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Ardeypharm GmbH JUNIORLAX Plv.z.Herst.einer Lösung zum Einnehmen 50X6.9 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 13752428
6,9 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Ein Beutel Juniorlax enthält folgende Wirkstoffe: Macrogol 3350 (Polyethylenglycol 3350) 6,563 g; Natriumchlorid 0,1754 g; Natriumhydrogencarbonat 0,0893 g; Kaliumchlorid 0,0233 g. Anwendungsgebiet: Zur Behandlung von chronischer Verstopfung bei Kindern im Alter von 2 bis 11 Jahren. Warnhinweise: Enthält Sorbitol. Packungsbeilage beachten. Zubereitete Lösung: Die trinkfertige Lösung kann maximal 3 Stunden bei Raumtemperatur (unter 25 C) oder maximal 24 Stunden im Kühlschrank (2 C ? 8 C) aufbewahrt werden. Anwendung & IndikationVerstopfung, wenn sie chronisch ist AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Trinken Sie das Arzneimittel nach Auflösen bzw. nach Zerfallenlassen in Wasser (z.B. ein Glas). Lassen Sie sich zu der Art der Anwendung von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt.Überdosierung?Da sich das Arzneimittel aus verschiedenen Wirkstoffen zusammensetzt, kann es zu einer Vielzahl von Überdosierungserscheinungen kommen, unter anderem zu Schmerzen und Blähungen sowie zu Durchfällen und Erbrechen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Einnahme vergessen?Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungDa die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden. Bei Verstopfung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Kinder von 2 bis 6 Jahren1 Beutel1-mal täglichunabhängig von der MahlzeitKinder von 7 bis 11 Jahren2 Beutel1-mal täglichunabhängig von der Mahlzeit Höchstdosis: Unter ärztlicher Aufsicht kann die Dosis auf 4 Beutel pro Tag erhöht werden. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 6,9 g Pulver = 1 Beutel HilfsstoffMacrogol 33506,563 gHilfsstoffSaccharin natrium+HilfsstoffApfelsinen-Aroma+HilfsstoffAromastoffe, natürlich, naturidentisch+HilfsstoffMaltodextrin+HilfsstoffArabisches Gummi+HilfsstoffDL-?-Tocopherol+HilfsstoffZitronen-Limetten-Aroma, 11903-56, Givaudan+HilfsstoffMannitol+HilfsstoffD-Glucono-1,5-lacton+HilfsstoffSorbitol+HilfsstoffNatriumchlorid0,1754 gentsprichtD-Glucono-1,5-lacton+entsprichtSorbitol+entsprichtArabisches Gummi+entsprichtSiliciumdioxid, hochdisperses+HilfsstoffNatriumhydrogencarbonat0,0893 gHilfsstoffKaliumchlorid0,0233 gentsprichtNatrium-Ion65 mmol/lentsprichtKalium-Ion5 mmol/lentsprichtChlorid53 mmol/lentsprichtHydrogencarbonat-Ion17 mmol/lHilfsstoffSiliciumdioxid, hochdisperses+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!Wird das Arzneimittel im Kühlschrank aufbewahrt, darf es nach Anbruch/Zubereitung höchstens 24 Stunden verwendet werden!Wird das Arzneimittel bei Raumtemperatur aufbewahrt, darf es nach Anbruch/Zubereitung höchstens 3 Stunden verwendet werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeDarmverschlussVerengung im Verdauungstrakt, z.B. an der Speiseröhre, am Magen oder am Dünn- oder DickdarmMagen- oder Darmdurchbruch oder Gefahr eines DurchbruchsToxisches Megakolon (gefährliche Weitstellung des Dickdarms, die mit Fieber etc. einhergeht und als Komplikation z.B. bei entzündlichen Darmerkrankungen wie Colitis
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Dexcel Pharma GmbH Doxylamin Dexcel 25 mg 10 St Filmtabletten 18884413
Wirkstoff: Doxylaminhydrogensuccinat Anwendungsgebiet: Doxylamin Dexcel wird angewendet zur Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen bei Erwachsenen. Dexcel Pharma GmbH, 63755 Alzenau Was enthält Doxylamin Dexcel 25 mg und wie wirkt es? Doxylamin Dexcel enthält den Wirkstoff Doxylaminhydrogensuccinat, ein Antihistaminikum der ersten Generation mit beruhigenden Eigenschaften. Es wird zur Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen bei Erwachsenen angewendet. Der Wirkstoff verkürzt die Einschlafzeit und verbessert das Durchschlafen, indem er die Aktivität im zentralen Nervensystem dämpft. Doxylamin Dexcel eignet sich für Patienten, die gelegentlich unter Einschlafproblemen leiden. Wechselwirkungen Doxylamin kann mit zahlreichen anderen Arzneimitteln interagieren, insbesondere mit Medikamenten zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen, Bluthochdruck, Depressionen oder Epilepsie sowie mit Alkohol. Auch Wechselwirkungen mit bestimmten Antibiotika, Antipsychotika, Diuretika oder Krebsmedikamenten sind möglich. Die gleichzeitige Anwendung mit zentral dämpfenden Substanzen kann die Wirkung verstärken. Vor diagnostischen Hauttests sollte das Präparat mindestens drei Tage zuvor abgesetzt werden. Nebenwirkungen Zu den häufigen Nebenwirkungen zählen Schläfrigkeit, Mundtrockenheit, Verstopfung, Kopfschmerzen, Schwindel und verschwommenes Sehen. Gelegentlich treten Albträume, Magen-Darm-Beschwerden oder Hautausschläge auf. Seltene Nebenwirkungen können Unruhe, Krampfanfälle oder Blutbildveränderungen sein. Die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen ist bei älteren Menschen erhöht. Bei Auftreten von Beschwerden sollte das Arzneimittel abgesetzt und ärztlicher Rat eingeholt werden. Wie wird Doxylamin Dexcel eingenommen? Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt 1 Filmtablette (25?mg) etwa 30 Minuten vor dem Schlafengehen. Die Tablette wird unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen. Eine Einnahme über mehr als 7 Tage sollte nur nach Rücksprache mit einem Arzt erfolgen. Bei älteren Menschen sowie bei Leber- oder Nierenfunktionsstörungen kann eine Dosisanpassung notwendig sein. Doxylamin Dexcel ist nicht für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren geeignet. Wie lange kann Doxylamin Dexcel eingenommen werden? Die Einnahmedauer sollte 7 Tage ohne ärztlichen Rat nicht überschreiten. Ist Doxylamin Dexcel für Kinder unter 12 Jahren geeignet? Nein, das Präparat ist für Personen unter 18 Jahren nicht zugelassen. Kann Doxylamin Dexcel während der Schwangerschaft oder Stillzeit eingenommen werden? Nein, Doxylamin sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden. Welche Wirkstoffe und sonstige Bestandteile sind in Doxylamin Dexcel enthalten? Wirkstoffe: Der Wirkstoff ist: Doxylaminhydrogensuccinat 1 Tablette enthält 25 mg Doxylaminhydrogensuccinat. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Mannitol (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich]. Filmüberzug: Hydromellose, Titandioxid (E171), Macrogol 400, Indigocarmin (E 132). Jetzt bequem online auf aliva.de bestellen!
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Multilac Darmsynbiotikum magensaftres.Kapseln 10 St Kapseln magensaftresistent 17931783
Nahrunsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung als Teil eines aktiven und gesunden Lebensstils.Der Allrounder unter den Darmsynbiotika – Für das tägliche Wohlbefinden der ganzen Familie enthält 9 Bakterienstämme und Fructooligosaccharide (FOS), eine Energiequelle für die Darmbakterien 4,5 Milliarden aktivierbare Bakterien in jeder Kapsel frei von Allergenen und Farbstoffen () nur 1 Kapsel täglich löst sich gezielt im Darm auf1 vegan, glutenfrei und laktosefrei Unausgewogene Ernährung, Stress, Antibiotika – unser Darm ist in vielseitiger Sicht sehr beansprucht Trotz täglicher Belastungen muss unser Darm zahlreiche Aufgaben übernehmen: Er spaltet die Nahrung auf, gibt lebenswichtige Vitalstoffe an das Blut weiter, er verarbeitet unverdauliche Nahrungsreste mit Hilfe von Bakterien und unterstützt das Immunsystem. Ein Synbiotikum ist ein Nahrungsergänzungsmittel, das eine Kombination aus Probiotika und Präbiotika enthält. Probiotika sind lebende Mikroorganismen wie beispielsweise Bifidobakterien und Milchsäurebakterien. Die kombinierte Zufuhr von probiotischen Bakterien und präbiotischen Stoffen kann sich als sehr nützlich bei diversen Beschwerdebildern, wie etwa Magen-Darm-Beschwerden, Reizdarmsyndrom und Diabetes, aber auch chronisch entzündlichen Krankheiten wie Morbus Crohn erweisen. Bei diagnostizierten Pilzinfektionen kann begleitend zur Nystatintherapie ein Synbiotikum ebenfalls eingenommen werden. MULTILAC® ist ein Darmsynbiotikum und enthält eine einzigartige Kombination aus aktivierbaren Milchsäurebakterien, die natürlicherweise im Darm vorkommen und wertvollen Ballaststoffen wie Fructooligosaccharide (FOS) als wichtige Energiequelle für die Bakterien.Darmsanierung – neues Wohlbefinden mit der 30 Tage Darmkur An dem positiven Einfluss guter Darmbakterien auf unsere allgemeine Gesundheit besteht kein Zweifel. Der Darm gilt nach dem Gehirn als zweite Schaltzentrale unseres Organismus. Er beheimatet nicht nur eine Vielzahl von Nervenzellen, sondern auch 70 Prozent aller Immunzellen. Der Darm ist damit eine wichtige Barriere gegen krankmachende Erreger und spielt eine bedeutende Rolle bei der Immunabwehr. Billionen von Bakterien besiedeln normalerweise unseren Darm. Die über 1000 verschiedenen Bakterienarten bilden eine nützliche Gemeinschaft, das Mikrobiom. Ein ausgeglichenes Mikrobiom unterstützt die normalen Darmfunktionen, das Immunsystem und die Gesunderhaltung unseres Körpers. Manchmal ist es vorbereitend auf Untersuchungen oder Operationen oder bei Verstopfung nötig, den Darm kurzfristig zu entleeren und Abführmittel (Laxanzien) einzusetzen. Eine derartige Darmreinigung wird mit einem Einlauf oder mit Wirkstoffen wie Macrogol, Lactulose oder Glaubersalz (Natriumsulfat) vorgenommen. Danach ist es meist unerlässlich die Darmflora wieder zu regulieren. Zur Darmsanierung kann eine Darmkur mit einem Multipräparat über 30 Tage, oder bei Bedarf länger, wieder neues Wohlbefinden im Darm herstellen.MULTILAC® IST INNOVATIV Mit dem Duo-Schutzkonzept: Verpackt im hochwertigen Sicherheitsblister schützt die Kapsel die funktionellen Darmbakterien vor Feuchtigkeit, Sauerstoff, UV-Strahlung und Temperatureinflüsse. Die magensaftresistente, überzogene Kapsel löst sich gezielt im Darm auf.MULTILAC® IST EFFEKTIV Mit 4,5 Milliarden Bakterien (9 unterschiedliche Milchsäurebakterienstämme) und Fructooligosacchariden (FOS) kann das Multipräparat effektiv und intelligent die Darmflora aufbauen.MULTILAC® IST EINFACH Das 1x1 für die Darmgesundheit der ganzen Familie*. Nur eine Kapsel täglich genügt. Muss nicht gekühlt werden und passt in jeden Tagesablauf. * Für Kinder >3 Jahre, die Kapseln schlucken könnenHÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Nach mehrmaligen Antibiotika-Einnahmen habe ich immer wieder mit Reizdarm und Blähbauch zu kämpfen. Meine Apothekerin empfiehlt mir eine Darmsanierung. Zum Aufbau der Darmflora mache ich jetzt eine Darmkur mit MULTILAC®. Wie überleben die probiotischen Bakterien währ
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Unilab GmbH DARMSYNBIOTIKUM MULTILAC 10 St Kapseln magensaftresistent 17931783
Mehr Balance für den Darm ? mit MULTILAC die Darmflora auffrischen Der Allrounder unter den Darmsynbiotika ? Für das tägliche Wohlbefinden der ganzen Familie ? enthält 9 Bakterienstämme und Fructooligosaccharide (FOS), eine Energiequelle für die Darmbakterien ? 4,5 Milliarden aktivierbare Bakterien in jeder Kapsel ? frei von Allergenen und Farbstoffen (Titandioxid) ? nur 1 Kapsel täglich ? löst sich gezielt im Darm auf ? vegan, glutenfrei und laktosefrei Unausgewogene Ernährung, Stress, Antibiotika ? unser Darm ist in vielseitiger Sicht sehr beansprucht Trotz täglicher Belastungen muss unser Darm zahlreiche Aufgaben übernehmen: Er spaltet die Nahrung auf, gibt lebenswichtige Vitalstoffe an das Blut weiter, er verarbeitet unverdauliche Nahrungsreste mit Hilfe von Bakterien und unterstützt das Immunsystem. Ein Synbiotikum ist ein Nahrungsergänzungsmittel, das eine Kombination aus Probiotika und Präbiotika enthält. Probiotika sind lebende Mikroorganismen wie beispielsweise Bifidobakterien und Milchsäurebakterien. Die kombinierte Zufuhr von probiotischen Bakterien und präbiotischen Stoffen kann sich als sehr nützlich bei diversen Beschwerdebildern, wie etwa Magen-Darm-Beschwerden, Reizdarmsyndrom und Diabetes, aber auch chronisch entzündlichen Krankheiten wie Morbus Crohn erweisen. Bei diagnostizierten Pilzinfektionen kann begleitend zur Nystatintherapie ein Synbiotikum ebenfalls eingenommen werden. MULTILAC ist ein Darmsynbiotikum und enthält eine einzigartige Kombination aus aktivierbaren Milchsäurebakterien, die natürlicherweise im Darm vorkommen und wertvollen Ballaststoffen wie Fructooligosaccharide (FOS) als wichtige Energiequelle für die Bakterien. Darmsanierung ? neues Wohlbefinden mit der 30 Tage Darm-Kur An dem positiven Einfluss guter Darmbakterien auf unsere allgemeine Gesundheit besteht kein Zweifel. Der Darm gilt nach dem Gehirn als zweite Schaltzentrale unseres Organismus. Er beheimatet nicht nur eine Vielzahl von Nervenzellen, sondern auch 70 Prozent aller Immunzellen. Der Darm ist damit eine wichtige Barriere gegen krankmachende Erreger und spielt eine bedeutende Rolle bei der Immunabwehr. Billionen von Bakterien besiedeln normalerweise unseren Darm. Die über 1000 verschiedenen Bakterienarten bilden eine nützliche Gemeinschaft, das Mikrobiom. Ein ausgeglichenes Mikrobiom unterstützt die normalen Darmfunktionen, das Immunsystem und die Gesunderhaltung unseres Körpers. Manchmal ist es vorbereitend auf Untersuchungen oder Operationen oder bei Verstopfung nötig, den Darm kurzfristig zu entleeren und Abführmittel (Laxanzien) einzusetzen. Eine derartige Darmreinigung wird mit einem Einlauf oder mit Wirkstoffen wie Macrogol, Lactulose oder Glaubersalz (Natriumsulfat) vorgenommen. Danach ist es meist unerlässlich die Darmflora wieder zu regulieren. Zur Darmsanierung kann eine Darm-Kur mit einem Multipräparat über 30 Tage, oder bei Bedarf länger, wieder neues Wohlbefinden im Darm herstellen. MULTILAC IST INNOVATIV Mit dem Duo-Schutzkonzept: Verpackt im hochwertigen Sicherheitsblister schützt die Kapsel die funktionellen Darmbakterien vor Feuchtigkeit, Sauerstoff, UV-Strahlung und Temperatureinflüsse. Die magensaftresistente, überzogene Kapsel löst sich gezielt im Darm auf. MULTILAC IST EFFEKTIV Mit 4,5 Milliarden Bakterien (9 unterschiedliche Milchsäurebakterienstämme) und Fructooligosacchariden (FOS) kann das Multipräparat effektiv und intelligent die Darmflora aufbauen. MULTILAC IST EINFACH Das 1×1 für die Darmgesundheit der ganzen Familie*. Nur eine Kapsel täglich genügt. Muss nicht gekühlt werden und passt in jeden Tagesablauf. * Für Kinder >3 Jahre, die Kapseln schlucken können Anwendung: Erwachsene und Kinder: 1 Kapsel täglich. Kann bei Kindern > 3 Jahre eingesetzt werden, die in der Lage sind, die Kapsel zu schlucken. Verzehrempfehlung: Nehmen Sie eine Kapsel pro Tag ein, am besten abends. Bei Einnahme eines Antibiotikums ist die Verwendung begleitend möglich, sollte jedoch mit mehrstündigem Abstand zu den Mahlzeite
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IMstam healthcare GmbH - Niederlassung Hamburg IBUPROFEN IMstam 400mg 20 St Filmtabletten 18853789
Wirkstoff: Ibuprofen Zusammensetzung: 1 Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen. Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Maisstärke, Croscarmellose-Natrium, hoch disperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat [pflanzlich], Filmüberzug: Macrogol 6000, Hypromellose, Talkum, Titandioxid (E171). Anwendungsgebiete: Bei leichten bis mäßig starken Schmerzen (Kopf-, Zahn- und Regelschmerzen) und Fieber. Für Kinder ab 20 kg Körpergewicht (6 Jahre und älter), Jugendliche und Erwachsene. Gegenanzeigen: Überempf. gg. einen d. Bestandt.; bekannte Rkt. von Bronchospasmus, Asthma, Rhinitis, Urtikaria od. Angioödem nach d. früh. ASS- od. NSAR-Einnahme; ungeklärte Blutbildungsstör.; besteh. od. in d. Vergangenheit wiederholt aufgetret. pept. Ulzera od. Hämorrhagien (mind. 2 untersch. Epis. nachgewiesener Ulzerat. od. Blut.); GIT-Blut. od. Perforat. i. d. Anamnese im Zush. mit vorher. NSAR-Therapie; zerebrovask. od. and. aktive Blut.; schwere Leber- od. Nierenfunktionsstör.; schwere Herzinsuff. (NYHA-Klasse IV); schwere Dehydratation (verursacht z. B. durch Erbrechen, Durchfall oder unzureichende Flüssigkeitsaufnahme); Schwangerschaft im letzten Drittel; Kdr. < 20 kg (< 6 J.). Nebenwirkungen: in zeitl. Zush. mit system. Anw v. NSAR Verschlecht. infektionsbed. Entzünd. (z. B. Entw. einer nekrotisier. Fasciitis), Sympt. einer asept. Meningitis mit Nackensteifigk., Kopfschm., Übelk., Erbrechen, Fieber od. Bewusstseinstrüb. (prädisponiert scheinen Pat. mit Autoimmunerkrank. [SLE, mixed connective tissue disease] zu sein), Stör. d. Blutbild. (Anämie, Leuko-, Thrombo-, Panzytopenie, Agranulozytose; mögl. erste Anzeich.: Fieber, Halsschm., oberflächl. Wunden im Mund, grippeartige Beschw., starke Abgeschlagenh., Nasen- u. Hautblut.), Überempfindlichkeitsrkt. mit Hautausschlägen und Hautjucken sowie Asthmaanfällen (ggf. mit Blutdruckabfall); schwere allgem. Überempfindlichkeitsrkt. (Gesichtsödem, Zungen-, innere Kehlkopfschwell. mit Eineng. der Luftwege, Luftnot, Herzjagen, Blutdruckabfall bis hin zum lebensbedrohl. Schock), psychot. Rkt., Depression; ZNS-Stör. (wie Kopfschm., Schwindel, Schlaflosigk., Erreg., Reizbark., Müdigk.), Sehstör., Tinnitus, Hörverluste, Palpit., Herzinsuff., Herzinfarkt, Kounis-Syndrom, arter. Hypertonie; GIT-Beschw. wie Sodbrennen, Bauchschm., Übelk., Erbrechen, Bläh., Diarrhö., Verstopf., geringfüg. GIT-Blutverluste, die in Ausnahmefällen Anämie verurs. können, GIT-Ulzera, u. U. mit Blut. u. Durchbruch, ulzerative Stomatitis, Verstärk. v. Colitis u. Morbus Crohn, Gastritis, Ösophagitis, Pankreatitis, intest., diaphragmaart. Strikturen Leberfunktionsstör., Leberschäden, insbes. bei Langzeitther., Leberversagen, akute Hepatitis, schwere Hautrkt. (einschließl. Erythema multiforme, exfoliative Dermatitis, SJS u. tox. epidermale Nekrolyse), Alopezie, DRESS-Syndrom, AGEP, Lichtempfindlichkeitsrkt., schwere Hautinfekt. u. Weichteilkomplikat. währ. einer Varizelleninfekt, Ödeme, insbes. b. Pat. mit arter. Hypertonie od. Niereninsuff., nephrot. Syndr., interstit. Nephritis (ggf. mit akuter Niereninsuff.), Nierengewebsschäd. (Papillennekrosen), erhöhte Harnsäurekonz. im Blut. Warnhinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Bitte Fachinformation beachten. IVC Pragen GmbH, Pelikanplatz 23, D-30177 Hannover Erleben Sie mit IMstam Ibuprofen 400 die gezielte Wirkung bei leichten bis mäßigen Schmerzen. Mit 400 mg Ibuprofen pro Tablette, für die Linderung von Kopf-, Zahn-, Muskel- und Regelschmerzen.?Lindert schnell deinen Schmerz.?Bei leichten bis mittleren Schmerzen und senkt Fieber.?Für Kinder ab 6 Jahren sowie Jugendliche und Erwachsene.Wirkstoff: 400mg IbuprofenAnwendungsgebiete:Es wird kurzfristig zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Regelschmerzen sowie zur Fiebersenkung eingesetzt.Die Filmtabletten sollten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit, vorzugsweise einem Glas Wasser, während oder nach einer Ma
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Aristo Pharma GmbH Panto Aristo bei Sodbrennen 20mg 14 St Tabletten magensaftresistent 07021927
Wirkstoff: Pantoprazol. Zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxsymptomen (z. B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Enthält Maltitol und entölte Phospholipide aus Sojabohnen. Packungsbeilage beachten. Apothekenpflichtig. Aristo Pharma GmbH, Wallenroder Straße 8-10, 13435 Berlin. Was enthalten Panto Aristo bei Sodbrennen 20 mg magensaftresistente Tabletten und wie wirken sie? Panto Aristo bei Sodbrennen 20 mg magensaftresistente Tabletten enthalten den Wirkstoff Pantoprazol. Dieser gehört zur Gruppe der Protonenpumpenhemmer. Pantoprazol hemmt gezielt eine Art ?Säurepumpe? im Magen und sorgt so dafür, dass weniger Magensäure gebildet wird. Dadurch können typische Beschwerden wie Sodbrennen, saures Aufstoßen und ein unangenehmes Brennen hinter dem Brustbein gelindert werden. Das Arzneimittel wird bei Erwachsenen zur kurzzeitigen Behandlung von Reflux-Symptomen angewendet. Reflux bedeutet, dass Magensäure in die Speiseröhre zurückfließt und dort Reizungen verursachen kann. Panto Aristo setzt nicht unbedingt sofort ein. Erste Besserungen sind zwar schon nach einem Behandlungstag möglich, oft ist aber eine Einnahme über 2 bis 3 aufeinanderfolgende Tage nötig, bis sich die Beschwerden deutlicher bessern. Jede magensaftresistente Tablette enthält 20 mg Pantoprazol. Zu den weiteren Bestandteilen gehören unter anderem Maltitol, Crospovidon, Carmellose-Natrium, Natriumcarbonat, Calciumstearat, Poly(vinylalkohol), Talkum, Titandioxid, Macrogol 3350, entölte Phospholipide aus Sojabohnen, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer-(1:1)-Dispersion 30 % und Triethylcitrat. Wenn du unter wiederkehrendem Sodbrennen leidest, kann Panto Aristo eine passende Unterstützung sein. Bleiben die Beschwerden jedoch länger bestehen oder verschlimmern sie sich, solltest du ärztlichen Rat einholen. Wechselwirkungen Panto Aristo bei Sodbrennen 20 mg magensaftresistente Tabletten können die Wirkung anderer Arzneimittel beeinflussen. Besonders wichtig ist das bei HIV-Proteasehemmern wie Atazanavir oder Nelfinavir. Diese dürfen nicht zusammen mit Panto Aristo eingenommen werden. Auch bei Ketoconazol, Warfarin, Phenprocoumon und Methotrexat sind Wechselwirkungen möglich. Bei diesen Wirkstoffen kann eine ärztliche Kontrolle notwendig sein. Nicht zusammen eingenommen werden sollte Panto Aristo außerdem mit anderen Arzneimitteln, die ebenfalls die Magensäure reduzieren, zum Beispiel mit anderen Protonenpumpenhemmern oder H2-Antagonisten. Antacida können dagegen bei Bedarf zusätzlich angewendet werden. Informiere am besten deinen Arzt oder Apotheker, wenn du weitere Arzneimittel einnimmst oder vor Kurzem eingenommen hast. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch Panto Aristo Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Häufig beschrieben sind gutartige Magenpolypen. Gelegentlich können Kopfschmerzen, Schwindel, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Verstopfung, Mundtrockenheit, Oberbauchbeschwerden, Hautausschlag, Juckreiz, Müdigkeit oder Schlafstörungen auftreten. Selten sind unter anderem Geschmacksstörungen, verschwommenes Sehen, Gelenk- oder Muskelschmerzen, Gewichtsschwankungen oder depressive Verstimmungen möglich. Sehr selten oder mit nicht bekannter Häufigkeit können schwerwiegende Reaktionen wie allergische Beschwerden, starke Hautreaktionen, Leberprobleme, Nierenentzündungen oder Veränderungen bestimmter Blutwerte auftreten. Suche bitte sofort ärztliche Hilfe, wenn du Schwellungen im Gesicht, Atemnot, starke Hautreaktionen, Gelbfärbung der Haut oder blutigen beziehungsweise schwarzen Stuhl bemerkst. Wie werden Panto Aristo bei Sodbrennen 20 mg magensaftresistente Tabletten eingenommen? Die empfohlene Dosis beträgt 1 magensaftresistente Tablette täglich. Nimm die Tablette möglichst jeden Tag zur gleichen Zeit vor einer Mahlzeit ein. Schlucke sie unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit, am besten mit einem Glas Wasser. Die Tablette darf nicht zerbissen oder zerbrochen werden, da der magensaft
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Haleon Germany GmbH Nexium Control 20 mg magensaftresistente Tabletten 14 St 10251973_DBA
Nexium Control, 14 St. Nexium Control - Zur Behandlung von Sodbrennen und saurem Aufstoßen Einmal täglich eine Tablette Wirkt für 24 Stunden Wirkstoffe 20 mg Esomeprazol Wirkstoffstärke 20 mg Esomeprazol Inhaltsstoffe Glycerolmonostearat 40-55, Hyprolose, Hypromellose, Eisen(III)-oxid (rot-braun) (E 172), Eisen(III)-oxid (gelb) (E 172), Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Methacrylsäure-Ethylacrylat- Copolymer (1:1)-Dispersion 30 % (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose, Hartparaf_x001D_n, Macrogol 6000, Polysorbat 80, Crospovidon (Typ A), Natriumstearylfumarat (Ph.Eur.), Zucker-Stärke-Pellets (Sucrose und Maisstärke), Talkum, Titandioxid (E 171), Triethylcitrat Pflichttext Wenn Sie eine der folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen bei sich bemerken, beenden Sie die Einnahme von Nexium Control und wenden Sie sich unverzüglich an einen Arzt: •Plötzlich auftretende pfeifende Atmung, Schwellung der Lippen, der Zunge und des Halses, Hautausschlag, Ohnmacht oder Schluckbeschwerden (schwere allergische Reaktion, diese wurde selten beobachtet). • Hautrötung mit Blasenbildung oder Ablösen der Haut. Es können auch schwerwiegende Blasenbildung und Blutungen an den Lippen, den Augen, dem Mund, der Nase und den Genitalien auftreten. Dies könnte auf ein „Stevens-Johnson- Syndrom“ oder eine „toxische epidermale Nekrolyse“ hinweisen. Diese wurden sehr selten beobachtet. • Gelbe Haut, dunkel gefärbter Urin und Müdigkeit können Anzeichen sein, die auf Leberprobleme hindeuten. Diese wurde selten beobachtet. Sprechen Sie schnellstmöglich mit Ihrem Arzt, wenn Sie eines der folgenden Zeichen einer Infektion bemerken: Dieses Arzneimittel kann in sehr seltenen Fällen die weißen Blutkörperchen beein_x001F_ussen und zu einer Immunschwäche führen. Falls Sie eine Infektion mit Beschwerden, wie Fieber mit einem stark reduzierten allgemeinem Gesundheitszustand oder Fieber mit Symptomen einer lokalen Infektion, wie Schmerzen im Nacken, Rachen oder Mund oder Schwierigkeiten beim Wasserlassen haben, müssen Sie Ihren Arzt so schnell wie möglich aufsuchen, so dass ein Fehlen weißer Blutkörperchen (Agranulozytose) durch eine Blutuntersuchung ausgeschlossen werden kann. Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt über die von Ihnen zurzeit eingenommenen Arzneimittel informieren. Weitere Nebenwirkungen sind: Häu_x001F_g (kann bis zu 1 von 10 Behandelten be treffen) • Kopfschmerzen. • Auswirkungen auf den Magen oder Darm: Durchfall, Bauchschmerzen, Verstopfung, Blähungen (Flatulenz). • Übelkeit oder Erbrechen. • Gutartige Wucherungen (Polypen) im Magen. Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen) • Schwellung der Füße und Fußknöchel. • Schlafstörungen (Schla_x001F_osigkeit), Müdigkeit. • Schwindel, Kribbeln wie “Ameisenlaufen”. • Drehschwindel (Vertigo). • Mundtrockenheit. • Veränderte Ergebnisse der Bluttests, mit denen die Leberfunktion geprüft wird. • Hautausschlag, quaddelartiger Ausschlag (Nesselsucht) und Juckreiz. Selten (kann bis zu 1 von 1.000_x001E_Behandelten betreffen) • Störungen im Blut, wie z. B. Verminderung der Gesamtzahl der weißen Blutkörperchen oder der Blutplättchen. Dies kann zu Schwäche und blauen Flecken führen oder das Auftreten von Infektionen erhöhen. • Niedrige Natriumkonzentrationen im Blut. Dies kann zu Schwäche, Übelkeit (Erbrechen) und Muskelkrämpfen führen. • Erregung, Verwirrtheitszustände, Depressionen. • Geschmacksveränderungen. • Sehstörungen wie unscharfes Sehen. • Plötzlich auftretende pfeifende Atmung oder Kurzatmigkeit (Bronchialkrampf). • Entzündung im Mundinnenraum. • Eine als „Soor“ bezeichnete Infektion, die den Magen-Darm-Trakt betreffen kann und von einem Pilz hervorgerufen wird. • Haarausfall (Alopezie). • Hautausschlag durch Sonneneinstrahlung. • Gelenkschmerzen (Arthralgie) oder Muskelschmerzen (Myalgie). • Generelles Unwohlsein und verminderter Antrieb. • Vermehrtes Schwitzen. Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000_x001E_Behandelten betreffen) • Geringe Zahl von roten und weißen Blutkörperchen sowie Blutplättchen (ei
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Aristo Pharma GmbH Panto Aristo bei Sodbrennen 20mg 7 St Tabletten magensaftresistent 07021910
Jetzt bestellen! Was enthalten Panto Aristo bei Sodbrennen 20 mg magensaftresistente Tabletten und wie wirken sie? Panto Aristo bei Sodbrennen 20 mg magensaftresistente Tabletten enthalten den Wirkstoff Pantoprazol. Dieser gehört zur Gruppe der Protonenpumpenhemmer. Pantoprazol hemmt gezielt eine Art ?Säurepumpe? im Magen und sorgt so dafür, dass weniger Magensäure gebildet wird. Dadurch können typische Beschwerden wie Sodbrennen, saures Aufstoßen und ein unangenehmes Brennen hinter dem Brustbein gelindert werden. Das Arzneimittel wird bei Erwachsenen zur kurzzeitigen Behandlung von Reflux-Symptomen angewendet. Reflux bedeutet, dass Magensäure in die Speiseröhre zurückfließt und dort Reizungen verursachen kann. Panto Aristo setzt nicht unbedingt sofort ein. Erste Besserungen sind zwar schon nach einem Behandlungstag möglich, oft ist aber eine Einnahme über 2 bis 3 aufeinanderfolgende Tage nötig, bis sich die Beschwerden deutlicher bessern. Jede magensaftresistente Tablette enthält 20 mg Pantoprazol. Zu den weiteren Bestandteilen gehören unter anderem Maltitol, Crospovidon, Carmellose-Natrium, Natriumcarbonat, Calciumstearat, Poly(vinylalkohol), Talkum, Titandioxid, Macrogol 3350, entölte Phospholipide aus Sojabohnen, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer-(1:1)-Dispersion 30 % und Triethylcitrat. Wenn du unter wiederkehrendem Sodbrennen leidest, kann Panto Aristo eine passende Unterstützung sein. Bleiben die Beschwerden jedoch länger bestehen oder verschlimmern sie sich, solltest du ärztlichen Rat einholen. Wechselwirkungen Panto Aristo bei Sodbrennen 20 mg magensaftresistente Tabletten können die Wirkung anderer Arzneimittel beeinflussen. Besonders wichtig ist das bei HIV-Proteasehemmern wie Atazanavir oder Nelfinavir. Diese dürfen nicht zusammen mit Panto Aristo eingenommen werden. Auch bei Ketoconazol, Warfarin, Phenprocoumon und Methotrexat sind Wechselwirkungen möglich. Bei diesen Wirkstoffen kann eine ärztliche Kontrolle notwendig sein. Nicht zusammen eingenommen werden sollte Panto Aristo außerdem mit anderen Arzneimitteln, die ebenfalls die Magensäure reduzieren, zum Beispiel mit anderen Protonenpumpenhemmern oder H2-Antagonisten. Antacida können dagegen bei Bedarf zusätzlich angewendet werden. Informiere am besten deinen Arzt oder Apotheker, wenn du weitere Arzneimittel einnimmst oder vor Kurzem eingenommen hast. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch Panto Aristo Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Häufig beschrieben sind gutartige Magenpolypen. Gelegentlich können Kopfschmerzen, Schwindel, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Verstopfung, Mundtrockenheit, Oberbauchbeschwerden, Hautausschlag, Juckreiz, Müdigkeit oder Schlafstörungen auftreten. Selten sind unter anderem Geschmacksstörungen, verschwommenes Sehen, Gelenk- oder Muskelschmerzen, Gewichtsschwankungen oder depressive Verstimmungen möglich. Sehr selten oder mit nicht bekannter Häufigkeit können schwerwiegende Reaktionen wie allergische Beschwerden, starke Hautreaktionen, Leberprobleme, Nierenentzündungen oder Veränderungen bestimmter Blutwerte auftreten. Suche bitte sofort ärztliche Hilfe, wenn du Schwellungen im Gesicht, Atemnot, starke Hautreaktionen, Gelbfärbung der Haut oder blutigen beziehungsweise schwarzen Stuhl bemerkst. Wie werden Panto Aristo bei Sodbrennen 20 mg magensaftresistente Tabletten eingenommen? Die empfohlene Dosis beträgt 1 magensaftresistente Tablette täglich. Nimm die Tablette möglichst jeden Tag zur gleichen Zeit vor einer Mahlzeit ein. Schlucke sie unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit, am besten mit einem Glas Wasser. Die Tablette darf nicht zerbissen oder zerbrochen werden, da der magensaftresistente Überzug wichtig für die Wirkung ist. Panto Aristo sollte über mindestens 2 bis 3 aufeinanderfolgende Tage eingenommen werden. Sobald du vollständig beschwerdefrei bist, kannst du die Einnahme beenden. Wenn sich deine Beschwerden nach 2 Wochen nicht bessern oder
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IMstam healthcare GmbH - Niederlassung Hamburg IBUPROFEN IMstam 400mg 20 St Filmtabletten 18853789
Wirkstoff: Ibuprofen Zusammensetzung: 1 Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen. Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Maisstärke, Croscarmellose-Natrium, hoch disperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat [pflanzlich], Filmüberzug: Macrogol 6000, Hypromellose, Talkum, Titandioxid (E171). Anwendungsgebiete: Bei leichten bis mäßig starken Schmerzen (Kopf-, Zahn- und Regelschmerzen) und Fieber. Für Kinder ab 20 kg Körpergewicht (6 Jahre und älter), Jugendliche und Erwachsene. Gegenanzeigen: Überempf. gg. einen d. Bestandt.; bekannte Rkt. von Bronchospasmus, Asthma, Rhinitis, Urtikaria od. Angioödem nach d. früh. ASS- od. NSAR-Einnahme; ungeklärte Blutbildungsstör.; besteh. od. in d. Vergangenheit wiederholt aufgetret. pept. Ulzera od. Hämorrhagien (mind. 2 untersch. Epis. nachgewiesener Ulzerat. od. Blut.); GIT-Blut. od. Perforat. i. d. Anamnese im Zush. mit vorher. NSAR-Therapie; zerebrovask. od. and. aktive Blut.; schwere Leber- od. Nierenfunktionsstör.; schwere Herzinsuff. (NYHA-Klasse IV); schwere Dehydratation (verursacht z. B. durch Erbrechen, Durchfall oder unzureichende Flüssigkeitsaufnahme); Schwangerschaft im letzten Drittel; Kdr. < 20 kg (< 6 J.). Nebenwirkungen: in zeitl. Zush. mit system. Anw v. NSAR Verschlecht. infektionsbed. Entzünd. (z. B. Entw. einer nekrotisier. Fasciitis), Sympt. einer asept. Meningitis mit Nackensteifigk., Kopfschm., Übelk., Erbrechen, Fieber od. Bewusstseinstrüb. (prädisponiert scheinen Pat. mit Autoimmunerkrank. [SLE, mixed connective tissue disease] zu sein), Stör. d. Blutbild. (Anämie, Leuko-, Thrombo-, Panzytopenie, Agranulozytose; mögl. erste Anzeich.: Fieber, Halsschm., oberflächl. Wunden im Mund, grippeartige Beschw., starke Abgeschlagenh., Nasen- u. Hautblut.), Überempfindlichkeitsrkt. mit Hautausschlägen und Hautjucken sowie Asthmaanfällen (ggf. mit Blutdruckabfall); schwere allgem. Überempfindlichkeitsrkt. (Gesichtsödem, Zungen-, innere Kehlkopfschwell. mit Eineng. der Luftwege, Luftnot, Herzjagen, Blutdruckabfall bis hin zum lebensbedrohl. Schock), psychot. Rkt., Depression; ZNS-Stör. (wie Kopfschm., Schwindel, Schlaflosigk., Erreg., Reizbark., Müdigk.), Sehstör., Tinnitus, Hörverluste, Palpit., Herzinsuff., Herzinfarkt, Kounis-Syndrom, arter. Hypertonie; GIT-Beschw. wie Sodbrennen, Bauchschm., Übelk., Erbrechen, Bläh., Diarrhö., Verstopf., geringfüg. GIT-Blutverluste, die in Ausnahmefällen Anämie verurs. können, GIT-Ulzera, u. U. mit Blut. u. Durchbruch, ulzerative Stomatitis, Verstärk. v. Colitis u. Morbus Crohn, Gastritis, Ösophagitis, Pankreatitis, intest., diaphragmaart. Strikturen Leberfunktionsstör., Leberschäden, insbes. bei Langzeitther., Leberversagen, akute Hepatitis, schwere Hautrkt. (einschließl. Erythema multiforme, exfoliative Dermatitis, SJS u. tox. epidermale Nekrolyse), Alopezie, DRESS-Syndrom, AGEP, Lichtempfindlichkeitsrkt., schwere Hautinfekt. u. Weichteilkomplikat. währ. einer Varizelleninfekt, Ödeme, insbes. b. Pat. mit arter. Hypertonie od. Niereninsuff., nephrot. Syndr., interstit. Nephritis (ggf. mit akuter Niereninsuff.), Nierengewebsschäd. (Papillennekrosen), erhöhte Harnsäurekonz. im Blut. Warnhinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Bitte Fachinformation beachten. IVC Pragen GmbH, Pelikanplatz 23, D-30177 Hannover Erleben Sie mit IMstam Ibuprofen 400 die gezielte Wirkung bei leichten bis mäßigen Schmerzen. Mit 400 mg Ibuprofen pro Tablette, für die Linderung von Kopf-, Zahn-, Muskel- und Regelschmerzen.?Lindert schnell deinen Schmerz.?Bei leichten bis mittleren Schmerzen und senkt Fieber.?Für Kinder ab 6 Jahren sowie Jugendliche und Erwachsene.Wirkstoff: 400mg IbuprofenAnwendungsgebiete:Es wird kurzfristig zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Regelschmerzen sowie zur Fiebersenkung eingesetzt.Die Filmtabletten sollten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit, vorzugsweise einem Glas Wasser, während oder nach einer Ma
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Calcium D3 Stada 1000 mg/880 I.e. Brausetabletten 2x 2x120 St 08140844
Set enthält2x Calcium D3 STADA® 1000 mg/880 I.E. 120 St Knochenmineral trifft Sonnenvitamin Der Mineralstoff Calcium ist für den Aufbau starker Knochen verantwortlich und somit für den Körper von elementarer Bedeutung. Vor allem für Frauen kann eine Unterstützung des Calciumhaushalts wichtig werden. Außerdem entwickelt sich bei etwa jeder dritten Frau während der Wechseljahre die Erkrankung Osteoporose (Knochenschwund), deren Behandlung durch Calcium unterstützt werden kann. CALCIUM D3 STADA® – ZUR UNTERSTÜTZENDEN BEHANDLUNG DER OSTEOPOROSE Die Kombination aus Calcium und Vitamin D3 steigert die Resorption des Calciums im Darm Brausetabletten mit angenehmem Orangengeschmack SO WIRKT CALCIUM D3 STADA® Ein ausgeglichener Calciumhaushalt ist Voraussetzung für gesunde Knochen. Calcium kann die Behandlung von Erkrankungen, wie z. B. Osteoporose (Knochenschwund), unterstützen. Osteoporose ist eine weit verbreitete Erkrankung, die sich während der Wechseljahre bei etwa jeder dritten Frau entwickelt. Männer sind viel seltener betroffen. Eine wichtige Rolle spielen Hormonveränderungen, da Östrogene (weibliche Geschlechtshormone) dem Knochenabbau entgegenwirken. Die Kombination mit Vitamin D3 steigert die Resorption des Calciums im Darm und der Spiegel des Parathormons wird gesenkt. Zu niedrigen Vitamin-D3-Serumspiegeln kann es vor allem im Winter und im Alter kommen. Dosierung: Die Einnahme ist einfach: Es wird empfohlen, 1-mal täglich eine Brausetablette zu einer Mahlzeit einzunehmen. Die Brausetablette wird in einem Glas Wasser aufgelöst eingenommen. Die Dauer der Einnahme richtet sich nach der Anordnung des Arztes. Zusammensetzung Was Calcium D3 STADA® enthält Die Wirkstoffe sind Calciumcarbonat und Cholecalciferol. 1 Brausetablette enthält 2500 mg Calciumcarbonat entsprechend 1000 mg Calcium und 22 μg Cholecalciferol entsprechend 880 I.E. Vitamin D3. Die sonstigen Bestandteile sind: Citronensäure, Gelatine, Lactose-Monohydrat, Macrogol 6000, Maisstärke, Natriumcyclamat, Natriumhydrogencarbonat, Orangensaftaroma, Povidon K 25, Saccharin-Natrium, Simeticon-Emulsion (bestehend aus: Dimeticon, Methylcellulose, hochdisperses Siliciumdioxid), hydriertes Sojaöl (Ph. Eur.), Sucrose, all-rac-alpha-Tocopherol. Wie Calcium D3 STADA® aussieht und Inhalt der Packung Weiße bis fast weiße, runde, flache Brausetablette mit typischem Orangengeruch. Calcium D3 STADA® ist in Packungen mit 120 Brausetabletten erhältlich HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Was mache ich, wenn ich eine Einnahme von Calcium D3 STADA® vergessen habe? Nehmen Sie nicht die doppelte Menge nach einer vergessenen Einzeldosis ein, sondern bleiben Sie bei Ihrem Einnahmerhythmus. Darf Calcium D3 STADA® während der Schwangerschaft eingenommen werden? Während der Schwangerschaft sollte Calcium D3 STADA® nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung durch den Arzt eingenommen und nur so dosiert werden, wie es zum Beheben des Mangels unbedingt notwendig ist. Eine Überdosierung von Vitamin D3 sollte unbedingt vermieden werden. Pflichttext: Calcium D3 STADA® 1000 mg/880 I.E. Brausetabletten Wirkstoffe: Calciumcarbonat / Colecalciferol (Vitamin D3). Zum Ausgleich eines gleichzeitigen Calcium- und Vitamin D-Mangels bei älteren Menschen. Zur Unterstützung einer spezifischen Osteoporose-Behandlung bei Patienten mit nachgewiesenem oder hohem Risiko eines gleichzeitigen Calcium- und Vitamin D-Mangels. Hinweis: Enthält Lactose, Natrium, hydriertes Sojaöl und Sucrose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Zulassungsinhaber: STADAPHARM GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel Vertrieb: STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel Stand: August 202 Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Auch bei Beachtung der empfohlenen Dosierung kann es zu Verstopfung, Blähungen, Übelkeit, Magenschmerzen oder Durchfall
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Tannacomp Filmtabletten 2x 2x50 St 08112980
Was ist Tannacomp und wofür wird es angewendet? Tannacomp ist ein Magen-Darm-Mittel/ Antidiarrhoikum. Anwendungsgebiete Behandlung von akuten unspezifischen Durchfällen Vorbeugung und Behandlung von Reisedurchfällen Hinweis: Bei schwer verlaufenden Durchfällen, besonders wenn sie mit Fieber und/oder blutigen Stühlen einhergehen, ist ein Arzt aufzusuchen, da eine spezifische Behandlung erforderlich werden kann. Wenn Sie sich nach 3 – 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Tannacomp einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosis und die Häufigkeit richten sich nach dem Schweregrad der Durchfallerkrankung. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Kinder 5-14 Jahre: 1 Filmtablette 3- bis 4-mal täglich Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren: 1-2 Filmtabletten 4-mal täglich Erwachsene zur Vorbeugung: 1 Filmtablette 2-mal täglich Die Filmtabletten werden vor oder zu den Mahlzeiten mit genügend Flüssigkeit eingenommen. Bei Bedarf können Sie die Filmtabletten auch zerkleinern und mit Speisen oder Getränken vermischen. Bei Kindern und älteren Menschen können Durchfälle, insbesondere in Kombination mit Erbrechen, in kürzester Zeit zu einem gefährlichen Wasser- und Elektrolytverlust führen. Deshalb muss besonders auf ausreichenden Ersatz von Wasser und Elektrolyten geachtet werden. Tannacomp soll bis zum Abklingen des Durchfalls regelmäßig eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge von Tannacomp eingenommen haben, als Sie sollten Tannacomp führt auch bei Überdosierung nicht zu Verstopfung. Schwerwiegende Gesundheitsstörungen als Folge von Überdosierung sind bisher nicht bekannt. Wenn Sie die Einnahme von Tannacomp vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von Tannacomp abbrechen In diesem Fall kann es zu einem Wiederauftreten der Beschwerden kommen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Tannacomp enthält Die Wirkstoffe sind: 1 Filmtablette enthält: Tanninalbuminat 500 mg Ethacridinlactat-Monohydrat 50 mg Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum (Ph. Eur.), Magnesiumstearat [pflanzlich] (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser, Poly(vinylalkohol), Macrogol 3350, Titandioxid, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2 O, Eisen(III)-oxid Wie Tannacomp aussieht und Inhalt der Packung: Orangebraune, oblonge Filmtablette mit Bruchkerbe auf beiden Seiten. Originalpackungen mit 20 Filmtabletten und 50 Filmtabletten. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Zulassungsinhaber MEDICE Pharma GmbH & Co. KG Kuhloweg 37 58638 Iserlohn Telefon: +49 2371 937-111 Telefax: +49 2371 937-329 E-Mail: [email protected] Hersteller und Mitvertreiber MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG Kuhloweg 37 58638 Iserlohn Telefon: +49 2371 937-0 Telefax: +49 2371 937-106 E-Mail: [email protected] www.medice.de Mitvertrieb Schaper & Brümmer GmbH & Co. KG Bahnhofstraße 35 38259 Salzgitter Telefon: +49 5341 307-0 Telefax: +49 5341 307-124 E-Mail: [email protected] www.schaper-bruemmer.de
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Tannacomp Filmtabletten 50 St 01900349
Was ist Tannacomp und wofür wird es angewendet? Tannacomp ist ein Magen-Darm-Mittel/ Antidiarrhoikum. Anwendungsgebiete Behandlung von akuten unspezifischen Durchfällen Vorbeugung und Behandlung von Reisedurchfällen Hinweis: Bei schwer verlaufenden Durchfällen, besonders wenn sie mit Fieber und/oder blutigen Stühlen einhergehen, ist ein Arzt aufzusuchen, da eine spezifische Behandlung erforderlich werden kann. Wenn Sie sich nach 3 – 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Tannacomp einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosis und die Häufigkeit richten sich nach dem Schweregrad der Durchfallerkrankung. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Kinder 5-14 Jahre: 1 Filmtablette 3- bis 4-mal täglich Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren: 1-2 Filmtabletten 4-mal täglich Erwachsene zur Vorbeugung: 1 Filmtablette 2-mal täglich Die Filmtabletten werden vor oder zu den Mahlzeiten mit genügend Flüssigkeit eingenommen. Bei Bedarf können Sie die Filmtabletten auch zerkleinern und mit Speisen oder Getränken vermischen. Bei Kindern und älteren Menschen können Durchfälle, insbesondere in Kombination mit Erbrechen, in kürzester Zeit zu einem gefährlichen Wasser- und Elektrolytverlust führen. Deshalb muss besonders auf ausreichenden Ersatz von Wasser und Elektrolyten geachtet werden. Tannacomp soll bis zum Abklingen des Durchfalls regelmäßig eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge von Tannacomp eingenommen haben, als Sie sollten Tannacomp führt auch bei Überdosierung nicht zu Verstopfung. Schwerwiegende Gesundheitsstörungen als Folge von Überdosierung sind bisher nicht bekannt. Wenn Sie die Einnahme von Tannacomp vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von Tannacomp abbrechen In diesem Fall kann es zu einem Wiederauftreten der Beschwerden kommen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Tannacomp enthält Die Wirkstoffe sind: 1 Filmtablette enthält: Tanninalbuminat 500 mg Ethacridinlactat-Monohydrat 50 mg Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum (Ph. Eur.), Magnesiumstearat [pflanzlich] (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser, Poly(vinylalkohol), Macrogol 3350, Titandioxid, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2 O, Eisen(III)-oxid Wie Tannacomp aussieht und Inhalt der Packung: Orangebraune, oblonge Filmtablette mit Bruchkerbe auf beiden Seiten. Originalpackungen mit 20 Filmtabletten und 50 Filmtabletten. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Zulassungsinhaber MEDICE Pharma GmbH & Co. KG Kuhloweg 37 58638 Iserlohn Telefon: +49 2371 937-111 Telefax: +49 2371 937-329 E-Mail: [email protected] Hersteller und Mitvertreiber MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG Kuhloweg 37 58638 Iserlohn Telefon: +49 2371 937-0 Telefax: +49 2371 937-106 E-Mail: [email protected] www.medice.de Mitvertrieb Schaper & Brümmer GmbH & Co. KG Bahnhofstraße 35 38259 Salzgitter Telefon: +49 5341 307-0 Telefax: +49 5341 307-124 E-Mail: [email protected] www.schaper-bruemmer.de
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Tannacomp Filmtabletten 20 St 01900332
Was ist Tannacomp und wofür wird es angewendet? Tannacomp ist ein Magen-Darm-Mittel/ Antidiarrhoikum. Anwendungsgebiete Behandlung von akuten unspezifischen Durchfällen Vorbeugung und Behandlung von Reisedurchfällen Hinweis: Bei schwer verlaufenden Durchfällen, besonders wenn sie mit Fieber und/oder blutigen Stühlen einhergehen, ist ein Arzt aufzusuchen, da eine spezifische Behandlung erforderlich werden kann. Wenn Sie sich nach 3 – 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Tannacomp einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosis und die Häufigkeit richten sich nach dem Schweregrad der Durchfallerkrankung. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Kinder 5-14 Jahre: 1 Filmtablette 3- bis 4-mal täglich Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren: 1-2 Filmtabletten 4-mal täglich Erwachsene zur Vorbeugung: 1 Filmtablette 2-mal täglich Die Filmtabletten werden vor oder zu den Mahlzeiten mit genügend Flüssigkeit eingenommen. Bei Bedarf können Sie die Filmtabletten auch zerkleinern und mit Speisen oder Getränken vermischen. Bei Kindern und älteren Menschen können Durchfälle, insbesondere in Kombination mit Erbrechen, in kürzester Zeit zu einem gefährlichen Wasser- und Elektrolytverlust führen. Deshalb muss besonders auf ausreichenden Ersatz von Wasser und Elektrolyten geachtet werden. Tannacomp soll bis zum Abklingen des Durchfalls regelmäßig eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge von Tannacomp eingenommen haben, als Sie sollten Tannacomp führt auch bei Überdosierung nicht zu Verstopfung. Schwerwiegende Gesundheitsstörungen als Folge von Überdosierung sind bisher nicht bekannt. Wenn Sie die Einnahme von Tannacomp vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von Tannacomp abbrechen In diesem Fall kann es zu einem Wiederauftreten der Beschwerden kommen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Tannacomp enthält Die Wirkstoffe sind: 1 Filmtablette enthält: Tanninalbuminat 500 mg Ethacridinlactat-Monohydrat 50 mg Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum (Ph. Eur.), Magnesiumstearat [pflanzlich] (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser, Poly(vinylalkohol), Macrogol 3350, Titandioxid, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2 O, Eisen(III)-oxid Wie Tannacomp aussieht und Inhalt der Packung: Orangebraune, oblonge Filmtablette mit Bruchkerbe auf beiden Seiten. Originalpackungen mit 20 Filmtabletten und 50 Filmtabletten. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Zulassungsinhaber MEDICE Pharma GmbH & Co. KG Kuhloweg 37 58638 Iserlohn Telefon: +49 2371 937-111 Telefax: +49 2371 937-329 E-Mail: [email protected] Hersteller und Mitvertreiber MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG Kuhloweg 37 58638 Iserlohn Telefon: +49 2371 937-0 Telefax: +49 2371 937-106 E-Mail: [email protected] www.medice.de Mitvertrieb Schaper & Brümmer GmbH & Co. KG Bahnhofstraße 35 38259 Salzgitter Telefon: +49 5341 307-0 Telefax: +49 5341 307-124 E-Mail: [email protected] www.schaper-bruemmer.de
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