathische Medikamente, deren Einnahme nicht zu einer Abhängigkeit führen, haben sich in solchen Lebenslagen vielfach bewährt. Zusammensetzung: 1Tablette enthält: Wirkstoffe: Acidum phosphoricum Dil. D 1 0,16 mg, Anamirta cocculus Trit. D 3 10,0 mg, Avena sativa Urt. 20,0 mg, Hypericum perforatum Trit. D 1 10,0 mg, Passiflora incarnata Urt. 10,0 mg. Sonstige Bestandteile: Calciumbehenat (DAB), Kartoffelstärke, Lactose-Monohydrat.

Remifemin® plus Johanniskraut - Hormonfrei durch die Wechseljahre Remifemin® plus Johanniskraut empfiehlt sich bei betont seelischen und bei mittleren bis starken Wechseljahresbeschwerden sowie als effizienter Behandlungsbeginn bei den ersten Symptomen. Durch die Kombination aus Traubensilberkerze und Johanniskraut werden nicht nur körperliche Beschwerden wie Hitzewallungen und Schweißausbrüche gelindert, sondern auch seelische Symptome wie Stimmungsschwankungen, Nervosität und erhöhte Reizbarkeit. Mit dem einzigartigen isopropanolischen Spezialextrakt aus dem Wurzelstock der Traubensilberkerze (iCR) in der höchsten zugelassenen Dosierung enthält zusätzlich Johanniskraut, welches auch seelische Wechseljahresbeschwerden wie Stimmungsschwankungen, Nervosität und erhöhte Reizbarkeit bessert Wirksamkeit und Sicherheit von iCR in über 35 Studien mit mehr als 43.000 Frauen bewiesen1 Hormonfrei, und frei von Phytoöstrogenen Sicher an Brust- und Gebärmuttergewebe2 1 Castelo-Branco C et al.: Review & meta-analysis: isopropanolic black cohosh extract iCR for menopausal symptoms - an update on the evidence. Climacteric; 2021, 24 (2): 109–119 2 Hirschberg AL et al.: An isopropanolic extract of black cohosh does not increase mammographic breast density or breast cell proliferation in postmenopausal women. Menopause; 2007, 14(1): 89-96 Anwendung: 2x täglich 2 Filmtabletten.* Dosisreduktion möglich: Ab der 9. Woche 2x1 Filmtablette täglich. *Erfahrungswerte aus der Praxis mit einem wirkstoffgleichen Präparat zeigen, dass Patientinnen mit ausgeprägter oder psychischer Symptomatik von einer längerfristigen hochdosierten Behandlung (2x täglich 2 Filmtabletten) profitieren können. Die Wechseljahre – ein natürlicher Abschnitt im Leben jeder Frau Im Alter zwischen 45 und 55 Jahren setzen bei den meisten Frauen die ersten Zeichen von hormonellen Veränderungen ein. Die Produktion der beiden Geschlechtshormone Östrogen und Progesteron nimmt langsam ab, in der Folge werden die Monatsblutungen unregelmäßig und variieren in Länge und Stärke, bis sie schließlich ganz ausbleiben. Insgesamt kann die Phase der körperlichen Umstellung bis zu 10 Jahre andauern. Währenddessen leiden viele Frauen unter teils sehr unangenehmen Begleiterscheinungen wie Hitzewallungen, Schweißausbrüchen, Stimmungsschwankungen und depressiven Verstimmungen. Viele Frauen möchten die Symptome der Wechseljahre natürlich behandeln. Wirksame pflanzliche Hilfe bei Wechseljahresbeschwerden bietet der Extrakt aus der Wurzel der Traubensilberkerze (Cimicifuga racemosa) in Kombination mit Johanniskraut (Hypericum perforatum). Unterstützend sind Bewegung, eine ausgewogene Ernährung und ausreichend Zeit zum Entspannen sehr sinnvoll. Liebe in den Zeiten von Wechseljahresbeschwerden? Untersuchungen haben gezeigt, dass das Interesse an Erotik in den Wechseljahren noch zunehmen kann – trotz eventueller Wechseljahresbeschwerden. Und genau hier macht sich die erlangte Reife einmal richtig bezahlt: Gerade wenn die Unsicherheiten der jungen Jahre überwunden sind, werden Lust und Leidenschaft von den meisten Frauen viel intensiver und mit neuen Facetten erlebt. Eine Chance, die Sie unbedingt nutzen sollten und die Ihrer Ausstrahlung neue Attraktivität verleiht. Doch viele Frauen in den Wechseljahren leiden unter Scheidentrockenheit. Hier können hormonfreie Befeuchtungsmittel Abhilfe leisten. Remifemin® FeuchtCreme befeuchtet schnell und besonders nachhaltig und kann auch zur Unterstützung beim Geschlechtsverkehr einsetzt werden Pflichttext:Remifemin® plus Johanniskraut. Anwendungsgebiete: zur Linderung von Hitzewallungen und übermäßigem Schwitzen in den Wechseljahren, wenn diese Symptome mit zusätzlichen psychischen Wechseljahresbeschwerden wie z.B. Verstimmungszuständen, Nervosität und Reizbarkeit einhergehen. Warnhinweis: 1 Filmtablette enthält 163 mg Lactose und 0,5 mg (3-sn-Phosphatidyl)cholin (Sojabohne). Packungsbeilage beachten! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fra

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Traumeel S Creme. Wirkstoffe: Arnica montana Dil. D3, Calendula officinalis Ø, Hamamelis virginiana Ø, Echinacea Ø, Echinacea purpurea Ø, Matricaria recutita Ø, Symphytum officinale Dil. D4, Bellis perennis Ø, Hypericum perforatum Dil. D6, Achillea millefolium Ø, Aconitum napellus Dil. D1, Atropa belladonna Dil. D1, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D6, Hepar sulfuris Dil. D6. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Dünn auf die betroffenen auftragen, gegebenenfalls auch als Verband. Bei der Anwendung als Verband nur luftdurchlässige Materialien (z. B. Baumwolle) verwenden. Das Präparat kann auch bei Säuglingen, Kleinkindern und Schulkindern angewendet werden. Hinweis: Eine großflächige Anwendung ist zu vermeiden. Das Arzneimittel ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Der Kontakt mit Augen und Schleimhäuten sowie offenen Wunden soll vermieden werden. Soweit nicht anders verordnet: 1- bis 3-mal täglich auf die betroffenen Stellen dünn auftragen, gegebenenfalls auch als Verband. Das Präparat kann auch bei Säuglingen, Kleinkindern und Schulkindern angewendet werden. Hinweis: Eine großflächige Anwendung ist zu vermeiden. Bei der Anwendung als Verband nur luftdurchlässige Materialien (z. B. Baumwolle) verwenden. Bei Neugeborenen sollte kein Verband verwendet werden. Dauer der Behandlung Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Arnica montana (Arnika), Calendula officinalis (Ringelblume), Echinacea, Echinacea purpurea (Sonnenhut), Matricaria recutita (Echte Kamille), Bellis perennis (Gänseblümchen), Achillea millefolium (Gemeine Schafgarbe), andere Korbblütler, einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Mercurius solubilis (Quecksilber) können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Es wurden lokale allergische Reaktionen (Entzündungen an der Haut) berichtet. Bei auftretenden Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Dieses Arzneimittel enthält 1,110 g Alkohol (Ethanol) in 10 g Creme. Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen. Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Die Anwendung darf nur auf intakter Haut erfolgen. Der Kontakt der Creme mit Augen, Schleimhäuten sowie tiefen Wunden muss vermieden werden. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.

Fortolino® Creme - Sanfte Pflege mit Mandelöl - Für empfindliche Baby- und Kinderhaut ab 3 Monaten - 100% vegan - pflanzlich - wohltuend in der kalten Jahres- und Erkältungszeit - Kosmetikum - Pflegecreme Besonders in der kalten Jahres- und der Erkältungszeit kann das Auftragen und Einmassieren der Fortolino® Creme eine Wohltat für die Pflege und das Wohlbefinden zarter Baby- oder Kinderhaut sein. WOHLTUEND IN DER KALTEN JAHRESZEIT – REIN PFLANZLICH Fortolino Creme ist ein Kosmetikum und eignet sich besonders für die empfindliche Haut von Babys und Kindern ab 3 Monaten. Die Creme zeichnet sich durch die getestete Hautverträglichkeit unter dermatologischer und pädiatrischer Kontrolle und die 100% vegane Zusammensetzung aus und ist besonders wohltuend in der kalten Jahres- und Erkältungszeit. Sanfte Pflege mit Mandelöl wohltuend in der kalten Jahres- und Erkältungszeit Mit milden ätherischen Ölen aus Lavendel, Zirbelkiefer und Thymian Geeignet für empfindliche Baby- und Kinderhaut (ab 3 Monaten) Hautverträglichkeit getestet unter dermatologischer und pädiatrischer Kontrolle Frei von synthetischen Farb- und Duftstoffen, Silikonen, PEG (Polyethylenglykole) 100% vegane Rezeptur ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Hautpflegecreme für Brust und Rücken bei Bedarf auftragen und sanft einmassieren: Ab 3 Monaten: bis zu 2 Mal täglich Ab 6 Monaten: bis zu 3 Mal täglich HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Kann ich als Stillende/Schwangere die Fortolino® Pflegecreme anwenden? Die Fortolino® Pflegecreme kann von Stillenden/Schwangeren angewendet werden. Wann wird das Produkt angewendet? Besonders in der kalten Jahres- und Erkältungszeit kann das Auftragen und Einmassieren der Pflegecreme auf Basis von Mandelöl mit den ätherischen Ölen eine Wohltat für das Wohlbefinden und die zarte Baby- oder Kinderhaut sein. Wurde das Produkt auf Hautverträglichkeit getestet? Das Produkt wurde unter dermatologischer und pädiatrischer Kontrolle klinisch getestet. Das Testkonzept bietet die Sicherheit, um spätere Hautreaktionen der Käufer- und Anwendergruppe weitestgehend ausschließen zu können s. Frage “Dermatest® 5-Sterne-Siegel. Welche Bedeutung hat das Dermatest® 5-Sterne-Siegel? Fortolino® Creme wurde von dem unabhängigen Institut Dermatest® unter dermatologischer und pädiatrischer Kontrolle getestet und bewertet. Sie wurde bei Kindern zwischen

PHOENIX Urtica arsenicum spag. Tropfen PHÖNIX Urtica-Arsenicum spag. Phönix Urtica-Arsenicum spag. homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Pflichtangaben: PHÖNIX Urtica-Arsenicum spag. Homöopathisches Arzneimittel. Zusammensetzung: 100ml enthalten: 5 ml Acidum arsenicosum spag. Glückselig Dil. D4 [Hab, SV. 54b; Ø mit ger. Wasser, Ethanol 86% (m/m) (90:10)]; 7 ml Arnica montana e floribus sicc. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 4 ml Aurum chloratum Dil. D5; 10 ml Bolus alba spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b; Ø mit ger. Wasser, Schwefelsäure 96% (99:1)]; 6 ml Camphora Dil. D3 [Hab, SV. 5a; Lsg. D3 mit ger. Wasser]; 11 ml Cuprum sulfuricum Dil. D4; 4 ml Digitalis purpurea Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 38% (m/m)]; 3 ml Dryopteris filix-mas ex herba rec. Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 2 ml Euspongia officinalis Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 20% (m/m)]; 3 ml Filipendula ulmaria ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 6 ml Hydrargyrum bichloratum spag. Glückselig Dil. D6 [Hab, V. 54b; Ø mit Ethanol 86% (m/m)]; 3 ml Hypericum perforatum ex herba Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 3 ml Juniperus communis e fructibus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 6 ml Kalium nitricum Dil. D3; 2 ml Orthosiphon stamineus e foliis sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 20% (m/m)]; 3 ml Solidago virgaurea ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 6 ml Stibium sulfuratum nigrum Dil. D8; 3 ml Tartarus depuratus spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b; Ø mit Ethanol 20% (m/m)]; 2 ml Urtica urens ex herba rec. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 2 ml Zincum metallicum Dil. D8. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Arnika, andere Korbblütler oder einen der weiteren Bestandteile. Iodüberempfindlichkeit. Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Enthält 28 Vol.-% Alkohol. Packungsgrößen: 50ml (Pzn 04223949), 100ml (Pzn 04223955). Phönix Laboratorium GmbH, Benzstr. 10, 71149 Bondorf. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

PHOENIX Urtica arsenicum spag. Tropfen PHÖNIX Urtica-Arsenicum spag. Phönix Urtica-Arsenicum spag. homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Pflichtangaben: PHÖNIX Urtica-Arsenicum spag. Homöopathisches Arzneimittel. Zusammensetzung: 100ml enthalten: 5 ml Acidum arsenicosum spag. Glückselig Dil. D4 [Hab, SV. 54b; Ø mit ger. Wasser, Ethanol 86% (m/m) (90:10)]; 7 ml Arnica montana e floribus sicc. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 4 ml Aurum chloratum Dil. D5; 10 ml Bolus alba spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b; Ø mit ger. Wasser, Schwefelsäure 96% (99:1)]; 6 ml Camphora Dil. D3 [Hab, SV. 5a; Lsg. D3 mit ger. Wasser]; 11 ml Cuprum sulfuricum Dil. D4; 4 ml Digitalis purpurea Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 38% (m/m)]; 3 ml Dryopteris filix-mas ex herba rec. Glückselig Dil. D4 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 2 ml Euspongia officinalis Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 20% (m/m)]; 3 ml Filipendula ulmaria ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 6 ml Hydrargyrum bichloratum spag. Glückselig Dil. D6 [Hab, V. 54b; Ø mit Ethanol 86% (m/m)]; 3 ml Hypericum perforatum ex herba Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 3 ml Juniperus communis e fructibus sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 6 ml Kalium nitricum Dil. D3; 2 ml Orthosiphon stamineus e foliis sicc. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 20% (m/m)]; 3 ml Solidago virgaurea ex herba rec. Glückselig Ø [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 6 ml Stibium sulfuratum nigrum Dil. D8; 3 ml Tartarus depuratus spag. Glückselig Ø [Hab, SV. 54b; Ø mit Ethanol 20% (m/m)]; 2 ml Urtica urens ex herba rec. Glückselig Dil. D2 [Hab, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 2 ml Zincum metallicum Dil. D8. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Arnika, andere Korbblütler oder einen der weiteren Bestandteile. Iodüberempfindlichkeit. Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Enthält 28 Vol.-% Alkohol. Packungsgrößen: 50ml (Pzn 04223949), 100ml (Pzn 04223955). Phönix Laboratorium GmbH, Benzstr. 10, 71149 Bondorf. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: Essbare Gewebe: Null Tage, Pferd, Rind, Schaf, Ziege: Milch: Null Stunden Biologische Heilmittel Heel GmbH, 76532 Baden-Baden ? Natürliches Tierarzneimittel für Hund, Katze Pferd, Rind, Schwein, Schaf und Ziege ? Gut verträglich & nebenwirkungsarm - Keine bekannten Wechselwirkungen ? Mit anderen Arzneimitteln kombinierbar ? Hergestellt in Deutschland HEEL VET TIERARZNEIMITTEL: EFFEKTIV UND VERTRÄGLICH Die Fähigkeiten des Körpers sind beeindruckend und hochkomplex. Die natürlichen Tierarzneimittel von Heel Vet helfen dabei, dieses Potenzial zu nutzen: Mit verschiedenen natürlichen Inhaltsstoffen (Multicomponent) aktivieren, regulieren und modulieren sie körpereigene Prozesse (Multitarget). So unterstützen sie effektiv die Heilung. Natürlich für dein Tier. Natürlich aus Deutschland. TRAUMEEL LT AD US. VET. Bewegung hält Körper und Geist fit - auch bei unseren Hunden, Katzen und Pferden! Wenn unsere Tiere aktiv sind - zum Beispiel beim Herumtoben oder Spielen mit anderen tierischen Gefährten- kann es auch zu dem ein oder anderen kleineren Unglück kommen. Wenn Du vermutest, dass dein Tier Schmerzen hat, vermeide übermäßige Aktivität und suche bei Bedarf einen Tierarzt / eine Tierärztin auf! Unterstütze aktiv die natürliche Regeneration deines Vierbeiners mit Traumeel LT ad us. vet. für Tiere. Zurück im Spiel ? Mit Traumeel LT ad us. vet. GUT ZU WISSEN Speziell für den Einsatz bei Tieren entwickelte Arzneimittel sind mit der Kennzeichnung ?ad us. vet.? (lat., Abkürzung für ?ad usum veterinarium? ? ?zum tierarzneilichen Gebrauch?) versehen. Dieser Zusatz zeigt die Registrierung oder Zulassung des Arzneimittels für die Anwendung beim Tier an. Die jeweiligen Dosierungshinweise für die verschiedenen Tierarten sind im Beipackzettel zu finden. HEEL ? Heel produziert Arzneimittel ? Made in Germany ? Heel engagiert sich für Gesundheit ? weltweit ? Heel forscht ? nach höchsten wissenschaftlichen Standards Bestandteile Tabletten 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Calendula officinalis Trit. D3 15 mg, Hamamelis virginiana Trit. D3 15 mg, Achillea millefolium Trit. D3 15 mg, Atropa bella-donna Trit. D4 75 mg, Aconitum napellus Trit. D3 30 mg, Mercurius solubilis Hahnemanni Trit. D8 30 mg, Hepar sulfuris Trit. D8 30 mg, Matricaria recutita Trit. D3 24 mg, Symphytum officinale Trit. D8 24 mg, Bellis perennis Trit. D3 6 mg, Echinacea Trit. D3 6 mg, Echinacea purpurea Trit. D3 6 mg, Arnica montana Trit. D3 15 mg, Hypericum perforatum Trit. D2 3 mg. Die Bestandteile 1 bis 12 werden über die vorletzte Stufe und die Bestandteile 1 bis 14 über die letzte Stufe als Verreibung gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Lactose-Monohydrat. Gebrauchsanweisung: Die Einzeldosis beträgt entsprechend der Tierart: Kleiner Hund / Katze ( 25 kg) 2 ? 3 mal täglich je 3 Tabletten Pferd, Rind (bis zu 500 kg) 2 ? 3 mal täglich je 6-8 Tabletten Pferd, Rind (über 500 kg) 2 ? 3 mal täglich je 10 Tabletten Schaf, Ziege 2 ? 3 mal täglich je 3 ? 4 Tabletten Schwein 2 ? 3 mal täglich je 4 Tabletten

Restaxil Gel ist ein kühlendes und pflegendes Gel für schwere, müde und geschwollene Beine. Es kann die die Mikrozirkulation und den Abtransport von Flüssigkeit unterstützen. Es versorgt gespannte Haut intensiv mit Feuchtigkeit und sorgt für eine spürbare, langanhaltende Frische für ein Gefühl von beruhigten und leichten Beinen. Multi-Target-Komplex: Unterstützt die Mikrozirkulation, stärkt die Hautbarriere und sorgt für einen langanhaltender Kühleffekt ? ideal bei Spannungsgefühlen und einem Gefühl von Brennen, Kribbeln & dicken Beinen. Gefühl von Brennen, Kribbeln & dicken Beinen. Von Nobelpreis-Forschung inspirierte Formel: Der preisgekrönte Inhaltsstoff Hydagen Aquaporin wird intelligent kombiniert dem 3-fach Pflanzenextrakts LEGACTIFTM und der patentierten Methol-Formulierung KokoTM ML Plus. Perfekt für den Alltag: Zieht schnell ein, klebt nicht und eignet sich ideal zum Einmassieren ? für eine unkomplizierte Anwendung jederzeit. » Dermatologisch getestet: Restaxil Gel ist dermatologisch geprüft, hautverträglich und für die regelmäßige Anwendung geeignet. Made in Germany ? geprüfte Qualität: Entwickelt und hergestellt in Deutschland unter höchsten pharmazeutischen Standards. Restaxil ist bekannt aus der Apotheke als Marke mit Spezialisierung auf die Nervengesundheit. Mit dem Restaxil Gel erweitert die Marke ihr Sortiment um eine kühlende, wohltuende Pflege ? für schwere Beine, beanspruchte Muskeln und das Gefühl kribbelnder Füße. Ein Gefühl von schweren, geschwollenen Beinen entsteht selten durch einen einzelnen Faktor. Häufig spielen eine verlangsamte Mikrozirkulation, Wassereinlagerungen im Gewebe, zunehmender Gewebedruck sowie eine gespannte, empfindlicher reagierende Haut zusammen. Im Zentrum steht der pflanzenbasierte 3-fach-Komplex Legactif aus Goldrute, Mäusedorn und Zitrone. Diese bewährte Kombination unterstützt die Mikrozirkulation in den feinen Gefäßstrukturen und kann den Abtransport überschüssiger Flüssigkeit aus dem Gewebe fördern. Studien zeigen zudem eine Reduzierung von Hautdicke und damit verbundenen Ödemen. So kann das typische Spannungs- und Schweregefühl reduziert werden. Ergänzend pflegt Hydagen Aquaporin die durch Wassereinlagerungen oft gespannte und trockene Haut. Der Wirkstoff basiert auf der wissenschaftlichen Entdeckung der Aquaporine ? körpereigener Wasserkanäle, die den Feuchtigkeitstransport in der Haut regulieren. So wird die Haut intensiv mit Feuchtigkeit versorgt, ihre Elastizität unterstützt und die natürliche Schutzfunktion gestärkt. Für eine sofort spürbare Entlastung sorgt die spezielle Menthol-Formulierung KokoTM ML Plus. Sie aktiviert die Kälterezeptoren der Haut und vermittelt ein angenehm langanhaltendes Frischegefühl ? ohne die Hauttemperatur tatsächlich zu senken. Das Einmassieren von Restaxil Gel kann den Flüssigkeitsabtransport zusätzlich unterstützen und ermöglicht eine flexible, bedarfsgerechte Anwendung je nach Tagesform und Beschwerdeintensität. Anwendungshinweise: Bei Bedarf mehrmals täglich auf die betroffenen Hautpartien auftragen. Das Gel ist für die Anwendung auf dem Körper geeignet und sollte nicht auf offene Hautstellen aufgetragen werden oder in Berührung mit Schleimhäuten geraten. Es kann idealerweise mit einer sanften Massage einmassiert werden. Durch eine Lagerung im Kühlschrank kann der Kühleffekt verstärkt werde Inhaltsstoffe: Aqua, Propylene Glycol, Alcohol Denat., Glycerin, PEG-40 Hydro genated Castor Oil, Glyceryl Glucoside, Ruscus Aculeatus Root Extract, Citrus Limon Peel Extract, Solidago VirgaureaExtract, Hypericum Perforatum Flower Extract, Butylene Glycol, Menthyl Lactate, Diisopropyl Adipate, Carbomer, Aminomethyl Propanol, Mentha Haplocalix Extract, Potassium Sorbate, Sodium Benzoate, Menthol. Hinweise: Restaxil Gel ist ein Kosmetikum und ist dermatologisch getestet. Nicht für Kinder unter 12 Jahren geeignet. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Enthält Menthol. Nach dem Öffnen Restaxil Gel innerhalb von 6 Monaten verbrauchen. Lagerung:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: Essbare Gewebe: Null Tage, Pferd, Rind, Schaf, Ziege: Milch: Null Stunden Biologische Heilmittel Heel GmbH, 76532 Baden-Baden ? Natürliches Tierarzneimittel für Hund, Katze Pferd, Rind, Schwein, Schaf und Ziege ? Gut verträglich & nebenwirkungsarm - Keine bekannten Wechselwirkungen ? Mit anderen Arzneimitteln kombinierbar ? Hergestellt in Deutschland HEEL VET TIERARZNEIMITTEL: EFFEKTIV UND VERTRÄGLICH Die Fähigkeiten des Körpers sind beeindruckend und hochkomplex. Die natürlichen Tierarzneimittel von Heel Vet helfen dabei, dieses Potenzial zu nutzen: Mit verschiedenen natürlichen Inhaltsstoffen (Multicomponent) aktivieren, regulieren und modulieren sie körpereigene Prozesse (Multitarget). So unterstützen sie effektiv die Heilung. Natürlich für dein Tier. Natürlich aus Deutschland. TRAUMEEL LT AD US. VET. Bewegung hält Körper und Geist fit - auch bei unseren Hunden, Katzen und Pferden! Wenn unsere Tiere aktiv sind - zum Beispiel beim Herumtoben oder Spielen mit anderen tierischen Gefährten- kann es auch zu dem ein oder anderen kleineren Unglück kommen. Wenn Du vermutest, dass dein Tier Schmerzen hat, vermeide übermäßige Aktivität und suche bei Bedarf einen Tierarzt / eine Tierärztin auf! Unterstütze aktiv die natürliche Regeneration deines Vierbeiners mit Traumeel LT ad us. vet. für Tiere. Zurück im Spiel ? Mit Traumeel LT ad us. vet. GUT ZU WISSEN Speziell für den Einsatz bei Tieren entwickelte Arzneimittel sind mit der Kennzeichnung ?ad us. vet.? (lat., Abkürzung für ?ad usum veterinarium? ? ?zum tierarzneilichen Gebrauch?) versehen. Dieser Zusatz zeigt die Registrierung oder Zulassung des Arzneimittels für die Anwendung beim Tier an. Die jeweiligen Dosierungshinweise für die verschiedenen Tierarten sind im Beipackzettel zu finden. HEEL ? Heel produziert Arzneimittel ? Made in Germany ? Heel engagiert sich für Gesundheit ? weltweit ? Heel forscht ? nach höchsten wissenschaftlichen Standards Bestandteile Tabletten 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Calendula officinalis Trit. D3 15 mg, Hamamelis virginiana Trit. D3 15 mg, Achillea millefolium Trit. D3 15 mg, Atropa bella-donna Trit. D4 75 mg, Aconitum napellus Trit. D3 30 mg, Mercurius solubilis Hahnemanni Trit. D8 30 mg, Hepar sulfuris Trit. D8 30 mg, Matricaria recutita Trit. D3 24 mg, Symphytum officinale Trit. D8 24 mg, Bellis perennis Trit. D3 6 mg, Echinacea Trit. D3 6 mg, Echinacea purpurea Trit. D3 6 mg, Arnica montana Trit. D3 15 mg, Hypericum perforatum Trit. D2 3 mg. Die Bestandteile 1 bis 12 werden über die vorletzte Stufe und die Bestandteile 1 bis 14 über die letzte Stufe als Verreibung gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Lactose-Monohydrat. Gebrauchsanweisung: Die Einzeldosis beträgt entsprechend der Tierart: Kleiner Hund / Katze ( 25 kg) 2 ? 3 mal täglich je 3 Tabletten Pferd, Rind (bis zu 500 kg) 2 ? 3 mal täglich je 6-8 Tabletten Pferd, Rind (über 500 kg) 2 ? 3 mal täglich je 10 Tabletten Schaf, Ziege 2 ? 3 mal täglich je 3 ? 4 Tabletten Schwein 2 ? 3 mal täglich je 4 Tabletten

Natürliches Tierarzneimittel für Pferd, Rind, Schwein, Schaf, ZIege, Hund, Katze Unterstützt die körpereigenen Heilungsprozesse Gut verträglich & nebenwirkungsarm - Keine bekannten Wechselwirkungen Mit anderen Arzneimitteln kombinierbar Hergestellt in Deutschland HEEL VET TIERARZNEIMITTEL: EFFEKTIV UND VERTRÄGLICH Die Fähigkeiten des Körpers sind beeindruckend und hochkomplex. Die natürlichen Tierarzneimittel von Heel Vet helfen dabei, dieses Potenzial zu nutzen: Mit verschiedenen natürlichen Inhaltsstoffen (Multicomponent) aktivieren, regulieren und modulieren sie körpereigene Prozesse (Multitarget). So unterstützen sie effektiv die Heilung.Natürlich für dein Tier. Natürlich aus Deutschland. TRAUMEEL LT AD US. VET. Bewegung hält Körper und Geist fit - auch bei unseren Hunden, Katzen und Pferden! Wenn unsere Tiere aktiv sind - zum Beispiel beim Herumtoben oder Spielen mit anderen tierischen Gefährten- kann es auch zu dem ein oder anderen kleineren Unglück kommen. Wenn Du vermutest, dass dein Tier Schmerzen hat, vermeide übermäßige Aktivität und suche bei Bedarf einen Tierarzt / eine Tierärztin auf! Unterstütze aktiv die natürliche Regeneration deines Vierbeiners mit Traumeel LT ad us. vet. für Tiere. Zurück im Spiel – Mit Traumeel LT ad us. vet. GUT ZU WISSEN Speziell für den Einsatz bei Tieren entwickelte Arzneimittel sind mit der Kennzeichnung ad us. vet.“ (lat., Abkürzung für ad usum veterinarium“ – zum tierarzneilichen Gebrauch“) versehen. Dieser Zusatz zeigt die Registrierung oder Zulassung des Arzneimittels für die Anwendung beim Tier an. Die jeweiligen Dosierungshinweise für die verschiedenen Tierarten sind im Beipackzettel zu finden. Bestandteile Tabletten 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Calendula officinalis Trit. D3 15 mg, Hamamelis virginiana Trit. D3 15 mg, Achillea millefolium Trit. D3 15 mg, Atropa bella-donna Trit. D4 75 mg, Aconitum napellus Trit. D3 30 mg, Mercurius solubilis Hahnemanni Trit. D8 30 mg, Hepar sulfuris Trit. D8 30 mg, Matricaria recutita Trit. D3 24 mg, Symphytum officinale Trit. D8 24 mg, Bellis perennis Trit. D3 6 mg, Echinacea Trit. D3 6 mg, Echinacea purpurea Trit. D3 6 mg, Arnica montana Trit. D3 15 mg, Hypericum perforatum Trit. D2 3 mg. Die Bestandteile 1 bis 12 werden über die vorletzte Stufe und die Bestandteile 1 bis 14 über die letzte Stufe als Verreibung gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Lactose-Monohydrat. Gebrauchsanweisung Tabletten Die Einzeldosis beträgt entsprechend der Tierart: Kleiner Hund / Katze ( 25 kg) 2 – 3 mal täglich je 3 Tabletten Pferd, Rind (bis zu 500 kg) 2 – 3 mal täglich je 6-8 Tabletten Pferd, Rind (über 500 kg) 2 – 3 mal täglich je 10 Tabletten Schaf, Ziege 2 – 3 mal täglich je 3 – 4 Tabletten Schwein 2 – 3 mal täglich je 4 Tabletten Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: Essbare Gewebe: Null Tage, Pferd, Rind, Schaf, Ziege: Milch: Null Stunden Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie die Tierärztin, den Tierarzt oder in Ihrer Apotheke. Biologische Heilmittel Heel GmbH, 76532 Baden-Baden, Dezember 2023

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Chiroplexan H Inj., Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Chiroplexan H Inj., flüssige Verdünnung zur Injektion, registriertes homöopathisches Arzneimittel zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren Wirkstoffe: Achillea millefolium (= Millefolium, )Aconitum napellus, Arnica montana (= Arnica), Bellis perennis, Calendula officinalis (= Calendula), Echinacea (= Echinacea angustifolia), Echinacea purpurea, Hamamelis virginiana, Hypericum perforatum, Mercurius solubilis Hahnemanni. Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch und heben Sie sie auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Ihr Therapeut, Arzt oder Apotheker hilft Ihnen gerne weiter, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. 1. WAS IST CHIROPLEXAN H INJ.? Chiroplexan H Inj. ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauern der Krankheitssymptome während der Anwendung soll medizinischer Rat eingeholt werden. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CHIROPLEXAN H INJ. BEACHTEN? Chiroplexan H Inj. darf nicht angewendet werden: bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe, bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler, bei Diabetes mellitus, bei Säuglingen unter 1 Jahr. Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) dürfen aus grundsätzlichen Erwägungen nicht angewendet werden bei AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder progredienten Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukosen, Kollagenosen, Multipler Sklerose und Autoimmunerkrankungen. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit berücksichtigen? Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb auch bei Kindern von 1 - 12 Jahren nicht angewendet werden. Anwendung von Chiroplexan H Inj. zusammen mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie bitte Ihren Arzt. 3. WIE IST CHIROPLEXAN H INJ. ANZUWENDEN? Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Nach der Anwendung kann verstärkt Speichelfluss auftreten das Mittel ist dann abzusetzen. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können

Natürliches Tierarzneimittel für Pferd, Rind, Schwein, Schaf, ZIege, Hund, Katze Unterstützt die körpereigenen Heilungsprozesse Gut verträglich & nebenwirkungsarm - Keine bekannten Wechselwirkungen Mit anderen Arzneimitteln kombinierbar Hergestellt in Deutschland HEEL VET TIERARZNEIMITTEL: EFFEKTIV UND VERTRÄGLICH Die Fähigkeiten des Körpers sind beeindruckend und hochkomplex. Die natürlichen Tierarzneimittel von Heel Vet helfen dabei, dieses Potenzial zu nutzen: Mit verschiedenen natürlichen Inhaltsstoffen (Multicomponent) aktivieren, regulieren und modulieren sie körpereigene Prozesse (Multitarget). So unterstützen sie effektiv die Heilung.Natürlich für dein Tier. Natürlich aus Deutschland. TRAUMEEL LT AD US. VET. Bewegung hält Körper und Geist fit - auch bei unseren Hunden, Katzen und Pferden! Wenn unsere Tiere aktiv sind - zum Beispiel beim Herumtoben oder Spielen mit anderen tierischen Gefährten- kann es auch zu dem ein oder anderen kleineren Unglück kommen. Wenn Du vermutest, dass dein Tier Schmerzen hat, vermeide übermäßige Aktivität und suche bei Bedarf einen Tierarzt / eine Tierärztin auf! Unterstütze aktiv die natürliche Regeneration deines Vierbeiners mit Traumeel LT ad us. vet. für Tiere. Zurück im Spiel – Mit Traumeel LT ad us. vet. GUT ZU WISSEN Speziell für den Einsatz bei Tieren entwickelte Arzneimittel sind mit der Kennzeichnung ad us. vet.“ (lat., Abkürzung für ad usum veterinarium“ – zum tierarzneilichen Gebrauch“) versehen. Dieser Zusatz zeigt die Registrierung oder Zulassung des Arzneimittels für die Anwendung beim Tier an. Die jeweiligen Dosierungshinweise für die verschiedenen Tierarten sind im Beipackzettel zu finden. Bestandteile Tabletten 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Calendula officinalis Trit. D3 15 mg, Hamamelis virginiana Trit. D3 15 mg, Achillea millefolium Trit. D3 15 mg, Atropa bella-donna Trit. D4 75 mg, Aconitum napellus Trit. D3 30 mg, Mercurius solubilis Hahnemanni Trit. D8 30 mg, Hepar sulfuris Trit. D8 30 mg, Matricaria recutita Trit. D3 24 mg, Symphytum officinale Trit. D8 24 mg, Bellis perennis Trit. D3 6 mg, Echinacea Trit. D3 6 mg, Echinacea purpurea Trit. D3 6 mg, Arnica montana Trit. D3 15 mg, Hypericum perforatum Trit. D2 3 mg. Die Bestandteile 1 bis 12 werden über die vorletzte Stufe und die Bestandteile 1 bis 14 über die letzte Stufe als Verreibung gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Lactose-Monohydrat. Gebrauchsanweisung Tabletten Die Einzeldosis beträgt entsprechend der Tierart: Kleiner Hund / Katze ( 25 kg) 2 – 3 mal täglich je 3 Tabletten Pferd, Rind (bis zu 500 kg) 2 – 3 mal täglich je 6-8 Tabletten Pferd, Rind (über 500 kg) 2 – 3 mal täglich je 10 Tabletten Schaf, Ziege 2 – 3 mal täglich je 3 – 4 Tabletten Schwein 2 – 3 mal täglich je 4 Tabletten Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: Essbare Gewebe: Null Tage, Pferd, Rind, Schaf, Ziege: Milch: Null Stunden Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie die Tierärztin, den Tierarzt oder in Ihrer Apotheke. Biologische Heilmittel Heel GmbH, 76532 Baden-Baden, Dezember 2023

Remifemin plus Johanniskraut - Hormonfrei durch die Wechseljahre Remifemin plus Johanniskraut empfiehlt sich bei betont seelischen und bei mittleren bis starken Wechseljahresbeschwerden sowie als effizienter Behandlungsbeginn bei den ersten Symptomen. Durch die Kombination aus Traubensilberkerze und Johanniskraut werden nicht nur körperliche Beschwerden wie Hitzewallungen und Schweißausbrüche gelindert, sondern auch seelische Symptome wie Stimmungsschwankungen, Nervosität und erhöhte Reizbarkeit. Mit dem einzigartigen isopropanolischen Spezialextrakt aus dem Wurzelstock der Traubensilberkerze (iCR) in der höchsten zugelassenen Dosierung enthält zusätzlich Johanniskraut, welches auch seelische Wechseljahresbeschwerden wie Stimmungsschwankungen, Nervosität und erhöhte Reizbarkeit bessert Wirksamkeit und Sicherheit von iCR in über 35 Studien mit mehr als 43.000 Frauen bewiesen1 Hormonfrei, und frei von Phytoöstrogenen Sicher an Brust- und Gebärmuttergewebe2 1 Castelo-Branco C et al.: Review & meta-analysis: isopropanolic black cohosh extract iCR for menopausal symptoms - an update on the evidence. Climacteric; 2021, 24 (2): 109?119 2 Hirschberg AL et al.: An isopropanolic extract of black cohosh does not increase mammographic breast density or breast cell proliferation in postmenopausal women. Menopause; 2007, 14(1): 89-96 Einnahme: 2x täglich 2 Filmtabletten.* Dosisreduktion möglich: Ab der 9. Woche 2x1 Filmtablette täglich. *Erfahrungswerte aus der Praxis mit einem wirkstoffgleichen Präparat zeigen, dass Patientinnen mit ausgeprägter oder psychischer Symptomatik von einer längerfristigen hochdosierten Behandlung (2x täglich 2 Filmtabletten) profitieren können. Die Wechseljahre ? ein natürlicher Abschnitt im Leben jeder Frau Im Alter zwischen 45 und 55 Jahren setzen bei den meisten Frauen die ersten Zeichen von hormonellen Veränderungen ein. Die Produktion der beiden Geschlechtshormone Östrogen und Progesteron nimmt langsam ab, in der Folge werden die Monatsblutungen unregelmäßig und variieren in Länge und Stärke, bis sie schließlich ganz ausbleiben. Insgesamt kann die Phase der körperlichen Umstellung bis zu 10 Jahre andauern. Währenddessen leiden viele Frauen unter teils sehr unangenehmen Begleiterscheinungen wie Hitzewallungen, Schweißausbrüchen, Stimmungsschwankungen und depressiven Verstimmungen. Viele Frauen möchten die Symptome der Wechseljahre natürlich behandeln. Wirksame pflanzliche Hilfe bei Wechseljahresbeschwerden bietet der Extrakt aus der Wurzel der Traubensilberkerze (Cimicifuga racemosa) in Kombination mit Johanniskraut (Hypericum perforatum). Unterstützend sind Bewegung, eine ausgewogene Ernährung und ausreichend Zeit zum Entspannen sehr sinnvoll. Liebe in den Zeiten von Wechseljahresbeschwerden? Untersuchungen haben gezeigt, dass das Interesse an Erotik in den Wechseljahren noch zunehmen kann ? trotz eventueller Wechseljahresbeschwerden. Und genau hier macht sich die erlangte Reife einmal richtig bezahlt: Gerade wenn die Unsicherheiten der jungen Jahre überwunden sind, werden Lust und Leidenschaft von den meisten Frauen viel intensiver und mit neuen Facetten erlebt. Eine Chance, die Sie unbedingt nutzen sollten und die Ihrer Ausstrahlung neue Attraktivität verleiht. Doch viele Frauen in den Wechseljahren leiden unter Scheidentrockenheit. Hier können hormonfreie Befeuchtungsmittel Abhilfe leisten. Remifemin FeuchtCreme befeuchtet schnell und besonders nachhaltig und kann auch zur Unterstützung beim Geschlechtsverkehr einsetzt werden Remifeminâ plus Johanniskraut Anwendungsgebiete: zur Linderung von Hitzewallungen und übermäßigem Schwitzen in den Wechseljahren, wenn diese Symptome mit zusätzlichen psychischen Wechseljahresbeschwerden wie z.B. Verstimmungszuständen, Nervosität und Reizbarkeit einhergehen. Warnhinweis: 1 Filmtablette enthält 163 mg Lactose und 0,5 mg (3-sn-Phosphatidyl)cholin (Sojabohne). Packungsbeilage beachten!

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Mulimen, Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Mulimen, Tabletten Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Kindern unter 12 Jahren. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Bei offensichtlichen Veränderungen ist das Präparat auch vor Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwendbar. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Vitex agnus-castus Trit. D3 33,33 mg, Cimicifuga racemosa Trit. D4 33,33 mg, Ambra grisea Trit. D4 33,33 mg, Hypericum perforatum Trit. D3 33,33 mg, Urtica urens Trit. D3 33,33 mg, Sepia officinalis Trit. D8 33,33 mg, Calcium carbonicum Hahnemanni Trit. D8 33,33 mg, Gelsemium sempervirens Trit. D4 33,33 mg, Kalium carbonicum Trit. D4 33,33 mg. Die Wirkstoffe 2 bis 8 werden über die vorletzte Stufe und die Wirkstoffe 1 bis 8 über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat. Packungsgrößen: 100 Tabletten. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2013. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 04/2016

Fortolino® Creme - Sanfte Pflege mit Mandelöl - Für empfindliche Baby- und Kinderhaut ab 3 Monaten - 100% vegan - pflanzlich - wohltuend in der kalten Jahres- und Erkältungszeit - Kosmetikum - Pflegecreme Besonders in der kalten Jahres- und der Erkältungszeit kann das Auftragen und Einmassieren der Fortolino® Creme eine Wohltat für die Pflege und das Wohlbefinden zarter Baby- oder Kinderhaut sein. WOHLTUEND IN DER KALTEN JAHRESZEIT – REIN PFLANZLICH Fortolino Creme ist ein Kosmetikum und eignet sich besonders für die empfindliche Haut von Babys und Kindern ab 3 Monaten. Die Creme zeichnet sich durch die getestete Hautverträglichkeit unter dermatologischer und pädiatrischer Kontrolle und die 100% vegane Zusammensetzung aus und ist besonders wohltuend in der kalten Jahres- und Erkältungszeit. Sanfte Pflege mit Mandelöl wohltuend in der kalten Jahres- und Erkältungszeit Mit milden ätherischen Ölen aus Lavendel, Zirbelkiefer und Thymian Geeignet für empfindliche Baby- und Kinderhaut (ab 3 Monaten) Hautverträglichkeit getestet unter dermatologischer und pädiatrischer Kontrolle Frei von synthetischen Farb- und Duftstoffen, Silikonen, PEG (Polyethylenglykole) 100% vegane Rezeptur ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Hautpflegecreme für Brust und Rücken bei Bedarf auftragen und sanft einmassieren: Ab 3 Monaten: bis zu 2 Mal täglich Ab 6 Monaten: bis zu 3 Mal täglich HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Kann ich als Stillende/Schwangere die Fortolino® Pflegecreme anwenden? Die Fortolino® Pflegecreme kann von Stillenden/Schwangeren angewendet werden. Wann wird das Produkt angewendet? Besonders in der kalten Jahres- und Erkältungszeit kann das Auftragen und Einmassieren der Pflegecreme auf Basis von Mandelöl mit den ätherischen Ölen eine Wohltat für das Wohlbefinden und die zarte Baby- oder Kinderhaut sein. Wurde das Produkt auf Hautverträglichkeit getestet? Das Produkt wurde unter dermatologischer und pädiatrischer Kontrolle klinisch getestet. Das Testkonzept bietet die Sicherheit, um spätere Hautreaktionen der Käufer- und Anwendergruppe weitestgehend ausschließen zu können s. Frage “Dermatest® 5-Sterne-Siegel. Welche Bedeutung hat das Dermatest® 5-Sterne-Siegel? Fortolino® Creme wurde von dem unabhängigen Institut Dermatest® unter dermatologischer und pädiatrischer Kontrolle getestet und bewertet. Sie wurde bei Kindern zwischen

Set enthält3x Fortolino® Creme - Sanfte Pflege mit Mandelöl - Für empfindliche Baby- und Kinderhaut ab 3 Monaten - 100% vegan - pflanzlich - wohltuend in der kalten Jahres- und Erkältungszeit - Kosmetikum - Pflegecreme Besonders in der kalten Jahres- und der Erkältungszeit kann das Auftragen und Einmassieren der Fortolino® Creme eine Wohltat für die Pflege und das Wohlbefinden zarter Baby- oder Kinderhaut sein. WOHLTUEND IN DER KALTEN JAHRESZEIT – REIN PFLANZLICH Fortolino Creme ist ein Kosmetikum und eignet sich besonders für die empfindliche Haut von Babys und Kindern ab 3 Monaten. Die Creme zeichnet sich durch die getestete Hautverträglichkeit unter dermatologischer und pädiatrischer Kontrolle und die 100% vegane Zusammensetzung aus und ist besonders wohltuend in der kalten Jahres- und Erkältungszeit. Sanfte Pflege mit Mandelöl wohltuend in der kalten Jahres- und Erkältungszeit Mit milden ätherischen Ölen aus Lavendel, Zirbelkiefer und Thymian Geeignet für empfindliche Baby- und Kinderhaut (ab 3 Monaten) Hautverträglichkeit getestet unter dermatologischer und pädiatrischer Kontrolle Frei von synthetischen Farb- und Duftstoffen, Silikonen, PEG (Polyethylenglykole) 100% vegane Rezeptur ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Hautpflegecreme für Brust und Rücken bei Bedarf auftragen und sanft einmassieren: Ab 3 Monaten: bis zu 2 Mal täglich Ab 6 Monaten: bis zu 3 Mal täglich HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Kann ich als Stillende/Schwangere die Fortolino® Pflegecreme anwenden? Die Fortolino® Pflegecreme kann von Stillenden/Schwangeren angewendet werden. Wann wird das Produkt angewendet? Besonders in der kalten Jahres- und Erkältungszeit kann das Auftragen und Einmassieren der Pflegecreme auf Basis von Mandelöl mit den ätherischen Ölen eine Wohltat für das Wohlbefinden und die zarte Baby- oder Kinderhaut sein. Wurde das Produkt auf Hautverträglichkeit getestet? Das Produkt wurde unter dermatologischer und pädiatrischer Kontrolle klinisch getestet. Das Testkonzept bietet die Sicherheit, um spätere Hautreaktionen der Käufer- und Anwendergruppe weitestgehend ausschließen zu können s. Frage “Dermatest® 5-Sterne-Siegel. Welche Bedeutung hat das Dermatest® 5-Sterne-Siegel? Fortolino® Creme wurde von dem unabhängigen Institut Dermatest® unter dermatologischer und pädiatrischer Kontrolle getestet und bewertet. Sie wurde bei Kindern zwischen

Set enthält2x Fortolino® Creme - Sanfte Pflege mit Mandelöl - Für empfindliche Baby- und Kinderhaut ab 3 Monaten - 100% vegan - pflanzlich - wohltuend in der kalten Jahres- und Erkältungszeit - Kosmetikum - Pflegecreme Besonders in der kalten Jahres- und der Erkältungszeit kann das Auftragen und Einmassieren der Fortolino® Creme eine Wohltat für die Pflege und das Wohlbefinden zarter Baby- oder Kinderhaut sein. WOHLTUEND IN DER KALTEN JAHRESZEIT – REIN PFLANZLICH Fortolino Creme ist ein Kosmetikum und eignet sich besonders für die empfindliche Haut von Babys und Kindern ab 3 Monaten. Die Creme zeichnet sich durch die getestete Hautverträglichkeit unter dermatologischer und pädiatrischer Kontrolle und die 100% vegane Zusammensetzung aus und ist besonders wohltuend in der kalten Jahres- und Erkältungszeit. Sanfte Pflege mit Mandelöl wohltuend in der kalten Jahres- und Erkältungszeit Mit milden ätherischen Ölen aus Lavendel, Zirbelkiefer und Thymian Geeignet für empfindliche Baby- und Kinderhaut (ab 3 Monaten) Hautverträglichkeit getestet unter dermatologischer und pädiatrischer Kontrolle Frei von synthetischen Farb- und Duftstoffen, Silikonen, PEG (Polyethylenglykole) 100% vegane Rezeptur ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Hautpflegecreme für Brust und Rücken bei Bedarf auftragen und sanft einmassieren: Ab 3 Monaten: bis zu 2 Mal täglich Ab 6 Monaten: bis zu 3 Mal täglich HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Kann ich als Stillende/Schwangere die Fortolino® Pflegecreme anwenden? Die Fortolino® Pflegecreme kann von Stillenden/Schwangeren angewendet werden. Wann wird das Produkt angewendet? Besonders in der kalten Jahres- und Erkältungszeit kann das Auftragen und Einmassieren der Pflegecreme auf Basis von Mandelöl mit den ätherischen Ölen eine Wohltat für das Wohlbefinden und die zarte Baby- oder Kinderhaut sein. Wurde das Produkt auf Hautverträglichkeit getestet? Das Produkt wurde unter dermatologischer und pädiatrischer Kontrolle klinisch getestet. Das Testkonzept bietet die Sicherheit, um spätere Hautreaktionen der Käufer- und Anwendergruppe weitestgehend ausschließen zu können s. Frage “Dermatest® 5-Sterne-Siegel. Welche Bedeutung hat das Dermatest® 5-Sterne-Siegel? Fortolino® Creme wurde von dem unabhängigen Institut Dermatest® unter dermatologischer und pädiatrischer Kontrolle getestet und bewertet. Sie wurde bei Kindern zwischen

Produkteigenschaften: Restaxil Gel - Kühlendes & pflegendes Gel Schneller & langanhaltender Kühleffekt mit speziell abgestimmten pflanzlichen Extrakten. Beschreibung: Das Restaxil Gel ist ein kühlendes und pflegendes Gel, das mit Menthol und speziell abgestimmten pflanzlichen Extrakten für einen schnellen und langanhaltenden Kühleffekt sorgt. Es trägt zu einem angenehmen, entspannenden Körpergefühl bei - ideal zur Pflege nervlich beanspruchter Körperbereiche und zur Unterstützung bei müden oder schweren Beinen. Die Vorteile von Restaxil Gel: Kühleffekt: Schneller und langanhaltender Kühleffekt bei unangenehmen Empfindungen. Spürbares Wohlbefinden: Restaxil Gel sorgt für ein angenehmes, entspannendes Körpergefühl - ideal zur Pflege beanspruchter Körperbereiche. Belebt müde und schwere Beine: Restaxil Gel kann durch eine sanfte Massage auf der Haut die Durchblutung anregen, belebt müde und schwere Beine und pflegt bei unangenehmen Empfindungen, die mit der Müdigkeit und Schwere von Beinen einher gehen. Hochwertige Inhaltsstoffe: Mit Menthol und speziell abgestimmten pflanzlichen Extrakten, die für ihre kühlenden, pflegenden und feuchtigkeitsspendenden Eigenschaften bekannt sind. Perfekt für den Alltag: Zieht schnell ein, klebt nicht und eignet sich ideal zum Einmassieren - für eine unkomplizierte Anwendung jederzeit. Dermatologisch getestet: Restaxil Gel ist dermatologisch geprüft, hautverträglich und für die regelmäßige Anwendung geeignet. Made in Germany - geprüfte Qualität: Entwickelt und hergestellt in Deutschland unter höchsten pharmazeutischen Standards. Weitere Produktinformationen: Restaxil ist bekannt aus der Apotheke als Marke mit Spezialisierung auf die Nervengesundheit. Mit dem Restaxil Gel erweitert die Marke ihr Sortiment um eine kühlende, wohltuende Pflege - abgestimmt auf die Bedürfnisse beanspruchter Hautpartien. Anwendungshinweise: Bei Bedarf mehrmals täglich auf die betroffenen Hautpartien auftragen. Das Gel ist für die Anwendung auf dem Körper geeignet und sollte nicht auf offene Hautstellen aufgetragen werden oder in Berührung mit Schleimhäuten geraten. Es kann idealerweise mit einer sanften Massage einmassiert werden. Durch eine Lagerung im Kühlschrank kann der Kühleffekt verstärkt werden. Verträglichkeit: Restaxil Gel ist dermatologisch getestet. Lagerung: Trocken, unter 25°C aufbewahren. Haltbarkeit: Nach dem Öffnen Restaxil Gel innerhalb von 6 Monaten verbrauchen. Wichtige Hinweise: Restaxil Gel ist ein Kosmetikum und ist dermatologisch getestet. Nicht für Kinder unter 12 Jahren geeignet. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Enthält Menthol. Inhalt: 120 ml Gel Ingredients: Aqua, Propylene Glycol, Alcohol Denat., Glycerin, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Glyceryl Glucoside, Ruscus Aculeatus Root Extract, Citrus Limon Peel Extract, Solidago VirgaureaExtract, Hypericum Perforatum Flower Extract, Butylene Glycol, Menthyl Lactate, Diisopropyl Adipate, Carbomer, Aminomethyl Propanol, Mentha Haplocalyx Extract, Potassium Sorbate, Sodium Benzoate, Menthol. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 06/2026Das Restaxil Gel ist ein kühlendes und pflegendes Gel, das mit Menthol und speziell abgestimmten pflanzlichen Extrakten für einen schnellen und langanhaltenden Kühleffekt sorgt. Es trägt zu einem angenehmen, entspannenden Körpergefühl bei - ideal zur Pflege nervlich beanspruchter Körperbereiche und zur Unterstützung bei müden oder schweren Beinen. " Kühleffekt: Schneller und langanhaltender Kühleffekt bei unangenehmen Empfindungen " Spürbares Wohlbefinden: Restaxil Gel sorgt für ein angenehmes, entspannendes Körpergefühl - ideal zur Pflege beanspruchter Körperbereiche. " Belebt müde und schwere Beine: Restaxil Gel kann durch eine sanfte Massage auf der Haut die Durchblutung anregen, belebt müde und schwere Beine und pflegt bei unangenehmen Empfindungen, die mit der Müdigkeit und Schwere von Beinen einher gehen. " Hochwertige Inhaltsstoffe: Mit Menthol und speziell abgestimmten pflanzlichen Extrakte

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: Essbare Gewebe: Null Tage, Pferd, Rind, Schaf, Ziege: Milch: Null Stunden Biologische Heilmittel Heel GmbH, 76532 Baden-Baden ? Natürliches Tierarzneimittel für Hund, Katze Pferd, Rind, Schwein, Schaf und Ziege ? Gut verträglich & nebenwirkungsarm - Keine bekannten Wechselwirkungen ? Mit anderen Arzneimitteln kombinierbar ? Hergestellt in Deutschland HEEL VET TIERARZNEIMITTEL: EFFEKTIV UND VERTRÄGLICH Die Fähigkeiten des Körpers sind beeindruckend und hochkomplex. Die natürlichen Tierarzneimittel von Heel Vet helfen dabei, dieses Potenzial zu nutzen: Mit verschiedenen natürlichen Inhaltsstoffen (Multicomponent) aktivieren, regulieren und modulieren sie körpereigene Prozesse (Multitarget). So unterstützen sie effektiv die Heilung. Natürlich für dein Tier. Natürlich aus Deutschland. TRAUMEEL LT AD US. VET. Bewegung hält Körper und Geist fit - auch bei unseren Hunden, Katzen und Pferden! Wenn unsere Tiere aktiv sind - zum Beispiel beim Herumtoben oder Spielen mit anderen tierischen Gefährten- kann es auch zu dem ein oder anderen kleineren Unglück kommen. Wenn Du vermutest, dass dein Tier Schmerzen hat, vermeide übermäßige Aktivität und suche bei Bedarf einen Tierarzt / eine Tierärztin auf! Unterstütze aktiv die natürliche Regeneration deines Vierbeiners mit Traumeel LT ad us. vet. für Tiere. Zurück im Spiel ? Mit Traumeel LT ad us. vet. GUT ZU WISSEN Speziell für den Einsatz bei Tieren entwickelte Arzneimittel sind mit der Kennzeichnung ?ad us. vet.? (lat., Abkürzung für ?ad usum veterinarium? ? ?zum tierarzneilichen Gebrauch?) versehen. Dieser Zusatz zeigt die Registrierung oder Zulassung des Arzneimittels für die Anwendung beim Tier an. Die jeweiligen Dosierungshinweise für die verschiedenen Tierarten sind im Beipackzettel zu finden. HEEL ? Heel produziert Arzneimittel ? Made in Germany ? Heel engagiert sich für Gesundheit ? weltweit ? Heel forscht ? nach höchsten wissenschaftlichen Standards Bestandteile Tabletten 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Calendula officinalis Trit. D3 15 mg, Hamamelis virginiana Trit. D3 15 mg, Achillea millefolium Trit. D3 15 mg, Atropa bella-donna Trit. D4 75 mg, Aconitum napellus Trit. D3 30 mg, Mercurius solubilis Hahnemanni Trit. D8 30 mg, Hepar sulfuris Trit. D8 30 mg, Matricaria recutita Trit. D3 24 mg, Symphytum officinale Trit. D8 24 mg, Bellis perennis Trit. D3 6 mg, Echinacea Trit. D3 6 mg, Echinacea purpurea Trit. D3 6 mg, Arnica montana Trit. D3 15 mg, Hypericum perforatum Trit. D2 3 mg. Die Bestandteile 1 bis 12 werden über die vorletzte Stufe und die Bestandteile 1 bis 14 über die letzte Stufe als Verreibung gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Lactose-Monohydrat. Gebrauchsanweisung: Die Einzeldosis beträgt entsprechend der Tierart: Kleiner Hund / Katze ( 25 kg) 2 ? 3 mal täglich je 3 Tabletten Pferd, Rind (bis zu 500 kg) 2 ? 3 mal täglich je 6-8 Tabletten Pferd, Rind (über 500 kg) 2 ? 3 mal täglich je 10 Tabletten Schaf, Ziege 2 ? 3 mal täglich je 3 ? 4 Tabletten Schwein 2 ? 3 mal täglich je 4 Tabletten

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Hypersativ, Mischung. Wirkstoff: Thiaminnitrat. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 62 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Hypersativ, Mischung zum Einnehmen Homöopathisches Arzneimittel Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Hypersativ darf nicht angewendet werden bei einer Unterfunktion der Schilddrüse, die z.B. durch rasche Erschöpfbarkeit, Antriebsschwäche, Frieren, depressive Verstimmungszustände und/oder eine Gewichtszunahme gekennzeichnet sein kann sowie bei Schilddrüsenvergrößerungen (Drüsenschwellung im Halsbereich) ohne Funktionsstörungen. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Eine gleichzeitige Gabe von Schilddrüsenhormonpräparaten sollte vermieden werden, da hierzu keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen. Bei gleichzeitiger Einnahme von Arzneimitteln, die die Schilddrüsenfunktion hemmen, ist deren Dosis vom Arzt zu überprüfen und ggf. herabzusetzen. Hinweis: Eine Anwendung von Lycopus-haltigen Arzneimitteln stört die Durchführung einer Schilddrüsendiagnostik mit Radioisotopen. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Enthält 62 Vol.-% Alkohol. 5 Tropfen enthalten 77 mg Alkohol. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Nebenwirkungen: Bei längerer und/oder höher dosierter Einnahme von Hypersativ kann es in seltenen Fällen zu einer Vergrößerung der Schilddrüse (Drüsenschwellung im Halsbereich) kommen. In diesen Fällen sollte unverzüglich ein Arzt aufgesucht werden. Plötzliches Absetzen von Lycopus-Zubereitungen kann zu einer Verstärkung des Beschwerdekomplexes führen. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Nicht über 25°C lagern. Zusammensetzung: 10 g (10,9 ml) Mischung enthält: arzneilich wirksame Bestandteile: Palladium metallicum Dil. (HAB, Vorschrift 6 )D 12 1,0 g, Phosphorus Dil. D 10 1,0 g, Lycopodium clavatum Dil. D 5 1,0 g, Pilocarpus Dil. D 4 1,0 g, Avena sativa Urtinktur 1,0 g, Hypericum perforatum Dil. D 3 1,0 g, Passiflora incarnata Dil. D 3 1,0 g, Leonurus cardiaca Dil. D2 1,0 g, Lycopus europaeus Urtinktur 0,2 g, Humulus lupulus e glandulis Dil. D 3 0,8 g. Sonstiger Bestandteil: Ethanol 43% (m/m). 1 g (1,09 ml) entspricht 35 Tropfen. Darreichungsform und Inhalt: 20, 50, 100 ml Mischung zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Kattwiga Arzneimittel GmbH Postfach 2567 48514 Nord

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Traumeel S, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Traumeel S, Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Traumeel S nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen Autoimmunerkrankungen. Siehe auch unter "Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung". Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Anwendung bei Kindern: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dauer der Behandlung: Traumeel S sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Wochen angewendet werden. Nebenwirkungen: Nach Anwendung von Traumeel S kann Speichelfluss auftreten das Mittel ist dann abzusetzen. Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Mercurius solubilis (Quecksilber) können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. In Einzelfällen können nach Einnahme von Traumeel S Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Echinacea (Sonnenhut) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. Bei Personen mit Überempfindlichkeit gegen Korbblütler (z.B. Arnica) sind in Einzelfällen Überempfindlichkeitsreaktionen (bis zur anaphylaktischen Reaktion) möglich. Es kann vorübergehend zu einer Rötung, Schwellung und Schmerzen an der Einstichstelle kommen. Bei auftretenden Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Calendula officinalis Dil. D2 2,2 mg, Atropa bella-donna Dil. D2 2,2 mg, Aconitum napellus Dil. D2 1,32 mg, Bellis perennis Dil. D2 1,1 mg, Hypericum perforatum Dil. D2 0,66 mg, Echinacea Dil. D2 0,55 mg, Echinacea purpurea Dil. D2 0,55 mg, Symphytum officinale Dil. D6 2,2 mg, Matricaria recutita Dil. D3 2,2 mg, Achillea millefolium Dil. D3 2,2 mg, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D6 aquos. 1,1 mg, Hepar sulfuris Dil. D6 aquos. 2,2 mg, Hamame

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Infi-Avena N Tropfen. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 60 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Infi-Avena N Tropfen Homöopathisches Arzneimittel Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung des Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Falls während der Einnahme des Arzneimittels die Krankheitssymptome fortdauern, sollten Sie medizinischen Rat einholen. Gegenanzeigen: Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte Arzneimittel nicht oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt oder Apotheker angewendet werden dürfen. Nicht anwenden bei Chininüberempfindlichkeit und Überempfindlichkeit gegen Cypropedium calceolus var. pubescens (Frauenschuhgewächse). Was müssen Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Infi-Avena N Tropfen sollten während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Infi-Avena N Tropfen sollten bei Kindern unter 12 Jahre nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Für Infi-Avena N Tropfen sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie ihren Arzt. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält 60 Vol.-% Alkohol. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Nebenwirkungen: Arzneimittel können neben den erwünschten Hauptwirkungen auch unerwünschte Wirkungen, sogenannte Nebenwirkungen, haben. In seltenen Fällen können nach Einnahme von chininhaltigen Arzneimitteln Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautallergien oder Fieber auftreten. In diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Eine Sensibilisierung gegen Chinin oder Chinidin ist möglich. Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf dem Etikett und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Arzneimittel sorgfältig und für Kinder unzugänglich aufbewahren! Zusammensetzung: 10,0 ml enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Avena sativa Dil. D1 1,0 ml, Arnica montana Dil. D6 0,5 ml, China Dil. D4 0,5 ml, Cola Dil. D3 1,0 ml, Cypripedium calceolus Dil. D4 0,5 ml, Hypericum perforatum Dil. D4 0,5 ml, Lavandula angustifolia Dil. D3 1,0 ml, Melissa officinalis Dil. D2 1,0 ml, Origanum majorana Dil. D3 1,0 ml, Rauwolfia serpentina Dil. D4 1,0 ml, Salvia officinalis Dil. D4 0,5 ml, Valeriana officinalis Dil. D4 1,0 ml. Sonstige Bestandteile: Ethanol 62% (m/m). 1 ml entspricht 29 Tropfen. Darreichungsform und Inhalt: Bei Infi-Avena N Tropfen handelt es sich um eine Mischung, die in Originalpackungen zu 50 ml erhältlich ist. Hersteller und pharmazeutischer Unternehmer: Infirmarius GmbH Daimlerstraße 19-21 73037 Göppingen Telefon: 07161/606940 Telefax: 07161/6069490 www.infirmarius.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2014. Quelle: Angaben der Pa

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Valerianaheel, Mischung Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervös bedingte Unruhe- und Erschöpfungszustände. Warnhinweis: Enthält 35 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Valerianaheel, Mischung Homöopathisches Arzneimittel Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Erkrankungen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervös bedingte Unruhe- und Erschöpfungszustände. Gegenanzeigen: Valerianaheel nicht anwenden bei bekannter Allergie gegen Kamille oder andere Korbblütler, bei Bromüberempfindlichkeit oder Überempfindlichkeit gegen einen der anderen arzneilich wirksamen Bestandteile. Das Arzneimittel soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden. Nicht anwenden bei Kindern unter 6 Jahren. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Die Anwendung bei Kindern von 6-12 sowie bei Jugendlichen bis 18 Jahren sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 66 Vol.-% Alkohol. Dauer der Behandlung: Aufgrund der in diesem Präparat enthaltenen homöopathisierten Bromide sollte die Anwendung über mehr als 4 Wochen nur nach Rücksprache mit dem Arzt erfolgen. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (៟ ml 1 ml = 21 Tropfen) Mischung enthalten: Wirkstoffe: Valeriana officinalis Ø 6,5 g, Humulus lupulus Ø 0,5 g, Crataegus Ø 0,5 g, Hypericum perforatum Dil. D1 0,5 g, Melissa officinalis Ø 0,3 g, Matricaria recutita Ø 0,2 g, Avena sativa Ø 0,2 g, Acidum picrinicum Dil. D5 1,0 g, Kalium bromatum Dil. D1 0,1 g, Ammonium bromatum Dil. D1 0,1 g, Natrium bromatum Dil. D1 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 0,1 g. Packungsgrößen: 30 ml und 100 ml Mischung. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-690 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2013. Quelle: Angaben der Packungsbeilage

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Valerianaheel, Mischung Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervös bedingte Unruhe- und Erschöpfungszustände. Warnhinweis: Enthält 35 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Valerianaheel, Mischung Homöopathisches Arzneimittel Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Erkrankungen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervös bedingte Unruhe- und Erschöpfungszustände. Gegenanzeigen: Valerianaheel nicht anwenden bei bekannter Allergie gegen Kamille oder andere Korbblütler, bei Bromüberempfindlichkeit oder Überempfindlichkeit gegen einen der anderen arzneilich wirksamen Bestandteile. Das Arzneimittel soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden. Nicht anwenden bei Kindern unter 6 Jahren. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Die Anwendung bei Kindern von 6-12 sowie bei Jugendlichen bis 18 Jahren sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 66 Vol.-% Alkohol. Dauer der Behandlung: Aufgrund der in diesem Präparat enthaltenen homöopathisierten Bromide sollte die Anwendung über mehr als 4 Wochen nur nach Rücksprache mit dem Arzt erfolgen. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 10 g (៟ ml 1 ml = 21 Tropfen) Mischung enthalten: Wirkstoffe: Valeriana officinalis Ø 6,5 g, Humulus lupulus Ø 0,5 g, Crataegus Ø 0,5 g, Hypericum perforatum Dil. D1 0,5 g, Melissa officinalis Ø 0,3 g, Matricaria recutita Ø 0,2 g, Avena sativa Ø 0,2 g, Acidum picrinicum Dil. D5 1,0 g, Kalium bromatum Dil. D1 0,1 g, Ammonium bromatum Dil. D1 0,1 g, Natrium bromatum Dil. D1 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 0,1 g. Packungsgrößen: 30 ml und 100 ml Mischung. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-690 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2013. Quelle: Angaben der Packungsbeilage

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Upelva spag. Peka N, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 49 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Upelva spag. Peka N, Mischung Homöopathisches Arzneimittel Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett aufgedruckt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren. Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren! Zusammensetzung: 10 g (= 10,70 ml) enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Cyclamen purpurascens Dil. D3 1,30 g, Chamaelirium luteum Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)] (= Helonias dioica) 1,30 g, Kalium carbonicum Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,15 g, Delphinium staphisagria spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47b) (= Staphisagria) 1,15 g, Datura stramonium Dil. D10 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] (= Stramonium) 1,15 g, Viburnum opulus Dil. D1 1,40 g, Zanthoxylum fraxineum (HAB 34) Dil. D3 [HAB, V. 4a, Ø mit Ethanol 62% (m/m)] (= Xanthoxylum fraxineum) 1,05 g, Hypericum perforatum Dil. D2 1,50 g. 1 g entspricht 50 Tropfen. Enthält 49 Vol.-% Alkohol. 5 Tropfen = 0,042 g Alkohol. Darreichungsform und Packungsgröße: Originalpackung mit 50 ml und 100 ml Mischung. (unverkäufliches Muster mit 50 ml Mischung). Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmens und Herstellers: Pekana Naturheilmittel GmbH Raiffeisenstraße 15 D-88353 Kißlegg Telefon 0 75 63/9 11 60 Telefax 0 75 63/28 62 email: info@pekana.com www.pekana.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2006. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Calendula Synergon Nr. 64, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 60 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Calendula Synergon Nr. 64, Mischung zum Einnehmen Homöopathisches Arzneimittel Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Arnica und andere Korbblütler. Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen nicht anzuwenden Bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen. Nicht anwenden bei Alkoholkranken. Wegen des Alkoholgehaltes bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Warnhinweis: Enthält 60 Vol.-% Alkohol. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dauer der Anwendung: Ohne ärztlichen Rat nicht länger als 8 Wochen einnehmen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Nebenwirkungen: In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsstörungen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Nicht über 25°C lagern. Zusammensetzung: 10 g (11,0 ml) Mischung enthält: arzneilich wirksame Bestandteile: Calendula officinalis Dil. D2 3,3 g, Pyrogenium Nosode (HAB, V. 44) Dil. D11 1,0 g, Lachesis mutus Dil. D10 0,1 g, Symphytum (HAB 34) (HAB, V. 3a) Dil. D8 0,1 g, Acidum hydrofluoricum Dil. D5 1,0 g, Atropa bella-donna Dil. D4 1,0 g, Asa foetida Dil. D4 0,1 g, Echinacea Dil. D2 3,1 g, Hypericum perforatum Dil. D1 0,1 g, Ruta graveolens Dil. D1 0,1 g, Arnica montana Ø 0,1 g. 1 g (1,1 ml) entspricht 35 Tropfen. Darreichungsform und Inhalt: 20, 50 ml Mischung zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Kattwiga Arzneimittel GmbH Postfach 2567 48514 Nordhorn Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2012. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 05/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Levico comp., Globuli velati. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Zur Anregung des Aufbaustoffwechsels, z.B. bei Erschöpfungszuständen, hypotonen Kreislaufregulationsstörungen, latentem Eisenmangel. Warnhinweise: Enthält Saccharose (Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Levico comp., Globuli velati, anthroposophisches Arzneimittel zur Anregung des Aufbaustoffwechsels für Säuglinge, Kinder und Erwachsene Wirkstoffe: Hypericum perforatum ex herba ferm 33c Dil. D2, Levico "stark"-Wasser Dil. D2 aquos., Prunus spinosa e floribus et summitatibus ferm cum Ferro Dil. D2 Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST LEVICO COMP. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LEVICO COMP. BEACHTEN? WIE IST LEVICO COMP. ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LEVICO COMP. AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST LEVICO COMP. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Levico comp. ist ein anthroposophisches Arzneimittel zur Anregung des Aufbaustoffwechsels. Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Zur Anregung des Aufbaustoffwechsels, z.B. bei Erschöpfungszuständen, hypotonen Kreislaufregulationsstörungen, latentem Eisenmangel. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LEVICO COMP. BEACHTEN? Levico comp. darf nicht angewendet werden: Es sind keine Gegenanzeigen bekannt. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Anwendung von Levico comp. zusammen mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollte Levico comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker angewendet werden. Levico comp. enthält Saccharose: Bitte nehmen Sie Levico comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST LEVICO COMP. ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung und Art der Anwendung: Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Soweit nicht anders verordnet: Säuglinge und Kinder unter 6 Jahren: 1- bis 3-mal täglich 3-5 Globuli velati Kinder ab 6 Jahre und Erwachsene: 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der Verabreichung die angegebene Menge Globuli velati in einer kleinen Menge Wasser oder ungesüßtem Tee aufzulösen. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieser Zeit keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Wenn Sie eine größere Menge von Levico comp. angew

Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen:Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Wechselwirkungen:Keine bekannt. Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Traumeel LT ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt. Nebenwirkungen:Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen  Beschwerden  vorübergehend  verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier / Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierarten: Hunde, Katzen Dosierung und Art der Anwendung:Traumeel LT ad us. vet. zur s.c. Injektion. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis: Großer Hund  3-4 ml Mittlerer Hund  2 mlKleiner Hund, Katze  1-2 mlWelpen  0,5-1 ml Erforderlichenfalls ist je nach Schwere des Falles die angeführte Dosis nach 24 Stunden zu wiederholen. Bei Rezidivneigung oder chronischen Erkrankungen kann zur Langzeitbehandlung die Einzeldosis jeweils im Abstand von 4 Tagen verabreicht werden. Die Anwendung des Präparates sollte beendet werden, wenn die relevanten Symptome nicht mehr auftreten. Dauer der Behandlung:Hinweis: Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler sollte Traumeel LT ad us. vet. mit Vorsicht eingesetzt werden. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden. Warnhinweise: Keine. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung von nicht verwendeten Arzneimitteln oder sonstige besondere Vorsichtsmaßnahmen, um Gefahren für die Umwelt zu vermeiden:Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen, dass kein missbräuchlicher Zugriff auf diese Abfälle erfolgen kann. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation entsorgt werden. Lagerungshinweis:Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Zusammensetzung:1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Aconitum napellus Dil. D4 300 mg, Arnica montana Dil. D4 500 mg, Atropa bella-donna Dil. D4 500 mg, Bellis perennis Dil. D4 250 mg, Calendula officinalis Dil. D4 500 mg, Matricaria recutita Dil. D5 500 mg, Echinacea Dil. D4 125 mg, Echinacea purpurea e planta tota Dil. D4 (HAB, Vorschrift 3a) 125 mg, Hamamelis virginiana Dil. D4 50 mg, Hypericum perforatum Dil. D4 150 mg, Achillea millefolium Dil. D5 500 mg, Symphytum officinale  Dil. D8 500 mg, Hepar sulfuris Dil. D6 aquos. 500 mg, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D8 aquos. 250 mg. Die Bestandteile 1 bis 12 werden über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid. Packungsgrößen:Flüssige Ve

Was ist PHÖNIX Urtica-Arsenicum spag.?PHÖNIX Urtica-Arsenicum spag. ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe eines therapeutischen Anwendungsgebietes. Wie ist PHÖNIX Urtica-Arsenicum spag. anzuwenden? Wenden Sie PHÖNIX Urtica-Arsenicum spag. immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformationan. Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene nehmen 3 bis 4mal täglich 20 Tropfen in etwas Flüssigkeit ein. Zur korrekten Dosisentnahme empfiehlt es sich, die Flasche mit dem Tropfer aus der Waagrechten soweit in Schräghaltung zu bewegen, bis der Flascheninhalt gleichmäßig mit ca. 2 Tropfen je Sekunde zu tropfen beginnt. 34 Tropfen entsprechen ca. 1 ml Arzneimittel. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten angewendet werden. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bezüglich der Anwendung nicht ganz sicher sind. Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome fortdauern, müssen Sie medizinischen Rat einholen. Zusammensetzung 100 ml enthalten: 5 ml Acidum arsenicosum spag. Glückselig Dil. D4 [HAB, SV. 54b; Ø mit ger. Wasser, Ethanol 86% (m/m) (90:10)]; 7 ml Arnica montana e floribus sicc. Glückselig Dil. D2 [HAB, V. 54c; Ø mit Ethanol 5% (m/m)]; 4 ml Aurum chloratum Dil. D5; 10 ml Bolus alba spag. Glückselig Ø [HAB, SV. 54b; Ø mit ger. Wasser, Schwefelsäure 96% (99:1)]; 6 ml Camphora Dil. D3 [HAB, SV. 5a; Lsg. D3 mit ger. Wasser]; 11 ml Cuprum sulfuricum Dil. D4; 4 ml Digitalis purpurea Glückselig Dil. D4 [HAB, V. 54c; Ø mit Ethanol 38% (m/m)]; 3 ml Dryopteris filix-mas ex herba rec. Glückselig Dil. D4 [HAB, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 2 ml Euspongia officinalis Glückselig Ø [HAB, V. 54c; Ø mit Ethanol 20% (m/m)]; 3 ml Filipendula ulmaria ex herba rec. Glückselig Ø [HAB, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 6 ml Hydrargyrum bichloratum spag. Glückselig Dil. D6 [HAB, V. 54b; Ø mit Ethanol 86% (m/m)]; 3 ml Hypericum perforatum ex herba Glückselig Ø [HAB, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 3 ml Juniperus ommunis e fructibus sicc. Glückselig Ø [HAB, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 6 ml Kalium nitricum Dil. D3; 2 ml Orthosiphon stamineus e foliis sicc. Glückselig Ø [HAB, V. 54c; Ø mit Ethanol 20% (m/m)]; 3 ml Solidago virgaurea ex herba rec. Glückselig Ø [HAB, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 6 ml Stibium sulfuratum nigrum Dil. D8; 3 ml Tartarus depuratus spag. Glückselig Ø [HAB, SV. 54b; Ø mit Ethanol 20% (m/m)]; 2 ml Urtica urens ex herba rec. Glückselig Dil. D2 [HAB, V. 54c; Ø mit Ethanol 25% (m/m)]; 2 ml Zincum metallicum Dil. D8.