magensaftresistente tabletten

Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Set enthält2x KAL ® P-5-P 20 mg Pyridoxal-5-Phosphat Tabletten 20 mg 50 St Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. KAL ® P-5-P 20 mg Pyridoxal-5-Phosphat Tabletten 20 mg Nahrungsergänzungsmittel mit P-5-P Die Abkürzung P-5-P steht für die Bezeichnung Pyridoxal-5-Phosphat. Dahinter verbirgt sich die aktive Coenzymform von Vitamin B 6, die einen entscheidenden Vorteil hat: Sie muss von der Leber nicht mehr umgewandelt werden, sondern kann in dieser Form direkt in den Stoffwechsel übergehen. Die übliche Form von Vitamin B 6 (Pyridoxin) muss, um Wirksamkeit entfalten zu können, immer erst in P-5-P umgewandelt werden. Zutaten: Füllstoff Cellulose, Stabilisator Stearinsäure, Pyridoxal-5-phosphat (P-5-P), Trennmittel Siliciumdioxid, magensaftresistente Beschichtung . Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte pro Kapsel *RI = % Vitamin B6 (Pyridoxal-5-phosphat) 20 mg 1428,6 % *RI = % der Referenzwerte für die tägliche Zufuhr gemäß EU-Nr. 1169/2011. (RI = Reference Intake) Verzehrempfehlung: Nehmen Sie 1x täglich eine Tablette mit ausreichend Flüssigkeit ein Hinweise: Die angegebene Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl und trocken lagern und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbwahren Nettofüllmenge: 100 g Hersteller: Supplementa Corporation B.V. Papierbaan 50a 9672 BH Winschoten

GANZHEITLICHE PFLEGE VON INNEN – Meereskollagen mit Magnesium, Hyaluronsäure und Coenzym Q10 in Kombination mit Probiotika und Präbiotika mit 30 Stämmen zur Unterstützung von Gelenken, Haut und Darmflora. UNTERSTÜTZUNG FÜR VERDAUUNG UND DARMFLORA – Probiotika mit 30 lebenden Stämmen und 200 Milliarden KBE tragen zu einer ausgewogenen Darmflora bei. Inulin und FOS dienen als präbiotische Ballaststoffe und ergänzen die tägliche Ernährung. HAUT, KNOCHEN UND GELENKE – Hydrolysiertes Meereskollagen ergänzt die tägliche Ernährung, während Magnesium zur normalen Muskelfunktion beiträgt. Hyaluronsäure und Coenzym Q10 unterstützen die Hautfeuchtigkeit und Elastizität. IMMUNSYSTEM UND WOHLBEFINDEN – Angereichert mit den Vitaminen A, C, D3 und B12 sowie Zink, die zur normalen Funktion des Immunsystems und zum Energiestoffwechsel beitragen. SEVENS NUTRITION QUALITÄT – Magensaftresistente Kapseln, ohne Gentechnik, glutenfrei und laktosefrei. Spanien nach hohen Qualitätsstandards.

Anwendungsgebiet von B12 Ankermann überzogene Tabletten + Omep Hexal 20 Mg Magensaftresistente Hartkapseln B12 Ankermann überzogene Tabletten Diabetes-Patienten Bis zu 30% aller Typ 2 Diabetes Patienten, die Metformin einnehmen, entwickeln einen Vitamin-B12-Mangel(1) Die tägliche Metformin-Einnahme kann die Aufnahme von Vitamin B12 im Darm beeinträchtigen und so zu einem Mangel führen. Vitamin-B12-Mangel und Magensäureblocker Magensäureblocker, auch als Protonenpumpenhemmer (z.B. Omeprazol, Pantoprazol) bekannt, können die Aufnahme von Vitamin B12 erheblich beeinträchtigen. Indem sie die Produktion von Magensäure hemmen, verhindern sie, dass Vitamin B12 aus der Nahrung gelöst wird. Das Vitamin kann somit nicht vom Körper aufgenommen werden und geht ungenutzt verloren. Studien zeigen, dass das Risiko eines Vitamin-B12-Mangels bei langfristiger Einnahme, z.B. 2 Jahre oder länger, dieser Medikamente um bis zu 65% steigt.(2) Vitamin-B12-Mangel im Alter Auch mit zunehmendem Alter steigt das Risiko eines Vitamin-B12-Mangels. Etwa 25% der über 65-Jährigen sind betroffen.(3) Erkrankungen, Medikamente und altersbedingte physiologische Veränderungen erschweren die Aufnahme von Vitamin B12 im Körper. Vegetarier? Achte auf dein Vitamin B12. Vitamin B12 ist wichtig für die Gesundheit von Körper und Geist. Da es hauptsächlich in tierischen Produkten enthalten ist, kann es bei einer rein pflanzlichen Ernährung schneller zu einer Unterversorgung kommen. Qualitätsgeprüftes Arzneimittel: B12 Ankermann® B12 Ankermann® ist ein hochdosiertes Vitamin B12 Arzneimittel mit 1.000 Mikrogramm Vitamin B12. Im Gegensatz zu Nahrungsergänzungsmitteln werden Arzneimittel (wie B12 Ankermann®) umfangreich behördlich geprüft auf Wirksamkeit, Qualität und Unbedenklichkeit. B12 Ankermann stammt aus deutscher Entwicklung und wird glutenfrei und vegetarisch hergestellt.1 Chapman et al. Diabetes Metab 2016 Nov; 42 (5): 316–327.2 Lam et al. JAM

Anwendungsgebiet von Pantoprazol-ratiopharm® SK 20 mg bei Sodbrennen Pantoprazol-ratiopharm® SK 20 mg magensaftresistente Tabletten bei Sodbrennen, 7 / 14 Tabletten  Sodbrennen lindern mit Pantoprazol-ratiopharm® SK 20 mg magensaftresistente Tabletten Arbeits- und Alltagsstress sowie die falsche Ernährung können Sodbrennen verursachen. Dies kann sich negativ auf den Magen auswirken und eine übermäßige Säureproduktion auslösen. Sodbrennen wird in der Regel von Symptomen wie einem brennenden Gefühl in Magen und Speiseröhre sowie saurem Aufstoßen begleitet, das sogar schmerzhaft sein kann, mindestens jedoch sehr unangenehm ist. Der Wirkstoff Pantoprazol hemmt die Säureproduktion im Magen und kann die Beschwerden wirksam und langanhaltend reduzieren. Zur effektiveren Linderung der Symptome sollten die Tabletten an zwei bis drei aufeinanderfolgenden Tagen eingenommen werden. Dank der kleinen Tablettengröße lassen diese sich gut schlucken. Die Tabletten sind zudem laktosefrei. Nur eine Tablette täglich bei Reflux-Symptomen Das zur Kehle aufsteigende Brennen im Brustbereich (Sodbrennen), saurer Geschmack im Mund und saures Aufstoßen sind Symptome von Reflux (Säurerückfluss), dem Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre. Ist die Speiseröhre dadurch entzündet, kann dies unangenehm und schmerzhaft sein. Pantoprazol-ratiopharm® SK 20 mg bei Sodbrennen gegen Sodbrennen reduzieren gezielt die Magensäureproduktion. Dadurch kann das unangenehme Brennen im Magen und in der Speiseröhre sowie das saure Aufstoßen, das durch zu viel Magensäure verursacht wird, effektiv gelindert werden. Dafür sollten Erwachsene die Tabletten an zwei bis drei aufeinanderfolgenden Tagen einnehmen. Der Wirkstoff Pantoprazol ist bekannt für seine gute Verträglichkeit und wirkt langanhaltend dort, wo die Beschwerden entstehen. Tritt Sodbrennen regelmäßig auf oder hält es länger als 4 Wochen an, so sollte die Ursache für das Leiden ärztlich untersu

Anwendungsgebiet von Pantoprazol-ratiopharm® SK 20 mg bei Sodbrennen Pantoprazol-ratiopharm® SK 20 mg magensaftresistente Tabletten bei Sodbrennen Sodbrennen lindern mit Pantoprazol-ratiopharm® SK 20 mg magensaftresistente Tabletten Arbeits- und Alltagsstress sowie die falsche Ernährung können Sodbrennen verursachen. Dies kann sich negativ auf den Magen auswirken und eine übermäßige Säureproduktion auslösen. Sodbrennen wird in der Regel von Symptomen wie einem brennenden Gefühl in Magen und Speiseröhre sowie saurem Aufstoßen begleitet, das sogar schmerzhaft sein kann, mindestens jedoch sehr unangenehm ist. Der Wirkstoff Pantoprazol hemmt die Säureproduktion im Magen und kann die Beschwerden wirksam und langanhaltend reduzieren. Zur effektiveren Linderung der Symptome sollten die Tabletten an zwei bis drei aufeinanderfolgenden Tagen eingenommen werden. Dank der kleinen Tablettengröße lassen diese sich gut schlucken. Die Tabletten sind zudem laktosefrei. Nur eine Tablette täglich bei Reflux-Symptomen Das zur Kehle aufsteigende Brennen im Brustbereich (Sodbrennen), saurer Geschmack im Mund und saures Aufstoßen sind Symptome von Reflux (Säurerückfluss), dem Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre. Ist die Speiseröhre dadurch entzündet, kann dies unangenehm und schmerzhaft sein. Pantoprazol-ratiopharm® SK 20 mg bei Sodbrennen gegen Sodbrennen reduzieren gezielt die Magensäureproduktion. Dadurch kann das unangenehme Brennen im Magen und in der Speiseröhre sowie das saure Aufstoßen, das durch zu viel Magensäure verursacht wird, effektiv gelindert werden. Dafür sollten Erwachsene die Tabletten an zwei bis drei aufeinanderfolgenden Tagen einnehmen. Der Wirkstoff Pantoprazol ist bekannt für seine gute Verträglichkeit und wirkt langanhaltend dort, wo die Beschwerden entstehen. Tritt Sodbrennen regelmäßig auf oder hält es länger als 4 Wochen an, so sollte die Ursache für das Leiden ärztlich untersucht werden. Eine l

Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Lactrase® 18,000 - Laktase Tabletten bei Laktoseintoleranz NachfüllpackSie leiden häufig unter Verdauungsproblemen? Eine mögliche Ursache dafür kann ein Lactasemangel, häufig auch als Lactoseintoleranz bezeichnet, sein. Bei Lactmangel ist im Dünndarm zu wenig des Enzyms Lactase vorhanden, um den mit der Nahrung verzehrten Milchzucker zu verdauen.Lactrase® ersetzt die fehlende körpereigene Lactase.Lactrase® können Sie kurz vor dem Essen einnehmen, sowohl zu Hause als auch unterwegs.Was ist Lactasemangel? Von einem Lactasemangel spricht man, wenn das Enzym Lactase im Dünndarm nicht ausreichend verfügbar ist. Mit der Nahrung verzehrter Milch zucker gelangt dann in ungespaltener Form in den Dickdarm und wird dort durch Darmbakterien unter Gasbildung vergoren. Außerdem kann die Lactose einen vermehrten Wassereinstrom in den Dickdarm verur sachen. Dies kann zu Symptomen, wie z. B. Bauchschmerzen, Blähungen, Völlegefühl, verstärktem Stuhldrang oder Durchfall, nach dem Verzehr von Milchprodukten führen und wird dann als Lactose- Intoleranz bezeichnet.Wie wirkt Lactrase® ? Das in Lactrase® enthaltene Enzym Lactase spaltet den Milchzucker und übernimmt so die Funktion der bei Lactasemangel fehlenden körpereigenen Lactase. Lactrase® ermöglicht daher in der Regel den beschwerdefreien Genuss von Milch und Milchprodukten. Dadurch kann auch die Versorgung des Körpers mit den in der Milch enthaltenen essentiellen Nährstoffen, Mineralien und Vitaminen gesichert werden. Hierzu gehören insbesondere Eiweiß, Kalzium, Vitamin A und Vitamin D.Woher stammt die in Lactrase® enthaltene Lactase?Das in Lactrase® enthaltene Lactase-Enzym ist nicht tierischer Herkunft. Es wird mithilfe des Mikroorganismus Aspergillus oryzae hergestellt, welcher bereits seit Jahrzehnten für die Herstellung von Lebensmittelenzymen eingesetzt wird.Wo wird die Lactase freigesetzt? Nach dem Verzehr löst sich die Kapsel innerhalb einiger Minuten im Magen auf und setzt die in ihr enthaltene Lactase frei, welche dann für die Spaltung von im Speisebrei vorhandener Lactose zur Verfügung steht. Eine magensaftresistente Verkapselung des von uns eingesetzten Enzyms ist nicht notwendig, weil Lactrase® eine sogenannte saure“ Lactase enthält. Diese hat die besondere Fähigkeit, gut im sauren Milieu des Magens zu wirken.Was passiert mit der Lactase nach dem Verzehr im Verdauungstrakt? Das Enzym Lactase ist ein Protein (Eiweiß). Nachdem es mit dem Speisebrei aus dem Magen in den Dünndarm gelangt, wird es dort wie jedes andere mit der Nahrung zugeführte Protein (z. B. aus Fleisch oder einem Ei stammend) verdaut. Das Enzym wird also weder aus dem Dünndarm resorbiert noch wirkt es auf den Organismus und kann dementsprechend auch die körpereigene Lactaseproduktion nicht beeinflussen. Die Wirkung der Lactase beschränkt sich ausschließlich auf die Spaltung von im Speisebrei vorhandener Lactose. Der Verzehr von (selbst größeren Mengen) Lactrase® ist daher harmlos, und unerwünschte Wirkungen sind auch bei regelmäßigem und langfristigem Verzehr nicht zu befürchten.Kann Lactrase® in der Schwangerschaft, Stillzeit und von Kinder verwendet werden? Lactrase® ist für Schwangere, Stillende und Kinder geeignet.Zutaten:Lactase (54%); Füllstoff: Cellulose; Trehalose; Trennmittel: Vernetzte Carboxymethylcellulose; Maltodextrin; Trennmittel: Siliciumdioxid, Magnesiumsalze der SpeisefettsäurenNährwertangaben: Durchschnittliche Nährwerte: pro Tablette Lactase 18000 Food Chemical Codex (FCC)-Einheiten Lactase Verzehrsempfehlung:1 – 2 Tabletten kurz vor oder mit jeder lactosehaltigen Mahlzeit, jedoch als Tagesdosis nicht mehr als 15 Tabletten (=270000 FCC-Einheiten).Aufbewahrungs- & Verwendungshinweis:Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.Nettofüllmen

Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise.Lactrase® 18000 enthält pro Kapsel/Tablette 18000 FCC-Einheiten des Enzyms Lactase. In Deutschland haben ca. 15% der Erwachsenen einen Lactasemangel. Lactrase® ist ein diätisches Lebensmittel zur besonderen Ernährung bei durch Lacatasemangel bedingter Lactoseintoleranz (Milchzuckerintoleranz).Was ist Lactasemangel? Von einem Lactasemangel spricht man, wenn das Enzym Lactase im Dünndarm nicht ausreichend verfügbar ist. Mit der Nahrung verzehrter Milch zucker gelangt dann in ungespaltener Form in den Dickdarm und wird dort durch Darmbakterien unter Gasbildung vergoren. Außerdem kann die Lactose einen vermehrten Wassereinstrom in den Dickdarm verur sachen. Dies kann zu Symptomen, wie z. B. Bauchschmerzen, Blähungen, Völlegefühl, verstärktem Stuhldrang oder Durchfall, nach dem Verzehr von Milchprodukten führen und wird dann als Lactose- Intoleranz bezeichnet.Wie wirkt Lactrase® ?Das in Lactrase® enthaltene Enzym Lactase spaltet den Milchzucker und übernimmt so die Funktion der bei Lactasemangel fehlenden körpereigenen Lactase. Lactrase® ermöglicht daher in der Regel den beschwerdefreien Genuss von Milch und Milchprodukten. Dadurch kann auch die Versorgung des Körpers mit den in der Milch enthaltenen essentiellen Nährstoffen, Mineralien und Vitaminen gesichert werden. Hierzu gehören insbesondere Eiweiß, Kalzium, Vitamin A und Vitamin D.Woher stammt die in Lactrase® enthaltene Lactase? Das in Lactrase® enthaltene Lactase-Enzym ist nicht tierischer Herkunft. Es wird mithilfe des Mikroorganismus Aspergillus oryzae hergestellt, welcher bereits seit Jahrzehnten für die Herstellung von Lebensmittelenzymen eingesetzt wird.Wo wird die Lactase freigesetzt? Nach dem Verzehr löst sich die Kapsel innerhalb einiger Minuten im Magen auf und setzt die in ihr enthaltene Lactase frei, welche dann für die Spaltung von im Speisebrei vorhandener Lactose zur Verfügung steht. Eine magensaftresistente Verkapselung des von uns eingesetzten Enzyms ist nicht notwendig, weil Lactrase® eine sogenannte saure“ Lactase enthält. Diese hat die besondere Fähigkeit, gut im sauren Milieu des Magens zu wirken.Was passiert mit der Lactase nach dem Verzehr im Verdauungstrakt? Das Enzym Lactase ist ein Protein (Eiweiß). Nachdem es mit dem Speisebrei aus dem Magen in den Dünndarm gelangt, wird es dort wie jedes andere mit der Nahrung zugeführte Protein (z. B. aus Fleisch oder einem Ei stammend) verdaut. Das Enzym wird also weder aus dem Dünndarm resorbiert noch wirkt es auf den Organismus und kann dementsprechend auch die körpereigene Lactaseproduktion nicht beeinflussen. Die Wirkung der Lactase beschränkt sich ausschließlich auf die Spaltung von im Speisebrei vorhandener Lactose. Der Verzehr von (selbst größeren Mengen) Lactrase® ist daher harmlos, und unerwünschte Wirkungen sind auch bei regelmäßigem und langfristigem Verzehr nicht zu befürchten.Kann Lactrase® in der Schwangerschaft, Stillzeit und von Kinder verwendet werden? Lactrase® ist für Schwangere, Stillende und Kinder geeignet. Lactrase® gibt es in den folgenden Stärken: Lactrase® 1500 (100 Kapseln pro Packung) Lactrase® 3300 (100 Kapseln pro Packung) Lactrase® 5000 Klickspender (60 und 120 Minitabletten pro Packung) Lactrase® 6000 (60 und 100 Kapseln pro Packung) Lactrase® 12000 (30, 60 und 120 Kapseln pro Packung) Lactrase® 18000 (40 Kapseln pro Packung)Zutaten:Lactase (54%); Füllstoff: Cellulose, Trehalose; Trennmittel: Vernetzte Carboxymethylcellulose; Maltodextrin; Trennmittel: Siliciumdioxid, Magnesiumsalze der SpeisefettsäurenNährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro Tablette Lactase 18000 Food Chemical Codex (FCC)-Einheiten Verzehrempfehlung:1 – 2 Tabletten kurz vor oder mit jeder lactosehaltigen Mahlzeit, jedoch nicht mehr als 15 Tabletten (=270000 FCC-Einheiten) pro Tag.Nettofüllmenge:80 Tabletten = 18gHerstellerdaten: Pro Natura Gesellschaft für gesunde Ernährung mbHKonrad-Adenauer

Anwendungsgebiet von Pantoprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen Pantoprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen magensaftresistente Tabletten wird angewendet zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxsymptomen (z. B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Reflux ist der Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre, die sich schmerzhaft entzünden kann. Dies kann Symptome verursachen wie ein schmerzhaftes, zur Kehle aufsteigendes Brennen im Brustbereich (Sodbrennen) sowie einen sauren Geschmack im Mund (Säurerückfluss). Bereits nach einem Behandlungstag mit Pantoprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen können Ihre Symptome von Rückfluss und Sodbrennen gelindert werden, dieses Arzneimittel muss aber keine sofortige Erleichterung bringen. Zur Linderung der Symptome kann es nötig sein, die Tabletten an 2 - 3 aufeinanderfolgenden Tagen einzunehmen. Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1 Tablette von Pantoprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen enthält: Der Wirkstoff ist: Pantoprazol. Eine magensaftresistente Tablette enthält 20 mg Pantoprazol (als Natrium 1,5 H2O). Die sonstigen Bestandteile sind: Mannitol (Ph. Eur.), Crospovidon (Typ B), Natriumcarbonat, Hyprolose, Calciumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Hypromellose, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172), Propylenglykol, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer-(1:1)-Dispersion 30 % (Ph. Eur.) (enthält Polysorbat 80, Natriumdodecylsulfat), Triethylcitrat, TalkumGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Pantoprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen: Die empfohlene Dosis beträgt eine Tablette täglich. Überschreiten Sie diese empfohlene Tagesdosis von 20 mg Pantoprazol nicht. Nehmen Sie dieses Arzneimittel über mind

Anwendungsgebiet von Pantoprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen Pantoprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen magensaftresistente Tabletten wird angewendet zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxsymptomen (z. B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Reflux ist der Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre, die sich schmerzhaft entzünden kann. Dies kann Symptome verursachen wie ein schmerzhaftes, zur Kehle aufsteigendes Brennen im Brustbereich (Sodbrennen) sowie einen sauren Geschmack im Mund (Säurerückfluss). Bereits nach einem Behandlungstag mit Pantoprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen können Ihre Symptome von Rückfluss und Sodbrennen gelindert werden, dieses Arzneimittel muss aber keine sofortige Erleichterung bringen. Zur Linderung der Symptome kann es nötig sein, die Tabletten an 2 - 3 aufeinanderfolgenden Tagen einzunehmen. Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1 Tablette von Pantoprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen enthält: Der Wirkstoff ist: Pantoprazol. Eine magensaftresistente Tablette enthält 20 mg Pantoprazol (als Natrium 1,5 H2O). Die sonstigen Bestandteile sind: Mannitol (Ph. Eur.), Crospovidon (Typ B), Natriumcarbonat, Hyprolose, Calciumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Hypromellose, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172), Propylenglykol, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer-(1:1)-Dispersion 30 % (Ph. Eur.) (enthält Polysorbat 80, Natriumdodecylsulfat), Triethylcitrat, TalkumGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Pantoprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen: Die empfohlene Dosis beträgt eine Tablette täglich. Überschreiten Sie diese empfohlene Tagesdosis von 20 mg Pantoprazol nicht. Nehmen Sie dieses Arzneimittel über mind

Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Set enthält2x Lactrase® 18,000 - Laktase Tabletten bei Laktoseintoleranz, hochdosiert 80 StNahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise.Lactrase® 18000 enthält pro Kapsel/Tablette 18000 FCC-Einheiten des Enzyms Lactase. In Deutschland haben ca. 15% der Erwachsenen einen Lactasemangel. Lactrase® ist ein diätisches Lebensmittel zur besonderen Ernährung bei durch Lacatasemangel bedingter Lactoseintoleranz (Milchzuckerintoleranz).Was ist Lactasemangel? Von einem Lactasemangel spricht man, wenn das Enzym Lactase im Dünndarm nicht ausreichend verfügbar ist. Mit der Nahrung verzehrter Milch zucker gelangt dann in ungespaltener Form in den Dickdarm und wird dort durch Darmbakterien unter Gasbildung vergoren. Außerdem kann die Lactose einen vermehrten Wassereinstrom in den Dickdarm verur sachen. Dies kann zu Symptomen, wie z. B. Bauchschmerzen, Blähungen, Völlegefühl, verstärktem Stuhldrang oder Durchfall, nach dem Verzehr von Milchprodukten führen und wird dann als Lactose- Intoleranz bezeichnet.Wie wirkt Lactrase® ?Das in Lactrase® enthaltene Enzym Lactase spaltet den Milchzucker und übernimmt so die Funktion der bei Lactasemangel fehlenden körpereigenen Lactase. Lactrase® ermöglicht daher in der Regel den beschwerdefreien Genuss von Milch und Milchprodukten. Dadurch kann auch die Versorgung des Körpers mit den in der Milch enthaltenen essentiellen Nährstoffen, Mineralien und Vitaminen gesichert werden. Hierzu gehören insbesondere Eiweiß, Kalzium, Vitamin A und Vitamin D.Woher stammt die in Lactrase® enthaltene Lactase? Das in Lactrase® enthaltene Lactase-Enzym ist nicht tierischer Herkunft. Es wird mithilfe des Mikroorganismus Aspergillus oryzae hergestellt, welcher bereits seit Jahrzehnten für die Herstellung von Lebensmittelenzymen eingesetzt wird.Wo wird die Lactase freigesetzt? Nach dem Verzehr löst sich die Kapsel innerhalb einiger Minuten im Magen auf und setzt die in ihr enthaltene Lactase frei, welche dann für die Spaltung von im Speisebrei vorhandener Lactose zur Verfügung steht. Eine magensaftresistente Verkapselung des von uns eingesetzten Enzyms ist nicht notwendig, weil Lactrase® eine sogenannte saure“ Lactase enthält. Diese hat die besondere Fähigkeit, gut im sauren Milieu des Magens zu wirken.Was passiert mit der Lactase nach dem Verzehr im Verdauungstrakt? Das Enzym Lactase ist ein Protein (Eiweiß). Nachdem es mit dem Speisebrei aus dem Magen in den Dünndarm gelangt, wird es dort wie jedes andere mit der Nahrung zugeführte Protein (z. B. aus Fleisch oder einem Ei stammend) verdaut. Das Enzym wird also weder aus dem Dünndarm resorbiert noch wirkt es auf den Organismus und kann dementsprechend auch die körpereigene Lactaseproduktion nicht beeinflussen. Die Wirkung der Lactase beschränkt sich ausschließlich auf die Spaltung von im Speisebrei vorhandener Lactose. Der Verzehr von (selbst größeren Mengen) Lactrase® ist daher harmlos, und unerwünschte Wirkungen sind auch bei regelmäßigem und langfristigem Verzehr nicht zu befürchten.Kann Lactrase® in der Schwangerschaft, Stillzeit und von Kinder verwendet werden? Lactrase® ist für Schwangere, Stillende und Kinder geeignet. Lactrase® gibt es in den folgenden Stärken: Lactrase® 1500 (100 Kapseln pro Packung) Lactrase® 3300 (100 Kapseln pro Packung) Lactrase® 5000 Klickspender (60 und 120 Minitabletten pro Packung) Lactrase® 6000 (60 und 100 Kapseln pro Packung) Lactrase® 12000 (30, 60 und 120 Kapseln pro Packung) Lactrase® 18000 (40 Kapseln pro Packung)Zutaten:Lactase (54%); Füllstoff: Cellulose, Trehalose; Trennmittel: Vernetzte Carboxymethylcellulose; Maltodextrin; Trennmittel: Siliciumdioxid, Magnesiumsalze der SpeisefettsäurenNährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro Tablette Lactase 18000 Food Chemical Codex (FCC)-Einheiten Verzehrempfehlung:1 – 2 Tabletten kurz vor oder m

Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Set enthält2x Lactrase® 18,000 - Laktase Tabletten bei Laktoseintoleranz, hochdosiert 80 StNahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise.Lactrase® 18000 enthält pro Kapsel/Tablette 18000 FCC-Einheiten des Enzyms Lactase. In Deutschland haben ca. 15% der Erwachsenen einen Lactasemangel. Lactrase® ist ein diätisches Lebensmittel zur besonderen Ernährung bei durch Lacatasemangel bedingter Lactoseintoleranz (Milchzuckerintoleranz).Was ist Lactasemangel? Von einem Lactasemangel spricht man, wenn das Enzym Lactase im Dünndarm nicht ausreichend verfügbar ist. Mit der Nahrung verzehrter Milch zucker gelangt dann in ungespaltener Form in den Dickdarm und wird dort durch Darmbakterien unter Gasbildung vergoren. Außerdem kann die Lactose einen vermehrten Wassereinstrom in den Dickdarm verur sachen. Dies kann zu Symptomen, wie z. B. Bauchschmerzen, Blähungen, Völlegefühl, verstärktem Stuhldrang oder Durchfall, nach dem Verzehr von Milchprodukten führen und wird dann als Lactose- Intoleranz bezeichnet.Wie wirkt Lactrase® ?Das in Lactrase® enthaltene Enzym Lactase spaltet den Milchzucker und übernimmt so die Funktion der bei Lactasemangel fehlenden körpereigenen Lactase. Lactrase® ermöglicht daher in der Regel den beschwerdefreien Genuss von Milch und Milchprodukten. Dadurch kann auch die Versorgung des Körpers mit den in der Milch enthaltenen essentiellen Nährstoffen, Mineralien und Vitaminen gesichert werden. Hierzu gehören insbesondere Eiweiß, Kalzium, Vitamin A und Vitamin D.Woher stammt die in Lactrase® enthaltene Lactase? Das in Lactrase® enthaltene Lactase-Enzym ist nicht tierischer Herkunft. Es wird mithilfe des Mikroorganismus Aspergillus oryzae hergestellt, welcher bereits seit Jahrzehnten für die Herstellung von Lebensmittelenzymen eingesetzt wird.Wo wird die Lactase freigesetzt? Nach dem Verzehr löst sich die Kapsel innerhalb einiger Minuten im Magen auf und setzt die in ihr enthaltene Lactase frei, welche dann für die Spaltung von im Speisebrei vorhandener Lactose zur Verfügung steht. Eine magensaftresistente Verkapselung des von uns eingesetzten Enzyms ist nicht notwendig, weil Lactrase® eine sogenannte saure“ Lactase enthält. Diese hat die besondere Fähigkeit, gut im sauren Milieu des Magens zu wirken.Was passiert mit der Lactase nach dem Verzehr im Verdauungstrakt? Das Enzym Lactase ist ein Protein (Eiweiß). Nachdem es mit dem Speisebrei aus dem Magen in den Dünndarm gelangt, wird es dort wie jedes andere mit der Nahrung zugeführte Protein (z. B. aus Fleisch oder einem Ei stammend) verdaut. Das Enzym wird also weder aus dem Dünndarm resorbiert noch wirkt es auf den Organismus und kann dementsprechend auch die körpereigene Lactaseproduktion nicht beeinflussen. Die Wirkung der Lactase beschränkt sich ausschließlich auf die Spaltung von im Speisebrei vorhandener Lactose. Der Verzehr von (selbst größeren Mengen) Lactrase® ist daher harmlos, und unerwünschte Wirkungen sind auch bei regelmäßigem und langfristigem Verzehr nicht zu befürchten.Kann Lactrase® in der Schwangerschaft, Stillzeit und von Kinder verwendet werden? Lactrase® ist für Schwangere, Stillende und Kinder geeignet. Lactrase® gibt es in den folgenden Stärken: Lactrase® 1500 (100 Kapseln pro Packung) Lactrase® 3300 (100 Kapseln pro Packung) Lactrase® 5000 Klickspender (60 und 120 Minitabletten pro Packung) Lactrase® 6000 (60 und 100 Kapseln pro Packung) Lactrase® 12000 (30, 60 und 120 Kapseln pro Packung) Lactrase® 18000 (40 Kapseln pro Packung)Zutaten:Lactase (54%); Füllstoff: Cellulose, Trehalose; Trennmittel: Vernetzte Carboxymethylcellulose; Maltodextrin; Trennmittel: Siliciumdioxid, Magnesiumsalze der SpeisefettsäurenNährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro Tablette Lactase 18000 Food Chemical Codex (FCC)-Einheiten Verzehrempfehlung:1 – 2 Tabletten kurz vor oder m

Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Set enthält1x DulcoLax Dragées | Bisacodyl-Abführmittel | Planbare Wirkung in 6–12 Std 40 St1x Maaloxan Suspension, Akuthilfe bei Sodbrennen und Magenschmerzen 50x10 ml1x Redcare Elektrolyte 20 StVöllegefühl, Bauchschmerzen und ausbleibender Stuhlgang – was tun, wenn eine Verstopfung das Wohlbefinden belastet? Dulcolax® Dragées befreien planbar von Verstopfung, sie sind gut verträglich und einfach in der Handhabung.Dank der Spezial-Umhüllung der Dulcolax® Dragées wird der Wirkstoff Bisacodyl genau dort freigesetzt, wo er gebraucht wird – im Dickdarm, hier aktiviert er die natürliche Eigenbewegung des Darms und löst so die Verstopfung. Die Wirkung setzt nach ca. 6 bis 12 Stunden ein. Werden Dulcolax® Dragées am Abend eingenommen, wirken sie über Nacht und sorgen so für eine planbare Erleichterung am Morgen Was tun, wenn eine Verstopfung das Wohlbefinden belastet? DulcoLax® Dragées sind ideal für eine planbare Befreiung über Nacht. Dank der speziellen magensaftresistenten Umhüllung wird der Wirkstoff Bisacodyl gezielt im Dickdarm freigesetzt. Dort unterstützt er die natürliche Darmbewegung und hilft, die Verstopfung planbar zu lösen. Bereits nach ca. 6 bis 12 Stunden tritt die Wirkung ein, sodass eine Einnahme am Abend für eine sanfte Erleichterung am nächsten Morgen sorgt. So kannst Du mit DulcoLax® befreit in deinen Tag starten. DulcoLax® Dragées wirken bei Verstopfung und sind dabei auch gut verträglich. Sie sind in verschiedenen Packungsgrößen erhältlich, darunter 20, 40 und 100 Dragées, und bieten somit eine flexible Auswahl für unterschiedliche Bedürfnisse. Diese Dragées sind aromafrei und glutenfrei, was sie besonders geeignet für Personen mit speziellen diätetischen Anforderungen macht, wie z.B. Menschen mit Zöliakie. DulcoLax® ist geeignet für Kinder ab 2 Jahren, Stillende und – nach Rücksprache mit einem Arzt – auch für Schwangere. Nach Abklärung der Verstopfungsursache können DulcoLax® Dragées auch bei wiederkehrenden Beschwerden langfristig gemäß der Packungsbeilage eingenommen werden, ohne dass ein Gewöhnungseffekt auftritt. Verabschiede dich von unangenehmen Verstopfungsbeschwerden und starte mit DulcoLax® befreit in den Tag! Anwendung: DulcoLax® Dragées werden für die Einnahme am Abend empfohlen, für einen Stuhlgang am nächsten Morgen. DulcoLax® Dragées werden mit einem Glas Wasser eingenommen (schlucken, nicht kauen). Nimm DulcoLax® Dragées nicht mit Nahrungsmitteln oder Medikamenten ein, die den Säuregehalt im oberen Magen-Darm-Trakt neutralisieren, wie Milch oder Medikamente gegen Sodbrennen (wie Tums® oder Rolaids®). Erwachsene Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Erwachsene und Kinder über 10 Jahre: einmal 1-2 DulcoLax® Dragées (entspricht 5-10 mg Bisacodyl) abends. Kinder Für Kinder von 2 bis 10 Jahren: einmal 1 DulcoLax® Dragée (entspricht 5 mg Bisacodyl) abends. Bei Kindern sollten DulcoLax® Dragées nur auf ärztliche Anweisung angewendet werden. DulcoLax® Dragées dürfen bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden. Inhaltsstoffe: Bisacodyl Ein lokal wirksamer und stimulierender Wirkstoff, der die natürliche Eigenbewegung des Dickdarms anregt und den Flüssigkeitsgehalt im Darm erhöht Arabisches Gummi Verbessert das Erscheinungsbild und die Haptik Carnaubawachs Verleiht dem Produkt eine glatte und glänzende Oberfläche Farbstoffe Chinolingelb (E 104) Verleiht dem Produkt Farbe Gelborange S (E 110) Verleiht dem Produkt Farbe Titandioxid (E 171) Verleiht dem Produkt Farbe Glycerol Hilft die Feuchtigkeit und die Produktbeschaffenheit zu bewahren Lactose-Monohydrat (Milchzucker) Verdünnt und verteilt die Inhaltsstoffe Macrogol 6000 Reduziert die Reibung zwischen den Partikeln und verbindet Magnesiumstereat Reduziert Reibung und das Verkleben zwischen den Inhaltstoffen Maisstärke Unterstützt das Zerfallen der Tablette nach Einnahme Methacrylsäure-Methylmetha

BISACODYL STADA 5 mg magensaftresistente überzogene Tabletten – Bei Verstopfung Bisacodyl STADA 5 mg magensaftresistente überzogene Tabletten sind ein Abführmittel zur kurzfristigen Behandlung bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Zur kurzfristigen Behandlung bei Verstopfung 5 mg Bisacodyl pro überzogener Tablette Für Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren Wirkt nach Einnahme am Abend nach ca. 10 Stunden Wirkt nach Einnahme morgens nach ca. 6 Stunden Allgemeines Bisacodyl STADA 5 mg ist ein Abführmittel aus der Gruppe der Triarylmethane. Es wird zur kurzfristigen Behandlung bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern, angewendet. Das Arzneimittel sollte nur dann eingesetzt werden, wenn die Verstopfung durch Ernährungsumstellung nicht zu beheben ist. Es kann zur Erleichterung der Darmentleerung und Erweichung des Stuhls, z. B. bei schmerzhaften Analleiden oder nach Operationen, angewendet werden. Kinder unter 2 Jahren dürfen das Arzneimittel nicht einnehmen. Wirkweise Der Wirkstoff Bisacodyl wirkt im Darm wie folgt: Wasser und Salze Der Wirkstoff verhindert, dass aus dem Darminhalt Wasser und Salze entzogen werden. Einstrom in den Darm Gleichzeitig fördert er das Einströmen von Wasser und Salzen in den Darm. Weicherer Stuhl Der Darminhalt gewinnt dadurch an Volumen und wird weicher, was zu Stuhldrang und einer erleichterten Stuhlentleerung führt. Anwendung Falls vom Arzt nicht anders verordnet: Erwachsene und Kinder über 10 Jahren nehmen täglich vor dem Zubettgehen 1-2 überzogene Tabletten (5-10 mg) ein. Kinder von 2-10 Jahren nehmen täglich vor dem Zubettgehen 1 überzogene Tablette (à 5 mg) ein. Die Tabletten werden am besten unzerkaut abends oder morgens nüchtern mit reichlich Flüssigkeit eingenommen. Die Einnahme am Abend führt nach ca. 10 Stunden zur Darmentleerung, die morgendliche Nüchterneinnahme nach ca. 6 Stunden. Ohne ärztliche Anweisung darf das Arzneimittel nur kurzfristig (höchstens bis zu einer Woche) angewendet werden. Kinder bis 10 Jahre mit chronischer Verstopfung sollten nur auf ärztliche Anweisung behandelt werden. Bitte beachten Sie die Packungsbeilage. Infos Wirkstoff: Bisacodyl, 5 mg pro magensaftresistenter überzogener Tablette Darreichungsform: magensaftresistente überzogene Tablette Weiße, glänzende, runde überzogene Tablette Erhältlich in Packungen mit 50 und 100 Tabletten Enthält Glucose, Lactose und Sucrose (Zucker) Nicht über +25 C lagern Häufige Fragen Wofür wird Bisacodyl STADA 5 mg angewendet? Zur kurzfristigen Behandlung bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Wie lange darf ich das Arzneimittel anwenden? Ohne ärztliche Anweisung nur kurzfristig, höchstens bis zu einer Woche. Bei chronischer Verstopfung sollte der Arzt zu Rate gezogen werden. Wann tritt die Wirkung ein? Die Einnahme am Abend führt nach ca. 10 Stunden zur Darmentleerung, die morgendliche Nüchterneinnahme nach ca. 6 Stunden. Darf ich die Tabletten mit Milch oder gleichzeitig mit Magenmitteln einnehmen? Nein. Bisacodyl STADA sollte nicht zusammen mit Milch eingenommen werden. Neutralisierende Magenmittel (Antazida) sollen nicht gleichzeitig eingenommen werden; ein Magenmittel nehmen Sie frühestens eine halbe Stunde nach Bisacodyl STADA ein. Ab welchem Alter darf Bisacodyl STADA angewendet werden? Kinder unter 2 Jahren dürfen das Arzneimittel nicht einnehmen. Kinder von 2-10 Jahren nehmen 1 Tablette täglich vor dem Zubettgehen; Kinder bis 10 Jahre mit chronischer Verstopfung sollten nur auf ärztliche Anweisung behandelt werden. Darf ich das Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit anwenden? In der Schwangerschaft nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt. Der Wirkstoff tritt nicht in die Muttermilch über, daher kann das Arzneimittel während der Stillzeit angewendet werden. Fragen Sie vor der Anwendung Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Eignet sich das Abführmittel zur Gewichtsabnahme? Nein. Abführmittel eignen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Unizink 50, magensaftresistente Tabletten. Wirkstoff: Zink-Aspartat. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Zinkmangelzuständen, die ernährungsmäßig nicht behoben werden können. Warnhinweis: Enthält Sorbitol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Unizink 50, 50 mg magensaftresistente Tabletten, Mineralstoffpräparat zur Zufuhr (Substitution) von Zink bei Zinkmangel für Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene Wirkstoff: Zink-Aspartat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST UNIZINK 50 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON UNIZINK 50 BEACHTEN? WIE IST UNIZINK 50 EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST UNIZINK 50 AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST UNIZINK 50 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Wirkungsweise: Unizink 50 ist ein Mineralstoffpräparat zur Zufuhr (Substitution) von Zink bei Zinkmangel. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Zinkmangelzuständen, die ernährungsmäßig nicht behoben werden können. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON UNIZINK 50 BEACHTEN? Unizink 50 darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Zink-Aspartat oder einen in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn Sie unter schweren Nierenschäden oder akutem Nierenversagen leiden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Unizink 50 einnehmen. Bei längerfristiger Einnahme von Zink sollten sowohl die Kupfer- als auch die Zinkspiegel überwacht werden. Kinder und Jugendliche: Aufgrund der Darreichungsform sind Unizink 50 magensaftresistente Tabletten für Kinder unter 6 Jahren nicht geeignet, da die Gefahr des "Sich Verschluckens" bestehen könnte. Diese Altersgruppe sollte eine alternative, kindgerechte Darreichungsform anwenden. Einnahme von Unizink 50 zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Zink vermindert die Resorption von Tetracyclinen (Antibiotikum). Zwischen der Einnahme dieser Arzneimittel sollte ein zeitlicher Abstand von mindestens 4 Stunden eingehalten werden. Chelatbildner wie D-Penicillamin, Dimercaptopropansulfonsäure (DMPS) oder Edetinsäure (EDTA) können die Resorption von Zink vermindern oder die Ausscheidung erhöhen. Die Resorption von Ofloxacin und anderen Quinolonen wird durch Zink beeinträchtigt. Die gleichzeitige Gabe von Eisen-, Kupfer- oder Calciumsalzen vermindert die Resorption von Zink. Einnahme von Unizink 50 zusammen mit Nahrungsmitteln: Nahrungsmittel mit hohem Phytinanteil (z.B. Getreideprodukte, Hülsenfrüchte, Nüsse) vermindern die Resorption von Zink. Schwangerschaft und Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Schwangerschaft und Stillzeit: Bei nachgewiesenem, klinisch gesichertem Zinkman

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Unizink 50, magensaftresistente Tabletten. Wirkstoff: Zink-Aspartat. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Zinkmangelzuständen, die ernährungsmäßig nicht behoben werden können. Warnhinweis: Enthält Sorbitol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Unizink 50, 50 mg magensaftresistente Tabletten, Mineralstoffpräparat zur Zufuhr (Substitution) von Zink bei Zinkmangel für Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene Wirkstoff: Zink-Aspartat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST UNIZINK 50 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON UNIZINK 50 BEACHTEN? WIE IST UNIZINK 50 EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST UNIZINK 50 AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST UNIZINK 50 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Wirkungsweise: Unizink 50 ist ein Mineralstoffpräparat zur Zufuhr (Substitution) von Zink bei Zinkmangel. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Zinkmangelzuständen, die ernährungsmäßig nicht behoben werden können. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON UNIZINK 50 BEACHTEN? Unizink 50 darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Zink-Aspartat oder einen in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn Sie unter schweren Nierenschäden oder akutem Nierenversagen leiden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Unizink 50 einnehmen. Bei längerfristiger Einnahme von Zink sollten sowohl die Kupfer- als auch die Zinkspiegel überwacht werden. Kinder und Jugendliche: Aufgrund der Darreichungsform sind Unizink 50 magensaftresistente Tabletten für Kinder unter 6 Jahren nicht geeignet, da die Gefahr des "Sich Verschluckens" bestehen könnte. Diese Altersgruppe sollte eine alternative, kindgerechte Darreichungsform anwenden. Einnahme von Unizink 50 zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Zink vermindert die Resorption von Tetracyclinen (Antibiotikum). Zwischen der Einnahme dieser Arzneimittel sollte ein zeitlicher Abstand von mindestens 4 Stunden eingehalten werden. Chelatbildner wie D-Penicillamin, Dimercaptopropansulfonsäure (DMPS) oder Edetinsäure (EDTA) können die Resorption von Zink vermindern oder die Ausscheidung erhöhen. Die Resorption von Ofloxacin und anderen Quinolonen wird durch Zink beeinträchtigt. Die gleichzeitige Gabe von Eisen-, Kupfer- oder Calciumsalzen vermindert die Resorption von Zink. Einnahme von Unizink 50 zusammen mit Nahrungsmitteln: Nahrungsmittel mit hohem Phytinanteil (z.B. Getreideprodukte, Hülsenfrüchte, Nüsse) vermindern die Resorption von Zink. Schwangerschaft und Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Schwangerschaft und Stillzeit: Bei nachgewiesenem, klinisch gesichertem Zinkman

Wirkungsweise: Das Präparat ist ein Mineralstoffpräparat zur Zufuhr (Substitution) von Zink bei Zinkmangel. Anwendungsgebiete Zur Behandlung von Zinkmangelzuständen, die ernährungsmäßig nicht behoben werden können. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Unizink 50, magensaftresistente Tabletten. Wirkstoff: Zink-Aspartat. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Zinkmangelzuständen, die ernährungsmäßig nicht behoben werden können. Warnhinweis: Enthält Sorbitol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Unizink 50, 50 mg magensaftresistente Tabletten, Mineralstoffpräparat zur Zufuhr (Substitution) von Zink bei Zinkmangel für Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene Wirkstoff: Zink-Aspartat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST UNIZINK 50 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON UNIZINK 50 BEACHTEN? WIE IST UNIZINK 50 EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST UNIZINK 50 AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST UNIZINK 50 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Wirkungsweise: Unizink 50 ist ein Mineralstoffpräparat zur Zufuhr (Substitution) von Zink bei Zinkmangel. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Zinkmangelzuständen, die ernährungsmäßig nicht behoben werden können. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON UNIZINK 50 BEACHTEN? Unizink 50 darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Zink-Aspartat oder einen in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn Sie unter schweren Nierenschäden oder akutem Nierenversagen leiden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Unizink 50 einnehmen. Bei längerfristiger Einnahme von Zink sollten sowohl die Kupfer- als auch die Zinkspiegel überwacht werden. Kinder und Jugendliche: Aufgrund der Darreichungsform sind Unizink 50 magensaftresistente Tabletten für Kinder unter 6 Jahren nicht geeignet, da die Gefahr des "Sich Verschluckens" bestehen könnte. Diese Altersgruppe sollte eine alternative, kindgerechte Darreichungsform anwenden. Einnahme von Unizink 50 zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Zink vermindert die Resorption von Tetracyclinen (Antibiotikum). Zwischen der Einnahme dieser Arzneimittel sollte ein zeitlicher Abstand von mindestens 4 Stunden eingehalten werden. Chelatbildner wie D-Penicillamin, Dimercaptopropansulfonsäure (DMPS) oder Edetinsäure (EDTA) können die Resorption von Zink vermindern oder die Ausscheidung erhöhen. Die Resorption von Ofloxacin und anderen Quinolonen wird durch Zink beeinträchtigt. Die gleichzeitige Gabe von Eisen-, Kupfer- oder Calciumsalzen vermindert die Resorption von Zink. Einnahme von Unizink 50 zusammen mit Nahrungsmitteln: Nahrungsmittel mit hohem Phytinanteil (z.B. Getreideprodukte, Hülsenfrüchte, Nüsse) vermindern die Resorption von Zink. Schwangerschaft und Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwan

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Unizink 50, magensaftresistente Tabletten. Wirkstoff: Zink-Aspartat. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Zinkmangelzuständen, die ernährungsmäßig nicht behoben werden können. Warnhinweis: Enthält Sorbitol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Unizink 50, 50 mg magensaftresistente Tabletten, Mineralstoffpräparat zur Zufuhr (Substitution) von Zink bei Zinkmangel für Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene Wirkstoff: Zink-Aspartat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST UNIZINK 50 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON UNIZINK 50 BEACHTEN? WIE IST UNIZINK 50 EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST UNIZINK 50 AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST UNIZINK 50 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Wirkungsweise: Unizink 50 ist ein Mineralstoffpräparat zur Zufuhr (Substitution) von Zink bei Zinkmangel. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Zinkmangelzuständen, die ernährungsmäßig nicht behoben werden können. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON UNIZINK 50 BEACHTEN? Unizink 50 darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Zink-Aspartat oder einen in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn Sie unter schweren Nierenschäden oder akutem Nierenversagen leiden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Unizink 50 einnehmen. Bei längerfristiger Einnahme von Zink sollten sowohl die Kupfer- als auch die Zinkspiegel überwacht werden. Kinder und Jugendliche: Aufgrund der Darreichungsform sind Unizink 50 magensaftresistente Tabletten für Kinder unter 6 Jahren nicht geeignet, da die Gefahr des "Sich Verschluckens" bestehen könnte. Diese Altersgruppe sollte eine alternative, kindgerechte Darreichungsform anwenden. Einnahme von Unizink 50 zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Zink vermindert die Resorption von Tetracyclinen (Antibiotikum). Zwischen der Einnahme dieser Arzneimittel sollte ein zeitlicher Abstand von mindestens 4 Stunden eingehalten werden. Chelatbildner wie D-Penicillamin, Dimercaptopropansulfonsäure (DMPS) oder Edetinsäure (EDTA) können die Resorption von Zink vermindern oder die Ausscheidung erhöhen. Die Resorption von Ofloxacin und anderen Quinolonen wird durch Zink beeinträchtigt. Die gleichzeitige Gabe von Eisen-, Kupfer- oder Calciumsalzen vermindert die Resorption von Zink. Einnahme von Unizink 50 zusammen mit Nahrungsmitteln: Nahrungsmittel mit hohem Phytinanteil (z.B. Getreideprodukte, Hülsenfrüchte, Nüsse) vermindern die Resorption von Zink. Schwangerschaft und Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Schwangerschaft und Stillzeit: Bei nachgewiesenem, klinisch gesichertem Zinkman

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Unizink 50, magensaftresistente Tabletten. Wirkstoff: Zink-Aspartat. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Zinkmangelzuständen, die ernährungsmäßig nicht behoben werden können. Warnhinweis: Enthält Sorbitol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Unizink 50, 50 mg magensaftresistente Tabletten, Mineralstoffpräparat zur Zufuhr (Substitution) von Zink bei Zinkmangel für Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene Wirkstoff: Zink-Aspartat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST UNIZINK 50 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON UNIZINK 50 BEACHTEN? WIE IST UNIZINK 50 EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST UNIZINK 50 AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST UNIZINK 50 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Wirkungsweise: Unizink 50 ist ein Mineralstoffpräparat zur Zufuhr (Substitution) von Zink bei Zinkmangel. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Zinkmangelzuständen, die ernährungsmäßig nicht behoben werden können. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON UNIZINK 50 BEACHTEN? Unizink 50 darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Zink-Aspartat oder einen in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn Sie unter schweren Nierenschäden oder akutem Nierenversagen leiden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Unizink 50 einnehmen. Bei längerfristiger Einnahme von Zink sollten sowohl die Kupfer- als auch die Zinkspiegel überwacht werden. Kinder und Jugendliche: Aufgrund der Darreichungsform sind Unizink 50 magensaftresistente Tabletten für Kinder unter 6 Jahren nicht geeignet, da die Gefahr des "Sich Verschluckens" bestehen könnte. Diese Altersgruppe sollte eine alternative, kindgerechte Darreichungsform anwenden. Einnahme von Unizink 50 zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Zink vermindert die Resorption von Tetracyclinen (Antibiotikum). Zwischen der Einnahme dieser Arzneimittel sollte ein zeitlicher Abstand von mindestens 4 Stunden eingehalten werden. Chelatbildner wie D-Penicillamin, Dimercaptopropansulfonsäure (DMPS) oder Edetinsäure (EDTA) können die Resorption von Zink vermindern oder die Ausscheidung erhöhen. Die Resorption von Ofloxacin und anderen Quinolonen wird durch Zink beeinträchtigt. Die gleichzeitige Gabe von Eisen-, Kupfer- oder Calciumsalzen vermindert die Resorption von Zink. Einnahme von Unizink 50 zusammen mit Nahrungsmitteln: Nahrungsmittel mit hohem Phytinanteil (z.B. Getreideprodukte, Hülsenfrüchte, Nüsse) vermindern die Resorption von Zink. Schwangerschaft und Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Schwangerschaft und Stillzeit: Bei nachgewiesenem, klinisch gesichertem Zinkman

Anwendungsgebiet von PANTOZOL Control 20mg PANTOZOL Control® 20 mg magensaftresistente Tabletten - zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxsymptomen (z. B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. PANTOZOL Control 20mg blockiert die Säureausschüttung im Magen. Der Wirkstoff Pantoprazol passiert, durch den magensaftresistenten Überzug geschützt, unverändert den Magen und wird erst im Darmsystem freigegeben. Von innen her erfolgt dann die Blockade der Säurepumpen im Magen. Dank seiner lang anhaltenden Wirkung reicht meist schon die Einnahme von einer Tablette PANTOZOL Control 20mg am Tag aus. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenEine Tablette PANTOZOL Control 20mg enthält: 20 mg Pantoprazol weitere Bestandteile: Natriumcarbonat, Mannitol, Crospovidon, Povidon K90, Calciumpalmitat, Calciumstearat, Hypromellose, Povidon K25, Titandioxid, schwarzes Eisen(III)hydroxidoxid, Propylenglycol, Eudragit ® L 100-55, Natriumdodecylsulfat, Polysorbat 80, Triethylcitrat, Eisen(III)oxidhydrat, Drucktinte konz. Ammoniak-Lösung. GegenanzeigenPANTOZOL Control 20mg darf nicht angewendet werden bei einer Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Pantoprazol, gegen Soja oder gegen einen der weiteren Bestandteile des Arzneimittels. Bei einer gleichzeitigen Anwendung von Atazanavir wenn bereits andere Protonenpumpenhemmer oder H2-Antagonist gleichzeitig eingenommen werden. Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren und während der Schwangerschaft und Stillzeit. PANTOZOL Control 20mg darf erst nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden wenn Sie bereits wiederholt und über längere Zeit an Verdauungsstörungen und Sodbrennen leiden Sie sich bereits einer Magenoperation unterzogen hatten oder ein Magengeschwür entfernt wurde Sie wegen starker Beschwerden oder ernsthafter Krankheitszustände regelmäßig Ihren Arzt aufsuchen eine geplante Endoskopie oder e

Das Arzneimittel ist ein Mineralstoffpräparat. Es wird angewendet: zur Behandlung von therapiebedürftigen Magnesiummangelzuständen, die keiner Injektion/Infusion bedürfen bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Magnesium Verla N Dragees, magensaftresistente Tabletten. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von therapiebedürftigen Magnesiummangelzuständen, die keiner Injektion/Infusion bedürfen bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Warnhinweis: Enthält Saccharose und Glucose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Magnesium Verla N Dragees 1,65 mmol magensaftresistente Tabletten, Mineralstoffpräparat zur Anwendung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 4 Jahren Wirkstoffe: Magnesiumcitrat, Magnesiumbis(hydrogen-L-glutamat) Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 4-6 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS SIND MAGNESIUM VERLA N DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNESIUM VERLA N DRAGEES BEACHTEN? WIE SIND MAGNESIUM VERLA N DRAGEES EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND MAGNESIUM VERLA N DRAGEES AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS SIND MAGNESIUM VERLA N DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Magnesium Verla N Dragees sind ein Mineralstoffpräparat. Magnesium Verla N Dragees werden angewendet: zur Behandlung von therapiebedürftigen Magnesiummangelzuständen, die keiner Injektion/Infusion bedürfen bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNESIUM VERLA N DRAGEES BEACHTEN? Magnesium Verla N Dragees dürfen nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Magnesiumcitrat, Magnesiumbis(hydrogen-L-glutamat) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn Sie an einer schweren Nierenfunktionsstörung mit Ausscheidungshemmung oder Flüssigkeitsmangel des Körpers leiden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Magnesium Verla N Dragees einnehmen. Bei leichter bis mittelschwerer Einschränkung der Nierenfunktion ist Vorsicht bei der Anwendung von Magnesiumpräparaten erforderlich. Die Therapie sollte engmaschig durch den Arzt überwacht werden. Kinder und Jugendliche: Aufgrund der Darreichungsform (magensaftresistente Tabletten) sind Magnesium Verla N Dragees für Kinder unter 4 Jahren nicht geeignet, da die Gefahr des "Sich Verschluckens" bestehen könnte. Für diese Altersgruppe stehen flüssige Darreichungsformen zur Verfügung. Einnahme von Magnesium Verla N Dragees zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Die Wirkung nachfolgend genannter Arzneistoffe bzw. Präparategruppen k

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Magnesium Verla N Dragees, magensaftresistente Tabletten. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von therapiebedürftigen Magnesiummangelzuständen, die keiner Injektion/Infusion bedürfen bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Warnhinweis: Enthält Saccharose und Glucose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Magnesium Verla N Dragees 1,65 mmol magensaftresistente Tabletten, Mineralstoffpräparat zur Anwendung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 4 Jahren Wirkstoffe: Magnesiumcitrat, Magnesiumbis(hydrogen-L-glutamat) Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 4-6 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS SIND MAGNESIUM VERLA N DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNESIUM VERLA N DRAGEES BEACHTEN? WIE SIND MAGNESIUM VERLA N DRAGEES EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND MAGNESIUM VERLA N DRAGEES AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS SIND MAGNESIUM VERLA N DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Magnesium Verla N Dragees sind ein Mineralstoffpräparat. Magnesium Verla N Dragees werden angewendet: zur Behandlung von therapiebedürftigen Magnesiummangelzuständen, die keiner Injektion/Infusion bedürfen bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNESIUM VERLA N DRAGEES BEACHTEN? Magnesium Verla N Dragees dürfen nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Magnesiumcitrat, Magnesiumbis(hydrogen-L-glutamat) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn Sie an einer schweren Nierenfunktionsstörung mit Ausscheidungshemmung oder Flüssigkeitsmangel des Körpers leiden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Magnesium Verla N Dragees einnehmen. Bei leichter bis mittelschwerer Einschränkung der Nierenfunktion ist Vorsicht bei der Anwendung von Magnesiumpräparaten erforderlich. Die Therapie sollte engmaschig durch den Arzt überwacht werden. Kinder und Jugendliche: Aufgrund der Darreichungsform (magensaftresistente Tabletten) sind Magnesium Verla N Dragees für Kinder unter 4 Jahren nicht geeignet, da die Gefahr des "Sich Verschluckens" bestehen könnte. Für diese Altersgruppe stehen flüssige Darreichungsformen zur Verfügung. Einnahme von Magnesium Verla N Dragees zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Die Wirkung nachfolgend genannter Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit Magnesium Verla N Dragees beeinflusst werden. Bestimmte Antibiotika (Tetrazykline) und Natriumfluoridpräparate sollten zeitlich 2-3 Stunden versetzt zu Magnesium Verla N Dragees eingenommen werden, um eine gegenseitige Beeinträchtigung der Aufnahme ins Blut zu verm

Anwendungsgebiet von Selenase 50 peroral + Unizink 50Selenase 50 peroral Lösung zum Einnehmen ist ein Spurenelement-Präparat zur Einnahme bei nachgewiesenem Selenmangel.Unizink 50 ist ein Mineralstoffpräparat zur Zufuhr (Substitution) von Zink bei Zinkmangel. Zur Behandlung von Zinkmangelzuständen, die ernährungsmäßig nicht behoben werden können.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten Inhaltsstoffe von Selenase 50 peroral: 0.167 mg Natrium selenit 5-Wasser0.05 mg Selen (IV) IonNatrium chlorid Hilfstoff (+)Salzsäure 10% Hilfstoff (+)Wasser, für Injektionszwecke Hilfstoff (+) 1 Tablette von Unizink 50 enthält: Der Wirkstoff ist Zink-bis-(hydrogen-DL-aspartat)1 magensaftresistente Tablette enthält 50 mg Zink-bis-(hydrogen-DL-aspartat) (entsprechend 10 mg Zink)Sonstige Bestandteile von Unizink 50:Mikrokristalline Cellulose, Sorbitol, Triethylcitrat, Croscarmellose - Natrium, Talkum, Titandioxid, Boeson VP, Magnesiumstearat, Macrogol 6000, Eudragit L 30 und E/L 12,5.GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden.Dosierung Anwendungsempfehlung von Selenase 50 peroral: Täglich 50 μg Selen (entsprechend 1 Trinkampulle). Anwendungsempfehlung von Unizink 50: Wenn nicht anders verordnet, nehmen:Kinder zwischen 1 und 10 Jahren täglich 1 Tablette ein,Heranwachsende (entsprechend ihrem Körpergewicht) täglich 1-2 TablettenErwachsene, Schwangere und stillende Mütter täglich 2 Tabletten Selenase 50 peroral + Unizink 50 können in Ihrer Versandapotheke apodiscounter erworben werden.

Anwendungsgebiet von Pantoprazol 20 mg von apodiscounter Pantoprazol 20 mg von apodiscounter hemmt die Ausschüttung von Magensäure und lindert damit auch Sodbrennen. Das Präparat ist zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxsymptomen (z. B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen geeignet. Pantoprazol dient der Vorbeugung von Geschwüren im Verdauungstrakt, die durch Medikamente, etwa bestimmte Schmerzmittel, verursacht werden. Außerdem soll ein Wieder-/Auftreten der Refluxkrankheit mit Entzündung der Speiseröhre (Refluxösophagitis) durch die Einnahme von Pantroprazol vermieden werden.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenWirkstoff: Jede magensaftresistente Tablette enthält 22,58 mg Pantoprazol-Natrium-Sesquihydrat, entsprechend 20 mg Pantoprazol.Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Calciumstearat (Ph.Eur.), Carmellose-Natrium, Crospovidon (Typ B), Maltitol, Natriumcarbonat.Tablettenüberzug: Macrogol 3350, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1)-Dispersion 30% (Ph.Eur.), Natriumcarbonat, Poly(vinylalkohol), entölte Phospholipide aus Sojabohnen, Talkum, Triethylcitrat, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172), Titandioxid (E 171).GegenanzeigenPantoprazol 20 mg von apodiscounter darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Pantoprazol, Soja, Erdnuss oder einen der in genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, wenn Sie allergisch sind gegen Arzneimittel, die andere Protonenpumpenhemmer (sogenannte substituierte Benzimidazole) enthalten.DosierungAnwendungsempfehlung von Pantoprazol 20 mg von apodiscounter : Nehmen Sie eine Tablette täglich. Überschreiten Sie diese empfohlene Tagesdosis nicht. Bei dem Medikament tritt eine Linderung möglicherweise nicht sofort ein. Schlucken Sie die Tabletten unzerkaut.EinnahmeNehmen Sie die Tablette täglich zur gleichen Zeit vor einer Mahlzeit ein. Schlucken Sie die Tablette unzerkaut mit etwas Wasser herunter. Zerbeißen oder zerbrechen Sie die Tablette ni

Anwendungsgebiet von Pantoprazol 20 mg von apodiscounter Pantoprazol 20 mg von apodiscounter hemmt die Ausschüttung von Magensäure und lindert damit auch Sodbrennen. Das Präparat ist zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxsymptomen (z. B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen geeignet. Pantoprazol dient der Vorbeugung von Geschwüren im Verdauungstrakt, die durch Medikamente, etwa bestimmte Schmerzmittel, verursacht werden. Außerdem soll ein Wieder-/Auftreten der Refluxkrankheit mit Entzündung der Speiseröhre (Refluxösophagitis) durch die Einnahme von Pantroprazol vermieden werden.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenWirkstoff: Jede magensaftresistente Tablette enthält 22,58 mg Pantoprazol-Natrium-Sesquihydrat, entsprechend 20 mg Pantoprazol.Sonstige Bestandteile:Tablettenkern: Calciumstearat (Ph.Eur.), Carmellose-Natrium, Crospovidon (Typ B), Maltitol, Natriumcarbonat.Tablettenüberzug: Macrogol 3350, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1)-Dispersion 30% (Ph.Eur.), Natriumcarbonat, Poly(vinylalkohol), entölte Phospholipide aus Sojabohnen, Talkum, Triethylcitrat, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172), Titandioxid (E 171).GegenanzeigenPantoprazol 20 mg von apodiscounter darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Pantoprazol, Soja, Erdnuss oder einen der in genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, wenn Sie allergisch sind gegen Arzneimittel, die andere Protonenpumpenhemmer (sogenannte substituierte Benzimidazole) enthalten.DosierungAnwendungsempfehlung von Pantoprazol 20 mg von apodiscounter : Nehmen Sie eine Tablette täglich. Überschreiten Sie diese empfohlene Tagesdosis nicht. Bei dem Medikament tritt eine Linderung möglicherweise nicht sofort ein. Schlucken Sie die Tabletten unzerkaut.EinnahmeNehmen Sie die Tablette täglich zur gleichen Zeit vor einer Mahlzeit ein. Schlucken Sie die Tablette unzerkaut mit etwas Wasser herunter. Zerbeißen oder zerbrechen Sie die Tablette nicht.Pati

Anwendungsgebiet von Pantoprazol 20 mg von apodiscounterPantoprazol 20 mg von apodiscounter hemmt die Ausschüttung von Magensäure und lindert damit auch Sodbrennen. Das Präparat ist zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxsymptomen (z. B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen geeignet. Pantoprazol dient der Vorbeugung von Geschwüren im Verdauungstrakt, die durch Medikamente, etwa bestimmte Schmerzmittel, verursacht werden. Außerdem soll ein Wieder-/Auftreten der Refluxkrankheit mit Entzündung der Speiseröhre (Refluxösophagitis) durch die Einnahme von Pantroprazol vermieden werden.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenWirkstoff: Jede magensaftresistente Tablette enthält 22,58 mg Pantoprazol-Natrium-Sesquihydrat, entsprechend 20 mg Pantoprazol.Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Calciumstearat (Ph.Eur.), Carmellose-Natrium, Crospovidon (Typ B), Maltitol, Natriumcarbonat. Tablettenüberzug: Macrogol 3350, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1)-Dispersion 30% (Ph.Eur.), Natriumcarbonat, Poly(vinylalkohol), entölte Phospholipide aus Sojabohnen, Talkum, Triethylcitrat, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172), Titandioxid (E 171).GegenanzeigenPantoprazol 20 mg von apodiscounter darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Pantoprazol, Soja, Erdnuss oder einen der in genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, wenn Sie allergisch sind gegen Arzneimittel, die andere Protonenpumpenhemmer (sogenannte substituierte Benzimidazole) enthalten.DosierungAnwendungsempfehlung von Pantoprazol 20 mg von apodiscounter: Nehmen Sie eine Tablette täglich. Überschreiten Sie diese empfohlene Tagesdosis nicht. Bei dem Medikament tritt eine Linderung möglicherweise nicht sofort ein. Schlucken Sie die Tabletten unzerkaut.EinnahmeNehmen Sie die Tablette täglich zur gleichen Zeit vor einer Mahlzeit ein. Schlucken Sie die Tablette unzerkaut mit etwas Wasser herunter. Zerbeißen oder zerbrechen Sie die Tablette n

Nexium Control® Anwendungsgebiet:Nexium Control® 20 mg enthält den Wirkstoff Esomeprazol. Es gehört zur Gruppe der „Protonenpumpenhemmer“. Diese wirken, indem sie die Säuremenge, die der Magen produziert, verringern. Das Arzneimittel wird zur Kurzzeitbehandlung von Reflux-symptomen (z. B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen angewendet. Reflux ist der Rückfluss von Säure aus dem Magen in die Speiseröhre, wodurch es zu Entzündungen und Schmerzen kommen kann. Dies kann Symptome, wie z. B. ein schmerzhaftes Gefühl im Brustkorb, welches in die Kehle aufsteigt (Sodbrennen) und einen sauren Geschmack im Mund (saures Aufstoßen), verursachen.  Dosierung:Eine magensaftresistente Tablette täglich im Ganzen mit einem Glas Wasser einnehmen. Sie darf nicht zerkaut oder zerdrückt werden. Die Behandlungsdauer beträgt bis zu 14 Tagen. Inhaltsstoffe:Der Wirkstoff ist Esomeprazol. Jede Tablette enthält 20 mg Esomeprazol (als Hemimagnesium 1,5 H2O). Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerolmonostearat 40-55, Hyprolose, Hypromellose, Eisen(III)-oxid (rot-braun) (E 172), Eisen(III)-oxid (gelb) (E 172), Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1)-Dispersion 30 % (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose, Hartparaffin, Macrogol 6000, Polysorbat 80, Crospovidon (Typ A), Natriumstearylfumarat (Ph.Eur.), Zucker-Stärke-Pellets (Sucrose und Maisstärke), Talkum, Titandioxid (E 171), Triethylcitrat.

Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Pantoprazol, der eine Art Pumpe, welche die Magensäure herstellt, blockiert. Das hat zur Folge, dass die Säuremenge im Magen reduziert wird. Es wird angewendet zur kurzzeitigen Behandlung von Reflux-Symptomen (z. B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Reflux ist der Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre, die sich schmerzhaft entzünden kann. Dies kann Symptome wie ein schmerzhaftes, zur Kehle aufsteigendes Brennen im Brustbereich (Sodbrennen) sowie einen sauren Geschmack im Mund (Säurerückfluss) verursachen. Bereits nach einem Behandlungstag mit dem Arzneimittel können Ihre Symptome von Rückfluss und Sodbrennen gelindert werden, dieses Arzneimittel muss aber keine sofortige Erleichterung bringen. Zur Linderung der Symptome kann es nötig sein, die Tabletten an 2 - 3 aufeinander folgenden Tagen einzunehmen. Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Pantozol Control 20 mg magensaftresistente Tabletten. Wirkstoff: Pantoprazol. Anwendungsgebiete: Zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxsymptomen (z.B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Pantozol Control 20 mg magensaftresistente Tabletten, zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxsymptomen (z.B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen Wirkstoff: Pantoprazol Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Sie sollten PANTOZOL Control nicht ohne ärztlichen Rat länger als 4 Wochen einnehmen. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST PANTOZOL CONTROL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PANTOZOL CONTROL BEACHTEN? WIE IST PANTOZOL CONTROL EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST PANTOZOL CONTROL AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST PANTOZOL CONTROL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? PANTOZOL Control enthält den Wirkstoff Pantoprazol, der eine Art Pumpe, welche die Magensäure herstellt, blockiert. Das hat zur Folge, dass die Säuremenge im Magen reduziert wird. PANTOZOL Control wird angewendet zur kurzzeitigen Behandlung von Reflux-Symptomen (z. B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Reflux ist der Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre, die sich schmerzhaft entzünden kann. Dies kann Symptome verursachen wie ein schmerzhaftes, zur Kehle aufsteigendes Brennen im Brustbereich (Sodbrennen) sowie einen sauren Geschmack im Mund (Säurerückfluss). Bereits nach einem Behandlungstag mit PANTOZOL Control können Ihre Symptome von Rückfluss und Sodbrennen gelindert werden, dieses Arzneimittel muss aber keine sofortige Erleichterung bringen. Zur Linderung der Symptome kann es nötig sein, die Tabletten an 2 - 3 aufeinanderfolgenden Tagen einzunehmen. Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PANTOZOL CONTROL BEACHTEN? PANTOZOL Control darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Pantoprazol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sin

Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Pantoprazol, der eine Art Pumpe, welche die Magensäure herstellt, blockiert. Das hat zur Folge, dass die Säuremenge im Magen reduziert wird. Es wird angewendet zur kurzzeitigen Behandlung von Reflux-Symptomen (z. B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Reflux ist der Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre, die sich schmerzhaft entzünden kann. Dies kann Symptome wie ein schmerzhaftes, zur Kehle aufsteigendes Brennen im Brustbereich (Sodbrennen) sowie einen sauren Geschmack im Mund (Säurerückfluss) verursachen. Bereits nach einem Behandlungstag mit dem Arzneimittel können Ihre Symptome von Rückfluss und Sodbrennen gelindert werden, dieses Arzneimittel muss aber keine sofortige Erleichterung bringen. Zur Linderung der Symptome kann es nötig sein, die Tabletten an 2 - 3 aufeinander folgenden Tagen einzunehmen. Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Pantoprazol-ADGC 20 mg magensaftresistente Tabletten. Anwendungsgebiete: zur kurzzeitigen Behandlung von Reflux-Symptomen (z.B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Pantoprazol-ADGC 20 mg magensaftresistente Tabletten Wirkstoff: Pantoprazol Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, da sie wichtige Informationen für Sie enthält. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Pantoprazol-ADGC jedoch vorschriftsmäßig eingenommen werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 2 Wochen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Sie sollten Pantoprazol-ADGC nicht ohne ärztlichen Rat länger als 4 Wochen einnehmen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST PANTOPRAZOL-ADGC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON PANTOPRAZOL-ADGC BEACHTEN? WIE IST PANTOPRAZOL-ADGC EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST PANTOPRAZOL-ADGC AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST PANTOPRAZOL-ADGC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Pantoprazol-ADGC enthält den Wirkstoff Pantoprazol, der eine Art Pumpe, welche die Magensäure herstellt, blockiert. Das hat zur Folge, dass die Säuremenge im Magen reduziert wird. Pantoprazol-ADGC wird angewendet zur kurzzeitigen Behandlung von Reflux-Symptomen (z.B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Reflux ist der Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre, die sich schmerzhaft entzünden kann. Dies kann Symptome verursachen wie ein schmerzhaftes, zur Kehle aufsteigendes Brennen im Brustbereich (Sodbrennen) sowie einen sauren Geschmack im Mund (Säurerückfluss). Bereits nach einem Behandlungstag mit Pantoprazol-ADGC können Ihre Symptome von Rückfluss und Sodbrennen gelindert werden, dieses Arzneimittel muss aber keine sofortige Erleichterung bringen. Zur Linderung der Symptome kann es nötig sein, die Tabletten an 2-3 aufeinanderfolgenden Tagen einzunehmen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON PANTOPRAZOL-ADGC BEACHTEN? Pantoprazol-ADGC darf nicht eingenommen werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Pantoprazol oder einen der sonstigen Bestandteile von Pantoprazol-ADGC sind (aufgelistet in Abschnitt 6 "Was Pantoprazol-ADGC enthält") wenn Sie gleichzeitig ein Arzneimittel einnehmen, das Atazanavir enthält (zur Behandlung einer HIV-Infektion) wenn Sie unter 18 Jahre alt sind wenn Sie schwanger

Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Pantoprazol, der eine Art Pumpe, welche die Magensäure herstellt, blockiert. Das hat zur Folge, dass die Säuremenge im Magen reduziert wird. Es wird angewendet zur kurzzeitigen Behandlung von Reflux-Symptomen (z. B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Reflux ist der Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre, die sich schmerzhaft entzünden kann. Dies kann Symptome wie ein schmerzhaftes, zur Kehle aufsteigendes Brennen im Brustbereich (Sodbrennen) sowie einen sauren Geschmack im Mund (Säurerückfluss) verursachen. Bereits nach einem Behandlungstag mit dem Arzneimittel können Ihre Symptome von Rückfluss und Sodbrennen gelindert werden, dieses Arzneimittel muss aber keine sofortige Erleichterung bringen. Zur Linderung der Symptome kann es nötig sein, die Tabletten an 2 - 3 aufeinander folgenden Tagen einzunehmen. Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Pantoprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen magensaftresistente Tabletten. Anwendungsgebiete: Zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxsymptomen (z.B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Pantoprazol Heumann 20 mg, bei Sodbrennen magensaftresistente Tabletten, zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxsymptomen (z.B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen Wirkstoff: Pantoprazol Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Sie sollten Pantoprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen nicht ohne ärztlichen Rat länger als 4 Wochen einnehmen. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST PANTOPRAZOL HEUMANN 20 MG BEI SODBRENNEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PANTOPRAZOL HEUMANN 20 MG BEI SODBRENNEN BEACHTEN? WIE IST PANTOPRAZOL HEUMANN 20 MG BEI SODBRENNEN EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST PANTOPRAZOL HEUMANN 20 MG BEI SODBRENNEN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST PANTOPRAZOL HEUMANN 20 MG BEI SODBRENNEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Pantoprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen enthält den Wirkstoff Pantoprazol, der eine Art Pumpe, welche die Magensäure herstellt, blockiert. Das hat zur Folge, dass die Säuremenge im Magen reduziert wird. Pantoprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen wird angewendet zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxsymptomen (z. B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Reflux ist der Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre, die sich schmerzhaft entzünden kann. Dies kann Symptome verursachen wie ein schmerzhaftes, zur Kehle aufsteigendes Brennen im Brustbereich (Sodbrennen) sowie einen sauren Geschmack im Mund (Säurerückfluss). Bereits nach einem Behandlungstag mit Pantoprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen können Ihre Symptome von Rückfluss und Sodbrennen gelindert werden, dieses Arzneimittel muss aber keine sofortige Erleichterung bringen. Zur Linderung der Symptome kann es nötig sein, die Tabletten an 2 - 3 aufeinanderfolgenden Tagen einzunehmen. Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLT

Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Pantoprazol, der eine Art Pumpe, welche die Magensäure herstellt, blockiert. Das hat zur Folge, dass die Säuremenge im Magen reduziert wird. Es wird angewendet zur kurzzeitigen Behandlung von Reflux-Symptomen (z. B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Reflux ist der Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre, die sich schmerzhaft entzünden kann. Dies kann Symptome wie ein schmerzhaftes, zur Kehle aufsteigendes Brennen im Brustbereich (Sodbrennen) sowie einen sauren Geschmack im Mund (Säurerückfluss) verursachen. Bereits nach einem Behandlungstag mit dem Arzneimittel können Ihre Symptome von Rückfluss und Sodbrennen gelindert werden, dieses Arzneimittel muss aber keine sofortige Erleichterung bringen. Zur Linderung der Symptome kann es nötig sein, die Tabletten an 2 - 3 aufeinander folgenden Tagen einzunehmen. Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Pantoprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen magensaftresistente Tabletten. Anwendungsgebiete: Zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxsymptomen (z.B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Pantoprazol Heumann 20 mg, bei Sodbrennen magensaftresistente Tabletten, zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxsymptomen (z.B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen Wirkstoff: Pantoprazol Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Sie sollten Pantoprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen nicht ohne ärztlichen Rat länger als 4 Wochen einnehmen. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST PANTOPRAZOL HEUMANN 20 MG BEI SODBRENNEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PANTOPRAZOL HEUMANN 20 MG BEI SODBRENNEN BEACHTEN? WIE IST PANTOPRAZOL HEUMANN 20 MG BEI SODBRENNEN EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST PANTOPRAZOL HEUMANN 20 MG BEI SODBRENNEN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST PANTOPRAZOL HEUMANN 20 MG BEI SODBRENNEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Pantoprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen enthält den Wirkstoff Pantoprazol, der eine Art Pumpe, welche die Magensäure herstellt, blockiert. Das hat zur Folge, dass die Säuremenge im Magen reduziert wird. Pantoprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen wird angewendet zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxsymptomen (z. B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Reflux ist der Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre, die sich schmerzhaft entzünden kann. Dies kann Symptome verursachen wie ein schmerzhaftes, zur Kehle aufsteigendes Brennen im Brustbereich (Sodbrennen) sowie einen sauren Geschmack im Mund (Säurerückfluss). Bereits nach einem Behandlungstag mit Pantoprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen können Ihre Symptome von Rückfluss und Sodbrennen gelindert werden, dieses Arzneimittel muss aber keine sofortige Erleichterung bringen. Zur Linderung der Symptome kann es nötig sein, die Tabletten an 2 - 3 aufeinanderfolgenden Tagen einzunehmen. Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLT